Anatomía de la madera de las especies arbóreas de Ipomoea (Convolvulaceae)

Wood anatomy of the arboreal species of Ipomoea (Convolvulaceae)

Jacqueline Ceja–Romero¹ y Carmen de la Paz Pérez–Olvera¹

¹ Universidad Autónoma Metropolitana–Iztapalapa, División de C.B.S., Departamento de Biología. Área de Botánica Estructural y Sistemática Vegetal. AP. 55–535, 09340, México, D.F. jcr@xanum.uam.mx.

RESUMEN

Se describe la anatomía de la madera de ocho especies de la serie Arborescentes del género Ipomoea, grupo con porte arbóreo o de enredadera leñosa y flores de color blanco o amarillo. Las especies presentan cambia sucesivos que forman anillos concéntricos de xilema, floema y tejido conjuntivo. Todos los taxa tienen vasos solitarios a frecuentemente agrupados, redondeados a elípticos y con diámetro tangencial medio; los elementos de vaso son cortos, con la placa de perforación simple y las punteaduras alternas y poligonales. Presentan tílides. Las fibrotraqueidas van de muy cortas a medianas en su mayoría con un diámetro medio y paredes muy delgadas. El parénquima axial es de tipo vasicéntrico y ocasionalmente en bandas angostas. El parénquima radial está formado por radios uniseriados y multiseriados, heterogéneos, con granos de almidón y drusas. Los resultados coinciden con lo publicado para el grupo, pero se presentan diferencias estadísticas en la longitud y el diámetro medio de las fibras, en la altura y el número de células de los radios uniseriados y en la altura y número de series de los radios multiseriados.

Palabras clave: Cámbium sucesivo, Ipomoea, serie Arborescentes, variante cambial, xilema secundario.

ABSTRACT

Wood anatomy of eight species of the series Arborescentes of Ipomoea is described. This group has arboreal or viny habit and white or yellow flowers. The species have a type of cambial variant which consists of concentric rings of xylem, phloem and conjunctive tissue. Taxa have solitary pores or sometimes they are grouped, rounded to elliptical and with medium tangential diameter; vessel elements are short with simple perforated plates, pits are alternate, polygonal. Tyloses are present. Fibre–tracheids have a medium length and diameter, and thin walls. Axial parenchyma is vasicentric although occasionally narrow bands are present. Radial parenchyma is formed by uniseriate to multiseriate rays, heterogeneous. Abundant starch grains and druses are present. Results are consistent with those found in the literature for the group, but there are statistical differences in length and diameter of fibres, height and cell number of uniseriate rays and height and series number of multiseriate rays.

Keywords: Successive cambium, Ipomoea, series Arborescentes, cambial variant, secondary xylem.

INTRODUCCIÓN

La familia Convolvulaceae está integrada por 40 a 50 géneros con aproximadamente 1600 especies de distribución cosmopolita, pero se localizan preferentemente en las regiones tropicales y subtropicales del mundo. En México se tienen registrados hasta el momento 16 géneros y 217 a 260 especies (Austin y Pedraza, 1983; McDonald, 1991). Dentro de la familia, el taxón mejor representado es Ipomoea, con cerca de 600 especies, de las cuales 150 crecen en México (Austin y Pedraza, 1983; Miller et al., 1999).

Ipomoea incluye plantas principalmente herbáceas, aunque también hay sufrútices y leñosas; postradas, trepadoras o erectas; con hojas enteras, dentadas o lobadas a digitado compuestas. Las flores son solitarias, dispuestas en inflorescencias racemosas o cimosas, con la corola generalmente infundibuliforme y los frutos capsulares (Matuda, 1964; Austin y Pedraza, 1983; Standley, 1982). Debido a la diversidad morfológica entre las especies Austin (1979, 1980) propuso, con base en las características del gineceo y de las semillas, tres subgéneros: Ipomoea, Quamoclit y Eriospermum, cada uno dividido en secciones y series, sin embargo, la clasificación del género sigue siendo objeto de discusión, señalándose en diversos trabajos (Austin y Huáman, 1996; Manos et al., 2001) la necesidad de revisarla no solo a nivel infragenérico sino también de géneros relacionados.

Para las Ipomoea americanas, Austin (1979) y Austin y Huáman (1996) abordan un tratamiento infragenérico completo, incluyendo en el subgénero Eriospermum a taxa perennes de hábito variado, sépalos coriáceos, semillas pilosas y gineceos con dos lóculos. Dentro de este subgénero hay un grupo de especies, que se distingue del resto por su hábito arbóreo o de enredadera leñosa y por sus flores blancas, a veces algo rosadas o amarillas (figuras 1 y 2). Taxonómicamente la variabilidad en las características morfológicas de este conjunto de taxa, hace que existan diferentes opiniones en cuanto a su delimitación y número. Matuda (1964) los ubica dentro del "grupo Arboreas", Austin (1979, 1980) y Austin y Huáman (1996) los reconocen bajo la serie Arborescentes de la sección Eriospermum del subgénero del mismo nombre, McPherson (1981) los denomina como "el grupo de Ipomoea arborescens" y reconoce 10 especies, de las cuales nueve se distribuyen en México y una es endémica de Perú. McDonald (1991), en su estudio de las Convolvulaceae de México, coincide en el número de especies propuesto por McPherson, aunque difiere en cuanto a la delimitación de las mismas. Carranza et al. (1998) añaden al grupo una nueva especie del centro del país, quedando, hasta el momento, constituido por 11 especies: Ipomoea arborescens (Humb. & Bonpl. ex Wild.) G. Don, I. chilopsidis Standley, I. intrapilosa Rose, I. murucoides Roem. & Schult., I. pauciflora M. Martens & Galeotti, I. populina House, I. praecana House, I. pulcherrima van Ooststroom, I. teotitlanica McPherson, I. rzedowskii S. Carranza, S. Zamudio & G. Murguía e I. wolcottiana Rose. En México a varias de ellas (I. arborescens, I. intrapilosa, I. murucoides, I. pauciflora e I. wolcottiana) se les da el nombre común de "cazahuate" y dado que son un elemento predominante de algunas selvas bajas, llegan a formar verdaderos "cazahuatales".

El estudio de las especies que integran a la serie Arborescentes, ha sido abordado por disciplinas como la palinología, la taxonomía y la histoquímica (Pedraza, 1983; Pérez–Amador et al., 1983, 1992). Desde el punto de vista anatómico se han estudiado las flores y las semillas de algunas especies (Murguía–Sánchez, 1986,1995; Murguía–Sánchez et al., 1995) y en lo que se refiere a la anatomía del tallo se pueden citar los trabajos de Luján (1974), que describe el origen y desarrollo del crecimiento secundario en dos especies del centro de México (I. arborescens e I. pauciflora); el de Carlquist y Hanson (1991), que estudian la anatomía de este órgano dentro de la familia, incluyendo tres de las especies del grupo de las arborescentes (I. pauciflora, I. murucoides e I. arborescens) y el de McDonald (1992), que analiza las implicaciones evolutivas que la estructura interna de este grupo de especies tiene con respecto al resto de la familia, describiendo a detalle la anatomía I. murucoides, como representante de las especies con crecimiento secundario anómalo.

OBJETIVO

Realizar el estudio anatómico comparativo de la madera de: Ipomoea arborescens, I. chilopsidis, I. intrapilosa, I. murucoides, I. pauciflora, I. populina, I. rzedowskii e I. wolcottiana, grupo de taxa que integran a la serie Arborescentes de la sección Eriospermum del subgénero del mismo nombre, según la clasificación propuesta por McDonald (1991) para las Convolvuláceas mexicanas.

Se hicieron diversos viajes de recolección a lugares previamente seleccionados (Tabla 1). En cada localidad se escogieron dos individuos representativos por especie, de los que se obtuvieron muestras de la zona cercana a la corteza, a una altura de 1,30 m del fuste en los árboles y de la rama más gruesa en los arbustos, las cuales se fijaron en una solución de formalina–ácido acético–etanol (FAA, Sass, 1958). En el caso de los taxa con hábito arbóreo, también se recolectaron ramas con un diámetro de alrededor de 10 cm, con el fin de tener tablillas para la xiloteca. De todos los individuos se hicieron los respectivos ejemplares de respaldo, quedando estos depositados en el Herbario Metropolitano "Ramón Riba y Nava Esparza" (UAMIZ).

Con el material fijado de árboles y arbustos, se hicieron cubos de 2 cm x 2 cm; en el caso de las lianas, debido a su diámetro menor, los cubos fueron de 1 cm x 1 cm. De las muestras se obtuvieron cortes (transversales, radiales y tangenciales) de (20–30) µm de grosor, utilizando para ello un micrótomo de deslizamiento American Optical. Las secciones fueron deshidratadas con alcohol etílico a concentraciones graduales, teñidas con safranina–verde rápido (Sass, 1958) y montadas con resina sintética. El material disociado se obtuvo a partir de un solo derivado cambial utilizando la solución de Jeffrey (Johansen, 1940), los elementos se tiñeron con Safranina O y se montaron en gelatina glicerinada.

La determinación de los caracteres macroscópicos se hizo de acuerdo con las tablas de Tortorelli (1956). El color se determinó con las tablas de Munsell Color Company (1990). Las características microscópicas se determinaron a partir de las preparaciones permanentes de los cortes y del material disociado, tomando para cada carácter un total de 25 mediciones. La denominación de cada uno de los caracteres se hizo con base en la media según la clasificación de Chattaway (1932) y del IAWA Committee (1937, 1939 y 1989). Para cada una de las características cuantitativas (Tabla 2) se realizó un análisis de varianza y una prueba de Tukey, utilizando el programa NCSS 2001 (Number Cruncher Statistical System for Windows, Kaysville Utah).

RESULTADOS

Características macroscópicas

En el tallo de todas las especies se presenta un crecimiento secundario con variante cambial (cambia sucesivos), que da lugar a cilindros concéntricos compuestos por bandas de xilema, de color blanco y de 1 mm a 2 mm de grosor, que se alternan con bandas de floema y tejido conjuntivo, de color castaño y de cerca de 1 mm de grosor (Figura 3). No hay diferencia entre la albura y el duramen, la madera no presenta olor ni sabor característicos, el brillo es bajo, el veteado va de suave a pronunciado, la textura va de mediana a gruesa y el hilo es recto (figuras 4 y 5).

Características microscópicas

Xilema secundario. Forma un cilindro concéntrico que en la mayoría de las especies se interrumpe dando la apariencia de fascículos (Figura 6) o que en el caso de I. chilopsidis e I. rzedowskii es continuo (Figura 16). Los vasos generalmente se diferencian cercanos al anillo cambial, cuando el xilema ha alcanzado su máxima acumulación, son solitarios y la mayoría agrupados, redondos a elípticos transversalmente (Figura 6), son medianos con un diámetro tangencial promedio de 114 µm a 142 µm y paredes de 4 µm a 5 µm de grosor. Los elementos de vaso son cortos, con una longitud promedio de 130 µm a 163 µm; las colas son frecuentes; la placa de perforación es simple; las punteaduras son areoladas, alternas, de forma poligonal, con la abertura tangencialmente alargada (Figura 7). Los análisis de varianza indicaron que no hay diferencias significativas en los caracteres cuantitativos de este tipo celular.

El parénquima axial es de tipo vasicéntrico, aunque ocasionalmente se presenta en bandas apotraqueales delgadas. Las células son elipsoides a oblongas, con paredes delgadas, poco o no lignificadas. Es frecuente que las células del parénquima adyacente puedan penetrar el lumen del vaso, dando lugar a tílides formadas por pequeñas células no lignificadas.

Los radios se presentan uniseriados y multiseriados (figuras 10 y 11). Los uniseriados están formados por 3 a 8 células erectas, con 6 a 8 radios por milímetro lineal y con una altura promedio 178 µm en I. populina a 302 µm en I. chilopsidis. Los análisis numéricos indican diferencias en el número de células por radio entre I. chilopsidis y las demás especies y en la altura de I. populina con respecto a I. arborescens, I. intrapilosa, I. murucoides, I. wolcottiana e I. chilopsidis y esta última con I. rzedowskii.

Los radios multiseriados (Figura 11) van de 6 a 10 series, con 156 µm de ancho en I. chilopsidis a 213 µm en I. wolcottiana, son muy bajos en I. chilopsidis e I. populina y bajos en el resto de las especies, con intervalos de altura que van de 746 µm en I. chilopsidis a 1226 µm en I. wolcottiana, son heterogéneos y están formados por células erectas, cuadradas y, en menor cantidad, procumbentes, mezcladas a lo largo y ancho de éstos (Figura 12), presentan abundantes granos de almidón y drusas (figuras 13 y 14). Los resultados indican diferencias estadísticas en el número de series de I. chilopsidis e I. populina con I. arborescens e I. wolcottiana mientras que en la altura I. chilopsidis es significativamente diferente de todas las demás especies con excepción de I. populina, mientras que esta última difiere solo de I. wolcottiana.

Floema secundario. En un tipo de variante cambial como la que se presenta en este caso, es difícil dejar a un lado los elementos que constituyen al anillo en conjunto, por lo que a continuación se describen brevemente el floema y el tejido conjuntivo.

El floema está compuesto por elementos de tubo criboso, células acompañantes y abundantes radios uniseriados. Los elementos de tubo criboso presentan áreas cribosas compuestas sobre las paredes laterales y placas cribosas simples o compuestas (Figura 15), con una o más células acompañantes que pueden alcanzar la misma longitud que estos.

Laticíferos. Se presentan en el floema (Figura 9) y son del tipo articulado no anastomosante. Tejido conjuntivo. Se le da el nombre de tejido conjuntivo a las bandas de parénquima o esclerénquima que separan las distintas capas de tejido vascular. En este caso está constituido por células parenquimáticas de forma isodiamétrica, no lignificadas, que presentan abundantes granos de almidón y drusas.

DISCUSIÓN

En la mayoría de las plantas con crecimiento secundario el cámbium vascular se origina entre el xilema y el floema primarios, manteniendo esta posición indefinidamente, produciendo xilema hacia el interior y floema hacia el exterior, sin embargo, hay patrones de crecimiento secundario que se desvían de este modelo, habiéndoseles considerado durante mucho tiempo formas de crecimiento anómalas o atípicas (Lujan, 1974). Actualmente se sabe que estas formas de crecimiento se presentan en alrededor de 20 familias de dicotiledóneas (Metcalfe y Chalk, 1950), llegando a ser frecuentes en grupos como las Amaranthaceae (Rajput, 2001, 2002), Chenopodiaceae (Fahn y Zimmermann, 1982), Convolvulaceae (Carlquist y Hanson, 1991), Nyctaginaceae (Carlquist, 2004), Phytolaccaceae (Horak, 1981), entre otras. A este tipo de crecimiento se le asigna el nombre de variante cambial (Carlquist y Hanson, 1991; Carlquist, 2001).

Carlquist (1975) y Carlquist y Hanson (1991) han mencionado que las lianas con crecimiento secundario típico producen de manera característica abundante parénquima en sus tallos, lo que les proporciona una flexibilidad similar a la de un cable, facilitando el crecimiento de la planta. En las especies estudiadas en este trabajo, la variante cambial produce abundante parénquima (tejido conjuntivo), entre las bandas de tejido vascular de cada anillo, funcionando de manera similar a las lianas, lo que apoyaría lo postulado por McDonald (1992) en el sentido de que en Ipomoea de hábito arbóreo, la presencia de cambia supernumerarios es un carácter derivado que surge a partir de un ancestro con hábito trepador y crecimiento secundario típico, aspecto que puede evidenciarse por la forma en que se desarrollan las ramas jóvenes de algunas de estas especies arborescentes. Por su parte Manos et al. (2001) también apoyan lo anterior al señalar que la forma común en Ipomoea es la de una planta con tallo voluble, herbáceo o leñoso y que a partir de ella han surgido una diversidad de formas especializadas.

Son diversas las implicaciones que puede tener el desarrollo de los cambia sucesivos en la biología de las plantas que lo presentan, así por ejemplo, se ha relacionado la presencia de abundante parénquima conjuntivo y radial con la necesidad de almacenar agua suficiente para sobrevivir a una estación prolongada de sequía (Carlquist, 2001; Olson, 2003), en este caso, cabe recordar que las especies del grupo en estudio habitan principalmente en selvas bajas caducifolias, donde se da la condición de sequía estacional. También se ha señalado que ante la escasez de parénquima axial, la presencia de grandes radios permite almacenar, además de agua, los granos de almidón necesarios para el sostenimiento de la planta (Rajput y Rao, 2003). Lo anterior coincide con lo observado en los taxa que integran la serie Arborescentes, en los que los granos de almidón son abundantes no sólo en el parénquima radial, sino también en el parénquima conjuntivo, constituyendo un reservorio energético importante para las distintas etapas fenológicas de la planta, como son la foliación, floración y fructificación.

Si bien el estudio anatómico de la madera del grupo de Ipomoea arborescentes realizado por McDonald (1992), apoyó en la delimitación de las especies y en la decisión de McPherson (1981), de transferir a Ipomoea carnea ssp. fistulosa (con hábito arbustivo y crecimiento secundario típico) a la serie Jalapae, nuestros resultados y su comparación con los obtenidos por Carlquist (2001) y el mismo McDonald (1992), muestran que la anatomía de las especies dentro del complejo estudiado es uniforme en el tipo y disposición de los tejidos. Sin embargo, cabe señalar que en I. chilopsidis los anillos de xilema y floema se disponen en cilindros continuos (Figura 16) y el tejido conjuntivo no es evidente, a diferencia del resto de los taxa, en los que los cilindros vasculares se organizan en fascículos interrumpidos radialmente por parénquima y el tejido conjuntivo forma de manera alterna bandas tangenciales continuas (Figura 6).

En lo que se refiere a los distintos elementos mensurables (Tabla 2), son diversos los trabajos en los que se ha evaluado la relación que hay entre las características anatómico–cuantitativas y el tamaño de los individuos, encontrándose para algunos de ellos una correlación positiva (Noshiro et al., 1995; Terrazas y Loza–Cornejo, 2003; Carlquist, 2005; Terrazas et al., 2008). En este estudio, se puede decir que los análisis estadísticos realizados permiten señalar que del conjunto de especies estudiadas I. chilopsidis e I. populina son las que presentan diferencias significativas en un mayor número de caracteres (longitud y diámetro de las fibras y número de series de los radios multiseriados en ambas especies; número de células de los radios uniseriados y altura de los radios multiseriadosen I. chilopsidis y altura de los radios uniseriadosen I. populina) con respecto a las demás especies, por lo que es interesante notar que I. populina es una liana e I. chilopsidis es un arbusto; sin embargo I. rzedowskii, que también tiene hábito arbustivo, si bien presenta similitudes en algunas características con los dos taxa señalados arriba (longitud de las fibras o altura de los radios uniseriados), en otras queda junto con las especies que exhiben un crecimiento arbóreo, por lo que consideramos que para establecer si existe alguna relación entre el hábito y las dimensiones de los caracteres, sería necesario ampliar el muestreo y ver si las características aquí señaladas permanecen constantes.

Por último, Carlquist (2001) señala en su trabajo que la diversidad anatómica de la madera registrada en los géneros que integran a la familia Convolvulaceae (distintos tipos de crecimiento y diferencias en algunos caracteres entre las especies arbóreas y lianoides), ofrece la posibilidad de ser correlacionada con los sistemas taxonómicos existentes. Sin embargo, en este estudio, todas las especies presentan la misma variante cambial y a pesar de que algunas de las características cuantitativas consideradas tuvieron diferencias significativas, la variación que se presenta dentro de cada una de ellas limita su uso como carácter taxonómico.

CONCLUSIÓN

La serie Arborescentes de Ipomoea, presenta una serie de cambia supernumerarios que producen anillos concéntricos de xilema, floema y tejido conjuntivo. En general las características anatómicas cualitativas y cuantitativas presentes en cada uno de los taxa, coinciden con lo señalado en otros trabajos sobre el grupo, sin embargo, el análisis estadístico de los caracteres cuantitativos muestra que algunos de ellos (longitud y diámetro medio de las fibras, altura y número de células de los radios uniseriados, altura y número de series de los radios multiseriados) presentan diferencias significativas que pudieran estar relacionadas con el hábito. Estudios específicos permitirán contrastar esta hipótesis.

Las autoras agradecemos la revisión y sugerencias realizadas al manuscrito por Ana Rosa López Ferrari y dos revisores anónimos, las cuales enriquecieron considerablemente el trabajo.

REFERENCIAS

Austin, D.F. 1979. An infrageneric classification for Ipomoea (Convolvulaceae). Taxon 28(4):359–361.         [ Links ]

Austin, D.F. 1980. Additional comments on infrageneric taxa in Ipomoea (Convolvulaceae). Taxon 29(4):501–502.         [ Links ]

Austin, D.F. y R.A. Pedraza. 1983. Los géneros de Convolvulaceae en México. Boletín de la Sociedad Botánica de México 44:3–16.         [ Links ]

Austin, D.F. y Z. Huáman. 1996. A synopsis of Ipomoea (Convolvulaceae) in the Americas. Taxon 45(1):3–38.         [ Links ]

Carlquist, S. 1975. Ecological strategies of xylem evolution. University of California Press, Berkeley and Los Angeles. 259 pp.         [ Links ]

Carlquist, S. 2001. Comparative wood anatomy. Systematic, ecological and evolutionary aspects of Dicotyledon wood. 2ª. Springer series in Wood Science. Berlin. 448 pp.         [ Links ]

Carlquist, S. 2004. Lateral meristems, successive cambia and their products: a reinterpretation based on roots and stems of Nyctaginaceae. Botanical Journal of the Linnean Society 146(2):129–143.         [ Links ]

Carlquist, S. 2005. Wood anatomy of Gentianaceae, tribe Helieae, in relation to ecology, habit, systematic, and sample diameter. Brittonia 57:276–291.         [ Links ]

Carlquist, S. 2007. Successive cambia revisited: Ontogeny, Histology, Diversity, and functional significance. The Journal of the Torrey Botanical Society 34(2):301–332.         [ Links ]

Carlquist, S. y M.A. Hanson. 1991. Wood and stem anatomy of Convolvulaceae. A survey. Aliso 13(1):51–94.         [ Links ]

Carranza, E., S. Zamudio y G. Murguía–Sánchez. 1998. Una especie nueva de Ipomoea (Convolvulaceae), de los estados de Guanajuato, Hidalgo y Querétaro, México. Acta Botánica Mexicana 45:31–42.         [ Links ]

Chattaway, M. 1932. Proposed standars for numerical values used in describing woods. Tropical Woods 29:20–28.         [ Links ]

Fahn, A. y M.H. Zimmermann. 1982. Development of the successive cambia in Atriplex halimus (Chenopodiaceae). Botanical Gazzette 143(3):353–357.         [ Links ]

Horak, K. 1981. Anomalous secondary thickening in Stegnosperma (Phytolaccaceae). Bulletin of the Torrey Botanical Club 108(2):189–197.         [ Links ]

IAWA Committee. 1937. Standard terms of length of vessel members and wood fibers. Tropical Woods 51:21–22.         [ Links ]

IAWA Committee. 1939. Standard terms of size for vessel diameter and ray width. Tropical Woods 59: 1–52.         [ Links ]

IAWA Committee. 1989. List of microscopic features for hardwood identification. International Association of Wood Anatomists Bulletin new series 10(3):219–332.         [ Links ]

Johansen, D.A. 1940. Plant Microtechnique. McGraw–Hil Book Company, Inc. Nueva York. 523 pp.         [ Links ]

Luján, O. 1974. Anomalous secundary growth in stems of the arborescent Ipomoeas (Convolvulaceae). Thesis of the degree of Master of Arts in Botany. California State University, California. 37 pp.         [ Links ]

Manos, P.S., R.E. Miller y P. Wilkin. 2001. Phylogenetic analysis of Ipomoea, Argyreia, Stictocardia, and Turbina. Suggest a Generalized Model of Morphological Evolution in Morning Glories. Systematic Botany 26(3):585–602.         [ Links ]

Matuda, E. 1964. El género Ipomoea en México. I. Anales del Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. Serie Botánica 24:85–145.         [ Links ]

McDonald, J.A. 1991. Origin and diversity of Mexican Convolvulaceae. Anales del Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. Serie Botánica 62(1 ):65–82.         [ Links ]

McDonald, J.A. 1992. Evolutionary implications of typical and anomalous secondary growth in arborescent Ipomoea (Convolvulaceae). Bulletin of the Torrey Botanical Club 119(3):262–267.         [ Links ]

McPherson, G. 1981. Studies in Ipomoea (Convolvulaceae) I. The arborescens group. Annals of the Missouri Botanical Garden 68:527–545.         [ Links ]

Metcalfe, C.R. y L. Chalk. 1950. Anatomy of the Dicotyledons, vol. II. Oxford University Press, Oxford.         [ Links ]

Miller, R.E., M.D. Rausher y P.S. Manos. 1999. Phylogenetic systematics of Ipomoea (Convolvulaceae) based on ITS and waxy sequences. Systematic Botany 24:209–227.         [ Links ]

Munsell Color Company. 1990. Munsell soil color charts. Baltimore.         [ Links ]

Murguía–Sánchez, G. 1986. Estudio comparativo de semillas maduras de dos especies arbóreas del género Ipomoea (Convolvulaceae). Tesis de licenciatura (Biología). Facultad de Ciencias. Universidad Nacional Autónoma de México, México, D.F. 61 pp.         [ Links ]

Murguía–Sánchez, G. 1995. Morfología y anatomía reproductiva de nueve especies de la serie Arborescentes (Ipomoea, Convolvulaceae L.) Tesis de maestría. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F. 90 pp.         [ Links ]

Murguía–Sánchez, G., J. Márquez Guzmán, G. Laguna Hernández y M. Ponce Salazar. 1995. Estudio de frutos y semillas de Ipomoea teotitlanica McPherson (Convolvulaceae). Acta Botánica Mexicana 32:69–77.         [ Links ]

NCSS, 2001. Number Cruncher Statistical System for Windows, Kaysville Utah.         [ Links ]

Noshiro, S., M. Sussuki y H. Ohba. 1995. Ecological wood anatomy of Nepalese Rhododendron (Ericaceae). I. Interspecific variation. J. Plant. Res. 108:1–9.         [ Links ]

Olson, M.E. 2003. Stem and leaf anatomy of the arborescent Cucurbitaceae Dendrosicyos socotrana with comments on the evolution of pachycauls from lianas. Plant Systematics and Evolution 239: 199–214.         [ Links ]

Pedraza, R.A. 1983. Estudio palinológico de la familia Convolvulaceae en México. I. Géneros Ipomoea L. y Turbina Raf. Biótica 8:387–411.         [ Links ]

Pérez–Amador, M.C., A. García–Argaez, D. Amor–Prats, G. Murguía–Sánchez, F. García–Jiménez y L.C. Márquez–Alonso. 1983. Estudio comparativo de aceites de semillas de Convolvulaceae. II. Análisis de aceites de semillas de Ipomoea murucoides Roemer et Schultes e Ipomoea arborescens Humb. et Bonpl. Phyton 43:103–108.         [ Links ]

Pérez–Amador, M.C., D. Amor–Prats y G. Murguía–Sánchez. 1992. Análisis comparativo de marcadores taxonómicos en perfiles cromatográficos de hojas de algunas especies arborescentes del género Ipomoea (Convolvulaceae). Phyton 53:1–4.         [ Links ]

Rajput, K.S. 2001. Secondary growth of the stem of Celosia argentea L. and Aerva sanguinolenta (L.) Blume (Amaranthaceae). Phyton 41:169–177.         [ Links ]

Rajput, K.S. 2002. Stem anatomy of Amaranthaceae: rayless nature of xylem. Flora 197(3):224–232.         [ Links ]

Rajput, K.S. y K.S. Rao. 2003. Cambial variant and xylem structure in the stem of Cocculus hirsutus (Menispermaceae). IAWA Journal 24(4):411–420.         [ Links ]

Sass, J.E. 1958. Botanical microtechnique. 3d. Iowa State College Press, Iowa. 228 pp.         [ Links ]

Standley, P.C. 1982. Trees and shrubs of Mexico. Reprint of: Contributions from the United States National Herbarium 23:1–1721.         [ Links ]

Terrazas T. y S. Loza–Cornejo. 2003. Anatomía de la madera y alometría de veinte especies de Stenocereus (Cactaceae). Anales Inst. Biol. Univ. Nac. Autón. México, Bot. 14(2):195–208.         [ Links ]

Terrazas, T., S. Aguilar–Rodríguez y L. López–Mata. 2008. Wood anatomy and its relation to plant size and latitute in Buddleja L. (Buddlejaceae). Interciencia 33(1):46–50.         [ Links ]

Tortorelli, L. 1956. Maderas y Bosques Argentinos, ACME. Buenos Aires. 910 pp.         [ Links ]

Nota

Este documento se debe citar como: Ceja–Romero, J. y C. de la Paz Pérez–Olvera. 2010. Anatomía de la madera de las especies arbóreas de Ipomoea (Convolvulaceae). Madera y Bosques 16(3):61–73.