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<journal-title><![CDATA[Agricultura técnica en México]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización de líneas de jitomate en hidroponía]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Tomato (Lycopersicon esculentum L.) is an important horticultural crop in Mexico due to a large area planted and economic value. The objective of this study was to select lines that can be used as parents of hybrids on the basis of superior traits in pollen, flower, seed, fruit and seedling morphology. The research was conducted in Montecillo, Texcoco, State of Mexico. During 2003 the seed increase of 21 lines of tomato was carried out under an hydroponic system; in 2004 a trial with 16 lines selected from the 21 were utilized to carry out a morphological characterization under greenhouse and laboratory. Data on flower, fruit, seed and plants were analyzed by means of an ANOVA and a Tukey test (p 0.05), and for the data on pollen grains a Principal Component Analysis was performed. Results indicated differences among tomato lines in traits such as easiness for flower emasculation and in the efficiency for the production of pollen and seeds. The PCA separated the sixteen lines in five groups and out of six traits, the area and main axes length of pollen grains were choosen and could be used as a selection criteria to be used in breeding programs; lines 2-4, 8-9, 5-11, 8-12, 3-12, 3-6, 5-7 and 7-12 were selected as parents on the basis of high production of fruits, pollen and seed.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Caracterizaci&oacute;n de l&iacute;neas de jitomate en hidropon&iacute;a*</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Characterization of tomato lines under hydroponics</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Adriana Ramos Ortega<sup>1,</sup><img src="/img/revistas/agritm/v32n2/a1s1.jpg">, Aquiles Carballo Carballo<sup>1</sup>, Adri&aacute;n Hern&aacute;ndez Livera<sup>1</sup>, Tarsicio Corona Torres<sup>1</sup> y Manuel Sandoval Villa<sup>2</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Instituto de Recursos Gen&eacute;ticos y Producci&oacute;n, Colegio de Postgraduados. Km 36.5 carretera M&eacute;xico&#150;Texcoco. 56230 Montecillo, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico. </i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> <i>Instituto de Recursos Naturales, Colegio de Postgraduados. </i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><img src="/img/revistas/agritm/v32n2/a1s1.jpg">Autora para correspondencia:    <br> </b>e&#150;mail: <a href="mailto:aramos@colpos.mx">aramos@colpos.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana">* Recibido: Agosto de 2005    <br> Aceptado: Junio de 2006</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El jitomate (<i>Lycopersicon esculentum</i> L.) es una hortaliza importante en M&eacute;xico por superficie sembrada y valor de la producci&oacute;n. El objetivo del presente estudio fue seleccionar l&iacute;neas de jitomate que puedan utilizarse como progenitoras de h&iacute;bridos con base en caracteres superiores de morfolog&iacute;a de polen, flor, semilla, fruto y planta. Durante 2003 se increment&oacute; en Montecillo, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico, la semilla de 21 l&iacute;neas de jitomate en hidropon&iacute;a; en 2004 se realiz&oacute; la caracterizaci&oacute;n de 16 l&iacute;neas con base en caracter&iacute;sticas florales, morfol&oacute;gicas y de grano de polen en invernadero y laboratorio. El an&aacute;lisis de las caracter&iacute;sticas determinadas en flor, fruto, semilla y planta se hizo mediante ANOVA y una prueba de Tukey (0.05); para el tama&ntilde;o de grano de polen se utiliz&oacute; un an&aacute;lisis de componentes principales. Se detectaron diferencias significativas entre l&iacute;neas en cuanto a la facilidad de emasculaci&oacute;n floral y eficiencia en producci&oacute;n de polen y semilla; el an&aacute;lisis de componentes principales separ&oacute; en cinco grupos a las 16 l&iacute;neas evaluadas, de seis variables de grano de polen se eligi&oacute; al &aacute;rea y longitud del eje mayor para utilizarlas como un par&aacute;metro de selecci&oacute;n en programas de mejoramiento gen&eacute;tico y como progenitores se seleccionaron las l&iacute;neas 2&#150;4, 8&#150;9, 5&#150;11, 8&#150;12, 3&#150;12, 3&#150;6, 5&#150;7 y 7&#150;12 por su alta producci&oacute;n de fruto, polen y semilla.</font></p>     <div>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b><i>Lycopersicon esculentum</i>, caracterizaci&oacute;n, emasculaci&oacute;n, l&iacute;neas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tomato (<i>Lycopersicon esculentum</i> L.) is an important horticultural crop in Mexico due to a large area planted and economic value. The objective of this study was to select lines that can be used as parents of hybrids on the basis of superior traits in pollen, flower, seed, fruit and seedling morphology. The research was conducted in Montecillo, Texcoco, State of Mexico. During 2003 the seed increase of 21 lines of tomato was carried out under an hydroponic system; in 2004 a trial with 16 lines selected from the 21 were utilized to carry out a morphological characterization under greenhouse and laboratory. Data on flower, fruit, seed and plants were analyzed by means of an ANOVA and a Tukey test (p 0.05), and for the data on pollen grains a Principal Component Analysis was performed. Results indicated differences among tomato lines in traits such as easiness for flower emasculation and in the efficiency for the production of pollen and seeds. The PCA separated the sixteen lines in five groups and out of six traits, the area and main axes length of pollen grains were choosen and could be used as a selection criteria to be used in breeding programs; lines 2&#150;4, 8&#150;9, 5&#150;11, 8&#150;12, 3&#150;12, 3&#150;6, 5&#150;7 and 7&#150;12 were selected as parents on the basis of high production of fruits, pollen and seed.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Lycopersicon esculentum</i>, characterization, emasculation, lines.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico, el jitomate es la segunda hortaliza en importancia despu&eacute;s del chile, ha ocupado una superficie de 80 mil hect&aacute;reas con una producci&oacute;n de 19 millones de toneladas durante los &uacute;ltimos 10 a&ntilde;os (1991&#150;2000), el rendimiento medio fue de 25 t ha<sup>&#150;1</sup> (SIAP, 2002). Su importancia radica en que posee cualidades esenciales para adecuarse a la dieta alimenticia, sea consumido en fresco o procesado. Es una hortaliza importante para el pa&iacute;s debido al valor de su producci&oacute;n y a la demanda de mano de obra que genera. Adem&aacute;s, es el principal producto hort&iacute;cola de exportaci&oacute;n, representa 37% del valor total de las exportaciones de legumbres y hortalizas, y 16% del valor total de las exportaciones agropecuarias, s&oacute;lo superado por el ganado vacuno (SIAP, 2002). Sin embargo, se carece de variedades espec&iacute;ficas para el pa&iacute;s y se utilizan cultivares extranjeros con alto precio de la semilla; por tal motivo, es necesario desarrollar variedades nacionales para explotaci&oacute;n y abrir un nuevo mercado en la producci&oacute;n de semilla.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el proceso de producci&oacute;n de semilla h&iacute;brida se requiere realizar labores con alto grado de especializaci&oacute;n, en la etapa de los cruzamientos, donde las caracter&iacute;sticas de las estructuras florales al momento de emascular y polinizar son relevantes. Se ha detectado en cuanto a la producci&oacute;n de semilla que algunos de los problemas existentes en materiales de jitomate son: escasa producci&oacute;n de polen y estructuras florales peque&ntilde;as las cuales no son atractivas a los insectos para ser polinizadas (Dafni y Neal, 1997), influyen factores como la temperatura y humedad relativa; por lo tanto, una alternativa para enfrentar exitosamente los problemas en producci&oacute;n de semilla h&iacute;brida es la utilizaci&oacute;n de un medio hidrop&oacute;nico protegido, en el cual se eviten des&oacute;rdenes nutricionales y condiciones clim&aacute;ticas adversas, adem&aacute;s de emascular al progenitor femenino para garantizar alta pureza en la semilla h&iacute;brida.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pe&ntilde;aloza (2001) se&ntilde;al&oacute; que las dicotiled&oacute;neas como el jitomate presentan un sistema estilar cerrado, compuesto por un estigma y la matriz extracelular del pistilo, los cuales tienen como objetivo atraer a los insectos mismos que adhieren los granos de polen al estigma, se induce el crecimiento del tubo pol&iacute;nico y su penetraci&oacute;n en los &oacute;vulos para realizar el proceso de fertilizaci&oacute;n. Adem&aacute;s, se&ntilde;al&oacute; que en la producci&oacute;n de semillas es importante estimar la capacidad del polen para cumplir su funci&oacute;n como gameto; as&iacute; mismo, define algunas variables que indican su calidad: a) Viabilidad, indica la capacidad que presenta el polen para vivir o continuar desarroll&aacute;ndose, b) Fertilidad, es la medida de la habilidad individual para producir descendencia viable y c) Esterilidad, que es la proporci&oacute;n de gametos anormales que no producen descendencia.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las flores a utilizar como progenitor femenino deben ser emasculadas durante su etapa final de yema para preparar la polinizaci&oacute;n cruzada (George, 1989). Las anteras se eliminan con una pinza. El momento de la emasculaci&oacute;n en relaci&oacute;n con la abertura de las flores individuales est&aacute; relacionado con la velocidad en su desarrollo; en la producci&oacute;n de semilla a cielo abierto las flores se emasculan a las primeras horas de la ma&ntilde;ana el d&iacute;a de la polinizaci&oacute;n, en condiciones de invernadero la emasculaci&oacute;n se realiza dos d&iacute;as antes de la polinizaci&oacute;n.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es necesario establecer fechas de siembra de los progenitores de un h&iacute;brido con el fin de asegurar sincron&iacute;a y poder fertilizar el mayor n&uacute;mero de flores femeninas. La relaci&oacute;n de plantas masculinas y femeninas depende del h&aacute;bito de floraci&oacute;n de las l&iacute;neas individuales; sin embargo, se recomienda una relaci&oacute;n aproximadamente de 1:5 (M&aacute;rquez, 1991). Aunque el jitomate presenta alto nivel de autogamia, la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses exigen distancias de separaci&oacute;n entre genotipos que van de 30 a 200 m entre l&iacute;neas, siendo la principal raz&oacute;n el evitar mezclas en la recolecci&oacute;n. En el caso de la distancia entre dos progenitores cultivados para la producci&oacute;n de un h&iacute;brido F1 se necesitan 1 &oacute; 2 m a&uacute;n si existen barreras f&iacute;sicas, tal como ocurre en invernadero (Hern&aacute;ndez, 1983).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del presente estudio fue seleccionar l&iacute;neas de jitomate que puedan utilizarse como progenitoras de h&iacute;bridos con base en caracteres superiores de morfolog&iacute;a de polen, flor, semilla, fruto y planta.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La investigaci&oacute;n se llev&oacute; a cabo en dos experimentos en el Colegio de Postgraduados, en Montecillo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico. En 2003 se increment&oacute; la semilla de 21 l&iacute;neas de jitomate en sistema hidrop&oacute;nico bajo invernadero en el ciclo oto&ntilde;o&#150;invierno. En 2004 se seleccionaron 16 l&iacute;neas por caracteres deseables tales como n&uacute;mero de frutos por planta, tipo de fruto y h&aacute;bito de crecimiento, para ser caracterizadas (<a href="/img/revistas/agritm/v32n2/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Para ello, el ensayo se condujo bajo invernadero y en el laboratorio se realizaron diversas mediciones que se describen adelante.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ambos experimentos, 2003 y 2004, se realizaron en un invernadero baticenital, con una superficie de 273.76 m<sup>2</sup>, cubierto con polietileno t&eacute;rmico calibre 720 y 30% de sombra, con malla anti&aacute;cidos y sistema de tutoreo. La siembra del material gen&eacute;tico se realiz&oacute; en charolas de poliestireno de 200 cavidades mismas que se llenaron con el sustrato peat&#150;moss y se regaron por la ma&ntilde;ana con soluci&oacute;n universal Steiner al 50% y por la tarde con agua. Un mes despu&eacute;s, cuando las pl&aacute;ntulas ten&iacute;an cuatro hojas verdaderas se transplantaron en contenedores tubulares de polietileno negro de 40 x 40 cm llenos con tezontle rojo desinfectado. Previo al transplante se le dio un riego al sustrato para iniciar con el establecimiento del cultivo al medio hidrop&oacute;nico.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al momento del transplante se hizo una aplicaci&oacute;n de insecticidas y fungicidas (Actara 2 g L<sup>&#150;1</sup>, Previcur 2.5 mL L<sup>&#150;1</sup> y Prozycar 1 g L<sup>&#150;1</sup>) al cepell&oacute;n para evitar la presencia de pat&oacute;genos. Durante el ciclo del cultivo se aplicaron siete riegos diarios, a partir de las 9:00 am hasta las 15:00 pm, con duraci&oacute;n de 3 min cada uno y el control de los mismos se realiz&oacute; con un programador digital con la finalidad de proporcionar humedad y nutrimentos a la planta. La soluci&oacute;n nutritiva fue almacenada en un tanque con una capacidad de 1100 L previamente desinfectado con cloro comercial (6%). El sistema de riego fue accionado con una bomba de &frac14; HP. La formulaci&oacute;n qu&iacute;mica de la soluci&oacute;n nutritiva utilizada se origin&oacute; a partir de la soluci&oacute;n descrita por Steiner (1961), cuya preparaci&oacute;n se realiz&oacute; de acuerdo con las recomendaciones de Sandoval (2003).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el 2004, para la evaluaci&oacute;n de 16 genotipos se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o completamente al azar con cuatro repeticiones, donde la unidad experimental const&oacute; de dos plantas. Al iniciar la etapa reproductiva de las plantas se realiz&oacute; la caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de planta, flor, polen y fruto, y consisti&oacute; en lo siguiente: para el n&uacute;mero de racimos, frutos y frutos con deficiencia de calcio (&eacute;sta s&oacute;lo se cuantific&oacute; en la planta completa) se utilizaron dos plantas por repetici&oacute;n; la longitud y di&aacute;metro de fruto, n&uacute;mero de l&oacute;culos y peso del fruto se evaluaron en 10 frutos por repetici&oacute;n; la longitud de s&eacute;palos, p&eacute;talos, estambres, ovario y estilo, n&uacute;mero de s&eacute;palos, p&eacute;talos y estambres, y el di&aacute;metro de flor se cuantificaron en cinco flores tomadas al azar de cada repetici&oacute;n; mientras que para la cantidad de granos de polen, fertilidad, esterilidad, tama&ntilde;o y forma del grano de polen (&micro;m) se colect&oacute; polen de una flor por repetici&oacute;n. Para la esterilidad y fertilidad de granos de polen se coloc&oacute; polen sobre un portaobjetos y se agreg&oacute; una soluci&oacute;n de rojo carm&iacute;n propi&oacute;nico al 1% de tal forma que los granos f&eacute;rtiles se ti&ntilde;eron de rojo y en los est&eacute;riles s&oacute;lo se marco el contorno. En cuanto a la facilidad de emasculaci&oacute;n floral &eacute;sta se midi&oacute; en tres escalas (buena, regular y mala) empleando cinco flores por repetici&oacute;n. Con respecto a la eficiencia en la polinizaci&oacute;n se determin&oacute; en el n&uacute;mero de semillas por fruto, peso de mil semillas y el peso hectol&iacute;trico de la semilla se determin&oacute; en la semilla obtenida de 10 frutos de cada repetici&oacute;n.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis de las variables medidas en flor, planta y fruto se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico SAS (Versi&oacute;n 8.0) (SAS Institute, 1999&#150;2000) empleando el PROC ANOVA para el an&aacute;lisis de varianza y una prueba de Tukey, 0.05. Para la caracterizaci&oacute;n del tama&ntilde;o de grano de polen se utiliz&oacute; un an&aacute;lisis de componentes principales (ACP) en el cual se incluyeron seis caracter&iacute;sticas para identificar las de mayor influencia en la explicaci&oacute;n de la varianza observada.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Grano de polen</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los an&aacute;lisis de varianza para la cantidad de polen, fertilidad y la esterilidad del mismo no mostraron diferencias estad&iacute;sticas entre l&iacute;neas; en cambio para la relaci&oacute;n n&uacute;mero de semillas por fruto/polen s&iacute; se encontraron diferencias significativas (<a href="/img/revistas/agritm/v32n2/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). La presencia de polen est&eacute;ril en las l&iacute;neas de jitomate se debi&oacute; a fallas durante la microsporog&eacute;nesis; sin embargo, la cantidad de polen f&eacute;rtil fue suficiente para fertilizar los &oacute;vulos. Georgiady y Lord (2002) se&ntilde;alan que la producci&oacute;n de polen resulta de una combinaci&oacute;n de la reducci&oacute;n en el reclutamiento de c&eacute;lulas espor&oacute;genas y la menor proliferaci&oacute;n de esas c&eacute;lulas. En la relaci&oacute;n semilla por fruto por polen, las l&iacute;neas m&aacute;s eficientes fueron 8&#150;9, 6&#150;3 y 1&#150;2 las cuales mostraron la mayor producci&oacute;n de semilla y polen.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de componentes principales de los seis caracteres evaluados en el grano de polen (&aacute;rea, per&iacute;metro, longitud del eje mayor, longitud del eje menor, &iacute;ndice de redondez y di&aacute;metro feret) indic&oacute; que con los dos primeros componentes (CP&#150;1 y CP&#150;2) se explic&oacute; el 100% de la variabilidad que mostraron los granos de polen (<a href="/img/revistas/agritm/v32n2/a9c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observ&oacute; que en el CP1, cinco de las seis variables medidas: &aacute;rea (r= 0.98), per&iacute;metro (r= 0.96), longitud del eje mayor (r= 0.98), longitud del eje menor (r= 0.94) y di&aacute;metro feret (r= 0.98) fueron las que m&aacute;s contribuyeron a su formaci&oacute;n. As&iacute;, valores altos del CP1 implican observaciones pertinentes a mayor tama&ntilde;o del grano de polen. El CP2 present&oacute; s&oacute;lo una caracter&iacute;stica con un coeficiente &gt; 0.80 siendo &eacute;sta el &iacute;ndice de redondez (r= 0.97), relacionado con la forma esf&eacute;rica o el&iacute;ptica del grano de polen.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f1">Figura 1</a> se observa la dispersi&oacute;n de las 16 l&iacute;neas sobre el plano determinado por los dos primeros componentes principales, pudiendo definirse cinco grupos. El CP1 separa claramente a los grupos I y II de los grupos IV y V, quedando el grupo III intermedio. Los grupos I y II presentan los granos de polen m&aacute;s grandes y de forma menos esf&eacute;rica, incluso los del grupo I tienden a ser el&iacute;pticos; mientras que en los grupos IV y V sus l&iacute;neas presentan granos de polen con menores dimensiones en &aacute;rea, per&iacute;metro, longitud del eje mayor, longitud del eje menor y di&aacute;metro feret y de forma redonda; estos &uacute;ltimos grupos se distinguen por estar dentro del rango promedio en producci&oacute;n de granos de polen, semilla y fruto en comparaci&oacute;n de los grupos I y II. Al respecto, Picken (1984) se&ntilde;al&oacute; que la producci&oacute;n, fertilidad y tama&ntilde;o de polen son caracteres sensibles a per&iacute;odos de baja luminosidad, los cuales causan deficiencia de carbohidratos que ocasionan variaci&oacute;n en la forma y tama&ntilde;o en los granos de polen en desarrollo, teniendo como consecuencia una reducci&oacute;n en la producci&oacute;n de semilla y cuajado del fruto.</font></p>       <p align="center"><a name="f1"></a></p>       <p align="center"><img src="/img/revistas/agritm/v32n2/a9f1.jpg"></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n de las l&iacute;neas en la <a href="#f1">Figura 1</a>, obtenida con los componentes principales concuerda estrechamente con el an&aacute;lisis de conglomerados (<a href="#f2">Figura 2</a>), ya que a una distancia euclidiana de 0.60 se identificaron cinco grupos, cada uno de ellos formados por las l&iacute;neas de jitomate con caracter&iacute;sticas similares de grano de polen.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agritm/v32n2/a9f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los conglomerados, el Grupo I lo conforman las l&iacute;neas de jitomate 3&#150;6 y 3&#150;12, que se caracterizan por presentar valores promedios altos en &aacute;rea (494.45 &micro;m), per&iacute;metro (84.17&micro;m), longitud del eje mayor (26.64 &micro;m), longitud del eje menor (23.15 &micro;m) y di&aacute;metro feret (24.97 &micro;m), excepto en el &iacute;ndice de redondez que es el valor m&aacute;s bajo (0.87 &micro;m). El Grupo II se integr&oacute; por cuatro l&iacute;neas (5&#150;5, 6&#150;3, 5&#150;7 y 8&#150;10) que mostraron las mayores dimensiones en los caracteres medidos.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Grupo III esta constituido por cuatro l&iacute;neas (2&#150;7, 7&#150;12, 8&#150;12 y 7&#150;1) y fue el m&aacute;s pr&oacute;ximo a la media general de ambos componentes principales. El Grupo IV se form&oacute; por cinco l&iacute;neas (5&#150;1, 2&#150;4, 7&#150;2, 8&#150;9 y 5&#150;11), donde los valores de las variables &aacute;rea, per&iacute;metro y longitud del eje menor est&aacute;n por debajo de la media general. El Grupo V formado por una sola l&iacute;nea (1&#150;2), fue el que present&oacute; los valores m&aacute;s bajos del CP1 y con un valor alto del CP2.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Calidad f&iacute;sica de la semilla</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la calidad f&iacute;sica de la semilla expresada como peso hectol&iacute;trico se tuvo que la l&iacute;nea 3&#150;6 seguida de las 6&#150;3, 5&#150;11, 3&#150;12 y 5&#150;1 superaron al resto; en este caso 7&#150;2 y 1&#150;2 resultaron con el peso m&aacute;s bajo. Respecto al par&aacute;metro peso de mil semillas se observ&oacute; que las l&iacute;neas 8&#150;10, 8&#150;12 y 8&#150;9 superaron a las dem&aacute;s, mientras que las 3&#150;6, 3&#150;12, 5&#150;7 y 5&#150;5 presentaron el menor peso. Las semillas obtenidas en el incremento de l&iacute;neas de 2003 presentaron mayor peso de mil semillas; aunque fueron menos densas, lo que puede explicarse por el incremento en peso y tama&ntilde;o de la semilla. En relaci&oacute;n con lo anterior, Hasley citado por Folquer (1976) menciona que las semillas m&aacute;s pesadas dan plantas m&aacute;s vigorosas y con mayores rendimientos.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuando las l&iacute;neas presentaron mayor peso de mil semillas se dio una relaci&oacute;n directamente proporcional con el tama&ntilde;o, de tal manera que al determinar el peso hectol&iacute;trico estas ocupan espacios grandes; en el caso de las l&iacute;neas 5&#150;11, 6&#150;3 y 3&#150;6 que presentaron un peso de mil semillas bajo, mostraron mayor peso hectol&iacute;trico. George (1989) se&ntilde;al&oacute; que los cultivares de invernadero con un peso de 3.3 g por 1000 granos producen semillas m&aacute;s grandes que la mayor&iacute;a de los producidos en campo, cuyos 1000 granos pesan 2.5 g; cabe se&ntilde;alar que en el experimento se obtuvieron 344 semillas por gramo, lo cual indica que bajo sistema hidrop&oacute;nico se obtiene m&aacute;s semilla de calidad.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las materiales que produjeron mayor n&uacute;mero de semillas por fruto corresponden a l&iacute;neas de tipo bola y h&aacute;bito indeterminado como son: 8&#150;9, 8&#150;12 y 8&#150;10, las que obtuvieron, 136.68, 119.43 y 113.23 semillas por fruto en promedio, mientras que para las l&iacute;neas de tipo de fruto saladette de h&aacute;bito semideterminado 5&#150;7 y 5&#150;11 s&oacute;lo produjeron en promedio 12.88 y 3.75 semillas por fruto. Sivori <i>et al.</i> (1984) consideran que un factor importante que afecta el proceso de formaci&oacute;n de semillas y frutos en invernadero es la elevada humedad prevaleciente, la cual aglutina los granos de polen, evitando que se desprendan de los estambres y alcancen el estigma floral.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracteres morfol&oacute;gicos de flor</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hubo diferencias significativas (p=0.01) en todas las variables evaluadas (<a href="/img/revistas/agritm/v32n2/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). Las l&iacute;neas 1&#150;2 y 2&#150;7 fueron superiores en n&uacute;mero de p&eacute;talos y s&eacute;palos, mientras que la 3&#150;6 present&oacute; el menor n&uacute;mero en ambos caracteres. As&iacute; mismo, se encontr&oacute; variaci&oacute;n en el n&uacute;mero de estambres, donde la l&iacute;nea 6&#150;3 super&oacute; a las dem&aacute;s, en tanto que la 3&#150;6 present&oacute; menor n&uacute;mero de estambres. Respecto a la longitud de los p&eacute;talos, s&eacute;palos y estambres, la 1&#150;2 super&oacute; al resto de las l&iacute;neas, mientras que la 3&#150;6 present&oacute; la menor longitud de estambres. Las 5&#150;11 y 8&#150;9 mostraron la mayor y menor longitud del ovario respectivamente; para la variable di&aacute;metro de flor las 1&#150;2, 5&#150;7 y 2&#150;4 presentaron los promedios m&aacute;s altos y la 3&#150;6 el menor.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se detectaron diferencias significativas en la longitud del estilo. La l&iacute;nea sobresaliente en longitud de estilo fue la 7&#150;12 (<a href="/img/revistas/agritm/v32n2/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). De acuerdo con Georgiady y Lord (2002) en Lycopersicon pimpinelifolium, las diferencias encontradas en la longitud del estilo se atribuyen a diferencias en el n&uacute;mero de c&eacute;lulas o al lento crecimiento celular, por tanto, un estilo extremadamente peque&ntilde;o evita la buena germinaci&oacute;n del grano de polen.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, las diferencias en el n&uacute;mero de p&eacute;talos y de estambres dentro de la flor juegan un papel importante en la polinizaci&oacute;n abierta ya que entre m&aacute;s grande sea la estructura floral, mayor es la atracci&oacute;n de insectos polinizadores; en este caso, las l&iacute;neas sobresalientes en n&uacute;mero de p&eacute;talos fueron 1&#150;2, 5&#150;11, 5&#150;7 y 5&#150;5 mientras que para el n&uacute;mero de estambres fueron las 6&#150;3, 2&#150;7, 8&#150;12 y 1&#150;2 (<a href="/img/revistas/agritm/v32n2/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a la facilidad de emasculaci&oacute;n, en el <a href="#c5">Cuadro 5</a> se observa que hubo variaci&oacute;n en cuanto al desprendimiento de estructuras masculinas, donde las l&iacute;neas 8&#150;9, 7&#150;12, 8&#150;12, 8&#150;10, 5&#150;11 y 1&#150;2 mostraron mayor facilidad de remoci&oacute;n de anteras sin da&ntilde;ar las estructuras femeninas, mientras que las 5&#150;5, 3&#150;12, 6&#150;3 y 2&#150;7 presentaron dificultad en cuanto al desprendimiento de estructuras masculinas. Esta informaci&oacute;n ser&aacute; de utilidad al realizar cruzamientos. Caracteres morfol&oacute;gicos del fruto</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agritm/v32n2/a9c5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se detectaron diferencias estad&iacute;sticas altamente significativas (p=0.01) entre l&iacute;neas para las variables evaluadas en fruto. La comparaci&oacute;n de medias indica que en la longitud de fruto las l&iacute;neas 1&#150;2 y 5&#150;5 fueron superiores a las dem&aacute;s, en tanto que las 7&#150;12 y 2&#150;4 presentaron la menor longitud (<a href="/img/revistas/agritm/v32n2/a9c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>). Para la variable di&aacute;metro de fruto, 8&#150;12, 7&#150;1 y 8&#150;10 superaron al resto de las l&iacute;neas. Respecto al peso de fruto, las 7&#150;1 y 8&#150;10 resultaron sobresalientes con 230.88 y 218.10 g, respectivamente, siendo la 3&#150;6 la de menor peso. Las l&iacute;neas 6&#150;3 y 3&#150;6 presentaron el mayor y menor n&uacute;mero de l&oacute;culos respectivamente. Con relaci&oacute;n al n&uacute;mero de semillas por fruto, 8&#150;9 fue la de mayor producci&oacute;n en comparaci&oacute;n con las dem&aacute;s, mientras que la de menor producci&oacute;n de semilla fue la 5&#150;11.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las variables evaluadas en fruto se observ&oacute; que la longitud de fruto se correlacion&oacute; con la relaci&oacute;n largo/di&aacute;metro, al mismo tiempo indic&oacute; el tipo de fruto al que corresponde, ya que al haber un incremento en la longitud la relaci&oacute;n largo/di&aacute;metro se identifica a un fruto tipo saladette (<a href="/img/revistas/agritm/v32n2/a9c7.jpg" target="_blank">Cuadro 7</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se identific&oacute; una correlaci&oacute;n positiva entre el peso del fruto con n&uacute;mero de l&oacute;culos y semillas por fruto, lo cual coincide con las investigaciones de Gonz&aacute;lez y &Aacute;lvarez (1984) y Markovic <i>et al.</i> (1997), quienes aseveraron que los frutos m&aacute;s largos poseen mayor n&uacute;mero de l&oacute;culos. Una situaci&oacute;n similar ocurri&oacute; al correlacionar positivamente el di&aacute;metro de fruto con semillas por fruto, ya que cuando el di&aacute;metro del fruto se increment&oacute;, tendi&oacute; a aumentar el peso del fruto, el n&uacute;mero de l&oacute;culos y en algunos casos, principalmente en los frutos tipo bola, tendi&oacute; a aumentar el n&uacute;mero de semillas.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracteres morfol&oacute;gicos de planta</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observaron diferencias significativas (<i>p</i><u>&lt;</u>0.05) entre materiales para el n&uacute;mero de racimos, altamente significativas (<i>p</i><u>&lt;</u>0.01) para la producci&oacute;n de frutos por racimo y el n&uacute;mero de frutos da&ntilde;ados por deficiencia de calcio (<a href="#f3">Figura 3</a>). Estos resultados se&ntilde;alan que a los 93 d&iacute;as de desarrollo vegetativo hubo diferencias entre l&iacute;neas para el n&uacute;mero de racimos y n&uacute;mero de frutos por racimo, lo cual indica que el potencial productivo de cada l&iacute;nea es diferente. Las deficiencias de calcio observadas, las cuales ocasionaron pudrici&oacute;n apical de los frutos, no se atribuye a d&eacute;ficit h&iacute;drico pues las plantas siempre estuvieron hidratadas. Sin embargo, se present&oacute; un desbalance nutricional en la fase de transpiraci&oacute;n cuando las temperaturas excedieron de los 30 &deg;C, situaci&oacute;n en la cual se eliminaba el calcio que circulaba internamente (Takano, 1987).</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f3" id="f3"></a></p>       <p align="center"><img src="/img/revistas/agritm/v32n2/a9f3.jpg"></p>       <p align="justify">&nbsp;</p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto al n&uacute;mero de frutos por racimo, las l&iacute;neas m&aacute;s productivas fueron las 2&#150;7, 2&#150;4 y 7&#150;2 con h&aacute;bito de crecimiento indeterminado y tipo de fruto bola, y 5&#150;7 de h&aacute;bito de crecimiento semideterminado y tipo de fruto bola. Esta variable se recomienda para la selecci&oacute;n de progenitores en un programa de mejoramiento seg&uacute;n Srivastava y Sachran (1973), quienes al realizar coeficientes de sendero en los componentes de rendimiento en jitomate encontraron que el n&uacute;mero de frutos por planta dio el m&aacute;ximo efecto directo positivo sobre el rendimiento seguido por el di&aacute;metro de fruto. Mosqueda y Molina (1974) sugieren que la selecci&oacute;n indirecta a trav&eacute;s del n&uacute;mero de frutos por planta podr&iacute;a ser m&aacute;s efectiva que la selecci&oacute;n directa para rendimiento, ya que el n&uacute;mero de frutos presenta mayor heredabilidad y variaci&oacute;n gen&eacute;tica potencial que el rendimiento per se.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de componentes principales separ&oacute; en cinco grupos a las 16 l&iacute;neas evaluadas, de seis variables se eligieron s&oacute;lo dos caracter&iacute;sticas del polen que son el &aacute;rea y la longitud del eje mayor para caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica y &eacute;sta a su vez utilizarla como un par&aacute;metro de selecci&oacute;n en programas de mejoramiento.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por atributos de alta producci&oacute;n de fruto, cantidad de polen y de semilla fueron seleccionadas las l&iacute;neas 2&#150;4, 8&#150;9, 5&#150;11 y 8&#150;12 como progenitores macho y por su facilidad de emasculaci&oacute;n y producci&oacute;n de fruto, las l&iacute;neas 3&#150;12, 3&#150;6, 5&#150;7 y 7&#150;12 como progenitores hembras.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a que las condiciones ambientales var&iacute;an y que los materiales presentan diferente potencial y respuesta al medio ambiente, es necesario realizar cruzas dial&eacute;licas con las l&iacute;neas seleccionadas para determinar su grado de aptitud combinatoria general y espec&iacute;fica para obtener nuevos materiales mejorados para ciclo abierto y protegido.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>       <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dafni, A. and Neal, P. R. 1997. Size and shape in floral adversiment: measurement, concepts and implications. In: Institute of Evolution University of Haifa. Richards, K.W. (ed.). Internacional Society for Horticultural Science. Acta Horticulturae Number 437: VII International Symposium on Pollination. Haifa, Israel. p. 121&#150;140.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495354&pid=S0568-2517200600020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Folquer, F. 1976. El tomate. Estudio de la planta y su producci&oacute;n comercial. Hemisferio Sur. Buenos Aires, Argentina. 104 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495355&pid=S0568-2517200600020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">George, R. A. T. 1989. Producci&oacute;n de semillas de plantas hort&iacute;colas. Mundi&#150;Prensa. Madrid, Espa&ntilde;a. 238 p. Disponible en <a href="http://extension.osu.edu/" target="_blank">http://www.ag.ohio&#150;state.edu</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495356&pid=S0568-2517200600020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Georgiady, M. S. and Lord, M. E. 2002. Evolution of the inbred form in the currant tomato, Lycopersicon pimpinellifolium. Int. J. Plant Sci. 163:531&#150;541.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495357&pid=S0568-2517200600020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez M., C. y &Aacute;lvarez M., C. 1984. An&aacute;lisis de correlaciones entre diferentes variedades morfol&oacute;gicas y el peso de fruto en un grupo de variedades de tomate (<i>Lycopersicon esculentum</i> Mill.). Cultivos tropicales 6:579&#150;588.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495358&pid=S0568-2517200600020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hern&aacute;ndez, E. 1983. Memorias del curso de actualizaci&oacute;n sobre tecnolog&iacute;a de semillas. Universidad Aut&oacute;noma Agraria Antonio Narro. Centro de Capacitaci&oacute;n y Desarrollo de Tecnolog&iacute;a de Semillas. Buenavista, Saltillo, Coahuila, M&eacute;xico. 167 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495359&pid=S0568-2517200600020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Markovic, J. Z.; Zdravkovic, M. and Damjanovic, M. 1997. Correlation between the morphological characteristics and the biochemical components of tomato fruit quality. <i>In</i>: Agricultural Research Intitute "Serbia", Center for Vegetable Crops. Acta Horticulturae Number 462. Proceedings of the first Balkan Simposium on vegetables and potatoes. Jevtic, S.; Lasic, B. (eds.). Belgrade, Yugoslavia. 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Estudio de caracteres correlacionados y an&aacute;lisis de componentes de rendimiento empleando coeficientes de sendero en Carica papaya L. Agrociencia 11:3&#150;4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495362&pid=S0568-2517200600020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pe&ntilde;aloza A., P. 2001. Semillas de hortalizas. Manual de producci&oacute;n. Ediciones Universitarias de Valpara&iacute;so. Universidad Cat&oacute;lica de Valpara&iacute;so. Chile. 89 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495363&pid=S0568-2517200600020000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Picken, A. J. F. 1984. A review of pollination and fruit set in the tomato (<i>Lycopersicon esculentum</i> Mill.) J. Hortic. Sci. 59(1):1&#150;13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495364&pid=S0568-2517200600020000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sandoval V., M. 2003. Cultivos hidrop&oacute;nicos. Cuatrimestre de verano. Colegio de Postgraduados, Centro de Edafolog&iacute;a. Montecillo, Estado de M&eacute;xico. 125 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495365&pid=S0568-2517200600020000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Statical An&aacute;lisis System Institute Inc (SAS Institute). 1999&#150;2000. The SAS System. Release V. 8.1. Cary. N. C. 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Sci. 43(6):604&#150;607.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495368&pid=S0568-2517200600020000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sivori, M.; Montaldi, M. y Caso, P. 1984. Fisiolog&iacute;a vegetal. Hemisferio Sur. Buenos Aires, Argentina. 681 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495369&pid=S0568-2517200600020000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Steiner, A. A. 1961. A universal method for preparing nutrient solution. Of a certain desired composition. Plant and Soil 15:134&#150;154.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495370&pid=S0568-2517200600020000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Takano, T. 1987. On an anionic balance in plant organic nutrition. J. Plant Nutr. 10:1605&#150;1611.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=495371&pid=S0568-2517200600020000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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