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<article-id pub-id-type="doi">10.7550/rmb.26831</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Fitoplancton del embalse Yacyretá (Argentina-Paraguay) a una década de su llenado]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Phytoplankton of the Yacyretá Reservoir (Argentina-Paraguay) after a decade from its filling]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In this study, we analyzed the structure and dynamics of the phytoplankton of the Yacyretá Reservoir and its relationship with the main limnological variables between December 2004 and November 2005, 10 years after the filling of the reservoir. Qualitative and quantitative samples were collected at 6 sampling stations, following a longitudinal zonation criterion. Density, composition, specific richness, diversity, equitability and dominance were analyzed. During the studied period, the Yacyretá Reservoir did not present thermal stratification, and the dissolved oxygen concentration in the water column was high. Two hundred species in 9 algae classes were recorded. The number of species per sample varied between 14 and 45 taxa and the specific diversity between 1.55 y 4.61 bits. Density ranged among 66 and 10 060 ind/ml, with dominance of Cryptophyceae and Bacillariophyceae in different regions of the reservoir. An increase in the Cyanobacteria density at the begining of Autumn and at the end of Spring, mainly in the stations with longer time of permanence of water, was recorded. During the analysis period the composition and density of the phytoplankton presented a noticeable spatial and temporal variation, determined mainly by the hydrosedimentologic cycle variations.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[río Paraná]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Ecolog&iacute;a</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Fitoplancton del embalse Yacyret&aacute; (Argentina&#45;Paraguay) a una d&eacute;cada de su llenado</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Phytoplankton of the Yacyret&aacute; Reservoir (Argentina&#45;Paraguay) after a decade from its filling</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Norma Meichtry de Zaburl&iacute;n<sup>1</sup>, Roberto Eugenio Vogler<sup>2,3</sup>, Victor Mart&iacute;n Llano<sup>1</sup> e Irmgard Sandra Mabel Martens<sup>1</sup>*</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Facultad de Ciencias Exactas Qu&iacute;micas y Naturales, Universidad Nacional de Misiones, Rivadavia 2370 (N3300LDX). Posadas. Misiones, Argentina.</i> *<a href="mailto:ismartens@hotmail.com">ismartens@hotmail.com</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Divisi&oacute;n Zoolog&iacute;a Invertebrados, Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata, Paseo del Bosque s/n (B1900FWA), La Plata, Argentina.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Consejo Nacional de Investigaciones Cient&iacute;ficas y T&eacute;cnicas (CONICET).</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 23 agosto 2011    <br> 	Aceptado: 03 septiembre 2012</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estudi&oacute; la estructura y din&aacute;mica del fitoplancton del embalse Yacyret&aacute; en relaci&oacute;n con las principales variables limnol&oacute;gicas durante el periodo diciembre de 2004 a noviembre de 2005, a 10 a&ntilde;os del llenado del embalse. Las muestras cualitativas y cuantitativas fueron recolectadas en 6 estaciones, previamente seleccionadas siguiendo un criterio de zonaci&oacute;n longitudinal. Se analiz&oacute; la densidad, composici&oacute;n, riqueza, diversidad espec&iacute;fica, equitatividad y grupos taxon&oacute;micos dominantes. Durante el per&iacute;odo de estudio, el embalse Yacyret&aacute; no present&oacute; estratificaci&oacute;n t&eacute;rmica y la concentraci&oacute;n de ox&iacute;geno disuelto fue alta en toda la columna de agua. Se registraron 200 especies distribuidas en 9 clases. El n&uacute;mero de especies por muestra oscil&oacute; entre 14 y 45 taxa y la diversidad espec&iacute;fica entre 1.55 y 4.61 bits. La densidad vari&oacute; entre 66 y 10 060 ind/ml, con dominancia de Cryptophyceae y Bacillariophyceae en las distintas regiones del embalse. Al inicio del oto&ntilde;o y final de la primavera, se registr&oacute; un aumento en la densidad de Cyanobacteria en las estaciones con mayor tiempo de residencia del agua. La composici&oacute;n y densidad del fitoplancton present&oacute; una marcada variaci&oacute;n espacial y temporal determinada principalmente, por las variaciones del r&eacute;gimen hidrosedimentol&oacute;gico del r&iacute;o Paran&aacute;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> r&iacute;o Paran&aacute;, variables ambientales, florecimiento, variaci&oacute;n espacio&#45;temporal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In this study, we analyzed the structure and dynamics of the phytoplankton of the Yacyret&aacute; Reservoir and its relationship with the main limnological variables between December 2004 and November 2005, 10 years after the filling of the reservoir. Qualitative and quantitative samples were collected at 6 sampling stations, following a longitudinal zonation criterion. Density, composition, specific richness, diversity, equitability and dominance were analyzed. During the studied period, the Yacyret&aacute; Reservoir did not present thermal stratification, and the dissolved oxygen concentration in the water column was high. Two hundred species in 9 algae classes were recorded. The number of species per sample varied between 14 and 45 taxa and the specific diversity between 1.55 y 4.61 bits. Density ranged among 66 and 10 060 ind/ml, with dominance of Cryptophyceae and Bacillariophyceae in different regions of the reservoir. An increase in the Cyanobacteria density at the begining of Autumn and at the end of Spring, mainly in the stations with longer time of permanence of water, was recorded. During the analysis period the composition and density of the phytoplankton presented a noticeable spatial and temporal variation, determined mainly by the hydrosedimentologic cycle variations.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Paran&aacute; River, environmental variables, blooms, spatial&#45;temporal variation.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Am&eacute;rica del Sur, las construcciones de embalses para generaci&oacute;n de energ&iacute;a hidroel&eacute;ctrica, abastecimiento humano e irrigaci&oacute;n han aumentado notablemente en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas (Nogueira et al., 2005; Meichtry de Zaburl&iacute;n et al., 2010). El r&iacute;o Paran&aacute;, uno de los principales r&iacute;os de Am&eacute;rica del Sur y cuya cuenca concentra la mayor densidad poblacional del subcontinente, ha sido afectado durante el siglo XX por la construcci&oacute;n de m&aacute;s de una veintena de represas (COMIP, 1994). Estas intervenciones han modificado sustancialmente las caracter&iacute;sticas del sistema fluvial (Tundisi y Matsumura&#45;Tundisi, 2003; Thomaz et al., 2007; Souza&#45;Fhilo, 2009). A finales del siglo pasado (abril de 1990), se produjo una nueva alteraci&oacute;n en la fisiograf&iacute;a del r&iacute;o Paran&aacute; en su recorrido entre Argentina y Paraguay, debido al cierre de la represa Yacyret&aacute; (Peso y Bechara, 1999), la cual constituye el &uacute;ltimo eslab&oacute;n de una cadena de embalses construidos sobre este gran r&iacute;o. Como consecuencia, se registraron cambios notables en las comunidades acu&aacute;ticas ubicadas aguas arriba de la presa a partir de agosto de 1994, cuando se alcanz&oacute; la cota 76 m snm (Garrido, 1999; Meichtry de Zaburl&iacute;n, 1999; Peso y Bechara, 1999). Esta primera etapa del llenado del embalse, se caracteriz&oacute; por un per&iacute;odo rico en materia org&aacute;nica y nutrientes, con disminuci&oacute;n del flujo del agua y aumento del tiempo de residencia, estableci&eacute;ndose un gradiente longitudinal de las caracter&iacute;sticas limnol&oacute;gicas, influenciadas por el ciclo hidrol&oacute;gico y el manejo operativo de la represa. Ello produjo un importante impacto sobre las comunidades acu&aacute;ticas existentes. Se observaron cambios en la composici&oacute;n del fitoplancton, en su densidad y riqueza de especies, vinculados principalmente a la disminuci&oacute;n de la velocidad de la corriente y a la incorporaci&oacute;n de nuevos y diversos h&aacute;bitats. El n&uacute;mero total de especies registradas durante el primer ciclo anual se increment&oacute; en un 40% respecto a estudios previos al llenado del embalse (Meichtry de Zaburl&iacute;n, 1999). Durante el primer a&ntilde;o se registr&oacute; un elevado n&uacute;mero de especies por muestra (<img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14s1.jpg"> = 41), altos valores de diversidad espec&iacute;fica (<img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14s1.jpg">= 4.25 bits), el incremento de la densidad del fitoplancton en la zona lacustre y cambios en la dominancia de especies, con aumento de Cryptophyceae (Meichtry de Zaburl&iacute;n, 1999, 2002). Si bien son numerosos los trabajos que hacen referencia al fitoplancton de embalses en zonas tropicales y subtropicales, en Argentina los estudios de distribuci&oacute;n espacial y temporal de esta comunidad son escasos (Quir&oacute;s y Luchini, 1982; Mariazzi et al., 1991; Meichtry de Zaburl&iacute;n, 2002; Meichtry de Zaburl&iacute;n et al., 2010). El objetivo del trabajo fue describir la variaci&oacute;n espacial y temporal del fitoplancton en relaci&oacute;n a variables ambientales durante el periodo diciembre de 2004 a noviembre 2005 de un gran embalse subtropical, luego de transcurrir 10 a&ntilde;os de permanencia en la cota inicial de 76 m snm, previsto en su cronograma de llenado. Se plantearon las siguientes hip&oacute;tesis: <i>i)</i> la presencia de un ambiente m&aacute;s estable como resultado de mantenerse la cota del embalse durante una d&eacute;cada con el consecuente proceso de envejecimiento, conduce a una menor fluctuaci&oacute;n en la composici&oacute;n de especies, estabilidad bi&oacute;tica y variables ambientales, con respecto a los primeros a&ntilde;os despu&eacute;s del llenado del embalse; <i>ii)</i> siguiendo un patr&oacute;n de zonaci&oacute;n longitudinal, la comunidad fitoplanct&oacute;nica en las distintas zonas del embalse difiere en sus atributos y estas diferencias pueden ser interpretadas en t&eacute;rminos de caracter&iacute;sticas distintivas de cada zona, incluyendo tiempo de residencia y variaci&oacute;n de la transparencia del agua y <i>iii)</i> la densidad y diversidad del fitoplancton es mayor durante periodos de estiajes, con mayor tiempo de residencia del agua en el embalse y cuando la heterogeneidad espacial se incrementa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&Aacute;rea de estudio.</i> La presa de Yacyret&aacute; se encuentra localizada al norte de la provincia de Corrientes, Argentina, sobre el r&iacute;o Paran&aacute; (27&deg;28' S, 56&deg;44' O), en el inicio de su tramo pot&aacute;mico. Es una represa de llanura, con nivel del agua relativamente estable y corto tiempo de residencia, menor a 15 d&iacute;as. El embalse tiene una superficie de 1 140 km<sup>2</sup>, un volumen de 7 000 hm<sup>3</sup>, profundidades medias entre 6&#45;7 m y una m&aacute;xima de 23 m, a la cota inicial de 76 m snm. Se ubica fitogeogr&aacute;ficamente en la regi&oacute;n Neotropical, dominio Amaz&oacute;nico, provincia Paranaense (Cabrera, 1971). El clima es subtropical, c&aacute;lido y h&uacute;medo, sin estaci&oacute;n seca con una temperatura media de 21&deg; C. Las precipitaciones durante el per&iacute;odo de estudio fueron de 1 740 mm anuales, registr&aacute;ndose los m&aacute;ximos en oto&ntilde;o (abril y junio) y los m&iacute;nimos en invierno (julio, agosto) y verano (diciembre, enero, febrero).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Muestreo.</i> Para el estudio de la comunidad fitoplanct&oacute;nica se dividi&oacute; el &aacute;rea utilizando el criterio de zonaci&oacute;n longitudinal propuesto por Thorton et al. (1990) y Kalff (2002) en: zona de entrada, fluvial o l&oacute;tica (I: E1); zona de transici&oacute;n, intermedia o r&iacute;o&#45;embalse (II: E2); zona del embalse o lacustre (III: E3MI, E3C, E3MD); zona de salida, aguas abajo de la presa (IV: E4) (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estudios se realizaron sobre material recolectado en las 6 estaciones citadas, con una frecuencia mensual o bimensual, durante el per&iacute;odo comprendido entre diciembre de 2004 y noviembre de 2005. Las muestras cualitativas para el estudio sistem&aacute;tico se obtuvieron con red de plancton de 20 de abertura de malla y fueron fijadas con una concentraci&oacute;n final de formol al 5%. Las muestras cuantitativas fueron obtenidas subsuperficialmente mediante un muestreador de tipo Van Dorn o recolectadas manualmente utilizando frascos de 250 ml de capacidad y fijadas <i>in situ</i> con soluci&oacute;n de Lugol y &aacute;cido ac&eacute;tico. El an&aacute;lisis cuantitativo se realiz&oacute; siguiendo la t&eacute;cnica de Uterm&ouml;hl (1958), con un microscopio invertido Olympus a 400x, utilizando c&aacute;maras de sedimentaci&oacute;n de 10 ml. Los resultados se expresaron como individuos (c&eacute;lulas, cenobios, colonias o filamentos) por mililitro (ind/ml). Se contaron un m&iacute;nimo de 100 individuos de la especie m&aacute;s frecuente, de modo que el error de recuento fuese inferior al 20% con un nivel de significaci&oacute;n del 95% (Lund et al., 1958).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada sitio de muestreo fueron medidos <i>in situ</i> la transparencia del agua (disco de Secchi de 25 cm), temperatura, pH, conductividad el&eacute;ctrica y ox&iacute;geno disuelto (analizador digital Cole&#45;Palmer 5566&#45;15). Los an&aacute;lisis de s&oacute;lidos, color, turbidez, alcalinidad, clorofila&#45;<i>a</i> y nutrientes (f&oacute;sforo total, ortofosfato, nitrito, nitrato) fueron realizados de acuerdo a APHA (1992). Los datos de cota, caudal, tiempo de residencia del agua y variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas, fueron proporcionados por la Entidad Binacional Yacyret&aacute; (EBY) en el marco del Programa Calidad de Agua del Embalse Yacyret&aacute; (Convenio EBY&#45;Universidad Nacional de Misiones).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis de datos.</i> Se analiz&oacute; riqueza de especies (n&uacute;mero de especies presentes en cada muestra cuantitativa), composici&oacute;n, densidad, grupos taxon&oacute;micos dominantes, diversidad espec&iacute;fica (Shannon y Weaver, 1963) y equitatividad (Lloyd y Ghelardi, 1964) de la comunidad fitoplanct&oacute;nica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la comprobaci&oacute;n de diferencias en los atributos del fitoplancton (riqueza, densidad, diversidad espec&iacute;fica y equitatividad) y variables ambientales (temperatura, ox&iacute;geno disuelto, transparencia del agua, turbidez, pH, conductividad, f&oacute;sforo total, ortofosfato, nitrito, nitrato, nitr&oacute;geno amoniacal, clorofila&#45;<i>&alpha;</i>) entre estaciones de las diferentes zonas del embalse, se aplic&oacute; un an&aacute;lisis univariado de la varianza (ANOVA), realizando una prueba de Tukey a posteriori, para reconocer las diferencias significativas entre estaciones. Para el an&aacute;lisis de las relaciones entre las variables ambientales y atributos de la comunidad fitoplanct&oacute;nica se utiliz&oacute; la matriz de correlaci&oacute;n de Pearson (STATISTICA ed. '98, StatSoft, Inc, Tulsa, OK, EUA).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Caracter&iacute;sticas ambientales.</i> El comportamiento del r&iacute;o Paran&aacute; registrado en el tramo l&oacute;tico (zona de entrada) present&oacute; 2 periodos de creciente, uno en verano (enero&#45;febrero) y otro en primavera (octubre&#45;noviembre). Los caudales m&iacute;nimos se observaron al final del verano (marzo) y durante el invierno (julio&#45;agosto) (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>). El nivel hidrom&eacute;trico del r&iacute;o se correlacion&oacute; significativamente con el caudal <i>(r=</i> 0.968; <i>p&lt;</i> 0.001) y con el nivel de cota del embalse <i>(r=</i> 0.396; <i>p&lt;</i> 0.001). El ciclo estudiado fue estable con valores medios mensuales de cota de 75.80 m snm, inferiores al nivel previsto para esta etapa de 76 m snm y con un mayor tiempo de residencia del agua. Entre las variables m&aacute;s influenciadas por el pulso hidrol&oacute;gico se destacaron la transparencia del agua y la turbidez. En la zona lacustre se observaron los valores m&aacute;s altos de transparencia del agua con un m&aacute;ximo de 340 cm en la E3MI, asociados &eacute;stos a la magnitud de los pulsos de creciente. La transparencia del agua se correlacion&oacute; de manera inversa con el aumento del nivel del agua del embalse <i>(r=</i> &#45;0.256; <i>p&lt;</i> 0.05). Los valores de turbidez fueron generalmente bajos y los m&iacute;nimos se registraron en las estaciones ubicadas en la margen izquierda del embalse y aguas abajo de la presa durante el estiaje, y los m&aacute;s elevados en la estaci&oacute;n de entrada durante las crecientes con altos caudales (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f3.jpg" target="_blank">Figs. 3A, B</a>). La turbidez se correlacion&oacute; inversamente con la transparencia del agua <i>(r=</i> &#45;0.656; <i>p&lt;</i> 0.001) y positivamente con el caudal <i>(r=</i> 0.443, <i>p&lt;</i>0.001). La concentraci&oacute;n de s&oacute;lidos suspendidos fue m&aacute;s elevada en la zona de entrada durante los periodos de creciente y los m&iacute;nimos durante los estiajes, especialmente en la zona lacustre. La concentraci&oacute;n de f&oacute;sforo total vari&oacute; entre 10 y 36 &#956;g/l y el ortofosfato entre 5 y 13 &#956;g/l; fue m&aacute;s elevada en la estaci&oacute;n de entrada y transici&oacute;n, y m&aacute;s baja en la estaci&oacute;n de salida (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f4.jpg" target="_blank">Figs. 4A, B</a>). Los valores m&aacute;s altos se registraron en periodos de crecientes con elevados caudales, hall&aacute;ndose una correlaci&oacute;n significativa positiva entre ambas variables (r= 0.422, <i>p&lt;</i> 0.001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La temperatura del agua fluctu&oacute; entre 17.7&deg; C (julio) y 30.6&deg; C (enero) y present&oacute; valores medios similares en las distintas estaciones (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). La variaci&oacute;n temporal de la temperatura del agua dependi&oacute; de la fluctuaci&oacute;n de la temperatura del ambiente, se registraron diferencias de hasta 12&deg; C entre el invierno (julio) y el verano (enero). Durante el per&iacute;odo analizado, no se registr&oacute; estratificaci&oacute;n t&eacute;rmica en el cuerpo principal del embalse y la concentraci&oacute;n de ox&iacute;geno disuelto fue alta en toda la columna de agua (Guillermo Gavil&aacute;n, comunicaci&oacute;n personal). La concentraci&oacute;n de ox&iacute;geno disuelto se correlacion&oacute; positivamente con el caudal (<i>r=</i> 0.342;<i>p&lt;</i> 0.01) y de manera inversa con la temperatura del agua (r= &#45;0.599; <i>p&lt;</i> 0.001). La conductividad el&eacute;ctrica del agua fue baja con un m&aacute;ximo de 57.8 &#956;S/cm y un m&iacute;nimo de 51 &#956;S/cm, present&oacute; valores medios homog&eacute;neos en las distintas regiones del embalse, reflejando un escaso contenido de electrolitos caracter&iacute;stico para el tramo del r&iacute;o analizado (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f5.jpg" target="_blank">Figs. 5A, B</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores medios anuales m&aacute;s bajos de clorofila&#45;<i>a</i>, se registraron en la regi&oacute;n fluvial y en la zona de transici&oacute;n, hall&aacute;ndose los m&aacute;s altos en el embalse. En el mes de noviembre se registr&oacute; el valor m&aacute;s alto de 7.32&#956;g/l, en la estaci&oacute;n E3MI, coincidente con un aumento en la densidad del fitoplancton total. La concentraci&oacute;n de clorofila&#45;<i>a</i> se correlacion&oacute; significativa y positivamente con la densidad del fitoplancton (r= 0.954, <i>p&lt;</i> 0.001) y con el pH del agua (r= 0.706, <i>p&lt;</i> 0.001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El ANOVA revel&oacute; diferencias de medias significativas (<i>p&lt;</i> 0.05) tanto espacial (para las variables pH, concentraci&oacute;n de nitrito y clorofila&#45;<i>a</i>) como temporal (para las variables temperatura, ox&iacute;geno disuelto, pH, transparencia, turbidez, conductividad y f&oacute;sforo total) entre las estaciones de muestreo (<a href="#c2">Cuadro 2</a>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14c2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Composici&oacute;n taxon&oacute;mica delfitoplancton.</i> Se identificaron 200 especies (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/html/a14a1.htm" target="_blank">Ap&eacute;ndice</a>) distribuidas en 9 clases: 23 Cyanobacteria, 62 Chlorophyceae, 18 Zygophyceae, 1 Xanthophyceae, 3 Chrysophyceae, 74 Bacillariophyceae, 11 Cryptophyceae, 2 Dinophyceae y 6 Euglenophyceae. La mayor&iacute;a de las especies de Cyanobacteria fueron de aparici&oacute;n espor&aacute;dica; entre las especies m&aacute;s constantes se destacaron <i>Chroococcus minutus</i> (K&uuml;tzing) N&aacute;geli, <i>Microcystis aeruginosa</i> (K&uuml;tzing) K&uuml;tzing, <i>Chroococcus limneticus</i> Lemmerman, <i>C. limneticus</i> var. <i>subsalsus</i> Lemmerman y <i>Chroococcus</i> sp., las cuales fueron m&aacute;s frecuentes y abundantes en las zonas de remanso, principalmente en la E3MI, donde se registraron florecimientos de <i>Microcystis aeruginosa</i> durante periodos con altas temperaturas y estabilidad de la columna de agua como ocurri&oacute; en el mes de abril.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las Chlorophyceae presentaron mayor diversidad de especies durante los meses m&aacute;s c&aacute;lidos (noviembre a febrero). Los taxones m&aacute;s constantes, se presentaron en m&aacute;s del 70% de las muestras, <i>Chlamydomonas</i> spp., <i>Sphaerocystis schroeteri</i> Chodat, <i>Monoraphidium arcuatum</i> (Kros.) Hind&aacute;k, <i>Dictyosphaerium pulchellum</i> Wood, <i>Eudorina elegans</i> Ehrenberg y <i>Pandorina morum</i> (M&uuml;ller) Bory; las Volvocales fueron m&aacute;s frecuentes y abundantes en las riberas del embalse.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las Bacillariophyceae estuvieron integradas por 14 formas c&eacute;ntricas y 60 pennadas. Las diatomeas c&eacute;ntricas m&aacute;s frecuentes fueron: <i>Aulacoseira granulata</i> (Ehrenberg) Simonsen, <i>Aulacoseira</i> sp., <i>Cyclotella</i> sp. y entre las pennadas <i>Synedra ulna</i> (Nitz.) Ehrenberg.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las Cryptophyceae constituyeron un grupo constante en el embalse, presentes en m&aacute;s del 90% de las muestras, principalmente las especies <i>Cryptomonas caudata</i> Schiller, <i>C. erosa</i> Ehrenberg, <i>Chroomonas acuta</i> Uterm., <i>Chroomonas</i> sp. Las Xanthophyceae, Chrysophyceae, Dinophyceae y Euglenophyceae fueron de aparici&oacute;n m&aacute;s espor&aacute;dica y en porcentajes menores, contribuyendo a formar una peque&ntilde;a fracci&oacute;n del fitoplancton total.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Variaci&oacute;n espacial y temporal.</i> En la zona de entrada o fluvial la densidad del fitoplancton fue baja, vari&oacute; entre 73 y 230 ind/ml, con un valor medio anual <i>(</i><b><i><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14s1.jpg"></i></b><i>)</i> de 135 ind/ml y un coeficiente de variaci&oacute;n (cv) del 36% (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f6.jpg" target="_blank">Fig. 6A</a>). La mayor densidad se registr&oacute; a finales del invierno (agosto), con el r&iacute;o estabilizado en aguas bajas, alta transparencia, baja concentraci&oacute;n de s&oacute;lidos y turbidez, y la menor a fines del oto&ntilde;o (abril), con abundantes precipitaciones en los d&iacute;as previos al muestreo y baja transparencia del agua. Cryptophyceae fue dominante principalmente en el verano (febrero, marzo) y oto&ntilde;o (mayo), con porcentajes de composici&oacute;n que oscilaron entre el 24 y 55% en los distintos mu&eacute;streos <i>(<img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14s1.jpg"> =</i> 39%; <i>cv=</i> 28%) (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f7.jpg" target="_blank">Fig. 7</a>). El segundo grupo en abundancia fue Bacillariophyceae, con un porcentaje que vari&oacute; entre el 15 y 64% <i>(</i><b><i><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14s1.jpg"> =</i></b> 32%; <i>cv=</i> 51%). Cyanobacteria, con un porcentaje de participaci&oacute;n promedio del 15% fueron dominantes a mediados y fines de la primavera (octubre, noviembre) y subdominantes en verano (enero&#45;febrero). Las especies m&aacute;s abundantes, en orden de importancia num&eacute;rica, fueron: <i>Chroomonas acuta, Cryptomonas caudata, Chroomonas</i> sp., <i>Aulacoseira</i> sp., <i>A. granulata, Cyclotella</i> sp. Adicionalmente, <i>Microcystis aeruginosa, Chroococcus minutus</i> y <i>C. limneticus,</i> fueron tambi&eacute;n abundantes en el verano (enero&#45;febrero) y primavera (octubre&#45;noviembre).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la zona de transici&oacute;n la densidad total del fitoplancton (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f6.jpg" target="_blank">Fig. 6A</a>) fue similar a la observada en la zona fluvial, oscil&oacute; entre 66 y 204 ind/ml (* = 127;cv= 41%).El grupo de las Cryptophyceae result&oacute; dominante en el 70% de las muestras, con un porcentaje de participaci&oacute;n medio anual del 42% (cv= 36%). Las Bacillariophyceae <i>(</i><b><i><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14s1.jpg"> =</i></b>33%; cv= 49%) fueron m&aacute;s importantes num&eacute;ricamente en diciembre, abril y junio, siendo subdominantes en los muestreos restantes. Las Chlorophyceae y Cyanobacteria presentaron abundancias relativas m&aacute;s elevadas en verano y primavera, al igual que lo observado en la zona de entrada (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f7.jpg" target="_blank">Fig. 7</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la zona de embalse la densidad algal fue m&aacute;s elevada, vari&oacute; entre 72 y 10 060 ind/ml, con el valor medio anual m&aacute;s alto <i>(</i><b><i><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14s1.jpg">=</i></b> 2 092 ind/ml) en la margen izquierda del lago (E3MI) con mayor tiempo de residencia del agua (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f6.jpg" target="_blank">Fig. 6A</a>). El valor m&aacute;ximo registrado en el mes de noviembre, coincidi&oacute; con el aumento de dos especies oportunistas, de peque&ntilde;o tama&ntilde;o y desarrollo r&aacute;pido: <i>Chroomonas acuta</i> y <i>Cryptomonas caudata</i> que alcanzaron el 63% del fitoplancton total. La clase Cryptophyceae fue dominante en el 86% de las muestras con mayores porcentajes de participaci&oacute;n en las estaciones ubicadas en las riberas del embalse (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f7.jpg" target="_blank">Fig. 7</a>). Bacillariophyceae fue de presencia constante en el lago, con abundancias relativas inferiores a las registradas en la zona fluvial y de transici&oacute;n. Las densidades m&aacute;s elevadas se observaron al final de la primavera (diciembre), donde <i>Aulacoseira</i> sp. fue dominante, especialmente en las estaciones con mayor velocidad de la corriente (E3MD y E3C). Tambi&eacute;n se registr&oacute; un incremento en la abundancia de este grupo en el mes de agosto y en ambos casos se asoci&oacute; con un aumento de la mezcla en la columna de agua provocada por fuertes vientos y oleaje durante el muestreo (Nelson Pividori, comunicaci&oacute;n personal). Chlorophyceae fueron m&aacute;s diversas y abundantes en el verano, destac&aacute;ndose por su constancia y mayor densidad <i>Chlamydomonas</i> sp., <i>Sphaerocystis schroeteri, Monoraphidium arcuatum</i> y <i>Dictyosphaerium pulchellum.</i> El grupo de las Cyanobacteria, representada principalmente por <i>Microcystis aeruginosa,</i> aument&oacute; significativamente su densidad durante el verano y principios del oto&ntilde;o con un m&aacute;ximo del 49% en abril en la estaci&oacute;n E3MI (54 ind/ml= 16 200 c&eacute;l/ml= 300 c&eacute;lulas por colonia). Se encontr&oacute; una correlaci&oacute;n significativa entre la densidad del fitoplancton y la concentraci&oacute;n de clorofila&#45;<i>a</i> en todas las estaciones de la zona de embalse (r= 0.472; <i>p&lt;</i> 0.001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la zona de salida, la densidad del fitoplancton fue m&aacute;s elevada que la registrada en la regi&oacute;n fluvial, con un valor medio de 361 ind/ml y con un alto coeficiente de variaci&oacute;n <i>(cv=</i> 72%), donde fueron dominantes las Cryptophyceae en la mayor&iacute;a de los muestreos y subdominantes las Bacillariophyceae. Al igual que lo registrado en la zona del embalse las diatomeas fueron m&aacute;s importantes por su abundancia en los meses de agosto y diciembre (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f6.jpg" target="_blank">Figs. 6A</a>, <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f7.jpg" target="_blank">7</a>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las distintas zonas del embalse las Dinophyceae, Chrysophyceae, Zygophyceae y Euglenophyceae fueron tambi&eacute;n encontradas en las muestras cuantitativas, con una baja densidad de organismos, contribuyendo a formar una peque&ntilde;a fracci&oacute;n del fitoplancton total.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El ANOVA mostr&oacute; diferencias espaciales significativas en la densidad total del fitoplancton (F= 3.516;<i> p&lt;</i> 0.01). La prueba de Tukey evidenci&oacute; la ausencia de diferencias significativas entre la zona de entrada y transici&oacute;n, pero si de &eacute;stas con respecto a la estaci&oacute;n E3MI del embalse <i>(p&lt;</i> 0.05) (<a href="#c3">Cuadro 3</a>). La diferencia de medias en la concentraci&oacute;n de clorofila&#45;<i>&alpha;</i> fue estad&iacute;sticamente significativa (F= 4.183; <i>p&lt;</i> 0.01), mostrando que la estaci&oacute;n E3MI, con valores m&aacute;s elevados se diferenci&oacute; claramente del resto de las estaciones que presentaron valores mas bajos <i>(p&lt;</i> 0.05). <i>Influencia de los factores ambientales sobre la densidad del fitoplancton.</i> No se registraron correlaciones significativas entre la abundancia del fitoplancton y el nivel del agua, ni entre la abundancia y el caudal. La densidad del fitoplancton se correlacion&oacute; significativamente con la transparencia del agua en la zona de entrada (r= 0.746; <i>p&lt;</i> 0.05) y de manera inversa con la concentraci&oacute;n de s&oacute;lidos suspendidos (r= &#45;0.651; <i>p&lt;</i> 0.05). La clorofila&#45;<i>a</i> se asoci&oacute; positivamente con la temperatura del agua (r= 0.266; <i>p&lt;</i> 0.05) y el pH (r= 0.706; <i>p&lt;</i> 0.001).</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14c3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Riqueza de especies, diversidad espec&iacute;fica y equitatividad.</i> El n&uacute;mero de especies por muestra vari&oacute; entre 14 y 45 entidades (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f6.jpg" target="_blank">Fig. 6B</a>). El valor medio anual m&aacute;s elevado <i>(</i><b><i><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14s1.jpg">=</i></b> 31 especies) se registr&oacute; en la margen izquierda del embalse (E3MI) y los m&aacute;s bajos <i>(</i><b><i><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14s1.jpg">=</i></b> 25 especies) se presentaron en la zona fluvial y de transici&oacute;n. Para todas las estaciones, se registraron valores m&aacute;s altos en el verano y principios del oto&ntilde;o (entre diciembre y abril) y los m&aacute;s bajos en el invierno (junio a agosto). La riqueza de especies se correlacion&oacute; significativamente con la temperatura (r= 0.444; <i>p&lt;</i> 0.001) y la transparencia del agua (r= 0.281; <i>p&lt;</i> 0.05) y de manera inversa con la turbidez (r= &#45;0.326; <i>p&lt;</i> 0.05) y el nivel de cota del embalse (r= &#45;0.297; <i>p&lt;</i> 0.05), lo que implic&oacute; un aumento de la riqueza de especies en periodos de estabilidad del agua y durante los meses m&aacute;s c&aacute;lidos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &iacute;ndice de diversidad espec&iacute;fica vari&oacute; entre 1.55 y 4.61 bits, con valores medios m&aacute;s altos en la zona de entrada y transici&oacute;n y el m&aacute;s bajo en la E3MI del embalse (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f6.jpg" target="_blank">Fig. 6C</a>). El ANOVA evidenci&oacute; diferencias significativas entre los valores del &iacute;ndice de diversidad espec&iacute;fica entre fechas de muestreo (F= 2.992, <i>p&lt;</i> 0.001) y estaciones (F= 4.443, <i>p&lt;</i> 0.01); la prueba de Tukey separ&oacute; claramente la estaci&oacute;n del embalse E3MI del resto de las estaciones analizadas <i>(p&lt;</i> 0.01).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La equitatividad vari&oacute; entre 0.11 y 1 (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14f6.jpg" target="_blank">Fig. 6D</a>), con valores medios m&aacute;s elevados en la regi&oacute;n de entrada y transici&oacute;n, y m&aacute;s bajos en las m&aacute;rgenes del embalse, principalmente en la E3MI. Las diferencias de medias entre fechas de muestreo y estaciones fueron significativas (F= 2.695;<i>p&lt;</i> 0.01 y F= 7.545;<i>p&lt;</i> 0.001, respectivamente). Al igual que lo observado para la diversidad, el test a posteriori discrimin&oacute; claramente a la estaci&oacute;n E3MI del resto de las estaciones <i>(p&lt;</i> 0.05). La equitatividad se correlacion&oacute; de manera inversa con la transparencia del agua (r= &#45;0.406; <i>p&lt;</i> 0.01), y positivamente con la turbidez (r= 0.375; <i>p&lt;</i> 0.01) lo que indic&oacute; que en periodos de aguas altas las especies presentaron una distribuci&oacute;n m&aacute;s uniforme en las distintas secciones del embalse.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La represa Yacyret&aacute; presenta caracter&iacute;sticas de sistema polim&iacute;ctico con mezcla continua de la columna de agua y homog&eacute;nea distribuci&oacute;n de la temperatura y ox&iacute;geno disuelto debido a la alta tasa de renovaci&oacute;n, bajos valores de conductividad y moderada transparencia, que la convierten en un sistema singular.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio la comunidad fitoplanct&oacute;nica present&oacute; una composici&oacute;n taxon&oacute;mica similar a la registrada en los primeros a&ntilde;os del llenado del embalse (Meichtry de Zaburl&iacute;n, 1999; Meichtry de Zaburl&iacute;n et al., 2010), y comparable a otros embalses de Brasil y Venezuela, donde las clases m&aacute;s abundantes en especies fueron las Bacillariophyceae y Chlorophyceae (Gonzalez et al., 1991; Henry y Nogueira, 1999). Tambi&eacute;n se detect&oacute; una elevada riqueza de especies en comparaci&oacute;n con otros tramos del Alto Paran&aacute; influenciados por la presencia de presas (Rodrigues et al., 2009), embalses argentinos m&aacute;s peque&ntilde;os de la regi&oacute;n noroeste (Tracanna et al., 1996), otros de la regi&oacute;n central de tama&ntilde;o similar a Yacyret&aacute; (Quir&oacute;s y Luchini, 1982; Mariazzi et al., 1991) y embalses uruguayos y brasile&ntilde;os de diferentes tama&ntilde;os (Gorja et al., 2002; Train et al., 2005). En cambio, el n&uacute;mero de especies por muestra manifest&oacute; una notable disminuci&oacute;n en relaci&oacute;n a la registrada durante el primer a&ntilde;o del llenado del embalse <i>(</i><b><i><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14s1.jpg">=</i></b> 41 especies) (Meichtry de Zaburl&iacute;n, 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la regi&oacute;n de entrada y transici&oacute;n, el fitoplancton mostr&oacute; caracter&iacute;sticas l&oacute;ticas, con una comunidad dominante alternativa entre Cryptophyceae y Bacillariophyceae. En contraste, en la zona lacustre con caracter&iacute;sticas l&eacute;nticas, se registr&oacute; la dominancia de peque&ntilde;os fitoflagelados nanoplanct&oacute;nicos (entre 10 y 25 um) de la clase Cryptophyceae, que se convirti&oacute; en el grupo mejor adaptado a las condiciones de embalse. La disminuci&oacute;n de la densidad de Bacillariophyceae en las distintas zonas se observ&oacute; desde el llenado de la represa, coincidente con la disminuci&oacute;n de la velocidad de la corriente del agua (Meichtry de Zaburl&iacute;n, 1999, 2002) y se acent&uacute;o durante este ciclo anual. Estas observaciones coinciden adem&aacute;s con lo registrado en el Paran&aacute; Superior por Rodrigues et al. (2009), quienes observaron una disminuci&oacute;n de las diatomeas c&eacute;ntricas en ese tramo del r&iacute;o, despu&eacute;s del llenado del embalse de Porto Primavera en el 2001, que provoc&oacute; una disminuci&oacute;n de la descarga y de la concentraci&oacute;n de s&oacute;lidos suspendidos aguas abajo. Esto pone en evidencia la dependencia de estas algas de altos coeficientes de mezcla por turbulencia para mantenerse en suspensi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dominancia de Cryptophyceae tambi&eacute;n fue observada por diversos autores para embalses con alta tasa de renovaci&oacute;n del agua en ecosistemas tropicales de Sudam&eacute;rica, los que se caracterizan por la dominancia del plancton de peque&ntilde;o tama&ntilde;o con gran importancia de las Cryptomonadales (e.g. Margalef, 1978; Lewis y Riehl, 1982; Tundisi, 1990, 1999; Calijuri et al., 1999). Este grupo, que incluye algas de peque&ntilde;o tama&ntilde;o, con alta relaci&oacute;n superficie/volumen, buenas competidoras, y tolerantes a una amplia variedad de condiciones ambientales y nutricionales, se vio favorecido por las nuevas condiciones generadas por el represamiento, principalmente por la reducci&oacute;n de la velocidad de la corriente. Las mismas, de acuerdo a la terminolog&iacute;a de Reynolds (1997), pueden considerarse como organismos con rasgos morfol&oacute;gicos y fisiol&oacute;gicos intermedios entre dos estrategias primarias (R&#45;aclimatable y C&#45; invasora).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dominancia de <i>Aulacoseira</i> sp. en Yacyret&aacute;, estuvo asociada a periodos de mayor turbulencia provocados por la acci&oacute;n del viento, lo que probablemente favoreci&oacute; su resuspensi&oacute;n y permanencia en la zona f&oacute;tica, al igual que lo observado en otros embalses de Brasil (Nogueira y Matsumura&#45;Tundisi, 1996; Rodrigues et al., 2009). Su dominancia en diferentes embalses y r&iacute;os de distintas regiones geogr&aacute;ficas de Am&eacute;rica del Sur, fue atribuida al hecho que se trata de un alga t&iacute;pico R estratega (Reynolds, 1997) tolerante a altas turbulencias y frecuentes cambios en las condiciones ambientales (De Le&oacute;n y Chalar, 2003, Zalocar de Domitrovic et al., 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el per&iacute;odo analizado, a diferencia de lo registrado en estudios previos (Meichtry de Zaburl&iacute;n, 1999; Meichtry de Zaburl&iacute;n et al., 2010), se observ&oacute; el primer florecimiento de <i>Microcystis aeruginosa</i> que afect&oacute; a todo el embalse durante el verano y principios del oto&ntilde;o, y el cual se extendi&oacute; al canal principal del r&iacute;o Paran&aacute;, aguas abajo de la presa (Zalocar de Domitrovic et al., 2007). Este incremento en la densidad de Cyanobacteria puede atribuirse a un prolongado periodo de estabilidad de las condiciones ambientales, como el nivel del agua en el lago, mayor tiempo de residencia, escasas precipitaciones y altas temperaturas. Adem&aacute;s, la presencia de Cyanobacteria en los tramos fluviales, aguas arriba de Yacyret&aacute;, constituy&oacute; una fuente de aporte importante de organismos al embalse, donde el aumento en su densidad y permanencia indica que el sistema potenci&oacute; las condiciones para su desarrollo. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, tambi&eacute;n otros autores registraron aumentos en la abundancia de este grupo en el r&iacute;o Paran&aacute;, en el Uruguay y en zonas costeras de Argentina y Uruguay (Chalar et al., 2002; Zalocar de Domitrovic y Forastier, 2005; Rodrigues et al., 2009). Estos florecimientos, principalmente de <i>Microcystis aeruginosa,</i> provocaron un fuerte impacto sobre la opini&oacute;n p&uacute;blica, por la presencia de sabor y olor desagradable en el agua utilizada para consumo humano y por la p&eacute;rdida del valor recreacional del ecosistema acu&aacute;tico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los l&iacute;mites entre las zonas del embalse Yacyret&aacute; estuvieron condicionados por los eventos hidrol&oacute;gicos; as&iacute;, en aguas altas, el embalse se comport&oacute; &iacute;ntegramente como un r&iacute;o, con una distribuci&oacute;n m&aacute;s homog&eacute;nea del fitoplancton, mientras que en aguas bajas existi&oacute; una mayor heterogeneidad en la composici&oacute;n y densidad. Cabe destacar que la estaci&oacute;n de la margen izquierda del lago present&oacute; condiciones m&aacute;s propicias para el desarrollo del fitoplancton donde se registr&oacute; un mayor tiempo de residencia del agua.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el per&iacute;odo de estudio se encontraron diferencias significativas en la densidad, riqueza y diversidad del fitoplancton en sentido longitudinal y transversal, y en relaci&oacute;n a las estaciones del a&ntilde;o. La mayor estabilidad del embalse, en tiempos de bajos caudales favoreci&oacute; al aumento del fitoplancton en las &aacute;reas m&aacute;s remansadas. En &eacute;stas, se verific&oacute; un incremento de la densidad media de hasta 15 veces, respecto de las otras zonas. Contrariamente, los caudales altos aumentaron el transporte y exportaci&oacute;n de los organismos aguas abajo homogeneizando la comunidad fitoplanct&oacute;nica. Seg&uacute;n Tundisi et al. (1999), los pulsos en el flujo de entrada ejercen un fuerte impacto sobre las comunidades, pudiendo actuar como un disturbio intermedio que permitir&iacute;a la coexistencia de algas de peque&ntilde;o y gran tama&ntilde;o.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el embalse de Salto Grande, Argentina, Quir&oacute;s y Luchini (1982) y Chalar et al. (2002) se&ntilde;alaron la importancia del r&eacute;gimen h&iacute;drico en la regulaci&oacute;n de la comunidad fitoplanct&oacute;nica. En atenci&oacute;n a lo antes mencionado, los resultados obtenidos confirmaron la importancia del ciclo hidrol&oacute;gico y las variables directamente asociadas como modeladores de los cambios en la composici&oacute;n y abundancia del fitoplancton en Yacyret&aacute;, debido al bajo tiempo de residencia del agua.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lo antes mencionado favoreci&oacute; el incremento de Cryptophyceae, constituyendo el grupo m&aacute;s persistente y abundante en la etapa de estabilizaci&oacute;n del embalse. En general, las Cryptophyceae est&aacute;n asociadas a bajas condiciones de luz y a una mayor disponibilidad de nutrientes. En el caso de Yacyret&aacute;, este grupo de algas se destac&oacute; por su abundancia tanto en los primeros a&ntilde;os despu&eacute;s del llenado, con mayor turbidez y baja transparencia, como en esta etapa de estabilizaci&oacute;n donde se registr&oacute; un importante aumento de la transparencia del agua y disminuci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de nutrientes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el per&iacute;odo de estudio, la densidad del fitoplancton del embalse Yacyret&aacute; disminuy&oacute; con el aumento del nivel del agua y el caudal por el efecto de diluci&oacute;n, y la riqueza se increment&oacute; en los meses m&aacute;s c&aacute;lidos. Los nutrientes, importantes para el desarrollo de la comunidad, como el f&oacute;sforo total y ortofosfato mostraron una fuerte disminuci&oacute;n respecto a los hallados en los primeros a&ntilde;os despu&eacute;s del llenado del embalse (Meichtry de Zaburl&iacute;n, 2002); aunque las concentraciones en las distintas zonas del mismo ser&iacute;an suficientes para el mantenimiento de la comunidad algal existente, seg&uacute;n los valores citados por Gorja et al. (2002).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De la comparaci&oacute;n con estudios previos (Meichtry de Zaburl&iacute;n, 1999, 2002; Meichtry de Zaburl&iacute;n et al., 2010), a 10 a&ntilde;os del represamiento se pudo constatar que algunas variables tendieron a aumentar (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v84n1/a14c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>, transparencia y conductividad el&eacute;ctrica del agua) o a disminuir (turbidez, f&oacute;sforo total y ortofosfato, nitrato), mientras que otras, se mantuvieron m&aacute;s o menos estables dentro de una escala de variaci&oacute;n anual (pH, ox&iacute;geno disuelto). La dominancia de Cryptophyceae de peque&ntilde;o tama&ntilde;o persiste en esta fase de estabilizaci&oacute;n del embalse a la cota inicial de 76 m snm, con un incremento en su abundancia relativa. Estas observaciones concuerdan con las realizadas por Rodrigues et al. (2009) en el r&iacute;o Paran&aacute; Superior despu&eacute;s del llenado del embalse de Porto Primavera, donde se observ&oacute; una notable disminuci&oacute;n de la descarga, concentraci&oacute;n de s&oacute;lidos suspendidos, f&oacute;sforo total y un incremento de la transparencia del agua, como as&iacute; tambi&eacute;n un aumento de la abundancia de Cyanobacteria y decrecimiento de Bacillariophyceae.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las hip&oacute;tesis formuladas fueron aceptadas teniendo en cuenta los resultados obtenidos, donde el mantenimiento del embalse a la cota inicial de 76 m snm por m&aacute;s de 10 a&ntilde;os, permiti&oacute; una mayor estabilidad en la estructura del fitoplancton. Sin embargo, los cambios en el nivel del agua del r&iacute;o (caudal) y las variables ambientales asociadas (tiempo de residencia, transparencia del agua) permitieron distinguir diferencias entre las distintas regiones del embalse, con un incremento de la densidad durante periodos de estiaje en las zonas con mayor tiempo de residencia del agua.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Actualmente y finalizado el cronograma del llenado del embalse Yacyret&aacute;, el cual alcanz&oacute; su cota m&aacute;xima definitiva de 83 m snm (febrero de 2011), se contin&uacute;an observando cambios en la comunidad fitoplanct&oacute;nica, no s&oacute;lo debido a las modificaciones del tiempo de residencia del agua y la incorporaci&oacute;n de nuevas zonas inundables en el propio embalse, sino tambi&eacute;n como consecuencia de los procesos operacionales de las presas ubicadas aguas arriba en el Paran&aacute; Superior, las cuales podr&iacute;an considerarse como un factor adicional en la explicaci&oacute;n de la variabilidad del fitoplancton del embalse Yacyret&aacute;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A la Entidad Binacional Yacyret&aacute; por el aporte financiero para la realizaci&oacute;n del presente trabajo y por proporcionar los datos ambientales. A Nelson Pividori por las labores de monitoreo. A la Dra. Juana Peso por sus valiosos aportes. A los evaluadores an&oacute;nimos que contribuyeron con sus sugerencias a mejorar sustancialmente la primera versi&oacute;n del manuscrito.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">APHA (American Public Health Association). 1992. Standard methods for the examination of water and wastewaters, 18<sup>th</sup> ed. A. E. Greengerg. L. S. Clesceri y A. D. Eaton (eds.). American. Public Health Association, Washington. 815 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581430&pid=S1870-3453201300010001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cabrera, A. L. 1971. Fitogeografia de la Rep&uacute;blica Argentina. Bolet&iacute;n de la Sociedad Argentina de Bot&aacute;nica 14:1&#45;42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581432&pid=S1870-3453201300010001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Calijuri, M. C., G. L. B. Deberd y R. T. Minoti. 1999. Produtividade Prim&aacute;ria pelo fitopl&acirc;ncton na Represa de Salto Grande. En Ecologia de Reservatorios: Estrutura, Fun&ccedil;&atilde;o e Aspectos Sociais, R. Henry (eds.). FAPESP&#45;FUNDIBIO. Botucatu, Brasil. p. 109&#45;148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581434&pid=S1870-3453201300010001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">COMIP (Comisi&oacute;n Mixta Paraguayo&#45;Argentina del R&iacute;o Paran&aacute;). 1994. La fauna &iacute;ctica del R&iacute;o Paran&aacute;. Comisi&oacute;n mixta Paraguayo&#45;Argentina del R&iacute;o Paran&aacute;. Argentina. 255 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581436&pid=S1870-3453201300010001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Chalar, G., L. De Le&oacute;n, E. Brugnoli, J. Clemente y M. Paradiso. 2002. Antecedentes y nuevos aportes al conocimiento de la estructura y din&aacute;mica del Embalse de Salto Grande. <i>In</i> El agua en Sudam&eacute;rica: de la Limnolog&iacute;a a la Gesti&oacute;n en Sudam&eacute;rica, A. Fern&aacute;ndez&#45;Cirelli y G. Chalar (eds.). CYTED, Buenos Aires. p. 123&#45;142.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581438&pid=S1870-3453201300010001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Le&oacute;n, L. y G. Chalar. 2003. Abundancia y diversidad del fitoplancton en el embalse de Salto Grande (Argentina&#45;Uruguay). Ciclo estacional y distribuci&oacute;n espacial. Limnetica 22:103&#45;113.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581440&pid=S1870-3453201300010001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garrido, G. G. 1999. Composici&oacute;n y abundancia del zooplancton en dos estaciones de muestreo del embalse Yacyret&aacute; (Argentina), en las primeras etapas despu&eacute;s del llenado a cota 76 msnm. Revista de Ictiolog&iacute;a 7:27&#45;35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581442&pid=S1870-3453201300010001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonzalez, E., J. Paolini y A. Infante. 1991. Water chemistry, physical features and primary production of phytoplankton in a tropical blackwater reservoir (Embalse de Guri, Venezuela). Verhandlungen des Internationalen Verein Limnologie. 24:1477&#45;1481.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581444&pid=S1870-3453201300010001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gorja, J., M. Paradiso, L. De Le&oacute;n, E. Brignoli, M. Mandi&aacute; y D. Conde. 2002. Problem&aacute;tica de la calidad de agua en el Sistema de Grandes Embalses del R&iacute;o Negro. Revista Comisi&oacute;n de Integraci&oacute;n Energ&eacute;tica Regional (CIER)</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581446&pid=S1870-3453201300010001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Henry, R. y M. G. Nogueira. 1999. A Represa de Jurumirim (Sao Paulo). Primeira S&iacute;ntese sobre o conhecimento Limnol&oacute;gico. <i>In</i> Ecologia de Reservat&oacute;rios, R. Henry (eds.). Funda&ccedil;&atilde;o de Aparo &agrave; Pesquisa do Estado de S&atilde;o Paulo&#45;Funda&ccedil;&atilde;o do Instituto de Bioci&ecirc;ncias (FAPESP&#45;FUNDIBIO), Botucatu, Brasil. p. 651&#45;686.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581447&pid=S1870-3453201300010001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kalf, J. 2002. Limnology. Prentice Hall, New Jersey. 592 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581449&pid=S1870-3453201300010001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lewis, W. M. y W. Riehl. 1982. Phytoplankton composition and morphology in Lake Valencia, Venezuela. International Review of Hydrobiology 67:297&#45;322.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581451&pid=S1870-3453201300010001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lloyd, M. y R. J. Ghelardi. 1964. A table for calculating the "equitability" component of species diversity. Journal of Animal Ecology 33:217&#45;225.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581453&pid=S1870-3453201300010001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lund, J. W. G., C. Kipling y E. D. Le Cren. 1958. The inverted microscope method of estimation by counting. Hydrobiologia 11:143&#45;170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581455&pid=S1870-3453201300010001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Margalef, R. 1978. Life forms of phytoplankton as survival alternatives in an unstable environment. Oceanologica Acta 1:493&#45;509.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581457&pid=S1870-3453201300010001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mariazzi, A., V. Conzonno, R. Echenique y H. Labollita. 1991. Physical and chemical characters, phytoplankton and primary production of Ezequiel Ramos Mex&iacute;a Reservoir (Argentina). Hydrobiologia 209:107&#45;116.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581459&pid=S1870-3453201300010001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Meichtry de Zaburl&iacute;n, N. 1999. La comunidad fitoplanct&oacute;nica durante las primeras etapas de llenado del embalse Yacyret&aacute;, Argentina. Revista de Ictiolog&iacute;a 7:15&#45;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581461&pid=S1870-3453201300010001400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Meichtry de Zaburl&iacute;n, N. 2002. Estructura de la comunidad fitoplanct&oacute;nica en el embalse Yacyret&aacute;, Argentina&#45;Paraguay. Tesis, Universidad Nacional del Litoral. Santa Fe, Argentina. 128 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581463&pid=S1870-3453201300010001400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Meichtry de Zaburl&iacute;n, N., J. G. Peso, G. G. Garrido y R. E. Vogler. 2010. Sucesi&oacute;n espacio&#45;temporal del plancton y bentos en periodos posteriores al llenado del Embalse Yacyret&aacute; (R&iacute;o Paran&aacute;, Argentina&#45;Paraguay). Interciencia 35:897&#45;904.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581465&pid=S1870-3453201300010001400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nogueira, M. G. y T. Matsumura&#45;Tundisi. 1996. Limnolog&iacute;a de un sistema artificial raso (Represa de Monjolinho &#45; S&atilde;o Carlos, SP). Din&acirc;mica das popula&ccedil;&otilde;es planct&oacute;nicas. Acta Limnologica Brasiliensia 8:149&#45;168.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581467&pid=S1870-3453201300010001400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nogueira, M. G., A. Jorcin, N. C. Vianna y Y. C. T. Britto. 2005. Reservat&oacute;rios em cascata e os efeitos na limnologia e organiza&ccedil;&atilde;o das comunidades bi&oacute;ticas (fitoplancton, zooplancton e zoobentos) um estudo de caso no rio Paranapanema. <i>In</i> Ecologia de reservat&oacute;rios: impactos potenciais, a&ccedil;&otilde;es de manejo e sistema em cascata, M. G. Nogueira, R. Henry y A. Jorcin (eds.). Rima, S&atilde;o Carlos. p. 83&#45;125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581469&pid=S1870-3453201300010001400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Peso, J. G. y J. A. Bechara. 1999. Estructura del zoobentos del embalse Yacyret&aacute; (Argentina), en dos estaciones de muestreo antes y despu&eacute;s del llenado a cota 76 msnm. Revista de Ictiolog&iacute;a 7:37&#45;47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581471&pid=S1870-3453201300010001400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Quir&oacute;s, R. y L. Luchini. 1982. Caracter&iacute;sticas Limnol&oacute;gicas del Embalse de Salto Grande, III: Fitoplancton y su relaci&oacute;n con par&aacute;metros ambientales. Revista de la Asociaci&oacute;n de Ciencias Naturales del Litoral 13:49&#45;66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581473&pid=S1870-3453201300010001400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reynolds, C. S. 1997. Vegetation processes in the pelagic: a model for ecosystem theory. Ecology Institute, Oldendorf&#45;Luhe, Germany. 371 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581475&pid=S1870-3453201300010001400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodrigues, L. C., S. Train, V. M. Bovo&#45;Scomparin, S. Jati, C. C. J. Borsalli y E. Marengoni. 2009. Interannual variability of phytoplankton in the main rivers of the Upper Paran&aacute; River floodplain, Brazil: influence of upstream reservoirs. Brazilian Journal of Biology 69:501&#45;516.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581477&pid=S1870-3453201300010001400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Shannon, C. E. y W. Weaver. 1963. The mathematical theory of comunication. University of Illinois Press, Urbana. 177 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581479&pid=S1870-3453201300010001400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Souza&#45;Fhilo, E. E. 2009. Evaluation of the Upper Paran&aacute; River discharge controlled by reservoirs. Brazilian Journal of Biology 69:707&#45;716.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581481&pid=S1870-3453201300010001400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thomaz, S. M., L. M. Bini y R. L. Bozelli. 2007. Floods increase similarity among aquatic habitats in river&#45;floodplain systems. Hydrobiologia 579:1&#45;13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581483&pid=S1870-3453201300010001400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thornton, K. W., B. L. Kimmel y F. E. Payne. 1990. Reservoir limnology: ecological perspectives. John Wiley &amp; Sons,Nueva York. 246 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581485&pid=S1870-3453201300010001400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tracanna, B., C. Seeligmann y V. Mirande. 1996. Estudio comparativo de la comunidad fitoplanct&oacute;nica de dos embalses del Noroeste Argentino. Revista de la Asociaci&oacute;n de Ciencias Naturales del Litoral 27:13&#45;22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581487&pid=S1870-3453201300010001400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Train, S., S. Jati, L. C. Rodrigues y B. M. Pivato. 2005. Distribu&ccedil;&atilde;o espacial e temporal do fitopl&acirc;ncton en tr&ecirc;s reservat&oacute;rios da bacia do Rio Paran&aacute;. <i>In</i> Biocenoses em reservat&oacute;rios: padr&otilde;es espaciais e temporais, L. Rodrigues, S. M. Thomaz, A. A. Agostinho y L. C. Gomes (eds.). RiMa, S&atilde;o Carlos. p. 73&#45;85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581489&pid=S1870-3453201300010001400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tundisi, J. G. 1990. Perspectives for ecological modelling of tropical and subtropical reservoirs in South America. Ecological Modelling 52:7&#45;20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581491&pid=S1870-3453201300010001400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tundisi, J. G. 1999. Reservat&oacute;rios como sistemas Complexos: teor&iacute;a, aplica&ccedil;oes e perspectivas para usos m&uacute;ltiplos. <i>In</i> Ecolog&iacute;a de Reservat&oacute;rios: Estrutura, Fun&ccedil;&atilde;o e Aspectos Sociais, R. Henry (ed.). Funda&ccedil;&atilde;o de Aparo &agrave; Pesquisa do Estado de S&atilde;o Paulo&#45;Funda&ccedil;&atilde;o do Instituto de Bioci&ecirc;ncias (FAPESP&#45;FUNDIBIO). Botucatu, Brasil. p. 21&#45;38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581493&pid=S1870-3453201300010001400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tundisi, J. G., T. Matsumura&#45;Tundisi y O. Rocha. 1999. Theorical Basis for Reservoir Management. <i>In</i> Theorical Reservoir Ecology and its Application, J. G. Tundisi y M. Straskraba (eds.). Backhuys Publishers, S&atilde;o Carlos. p. 505&#45;528.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581495&pid=S1870-3453201300010001400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tundisi, J. G. y T. Matsumura&#45;Tundisi. 2003. Integration of research and management in optimizing multiple uses of reservoirs: the experience in South America and Brazilian case studies. Hydrobiologia 500:231&#45;242.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581497&pid=S1870-3453201300010001400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Uterm&ouml;hl, H. 1958. Zur Vervollkommung der quantitativen Phytoplankton Methodik. Mitt. Vereinigung f&uuml;r theoretische und angewandte Limnologie 38 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581499&pid=S1870-3453201300010001400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zalocar de Domitrovic, Y. y M. Forastier. 2005. Biodiversidad de Cyanophyceae (Cianobacteria) y especies toxig&eacute;nicas del litoral fluvial argentino. Instituto Superior de Correlaci&oacute;n Geol&oacute;gica (INSUGEO). Miscel&aacute;nea 14:213&#45;228.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581501&pid=S1870-3453201300010001400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zalocar de Domitrovic, Y., A. S. G. Poi de Neiff y S. L. Casco. 2007. Abundance and diversity of phytoplankton in the Paran&aacute; River (Argentina) 220 km downstream of the Yacyret&aacute; reservoir. Brazilian Journal of Biology 67:53&#45;63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7581503&pid=S1870-3453201300010001400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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