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<journal-title><![CDATA[Revista del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias]]></journal-title>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Res&uacute;menes</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Res&uacute;menes bibliogr&aacute;ficos</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Abstracts </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Berbescu EA, Katzenstein AL, Snow JL, Zis</b><b>man DA. </b><i>Transbronchial biopsy in usual interstitial pneumoniae. </i>Chest 2006; 129:1126&#150;1131.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>La neumon&iacute;a intersticial usual (NIU) es una forma fatal, lentamente progresiva, idiop&aacute;tica, para la que no hay tratamiento efectivo. La biopsia transbronquial (BTB) se ha empleado s&oacute;lo para excluir otras enfermedades como sarcoidosis, carcinomatosis linfang&iacute;tica e infecci&oacute;n pero, en general, se considera que la BTB (Biopsia transbronquial) tiene un papel muy peque&ntilde;o para confirmar la NIU.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>Determinar si los cambios histol&oacute;gicos de la NIU se pueden apreciar en la BTB.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o. </b>An&aacute;lisis retrospectivo de espec&iacute;menes de BTB de enfermos con NIU comprobada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sitios. </b>Hospitales universitarios en Syracuse, NY y Pennsylvania, PA, Estados Unidos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Participantes. </b>21 enfermos con NIU confirmada por biopsia quir&uacute;rgica y/o pulmones explantados y 1 con NIU confirmada por hallazgos cl&iacute;nicos y radiogr&aacute;ficos e informaci&oacute;n de la evoluci&oacute;n de su padecimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medidas y resultados. </b>Hubo tejido suficiente para diagn&oacute;stico en 18 enfermos; en 7 (32% del total) hab&iacute;a diferentes combinaciones de fibrosis intersticial con patr&oacute;n en parches, as&iacute; como focos de fibroblastos y/o cambios en panal de abeja, hallazgos que fueron considerados como diagn&oacute;sticos de NIU. Dos casos m&aacute;s mostraron fibrosis intersticial con focos de fibroblastos o cambios en panal de abeja, pero la fibrosis carec&iacute;a del patr&oacute;n en parches y los hallazgos se consideraron consistentes con NIU. En nueve enfermos se encontr&oacute; solamente fibrosis intersticial no espec&iacute;fica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Se puede encontrar la histolog&iacute;a caracter&iacute;stica de NIU en espec&iacute;menes de BTB m&aacute;s frecuentemente de lo que se aprecia. La BTB puede ser m&aacute;s &uacute;til para confirmar NIU de lo que se ha reconocido con anterioridad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota del Editor: se recomienda leer el editorial sobre este art&iacute;culo de los doctores Andrew Churg y Marvin Schwarz. Chest 2006; 129:1117&#150;1118.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Marchant JM, Masters IB, Taylor SM, Cox NC, Seymour GJ, Chang AB. </b><i>Evaluation and outcome of young children with chronic cough. </i>Chest 2006;129:1132&#150;1141.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>Valorar el uso de un algoritmo de tos cr&oacute;nica propio para adultos, en una cohorte de ni&ntilde;os con tos &gt; tres semanas y describir la etiolog&iacute;a de la tos en esta cohorte.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Estudio prospectivo de una cohorte de ni&ntilde;os referidos al Royal Children's Hospital, hospital de tercer nivel en Brisbane, Australia, con una historia de tos &gt; tres semanas de duraci&oacute;n, entre junio de 2002 y junio de 2004. En todos se sigui&oacute; un protocolo de estudio (incluy&oacute; fibrobroncoscop&iacute;a y valoraci&oacute;n de la citolog&iacute;a de las v&iacute;as a&eacute;reas obtenida por lavado broncoalveolar &#91;LBA&#93;) hasta que se hizo el diagn&oacute;stico o se resolvi&oacute; la tos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Cohorte de 108 ni&ntilde;os, mediana de edad 2.6 a&ntilde;os, la mayor&iacute;a (n = 96, 89%) con tos h&uacute;meda, las muestras de LBA obtenidas permitieron el diagn&oacute;stico en 49 ni&ntilde;os (45.4%). El diagn&oacute;stico final m&aacute;s com&uacute;n fue bronquitis bacteriana pertinaz en 43 (39.8%). Las cuentas de neutr&oacute;filos en las muestras de LBA de estos enfermos fueron significativamente mayores que en otros grupos de diagn&oacute;stico (p&lt;0.0001); en 24 la tos se resolvi&oacute; sin tratamiento, o bien, no tuvo relaci&oacute;n temporal con la mejor&iacute;a; 6 tuvieron bronquiectasias, 5 causas inciertas, 5 trastornos por aspiraci&oacute;n, 4 asma o s&iacute;ndrome asm&aacute;tico, 3 reflujo esofagog&aacute;strico (REG) y 3 s&iacute;ndrome de tos de la v&iacute;a a&eacute;rea superior (STVAS). Asma, REG, STVAS (causa frecuente de tos cr&oacute;nica en el adulto), se encontraron en &lt; 10%dela cohorte (n = 10).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>El protocolo de estudio de la tos cr&oacute;nica en el adulto, que conlleva la investigaci&oacute;n y tratamiento de enfermos con asma, REG y STVAS en primer lugar, no es &uacute;til para el manejo de tos cr&oacute;nica en ni&ntilde;os, pues la etiolog&iacute;a m&aacute;s com&uacute;n en ellos es diferente a la de los adultos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Kwon NH, Oh MJ, Min TH, Lee BJ, Choi </b><b>DC.</b> <i>Causes and clinical features of subacute cough. </i>Chest 2006; 129:1142&#150;1147.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos. </b>Se llama tos cr&oacute;nica a la que dura &gt; 3 semanas, pero puede ser mejor llamar tos subaguda a la que dura de 3 a 8 semanas y cr&oacute;nica a la que dura &gt; 8 semanas. Se valoraron las causas y curso cl&iacute;nico de tos subaguda y el valor de las pruebas de provocaci&oacute;n bronquial y examen del esputo inducido.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>No fumadores con tos de 3 a 8 semanas de duraci&oacute;n estudiados en el Departamento de Medicina del Centro M&eacute;dico Samsung, de la Escuela de Medicina Sungkyunkwan, Se&uacute;l, Corea.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Criterios de no inclusi&oacute;n: </i>disnea, FEV<sub>1</sub> &lt; de 70% del predicho y exploraci&oacute;n f&iacute;sica o radiograf&iacute;a del t&oacute;rax anormales. Se prescribi&oacute; antihistam&iacute;nico&#150;descongestivo para los sospechosos de tener s&iacute;ndrome de goteo nasal posterior (SGNP) o tos posinfecciosa. Si los enfermos daban positivo en la provocaci&oacute;n bronquial o esputo inducido, se administraban corticoesteroides inhalados, seg&uacute;n algoritmo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>184 enfermos (77 hombres y 107 mujeres) con media de 47.5 a&ntilde;os; 89 tuvieron tos posinfecciosa. La tos se resolvi&oacute; sin tratamiento en 62 enfermos. 29 de 43 con provocaci&oacute;n bronquial positiva tuvo asma monosintom&aacute;tica (variedad con predominio de tos).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La tos postinfecciosa es la causa m&aacute;s frecuente de tos subaguda. La resoluci&oacute;n espont&aacute;nea de la tos fue frecuente en enfermos con tos subaguda; el uso inicial de clorfeniramina y pseudoefedrina fue efectivo. A menos que hubiera una fuerte sospecha de asma, la pr&aacute;ctica de la prueba de provocaci&oacute;n bronquial se pudo retrasar hasta administrar tratamiento emp&iacute;rico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota del Editor: se recomienda leer el editorial sobre este art&iacute;culo de los doctores Melvin L. Pratter y Wissam Abouzgheib. Chest 2006;129:1121&#150;1122.</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Bateman E, Karpel J, C&aacute;sale T, Wenzel S, Banerji D. </b><i>Ciclesonide reduces the need for oral steroid use in adult patients with severe, persistent asthma. </i>Chest 2006; 129:1176&#150;1187.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos. </b>Los corticoesteroides por v&iacute;a oral (CEVO) se pueden asociar con efectos sist&eacute;micos adversos (ESA), que pueden disminuir con el uso de corticoesteroides inhalados (CEI). Se evalu&oacute; el potencial de un nuevo CEI, la ciclesonida, para reducir el uso de CEVO en enfermos con asma severa persistente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o.</b> Estudio fase III, de 12 semanas, internacional, multic&eacute;ntrico, doble ciego, controlado con placebo, grupo paralelo de estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Enfermos: </i>adultos y adolescentes (&gt;12 a&ntilde;os; n = 141, 80 de Estados Unidos y 61 de Sud&aacute;frica) con asma severa, persistente, dependiente de CEVO.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Intervenciones: </i>de manera aleatoria los enfermos recibieron ciclesonida en dosis de 640 &micro;g/d &oacute; 1280 &micro;g/d en 2 dosis durante 12 semanas; se valoraron semanalmente para determinar las posibilidades de reducir la dosis de prednisona oral, bas&aacute;ndose en criterios predeterminados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medidas y resultados. </b>Al fin de la semana 12, la dosis de prednisona se redujo significativamente en 47 y 63% en los grupos que recibieron ciclesonida en dosis de 640 mg/d y 1280 &micro;g/d , respectivamente <i>vs un </i>aumento de 4% en el grupo placebo (ambas p &lt; 0.0003). Al fin de la semana 12, la prednisona oral se hab&iacute;a reducido en un 30% en los enfermos tratados con ciclesonida <i>vs </i>11% en el grupo placebo (ambas p &lt; 0.04). FEV<sub>1</sub> mejor&oacute; significativamente en los grupos de ciclesonida <i>vs </i>grupo placebo (p &lt; 0.03). La frecuencia de ESA y locales fue similar en todos los grupos de tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n. </b>Los resultados del estudio sugirieron que la ciclesonida inhalada cada 12 horas reduce significativamente la necesidad de CEVO en enfermos con asma severa persistente, a la vez que mantiene el control del asma; su eficacia es comparable a la de otros corticoesteroides inhalados, con efectos locales y sist&eacute;micos m&iacute;nimos y permite disminuir el uso de CEVO.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota del Editor: se recomienda leer el editorial sobre este art&iacute;culo del Dr. Neil C. Barnes. Chest 2006;129:1124&#150;1125.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hermansen MN, Nielsen KG, Buchvald F, Jespersen JJ, Bengtsson T, Bisgaard H. </b><i>Acu</i>te <i>relief of exercise&#150;induced bronchoconstriction by inhaled formoterol in children with persistent asthma. </i>Chest 2006; 129:1203&#150;1209.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>Comparar el efecto broncodilatador agudo de formoterol, agonista &beta;<sub>2</sub> de larga duraci&oacute;n contra la terbutalina, agonista &beta;<sub>2</sub> de corta duraci&oacute;n, durante la broncoconstricci&oacute;n inducida por ejercicio (BCIE) en ni&ntilde;os asm&aacute;ticos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o. </b>Estudio aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, cruzado, sobre el efecto de 9 <i>&micro; </i>de formoterol <i>vs </i>0.5 mg de terbutalina y placebo, administrados como polvo seco en diferentes d&iacute;as del estudio. Se us&oacute; una prueba de reto de ejercicio como modelo de broncoconstricci&oacute;n aguda.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Enfermos: </i>24 ni&ntilde;os de 7 a 15 a&ntilde;os con asma persistente, reclutados de dos cl&iacute;nicas de consulta externa del Hospital Universitario de Copenhaguen, Dinamarca.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Intervenciones: </i>Los ni&ntilde;os realizaron pruebas de esfuerzo estandarizadas, de cargas subm&aacute;ximas, en la banda sin fin, respirando aire seco. Se administr&oacute; la medicaci&oacute;n 5 min despu&eacute;s del ejercicio si el FEV<sub>1</sub> hab&iacute;a ca&iacute;do &gt; 15% dentro de los siguientes 5 min posejercicio. FEV<sub>1</sub> y flujos espiratorios forzados se midieron repetidamente hasta 60 min despu&eacute;s de la dosis.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>El formoterol y la terbutalina ofrecieron un efecto broncodilatador agudo significativo sobre placebo en el FEV<sub>1</sub> de los 3 min (p &lt; 0.001). No hubo diferencia entre formoterol y terbutalina en FEV<sub>1</sub> a los 5 min posdosis, con un aumento medio de cada medici&oacute;n predosis de 62% del m&aacute;ximo aumento para ambos. Las medianas para la recuperaci&oacute;n dentro del 5% del FEV<sub>1</sub> fueron 5 min para formoterol y 7.4 min para terbutalina (p = 0.33).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n. </b>La dosis &uacute;nica de 9 mg de formoterol en polvo seco, administrado con inhalador, proporcion&oacute; efecto broncodilatador agudo similar al de terbutalina durante la BCIE en escolares con asma persistente. El formoterol es tan efectivo, cuando menos, como la terbutalina y puede ser considerado como una alternativa en el tratamiento de BCIE en ni&ntilde;os asm&aacute;ticos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota del Editor: se sugiere leer &iacute;ntegro este art&iacute;culo, as&iacute; como la declaraci&oacute;n de las asociaciones extrahospitalarias de los autores.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Kim HJ, Lee HJ, Kwon SY, et al. </b><i>The prevalence of pulmonary parenchyma! tuberculosis in patients with tuberculous pleuritis. </i>Chest 2006:129:1253&#150;1258.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos. </b>Examinar la prevalencia y caracter&iacute;sticas de la tuberculosis pulmonar parenquimatosa (TBp) y pleural en adultos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o. </b>Cohorte prospectiva</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sitio. </b>Tres hospitales afiliados con la Universidad Nacional de Se&uacute;l en Corea del Sur.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Enfermos. </b>Mayores de 15 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico de tuberculosis pleural estudiados prospectivamente entre el 1<sup>o</sup> de enero y el 31 de octubre de 2004.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material, m&eacute;todos e intervenciones. </b>Se realizaron toracocentesis diagn&oacute;stica y tomograf&iacute;a computada de t&oacute;rax (TC) en todos los enfermos. Si hab&iacute;a expectoraci&oacute;n se hicieron frotis para bacilos &aacute;cido alcohol resistentes (BMR) y cultivos para <i>M. tuberculosis. </i>Un radi&oacute;logo certificado revis&oacute; los estudios de imagen y sus caracter&iacute;sticas. El diagn&oacute;stico de pleuritis tuberculosa se bas&oacute; en: a) Demostraci&oacute;n de BMR o desarrollo de <i>M. tuberculosis </i>en l&iacute;quido pleural o tejido, b) Presencia de granulomas caseosos en tejido pleural, o c) Exudado pleural de predominio linfocitario con adenosin deaminasa &gt; 40 Ul/L. La TBp se defini&oacute; por la presencia de expectoraci&oacute;n de BMR en frotis o cultivos positivos a <i>M. tuberculosis, </i>o una lesi&oacute;n radiogr&aacute;fica compatible con una forma pulmonar de la enfermedad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medidas y resultados. </b>Se estudiaron 106 enfermos de 16 a 89 a&ntilde;os, mediana 53, con pleuritis tuberculosa: de ellos, 33 (31%) tuvieron expectoraci&oacute;n o lavado bronquial positivo a BMR o a <i>M. tuberculosis; </i>91 enfermos (86%) presentaron lesiones parenquimatosas por TC: en 39 (37%) las lesiones ten&iacute;an caracter&iacute;sticas de TBp activa. En total, 62 enfermos (59%) manifestaron tuberculosis activa bacteriol&oacute;gica o radiogr&aacute;fica. Adem&aacute;s, en 78 (74%) se encontraron hallazgos de TBp por reactivaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>En esta serie, las lesiones parenquimatosas pulmonares fueron m&aacute;s frecuentes en enfermos con pleuritis tuberculosa que en otras. Las im&aacute;genes radiogr&aacute;ficas m&aacute;s frecuentes fueron de TBp de reactivaci&oacute;n, m&aacute;s que de TBp primaria.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>De Roux A, Cavalcanti M, Marcos MA, et </b><b>al. </b><i>Impact of alcohol abuse in the etiology and severity of community&#150;acquired pneumoniae. </i>Chest 2006;129:1219&#150;1225.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes y objetivos. </b>El alcohol puede afectar la inmunidad pulmonar y la sist&eacute;mica, predisponiendo a infecciones pulmonares. El objetivo fue comparar etiolog&iacute;a, resistencia de <i>Streptococcus pneumoniae a </i>antibi&oacute;ticos, gravedad de la enfermedad y resultado en alcoh&oacute;licos (A) y no alcoh&oacute;licos (NA) hospitalizados por neumon&iacute;a adquirida en la comunidad (NAC).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Se estudiaron los datos cl&iacute;nicos, microbiol&oacute;gicos, radiogr&aacute;ficos, de laboratorio y evoluci&oacute;n de enfermos consecutivos hospitalizados por NAC, en el Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona, Espa&ntilde;a. Se defini&oacute; como A, a los hombres y mujeres que consum&iacute;an &gt; de 80 g &oacute; 60 g diarios, respectivamente, durante los 2 a&ntilde;os previos a la hospitalizaci&oacute;n (n = 128): exA, a los que, teniendo como historia el abuso de alcohol, no hab&iacute;an bebido cuando menos durante un a&ntilde;o (n = 54): NA los hombres y mujeres que no beb&iacute;an o inger&iacute;an no m&aacute;s de 24 y 12 g diarios, respectivamente (n = 1 165).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Se encontr&oacute; <i>S. Pneumoniae </i>con m&aacute;s frecuencia en los A en forma significativa. No se hall&oacute; diferencia en resistencia a antibi&oacute;ticos, invasividad de la enfermedad neumoc&oacute;cica y presencia de otros microorganismos. Los criterios de gravedad de la American Thoracic Society para NAC fueron m&aacute;s frecuentes en los A, pero no hubo diferencia significativa en la mortalidad. El an&aacute;lisis multivariado mostr&oacute; asociaci&oacute;n independiente entre NAC neumoc&oacute;cica y alcoholismo (enfermos A: raz&oacute;n de momios, 1.6: p 0.033: exA2.1; p = 0.016).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Hay una asociaci&oacute;n independiente entre ingesti&oacute;n de alcohol y enfermedad neumoc&oacute;cica. El abuso actual en la ingesti&oacute;n de alcohol se asocia con NAC grave. No se encontraron diferencias significativas en mortalidad, resistencia a antibi&oacute;ticos de <i>S. Pneumoniaey </i>otras etiolog&iacute;as.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Pulido T, Aranda A, Zevallos MA, et al. </b><i>Pulmonary embolism as a cause of death in patients with heart disease: an autopsy study. </i>Chest 2006:129:1282&#150;1287.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>Establecer la prevalencia de embolia pulmonar (EP) en autopsias en un centro hospitalario de referencia de tercer nivel, y su importancia como causa de muerte en enfermos cardi&oacute;patas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o. </b>Serie de casos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sitio. </b>Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez, M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Enfermos. </b>1 032 que fallecieron entre 1985 a 1994 y a quienes se les realiz&oacute; autopsia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medidas y resultados. </b>De las 1 032 autopsias revisadas se encontr&oacute; EP en 231 (24.4%): 100 tuvieron diagn&oacute;stico de EP masiva. La EP masiva (obstrucci&oacute;n de una arteria pulmonar principal o de dos arterias lobares) fue la tercera causa de muerte en esta poblaci&oacute;n de cardi&oacute;patas. La prevalencia global de eventos masivos fue mayor en la poblaci&oacute;n &lt; de 10 a&ntilde;os. Hubo sospecha cl&iacute;nica <i>premortem </i>s&oacute;lo en el 18% de los casos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La EP es causa frecuente de morbimortalidad en fallecidos con cardiopat&iacute;a, sometidos a autopsia. La frecuencia de EP masiva es alta en ni&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Brunelli A, Xiume' F, Al Refai M, Salati M, Marasco R, Sabbatini A. </b><i>Gemcitabine&#150;cisplatin chemotherapy before lung resection: a case&#150;matched analysis of early outcome. </i>Ann Thorac Surg 2006:81:1963&#150;1968.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>La quimioterapia preoperatoria es un recurso que se emplea en carcinoma broncog&eacute;nico de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as (CBCNP) localmente avanzado, que recientemente, inclusive, se ha usado en etapas precoces de la enfermedad. El objetivo del trabajo fue valorar si la neoadyuvancia con gemcitabina y cisplatino se asocia con el aumento de morbimortalidad despu&eacute;s de resecciones pulmonares mayores en c&aacute;ncer.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Se analizaron 570 enfermos a quienes se les practic&oacute; lobectom&iacute;a o neumonectom&iacute;a por CBCNP en la Unidad de Cirug&iacute;a Tor&aacute;cica del Hospital Regional "Umberto I", en Ancona, Italia. De ellos, 70 recibieron tres ciclos de gemcitabina&#150;cisplatino antes de operarse por CBCNP localmente avanzados, desde pT1 hasta pT4, y desde pNO hasta pN2. Se construyeron escalas de propensi&oacute;n para comparar entre enfermos sometidos a neoadyuvancia y cirug&iacute;a, con los que s&oacute;lo se operaron. Las escalas de propensi&oacute;n produjeron dos grupos similares que se compararon en sus caracter&iacute;sticas b&aacute;sicas y resultados tempranos (morbilidad, mortalidad, d&iacute;as de estancia hospitalaria y admisi&oacute;n a cuidados intensivos).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Morbilidad (p = 0.8), mortalidad (p = 0.4), transfusi&oacute;n perioperatoria (p = 0.8) y admisi&oacute;n a cuidados intensivos fp = 0.8) similares.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La neoadyuvancia con gemcitabina&#150;cisplatino parece ser segura antes de resecciones pulmonares mayores, hallazgo que garantiza su empleo en estudios de eficacia en CBCNP localmente avanzado y aun en etapas precoces.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cerfolio RJ, Bryant AS. </b><i>Distribution and likelihood of lymph node metastasis based on the lobar location of nonsmall&#150;cell lung cancer. </i>Ann Thorac Surg 2006:81:1969&#150;1973.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>A pesar del uso de estudios integrados de tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET) y tomograf&iacute;a computada (TC) en enfermos con carcinoma broncog&eacute;nico de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as (CBCNP), frecuentemente se deja de diagnosticar enfermedad de los nodos linf&aacute;ticos mediastinales homolaterales (N2). El conocimiento del grupo N2 con mayores posibilidades de estar afectado, seg&uacute;n la localizaci&oacute;n lobar del tumor primario, puede ayudar a dirigir biopsias.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>An&aacute;lisis retrospectivo de base prospectiva electr&oacute;nica de datos de enfermos con CBCNP a quienes se realiz&oacute; estadificaci&oacute;n con PET y TC, que ten&iacute;an biopsia nodal o resecci&oacute;n pulmonar con linfadenectom&iacute;a completa o ambas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>La frecuencia y localizaci&oacute;n de enfermedad N2 en 954 enfermos de la Universidad de Alabama en Birmingham, Estados Unidos, basados en la localizaci&oacute;n del primario, fue como sigue: el CBCNP del l&oacute;bulo superior derecho (LSD) N2+ en el 27%, con m&aacute;s frecuencia en el grupo 4R (23%): l&oacute;bulo medio (LM) 15%, m&aacute;s frecuente en los grupos 4R (8%) y 7 (6%): l&oacute;bulo inferior derecho (LID) 30%, con mayor frecuencia en los grupos 4R (15%) y 7 (14%): l&oacute;bulo superior izquierdo (LSI) 20%, m&aacute;s com&uacute;n en el grupo 6 (16%), y l&oacute;bulo inferior derecho (LID) 22%, m&aacute;s com&uacute;n en grupo 7 (8%). Fue m&aacute;s frecuente que los enfermos con CBCNP de LM tuvieran enfermedad N1. Las met&aacute;stasis brinconas (N2 + , pero N1 negativos) fueron m&aacute;s comunes en lesiones del LSI. Com&uacute;nmente los enfermos con tumores del lado derecho presentaron N2 + , que los del lado izquierdo (27% vs21%, p =0.02).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Hay marcada predilecci&oacute;n para la presencia de N2 + , seg&uacute;n la localizaci&oacute;n lobar del CBCNP. Se recomienda considerar la videotoracoscop&iacute;a para la biopsia de los grupos 5 y 6 en lesiones del LSI, mediastinoscop&iacute;a para lesiones de LSD, y biopsia por aguja fina guiada por ultrasonido para lesiones de LID, LII y LM. Las lesiones del pulm&oacute;n derecho tienen mayor probabilidad detener N2 + .</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Chen RC, Tang XP, Tan SY, et al. </b><i>Treatment of severe acute respiratory syndrome with glucosteroids: the Guangzhou experience. </i>Chest 2006:129:1441&#150;1452.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos. </b>Investigar la eficacia y perfiles de seguridad del tratamiento corticoesteroideo en enfermos con s&iacute;ndrome respiratorio agudo grave (SRAG).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o. </b>401 de 1 278 casos tratados en Guangzhou, China, entre diciembre 2002 yjunio 2003, llenaron los criterios diagn&oacute;sticos de la OMS para identificaci&oacute;n confirmada de SRAG. Entre ellos, el diagn&oacute;stico de SRAG cr&iacute;tico fue definido por los criterios de las gu&iacute;as de SRAG, y cuando menos una de las siguientes condiciones: a) Seroconversion o aumento a 4 veces o m&aacute;s de IgG&#150;SRAG durante los d&iacute;as 10 &#150; 14 o posteriormente al principio del cuadro, b) PCR para coronavirus confirmado por 2 o m&aacute;s laboratorios en la fase aguda, aunados a un bajo &iacute;ndice de oxigenaci&oacute;n (IO) (&lt;300 mmHg). La informaci&oacute;n de estos enfermos se analiz&oacute; retrospectivamente por regresi&oacute;n log&iacute;stica y regresi&oacute;n de Cox para el efecto de los corticoesteroides sobre muerte, d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n y complicaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>De los 401 enfermos, 147 de 249 en estado no cr&iacute;tico (59%) recibieron corticoesteroides (dosis media diaria 105.3 &plusmn; 86.1 mg) (&plusmn; DE) y todos sobrevivieron: 121 de 152 enfermos en estado cr&iacute;tico (79.6%) recibieron corticoides en dosis media de 133.5 &plusmn; 102.3 mg y 25 murieron. El an&aacute;lisis de estos 401 casos confirmados no mostr&oacute; beneficios de los corticoesteroides sobre la mortalidad y los d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n. Sin embargo, cuando se enfoc&oacute; sobre los 152 enfermos en estado cr&iacute;tico, los factores relacionados con esos puntos finales por an&aacute;lisis multivariado incluyeron uso de corticoesteroides, calosfr&iacute;o intenso al principio, infecciones respiratorias secundarias, estertores pulmonares, grado de IO y uso de ventilaci&oacute;n invasiva. Despu&eacute;s de ajustar para factores de confusi&oacute;n, se observ&oacute; que los corticoesteroides contribuyeron a disminuir la mortalidad total e instant&aacute;nea y los d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n (p &lt; 0.05). La frecuencia de complicaciones estuvo significativamente asociada con la necesidad de ventilaci&oacute;n invasiva, pero no con el uso de corticoesteroides.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La experiencia retrospectiva de Guangzhou revela que el uso adecuado de corticoesteroides en enfermos con SRAG en estado cr&iacute;tico, resulta en una disminuci&oacute;n de la mortalidad y de los d&iacute;as de estancia hospitalaria, y no se asocia con infecciones respiratorias secundarias ni otras complicaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Campos&#150;Rodriguez F, Grilo&#150;Reina A, Perez&#150;Ronchel J, et al. </b><i>Effect of continuous positive airway pressure on ambulatory BP in patients with sleep apnea and hypertension: a placebo&#150;controlled trial. </i>Chest 2006; 129:1459&#150;1467.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>El s&iacute;ndrome de apnea obstructiva del sue&ntilde;o (SAOS) es un factor independiente de riesgo para hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica (HAS). Varios estudios controlados han investigado el efecto de la presi&oacute;n continua en las v&iacute;as a&eacute;reas (CPAP), en la presi&oacute;n arterial (PA) de enfermos con SAOS, pero su efecto en HAS no se ha estudiado espec&iacute;ficamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>Analizar el efecto de CPAP en la PA ambulatoria de enfermos con SAOS y HAS que ten&iacute;an tratamiento antihipertensivo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o y enfermos. </b>Se realiz&oacute; un estudio paralelo, aleatorio, controlado con placebo en 68 enfermos con SAOS y HAS en tratamiento, en el Hospital Universitario Valme, Sevilla, Espa&ntilde;a. De manera aleatoria los enfermos recibieron CPAP terap&eacute;utica o subterap&eacute;utica por 4 semanas. Se registr&oacute; TA ambulatoria de base y postratamiento; no se modific&oacute; el tratamiento antihipertensivo durante el estudio. Los cambios de TA se valoraron con base en la intenci&oacute;n de tratar.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>No hubo diferencias de base en los &iacute;ndices de apnea&#150;hipopnea, comorbilidades o TA ambulatoria entre los grupos. El acatamiento a CPAP fue similar en ambos grupos. Hubo una peque&ntilde;a disminuci&oacute;n, sin significado estad&iacute;stico, de la TA media de 24 horas a las 4 semanas en ambos grupos. No se observaron cambios significativos en TA sist&oacute;lica, diast&oacute;lica, diurna o nocturna. Se restaur&oacute; el patr&oacute;n circadiano en una mayor proporci&oacute;n de enfermos en el grupo con CPAP terap&eacute;utico que en el no terap&eacute;utico, pero no significativo. No hubo correlaci&oacute;n entre la magnitud del cambio en la TA media de 24 horas y acatamiento a CPAP, severidad de SAOS o n&uacute;mero de drogas antihipertensivas empleadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n. </b>Cuatro semanas de CPAP no reduce la TA en enfermos con SAOS y HAS que fueron tratados con medicaci&oacute;n antihipertensiva, comparado con el grupo de placebo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Chakrabarti B, Ryland I, Sheard J, Warburton CJ, Earis JE. </b><i>The role of Abrams percutaneous pleural biopsy in the investigation of exudative pleural effusions. </i>Chest 2006; 129: 1549&#150;1555.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n. </b>Tradicionalmente, la biopsia pleural ciega percut&aacute;nea se ha empleado para investigar la etiolog&iacute;a de exudados pleurales en los que la toracocentesis inicial no da el diagn&oacute;stico. Debido al n&uacute;mero cada vez mayor de biopsias guiadas por imagen y toracosc&oacute;picas, examinamos el papel de la biopsia pleural cerrada en el Centro de T&oacute;rax Aintree y el Decanato Mersey del Hospital Universitario de Aintree, Liverpool, Gran Breta&ntilde;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo. </b>Se identificaron los enfermos sometidos a biopsia pleural ciega con aguja de Abrams de enero de 1997 a 2003 de la base de datos de patolog&iacute;a; se analizaron retrospectivamente las notas cl&iacute;nicas y registros de patolog&iacute;a. Todos los enfermos se hab&iacute;an presentado a especialistas con un exudado sin diagn&oacute;stico por toracocentesis.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Se identificaron 75 enfermos sometidos a biopsia pleural ciega. Se obtuvo tejido pleural en 59, sin diferencia estad&iacute;stica significativa entre los residentes en proceso de especializaci&oacute;n y los residentes de otros a&ntilde;os o internos. Cuando se tomaron hasta 3 muestras por biopsia, se obtuvo tejido pleural suficiente en 18 de 25 enfermos (72%), comparado con 80% (32 de 40 enfermos) cuando se tomaron de 4 a 6 muestras, p no significativa. Para todos los diagn&oacute;sticos, la biopsia ciega tuvo una sensibilidad de 38%, que subi&oacute; a 43% cuando se revisaron enfermos en los que se obtuvo suficiente tejido; para neoplasia maligna &uacute;nicamente, sensibilidad de 43 y 51%, respectivamente; especificidad 100%; valores de predicci&oacute;n positiva y negativa de 51 %. No hubo muertes, 8 casos de neumotorax (11 %), s&oacute;lo 2 requirieron intervenci&oacute;n espec&iacute;fica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La biopsia ciega con aguja de Abrams que obtiene tejido pleural fue diagn&oacute;stica en aproximadamente el 50% de los enfermos que llegaron con derrame maligno en nuestra muestra; se puede realizar con seguridad por todas las categor&iacute;as de m&eacute;dicos en proceso de ense&ntilde;anza si se presta atenci&oacute;n a la t&eacute;cnica y hay supervisi&oacute;n. La informaci&oacute;n apoya el uso continuo de la aguja de Abrams en la investigaci&oacute;n de enfermedad pleural maligna.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota del Editor: se recomienda leer el editorial sobre este art&iacute;culo escrito por MH Baumann: Closed pleural biopsy. Not dead yet! Chest 2006;129: 1398&#150;1399.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Edwards JG, Stewart DJ, Martin&#150;Ucar A, Muller S, Richards C, Waller DA. </b><i>The pattern of lymph node involvement influences outcome after extrapleural pneumonectomy for malignant mesothelioma. </i>J Thorac Cardiovasc Surg 2006; 131:981&#150;987.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>Examinar la distribuci&oacute;n y pron&oacute;stico de las met&aacute;stasis nodales en enfermos sometidos a neumonectom&iacute;a extrapleural por mesotelioma maligno en el departamento de Cirug&iacute;a Tor&aacute;cica del Hospital Universitario de Leicester, Gran Breta&ntilde;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Se examinaron los espec&iacute;menes de linfadenectom&iacute;a en 92 enfermos consecutivos operados de neumonectom&iacute;a extrapleural desde septiembre de 1999 hasta febrero 2005 inclusive. Se asignaron estaciones nodales a todos los nodos de acuerdo con el mapa de Naruke, y todos los enfermos se estadificaron seg&uacute;n el sistema vigente de la Uni&oacute;n Internacional Contra el C&aacute;ncer. Se registraron el estado y n&uacute;mero de nodos en cada estaci&oacute;n y los resultados se correlacionaron con los resultados de la mediastinoscopia preoperatoria (n = 30) y sobrevida.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>La distribuci&oacute;n nodal fue 48 NO, 9 N1 y 35 N2. Hubo involucro nodal de una y varias estaciones en 20 y 24 casos, respectivamente. Entre los sometidos a mediastinoscop&iacute;a, enfermedad N2 despu&eacute;s de la neumonectom&iacute;a extrapleural, 10 (33%). Met&aacute;stasis brinconas, 19 (42%). N2+ inaccesibles a mediastinoscop&iacute;a, 17 (49%). La presencia de N2+ se asoci&oacute; con la disminuci&oacute;n de la sobrevida (p = 0.02), pero no hubo diferencia entre N1 y N2 (p = 0.4). El n&uacute;mero de nodos + correlacion&oacute; con la sobrevida (p = 0.001), aunque no el n&uacute;mero de estaciones involucradas y su localizaci&oacute;n anat&oacute;mica. No hubo diferencia en la sobrevida en los casos con met&aacute;stasis brinconas y otros casos N1 o N2.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La localizaci&oacute;n anat&oacute;mica cl&aacute;sica no es tan importante como la dispersi&oacute;n del involucro nodal. Se deben hacer todos los esfuerzos para obtener biopsias del mayor n&uacute;mero de estaciones nodales antes de proceder a la neumonectom&iacute;a extrapleural por mesotelioma maligno.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Inoue M, Minami M, Shiono H, Sawabata N, Ideguchi K, Okumura M. </b><i>Clinicopathologic study of resected, peripheral, small&#150;sized, non&#150;small cell lung cancer tumors of 2 cm or less in diameter: pleural invasion and increase of serum carcinoembryonic antigen level as predictors of nodal involvement. </i>J Thorac Cardiovasc Surg 2006;131:988&#150;993.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>El n&uacute;mero de operaciones en tumores pulmonares peque&ntilde;os ha aumentado con el desarrollo de la tomograf&iacute;a computarizada. Se trat&oacute; de identificar las caracter&iacute;sticas clinicopatol&oacute;gicas de tumores broncog&eacute;nicos de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as (CBCNP), perif&eacute;ricos, peque&ntilde;os, para mostrar las limitaciones de la resecci&oacute;n parcial o segmentectom&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>An&aacute;lisis retrospectivo de 143 enfermos de 31 a 82 a&ntilde;os operados de resecci&oacute;n completa de un CBCNP perif&eacute;rico, de &lt; 2 cm de di&aacute;metro, lobectom&iacute;a en 108 y resecci&oacute;n parcial en 35, en la Divisi&oacute;n de Cirug&iacute;a Tor&aacute;cica General de la Escuela de Graduados de la Universidad de Osaka, Jap&oacute;n; no se incluyeron enfermos con terapia de inducci&oacute;n o m&aacute;s de un primario. Se valoraron las relaciones entre participaci&oacute;n nodal y otros factores cl&iacute;nicos en los que se sometieron a lobectom&iacute;a y disecci&oacute;n nodal linf&aacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>La sobrevida a 5 a&ntilde;os fue 88.1 %; para los enfermos con un tumor &lt; 1.5 cm fue de 100%. La sobrevida para los que tuvieron adenocarcinoma fue significativamente mejor que para los que tuvieron otra histolog&iacute;a (p = 0.03). La sobrevida a 5 a&ntilde;os para aquellos sin met&aacute;stasis nodales fue de 91.6%, y de 62.5% para los que si las tuvieron (p &lt; 0.01). La elevaci&oacute;n preoperatoria de los niveles de ant&iacute;geno carcinoembrionario (ACE) fue factor independiente de pron&oacute;stico pobre. Las met&aacute;stasis nodales linf&aacute;ticas fueron significativamente m&aacute;s frecuentes en los enfermos con invasi&oacute;n tumoral de la pleura y aumento en los niveles de ACE; 14 (16.9%) de 83 enfermos con tumores &gt; de 1.5 cm ten&iacute;an met&aacute;stasis nodales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Se debe considerar que hay participaci&oacute;n nodal en enfermos con CBCNP &lt; 2 cm de dm que muestran invasi&oacute;n pleural o aumento del ACE. Se recomienda lobectom&iacute;a con disecci&oacute;n nodal en enfermos con tumores &gt; 1.5 cm sospechosos de invasi&oacute;n pleural o aumento de los niveles preoperatorios de ACE.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ambrogi MC, Fontanini G, Cioni R, Faviana P, Fanucchi O, Mussi A. </b><i>Biologic effects of radiofrequency thermal ablation on non&#150;small cell lung cancer: results of a pilot study. </i>J Thorac Cardiovasc Surg 2006; 131:1002&#150;1006.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>La ablaci&oacute;n tumoral por radiofrecuencia (ATRF) es una t&eacute;cnica novedosa con resultados prometedores. Para tener mayor informaci&oacute;n sobre su efecto en el par&eacute;nquima pulmonar y tumores primarios y valorar su eficacia para producir necrosis completa de la lesi&oacute;n, se realiz&oacute; un estudio piloto que consisti&oacute; en ATRF seguida de resecci&oacute;n pulmonar.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>10 enfermos con carcinoma broncog&eacute;nico de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as (CBCNP). En 5 se realiz&oacute; ATRF a trav&eacute;s de la toracotom&iacute;a antes de la resecci&oacute;n pulmonar. En los otros 5 se realiz&oacute; la ATRF por v&iacute;a percut&aacute;nea, guiada por tomograf&iacute;a computarizada, y la resecci&oacute;n se hizo despu&eacute;s de 15 d&iacute;as.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Se analizaron 9 enfermos; 1 se neg&oacute; a la resecci&oacute;n pulmonar despu&eacute;s de la ATRF. 8 hombres y 1 mujer, media 65.5 a&ntilde;os, 5 adenocarcinomas, 4 de c&eacute;lulas escamosas. Histol&oacute;gicamente se demostr&oacute; necrosis tumoral completa en 6 de los 9. No se observaron alteraciones anatomopatol&oacute;gicas en el par&eacute;nquima perif&eacute;rico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La ATRF es segura y confirma la posibilidad de realizar lesiones pulmonares por energ&iacute;a t&eacute;rmica en forma controlada. Tambi&eacute;n valora que la ATRF puede ser &uacute;til en el control local de los tumores pulmonares primarios. Sin embargo, la cirug&iacute;a representa el tratamiento primario del CBCNP y la ATRF se debe reservar para enfermos de alto riesgo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Kawamura M, Izumi Y, Tsukada N et al. </b><i>Percutaneous cryoablation of small pulmonary malignant tumors under computed tomographic guidance with local anesthesia for nonsurgical candidates. </i>J Thorac Cardiovasc Surg 2006; 131:1007.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>La crioablaci&oacute;n (CA) de met&aacute;stasis pulmonares puede ser &uacute;til en enfermos no quir&uacute;rgicos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Anestesia local en 35 tumores en 12 hombres y 8 mujeres con media de 57 a&ntilde;os, con menos de 5 tumores &lt; 3 cm de dm c/u, esperanza de vida &lt; un a&ntilde;o, ECOG 0&#150;1, en la Escuela de Medicina de la Universidad Keio, Tokio, Jap&oacute;n. El punto primario final fue la seguridad y factibilidad de la CA, el punto secundario fue el control tumoral valorado por tomograf&iacute;a computarizada din&aacute;mica cada tres meses.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>22 sesiones de CA; neumotorax, 11 (sonda en 1, aspiraci&oacute;n manual en 3, observaci&oacute;n en 7); hemoptisis, 8; derrame pleural peque&ntilde;o, 7; par&aacute;lisis fr&eacute;nica, 1; estancia hospitalaria media, 2.6 d&iacute;as. Recurrencia local, 7 (20%) tumores en 7 (35%) enfermos durante el seguimiento de 9 a 28 meses, media 21 meses. Sobrevida a un a&ntilde;o, Kaplan&#150;Meier, 89.4%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n. </b>La CA percut&aacute;nea para met&aacute;stasis pulmonares es factible, m&iacute;nimamente invasiva y logra control local satisfactorio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sun Z, Aubry MC, Deschamps C, et al. </b><i>Histologic grade is an independent prognostic factor for survival in non&#150;small cell lung cancer: an analysis of 5 018 hospital&#150;and 712 population&#150;based cases. </i>J Thorac Cardiovasc Surg 2006; 131:1014&#150;1020.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo. </b>Determinar si la gradaci&oacute;n histol&oacute;gica contribuye independientemente al pron&oacute;stico en el c&aacute;ncer broncog&eacute;nico de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as (CBCNP).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Total de 5 018 enfermos hospitalizados de 1977 a 2003 y 712 de la poblaci&oacute;n diagnosticados de 1984 a 2003, seguidos hasta el final de 2004 en la Cl&iacute;nica Mayo de Rochester, Minn, Estados Unidos. Se valor&oacute; el efecto de la gradaci&oacute;n histol&oacute;gica en la sobrevida posterior al diagn&oacute;stico, y en la recurrencia posterior a la resecci&oacute;n por el modelo de riesgos proporcionales de Cox. Se estim&oacute; el riesgo relativo (RR) comparando carcinomas no diferenciados, poco diferenciados y moderadamente diferenciados con los bien diferenciados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>La gradaci&oacute;n histol&oacute;gica tiene asociaci&oacute;n significativa con la sobrevida despu&eacute;s de ajustar para los efectos de edad, g&eacute;nero, tabaquismo, etapa tumoral, tipo histol&oacute;gico y modalidad terap&eacute;utica. Los enfermos con carcinomas no diferenciados tuvieron un incremento de 80% del riesgo de muerte comparados con los bien diferenciados; se observaron incrementos de 70 y 40% para carcinomas poco y moderadamente diferenciados, respectivamente. Se observaron resultados similares para 718 casos incidentales para tumores pobremente no diferenciados y moderadamente diferenciados. Los enfermos resecados con CBCNP menos diferenciados tuvieron mayor riesgo de recurrencia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>La gradaci&oacute;n histol&oacute;gica tiene valor pron&oacute;stico significativo para la sobrevida en el CBCNP y puede dar informaci&oacute;n &uacute;til definiendo la agresividad tumoral; debe ser considerada como un factor independiente de riesgo m&aacute;s all&aacute; de la etapa TNM y puede ofrecer gu&iacute;a para el tratamiento del enfermo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Jones DR, Daniel TM, Denlinger CE, Rundall BK, Smolkin ME, Wick MR. </b><i>Stage IB nons&#150;mall cell lung cancers: are they all the same? </i>Ann Thorac Surg 2006;81:1958&#150;1962.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>Existe inter&eacute;s renovado en la terapia adyuvante posterior a la resecci&oacute;n de c&aacute;ncer broncog&eacute;nico de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as (CBCNP), incluyendo aquellos en etapa IB (T2N0). Dado lo heterog&eacute;neo de la clasificaci&oacute;n T2 (T &gt; 3 cm, invasi&oacute;n de la pleura visceral sin importar el tama&ntilde;o de T, involucro del bronquio principal a &gt; de 2 cm de la carina traqueal y T que produce atelectasia o colapso lobar radiogr&aacute;fico), se plantea la hip&oacute;tesis de que hay diferencias en la sobrevida de enfermos con CBCNP etapa IB, basadas en caracter&iacute;sticas histopatol&oacute;gicas espec&iacute;ficas del T.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Valoraci&oacute;n retrospectiva de 119 enfermos consecutivos con resecci&oacute;n completa, operados de 1999 a 2004 en la Universidad de Virginia, con diagn&oacute;stico patol&oacute;gico de CBCNP pT2N0; el seguimiento fue de 97% (3% de enfermos perdidos). La sobrevida y periodo libre de enfermedad (PLE) se calcularon por el m&eacute;todo de Kaplan&#150;Meier; se realizaron an&aacute;lisis uni y multivariados. Los datos se consideraron significantes si p &lt; 0.05. Se estudiaron ECOG, localizaci&oacute;n del T, tipo de resecci&oacute;n, PLE, sitio de primera recurrencia y sobrevida. Las variables histopatol&oacute;gicas registradas fueron: histolog&iacute;a del T, grado histol&oacute;gico, invasi&oacute;n linf&aacute;tica, angioinvasi&oacute;n e involucro de pleura visceral. El grado histol&oacute;gico bajo se defini&oacute; como lesiones bien o levemente diferenciadas, mientras que los tumores de alta graduaci&oacute;n se definieron como lesiones mediana o altamente diferenciadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>La sobrevida a 4 a&ntilde;os y el PLE fueron de 62 y 60%, respectivamente. Las recurrencias locales y distantes fueron de 5 y 18%, respectivamente. El tama&ntilde;o tumoral (p = 0.001), grado histol&oacute;gico (p = 0.002), el estado f&iacute;sico seg&uacute;n el ECOG (p = 0.002), invasi&oacute;n vascular &#150;angioinvasi&oacute;n&#150; (p = 0.03) e involucro de la pleura visceral (p = 0.02) fueron predictores de sobrevida por an&aacute;lisis univariado. Por an&aacute;lisis multivariado, el mayor tama&ntilde;o de T (1.16 con IC al 95% de 1.12, 1.64) y grado histol&oacute;gico (4.05, IC al 95% de 1.38, 11.90) fueron predictores independientes significativos de peor sobrevida. Las sobrevidas a 4 a&ntilde;os de enfermos sin ninguna de estas variables fue de 89%, comparado con 56% si una o m&aacute;s de estos factores estaban presentes (p = 0.03).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Hay heterogeneidad significativa en la clase T2 del CBCNP, sugiriendo que no todos los T2 son iguales. La estratificaci&oacute;n de riesgo, empleando variables histopatol&oacute;gicas puede ayudar a determinar mejor a los enfermos que se beneficiar&aacute;n mayormente con terapia adyuvante, en espec&iacute;fico: tama&ntilde;o, grado histol&oacute;gico e invasi&oacute;n de vasos. Se sugiere confirmaci&oacute;n de estos hallazgos por medio de estudios retrospectivos y prospectivos en gran escala.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota del Editor: se sugiere leer el breve comentario del Dr. Robert J. Cerfolio, al final de este art&iacute;culo, sobre los valores pron&oacute;sticos del SUV obtenido con las nuevas m&aacute;quinas de PET, y su importancia para predecir invasi&oacute;n linfovascular e invasi&oacute;n nodal linf&aacute;tica y predecir sobrevida y recurrencia, mejor que con la clasificaci&oacute;n TNM.</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Mancini GB, Etminan M, Zhang B, Levesque LE, FitzGerald JM, Brophy JM. </b><i>Reduction of morbidity and mortality by statins, angiotensin&#150;converting enzyme inhibitors, and angiotensin receptor blockers in patients with chronic obstructive pulmonary disease. </i>J Am Coll Cardiol 2006:47:2554&#150;2560.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes. </b>Pocos tratamientos de EPOC alteran el pron&oacute;stico. Aunque las estatinas inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) y bloqueadores del receptor de la angiotensina (BRA) mejoran el pron&oacute;stico en enfermos cardiovasculares, no se ha estudiado su efecto en individuos con enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica (EPOC), con y sin enfermedad cardiaca concomitante.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos. </b>Determinar si las estatinas (inhibidores de la HMG&#150;CoA reductasa), los IECA y los BRA, reducen los eventos cardiovasculares (ECV) y morbilidad pulmonar en individuos con EPOC.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos. </b>Se estudiaron retrospectivamente 2 cohortes poblacionales a partir de los enfermos con EPOC ya sometidos a revascularizaci&oacute;n mioc&aacute;rdica: 1) Cohorte de alto riesgo) y 2) Enfermos con EPOC sin infarto del miocardio (IM) en los 5 a&ntilde;os previos, recientemente tratados con analg&eacute;sicos antiinflamatorios no esteroideos (cohorte de bajo riesgo). Los indicadores preestablecidos fueron hospitalizaci&oacute;n por EPOC, IM y mortalidad total.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados. </b>Las drogas redujeron los ECV y pulmonares: el mayor beneficio ocurri&oacute; con las combinaciones de estatinas e IECA o BRA. Esta combinaci&oacute;n se asoci&oacute; con reducci&oacute;n de hospitalizaciones por EPOC y mortalidad total en ambas cohortes de alto y bajo riesgo, con significaci&oacute;n estad&iacute;stica. La combinaci&oacute;n tambi&eacute;n redujo el IM en la cohorte de alto riesgo. Los beneficios fueron similares cuando se incluy&oacute; a los usuarios de esteroides.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones. </b>Estos agentes pueden tener propiedades protectoras cardiopulmonares duales, alterando sustancialmente el pron&oacute;stico en la EPOC. Los hallazgos requieren confirmaci&oacute;n en estudios cl&iacute;nicos aleatorios.</font></p>      ]]></body>
</article>
