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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Libros</b></font></p>      	    <p align="center">&nbsp;</p>      	    <p align="center"><font size="3" face="verdana"><b>Books</b></font></p>      	    <p align="center">&nbsp;</p>      	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Dr. Oscar Torres Angeles</b></font></p>      	    <p align="center">&nbsp;</p>      	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Facultad de Farmacia, Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Morelos.</i></font></p>          <p>&nbsp;</p>  	    <p><font face="verdana" size="2"><b>Hugo and Rusell's Pharmaceutical Microbiology</b></font></p>      	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="verdana" size="2"><i>Stephen P. Denyer; Norman A. Hodges, Sean P. Gorman</i>    <br>        Seventh Edition (2004)    <br>     Editorial: Blacwell Plublishing USA    <br> ISNB: 0&#150;632&#150;06467&#150;6</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La microbiolog&iacute;a farmac&eacute;utica se puede definir como la parte de la microbiolog&iacute;a la cual tiene alcances en todos los aspectos de la farmacia los cuales van desde la fabricaci&oacute;n y control de calidad de los productos farmac&eacute;uticos para un mejor entendimiento del mecanismo de acci&oacute;n de los antibi&oacute;ticos. Pharmaceutical Microbiology es un libro que est&aacute; dirigido tanto a estudiantes de las ciencias farmac&eacute;uticas como para investigadores en el &aacute;rea de farmacia. Pharmaceutical Microbiology consta de 25 cap&iacute;tulos en 481 p&aacute;ginas y est&aacute; dividido en tres partes. La primera parte "Biology of Microorganisms" comprende aspectos b&aacute;sicos como una introducci&oacute;n a la microbiolog&iacute;a farmac&eacute;utica, caracter&iacute;sticas fundamentales de la microbiolog&iacute;a, as&iacute; como caracter&iacute;sticas de las bacterias, hongos, protozoarios y virus y principios de la patogenicidad de los microorganismos y epidemiologia. La segunda parte "Antimicrobial Agents" describe aspectos b&aacute;sicos de la estructura y funci&oacute;n del sistema inmune, tipos de antibi&oacute;ticos y agentes antimicrobianos sint&eacute;ticos, la evaluaci&oacute;n de los agentes antimicrobianos en el laboratorio y los mecanismos de acci&oacute;n de los agentes antimicrobianos entre otros. La tercera parte "Microbiological Aspects of Pharmaceutical Processing" abarca aspectos tales como ecolog&iacute;a de los microorganismos que afectan los procesos farmac&eacute;uticos, desinfectantes qu&iacute;micos antis&eacute;pticos y conservadores as&iacute; como su mecanismo de acci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Guide to Microbiological Control in Pharmaceuticals and Medical Devices</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Stephen P. Denyer, RosamundM. Baird</i></font>    <br>     <font face="verdana" size="2">Second Edition (2007)     <br>     Editorial: CRC Press USA     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     ISBN&#150;10: 0&#150;7484&#150;0615&#150;8     <br>     ISBN&#150;13: 978&#150;07484&#150;0615&#150;9</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el pasado las consideraciones de los problemas microbiol&oacute;gicos caudados durante la fabricaci&oacute;n de productos farmac&eacute;uticos y su control durante el proceso de manufactura. El control de calidad de los productos durante el proceso de fabricaci&oacute;n involucra la adecuada sanitizaci&oacute;n de los equipos de fabricaci&oacute;n as&iacute; como las &aacute;reas donde se elaboran dichos productos. Guide to Microbiological Control in Pharmaceuticals and Medical Devices es una gu&iacute;a que consta de 21 cap&iacute;tulos en 482 p&aacute;ginas en el cual se abordan aspectos como la ecolog&iacute;a microbiana de los procesos de producci&oacute;n (capitulo 3), el dise&ntilde;o de ambientes controlados (capitulo 4), buenas pr&aacute;cticas de manufactura en el control de contaminaciones (capitulo 6), pruebas convencionales para el monitoreo de la calidad microbiol&oacute;gica (capitulo 8), conservadores antimicrobianos y sus propiedades (capitulo 14), estabilidad de los conservadores: influencias de los conservadores y algo que cabe destacar son los m&eacute;todos oficiales para la evaluaci&oacute;n de los conservadores y sus pruebas (capitulo 17).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Microbiological Contamination Control In Pharmaceutical Clean Rooms</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nighel Halls (2004)</font>    <br>     <font face="verdana" size="2">Editorial: CRC Press USA     <br>     ISBN: 0&#150;8493&#150;2300&#150;2</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las &aacute;reas de fabricaci&oacute;n juegan un papel importante para obtener productos farmac&eacute;uticos de calidad y libres de contaminantes microbiol&oacute;gicos. Microbiological Contamination Control In Pharmaceutical Clean Rooms consta de 7 cap&iacute;tulos en 185 p&aacute;ginas. Uno de los aspectos que se manejan en el libro es causas y efectos de contaminaci&oacute;n en la fabricaci&oacute;n de est&eacute;riles (capitulo 1), monitoreo ambiental microbiol&oacute;gico (capitulo 2), contaminaci&oacute;n de productos farmac&eacute;utico no est&eacute;riles de base acuosa (capitulo 4), determinaci&oacute;n de la carga biol&oacute;gica (capitulo 5) y los materiales de construcci&oacute;n y acabados para la fabricaci&oacute;n farmac&eacute;utica segura.</font></p>      ]]></body>
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