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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Salud, Hospital Infantil de México Federico Gómez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Revisión sistemática y meta-análisis sobre la efectividad del surfactante bovino como tratamiento de prematuros con síndrome de dificultad respiratoria]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background. In order to evaluate the effectiveness of the bovine surfactant (BS) for the treatment of newborns with respiratory distress syndrome (RDS), we performed a systematic review and meta-analysis. Methods. Randomized-controlled trials (RCT) assessing the BS in comparison with placebo for the treatment of prematures with RDS were included. Outcome measures evaluated were: mortality, morbidity, days on mechanical ventilation (MV) and length of hospitalization. RCT published until 2010 were obtained from Medline, EMBASE and Cochrane Collaboration. Selection of included studies was based on a peer-review process. For the meta-analyses, relative risk (RR) and weighted mean differences (WMD) were calculated, with 95% confidence intervals (95%CI). Results. From 865 titles and abstracts obtained, 89 papers were reviewed and 12 RCT were selected. Among the outcome measures assessed, BS was shown to be effective in only in four: mortality (RR 0.73, 95% CI 0.60-0.88, p =0.001), pneumothorax (RR 0.41; 95% CI 0.33-0.51, p <0.0001), pulmonary interstitial emphysema (RR 0.45; 95% CI 0.36-0.56, p <0.0001) and on days of MV (WMD -9.57; 95% CI -16.58 to -2.56, p =0.007). However, we did not find any positive effect on bronchopulmonary dysplasia, necrotizing enterocolitis, intraventricular hemorrhage or abnormal neurological development. Conclusions. In newborns with RDS, bovine surfactant is effective regarding mortality, pneumothorax, and pulmonary interstitial emphysema, as well as on decrease in the length of MV and possibly on length of hospitalization.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo de revisi&oacute;n</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Revisi&oacute;n sistem&aacute;tica y meta&#45;an&aacute;lisis sobre la efectividad del surfactante bovino como tratamiento de prematuros con s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Systematic review and meta&#45;analysis of bovine surfactant effectiveness for the treatment of respiratory distress syndrome in premature newborns</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Miguel &Aacute;ngel Villas&iacute;s&#45;Keever,<sup>1</sup> Mario Enrique Rend&oacute;n&#45;Mac&iacute;as,<sup>1</sup> Heladia J. Garc&iacute;a,<sup>2</sup> Alberto Escamilla&#45;N&uacute;&ntilde;ez,<sup>1</sup> Guillermo Salinas&#45;Escudero,<sup>3</sup> Silvia Mart&iacute;nez&#45;Valverde,<sup>3</sup> Juan Gardu&ntilde;o&#45;Espinosa,<sup>4</sup> Onofre Mu&ntilde;oz&#45;Hern&aacute;ndez<sup>4</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Unidad de Investigaci&oacute;n en Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, UMAE Hospital de Pediatr&iacute;a, Centro M&eacute;dico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Centro de Estudios Econ&oacute;micos y Sociales en Salud</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>4</sup> Direcci&oacute;n de Investigaci&oacute;n, Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez, M&eacute;xico D.F., M&eacute;xico</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Autor de correspondencia:    <br></b><i>Dr. Miguel &Aacute;ngel Villas&iacute;s Keever</i>    <br> 	Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:miguel.villasis@imss.gob.mx">miguel.villasis@imss.gob.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 20&#45;08&#45;10.    <br> 	Fecha de aceptaci&oacute;n: 26&#45;08&#45;10.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Introducci&oacute;n.</i> Con el prop&oacute;sito de determinar la efectividad del surfactante bovino (SB) para el tratamiento del s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria (SDR) en reci&eacute;n nacidos prematuros (RNP), se realiz&oacute; una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica y meta&#45;an&aacute;lisis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>M&eacute;todos.</i> Se incluyeron ensayos cl&iacute;nicos aleatorizados (ECA) donde se compar&oacute; SB con placebo. Las variables de desenlace fueron: mortalidad, morbilidad, d&iacute;as de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica (VM) y de estancia hospitalaria. Los ECA publicados hasta el 2010 se identificaron en Medline, EMBASE y la Colaboraci&oacute;n Cochrane. La selecci&oacute;n de los ECA fue por pares. En el meta&#45;an&aacute;lisis se calcul&oacute; riesgo relativo (RR) y diferencia de medias ponderada (DMP), con intervalos de confianza al 95% (IC95%).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Resultados.</i> De 865 t&iacute;tulos y res&uacute;menes, se revisaron 89 art&iacute;culos en extenso y se seleccionaron 12 ECA. El SB se mostr&oacute; efectivo en cuatro variables: mortalidad (RR 0.73, IC95% 0.60&#150;0.88, <i>P</i> =0.001), neumot&oacute;rax (RR 0.41; IC95% 0.33&#150;0.51, <i>P</i> &lt;0.0001), enfisema intersticial pulmonar (RR 0.45; IC95% 0.36&#150;0.56, <i>P</i> &lt;0.0001) y d&iacute;as de VM (DMP &#45;9.57; IC95% &#45;16.58, &#45;2.56, <i>P</i> =0.007). Para otras, como displasia broncopulmonar, enterocolitis necrosante, hemorragia intraventricular o alteraci&oacute;n del desarrollo neurol&oacute;gico, no se determin&oacute; ventaja con SB.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusiones.</i> En RNP, el uso de SB es efectivo al disminuir la mortalidad, la frecuencia de neumot&oacute;rax y enfisema intersticial pulmonar, as&iacute; como el tiempo de VM y, posiblemente, el de estancia hospitalaria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria, reci&eacute;n nacidos prematuros, surfactante bovino, meta&#45;an&aacute;lisis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Background.</i> In order to evaluate the effectiveness of the bovine surfactant (BS) for the treatment of newborns with respiratory distress syndrome (RDS), we performed a systematic review and meta&#45;analysis.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Methods.</i> Randomized&#45;controlled trials (RCT) assessing the BS in comparison with placebo for the treatment of prematures with RDS were included. Outcome measures evaluated were: mortality, morbidity, days on mechanical ventilation (MV) and length of hospitalization. RCT published until 2010 were obtained from Medline, EMBASE and Cochrane Collaboration. Selection of included studies was based on a peer&#45;review process. For the meta&#45;analyses, relative risk (RR) and weighted mean differences (WMD) were calculated, with 95% confidence intervals (95%CI).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Results.</i> From 865 titles and abstracts obtained, 89 papers were reviewed and 12 RCT were selected. Among the outcome measures assessed, BS was shown to be effective in only in four: mortality (RR 0.73, 95% CI 0.60&#150;0.88, <i>p</i> =0.001), pneumothorax (RR 0.41; 95% CI 0.33&#150;0.51, <i>p</i> &lt;0.0001), pulmonary interstitial emphysema (RR 0.45; 95% CI 0.36&#150;0.56, <i>p</i> &lt;0.0001) and on days of MV (WMD &#45;9.57; 95% CI &#45;16.58 to &#45;2.56, <i>p</i> =0.007). However, we did not find any positive effect on bronchopulmonary dysplasia, necrotizing enterocolitis, intraventricular hemorrhage or abnormal neurological development.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusions.</i> In newborns with RDS, bovine surfactant is effective regarding mortality, pneumothorax, and pulmonary interstitial emphysema, as well as on decrease in the length of MV and possibly on length of hospitalization.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> respiratory distress syndrome, newborn, premature, bovine surfactant, meta&#45;analysis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria (SDR) es una enfermedad, por lo general, exclusiva de los reci&eacute;n nacidos prematuros, que se origina por la deficiencia o disfunci&oacute;n del surfactante alveolar junto con la inmadurez pulmonar. Su curso cl&iacute;nico inicia al nacimiento o poco despu&eacute;s de &eacute;ste, con datos cl&iacute;nicos de dificultad respiratoria, incrementando la gravedad en los primeros dos d&iacute;as de vida. Si no reciben tratamiento, estos pacientes pueden fallecer por hipoxia progresiva y falla respiratoria; en los neonatos que sobreviven, la recuperaci&oacute;n comienza entre los dos y cuatro d&iacute;as de vida extrauterina.<sup>1&#45;3</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hoy en d&iacute;a, la base de la terapia de los prematuros con SDR es el apoyo ventilatorio m&aacute;s el tratamiento con surfactante. El uso del surfactante ex&oacute;geno se inici&oacute; despu&eacute;s de la aparici&oacute;n de los resultados de los primeros estudios publicados a principios de la d&eacute;cada de los ochenta, donde se utiliz&oacute; para el tratamiento de reci&eacute;n nacidos con</font> <font face="verdana" size="2">SDR.<sup>4&#45;6</sup> A partir de entonces, m&uacute;ltiples estudios han evidenciado su utilidad por lo cual, en la actualidad, diferentes grupos a nivel internacional recomiendan el empleo del surfactante ex&oacute;geno como profilaxis para evitar el desarrollo de SDR, o bien, como tratamiento de rescate (es decir, terap&eacute;utico) cuando se diagnostica SDR.<sup>1,7</sup> Asimismo, se recomienda usar surfactante de origen natural y, cuando sea necesario, utilizar m&aacute;s de una dosis. Estas recomendaciones se basan en los ensayos cl&iacute;nicos aleatorizados (ECA), as&iacute; como en las revisiones sistem&aacute;ticas y meta&#45;an&aacute;lisis realizados hasta el momento. En estos estudios, adem&aacute;s del prop&oacute;sito de la utilizaci&oacute;n del surfactante (profil&aacute;ctico vs. rescate) y el n&uacute;mero de dosis (una dosis vs. m&uacute;ltiples dosis), se ha evaluado el tipo de surfactante (sint&eacute;tico o natural), su origen (surfactante bovino o porcino), as&iacute; como las formas de administraci&oacute;n (aerosol, intratraqueal).<sup>3,8&#45;11</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El beneficio del uso del surfactante, tanto de manera profil&aacute;ctica como terap&eacute;utica, se ha demostrado principalmente por la disminuci&oacute;n en la mortalidad, en la incidencia de neumot&oacute;rax y de enfisema intersticial pulmonar. Para otros desenlaces, como el desarrollo de displasia broncopulmonar, la persistencia de conducto arterioso, o enterocolitis necrosante, no parece haber alguna diferencia entre utilizar o no el surfactante.<sup>9&#45;11</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con relaci&oacute;n al tipo de surfactante, en dos revisiones sistem&aacute;ticas elaboradas recientemente por la Colaboraci&oacute;n Cochrane, se determin&oacute; que el surfactante natural es mejor que el surfactante sint&eacute;tico; de los surfactantes naturales, el porcino parece ser mejor que el bovino.<sup>10,11</sup> Sin embargo, a nivel mundial, incluyendo M&eacute;xico y otros pa&iacute;ses en Latinoam&eacute;rica, el surfactante bovino se utiliza m&aacute;s ampliamente que el porcino.<sup>12</sup> Adem&aacute;s, en estas revisiones sistem&aacute;ticas no se han evaluado todos los desenlaces, como el tiempo de estancia hospitalaria o el tiempo de intubaci&oacute;n, ni tampoco se ha analizado la totalidad de los ECA, como el realizado en Colombia por Rojas y cols., publicado en el 2009.<sup>13</sup> Por lo anterior y a fin de disponer de un panorama m&aacute;s completo sobre la utilidad del surfactante bovino, decidimos realizar una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica y meta&#45;an&aacute;lisis para determinar la efectividad del surfactante bovino en el tratamiento del SDR en reci&eacute;n nacidos prematuros.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la literatura durante el a&ntilde;o 2010, con la identificaci&oacute;n de ensayos cl&iacute;nicos controlados donde se hubiera evaluado el uso de surfactante bovino en el tratamiento del s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria en neonatos prematuros. La b&uacute;squeda de las referencias se llev&oacute; a cabo mediante la identificaci&oacute;n de t&iacute;tulos y res&uacute;menes de las siguientes bases electr&oacute;nicas, tomando como plataforma OVID: Medline, la Colaboraci&oacute;n Cochrane y EMBASE. Los siguientes t&eacute;rminos MeSH o palabras como texto se usaron para la estrategia de b&uacute;squeda: hyaline membrane disease, pulmonary surfactant, newborn, clinical trial, randomized. La &uacute;ltima b&uacute;squeda fue en julio del 2010.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los t&iacute;tulos y res&uacute;menes obtenidos a partir de la estrategia de b&uacute;squeda electr&oacute;nica se revisaron por dos investigadores quienes, en forma independiente, identificaron las posibles publicaciones relevantes. Posteriormente, se procedi&oacute; a conseguir los art&iacute;culos seleccionados, en extenso. Siguiendo el mismo procedimiento de los res&uacute;menes, dos investigadores revisaron los art&iacute;culos para determinar si cumpl&iacute;an con los siguientes criterios de selecci&oacute;n: ensayos cl&iacute;nicos aleatorizados (ECA) donde se comparara un grupo de pacientes con diagn&oacute;stico establecido de s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria (SDR) tratado con surfactante bovino, con otro grupo control tratado con placebo, soluci&oacute;n salina o s&oacute;lo ventilaci&oacute;n convencional (es decir, sin haber realizado alguna maniobra). En todos los estudios, la asignaci&oacute;n del surfactante o el placebo deber&iacute;a ser aleatoria. Adem&aacute;s, los estudios deb&iacute;an evaluar como variable desenlace medidas de efectividad cl&iacute;nica, tales como mortalidad y morbilidad a corto (~ 30 d&iacute;as) y largo plazo (~ 2 a&ntilde;os). Las complicaciones consideradas fueron: desarrollo de displasia broncopulmonar (DBP), hemorragia intraventricular (HIV), persistencia de conducto arterioso (PCA), enterocolitis necrosante (ECN), retinopat&iacute;a del prematuro (RP), neumot&oacute;rax y enfisema intersticial pulmonar. Adem&aacute;s, se busc&oacute; que se evaluara el impacto del uso o no de surfactante en los d&iacute;as de asistencia a la ventilaci&oacute;n (PMVA) bajo intubaci&oacute;n nasotraqueal u orotraqueal, as&iacute; como los d&iacute;as de estancia en las unidades de cuidados intensivos neonatales (UCIN). El idioma de los estudios se restringi&oacute; a ingl&eacute;s o espa&ntilde;ol. No se incluyeron estudios donde s&oacute;lo se describi&oacute; un grupo, donde el surfactante bovino se compar&oacute; con otro tipo de surfactante, los estudios retrospectivos, o bien, los art&iacute;culos de revisi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez seleccionados los estudios, se procedi&oacute; a la extracci&oacute;n de la informaci&oacute;n. Esto tambi&eacute;n se realiz&oacute; por dos investigadores de manera independiente. Se identific&oacute; el tipo de estudio, las caracter&iacute;sticas, el n&uacute;mero de los sujetos incluidos en cada uno de los brazos de tratamiento, y los resultados de las variables de desenlace evaluadas en cada estudio. Los datos obtenidos fueron exactamente como fueron descritos por los autores. Asimismo, se tom&oacute; en cuenta la calidad de los estudios mediante la escala de Jadad.<sup>14</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico.</i></b> Con el prop&oacute;sito de mostrar las caracter&iacute;sticas de los estudios, incluyendo sus resultados, la informaci&oacute;n se describe desde el punto de vista cualitativo. Se llevaron a cabo diferentes meta&#45;an&aacute;lisis con el prop&oacute;sito de combinar los resultados de los estudios incluidos, siempre y cuando tuvieran caracter&iacute;sticas similares en funci&oacute;n de la variable de desenlace. Se tomaron en cuenta los valores descritos en cada uno de los estudios, tal como fueron reportados por los autores de los estudios originales. Los meta&#45;an&aacute;lisis se realizaron por efectos aleatorios ya que, en general, se detect&oacute; heterogeneidad de acuerdo con prueba Q de Cochrane, que sigue una distribuci&oacute;n Chi cuadrada, as&iacute; como el estimado de varianza entre los estudios con T<sup>2</sup>. Las comparaciones entre las variables dependientes con escala de medici&oacute;n cualitativa se presentan como riesgo relativo (RR) y sus intervalos de confianza al 95% (IC95%); mientras que para las cuantitativas con la diferencia de medias ponderadas (DMP) con sus respectivos IC95%. Los meta&#45;an&aacute;lisis se realizaron con el paquete estad&iacute;stico Rev&#45;Man versi&oacute;n 5.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De la estrategia de b&uacute;squeda se obtuvieron y revisaron 865 t&iacute;tulos y res&uacute;menes. Un total de 89 art&iacute;culos fueron considerados para su an&aacute;lisis, los cuales se recuperaron para ser le&iacute;dos en extenso. Despu&eacute;s de la revisi&oacute;n, se seleccionaron 12 estudios descritos en 14 publicaciones que cumplieron los criterios establecidos para el an&aacute;lisis final, es decir, 12 ECA donde se compara el uso de surfactante bovino con placebo para el tratamiento del SDR.<sup>13,15&#45;27</sup> De las 14 publicaciones una corresponde a la evaluaci&oacute;n a dos a&ntilde;os<sup>16</sup> del estudio de Gitlin y cols.<sup>15</sup> Otro ECA tuvo dos publicaciones diferentes.<sup>26,27</sup> La informaci&oacute;n que se extrajo fue del que se public&oacute; m&aacute;s recientemente.<sup>27</sup> El resto de los art&iacute;culos se excluyeron por ser art&iacute;culos de revisi&oacute;n, utilizar el surfactante de forma profil&aacute;ctica, no informar cuando menos sobre un resultado cl&iacute;nico contemplado, ser sub&#45;an&aacute;lisis de estudios anteriores, reportes de series de casos o cartas al editor.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Caracter&iacute;sticas de los estudios incluidos. Como se observa en la <a href="/img/revistas/bmim/v67n6/a2t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>, los 12 ECA seleccionados fueron publicados entre los a&ntilde;os 1987 y 2009; estos se realizaron en Estados Unidos de Norteam&eacute;rica (n =4), Canad&aacute; (n =2), Europa (n =3), Jap&oacute;n (n =1), Taiw&aacute;n (n =1) y Colombia (n =1). Con excepci&oacute;n del estudio de Dunn (1990),<sup>21</sup> donde se evaluaron pacientes prematuros de 30 a 36 semanas, el resto incluy&oacute; reci&eacute;n nacidos &le;32 semanas de gestaci&oacute;n. En todos los estudios, los neonatos incluidos tuvieron un peso adecuado para su edad gestacional.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con los objetivos, en 11/12 estudios se determin&oacute; la efectividad del uso de surfactante bovino en pacientes con SDR mediante la evaluaci&oacute;n de m&uacute;ltiples variables, principalmente la mortalidad. Por otra parte, en el estudio de Rojas y cols.,<sup>13</sup> a&uacute;n cuando se analizaron pr&aacute;cticamente las mismas variables que el resto de los estudios, el objetivo primario fue analizar la frecuencia del requerimiento de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica en funci&oacute;n de la progresi&oacute;n de la dificultad respiratoria al comparar la asistencia con c&aacute;nula nasal con presi&oacute;n positiva continua (NCPAP), con y sin la administraci&oacute;n de surfactante.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dosis administrada de surfactante en los estudios incluidos vari&oacute; de 50 a 120 mg/kg, aunque en la mayor&iacute;a (n =9) el surfactante bovino se administr&oacute; a dosis de 100 mg/kg, en dos a cinco al&iacute;cuotas o partes, dentro de las primeras ocho horas de vida. En el estudio de Rojas y cols.<sup>13</sup> el surfactante se administr&oacute; entre 4 a 24 horas de vida. En cuanto al n&uacute;mero de dosis, en ocho estudios se administr&oacute; una dosis &uacute;nica; en dos estudios, se permiti&oacute; utilizar tres o cuatro dosis extra de surfactante dentro las primeras 48 horas despu&eacute;s de haber dado la dosis inicial, con un intervalo de seis horas entre cada una.<sup>13,25</sup> Por su parte, en el estudio de Dunn y cols. (1990), se analizaron tres brazos de tratamiento: el primero con una dosis de surfactante, el segundo hasta con tres dosis (en las primeras 72 horas de vida) y el tercero un grupo control sin administraci&oacute;n de surfactante.<sup>21</sup> Con relaci&oacute;n al tipo de comparaci&oacute;n, en 10 estudios se us&oacute; la ventilaci&oacute;n convencional (aire) y en dos el uso de surfactante se compar&oacute; con la administraci&oacute;n de soluci&oacute;n salina.<sup>15,17</sup> Cabe se&ntilde;alar que, en todos los estudios, se coloc&oacute; a los neonatos en diferente posici&oacute;n para la instilaci&oacute;n intratraqueal de cada porci&oacute;n o al&iacute;cuota de surfactante.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto al n&uacute;mero de participantes, la variaci&oacute;n por brazo de tratamiento fue muy amplia, ya que hubo estudios desde nueve<sup>23</sup> hasta 402 pacientes;<sup>25</sup> la mayor&iacute;a cont&oacute; con menos de 60 participantes (n =8). Como se coment&oacute; previamente, con el prop&oacute;sito de conocer la validez de los resultados obtenidos en los estudios incluidos, se analiz&oacute; su calidad de acuerdo con la escala de Jadad.<sup>14</sup> Tomando en cuenta estos criterios se encontr&oacute; que en los 12 estudios la asignaci&oacute;n del tratamiento se realiz&oacute; de manera aleatoria:  en cuatro estudios fue por bloques; en siete, el tipo de tratamiento asignado se ocult&oacute; en sobres cerrados hasta el momento de la inclusi&oacute;n del siguiente participante. Solamente cuatro estudios se describieron como cegados;<sup>18&#45;20,22</sup> en el resto se indic&oacute; que por el tipo de maniobra utilizada en el grupo control era muy dif&iacute;cil mantener la maniobra cegada. En cuanto a la descripci&oacute;n de las p&eacute;rdidas, todos los estudios describen apropiadamente el desenlace de cada paciente aleatorizado; sin embargo, en el estudio de Gortner y cols.<sup>27</sup> se indica que hubo alrededor de 30% de p&eacute;rdidas en cada grupo, sin que esto se considerara en el an&aacute;lisis, ya que los resultados se reportan en funci&oacute;n del n&uacute;mero de pacientes que completaron la evaluaci&oacute;n. Por lo anterior, en t&eacute;rminos generales, se puede concluir que los estudios fueron de buena calidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, como puede observarse en la <a href="/img/revistas/bmim/v67n6/a2t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>, en general en todos los estudios, las variables de desenlace evaluadas fueron mortalidad, incidencia de DBP, neumot&oacute;rax, PCA, ECN y HIV. A continuaci&oacute;n, se describen los resultados obtenidos por cada una de las variables de desenlace.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Mortalidad</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los 12 estudios se compar&oacute; la mortalidad durante la estancia en la UCIN entre los neonatos tratados con surfactante bovino vs. placebo. De esta forma, de los 931 neonatos incluidos en el grupo de surfactante hubo 148 (15.8%) que fallecieron, lo cual fue inferior a los 196 fallecidos de los 889 pacientes del grupo de comparaci&oacute;n (22%); con esta informaci&oacute;n, y como se muestra en la <a href="/img/revistas/bmim/v67n6/a2f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>, en el meta&#45;an&aacute;lisis se estim&oacute; un RR 0.73 (IC95% 0.60 &#150; 0.88, <i>P</i> =0.001). Es de notar que hay cierta diferencia en la mortalidad de acuerdo con el a&ntilde;o de publicaci&oacute;n de los estudios; en particular, en el m&aacute;s reciente, la mortalidad fue menor al 10% en ambos grupos de tratamiento,<sup>13</sup> mientras que en los publicados con anterioridad, el promedio fue de aproximadamente del 18%, aunque se debe destacar que en un estudio no hubo mortalidad<sup>23</sup> y que la mortalidad m&aacute;s alta registrada fue de 53.8% en un grupo sin administraci&oacute;n de surfactante.<sup>17</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Displasia broncopulmonar</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El desarrollo de DBP fue medido en 11 estudios (<a href="/img/revistas/bmim/v67n6/a2f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>). El grupo tratado con surfactante bovino desarroll&oacute; esta complicaci&oacute;n en 321/824 (38.9%) en comparaci&oacute;n a 336/740 (45.4%) del grupo control; esta diferencia (6.5%) a favor del uso del surfactante, no fue significativa (RR 0.87; IC95% 0.75&#150;1.03, <i>P</i> =0.10). Debe notarse que tambi&eacute;n hubo variaci&oacute;n en la frecuencia de casos de DBP; por ejemplo, el estudio de Dunn y cols. en neonatos de 30 a 36 semanas de edad gestacional mostr&oacute; la incidencia m&aacute;s baja de DBP en ambos grupos.<sup>21</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Neumot&oacute;rax y enfisema intersticial pulmonar</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La incidencia de neumot&oacute;rax fue descrita en los 12 ECA incluidos. Para esta complicaci&oacute;n, la frecuencia fue mucho menor en el grupo de neonatos a los que se administr&oacute; surfactante que en el grupo control y fue consistente en 11/12 estudios; es decir, con excepci&oacute;n del estudio de Chen y cols.,<sup>23</sup> todos los estudios mostraron que el surfactante fue mejor (<a href="/img/revistas/bmim/v67n6/a2f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a>), lo cual se estableci&oacute; tambi&eacute;n en el an&aacute;lisis combinado de los resultados de los estudios (RR 0.41; IC95% 0.33&#150;0.51, <i>P</i> &lt;0.0001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto al enfisema intersticial pulmonar, los resultados fueron similares. En los ocho estudios en los que se analiz&oacute; esta complicaci&oacute;n, la incidencia acumulada para el grupo de surfactante fue de 93 en 646 neonatos (14.3%), mientras que en el grupo control fue de 209/605 (34.5%), lo cual tambi&eacute;n fue estad&iacute;sticamente significativo (RR 0.45; IC95% 0.36&#150;0.56, <i>P</i> &lt;0.0001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Persistencia de conducto arterioso</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta complicaci&oacute;n fue informada en todos los estudios, con excepci&oacute;n del estudio de Rojas y cols.<sup>13</sup></font> <font face="verdana" size="2">Como se observa en la <a href="/img/revistas/bmim/v67n6/a2f4.jpg" target="_blank">Figura 4</a>, en contraste con los desenlaces previos, la PCA fue muy similar entre el grupo de surfactante (360/791, 45.5%) y el grupo control (376/751, 50%) e incluso, en un estudio, hubo m&aacute;s neonatos en los que se detect&oacute; PCA en el grupo de surfactante que en el control (12 vs. 3 casos).<sup>17</sup> Por lo anterior, desde el punto de vista estad&iacute;stico no hubo diferencia entre los grupos (RR 0.91; IC95% 0.79 &#150; 1.06, <i>P</i> =0.28).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hemorragia intraventricular y periventricular</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La HIV se describi&oacute; en 11 estudios y se incluyeron tanto los casos leves como los graves. Debido a que la informaci&oacute;n de la frecuencia de HIV desglosada por gravedad no fue consistente entre los estudios, se consider&oacute; incluir solamente el total de casos, independientemente de la gravedad de la HIV. Como se observa en la <a href="/img/revistas/bmim/v67n6/a2f5.jpg" target="_blank">Figura 5</a>, en seis de once ECA la incidencia fue menor en el grupo de surfactante en comparaci&oacute;n al grupo control, mientras que en los cinco restantes, la proporci&oacute;n fue muy semejante entre ambos grupos. En los 11 estudios, en el grupo de surfactante, se identificaron 340 casos de HIV de 900 neonatos estudiados (37.7%), y 341 de los 855 pacientes del grupo control (39.8%). La incidencia fue 2.1% menor en el primer grupo, pero esta diferencia no logr&oacute; ser significativa (RR 0.89; IC95% 0.68 &#150; 1.16, <i>P</i> =0.38).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Enterocolitis necrosante</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta condici&oacute;n fue descrita en ocho estudios, pero en general hubo una baja incidencia.<sup>15,17,19,20,22,24,25,27</sup> Sin embargo, a diferencia del resto de los desenlaces evaluados en 5/8 estudios, hubo m&aacute;s casos de ECN en el grupo de surfactante (<a href="/img/revistas/bmim/v67n6/a2f6.jpg" target="_blank">Figura 6</a>). De manera global, en los ocho estudios se informaron 34 casos de ECN en 716 pacientes del grupo de surfactante (4.7%) y 27/705 (3.8%) del grupo control. En el meta&#45;an&aacute;lisis se determin&oacute; que no hab&iacute;a diferencias entres los grupos (RR 1.24; IC95%, 0.75 &#150; 2.03, <i>P</i> =0.40).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tiempo de intubaci&oacute;n y d&iacute;as de estancia hospitalaria</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, en seis estudios se analizaron los d&iacute;as de intubaci&oacute;n y de manejo ventilatorio asistido en los neonatos incluidos.<sup>13,15,17,21,22,24</sup> En los seis hubo menor n&uacute;mero de d&iacute;as de asistencia mec&aacute;nica a la ventilaci&oacute;n en el grupo de surfactante, aunque la descripci&oacute;n de los resultados en los estudios no fue consistente. En cuatro se reportan medianas;<sup>13,15,21,22</sup> en tres de estos la diferencia fue de un d&iacute;a, mientras que en el estudio de Gitlin y cols. se describi&oacute; que la mediana del grupo de surfactante fue estad&iacute;sticamente menor que en el grupo de comparaci&oacute;n (4 vs. 11 d&iacute;as).<sup>15</sup> En dos estudios se reportaron los promedios del tiempo de ventilaci&oacute;n; en el grupo de surfactante el promedio fue de 19.9 y 22.8 d&iacute;as y, en el grupo control, de 25.3 y 26.7 d&iacute;as, respectivamente.<sup>17,24</sup> Al realizar el meta&#45;an&aacute;lisis se determin&oacute; que, desde el punto de vista estad&iacute;stico, fue significativo el menor n&uacute;mero de d&iacute;as de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica observado en el grupo de surfactante (DMP &#45;9.57; IC95% &#45;16.58 a &#45;2.56, <i>P</i> =0.007). Con respecto al tiempo de hospitalizaci&oacute;n, la tendencia fue similar en cuatro estudios que evaluaron este desenlace,<sup>13,17,21,24</sup> ya que en tres hubo menor tiempo de estancia hospitalaria.<sup>17,21,24</sup> Sin embargo, al realizar meta&#45;an&aacute;lisis de los datos que se pudieron combinar, de tres estudios,<sup>13,17,24</sup> la diferencia no fue estad&iacute;sticamente significativa (DPM &#45;5.41; IC95% &#45;16.53 a 5.51, <i>P</i> =0.33).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Otros desenlaces</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A&uacute;n cuando no se muestran los meta&#45;an&aacute;lisis, la retinopat&iacute;a del prematuro se describi&oacute; en cuatro estudios<sup>15,17,22,24</sup> y en dos, hemorragia pulmonar.<sup>22,25</sup> En ninguno de estos dos desenlaces se detect&oacute; alguna ventaja para uno u otro grupo. Para retinopat&iacute;a, hubo 16/149 casos en el grupo de surfactante y 21/142 en el grupo control (RR 0.75; IC95%, 0.37 &#150; 1.52, <i>P</i> =0.42). Mientras que para hemorragia pulmonar fue de 32/457 (7.0%) vs 24/441 (5.4%), respectivamente (RR 1.29; IC95% 0.77 &#150; 2.15, <i>P</i> =0.34).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, solamente en un estudio se evalu&oacute; el pron&oacute;stico a dos a&ntilde;os de seguimiento en neonatos tratados con surfactante bovino vs. control con aire.<sup>16</sup> En este estudio se incluyeron 29 lactantes de los 41 incluidos en el ECA original,<sup>15</sup> quienes se evaluaron a los dos a&ntilde;os de edad; 14 hab&iacute;an sido tratados con surfactante y 15 controles. En los resultados se inform&oacute; que no hubo diferencias en cuanto a la proporci&oacute;n de neonatos que requirieron ser re&#45;hospitalizados (3/14, 21.4% vs. 4/15, 26.6%), enfermaron por neumon&iacute;a o bronquitis (2 vs. 4), viv&iacute;an con problemas respiratorios (3 vs. 4), eran al&eacute;rgicos (2 vs. 2), ten&iacute;an secuelas de retinopat&iacute;a (1 vs. 2), hab&iacute;an tenido cuando menos una crisis convulsiva (3 vs. 2), problemas de audici&oacute;n (1 vs. 0) o limitaci&oacute;n para la visi&oacute;n (0 vs. 1). Tampoco se detectaron diferencias en cuanto al desarrollo psicomotor, de acuerdo con la escala de Bayley.<sup>16</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio, hemos compilado los ECA publicados hasta la fecha donde se ha utilizado surfactante bovino comparado contra un grupo placebo para el tratamiento de SDR en prematuros. En esta revisi&oacute;n sistem&aacute;tica, por primera vez se incluye el total de las medidas de desenlace evaluadas hasta el momento. Los resultados mostraron que este tipo de surfactante natural es eficaz ya que reduce la mortalidad, as&iacute; como algunos de los problemas relacionados con la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, como son el neumot&oacute;rax y el enfisema intersticial pulmonar. Asimismo, respecto a algunos aspectos relacionados con la forma de atenci&oacute;n, se determin&oacute; que con el uso de surfactante bovino se disminuye el tiempo de intubaci&oacute;n y el tiempo de estancia hospitalaria. Por el contrario, se pudo comprobar que en otros desenlaces a corto plazo como la DBP, PCA, ECN o retinopat&iacute;a del prematuro, el uso de surfactante bovino no tiene ventaja, ni tampoco a largo plazo, ya que el desarrollo psicomotor y la proporci&oacute;n de diferentes problemas pulmonares fue similar entre quienes recibieron o no surfactante.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si bien los resultados obtenidos en este estudio son similares a otras revisiones sistem&aacute;ticas y meta&#45;an&aacute;lisis, en la presente revisi&oacute;n se han incluido otras tres publicaciones no consideradas previamente.<sup>13,21,24</sup> En el meta&#45;an&aacute;lisis publicado m&aacute;s recientemente se incluyeron solamente 9/12 ECA que aqu&iacute; se presentan, aunque no es claro por qu&eacute; se excluyeron los otros tres, ya que en el presente estudio se utiliz&oacute; la misma metodolog&iacute;a. Los &uacute;nicos dos estudios que &uacute;dieran ser distintos son el de Dunn y cols. (1990), en el que se incluyeron tres grupos en vista que el prop&oacute;sito era conocer si el uso de m&aacute;s de una dosis de surfactante era mejor que una &uacute;nica dosis,<sup>21</sup> y el de Rojas y cols. (2009), cuyo objetivo principal fue determinar si el uso de surfactante bovino en prematuros sometidos a NCPAP podr&iacute;a disminuir la necesidad de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica.<sup>13</sup> Esta &uacute;ltima variable de resultado no hab&iacute;a sido evaluada previamente en un ECA donde se comparara un grupo con y otro sin surfactante. La NCPAP como alternativa de manejo a pacientes prematuros es relativamente reciente y puede tener la ventaja de evitar el da&ntilde;o pulmonar producido por la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, pero hasta el momento no hay un consenso para su recomendaci&oacute;n.<sup>28</sup> Los resultados del estudio de Rojas y cols. apoyar&iacute;an su utilidad en conjunto con el surfactante, ya que la proporci&oacute;n de neonatos que requirieron ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica fue significativamente menor (RR 0.69; IC95% 0.49&#150;0.97) cuando se utiliz&oacute; NCPAP m&aacute;s surfactante (26%), que cuando &uacute;nicamente se aplic&oacute; NCPAP (39%).<sup>13</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En comparaci&oacute;n a los meta&#45;an&aacute;lisis previos, los resultados que se presentan en este estudio son similares, ya que las mismas tres variables que se mostraron como significativas, ya se hab&iacute;an reportado anteriormente.<sup>10</sup> Sin embargo, en este estudio, al aumentar el n&uacute;mero de sujetos, los intervalos de confianza se redujeron en comparaci&oacute;n a lo descrito para el caso de mortalidad (RR 0.70, IC95% 0.57&#150;0.86 vs. RR 0.73, IC95% 0.60 &#150; 0.88) y de neumot&oacute;rax (RR 0.40, IC95% 0.32 &#150; 0.51 vs. RR 0.41, IC95% 0.33 &#150; 0.51). Asimismo, confirmamos la falta de efecto del surfactante en el resto de las variables de morbilidad, como DBP, PCA, ECN, retinopat&iacute;a o hemorragia pulmonar.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s de los resultados cl&iacute;nicos, uno de los aspectos a destacar del presente estudio que ha sido poco abordado con anterioridad, es el beneficio del uso del surfactante en cuanto a la disminuci&oacute;n del tiempo de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica. Sin embargo, esto no signific&oacute;, por lo menos desde el punto de vista estad&iacute;stico, que tambi&eacute;n hubiera reducido el tiempo de estancia hospitalaria. En este contexto, vale la pena mencionar que en an&aacute;lisis f&aacute;rmaco&#45;econ&oacute;micos se ha determinado que el uso de surfactante bovino, como profilaxis y como tratamiento de rescate, ha mostrado que representa reducci&oacute;n en los costos, en comparaci&oacute;n a no utilizarlo.<sup>29</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El uso de surfactante como terapia est&aacute;ndar para el tratamiento del SDR en prematuros ha sido cuestionado dado que las revisiones sistem&aacute;ticas publicadas hasta antes de 1998 han presentado ciertas deficiencias.<sup>30</sup> En el presente estudio tomamos en cuenta la calidad de los estudios, observando que pr&aacute;cticamente todos cumplen con las caracter&iacute;sticas necesarias para considerarlos de buena calidad, de acuerdo con la escala de Jadad,<sup>14,31</sup> que es de las escalas m&aacute;s utilizadas a nivel internacional para evaluar la calidad de los ECA. Adem&aacute;s, de acuerdo con los diferentes an&aacute;lisis, no parece existir sesgo de publicaci&oacute;n; la <a href="#f7">Figura 7</a> se presenta para ilustrar el funnel&#45;plot obtenido de la variable mortalidad como ejemplo.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bmim/v67n6/a2f7.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo a las diferentes recomendaciones para el mejor uso del surfactante en relaci&oacute;n al tiempo de aplicaci&oacute;n de &eacute;ste como terapia de rescate, se ha establecido que entre m&aacute;s temprano, el resultado ser&aacute; mejor.<sup>1,7</sup> Sin embargo, en los meta&#45;an&aacute;lisis realizados hasta el momento, incluyendo el presente estudio, esta variable no se ha podido analizar ya que el tiempo (horas de vida extrauterina) de aplicaci&oacute;n del surfactante no se ha contemplado como una posible variable de confusi&oacute;n en las publicaciones de los distintos ECA. De la misma forma, en cuanto a los surfactantes naturales disponibles, a&uacute;n cuando el uso del surfactante bovino tiene beneficios, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha puesto de manifiesto en otras revisiones sistem&aacute;ticas que el surfactante porcino parece ser una mejor opci&oacute;n, a pesar que existen pocos ECA donde se compara el surfactante bovino con el porcino.<sup>3,9</sup> Sin embargo, no se han incluido todos los ensayos cl&iacute;nicos; por ejemplo, el realizado en M&eacute;xico,<sup>12</sup> donde se utiliz&oacute; surfactante elaborado en Cuba y se observ&oacute; que en los prematuros incluidos no hubo diferencia entre surfactante bovino (n =23) y el porcino (n =21); sin embargo, la tendencia fue que los pacientes a los que se les aplic&oacute; el surfactante porcino tuvieran menor mortalidad (52 vs. 48%), neumot&oacute;rax (13 vs. 9.5%), d&iacute;as de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica (promedio de 11 vs. 8.9) y d&iacute;as de estancia hospitalaria (promedio de 23.8 vs. 17.5). En un meta&#45;an&aacute;lisis donde se incluyeron seis ECA, los resultados favorecen el uso de surfactante porcino en cuanto a mortalidad (RR 0.57; IC95% 0.34&#150;0.96).<sup>5</sup> A pesar de estas consideraciones, para la Academia Americana de Pediatr&iacute;a no es claro que existan diferencias en cuanto a los resultados cl&iacute;nicos entre ambos productos.<sup>7</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, podemos afirmar que el uso de surfactante bovino es efectivo para disminuir la mortalidad, el neumot&oacute;rax y el enfisema intersticial pulmonar, y posiblemente, como consecuencia, tambi&eacute;n reduce el tiempo de intubaci&oacute;n y de estancia hospitalaria. Para otras medidas de desenlace, no tiene alguna ventaja. El uso de surfactante junto con otras medidas de apoyo ventilatorio, como la NCPAP, podr&iacute;a ayudar a disminuir la incidencia da&ntilde;o pulmonar.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Sweet D, Bevilacqua G, Carnielli V, Greisen G, Plavka R, Saugstad OD, et al. European consensus guidelines on the management of neonatal respiratory distress syndrome. J Perinat Med 2007;35:175&#45;186.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521217&pid=S1665-1146201000060000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Jobe AH. Lung maturation: the survival miracle of very low birth weight infants. Pediatr Neonatol 2010;51:7&#45;13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521219&pid=S1665-1146201000060000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Logan JW, Moya FR. Animal&#45;derived surfactants for the treatment and prevention of neonatal respiratory distress syndrome: summary of clinical trials. Ther Clin Risk Manag 2009;5:251&#45;260.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521221&pid=S1665-1146201000060000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Obladen M. History of surfactant up to 1980. Biol Neonate 2005;87:308&#45;316.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521223&pid=S1665-1146201000060000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Halliday HL. History of surfactant from 1980. Biol Neonate 2005;87:317&#45;322.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521225&pid=S1665-1146201000060000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Halliday HL. Surfactants: past, present and future. J Perinatol 2008;28(Suppl 1):S47&#45;S56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521227&pid=S1665-1146201000060000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Engle WA, American Academy of Pediatrics Committee on Fetus and Newborn. Surfactant&#45;replacement therapy for respiratory distress in the preterm and term neonate. Pediatrics 2008;121:419&#45;432.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521229&pid=S1665-1146201000060000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Kresch MJ, Clive JM. Meta&#45;analyses of surfactant replacement therapy of infants with birth weights less than 2000 grams. J Perinatol 1998;18:276&#45;283.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521231&pid=S1665-1146201000060000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Ramanathan R. Animal&#45;derived surfactants: where are we? The evidence from randomized, controlled clinical trials. J Perinatol 2009;29(Suppl 2):S38&#45;S43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521233&pid=S1665-1146201000060000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Seger N, Soll R. Animal derived surfactant extract for treatment of respiratory distress syndrome. Cochrane Database Syst Rev 2009;2:CD007836. Available at: <a href="http://www2.cochrane.org/reviews/en/ab007836.html" target="_blank">http:/www2.cochrane.org/reviews/en/ab007836.html</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521235&pid=S1665-1146201000060000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Soll R, &Ouml;zek E. Multiple versus single doses of exogenous surfactant for the prevention or treatment of neonatal respiratory distress syndrome. Cochrane Database Syst Rev 2009;1:CD000141. Available at: <a href="http://www2.cochrane.org/reviews/en/ab000141.html" target="_blank">http://www2.cochrane.org/reviews/en/ab000141.html</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521236&pid=S1665-1146201000060000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. S&aacute;nchez&#45;Mendiola M, Mart&iacute;nez&#45;Natera OC, Herrera&#45;Maldonado N, Ortega&#45;Arroyo J. Estudio controlado del tratamiento de la enfermedad de membrana hialina del reci&eacute;n nacido pret&eacute;rmino con surfactante pulmonar ex&oacute;geno (porcino vs. bovino). Gac M&eacute;d M&eacute;x 2005;141:267&#45;271.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521237&pid=S1665-1146201000060000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Rojas MA, Lozano JM, Rojas MX, Laughon M, Bose CL, Rondon MA, et al. Very early surfactant without mandatory ventilation in premature infants treated with early continuous positive airway pressure: a randomized, controlled trial. Pediatrics 2009;123:137&#45;142.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521239&pid=S1665-1146201000060000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Jadad AR, Moore RA, Carroll D, Jenkinson C, Reynolds DJ, Gavaghan DJ, et al. Assessing the quality of reports of randomized clinical trials: is blinding necessary? Control Clin Trials 1996;17:1&#45;12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521241&pid=S1665-1146201000060000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Gitlin JD, Soll R F, Parad RB, Horbar JD, Feldman HA, Lucey J F, et al. Randomized controlled trial of exogenous surfactant for treatment of hyaline membrane disease. Pediatrics 1987;79:31&#45;37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521243&pid=S1665-1146201000060000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Ware J, Taeusch HW, Soll R F, McCormick MC. Health and developmental outcomes of a surfactant controlled trial: follow&#45;up at 2 years. Pediatrics 1990;85:1103&#45;1107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521245&pid=S1665-1146201000060000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Raju TN, Vidyasagar D, Bhat R, Sobel D, McCulloch KM, Anderson M, et al. Double&#45;blind controlled trial of singledose treatment with bovine surfactant in severe hyaline membrane disease. Lancet 1987;21:651&#45;656.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521247&pid=S1665-1146201000060000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Soll RF, Duc G, Minoli T, Vermosld H, Riegel K, Schachinger H. European study of single dose surfactant TA (STA) for treatment of respiratory distress syndrome (RDS). Pediatr Res 1988;23:525A.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521249&pid=S1665-1146201000060000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Horbar JD, Soll RF, Sutherland JM, Kotagal U, Philip AGS, Kessler DL, et al. A multicenter randomized, placebo&#45;controlled trial of surfactant therapy for respiratory distress syndrome. N Eng J Med 1989;320:959&#45;965.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521251&pid=S1665-1146201000060000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Horbar JD, Soll RF, Schachinger H, Kewitz G, Versmold HT, Lindner W, et al. A European multicenter randomized controlled trial of single dose surfactant therapy for idiopathic respiratory distress syndrome. Eur J Pediatr 1990;149:416&#45;423.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521253&pid=S1665-1146201000060000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Dunn MS, Shennan A, Possmayer F. Single&#45; versus multipledose surfactant replacement therapy in neonates of 30 to 36 weeks' gestation with respiratory distress syndrome. Pediatrics 1990;86:564&#45;571.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521255&pid=S1665-1146201000060000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Fujiwara T, Konishi M, Chida S, Okuyama K, Ogawa Y, Takeuchi Y, et al. Surfactant replacement therapy with a single postventilatory dose of a reconstituted bovine surfactant in preterm neonates with respiratory distress syndrome: final analysis of a multicenter, double&#45;blind randomized trial and comparison with similar trials. Pediatrics 1990;86:753&#45;764.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521257&pid=S1665-1146201000060000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Chen JY. Exogenous surfactant for treatment of respiratory distress syndrome in prematures infants. J Formos Med Assoc 1990;89:110&#45;114.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521259&pid=S1665-1146201000060000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Dunn MS, Shennan AT, Zayack D, Possmayer F. Bovine surfactant replacement therapy in neonates of less than 30 weeks' gestation: a randomized controlled trial of prophylaxis versus treatment. Pediatrics 1991;87:377&#45;396.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521261&pid=S1665-1146201000060000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Liechty EA, Donovan E, Purohit D, Gilhooly J, Feldman B, Noguchi A, et al. Reduction of neonatal mortality after multiple doses of bovine surfactant in low birth weight neonates with respiratory distress syndrome. Pediatrics 1991;88:19&#45;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521263&pid=S1665-1146201000060000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Gortner L, Bernsau U, Hellwege HH, Hieronimi G, Jorch G, Reiter HL. A multicenter randomized controlled clinical trial of bovine surfactant for prevention of respiratory distress syndrome. Lung 1990;168(Suppl):864&#45;869.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521265&pid=S1665-1146201000060000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Gortner L, Bartmann P, Pohlandt F, Bernsau U, Porz F, Hellwege HH, et al. Early treatment of respiratory distress syndrome with bovine surfactant in very preterm infants: a multicenter controlled clinical trial. Pediatr Pulmonol 1992;14:4&#45;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521267&pid=S1665-1146201000060000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Dani C, Barp J, Berti E, Bertini G. Surfactant in the preterm infant: what's going on. J Matern Fetal Neonatal Med 2009;22(Suppl 3):3&#45;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521269&pid=S1665-1146201000060000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Mugford M. Cost effectiveness of prevention and treatment of neonatal respiratory distress (RDS) with exogenous surfactant: what has changed in the last three decades? Early Hum Dev 2006;82:105&#45;115.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521271&pid=S1665-1146201000060000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Jasso&#45;Guti&eacute;rrez L, Mej&iacute;a&#45;Arangur&eacute; JM. Evaluaci&oacute;n del tratamiento con surfactante en el s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria. El aporte de diferentes metaan&aacute;lisis. Bol Med Hosp Infant Mex 1998;55:468&#45;476.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521273&pid=S1665-1146201000060000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Moher D, Cook DJ, Jadad AR, Tugwell P, Moher M, Jones A, et al. Assessing the quality of reports of randomized trials: implications for the conduct of meta&#45;analyses. Health Technol Assess 1999;3:1&#45;98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1521275&pid=S1665-1146201000060000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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