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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El estado nutricio no influye en el desarrollo de dehiscencia de anastomosis en una población mexicana]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The nutritional state does not influence development of anastomotic dehiscence in a Mexican population]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To describe the risk factors associated to the development of an anastomotic dehiscence in patients subjected to intestinal surgery in a Mexican population, emphasizing the nutritional state of the patient. Setting: Surgery Service, Regional High Specialty Hospital of Oaxaca, Mexico. Ministry of Health (Third Level Health Care Center). Design: Clinical, ambispective, ambilective study of cases and controls. Statistical analysis: Univariate analysis with &#967;2, simple binomial logistic regression, and multivariate logistic regression. Patients and methods: We analyzed 144 patients subjected to 214 resections and/or intestinal shunts with anastomoses. We considered different clinical, demographic, and laboratory factors associated to dehiscence of anastomoses. The main risk factors considered were: number of anastomoses, type of anastomoses, IMC, antecedents of cancer, creatinine, smoking, type of surgery, hemoglobin level, leukocytes and lymphocyte counts, clotting time, blood biometrics, gender, intraoperative hypotension, diabetes mellitus, cardiovascular disease, ASA score, hyperbilirubinemia, BUN, surgical bleeding. We assessed the association of these variables with anastomotic dehiscence and mortality in the studied population. Results: We analyzed 144 patients subjected to 214 anastomoses. The univariate analysis revealed that the variables with statistical significance for dehiscence were age (p < 0.001), bleeding (p = 0.01), and need of transfusions (p = 0.03). The presence of hypoalbuminemia or a BMI < 15 was not significant in either the univariate and multivariate analyses. Surgical bleeding and the need of transfusions were the most significant predictors for the development of anastomotic dehiscence in the multivariate analysis (p < 0.01). Conclusions: The presence of hypoalbuminemia and a low BMI does not increase the risk of anastomotic dehiscence in the studied population. The main risk factors associated to anastomotic leakage are transoperative bleeding and administration of hemoderivates during the perioperative time.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Desnutrición]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[dehiscencia de anastomosis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Malnutrition]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[dehiscence of anastomosis]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>El estado nutricio no influye en el desarrollo de dehiscencia de anastomosis en una poblaci&oacute;n mexicana</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>The nutritional state does not influence development of anastomotic dehiscence in a Mexican population</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Juan Carlos Silva God&iacute;nez, Sergio V&aacute;squez Ciriaco, Arturo Jarqu&iacute;n Arremilla, Paola Vela Maqueda</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>     <br>Dr. Juan Carlos Silva God&iacute;nez    <br>Servicio de Cirug&iacute;a General, Hospital General de M&eacute;xico    <br>Dr. Balmis N&uacute;m. 148, Col. Doctores, 06726 M&eacute;xico, D.F    <br>Tel: 55 45 03 06 12,     <br>E-mail: <a href="mailto:jcgodinez@hotmail.com" target="_blank">jcgodinez@hotmail.com</a></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido para publicaci&oacute;n: 14 febrero 2013    <br>Aceptado para publicaci&oacute;n: 22 marzo 2013</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Objetivo: </i> Describir los factores de riesgo asociados al desarrollo de dehiscencia anastom&oacute;tica en pacientes sometidos a cirug&iacute;a intestinal en una poblaci&oacute;n mexicana, con &eacute;nfasis en el estado nutricional del paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Sede: </i> Servicio de Cirug&iacute;a, Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca, Secretar&iacute;a de Salud.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Dise&ntilde;o: </i> Estudio cl&iacute;nico, ambispectivo, ambilectivo de casos y controles.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> An&aacute;lisis estad&iacute;stico:</i>  An&aacute;lisis univariado con &chi;<sup>2</sup>, regresi&oacute;n log&iacute;stica binomial simple y regresi&oacute;n log&iacute;stica multivariada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Pacientes y m&eacute;todos: </i> Se analizaron 144 pacientes sometidos a 214 resecciones y/o derivaciones intestinales con anastomosis. Se consideraron distintos factores cl&iacute;nicos, demogr&aacute;ficos y de laboratorio asociados a dehiscencia de anastomosis. Los principales factores de riesgo considerados fueron: n&uacute;mero de anastomosis, tipo de anastomosis, IMC, antecedente de c&aacute;ncer, creatinina, tabaquismo, tipo de cirug&iacute;a, nivel de hemoglobina, cuenta de leucocitos y linfocitos, tiempos de coagulaci&oacute;n, biometr&iacute;a hem&aacute;tica, g&eacute;nero, hipotensi&oacute;n intraoperatoria, diabetes mellitus, enfermedad cardiovascular, puntuaci&oacute;n de ASA, hiperbilirrubinemia, BUN y sangrado quir&uacute;rgico. Se valor&oacute; la asociaci&oacute;n de estas variables a la dehiscencia anastom&oacute;tica y a la mortalidad de la poblaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Resultados:</i>  Se analizaron 144 pacientes sometidos a 214 anastomosis. En el an&aacute;lisis univariado, las variables que mostraron significancia estad&iacute;stica para dehiscencia fueron edad (p &lt; 0.001), sangrado (p = 0.01) y la necesidad de transfusiones (p = 0.03). La presencia de hipoalbuminemia o un IMC &lt; 15 no fueron significativos tanto en el an&aacute;lisis univariado como en el multivariado. El sangrado quir&uacute;rgico y la necesidad de transfusiones mostraron ser los predictores m&aacute;s significativos de desarrollo de dehiscencia anastom&oacute;tica en el an&aacute;lisis multivariado (p &lt; 0.01).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Conclusiones:</i>  La presencia de hipoalbuminemia y un bajo &iacute;ndice de masa corporal no aumenta el riesgo de dehiscencia anastom&oacute;tica en la poblaci&oacute;n de estudio. Los principales factores de riesgo asociados a la fuga anastom&oacute;tica son el sangrado transoperatorio y la administraci&oacute;n de hemoderivados en el perioperatorio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Desnutrici&oacute;n, dehiscencia de anastomosis.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Objective: </i> To describe the risk factors associated to the development of an anastomotic dehiscence in patients subjected to intestinal surgery in a Mexican population, emphasizing the nutritional state of the patient.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Setting:</i>  Surgery Service, Regional High Specialty Hospital of Oaxaca, Mexico. Ministry of Health (Third Level Health Care Center).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Design: </i> Clinical, ambispective, ambilective study of cases and controls.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Statistical analysis:</i>  Univariate analysis with &chi;<sup>2</sup>, simple binomial logistic regression, and multivariate logistic regression.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Patients and methods:</i>  We analyzed 144 patients subjected to 214 resections and/or intestinal shunts with anastomoses. We considered different clinical, demographic, and laboratory factors associated to dehiscence of anastomoses. The main risk factors considered were: number of anastomoses, type of anastomoses, IMC, antecedents of cancer, creatinine, smoking, type of surgery, hemoglobin level, leukocytes and lymphocyte counts, clotting time, blood biometrics, gender, intraoperative hypotension, diabetes mellitus, cardiovascular disease, ASA score, hyperbilirubinemia, BUN, surgical bleeding. We assessed the association of these variables with anastomotic dehiscence and mortality in the studied population.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Results:</i>  We analyzed 144 patients subjected to 214 anastomoses. The univariate analysis revealed that the variables with statistical significance for dehiscence were age (p &lt; 0.001), bleeding (p = 0.01), and need of transfusions (p = 0.03). The presence of hypoalbuminemia or a BMI &lt; 15 was not significant in either the univariate and multivariate analyses. Surgical bleeding and the need of transfusions were the most significant predictors for the development of anastomotic dehiscence in the multivariate analysis (p &lt; 0.01).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Conclusions:</i>  The presence of hypoalbuminemia and a low BMI does not increase the risk of anastomotic dehiscence in the studied population. The main risk factors associated to anastomotic leakage are transoperative bleeding and administration of hemoderivates during the perioperative time.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Malnutrition, dehiscence of anastomosis.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fuga de una anastomosis con derrame del contenido intestinal hacia la cavidad abdominal es una de las complicaciones quir&uacute;rgicas m&aacute;s importantes en la actualidad.<sup>1</sup> Las tasas de fuga reportadas var&iacute;an del 1 al 24%, dependiendo en qu&eacute; tipo de anastomosis fue realizada y si la operaci&oacute;n se efectu&oacute; de manera electiva o de urgencia.<sup>2-5</sup> Diversos estudios han establecido que existe una correlaci&oacute;n entre los niveles bajos de alb&uacute;mina as&iacute; como del estado nutricio y un incremento en la incidencia de dehiscencia de anastomosis.<sup>5,6</sup> Se ha reportado que los pacientes clasificados con desnutrici&oacute;n proteico-cal&oacute;rica tienen una respuesta sub&oacute;ptima para la cicatrizaci&oacute;n, medida por la concentraci&oacute;n de hidroxiprolina en la herida. La alb&uacute;mina, prote&iacute;na principal sintetizada por el h&iacute;gado, as&iacute; como el &iacute;ndice de masa corporal constituyen las mejores y m&aacute;s sencillas pruebas nutricionales para evaluar la evoluci&oacute;n de un paciente.<sup>7,8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, existen estudios cl&iacute;nicos en donde la presencia de hipoalbuminemia y un pobre estado nutricio preoperatorio incrementa la frecuencia de complicaciones, como las infecciosas; sin embargo, no la frecuencia de dehiscencia.<sup>4,9,10</sup> En este sentido, estudios experimentales han mostrado que es la alimentaci&oacute;n perioperatoria, y no el estado nutricional el factor determinante de la dehiscencia anastom&oacute;tica.<sup>11</sup> A pesar de que se han descrito una serie de factores relacionados con las dehiscencias de las anastomosis y uno de ellos es el estado nutricio, en los principales centros asistenciales quir&uacute;rgicos de nuestro pa&iacute;s mensualmente se realizan un porcentaje importante de anastomosis intestinales, y algunas veces ocurren dehiscencia de las mismas, muchas realizadas en pacientes con un estado nutricio no id&oacute;neo; sin embargo, no existen registros que comprueben la relaci&oacute;n entre estas dos variables en nuestro medio. De igual manera, la observaci&oacute;n emp&iacute;rica en nuestra poblaci&oacute;n de una alta incidencia de desnutrici&oacute;n, sin observar un incremento en la incidencia de anastomosis, motiva a volver a examinar la incidencia y las consecuencias de la dehiscencia anastom&oacute;tica. Espec&iacute;ficamente, buscamos identificar los factores de riesgo que contribuyen al desarrollo de dehiscencia en una poblaci&oacute;n mexicana con un &eacute;nfasis especial en el estado nutricional del paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>Pacientes y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se identificaron a todos los pacientes que fueron sometidos a cirug&iacute;a intestinal que involucrara resecci&oacute;n y anastomosis intestinal, utilizando el archivo electr&oacute;nico del Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca (CIED<sup>&reg;</sup>) durante el periodo comprendido entre el 1 de enero de 2009 al 1 de junio de 2013 y se realiz&oacute; una revisi&oacute;n de expedientes cl&iacute;nicos de manera ambispectiva. Se descartaron aquellos pacientes que fueron sometidos a reparaci&oacute;n primaria de perforaci&oacute;n intestinal, anastomosis ureteroent&eacute;ricas y coloanales. Aquellos pacientes que murieron dentro de los primeros siete d&iacute;as posteriores a la cirug&iacute;a sin recibir alimentaci&oacute;n por v&iacute;a oral fueron excluidos del an&aacute;lisis. Para fines del an&aacute;lisis, se consider&oacute; a las anastomosis al recto como por debajo de la reflexi&oacute;n peritoneal. Las cirug&iacute;as fueron realizadas por siete cirujanos de base y aproximadamente 15 residentes durante el periodo de estudio. En los casos electivos que involucraron cirug&iacute;a col&oacute;nica, se realiz&oacute; preparaci&oacute;n mec&aacute;nica mediante enemas con fosfato de sodio o con polietilenglicol. En todos los casos se brind&oacute; antibi&oacute;tico profil&aacute;ctico. La t&eacute;cnica de dos capas abierta fue la predominante; sin embargo, tambi&eacute;n se utilizaron otras t&eacute;cnicas. La fuga anastom&oacute;tica fue diagnosticada mediante el uso de estudios radiogr&aacute;ficos contrastados, confirmada durante un tiempo quir&uacute;rgico subsecuente o por la presencia de f&iacute;stulas fecales o intestinales. Adem&aacute;s, si no exist&iacute;a sitio de infecci&oacute;n alternativo evidente, se consider&oacute; la presencia de signos de sepsis, incluyendo fiebre, leucocitosis, dolor abdominal y la visualizaci&oacute;n de un absceso adyacente a la anastomosis, en una tomograf&iacute;a computada, como evidencia de fuga. Se consideraron las variables demogr&aacute;ficas as&iacute; como los siguientes factores de riesgo asociados a dehiscencia de anastomosis: n&uacute;mero de anastomosis, tipo de anastomosis, t&eacute;cnica con que se construy&oacute; la anastomosis, IMC, antecedente de c&aacute;ncer, creatinina, tabaquismo, cirug&iacute;a de urgencia o programada, nivel de hemoglobina, cuenta de leucocitos y linfocitos, tiempos de coagulaci&oacute;n, biometr&iacute;a hem&aacute;tica, qu&iacute;mica sangu&iacute;nea g&eacute;nero, hipotensi&oacute;n intraoperatoria, diabetes mellitus, enfermedad cardiovascular, puntuaci&oacute;n de ASA, hiperbilirrubinemia, BUN y sangrado quir&uacute;rgico. Se consideraron adem&aacute;s los ingresos y egresos operatorios, la necesidad de transfusi&oacute;n, as&iacute; como la cantidad y tipo de hemoderivados administrados. Adem&aacute;s, se contrast&oacute; cada uno de las variables de laboratorio obtenidas de manera rutinaria en la atenci&oacute;n de estos pacientes. Se analiz&oacute; la relaci&oacute;n existente entre estas variables y el desarrollo de dehiscencia de anastomosis y la mortalidad en la poblaci&oacute;n de estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos se analizaron con medidas de tendencia central y de dispersi&oacute;n para cada variable, por cada uno de los grupos analizados. Para las variables categ&oacute;ricas utilizadas se construyeron tablas de contingencia y se realiz&oacute;, en donde fuera aplicable, la prueba de &chi;<sup>2</sup> con el objeto de identificar dependencia entre variables. La significancia estad&iacute;stica se determin&oacute; como un valor de p menor a 0.05. Cuando se contrastaron variables cuantitativas con variables categ&oacute;ricas se utiliz&oacute; regresi&oacute;n log&iacute;stica binaria simple para determinar si existe una asociaci&oacute;n estad&iacute;stica. Todas las variables que mostraron una tendencia a la significancia estad&iacute;stica (p &le; 0.20) en el an&aacute;lisis univariado fueron incluidas en el an&aacute;lisis multivariado. Con el objetivo de discernir la relaci&oacute;n entre las variables significativas en el an&aacute;lisis univariado, las variables escogidas se incluyeron en un an&aacute;lisis multivariado realizado mediante regresi&oacute;n log&iacute;stica binaria multivariada con el m&eacute;todo condicional. Las variables que resultaron significativas en el an&aacute;lisis multivariado fueron expresadas como raz&oacute;n de riesgos con intervalos de confianza. La captura de los datos fue realizada en el programa inform&aacute;tico Microsoft Excel<sup>&reg;</sup> versi&oacute;n 2011 (Microsoft Corporation, Redmond, WA, EUA). El an&aacute;lisis de los datos se realiz&oacute; con el programa inform&aacute;tico SPSS versi&oacute;n 20 (IBM Corporation, Nueva York, NY, EUA).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron 144 pacientes que fueron sometidos a 214 resecciones o derivaciones intestinales con anastomosis. La informaci&oacute;n demogr&aacute;fica se muestra en el <a href="#a2t1" target="_self">cuadro I</a>. La edad promedio de los pacientes fue de 51 a&ntilde;os, con un rango de 15 a 88 a&ntilde;os. El 7.3% de las cirug&iacute;as fue realizada de manera urgente. El tiempo promedio de cirug&iacute;a fue de 174 minutos (rango 35-360 minutos). El diagn&oacute;stico m&aacute;s com&uacute;n fue carcinoma (<a href="#a2t2" target="_self">Cuadro II</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2t1"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/cg/v35n1/a2t1.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"> </font></p>    <p><a name="a2t2"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="../img/revistas/cg/v35n1/a2t2.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las anastomosis m&aacute;s comunes fueron la yeyunoyeyunal (25.7%), mientras que 7% fueron de intestino delgado a colon y 5.6% fueron colorrectales (<a href="#a2t3" target="_self">Cuadro III</a>). Se utilizaron diversas t&eacute;cnicas anastom&oacute;ticas, aunque predomin&oacute; la t&eacute;cnica manual en doble capa.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2t3"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/cg/v35n1/a2t3.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existi&oacute; dehiscencia de la anastomosis en 19 pacientes, para una tasa global de fuga anastom&oacute;tica del 8.8%. La dehiscencia fue cl&iacute;nicamente evidente en un promedio de 7.1 d&iacute;as (rango 1 a 24 d&iacute;as) posteriores a la cirug&iacute;a. La dehiscencia fue detectada en un segundo tiempo quir&uacute;rgico en 12 pacientes y por estudios radiogr&aacute;ficos en siete pacientes. No existi&oacute; diferencia entre la presencia de dehiscencia y el tipo de anastomosis (p = 0.51) o entre los niveles de anastomosis (por ejemplo, por arriba o debajo de la reflexi&oacute;n peritoneal) (p = 0.20). Con el tama&ntilde;o de muestra estudiado, es posible detectar una diferencia en la tasa de dehiscencia del 4.5% con un poder de 0.86 entre intestino delgado y colon. No existi&oacute; diferencia entre la fuga anastom&oacute;tica entre las t&eacute;cnicas manuales y con engrapadora. Se construyeron anastomosis sincr&oacute;nicas en 55 pacientes para un total de 123 anastomosis. Ocurrieron siete dehiscencias en 43 pacientes en los cuales se realizaron dos anastomosis y una dehiscencia en 12 pacientes con tres anastomosis. Cuando se analiz&oacute; si el n&uacute;mero de anastomosis aumentaba el riesgo de dehiscencia, no hubo un resultado significativo por medio de la prueba de &chi;<sup>2</sup> (p = 0.719).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados del an&aacute;lisis univariado se muestran en el <a href="#a2t4" target="_self">cuadro IV</a>. Las variables que alcanzaron significancia estad&iacute;stica para el desarrollo de dehiscencia fueron la edad, la puntuaci&oacute;n de ASA, el sangrado, y la administraci&oacute;n de transfusiones. Cabe destacar que no se analizaron puntos de corte para la cantidad de sangrado que aumentaran el riesgo de dehiscencia. En cuanto a los factores considerados, existi&oacute; dehiscencia anastom&oacute;tica en dos pacientes que se considera se encontraban en un estado nutricional pobre, en comparaci&oacute;n con 17 pacientes considerados con un estado nutricional adecuado, considerado como aqu&eacute;llos que tuvieron niveles de alb&uacute;mina mayores o iguales a 30 g/l. Esta diferencia no alcanz&oacute; significancia estad&iacute;stica (p &gt; 0.06). La contrastaci&oacute;n del &iacute;ndice de masa corporal como indicador de desnutrici&oacute;n mostr&oacute; un resultado similar.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2t4"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/cg/v35n1/a2t4.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La anemia por s&iacute; misma no mostr&oacute; un efecto delet&eacute;reo; sin embargo, la transfusi&oacute;n intraoperatoria mostr&oacute; una fuerte influencia hacia mayores tasas de dehiscencia anastom&oacute;tica, tanto en pacientes con anemia como en pacientes con hematocritos preoperatorios normales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cabe destacar la interacci&oacute;n entre la duraci&oacute;n de la cirug&iacute;a y el n&uacute;mero de transfusiones. Si s&oacute;lo se transfund&iacute;a un paquete globular, la prolongaci&oacute;n de la cirug&iacute;a no influenciaba de manera adversa la tasa de dehiscencia; sin embargo, si se transfund&iacute;an dos o m&aacute;s paquetes, la dehiscencia era m&aacute;s frecuente por cada periodo de tiempo que se incrementara la duraci&oacute;n de la cirug&iacute;a (p &lt; 0.01).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las anastomosis colocol&oacute;nicas o colorrectales realizadas en cirug&iacute;a de urgencia tuvieron resultados m&aacute;s pobres que aqu&eacute;llas realizadas de manera electiva; sin embargo, la tasa de dehiscencia entre &eacute;stas no fue significativamente diferente (<a href="#a2t4" target="_self">Cuadro IV</a>). La alta tasa de dehiscencia en cirug&iacute;a de emergencia en el colon, sin duda, refleja varios factores, incluyendo un colon no preparado, la presencia de infecciones y sepsis y la naturaleza del padecimiento que requiere la intervenci&oacute;n de urgencia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La tasa de mortalidad global fue del 13.8% y, en 35% de los decesos, la causa directa fue sepsis abdominal ocasionada por la dehiscencia de la anastomosis. La mortalidad en pacientes con dehiscencia anastom&oacute;tica fue del 36.8% en comparaci&oacute;n con 9.6% de los pacientes con anastomosis intactas (p = 0.005). Un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica que considera la mortalidad como variable dependiente, muestra que la dehiscencia constituye un predictor independiente de la muerte intrahospitalaria (raz&oacute;n de momios = 4.508, p = 0.02). Otros factores que tambi&eacute;n fueron predictores independientes de muerte fueron la cirug&iacute;a de urgencia y el sangrado. Cuando se realiz&oacute; el an&aacute;lisis multivariado con dehiscencia como variable dependiente, s&oacute;lo el sangrado y el nivel de la anastomosis resultan determinantes para el desarrollo de dehiscencia (p &lt; 0.01), a&uacute;n cuando se controla para los niveles de alb&uacute;mina.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dehiscencia anastom&oacute;tica es una de las complicaciones m&aacute;s temidas en la cirug&iacute;a gastrointestinal, ya que se ha documentado en m&uacute;ltiples ocasiones que aumenta la morbilidad y la mortalidad de manera significativa.<sup>6,15,17,18</sup> Aun cuando se considera que la ocurrencia de dehiscencia es inevitable, muchos investigadores han tratado de identificar varios factores de riesgo perioperatorios para &eacute;sta.<sup>6,13,19,20</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen diversos estudios que han analizado distintos tipos de anastomosis y han reportado diferentes factores de riesgo que contribuyen a la dehiscencia anastom&oacute;tica<sup>21</sup>. Sin embargo, existen estudios que han provisto de evidencia de la relevancia o falta de &eacute;sta para la mayor&iacute;a de los factores de riesgo que se han reportado.<sup>9,16</sup> Entre las variables cl&iacute;nicas que se han analizado, se encuentran aquellas espec&iacute;ficas del paciente, intraoperatorias, y espec&iacute;ficas del tipo de anastomosis. Los factores espec&iacute;ficos del paciente incluyen el estado nutricional, la administraci&oacute;n de esteroides, el antecedente de tabaquismo, la presencia de leucocitosis, comorbilidades cardiovasculares, el uso de alcohol, el riesgo operatorio y la presencia de sepsis abdominal. Los factores intraoperatorios incluyen el estado hemodin&aacute;mico, el tiempo quir&uacute;rgico mayor a dos horas, la necesidad de transfusi&oacute;n y la presencia de sepsis abdominal. Se han descrito incluso factores de riesgo espec&iacute;ficos para el tipo de anastomosis, por ejemplo, la colorrectal.<sup>9,22,23</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aun cuando, de manera general, se reconoce que el estado nutricio influye de manera negativa la cicatrizaci&oacute;n, los mecanismos no se encuentran completamente dilucidados. No se requiere argumentar que todas las sustancias necesarias para una reparaci&oacute;n tisular normal deben encontrarse en cantidades suficientes, ya que la cicatrizaci&oacute;n es un proceso complejo y altamente anab&oacute;lico. Dado que no existe una definici&oacute;n clara y mesurable para la desnutrici&oacute;n, la comparaci&oacute;n de los diversos estudios resulta complicada. La alb&uacute;mina, que se utiliza como un marcador subrogado de s&iacute;ntesis proteica, en general, es utilizada frecuentemente como una medida de desnutrici&oacute;n. Se ha reportado una relaci&oacute;n inversa entre la tasa de complicaciones postoperatorias y la concentraci&oacute;n de alb&uacute;mina, en especial cuando &eacute;sta se encuentra por debajo de 30 g/l.<sup>24</sup> Este hallazgo ha sido confirmado de manera experimental en ratas.<sup>25,26</sup> M&uuml;llen report&oacute; que la administraci&oacute;n de nutrici&oacute;n parenteral preoperatoria durante 10 d&iacute;as, en pacientes bien nutridos, mejoraba los resultados de la cirug&iacute;a intestinal al disminuir todas las complicaciones infecciosas y la dehiscencia anastom&oacute;tica de un 32 a un 17% y la mortalidad de un 19 a 5%.<sup>24</sup> Sin embargo, aun cuando de manera experimental la nutrici&oacute;n preoperatoria mejora el contenido de col&aacute;gena y la fuerza tensil anastom&oacute;tica cuando se compara con el ayuno y una dieta baja en residuos, de manera respectiva,<sup>27,28</sup> los mayores efectos se obtienen cuando se brinda una dieta posoperatoria temprana, definida como aqu&eacute;lla brindada 12 horas posteriores a la cirug&iacute;a, con una dieta enriquecida en fibra.<sup>29</sup> Estos hallazgos sugieren que es la alimentaci&oacute;n perioperatoria, y no el estado nutricional, el factor determinante de la dehiscencia anastom&oacute;tica, situaci&oacute;n que ha sido documentada en diversos estudios cl&iacute;nicos.<sup>30-32</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En nuestro estudio, ni la presencia de hipoalbuminemia ni un IMC bajo se asociaron de manera estad&iacute;sticamente significativa al desarrollo de dehiscencia en el an&aacute;lisis univariado ni en el multivariado. De acuerdo con cifras proporcionadas por la Organizaci&oacute;n de las Naciones Unidas para la Alimentaci&oacute;n y la Agricultura, entre el 10 al 12% de la poblaci&oacute;n en nuestro pa&iacute;s sufre desnutrici&oacute;n.<sup>12</sup> Estas cifras volver&iacute;an esperable una incidencia mayor de complicaciones postoperatorias. Sin embargo, la tasa de dehiscencia en nuestro estudio fue del 8.8%, cifra que se encuentra dentro de lo reportado en la literatura internacional.<sup>14,15</sup> Esta tasa de dehiscencia puede explicarse porque se incluyeron diversas patolog&iacute;as intestinales, en contra de la mayor&iacute;a de los reportes, los cuales se enfocan en un segmento intestinal o patolog&iacute;a. En concordancia con nuestras observaciones, la maximizaci&oacute;n de la nutrici&oacute;n preoperatoria es una medida importante para reducir el riesgo de dehiscencia; sin embargo, m&uacute;ltiples estudios han mostrado que para la mayor&iacute;a de los pacientes no existe beneficio en brindar nutrici&oacute;n parenteral preoperatoria en la cirug&iacute;a intestinal.<sup>10,33</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otras variables que se intentaron analizar reflejan situaciones complejas, las cuales se encuentran relacionadas con el estado hemodin&aacute;mico del paciente. La presencia de hipotensi&oacute;n intraoperatoria y de transfusiones fueron significativas de manera individual o en combinaci&oacute;n, las anastomosis presentaron dehiscencia en 23% de los pacientes que recibieron transfusiones. Aun cuando las transfusiones perioperatorias son relativamente comunes en cirug&iacute;a intestinal, deben tratar de ser evitadas tanto como sea posible. Se ha documentado que adem&aacute;s del detrimento en la supervivencia, despu&eacute;s de la cirug&iacute;a colorrectal,<sup>34</sup> la administraci&oacute;n de transfusiones afecta la cicatrizaci&oacute;n de anastomosis intestinales, demostrado de manera tanto cl&iacute;nica<sup>35</sup> como experimental.<sup>36</sup> La transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea influye en las funciones de los linfocitos T y los macr&oacute;fagos.<sup>37-39</sup> Esto podr&iacute;a afectar la respuesta a la cicatrizaci&oacute;n de las anastomosis en los pacientes.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen modelos experimentales cl&aacute;sicos en los que la cicatrizaci&oacute;n cut&aacute;nea se retrasa por la presencia de hipoxia e hipovolemia u otras consecuencias de la hemorragia masiva, como son las transfusiones m&uacute;ltiples<sup>35</sup> y los resultados del presente estudio sugieren una afecci&oacute;n similar en la cicatrizaci&oacute;n intestinal.<sup>34</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La validez de los hallazgos en el presente estudio se encuentra basada en el supuesto de que los cirujanos mantienen est&aacute;ndares de excelencia y que una larga serie de casos se encuentra controlada de manera interna, cuando todas las cirug&iacute;as son realizadas por pocos cirujanos y por residentes supervisados por los mismos. Las variables que muestran correlaci&oacute;n estad&iacute;stica con una mayor tasa de dehiscencia anastom&oacute;tica se encuentran relacionadas con una inadecuada cicatrizaci&oacute;n intestinal. Las limitaciones del presente estudio se encuentran enmarcadas en cuatro aspectos. En primer lugar, la naturaleza observacional del estudio no permite valorar los factores de riesgo que no son considerados de manera rutinaria en la atenci&oacute;n m&eacute;dica de los pacientes. En relaci&oacute;n a la muestra, el incluir todas las patolog&iacute;as atendidas durante el periodo de estudio podr&iacute;a oscurecer factores de riesgo espec&iacute;ficos para poblaciones determinadas. Metodol&oacute;gicamente, se ha realizado un estudio de correlaciones entre variables y con los resultados obtenidos no se puede brindar una explicaci&oacute;n sobre el porqu&eacute; de las complicaciones presentadas. As&iacute; mismo, la limitaci&oacute;n muestra, como ya se ha se&ntilde;alado, impide la comparaci&oacute;n entre subgrupos espec&iacute;ficos de pacientes y la realizaci&oacute;n de an&aacute;lisis factoriales, que podr&iacute;a constituir el paso siguiente para delimitar con mayor correcci&oacute;n las variables cl&iacute;nicas y los factores de riesgo que faciliten identificar qu&eacute; pacientes se encuentran bajo un mayor riesgo de dehiscencia anastom&oacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cicatrizaci&oacute;n de las anastomosis intestinales se encuentra determinada por la suma de diversos factores. En un estudio cl&aacute;sico, Morgenstern<sup>40</sup> propuso una tabla en la cual se ponderan diversos factores y si el paciente excede una puntuaci&oacute;n, se recomienda no realizar una anastomosis. Aun cuando, frecuentemente, la situaci&oacute;n en el quir&oacute;fano es extremadamente compleja como para ser reducida a una simple ecuaci&oacute;n, el principio es ciertamente v&aacute;lido.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las consecuencias de una dehiscencia anastom&oacute;tica son graves. Aun cuando resulta imposible evitar todas las dehiscencias de las anastomosis, su incidencia puede reducirse ejerciendo especial cuidado, se delinean y prev&eacute;n los factores de riesgo. Las anastomosis deben realizarse con una t&eacute;cnica quir&uacute;rgica adecuada y cuidadosa y deben extremarse las precauciones cuando se trata a un paciente de alto riesgo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por tanto, podemos concluir que un pobre estado nutricio, valorado mediante la presencia de hipoalbuminemia o un &iacute;ndice de masa corporal menor a 15, no constituye un factor de riesgo para el desarrollo de dehiscencia de anastomosis en pacientes sometidos a cirug&iacute;a intestinal. En la poblaci&oacute;n de estudio, los factores de riesgo que fueron m&aacute;s significativos para el desarrollo de dehiscencia de anastomosis fueron el sangrado transoperatorio y la administraci&oacute;n de transfusiones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.	Goulder F. Bowel anastomoses: The theory, the practice and the evidence base. <i> World J Gastrointest Surg</i> . 2012; 4: 208-213.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022518&pid=S1405-0099201300010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.	Eberl T, Jagoditsch M, Klingler A, Tschmelitsch J. Risk factors for anastomotic leakage after resection for rectal cancer. <i> Am J Surg</i> . 2008; 196: 592-598.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022520&pid=S1405-0099201300010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.	Matthiessen P, Hallb&ouml;&ouml;k O, Ruteg&aacute;rd J, Simert G, Sj&ouml;dahl R. Defunctioning stoma reduces symptomatic anastomotic leakage after low anterior resection of the rectum for cancer: a randomized multicenter trial. <i> Ann Surg</i> . 2007; 246: 207-214.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022522&pid=S1405-0099201300010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.	Hyman NH. Managing anastomotic leaks from intestinal anastomoses. <i> Surgeon</i> . 2009; 7: 31-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022524&pid=S1405-0099201300010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5.	Golub R, Golub RW, Cantu R Jr, Stein HD. A multivariate analysis of factors contributing to leakage of intestinal anastomoses. <i> J Am Coll Surg</i> . 1997; 184: 364-372.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022526&pid=S1405-0099201300010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6.	Davis B, Rivadeneira DE. Complications of colorectal anastomoses: leaks, strictures, and bleeding. <i> Surg Clin North Am</i> . 2013; 93: 61-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022528&pid=S1405-0099201300010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.	S&aacute;nchez-Fern&aacute;ndez P, Mier DJ, Castillo-Gonz&aacute;lez A, Blanco-Benavides R, Z&aacute;rate-Castillo J. Factores de riesgo para dehiscencia de herida quir&uacute;rgica. <i> Cir Cir</i> . 2000; 68: 198-203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022530&pid=S1405-0099201300010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8.	Dom&iacute;nguez-Jimenez GL, Athi&eacute;-Athi&eacute; A, Mijares-Garc&iacute;a JM, C&aacute;rdenas-Lailson E, Perez-Reyez E. Efecto de la desnutrici&oacute;n en la anastomosis col&oacute;nica de la rata. <i> Cir Cir</i> . 2001; 23: 81-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022532&pid=S1405-0099201300010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9.	Hyman NH, Osler T, Cataldo P, Burns EH, Shackford SR. Anastomotic leaks after bowel resection: what does peer review teach us about the relationship to postoperative mortality? <i> J Am Coll Surg</i> . 2009; 208: 48-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022534&pid=S1405-0099201300010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10.	Burden S, Todd C, Hill J, Lal S. Pre-operative nutrition support in patients undergoing gastrointestinal surgery. <i> Cochrane Database Syst Rev</i> . 2012; 11: CD008879.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022536&pid=S1405-0099201300010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11.	Naskar TK, Chakraborty S, Mukhopadhyay S, Agnes C, Majumdar P. Did you choose the right suture material for skin closure in elective caesarean section? <i> J Indian Med Assoc</i> . 2012; 110: 644-648.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022538&pid=S1405-0099201300010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12.	Food and Agriculture Organization of the United Nations. The double burden of malnutrition. Case studies from six developing countries. <i> FAO Food Nutr Pap</i> . 2006; 84: 1-334.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022540&pid=S1405-0099201300010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13.	Docherty JG, McGregor JR, Akyol AM, Murray GD, Galloway DJ. Comparison of manually constructed and stapled anastomoses in colorectal surgery. West of Scotland and Highland Anastomosis Study Group. <i> Ann Surg</i> . 1995; 221: 176-184.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022542&pid=S1405-0099201300010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14.	Fingerhut A, Elhadad A, Hay JM, Lacaine F, Flamant Y. Infraperitoneal colorectal anastomosis: hand-sewn <i> versus</i>  circular staples. A controlled clinical trial. 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Anastomotic leaks after intestinal anastomosis: it's later than you think. <i> Ann Surg</i> . 2007; 245: 254-258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022546&pid=S1405-0099201300010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16.	Kingham TP, Pachter HL. Colonic anastomotic leak: risk factors, diagnosis, and treatment. <i> J Am Coll Surg</i> . 2009; 208: 269-278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022548&pid=S1405-0099201300010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17.	Morales MP, Miedema BW, Scott JS, de la Torre RA. Management of postsurgical leaks in the bariatric patient. <i> Gastrointest Endosc Clin N Am</i> . 2011; 21: 295-304.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022550&pid=S1405-0099201300010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18.	Morks AN, Ploeg RJ, Sijbrand Hofker H, Wiggers T, Havenga K. Late anastomotic leakage in colorectal surgery: a significant problem. <i> Colorectal Dis</i> . 2013; 15: e271-275.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022552&pid=S1405-0099201300010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19.	Brisinda G, Vanella S, Cadeddu F, Mazzeo P. Colonic anastomotic leak: risk factors, diagnosis, and treatment. <i> J Am Coll Surg</i> . 2009; 208: 1152-1154.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022554&pid=S1405-0099201300010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20.	Kang CY, Halabi WJ, Chaudhry OO, Nguyen V, Pigazzi A, Carmichael JC, et al. Risk factors for anastomotic leakage after anterior resection for rectal cancer. <i> JAMA Surg</i> . 2013; 148: 65-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022556&pid=S1405-0099201300010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21.	Schrock TR, Deveney CW, Dunphy JE. Factor contributing to leakage of colonic anastomoses. <i> Ann Surg</i> . 1973; 177: 513-518.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022558&pid=S1405-0099201300010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22.	Iancu C, Mocan LC, Todea-Iancu D, Mocan T, Acalovschi I, Ionescu D, et al. Host-related predictive factors for anastomotic leakage following large bowel resections for colorectal cancer. <i> J Gastrointestin Liver Dis</i> . 2008; 17: 299-303.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022560&pid=S1405-0099201300010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23.	Karanjia ND, Corder AP, Bearn P, Heald RJ. Leakage from stapled low anastomosis after total mesorectal excision for carcinoma of the rectum. <i> Br J Surg</i> . 1994; 81: 1224-1226.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022562&pid=S1405-0099201300010000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24.	Mullen JL, Gertner MH, Buzby GP, Goodhart GL, Rosato EF. Implications of malnutrition in the surgical patient. <i> Arch Surg</i> . 1979; 114: 121-125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022564&pid=S1405-0099201300010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25.	Law NW, Ellis H. The effect of parenteral nutrition on the healing of abdominal wall wounds and colonic anastomoses in protein-malnourished rats. <i> Surgery</i> . 1990; 107: 449-454.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022566&pid=S1405-0099201300010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26.	Ward MW, Danzi M, Lewin MR, Rennie MJ, Clark CG. The effects of subclinical malnutrition and refeeding on the healing of experimental colonic anastomoses. <i> Br J Surg</i> . 1982; 69: 308-310.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022568&pid=S1405-0099201300010000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27.	Delany HM, Demetriou AA, Teh E, Levenson SM. Effect of early postoperative nutritional support on skin wound and colon anastomosis healing. <i> JPEN J Parenter Enteral Nutr</i> . 1990; 14: 357-361.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022570&pid=S1405-0099201300010000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28.	Martinez-Mas E, Vazquez-Prado A, Larrocha-Grau M, Artigues-Sanchez E, Lloris-Carsi JM, Trullenque-Peris R. The impact of low-residue enteral feeding on the healing of colonic anastomoses. <i> Hepatogastroenterology</i> . 1993; 40: 481-484.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022572&pid=S1405-0099201300010000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29.	Demetriades H, Botsios D, Kazantzidou D, Sakkas L, Tsalis K, Manos K, et al. Effect of early postoperative enteral feeding on the healing of colonic anastomoses in rats. Comparison of three different enteral diets. <i> Eur Surg Res</i> . 1999; 31: 57-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022574&pid=S1405-0099201300010000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30.	Wheble GA, Knight WR, Khan OA. Enteral <i> versus</i>  total parenteral nutrition following major upper gastrointestinal surgery. <i> Int J Surg</i> . 2012; 10: 194-197.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022576&pid=S1405-0099201300010000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31.	Pacelli F, Bossola M, Papa V, Malerba M, Modesti C, Sgadari A, et al. Enteral <i> versus</i>  parenteral nutrition after major abdominal surgery: an even match. Arch Surg. 2001; 136: 933-936.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022578&pid=S1405-0099201300010000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32.	Braga M, Gianotti L, Vignali A, Cestari A, Bisagni P, Di Carlo V. Artificial nutrition after major abdominal surgery: impact of route of administration and composition of the diet. <i> Crit Care Med</i> . 1998; 26: 24-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022580&pid=S1405-0099201300010000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33.	de Aguilar-Nascimento JE, Bicudo-Salomao A, Portari-Filho PE. Optimal timing for the initiation of enteral and parenteral nutrition in critical medical and surgical conditions. <i> Nutrition</i> . 2012; 28: 840-843.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022582&pid=S1405-0099201300010000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34.	Wobbes T, Joosen KH, Kuypers HH, Beerthuizen GI, Theeuwes GM. The effect of packed cells and whole blood transfusions on survival after curative resection for colorectal carcinoma. <i> Dis Colon Rectum</i> . 1989; 32: 743-748.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022584&pid=S1405-0099201300010000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">35.	Wobbes T, Bemelmans BL, Kuypers JH, Beerthuizen GI, Theeuwes AG. Risk of postoperative septic complications after abdominal surgical treatment in relation to perioperative blood transfusion. <i> Surg Gynecol Obstet</i> . 1990; 171: 59-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022586&pid=S1405-0099201300010000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36.	Tadros T, Wobbes T, Hendriks T. Blood transfusion impairs the healing of experimental intestinal anastomoses. <i> Ann Surg</i> . 1992; 215: 276-281.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022588&pid=S1405-0099201300010000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37.	Waymack JP, Balakrishnan K, McNeal N, Gonce S, Miskell P, Warden GD, et al. Effect of blood transfusions on macrophage-lymphocyte interaction in an animal model. <i> Ann Surg</i> . 1986; 204: 681-685.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022590&pid=S1405-0099201300010000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38.	Waymack JP, Robb E, Alexander JW. Effect of transfusion on immune function in a traumatized animal model. II. Effect on mortality rate following septic challenge. <i> Arch Surg</i> . 1987; 122: 935-939.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022592&pid=S1405-0099201300010000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39.	Waymack JP, Rapien J, Garnett D, Tweddell JS, Alexander JW. Effect of transfusion on immune function in a traumatized animal model. <i> Arch Surg</i> . 1986; 121: 50-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022594&pid=S1405-0099201300010000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">40.	Morgenstern L, Yamakawa T, Ben-Shoshan M, Lippman H. Anastomotic leakage after low colonic anastomosis. Clinical and experimental aspects. <i> Am J Surg</i> . 1972; 123: 104-109.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2022596&pid=S1405-0099201300010000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">      ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>Nota</b>     <br>      <br> Este art&iacute;culo puede ser consultado en versi&oacute;n completa en: <a href="http://www.medigraphic.com/cirujanogeneral" target="_blank">http://<b>www.medigraphic.com/cirujanogeneral</b></a></font></p>       ]]></body><back>
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