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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Aneurisma gigante del apéndice auricular izquierdo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Atrial aneurysms are rare entities that can be congenital or acquired. Those involving the free wall or atrial appendage are even rarer. There are only 49 cases reported in the literature involving the left atrium and 8 in the right atrium until 2002. The most common clinical presentation is the appearance of recurring or incessant atrial arrhythmias. In addition, systemic embolization may occur as an imminent life-threatening event. We present the case of a female teenager who suffered from an embolic stroke during an atrial fibrillation. She had a giant aneurysm of the left atrial appendage that was successfully removed. Images from computed tomography, and of the aneurysm during the surgical intervention are shown.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Comunicaciones breves</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b><i>Aneurisma gigante del ap&eacute;ndice auricular izquierdo</i></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Huge aneurysm of the left atrial appendage</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Francisco L Moreno&#150;Mart&iacute;nez,* Osvaldo Gonz&aacute;lez Alfonso,** &Aacute;lvaro L Lagomasino Hidalgo,*** Alejandro Gonz&aacute;lez D&iacute;az,**** Carlos Oliva C&eacute;spedes,**** Omaida J L&oacute;pez Bernal*****</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Especialista de I Grado en Cardiolog&iacute;a. Diplomado en Terapia Intensiva de Adultos. Profesor Colaborador de la Universidad Virtual de Salud de Cuba.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>** Especialista de I Grado en Anestesiolog&iacute;a y Reanimaci&oacute;n. Profesor Asistente.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>*** Especialista de II Grado en Cirug&iacute;a Cardiovascular. Profesor Auxiliar.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>**** Especialista de I Grado en Medicina General Integral y Pediatr&iacute;a. Profesor Instructor.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>***** Especialista de I Grado en Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica. Profesora Instructora.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Hospital Pedi&aacute;trico "Jos&eacute; Luis Miranda", Santa Clara, Cuba. Cardiocentro "Ernesto Che Guevara" Santa Clara, Cuba</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:    <br> </b><i>Dr. Francisco L Moreno&#150;Mart&iacute;nez    <br> Servicio Hemodin&aacute;mica y Cardiolog&iacute;a Intervencionista    <br> </i><i>Gaveta Postal 313. Mor&oacute;n N&uacute;m. 2, 67220. Ciego de &Aacute;vila, Cuba    <br> E&#150;mail: <a href="mailto:flmorenom@yahoo.com">flmorenom@yahoo.com</a></i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 5 de abril de 2005    <br> Aceptado: 24 de noviembre de 2005</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los aneurismas de la aur&iacute;cula izquierda son raros y pueden ser cong&eacute;nitos o adquiridos. Los que interesan la pared libre o el ap&eacute;ndice auricular son entidades m&aacute;s raras a&uacute;n, hasta 2002 s&oacute;lo exist&iacute;an 49 casos reportados en la aur&iacute;cula izquierda y 8 en la derecha. La manifestaci&oacute;n cl&iacute;nica m&aacute;s frecuente es la aparici&oacute;n de arritmias auriculares incesantes o recurrentes y pueden presentarse embolias sist&eacute;micas que pueden dar al traste con la vida del paciente. Presentamos el caso de una paciente adolescente que present&oacute; una embolia cerebral en el curso de una fibrilaci&oacute;n auricularyten&iacute;a un aneurisma gigante del ap&eacute;ndice auricular izquierdo que fue exitosamente extirpado. Se muestran las im&aacute;genes de la tomograf&iacute;a computada y el aneurisma durante la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Aneurisma. Ap&eacute;ndice auricular. Arritmias auriculares. Embolias. Cirug&iacute;a card&iacute;aca</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Atrial aneurysms are rare entities that can be congenital or acquired. Those involving the free wall or atrial appendage are even rarer. There are only 49 cases reported in the literature involving the left atrium and 8 in the right atrium until 2002. The most common clinical presentation is the appearance of recurring or incessant atrial arrhythmias. In addition, systemic embolization may occur as an imminent life&#150;threatening event. We present the case of a female teenager who suffered from an embolic stroke during an atrial fibrillation. She had a giant aneurysm of the left atrial appendage that was successfully removed. Images from computed tomography, and of the aneurysm during the surgical intervention are shown.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Aneurysm. Atrial appendage. Atrial arrhythmias. Embolisms. Cardiac surgery.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los aneurismas de la aur&iacute;cula izquierda (AI) son raros,<sup>1</sup> algunos los consideran como extremadamente infrecuentes<sup>2</sup> y pueden ser cong&eacute;nitos o adquiridos.<sup>1 </sup>Los cong&eacute;nitos se presentan como enfermedades aisladas; sin embargo, los adquiridos, se asocian a procesos inflamatorios o degenerativos del endocardio.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los que interesan la pared libre de la AI o el ap&eacute;ndice auricular son entidades muy raras en la pr&aacute;ctica cardiol&oacute;gica.<sup>2,3</sup> Hasta 2002, s&oacute;lo exist&iacute;an reportes en la literatura de 49 casos en la AI y 8 en la derecha.<sup>3 </sup>Estos aneurismas pueden estar localizados al espacio intraperic&aacute;rdico<sup>3,4</sup> o ser secundarios a una ausencia parcial de esta membrana,<sup>3,</sup><sup>5</sup> produci&eacute;ndose una herniaci&oacute;n de la AI.<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La manifestaci&oacute;n m&aacute;s frecuente es la aparici&oacute;n de arritmias auriculares incesantes o recurrentes,<sup>3</sup> las cuales pueden hacerse refractarias al tratamiento medicamentoso. Adem&aacute;s, pueden presentarse embolias sist&eacute;micas<sup>3</sup> que pueden dar al traste con la vida del paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caso cl&iacute;nico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Presentamos una paciente de piel blanca, femenina, de 15 a&ntilde;os de edad con antecedentes de asma bronquial y amigdalitis a repetici&oacute;n, que tres d&iacute;as previos al ingreso present&oacute; cefalea, entumecimiento del brazo izquierdo y lenguaje tropeloso. En el electrocardiograma apareci&oacute; fibrilaci&oacute;n auricular con respuesta ventricular aceptable y en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax se constat&oacute; cardiomegalia por lo que se decide realizar ecocardiograma donde se observa un aneurisma del ap&eacute;ndice auricular izquierdo. Con este diagn&oacute;stico y el de embolismo cerebral, se inicia anticoagulaci&oacute;n oral y se remite a nuestro centro donde se repite ecocardiograma que informa: imagen paracard&iacute;aca izquierda ecol&uacute;cida, de aproximadamente 67 x 75 mm, que se extiende hasta la punta del ventr&iacute;culo izquierdo y comprime totalmente la AI, aparentando un gran derrame peric&aacute;rdico, con im&aacute;genes de trombos en su interior; adem&aacute;s, un patr&oacute;n de pseudoestenosis mitral ligera. Se constat&oacute; la relaci&oacute;n de la AI con el aneurisma, pero no logramos demostrar paso de flujo a trav&eacute;s del defecto con el Doppler color. Desgraciadamente en ese momento, la sonda del ecocardiograma transesof&aacute;gico, no estaba apta para su uso, por lo que decidimos realizar tomograf&iacute;a axial computada (TAC) que mostr&oacute;: gruesa imagen hipodensa de 40 a 45 UH, paracard&iacute;aca izquierda, de 7 x 8 cent&iacute;metros que tiene barrera de seguridad entre ella y la silueta card&iacute;aca y en su interior aparecen im&aacute;genes compatibles con colecci&oacute;n de detritus celulares y tabiques. La impresi&oacute;n diagn&oacute;stica del radi&oacute;logo fue de un tumor mediastinal que pod&iacute;a corresponderse con un hematoma cr&oacute;nico o una colecci&oacute;n de otra naturaleza <i><a href="#f1">(Fig. 1)</a></i>.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v76n1/a14f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ante esta situaci&oacute;n surge la duda y se decide repetir la tomograf&iacute;a donde se reafirma que la imagen observada no ten&iacute;a relaci&oacute;n con el coraz&oacute;n. Se lleva entonces a la paciente al quir&oacute;fano con la sospecha de un aneurisma del ap&eacute;ndice auricular izquierdo, pero con la posibilidad de que fuera un tumor qu&iacute;stico de mediastino, debido al informe de la TAC. Se procedi&oacute; al abordaje lateral izquierdo, pero al abrir el pericardio se constat&oacute; nuestro diagn&oacute;stico inicial: un aneurisma gigante del ap&eacute;ndice de la AI <i><a href="#f2">(Fig. 2)</a> </i>que cubr&iacute;a al ventr&iacute;culo izquierdo en toda su regi&oacute;n posterolateral hasta el &aacute;pex, respetando solamente la pared anterior, por lo que se decidi&oacute; realizar estereotom&iacute;a media y utilizar circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea (CEC). Se pinz&oacute; el cuello del aneurisma y se realiz&oacute; su apertura mediante una incisi&oacute;n con direcci&oacute;n caudocef&aacute;lica donde encontramos gran cantidad de trombos de diferentes tama&ntilde;os. El mayor, de aproximadamente 30 mm estaba bien organizado y alejado del cuello del aneurisma. Finalmente se efectu&oacute; la resecci&oacute;n del mismo, que ten&iacute;a un cuello menor de 20 mm de di&aacute;metro, el cual fue suturado en dos planos. La AI era de tama&ntilde;o y aspecto macrosc&oacute;pico normal, se revis&oacute; su interior en busca de otros trombos y se lavaron ambas cavidades izquierdas con clorosodio al 0.9%. Se cerr&oacute; la AI y la paciente sali&oacute; de la CEC, que s&oacute;lo dur&oacute; 6 minutos, en ritmo sinusal, sin necesidad de apoyo inotr&oacute;pico.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v76n1/a14f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Present&oacute; sangrado abundante (1,000 mL en las primeras 3 horas) que necesit&oacute; la administraci&oacute;n de procoagulantes y hemoderivados. Desde que sali&oacute; del sal&oacute;n permaneci&oacute; en ritmo sinusal y s&oacute;lo experiment&oacute; taquicardia sinusal que se normaliz&oacute; una vez que fue corregido el sangrado. Evolucion&oacute; favorablemente y fue egresada, con digit&aacute;licos y diur&eacute;ticos a dosis habitual, al s&eacute;ptimo d&iacute;a de la operaci&oacute;n. A los 6 meses, el ecocardiograma fue normal y hab&iacute;a desaparecido el patr&oacute;n de pseudoestenosis mitral que, sin duda, era producido por la compresi&oacute;n extr&iacute;nseca de las cavidades izquierdas por el aneurisma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La edad de presentaci&oacute;n de las manifestaciones cl&iacute;nicas de los aneurismas del ap&eacute;ndice auricular izquierdo es variable y va desde el reci&eacute;n nacido<sup>6</sup> hasta la edad adulta.<sup>2</sup> Solomon y Nayak,<sup>7</sup> atribuyen su origen a una displasia del m&uacute;sculo pect&iacute;neo y de las bandas del m&uacute;sculo atrial de donde nacen.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen reportes de pacientes asintom&aacute;ticos,<sup>3 </sup>uno de ellos fue un hallazgo durante una revascularizaci&oacute;n mioc&aacute;rdica quir&uacute;rgica<sup>8</sup> y se describen diferentes formas de presentaci&oacute;n, pero la gran mayor&iacute;a responde a arritmias card&iacute;acas y fen&oacute;menos emb&oacute;licos a diferentes niveles,<sup>1&#150;3,7,9 </sup>aunque tambi&eacute;n se reportan dolor precordial inespec&iacute;fico,<sup>10</sup> disnea, signos de taponamiento card&iacute;aco y franca insuficiencia card&iacute;aca.<sup>3,</sup><sup>7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pacientes con aneurisma del ap&eacute;ndice de la AI pueden permanecer asintom&aacute;ticos y su diagn&oacute;stico puede ser un hallazgo fortuito<sup>3,11</sup> fundamentalmente durante la realizaci&oacute;n de radiograf&iacute;a de t&oacute;rax; sin embargo, la gran predisposici&oacute;n a arritmias auriculares (forma m&aacute;s com&uacute;n de presentaci&oacute;n) y a la aparici&oacute;n de fen&oacute;menos emb&oacute;licos<sup>2,</sup><sup>3</sup> hacen pr&aacute;cticamente imposible que esta enfermedad curse de manera asintom&aacute;tica durante toda la vida. No obstante, es prudente se&ntilde;alar que Badui et al<sup>12</sup> reportan un caso de una paciente de 62 a&ntilde;os que estaba asintom&aacute;tica y ten&iacute;a una AI gigante (145 mm). Aunque &eacute;sta no es la misma enfermedad, es tambi&eacute;n productora de arritmias y fen&oacute;menos emb&oacute;licos. Este aumento de tama&ntilde;o de la AI es m&aacute;s frecuente en la enfermedad mitral reum&aacute;tica.<sup>12</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La forma de presentaci&oacute;n de la enfermedad en nuestra paciente fue un evento emb&oacute;lico cerebral que, seg&uacute;n una TAC, afect&oacute; el territorio de los ganglios b&aacute;sales y la c&aacute;psula interna. La embolia, evidentemente, fue producida por una fibrilaci&oacute;n auricular que se constat&oacute; en el electrocardiograma de superficie.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La rareza de estos aneurismas y la particularidad de ser intra o extraperic&aacute;rdicos, son condiciones que dificultan el diagn&oacute;stico preciso en primera instancia, requiriendo a veces diferentes estudios no invasivos e invasivos.<sup>2,13</sup> Como ocurri&oacute; en nuestra paciente que por no disponer del ecocardiograma transesof&aacute;gico, tuvimos que recurrir a la TAC<sup>14 </sup>la cual, lejos de ayudarnos a confirmar el diagn&oacute;stico, nos sembr&oacute; la duda. Evidentemente el estrecho cuello del aneurisma dificultaba su diagn&oacute;stico certero por la TAC e imped&iacute;a que existiera flujo suficiente como para definirlo por el Doppler, debido a la estasis pasiva de sangre a ese nivel, lo cual tambi&eacute;n favorec&iacute;a la formaci&oacute;n de trombos. Seg&uacute;n citan Preaf&aacute;n et al,<sup>2</sup> Bramlet y Edwards plantean que la rareza de estas entidades conlleva a errores en el diagn&oacute;stico que pueden ser fatales y ejemplo de ello es el paciente de 55 a&ntilde;os de edad que describen, que muri&oacute; por embolia cerebral debido a un trombo formado en un aneurisma cong&eacute;nito del ap&eacute;ndice auricular izquierdo, que hab&iacute;a sido diagnosticado err&oacute;neamente muchos a&ntilde;os antes. En el reporte de Solomon y Nayak,<sup>7</sup> el diagn&oacute;stico ecocardiogr&aacute;fico inicial fue de quiste peric&aacute;rdico, lo que conllev&oacute; a una angiograf&iacute;a y posterior ecocardiograma transesof&aacute;gico, para aclarar el diagn&oacute;stico. Tambi&eacute;n se han confundido con la dilataci&oacute;n cong&eacute;nita de la arteria pulmonar;<sup>13</sup> con un divert&iacute;culo ventricular, donde el diagn&oacute;stico de certeza se hizo durante el acto quir&uacute;rgico<sup>15</sup> y con un derrame peric&aacute;rdico.<sup>16</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estas experiencias indican que debemos tener presente esta enfermedad y realizar todos los estudios que creamos necesarios para esclarecer el diagn&oacute;stico, sobre todo en los pacientes asintom&aacute;ticos, en quienes constituya un hallazgo. Si bien es cierto que existe el criterio de que establecer el diagn&oacute;stico de enfermedad del ap&eacute;ndice auricular izquierdo es particularmente dif&iacute;cil, debido a la carencia en la literatura m&eacute;dica de datos que definan los di&aacute;metros fisiol&oacute;gicos de esta estructura anat&oacute;mica,<sup>10</sup> ya contamos con evidencia suficiente para enfrentar la enfermedad y es hora de reclamar nuestra pericia diagn&oacute;stica y terap&eacute;utica, porque la vida de estos pacientes est&aacute; en nuestras manos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Basados en la evidencia descrita y en nuestra propia experiencia, podemos decir que, a pesar de ser entidades poco frecuentes, los aneurismas de las aur&iacute;culas tienen alto riesgo de morbilidad y mortalidad, los cuales deben tenerse en cuenta en el momento del diagn&oacute;stico.<sup>2,3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morales et al<sup>1</sup> y Preaf&aacute;n et al<sup>2</sup> plantean que debido al riesgo de complicaciones letales, se recomienda la cirug&iacute;a una vez que se precise el diagn&oacute;stico, aun en los casos asintom&aacute;ticos, siendo la resecci&oacute;n del aneurisma el tratamiento de elecci&oacute;n; sin embargo, Barberato et al,<sup>3</sup> plantean que la escasa frecuencia de aparici&oacute;n de esta enfermedad no nos permite establecer una conclusi&oacute;n precisa con respecto al tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nosotros consideramos que, como en todos los pacientes, el tratamiento debe ser individualizado y la conducta a seguir depende, principalmente, del tama&ntilde;o del aneurisma y de los s&iacute;ntomas y signos que pudieran aparecer. En los casos con arritmias incesantes o recurrentes y presencia de trombos a nivel del aneurisma, as&iacute; como en aqu&eacute;llos donde ya se hayan producido complicaciones emb&oacute;licas, la cirug&iacute;a est&aacute; totalmente indicada; pero en aqu&eacute;llos donde el diagn&oacute;stico haya sido fortuito, no existan arritmias, ni trombos y el aneurisma sea peque&ntilde;o, entonces, la anticoagulaci&oacute;n pudiera ser la mejor opci&oacute;n terap&eacute;utica, manteniendo un estrecho seguimiento del enfermo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si a pesar de las orientaciones m&eacute;dicas, el paciente declina la posibilidad quir&uacute;rgica, est&aacute; plenamente justificada la utilizaci&oacute;n de anticoagulaci&oacute;n,<sup>3</sup> as&iacute; como f&aacute;rmacos antiarr&iacute;tmicos si existiera una arritmia incesante o recurrente. En ese caso el seguimiento con ecocardiograf&iacute;a pudiera ser cada 6 meses, como sugieren Barberato y colaboradores.<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque s&oacute;lo se han reportado en la literatura mundial menos de 60 casos de aneurismas auriculares,<sup>3</sup> es mucho lo que ya se conoce de sus formas de presentaci&oacute;n y de las caracter&iacute;sticas de los mismos. La evidencia demuestra que es una entidad potencialmente letal<sup>2</sup> y que puede ser, incluso, recidivante; debido a la debilidad de la cara posterior de la aur&iacute;cula izquierda que favorece la dilataci&oacute;n. Por esta raz&oacute;n se plantea que, en estos casos, pudiera utilizarse material prot&eacute;sico para reemplazar o fortalecer, seg&uacute;n las necesidades, las paredes de la AI.<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La v&iacute;a de abordaje depende de la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica a utilizar, la experiencia del cirujano, el tama&ntilde;o del aneurisma y la localizaci&oacute;n de los trombos, si existieran; sin embargo se aconseja la esternotom&iacute;a media y la utilizaci&oacute;n de CEC con arresto card&iacute;aco inducido por cardioplej&iacute;a para facilitar el trabajo quir&uacute;rgico y poder extraer f&aacute;cilmente los trombos que potencialmente pueden migrar al ventr&iacute;culo izquierdo y a la circulaci&oacute;n sist&eacute;mica. Adem&aacute;s se puede resecar el aneurisma con seguridad, suturando su cuello. Nosotros tratamos de resecar el aneurisma por toracotom&iacute;a lateral izquierda, como lo hicieron Zhao y colaboradores (seg&uacute;n citan Preaf&aacute;n et al);<sup>2</sup> pero el tama&ntilde;o del mismo, as&iacute; como su inevitable manipulaci&oacute;n y la posici&oacute;n de la paciente nos privaron de esa posibilidad porque corr&iacute;amos el riesgo de movilizar un trombo hacia el interior de la AI y por estas razones decidimos realizar esternotom&iacute;a media y utilizar CEC. Esta t&eacute;cnica coincide con la empleada por Preaf&aacute;n et al,<sup>2</sup> pero es diferente a la utilizada por Solomon y Nayak<sup>7</sup> quienes prefieren la toracotom&iacute;a anterolateral izquierda con esternotom&iacute;a transversa y la escisi&oacute;n externa del aneurisma, en CEC, con el coraz&oacute;n fibrilando.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El aneurisma del ap&eacute;ndice auricular izquierdo es una entidad muy rara, que puede cursar asintom&aacute;tica durante a&ntilde;os y puede producir arritmias auriculares y fen&oacute;menos emb&oacute;licos potencialmente letales. El diagn&oacute;stico se hace por ecocardiograf&iacute;a y ante la m&aacute;s m&iacute;nima duda se debe recurrir a la modalidad transesof&aacute;gica. Estos aspectos son reconocidos y aceptados por todos; sin embargo, el dilema est&aacute; en la conducta a seguir. Nosotros consideramos que no todos los pacientes con esta enfermedad tienen indicaci&oacute;n quir&uacute;rgica en el momento del diagn&oacute;stico. El seguimiento estrecho del paciente para detectar tempranamente los s&iacute;ntomas y las posibles complicaciones (por ejemplo: presencia de arritmias, trombos o compresi&oacute;n de estructuras vecinas), ser&aacute; quien nos gu&iacute;e a la mejor opci&oacute;n terap&eacute;utica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Agradecemos la colaboraci&oacute;n de los doctores Roger Mirabal Rodr&iacute;guez, Francisco J. V&aacute;zquez Roque, Gustavo Berm&uacute;dez Yera y Rafael Onelio Rodr&iacute;guez, as&iacute; como aqu&eacute;llos de los Servicios de Cardiopediatr&iacute;a de los hospitales de Camag&uacute;ey y de Santa Clara en la realizaci&oacute;n de este trabajo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Morales JM, Patel SG, Jackson JH, Duff JA, Simpson JW: <i>Left atrial aneurysm. </i>Ann Thorac Surg 2001;71: 719&#150;22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041564&pid=S1405-9940200600010001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Preaf&aacute;n S, Ascione G, Parra LE, Jim&eacute;nez LS: <i>Aneurisma cong&eacute;nito gigante del ap&eacute;ndice de la aur&iacute;cula izquierda. Una entidad potencialmente letal. </i>Rev Col Cardiol 2004; 11(3): 174&#150;7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041565&pid=S1405-9940200600010001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Barberato SH, Alves MF, Avila BM, Perretto S, Gavazzoni LR, Chamma M: <i>Aneurysm of the right atrial appendage. </i>Arq Bras Cardiol 2002; 78(2): 239&#150;41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041566&pid=S1405-9940200600010001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Zimand S, Frand M, Hegesh J: <i>Congenital giant left atrial aneurysm in infant. </i>Eur Heart J 1997; 18: 1034&#150;5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041567&pid=S1405-9940200600010001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Ruys F, Paulus W, Stevens C, Brutsaert D: <i>Expansion of the left atrial appendage is a distinctive cross&#150;sectional echocardiographic feature of congenital defect of pericardium. </i>Eur Heart J 1983; 4: 738&#150;41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041568&pid=S1405-9940200600010001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Mansour E, Aldousany A, Arce O, Subramanian S, Ashraf MH: <i>Recurrent congenital left atrial aneurysm in a newborn. </i>Pediatr Cardiol 1998; 19: 165&#150;7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041569&pid=S1405-9940200600010001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Solomon V, Nayak VM: <i>Aneurysm of the left atrial appendage. </i>Tex Heart Inst J 2001; 28(2): 111&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041570&pid=S1405-9940200600010001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Zeebregts CJ, Hensens AG, Lacquet LK: <i>Asymptomatic right atrial aneurysm: fortuitous finding and resection. </i>Eur J Cardiothorac Surg 1997; 11: 591&#150;3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041571&pid=S1405-9940200600010001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Acart&uuml;rk E, Kanada M, Yerdelen VD, Akpinar O, &Ouml;zeren A, Saygili &Ouml;B: <i>Left atrial appendage </i><i>aneurysm presenting with recurrent embolic </i><i>strokes. </i>Inter J Cardiovasc Imag 2003; 19(6): 495&#150;7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041572&pid=S1405-9940200600010001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Aleszewicz&#150;Baranowska J, Fiszer R, Fryze I, Dudziak M, Erecinski J: <i>Does the left atrial appendage enlargement lead to the formation of the left atrial </i><i>appendage aneurysm?</i> Polish Heart Journal 1998; 48(2): 128&#150;30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041573&pid=S1405-9940200600010001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Kunishima T, Musha H, Yamamoto T, Aoyagi H, Kongoji K, Imai M, et al: <i>Congenital giant aneurysm of the left atrial appendage mimicking pericardial absence &#150; case report. </i>Jpn Circ J 2001; 65: 56&#150;9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041574&pid=S1405-9940200600010001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Badui E, Delgado C, Enciso R, Graef A, Solorio S, Madrid R, et al: <i>Silent giant left atrium. A case report. </i>Angiology 1995; 46(5): 445&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041575&pid=S1405-9940200600010001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Pome G, Pelenghi S, Grassi M, Vignati G, Pellegrini A: <i>Congenital intrapericardial aneurysm of the left atrial appendage. </i>Ann Thorac Surg 2000; 69: 1569&#150;71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041576&pid=S1405-9940200600010001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Root JD, Hammerman AM, Fischer KC: <i>The CT appearance of the giant left atrium. </i>Clin Imaging 1990; 14(4): 305&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041577&pid=S1405-9940200600010001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Wang T, Anagnostopoulos CE, Resnekov L: <i>Aneurysm of the body of the left atrium presenting with chest pain. </i>Chest 1975; 67: 226&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041578&pid=S1405-9940200600010001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Korytnikov KI, Korneev NV: <i>Differential echocardiographic diagnosis of a giant left atrium and pericardialeffusion. </i>Ter Arkh 1987; 59(9): 74&#150;6 &#91;Resumen&#93;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1041579&pid=S1405-9940200600010001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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