Características anatómicas y propiedades físicas de la madera de Caesalpinia gaumeri Greenm en Dzan, Yucatán
Anatomical characteristics and physycal properties of wood of Caesalpinia gaumeri Greenm in Dzan, Yucatan
Víctor Manuel Interián-Ku1, María Amparo Borja de la Rosa2, Juan Ignacio Valdez-Hernández3, Edmundo García-Moya1, Angélica Romero-Manzanares1 y Humberto Vaquera-Huerta4
1 Colegio de Potgraduados, Posgrado en Botánica. Correos electrónicos: interian@colpos.mx , edmundo@colpos.mx, dahly@colpos.mx.
]]> 2 Universidad Autónoma Chapingo. División de Ciencias Forestales. Km. 38.5 carretera México-Texcoco. Chapingo, Estado de México. Correo electrónico: aborja@correo.chapingo.mx3 Colegio de Postgraduados, Programa Forestal. Correo electrónico: ignaciov@colpos.mx
4 Colegio de Potgraduados, Programa en Estadística. Correo electrónico: hvaquera@colpos.mx
Manuscrito recibido el 29 de julio de 2009
Aceptado el 9 de marzo de 2010
Resumen
Caesalpinia gaumeri Greenm es una especie muy apreciada en la construcción de casas y postes para cercas en la región maya de Yucatán. Con la finalidad de contribuir al conocimiento tecnológico de sus atributos y proponer usos potenciales de la madera de esta especie, se describieron sus características anatómicas y propiedades físicas. El presente trabajo se realizó en cuatro árboles de una selva baja caducifolia de Yucatán. Se encontró que el duramen es de color café oscuro y la albura de color castaño, el hilo es entrecruzado, el veteado es pronunciado, el brillo y la textura es media y la porosidad es difusa; los elementos de vaso son extremadamente cortos, tienen placa de perforación simple y punteaduras pequeñas e inclusiones; los rayos son uniseriados y biseriados, extremadamente bajos y finos; el parénquima axial es aliforme y confluente; las fibras son de longitud mediana y con paredes extremadamente gruesas; la densidad básica es pesada y la contracción volumétrica total es media; no se observa una transición clara entre madera temprana y tardía. Se concluye que por las características anatómicas (rayos extremadamente bajos, finos y abundantes, fibras con paredes gruesas a muy gruesas y la presencia de gomas) y las propiedades físicas de la madera (densidad), C. gaumeri se puede utilizar en la elaboración de durmientes, postes, duelas y artesanías, sin embargo, su aprovechamiento para carpintería y trabajos finos está limitado por defectos como el grano entrecruzado y presencia de cristales de tipo romboidal.
Palabras clave: Aprovechamientos potenciales, construcciones rurales, estructuras celulares, Kitimché, selva baja caducifolia.
]]>Abstract
Caesalpinia gaumeri Greenm is a highly prized species for construction of houses and poles in the Mayan region of Yucatan. In order to contribute to technological knowledge of its attributes and suggest potential uses of wood, were described its anatomical features and physical properties. This work was conducted in four trees in a tropical deciduous forest of Yucatan. It was found that the wood is dark brown color in the heartwood and chestnut in the sapwood, wire is cross, pronounced veining, texture and brightness are average, diffuse porosity; the elements of vessel have simple perforation plates, small pits and inclusions; the rays are uniseriate and biseriate, extremely low and thin; the axial parenchyma is aliform and confluent; fiber medium and cellular wall extremely thick; heavy density and for volumetric contraction as medium; there is no clear transition between early and late wood. By the anatomic characteristic (rays extremely low, thin and abundant, fiber medium and cellular wall extremely thick and inclusions) and physical properties such as heavy density, the wood of C. gaumeri can be used in the development of ties, poles, staves, and crafts. The wire cross and rhomboidal crystal of the wood limits the use in carpentry.
Keywords: Potential uses, rural constructions, cellular structures, Kitimché, tropical deciduous forest.
INTRODUCCIÓN
La madera del tronco de los árboles es uno de los materiales más utilizados por las diferentes culturas a lo largo de la historia humana para la fabricación de armas, herramientas, vehículos de transporte y casas (Navarro-Martínez et al., 2005). En la región maya de Yucatán se aprovechan para diversas aplicaciones entre 100 y 250 especies vegetales (Toledo et al., 2008), que se desarrollan en las reservas forestales tradicionales (Cob et al., 2003), de ellas, Caesalpinia gaumeri (Kitimché), es muy apreciada para la construcción de casas estilo maya y para la elaboración de postes (Levy y Hernández, 1994).
Las condiciones ambientales que rodean a los árboles durante su crecimiento y su capacidad genética les confieren características fenotípicas variables (Harold y Hocker, 1984), incluso en su estructura interna (León y Espinoza, 2001). Por lo anterior y pese a que ya han sido estudiadas las características anatómicas de la madera de árboles de Caesalpinia gaumeri, procedentes de una selva mediana subperennifolia de Quintana Roo (Rebollar et al., 1996-1997), se considera importante revisar con detalle estas características, bajo condiciones de vegetación, suelo y clima diferentes a las ya reportadas, como las que se presentan en la región sur del estado de Yucatán, donde se desarrolló el presente trabajo de investigación. Además, se incluyó información de las propiedades físicas de este taxón, con el fin de proponer en términos tecnológicos, las mejores y nuevas posibilidades de aprovechamiento de la especie en la carpintería, pisos, lambrín, parquet, entre otros (Borja y Tamarit, 1997; León y Espinoza, 2001).
OBJETIVOS
]]> Conocer y determinar las características anatómicas y propiedades físicas de la madera de Caesalpinia gaumeri Greenm de la región sur del estado de Yucatán, para proponer o confirmar sus usos potenciales.
METODOLOGÍA
Descripción de la zona de estudio
La presente investigación se llevó a cabo en el predio San Manuel (20º 23' 46'' N y 89º 26' 19'' O) ubicado en el municipio de Dzan, Yucatán, a una altura de 24 msnm, en una selva baja caducifolia de aproximadamente 60 años de edad serial sucesional denominada en maya Nukuch k'aax, sin disturbio humano. El dosel tiene en promedio 10 m de altura y las especies de mayor importancia por su densidad arbórea, área basal y valor de importancia son: Gymnopodium floribundum Rolfe, Thouinia pausidentata Radlk., Caesalpinia gaumeri Greenm, Bursera simaruba (L.) Sarg., Guettarda elliptica Sw., Lonchocarpus yucatanensis Pittier, Diospyros anisandra S.F. Blake, Neea choriophylla Standl., Pithecellobium dulce (Roxb.) Benth., Bauhinia divaricata L. y Acacia gaumeri Blake (White y Hood, 2004). El clima del lugar es considerado como cálido subhúmedo con lluvias en verano (Aw1), con una precipitación anual de 1 200 mm y una temperatura media anual de 21,1 °C (García, 2004). Los tipos de suelo predominantes son someros (2,7 cm) y retienen poca humedad: luvisoles (k'ankab; plano de color rojo) y leptosoles (tzek'el, bo'ox lu'um; con afloramiento rocoso) (Duch, 1994; White y Hood, 2004; García et al., 2005).
Obtención de las muestras de madera
Se seleccionaron cuatro árboles vigorosos, con fuste limpio, sanos, en edad reproductiva y con diámetros semejantes (20 cm), los cuales fueron derribados a 30 cm de altura sobre el suelo. Del fuste limpio de cada árbol se obtuvieron dos trozas de 1,20 m de longitud. Al final de la primera troza de cada árbol se obtuvo una rodaja de cinco centímetros de grosor (cuatro rodajas en total).
Caracterización macroscópica
Se elaboraron tablillas de cortes típicos (transversal, longitudinal radial y tangencial), con dimensiones de 1 cm x 7 cm x 15 cm de albura y duramen. Se determinaron las características macroscópicas, a simple vista, y con ayuda de una lupa 10 X. Después, se clasificaron con base en Tortorelli (1956). El color se determinó con la carta de colores Munsell (1975).
Caracterización microscópica
]]> Se cortó una rodaja por árbol (4 árboles en total) de cinco centímetros de grosor a una altura de 1,3 m y se obtuvieron 130 cubos (18 cerca de la médula, 56 de duramen y 56 de albura) de 1,5 cm x 1,5 cm x 1,5 cm. Después, se seleccionó un cubo por zona, por árbol, con las caras típicas (11 en total, ya que un árbol no tenía duramen) y se colocaron en un digestor casero1 con agua en un vaso de precipitado a una presión de 2,5 kg cm-2 durante dos minutos para ablandarlos y posteriormente se colocaron en una solución de alcohol y glicerina en partes iguales. De cada cubo (11) se obtuvieron 5 cortes típicos (55 en total) de 20 µm de grosor con un micrótomo de deslizamiento, se depositaron en frascos con agua destilada, se tiñeron con Pardo de Bismarck al 1% por 24 horas, se lavaron con agua destilada para eliminar el exceso del colorante y se colocaron en alcohol etílico al 96 % durante tres minutos, posteriormente en alcohol absoluto al 100 % por el mismo tiempo con el fin de deshidratarlos, inmediatamente después se sumergieron en xilol de uno a dos minutos, se fijaron con Resina Entellan. Al final, se elaboraron 55 preparaciones permanentes (Navarro-Martínez et al., 2005).Con la ayuda de una cámara Moticam modelo 1000 y el paquete Motic versión 1.3 (2003) se tomaron cuatro campos de cada preparación (220 en total) y con el paquete Image Tool versión 3.0 (Wilcox et al., 2002) se midieron la altura, el diámetro y el número de los rayos (todos los presentes en el campo) en el corte tangencial. Así como los diámetros radial, tangencial y número por mm2 de los vasos presentes en el campo. Las características microscópicas observadas se clasificaron de acuerdo con Chattaway (1932) e IAWA (1939, 1989), Tortorelli (1956), Jane (1970) y Terrazas (1984).
Disociados
Se eligió un cubo por zona por rodaja por árbol (12 en total) y se obtuvieron cuatro astillas de aproximadamente 0,5 cm x 1 mm x 1 mm (48 en total), las cuales se depositaron en frascos con una solución de peróxido de hidrógeno y ácido acético glacial en partes iguales y se colocaron en una estufa a 60 °C durante 24 horas. Posteriormente, se lavaron con agua destilada hasta eliminar el olor de la solución disociadora, se agitaron y tiñeron con Pardo de Bismarck al 1% por 24 horas (Navarro-Martínez et al., 2005). Se hicieron preparaciones temporales y se tomaron fotografías con una cámara Moticam modelo 1000 y el paquete Motic versión 1.3 (2003). Luego, con el paquete Image Tool versión 3.0 (Wilcox et al., 2002), se midió la longitud de la fibra, diámetro de lumen y grosor de la pared celular, longitud del vaso y diámetro de las punteaduras de un total de 516 fibras y 240 vasos (fibras = 43 x 4 árboles x 3 zonas, vasos = 20 x 4 árboles x 3 zonas), lo cual se calculó con la fórmula siguiente:
n = (t2*s2)/e2
Donde:
n = tamaño de muestra
t2 = t de Student al cuadrado
s2 = varianza
e2 = error reducido a 5%
]]> Con los resultados se obtuvieron los valores máximo, mínimo, media, desviación estándar y coeficiente de variación.Propiedades físicas
Densidad
Se determinó de acuerdo con la NMX-EE-117-1981, en 132 probetas de 2 cm x 2 cm x 2 cm provenientes de la zona cerca de la médula (24), parte media (47) y cercana a la corteza (61). De cada probeta se registró el peso (PV) y volumen (VV) en estado verde, posteriormente, se llevaron a peso constante (estado anhidro) en una estufa a (103 ± 2) °C, se anotó el peso (P0) y volumen (V0) anhidro para obtener las densidades básica (Db) y anhidra (D0), con las siguientes fórmulas:
Db = P0/VV
D0 = P0/V0
La densidad básica y anhidra se clasificó de acuerdo con la recomendación de Vignote y Jiménez (1996).
Contenido de humedad
En 119 probetas de 2 cm x 2 cm x 2 cm, se determinó el peso (PV) y volumen (VV) en estado verde, después, se llevaron a peso constante (estado anhidro) en una estufa a 103 ± 2°C y se obtuvieron el peso (P0) y el volumen (V0) anhidros para calcular el contenido total de humedad (% CH) (Navarro-Martínez et al., 2005) con la siguiente fórmula:
% CH = (PV – P0 / P0 ) x 100
]]> La clasificación de esta variable se realizó de acuerdo con Díaz (1960).Contracción
En 119 probetas de 3 cm x 2 cm x 2 cm se obtuvieron el peso (PV) y el volumen (VV) en estado verde para la contracción volumétrica total (% ‚vt) y para la contracción lineal en los planos tangencial (% ‚T), axial (% ‚a) y radial (% ‚r). Se midieron la longitud tangencial (TV), axial (AV) y radial (RV) en estado verde con un vernier digital. Luego se llevaron a peso constante (estado anhidro) en una estufa a 103 ± 2 °C y se registraron de nuevo peso (P0), volumen (V0), longitud tangencial (T0), axial (A0) y radial (R0) (Navarro-Martínez et al., 2005) y, con las siguientes fórmulas, se calcularon las contracciones:
% βvt = VV – V0 / VV x 100
% βT = TV – T0 / TV x 100
% βa = AV – A0 / AV x 100
% βr = RV – R0 / RV x 100
La contracción volumétrica total se clasificó de acuerdo con Echenique et al. (1975) y la tangencial y radial de acuerdo con Negrete (1970).
El punto de saturación de la fibra (PSF) y el coeficiente de contracción volumétrica total (V) se estimaron con las siguientes fórmulas (Fuentes-Salinas, 1998):
PSF = % βVt / (Db x 0.9)
]]> V = % βVt / PSFEl PSF se clasificó de acuerdo con las recomendaciones de Novelo (1964) y el volumen de acuerdo con Fuentes-Salinas (1998).
La relación de anisotropía (A) se calculó con la fórmula: A = % ‚T /‚R y se clasificó de acuerdo con Ordóñez et al. (1990).
RESULTADOS
Descripción macroscópica
La madera tiene un olor perceptible, sabor astringente, no se observa una transición clara entre madera temprana y tardía (Figura 1a). El duramen es de color café oscuro amarillento (HUE 10YR 3/6) y la albura castaño muy pálido (HUE 10YR 7/3), con veteado pronunciado, brillo medio (Figura 1b), hilo entrecruzado y textura media (Figura 1c).
Descripción microscópica
]]> En el corte transversal se observa porosidad difusa; los poros son en su mayoría solitarios y en algunos casos múltiples radiales (2-4), con gomas; también se distinguen líneas de parénquima concéntrico en bandas finas (de una célula), así como parénquima paratraqueal aliforme y aliforme confluente (Figura 2a y b). Los poros, por su abundancia, se clasifican como moderadamente pocos y, por su diámetro radial y tangencial, como muy pequeños (Tabla 1). En el plano radial, los vasos presentan una placa de perforación simple (Figura 2c) y los rayos son homocelulares con células procumbentes (Figura 2c y d). En el plano tangencial, el parénquima axial está formado por filamentos de dos células fusiformes (Figura 2e). Los rayos son uniseriados y biseriados (Figura 2e y f), por su altura se clasifican como extremadamente bajos, por su diámetro como extremadamente finos y por su abundancia como extremadamente abundantes (Tabla 1).
En el material disociado, las fibras por su longitud y diámetro del lumen son medianas, por el diámetro total son finas y por el grosor de la pared celular son extremadamente gruesas (Tabla 1, Figura3a y b). Los elementos de vaso por su longitud se clasifican como extremadamente cortos (Tabla 1, Figura 4b y c), en algunos casos presentan cola (Figura 4a). Las punteaduras en la pared de los elementos vasculares son areoladas alternas (Figura 4d, e y f), con un diámetro promedio de 4.8 µm que se clasifica como pequeño (Tabla 1).
Contenidos celulares: las gomas están presentes en los elementos de vaso (Figura 2b) y en el parénquima radial (Figura 2d), también existen cristales de tipo romboidal en el parénquima axial (Figura 4f).
Propiedades físicas
]]> Las propiedades físicas de la madera de Caesalpinia gaumeri Greenm., consignadas en este estudio, se clasificaron con diferentes tipificaciones, con el propósito de utilizar la fuente recomendada para cada propiedad. En la tabla 2 se puede observar que, en relación con sus propiedades físicas, la madera de Caesalpinia gaumeri Greenm. es pesada con contracciones volumétricas y lineales medianas y estable.
DISCUSIÓN
Las características macroscópicas: diferencia de color entre albura y duramen, veteado pronunciado, brillo medio, hilo entrecruzado y textura media, así como las microscópicas: porosidad difusa y parénquima aliforme, son semejantes a las encontradas en un estudio realizado para esta misma especie en una selva mediana subperennifolia de Quintana Roo (Rebollar et al., 1996-1997). No obstante, el olor, sabor y color del duramen fueron distintos.
En un estudio realizado por Barajas-Morales (1985), para comparar las características anatómicas de la madera de especies que crecen en selva alta perennifolia y selva baja caducifolia se encontró que en el primer tipo de vegetación los colores de la madera son más pálidos, no hay transición entre el duramen y la albura y la dureza va de mediana a baja; mientras que en el segundo, el duramen de la madera es más oscuro (negruzco, verdoso o rojizo), la dureza es alta y hay una transición abrupta entre el duramen y la albura, además de que se presentan cristales y resinas. Lo anterior coincide con lo encontrado para Caesalpinia gaumeri en una selva baja caducifolia en Yucatán.
Varias de las características microscópicas registradas en este trabajo, coinciden con las referidas por Rebollar et al. (1996-1997); sin embargo, hay diferencias en el grosor de la pared de las fibras (extremadamente gruesas en los individuos de Yucatán y muy gruesas en los de Quintana Roo), en los rayos (extremadamente finos en los individuos de Yucatán y moderadamente finos en los de Quintana Roo) y en que algunos elementos de vaso presentan cola en las muestras de Yucatán; mientras que en las de Quintana Roo no está presente.
Estas diferencias pueden estar relacionadas con las condiciones ecológicas de crecimiento propias de los lugares de estudio, que para el caso de Yucatán son: selva baja caducifolia, con una altura promedio del dosel de 10 m, una precipitación anual de 1 200 mm y una temperatura media anual de 21,1 °C, suelos someros (2,7 cm): luvisoles (k'ankab; plano, de color rojo) y leptosoles (tzek'el, bo'ox lu'um; con afloramiento rocoso = 37 %) (García, 2004; White y Hood, 2004; García et al., 2005), mientras que para Quintana Roo son: selva media subpe-rennifolia, con una altura promedio del dosel de 20 m, una precipitación de 1 290 mm al año y una temperatura promedio de 26 °C, con suelos más profundos (6,9 cm) y menos rocosos (16%): leptosoles (tzek'el), luvisoles (k'ankab) y gleysoles (ak'alché) (Wrigth, 1967; SEGOB, 1987; García, 2004; White y Hood, 2004). Los gleysoles se caracterizan por retener mayor humedad, cuentan con mayor profundidad y no se encuentran en la zona de estudio (Yucatán), por lo que podría ser un factor determinante en la disponibilidad de humedad para el desarrollo de esta especie, de tal manera que sus estructuras celulares anatómicas tiendan a ser de menores dimensiones (por estar sometidas a estrés hídrico) en comparación con los árboles que crecen en el estado de Quintana Roo.
Desde el punto de vista tecnológico, el conocimiento de la anatomía de la madera nos permite hacer inferencias sobre sus propiedades físico-mecánicas, técnicas de procesamiento y utilización (León y Espinoza, 2001). De este modo, se ha visto que las maderas que tienen el hilo entrecruzado como Caesalpinia gaumeri, presentan resistencia mecánica (Rebollar y Quintanar, 2000), pero también pueden ser susceptibles de presentar arqueaduras y torceduras durante el secado (Kollmann y Coté, 1968), así como superficies de grano arrancado durante el taladrado y lijado (Ninin, 1985). Tecnológicamente, la característica de hilo entrecruzado permite que la madera mantenga la estabilidad del tronco en términos funcionales y, de acuerdo con Rebollar y Quintanar (2000), que sea adecuada para pisos, construcción pesada, construcción de yates y decoración. Las maderas que presentan parénquima aliforme y confluente como Caesalpinia gaumeri, tienen mayor incidencia de grano arrancado al momento del cepillado o canteado (Lluncor, 1977), detalle que reduce su calidad para carpintería. Las maderas de densidades altas (pesadas), tienen fibras con paredes gruesas a muy gruesas, presentan mayor resistencia al corte y se requieren herramientas de aserrado con dientes más fuertes o robustos (Ninin, 1985); sin embargo, son de alta durabilidad natural, ya que cuentan con menos espacios vacíos, lo que minimiza el acceso del agua; además, el grosor de las paredes les confieren el peso y la dureza necesarias para su uso en construcción pesada. La presencia de gomas en las células de la especie en estudio, robustece las cualidades de dureza y durabilidad de la madera, que la hace resistente al deterioro (Rebollar y Quintanar, 2000), al ser estos extractivos tóxicos a los hongos que causan la pudrición (JUNAC, 1988).
]]> Los rayos numerosos, extremadamente bajos y finos observados en Caesalpinia gaumeri, favorecen la resistencia al impacto y a la estabilidad dimensional. Rebollar y Quintanar (2000) sugieren que las maderas con esas cualidades, sean usadas para la elaboración de durmientes, para pisos, parquet, adoquín, lambrín, para manufactura de muebles, puertas, marcos para ventanas, artículos torneados y decoración de interiores.De manera general se sabe que las maderas susceptibles de ser aprovechadas en la carpintería deben ser de color atractivo, rayos finos a medianos, grano recto, que presenten anillos de crecimiento, que tengan buenas características de cepillado, lijado, torneado y taladrado. Las maderas de densidad y durabilidad altas, son recomendables para ser utilizadas como durmientes, postes de cercas y pisos (León y Espinoza, 2001).
Por lo antes mencionado, en el caso de la madera de Caesalpinia gaumeri, se deben utilizar herramientas de corte más fuertes y el proceso de secado debe ser muy lento para evitar deformaciones. Esta especie no reúne las características deseables de la madera para carpintería, no obstante, por su resistencia, dureza y durabilidad ante agentes de deterioro debido al contenido de extractivos en la madera, se puede utilizar en la elaboración de durmientes, pisos, artesanías, marcos para ventanas y puertas, además del uso generalizado entre la población maya para la construcción de viviendas rurales y postes.
CONCLUSIONES
La madera de Kitimché, por sus características anatómicas (rayos numerosos, extremadamente bajos y finos e hilo entrecruzado) y propiedades físicas (densidad básica pesada), puede ser usada para la elaboración de durmientes, pisos, parquet, adoquín, lambrín, para manufactura de muebles, puertas, marcos para ventanas, artículos torneados y decoración de interiores; pero es susceptible de presentar arqueaduras y torceduras durante el secado, superficies de grano arrancado durante el taladrado, lijado, cepillado o canteado por su hilo entrecruzado y parénquima aliforme y confluente, lo que reduce la calidad de la madera para carpintería.
Las fibras con paredes gruesas a muy gruesas y la presencia de gomas en las células de la madera de Caesalpinia gaumeri, le confieren características tales como alta durabilidad natural, resistencia mecánica, resistencia al deterioro o ataque de hongos que causan la pudrición, mismas que ya eran conocidas y aprovechadas por los habitantes mayas, para la construcción de viviendas rurales y postes.
Las diferencias y semejanzas básicas de las características anatómicas, en el caso de este estudio, reflejan que la madera es un material muy heterogéneo, aunque sea la misma especie no siempre va a presentar iguales características y propiedades.
AGRADECIMIENTOS
]]> Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) por la beca otorgada (169577) para realizar estudios de doctorado y al Consejo Mexiquense de Ciencia y Tecnología (Comecyt) por la beca tesis (07BTD397) para concluir este documento.
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Este documento se debe citar como: Interián-Ku, V.M., M.A. Borja de la Rosa, J.I. Valdez-Hernández, E. García-Moya, A. Romero-Manzanares y H. Vaquera-Huerta. 2011. Características anatómicas y propiedades físicas de la madera de Caesalpinia gaumeri Greenm en Dzan, Yucatán. Madera y Bosques 17(1):23-36.
1 Equipo diseñado por el M.C. Mario Fuentes Salinas para el laboratorio de Anatomía y Tecnología de la madera de la Universidad Autónoma Chapingo.
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