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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Greenhouse horticultural production demands practices to have the desired effect, this requires an accurately determination of deviations that occur during growth and crops development. Modeling allows having in a quantitative way the plant simultaneous processes and therefore changes in crops state variables can be anticipated. This work aims to contribute to pepper growth and development prediction using simulation. Considering the specific production conditions of Querétaro, Mexico; during 2008-2009. It discusses the implementation in pepper of a growth and development model, originally developed for tomato crop. The model used is TOMGRO (TOMato GROwth Model) simplifed, which predicts potential crop growth by solar radiation in photosynthesis (PAR), temperature and carbon dioxide amount at the experimental site. Pepper varieties used were Triple Star and Triple 4. Model parameters adjustment was made by obtaining adequate results in crop development prediction; therefore, generated model adjusted for pepper can be used in intermediate technology greenhouses in Mexico.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Simulaci&oacute;n del crecimiento y desarrollo de pimiento (<i>Capsicum annumm</i> L<i>.</i>) bajo condiciones de invernadero*</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Growth and development simulation of pepper (<i>Capsicum Annumm</i> L.) under greenhouse conditions</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Fabiola Hern&aacute;ndez&#45;Hern&aacute;ndez<sup>1</sup>, Irineo Lorenzo L&oacute;pez Cruz<sup>2</sup>, Ram&oacute;n Gerardo Guevara&#45;Gonz&aacute;lez<sup>1</sup>, Enrique Rico&#45;Garc&iacute;a<sup>1</sup>, Virginia Rosal&iacute;a Ocampo&#45;Vel&aacute;squez<sup>1</sup>, Gilberto Herrera&#45;Ruiz<sup>3</sup>, Mario Mart&iacute;n Gonzalez&#45;Chavira<sup>4</sup> e Irineo Torres&#45;Pacheco<sup>1&sect;</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1 </sup><i>Facultad de Ingenier&iacute;a. Universidad Aut&oacute;noma de Quer&eacute;taro. Cerro de las campanas, Quer&eacute;taro, M&eacute;xico. Tel. 01 442 1921200. Ext. 6096 y 9093</i>. (<a href="mailto:fafhh.9@gmail.com">fafhh.9@gmail.com</a>), (<a href="mailto:ramon.guevara@uaq.mx">ramon.guevara@uaq.mx</a>), (<a href="mailto:ricoq@uaq.mx">ricoq@uaq.mx</a>), (<a href="mailto:rosov05@yahoo.com.mx">rosov05@yahoo.com.mx</a>). <sup>&sect;</sup><i>Autor para correspondencia</i>: <a href="mailto:irineo.torres@uaq.mx">irineo.torres@uaq.mx</a>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> <i>Postgrado en Ingenier&iacute;a Agr&iacute;cola y Uso Integral del Agua. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Carretera M&eacute;xico&#45;Texcoco, km 38.5. Chapingo, M&eacute;xico. Tel. 01 595 9521551</i>. (<a href="mailto:ilopez@correo.chapingo.mx">ilopez@correo.chapingo.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3 </sup><i>Facultad de Ingenier&iacute;a. Universidad Aut&oacute;noma de Quer&eacute;taro. Cerro de las campanas, Quer&eacute;taro. M&eacute;xico. Tel. 01 442 1921200. Ext. 6008</i>. (<a href="mailto:gherrera@uaq.mx">gherrera@uaq.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>4</sup> Campo Experimental Baj&iacute;o. INIFAP. Carretera Celaya&#45;San Miguel Allende, km 6.5. Celaya, Guanajuato, M&eacute;xico. Tel. 01 461 15323. Ext. 127. (<a href="mailto:gonzalez.mario@inifap.gob.mx">gonzalez.mario@inifap.gob.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Recibido: septiembre de 2010    <br> 	Aceptado: mayo de 2011</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La producci&oacute;n hort&iacute;cola en invernadero demanda que las pr&aacute;cticas tengan el efecto esperado, para ello es necesario que se pueda determinar con precisi&oacute;n las desviaciones, que ocurran durante el crecimiento y desarrollo de los cultivos. La modelaci&oacute;n permite tener de forma cuantitativa la interacci&oacute;n de procesos simult&aacute;neos en la planta y en consecuencia se pueden anticipar los cambios de las variables de estado en los cultivos. Este trabajo tiene el objetivo de contribuir la predicci&oacute;n del crecimiento y desarrollo del pimiento mediante el uso de la simulaci&oacute;n. Justamente se hace considerando las condiciones de producci&oacute;n particulares de Quer&eacute;taro, M&eacute;xico, durante el periodo 2008&#45;2009. Se aborda la implementaci&oacute;n en pimiento de un modelo de crecimiento y desarrollo, creado originalmente para el cultivo de jitomate. El modelo utilizado es el TOMGRO (TOMato GROwth model) simplificado, el cual predice el crecimiento potencial del cultivo, tomando en cuenta la radiaci&oacute;n solar que incide en fotos&iacute;ntesis (PAR), temperatura y cantidad de di&oacute;xido de carbono en el sitio experimental. Se utilizaron las variedades Triple Star y Triple 4 de pimiento. Se realiz&oacute; el ajuste de par&aacute;metros del modelo obteniendo resultados adecuados en la predicci&oacute;n del desarrollo del cultivo; por lo tanto, el modelo ajustado para pimiento que se gener&oacute; puede ser usado en invernaderos de tecnolog&iacute;a intermedia en M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> ajuste de par&aacute;metros, modelaci&oacute;n de cultivos, modelo TOMGRO simplificado.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Greenhouse horticultural production demands practices to have the desired effect, this requires an accurately determination of deviations that occur during growth and crops development. Modeling allows having in a quantitative way the plant simultaneous processes and therefore changes in crops state variables can be anticipated. This work aims to contribute to pepper growth and development prediction using simulation. Considering the specific production conditions of Quer&eacute;taro, Mexico; during 2008&#45;2009. It discusses the implementation in pepper of a growth and development model, originally developed for tomato crop. The model used is TOMGRO (TOMato GROwth Model) simplifed, which predicts potential crop growth by solar radiation in photosynthesis (PAR), temperature and carbon dioxide amount at the experimental site. Pepper varieties used were Triple Star and Triple 4. Model parameters adjustment was made by obtaining adequate results in crop development prediction; therefore, generated model adjusted for pepper can be used in intermediate technology greenhouses in Mexico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> crop modeling, parameterization, TOMGRO simplified model.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La modelaci&oacute;n del crecimiento de las plantas se ha convertido en una actividad relevante de investigaci&oacute;n en la agricultura. La disponibilidad de recursos computacionales y el intercambio de experiencias entre matem&aacute;ticos, expertos en computaci&oacute;n y bi&oacute;logos ha contribuido de manera importante (Fourcaud <i>et al</i>., 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La modelaci&oacute;n de cultivos permite tener una forma cuantitativa de la interacci&oacute;n de procesos simult&aacute;neos, en el crecimiento y desarrollo de los cultivos (L&oacute;pez <i>et al</i>., 2006). Actualmente existen varios modelos cuyo grado de complejidad depende del tipo de aplicaci&oacute;n, los modelos de crecimiento emp&iacute;ricos de los cultivos que se aplican sin considerar procesos fisiol&oacute;gicos funcionan de manera eficiente para predecir el rendimiento o algunos rasgos del desarrollo, pero requieren ser calibrados para una especie en particular y para las condiciones del lugar especifico (Lacointe, 2000). Se han desarrollado en la escuela de 'De Wit', desde los 60's a la fecha modelos como SUCROS (Simple and Universal CROp Growth Simulator) y LINTUL (Light INTerception and UtiLization), que se pueden adaptar a cualquier cultivo anual (Bouman <i>et al</i>., 1996; Heuvelink, 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n se han desarrollado modelos para pepino, lechuga, pimiento y jitomate (Wubs <i>et al</i>., 2009); para &eacute;ste &uacute;ltimo se pueden encontrar varios trabajos como el modelo TOMGRO (TOMato GROwth model) en sus diferentes versiones, donde la versi&oacute;n original contiene 69 variables de estado, el cual predice desarrollo y producci&oacute;n (Jones <i>et al</i>., 1991). Una versi&oacute;n simplificada de &eacute;ste modelo contiene solo cinco variables de estado, a saber: n&uacute;mero de nodos del tallo principal, &iacute;ndice de &aacute;rea foliar, peso total de la planta, peso del fruto y peso del fruto maduro (Jones <i>et al</i>., 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo TOMGRO reducido considera los mismos procesos de fotos&iacute;ntesis, respiraci&oacute;n y desarrollo del modelo original (Jones <i>et al</i>., 1999). Dado que en M&eacute;xico se ha trabajado poco en la modelaci&oacute;n de cultivos y en especial en chile pimiento, es necesario establecer modelos de referencia para &eacute;ste cultivo que permitan estimar las condiciones clim&aacute;ticas favorables para una mejor producci&oacute;n. El objetivo de este trabajo fue implementar el TOMGRO al pimiento bajo condiciones de invernadero, para estimar las condiciones adecuadas y realizar predicciones de crecimiento y desarrollo del cultivo.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo se desarroll&oacute; durante 2008&#45;2009, en el Campus Amazcala de la Universidad Aut&oacute;noma de Quer&eacute;taro, el Marqu&eacute;s, Quer&eacute;taro. El municipio del Marqu&eacute;s se localiza al noroeste del estado de Quer&eacute;taro al norte a 20&ordm; 58', al sur 20&ordm; 31' de latitud norte; al este 100&ordm; 09' y al oeste 100&ordm; 24' de longitud oeste. El cultivo se estableci&oacute; en un invernadero de 12 m de largo por 9 m de ancho.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron las variedades Triple Star y Triple 4 de pimiento, la densidad fue de 1.9 plantas m<sup>&#45;2</sup>, con un arreglo de 6 camas con 34 plantas; a una distancia de 30 cm entre plantas y 100 cm entre camas. La cubierta del suelo fue blanca y en ocasiones se utiliz&oacute; el encalado de los pl&aacute;sticos para disminuir la radiaci&oacute;n. Las variables que se midieron fueron: el n&uacute;mero de nodos en los tres tallos principales a los que se dej&oacute; la planta, &aacute;rea foliar, peso seco total, peso seco de todos los frutos y el peso seco de frutos maduros. Para obtener los datos, se cosecharon siete plantas por cada variedad, cada 10 d&iacute;as durante 60 d&iacute;as despu&eacute;s del transplante (DDT), los datos restantes se realizaron en periodos de 15 a 20 d&iacute;as. Los nodos se contaron en el tallo principal y posteriormente en tres tallos a los que se dej&oacute; la planta.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el peso seco se separaron las partes de tallo, ra&iacute;z, hojas y frutos y se pesaron en fresco, posteriormente se colocaron en un horno a temperatura de 95 &ordm;C por 72 h para su deshidrataci&oacute;n y al final se pesaron. La suma de los pesos excepto la ra&iacute;z se consideraron como peso seco total. En el caso del &aacute;rea foliar se fotografiaron las &aacute;reas y posteriormente se pasaron al programa Matlab, y utilizando una rutina para la diferencia del verde, se tom&oacute; como unidad el p&iacute;xel calculando el &aacute;rea en pixeles y posteriormente se hizo el cambio a la escala real.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se registr&oacute; la temperatura, CO<sub>2</sub> y radiaci&oacute;n solar global, cada 5 min. Para registrar la temperatura se uso un Data Logger 450 modelo 400 con 4 canales, en dos de ellos se guarda la temperatura y la humedad relativa y los otros dos se les conect&oacute; el sensor de CO<sub>2</sub> y radiaci&oacute;n. Para la radiaci&oacute;n se utiliz&oacute; el Silicon Pyranometer y el CO<sub>2</sub> monitor se uso para capturar los datos del CO<sub>2</sub> del aire. Para simular el crecimiento y desarrollo del cultivo se utiliz&oacute; el modelo TOMGRO reducido, en el cual se modificaron algunas funciones internas de las ecuaciones que rigen las variables de estado del modelo (Jones, 1999), por funciones Gaussianas, (Hern&aacute;ndez, 2009).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los par&aacute;metros del modelo fueron ajustados con los datos registrados para cada variedad utilizando algoritmos gen&eacute;ticos (Reeves y Rowe, 2004). Dada la similitud de los valores estimados de los par&aacute;metros en cada variedad, se realiz&oacute; un promedio para obtener un s&oacute;lo valor y simular con &eacute;l ambas variedades. El ambiente de programaci&oacute;n para la simulaci&oacute;n y ajuste de par&aacute;metros fue Matlab (Hendrickx y Martins, 2008) versi&oacute;n 6.5.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>N&uacute;mero de nodos</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El TOMGRO establece que la aparici&oacute;n de nodos en jitomate depende solo de la temperatura (Jones <i>et al.,</i> 1999; Ram&iacute;rez, 2005). Pero en este trabajo con pimiento, el desarrollo de nodos se detuvo en la etapa de fructificaci&oacute;n, por lo que se realiz&oacute; un ajuste de reducci&oacute;n en el modelo quedando la ecuaci&oacute;n de la manera siguiente:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: N<sub>r</sub>= factor de reducci&oacute;n mencionado anteriormente, el cual empieza a afectar a 52 d&iacute;as despu&eacute;s del trasplante. Los resultados sugieren que la aparici&oacute;n de nodos es &#45;0.5 nodos por d&iacute;a (N<sub>m</sub>), en las dos variedades objeto de este estudio (<a href="#c1">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7c1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte la funci&oacute;n f(T<sub>d</sub>) se modific&oacute; quedando como sigue:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">f(T<sub>d</sub>)= exp(&#45; ((T<sub>d</sub> &#45; &micro;) / &#963;))<sup>2</sup>)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Utilizando esta funci&oacute;n se estima que la temperatura adecuada para el desarrollo de nodos en pimiento es 23&#45;23.5 &ordm;C, la cual se encuentra comprendida dentro del rango 20&#45;25 &ordm;C mencionado previamente, como favorable (Rico, 1983; Jim&eacute;nez&#45;V&aacute;zquez, 2006). Aplicando las funciones respectivas se detecta que el rango de temperatura para el desarrollo de pimiento es adecuado (<a href="#f1">Figura 1</a>), es menor que el caso de jitomate (Ram&iacute;rez, 2005). La diferencia observada es influida parcialmente, por el hecho de que la funci&oacute;n del modelo de jitomate, no considera el factor de reducci&oacute;n de la velocidad de aparici&oacute;n de nodos al inicio de la fructificaci&oacute;n (Jones <i>et al</i>., 1991; Jones <i>et al</i>., 1999). Para determinar la bondad de ajuste entre los datos observados y los estimados, se calcul&oacute; el coeficiente de correlaci&oacute;n (Cohen y Cohen, 1983), encontr&aacute;ndose que en el caso de la variedad de pimiento Triple 4, r<sup>2</sup>= 0.92 y con Triple Star, r<sup>2</sup>= 0.9.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7f1.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Iacute;ndice de &aacute;rea foliar</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &iacute;ndice de &aacute;rea foliar (IAF) es una funci&oacute;n que depende del n&uacute;mero de nodos en la planta (Jones <i>et al</i>., 1999), entonces si se toman los valores de los par&aacute;metros propuestos para jitomate, el modelo sobreestima el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar en pimiento a partir del d&iacute;a n&uacute;mero 60 DDT (<a href="/img/revistas/remexca/v2n3/a7f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estimaci&oacute;n de los par&aacute;metros espec&iacute;ficos para las dos variedades de pimiento y la conjunta (<a href="/img/revistas/remexca/v2n3/a7c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), el coeficiente &#948; (m<sup>2</sup> nodo<sup>&#45;1</sup>), que representa la m&aacute;xima expansi&oacute;n de &aacute;rea foliar por nodo, coincide en las dos variedades de pimiento; adem&aacute;s, es igual al que se ha reportado previamente para jitomate (Jones <i>et al</i>., 1999). El valor que se obtuvo en el ajuste, significa que la m&aacute;xima expansi&oacute;n de &aacute;rea foliar por nodo y por planta es de 158 cm<sup>2</sup>. En lo que concierne a los valores de &#946; y N<sub>b</sub>, existen diferencias respecto a los valores que se han reportado en jitomate (Jones <i>et al</i>., 1999; Ram&iacute;rez, 2005).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &uacute;ltimo par&aacute;metro en cuanto al &iacute;ndice foliar que se estim&oacute; fue A<sub>r</sub>, el cual genera una reducci&oacute;n en el desarrollo de &aacute;rea foliar a partir del inicio de la fructificaci&oacute;n, pero se obtuvo R<sup>2</sup>= 0.9 entre los valores esperados y los estimados con el modelo, en este caso coincide con la reducci&oacute;n aplicada en TOMGRO (Jones <i>et al</i>., 1991).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Biomasa</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el caso de la biomasa total, de frutos y de frutos maduros se estimaron algunos par&aacute;metros, incluyendo la modificaci&oacute;n de algunas funciones emp&iacute;ricas que propuso Ram&iacute;rez (2005). De igual manera que en nodos y en &aacute;rea foliar, se propone el valor de los par&aacute;metros de cada variedad y los que sirven a las dos variedades utilizadas (<a href="#c3">Cuadro 3</a>). Considerando que en la fotos&iacute;ntesis bruta se tiene un factor de reducci&oacute;n en temperaturas sub&oacute;ptimas con la funci&oacute;n f<sub>fotT</sub>(T), se propuso a f<sub>fotT</sub>(T)= exp(&#45;((T &#45; T<sub>m</sub>)/T<sub>s</sub>)<sup>2</sup>). La gr&aacute;fica de esta funci&oacute;n comparada con la obtenida para jitomate (Jones <i>et al</i>., 1991; Ram&iacute;rez, 2005), es diferente (<a href="#f3">Figura 3</a>); para el caso del pimiento se observa que la temperatura adecuada para que ocurra la fotos&iacute;ntesis es alrededor de 29 &ordm;C.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7c3.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7f3.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, es necesario ser cauto con &eacute;sta propuesta, ya que en otros reportes se ha observado que aumentar la temperatura (25 &ordm;C) se incrementa la fotos&iacute;ntesis bruta, pero al mismo tiempo aumenta la respiraci&oacute;n, de modo que la fotos&iacute;ntesis neta es similar a la que se tiene con temperaturas menores (18 &ordm;C) (Marcelis <i>et al</i>., 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La variable crecimiento al igual que en los casos anteriores depende de la cantidad de nodos. Por lo que para estimar el crecimiento diario se propone la funci&oacute;n:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">f<sub>r</sub>(X<sub>N</sub>)= h exp(&#45;(X<sub>N</sub> / X<sub>S</sub>)<sup>2</sup>)+a</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los valores estimados para las constantes de &eacute;sta funci&oacute;n, se notan diferencias importantes entre ambas variedades de pimiento, por lo que en cuanto esta variable se requiere considerarlos por separado para tener mayor precisi&oacute;n (<a href="#c4">Cuadro 4</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7c4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuando simulamos la biomasa total con los valores estimados para los par&aacute;metros en jitomate por Jones <i>et al</i>. (1991; 1999), el modelo subestima los datos reales incluso al final del experimento en la cosecha de frutos, se observan valores negativos de la biomasa los cuales son imposibles de obtener. Esto se debe que al utilizar los par&aacute;metros obtenidos para jitomate, la fotos&iacute;ntesis bruta es menor a la que se determina cuando se usan los valores generados en pimiento. Pero con la respiraci&oacute;n ocurre lo contrario; es decir, con los valores de jitomate se espera m&aacute;s respiraci&oacute;n que con pimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La funci&oacute;n de respiraci&oacute;n supone una disminuci&oacute;n a temperaturas debajo de 20 &ordm;C y aumenta cuando se tienen valores mayores y como las temperaturas presentes en el experimento de pimiento son m&aacute;s altas en promedio, que donde se experiment&oacute; con jitomate, ocasiona que la respiraci&oacute;n sea afectada, ya que esta parte de la funci&oacute;n respiraci&oacute;n no se modific&oacute; y se ajust&oacute; el coeficiente de respiraci&oacute;n de mantenimiento, obteniendo un valor estimado menor en pimiento que en jitomate. Por ello se tuvo que ajustar &eacute;sta variable al comportamiento observado en pimiento, acorde con las funciones propuestas anteriormente y algunos par&aacute;metros se tuvieron que estimar (<a href="#c5">Cuadro 5</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7c5.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El coeficiente de extinci&oacute;n de la radiaci&oacute;n K pudo no haberse estimado y haber tomado el valor te&oacute;rico de 0.7 propuesto por Goudrian y Van Laar (1994), que sirve para cualquier cultivo o bien utilizar alg&uacute;n valor (0.42 a 0.82 y 0.72), estimado para pimiento previamente (Gijzen <i>et al</i>., 1990; Nederhoff y Verter, 1994). Sin embargo, se opto por estimarlo en este caso particular para efectos de precisi&oacute;n local, obteniendo valores entre 0.54 y 0.81 (<a href="#c6">Cuadro 6</a>). Con el valor estimado del coeficiente que representa la proporci&oacute;n de biomasa y fotos&iacute;ntatos disponibles para el crecimiento E, se puede decir que 25% de fotos&iacute;ntatos se utilizan para el mantenimiento de la planta y el otro 75% para su crecimiento. En jitomate, Jones <i>et al</i>. (1991) propuso un valor de 0.7; es decir, 70% de fotos&iacute;ntatos se utiliza para el crecimiento.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c6"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7c6.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado al igual que con el coeficiente de extinci&oacute;n, en el caso de la radiaci&oacute;n, <i>Q</i> 10 tiene un valor te&oacute;rico igual a 2 y Marcelis <i>et al</i>. (2006) lo usa para la modelaci&oacute;n de pimiento, pero dicho valor puede variar de 1 a 3 (Goudriaan y Van Laar, 1994), por lo que se decidi&oacute; hacer la estimaci&oacute;n encontrando un valor de 1.4 a 1.66.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El coeficiente de transmisi&oacute;n de luz por hojas C<sub>m</sub> no se estim&oacute;, ya que varios autores han coincidido en el mismo valor ya sea para aplicar en pimiento o en otros cultivos (Jones <i>et al</i>.,1991; Goudriaan y Van Laar, 1994; Nederhoff y Verter, 1994). Con estos datos se puede tener un ajuste adecuado de las dos variables con un coeficiente de determinaci&oacute;n R<sup>2</sup> cercano a 0.9, entre los datos determinados por el modelo y los observados. Las discontinuidades en las gr&aacute;ficas son debidas a las podas y a las cosechas realizadas (<a href="/img/revistas/remexca/v2n3/a7f4.jpg" target="_blank">Figura 4</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Biomasa total de frutos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La funci&oacute;n que representa la partici&oacute;n de biomasa para los frutos, depende de la temperatura promedio diaria se modific&oacute;, quedando de la siguiente forma:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">f<sub>f</sub>(T<sub>d</sub>)= exp(&#45;((T<sub>d</sub> &#45; T<sub>dm</sub>) / T<sub>ds</sub>)<sup>2</sup>)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se puede observar en la <a href="#f5">Figura 5</a>, la temperatura m&aacute;s adecuada que se estim&oacute; para &eacute;sta funci&oacute;n, coincidi&oacute; con la que se determin&oacute; para el desarrollo de nodos, lo cual es razonable ya que la cantidad de nodos determina la cantidad de frutos que pueden desarrollarse.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7f5.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la funci&oacute;n f(T<sub>d&iacute;a</sub>) s&oacute;lo se estim&oacute; la temperatura cr&iacute;tica a la que inicia el aborto de frutos, para la variedad Triple Star se estim&oacute; en 36 &ordm;C mientras que para Triple 4 en aproximadamente 34 &ordm;C. Existe gran diferencia entre estos valores y la temperatura cr&iacute;tica estimada en jitomate que oscila entre 24.4&#45;26 &ordm;C (Jones <i>et al</i>., 1999; Ram&iacute;rez, 2005). Las diferencias que se pueden observar si se corre el modelo con los datos para jitomate, pueden ser consecuencia del hecho que no se est&aacute; trabajando con la misma especie, a caracter&iacute;sticas diferenciales de las variedades de pimiento; o bien, que los experimentos en jitomate se llevaron a cabo en condiciones clim&aacute;ticas diferentes a las que se tienen en M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estimaci&oacute;n de los par&aacute;metros restantes que intervienen en la tasa de cambio de la biomasa de frutos totales se observan en el <a href="#c7">Cuadro 7</a>. La estimaci&oacute;n &#945;<sub>f</sub> para la variedad Triple Star se encuentra dentro del intervalo (0.8 a 0.95) reportado para jitomate por (Jones <i>et al</i>., 1999; Ram&iacute;rez, 2005). Sin embargo, en el caso de la variedad Triple 4 se observa una diferencia relevante.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c7"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7c7.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esto sugiere revisar a detalle este factor ya que un valor muy bajo de &#945;<sub>f</sub> se reflejar&iacute;a en un retraso del desarrollo de frutos nuevos, aunque al realizar la simulaci&oacute;n con el valor propuesto de 0.7, el comportamiento de la simulaci&oacute;n al inicio de la fructificaci&oacute;n se ajusta mejor que con el valor estimado (<a href="/img/revistas/remexca/v2n3/a7f6.jpg" target="_blank">Figura 6</a>). Por su parte la estimaci&oacute;n de <i>v</i> difiere de la propuesta (0.2) en reportes previos (Jones <i>et al</i>., 1999; Ram&iacute;rez, 2005).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se puede observar en la figura de la predicci&oacute;n de la biomasa total de frutos (<a href="/img/revistas/remexca/v2n3/a7f6.jpg" target="_blank">Figura 6</a>), que el modelo hace una sobreestimaci&oacute;n en la parte final del experimento, situaci&oacute;n que tambi&eacute;n se ha se&ntilde;alado en otros reportes (Ram&iacute;rez, 2005; Marcelis <i>et al.,</i> 2006). Esto puede deberse a la falta de datos en esa parte para hacer una mejor estimaci&oacute;n o bien a las fluctuaciones que presenta el desarrollo de frutos, lo cual es un inconveniente para la planeaci&oacute;n de la producci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Biomasa total de frutos maduros</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La funci&oacute;n que representa el desarrollo de frutos maduros dependiendo de la temperatura promedio diaria fdf(T<sub>d</sub>) se propuso de la siguiente manera:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">fdf (T<sub>d</sub>)= hdf exp(&#45;((T<sub>d</sub> &#45; Tdf<sub>m</sub>) / T<sub>dfs</sub>)<sup>2</sup>)</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con los valores estimados de los par&aacute;metros en cuanto a esta variable sugieren que la temperatura &oacute;ptima para el desarrollo de frutos maduros (T<sub>dfm</sub>) se encuentra entre 26 y 27 &ordm;C (<a href="#f7">Figura 7</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7f7.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mientras que el valor h<sub>df</sub> representar&iacute;a la tasa de cambio m&aacute;xima de frutos maduros por d&iacute;a; es decir, el valor que se obtuvo indicar&iacute;a que aproximadamente 5% del fruto se madura por d&iacute;a, considerando desde el momento en que este brota a una temperatura promedio optima (<a href="#c8">Cuadro 8</a>). Esto pareciera razonable si se considera que desde el inicio de la fructificaci&oacute;n hasta que hubo frutos maduros, transcurrieron alrededor de 28 d&iacute;as, que significa que estuvo madurando a una velocidad un poco menor que la m&aacute;xima estimada.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c8"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v2n3/a7c8.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El comportamiento del modelo respecto al crecimiento de frutos maduros, con los par&aacute;metros estimados por variedad y con los valores propuestos, se ajustan adecuadamente a ambas variedades. Gr&aacute;ficamente se observa poca diferencia en ambas variedades, con las dos formas de predecir la biomasa total de frutos maduros; aunque en general, el ajuste de &eacute;sta variable no es tan adecuado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esto se refiera tal vez porque la producci&oacute;n de chile pimiento en invernaderos, es caracterizada por las fluctuaciones en el n&uacute;mero de frutos producidos en el tiempo; esto es, semanas con alta producci&oacute;n alternadas con semanas de baja producci&oacute;n (Van Henten <i>et al</i>., 2006). Las diferentes influencias ambientales as&iacute; como las caracter&iacute;sticas de las plantas, probablemente tienen un efecto en el patr&oacute;n de producci&oacute;n (Verroens <i>et al</i>., 2006). En todo caso para un ajuste mayor en esta variable habr&iacute;a que explorar otro modelo que se ha propuesto recientemente (Yuntao <i>et al</i>., 2009).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">A trav&eacute;s del modelo generado se pudo estimar las condiciones de temperatura adecuadas, para el crecimiento del material usado y este fue coincidente con lo reportado previamente por otros investigadores.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo TOMGRO con las modificaciones que se generaron en este trabajo, puede utilizarse para simular el crecimiento y desarrollo del pimiento en invernaderos con tecnolog&iacute;a intermedia, en las condiciones clim&aacute;ticas de M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha logrado obtener ajustes satisfactorios de las variables involucradas en el modelo, pero es necesario seguir perfeccionando los segmentos relacionados con la variable de frutos maduros.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El autor principal y coautores agradecen al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (CONACYT) la beca de maestr&iacute;a, y al proyecto PROMEP 39/Rev 03 por los recursos brindados para &eacute;sta investigaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bouman, B. A. M.; Van Keulen, H.; Van Laar, H. H. and Rabbinge, R. 1996. The 'School of de Wit' crop growth simulation models: a pedigree and historical overview. Agric. Sys. 52. (2&#45;3):171&#45;198.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741868&pid=S2007-0934201100030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cohen, J. and Cohen, P. 1983. Applied multiple regression/ correlation analysis for the behavioral sciences. L. Erlbaum Associates (Hillsdale, N. J.). 2<sup>nd.</sup> Edit. 545 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741870&pid=S2007-0934201100030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fourcaud, T.; Zhang, X.; Stokes, A.; Lambers, H. and Korner, Ch. 2008. Plant growth modelling and applications: the increasing importance of plant architecture in growth models. Ann. Bot. 101:1053&#45;1063.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741872&pid=S2007-0934201100030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gijzen, H.; Vegter, J. G. and Nederhoff, E. M. 1990. Simulation of greenhouse crop photosynthesis: validation with cucumber, sweet pepper and tomato. Acta Hortic. 268:71&#45;80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741874&pid=S2007-0934201100030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Goudriaan, J. and Van Laar, H. H. 1994. Modelling potential crop growth processes. Textbook with exercises. Kluwer Academic Publishers. 238 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741876&pid=S2007-0934201100030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hendrickx, P. M. S. and Martins, J. C. 2008. A user&#45;friendly Matlab program and GUI for the pseudorotationanalysis of saturated five&#45;membered ring systems based on scalar coupling constants. Chem. Central J. 2:20 doi: 10.1186/1752&#45;153X&#45;2&#45;20</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741878&pid=S2007-0934201100030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hern&aacute;ndez, H. F. 2009. Simulaci&oacute;n del crecimiento y desarrollo del chile pimiento (<i>Capsicum annuum L</i>.) para mejorar su producci&oacute;n en condiciones controladas. Tesis Maestr&iacute;a. Universidad Aut&oacute;noma de Quer&eacute;taro. 65 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741879&pid=S2007-0934201100030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Heuvelink, E. 1999. Evaluation of a dynamic simulation model for tomato crop growth and development. Ann. Bot. 83:413&#45;422.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741881&pid=S2007-0934201100030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jimenez&#45;Vazquez, D. 2006. Estudio monogr&aacute;fico de la producci&oacute;n hidrop&oacute;nica del cultivo del pimiento (<i>Capsicum annuum</i> L.). Tesis de Maestr&iacute;a. Departamento de Fitotecnia, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. 87 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741883&pid=S2007-0934201100030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jones, J. W.; Kenig, A. and Vallejos, C. E. 1999. Reduced state&#45;variable tomato growth model. Transactions of the ASAE. 42(1):255&#45;265.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741885&pid=S2007-0934201100030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jones, J. W.; Dayan, E.; Allen, L. H.; Van Keulen, H. and Challa, H. 1991. A dynamic tomato growth and yield model (TOMGRO). Transactions of the ASAE. 34(2):663&#45;672.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741887&pid=S2007-0934201100030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lacointe, A. 2000. Carbon allocation among tree organs: a review of basic processes and representation in functional&#45;structural tree models. Ann. For. Sci. 57:521&#45;533.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741889&pid=S2007-0934201100030000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez, I. L.; Rojano, A.; Ram&iacute;rez, A. y Bonilla, M. 2006. Modelos matem&aacute;ticos para el crecimiento y desarrollo de cultivos: concepto y metodolog&iacute;a. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. 79 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741891&pid=S2007-0934201100030000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marcelis, L. F. M.; Elings, A.; Dieleman, J. A.; De Visser, P. H. B.; Bakker, M. J. and Heuvelink, M. J. 2006. Modeling dry matter production and partitioning in sweet pepper. Acta Hortic. 718:121&#45;128.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741893&pid=S2007-0934201100030000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nederhoff, E. M. and Vegter J. G. 1994. Canopy photosyntesis of tomato, cucumber and sweet pepper in grenhouses: measurements compared to models. Ann. Bot. 73:421&#45;47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741895&pid=S2007-0934201100030000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ram&iacute;rez, A. A. 2005. Control jer&aacute;rquico multiobjetivo de crecimiento de cultivos bajo invernadero. Tesis Doctoral. Universidad de Almer&iacute;a, Espa&ntilde;a. 153 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741897&pid=S2007-0934201100030000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reeves, C. R. and Rowe, J. C. 2004. Genetic algorithms: principles and perspectives. Kluwer Academic Publishers. Second printing. 344 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741899&pid=S2007-0934201100030000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rico, J. A. 1983. Cultivo del pimiento de carne gruesa en invernadero. Publicaciones de extensi&oacute;n agraria. Madrid, Espa&ntilde;a. 268 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741901&pid=S2007-0934201100030000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Van Henten, E. J.; Buwalda, F.; De Zwart, H. F.; De Gelder, A.; Hemming, J. and Bontsema, J. 2006. Toward an optimal control strategy for sweet pepper cultivation 2. Optimization of the yield pattern and energy efficiency. Acta Hortic. 718:391&#45;398.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741903&pid=S2007-0934201100030000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Verroens, P.; Sauviller, C.; Verlinden, B.; Lammertyn, J.; De Ketelaere, B. and Nicola&iuml;, B. (2006). Time series analysis of <i>Capsicum annuum</i> fruit production cultivated in greenhouse. Third International Symposium on Models for Plant Growth. Environmental control and farm management in protected cultivation, HortiModel 2006. Wageningen, The Netherlands. 453 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741905&pid=S2007-0934201100030000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wubs, A. M.; Ma. Y.; Heuvelink, E. and Marcelis, L. F. M. 2009. Genetic differences in fruit&#45;set patterns are determined by differences in fruit sink strength and a source: sink threshold for fruit set. Ann. Bot. 104:957&#45;964.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741907&pid=S2007-0934201100030000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yuntao, Ma.; Mathieu, A.; Wubs, A. M.; Heuvelink, E.; Zhu, J.; Hu, B.; Courn&egrave;de, P. H. and De Reffye, P. 2009. Parameter estimation and growth variation analysis in six capsicum cultivars with the functional&#45;structural model GreenLab. Third International Symposium on Plant Growth Modeling, Simulation, Visualization and Applications. 183&#45;190 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7741909&pid=S2007-0934201100030000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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