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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Investigación sobre epidemiología convencional y molecular de tuberculosis en Orizaba, Veracruz, 1995-2008]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This study describes the achievements of the Mexican Consortium against Tuberculosis, in the Sanitary District of Orizaba, Veracruz, Mexico between 1995 and 2008. In brief, the main results can be classified as follows: 1) Conventional and molecular epidemiology (measurement of burden of disease, trends, risk factors and vulnerable groups, consequences of drug resistance, identification of factors that favor nosocomial and community transmission); 2) Development of diagnostic techniques to detect drug resistance, description of circulating clones and adaptation of simple techniques to be used in the field; 3) Evaluation of usefulness of tuberculin skin test, immunologic responses to BCG, impact of directly observed therapy for tuberculosis (DOTS), and study of immunological biomarkers and 4) Comments on ethical aspects of tuberculosis research. Additionally, we describe the impact on public policies, transference of technology, capacity building and future perspectives.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana"><b>ART&Iacute;CULOS DE REVISI&Oacute;N</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="verdana"><b>Investigaci&oacute;n sobre    epidemiolog&iacute;a convencional y molecular de tuberculosis en Orizaba, Veracruz,    1995-2008</b></font></p>     <p>&nbsp;</p> <font size="3" face="verdana"><b>Research on conventional and molecular epidemiology  of tuberculosis in Orizaba, Veracruz, 1995-2008</b></font>        <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Ma Eugenia Jim&eacute;nez-Corona, MC, Dra en    C<sup>I</sup>; Lourdes Garc&iacute;a-Garc&iacute;a, MC, Dra en C<sup>I</sup>;    Alfredo Ponce de Le&oacute;n, MC<sup>II</sup>; Miriam Bobadilla-del Valle, QFB,    Dra en C<sup>II</sup>; Martha Torres, QFB, Dra en C<sup>III</sup>; Sergio Canizales-Quintero,    Bi&oacute;l<sup>I</sup>;Carmen Palacios-Merino, MC<sup>I</sup>; Susana Molina-Hern&aacute;ndez,    QFB<sup>I</sup>; Rosa Areli Mart&iacute;nez-Gamboa, Dra en C<sup>II</sup>; Luis    Ju&aacute;rez-Sandino, TI<sup>I</sup>; Bulmaro Cano-Arellano, Ing en C<sup>I</sup>;    Leticia Ferreyra-Reyes, MC<sup>I</sup>; Luis Pablo Cruz-Hervert, Lic en Odont<sup>I</sup>;    Renata B&aacute;ez-Salda&ntilde;a, MC, Dra en C<sup>I</sup>; Elizabeth Ferreira-Guerrero,    MC<sup>I</sup>; Eduardo Sada, MC<sup>III</sup>; Brenda Marquina, MC<sup>II</sup>;    Jos&eacute; Sifuentes-Osornio, MC<sup>II</sup></B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><sup>I</sup>Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica.    Cuernavaca, Morelos, M&eacute;xico    <br>   <sup>II</sup>Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n    Salvador Zubir&aacute;n. M&eacute;xico, DF, M&eacute;xico    <br>   <sup>III</sup>Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias. M&eacute;xico,    DF, M&eacute;xico</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>  <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se describen los resultados de investigaci&oacute;n    del Consorcio Mexicano contra la Tuberculosis, en la Jurisdicci&oacute;n Sanitaria    de Orizaba, Veracruz, entre 1995 y 2008. Las aportaciones principales de los    trabajos se refieren a los siguientes rubros: 1. Epidemiolog&iacute;a convencional    y molecular (medici&oacute;n de la carga de la enfermedad, tendencias, factores    de riesgo y grupos vulnerables; descripci&oacute;n de las consecuencias de la    farmacorresistencia e identificaci&oacute;n de factores que favorecen la transmisi&oacute;n    en la comunidad y en los hospitales). 2. Desarrollo de t&eacute;cnicas r&aacute;pidas    para conservaci&oacute;n de muestras respiratorias que permitan el aislamiento    y diagn&oacute;stico de farmacorresistencia de <I>M. tuberculosis</I> en campo. 3. Evaluaci&oacute;n de la prueba tubercul&iacute;nica, respuesta inmunol&oacute;gica    al Bacilo de Calmette-Guerin (BCG), biomarcadores de la respuesta inmunitaria    y medidas de control. 4. Comentarios en torno a aspectos &eacute;ticos de la    investigaci&oacute;n en tuberculosis. Adem&aacute;s se describe el impacto en    pol&iacute;ticas p&uacute;blicas, la transferencia de tecnolog&iacute;a, la    formaci&oacute;n de recursos humanos y las perspectivas a futuro. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b> tuberculosis; epidemiolog&iacute;a    molecular; transmisi&oacute;n; M&eacute;xico</font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">This study describes the achievements of the    Mexican Consortium against Tuberculosis, in the Sanitary District of Orizaba,    Veracruz, Mexico between 1995 and 2008. In brief, the main results can be classified    as follows: 1) Conventional and molecular epidemiology (measurement of burden    of disease, trends, risk factors and vulnerable groups, consequences of drug    resistance, identification of factors that favor nosocomial and community transmission);    2) Development of diagnostic techniques to detect drug resistance, description    of circulating clones and adaptation of simple techniques to be used in the    field; 3) Evaluation of usefulness of tuberculin skin test, immunologic responses    to BCG, impact of directly observed therapy for tuberculosis (DOTS), and study    of immunological biomarkers and 4) Comments on ethical aspects of tuberculosis    research. Additionally, we describe the impact on public policies, transference    of technology, capacity building and future perspectives.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Key words:</b> tuberculosis; molecular epidemiology;    transmission; Mexico</font></p> <hr size="1" noshade>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">La tuberculosis se identifica como una emergencia    global desde 1994 y ocupa el primer lugar entre las causas de muerte por enfermedades    infecciosas curables. Los pa&iacute;ses pobres conllevan la mayor carga de enfermedad:    casi 80% de los pacientes con enfermedad de reciente diagn&oacute;stico reside    en las regiones m&aacute;s pobladas del mundo. En M&eacute;xico, esta enfermedad    contin&uacute;a representando un problema de salud p&uacute;blica. A pesar de    que no ha alcanzado la magnitud que se muestra en otras regiones, las tasas    estimadas de enfermedad son de 50 casos por 100 000 habitantes.<SUP>1</SUP>    Los principales obst&aacute;culos para lograr un control adecuado incluyen el    manejo deficiente de los programas, la falta de adherencia al tratamiento y    la resistencia a los medicamentos.<SUP>2</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La nueva estrategia <I>Alto a la Tuberculosis,</I>    formulada por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud, tiene como prioridad    tanto la investigaci&oacute;n biom&eacute;dica como la investigaci&oacute;n    operacional que mejore el funcionamiento de los programas y el fortalecimiento    de las infraestructuras existentes.<SUP>3,4</SUP> Se ha producido un reconocimiento    paulatino de la necesidad de que los pa&iacute;ses y comunidades que sobrellevan    la mayor carga de la enfermedad demanden con firmeza nuevas herramientas, participen    en la investigaci&oacute;n y promuevan el establecimiento de nuevas estrategias    de control.<SUP>5</SUP> El control de la tuberculosis, de acuerdo con las recomendaciones    internacionales para el control de las enfermedades infecciosas en el siglo    XXI, deber&aacute; enfocarse a mejorar la prevenci&oacute;n, el diagn&oacute;stico,    el tratamiento y las estrategias de control del padecimiento.<SUP>6</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> De acuerdo con estas recomendaciones, se estableci&oacute;    el "Consorcio Mexicano contra la Tuberculosis". El prop&oacute;sito    de este art&iacute;culo es describir los logros en los campos de la investigaci&oacute;n    biom&eacute;dica, epidemiol&oacute;gica, cl&iacute;nica, social, inform&aacute;tica    en salud y desarrollo tecnol&oacute;gico de este grupo. Asimismo, se concluye    con la descripci&oacute;n del impacto en pol&iacute;ticas p&uacute;blicas, la    transferencia de tecnolog&iacute;a, la formaci&oacute;n de recursos humanos    y las perspectivas a futuro. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En 1995 un grupo de investigadores form&oacute;    el "Consorcio Mexicano contra la Tuberculosis", que integr&oacute;    a investigadores de dos institutos nacionales (el Instituto Nacional de Salud    P&uacute;blica y el Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n    Salvador Zubir&aacute;n), con la entusiasta participaci&oacute;n de los Servicios    de Salud del estado de Veracruz, en particular de la Jurisdicci&oacute;n Sanitaria    de Orizaba, del Hospital General de R&iacute;o Blanco, y de la Universidad de    Stanford. A lo largo de los a&ntilde;os se han sumado otros grupos para colaborar    en proyectos espec&iacute;ficos, as&iacute; como diversas instituciones de excelencia    como el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, el Instituto de Investigaciones    Biom&eacute;dicas de la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico,    la Universidad de Medicina y Odontolog&iacute;a de Nueva Jersey y el Instituto    de Sistemas Biol&oacute;gicos de Seattle, en Estados Unidos; el Colegio Imperial    de la Universidad de Londres, en Reino Unido, la Universidad de McGill en Canad&aacute;    y el Instituto Pasteur en Francia a trav&eacute;s de la formaci&oacute;n de    v&iacute;nculos profesionales intensos con las mismas. Asimismo, se consiguieron    financiamientos nacionales e internacionales por parte del Consejo Nacional    de Ciencia y Tecnolog&iacute;a, los Institutos Nacionales de Salud, el Instituto    de Medicina de Howard Hughes y la Fundaci&oacute;n Bill y Melinda Gates de Estados    Unidos, as&iacute; como del Wellcome Trust del Reino Unido. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La metodolog&iacute;a ya ha sido descrita.<SUP>6-8</SUP>    Durante los &uacute;ltimos 13 a&ntilde;os se ha llevado a cabo un estudio prospectivo    de base poblacional en el sureste de M&eacute;xico que cumpli&oacute; con los    criterios requeridos para el uso de conglomerados en la interpretaci&oacute;n    de la transmisi&oacute;n de la tuberculosis,<SUP>9- 11</SUP> esto es, un estudio    prospectivo de la mayor&iacute;a de casos ocurridos en una regi&oacute;n geogr&aacute;fica    definida y su relaci&oacute;n con datos epidemiol&oacute;gicos.<SUP>12</SUP>    Un comit&eacute; externo realiz&oacute; la selecci&oacute;n de este sitio de    estudio y evalu&oacute; los siguientes aspectos:</font></p> <DIR>      <p><font size="2" face="Verdana">1. La existencia de un Programa de Prevenci&oacute;n    y Control de la Tuberculosis que funcionara de manera adecuada;</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">2. a pesar de lo anterior, persistencia de tasas    altas de tuberculosis,</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">3. la cooperaci&oacute;n por parte de las autoridades    locales y</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">4. relativa cercan&iacute;a con los laboratorios    de referencia.</font></p> </DIR>     <p><font size="2" face="Verdana"> El comit&eacute; revis&oacute; varios sitios    candidatos y acab&oacute; por seleccionar Orizaba dado que cumpl&iacute;a con    todos los requisitos. El estudio se logr&oacute; mediante la participaci&oacute;n    de las unidades de salud del &aacute;rea y con la colaboraci&oacute;n del personal    de los centros de salud, cl&iacute;nicas y hospitales de todas las instituciones    de salud. Entre 1995 y 2008 se estudi&oacute; a todas las personas residentes    en el &aacute;rea de estudio, con m&aacute;s de dos semanas de tos y con baciloscopia    positiva o cultivo positivo de <I>Mycobacterium tuberculosis</I> (<I>Mtb</I>)    en la expectoraci&oacute;n. A todos los pacientes se les elabor&oacute; historia    cl&iacute;nica, se les aplic&oacute; un cuestionario estructurado y se les realiz&oacute;    una radiograf&iacute;a de t&oacute;rax y b&uacute;squeda de anticuerpos anti-VIH.    Todos los pacientes fueron referidos a las instituciones de salud para recibir    tratamiento antituberculoso de acuerdo con lo establecido por el Programa de    Prevenci&oacute;n y Control de la Tuberculosis.<SUP>13,14</SUP> Hay que destacar    que debido a la forma en que se lleva a cabo el diagn&oacute;stico (a partir    de sintomatolog&iacute;a respiratoria), ha sido muy poco frecuente la detecci&oacute;n    de casos de tuberculosis extrapulmonar, con excepci&oacute;n de los casos de    tuberculosis miliar, que representan un porcentaje reducido (10.4%). Como parte    del estudio epidemiol&oacute;gico se visitaron los domicilios de los pacientes    en b&uacute;squeda de contactos y en su caso aplicar su tratamiento de acuerdo    con las normas vigentes. Entre 2000 y 2005 se efectu&oacute; un estudio epidemiol&oacute;gico    e inmunol&oacute;gico de contactos domiciliarios y comunitarios. De manera adicional,    a todos los pacientes reclutados se les dio seguimiento para conocer su evoluci&oacute;n    cl&iacute;nica y el resultado hasta finalizar el tratamiento. A continuaci&oacute;n    se investig&oacute; el desarrollo de nuevos episodios de tuberculosis y en caso    de fallecimiento se investig&oacute; la causa de la muerte.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Micobateriologia y genotipificaci&oacute;n</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Las muestras de expectoraci&oacute;n se procesaron    para aislar <I>Mtb</I> seg&uacute;n m&eacute;todos estandarizados; las cepas    fueron genotipificadas y mediante el an&aacute;lisis de polimorfismos en la    longitud de los fragmentos de restricci&oacute;n (RFLP) basada en <I>IS</I>6110    y por espoligotipificaci&oacute;n si el patr&oacute;n de RFLP ten&iacute;a menos    de seis bandas.<SUP>15,16</SUP> La informaci&oacute;n molecular fue transmitida    a los epidemi&oacute;logos del grupo, quienes investigaron las posibles formas    de transmisi&oacute;n entre los pacientes. </font></p> <I>     <p><font size="2" face="Verdana">Aspectos &eacute;ticos</font></p> </I>      <p><font size="2" face="Verdana">Todos los proyectos de investigaci&oacute;n planteados    contaron con la aprobaci&oacute;n de las comisiones de investigaci&oacute;n,    &eacute;tica y bioseguridad de las instituciones participantes.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Medici&oacute;n de la carga de la enfermedad</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A pesar de que durante los a&ntilde;os previos    al inicio del estudio el programa de control de la tuberculosis hab&iacute;a    sido adecuado, las tasas de tuberculosis permanecieron altas, lo cual se atribuy&oacute;    a la existencia de casos cr&oacute;nicos quiz&aacute; debidos a resistencia    farmacol&oacute;gica.<SUP>17</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Mediante el uso de herramientas de epidemiolog&iacute;a    convencional y molecular se describi&oacute; la din&aacute;mica de la transmisi&oacute;n    de la tuberculosis entre marzo de 1995 y agosto de 1996.<SUP>7</SUP> El 35%    de la tuberculosis ocurrida en el &aacute;rea correspondi&oacute; a tuberculosis    de transmisi&oacute;n reciente y se describieron microepidemias de tuberculosis    en el &aacute;rea; en particular se investig&oacute; un brote vinculado a una    red de bares clandestinos. El caso &iacute;ndice correspondi&oacute; a una anciana    limosnera, bacil&iacute;fera desde 1985, mientras que los casos secundarios    se presentaron en meseros, clientes e incluso en la esposa del due&ntilde;o    de uno de estos establecimientos. En este estudio se demostr&oacute; que a partir    de un foco de transmisi&oacute;n dentro de una red social se desarroll&oacute;    la cuarta parte de la transmisi&oacute;n con progresi&oacute;n r&aacute;pida    a enfermedad.<SUP>7</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Factores asociados a mortalidad</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El estudio de la mortalidad se realiz&oacute;    en 454 pacientes y abarc&oacute; hasta octubre de 2000. Las altas tasas de mortalidad    que se observaron durante el tratamiento y seguimiento se&ntilde;alaron que    los indicadores que se utilizan de manera habitual subestiman la mortalidad    que se observa en estos enfermos.<SUP>18</SUP> Asimismo, se identificaron los    principales predictores de mortalidad por esta causa. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Asociaci&oacute;n entre diabetes y tuberculosis</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La diabetes y la tuberculosis constituyen dos    problemas de salud p&uacute;blica relevantes en M&eacute;xico. Mediante el an&aacute;lisis    conjunto de pacientes diab&eacute;ticos diagnosticados entre 1995-2003 y la    Encuesta Nacional de Salud 2000 se document&oacute; que los pacientes diab&eacute;ticos    tienen mayor riesgo de tuberculosis (TB) tanto para reactivaci&oacute;n de la    enfermedad latente, como para la progresi&oacute;n de infecci&oacute;n reciente.<SUP>19</SUP>    En estudios preliminares se ha documentado que los contactos que padecen diabetes    corren mayor riesgo de desarrollar tuberculosis activa.<SUP>20 </SUP>El estudio    tiene implicaciones para el control de ambas enfermedades con impacto en ambos    programas, ya que en la actualidad las estrategias de control de la tuberculosis    no incluyen a la poblaci&oacute;n diab&eacute;tica como grupo en riesgo.<SUP>21</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Grupos vulnerables</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Con el prop&oacute;sito de determinar si exist&iacute;an    diferencias, entre 1995 y 2003 se estudi&oacute; la frecuencia de tuberculosis    de acuerdo con el sexo en 623 pacientes, 41.1% de los cuales era femenino.<SUP>6</SUP>    En contraste con lo observado en otras regiones, se encontr&oacute; que los    varones tienen mayores tasas de incidencia y mortalidad por tuberculosis, as&iacute;    como mayor frecuencia de abandono y retratamiento. El dise&ntilde;o del estudio    permiti&oacute; identificar algunos factores de riesgo asociados con abandono    y mortalidad.<SUP>6</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Otro grupo vulnerable es el de las personas    coinfectadas con VIH. La frecuencia de coinfecci&oacute;n con VIH ha sido relativamente    baja, de 1.8% (21/1128); sin embargo, los pacientes han tenido un pron&oacute;stico    sombr&iacute;o a pesar de haber recibido tratamiento combinado.<SUP>22</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Un grupo tambi&eacute;n a considerar es el de    los contactos domiciliarios de los pacientes con tuberculosis.<SUP>8 </SUP>Los    resultados preliminares demostraron que la frecuencia de reactividad positiva    a la tuberculina, de conversi&oacute;n tubercul&iacute;nica y de tasa de desarrollo    de tuberculosis activa fue mayor en los convivientes que en los controles comunitarios.    La probabilidad de tener una prueba tubercul&iacute;nica positiva fue mayor    en aquellos contactos cuyo caso &iacute;ndice hab&iacute;a recibido retratamiento    antituberculoso. La frecuencia de reactividad y desarrollo de enfermedad en    los contactos fue menor a la descrita en pa&iacute;ses con ingresos bajos e    intermedios,<SUP>23</SUP> lo cual podr&iacute;a explicarse por una menor frecuencia    de infecci&oacute;n por VIH y el tratamiento de tuberculosis latente en menores    de cinco a&ntilde;os que se administra de acuerdo con la norma oficial.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Descripci&oacute;n de las consecuencias de la farmacorresistencia<SUP>17,18,24-27</SUP></b></font>  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Fue notoria, desde el inicio del estudio, la    frecuencia de resistencia farmacol&oacute;gica de los aislados de <I>Mtb</I>.    Se encontraron tasas altas de resistencia a f&aacute;rmacos, en particular a    isoniacida y rifampicina asociadas con falla al tratamiento, retratamiento y    muerte.<SUP>25,27,18</SUP> No se han diagnosticado participantes portadores    de resistencia extendida y se considera que ello es resultado de las diferentes    estrategias de control que se han implementado, como el tratamiento acortado    estrictamente supervisado (TAES) y el tratamiento con medicamentos de segunda    l&iacute;nea a trav&eacute;s del Comit&eacute; de Luz Verde, lo cual revela    la necesidad de contar con personal comprometido y con alta capacitaci&oacute;n    para el manejo de pacientes con reca&iacute;da y fracaso a esquemas de tratamiento.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Transmisi&oacute;n de tuberculosis nosocomial</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La frecuencia de infecci&oacute;n tuberculosa    que ocurre en los hospitales es un tema dif&iacute;cil de investigar debido    a las limitaciones que presenta la reactividad tubercul&iacute;nica, que es    la prueba que se utiliza de manera usual para su investigaci&oacute;n. En un    estudio realizado en dos hospitales se identificaron factores de riesgo ocupacionales    y se demostr&oacute; la utilidad de esta prueba, a pesar de que la poblaci&oacute;n    estudiada ten&iacute;a prevalencia alta de infecci&oacute;n tuberculosa basal    y alta cobertura de vacunaci&oacute;n con BCG.<SUP>28</SUP> Con este estudio    se abre un &aacute;rea de oportunidad para los programas de prevenci&oacute;n    y control de las infecciones nosocomiales encaminadas al desarrollo de estrategias    de bioseguridad permanentes para el personal de salud en contacto con pacientes    con tuberculosis. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Desarrollo de t&eacute;cnicas r&aacute;pidas    para la conservaci&oacute;n de muestras respiratorias que permitan el aislamiento    y el diagn&oacute;stico de farmacorresistencia deM. tuberculosis en  campo</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En un estudio prospectivo realizado en el laboratorio    de microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y    Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n, se evalu&oacute; la utilidad del ensayo    del fago reportero de la luciferasa (luciferase reporter mycobacteriophages,    LRPs) para pruebas de susceptibilidad a antibi&oacute;ticos de primera l&iacute;nea    e identificaci&oacute;n de aislados del complejo <I>Mtb</I> obtenidos a partir    de MGIT-960<SUP>29 </SUP> y se logr&oacute; estandarizar el m&eacute;todo.<SUP>30</SUP>    En otro estudio se estandariz&oacute; el m&eacute;todo de preservaci&oacute;n    de muestras de esputo para mejorar el rendimiento del cultivo en los estudios    de campo.<SUP>31</SUP> Estos resultados ofrecen la posibilidad de mejorar la    calidad en la detecci&oacute;n y el diagn&oacute;stico de pacientes con tuberculosis.    Se propone que estas t&eacute;cnicas resulten de particular utilidad en las    &aacute;reas rurales de dif&iacute;cil acceso a los servicios de salud, en la    mayor&iacute;a de las cuales se contin&uacute;a utilizando la fijaci&oacute;n    de muestras en campo para asegurar su llegada al laboratorio.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se evalu&oacute;, en otro estudio, un ensayo    de una prueba r&aacute;pida, reacci&oacute;n en cadena de polimerasa (PCR),    en tiempo real para la detecci&oacute;n de mutaciones que confieren resistencia    a isoniacida y rifampicina, en aislados cl&iacute;nicos de <I>Mtb</I> del norte    de India y en M&eacute;xico. La prueba tuvo suficiente sensibilidad (89%) y    especificidad (99%) para ser utilizada en pa&iacute;ses con alta prevalencia    de tuberculosis.<SUP>32</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Descripci&oacute;n de clonas circulantes en M&eacute;xico</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Con la tipificaci&oacute;n de los aislados por    espoligotipificaci&oacute;n, los autores encontraron aislados que pertenecen    a los linajes T1, X1 , X3 y Harlem (<A HREF="http://www.pasteur-guadeloupe.fr/tb/spoldb4/spoldb4sorted.pdf" target="_blank">http://www.pasteur-guadeloupe.fr/tb/spoldb4/spoldb4sorted.pdf</A>).    Se encontr&oacute; un caso que pertenece a la familia Beijing.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se ha propuesto que las mutaciones en la posici&oacute;n    306 del gen <I>embB</I> de <I>Mtb</I> confieren resistencia a etambutol. Con    el prop&oacute;sito de evaluar el papel de estas mutaciones, se particip&oacute;    en el estudio de 1 020 aislados cl&iacute;nicos de <I>Mtb</I> con diferentes    patrones de sensibilidad y origen geogr&aacute;fico, as&iacute; como la formaci&oacute;n    de conglomerados por RFLP- IS6110. Las mutaciones de <I>embB306</I> no confirieron    resistencia a etambutol, aunque se observ&oacute; que existe asociaci&oacute;n    entre la presencia de las mutaciones que pueden predisponer al desarrollo de    resistencia a m&uacute;ltiples antibi&oacute;ticos y a la capacidad de transmisi&oacute;n    del microorganismo.<SUP>33</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se analiz&oacute; tambi&eacute;n una serie global    de cepas de <I>Mtb</I> utilizando 212 marcadores del polimorfismo de nucle&oacute;tidos    (SNP).<SUP>34</SUP> El an&aacute;lisis de grupo identific&oacute; seis grupos    filogen&eacute;ticos diferentes (SCG) (grupos de conglomerados de polimorfismos    de un solo nucle&oacute;tido) y cinco subgrupos. El grupo m&aacute;s antiguo    (SCG-1) predomin&oacute; en pacientes provenientes de India, mientras que el    SCG-1 y otro grupo ancestral (SCG-2) predominaron en pacientes del este de Asia,    lo cual sigiere que el <I>Mtb </I>surgi&oacute; en India y se disemin&oacute;    al resto del mundo desde el este de Asia. Estas observaciones coinciden con    lo se&ntilde;alado por otros autores.<SUP>35,36</SUP> La diversidad restringida    de SCG y la prevalencia menos ancestral de SCG en la poblaci&oacute;n nativa    en Uganda y M&eacute;xico hacen suponer que el <I>Mtb</I> se introdujo en fecha    m&aacute;s reciente en estas regiones. Sin embargo, se requiere un estudio mucho    m&aacute;s grande para establecer con certeza el origen y la distribuci&oacute;n    global del <I>Mtb</I>,as&iacute; como para poder identificar de manera    definitiva todos los SCG.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> En otro estudio se profundiz&oacute; en las    bases moleculares para la resistencia de <I>Mtb</I> a isoniacida.<SUP>37</SUP>    La distribuci&oacute;n de las mutaciones de resistencia a isoniacida fueron    diferentes en aislados monorresistentes en comparaci&oacute;n con aislados multifarmacorresistentes    (MFR). Estos resultados indican que la interacci&oacute;n entre los genes y    los fenotipos farmacorresistentes tal vez influye en la resistencia a isoniacida    y la evoluci&oacute;n de las cepas MFR.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Identificaci&oacute;n de biomarcadores de la  respuesta inmunitaria</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Estos trabajos est&aacute;n en una fase preliminar    y se dirigen en especial a montar la infraestructura que permita, en el plano    local, la separaci&oacute;n y congelaci&oacute;n de c&eacute;lulas. Estos proyectos    tienden a identificar biomarcadores que permitan diferenciar la respuesta inmunitaria    entre contactos domiciliarios y pacientes con tuberculosis, as&iacute; como    a diferenciar la respuesta inmunitaria entre pacientes con tuberculosis con    y sin diabetes.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Por otro lado, a trav&eacute;s del modelo animal    ya descrito y publicado de forma amplia por el doctor Rogelio Hern&aacute;ndez    Pando,<SUP>38-42</SUP> se correlacion&oacute; el comportamiento cl&iacute;nico-epidemiol&oacute;gico    de cepas seleccionadas con el comportamiento que presentan en el modelo murino    y se logr&oacute; la caracterizaci&oacute;n de cuatro fenotipos diferentes.<SUP>43</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><B>Evaluaci&oacute;n del Programa de Control<SUP>2,44,45</sup></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El TAES es la principal estrategia para prevenci&oacute;n    y control de la tuberculosis. Se estudiaron los cambios en las tendencias de    tuberculosis despu&eacute;s de la implementaci&oacute;n de la estrategia TAES    en el Programa de Control en Orizaba entre 1995 y 2000.<SUP>2,44</SUP> Se encontr&oacute;    que las tasas de tuberculosis disminuyeron de manera significativa tanto las    de reactivaci&oacute;n como las de transmisi&oacute;n reciente y, de manera    sorprendente, las de tuberculosis farmacorrresistente.<SUP>2</SUP> La aportaci&oacute;n    original consisti&oacute; en documentar que mediante un buen control de la tuberculosis,    realizado de acuerdo con los lineamientos de la Organizaci&oacute;n Mundial    de la Salud, no s&oacute;lo se logra abatir las tasas de tuberculosis sensible    sino tambi&eacute;n las de tuberculosis resistente; por otro lado, se modifica    la sobrevida individual de los enfermos portadores de tuberculosis resistente.    El impacto en las pol&iacute;ticas p&uacute;blicas se refleja en el reconocimiento    de que es necesario conjuntar el TAES con el TAES Plus (inclusi&oacute;n de    medicamentos de segunda l&iacute;nea para el tratamiento de la tuberculosis    farmacorresistente y estrategias especializadas para su atenci&oacute;n) para    lograr un control adecuado de la enfermedad.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Utilidad de la prueba de PPD</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se estudi&oacute; a ni&ntilde;os en edad escolar    con el prop&oacute;sito de determinar la utilidad de la prueba tubercul&iacute;nica    para detectar infecci&oacute;n latente por <I>Mtb</I> en una poblaci&oacute;n    que ya recibi&oacute; la vacuna BCG. El estudio concluy&oacute; que los resultados    de reactividad tubercul&iacute;nica permiten identificar a ni&ntilde;os con    infecci&oacute;n latente, ya que la asociaci&oacute;n del antecedente de exposici&oacute;n    y la prueba tubercul&iacute;nica positiva conserva su valor significativo y    con efecto "dosis-respuesta" despu&eacute;s de incluir en el an&aacute;lisis    el antecedente de vacunaci&oacute;n por BCG. Si bien no es posible diferenciar    mediante la prueba de derivado prot&eacute;ico purificado (PPD) si la reactividad    es atribuible a la vacuna o a una infecci&oacute;n reciente, los datos de los    autores de esta investigaci&oacute;n indican que la reactividad tubercul&iacute;nica    en ni&ntilde;os expuestos en fecha reciente a pacientes con tuberculosis activa    es atribuible a infecci&oacute;n por <I>Mtb</I>,quienes podr&iacute;an    beneficiarse con el tratamiento contra la tuberculosis latente.<SUP>45</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><B>Evaluaci&oacute;n de vacunas<SUP>46</sup></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El antecedente de vacunaci&oacute;n con BCG muestra    eficacia variable para prevenir la tuberculosis. En este estudio, se evalu&oacute;    la hip&oacute;tesis de que la variabilidad en la eficacia de la vacuna podr&iacute;a    deberse al tipo de cepa de BCG utilizada. Se vacunaron, al nacimiento, ni&ntilde;os    con tres diferentes tipos de vacunas: BCG (BCG-Brazil &#91;BBCG&#93;, BCG-Denmark &#91;DBCG&#93;    o BCG-Japan &#91;JBCG&#93;). Un a&ntilde;o despu&eacute;s se obtuvieron c&eacute;lulas    mononucleares perif&eacute;ricas de los ni&ntilde;os y se determin&oacute; la    respuesta al filtrado prote&iacute;nico de <I>Mtb</I> mediante PCR de tiempo    real. Se encontr&oacute; que los ni&ntilde;os que recibieron las vacunas brasile&ntilde;a    y danesa presentaron valores altos de citocinas caracter&iacute;sticas de la    respuesta adaptativa (IFN-g, IL-12b e IL-27), mientras que los ni&ntilde;os    vacunados con la vacuna japonesa presentaron mayor expresi&oacute;n de citocinas    caracter&iacute;sticas de una respuesta proinflamatoria (IL-1a, IL-1b, IL-6    e IL-24). Se analiz&oacute; IL-27, citocina perteneciente a la familia de IL-12    que incrementa la producci&oacute;n de IFN-g y que por ello despliega un papel    importante en la inducci&oacute;n de la respuesta protectora. No se evalu&oacute;    la expresi&oacute;n de IL-17, pero se analiz&oacute; IL-23, la cual es importante    en la respuesta inmunitaria temprana (tambi&eacute;n participa en la inducci&oacute;n    de IFN-g) y modula la respuesta inflamatoria al estimular la producci&oacute;n    de IL-17 y mantener la poblaci&oacute;n T<SUB>h</SUB>17. La expresi&oacute;n    de TNF fue similar en los tres grupos de estudio. Se concluy&oacute; que las    diferentes cepas de BCG pueden activar v&iacute;as inmunitarias distintas, lo    cual podr&iacute;a explicar la variabilidad en la eficacia de la vacuna.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><b>Aspectos &eacute;ticos de la investigaci&oacute;n  en tuberculosis</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A la fecha no existen gu&iacute;as o lineamientos    estandarizados para determinar las obligaciones y responsabilidades que deber&iacute;an    enfrentar los investigadores con los participantes en un estudio cuando requieren    atenci&oacute;n especial (m&eacute;dica, social, pol&iacute;tica, etc.), es    decir, una atenci&oacute;n que no se relaciona con los objetivos iniciales del    mismo. Estas gu&iacute;as deben garantizar los principios &eacute;ticos de no    causar da&ntilde;o, ser ben&eacute;ficos y actuar con equidad, que constituyen    los fundamentos &eacute;ticos de toda investigaci&oacute;n. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se particip&oacute; en la discusi&oacute;n sobre    los aspectos &eacute;ticos en dos casos de estudios epidemiol&oacute;gicos de    tuberculosis. La discusi&oacute;n se centr&oacute; en las responsabilidades    que deben asumir los investigadores frente a los participantes cuando se presentan    necesidades ancilares o de apoyo que no se relacionan con el objetivo del estudio.<SUP>47</SUP>    Se concluy&oacute; que se requieren nuevos marcos &eacute;ticos y pol&iacute;ticos    que ayuden a los investigadores a comunicarse con los tomadores de decisiones.    De no establecerse esta colaboraci&oacute;n, los esfuerzos de unos y otros tendr&aacute;n    un impacto limitado.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Las contribuciones cient&iacute;ficas del grupo    ampliaron el conocimiento sobre la epidemiolog&iacute;a molecular de la enfermedad    con &eacute;nfasis en la resistencia, los factores de riesgo y la detecci&oacute;n    de brotes. Los estudios se apegaron a la investigaci&oacute;n con misi&oacute;n;    este enfoque se considera indispensable dadas las limitaciones de diagn&oacute;stico    y tratamiento en que se presenta la enfermedad. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En resumen, las aportaciones principales de    los trabajos realizados son las siguientes: </font></p> <DIR>      <p><font size="2" face="Verdana">1. Medici&oacute;n de la carga de la enfermedad,    tendencias, factores de riesgo y grupos vulnerables.<SUP>6,7,19</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">2. Descripci&oacute;n de las consecuencias de    la farmacorresistencia.<SUP>17,18,24-27</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">3. Asociaci&oacute;n entre diabetes y tuberculosis.<SUP>19</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">4. Desarrollo de t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas    de farmacorresistencia y descripci&oacute;n de clonas circulantes en M&eacute;xico,<SUP>29,32-34,37</SUP>    as&iacute; como la implementaci&oacute;n de t&eacute;cnicas sencillas y r&aacute;pidas    para la conservaci&oacute;n de muestras respiratorias, que permitan el aislamiento    y el diagn&oacute;stico de farmacorresistencia de <I>M. tuberculosis</I> en    el campo.<SUP>29-31</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">5. Identificaci&oacute;n de factores que favorecen    la transmisi&oacute;n nosocomial y comunitaria de la TB.<SUP>28,8</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">6. Evaluaci&oacute;n de la prueba de PPD,<SUP>46</SUP>    de biomarcadores de la respuesta inmunitaria,<SUP>43</SUP> de vacunas<SUP>45</SUP>    y del programa de control.<SUP>2,44-48</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">7. Aspectos &eacute;ticos de la investigaci&oacute;n    en tuberculosis.<SUP>47</sup></font></p> </DIR>     <p><font size="2" face="Verdana"> Cabe destacar que los resultados obtenidos sirvieron    como referencia para proponer a la Secretar&iacute;a de Salud y considerar,    en el marco del Grupo Nacional Interinstitucional, algunas modificaciones a    las normas oficiales mexicanas relacionadas con el tratamiento y control de    la tuberculosis.<SUP>49</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Como parte de los trabajos, se transfiri&oacute;    la tecnolog&iacute;a para genotipificaci&oacute;n de <I>Mtb </I>del laboratorio    del doctor Peter Small, en la Universidad de Stanford, a los siguientes sitios:    a) Laboratorio de micobacteriolog&iacute;a del INCMNSZ, dirigido por el doctor    Jos&eacute; Sifuentes; b) Laboratorio de biolog&iacute;a molecular, dirigido    por el doctor Hiram Olivera, en el Instituto de Diagn&oacute;stico y Referencia    Epidemiol&oacute;gicos, y c) al laboratorio dirigido por la doctora Blanca Rivera-Chavira    en la Universidad Aut&oacute;noma de Chihuahua.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Asimismo, se transfiri&oacute; la capacidad    de realizar estudios inmunol&oacute;gicos <I>in vitro</I> del laboratorio del    doctor Young en el Imperial College, en Gran Breta&ntilde;a, al laboratorio    de micobacteriolog&iacute;a del INCMNSZ dirigido por el doctor Jos&eacute; Sifuentes.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se fortaleci&oacute; la capacidad de realizar    cultivos en el &aacute;mbito local en el laboratorio del Hospital General de    R&iacute;o Blanco, Veracruz, y se estableci&oacute; un laboratorio local para    la realizaci&oacute;n de baciloscopias y pruebas inmunol&oacute;gicas tales    como separaci&oacute;n y preparaci&oacute;n de c&eacute;lulas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las actividades de investigaci&oacute;n han    impactado en el &aacute;rea de capacitaci&oacute;n y formaci&oacute;n de recursos    humanos. As&iacute;, recibieron capacitaci&oacute;n m&aacute;s de 100 t&eacute;cnicos,    distribuidos en los laboratorios del Hospital General de R&iacute;o Blanco,    Ver; en la Jurisdicci&oacute;n Sanitaria VII en Orizaba, Veracruz; y en el laboratorio    de microbiolog&iacute;a cl&iacute;nica del INCMNSZ. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La incorporaci&oacute;n en los proyectos de    investigaci&oacute;n ha favorecido la formaci&oacute;n de m&aacute;s de 30 estudiantes    posdoctorales, 14 maestros en ciencia y en salud p&uacute;blica y cuatro doctores    en ciencias.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> La perspectiva de investigaci&oacute;n futura    es profundizar en el estudio del tratamiento de la tuberculosis latente tanto    en individuos sanos como en enfermos con diabetes o en personas que viven con    VIH. Asimismo, se est&aacute;n explorando las posibilidades de control de la    asociaci&oacute;n diabetes/tuberculosis, as&iacute; como la fisiopatogenia que    explique las bases inmunol&oacute;gicas que la determinan. Las &aacute;reas    de inter&eacute;s incluyen diagn&oacute;stico, prevenci&oacute;n y tratamiento.    Otro aspecto que se encuentra en estudio son las interacciones entre el agente,    el hu&eacute;sped y el ambiente que subyacen a la r&aacute;pida progresi&oacute;n    de infecci&oacute;n a enfermedad. Para ello se cuenta con financiamiento de    diferentes organismos entre los que se encuentran el CONACyT y la Fundaci&oacute;n    Bill y Melinda Gates. Se planea extender estos estudios a otras &aacute;reas,    entre ellas la Ciudad de M&eacute;xico y las ciudades de Cuautla y Cuernavaca.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Recientemente se public&oacute; un art&iacute;culo    de revisi&oacute;n sobre las necesidades de investigaci&oacute;n en tuberculosis,<SUP>4</SUP>    que se refieren a los campos de diagn&oacute;stico, tratamiento, aspectos sociales    y operacionales, inmunopatogenia, conducci&oacute;n de programas y formaci&oacute;n    de recursos humanos, todos los cuales se describen en el <a href="#cdr01">cuadro    I</a> y se se&ntilde;ala la participaci&oacute;n del grupo autoral en estudios    de investigaci&oacute;n en cada una de las actividades espec&iacute;ficas propuestas.    De este an&aacute;lisis se desprende que sobre todo es necesario extender estas    investigaciones hacia las &aacute;reas sociales relativas al empoderamiento    de comunidades y pacientes. Es evidente la necesidad de que la investigaci&oacute;n    en este campo sea multidisciplinaria y colaborativa, que considere las necesidades    de la poblaci&oacute;n afectada y que de manera fundamental se refleje en el    cambio de pol&iacute;ticas y estrategias de control para finalmente abatir la    enfermedad.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><a name="cdr01"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><img src="/img/revistas/spm/v51s3/a13cdr01.gif"></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><B>Agradecimientos</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Por su invaluable colaboraci&oacute;n, a los    Servicios de Salud de Veracruz, la Jurisdicci&oacute;n Sanitaria de Orizaba,    el Hospital General de R&iacute;o Blanco y a los pacientes. Estos estudios fueron    financiados por la Secretar&iacute;a de Salud de M&eacute;xico, los Institutos    Nacionales de Salud de EUA (A135969 y K01TW000001), el Wellcome Trust (176W009),    el Howard Hughes Medical Institute (55000632) y el CONACyT (G26264M, 30987-M;    SALUD-2003-CO1-132-A-1; SEP-2004-C01-47499).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Referencias</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Tapia R, Ruiz C, Ferreira E.Epidemiology    of tuberculosis in Mexico. M&eacute;xico: McGraw-Hill/Interamericana 1995:761-788.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291862&pid=S0036-3634200900090001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 2. DeRiemer K, Garcia-Garcia L, Bobadilla-del-Valle    M, Palacios-Martinez M, Martinez-Gamboa A, Small PM, <I>et al</I>. Does DOTS    work in populations with drug-resistant tuberculosis? Lancet2005;365(9466):1239-1245.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291864&pid=S0036-3634200900090001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3. Baker EN, Arcus VL, Lott JS. Protein structure    prediction and analysis as a tool for functional genomics. Appl Bioinformatics    2003;2(3 Suppl):S3-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291866&pid=S0036-3634200900090001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4. Onyebujoh P, Rodriguez W, Mwaba P. Priorities    in tuberculosis research. Lancet 2006;367(9514):940-942.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291868&pid=S0036-3634200900090001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">5. Raviglione MC, Uplekar MW. WHO's new stop    TB strategy. Lancet 2006;367(9514):952-955.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291870&pid=S0036-3634200900090001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">6. Jimenez-Corona ME, Garcia-Garcia L, DeRiemer    K, Ferreyra-Reyes L, Bobadilla-del-Valle M, Cano-Arellano B <I>et al</I>. Gender    differentials of pulmonary tuberculosis transmission and reactivation in an    endemic area. Thorax 2006;61(4):348-353.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291872&pid=S0036-3634200900090001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 7. Garc&iacute;a-Garc&iacute;a M, Palacios-Martinez    M, Ponce-de-Leon A, Jimenez-Corona ME, Jimenez-Corona A, Balandrano-Campos S    <I>et al</I>. The role of core groups in transmitting Mycobacterium tuberculosis    in a high prevalence community in Southern Mexico. Int J Tuberc Lung Dis 2000;4(1):12-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291874&pid=S0036-3634200900090001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 8. Jim&eacute;nez Corona M, Garc&iacute;a-Garc&iacute;a    M, Ponce-de-Le&oacute;n A, Garc&iacute;a-Sancho C, Sifuentes-Osornio J, Ferreyra-Reyes    L <I>et al</I>. Infecci&oacute;n tuberculosa en contactos de pacientes con tuberculosis    pulmonar. Prevalencia, incidencia y factores de riesgo. X Encuentro Nacional    de Investigadores de la Secretar&iacute;a de Salud. Acapulco, Gro., 26-29 de    octubre, 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291876&pid=S0036-3634200900090001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">9. Glynn JR, Vynnycky E, Fine PE. Influence of    sampling on estimates of clustering and recent transmission of Mycobacterium    tuberculosis derived from DNA fingerprinting techniques. Am J Epidemiol 1999;149(4):366-371.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291878&pid=S0036-3634200900090001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">10. Godfrey-Faussett P. Interpretation of cluster    studies of tuberculosis. Lancet 1999;353(9151):427-428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291880&pid=S0036-3634200900090001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">11. Murray M, Alland D. Methodological problems    in the molecular epidemiology of tuberculosis. Am J Epidemiol 2002;155(6):565-571.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291882&pid=S0036-3634200900090001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">12. II Conteo de Poblaci&oacute;n y Vivienda    2005. Instituto Nacional de Estad&iacute;stica, Geograf&iacute;a e Inform&aacute;tica    (INEGI). Mexico 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291884&pid=S0036-3634200900090001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">13. Norma Oficial Mexicana NOM-006-SSA2-1993    para la prevenci&oacute;n y control de la tuberculosis en la atenci&oacute;n    primaria a la salud. Diario Oficial de la Federaci&oacute;n 1995:20-29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291886&pid=S0036-3634200900090001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">14. Modificaci&oacute;n a la Norma Oficial Mexicana    NOM-006-SSA2-1993 para la prevenci&oacute;n y control de la tuberculosis en    la atenci&oacute;n primaria a la salud. Diario Oficial de la Federaci&oacute;n    2000:20-29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291888&pid=S0036-3634200900090001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">15. Van Embden JD, Cave MD, Crawford JT, Dale    JW, Eisenach KD, Gicquel B, <I>et al</I>. Strain identification of Mycobacterium    tuberculosis by DNA fingerprinting: recommendations for a standardized methodology.    J Clin Microbiol 1993;31(2):406-409.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291890&pid=S0036-3634200900090001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">16. Yang ZH, Ijaz K, Bates JH, Eisenach KD, Cave    MD. Spoligotyping and polymorphic GC-rich repetitive sequence fingerprinting    of Mycobacterium tuberculosis strains having few copies of IS6110. J Clin Microbiol    2000;38(10):3572-3576.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291892&pid=S0036-3634200900090001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">17. Garcia-Garcia ML, Small PM, Garcia-Sancho    C, Mayar-Maya ME, Ferreyra-Reyes L, Palacios-Martinez M<I> et al</I>. Tuberculosis    epidemiology and control in Veracruz, Mexico. Int J Epidemiol 1999;28(1):135-140.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291894&pid=S0036-3634200900090001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 18. Garcia-Garcia ML, Ponce-De-Leon A, Garcia-Sancho    MC, Ferreyra-Reyes L, Palacios-Martinez M, Fuentes J<I> et al</I>. Tuberculosis-related    deaths within a well-functioning DOTS control program. Emerg Infect Dis 2002;    8(11):1327-1333.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291896&pid=S0036-3634200900090001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 19. Ponce-De-Leon A, Garcia-Garcia ML, Garcia-Sancho    MC, Gomez-Perez FJ, Valdespino-Gomez JL, Olaiz-Fernandez G<I> et al</I>. Tuberculosis    and diabetes in southern Mexico. Diabetes Care 2004; 27(7):1584-1590.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291898&pid=S0036-3634200900090001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 20. Jim&eacute;nez-Corona M, Garc&iacute;a-Garc&iacute;a    M, Ponce-de-Leon A, DeRiemer K, Cano-Arellano B, Bobadilla-del-Valle M<I> et    al</I>. Aspectos cl&iacute;nicos y epidemiol&oacute;gicos de la asociaci&oacute;n    de TB pulmonar y diabetes mellitus. XXXI Congreso de la Asociacion Mexicana    de Infectolog&iacute;a y Microbiolog&iacute;a Cl&iacute;nica A.C., IX Congreso    de la Asociaci&oacute;n Mexicana para el Estudio de Las Infecciones Nosocomiales    A.C. 2006, Monterrey, Nuevo Le&oacute;n.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291900&pid=S0036-3634200900090001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">21. Murray M. Diabetes mellitus increases the    risk of active tuberculosis: a systematic review of 13 observational studies.    Plos Med 2008; 5(7):1-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291902&pid=S0036-3634200900090001300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">22. Garcia-Garcia ML, Garcia-Sancho MC, Ponce    de Leon-Garduno A, Palacios-Martinez M, Ferreyra-Reyes L, Kato-Maeda M<I> et    al</I>. Impact of HIV infection on delayed mortality of tuberculosis patients    in Mexico. XIV International Conference AIDS. Editore M 2002:237-241.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291904&pid=S0036-3634200900090001300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">23. Morrison J, Pai M, Hopewell PC. Tuberculosis    and latent tuberculosis infection in close contacts of people with pulmonary    tuberculosis in low-income and middle-income countries: a systematic review    and meta-analysis. Lancet Infect Dis 2008;8(6):359-368.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291906&pid=S0036-3634200900090001300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">24. DeRiemer K, Garcia Garcia ML, Ponce de Leon    Garduno A, Sifuentes Osornio J, Small PM. Classification of drug-resistant tuberculosis.    Lancet 2000; 356(9245):1931-1932.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291908&pid=S0036-3634200900090001300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">25. Garcia-Garcia ML, Jimenez-Corona ME, Ponce-de-Leon    A, Jimenez-Corona A, Palacios-Martinez M, Balandrano-Campos S<I> et al</I>.    Mycobacterium tuberculosis drug resistance in a suburban community in southern    Mexico. Int J Tuberc Lung Dis 2000;4(12 Suppl 2):S168-170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291910&pid=S0036-3634200900090001300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 26. Garcia-Garcia ML, Ponce de Leon A, Jimenez-Corona    ME, Jimenez-Corona A, Palacios-Martinez M, Balandrano-Campos S<I> et al</I>.    Clinical consequences and transmissibility of drug-resistant tuberculosis in    southern Mexico. Arch Intern Med 2000;160(5):630-636.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291912&pid=S0036-3634200900090001300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 27. Garcia-Garcia ML, Sifuentes-Osornio J, Jimenez-Corona    ME, Ponce-de-Leon A, Jimenez-Corona A, Bobadilla-del Valle M<I> et al</I>. Drug    resistance of Mycobacterium tuberculosis in Orizaba, Veracruz. Implications    for the tuberculosis prevention and control program. Rev Invest Clin 2001;53(4):315-323.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291914&pid=S0036-3634200900090001300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">28. Garcia-Garcia ML, Jimenez-Corona A, Jimenez-Corona    ME, Ferreyra-Reyes L, Martinez K, Rivera-Chavira B<I> et al</I>. Factors associated    with tuberculin reactivity in two general hospitals in Mexico. Infect Control    Hosp Epidemiol 2001;22(2):88-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291916&pid=S0036-3634200900090001300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 29. Banaiee N, Bobadilla-del-Valle M, Riska    PF, Bardarov S, Jr., Small PM, Ponce de Leon A<I> et al</I>. Rapid identification    and susceptibility testing of Mycobacterium tuberculosis from MGIT cultures    with luciferase reporter mycobacteriophages. J Med Microbiol 2003;52(Pt 7):557-561.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291918&pid=S0036-3634200900090001300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 30. Banaiee N, Bobadilla Del-Valle M, Bardarov    S, Jr., Riska PF, Small PM, Ponce De Leon A<I> et al</I>. Luciferase reporter    mycobacteriophages for detection, identification, and antibiotic susceptibility    testing of Mycobacterium tuberculosis in Mexico. J Clin Microbiol 2001; 39(11):3883-3888.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291920&pid=S0036-3634200900090001300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 31. Bobadilla-del Valle M, Ponce de Leon A,    Kato-Maeda M, Hernandez-Cruz A, Calva-Mercado JJ, Chavez-Mazari B<I> et al</I>.    Comparison of sodium carbonate, cetyl-pyridinium chloride, and sodium borate    for preservation of sputa for culture of Mycobacterium tuberculosis. J Clin    Microbiol 2003; 41(9):4487-4488.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291922&pid=S0036-3634200900090001300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">32. Varma-Basil M, El-Hajj H, Colangeli R, Hazbon    MH, Kumar S, Bose M<I> et al</I>. Rapid detection of rifampin resistance in    Mycobacterium tuberculosis isolates from India and Mexico by a molecular beacon    assay. J Clin Microbiol 2004; 42(12):5512-5516.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291924&pid=S0036-3634200900090001300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">33. Hazbon MH, Bobadilla-del Valle M, Guerrero    MI, Varma-Basil M, Filliol I, Cavatore M<I> et al</I>. Role of embB codon 306    mutations in Mycobacterium tuberculosis revisited: a novel association with    broad drug resistance and IS6110 clustering rather than ethambutol resistance.    Antimicrob Agents Chemother 2005;49(9):3794-802.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291926&pid=S0036-3634200900090001300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 34. Filliol I, Motiwala AS, Cavatore M, Qi W,    Hazbon MH, Bobadilla del Valle M<I> et al</I>. Global phylogeny of Mycobacterium    tuberculosis based on single nucleotide polymorphism (SNP) analysis: insights    into tuberculosis evolution, phylogenetic accuracy of other DNA fingerprinting    systems, and recommendations for a minimal standard SNP set. J Bacteriol 2006;188(2):759-772.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291928&pid=S0036-3634200900090001300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">35. Kulkarni S, Sola C, Filliol I, Rastogi N,    Kadival G. Spoligotyping of Mycobacterium tuberculosis isolates from patients    with pulmonary tuberculosis in Mumbai, India. Res Microbiol 2005;156(4):588-596.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291930&pid=S0036-3634200900090001300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">36. Singh UB, Suresh N, Bhanu NV, Arora J, Pant    H, Sinha S<I> et al</I>. Predominant tuberculosis spoligotypes, Delhi, India.    Emerg Infect Dis 2004;10(6):1138-1142.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291932&pid=S0036-3634200900090001300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 37. Hazbon MH, Brimacombe M, Bobadilla-del Valle    M, Cavatore M, Guerrero MI, Varma-Basil M<I> et al</I>. Population genetics    study of isoniazid resistance mutations and evolution of multidrug-resistant    Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother 2006; 50(8):2640-2649.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291934&pid=S0036-3634200900090001300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">38. Hernandez-Pando R, Orozco H, Arriaga K, Sampieri    A, Larriva-Sahd J, Madrid-Marina V. Analysis of the local kinetics and localization    of interleukin-1 alpha, tumour necrosis factor-alpha and transforming growth    factor-beta, during the course of experimental pulmonary tuberculosis. Immunology    1997;90(4):607-617.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291936&pid=S0036-3634200900090001300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">39. Hernandez-Pando R, Orozcoe H, Sampieri A,    Pavon L, Velasquillo C, Larriva-Sahd J<I> et al</I>. Correlation between the    kinetics of Th1, Th2 cells and pathology in a murine model of experimental pulmonary    tuberculosis. Immunology 1996;89(1):26-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291938&pid=S0036-3634200900090001300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">40. Hernandez-Pando R, Pavon L, Arriaga K, Orozco    H, Madrid-Marina V, Rook G. Pathogenesis of tuberculosis in mice exposed to    low and high doses of an environmental mycobacterial saprophyte before infection.    Infect Immun 1997;65(8):3317-3327.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291940&pid=S0036-3634200900090001300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">41. Infante E, Aguilar LD, Gicquel B, Pando RH.    Immunogenicity and protective efficacy of the Mycobacterium tuberculosis fadD26    mutant. Clin Exp Immunol 2005;141(1):21-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291942&pid=S0036-3634200900090001300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">42. Jarnagin JL, Luchsinger DW. The use of fluorescein    diacetate and ethidium bromide as a stain for evaluating viability of mycobacteria.    Stain Technol 1980;55(4):253-258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291944&pid=S0036-3634200900090001300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">43. Marquina-Castillo B, Garcia-Garcia L, Ponce    de Le&oacute;n A, Jim&eacute;nez Corona M, Bobadilla-del Valle M, Cano-Arellano    B<I> et al</I>. Virulence, immuno-pathology and transmissibility of selected    strains of Mycobacterium tuberculosis in a murine model. Immunology<I>.</i>E pub a head of print: 22 dec 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291946&pid=S0036-3634200900090001300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">44. Jacobson LM, Garcia-Garcia M, Hernandez-Avila    JE, Cano-Arellano B, Small PM, Sifuentes-Osornio J<I> et al</I>. Changes in    the geographical distribution of tuberculosis patients in Veracruz, Mexico,    after reinforcement of a tuberculosis control programme. Trop Med Int Health    2005; 10(4):305-311.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291948&pid=S0036-3634200900090001300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 45. Wu B, Huang C, Garcia L, Ponce de Leon A,    Osornio JS, Bobadilla del-Valle M<I> et al</I>. Unique gene expression profiles    in infants vaccinated with different strains of Mycobacterium bovis bacille    Calmette-Guerin. Infect Immun 2007; 75(7):3658-3664.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291950&pid=S0036-3634200900090001300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 46. Garcia-Sancho FM, Garcia-Garcia L, Jimenez-Corona    ME, Palacios-Martinez M, Ferreyra-Reyes LD, Canizales-Quintero S<I> et al</I>.    Is tuberculin skin testing useful to diagnose latent tuberculosis in BCG-vaccinated    children? Int J Epidemiol 2006;35(6):1447-1454.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291952&pid=S0036-3634200900090001300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 47. Dickert N, DeRiemer K, Duffy PE, Garcia-Garcia    L, Mutabingwa TK, Sina BJ<I> et al</I>. Ancillary-care responsibilities in observational    research: two cases, two issues. Lancet 2007;369(9564):874-877.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291954&pid=S0036-3634200900090001300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">48. Garcia-Garcia ML, Mayar-Maya ME, Ferreyra-Reyes    L, Palacios-Martinez M, Alvarez-Garcia C, Valdespino-Gomez JL. Efficacy and    efficiency of antitubercular treatment in health jurisdictions of Morelos. Salud    Publica Mex 1998;40(5):421-429.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291956&pid=S0036-3634200900090001300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">49. Ferreira E. Programa "M&eacute;xico    libre de tuberculosis", pautas para el tratamiento y retratamiento de tuberculosis.    Bolet&iacute;n Epidemiolog&iacute;a 2002;19(26).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9291958&pid=S0036-3634200900090001300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Fecha de recibido: 28 de julio de 2008     <br> Fecha de aceptado: 14 de noviembre de 2008</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana">Solicitud de sobretiros:    Dra. Lourdes Garc&iacute;a-Garc&iacute;a.    Centro de Investigaci&oacute;n sobre Enfermedades Infecciosas.    Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica.  Av. Universidad 655, col. Santa Mar&iacute;a    Ahuacatitl&aacute;n.    62100, Cuernavaca, Mor. M&eacute;xico.  Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:garcigarml@gmail.com">garcigarml@gmail.com</a></font></p>      ]]></body><back>
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