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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efectos del plomo en la salud de la niñez]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centros para la Detección y Control de Enfermedades Centro Nacional de Salud Ambiental División Riesgos Ambientales y sus Efectos sobre la Salud]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Lead is an element that has no known physiologic function in humans but adversely affects a variety of fundamental biochemical processes. A large body of evidence shows adverse health effects of lead in children at levels common in populations around the world. Acute lead poisoning with encephalopathy, though infrequent, is life-threatening, requiring timely and aggressive treatment. It should be considered in the differential diagnosis of any unexplained illness that includes anemia, seizures, lethargy, abdominal pain, or recurrent vomiting. Many more children are harmed by chronic, subclinical effects of low-level lead exposure that include impaired cognitive development, adverse effects on behavior, subtle impairment of hearing acuity, and reduced height. Available evidence indicates that the only effective interventions to prevent low level lead toxicity are those that control lead exposure.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&Iacute;CULO    DE REVISI&Oacute;N</b> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b>Efectos del    plomo en la salud de la ni&ntilde;ez </b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Effects of lead    exposure on children's health</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Thomas D Matte,    MC, MPH</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Divisi&oacute;n    Riesgos Ambientales y sus Efectos sobre la Salud, Centro Nacional de Salud Ambiental,    Centros para la Detecci&oacute;n y Control de Enfermedades, Estados Unidos de    Am&eacute;rica</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El plomo es un    elemento que no tiene ninguna funci&oacute;n fisiol&oacute;gica conocida en    los seres humanos, pero cuyos efectos adversos inciden sobre una diversidad    de procesos bioqu&iacute;micos esenciales. Existe evidencia considerable acerca    de los efectos adversos sobre la salud de los ni&ntilde;os del plomo en niveles    que son comunes a distintas poblaciones en todo el mundo. La intoxicaci&oacute;n    aguda por plomo, que ocasiona encefalopat&iacute;a, a pesar de no ser frecuente,    s&iacute; pone en riesgo la vida y requiere de un tratamiento agresivo y oportuno.    Es necesario tenerla presente en el diagn&oacute;stico diferencial de toda enfermedad    no explicada que incluya anemia, convulsiones, letargo, dolor abdominal, o v&oacute;mito    recurrente. Existe una gran cantidad de ni&ntilde;os que padecen los efectos    subcl&iacute;nicos cr&oacute;nicos debidos a la exposici&oacute;n de bajo nivel    al plomo, y que incluyen un desarrollo cognitivo deficiente, trastornos en la    conducta, ligera deficiencia en la agudeza auditiva, y talla reducida. La evidencia    disponible indica que las &uacute;nicas intervenciones efectivas para evitar    la intoxicaci&oacute;n de bajo nivel por plomo son aquellas que se aplican para    controlar la exposici&oacute;n a este metal. El texto completo en ingl&eacute;s    de este art&iacute;culo est&aacute; disponible en: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:</b>    plomo; desarrollo infantil; control de riesgo </font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Lead is an element    that has no known physiologic function in humans but adversely affects a variety    of fundamental biochemical processes. A large body of evidence shows adverse    health effects of lead in children at levels common in populations around the    world. Acute lead poisoning with encephalopathy, though infrequent, is life-threatening,    requiring timely and aggressive treatment. It should be considered in the differential    diagnosis of any unexplained illness that includes anemia, seizures, lethargy,    abdominal pain, or recurrent vomiting. Many more children are harmed by chronic,    subclinical effects of low-level lead exposure that include impaired cognitive    development, adverse effects on behavior, subtle impairment of hearing acuity,    and reduced height. Available evidence indicates that the only effective interventions    to prevent low level lead toxicity are those that control lead exposure. The    English version of this paper is available at: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words:</b>    lead, development, childhood, exposure control </font></p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El plomo es un    elemento que no tiene ninguna funci&oacute;n fisiol&oacute;gica conocida en    el organismo humano. Antes de que se comenzara a extraer plomo de las minas,    la presencia de este metal en el ambiente era relativamente reducida, de tal    manera que el nivel &quot;normal&quot; de plomo en el organismo de los hombres    prehist&oacute;ricos era de apenas tres &oacute;rdenes de magnitud por debajo    de las cargas de plomo encontradas en el organismo de adultos norteamericanos    al principio de la d&eacute;cada de 1990.<SUP>1</SUP>Durante las &uacute;ltimas    d&eacute;cadas se ha acumulado una cantidad considerable de evidencia epidemiol&oacute;gica    que demuestra que los niveles comunes de exposici&oacute;n al plomo en la poblaci&oacute;n    mundial ocasionan efectos adversos en la salud.<SUP>2</SUP> Como sucede con    muchos t&oacute;xicos ambientales, los ni&ntilde;os en edad temprana son m&aacute;s    susceptibles que los adultos debido a que tienden a ingerir y a absorber m&aacute;s    plomo, en relaci&oacute;n con su talla, y tomando en cuenta, por otro lado,    la velocidad del desarrollo cerebral a esa edad.<SUP>3</SUP> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la mayor&iacute;a    de los ni&ntilde;os intoxicados por plomo los impactos son subcl&iacute;nicos,    esto es, no ocasionan signos o s&iacute;ntomas evidentes al efectuar una revisi&oacute;n    cl&iacute;nica de rutina. Sin embargo, los estudios a fondo sobre poblaciones    infantiles muestran que la capacidad cognitiva, la conducta y el crecimiento    de esos ni&ntilde;os se ven m&aacute;s afectados, en promedio, cuando se les    compara con aquellos que han estado menos expuestos al plomo. Estos efectos    del plomo sobre la salud se han replicado en diversas poblaciones en m&uacute;ltiples    estudios, y los resultados de la mayor&iacute;a de &eacute;stos en animales    son congruentes con los llevados a cabo en humanos. La medici&oacute;n de los    niveles de plomo en sangre (NPS) ha sido ampliamente validada como un indicador    de riesgo para la salud, si bien la oportunidad y el grado de elevaci&oacute;n    de los niveles asociados con el da&ntilde;o var&iacute;an seg&uacute;n el efecto    que interesa. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la siguiente    parte de este estudio se consideran los posibles mecanismos de la intoxicaci&oacute;n    por plomo, se describe la intoxicaci&oacute;n aguda por &eacute;ste y se resume    la evidencia de su intoxicaci&oacute;n subcl&iacute;nica, cr&oacute;nica, en    ni&ntilde;os. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Mecanismos de    la intoxicaci&oacute;n por plomo</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El plomo trastorna    fundamentalmente los procesos bioqu&iacute;micos de, virtualmente, todas las    c&eacute;lulas y los sistemas del organismo. Se une a las prote&iacute;nas,    particularmente a aquellas de los grupos del sulfhidrilo, de tal manera que    puede alterar su estructura y su funci&oacute;n, o bien competir con otros metales    en los sitios de enlace.<SUP>4</SUP> Puesto que el plomo es qu&iacute;micamente    similar al calcio, interfiere con diversos procesos dependientes de &eacute;ste.    Activa la prote&iacute;na C quinasa (PCQ)<SUP>5</SUP>, que es una enzima dependiente    del calcio vinculada con el crecimiento y la diferenciaci&oacute;n celular,    la conservaci&oacute;n de la barrera hematoencef&aacute;lica, y la potenciaci&oacute;n    a largo plazo que se sospecha tiene que ver con la memoria.<SUP>6</SUP> De hecho,    la prote&iacute;na C quinasa tiene una mayor afinidad con el plomo que el calcio,<SUP>7</SUP>    y la interferencia dependiente de dosis del plomo con la PCQ carece de un umbral    evidente. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La baja exposici&oacute;n    a plomo tambi&eacute;n interfiere con la s&iacute;ntesis del grupo hem. Si bien    &eacute;ste causa anemia s&oacute;lo cuando los NPS se elevan a cerca de los    50 &#181;g/dl la reducci&oacute;n en la reserva de hem del organismo, por NPS    m&aacute;s bajos, puede tener consecuencias que incluyen la disminuci&oacute;n    de la producci&oacute;n de la energ&iacute;a celular neural, niveles reducidos    de la vitamina D &#150;1.25 (OH)<SUB>2 </SUB>y deficiencia de la acci&oacute;n    metab&oacute;lica hep&aacute;tica para medicamentos y t&oacute;xicos ambientales.<SUP>8</SUP>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Intoxicaci&oacute;n    aguda por plomo en ni&ntilde;os</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En New Hampshire,    en abril de 2000, una ni&ntilde;a de 30 meses de edad falleci&oacute; a consecuencia    de intoxicaci&oacute;n por plomo; se trata del primer caso pedi&aacute;trico    de muerte por intoxicaci&oacute;n por plomo reportado en una d&eacute;cada.<SUP>9</SUP>    La presentaci&oacute;n y el curso que sigui&oacute; este caso ilustran algunos    aspectos importantes de la intoxicaci&oacute;n aguda por plomo en ni&ntilde;os,    as&iacute; como las complicaciones potencialmente fatales de la encefalopat&iacute;a    por plomo. El 29 de marzo de 2000 esta ni&ntilde;a fue llevada al servicio de    urgencias de un hospital de primer nivel de atenci&oacute;n, pues desde el d&iacute;a    anterior presentaba fiebre baja y v&oacute;mito. Los resultados de los an&aacute;lisis    que se le practicaron indicaron la presencia de anemia microc&iacute;tica con    ocasional punteado bas&oacute;filo de los eritrocitos. Se le administraron antibi&oacute;ticos    para combatir una supuesta infecci&oacute;n por estreptococos en la garganta,    as&iacute; como un antiem&eacute;tico. El 17 de abril fue llevada de nueva cuenta    al servicio de urgencias del mismo hospital debido a que el v&oacute;mito hab&iacute;a    empeorado, y fue hospitalizada. Al d&iacute;a siguiente fue transferida a un    hospital de tercer nivel de atenci&oacute;n donde se observ&oacute; que presentaba    un cierto estado let&aacute;rgico. A las pocas horas de su ingreso al hospital    la paciente s&uacute;bitamente dej&oacute; de responder; presentaba apnea y    estaba hipotensa. Fue transferida a un respirador artificial y se le administraron    medicamentos vasopresores para mantener su presi&oacute;n arterial. Una tomograf&iacute;a    mostr&oacute; la presencia de edema cerebral difuso, con dilataci&oacute;n de    los ventr&iacute;culos. Por otra parte, los resultados de un examen de plomo    en sangre practicados en una muestra tomada en d&iacute;as anteriores indicaron    un nivel de 391 &#181;g/dl. El nivel de protoporfirina eritroc&iacute;tica era    de 541 &#181;g/dl. La paciente sigui&oacute; sin responder a pesar de hab&eacute;rsele    administrado terapia de quelaci&oacute;n y de que hubo un r&aacute;pido descenso    de los NPS. El 21 de abril se declar&oacute; la muerte cerebral. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Afortunadamente    hoy en d&iacute;a la encefalopat&iacute;a por plomo es rara en los Estados Unidos    de Am&eacute;rica, pero tal cual lo ilustra este caso, la condici&oacute;n puede    tornarse fatal r&aacute;pidamente. Como ha quedado descrito en la literatura,    los s&iacute;ntomas de la intoxicaci&oacute;n por plomo pueden incluir anorexia,    irritabilidad, disminuci&oacute;n de la actividad l&uacute;dica, y alteraci&oacute;n    del patr&oacute;n de sue&ntilde;o. Estos s&iacute;ntomas se pueden presentar    a partir de los 50 &#181;g/dl en adelante de plomo en sangre. Cuando aumentan    los niveles, o bien, se prolonga la exposici&oacute;n a plomo, puede haber dolor    abdominal y v&oacute;mito. En el caso de la intoxicaci&oacute;n cr&oacute;nica    por plomo, en ocasiones aparecen las &quot;l&iacute;neas de plomo&quot; en las    enc&iacute;as, las l&iacute;neas de detenci&oacute;n del crecimiento que se    pueden apreciar mediante la radiograf&iacute;a, y el punteado bas&oacute;filo    de los eritrocitos. Empero, estos signos no bastan para diagnosticar o determinar    la intoxicaci&oacute;n por plomo: es necesario detectar el NPS si se sospecha    tal condici&oacute;n.<SUP>10</SUP> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Con una exposici&oacute;n    continua, los s&iacute;ntomas pueden aumentar o disminuir, o bien, puede no    haber s&iacute;ntomas previos a la s&uacute;bita aparici&oacute;n de la encefalopat&iacute;a,    la misma que ocurre, en la mayor&iacute;a de los casos notificados, cuando los    NPS son de 100 &#181;g/dl o m&aacute;s. Se ha asociado la encefalopat&iacute;a    por plomo con un aumento de la presi&oacute;n intercraneal, que se manifiesta    por v&oacute;mito, ataxia, estado fluctuante de la conciencia, coma y convulsiones.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La encefalopat&iacute;a    por plomo pone en riesgo la vida; es imperativo administrar un tratamiento oportuno    y agresivo cuando existen NPS muy elevados.<SUP>11</SUP> Debido a que los signos    y s&iacute;ntomas de la intoxicaci&oacute;n por plomo no son espec&iacute;ficos,    &eacute;sta deber&aacute; considerarse en todo diagn&oacute;stico diferencial    de alguna enfermedad inexplicable, que incluya anemia, convulsiones, letargo,    dolor abdominal, o bien v&oacute;mito recurrente. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Efectos de la    baja exposici&oacute;n a plomo en el desarrollo neuronal </b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La intoxicaci&oacute;n    subcl&iacute;nica por plomo debida a exposiciones &quot;de bajo nivel&quot;    ha cobrado creciente importancia en el &aacute;rea de la salud p&uacute;blica,    debido a la evidencia de que los NPS de tan s&oacute;lo 10 a 20 &#181;g/dl se    han asociado con una disminuci&oacute;n en el coeficiente intelectual (CI) promedio,    de 2.5 puntos<SUP>12</SUP> y de un punto,<SUP>13</SUP> respectivamente. A pesar    de que una modificaci&oacute;n de ese orden en el CI de un sujeto no resulta    cl&iacute;nicamente evidente o claramente indicativa del desempe&ntilde;o futuro,    s&iacute; tiene implicaciones desde el punto de vista de la salud p&uacute;blica,    adem&aacute;s de otras de car&aacute;cter econ&oacute;mico. As&iacute; por ejemplo,    se ha estimado que un incremento de 10 &#181;g/dl de plomo en sangre, en un    ni&ntilde;o estadounidense, reduce en m&aacute;s de 10 000 d&oacute;lares<SUP>14</SUP>    el valor actual de los ingresos econ&oacute;micos que percibir&aacute; en el    futuro. Con la creciente participaci&oacute;n de la tecnolog&iacute;a en las    econom&iacute;as mundiales es muy probable que tambi&eacute;n aumente el valor    de la capacidad cognitiva en la fuerza laboral del futuro. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Sin embargo, hasta    ahora no se ha identificado un umbral claro para esa relaci&oacute;n dosis-efecto    del plomo en sangre y el CI,<SUP>12</SUP> y parece que las deficiencias cognitivas    debidas al plomo pueden persistir, al menos, hasta la adolescencia.<SUP>15</SUP>    La baja exposici&oacute;n a plomo tambi&eacute;n se ha asociado con efectos    adversos en la conducta, incluyendo una disminuci&oacute;n en la capacidad de    concentraci&oacute;n y un aumento en la impulsividad,<SUP>16</SUP> as&iacute;    como a una sutil deficiencia en la agudeza ac&uacute;stica, medida &eacute;sta    con audiograma.<SUP>17</SUP> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La neuropat&iacute;a    perif&eacute;rica es una complicaci&oacute;n, claramente descrita, de la intoxicaci&oacute;n    cr&oacute;nica por plomo. En el caso de los ni&ntilde;os que, a pesar de tener    NPS elevados no presentan ninguna neuropat&iacute;a cl&iacute;nica, se ha relacionado    de manera inversa la cantidad de plomo en sangre con la velocidad de la conducci&oacute;n    nerviosa.<SUP>18</SUP> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Efectos del    plomo sobre otros sistemas del organismo </b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Adem&aacute;s de    la neurotoxicidad que afecta al desarrollo, tambi&eacute;n han quedado bastante    bien descritos los efectos hematol&oacute;gicos del plomo. El metal interfiere    en m&uacute;ltiples puntos del proceso de bios&iacute;ntesis del grupo hem,    incluyendo deficiencias en la hidratasa del &aacute;cido aminolevul&iacute;nico    (ALA-D) y la hierroquelasa. Este &uacute;ltimo mecanismo impide la incorporaci&oacute;n    del hierro a la protoporfirina hem precursora, que se acumula en el eritrocito    en desarrollo.<SUP>8</SUP> La medici&oacute;n de la protoporfirina eritroc&iacute;tica    (PE) &#150;conocida como protoporfirina del zinc cuando se med&iacute;a con    un hematofluor&oacute;metro port&aacute;til&#150; se utiliz&oacute; alguna vez    como medio para detectar la intoxicaci&oacute;n por plomo. Sin embargo, puesto    que es imposible detectar los niveles elevados de PE, atribuibles a la intoxicaci&oacute;n    por plomo, cuando los NPS son bajos, esto es, de 25 a 30 &#181;g/dl, esta prueba    no es lo bastante sensible como para detectar NPS que hoy en d&iacute;a se consideran    elevados.<SUP>19</SUP> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Cuando los NPS    se elevan por primera vez, el PE se incrementa &uacute;nicamente con la producci&oacute;n    de eritrocitos. As&iacute; entonces, si el nivel de plomo en sangre es considerablemente    elevado, un PE normal sugerir&aacute; un incremento reciente de plomo en sangre.    El aumento de PE tambi&eacute;n puede deberse a una deficiencia de hierro.<SUP>10</SUP>    Si bien los decrementos de los dependientes de dosis en hematocrito (dose-dependent    decreases in hematocrit) pueden ocurrir cuando los NPS son muy reducidos &#150;20    &#181;g/dl&#150;, es poco usual encontrar una franca anemia atribuible a la    exposici&oacute;n a plomo en niveles de &eacute;ste en sangre por debajo de    los 40 &#181;g/dl.<SUP>20 </SUP></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En los ni&ntilde;os    gravemente intoxicados por plomo la intoxicaci&oacute;n renal muy a menudo se    presenta como una disfunci&oacute;n tubular proximal con glucosuria, aminoaciduria    y fosfaturia<SUP> 21</SUP> manifiestas, conocida como s&iacute;ndrome de Fanconi.    A pesar de que generalmente se consideran reversibles estas manifestaciones    agudas se notific&oacute; la persistencia de glucosuria y de aminoaciduria de    8 a 13 a&ntilde;os despu&eacute;s de haberse aplicado el tratamiento para la    intoxicaci&oacute;n pedi&aacute;trica grave por plomo.<SUP>22 </SUP>Considerando    que los NPS de los ni&ntilde;os afectados eran en promedio de 18.5 &#181;g/dl    &#150;es decir, muy bajos para tomarse en cuenta como causa de una franca disfunci&oacute;n    renal&#150;, parec&iacute;a tratarse m&aacute;s bien de la persistencia de una    lesi&oacute;n tubular aguda. En un estudio de seguimiento de ni&ntilde;os intoxicados    por plomo en Queensland se notific&oacute; un exceso de muertes por nefritis    e hipertensi&oacute;n, a menudo con hiperuricemia y gota coexistentes.<SUP>23,24    </SUP>La evidencia de intoxicaci&oacute;n renal cr&oacute;nica en ni&ntilde;os    sin antecedentes de intoxicaci&oacute;n aguda por el metal es limitada, pero    se ha notificado una relaci&oacute;n directa de plomo en sangre con la excreci&oacute;n    de prote&iacute;na en urina.<SUP>25</SUP> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los estudios en    adultos arrojan una evidencia m&aacute;s amplia de intoxicaci&oacute;n renal    cr&oacute;nica por plomo. Es posible que en los adultos que est&aacute;n laboralmente    expuestos, y que presentan elevados niveles de este metal en sangre por periodos    prolongados, la tasa de filtraci&oacute;n glomerular haya disminuido o bien    que presenten franca azotemia. Los hallazgos patol&oacute;gicos en la intoxicaci&oacute;n    renal cr&oacute;nica por plomo no son espec&iacute;ficos. La intoxicaci&oacute;n    cr&oacute;nica tambi&eacute;n se ha vinculado con la gota y la hipertensi&oacute;n.    Los estudios de poblaciones de adultos que presentan niveles m&aacute;s bajos    de plomo en sangre muestran una relaci&oacute;n inversa de los NPS con la eliminaci&oacute;n    de creatinina. La excreci&oacute;n de ciertas prote&iacute;nas tubulares aumenta    ante niveles medianamente bajos de exposici&oacute;n a plomo.<SUP>26</SUP> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los NPS se han    asociado directamente con la presi&oacute;n arterial en adultos, inclusive cuando    dichos niveles llegan a ser de 5 a 10 &#181;g/dl.<SUP>27</SUP> No obstante,    existe cierta incongruencia en los estudios respecto a si la presi&oacute;n    sist&oacute;lica o di&aacute;stolica fue afectada fundamentalmente.<SUP>26 </SUP>Los    estudios de seguimiento de largo plazo de ni&ntilde;os intoxicados por plomo    apoyan la posibilidad de un riesgo incrementado de hipertensi&oacute;n y enfermedad    cardiovascular. Los estudios llevados a cabo en animales son congruentes con    los datos obtenidos en humanos. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En los estudios    transversales y longitudinales el peso de la evidencia indica la existencia    de un ligero efecto adverso del plomo sobre la talla.<SUP>28-30</SUP> En ni&ntilde;os    mexicano-norteamericanos de 5 a 12 a&ntilde;os de edad que participaron en la    Encuesta para Analizar la Nutrici&oacute;n y la Salud de la Poblaci&oacute;n    de Origen Hisp&aacute;nico &#150;Hispanic Health and Nutrition Examination Survey    (HANES, por sus siglas en ingl&eacute;s) la estatura de los ni&ntilde;os que    ten&iacute;an NPS por encima de la mediana (~10 &#181;g/dl) era, en promedio,    1.2 cm inferior a la de los ni&ntilde;os cuyos niveles estaban por debajo de    la mediana.<SUP>28</SUP> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Conclusi&oacute;n    </b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Existe abundante    evidencia en humanos en cuanto a que la intoxicaci&oacute;n por plomo, en particular    la neurotoxicidad ambiental, ocurre en los ni&ntilde;os cuando el plomo en sangre    se encuentra en niveles que son bastante comunes en todo el mundo. Esta evidencia    es el resultado de varios estudios llevados a cabo en diversas poblaciones y    en los cuales se aplicaron diversos dise&ntilde;os, y est&aacute; apoyada, a    su vez, por evidencia procedente de estudios en animales. La intoxicaci&oacute;n    aguda por plomo puede presentarse con s&iacute;ntomas no espec&iacute;ficos    sutiles, o bien con ning&uacute;n s&iacute;ntoma, antes de que ocurra un r&aacute;pido    deterioro. Se requiere de un elevado &iacute;ndice de sospecha, as&iacute; como    de la medici&oacute;n de los NPS, para poder efectuar un diagn&oacute;stico    oportuno. No obstante, debido a la distribuci&oacute;n log-normal del plomo    en sangre, hay muchos m&aacute;s ni&ntilde;os afectados por los efectos subcl&iacute;nicos    de la exposici&oacute;n de bajo nivel a plomo, que por la intoxicaci&oacute;n    cl&iacute;nica de dicho metal. La evidencia disponible indica que las &uacute;nicas    intervenciones efectivas en la prevenci&oacute;n de la intoxicaci&oacute;n por    plomo de bajo nivel son las mismas que se aplican para controlar la exposici&oacute;n    a este metal. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Referencias    </b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Patterson C,    Ericson J, Manea-Krichten M, Shirahata H. Natural skeletal levels of lead in    <I>Homo sapiens sapiens</I> uncontaminated by technological lead. Sci Total    Environ 1991;107:205-236. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180025&pid=S0036-3634200300080000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. The National    Academy of Sciences Committee on Measuring Lead in Critical Populations. Measuring    lead exposure in infants children and other critical populations. Washington    DC: National Academy Press, 1993. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180026&pid=S0036-3634200300080000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Landrigan PJ,    Carlson JE, Bearer CF, Cranmer JS, Bullard RD, Etzel RA <I>et al</I>. Children's    health and the environment: A new agenda for prevention research. Environ Health    Perspect 1998;106 Suppl 3: 787-794. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180027&pid=S0036-3634200300080000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Goering PL.    Lead-protein interactions as a basis for lead toxicity. Neurotoxicology 1993;14:45-60.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180028&pid=S0036-3634200300080000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Markovac J,    Goldstein GW. Lead activates protein kinase C in immature rat brain microvessels.    Toxicol Appl Pharmacol 1988;96:14-23. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180029&pid=S0036-3634200300080000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Suzuki T. Protein    kinases involved in the expression of long-term potentiation. Int J Biochem    1994;26:735-744. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180030&pid=S0036-3634200300080000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Markovac J,    Goldstein GW. Picomolar concentrations of lead stimulate brain protein kinase    C. Nature 1988;334:71-73. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180031&pid=S0036-3634200300080000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. US Environmental    Protection Agency. Air quality criteria for lead. Research Triangle Park (NC):    USEPA, Office of Research and Development, EPA600/8-83-028F, 1986. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180032&pid=S0036-3634200300080000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. US Centers for    Disease Control and Prevention. Fatal pediatric lead poisoning&#151;New Hamphshire,    2000. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2001;50:457-459. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180033&pid=S0036-3634200300080000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Center for    Disease Control and Prevention. Preventing lead poisoning in young children:    A statement by the Centers for Disease Control, October 1991. Atlanta (GA):    US Department of Health and Human Services, Public Health Service, CDC, 1991.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180034&pid=S0036-3634200300080000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. American Academy    Of Pediatrics Committee On Drugs. Treatment Guidelines for Lead Exposure in    Children. Pediatrics 1995;96:155-160. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180035&pid=S0036-3634200300080000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Schwartz J.    Low-level lead exposure and children's IQ: A meta-analysis and search for a    threshold. Environ Res 1994;65:42-55. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180036&pid=S0036-3634200300080000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13. Pocock SJ,    Smith M, Baghurst P. Environmental lead and children's intelligence: A systematic    review of the epidemiological evidence. BMJ 1994;309:1189-1197. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180037&pid=S0036-3634200300080000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14. Centers for    Disease Control and Prevention. Strategic Plan for the Elimination of Childhood    Lead Poisoning. Atlanta (GA) US Department of Health and Human Services, 1991.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180038&pid=S0036-3634200300080000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15. Needleman HL,    Schell A, Bellinger D, Leviton A, Allred EN. The long-term effects of exposure    to low doses of lead in childhood. An 11-year follow-up report. N Engl J Med    1990;322:83-88. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180039&pid=S0036-3634200300080000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16. Rice DC. Behavioral    effects of lead: Commonalities between experimental and epidemiologic data.    Environ Health Perspect 1996;104 Suppl 2:337-351. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180040&pid=S0036-3634200300080000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17. Schwartz J,    Otto D. Blood lead, hearing thresholds, and neurobehavioral development in children    and youth. Arch Environ Health 1987;42:153-160. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180041&pid=S0036-3634200300080000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18. Landrigan PJ,    Baker EL Jr, Feldman RG, Cox DH, Eden KV, Orenstein WA. Increased lead absorption    with anemia and slowed nerve conduction in children near a lead smelter. J Pediatr    1976;89:904-910. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180042&pid=S0036-3634200300080000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19. McElvaine MD,    Orbach HG, Binder S, Blanksma LA, Maes EF, Krieg RM. Evaluation of the erythrocyte    protoporphyrin test as a screen for elevated blood lead levels. J Pediatr 1991;119:548-550.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180043&pid=S0036-3634200300080000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20. Schwartz J,    Landrigan PJ, Baker EL. Lead-induced anemia: Dose-response relationships and    search for a threshold. Am J Public Health 1990;80: 165-168. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180044&pid=S0036-3634200300080000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21. Chisholm JJ    Jr, Harrison HC, Eberlien WR, Harrison HE. Aminoaciduria, hypophosphatemia,    and rickets in lead poisoning: Study of a case. Am J Dis Child 1955;89:159-168.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180045&pid=S0036-3634200300080000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">22. Loghman-Adham    M. Aminoaciduria and glycosuria following severe childhood lead poisoning. Pediatr    Nephrol 1998;12:218-221. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180046&pid=S0036-3634200300080000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">23. Henderson DA.    A follow-up of cases of plumbism in children. Aust Ann Med 1954;3:219-224. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180047&pid=S0036-3634200300080000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">24. Inglis JA,    Henderson DA, Emmerson BT. The pathology and pathogenesis of chronic lead nephropathy    occurring in Queensland. J Pathol 1978;124:65-76. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180048&pid=S0036-3634200300080000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">25. Bernard AM,    Vyskocil A, Roels H, Kriz J, Kodl M, Lauwerys R. Renal effects in children living    in the vicinity of a lead smelter. Environ Res 1995;68:91-95. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180049&pid=S0036-3634200300080000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">26. Loghman-Adham    M. Renal effects of environmental and occupational lead exposure. Environ Health    Perspect 1997;105:928-939. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180050&pid=S0036-3634200300080000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">27. Schwartz J.    Lead, blood pressure, and cardiovascular disease in men. Arch Environ Health    1995;50:31-37. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180051&pid=S0036-3634200300080000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">28. Frisancho AR,    Ryan AS. Decreased stature associated with moderate blood lead concentrations    in Mexican-American children. Am J Clin Nutr 1991;54:516-519. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180052&pid=S0036-3634200300080000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">29. Ballew C, Khan    LK, Kaufmann R, Mokdad A, Miller DT, Gunter EW. Blood lead concentration and    children's anthropometric dimensions in the Third National Health and Nutrition    Examination Survey (NHANES III), 1988-1994. J Pediatr 1999;134:623-630. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180053&pid=S0036-3634200300080000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">30. Shukla R, Dietrich    KN, Bornschein RL, Berger O, Hammond PB. Lead exposure and growth in the early    preschool child: A follow-up report from the Cincinnati Lead Study. Pediatrics    1991;88:886-892. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9180054&pid=S0036-3634200300080000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Solicitud de    sobretiros:</b>     <br>   Dr. Thomas D Matte    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   CUES, NYAM    <br>   1216 Fifth Avenue    <br>   Nueva York, NY 10029    <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:tmatte.@nyam.org">tmatte.@nyam.org</a></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Fecha de recibido:    </b>1 de febrero de 2002     <br>   <b>Fecha de aceptado: </b>24 de julio de 2002 </font></p>      ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<surname><![CDATA[Patterson]]></surname>
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