ADNc relacionados con la maduración del fruto de guayaba (Psidium guajava L.). Caracterización y análisis de expresión
Ripening-related cDNAs in guava fruit (Psidium guajava L.). Characterization and expression analysis
Alberto I. Reyes Silva1, Héctor G. Núñez Palenius2, Gustavo Hernández Guzmán2, Ángel G. Alpuche Solís3, Cristina Garcidueñas Piña1 y José F. Morales Domínguez1*
1 Departamento de Química, Centro de Ciencias Básicas, Universidad Autónoma de Aguascalientes. Avenida Universidad 940, Frac. Ciudad universitaria. 20131, Aguascalientes , Ags. *Autor para correspondencia (jfmoral@correo.uaa.mx)
]]> 2 División Ciencias de la Vida, Campus Irapuato-Salamanca, Universidad de Guanajuato. Ex-Hacienda el Copal, Km 9 Carr. Irapuato-Silao. 36500, Irapuato, Gto.3 División de Biología Molecular, Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnología, A.C. Camino a la Presa de San José 2055, Lomas 4ta. Secc. 78216, San Luis Potosí.
Recibido: 4 de Septiembre del 2012
Aceptado: 19 de Marzo del 2013
Resumen
En este estudio se presentan los análisis bioinformáticos y de la expresión de cuatro clonas de ADNc que codifican para una poligalacturonasa (PG), para ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico oxidasa (ACCo), y para dos α-expansinas (a-Exp) en guayaba (Psidium guajava L.). Mediante RT-PCR se obtuvo un fragmento parcial de 301 pb (PgPGl) correspondiente a una PG que se expresa a partir de fruto maduro, uno de 320 pb (PgACOl) para una ACCo de fruto sobremaduro, y dos para α-expansinas: uno de 466 pb (PgEXP2) de fruto sobremaduro y otro de 362 pb (PgEXP3) de pedúnculo. El análisis bioinformático de los ADNc mostró que codifican para proteínas putativas con una alta homología con proteínas relacionadas. La secuencia de aminoácidos de la proteína parcial PgPG1 contiene regiones características y conservadas de las PGs en plantas superiores y está relacionada con la maduración de frutos; PgACO1 mostró características presentes en todas las ACCo y está relacionada con la maduración; PgEXP2 y PgEXP3 contienen parte de los dos dominios presentes de las expansinas, y están agrupadas filogenéticamente con las α-expansinas. Los estudios de expresión mediante Dot Blot mostraron que el gen PgPGl fue visible en todos los estadios de maduración del fruto, con mayor intensidad durante el estadio maduro; el gen PgACO1 fue visible en los cinco estadios de maduración del fruto y presentó su expresión más alta durante el estadio de transición, cuando comienza el cambio de color verde al amarillo (estos dos genes muestran comportamientos similares a los reportados en frutos climatéricos); en PgEXP2 la expresión génica se detectó en todos los tejidos, con un incremento a partir del estadio verde 2 al sobremaduro, similar al comportamiento reportado en frutos no climatéricos; para PgEXP3 la expresión fue visible en cuatro estadios de maduración del fruto y en pedúnculo, con mayor intensidad en el estadio maduro que en todos los demás.
Palabras clave: Psidium guajava, reblandecimiento del fruto, ACC oxidasa, expansinas, poligaracturonasas.
]]> Abstract
Bioinformatics analysis and gene expression studies of four clones of guava cDNA encoding for a polygalacturonase (PG), an acid 1-aminocyclopropane-1-carboxylate oxidase (ACCo), and two α-expansins (a-Exp) in guava (Psidium guajava L.), is presented here. Using RT-PCR, a partial cDNA fragment of 301 bp (PgPGl) was associated to a PG from mature fruit, one of 320 bp (PgACOl) for an ACCo in overriped fruit, and two fragments for α-expansins: a 466 bp (PgEXP2) of overripe fruit and a 362 bp of peduncle (PgEXP3). cDNA analysis showed that these fragments encode putative proteins with high homology with related proteins. The aminoacid sequence of PgPG1 contains particular features and conserved regions of the PGs in higher plants and is related to fruit ripening; PgACO1 showed features present in all the ACCo and is related to fruit maturation; PgEXP2 and PgEXP3 partially contain two domains present in expansins; and they are phylogenetically grouped with α-expansins. Dot Blot expression studies showed that gene PgPGl was visible in all stages of fruit ripening, with higher intensity during mature stage. Gene PgACOl was visible in the five stages of fruit ripening, and was highest during the transition stage (these two genes displayed behaviors similar to those reported in climacteric fruits); PgEXP2 gene expression was detected in all tissues, with an increase from the Green Stage 2 to Overripe Stage 1, as it has been reported in non-climacteric fruits; for PgEXP3 the expression was visible in four stages of fruit ripening and at peduncle, with highest intensity at the mature stage.
Key words: Psidium guajava, fruit softening, ACC oxidase, expansins, polygaracturonases.
INTRODUCCIÓN
El proceso de maduración de los frutos es una serie de eventos genéticamente programados, caracterizados por procesos bioquímicos y fisiológicos que alteran su firmeza, color, sabor y textura (Nishiyama et al., 2007). El etileno es la principal molécula involucrada en estos procesos porque coordina numerosas vías metabólicas esenciales en la maduración de los frutos. Su presencia provoca un incremento en los niveles de enzimas hidrolíticas que reblandecen los tejidos, produce hidrólisis de productos almacenados, incrementa la velocidad de respiración y modifica la pigmentación.
Durante la biosíntesis de etileno se lleva a cabo la conversión de S-adenosil metionina (SAM) a 1-aminociclopropano-1-carboxilato (ACC), reacción bioquímica catalizada por la enzima 1-aminociclopropano-1-carboxilato sintasa (ACCs) y la posterior conversión de ACC a etileno catalizada por la ACCo. Por tanto, la modulación de estas enzimas podría cambiar la cantidad de etileno producido y con ello el proceso de maduración (De la Cruz et al., 2010). En este tema se han publicado varios estudios enfocados a dilucidar la participación de genes de ACCo en la producción de etileno durante la maduración de los frutos, como en guayaba enana (Psidium guajava L.) (Agüero et al., 2003) y en papaya (Carica papaya L.) (López-Gómez et al., 2004).
El ablandamiento del fruto durante la maduración es un proceso complejo que resulta de numerosas modificaciones en la arquitectura de la pared celular. Durante este proceso, la degradación de pectinas y hemicelulosas contribuye a la pérdida de integridad de la pared celular (Sharova, 2007), degradación que es catalizada por hidrolasas de la pared celular relacionadas con la maduración en frutos. Entre las hidrolasas más estudiadas están las poligalacturonasas (PGs) (Hadfield y Bennett, 1998), que muestran dramáticos incrementos en su actividad y en los niveles de RNAm durante la maduración de frutos como pera (Pyrus communis L.) (Hiwasa et al., 2003) y guayaba (Agüero-Chapin et al., 2006), lo que demuestra el papel importante que juegan en la maduración.
Otras proteínas que modifican a la pared celular durante este proceso son las expansinas (Sharova, 2007), que están involucradas en la extensión y ablandamiento de la pared celular vegetal, mediante la ruptura de los puentes de hidrógeno que mantienen unidas a las cadenas de celulosa y hemicelulosa, sin producir hidrólisis.
En plantas las expansinas tienen diferentes funciones, entre ellas la maduración del fruto. La proteína tiene un peso molecular entre 25 y 27 kDa y contiene dos dominios, uno hacia el extremo amino con estructura y secuencia similar a la familia de las 45 endoglucanasas, e incluye el motivo conservado HFD; el otro dominio está hacia el extremo carboxilo y se ha postulado como sitio de unión a polisacáridos porque posee varios residuos de triptófano (Sampedro y Cosgrove, 2005). Se han identificado, clonado y secuenciado genes de expansinas relacionados con la maduración en especies como tomate (Solanum lycopersicum L.) (Brummell et al., 1999) y fresa (Fragaria x ananassa D.) (Harrison et al., 2001).
]]> La guayaba es un típico fruto climatérico que exhibe un incremento en la respiración y en la producción de etileno durante la maduración (Jain et al., 2003), gas que juega un papel importante en la regulación de este proceso y el ablandamiento del fruto, de manera que promueve la expresión de genes relacionados con la maduración del fruto, entre ellos los implicados en la modificación de la pared celular, como las PGs (Hiwasa et al., 2003) y expansinas (Sharova, 2007). Jain et al. (2003) registraron la máxima actividad de PGs y de otras enzimas hidrolasas cuando el fruto de guayaba llegaba a sus estadios de maduro y sobremaduro y comenzaba a ser evidente su ablandamiento, de lo cual postularon que la actividad de las PGs contribuye sustancialmente en el ablandamiento de la guayaba. También las proteínas α-expansinas se han asociado con el ablandamiento del fruto, como en fresa (Harrison et al., 2001), y se ha propuesto que contribuyen al ablandamiento al facilitar el acceso de las hidrolasas a los polímeros de la pared celular (Rose y Bennett, 1999).En comparación con otros frutos climatéricos como tomate, melón (Cucumis melo L.), papaya y otros más, en guayaba se han realizado escasos estudios y avances en el análisis molecular y genético de su maduración, lo que restringe la aplicación de tecnologías moleculares que podrían ofrecer nuevas soluciones a las exigencias actuales para el cultivo de este fruto.
Por ello, el objetivo del presente trabajo fue realizar estudios a nivel bioinformático y molecular para aislar, identificar y caracterizar cuatro secuencias parciales de ADNc que sugieren correspondencia con los genes de ACCo, PGs y α-expansinas, involucrados en la maduración del fruto de guayaba.
MATERIALES Y MÉTODOS
Material vegetal
Frutos de guayaba var. 'Media China' de la selección 126, fueron colectados de un único árbol del banco de germoplasma del Campo Experimental "Los Cañones" del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias (INIFAP), el cual se localiza en el Estado de Zacatecas, México (21° 45' LN; 102° 58' LO; 1500 msnm). Los frutos fueron clasificados en cinco estadios de maduración, que se caracterizan por diferencias en tamaño, firmeza y color: 1) Verde 1, V1 (100 % verde y pequeño), 2) Verde 2, V2 (100 % verde y mediano), 3) Transición, T (50 % amarillo y 50 % verde), 4) Maduro, M (100 % amarillo), y 5) Sobremaduro, S (80 % amarillo y 20 % café). En cada estadio se tomaron muestras de frutos por triplicado, así como de hojas y pedúnculos para los análisis moleculares. Todas las muestras fueron inmediatamente congeladas en nitrógeno líquido y almacenadas a -80 °C hasta su uso.
Extracción de ARN y análisis RT-PCR
Se extrajo ARN total de fruto, hoja y pedúnculo con el protocolo descrito por López-Gómez y Gómez-Lim (1992), más un paso adicional para la precipitación de polisacáridos (Asif et al., 2000). El ARN total obtenido se utilizó para la síntesis de ADNc con el paquete ThermoScript™ RT-PCR System Kit (Invitrogen), con las indicaciones del fabricante. Los ADNc obtenidos fueron utilizados para amplificar los genes de interés mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en un termociclador Palm-Cycler® (Corbett Research).
]]> Los dos oligonucleótidos utilizados para PG fueron: F:AGYCCIAAYACIGAYGGIRTICA, y R: CARTARTDYT-GRTCDATIAYDATIGG; con las siguientes condiciones para la PCR: 94 °C por 1 min, 40 °C por 2 min y 72 °C por 3 min, por 35 ciclos (Hiwasa et al., 2003). Para las α-expansinas: F: GSNCAYGCNACNTTYTAYGGNG, y R: YTGCCARTTYTGNCCCCARTT, diseñados de las zonas conservadas de un alineamiento múltiple de varias α-expansinas; en este caso las condiciones para la PCR fueron: 94 °C por 1 min, 50 °C por 1 min y 72 °C por 3 min, durante 40 ciclos. Para ACCo: F: GCNTGYSARAANT-GGGGNTT, y R: NGGYTCYTTNGCYTGRAAYTT; con las condiciones para la PCR de 94 °C por 1 min, 55 °C por 2 min y 72 °C por 3 min, por 30 ciclos (Nakatsuka et al., 1998).Los fragmentos amplificados fueron separados por electroforesis en geles de agarosa 1 % mediante la aplicación de 90 V durante 40 min, y posteriormente teñidos con bromuro de etidio y visualizados bajo luz ultravioleta. Las bandas de interés fueron extraídas del gel de agarosa y purificadas con el método Zymoclean™Gel DNA Recovery Kit (ZIMO). Posteriormente, se realizó la secuenciación de cada fragmento con el paquete BigDye® Terminator Cycle Sequencing Kit (Applied Biosystems®).
Análisis de secuencias
A cada ADNc se le asignó un nombre correspondiente al gen que presuntamente codifica: PgPGl, PgACOl, PgEXP2 y PgEXP3, y fueron traducidos in silico a secuencias de aminoácidos mediante el uso de la plataforma bioinformática ExPASy (Expert Protein Analysis System) del SIB (Swiss Institute of Bioinformatics) (Artimo et al., 2012) [http://www.expasy.org]. Estas secuencias se sometieron a una comparación de similitud contra las secuencias del banco de datos, con el programa bioinformático BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) del NCBI (Altschul et al., 1990) [http://www.ncbi.nlm.nih.gov]. Con las secuencias de aminoácidos correspondientes a cada ADNc se hizo un alineamiento múltiple con diferentes secuencias de aminoácidos relacionadas, mediante el programa ClustalW2-Multiple Sequence Alignment del Instituto Europeo de Bioinformática (EBI) (Larkin et al., 2007) [http://www.ebi.ac.uk]. En cada alineamiento se generó un dendrograma con el método UPGMA basado en el porcentaje de identidad de las secuencias, con el programa Clustal W2 (Larkin et al., 2007). Al final, las cuatro secuencias de ADNc se ingresaron a la base de datos del NCBI.
Análisis de la expresión génica por hibridación Dot-Blot
Se utilizaron 3 μg de ARN total de hoja, pedúnculo y fruto de cinco estadios de maduración, transferidos a una membrana de nilón HybondTM-N+ (Amersham) mediante fuerza de vacío. Se utilizó como sonda a los ADNc de PgPGl, PgACOl, PgEXP2 y PgEXP3. Treinta nanogramos de cada ADNc fueron marcados con [P32]dCTP (3000 Ci nmol-1), mediante el método RediprimeTM II Random Prime Labelling System (GE Healthcare). Para cada membrana con su sonda, la hibridación se hizo durante 2 h a 70 °C en el amortiguador de hibridación de Amersham Rapid-hybTM Buffer (GE Healthcare). Pasado ese tiempo, las membranas se lavaron conforme al protocolo descrito por Sambrook y Russell (2001), y posteriormente se expusieron a una película sensible a rayos-X (Kodak® BioMax® MR film) durante 5 h a -70 °C, y finalmente se revelaron.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
]]> Se obtuvieron cuatro ADNc a partir de ARN total: uno de fruto maduro para una PG (PgPGl), dos de fruto sobremaduro, uno para ACCo (PgACOl), y el otro para una expansina (PgEXP2); y uno de pedúnculo para otra expansina (PgEXP3). Sus secuencias fueron depositadas en la base de datos del NCBI: PgPGl (JQ639888), PgACOl (JQ639887), PgEXP2 (JQ639891) y PgEXP3 (JQ639892).
Estudio bioinformático de los ADNc
La secuencia parcial de PgPGl es de 301 pb y codifica para una proteína parcial de 100 aminoácidos (aa). La comparación de esta secuencia en la base de datos del NCBI mostró una identidad por encima de 80 % con otras secuencias de aminoácidos correspondientes a PGs de plantas superiores, relacionadas con la maduración del fruto. El alineamiento múltiple con otras seis secuencias de aminoácidos de PGs específicas de la maduración (Figura 1), mostró resultados similares con respecto a frutos de pera (Hiwasa et al., 2003). El análisis de la secuencia de aminoácidos mostró que la secuencia PgPG1 contiene regiones características y conservadas de las PGs: una rica en glicina (recuadro en Figura 1), que está altamente conservada en muchas PGs de plantas, hongos y bacterias; un residuo de histidina, al que Hadfield et al. (1998) le atribuyen una actividad catalítica; cuatro dominios conservados (regiones en gris, Figura 1); y dos de ocho residuos de cisteínas.
El dendrograma mostró tres grupos (Figura 2): el Grupo A que incluye a las PGs que se expresan en fruto y en zona de dehiscencia; el Grupo B donde PgPG1 está agrupada, que incluye a PGs que se expresan en fruto y zona de abscisión; y el Grupo C que incluye a PGs expresadas en polen y anteras; y una secuencia de PG como grupo externo correspondiente a Aspergillus flavus. PgPG1 contiene una identidad cercana con la PcPG2 de pera que es específica de la maduración del fruto (Hiwasa et al., 2003), resultado que es congruente porque se utilizaron los mismos oligonucleótidos en ambos trabajos.
El hecho de que el dendrograma separe tres grupos, apoya la hipótesis de que PgPGl tiene una actividad de endopoligalacturonasa, ya que según Hadfield et al. (1998) la separación de PGs implicadas en procesos de abscisión y de maduración del fruto, con respecto a las de polen y anteras, puede reflejar una diferencia funcional de la actividad endo y exo enzimática entre esos dos grupos; esto también es apoyado por los estudios filogenéticos de PGs (Hiwasa et al., 2003; Hadfield et al., 1998). Estas características, junto con la identidad tan estrecha con otras PGs que mostró el dendrograma, permitieron sugerir que el gen PgPGl codifica para una PG.
La secuenciación parcial de PgEXP2 y PgEXP3 fue de 466 y 362 pb respectivamente, las cuales codifican para dos proteínas parciales de 154 y 120 aa. La comparación con la base de datos mostró una identidad por encima de 80 % con otras secuencias de aminoácidos correspondientes a expansinas. El alineamiento de las proteínas parciales PgEXP2 y PgEXP3 con cinco secuencias de aminoácidos correspondientes a α-expansinas específicas de la maduración, mostró características similares con los dos dominios presentes en las expansinas (Figura 3); entre éstas están siete de los ocho residuos de cisteínas, el motivo conservado histidina-fenilalanina-aspartato (HFD) en el dominio I (Sampedro y Cosgrove, 2005).
El dominio II se caracteriza por la presencia de cuatro residuos de triptófano (W) conservados que potencialmente forman un dominio de unión a celulosa (Civello et al., 1999) y que están presentes en todas las α-expansinas y β-expansinas, como en las de Zea mays L. (Wu et al., 2001). En las secuencias de este estudio sólo la proteína PgEXP2 mostró dos residuos de W, debido a que la secuencia es parcial y por su reducido tamaño no se logró corroborar la presencia de los demás residuos de W.
De acuerdo con el dendrograma, las proteínas parciales PgEXP2 y PgEXP3 poseen una estrecha identidad con otras α-expansinas, entre éstas la PgEXP1 (núm. acceso JQ639890), que corresponde a una expansina involucrada en la maduración del fruto de guayaba (Figura 4). En el mismo dendrograma se observan otros tres grupos: uno de β-expansina, otro parecido a α-expansina, y el tercero parecido a β-expansina, más una secuencia parecida a una expansina de Dictyostelium discoideum como grupo externo. Esta agrupación en cuatro diferentes familias concuerda con la superfamilia de expansinas descrita por Choi et al. (2006).
La secuencia parcial del gen PgACOl es de 320 pb y codifica para una proteína parcial de 106 aa. La comparación con la base de datos mostró una identidad por encima de 80 % con otras enzimas ACCo de plantas superiores, la mayoría relacionadas con la maduración del fruto. El alineamiento con otras seis secuencias de aminoácidos correspondientes a ACCo (Figura 5), mostró sólo dos de ocho regiones altamente conservadas entre todas las secuencias de ACCo (Momonoi et al., 2007). Sin embargo, en el dendrograma (Figura 6) se aprecia una identidad estrecha con otras secuencias de ACCo, en particular con una involucrada en la maduración del fruto de la guayaba 'Enana' (Agüero et al., 2003). Este dendrograma detectó cuatro grupos que pertenecen a la super-familia de Fe(II) ascorbato dioxigenasa, en concordancia con estudios de otras ACCo (Tang et al., 1993). El Grupo A, donde PgACOl está agrupada, incluye secuencias de ACCo que se expresan en la maduración del fruto, así como en respuestas a heridas de hoja y al marchitamiento de pétalos, tallos y hojas; los Grupos B, C y D incluyen secuencias correspondientes a las proteínas E8, flavonona 3-hidroxilasas y A2, respectivamente. Como grupo externo se incluyó una secuencia correspondiente a ACC deaminasa de Pseudomonas fluorescens.
]]>Análisis de expresión
La expresión de los diferentes ADNc se analizó en hoja, pedúnculo y cinco estadios de maduración del fruto, como se muestra en la Figura 7. La expresión mediante Dot Blot de PgPGl fue visible en todos los estadios de maduración del fruto y en pedúnculo, aunque la expresión fue mayor durante el estadio M al igual que en otros frutos como pera (Hiwasa et al., 2003), lo que sugiere un incremento en la actividad de PGs con la concomitante degradación de polisacáridos de pectina y el reblandecimiento característico del fruto en este estadio del fruto. Además, nuestros resultados concuerdan con los estudios bioquímicos realizados por Jain et al. (2003), quienes observaron cambios en la actividad de las PGs durante la maduración, y una alta correlación entre actividad de la enzima y la pérdida de firmeza en el fruto.
Por ello se puede inferir que la expresión del gen PgPGl posee una relación con la pérdida de firmeza del fruto, al igual que otros genes reportados en especies como melón (Hadfield et al., 1998). No obstante, este gen también presenta una expresión elevada en el estadio del fruto V2, durante el cual no ocurre reblandecimiento. Es decir, en guayaba no hay una clara relación entre la expresión del gen y el proceso de ablandamiento del fruto; un patrón semejante fue reportado en fruto de fresa por Redondo-Nevado et al. (2001), quienes propusieron que la actividad de dicha enzima sobre las pectinas genera oligosacarinas biológicamente activas, las cuales participan como señales moleculares potencialmente involucradas en la regulación de algunos procesos metabólicos relacionados con la maduración del fruto.
En el caso del gen PgEXP2 la expresión fue visible en todos los tejidos, con un incremento en fruto desde el estadio V2 hasta el S. Este patrón de expresión coincide con los cambios de expresión bajo-alto-bajo observados en una α-expansina del fruto de fresa (Harrison et al., 2001), la cual también está presente en raíz, hoja, estolón y fruto; en este último se expresa durante su desarrollo y maduración.
Para PgEXP3 la expresión fue visible en cuatro estadios de maduración del fruto y en pedúnculo, y fue mayor en el estadio M que en todos los demás. Este patrón de expresión alto-bajo-alto, también se observó en expansinas de fruto de fresa (Harrison et al., 2001). Por tanto, los genes de estas dos expansinas, PgEXP2 y PgEXP3, participan de manera simultánea en el desarrollo y maduración del fruto de guayaba. Según Brummell et al. (1999), al menos seis genes de α-expansinas se expresan durante el desarrollo del fruto en tomate, y tres de ellos también se expresan en hoja y flores, lo que muestra la expresión simultánea de varias expansinas.
La expresión del gen PgACOl fue visible en los cinco estadios de maduración del fruto, y alcanzó su máximo nivel de expresión durante el estadio T, para luego disminuir durante los estadios M y S. Este resultado sugiere que hay cambios en la actividad enzimática de ACCo y en la concomitante biosíntesis de etileno. Este patrón de expresión también se ha observado en otros frutos climatéricos, como papaya (López-Gómez et al., 2004).
Se espera que la información aquí obtenida contribuya al entendimiento de la participación de los genes involucrados en la maduración de la guayaba; y pone a disposición secuencias parciales de ADNc que pueden utilizarse como marcadores o para estudios de expresión génica. Además, estas secuencias parciales pueden ser usadas como genes blanco a ser regulados para generar plantas cis-génicas que produzcan frutos con mayor vida de anaquel y mejores atributos de calidad, lo cual permitiría reducir el alto costo de su manejo en post-cosecha.
CONCLUSIÓN
]]> Se identificaron cuatro ADNc relacionados con la maduración del fruto de guayaba de la variedad 'Media china'. Mediante análisis bioinformáticos, PgPGl presentó las principales características de las PGs y su mayor expresión ocurrió en el estadio maduro del fruto. Se caracterizaron dos genes de expansinas, PgEXP2 y PgEXP3, que contienen secuencias parciales de los dos dominios característicos de este tipo de enzimas. La expresión de PgEXP2 se observó desde el estadio verde 2 al de transición, mientras que PgEXP3 se expresó en todos los estadios de maduración y en pedúnculo, con mayor nivel en el estadio maduro. Para PgACOl, la mayor expresión fue en el estadio de transición, con decremento en los estadios maduro y sobremaduro.
AGRADECIMIENTOS
A la Universidad Autónoma de Aguascalientes por el financiamiento del proyecto PIBT 10-3, y al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por la beca (228193). Al Dr. Saúl Padilla Ramírez del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias (INIFAP) por su amable contribución con el material vegetal, y al Dr. Roberto Rico Martínez por su ayuda en la redacción de este artículo.
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