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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfermedad arterial coronaria o cardiopatía isquémica: dos entidades distintas con diferentes procedimientos diagnósticos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Coronary artery disease and cardiac ischemic disease: two different pathologies with different diagnostic procedures]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Coronary artery disease (CAD) remains the leading cause of death in the Western world, and early detection of CAD allows optimal therapeutic management. The gold standard has always been invasive coronary angiography, but over the years various non-invasive techniques have been developed to detect CAD, including cardiac SPECT and cardiac computed tomography (Cardiac CT). Cardiac SPECT permitted visualization of myocardial perfusión and have focused on the assessment of the hemodynamic consequences of obstructive coronary lesions as a marker of CAD. Cardiac CT focuses on the detection of atherosclerosis rather than ischemia, and permit detection of CAD at an earlier stage. Objectives of this manuscript are to discuss the clinical experience with both modalities and to provide a critical review of the strengths and limitations of Cardiac SPECT and Cardiac CT for the diagnostic and management of patients with suspected CAD or cardiac ischemic disease.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo de revisi&oacute;n</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="4">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Enfermedad arterial coronaria o cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica: dos entidades distintas con diferentes procedimientos diagn&oacute;sticos</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Coronary artery disease and cardiac ischemic disease: two different pathologies with different diagnostic procedures</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Enrique Vallejo</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Servicio de Cardiolog&iacute;a Nuclear y Tomograf&iacute;a Cardiaca. Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez. </i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia: </b>    <br>     <i>Enrique Vallejo.     <br>     FASNC, Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez,     <br>     Cardiolog&iacute;a Nuclear y Tomograf&iacute;a Cardiaca.     <br>     Juan Badiano No. 1, Col. Secci&oacute;n XVI,     <br>     Tlalpan 14080, M&eacute;xico, D.F. M&eacute;xico.     <br>     Tel&eacute;fono: 55732911 extensi&oacute;n: 1138 y 1518,     <br> Fax: 55730994.</i> <i>    <br> </i>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:vallejo.enrique@gmail.com">vallejo.enrique@gmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 23 de junio de 2009.    <br> Aceptado el 31 de julio de 2009.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La enfermedad arterial coronaria (EAC) es la causa de muerte m&aacute;s frecuente en el mundo occidental y, por tanto, la detecci&oacute;n oportuna de EAC permite establecer un tratamiento &oacute;ptimo de la enfermedad. Tradicionalmente la angiograf&iacute;a invasiva hab&iacute;a sido considerada como el est&aacute;ndar de oro para diagnosticar EAC; sin embargo, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, se han perfeccionado diversas t&eacute;cnicas de imagen para detectar en forma no invasiva la presencia de EAC o cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, por ejemplo, la tomograf&iacute;a computarizada con emisi&oacute;n de fot&oacute;n &uacute;nico (SPECT) cardiaca y la angiotomograf&iacute;a coronaria. Mientras que la SPECT cardiaca eval&uacute;a la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica y las consecuencias funcionales de la EAC, la angiotomograf&iacute;a se enfoca en el diagn&oacute;stico de ateroesclerosis coronaria, en lugar de isquemia mioc&aacute;rdica, y facilita el diagn&oacute;stico de la enfermedad desde sus primeras etapas. Los objetivos de este manuscrito son analizar la experiencia cl&iacute;nica con ambas t&eacute;cnicas y describir los alcances y las limitaciones de SPECT cardiaca y de la angiotomograf&iacute;a coronaria para diagnosticar EAC y cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Enfermedad Arterial Coronaria; Cardiopat&iacute;a Isqu&eacute;mica; SPECT cardiaco; Angiotomograf&iacute;a coronaria; M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Coronary artery disease (CAD) remains the leading cause of death in the Western world, and early detection of CAD allows optimal therapeutic management. The gold standard has always been invasive coronary angiography, but over the years various non&#150;invasive techniques have been developed to detect CAD, including cardiac SPECT and cardiac computed tomography (Cardiac CT). Cardiac SPECT permitted visualization of myocardial perfusi&oacute;n and have focused on the assessment of the hemodynamic consequences of obstructive coronary lesions as a marker of CAD. Cardiac CT focuses on the detection of atherosclerosis rather than ischemia, and permit detection of CAD at an earlier stage. Objectives of this manuscript are to discuss the clinical experience with both modalities and to provide a critical review of the strengths and limitations of Cardiac SPECT and Cardiac CT for the diagnostic and management of patients with suspected CAD or cardiac ischemic disease.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Coronary artery disease; Cardiac Ischemic Disease; Cardiac SPECT; CT coronary angiography; Mexico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La evaluaci&oacute;n y el tratamiento de los pacientes con riesgo intermedio para enfermedad arterial coronaria (EAC) y cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica (Cl) (es decir, riesgo del 10% al 20% de sufrir un trastorno cardiovascular en los siguientes 10 a&ntilde;os) requiere con frecuencia t&eacute;cnicas de imagen no invasivas para confirmar el diagn&oacute;stico, estratificar el riesgo cardiovascular y establecer un plan terap&eacute;utico. Por tradici&oacute;n, el diagn&oacute;stico no invasivo de EAC se fundamenta en demostrar la presencia de isquemia mioc&aacute;rdica en pacientes con placas ateromatosas que limitan el flujo sangu&iacute;neo coronario.<sup>1</sup> Seg&uacute;n este principio, se ha utilizado la prueba de esfuerzo en banda sinf&iacute;n (es decir, infradesnivel del segmento ST), ecocardiograf&iacute;a (ECO) y resonancia magn&eacute;tica (RM, es decir, alteraciones en la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica), tomograf&iacute;a por computadora con emisi&oacute;n de fot&oacute;n &uacute;nico (SPECT) y la tomograf&iacute;a con emisi&oacute;n de positrones (PET, es decir, ausencia de captaci&oacute;n y retenci&oacute;n del radiotrazador por alteraciones en la perfusi&oacute;n y por los cambios metab&oacute;licos asociados con isquemia mioc&aacute;rdica) para obtener registros e im&aacute;genes del miocardio isqu&eacute;mico. Algunas de estas t&eacute;cnicas han evolucionado de manera notable en los &uacute;ltimos a&ntilde;os y ya demostraron su capacidad diagn&oacute;stica para evaluar a este grupo de pacientes. La intenci&oacute;n de este trabajo no es analizar los alcances y las limitaciones de cada una de ellas; sin embargo, es posible sugerir que la t&eacute;cnica ideal para evaluar a este grupo de pacientes depende de su disponibilidad, sencillez con que se obtiene el estudio, experiencia del operador y los costos del estudio. Por lo tanto, el objetivo de esta revisi&oacute;n es analizar los conceptos necesarios para poder elegir una estrategia diagn&oacute;stica en el abordaje de los pacientes con alta probabilidad de padecer enfermedad arterial coronaria o cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desde hace ya varios a&ntilde;os se ha utilizado SPECT seg&uacute;n rigurosos protocolos y estandarizaci&oacute;n de las im&aacute;genes para evaluar la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica y diagnosticar Cl.<sup>2 </sup>Recientemente, la tomograf&iacute;a helicoidal o de m&uacute;ltiples detectores (TMD) se ha establecido como un auxiliar confiable que permite identificar la presencia de ateroesclerosis en las arterias coronarias con gran sensibilidad y con un elevado valor predictivo negativo.<sup>3</sup> Si bien es cierto que la SPECT cardiaca y la TMD son muy confiables para evaluar a este grupo de pacientes, es necesario recordar que ambos m&eacute;todos eval&uacute;an aspectos de la enfermedad completamente diferentes: uno de ellos eval&uacute;a el componente anat&oacute;mico (TMD) y el otro eval&uacute;a el componente funcional (SPECT). Las alteraciones anat&oacute;micas y funcionales pueden coincidir o no en un mismo paciente (es decir, existe ateroesclerosis sin isquemia, y hay isquemia sin ateroesclerosis), ambos trastornos tienen diferentes pron&oacute;sticos (es decir, la EAC sin isquemia tiene un pron&oacute;stico favorable y la EAC con isquemia tiene un pron&oacute;stico desfavorable e independiente del grado de estenosis) y cada uno de ellos tienen diferencias terap&eacute;uticas (es decir, el paciente con EAC sin isquemia o con isquemia ligera se trata m&eacute;dicamente y el paciente con EAC con isquemia moderada o grave se trata con revascularizaci&oacute;n coronaria).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, el m&eacute;dico debe reconocer que la elecci&oacute;n de un auxiliar diagn&oacute;stico se fundamenta en la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica del paciente y en la necesidad de confirmar o desechar un diagn&oacute;stico cuando la observaci&oacute;n de sus s&iacute;ntomas y signos no es suficiente para hacerlo. Hoy en d&iacute;a, estos m&eacute;todos de imagen son suficientemente confiables para obtener un diagn&oacute;stico definitivo en el paciente con probabilidades de padecer de EAC o Cl, y en muchas ocasiones las confusiones generadas por el auxiliar diagn&oacute;stico se deben a un error en la elecci&oacute;n del m&eacute;todo y no a una falla del mismo. Un ejemplo de esta situaci&oacute;n es cuando se elige un estudio de baja especificidad en pacientes de riesgo bajo a intermedio para EAC, o bien, cuando se elige un estudio de baja sensibilidad en pacientes con riesgo de intermedio a alto para Cl. En el primer caso el resultado positivo de la prueba no confirma la enfermedad, y en el segundo caso el resultado negativo no es indicio de inexistencia. Este error, com&uacute;n en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica, no se origina en el auxiliar diagn&oacute;stico, sino en quien elige la prueba por el desconocimiento de la prevalencia de la enfermedad y de las limitaciones del m&eacute;todo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Enfermedad arterial coronaria: utilidad de la tomograf&iacute;a multicorte</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los &uacute;ltimos cinco a&ntilde;os, la TMD se ha establecido como la t&eacute;cnica de imagen m&aacute;s confiable para evaluar en forma no invasiva la situaci&oacute;n de la arteria coronaria. El desarrollo de equipos con resoluci&oacute;n espacial submilim&eacute;trica y resoluci&oacute;n temporal por debajo de los 400 milisegundos permite afirmar la inexistencia de EAC con una certeza diagn&oacute;stica del 89% (intervalo de 68% a 100%). La sensibilidad de la TMC es de 94% (intervalo de 75% a 100%), especificidad de 77% (intervalo de 49% a 100%), el valor predictivo positivo de 84% (intervalo de 50% a 100%) y el valor predictivo negativo de 87% (intervalo de 35% a 100%).<sup>4&#150;6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Evaluaci&oacute;n del calcio coronario</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La calcificaci&oacute;n de la placa ocurre en la &iacute;ntima de las arterias coronarias y es inherente a la ateroesclerosis coronaria, es decir, si hay calcio, hay ateroesclerosis y, por tanto, es un dato espec&iacute;fico para el diagn&oacute;stico de EAC (<a href="#f1">Figura 1</a>). El calcio en las arterias coronarias (expresado como &iacute;ndice de Calcio Coronario, ICC) es un marcador de la presencia y extensi&oacute;n de ateroesclerosis, seg&uacute;n estudios realizados en autopsias.<sup>7</sup> A pesar de tener una alta sensibilidad (91%), la utilidad del ICC para identificar obstrucciones significativas de la luz vascular est&aacute; limitada por su baja especificidad (52%) y no est&aacute; demostrada la relaci&oacute;n entre el ICC y el riesgo de rotura, o inestabilidad, o ambas de la placa.<sup>8</sup> Es necesario enfatizar que alrededor de 6% de los pacientes con riesgo intermedio de Cl tienen s&oacute;lo placas no calcificadas.<sup>9</sup></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v79n4/a10f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de las limitaciones mencionadas y gracias a su alto valor predictivo negativo, la ausencia de calcio en las arterias coronarias (ICC = 0) identifica a un grupo de pacientes con muy bajo riesgo de sufrir un trastorno cardiovascular (riesgo anual de 0.027%).<sup>10&#150;12</sup> Mediante m&uacute;ltiples estudios realizados en pacientes con riesgo intermedio para Cl se ha demostrado que el ICC alto los convierte en pacientes de alto riesgo, y que esta informaci&oacute;n tiene un valor predictivo independiente y adicional a los &iacute;ndices tradicionales de riesgo cardiovascular. Actualmente las recomendaciones de la Asociaci&oacute;n Americana del Coraz&oacute;n y de la Sociedad Europea de Cardiolog&iacute;a se&ntilde;alan que en el caso de los pacientes asintom&aacute;ticos con riesgo cl&iacute;nico intermedio para EAC e ICC menor a 100 UA deben modificarse los factores de riesgo cardiovascular y repetir este estudio en tres a&ntilde;os.<sup>8</sup> En pacientes con ICC de 100 a 400 UA es necesario el control muy cuidadoso de los factores de riesgo cardiovascular y realizar las modificaciones necesarias en el estilo de vida; se recomienda la siguiente evaluaci&oacute;n del ICC en dos a&ntilde;os. Por &uacute;ltimo, en el caso de un paciente asintom&aacute;tico, con ICC superior a 400 UA, se recomienda verificar si hay isquemia (no la presencia de EAC obstructiva) con SPECT cardiaca.<sup>13,14</sup> Es importante se&ntilde;alar en este momento que a mayor ICC menor es la especificidad de la angiotomograf&iacute;a coronaria para identificar obstrucciones significativas de la luz vascular, porque la presencia de placas densamente calcificadas da un valor mayor del grado de estenosis con TMD. En algunos centros de imagen cardiovascular no utilizan la TMD cuando el ICC es superior a 600 UA; en general se acepta que no se debe realizar la TMD cuando el ICC es superior a 1 000 UA.<sup>15</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una pr&aacute;ctica frecuente y avalada por algunos estudios es combinar el ICC (evidencia anat&oacute;mica de ateroesderosis) con una prueba de esfuerzo en banda sinf&iacute;n (evidencia funcional de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica) como una estrategia &uacute;til en las cl&iacute;nicas de diagn&oacute;stico oportuno y prevenci&oacute;n primaria en pacientes asintom&aacute;ticos y con riesgo intermedio para EAC y Cl, ya que se integran dos pruebas de bajo costo y de alto valor predictivo negativo.<sup>16</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Evaluaci&oacute;n de la anatom&iacute;a coronar&iacute;a</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para identificar correctamente quienes pueden beneficiarse con la TMD, el cl&iacute;nico necesita sustentar su indicaci&oacute;n en la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica del paciente y en el conocimiento de los alcances diagn&oacute;sticos de la TMD. Por ejemplo, demostrar EAC con TMD en un paciente con riesgo pre&#150;prueba alto y edad avanzada no representa mayor beneficio, ya que la prevalencia de la enfermedad en esta poblaci&oacute;n es alta, y el valor agregado del estudio con resultado positivo es bajo o nulo. En cambio, el riesgo de EAC posterior a la prueba sigue siendo alto en pacientes con alta prevalencia de la enfermedad, a pesar de un resultado negativo de la TMD. Por tanto, el resultado de la prueba no es definitivo y ocasiona que el enfermo requiera otros estudios. Los pacientes que mayor beneficio reciben de la evaluaci&oacute;n con TMD son aquellos cuyo riesgo antes de la prueba est&aacute; entre bajo e intermedio, es decir, en donde la prevalencia de la enfermedad oscila entre 20% y 50%. En estas condiciones cl&iacute;nicas, el Valor Predictivo Negativo (VPN) de la TMD permite afirmar con gran certeza diagn&oacute;stica la presencia de EAC. Por &uacute;ltimo, algunos factores que disminuyen la especificidad de SPECT cardiaca (y de otras pruebas funcionales) para verificar que no hay EAC favorecen la indicaci&oacute;n de la TMD, por ejemplo, obesidad, atenuaci&oacute;n mamaria, bloqueo completo de la rama izquierda del haz de His, pacientes con miocardiopat&iacute;a dilatada, etc. En estas condiciones, el abordaje anat&oacute;mico y la alta especificidad de la TMD son de gran beneficio para obtener el diagnostico definitivo (<a href="/img/revistas/acm/v79n4/a10f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>).<sup>17</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En comparaci&oacute;n con la angiograf&iacute;a coronaria invasiva, la TMD ofrece informaci&oacute;n adicional que permite evaluar las caracter&iacute;sticas anat&oacute;micas de las placas ateromatosas, su extensi&oacute;n y la remodelaci&oacute;n vascular en torno a los cambios por la formaci&oacute;n de ateromas.<sup>18&#150;20</sup> Mediante el uso de contrastes iodados y marcados con nanopart&iacute;culas que fagocitan los macr&oacute;fagos es posible identificar a las placas con mayor actividad inflamatoria y, por tanto, con mayor riesgo de rotura y de producir s&iacute;ndromes coronarios agudos.<sup>21</sup> Recientemente, y con la incorporaci&oacute;n de la TMD con 320 detectores,<sup>22</sup> ha sido posible evaluar los fen&oacute;menos de remodelaci&oacute;n vascular ocasionados por la tensi&oacute;n o estr&eacute;s hemodin&aacute;mico intravascular <i>("endotelial shear stress"). </i>En este estudio se demostr&oacute; la capacidad que tiene la TMD para evaluar integralmente la placa ateromatosa e identificar aquellas placas no obstructivas, pero con riesgo de rotura. Por consiguiente, la TMD proporciona mayor informaci&oacute;n que la "luminograf&iacute;a" invasiva con la cual se ha comparado tradicionalmente, debido a que la imagen tomogr&aacute;fica eval&uacute;a integralmente el proceso de ateroesderosis coronaria.<sup>23</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si bien la TMD tiene un elevado VPN para verificar si hay EAC, el VPP para demostrar la existencia de isquemia es bajo. La correlaci&oacute;n entre el porcentaje de estenosis evaluada con angiograf&iacute;a cuantitativa invasiva y el de la TMD es apenas del 0.54, y tan s&oacute;lo en el 44% de los pacientes con estenosis superiores a 50% se ha logrado demostrar isquemia mediante SPECT o tomograf&iacute;a con emisi&oacute;n de positrones (PET).<sup>24&#150;26</sup> Estos resultados llevan a pensar que la angiotomograf&iacute;a coronaria no es un buen <i>"m&eacute;todo de escrutinio" </i>para definir qu&eacute; pacientes ingresan a la sala de cateterismo cardiaco, ya que habr&iacute;a un n&uacute;mero excesivo de angiograf&iacute;as invasivas y de revascularizaciones innecesarias, como previamente se demostr&oacute; en aquellos estudios en los que la decisi&oacute;n terap&eacute;utica se fundamenta s&oacute;lo con la evaluaci&oacute;n anat&oacute;mica.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica: utilidad de la SPECT cardiaca</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La evaluaci&oacute;n de la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica con SPECT se desarroll&oacute; para identificar de manera no invasiva las repercusiones fisiol&oacute;gicas de EAC (es decir, isquemia). Al inicio de la d&eacute;cada de los a&ntilde;os setenta, el diagn&oacute;stico de EAC se realizaba &uacute;nicamente con angiografia coronaria invasiva.<sup>27</sup> Entonces hab&iacute;a la necesidad de contar con una t&eacute;cnica no invasiva con la cual se pudiera seleccionar a los pacientes que requer&iacute;an una angiografia invasiva. En estas circunstancias se realiz&oacute; el primer estudio de imagen para evaluar la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica con radion&uacute;clidos (se utiliz&oacute; s&oacute;lo potasio &#150;43), y durante los siguientes 37 a&ntilde;os se han logrado avances importantes en las &aacute;reas de instrumentaci&oacute;n y radiofarmacia, lo que ha permitido a la cardiolog&iacute;a nuclear consolidarse como un m&eacute;todo confiable para valorar al paciente con probabilidades de sufrir cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.<sup>2</sup> Actualmente es posible evaluar la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica, la funci&oacute;n ventricular, el metabolismo cardiaco, la innervaci&oacute;n del coraz&oacute;n y la viabilidad mioc&aacute;rdica con radion&uacute;clidos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La detecci&oacute;n de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica mediante radion&uacute;clidos tiene dos fundamentos: el primero se basa en demostrar la heterogeneidad de la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica entre zonas sanas (perfusi&oacute;n normal) y zonas enfermas (perfusi&oacute;n anormal), y el segundo es la capacidad que tienen los radiotrazadores utilizados (talio&#150;201, sestamibi, tetrofosm&iacute;n) para interaccionar con la c&eacute;lula y evaluar no s&oacute;lo la perfusi&oacute;n, sino los cambios metab&oacute;licos que hay con la isquemia (<a href="/img/revistas/acm/v79n4/a10f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a>). Estos principios influyen en forma notable en el valor diagn&oacute;stico y pron&oacute;stico de la SPECT cardiaca.<sup>28,29</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pacientes que obtienen mayor beneficio de la SPECT cardiaca son los que manifiestan s&iacute;ntomas y tienen riesgo de intermedio a alto para EAC, es decir, en los que la prevalencia de la enfermedad oscila entre 50% y 80%. En estas personas, la cuesti&oacute;n no es investigar si existe o no EAC, ya que el riesgo antes de la prueba es intr&iacute;nsecamente alto y no se obtiene mayor valor agregado con el abordaje anat&oacute;mico; en cambio, se debe investigar si existe isquemia o no, y, por tanto, el auxiliar diagn&oacute;stico debe evaluar las funciones del paciente y ser confiable en demostrar si la EAC ocasiona isquemia. En m&uacute;ltiples estudios se ha probado que se obtiene un mayor valor predictivo positivo para trastornos coronarios si se demuestra la existencia de isquemia que si se demuestra que hay enfermedad arterial coronaria.<sup>22</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es evidente que la evaluaci&oacute;n anat&oacute;mica es insuficiente para determinar el pron&oacute;stico de los pacientes con enfermedad arterial coronaria. La TMD es un auxiliar diagn&oacute;stico que verifica si hay presencia de EAC con un elevado valor predictivo negativo, pero no es &uacute;til para identificar si los pacientes padecen isquemia. En los pr&oacute;ximos a&ntilde;os ser&aacute; posible conocer si la TMD es una herramienta adecuada para evaluar la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica, ya que se habr&aacute;n perfeccionado nuevos tom&oacute;grafos y habr&aacute; nuevos protocolos de estudio. Durante m&aacute;s de 30 a&ntilde;os se ha demostrado que el diagn&oacute;stico de isquemia mediante SPECT cardiaca es la estrategia m&aacute;s &uacute;til para identificar a los pacientes que se benefician del tratamiento m&eacute;dico y de la revascularizaci&oacute;n coronaria. De manera paralela al mejoramiento de los tom&oacute;grafos, han aparecido los equipos h&iacute;bridos (SPECT/CT, PET/CT) en el mercado, mediante los cuales ser&aacute; posible evaluar la presencia de EAC asociada o no a isquemia en un solo momento. Por lo tanto, ser&aacute;n necesarios m&uacute;ltiples estudios que avalen cu&aacute;l ser&aacute; la mejor estrategia para evaluar en forma no invasiva al paciente con enfermedad arterial coronaria y cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es posible concluir que en pacientes con probabilidades de padecer EAC y riesgo de bajo a intermedio antes de la pueba (prevalencia menor de 50%), la TMD es el m&eacute;todo ideal. En cambio, cuando el riesgo previo a la prueba es de intermedio a alto (prevalencia mayor de 50%), la evaluaci&oacute;n de la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica con SPECT es el m&eacute;todo indicado para demostrar la repercusi&oacute;n funcional de las lesiones coronarias y estratificar el riesgo coronario de los pacientes (<a href="/img/revistas/acm/v79n4/a10f4.jpg" target="_blank">Figura 4</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Douglas PS, Beller GA, Auseon AJ, Ryan T. The multimodality imager: reality or fantasy? J Am Coll Cardiol Img 2008; 1:518&#150;521.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082361&pid=S1405-9940200900040001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Strauss HW. Stress myocardial perfusi&oacute;n imaging&#150;The beginning. J Am Coll Cardiol Img 2008;1:238&#150;240.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082362&pid=S1405-9940200900040001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Schuijf JD, Jukema JW, Van der Wall EE, Bax JJ. The current status of multislice computed tomography in the diagnosis and prognosis of coronary artery disease. J Nucl Cardiol 2007;14:604&#150;612.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082363&pid=S1405-9940200900040001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Di Carli MF, Hachamovitch R. New technology for noninvasive imaging of coronary artery disease. Circulation 2007; 115:1464&#150;1480.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082364&pid=S1405-9940200900040001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Leber AW, Johnson T, Becker A, von Ziegler F, Tittus J, Nikolaou K. Diagnostic accuracy of dual&#150;source multislice CT&#150;coronary angiography in patients with an intermediate pretest likelihood for coronary artery disease. Eur Heart J 2007;28:2354&#150;2360.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082365&pid=S1405-9940200900040001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Heffernan EJ, Dodd JD, Malone DE. Cardiac multidetector CT: technical and diagnostic evaluation with evidence&#150;based practice techniques. Radiology 2008;248:366&#150;377</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082366&pid=S1405-9940200900040001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Church TS, Levine BD, McGuire DK, Lamonte MJ, Fitzgerald SJ, Cheng YJ, et al. Coronary artery calcium score, risk factors and incident coronary heart disease events. Atherosclerosis 2007;190:224&#150;231.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082367&pid=S1405-9940200900040001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Greenland P, Bonow RO, Brundage BH, Budoff MJ, Eisenberg MJ, Gru&ntilde;id SM. ACCF/AHA 2007 clinical expert consensus document on coronary artery scoring by computed tomography in global cardiovascular risk assessment and in evaluation of patients with chest pain: a report of the American College of Cardiology Foundation Clinical_Expert Consensus Task Force. J Am Coll Cardiol 2007;49:378&#150;402.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082368&pid=S1405-9940200900040001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Hanneman MM, Schuijf JD, Punedziutte G, Van Werkhoven JM, Van der Wall EE, Jukema JW, et al. Noninvasive evaluation with multislice computed tomography in suspected acute coronary syndrome: plaque morphology on MSCT versus coronary calcium score. J Am Coll Cardiol 2008;52:216&#150;222.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082369&pid=S1405-9940200900040001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Greenland P. Bonow RO. How low risk is a coronary calcium store of zero? The importance of conditional probability. Circulation 2008;117;1627&#150;1629.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082370&pid=S1405-9940200900040001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Sarwar A, Shaw LJ, Shapiro MD, Blankstein R, Hoffman U, Cury RC, et al. Diagnostic and prognostic value of absence of coronary artery calcification. J Am Coll Cardiol Img 2009;2:675&#150;688.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082371&pid=S1405-9940200900040001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Blaha M, Budoff MJ, Shaw LJ, Khosa F, Rumberger JA, Berman D, et al. Absence of coronary artery calcification and all cause mortality. J Am Coll Cardiol Img 2009;2:692&#150;700.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082372&pid=S1405-9940200900040001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Mahmarian JJ. Combining myocardial perfusi&oacute;n imaging with computed tomography for diagnosis of coronary artery disease. Curr Opin Cardiol 2007;22:413&#150;421.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082373&pid=S1405-9940200900040001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Schenker S, Dorbala S, Hong ECT, Rybicki FJ, Hachamovitch R, Kwong RY, et al. Relationship between coronary calcification, myocardial ischemia, and outcomes in patients with intermediate likelihood or coronary artery disease: a combined positron emission tomography/computed tomography study. Circulation 2008;117:1693&#150;1700.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082374&pid=S1405-9940200900040001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Hoffman U, Ferencik M, Cury RC, Pe&ntilde;a AJ. Coronary CT angiography. J Nucl Med 2006;47:797&#150;806.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082375&pid=S1405-9940200900040001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Anthony D. Diagnosis and screening of coronary artery disease. Prim Care Clin Office Pract 2005;32:931 &#150;946.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082376&pid=S1405-9940200900040001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Stein PD,  Beemath A,  Kayali F, Skaf E, Sanchez J, Olson RE. Multidetector computed tomography for the diagnosis of coronary artery disease: a systematic review. Am J Med 2006;119:203&#150;216.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082377&pid=S1405-9940200900040001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Cheng V, Gutstein A, Wolak A, Suzuki Y, Dey D, Gransar H, et al. Moving beyond binary grading of coronary arterial stenoses on coronary computed tomographic angiography: insights for the imager and referring clinician. J Am Coll Cardiol Img 2008; 1:460&#150;471.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082378&pid=S1405-9940200900040001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Motoyama S, Kondo T, Sarai M, Sugiura A, Harigay H, Sato T, et al. Multislice computed tomographic characteristics of coronary lesions in acute coronary syndromes. J Am Coll Cardiol 2007;50:319&#150;326.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082379&pid=S1405-9940200900040001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Kaul P, Douglas PS. Atherosclerosis imaging: prognostically useful or merely more of what we know? Circ Cardiovasc Imaging 2009;2:150&#150;160.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082380&pid=S1405-9940200900040001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Hyafil F, Cornily JC, Fieg JE, Gordon R, Vucic E, Amirbekian V, et al. Noninvasive detection of macrophages using a nanoparticulate contrast agent for computed tomography. Nature Medicine 2007;13:636&#150;641.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082381&pid=S1405-9940200900040001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Rybicki FJ, Meclhionna S, Mitsouras D, Coskum AU, Whitmore AG, Steigner M, et al. Prediction of coronary artery plaque progression and potential rupture from 320&#150;deterctor row prospectively ECG&#150;gated single heart beat CT angiography: Lattice Boltzmann evaluation of endothelial shear stress. Int J Cardiovasc Imaging 2009; DOI 10.1007/s10554&#150;008&#150;9418&#150;x.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082382&pid=S1405-9940200900040001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Cyrus T, Gropler RJ, Woodard PK. Coronary CT angiography (CCTA) and advances in CT plaque imaging.  J Nuc&iacute; Cardiol 2009;16:466&#150;473.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082383&pid=S1405-9940200900040001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Meijboom WB, Van Mieghem CAG, Mollet NR,  Pugliese F, Weustink AC, Van Pelt N. et al. 64&#150;slice computed tomography coronary angiography in patients with high intermediate or low pretest probability of significant coronary artery disease. J Am Coll Cardiol 2007;50:1469&#150;1475.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082384&pid=S1405-9940200900040001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Di Carli MF, Dorbala S, Meserve J, El Fakir G, Sitek A, Moore SC. Clinical myocardial perfusi&oacute;n PET/CT. J Nucl Med 2007;48:783&#150;793.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082385&pid=S1405-9940200900040001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Dorbala S, Hachamovitch R, Di Carli MF. Myocardial perfusi&oacute;n imaging and multidetector computed tomographic coronary angiography. Appropriate for all patients with suspected coronary artery disease? J Am Coll Caradiol 2006;48:2515&#150;2517.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082386&pid=S1405-9940200900040001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Zaret BL. Second Annual Mario S. Verani, MD, Memorial Lecture: nuclear cardiology, the next 10 years.  J Nucl Cardiol 2004;11:393&#150;407.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082387&pid=S1405-9940200900040001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Ward RP, Al&#150;Mallah MH, Grossman GB, Hansen CL, Hendel RC, Kerwin TC, et al. American Society of Nuclear Cardiology review of the ACCF/ASNC appropriateness criteria for single&#150;photon emission computed tomography myocardial perfusi&oacute;n imaging (SPECTMPI). J Nucl Cardiol 2007;14:e26&#150;e38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082388&pid=S1405-9940200900040001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Hendel RC, Berman DS, Di Carli MF, Heidenreich PA, Henkin PE, Pellika PA, et al. ACCF/ASNC/ACR/AHA/ASE/SCCT/SCMR/SNM 2009 Appropriate use criteria for cardiac radionuclide imaging. Circulation 2009; 119:e561&#150;e587.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1082389&pid=S1405-9940200900040001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<surname><![CDATA[Douglas]]></surname>
<given-names><![CDATA[PS]]></given-names>
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