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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We analyzed the patterns of distribution of mammal species richness in Jalisco State and their relationships with some environmental factors. We retrieved distribution data from several national and foreign biological collections. We used the collecting localities to generate a spatial record of distribution points. The state was divided into 159 geographic units of classification (GUC's) of 15' by 15'. We overlap the point cover, GUCs and some maps from CONABIO to create a presence-absence matrix. We analyzed the richness distribution by vegetation type and elevation. A richness gradient was observed from tropical to semiarid vegetation types and according to elevation; we observed higher richness between 1500 and 2000 m a. s. l. and lower richness between 4000 to 4500. A Bray-Curtis ordination and a classification TWINSPAN were used. They were consistent in separating two groups of species: one of them including coastal species and the other with northeastern species, reflecting a climatic gradient. The percentage of accumulated variance was 94% and precipitation, temperature, evaporation, elevation and vegetation were the most important environmental variables.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Ecolog&iacute;a</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Patrones de distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica de los  mam&iacute;feros de Jalisco, M&eacute;xico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Mammal geographic distribution patterns in Jalisco  State, Mexico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Ismael Ramos&#150;Vizca&iacute;no, Sergio Guerrero&#150;V&aacute;zquez y Francisco  Mart&iacute;n Huerta&#150;Mart&iacute;nez*</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Centro Universitario de&nbsp;  Ciencias Biol&oacute;gicas y Agropecuarias (CUCBA), Universidad de Guadalajara.  Km 15.5 carretera a Nogales, Las Agujas Nestipac, Zapopan, Jalisco. M&eacute;xico</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>*Correspondencia:</b>    <br>  <a href="mailto:fhuerta@cucba.udg.mx">fhuerta@cucba.udg.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido:  24 febrero 2006    <br> Aceptado:  22 noviembre 2006</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron los patrones de  distribuci&oacute;n de la riqueza de mam&iacute;feros en el estado de Jalisco y sus  relaciones con algunos factores ambientales. Se obtuvo informaci&oacute;n de registros  de mam&iacute;feros de Jalisco de diferentes colecciones biol&oacute;gicas nacionales y  extranjeras. Se utilizaron las localidades de recolecta para realizar una  cobertura de puntos. El estado se dividi&oacute; en 159 unidades de clasificaci&oacute;n  geogr&aacute;fica (UCG&acute;s) de 15&rsquo; por 15&rsquo;. Se sobrepuso la cobertura de puntos, las UCG  y algunos mapas de CONABIO para formar una matriz de presencia&#150;ausencia. Se  analiz&oacute; la distribuci&oacute;n de la riqueza por tipo de vegetaci&oacute;n y altitud. Se  observ&oacute; un gradiente de riqueza que va desde las zonas tropicales hasta las  semi&aacute;ridas. Por altitud, la mayor riqueza se encontr&oacute; entre los 1500 y 2000 m y  la menor de los 4000 a 4500 m. Se aplic&oacute; una ordenaci&oacute;n de Bray&#150;Curtis y una  clasificaci&oacute;n con TWINSPAN. Ambas fueron consistentes en formar 2 grupos de  mam&iacute;feros; uno con especies de la costa y el otro del noreste del estado, lo  que refleja un gradiente clim&aacute;tico. El porcentaje de variaci&oacute;n acumulada fue del  94% y las variables del medio con mayor influencia fueron precipitaci&oacute;n,  temperatura, evaporaci&oacute;n, altitud y vegetaci&oacute;n. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras  clave</b>: Bray&#150;Curtis, riqueza, clasificaci&oacute;n, biogeograf&iacute;a</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">We analyzed the patterns of  distribution of mammal species richness in Jalisco State and their  relationships with some environmental factors. We retrieved distribution data from  several national and foreign biological collections. We used the collecting  localities to generate a spatial record of distribution points. The state was  divided into 159 geographic units of classification (GUC&rsquo;s) of 15&rsquo; by 15&rsquo;. We  overlap the point cover, GUCs and some maps from CONABIO to create a  presence&#150;absence matrix. We analyzed the richness distribution by vegetation  type and elevation. A richness gradient was observed from tropical to semiarid  vegetation types and according to elevation; we observed higher richness  between 1500 and 2000 m a. s. l. and lower richness between 4000 to 4500. A  Bray&#150;Curtis ordination and a classification TWINSPAN were used. They were  consistent in separating two groups of species: one of them including coastal  species and the other with northeastern species, reflecting a climatic gradient.  The percentage of accumulated variance was 94% and precipitation, temperature,  evaporation, elevation and vegetation were the most important environmental  variables.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key  words</b>: Bray&#150;Curtis, richness, classification, biogeography</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n </b> </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">    <br>   M&eacute;xico  es el pa&iacute;s m&aacute;s diverso en Am&eacute;rica en cuanto a mam&iacute;feros se refiere y ocupa el  segundo lugar en el mundo despu&eacute;s de Indonesia (Ceballos et al., 2002a). Esta  diversidad ha sido explicada como resultado de su historia geol&oacute;gica, clima,  topograf&iacute;a y tipos de vegetaci&oacute;n (&Aacute;lvarez y Lachica, 1974; Ceballos y Navarro,  1991; Fa y Morales, 1993). De acuerdo con Ram&iacute;rez&#150;Pulido et al. (2005), existen  475 especies de mam&iacute;feros terrestres. Si     agregamos los  mam&iacute;feros marinos, M&eacute;xico alberga 522 especies (Ceballos et al., 2002b). Aunque  la diversidad de mam&iacute;feros se compone principalmente de roedores y murci&eacute;lagos,  en el pa&iacute;s tambi&eacute;n est&aacute;n representados los &oacute;rdenes Didelphimorphia, Cingulata,  Lagomorpha, Carnivora, Primates, Soricomorpha y Artiodactyla, entre otros (Fa y  Morales, 1993; Ceballos et al., 2002a).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El  estado de Jalisco se localiza en una zona de transici&oacute;n biol&oacute;gica entre las  regiones ne&aacute;rtica y neotropical (Palomera&#150;Garc&iacute;a et al<i>., </i>1994; Ortega y  Arita, 1998<i>)</i>, con la presencia de especies que se distribuyen en ambas,  por lo cual est&aacute; considerado zona de confluencia de especies (Guerrero et al<i>., </i>1995; Guerrero y Cervantes, 2003). A la accidentada topograf&iacute;a de Jalisco,  dada la confluencia de la Sierra Madre Occidental, la Sierra Madre del Sur, el  Eje Neovolc&aacute;nico, la depresi&oacute;n del Balsas y la mesa central se debe la gran  heterogeneidad ambiental y clim&aacute;tica lo que permite, a su vez, la presencia de  diferentes factores, como aridez (Fa y Morales, 1993), barreras geogr&aacute;ficas,  latitud (Fa y Morales, 1993; Kaufman, 1995; Badgley y Fox, 2000; Hawkins et  al., 2003; I&ntilde;iguez y Santana, 2005), productividad (Rosenzweig, 1992; Hawkins  et al., 2003), clima (Porter et al., 2000; Hawkins et al., 2003) y elevaci&oacute;n  (Fa y Morales, 1993; Badgley y Fox, 2000; Lomolino, 2001), que influyen en los  patrones de distribuci&oacute;n de los mam&iacute;feros a grandes escalas, mientras que los  factores locales de competencia, depredaci&oacute;n, mutualismo, disponibilidad de alimento  (Rose y Polis, 1998), temperatura (Graham, 1983; Virg&oacute;s et al<i>., </i>2001),  heterogeneidad del h&aacute;bitat, y la cobertura, densidad y estructura de la  vegetaci&oacute;n se registran como responsables de los patrones de riqueza (Ceballos  y Miranda, 1986; Kelt et al., 1999; Bakker y Kelt, 2000; Williams et al.,  2002). As&iacute;, la heterogeneidad de h&aacute;bitat que produce el relieve y la presencia  de especies de origen ne&aacute;rtico y neotropical dan como resultado que el estado  tenga una alta diversidad de mam&iacute;feros (Guerrero et al, 1995; Escalante et al.,  2002; Guerrero y Cervantes, 2003; I&ntilde;&iacute;guez y Santana, 2005). Adem&aacute;s de la  diversidad, existen en Jalisco regiones con un alto endemismo en mam&iacute;feros;  tales son los casos de la Sierra Madre Occidental y el Eje Neovolc&aacute;nico (Ceballos  y Rodr&iacute;guez, 1993; Fa y Morales, 1993; Guerrero et al., 1995; Ceballos et al.,  1998).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En todo  el mundo los mam&iacute;feros muestran un gradiente latitudinal en diversidad de  especies (Kaufman, 1995, Kaufman y Willig, 1998), el cual se explica por  variables ambientales (Currie, 1991; Kerr y Packer, 1997; Badgley y Fox, 2000;  Hawkins et al., 2003). Sin embargo, existen diferencias en los factores que influyen  en la distribuci&oacute;n de un determinado tax&oacute;n, dependiendo de la escala del  estudio. En una escala mayor, las variables que mejor explican la distribuci&oacute;n  de un tax&oacute;n pueden diferir de aquellas que explicar&iacute;an la distribuci&oacute;n del  mismo tax&oacute;n a una escala menor (Collins y Glenn, 1997; Badgle y Fox, 2000;  Morrone y Ruggiero, 2000; Mittelbach et al., 2001; Whittaker et al., 2001;  Willis y Whittaker, 2002; Morrone y Escalante, 2002; Hawkins et al., 2003;  Willig et al., 2003; Steiner y Leibold, 2004). Tambi&eacute;n existen diferencias en  los factores que influyen en la distribuci&oacute;n, dependiendo de los taxa analizados  y de la latitud en la cual se distribuyen (Badgley y Fox, 2000; Hawkins et al.,  2003). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el  presente trabajo se proporciona informaci&oacute;n acerca del patr&oacute;n general de  distribuci&oacute;n de las especies de la clase Mammalia en Jalisco y se muestra la  relaci&oacute;n de    dicho patr&oacute;n con algunos factores ambientales. La finalidad de  esta informaci&oacute;n es contribuir con la realizaci&oacute;n de propuestas y estrategias  de conservaci&oacute;n y manejo de los mam&iacute;feros.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos </b> </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Zona  de estudio. </i>Jalisco  se encuentra entre los 18&deg;15&rsquo;05&rsquo;&rsquo; y 20&deg;51&rsquo;49&rsquo;&rsquo; N y los 101&deg;28&rsquo;15&rsquo;&rsquo; y  105&deg;43&rsquo;18&rsquo;&rsquo; O, en el occidente de M&eacute;xico. El estado tiene una superficie de 80  137 km2&nbsp;que representan el 4% de la superficie del pa&iacute;s  (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). Limita al norte con los estados de Zacatecas, Aguascalientes, Durango  y San Luis Potos&iacute;, al este con Michoac&aacute;n y Guanajuato, al noroeste con Nayarit,  al sur con Colima y al oeste con el oc&eacute;ano Pac&iacute;fico. De acuerdo con Rzedowski  (1986) tiene 13 tipos diferentes de vegetaci&oacute;n, de los cuales el bosque  tropical caducifolio y el bosque de pino encino son los que cubren una mayor  superficie. En Jalisco confluyen el Eje Neovolc&aacute;nico Transversal, la Sierra Madre  Occidental, la Sierra Madre del Sur, la depresi&oacute;n del Balsas y la Mesa Central;  esto provoca una variaci&oacute;n altitudinal que va desde el nivel del mar hasta los  4500 m. En Jalisco se presentan 2 estaciones claramente marcadas: la temporada  de lluvia, que se extiende de junio a septiembre y la temporada de estiaje, que  abarca los meses restantes. Los valores de precipitaci&oacute;n oscilan entre los 400  mm por a&ntilde;o en la regi&oacute;n noreste del estado y 1700 mm en las regiones monta&ntilde;osas  cercanas a la costa (INEGI, 1981). Presenta un gradiente t&eacute;rmico que disminuye  de sur a norte y siempre en relaci&oacute;n con la altitud (Zamudio et al., 1987). En  general, los climas c&aacute;lidos se localizan a lo largo de la franja costera; en la  zona del centro son m&aacute;s frecuentes los semic&aacute;lidos ; en las partes altas de los  sistemas monta&ntilde;osos dominan los climas templados, y los semisecos en la parte  norte y noroeste; por &uacute;ltimo, el clima semifr&iacute;o se presenta en el &aacute;rea del  Nevado de Colima (INEGI, 1981) (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Patrones de distribuci&oacute;n de la  riqueza.&nbsp; </i>Con el prop&oacute;sito de tener  la representaci&oacute;n de unidades de muestreo de la misma superficie, el estado se  dividi&oacute; en 159 cuadros o unidades de clasificaci&oacute;n geogr&aacute;fica (UCG) de 15  minutos por 15 minutos, que representan aproximadamente 735.375  km2&nbsp;cada una (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>) (S&aacute;nchez, 1993; Murgu&iacute;a y  Rojas, 2001). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se obtuvieron datos de registros de los mam&iacute;feros depositados en  diferentes colecciones zool&oacute;gicas nacionales y extranjeras que estuvieran  distribuidos dentro de las UCG en las que se dividi&oacute; la superficie del estado.  Para las UCG que s&oacute;lo abarcaron una porci&oacute;n del estado, los registros se  buscaron en los estados que colindan con Jalisco. Con los registros de  mam&iacute;feros se elabor&oacute; una base de datos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Colecciones  nacionales consultadas.</i> Colecci&oacute;n de Vertebrados del Centro de Estudios en  Zoolog&iacute;a de la Universidad de Guadalajara (CZUG); Instituto de Biolog&iacute;a de la  Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico (CNMA); Facultad de Ciencias Biol&oacute;gicas  de la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de Nuevo Le&oacute;n (UANL), y el Instituto  Manantl&aacute;n de Ecolog&iacute;a y Biodiversidad (IMECBIO).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Colecciones extranjeras  consultadas</i>: The Natural History Museum , University of Kansas (KU); Museum  of Vertebrate Zoology, University of California (MVZ); The Museum, Texas Tech  University (TTU); Texas Cooperative Wildlife Collection, Texas A &amp; M  University (TCWC); American Museum of Natural History, New York (AMNH);  California Academy of Sciences, Los Angeles (CAS); Mammal Collections, The  Museum, East Lansing, Michigan State University (MSU); Field Museum of Natural  History, Chicago (FMNH); Natural History Museum of the Smithsonian Institution  (USNM), y The Natural History Museum of Los Angeles County (LACM). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en la  localidad de recolecta, cada registro se georreferenci&oacute; en mapas de Jalisco  escala 1:250,000. Se hizo una selecci&oacute;n de los registros con base en los  siguientes criterios: <i>a) </i>que presentaran localidad de recolecta  completa; <i>b)</i> que la localidad de recolecta estuviera dentro de una UCG; <i>c)</i> nombre cient&iacute;fico, y <i>d) </i>los registros de una misma especie con diferente  localidad de recolecta (Kohlman y S&aacute;nchez&#150;Col&oacute;n, 1984; Prieto y S&aacute;nchez&#150;Cordero,  1993; S&aacute;nchez, 1993; Murgu&iacute;a y Rojas, 2001; Illoldi et al., 2002). No se  consideraron las especies introducidas e insulares y el arreglo taxon&oacute;mico se  bas&oacute; en el trabajo de Guerrero y Cervantes (2003). </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliz&oacute; el paquete  de computo ARC/INFO para generar una cobertura con la ubicaci&oacute;n geogr&aacute;fica de  los registros de mam&iacute;feros y para cambiar la proyecci&oacute;n UTM a Lambert (Scott et  al., 1993; Stow, 1993). La cobertura de puntos se sobrepuso con las UCG  utilizando el programa de c&oacute;mputo ARCVIEW 3.2. El procedimiento permiti&oacute;  conocer la presencia de especies en cada una de las UCG. De igual manera, la  cobertura de puntos se sobrepuso a los mapas de vegetaci&oacute;n y altitud que fueron  obtenidos de la Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento      y Uso de la  Biodiversidad (CONABIO) (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17c1.jpg" target="_blank">Cuadro1</a>), para integrar una matriz de  presencia&#150;ausencia de especies de mam&iacute;feros y analizar la distribuci&oacute;n de  especies de mam&iacute;feros por altitud y por tipo de vegetaci&oacute;n. Para la altitud, se  establecieron intervalos de 500 m, desde cero hasta 4500 m. Se utilizaron los  factores de vegetaci&oacute;n y altitud porque se ha demostrado que son los que influyen  de forma determinante en la distribuci&oacute;n de los mam&iacute;feros (Ceballos y Miranda,  1986; Fa y Morales, 1993; Kelt et al., 1999; Badgley y Fox, 2000; Bakker y  Kelt, 2000; Williams et al., 2002).    <br> <i>Relaci&oacute;n con factores del medio. </i>Se  realiz&oacute; un an&aacute;lisis de ordenaci&oacute;n de Bray&#150;Curtis usando la transformaci&oacute;n de  suavizaci&oacute;n de Beals (Beals, 1984; McCune, 1994; McCune y Mefford, 1999; McCune  y Grace, 2002) mediante varianza&#150;regresi&oacute;n (ter Braak y Prentice, 1988) y el  coeficiente de semejanza de Sorensen como medida de distancia. La ordenaci&oacute;n se  ejecut&oacute; mediante el programa de c&oacute;mputo PC&#150;ORD 4.10, ampliamente aceptado por  la inclusi&oacute;n de diversas modificaciones que lo han convertido en un m&eacute;todo  valioso para la ordenaci&oacute;n de datos ecol&oacute;gicos (Beals, 1984). Se le considera  una de las t&eacute;cnicas m&aacute;s efectivas para representar gradientes ecol&oacute;gicos complejos  (Beals, 1984; McCune y Beals, 1993; McCune y Grace, 2002). Las variables  utilizadas en el an&aacute;lisis de ordenaci&oacute;n se obtuvieron a partir de los mapas de  CONABIO (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como an&aacute;lisis  complementario y con el objetivo de sustentar los grupos formados en la  ordenaci&oacute;n, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n con la t&eacute;cnica UPGMA (<i>Unweighted  Pair&#150;Group Method using arithmetic Average</i>) usando como medida de distancia  Jaccard, para lo cual se utiliz&oacute; el programa Multivariate Statistical Package  (MVSP 3.1). En virtud de que el an&aacute;lisis no mostr&oacute; consistencia ni significancia  biol&oacute;gica en sus resultados se opt&oacute; por realizar la clasificaci&oacute;n con TWINSPAN (<i>Two  Way Indicator Species Analysis</i>) (McCune y Grace, 2002) mediante el programa  PC&#150;ORD 4.10 (McCune y Mefford, 1999).</font></p>        <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados </b> </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Patrones  de distribuci&oacute;n de la riqueza. </i>Se obtuvieron 13 938 registros de mam&iacute;feros para Jalisco en los  cuales est&aacute;n representadas 168 especies de mam&iacute;feros. De &eacute;stos, l3 537 fueron  georreferenciados y 384 se excluyeron por no cumplir con los requisitos  establecidos. El 23.5% de los registros excluidos no ten&iacute;an la localidad de  recolecta completa, el 16.4% no ten&iacute;an el nombre cient&iacute;fico, el 11.4% eran  registros de una especie con la misma localidad de recolecta y el 48.6% eran  especies introducidas. Los &oacute;rdenes con mayor n&uacute;mero de registros fueron  Rodentia (54%) y Chiroptera (41%). En contraste, Cingulata (0.25%) present&oacute; el  menor n&uacute;mero de registros. La familia con la mayor cantidad de registros fue  Muridae (34%) seguida de Phyllostomydae (26%) y Heteromydae (13%); para las  restantes familias se registraron valores menores a 4% cada una. El g&eacute;nero  mejor representado fue <i>Peromyscus </i>mientras que el de menos registros fue <i>Choeroniscus</i>. La especie con mayor n&uacute;mero de registros fue <i>Liomys  pictus</i>, en tanto que <i>Reithrodontomys zacatecae</i> y <i>Nyctinomops  macrotis</i> s&oacute;lo tuvieron un registro. </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De las  159 UCG, 39 no tuvieron registros (24.5%) y 120 tuvieron, al menos, uno, lo  cual representa el 75.5%. El 8.3% de las UCG tienen m&aacute;s de 40 especies,  mientras que el 34.1% de las UCG presentaron menos de 10 especies. Las UCG con  mayor n&uacute;mero de especies fueron San Crist&oacute;bal de la Barranca (H7), la Estaci&oacute;n  de Biolog&iacute;a Chamela (N2), el Nevado de Colima (N8), la Estaci&oacute;n Cient&iacute;fica de  Las Joyas (N5), Tequila (H6), El Grullo (M6) y Talpa de Allende (L4, K4) (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f3.jpg" target="_blank">Fig.  3</a>). El promedio de especies por UCG fue de 18 &plusmn;13.9. </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el  an&aacute;lisis de diversidad por intervalos de altitud, se observaron 128 especies  (76.1% ) entre los 1500 y 2000 m. Le siguieron los intervalos 1001 y 1500 m con  127 especies (75.5%) y 2001 a 2500 m con 124 especies (73.8%). En los  intervalos de altitud 0&#150;500 m y 501&#150;1000 m, se registr&oacute; una diversidad media  representada por 110      y 103  especies respectivamente. Estas observaciones muestran una tendencia a  disminuir hacia las partes de mayor altitud, sobre todo, despu&eacute;s de los 2500 m  donde se aprecia un declive en la diversidad (<a href="#f4">Fig. 4</a>).</font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f4.jpg"></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> El an&aacute;lisis de diversidad por tipo de vegetaci&oacute;n mostr&oacute; que en  el bosque tropical caducifolio se registraron 154 especies (91.6%) y en el  bosque de con&iacute;feras y encinos 150 especies (89.2%), mientras que el tipo de vegetaci&oacute;n  con menos especies fue el bosque espinoso con 12 especies (9.5%) (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f5.jpg" target="_blank">Fig. 5</a>).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Relaciones  con los factores del medio. </i>El primer eje de la ordenaci&oacute;n explic&oacute; el 84.9%  de la variaci&oacute;n; el segundo explic&oacute; el 7.31% con un valor acumulado del 92.22%;  y el tercero, el 1.78% con un valor acumulado del 94%. El primer eje result&oacute;  correlacionado positivamente con variables clim&aacute;ticas como promedio de  evaporaci&oacute;n (Pevapo) (r = 0.796), promedio de temperatura m&iacute;nima (Ptemmin) (r =  0.754), promedio de temperatura (Ptempe) (r = 0.739), total de precipitaci&oacute;n  (Tprecipi) (r = 0.715), coeficiente  de variaci&oacute;n de la altitud (CValtit) (r = 0.604), promedio de temperatura m&aacute;xima (Ptemmax) (r =  0.506);  y  negativamente con promedio de altitud (Paltitud) (r =  &#150;0.707) y tipo de vegetaci&oacute;n (Tvegeta)  (r = &#150;0.534) (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f6.jpg" target="_blank">Fig. 6;</a> <a href="#c2">cuadro 2</a>).</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17c2.jpg"></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Los  grupos formados por el an&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n TWINSPAN fueron corroborados por la ordenaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f6.jpg" target="_blank">Figs. 6,</a> <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f7.jpg" target="_blank">7</a> y <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f8.jpg" target="_blank">8</a>). El grupo A est&aacute; formado por especies  de mam&iacute;feros que se distribuyen  al suroeste en la regi&oacute;n de la costa y parte adyacente al Eje Neovolc&aacute;nico, se caracteriz&oacute; por presentar una  variaci&oacute;n altitudinal que va de 0 a 2200, con un promedio de temperatura m&iacute;nima mayor de 10.63 C y una precipitaci&oacute;n promedio de 1174.48 mm; las especies indicadoras fueron <i>Osgoodomys banderanus </i> y <i>Artibeus  phaeotis</i> (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo B est&aacute; representado por las siguientes especies: <i>Liomys irroratus, Peromyscus maniculatus</i> y<i> Baiomys taylori,</i> que se distribuyen en la  zona central del estado. Se caracteriz&oacute; por presentar un promedio de altitud 1802.78 m, un promedio de temperarura m&iacute;nima de de   5.47&deg; C y una precipitaci&oacute;n promedio de 903.33 mm. </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el  grupo C las especies indicadoras fueron: <i>Neotoma </i> <i>mexicana </i>y <i>Peromyscus spicilegus, </i>que  se distribuyen en  la zona central de Jalisco.  Se caracteriz&oacute; por presentar un promedio de altitud altitud de 1744.67 m, un promedio de temperatura m&iacute;nima de 5.84&deg; C  y una precipitaci&oacute;n promedio de  845.14 mm.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo D  corresponde a las UCG del noreste del estado en la meseta central y se caracteriza por tener una menor variaci&oacute;n altitudinal que va de 1700 a 2100 m, con promedio de  temperaturas m&iacute;nimas de 3.55&deg; C, y precipitaci&oacute;n promedio de 727.08 mm; las  especies indicadoras fueron: <i>Neotoma leucodon </i>y <i>Peromyscus gratus</i>. </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El  grupo A se asocia con el B y el C con el D (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f7.jpg" target="_blank">Fig. 7</a>). Estas asociaciones se  diferencian claramente una de la otra, mientras que los grupos B y C se  distribuyen de forma dispersa en la parte central del estado (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f6.jpg" target="_blank">Figs. 6,</a> <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f7.jpg" target="_blank">7</a> y <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v78n1/a17f8.jpg" target="_blank">8</a>).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n </b> </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Patrones  de distribuci&oacute;n de la riqueza. </i>De acuerdo con los resultados obtenidos, se observa una alta  heterogeneidad en la distribuci&oacute;n del n&uacute;mero de registros de mam&iacute;feros para el  estado de Jalisco. Se pueden encontrar tanto las UCG que tienen una alta  riqueza de especies, como las de baja riqueza e incluso con ausencia de  especies.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La baja  riqueza observada en algunas de las UCG de la zona costera de Jalisco puede  explicarse por la menor &aacute;rea de territorio que contienen, mientras que no  sucede lo mismo con las que se encuentran alrededor de la entidad, ya que se  tom&oacute; como zona de estudio la UCG completa. Las UCG en las que se observ&oacute; la mayor  riqueza contrastaron con aquellas que se encuentran a su alrededor, lo que  puede interpretarse como un mayor esfuerzo de recolecta en ciertas zonas del  estado y en especial en las UCG donde se localizan &aacute;reas con alguna categor&iacute;a  de protecci&oacute;n. Dada la elevada cantidad de registros integrados en el presente  estudio, los cuales representan m&aacute;s del 90% de los depositados en colecciones  de Estados Unidos y Canad&aacute; para Jalisco (L&oacute;pez&#150;Wilchis et al., 1998), se puede  decir que las UCG sin registros de mam&iacute;feros no han sido exploradas, por lo que  valdr&iacute;a la pena encauzar esfuerzos para obtener la informaci&oacute;n pertinente.  Estas mismas UCG sin registros coinciden con las se&ntilde;aladas por Mara&ntilde;a&#150;Pe&ntilde;a  (1999) para carn&iacute;voros y con L&oacute;pez (2001) para m&uacute;ridos, lo que significa que una  tercera parte del estado no tiene informaci&oacute;n de registros para la clase  Mammalia. A pesar de la heterogeneidad observada en las UCG se pudieron  detectar patrones de distribuci&oacute;n generales, ya que seg&uacute;n se ha registrado el  esfuerzo de muestreo, incluso cuando no es equitativo en todas las &aacute;reas, no  oscurece completamente los patrones geogr&aacute;ficos (O&rsquo;Hara y Poore, 2000; Lobo et  al., 2001; Lobo y Mart&iacute;n&#150;Piera, 2002). </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto  a los sitios con mayor riqueza de especies, sobresalen las UCG de la Estaci&oacute;n  de Biolog&iacute;a Chamela y la Estaci&oacute;n Cient&iacute;fica de Las Joyas. En dichas UCG es  factible que la riqueza observada se deba a un mayor esfuerzo de recolecta y a  una mayor cantidad de estudios en la zona, por tratarse ambas de &aacute;reas  naturales protegidas con presencia de una instituci&oacute;n acad&eacute;mica que apoya su  manejo. En contraste, hay que resaltar la riqueza de especies observada en el  Nevado de Colima, que si bien tiene la categor&iacute;a de Parque Nacional ha sido  objeto de menos estudios que las anteriores (Ceballos et al., 2002a). Esta  riqueza de especies en el Nevado de Colima coincide con lo que L&oacute;pez (2001)  registra para m&uacute;ridos, mientras que la mayor riqueza de especies en la Estaci&oacute;n  de Chamela coincide con el trabajo de Mara&ntilde;a&#150;Pe&ntilde;a (1999).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es  relevante haber encontrado en el estado zonas que presentan una alta diversidad  de especies y, sin embargo, no tienen categor&iacute;a alguna de protecci&oacute;n biol&oacute;gica  , como San Crist&oacute;bal de la Barranca (H7), Tequila (H6), El Grullo (M6) y Talpa  de Allende (L4, K4). </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La  distribuci&oacute;n de la riqueza de especies de mam&iacute;feros en Jalisco presenta un  gradiente que va de la regi&oacute;n tropical a la zona semiseca, en donde la zona  noreste presenta una menor riqueza en  comparaci&oacute;n con la regi&oacute;n de la costa. Esto concuerda con lo que informan Fa y  Morales (1993), Guerrero et al. (1995), Ceballos y Garc&iacute;a (1995), Ceballos et  al. (1998), Mara&ntilde;a&#150;Pe&ntilde;a (1999) y Ceballos et al. (2002 a). </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con el  an&aacute;lisis de la riqueza de mam&iacute;feros por tipos de vegetaci&oacute;n, se observ&oacute; que el  bosque tropical caducifolio y el bosque de con&iacute;feras y encinos fueron los que  presentaron un mayor n&uacute;mero de especies. El bosque tropical caducifolio, tal  como lo se&ntilde;alan Badgley y Fox (2000), Ceballos y Garc&iacute;a (1995) y Fa y Morales  (1993) contiene una alta riqueza de mam&iacute;feros. Una parte de la riqueza del  bosque tropical caducifolio y del bosque de con&iacute;feras y encino, se puede  explicar por el hecho de que &eacute;stos son los tipos de vegetaci&oacute;n que mayor superficie  ocupan en el estado (INEGI, 1981). Adem&aacute;s, la riqueza en el bosque tropical  caducifolio est&aacute; relacionada con una mayor heterogeneidad estructural en la  vegetaci&oacute;n (Deacon et al., 1964; Graham, 1983; Owen, 1990; Bakker y Kelt, 2000;  Lomolino, 2001), en donde su estratificaci&oacute;n con respecto a otros tipos de  vegetaci&oacute;n conlleva a un aumento en la diversidad (Bakker y Kelt, 2000), lo  cual es una de las explicaciones al gradiente latitudinal en la riqueza de  especies de mam&iacute;feros como observan Kaufman (1995), Kaufman y Willig (1998) y  Ceballos et al. (2002a).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Relaciones con los factores del medio. </i>Con base  en los resultados del an&aacute;lisis de ordenaci&oacute;n, las variables que explican la  distribuci&oacute;n de los mam&iacute;feros en Jalisco fueron temperatura promedio m&aacute;xima y  m&iacute;nima, altitud promedio y su coeficiente de variaci&oacute;n, evaporaci&oacute;n,  precipitaci&oacute;n y vegetaci&oacute;n. Badgley y Fox (2000), Currie (1991), Illoldi et al<i>.</i> (2002), Matson (1982) y Owen (1990) recalcan que la temperatura y altitud son  factores determinantes en la distribuci&oacute;n de los mam&iacute;feros. Aunque tambi&eacute;n se  ha observado que variables como un periodo libre de heladas, latitud, humedad,  evaporaci&oacute;n, aridez, vegetaci&oacute;n, precipitaci&oacute;n y heterogeneidad del h&aacute;bitat  tienen una marcada influencia en la definici&oacute;n de los patrones que presentan los  mam&iacute;feros en su distribuci&oacute;n regional (Matson,1982; Owen, 1990; Fa y Morales,  1993; Kelt et al., 1999; Badgley y Fox, 2000; Bakker y Kelt, 2000; Lomolino,  2001; Virg&oacute;s et al<i>., </i>2001; Illoldi et al., 2002; Hawkins et al., 2003). </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> De manera general se  puede se&ntilde;alar que la distribuci&oacute;n de los mam&iacute;feros en el estado de Jalisco est&aacute;  influenciada por un gradiente clim&aacute;tico, donde destaca la temperatura y la disponibilidad de  agua, lo que concuerda con lo que Badgley y Fox (2000) encontraron para los mam&iacute;feros  de Norteam&eacute;rica y Hawkins et al. (2003) para plantas, vertebrados e  invertebrados. Los &uacute;ltimos registran la existencia de un gradiente diferencial  en la importancia de las variables agua&#150;energ&iacute;a en la explicaci&oacute;n de la  distribuci&oacute;n de las especies, en donde a latitudes cercanas al ecuador la  disponibilidad de agua es el factor que mejor explica la distribuci&oacute;n de  especies, mientras que para latitudes altas es la energ&iacute;a, y para las  intermedias, la combinaci&oacute;n de ambas, lo cual concuerda con los resultados  obtenidos en Jalisco. Esta din&aacute;mica entre agua y energ&iacute;a sugiere que dichas  variables tienen un papel importante en la fisiolog&iacute;a de los mam&iacute;feros. Se da  por hecho que la reproducci&oacute;n y el desarrollo de los mam&iacute;feros es mayor en  zonas con temperaturas promedio altas porque es menor el costo metab&oacute;lico para  la termorregulaci&oacute;n, por lo cual la precipitaci&oacute;n presenta mayor relevancia en  la distribuci&oacute;n de los mam&iacute;feros. Es evidente que en zonas semi&aacute;ridas y  des&eacute;rticas la disponibilidad de agua sea un factor de m&aacute;s importancia. Por el  contrario, en zonas con temperaturas promedio bajas, la variable con mayor peso  es la energ&iacute;a en vez de la disponibilidad de agua (Currie, 1991; Hawkins et  al., 2003). </font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Se observan 2 grupos  claramente diferenciados: el primero corresponde a las especies de la costa,  zona que se caracteriza por una mayor precipitaci&oacute;n pluvial, mayor evaporaci&oacute;n,  promedio alto de temperatura y temperatura m&iacute;nima alta, una marcada variaci&oacute;n  de la altitud que va desde los 0 hasta los 1500 m, un clima de tipo  c&aacute;lido&#150;templado, y la presencia de bosque tropical caducifolio y  subcaducifolio, bosque de con&iacute;feras y encinos y bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a; el  segundo est&aacute; integrado por especies que habitan la regi&oacute;n semi&aacute;rida del noreste  del estado, la cual se caracteriza por tener una baja precipitaci&oacute;n pluvial y  evaporaci&oacute;n, temperaturas m&iacute;nimas menores a 10&deg; C, la  presencia de  vegetaci&oacute;n xer&oacute;fila y clima seco.</font></p>        <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre estos 2 grupos  claramente definidos, en la parte central del estado y en la zona norte, que  corresponde a la regi&oacute;n de la Sierra Madre Occidental, parecen encontrarse  otros 2, que no se logran diferenciar adecuadamente. </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lo anterior, en  principio, puede deberse a que en la regi&oacute;n central tenemos un mosaico de  variables ambientales y diferentes condiciones topogr&aacute;ficas, es decir, hay una  gran heterogeneidad (INEGI, 1981) que permite encontrar mastofauna que se  distribuye tanto en la zona tropical como en la &aacute;rida y la confluencia de estas especies  en el centro del estado no facilita observar un patr&oacute;n claro de distribuci&oacute;n. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una segunda  explicaci&oacute;n puede ser la evidencia de un patr&oacute;n de riqueza diferente entre los  mam&iacute;feros no voladores y los murci&eacute;lagos (Fleming, 1973; Guerrero et al., 1995;  Mara&ntilde;a&#150;Pe&ntilde;a, 1999; Badgley y Fox, 2000; L&oacute;pez, 2001; Ceballos et al., 2002a),  en el cual estos &uacute;ltimos presentan una mayor riqueza de especies hacia las  zonas tropicales respecto de las zonas &aacute;ridas y semi&aacute;ridas, y los roedores  presentan un patr&oacute;n inverso. Estos 2 patrones de distribuci&oacute;n de la riqueza se  pueden estar traslapando en la parte central del estado. Por lo tanto, al  considerar grupos de mam&iacute;feros por separado puede surgir un patr&oacute;n diferente al  que se obtiene cuando se considera toda la clase. Esto resulta importante si  tomamos en cuenta que el 94.4 % de los registros para el presente trabajo  fueron de quir&oacute;pteros y roedores. A pesar de estas evidencias de un patr&oacute;n  inverso entre los murci&eacute;lagos y los mam&iacute;feros no voladores, algunos autores (Kaufman,  1995; Kaufman y Willig, 1998 y Ortega y Arita, 1998) enfatizan la importancia  de incluir ambos grupos en la descripci&oacute;n de patrones de distribuci&oacute;n, dado que  de manera conjunta contribuyen a dicho patr&oacute;n, raz&oacute;n por la que en el presente  estudio fueron analizados de esta forma. </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una tercera  explicaci&oacute;n a lo observado puede radicar en la naturaleza de los datos y en la  presencia de UCG carentes de registros de mam&iacute;feros. De tal forma que si se  hiciera un an&aacute;lisis por grupos y se aumentase el n&uacute;mero de registros para la  zona, se esperar&iacute;a que el centro y norte del estado conformaran un solo grupo o  posiblemente que se separaran en 2 distintos grupos, pero sin afectar el patr&oacute;n  general, lo cual ya se observ&oacute; en estudios previos (Ceballos y Rodr&iacute;guez, 1993;  Fa y Morales, 1993; Guerrero et al., 1995; Ceballos et al., 1998; Ceballos et  al., 2002 a; Escalante et al., 2002). </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El  patr&oacute;n en la distribuci&oacute;n de la riqueza observado en el estado de Jalisco puede  contribuir en buena medida al establecimiento de &aacute;reas naturales protegidas  (Scott et al<i>., </i>1993; Palomera&#150;Garc&iacute;a et al<i>., </i>1994; Ceballos et  al., 1998; Escalante et al., 2002), ya que si aceptamos que la distribuci&oacute;n de  un organismo no obedece al azar sino a la conjunci&oacute;n de factores ambientales,  ecol&oacute;gicos e hist&oacute;ricos, muchos de los procesos que han operado y operan  actualmente no s&oacute;lo afectan a un grupo de organismos, sino que probablemente  afecten a muchos otros que pueden exhibir patrones semejantes (O&rsquo;Hara y Poore,  2000; Escalante et al., 2002). Con base en estos patrones, aquellas zonas que  albergan la mayor riqueza espec&iacute;fica pueden considerarse como las que pueden  estar sujetas a alg&uacute;n tipo de protecci&oacute;n (Scott et al., 1993; Palomera&#150;Garc&iacute;a  et al<i>., </i>1994), como en los casos del cerro de Tequila, San Crist&oacute;bal de  la Barranca, Tapalpa y El Grullo. En este sentido, resalta que 3 de las UCG  donde se ubicaron &aacute;reas naturales con alguna categor&iacute;a de protecci&oacute;n biol&oacute;gica  (el Parque Nacional Nevado de Colima, la Estaci&oacute;n de Biolog&iacute;a Chamela y la  Estaci&oacute;n Cient&iacute;fica de Las Joyas) fueron de las que mayor n&uacute;mero de especies de  mam&iacute;feros presentaron. Adem&aacute;s de &eacute;stas, hay otras &aacute;reas naturales propuestas  para ser protegidas, como Caj&oacute;n de Pe&ntilde;as (31 especies), San Sebasti&aacute;n del Oeste  (18 especies) y Sierra San Isidro Cuatralba (19 especies) que registraron una  riqueza importante de mam&iacute;feros, aunado a que las 2 primeras se encuentran  dentro de las &aacute;reas terrestres prioritarias para la conservaci&oacute;n en M&eacute;xico,  detectadas por Ceballos et al<i>.</i> (1998) y establecidas por CONABIO. No  deben olvidarse las especies end&eacute;micas, que no siempre coinciden con las  regiones de mayor riqueza, como es el caso de los mam&iacute;feros (Ceballos y  Rodr&iacute;guez 1993; Fa y Morales, 1993; Ceballos y Brown, 1995; Guerrero et al.,  1995; Villase&ntilde;or et al., 2003). </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Con base  en nuestros resultados se observa que la fauna de mam&iacute;feros que se distribuye  en la zona noreste de Jalisco presenta caracter&iacute;sticas que la diferencian de  las dem&aacute;s &aacute;reas. El estado de Jalisco no tiene representaci&oacute;n de esta fauna en  un &aacute;rea protegida, por lo que ser&iacute;a conveniente considerar la zona noreste como  prioritaria para la investigaci&oacute;n, con lo cual se establecer&iacute;an las bases para  la conservaci&oacute;n y representaci&oacute;n de los taxa y la riqueza de la mastofauna  caracter&iacute;stica de dicha regi&oacute;n. </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Otra de las ventajas en el estudio de patrones de distribuci&oacute;n  por el m&eacute;todo utilizado aqu&iacute; es poder identificar, como &aacute;reas prioritarias para  la investigaci&oacute;n aquellas en las que a&uacute;n no se ha trabajado suficientemente  (O&rsquo;Hara y Poore, 2000; Escalante et al., 2002), entre las que se pueden  mencionar la parte norte de Jalisco, que corresponde a la Sierra Madre  Occidental; la parte sureste, que corresponde a la Sierra Madre del Sur y las  de algunos municipios, como Arandas, Jes&uacute;s Mar&iacute;a y Ayotl&aacute;n que presentaron  varias UCG sin registro de mam&iacute;feros.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada </b> </font></p>       <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Badgley, C. y D. Fox.  2000. Ecological biogeography&nbsp; of North  American mammals: species density and&nbsp;  ecological structure in relation to environmental&nbsp; gradients. Journal of Biogeography  27:1437&#150;1467.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476185&pid=S1870-3453200700010001700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bakker, V. y D. Kelt. 2000. Scale&#150;dependent  patterns&nbsp; in  body size distributions of neotropical mammals.&nbsp;  Ecology 81:3530&#150;3547. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476186&pid=S1870-3453200700010001700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Beals, E. 1984. Bray&#150;Curtis ordination: an  effective&nbsp; strategy for analysis of  multivariate ecological data. Advances  in Ecological Research: 1&#150;55. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476187&pid=S1870-3453200700010001700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ceballos, G., J. Arroyo&#150;Cabrales y R. Medell&iacute;n.  2002a. Mam&iacute;feros  de M&eacute;xico. <i>In</i>: Diversidad y conservaci&oacute;n de los mam&iacute;feros neotropicales,  G. Ceballos y J. Simonetti (eds.). CONABIO y Universidad Nacional Aut&oacute;noma de  M&eacute;xico, M&eacute;xico, D. F. p. 377&#150;413. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476188&pid=S1870-3453200700010001700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ceballos,  G., J. Arroyo&#150;Cabr&aacute;les y R. Medell&iacute;n. 2002b. The mammals of M&eacute;xico: composition  distribution, and conservation status<b><i>. </i></b>Occasional Papers The  Museum of Texas Tech University 218:1&#150;27. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476189&pid=S1870-3453200700010001700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ceballos,  G. y A. Garc&iacute;a. 1995. Conserving neotropical biodiversity: The role of dry  forests in western M&eacute;xico. Conservation Biology 9: 1349&#150;1356. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476190&pid=S1870-3453200700010001700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ceballos,  G. y A. Miranda. 1986. Los mam&iacute;feros de Chamela, Jalisco. Instituto de  Biolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, M&eacute;xico, D.F. 667 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476191&pid=S1870-3453200700010001700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ceballos,  G. y D. Navarro. 1991. Diversity and conservation of Mexican mammals. <i>In</i> Latin American mammalogy: history, biodiversity, and conservation, M. Mares, D.  Schmidly (eds.). University of Oklahoma Press, Norman. p. 167&#150;98. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476192&pid=S1870-3453200700010001700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ceballos,  G. y P. Rodr&iacute;guez. 1993. Diversidad y conservaci&oacute;n de los mam&iacute;feros de M&eacute;xico:  II Patrones de endemicidad. <i>In</i> Avances en el estudio de los mam&iacute;feros de  M&eacute;xico, Publicaciones Especiales, vol. 1, R. Medell&iacute;n y G. Ceballos (eds.).  Asociaci&oacute;n Mexicana de Mastozoolog&iacute;a, M&eacute;xico, D. F. p. 86&#150;108.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476193&pid=S1870-3453200700010001700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ceballos,  G., P. Rodr&iacute;guez y A. Medell&iacute;n. 1998. Assessing conservation priorities in  megadiverse M&eacute;xico: Mammalian diversity, endemicity, and endangerment. Ecological  Applications 8: 8&#150;17. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476194&pid=S1870-3453200700010001700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Collins,  S. y S. Glenn. 1997. Effects of organismal and distance scaling on analysis of  species distribution and abundance. Ecological applications 7: 543&#150;551. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476195&pid=S1870-3453200700010001700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Currie,  D. 1991. Energy and large&#150;scale patterns of animal&shy;and plant&#150;species richness.  The American Naturalist 137:27&#150;49. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476196&pid=S1870-3453200700010001700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Deacon,  J., W. Bradley y K. Larsen. 1964. Ecological distribution of the mammals of  Clark Canyon, Charleston Mountains, Nevada<b><i>. </i></b>Journal of Mammology  45:397&#150;409. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476197&pid=S1870-3453200700010001700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escalante,  T., D. Espinosa y J. Morrone. 2002. Patrones de distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica de los  mam&iacute;feros terrestres de M&eacute;xico. Acta Zool&oacute;gica Mexicana, nueva serie 87:47&shy;     65.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476198&pid=S1870-3453200700010001700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fa, E.  y L. Morales. 1993. Patterns of Mammalian Diversity in M&eacute;xico. <i>In</i> Biological diversity of M&eacute;xico: origins and distribution, T. Rammamorthy, R.  Bye, A. Lot, and T. Fa (eds.). Oxford University.Oxford. p.319&#150;361. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476199&pid=S1870-3453200700010001700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fleming,  T. 1973. Number of mammal species in North and Central American forest  communities. Ecology 54:555&#150;563. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476200&pid=S1870-3453200700010001700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guerrero, S., J. T&eacute;llez y R. Amparan. 1995. Los mam&iacute;feros de  Jalisco: An&aacute;lisis Zoogeogr&aacute;fico. Biotam 6: 13&#150;29. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476201&pid=S1870-3453200700010001700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guerrero, S. y F. Cervantes.  2003. Lista comentada de los mam&iacute;feros  terrestres del Estado de Jalisco, M&eacute;xico. Acta Zool&oacute;gica Mexicana, nueva serie  89:93&#150;110. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476202&pid=S1870-3453200700010001700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Graham,  G. 1983. Changes in bat species diversity along an elevational gradient up the  Peruvian Andes. Journal of Mammalogy 64:559&#150;571. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476203&pid=S1870-3453200700010001700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hawkins,  B., R. Field, H. Cornell, D. Currie, J. Gu&eacute;gan, D.  Kaufman, J. Kerr, G. Mittelbach, T. Oberdorff, E. O'Brien, E. Porter y J.  Turner. 2003. Energy, water, and broad&#150;scale geographic patterns of species  richness. Ecology 84: 3105&#150;3117. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476204&pid=S1870-3453200700010001700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">INEGI.  1981. S&iacute;ntesis geogr&aacute;fica de Jalisco. Secretar&iacute;a de Planeaci&oacute;n y Presupuesto,  M&eacute;xico. 306 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476205&pid=S1870-3453200700010001700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Illoldi,  P., M. Linaje y V. S&aacute;nchez&#150;Cordero. 2002. Distribuci&oacute;n de los mam&iacute;feros  terrestres del Golfo de California, M&eacute;xico. Anales del Instituto de Biolog&iacute;a,  Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, serie zoolog&iacute;a 73:213&#150;224. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476206&pid=S1870-3453200700010001700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">I&ntilde;&iacute;guez,  L.y E. Santana. 2005. An&aacute;lisis mastofaun&iacute;stico del estado de Jalisco. <i>In </i>Contribuciones  mastozool&oacute;gicas en homenaje a Bernardo Villa, V. S&aacute;nchez&#150;Cordero y R. Medell&iacute;n  (eds.). Instituto de Biolog&iacute;a, UNAM, Instituto de Ecolog&iacute;a, UNAM y Comisi&oacute;n  Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, M&eacute;xico, D. F. p. 251&#150;  258. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476207&pid=S1870-3453200700010001700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kaufman,  D. 1995. Diversity of new world mammals: universality of the latitudinal  gradients of species and bauplans. Journal of Mammalogy 76:322&#150;334. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476208&pid=S1870-3453200700010001700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kaufman,  D. y M. Willig. 1998. Latitudinal patterns of mammalian species richness in the  New World: the effects of sampling method and faunal group. Journal of  Biogeography 25:795&#150;805. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476209&pid=S1870-3453200700010001700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kelt,  D., K. Rogovin, G. Shenbrot y J. Brown. 1999. Patterns in the structure of  Asian and North American desert small mammal communities. Journal of  Biogeography 26:825&#150;841. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476210&pid=S1870-3453200700010001700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kerr,  J. y L. Packer. 1997. Habitat heterogeneity as a determinant of mammal species  richness in high&shy;energy regions. Nature 385: 252&#150;254. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476211&pid=S1870-3453200700010001700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kohlmann,  B. y S. S&aacute;nchez&#150;Col&oacute;n. 1984. Estudio aerogr&aacute;fico del g&eacute;nero <i>Bursera </i>Jacq.  ex L. (Burseraceae) en M&eacute;xico: una s&iacute;ntesis de m&eacute;todos. <i>In </i>M&eacute;todos  cuantitativos en la biogeograf&iacute;a, E. Escurra, M.  Equihua, B. Kohlmann y S. S&aacute;nchez&#150;Col&oacute;n. MAB/ UNESCO e Instituto de Ecolog&iacute;a,  M&eacute;xico, D. F. p. 41&#150;120. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476212&pid=S1870-3453200700010001700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lobo,  J., I. Castro y J. Moreno. 2001. Spatial and environmental determinants of  vascular plant species richness distribution in the Iberian Peninsula and  Balearic Islands. Biological Journal of The Linnean Society 73:233&#150;253. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476213&pid=S1870-3453200700010001700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lobo,  J. y F. Mart&iacute;n&#150;Piera. 2002. Searching for a predictive model for species  richness of Iberian duna beetle base on  spatial and environmental variables. Conservation Biology 16: 158&#150;173. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476214&pid=S1870-3453200700010001700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lomolino,  M. 2001. Elevation gradients of species&#150;density: historical and prospective  views. Global Ecology &amp; Biogeography 10: 3&#150;13. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476215&pid=S1870-3453200700010001700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez,  A. 2001. Patrones de distribuci&oacute;n de la riqueza de especies de la familia  Muridae (Mammalia: Rodentia) en el estado de Jalisco. Tesis, Centro  Universitario de Ciencias Biol&oacute;gicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara,  Jalisco. 62 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476216&pid=S1870-3453200700010001700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez&#150;Wilchis,  R., J. L&oacute;pez y M. S&aacute;nchez. 1998. Specimens of mammals from M&eacute;xico in  collections in the United States and Canada. Journal of Mammalogy 79:1029&#150;1037. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476217&pid=S1870-3453200700010001700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Matson,  J. 1982. Numerical analysis of rodent distributional patterns in Zacatecas,  M&eacute;xico. Journal of Mammalogy 63:73&#150;84. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476218&pid=S1870-3453200700010001700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mara&ntilde;a&#150;Pe&ntilde;a,  M. 1999. Patrones de distribuci&oacute;n de la riqueza de especies de carn&iacute;voros  (Mammalia: Carnivora) en el estado de Jalisco. Tesis, Centro Universitario de  Ciencias Biol&oacute;gica y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, Jalisco. 41 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476219&pid=S1870-3453200700010001700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McCune,  B. 1994. Improving community analysis with the Beals smoothing function.  Ecoscience, 1:82&#150;86. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476220&pid=S1870-3453200700010001700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McCune,  B. y E. Beals. 1993. History of the development of Bray&#150;Curtis Ordination. <i>In</i> John T. Curtis: Fifty years of Wisconsin Plant Ecology, J. Fralish, R. McIntosh  and O. Loucks (eds.). The Wisconsin Academy of Sciences, Arts &amp; Letters,  Madison. p. 67&#150;69.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476221&pid=S1870-3453200700010001700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McCune,  B. y J. Grace. 2002. Analysis of ecological communities. MjM Software Design,  Gleneden Beach, Oregon. 300 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476222&pid=S1870-3453200700010001700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McCune,  B. y M. Mefford. 1999. PC&#150;ORD for Windows. Multivariate analysis of ecological  data version 4.10. MjM Software Design, Gleneden Beach, Oregon.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476223&pid=S1870-3453200700010001700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mittelbach,  G., C. Steiner, S. Scheiner, K. Gross, H. Reynolds, R. Waide, M. Willig, S. Dodson  y L. Gough. 2001. What is the observed relationship between species richness  and productivity? Ecology 82: 2381&shy;2396.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476224&pid=S1870-3453200700010001700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morrone,  J. y A. Ruggiero. 2000. Como planificar un an&aacute;lisis biogeogr&aacute;fico. Dugesiana  7:1&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476225&pid=S1870-3453200700010001700041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morrone,  J. y T. Escalante. 2002. Parsimony analysis of endemicity (PAE) of Mexican  terrestrial mammals at different area units: when size matters. Journal of  Biogeography 29: 1095&#150;1104.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476226&pid=S1870-3453200700010001700042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Murgu&iacute;a,  M. y F. Rojas. 2001. Biogeograf&iacute;a cuantitativa. <i>In</i> Introducci&oacute;n a la  biogeograf&iacute;a en Latinoam&eacute;rica: teor&iacute;as, conceptos, m&eacute;todos y aplicaciones, B.  J. Llorente y J. Morrone (eds.). Las Prensas de Ciencias. Universidad Nacional  Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, M&eacute;xico, D.F.  p.39&#150;47. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476227&pid=S1870-3453200700010001700043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">O'Hara, T. y G. Poore. 2000. Patterns of distribution for  southern Australian marine echinoderms and decapods. Journal of Biogeography  27:1321&#150;1335. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476228&pid=S1870-3453200700010001700044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ortega,  J. y H. Arita. 1998. Neotropical&#150;Nearctic limits in middle America as  determined by distributions of bats. Journal of Mammalogy 79:772&#150;783. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476229&pid=S1870-3453200700010001700045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Owen,  J. G. 1990. Patterns of mammalian species richness in relation to temperature,  productivity, and variance in elevation. Journal of Mammalogy 71:01&#150;13. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476230&pid=S1870-3453200700010001700046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Palomera&#150;Garc&iacute;a,  C., E. Santana y R. Amparan&#150;Salido. 1994. Patrones de distribuci&oacute;n de la  avifauna en tres estados del occidente de M&eacute;xico. Anales del Instituto de  Biolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, serie zoolog&iacute;a 65:137&#150;175. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476231&pid=S1870-3453200700010001700047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Porter,  W., S. Buraju, W. Stewar y N. Ramankutty. 2000. Calculating climate effects on  birds and mammals: impacts on biodiversity, conservation, populations  parameters and global community structure. American Zoologist 40: 597&#150;630. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476232&pid=S1870-3453200700010001700048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Prieto,  M. y V. S&aacute;nchez&#150;Cordero. 1993. Sistemas de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica: un caso de  estudio en Veracruz. <i>In </i>Avances en el estudio de los mam&iacute;feros de M&eacute;xico  Publicaciones Especiales, vol. 1, R. Medell&iacute;n y G. Ceballos (eds.). Asociaci&oacute;n  Mexicana de Mastozoolog&iacute;a, M&eacute;xico, D. F. p. 455&#150;464. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476233&pid=S1870-3453200700010001700049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ram&iacute;rez&#150;Pulido  J., J. Arroyo&#150;Cabrales y A. Castro&#150;Campillo. 2005. Estado actual y relaci&oacute;n  nomenclatural de los mam&iacute;feros terrestres de M&eacute;xico. Acta Zool&oacute;gica Mexicana,  nueva serie 21: 21&#150;82. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476234&pid=S1870-3453200700010001700050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rose,  M. y G. Polis. 1998. The distribution and abundance of coyotes: the effects of  allochthonous food subsidies from the sea. Ecology79: 998&#150;1007. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476235&pid=S1870-3453200700010001700051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosenzweig,  M. 1992. Species diversity gradients; we know more and less than we thought.  Journal of Mammalogy 73: 715&#150;730. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476236&pid=S1870-3453200700010001700052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rzedowski,  J. 1986. Vegetaci&oacute;n de M&eacute;xico. Limusa, M&eacute;xico, D.F. 432 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476237&pid=S1870-3453200700010001700053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&aacute;nchez,  O. 1993. An&aacute;lisis de algunas tendencias ecogeogr&aacute;ficas del g&eacute;nero <i>Reithrodontomys</i> (Rodentia: Muridae) en M&eacute;xico. <i>In</i> Avances en el estudio de los mam&iacute;feros  de M&eacute;xico, Publicaciones Especiales, vol. 1, R. Medell&iacute;n y G. Ceballos (eds.).  Asociaci&oacute;n Mexicana de Mastozoolog&iacute;a, M&eacute;xico, D. F. p. 25&#150;44. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476238&pid=S1870-3453200700010001700054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Scott  M., F. Davis, B. Csuti, R. Noss, B. Butterfield, C. Groves,  H. Anderson, S. Caicco, F. D&acute;erchia, T. Edwards, J. Ullimany G. Wright. 1993.  Gap analysis: a geographic approach to protection of biological diversity<b><i>. </i></b>Wildlife Monographs 123:1&#150;41. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476239&pid=S1870-3453200700010001700055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Steiner,  C. y M. Leibold. 2004. Cyclic assembly trajectories and scale&#150;dependent  productivity&#150;diversity relationships. Ecology 85: 107&#150;113. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476240&pid=S1870-3453200700010001700056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Stow,  A. 1993. The role of geographic information systems for landscape ecological  studies. <i>In</i> Landscape ecology and geographic information systems, R.  Haines&#150;Young, D. Green, and S. Cousins. Taylor &amp; Francis, London. p. 11&#150;  21. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476241&pid=S1870-3453200700010001700057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ter  Braak, C. y I. Prentice. 1988. A theory of gradient analysis. Advances in  Ecological Research 18: 271&shy;317. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476242&pid=S1870-3453200700010001700058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villase&ntilde;or,  J., J. Meave, E. Ortiz y G. Ibarra&#150;Manr&iacute;quez. 2003. Biogeograf&iacute;a y conservaci&oacute;n  de los bosques tropicales h&uacute;medos de M&eacute;xico. <i>In</i> Una perspectiva  latinoamericana de la biogeograf&iacute;a, J. Morrone y J. Llorente (eds.). Las  Prensas de Ciencias, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico M&eacute;xico, D.F. p.  209&shy;216. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476243&pid=S1870-3453200700010001700059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Virg&oacute;s,  E., T. Romero y J. Mangas. 2001. Factors determining &quot;gaps&quot; in the distribution  of a small carnivore, the common genet (<i>Genetta genetta</i>), in central  Spain. Canadian Journal of Zoology 79:1544&shy;1551. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476244&pid=S1870-3453200700010001700060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Whittaker,  R., K. Willis y F. Field. 2001. Scale and species richness: towards a general,  hierarchical theory of species diversity. Journal of Biogeography 28:453&shy;470. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476245&pid=S1870-3453200700010001700061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Williams,  S., H. Marsh y J. Winter. 2002. Spatial scale, species diversity, and habitat  structure: small mammals in Australian tropical rain forest. Ecology 83:1317&shy;1329. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476246&pid=S1870-3453200700010001700062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Willis,  K. y R. Whittaker. 2002. Species diversity&#150;scale matters. 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P&eacute;rez de la Rosa. 1987. Gu&iacute;a de excursiones  bot&aacute;nicas en M&eacute;xico. VII. IBUG, Universidad de Guadalajara, Jalisco. 173 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7476249&pid=S1870-3453200700010001700065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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