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<journal-title><![CDATA[Agricultura técnica en México]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Calidad fisiológica en semillas de maíz con diferencias estructurales]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Colegio de Postgraduados Programa de Genética, Recursos Genéticos y Productividad ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Fifty-six single crosses of maize (Zea mays L.) with different type of endosperm, from floury to horny types were evaluated with the aim of establishing the relationship between the structural seed characteristics and physiological seed quality. The study was carried out during 2001 in the Colegio de Posgraduados at Montecillo, State of Mexico. Tests were carried out on industrial quality: texture as determined by dissection to determine percentages of pedicel, pericarp, germ, floury starch and horny starch; and physiological quality tests: standard germination test, cold and a vigor te st in a microtunnel using seeds with and without accelerated aging. Results showed differential response among genotypes, increasing vigor and physiological quality as the proportion of horny endosperm increased. A high and positive correlation between germ and horny endosperm was reflected in a higher dry weight of both shoot and root in the cold and the standard germination tests, which indicates higher vigor. From the test conducted in the microtunnel a high correlation was found between horny endosperm and dry weight of both shoot and root and rate of emergency. A canonical correlation analysis, with data from standard germination and cold tests confirmed the main conclusion of this study in the sense that a large expression of vigor corresponds to genotypes with horny endosperm.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>CALIDAD FISIOL&Oacute;GICA EN SEMILLAS DE MA&Iacute;Z CON DIFERENCIAS ESTRUCTURALES*</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>PHYSIOLOGICAL QUALITY IN CORN SEEDS WITH STRUCTURAL DIFFERENCES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Felipe de Jes&uacute;s P&eacute;rez de la Cerda<sup>1<img src="/img/revistas/agritm/v33n1/a6s1.jpg"></sup>, Aquiles Carballo Carballo<sup>1</sup>, Amalio Santacruz Varela<sup>2</sup>, Adri&aacute;n Hern&aacute;ndez Livera<sup>1</sup> y Juan Celestino Molina Moreno<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Programa de Producci&oacute;n de Semillas y </i></font></p>     <p align="justify"><i><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> Programa de Gen&eacute;tica, Recursos Gen&eacute;ticos y Productividad, Colegio de Postgraduados. Km 35.5 carretera M&eacute;xico&#150;Texcoco. 56230 Montecillo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico.</font></i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b><sup><img src="/img/revistas/agritm/v33n1/a6s1.jpg"></sup> Autor para correspondencia: </b><a href="mailto:felperez@colpos.mx" target="_blank">    <br> felperez@colpos.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Recibido: Octubre de 2005     <br> Aceptado: Febrero de 2007</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evaluaron 56 cruzas simples de ma&iacute;z <i>(Zea mays </i>L.) con diferente tipo de endospermo, desde harinoso hasta cristalino, para establecer la relaci&oacute;n entre caracter&iacute;sticas estructurales y calidad fisiol&oacute;gica de la semilla. El estudio se realiz&oacute; en el Colegio de Postgraduados, Montecillo, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico durante 2001. Se realizaron pruebas de calidad industrial: textura por disecci&oacute;n, para obtener los porcentajes de pedicelo, pericarpio, germen, almid&oacute;n harinoso y almid&oacute;n c&oacute;rneo; y calidad fisiol&oacute;gica: prueba est&aacute;ndar de germinaci&oacute;n, de fr&iacute;o y de vigor en microt&uacute;nel en semillas con y sin envejecimiento acelerado. Los resultados mostraron respuesta diferencial entre genotipos, mayor vigor y calidad fisiol&oacute;gica conforme aument&oacute; la proporci&oacute;n de endospermo c&oacute;rneo. Una alta correlaci&oacute;n positiva entre germen y endospermo c&oacute;rneo se reflej&oacute; en mayor acumulaci&oacute;n de biomasa en la parte a&eacute;rea y ra&iacute;z de las pl&aacute;ntulas normales en pruebas est&aacute;ndar de germinaci&oacute;n y de fr&iacute;o, lo que es indicativo de mayor vigor. En la prueba de vigor realizada en microt&uacute;nel se encontr&oacute; correlaci&oacute;n alta entre endospermo c&oacute;rneo y peso seco de parte a&eacute;rea, peso seco de ra&iacute;z y velocidad de emergencia. Un an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n can&oacute;nica de las pruebas de germinaci&oacute;n est&aacute;ndar y de fr&iacute;o confirm&oacute; la conclusi&oacute;n principal de este estudio, en el sentido de que la mayor expresi&oacute;n de vigor corresponde a los genotipos con endospermo c&oacute;rneo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b><i>Zea mays </i>L., calidad de semilla, endospermo c&oacute;rneo, endospermo harinoso, textura por disecci&oacute;n, vigor.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fifty&#150;six single crosses of maize <i>(Zea mays </i>L.) with different type of endosperm, from floury to horny types were evaluated with the aim of establishing the relationship between the structural seed characteristics and physiological seed quality. The study was carried out during 2001 in the Colegio de Posgraduados at Montecillo, State of Mexico. Tests were carried out on industrial quality: texture as determined by dissection to determine percentages of pedicel, pericarp, germ, floury starch and horny starch; and physiological quality tests: standard germination test, cold and a vigor te st in a microtunnel using seeds with and without accelerated aging. Results showed differential response among genotypes, increasing vigor and physiological quality as the proportion of horny endosperm increased. A high and positive correlation between germ and horny endosperm was reflected in a higher dry weight of both shoot and root in the cold and the standard germination tests, which indicates higher vigor. From the test conducted in the microtunnel a high correlation was found between horny endosperm and dry weight of both shoot and root and rate of emergency.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A canonical correlation analysis, with data from standard germination and cold tests confirmed the main conclusion of this study in the sense that a large expression of vigor corresponds to genotypes with horny endosperm.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words</b><b>: </b><i>Zea mays </i>L., floury endosperm, horny endosperm, seed quality, texture by dissection, vigor.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el cultivo de ma&iacute;z <i>(Zea mays </i>L.) existe gran diversidad en tama&ntilde;o, forma y composici&oacute;n de la semilla debido a factores gen&eacute;ticos, ambientales y a la ubicaci&oacute;n de &eacute;sta en la mazorca (Boyer y Hannah, 2001). A nivel gen&eacute;tico existen diferentes factores y unidades de transcripci&oacute;n que influyen directamente en la composici&oacute;n del almid&oacute;n en el endospermo (Fisher <i>et al., </i>1996; Opsahl&#150;Ferstad <i>et al., </i>1997; Boyer y Hannah, 2001; G&oacute;mez <i>et al.</i>, 2002), en el aspecto ambiental se menciona que distintos niveles de nitr&oacute;geno en el suelo y la densidad de poblaci&oacute;n pueden influir en la relaci&oacute;n de endospermo c&oacute;rneo y endospermo harinoso (Watson, 1987).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias estructurales de mayor importancia en la semilla son: tama&ntilde;o, forma y tipo de endospermo, el cual es el mayor componente de la semilla con aproximadamente el 82%, seguido del germen, 12%, pericarpio, 5%, y pedicelo, 1% (FAO, 1993).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto al endospermo, la proporci&oacute;n t&iacute;pica de amilosa y amilopectina en ma&iacute;z es 1:3; sin embargo, se ha sugerido que la dureza del endospermo difiere de acuerdo con la composici&oacute;n de los gr&aacute;nulos de almid&oacute;n, encontr&aacute;ndose mayor contenido de amilosa y menor de amilopectina a medida que el endospermo es m&aacute;s c&oacute;rneo (Dombrink&#150;Kurtzman y Knutson, 1997).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a la cantidad total de almid&oacute;n en la semilla, el endospermo aporta en promedio 87%; adem&aacute;s, contiene diversos tipos de prote&iacute;nas: alb&uacute;minas, globulinas, prolaminas (zeinas) y gluteinas, as&iacute; como cantidades menores de aceites, cenizas y az&uacute;cares (FAO, 1993). En el endospermo c&oacute;rneo los gr&aacute;nulos de almid&oacute;n adquieren estructura poligonal y est&aacute;n fuertemente empaquetados por una matriz de prote&iacute;nas (Robutti <i>et al., </i>1973), siendo las delta&#150;zeinas las m&aacute;s superficiales, sin espacios de aire entre los gr&aacute;nulos, mientras que en el harinoso est&aacute;n d&eacute;bilmente empaquetados, son casi redondos y est&aacute;n asociados con capas delgadas de prote&iacute;nas y muchos espacios de aire entre los gr&aacute;nulos (Mu&#150;Forster y Wasseman, 1998).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es escasa la literatura que aborda la relaci&oacute;n que existe entre los tipos de endospermo y la calidad f&iacute;sica y fisiol&oacute;gica de la semilla. Jones <i>et al. </i>(1996) caracterizaron el crecimiento de la semilla de cuatro l&iacute;neas endog&aacute;micas y confirmaron que el n&uacute;mero de c&eacute;lulas del endospermo se establece durante las primeras etapas de su desarrollo, lo cual es un buen indicador de la influencia materna en la acumulaci&oacute;n de biomasa, influencia que se extiende hasta la madurez. Pajic <i>et al. </i>(1998) realizaron estudios de campo y laboratorio para determinar el efecto de factores favorables y desfavorables sobre la germinaci&oacute;n y emergencia de cinco genotipos con diferente textura de endospermo: ZPSC42A (dentado), ZPSC611k (palomero), los ma&iacute;ces dulces ZPSC213su, ZPSC504su y una poblaci&oacute;n de ma&iacute;z superdulce; observaron diferencias genot&iacute;picas en la capacidad de germinaci&oacute;n de la semilla, y detectaron mayor germinaci&oacute;n y emergencia en el ma&iacute;z dentado, mientras que los menores valores correspondieron a la poblaci&oacute;n de ma&iacute;z superdulce. Tales diferencias se atribuyeron al tipo de textura del endospermo, peso del grano, contenido de az&uacute;car, y de almid&oacute;n del endospermo, as&iacute; como al espesor y estructura del pericarpio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La calidad de la semilla de ma&iacute;z es importante para los agricultores y la industria semillera. Para el agricultor, porque de ello depende el n&uacute;mero de plantas existentes en un &aacute;rea determinada de cultivo, es decir, prefiere aquellas que muestran alto vigor (Delouche y Cadwell, 1962). Para la industria es trascendente la calidad de la semilla por la gran variaci&oacute;n en tipo de grano que exhiben las variedades e h&iacute;bridos de ma&iacute;z.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presente investigaci&oacute;n tiene el prop&oacute;sito de estudiar la relaci&oacute;n entre las diferencias estructurales de la semilla de ma&iacute;z y su calidad fisiol&oacute;gica, bajo la hip&oacute;tesis de que &eacute;sta se incrementa a medida que se incrementa la proporci&oacute;n de endospermo c&oacute;rneo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se desarroll&oacute; en 2001 en el Programa en Producci&oacute;n de Semillas del Colegio de Postgraduados (CP), Montecillo, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico. La investigaci&oacute;n consisti&oacute; de tres fases. En la primera se determinaron las caracter&iacute;sticas estructurales de las semillas; en la segunda se efectuaron las pruebas de germinaci&oacute;n est&aacute;ndar y prueba de fr&iacute;o y en la &uacute;ltima se hizo la prueba de vigor en microt&uacute;nel, con y sin envejecimiento acelerado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron 56 h&iacute;bridos de cruza simple que resultaron de algunas de las cruzas posibles directas y rec&iacute;procas entre nueve l&iacute;neas progenitoras (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a6c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Estos h&iacute;bridos fueron proporcionados por el Proyecto de Mejoramiento de Ma&iacute;z del CP.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La determinaci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas estructurales se realiz&oacute; con 10 semillas por h&iacute;brido, tomadas de la parte media de la mazorca en dos repeticiones. Se obtuvieron las proporciones de las estructuras con base en el peso seco del pedicelo (pico), pericarpio, germen, almid&oacute;n harinoso y almid&oacute;n c&oacute;rneo mediante la t&eacute;cnica de textura por disecci&oacute;n, siguiendo la metodolog&iacute;a propuesta por la Compa&ntilde;&iacute;a Desarrollo Industrial y Tecnol&oacute;gico S. A. de C. V. (DITSA); la informaci&oacute;n se analiz&oacute; bajo un dise&ntilde;o en bloques al azar.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la segunda fase se evalu&oacute; la calidad fisiol&oacute;gica de la semilla mediante la prueba de germinaci&oacute;n est&aacute;ndar y la prueba de fr&iacute;o. Se prepar&oacute; una muestra de 100 semillas por tratamiento para establecer cuatro repeticiones de 25 semillas cada una. En las pruebas de germinaci&oacute;n est&aacute;ndar se utiliz&oacute; el m&eacute;todo "entre papel" siguiendo las normas establecidas por la International Seed Testing Association (2005). La prueba de fr&iacute;o se realiz&oacute; colocando las semillas a 10 &deg;C de temperatura por siete d&iacute;as (Burris y Navratil, 1979), realiz&aacute;ndose posteriormente la prueba de germinaci&oacute;n est&aacute;ndar.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dise&ntilde;o experimental utilizado fue completamente al azar con cuatro repeticiones, bajo un arreglo factorial, considerando como factores principales los genotipos y tipos de prueba (germinaci&oacute;n est&aacute;ndar y prueba de fr&iacute;o). Los caracteres evaluados en las dos pruebas fueron: porcentaje de germinaci&oacute;n al cuarto d&iacute;a (primer conteo) y s&eacute;ptimo d&iacute;a (PG), con base en pl&aacute;ntulas que ten&iacute;an ra&iacute;z y pl&uacute;mula bien desarrolladas, sanas y sin malformaciones; porcentaje de pl&aacute;ntulas anormales (PPA), las que presentaron malformaciones en ra&iacute;z y pl&uacute;mula; semillas no germinadas (SNG), se cont&oacute; las semillas que no presentaron estructuras esenciales al finalizar la prueba; peso seco de parte a&eacute;rea (PSPA) y peso seco de ra&iacute;z (PSR) de todas las pl&aacute;ntulas normales, despu&eacute;s de secadas a 75 &deg;C durante 72 h.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la &uacute;ltima fase se estudi&oacute; la germinaci&oacute;n y el vigor de la semilla con y sin envejecimiento acelerado en microt&uacute;nel; se utilizaron 100 semillas por genotipo para formar cuatro repeticiones de 25 semillas cada una. La siembra se efectu&oacute; en semilleros de madera de 5.0 x 2.10 m, con arena esterilizada como sustrato. La parcela &uacute;til dentro del semillero fue de un surco de 0.84 m de longitud, con una distancia de 4 cm entre surcos. La distancia entre semillas fue de 3.5 cm, coloc&aacute;ndolas con la "corona" hacia arriba a 8 cm de profundidad. Se aplic&oacute; un riego al momento de la siembra y despu&eacute;s cada tercer d&iacute;a para mantener h&uacute;medo el sustrato. Los semilleros se colocaron bajo un invernadero m&oacute;vil tipo "t&uacute;nel" con estructura met&aacute;lica y cubierta de polietileno.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la prueba de envejecimiento acelerado (EA), se aplic&oacute; la metodolog&iacute;a propuesta por Delouche y Baskin (1973) con el acondicionamiento utilizado por Rinc&oacute;n y Molina (1990), que consiste en usar cajas de pl&aacute;stico tipo "sandwicheras" de 12 &times; 12 &times; 5 cm a las que se agregan 80 mL de agua destilada. Se coloc&oacute; una malla de alambre a 1.5 cm arriba del nivel de &eacute;sta y sobre la malla se distribuyen 100 semillas. Las cajas se sellaron con cinta adhesiva y se introdujeron a una c&aacute;mara germinadora a 40 &plusmn; 2 &deg;C y humedad relativa del 100% durante 120 h. Posteriormente fue evaluado el vigor de la semilla en las camas de arena. El dise&ntilde;o experimental utilizado para las pruebas con y sin envejecimiento acelerado fue de bloques completos al azar con cuatro repeticiones de 25 semillas, considerando para el an&aacute;lisis un arreglo factorial para genotipos y tipos de prueba (con y sin envejecimiento acelerado). A partir de la emergencia de las primeras pl&aacute;ntulas (quinto d&iacute;a despu&eacute;s de la siembra), se tomaron datos de emergencia diaria hasta el doceavo d&iacute;a. Despu&eacute;s de este per&iacute;odo, se extrajeron las pl&aacute;ntulas y se evalu&oacute; el n&uacute;mero de &eacute;stas con 0 y 1 hojas liguladas, as&iacute; como el porcentaje de emergencia; tambi&eacute;n se determin&oacute; el peso seco de la parte a&eacute;rea y de la ra&iacute;z (g), habiendo secado previamente ambas estructuras en una estufa a 70 &deg;C por 72 h. La velocidad de emergencia se obtuvo utilizando la expresi&oacute;n matem&aacute;tica de Maguire (1962).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">VE es la velocidad de emergencia</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Xi= </i>n&uacute;mero de pl&aacute;ntulas emergidas por d&iacute;a</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Ni= i </i>d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">i= 5, 6, 7, . . . ., n, siendo <i>n </i>el d&iacute;a del &uacute;ltimo conteo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza para genotipos. Con la finalidad de examinar relaciones entre los grupos de variables de calidad fisiol&oacute;gica y de estructura de la semilla, se analiz&oacute; la correlaci&oacute;n can&oacute;nica con las medias de las variables estudiadas con el prop&oacute;sito de cuantificar la asociaci&oacute;n entre grupos de variables (Anderson, 2003), en este caso, variables estructurales y de calidad fisiol&oacute;gica de la semilla, utilizando el programa Statistical Analysis System (SAS Institute, 1985).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de varianza</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observaron diferencias estad&iacute;sticas para genotipos en todas las variables tanto estructurales como de calidad fisiol&oacute;gica. Tambi&eacute;n hubo diferencias significativas entre los tipos de prueba empleados y en la interacci&oacute;n entre genotipos y tipos de prueba, excepto para pl&aacute;ntulas normales y peso seco de ra&iacute;z, lo cual indica que estas &uacute;ltimas no afectaron de la misma manera a los genotipos y la importancia de una adecuada selecci&oacute;n de metodolog&iacute;as y de las variables para realizar este tipo de evaluaciones (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a6c2.jpg" target="_blank">Cuadros 2</a>, <a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a6c3.jpg" target="_blank">3</a> y <a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a6c4.jpg" target="_blank">4</a>). En concordancia con los resultados obtenidos, se ha encontrado que el genotipo juega un papel importante en la composici&oacute;n de la semilla. Boyer y Hannah (2001) encontraron que los factores gen&eacute;ticos afectan significativamente la constituci&oacute;n del endospermo, a grado tal que los cambios son f&aacute;cilmente reconocibles.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correlaci&oacute;n entre componentes estructurales y caracter&iacute;sticas de calidad fisiol&oacute;gica</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las estructuras de los endospermos, harinoso y c&oacute;rneo, mostraron coeficientes de correlaci&oacute;n significativos con las variables de calidad fisiol&oacute;gica evaluadas, excepto con porcentaje de germinaci&oacute;n del primer conteo en la prueba de germinaci&oacute;n est&aacute;ndar y con peso seco de ra&iacute;z en la prueba de fr&iacute;o (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a6c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Es importante mencionar que los coeficientes de correlaci&oacute;n entre los dos tipos de endospermo y las variables de calidad fisiol&oacute;gica presentaron magnitud muy similar pero de signo contrario, mostrando el endospermo harinoso coeficientes positivos para variables que denotan vigor reducido como pl&aacute;ntulas anormales y semillas no germinadas, lo que significa que el ma&iacute;z con endospermo c&oacute;rneo es m&aacute;s vigoroso que el de endospermo harinoso. Estos resultados concuerdan con las observaciones de Estrada <i>et al. </i>(1999) en el sentido de que hay mejor respuesta en los genotipos con textura cristalina y de las variables m&aacute;s importantes para identificar los materiales por vigor inicial son las pl&aacute;ntulas normales, peso seco de parte a&eacute;rea y de ra&iacute;z y germinaci&oacute;n al primer conteo. Perry (1981) indic&oacute; que el porcentaje de germinaci&oacute;n al primer conteo y velocidad de emergencia, ya sea en campo o invernadero, son importantes para evaluar el vigor de pl&aacute;ntulas, lo cual representa similitud con los resultados de este estudio. El menor vigor de los materiales con endospermo harinoso pudiera explicarse por el hecho de que &eacute;ste contiene una mayor proporci&oacute;n de amilopectina en el almid&oacute;n de reserva (Dombrink&#150;Kurtzman y Knutson, 1997). De acuerdo con Tofi &ntilde;o <i>et al. </i>(2006) la amilopectina es m&aacute;s estable que la amilosa, lo que posiblemente provoca que, durante la germinaci&oacute;n, la actividad de las enzimas hidrol&iacute;ticas en el endospermo harinoso sea menos eficiente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s de los tipos de endospermo, la estructura de la semilla que mayor asociaci&oacute;n tuvo con la calidad fisiol&oacute;gica fue el pericarpio, mostrando correlaciones significativas con el porcentaje de germinaci&oacute;n al primer conteo, tanto en la prueba est&aacute;ndar de germinaci&oacute;n como en la prueba de fr&iacute;o; pl&aacute;ntulas normales y peso seco de la parte a&eacute;rea y de la ra&iacute;z, todas ellas con signo negativo. Los pericarpios m&aacute;s profusos influyen de manera desfavorable en la calidad fisiol&oacute;gica de la semilla y potencialmente en el establecimiento temprano del cultivo, por un probable retraso en la imbibici&oacute;n y a trav&eacute;s de interferencia f&iacute;sica para la protusi&oacute;n de las estructuras iniciales como rad&iacute;cula y cole&oacute;ptilo. Finalmente, las estructuras de pedicelo y germen no mostraron correlaci&oacute;n significativa con la calidad fisiol&oacute;gica de la semilla.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de correlaci&oacute;n can&oacute;nica</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es una t&eacute;cnica multivariable adecuada en situaciones en que se dispone de informaci&oacute;n de dos grupos de variables, dentro de los cuales a menudo suele encontrarse cierto grado de correlaci&oacute;n entre las mismas. La t&eacute;cnica consiste en la construcci&oacute;n de pares sucesivos de variables can&oacute;nicas, que son combinaciones lineales de las variables originales, pudiendo conceptualizarse como entidades globalizadoras de las variables originales del grupo del cual se derivan; en este caso, "Textura 1" se puede interpretar como una variable integradora de las diferentes proporciones de las estructuras que componen la semilla de ma&iacute;z, mientras que "Fisiol 1" representa una integraci&oacute;n de los diferentes indicadores fisiol&oacute;gicos de vigor de la semilla.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observ&oacute; que la correlaci&oacute;n entre las dos primeras variables can&oacute;nicas (Textura 1 y Fisiol 1) fue altamente significativa (<i>p</i><0.0057), con un valor de 0.833, demostrando que las proporciones en que se encuentran los componentes estructurales est&aacute;n directamente relacionadas con la calidad fisiol&oacute;gica de la semilla.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a6f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a> muestra una fracci&oacute;n de la estructura can&oacute;nica, donde se se&ntilde;alan los coeficientes de correlaci&oacute;n entre la primera variable can&oacute;nica de cada grupo con sus variables originales. En la variable can&oacute;nica Fisiol 1 las variables originales con mayor influencia fueron el n&uacute;mero de pl&aacute;ntulas normales y anormales (con signo contrario), adem&aacute;s de peso seco de parte a&eacute;rea en la prueba est&aacute;ndar de germinaci&oacute;n; porcentaj e de germinaci&oacute;n y peso seco de ra&iacute;z en la prueba de fr&iacute;o. De la prueba de vigor sin envejecimiento acelerado sobresalen las variables n&uacute;mero de pl&aacute;ntulas con 0&nbsp;hojas liguladas y velocidad de emergencia; mientras que con envejecimiento acelerado el n&uacute;mero de pl&aacute;ntulas con 0 hojas liguladas (con signo negativo) fue la m&aacute;s importante para la explicaci&oacute;n de esta correlaci&oacute;n. La variable Textura 1&nbsp;estuvo asociada positivamente con endospermo harinoso (0.79), pedicelo (0.66) y pericarpio (0.15) y negativamente con endospermo corneo (&#150;0.82) y germen (&#150;0.21).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f2">Figura 2</a>, con la representaci&oacute;n de caracter&iacute;sticas de textura y de calidad fisiol&oacute;gica, al utilizar las primeras variables can&oacute;nicas se observa un patr&oacute;n definido de distribuci&oacute;n. Los genotipos de endospermo c&oacute;rneo (Grupo 1) se ubican principalmente en el cuadrante III, que corresponde a valores negativos de Fisiol 1 y Textura 1. En el otro extremo los de endospermo harinoso (Grupo 4) se ubican principalmente en el cuadrante I correspondiente a valores positivos de Textura 1 y Fisiol 1, lo que implica que los genotipos de textura c&oacute;rnea son los de mayor vigor, ya que las variables fisiol&oacute;gicas que contribuyen con mayor peso a esa ubicaci&oacute;n, como son pl&aacute;ntulas normales y peso seco de parte a&eacute;rea en la prueba de germinaci&oacute;n est&aacute;ndar, as&iacute; como porcentaje de germinaci&oacute;n del primer conteo y peso seco de ra&iacute;z, contribuyeron con coeficiente negativo, es decir, guardan una relaci&oacute;n inversa con su variable can&oacute;nica, lo que indica que su expresi&oacute;n fenot&iacute;pica es m&aacute;s favorable en t&eacute;rminos de vigor si se ubican en la parte negativa de Fisiol 1. En contraste, los genotipos del Grupo 4 se ubican en el lado positivo de Fisiol 1, con valores altos de pl&aacute;ntulas anormales en la prueba de germinaci&oacute;n est&aacute;ndar y de semillas sin germinar en la prueba de fr&iacute;o, confirm&aacute;ndose nuevamente que las mejores caracter&iacute;sticas en cuanto a calidad fisiol&oacute;gica las presentan los genotipos con endospermo c&oacute;rneo, el cual est&aacute; correlacionado con una alta proporci&oacute;n de germen, una mayor disponibilidad de minerales y particularmente de prote&iacute;nas (1.5 a <i>2% </i>m&aacute;s que el endospermo harinoso) (Watson, 1987). En este estudio y de acuerdo con las variables evaluadas se observ&oacute; que el ma&iacute;z con endospermo c&oacute;rneo fue el de mayor vigor, lo que en conjunto con otros atributos se&ntilde;alados por De Dios <i>et al. </i>(1990): pericarpio duro y menor susceptibilidad a los cambios ambientales y en consecuencia, mejores caracter&iacute;sticas de almacenamiento, hacen que este tipo de ma&iacute;z, de manera general, tienda a producir semilla de mejor calidad, que es un atributo importante para tener un cultivo de buen rendimiento.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agritm/v33n1/a6f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se detect&oacute; respuesta diferencial en la calidad fisiol&oacute;gica de los genotipos evaluados, mostrando, de manera general, mayor vigor los genotipos con endospermo c&oacute;rneo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se determinaron diferencias entre las pruebas utilizadas, as&iacute; como interacci&oacute;n entre el tipo de prueba y genotipos, para la mayor&iacute;a de las variables evaluadas. Las variables derivadas de la prueba de envejecimiento acelerado sobresalieron por su importancia en la definici&oacute;n de combinaciones lineales integradoras en la t&eacute;cnica multivariable utilizada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Anderson, T. W. 2003. An introduction to multivariate statistical analysis. 3<sup>rd</sup> ed. Wiley&#150;Interscience. New York, New York, USA. 752 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497775&pid=S0568-2517200700010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Boyer, C. D. and Hannah, L. C. 2001. Kernel mutants of corn. <i>In: </i>Hallauer, A. R. (ed.). Specialty Corns. 2<sup>nd </sup>ed. CRC Press. Boca Raton, FL. USA. p. 1&#150;31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497776&pid=S0568-2517200700010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Burris, J. S. and Navratil, R. J. 1979. Relationship between laboratory cold&#150;test methods and field emergence in maize inbreds. Agron. J. 71:985&#150;988.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497777&pid=S0568-2517200700010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Dios, C. A.; Puig, R. C. and Robutti, J. L. 1990. Characterization of Argentinian maize quality. Estaci&oacute;n Experimental Agropecuaria Pergamino 1:22&#150;41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497778&pid=S0568-2517200700010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Delouche, J. C. and Baskin, C. C. 1973. Accelerated aging techniques for predicting the relative storability of seed lots. Seed Sci. Technol. 1:427&#150;452.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497779&pid=S0568-2517200700010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Delouche, J. C. and Cadwell, W. P. 1962. Seed vigour and vigour test. Proc. Assoc. Offic. Seed Anal. 50:124&#150;129.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497780&pid=S0568-2517200700010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dombrink&#150;Kurtzman, M. A. and Knutson, C. A. 1997. A study of maize endosperm hardness in relation to amylose content and susceptibility to damage. Cereal Chem. 74:776&#150;780.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497781&pid=S0568-2517200700010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Organizaci&oacute;n de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentaci&oacute;n (FAO). 1993. El ma&iacute;z en la nutrici&oacute;n humana. Colecci&oacute;n FAO: Alimentaci&oacute;n y Nutrici&oacute;n. No. 25. Roma, Italia. 160 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497782&pid=S0568-2517200700010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fisher, D.; Gao, K. M.; King, K. N.; Boyer, C. D. and Guiltinan, M. J. 1996. Allelic analysis of the maize amylose&#150;extender locus suggests that independent genes encode starch&#150;branching enzymes <i>Iia </i>and <i>Iib. </i>Plant Physiol. 110:611&#150;619.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497783&pid=S0568-2517200700010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">G&oacute;mez, E.; Royo, J.; Thompson, G. R. and Hueros, G. 2002. Establishment of cereal endosperm expression domains: identification and properties of a maize transfer cell&#150;specific transcription factor, <i>ZmMRP&#150;1. </i>Plant Cell 14:599&#150;610.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497784&pid=S0568-2517200700010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estrada G., J. A.; Hern&aacute;ndez L., A.; Hern&aacute;ndez O., F; Carballo C, A. y Gonz&aacute;lez C., F. V. 1999. Tipos de endospermo en ma&iacute;z y su relaci&oacute;n con la calidad de semilla. Rev. Fitotec. Mex. 22:99&#150;109.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497785&pid=S0568-2517200700010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">International Seed Testing Association. 2005. International rules for seed testing. Published by The International Seed Testing Association. Bassersdorf, Switzerland. 243 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497786&pid=S0568-2517200700010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jones, R. J; Schreiber, B. M. and Roessler, J. A. 1996. Kernel sink capacity in maize: genotypic and maternal regulation. Crop Sci. 36:301&#150;306.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497787&pid=S0568-2517200700010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Maguire, J. D. 1962. Speed of germination&#150;aid in selection and evaluation for seedling emergence and vigor. Crop Sci. 2:176&#150;177.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497788&pid=S0568-2517200700010000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mu&#150;Forster, C. and Wasseman, B. P. 1998. Surface localization of zein storage proteins in starch granules from maize endosperm. Proteolytic removal of thermolysin and <i>in vitro </i>cross&#150;linking of granule&#150;associated polypeptides. Plant Physiol. 116:1563&#150;1571.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497789&pid=S0568-2517200700010000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Opsahl&#150;Ferstad, H. G; Deunff, E. L.; Dumas, C. and Rogowsky, P. M. 1997. <i>ZmEsr, </i>a novel endosperm&#150;specific gene expressed in a restricted region around the maize embryo. Plant J. 12:235&#150;246.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497790&pid=S0568-2517200700010000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pajic, Z.; Popovic, R. and, Sataric, I. 1998. Effect of endosperm type on seed germination in maize <i>(Zea mays </i>L.). Selekcija i Semenarstvo. 5:69&#150;72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497791&pid=S0568-2517200700010000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Perry, D. A. 1981. Seedling growth and seedling evaluation tests. <i>In: </i>Perry, D. A. (ed.). Handbook of Vigour Test Methods. ISTA. Zurich, Switzerland. p. 10&#150;20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497792&pid=S0568-2517200700010000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rinc&oacute;n S., F. y Molina M., J. 1990. Efecto del m&eacute;todo de envejecimiento artificial sobre la germinaci&oacute;n de semillas de ma&iacute;z. Agronom&iacute;a Mesoamericana 1:51&#150;53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497793&pid=S0568-2517200700010000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Robutti, J. L.; Hosene, R. C. and Deyoe, C. W. 1973. Modified <i>opaque&#150;2 </i>corn endosperms. I. Protein distribution and amino acid composition. Cereal Science Today 9:303.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497794&pid=S0568-2517200700010000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Statistical Analysis System Institute. (SAS). 1985. SAS user's guide: Statistics. Version 5.0 Edition. Cary, N.C. 479 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=497795&pid=S0568-2517200700010000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tofi&ntilde;o, A.; Fregene, M.; Ceballos, H. y Cabal, D. 2006. Regulaci&oacute;n de la bios&iacute;ntesis del almid&oacute;n en plantas terrestres: perspectivas de modificaci&oacute;n. 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