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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Excisión quirúrgica de sialolipoma: Reporte de un caso clínico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Sialolipoma is a salivary gland lipoma variant first described in 2001 by Ngao. Presently, there are only 18 documented cases in scientific literature. Most of them were located in the parotid gland. The case here presented is that of a 57 year old male patient, presenting volume increase in the region of the left side of the lower lip. The lesion presented a 5 year evolution. It was treated with excision biopsy. Histopathological results rendered a sialolipoma diagnosis.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Caso cl&iacute;nico</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Excisi&oacute;n quir&uacute;rgica de sialolipoma. Reporte de un caso cl&iacute;nico</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>&Oacute;scar Miranda Herrera,&#42; Rafael Ruiz Rodr&iacute;guez,&#42; Juan Carlos L&oacute;pez Noriega&#42;</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#42;	<i> Profesor de la Especialidad de Cirug&iacute;a Oral y Maxilofacial. Facultad de Odontolog&iacute;a, UNAM.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><a name="n1b"></a><a href="#n1a">Correspondencia</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sialolipoma es una variante de un lipoma de gl&aacute;ndulas salivales que fue descrito por vez primera en el 2001 por Nagao; actualmente se tienen publicados s&oacute;lo 18 casos en la literatura, siendo la mayor&iacute;a de ellos en la gl&aacute;ndula par&oacute;tida. El caso que se presenta es de un paciente masculino de 57 a&ntilde;os de edad que presenta un aumento de volumen en la regi&oacute;n de labio inferior de lado izquierdo de 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n, tratado con una biopsia excisional, la cual como resultado histopatol&oacute;gico nos arroja un diagn&oacute;stico de sialolipoma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Sialolipoma, lipoma, estructuras ductales, &aacute;cinos glandulares, glandula salival.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sialolipoma es un tumor raro que se caracteriza por poseer tejido de gl&aacute;ndulas salivales y que contiene estructuras ductales y &aacute;cinos glandulares. Se han reportado 18 casos en la literatura; es una entidad cl&iacute;nica que presenta problemas cl&iacute;nicos m&iacute;nimos en comparaci&oacute;n con otra variedad de lipomas de gl&aacute;ndulas salivales.<sup>1&#45;3</sup></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>CARACTER&Iacute;STICAS CL&Iacute;NICAS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cl&iacute;nicamente se presenta como un aumento de volumen bien circunscrito; se ha reportado con un di&aacute;metro m&aacute;ximo de 3 cm, de consistencia blanda que puede presentar una coloraci&oacute;n amarillenta, pero puede presentar una superficie blanco amarillenta cuando est&aacute; asociada a alg&uacute;n tipo de factor traum&aacute;tico; al poner el esp&eacute;cimen quir&uacute;rgico en formalina, &eacute;ste suele flotar, evidenciando de esta manera, la presencia de contenido adiposo en su estructura. Suele ser apreciado de manera inicial como una alteraci&oacute;n glandular, como un adenoma pleomorfo; el estudio histopatol&oacute;gico es la &uacute;nica herramienta que nos provee de un diagn&oacute;stico certero de la lesi&oacute;n; cuando es asociado a la gl&aacute;ndula par&oacute;tida puede presentar par&aacute;lisis facial. El tratamiento corresponde a la excisi&oacute;n quir&uacute;rgica de la lesi&oacute;n, actualmente sin reportes de recidiva de la misma.<sup>1,2,4</sup></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>HISTOLOG&Iacute;A</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Histol&oacute;gicamente, se trata de lesiones bien delimitadas por tejido fibroso; caracter&iacute;sticamente se aprecian islas de elementos epiteliales de gl&aacute;ndulas salivales en una matriz de tejido adiposo. Las islas epiteliales contienen unidades ductales y acinares normales de par&eacute;nquima de gl&aacute;ndula salival sin datos de atipia, mismas que suelen localizarse a lo largo de la periferia del tumor; los &aacute;cinos y las estructuras ductales pueden estar atr&oacute;ficos. Existen variantes histol&oacute;gicas de los lipomas que se presentan en la regi&oacute;n maxilofacial como el fibrolipoma, angiolipoma, lipoma pleom&oacute;rfico, lipoma de c&eacute;lulas espinosas y lipoadenoma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El lipoadenoma es histol&oacute;gicamente muy parecido al sialolipoma, la diferencia principal consiste en que el lipoadenoma est&aacute; compuesto por tejido adiposo y componentes ductales y el sialolipoma adem&aacute;s contiene a los &aacute;cinos glandulares.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As&iacute; mismo, la lipomatosis y el adenoma pleomorfo pueden ser un diagn&oacute;stico diferencial, la presencia de una capsula de tejido fibroso marca la principal diferencia entre el sialolipoma y la lipomatosis; la presencia de una gl&aacute;ndula saliva normal con su dilataci&oacute;n ductal y fibrosis marcan la diferencia con el adenoma pleomorfo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los &aacute;cinos son positivos al PAS y las gl&aacute;ndulas mucosas a la musicarmina; los ductos y &aacute;cinos son positivos a los pigmentos de plata.<sup>1&#45;7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As&iacute; mismo en la inmunohistoqu&iacute;mica se aprecia que los ductos y &aacute;cinos son positivos a citoqueratina (AE1/AE3 y 14), al igual que a la citoqueratina (34bE12) que se expresa en los ductos de las c&eacute;lulas, pero no en los &aacute;cinos; &eacute;stos son positivos a la prote&iacute;na S100 al igual que los adipocitos.<sup>1,8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La TC y RM se pueden usar como auxiliares de diagn&oacute;stico en esta patolog&iacute;a, pero &uacute;nicamente son de utilidad para valorar la extensi&oacute;n y ubicaci&oacute;n de la lesi&oacute;n.<sup>1</sup></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>PRESENTACI&Oacute;N DEL CASO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se trata de un paciente masculino de 57 a&ntilde;os de edad, originario y residente del Estado de M&eacute;xico, que acude al servicio de Cirug&iacute;a Oral y Maxilofacial de la Divisi&oacute;n de Estudios de Postgrado e Investigaci&oacute;n de la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, referido por el servicio de patolog&iacute;a bucal de la misma instituci&oacute;n por presentar un aumento de volumen de 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n asintom&aacute;tico. Se trata de un paciente con antecedentes heredo familiares, personales patol&oacute;gicos y no patol&oacute;gicos sin importancia para el padecimiento actual. En la exploraci&oacute;n f&iacute;sica intraoral se aprecia un aumento de volumen de aproximadamente 2 cm de di&aacute;metro en la mucosa de labio inferior de lado izquierdo, que no se adhiere a planos profundos, de base s&eacute;sil, de coloraci&oacute;n similar a la mucosa adyacente, a excepci&oacute;n de una porci&oacute;n que muestra cambio de coloraci&oacute;n y textura por estar en contacto con los &oacute;rganos dentarios, de consistencia blanda; el paciente presenta presencia de enfermedad periodontal severa (<a href="/img/revistas/rom/v17n2/a9f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Se decide bajo anestesia local, xiloca&iacute;na al 2% con epinefrina 1:100000, realizar biopsia excisional de la lesi&oacute;n. Se realiza la infiltraci&oacute;n del medicamento anest&eacute;sico y se dise&ntilde;a la incisi&oacute;n procediendo a la toma del esp&eacute;cimen quir&uacute;rgico. Se decide la toma de la mucosa bucal que cubre la lesi&oacute;n por los cambios apreciados a causa del traumatismo de los &oacute;rganos dentarios y se realiza disecci&oacute;n roma para preservar estructuras anat&oacute;micas adyacentes. Se obtiene el esp&eacute;cimen quir&uacute;rgico de aproximadamente 3 cent&iacute;metros de di&aacute;metro y se realiza cierre de la herida quir&uacute;rgica con seda 3&#45;0. Se env&iacute;a el esp&eacute;cimen quir&uacute;rgico al Servicio de Patolog&iacute;a Bucal de la instituci&oacute;n con la impresi&oacute;n diagn&oacute;stica cl&iacute;nica de lipoma. El paciente evolucion&oacute; satisfactoriamente a los siete d&iacute;as. Se aprecia una adecuada cicatrizaci&oacute;n con una herida quir&uacute;rgica sin datos de infecci&oacute;n o dehiscencia, aun con los puntos de sutura en la posici&oacute;n que cumplen su funci&oacute;n, los cuales se retiran; el resto fue sin alteraciones aparentes (<a href="#a9f2" target="_self">Figura 2</a>) </font></p>    <p align="center"><a name="a9f2"></a></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rom/v17n2/a9f2.jpg"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>ESTUDIO HISTOPATOL&Oacute;GICO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Descripci&oacute;n microsc&oacute;pica</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encuentra formado por tejido adiposo maduro entremezclado con tejido conjuntivo fibroso y bandas de fibras col&aacute;geno en disposici&oacute;n irregular, bien vascularizado y con presencia de &aacute;cinos glandulares de tipo mucoso, as&iacute; como en sus conductos y aras de tejido linfoide. Hacia la base se observa tejido muscular estriado, cubierto por tejido escamoso estratificado paraqueratinizado con &aacute;reas de acantosis.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Descripci&oacute;n macrosc&oacute;pica</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se reciben 2 fragmentos de tejido blando, de forma ovoide, de superficie lobulada, de consistencia firme, de color amarillo y con &aacute;reas caf&eacute; claro en la periferia, que miden en conjunto 3.4 x 2.1 x 1.1 cm (<a href="#a9f3" target="_self">Figura 3</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a9f3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rom/v17n2/a9f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se trata de sialolipoma.</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El caso que presentamos de sialolipoma, ser&iacute;a el n&uacute;mero 19 reportado en la literatura. Hallamos que fue una lesi&oacute;n de larga evoluci&oacute;n asintom&aacute;tica, de aproximadamente 3 cm de di&aacute;metro correspondiente con lo estimado en otros reportes, el cual present&oacute; en su superficie una coloraci&oacute;n blanco amarillenta, debido al traumatismo provocado por el &aacute;rea de fricci&oacute;n que presentaba con los &oacute;rganos dentarios adyacentes, por lo que se decide al momento de la toma de la biopsia excisional, la excisi&oacute;n de la mucosa que le recubre, misma que arroja en el resultado histopatol&oacute;gico tejido escamoso estratificado paraqueratinizado. As&iacute; mismo la presencia de tejido fibroso que la recubre en su totalidad y la descripci&oacute;n microsc&oacute;pica de nuestra lesi&oacute;n nos permite confirmar el diagn&oacute;stico con la presencia de &aacute;cinos glandulares y sus estructuras ductales, siendo &eacute;stas con base en el diagn&oacute;stico. Podemos apreciar entonces, que la mayor&iacute;a de las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas e histopatol&oacute;gicas de nuestra lesi&oacute;n corresponden a lo ya publicado por diversos autores (Nagao 2001, Naomi 2007) y la correlaci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, pero de forma m&aacute;s importante, los hallazgos histopatol&oacute;gicos nos dan la pauta para el resultado final de sialolipoma.<sup>1&#45;4</sup></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sialolipoma es una entidad infrecuente que cursa asintom&aacute;tica a menos que sea relacionado a la gl&aacute;ndula par&oacute;tida. El color amarillento es caracter&iacute;stico de la lesi&oacute;n, pero puede presentar cambios en la mucosa que lo recubre a causa de los factores irritativos locales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La excisi&oacute;n quir&uacute;rgica es el tratamiento definitivo y de elecci&oacute;n para este tipo de lesiones. La presencia de los &aacute;cinos y estructuras ductales glandulares son lo que nos confirma el resultado histopatol&oacute;gico de la lesi&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.	Nagao T, Sugano I, Ishida Y, Asoh A, Munakata S, Yamazaki K et al. Sialolipoma a report of seven cases of a new variant of salivary gland lipoma. <i> Histopathology</i>  2001; 38: 30&#45;36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8930220&pid=S1870-199X201300020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.	Naomi Ramer et al. Sialolipoma: report of two cases and review of the literature. <i> Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod</i>  2007; 104: 809&#45;813.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8930222&pid=S1870-199X201300020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.	Takayoshi Sakai et al. Sialolipoma of the hard palate. <i> J Oral Pathol Med</i> ; 35: 376&#45;378.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8930224&pid=S1870-199X201300020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.	Yu&#45;Ju Lin et al. Sialolipoma of the floor of the mont: a case report. <i> Kaohsiung J Med Sci</i>  2004; 20: 410&#45;444.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8930226&pid=S1870-199X201300020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5.	Fregnani, ER et al. Lipomas of the oral cavity: clinical findings, histological classification and proliferative activity of 46 cases. <i> Int J Oral Maxillofac</i>  <i> Surg</i>  2003; 32: 49&#45;53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8930228&pid=S1870-199X201300020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6.	Hornigold R, Morgan, PR et al. Congenital sialolipoma of the parotid gland first reported case and review of the literature. <i> Int J of Ped Otorhinolaryngol</i>  2005; 69: 429&#45;434.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8930230&pid=S1870-199X201300020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.	Ioannis George&#45;Akrivos Michelidis et al. Sialolipoma of the parotid gland. <i> J Craniofac Surg</i>  2006; 34: 43&#45;46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8930232&pid=S1870-199X201300020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8.	Parente P, Longobardi G, Bigotti G. Hamartomatous sialolipoma of the submandibular gland: case report. <i> British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery</i>  2008; 46: 599&#45;600.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8930234&pid=S1870-199X201300020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">      <br>    <a name="n1a"></a><a href="#n1b"><img src="/img/revistas/rom/v17n2/flecha.jpg"></a>Direcci&oacute;n para correspondencia:     <br> <b>Rafael Ruiz Rodr&iacute;guez</b>     <br> E&#45;mail: <a href="mailto:raruro@yahoo.com" target="_blank">raruro@yahoo.com</a>&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">      <br> <b>Nota</b>     <br>      <br> Este art&iacute;culo puede ser consultado en versi&oacute;n completa en <a href="http://www.medigraphic.com/facultadodontologiaunam" target="_blank">http://www.medigraphic.com/facultadodontologiaunam</a></font></p>       ]]></body><back>
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