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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de ciencias agrícolas]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comparación de las estructuras morfológicas en raíz e hipocótilo en frijol]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In 2006 an experiment was conducted with the aim to determining the differences in development of contrasting varieties of bean (Phaseolus vulgaris L.) root and shoot of the seedling. As known, drought-tolerant cultivars have xylem vessels of the root and hypocotyl of smaller diameter than the cultivars susceptible to drought, using five contrasting beans, of indeterminate habit type III, from which seedlings were harvested at 7, 11, 15, 19 and 23 days after sowing (DAS); moreover, in the latest seedling harvest (23 DAS), root samples approximately 1 cm in length were taken. The cuts in the main root were made at three positions; in the nodal región, 1 cm below the hypocotyl-root axis, in the middle and, 1 cm from the apex of each variety. The drought-tolerant cultivar (FM Corregidora) had roots and xylem vessels of smaller diameter than the drought-susceptible cultivar (FM CMR) and low performance landrace (Michoacán 128). FM Corregidora showed greater length and total dry weight of the roots than FM CMR and Michoacán 128. FM Corregidora's roots grow faster than the other cultivars', giving a greater development in the seedling stage. The diameter of the hypocotyl and the central hole is greater in FM Corregidora and, the high-yielding cultivars (FJ Marcela and FM Bajío) than in the susceptible to drought and the landrace. FM Corregidora, FJ Marcela, FM Bajío and FM RMC have a thicker crust and a higher number of xylem vessels than Michoacán 128. Drought-tolerant material (FM Corregidora) showed roots and xylem vessels of smaller diameter than the drought-susceptible cultivar's (FM CMR) and low-yielding landrace's (Michoacán 128).]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[transporte vascular]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[morfología de raíz e hipocótilo]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[root and hypocotyl morphology]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[vascular transport]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Comparaci&oacute;n de las estructuras morfol&oacute;gicas en ra&iacute;z e hipoc&oacute;tilo en frijol*</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Comparison of morphological structures in bean root and hypocotyl</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Edwin Javier Barrios&#45;G&oacute;mez<sup>1</sup><sup>&sect;</sup>, C&aacute;ndido L&oacute;pez&#45;Casta&ntilde;eda<sup>2</sup>, Josu&eacute; Kohashi&#45;Shibata<sup>2</sup>, Jorge Alberto Acosta&#45;Gallegos<sup>3</sup>, Salvador Miranda&#45;Col&iacute;n<sup>2</sup>, Jaime Canul Ku<sup>1</sup> y Netzahualc&oacute;yotl Mayek&#45;P&eacute;rez<sup>4</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Campo Experimental Zacatepec, INIFAP. Carretera Zacatepec&#45;Galeana, km 0.5 Zacatepec, Mor. M&eacute;xico. C. P. 62780. Tel. 01 734 3430230. Fax. 01 734 3433820.</i> (<a href="mailto:canul.jaime@inifap.gob.mx">canul.jaime@inifap.gob.mx</a>).<sup>&sect;</sup>Autor para correspondencia: <a href="mailto:barrios.edwin@inifap.gob.mx">barrios.edwin@inifap.gob.mx</a>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup> <i>Gen&eacute;tica y Bot&aacute;nica, Colegio de Postgraduados. Carretera M&eacute;xico&#45;Texcoco km 36.5 Montecillo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico. C. P. 56230. Tel. 01 595 9520200. Ext. 1587,1318 y 1551.</i> (<a href="mailto:clc@colpos.mx">clc@colpos.mx</a>), (<a href="mailto:jkohashi@colpos.mx">jkohashi@colpos.mx</a>), (<a href="mailto:smiranda@colpos.mx">smiranda@colpos.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>3</i></sup> <i>Campo Experimental Baj&iacute;o, INIFAP, carretera Celaya&#45;San Miguel de Allende km 6.5, Col. Roque, Celaya, Guanajuato, M&eacute;xico. C. P. 38110. Tel. 01461 6115326. Ext. 164.</i> (<a href="mailto:acosta.jorge@inifap.gob.mx">acosta.jorge@inifap.gob.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>4</i></sup> <i>Centro de Biotecnolog&iacute;a Gen&oacute;mica, Instituto Polit&eacute;cnico Nacional, Boulevard del Maestro, s/n Esquina Elias Pi&ntilde;a, Colonia Narciso Mendoza, Reynosa, Tamaulipas, M&eacute;xico. C. P. 77810. Tel. 01 899 9243627. Ext. 7712 y 7742.</i> (<a href="mailto:nmayek@ipn.mx">nmayek@ipn.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">*Recibido: agosto de 2011    <br> 	Aceptado: abril de 2012&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el a&ntilde;o 2006 se realiz&oacute; un experimento, con el objetivo de determinar las diferencias en desarrollo de variedades contrastantes de frijol <i>(Phaseolus vulgaris</i> L.) en su ra&iacute;z y parte a&eacute;rea de la pl&aacute;ntula. Como se sabe los cultivares tolerantes a sequ&iacute;a tienen vasos de xilema de la ra&iacute;z e hipoc&oacute;tilo de menor di&aacute;metro que los cultivares susceptibles a sequ&iacute;a, se utilizaron cinco materiales de frijol contrastantes, de habito indeterminado tipo III, de los cuales se cosecharon pl&aacute;ntulas a los 7,11,15,19 y 23 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra (dds); adem&aacute;s, en la &uacute;ltima cosecha de pl&aacute;ntulas (23 dds), se tomaron ejemplares de ra&iacute;z de aproximadamente 1 cm de longitud. Los cortes en la ra&iacute;z principal se hicieron en tres posiciones; en la regi&oacute;n nodal a 1 cm debajo del eje hipoc&oacute;tilo&#45;ra&iacute;z, en la parte media y a 1 cm del &aacute;pice de cada variedad. El cultivar tolerante a sequ&iacute;a (FM Corregidora) tuvo ra&iacute;ces y vasos de xilema de menor di&aacute;metro que el cultivar susceptible a sequ&iacute;a (FM RMC) y el criollo de bajo rendimiento (Michoac&aacute;n 128). FM Corregidora mostr&oacute; mayor longitud y peso seco total de ra&iacute;ces que FM RMC y Michoac&aacute;n 128. Las ra&iacute;ces de FM Corregidora crecen a mayor velocidad que los dem&aacute;s cultivares, confiri&eacute;ndole un mayor desarrollo en etapa de pl&aacute;ntula. El di&aacute;metro del hipoc&oacute;tilo y la oquedad central e s mayor en FM Corregidora y los cultivares de alto rendimiento (FJ Marcela y FM Baj&iacute;o) que en el cultivar susceptible a sequ&iacute;a y el criollo. FM Corregidora, FJ Marcela, FM Baj&iacute;o y FM RMC tienen corteza m&aacute;s gruesa y mayor n&uacute;mero de vasos de xilema que Michoac&aacute;n 128. El material tolerante a sequ&iacute;a (FM Corregidora) mostr&oacute; ra&iacute;ces y vasos de xilema de menor di&aacute;metro que el cultivar susceptible a sequ&iacute;a (FM RMC) y la variedad criolla de bajo rendimiento (Michoac&aacute;n 128).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Phaseolusvulgaris</i> L., transporte vascular, morfolog&iacute;a de ra&iacute;z e hipoc&oacute;tilo, desarrollo de ra&iacute;z.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In 2006 an experiment was conducted with the aim to determining the differences in development of contrasting varieties of bean <i>(Phaseolus vulgaris</i> L.) root and shoot of the seedling. As known, drought&#45;tolerant cultivars have xylem vessels of the root and hypocotyl of smaller diameter than the cultivars susceptible to drought, using five contrasting beans, of indeterminate habit type III, from which seedlings were harvested at 7, 11, 15, 19 and 23 days after sowing (DAS); moreover, in the latest seedling harvest (23 DAS), root samples approximately 1 cm in length were taken. The cuts in the main root were made at three positions; in the nodal regi&oacute;n, 1 cm below the hypocotyl&#45;root axis, in the middle and, 1 cm from the apex of each variety. The drought&#45;tolerant cultivar (FM Corregidora) had roots and xylem vessels of smaller diameter </font><font face="verdana" size="2">than the drought&#45;susceptible cultivar (FM CMR) and low performance landrace (Michoac&aacute;n 128). FM Corregidora showed greater length and total dry weight of the roots than FM CMR and Michoac&aacute;n 128. FM Corregidora's roots grow faster than the other cultivars', giving a greater development in the seedling stage. The diameter of the hypocotyl and the central hole is greater in FM Corregidora and, the high&#45;yielding cultivars (FJ Marcela and FM Baj&iacute;o) than in the susceptible to drought and the landrace. FM Corregidora, FJ Marcela, FM Baj&iacute;o and FM RMC have a thicker crust and a higher number of xylem vessels than Michoac&aacute;n 128. Drought&#45;tolerant material (FM Corregidora) showed roots and xylem vessels of smaller diameter than the drought&#45;susceptible cultivar's (FM CMR) and low&#45;yielding landrace's (Michoac&aacute;n 128).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Phaseolus vulgaris</i> L., root development, root and hypocotyl morphology, vascular transport.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El xilema es el componente anat&oacute;mico del sistema vascular de las plantas superiores, directamente involucrado en el movimiento del agua de la ra&iacute;z a los diferentes &oacute;rganos a&eacute;reos. La velocidad con que el agua se mueve a trav&eacute;s del xilema hasta el &aacute;rea foliar de la planta, sobre todo cuando las plantas est&aacute;n sometidas a condiciones de estr&eacute;s h&iacute;drico, depende varios factores (Kaufmann <i>et al,</i> 2009; Nardinia <i>et al.,</i> 2011); p.e., la densidad de ra&iacute;ces (cm de ra&iacute;z/cm<sup>3</sup> de suelo) que determina la capacidad de extracci&oacute;n de agua del suelo adyacente alas ra&iacute;ces (Wilkinson, 2004; Zimmermann <i>et al,</i> 2004), y el di&aacute;metro de los vasos de xilema y la resistencia longitudinal o axial al flujo de agua a trav&eacute;s de los vasos del xilema que determina la velocidad con la que el agua se mueve atrav&eacute;s del sistema vascular (Passioura, 1982; Salleo <i>et al.</i>, 1996). Otro factor importante en el movimiento del agua entre el suelo y la ra&iacute;z es lainterfase entre estos dos, p.e., la continuidad en el flujo de agua en el suelo acoplada a la resistencia hidr&aacute;ulica al fluj o de agua en la ra&iacute;z, que en condiciones de d&eacute;ficith&iacute;drico del suelo, dom&iacute;nala velocidad de absorci&oacute;n del agua (Faiz y Weatherley, 1978). Por otro lado, el floema no merece menor importancia ya que es el principal actor en el movimiento de nutrientes y energ&iacute;a a los diferentes &oacute;rganos de la planta (Dinant y Lemoine, 2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La ra&iacute;z del frijol es tetrarca; el crecimiento primario de los vasos del xilema est&aacute; compuesto de protoxilema (vasos peque&ntilde;os e inmaduros en la conducci&oacute;n de agua) y metaxilema (vasos grandes, que conducen el agua), y el sistema radical est&aacute; constituido por una ra&iacute;z o eje principal (crece en forma vertical en el perfil del suelo), tiene un n&uacute;mero variable de ra&iacute;ces b&aacute;sales, ra&iacute;ces adventicias que se originan del hipoc&oacute;tilo y ra&iacute;ces laterales que se originan en cada una de &eacute;stas categor&iacute;as de ra&iacute;ces (Rubio y Lynch, 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">''La resistencia longitudinal al flujo de agua en las ra&iacute;ces principales puede influenciar la velocidad a la que el agua del subsuelo puede ser transportada por las ra&iacute;ces a trav&eacute;s de una capa de suelo seco a los &oacute;rganos a&eacute;reos de la planta y que este car&aacute;cter est&aacute; relacionado con el di&aacute;metro de los vasos del xilema en las ra&iacute;ces seminales en las plantas de trigo'' (Passioura, 1982). Lawlor (1972) sugiere que las caracter&iacute;sticas de la planta y su ambiente a&eacute;reo dominan la velocidad de absorci&oacute;n del agua, a menos que el suelo est&eacute; tan seco que virtualmente no haya m&aacute;s humedad disponible. En lo que respecta al vastago, la detecci&oacute;n de variedades de alto vigor inicial puede contribuir a realizar una mejor selecci&oacute;n para condiciones adversas de crecimiento, aunque tambi&eacute;n se menciona que el vigor es una caracter&iacute;stica determinada por factores gen&eacute;ticos, pero influenciada por el ambiente (Anday Pinter, 1994).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Leskovar y Stoffella, (1995) y Rom&aacute;n&#45;Aviles <i>et al.</i> (2004) indican que la detecci&oacute;n de diferencias en el crecimiento y arquitectura de las ra&iacute;ces entre genotipos puede ofrecer posibilidades para selecci&oacute;n a tolerancia a enfermedades en las ra&iacute;ces, sequ&iacute;a, inundaci&oacute;n, mejor absorci&oacute;n de nutrientes, entre otros. Se ha observado que plantas de h&aacute;bito I y II tienen una ra&iacute;z principal m&aacute;s larga, en contraste con las variedades de h&aacute;bito III. Sus ra&iacute;ces presentan un crecimiento mayor de ra&iacute;ces adventicias (Rom&aacute;n&#45;Aviles <i>et al.,</i> 2004).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ra&iacute;ces adventicias del frijol por definici&oacute;n son aquellas que se desarrollan del hipoc&oacute;tilo y pueden ser numerosas y de crecimiento horizontal (Leskovar y Stoffella, 1995). En ma&iacute;z, P&eacute;rez de la Cerda <i>et al.</i> (2007), encuentra una alta relaci&oacute;n (r= 0.99) entre caracter&iacute;sticas que confieren el vigor a la pl&aacute;ntula y los componentes del rendimiento. Sin embargo, tambi&eacute;n se ha encontrado en ma&iacute;z inconsistencia en correlaciones entre los caracteres de pl&aacute;ntula y planta adulta (&Aacute;jala y Fakorede, 1988). La selecci&oacute;n por caracteres anat&oacute;micos de la ra&iacute;z, podr&iacute;a utilizarse en el mejoramiento de la resistencia a sequ&iacute;a al economizar humedad y lograr una utilizaci&oacute;n m&aacute;s eficaz de esta en condiciones de d&eacute;ficith&iacute;drico del suelo. El objetivo del presente trabajo fue determinar las diferencias en desarrollo de variedades contrastantes de frijol en cuanto a su ra&iacute;z y parte a&eacute;rea en estado de pl&aacute;ntula. Adem&aacute;s s&iacute; cultivares tolerantes asequ&iacute;a tienen vasos de xilema de la ra&iacute;z de menor di&aacute;metro y menor n&uacute;mero de haces de xilema en el hipoc&oacute;tilo, que los cultivares susceptibles a sequ&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se sembr&oacute; un experimento en macetas de pl&aacute;stico a la intemperie, el 11 de Mayo de 2006, en el &aacute;reade invernaderos del Colegio de Posgraduados en Mont&eacute;enlo, Municipio de Texcoco, Estadode M&eacute;xico(19&deg; 21 'N, 98&deg;55'O y 2250 msnm).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material vegetal</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incluyeron cinco variedades comerciales de frijol , de habito indeterminado tipo III, caracterizadas por su rendimiento de semilla y respuesta a la sequ&iacute;a edifica en condiciones de campo (Barrios&#45;G&oacute;mez <i>et al.,</i> 2010) (<a href="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Detalle experimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la siembra se emplearon tubos de PVC de 10.5 cm de di&aacute;metro y 50 cm de altura, los cuales se llenaron con suelo. En cada tubo se sembraron tres semillas del mismo peso individual (260 &plusmn; 5 mg) a una profundidad de 3 cm. Las variedades se asignaron en un dise&ntilde;o experimental de bloques completamente al azar concuatro repeticiones.La unidad experimental consisti&oacute; de un tubo con suelo y tres pl&aacute;ntulas. El suelo empleado fue de textura franco&#45;arenoso &#91;Densidad aparente= 1.0 (g cm<sup>3</sup>), pH= 6.9, materia org&aacute;nica= 9.0%&#93;, previamente tratado con calor a una temperatura de 70 &deg;C durante 2 h. Se aplicaron riegos frecuentes, manteniendo el contenido de humedad ed&aacute;fica cercano a capacidad de campo durante el experimento. Las pl&aacute;ntulas crecieron bajo temperaturas m&aacute;ximas y m&iacute;nimas promedio de 29.6 &deg;C y 7.7 &deg;C, fotoperiodo (13.03) y radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ticamente activa de 2 032 mol nr<sup>2</sup> s<sup>1</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de crecimiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se cosecharon pl&aacute;ntulas completas a los 7, 11, 15, 19 y 23 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra (dds) en las cuatro repeticiones y en cada pl&aacute;ntula se determin&oacute; la longitud de la ra&iacute; z principal (LRP, cm), n&uacute;mero de ra&iacute;ces (NRA) y longitud de ra&iacute;ces adventicias (LRA, cm), y el &aacute;rea foliar (AF, cm<sup>2</sup>) que fue determinada con un integrador de &aacute;rea foliar (marca LI&#45;COR, modelo LI&#45;3100). Los diferentes &oacute;rganos de las pl&aacute;ntulas se secaron en una estufa con circulaci&oacute;n de aire forzado (marca RIOSSA, modelo HS 82) a una temperatura de 70 &deg;C durante 72 h, para determinar el peso seco total de ra&iacute;ces (PSTR, mg), peso seco de hojas (PSH, mg), peso seco de tallo (PST, mg) y peso seco de los pec&iacute;olos (PSP, mg).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con los datos obtenidos se calcul&oacute; la longitud total de ra&iacute;ces &#91;LTR= ra&iacute;z principal + ra&iacute;ces adventicias + (ra&iacute;ces laterales de primer orden, segundo orden, tercer orden, etc.), cm&#93;,peso seco de la parte a&eacute;rea &#91;(PSPA= PSH + PST + PSP), mg&#93; y cociente ra&iacute;z/parte a&eacute;rea (CRPA= PSTR/PSPA).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se calcul&oacute; la tasa relativa de crecimiento (TRC, mgmg<sup>1</sup> d<sup>1</sup>) de las ra&iacute;ces; TRC= log<sub>e</sub> (W<sub>2</sub>) &#45; log<sub>e</sub> (W<sub>1</sub>)/(t<sub>2</sub> &#45; t<sub>1</sub>), donde W<sub>1</sub> y W<sub>2</sub>, y t<sub>2</sub> y t<sub>1</sub> representan el peso seco total de ra&iacute;ces (mg) y el tiempo transcurrido entre la primera y la segunda cosecha de pl&aacute;ntulas, respectivamente (Hunt, 1978).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de estructuras anat&oacute;micas de ra&iacute;z e hipoc&oacute;tilo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la &uacute;ltima cosecha de pl&aacute;ntulas (23 dds), se cortaron ejemplares de la ra&iacute;z principal de un cm de longitud, en tres posiciones; 1 cm debajo de la ''regi&oacute;n nodal'' (B), en la parte media entre la ''regi&oacute;n nodal'' (M) y 1 cm arriba del &aacute;pice de la ra&iacute;z (A) en las tres plantas de las cuatro repeticiones de cada variedad. Inmediatamente las muestras de tejido se colocaron en viales de pl&aacute;stico de 1.5 mm (Marca Axygen, Inc. USA) con una soluci&oacute;n de FAA (alcohol 50%, agua 25%, formol 20%, &aacute;cido ac&eacute;tico 5%). A los cuatro d&iacute;as de tomadas las muestras, se lavaron con agua destilada y se cambiaron a una soluci&oacute;n de GAA (Alcohol 50%, agua 25% y glicerina 25%). Las muestras tratadas con GAA se lavaron con agua destilada y se colocaron en una soluci&oacute;n de alcohol a una concentraci&oacute;n de 30%duranteunahora;despu&eacute;slasmuestras se transfirieron a soluciones de alcohol de 40,50,60 y 70% por espacio de una hora en cada soluci&oacute;n. Posteriormente, se procedi&oacute; a hacer los cortes transversales (aprox. &plusmn;0.1 mm), y &eacute;stos se colocaron en una soluci&oacute;n de alcohol de 80,90 y 100% durante una hora, respectivamente, con el prop&oacute;sito de lograr una deshidrataci&oacute;n completa de los tejidos; las muestras de tejido se deshidrataron con una secadora de punto cr&iacute;tico (Sandri&#45;780A), se colocaron y orientaron en porta muestras de lat&oacute;n 2 x 2 cm (hechos en el Colegio de Postgraduados), utilizando cinta doble adhesiva de cobre (Marca Scotch Electrical Tape 3M) y se recubrieron con oro durante cuatro minutos en una ionizadora (Ion Sputter JFC&#45;1100, Jeol, Fine Coat). Concluido el proceso las preparaciones se llevaron aun Microscopio Electr&oacute;nico (Marca Jeol modelo 35&#45;C, JSM&#45;35C) de la Unidad de Microscopia Electr&oacute;nica del Colegio de Postgraduados, las im&aacute;genes se capturaron en una pel&iacute;cula negativa en blanco y negro Plus&#45;X 125 asa 120 (Kodak Profesional). Estas im&aacute;genes se escanearon y se procedi&oacute; a identificar y medir las estructuras vasculares de la ra&iacute;z e hipoc&oacute;tilo, mediante el programa de microcomputadora Image Tool for Windows (Wilcox <i>et a.l,</i> 2002) en el Laboratorio de Morfolog&iacute;a de Insectos, del Colegio de Postgraduados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De las secciones anat&oacute;micas transversales (tres puntos: B, M y A) de la ra&iacute;z principal, se cont&oacute; el n&uacute;mero total de vasos del xilema (NTVX), y se midieron el di&aacute;metro de ra&iacute;z (DR, &#956;m), di&aacute;metro de los vasos de xilema (DVX, &#956;m), di&aacute;metro del cilindro vascular o m&eacute;dula (DCV, &#956;m) y grosor de la corteza (GC, &#956;m); en todos los casos el di&aacute;metro se midi&oacute; en forma horizontal y vertical para calcular un di&aacute;metro promedio (<a href="#f1">Figura 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v3n4/a3f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se muestrearon tambi&eacute;n secciones anat&oacute;micas transversales del hipoc&oacute;tilo a 1 cm arribade la''regi&oacute;n nodal'' (H); se cont&oacute; el n&uacute;mero total de haces de xilema (NTHX) y se midi&oacute; el di&aacute;metro del hipoc&oacute;tilo (DH, &#956;m), di&aacute;metro de la oquedad central (DOC, &#956;m), di&aacute;metro de la m&eacute;dula (DM, &#956;m) y grosor de la corteza (GC, &#956;m); &eacute;stos datos se determinaron en direcci&oacute;n horizontal y vertical de laimagen en cadacorte para calcular un promedio, debido a que las estructuras vasculares no son completamente cilindricas y tener una mejor estimaci&oacute;n del di&aacute;metro de las diferentes estructuras anat&oacute;micas (<a href="#f2">Figura 2</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v3n4/a3f2.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de varianza para todas las variables medidas con el programa SAS (2008) en forma individual como un bloques completamente al azar (Y<sub>ij</sub>=&#956;+T<sub>i</sub>+B<sub>j</sub>+E<sub>ij</sub>) para cada experimento. Se calcul&oacute; tambi&eacute;n la diferencia significativa de Tukey (DSH, <i>p&#8804;</i> 0.05) para la comparaci&oacute;n de medias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Diversidad en caracteres morfol&oacute;gicos y anat&oacute;micos de la ra&iacute;z</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La diversidad en caracteres morfol&oacute;gicos y anat&oacute;micos de cortes en diferentes puntos de la ra&iacute;z principal a los 23 dds, mostraron que todas las variables fueron altamente significativas (<i>p&#8804</i> 0.01), excepto el di&aacute;metro de la ra&iacute;z (DR), fue significativa (<i>p&#8804</i> 0.05). En el punto M y punto A, la ra&iacute;z mostr&oacute; menor di&aacute;metro que en el punto B; la ra&iacute;z tiende a ser m&aacute;s delgada conforme se aproxima al &aacute;pice, esto se reflej&oacute; en una disminuci&oacute;n del di&aacute;metro de los vasos de xilema (DVX) y di&aacute;metro del cilindro vascular (DCV) y disminuci&oacute;n del n&uacute;mero total de vasos del xilema (NTVX) (<a href="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). La reducci&oacute;n en el DR principal al aproximarse al &aacute;pice, se debe a que la divisi&oacute;n celular activa o mit&oacute;tica de la ra&iacute;z no aparece en la regi&oacute;n apical, sino a una cierta distancia que var&iacute;a con las distintas regiones de los tejidos (Esau, 1982).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por el contrario, el grosor de la corteza (GC) fue menor en el punto B que en los puntos M y A, y aument&oacute; significativamente al aproximarse al &aacute;pice de la ra&iacute;z, al indicar un menor DVX, DCV, y NTVX (<a href="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>); lo anterior se debe a que en estos puntos de la ra&iacute; z, el cilindro vascular ocupa menor volumen que la corteza, debido a que la diferenciaci&oacute;n longitudinal de los tejidos vasculares primarios es acr&oacute;peta (Esau, 1982). Al considerar la variaci&oacute;n observada en el DR principal en los tres puntos analizados, se decidi&oacute; utilizar un valor promedio de los tres puntos, para las comparaciones subsecuentes entre cultivares.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracteres morfol&oacute;gicos y anat&oacute;micos de ra&iacute;z en variedades</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">FM Corregidora, FJ Marcela y FM Baj&iacute;o tuvieron ejes de la ra&iacute;z principal con menor DR que el susceptible a sequ&iacute;a (FM RMC) y el criollo (Michoac&aacute;n 12 8). El menor DR en estos cultivares se reflej&oacute; en menor DCV y DVX, y menor GC, excepto FJ Marcela, cuyo DVX fue similar al de FM RMC y al criollo. El NTVX no present&oacute; una tendencia definida entre los cultivares estudiados (<a href="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). El DR, DCV y DVX son importantes para el transporte interno del agua en la planta, sobre todo cuando &eacute;sta experimenta estr&eacute;s h&iacute;drico. En los cereales un mayor DVX favorece mayor conductancia hidr&aacute;ulica dentro de la ra&iacute;z y menor resistencia al flujo del agua en el xilema (Passioura, 1982). El DVX se podr&iacute;a utilizar como car&aacute;cter de selecci&oacute;n, al incrementar la resistencia longitudinal al flujo del agua o resistencia axial, en la ra&iacute;z; s&iacute; la humedad edifica disminuye a un nivel que la planta ya no puede absorberla a una velocidad que le permita mantener la tasa transpiratoria durante el llenado del grano, esto resulta en un cierre estom&aacute;tico, y al final del ciclo en semillas peque&ntilde;as y un bajo &iacute;ndice de cosecha y rendimiento de semilla. En &eacute;stas circunstancias la selecci&oacute;n de genotipos con ra&iacute;ces y vasos de xilema de menor di&aacute;metro, podr&iacute;a contribuir a conservar agua para la formaci&oacute;n de la semilla despu&eacute;s de la floraci&oacute;n, al reducir el impacto de las deficiencias h&iacute;dricas. Por el contrario, s&iacute; los cultivos dejan una alta proporci&oacute;n de humedad disponible en el suelo en la madurez fisiol&oacute;gica, lo m&aacute;s conveniente ser&aacute; seleccionar cultivares con mayor n&uacute;mero y longitud e ra&iacute;ces, de tal forma que favorezcan una mayor absorci&oacute;n de agua y nutrientes (Passioura, 1980; Richards y Passioura, 1981).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio de la variabilidad en las estructuras internas de las ra&iacute;ces del frijol, ofrece un gran potencial para el mejoramiento del rendimiento en condiciones de secano, donde la escasez de humedad y la pre sencia de deficiencias h&iacute;dricas ed&aacute;ficas en las etapas cr&iacute;ticas de desarrollo, afectan severamente el rendimiento de semilla y sus componentes. El presente trabajo muestra claramente que los caracteres m&aacute;s importantes para la adaptaci&oacute;n de la planta a la sequ&iacute;a son aquellos que permiten una captura y transporte eficiente del agua y nutrientes al interior de la planta como lo se&ntilde;alan Nardinia <i>et al.</i> 2011 y Van Bela <i>et al.</i> 2011; el di&aacute;metro de la ra&iacute;z y los vasos del xilemade la ra&iacute;ces, sin duda son caracteres importantes para determinar la cantidad y velocidad de movimiento del agua al interior de la planta, sobre todo cuando las ra&iacute;ces detectan deficiencias en la cantidad del agua disponible, para los procesos de crecimiento de la planta (Holste <i>et al,</i> 2006). La longitud y peso seco de las ra&iacute;ces determinan el tama&ntilde;o del sistema radical y el volumen de suelo que pueden explorar, para la absorci&oacute;n de agua y nutrientes; la velocidad de crecimiento (tasa relativa de crecimiento o tasa de elongaci&oacute;n radical) y la abundancia de las ramificaciones de las ra&iacute;ces laterales, son tambi&eacute;n caracter&iacute;sticas importantes para el desarrollo de un sistema radical extendido y profundo, que pueda capturar humedad eficazmente en las capas cercanas a la superficie del suelo y a mayor profundidad en el perfil del suelo.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La asignaci&oacute;n de materia seca entre las ra&iacute;ces y la parte a&eacute;rea de la planta (cociente ra&iacute;z/parte a&eacute;rea) constituye otro factor importante en la adaptaci&oacute;n a la sequ&iacute;a; los genotipos tolerantes a sequ&iacute;a requieren desarrollar un sistema radical extenso y profundo, constituido por ra&iacute;ces delgadas y con vasos de xilema de menor di&aacute;metro, que permita mantener la absorci&oacute;n de agua y nutrientes, para la expansi&oacute;n de nuevos tejidos tanto en el sistema radical como en los &oacute;rganos a&eacute;reos de la planta (&aacute;rea foliar, tallos y estructuras reproductoras). En &eacute;ste aspecto es importante se&ntilde;alar que el cociente de ra&iacute;z/parte a&eacute;rea por s&iacute; mismo, no es un criterio de selecci&oacute;n efectivo para incrementar la absorci&oacute;n de agua y nutrientes, y la tolerancia a la sequ&iacute;a y rendimiento, habr&aacute; que tener cuidado de seleccionar cultivares que adem&aacute;s de producir sistemas radicales y extensos tambi&eacute;n tengan alta acumulaci&oacute;n de biomasa en la parte a&eacute;rea; de otra manera un crecimiento radical excesivo a expensas de los &oacute;rganos a&eacute;reos de la plantapuede resultar en bajo rendimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracteres morfol&oacute;gicos y anat&oacute;micos del hipoc&oacute;tilo en variedades</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variedades FM Corregidora, FJ Marcela y FM Baj&iacute;o mostraron mayor di&aacute;metro de hipoc&oacute;tilo (DH) que FM RMC y Michoac&aacute;n 128; &eacute;sta diferencia en DH tambi&eacute;n se observ&oacute; en el di&aacute;metro de la oquedad central (DOCH). FM Corregidora FJ Marcela, FM Baj&iacute;o y FM RMC tuvieron mayor grosor de la corteza del hipoc&oacute;tilo (GCH) y n&uacute;mero total de haces vasculares de xilema (NTHX) que Michoac&aacute;n 128. No se detect&oacute; diferencia significativa entre cultivares para el di&aacute;metro del cilindro vascular (DCV) del hipoc&oacute;tilo (<a href="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). La anatom&iacute;a de las estructuras vasculares del hipoc&oacute;tilo difieren de las estructuras traqueales de la ra&iacute;z; el DH es casi tres veces m&aacute;s grueso que el DR principal; el DCV del hipoc&oacute;tilo es dos veces mayor que el DCV de la ra&iacute;z principal (<a href="#c6">Cuadro 6</a> vs. <a href="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). El hipoc&oacute;tilo tiene una oquedad central que podr&iacute;a ocupar el 85 % del di&aacute;metro de la ra&iacute;z principal y una corteza 23% m&aacute;s delgada que la ra&iacute;z principal (<a href="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c5"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c5.jpg"></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c6"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c6.jpg"></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variaci&oacute;n en caracteres de crecimiento de la ra&iacute;z</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cultivares FM Corregidora y FJ Marcela produjeron ra&iacute;ces m&aacute;s largas y acumularon mayor peso seco total de ra&iacute;ces (PSTR) que los otros cultivares a los 23 dds. FM Corregidora produjo mayor longitud total de ra&iacute;ces (LTR), de ra&iacute;z principal (LRP), de ra&iacute;ces adventicias y de ra&iacute;ces laterales (LRAL), mientras que FJ Marcela produjo mayor LTR, LRP y LRAL que los dem&aacute;s cultivares (<a href="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). La mayor acumulaci&oacute;n de PSTR en FM Corregidora se debi&oacute; a mayor producci&oacute;n de materia seca en las ra&iacute;ces adventicias y ra&iacute;ces laterales, mientras que el mayor PSTR en FJ Marcela se obtuvo con un mayor PSRP y PSRAL que los otros cultivares (<a href="/img/revistas/remexca/v3n4/a3c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rom&aacute;n&#45;Aviles <i>et al.</i> (2004) estudiando variedades de frijol de diferentes h&aacute;bitos de crecimiento en invernadero encontraron entre 0 y 8 ra&iacute;ces adventicias por planta, siendo las l&iacute;neas susceptibles las que tuvieron un menor n&uacute;mero de ra&iacute;ces, tambi&eacute;n encontraron que la l&iacute;nea con mayor n&uacute;mero de ra&iacute;ces adventicias, reportada como tolerante a sequ&iacute;a, present&oacute; mayor vigor y mayor profundizaci&oacute;n de ra&iacute;ces. FM Baj &iacute;o y F J Marcela mostraron una ra&iacute;z principal de mayor longitud, lo cual puede estar relacionado al h&aacute;bito m&aacute;s compacto, esto se ha observado en plantas de h&aacute;bito I y II que tienen una ra&iacute;z pivotante a diferencia de las variedades de h&aacute;bito III; sin embargo, no encontraron diferencias significativas en cuanto a la longitud de ra&iacute;ces en frijol, donde compararon varias clases comerciales de frijol, encontrando en variedades del tipo I, II y III una longitud total de 1094, 1116 y 1094 cm por planta (Rom&aacute;n&#45;Avil&eacute; <i>et al.</i>,2004).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En otras especies se ha observado en cuanto a la longitud de las ra&iacute;ces de trigo, cebada y avena (L&oacute;pez&#45;Casta&ntilde;eda <i>et al,</i> 1996), ma&iacute;z (P&eacute;rez de la Cerda <i>et al,</i> 2007), en trigo (Liao <i>et al.,</i> 2004) y sorgo (Valadez&#45;Guti&eacute;rrez <i>et al.,</i> 2007) que un mayor desarrollo de la pl&aacute;ntula es debido a un mayor n&uacute;mero de ra&iacute;ces seminales o adventicias. La opini&oacute;n tradicional sugiere que un sistema radical vigoroso y extenso combinado con mecanismos de escape a d&eacute;ficit h&iacute;dricos de la planta es una de las mejores estrategias de la resistencia a sequ&iacute;a (Lud&iacute;ow y Muchow, 1988). Un alto vigoren el crecimiento de las ra&iacute;ces en la pl&aacute;ntula de frijol favorece una alta absorci&oacute;n de agua y nitr&oacute;geno (Liao <i>et al,</i> 2004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cultivar tolerante a sequ&iacute;a (FM Corregidora) produjo sus ra&iacute;ces a mayor velocidad que los dem&aacute;s cultivares; FM Corregidora tuvo mayor tasa relativa de crecimiento (mg de materia seca producida en las ra&iacute;ces por mg de materia seca presente en las ra&iacute;ces por d&iacute;a) de ra&iacute;ces que los otros cultivares (<a href="#c5">Cuadro 5</a>). Esta ventaja en el r&aacute;pido crecimiento de las ra&iacute;ces, aunada a sus caracter&iacute;sticas de ser ra&iacute;ces m&aacute;s delgadas (menor di&aacute;metro) y tener vasos de xilema m&aacute;s estrechos (menor di&aacute;metro), pueden ayudar al cultivar FM Corregidora como atributos que le permiten adaptarse mejora la sequ&iacute;a y producir alto rendimiento de semilla (Barrios&#45;G&oacute;mez <i>et al,</i> 2010).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros estudios realizados en variedades de cebada y trigo harinero han mostrado que un sistema radical vigoroso con abundantes ramificaciones de las ra&iacute;ces laterales, que se distribuyan m&aacute;s uniformemente en el suelo cercano a la superficie, como es el caso de cebada, tienen mayor eficiencia en la absorci&oacute;n y conducci&oacute;n del agua al interior de la planta (L&oacute;pez&#45;Casta&ntilde;eda y Richards, 1994); en variedades y l&iacute;neas recombinantes de frijol tambi&eacute;n se ha determinado que un sistema radical vigoroso con crecimiento extendido cercano ala superficie del suelo debajo del cultivo favorece mayor absorci&oacute;n de agua y elementos nutritivos como el F&oacute;sforo, que tiene baja movilidad en la soluci&oacute;n del suelo y baja eficiencia de absorci&oacute;n por la planta(Liao <i>et al.</i>, 2004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cultivares FM Corregidora (tolerante a sequ&iacute;a) y FJ Marcela (alto rendimiento) acumularon mayor peso seco de la parte a&eacute;rea que los dem&aacute;s cultivares, y s&oacute;lo FJ Marcela (alto rendimiento) produjo mayor &aacute;rea foliar total que todos los dem&aacute;s cultivares en la cosecha final (23 dds) (<a href="#c6" target="_blank">Cuadro 6</a>). Los cultivares FM RMC (susceptible a sequ&iacute;a), FM Baj&iacute;o (alto rendimiento) y FM Corregidora (tolerante a sequ&iacute;a) mostraron mayor cociente ra&iacute;z/parte a&eacute;rea que los cultivares FJ Marcela (alto rendimiento) y la variedad criolla Michoac&aacute;n 128 (criollo) (<a href="#c6" target="_blank">Cuadro 6</a>). Sin embargo, puede observarse que el alto cociente ra&iacute;z/parte a&eacute;rea del cultivar FM Corregidora se debi&oacute; a su mayor peso seco total de ra&iacute;ces que los cultivares FM RMC y FM Baj&iacute;o, que en realidad deben su alto cociente ra&iacute;z/parte a&eacute;rea, al haber acumulado mucho menor peso seco de la parte a&eacute;rea que FM Corregidora.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Peso seco total de pl&aacute;ntula (parte a&eacute;rea y ra&iacute;z)</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El peso seco total de la pl&aacute;ntula (PSTR + PSPA) mostr&oacute; diferencias (<i>p&#8804</i> 0.01) desde los 11 a 23 dds. En el &uacute;ltimo muestreo, FJ Marcela y FM Corregidora mostraron el mayor (<i>p&#8804</i> 0.01) peso seco total de pl&aacute;ntula. FM Corregidora siempre fue constante en su desarrollo y obtuvo significativamente los mayores valores, a comparaci&oacute;n de FJ Marcela, que en las &uacute;ltimas dos cosechas (19 y 23 dds) logr&oacute; sobrepasar a todas las dem&aacute;s variedades. FM Baj&iacute;o fue una variedad que mayor valor (<i>p&#8804</i> 0.05) present&oacute;, excepto en el &uacute;ltimo muestreo. La variedad criolla Michoac&aacute;n 128 en todos los mu&eacute;streos present&oacute; el valor m&aacute;s bajo (<i>p&#8804</i> 0.01) para peso seco total de pl&aacute;ntula. Se observo, que en estas variedades en el lapso de 15 a 19 dds se comportan como aut&oacute;trofas, ya que despu&eacute;s de haber disminuido su peso seco en promedio de todas las variedades un 33%, a los 19 dds lo incrementaron un 14% del peso inicial. FJ Marcela fue la variedad que perdi&oacute; m&aacute;s peso (15 dds) y la que se recuper&oacute; m&aacute;s r&aacute;pidamente. Asimismo, fue la que m&aacute;s peso total de pl&aacute;ntula registr&oacute; en los mu&eacute;streos subsecuentes (Datos no mostrados). Se ha observado que en cereales (L&oacute;pez&#45;Casta&ntilde;eda <i>et al.</i>, 1996) esto ocurre como lo encontrado en frijol en el presente estudio alrededor de los 15 dds (150 grados&#45;d&iacute;a).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ra&iacute;ces de FM Corregidora crecen a mayor velocidad y en mayor n&uacute;mero que los dem&aacute;s cultivares, lo que le confiere mayor tama&ntilde;o en la etapa de pl&aacute;ntula. Los cultivares FM Corregidora (tolerante a sequ&iacute;a) y FJ Marcela (alto rendimiento) acumularon mayor peso seco de la parte a&eacute;rea que los dem&aacute;s cultivares, y s&oacute;lo FJ Marcela produjo mayor &aacute;rea foliar total que todos los dem&aacute;s cultivares en la cosecha final.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variedades estudiadas que tuvieron ra&iacute;ces y vasos de xilemade menor di&aacute;metro son consideradas como tolerantes a sequ&iacute;a, a diferencia que en el hipoc&oacute;tilo no se observo relaci&oacute;n alguna, de mayor n&uacute;mero de haces estuviera relacionado con variedades tolerantes a sequ&iacute;a; sin embargo, todas las variedades mejoradas tuvieron mayor n&uacute;mero de haces vasculares que la variedad criolla. Esto puede representar parte del trabajo del fito mejoramiento al crear indirectamente el mayor potencial de las variedades mejoradas el poder tener un mayor vigor, que posiblemente sea por la mayor cantidad de agua que pueda distribuir o conducir a los &oacute;rganos a&eacute;reos.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los costos de publicaci&oacute;n de este trabajo fueron cubiertos por el Fondo Mixto&#45;Gobierno del estado de Tamaulipas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;jala, S. O. and Fakorede, M. A. B. 1988. Inheritance of seedling&#45;vigor and its association with mature plant traits inmaize populations at two levels of breeding. Maydica 33:121&#45;129.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764187&pid=S2007-0934201200040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Anda, A. and Pinter, L. 1994. Sorghum germination and development as influenced by soil temperature and water content. Agron. J. 86:621&#45;624.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764189&pid=S2007-0934201200040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barrios&#45;G&oacute;mez, E. J.; L&oacute;pez&#45;Casta&ntilde;eda, C; Kohashi&#45;Shibata, J.; Acosta&#45;Gallegos, J. A.; Miranda&#45;Col&iacute;n, S. y Mayek&#45;P&eacute;rez, N. 2010. Rendimiento de semilla y sus componentes en frijol Flor de Mayo en el Centro de M&eacute;xico. Agrociencia 44: 481&#45;489.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764191&pid=S2007-0934201200040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dinant, S. and Lemoine, R. 2010. The phloem pathway: Newissues and old debates. Plant Biol. and Pathol. 333: 307&#45;319.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764193&pid=S2007-0934201200040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Holste, E. K.; Jerke, M. J. and Matzner, S. L. 2006. Long&#45;term acclimatization of hydraulic properties, xylem conduit size, wall strength and cavitation resistance in <i>Phaseolus vulgaris</i> in response to different environmental effeets. Plant, Cell Environ. ment 29:836&#45;843.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764195&pid=S2007-0934201200040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hunt, R. 1978. Plant growth analysis. The Institute of Biology's Studies in Biology No. 96. Edward Arnold (Publishers) Limited. London, Great Britain. 67 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764197&pid=S2007-0934201200040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kaufmann, I.; Schulze&#45;Till, T.; Schneider, H. U.; Zimmermann, U.; Jakob, P and Wegner, L. H. 2009. Functional repair of embolized vessels in maize roots after temporal drought stress, as demonstrated by magnetic resonance imaging. New Phytol. 184:245&#45;256.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764199&pid=S2007-0934201200040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Liao, H.; Yan, X.; Rubio, G.; Beebe, S. E.; Blair, M. W. and Lynch, J. P. 2004. Genetic mapping of basal root gravitropism and phosphorous acquisition efficieney in common bean. Functional Plant Biology 31:959&#45;970.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764201&pid=S2007-0934201200040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lawlor, D. W. 1972. Growth and <i>wateruse of Loliumperenne.</i> I. Watertransport. J. of Appl. Ecol. 9:79&#45;98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764203&pid=S2007-0934201200040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Leskovar, D. I. and Stoffella, P. J. 1995. Vegetable seedling root systems: morphology, development, and importance. Hort Science 30: 1153&#45;1159.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764205&pid=S2007-0934201200040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez&#45;Casta&ntilde;eda, C. and Richards, R. A. 1994. Variationin temperate cereals in rainfed environments. I. Grain yield, biomass and agronomic characteristics. Field Crops Research 37:51&#45;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764207&pid=S2007-0934201200040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez&#45;Casta&ntilde;eda, C; Richards, R. A.; Farquhar, G. D. and Williamson, R. E. 1996. Seed and seedling characteristics contributing to variation in early vigor among temperate cereals. Crop Sci. 36: 1257&#45;1266.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764209&pid=S2007-0934201200040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ludlow, M. M. and Muchow, R. C. 1988. Critical evaluation of the possibilities for modifying crops for high production per unit of precipitation. <i>In:</i> Bidinger, F.R. and Johansen, C. (eds.). Drought research priorities for the dryland tropics. ICRISAT, Patancheru, India, p. 179&#45;211.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764211&pid=S2007-0934201200040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nardinia, A.; Lo, G. M. A. and Salleo, S. 2011. Refilling embolized xylem conduits: Is it a matterof phloem unloading? Plant Science 180:604&#45;611.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764213&pid=S2007-0934201200040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Passioura, J. B. 1980. The transport of water from soil to shoot in wheat seedlings. J. of Exp. Bot. 31 (120):333&#45;345.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764215&pid=S2007-0934201200040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Passioura, J. B. 1982. The role of root system characteristics inthe drought resistance of crop plants. <i>In:</i> Drought resistance in crops with emphasis on rice. IRRI, The Philippines. 71&#45;82 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764217&pid=S2007-0934201200040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esau, K. 1982. Anatom&iacute;a de las plantas con semilla. Primera edici&oacute;n en Espa&ntilde;ol, Editorial Hemisferio Sur, S.A. Buenos Aires, Argentina. 512 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764219&pid=S2007-0934201200040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Faiz, S. M .A. and Weatherley, P. E. 1978. Further investigations into the location and magnitude of the hydraulic resistances in the soil: plant system. New Phytologist 81:19&#45;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764221&pid=S2007-0934201200040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">P&eacute;rez de la Cerda, F. J.; C&oacute;rdova T&eacute;llez, L.; Santacruz V&aacute;rela, A.; Castillo Gonz&aacute;lez, F.; C&aacute;rdenas Soriano, E. y Delgado Alvarado, A. 2007. Relaci&oacute;n entre vigor inicial, rendimiento y sus componentes en poblaciones de ma&iacute;z chalque&ntilde;o. Agric. T&eacute;c. en M&eacute;x. 33:5&#45;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764223&pid=S2007-0934201200040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Richards, R. A. and Passioura J. B. 1981. Seminal root morphology and water use of wheat II. Genetic variation. Crop Sci. 21:253&#45;255.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764225&pid=S2007-0934201200040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rom&aacute;n&#45;Aviles, B.; Snapp, S. S. and Kelly, J. D. 2004. Assessing root traits associated with root rot resistance in common bean. Field Crops Res. 86:147&#45;156.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764227&pid=S2007-0934201200040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rubio, G. and Lynch, J.P. 2007. Compensation among root classes of <i>Phaseolus vulgaris</i> L. Plant and Soil 290:307&#45;321.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764229&pid=S2007-0934201200040000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Salleo, S.; Lo, G.M.A.; De Paoli, D. and Zippo, M. 1996. Xylem recovery from cavitation&#45;induced embolism in young plants of Laurusnobilis: a possible mechanism. New Phytologist 132:47&#45;56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764231&pid=S2007-0934201200040000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Statistical Analysis System (SAS Institute Inc). 2008. The SAS System Rel&eacute;ase 9.1 for Windows, SAS Institute.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764233&pid=S2007-0934201200040000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Valadez&#45;Guti&eacute;rrez, J.; Mendoza&#45;Onofre, L. E.; C&oacute;rdova&#45;T&eacute;llez, L.; Vaquera&#45;Huerta, H.; Mendoza&#45;Castillo, Ma. del C. y Garc&iacute;a de los Santos, G. 2007. Tama&ntilde;os de semilla, substancias vigorizantes y pruebas de vigor en sorgos tolerantes al fr&iacute;o. Agrociencia 41:169&#45;179.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764235&pid=S2007-0934201200040000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">VanBela, A. J. E.; Furcha, A. C. U.; Hafkea, J. B.; Knoblauch, M. and Patrick, J. W. 2011. (Questions)<sup>n</sup> on phloem biology. 2. Mass flow, molecular hopping, distribution patterns and macromolecular signaling. Plant Science ''Article in Press'' Available online 24 May 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764237&pid=S2007-0934201200040000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wilcox, D.; Dove, B.; Me. David, D. and Greer, D. 2002. Image tool for Windows Versi&oacute;n 3.0. The University of Texas, Health Science Center. San Antonio, Texas, U.S.A.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764239&pid=S2007-0934201200040000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wilkinson, S. 2004. Water use efficieney and chemical signaling. <i>In:</i> Bacon, M.A. (ed.). Water use efficieney in plant biology. Blackwell Publishing, Great Britain. p. 75&#45;112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764241&pid=S2007-0934201200040000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zimmermann, U.; Schneider, H.; Wegner, L. H. and Haase, A. 2004. Water ascent in tall trees: does evolution of land plants rely on a highly metastable state? New Phytologist 162: 575&#45;615.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7764243&pid=S2007-0934201200040000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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