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<journal-title><![CDATA[Revista Chapingo serie ciencias forestales y del ambiente]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Ensayos de especies con pinos piñoneros en el nordeste de México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[There are numerous degraded areas by overgrazing practices in the interior valleys of the eastern Sierra Madre mountain range of Nuevo Leon, Mexico. Reforestation and plant restoration practices can incorporate tree species adapted to these conditions of degradation as well as to consistent regional drought spells and that they had been previously and successfully tested in other places and above all if these species are listed in any of the red books of the biological conservation. This research work set as objective to test the adaptation of three pinyon pine species (P. cembroides Zucc., P. nelsonii Shaw. y P. pinceana Gord.) 19 years after planted in the slopes of the eastern Sierra Madre mountain range of the state of Nuevo Leon, Mexico. The experimental design employed was a randomized block, with three species, with three replicates, and two locations, characterized by altitude above sea level (1,250 and 1,680 masl). In each quadrat we planted 49 seedlings with a space of 1 x 1 m, with a total for each species and block of 147 seedlings. Basal diameter, top height, and survival were measured every six months during the first three years and a last observation conducted during 2002. The results indicated that P. pinceana developed better in top height and survived better at both sites and performed better when growing in basal diameter at site with the highest altitude. P. cembroides performed better in basal diameter at the site with the lowest altitude. Survival was in general above 50 % at the end of measurements and there are indications that tree mortality by intraspecific competence was already taking place. These results indicate that both P. pinceana and P. cembroides can be widely reforested in the slopes of the eastern Sierra Madre mountain range of the state of Nuevo Leon, Mexico.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Ensayos de especies con pinos pi&ntilde;oneros en el nordeste de M&eacute;xico</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Reforestation trials with pinyon pine species in the northeastern of Mexico</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>E. de los R&iacute;os Carrasco<sup>1</sup>; R. De Hoogh<sup>2</sup>; J. J. N&aacute;var Ch&aacute;idez<sup>3*</sup></b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Profesor de la Facultad de Ciencias Forestales, Universidad Aut&oacute;noma de Nuevo Le&oacute;n, km 145 Carr. Nacional, Linares, N. L., C. P. 67700. M&Eacute;XICO Correo&#150;e:</i> <a href="mailto:erioscar@hotmail.com">erioscar@hotmail.com</a>&dagger;).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2 </i></sup><i>Profesor&#150;Investigador, The International Agricultural Centre (IAC), Wageningen, Netherlands.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Profesor&#150;Investigador. CIIDIR&#150;IPN Unidad Durango. Sigma s/n Fracc. 20 de Noviembre II. Durango, Dgo. C. P. 34220. M&Eacute;XICO. Tel 618&#150;8142091 Correo&#150;e:</i> <a href="mailto:jnavar@ipn.mx">jnavar@ipn.mx</a>). <i>*Autor para correspondencia.</i></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 15 de abril, 2008    <br>     Aceptado: 3 de septiembre, 2008</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las laderas semi&aacute;ridas de la Sierra Madre Oriental del nordeste de M&eacute;xico existen numerosas &aacute;reas degradadas por efectos del sobrepastoreo. Los trabajos de restauraci&oacute;n pueden incluir especies adaptadas a condiciones degradadas y de sequ&iacute;as que prevalecen en la regi&oacute;n y que se han probado satisfactoriamente en otras localidades similares y m&aacute;s bien si se encuentran listadas como especies bajo protecci&oacute;n en la NOM 059 SEMARNAT 2001. Este trabajo de investigaci&oacute;n tuvo por objetivo probar la adaptabilidad de tres especies de pinos pi&ntilde;oneros <i>(P. cembroides Zucc., P. nelsonii</i> Shaw y <i>P. pinceana</i> Gordon) 19 a&ntilde;os despu&eacute;s (1983&#150;2002) de haber sido plantadas en las laderas de la Sierra Madre Oriental del municipio de Iturbide del estado de Nuevo Le&oacute;n, M&eacute;xico. El dise&ntilde;o experimental fue de bloques al azar, con tres especies, y tres repeticiones en dos localidades (1,250 y 1,680 m). En cada parcela se plantaron 49 plantas con un espaciamiento de 1 x 1 m, esto es 147 pl&aacute;ntulas por especie y por localidad. Durante los primeros tres a&ntilde;os y a los 19 a&ntilde;os se midieron semestralmente los di&aacute;metros b&aacute;sales, la altura total y la supervivencia. <i>P. pinceana</i> result&oacute; mejor en supervivencia y altura en ambos sitios y en di&aacute;metro basal en el sitio de mayor altitud. <i>P. cembroides</i> tuvo mayor di&aacute;metro en el sitio de menor elevaci&oacute;n. La supervivencia general fue del 50 %, con indicios de mortalidad de &aacute;rboles por competencia intraespec&iacute;fica. Los resultados demuestran que <i>P. pinceana</i> y <i>P. cembroides</i> podr&iacute;an ser las especies recomendadas a seleccionar en trabajos de reforestaci&oacute;n de sitios degradados de las vertientes interiores de la Sierra Madre Oriental.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>P. pinceana, P. cembroides, P. nelsonii,</i> reforestaci&oacute;n, degradaci&oacute;n, nordeste de M&eacute;xico.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana">There are numerous degraded areas by overgrazing practices in the interior valleys of the eastern Sierra Madre mountain range of Nuevo Leon, Mexico. Reforestation and plant restoration practices can incorporate tree species adapted to these conditions of degradation as well as to consistent regional drought spells and that they had been previously and successfully tested in other places and above all if these species are listed in any of the red books of the biological conservation. This research work set as objective to test the adaptation of three pinyon pine species (P. <i>cembroides Zucc., P. nelsonii</i> Shaw. y <i>P. pinceana Gord.)</i> 19 years after planted in the slopes of the eastern Sierra Madre mountain range of the state of Nuevo Leon, Mexico. The experimental design employed was a randomized block, with three species, with three replicates, and two locations, characterized by altitude above sea level (1,250 and 1,680 masl). In each quadrat we planted 49 seedlings with a space of 1 x 1 m, with a total for each species and block of 147 seedlings. Basal diameter, top height, and survival were measured every six months during the first three years and a last observation conducted during 2002. The results indicated that <i>P. pinceana</i> developed better in top height and survived better at both sites and performed better when growing in basal diameter at site with the highest altitude. <i>P. cembroides</i> performed better in basal diameter at the site with the lowest altitude. Survival was in general above 50 % at the end of measurements and there are indications that tree mortality by intraspecific competence was already taking place. These results indicate that both <i>P. pinceana</i> and <i>P. cembroides</i> can be widely reforested in the slopes of the eastern Sierra Madre mountain range of the state of Nuevo Leon, Mexico.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>P. pinceana, P. cembroides, P. nelsonii,</i> reforestation, land degradation, northeastern M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los bosques naturales templados que cubren parte importante de las zonas semisecas y templadas del norte de M&eacute;xico han sido afectados por acciones antropog&eacute;nicas de diversas &iacute;ndoles. En las laderas interiores de la Sierra Madre Oriental del nordeste de M&eacute;xico, el pastoreo es la principal actividad econ&oacute;mica; sin embargo, las cargas animales sobrepasan normalmente la recomendada por agencias gubernamentales. Adem&aacute;s de las otras acciones ligadas a la destrucci&oacute;n de los bosques han sido los incendios forestales y los posibles cambios del clima. Para las serran&iacute;as de Nuevo Le&oacute;n, los incendios ocurridos en los a&ntilde;os 1989 y 1998 son considerados los m&aacute;s catastr&oacute;ficos afectando 30,899 y 28,000 ha de superficie respectivamente (Semarnat, 2002; Gobierno del estado de Nuevo Le&oacute;n, 1998). Las sequ&iacute;as ocurridas recientemente, asociadas posiblemente con el calentamiento de la tierra han puesto de manifiesto la vulnerabilidad de varias especies en los ecosistemas del norte de M&eacute;xico, dentro de las cuales destacan varias especies de pinos pi&ntilde;oneros.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los programas de plantaciones forestales no han sido extensos y tampoco han detenido o amortiguado los procesos de degradaci&oacute;n de tierras en el nordeste de M&eacute;xico. Las causas parciales han sido la selecci&oacute;n de especies inadecuadas a las condiciones naturales, el poco inter&eacute;s de los due&ntilde;os y la falta de continuidad en los procesos de reforestaci&oacute;n y restauraci&oacute;n de terrenos degradados. Especies de pinos pi&ntilde;oneros de la regi&oacute;n como <i>P. nelsonii</i> Shaw y <i>P. pinceana</i> Gordon se encuentran en estatus de conservaci&oacute;n (Farjon y Page, 1999) y <i>P. cembroides</i> Zucc., podr&iacute;an ser utilizadas en programas preliminares de reforestaci&oacute;n. Esta &uacute;ltima especie es de importancia econ&oacute;mica para la producci&oacute;n de semillas. Son especies de amplia plasticidad gen&eacute;tica y ambiental y esto las hace importantes en proyectos de reforestaci&oacute;n o restauraci&oacute;n de &aacute;reas degradadas. Estas especies se distribuyen en regiones con clima semi&aacute;rido del norte de M&eacute;xico (Passini, 1982; Farjon y Styles, 1997) y pueden proporcionar beneficios secundarios por la producci&oacute;n de semillas (pi&ntilde;ones), adem&aacute;s de la madera y la restauraci&oacute;n de la productividad del sitio. Las especies se distribuyen fuera del &aacute;rea de estudio y las poblaciones pr&oacute;ximas al &aacute;rea se encuentran a una distancia de 60 km. Los ensayos son clave en la selecci&oacute;n de las especies que pudieran potencialmente desarrollar mejores adaptaciones a trav&eacute;s de la supervivencia y el crecimiento en los sitios a reforestar.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los objetivos del presente estudio fueron: a) comparar la adaptaci&oacute;n de (P <i>nelsonii, P. pinceana y P. cembroides),</i> a trav&eacute;s del crecimiento en di&aacute;metro, altura y supervivencia y b) determinar el efecto de la altitud sobre el nivel del mar en las caracter&iacute;sticas adaptativas de las especies en terrenos degradados del nordeste de M&eacute;xico.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Localizaci&oacute;n del &aacute;rea de estudio.</b> Las reforestaciones se realizaron en el campo experimental denominado bosque&#150;escuela perteneciente a la Facultad de Ciencias Forestales de la U.A.N.L. El terreno se ubica cerca del poblado denominado Santa Rosa en el municipio de Iturbide, Nuevo Le&oacute;n a 40 km al suroeste de Linares entre las coordenadas geogr&aacute;ficas 24&deg; 43' 00'' latitud norte 99&deg; 52' 00" longitud oeste. El terreno universitario tiene una superficie de 550 ha con una altitud que oscila desde los 1,200 hasta 1,900 m, enclavado en la Sierra Madre Oriental, la cual se extiende desde el nordeste de M&eacute;xico hasta el altiplano central del pa&iacute;s. De acuerdo con la estaci&oacute;n clim&aacute;tica de Santa Rosa de Iturbide, N. L., localizada en las inmediaciones de los dos sitios, la precipitaci&oacute;n promedio anual del &aacute;rea es de 600 mm y se presenta principalmente durante dos periodos (mayo&#150;junio y agosto&#150;octubre), con una estaci&oacute;n interestival seca, denominada can&iacute;cula. La precipitaci&oacute;n es altamente variable con una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 200 mm (N&aacute;var <i>et al.,</i> 1994). Los inviernos son secos y fr&iacute;os. La temperatura promedio anual es de aproximadamente 17 &deg;C. La geolog&iacute;a del &aacute;rea consiste en lutitas y calizas de Cret&aacute;cico Superior, junto con dep&oacute;sitos sedimentarios recientes. La topograf&iacute;a es muy accidentada, con pendientes generalmente de 3070 % y con crestas de caliza con pendientes menores. Los suelos son delgados con una gran variaci&oacute;n en cuanto a los colores y fertilidad. Se muestran grandes p&eacute;rdidas de suelo y movimiento de piedras sueltas (Woerner, 1990).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Descripci&oacute;n de las especies de pi&ntilde;oneros</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>P. pinceana</i> Gordon,</b> &aacute;rbol de porte peque&ntilde;o 4&#150;10 m de altura, con fuste corto, ramas largas, delgadas o sub pennadas y follaje de un color verde gris&aacute;ceo (Perry, 1991; Farjon y Styles, 1997). Crece a lo largo de las ca&ntilde;adas y en los declives de la Mesa Central del Norte y Centro Este de M&eacute;xico, en los estados de Coahuila, Zacatecas, San Luis Potos&iacute;, Hidalgo y Quer&eacute;taro, entre los 19&deg; y 25&deg; de latitud norte, asociado con <i>P. cembroides</i> (Perry, 1991).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>P. nelsonii</i> Shaw,</b> &aacute;rbol peque&ntilde;o de 5&#150;10 m de altura, con di&aacute;metros de fuste de 10&#150;30 cm, en &aacute;rboles maduros la copa es baja, redonda y de apariencia arbustiva, las ramas son largas, esbeltas flexibles y muy duras con corteza de color gris persistentemente suave. Yemas cubiertas con resina (Perry, 1991). Crece naturalmente en los estados de Nuevo Le&oacute;n y Tamaulipas y en relictos en San Luis Potos&iacute; (Passini, 1982).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>P. cembroides</i> Zucc.</b> &Aacute;rbol de 6&#150;12 m de altura y 30 a 60 cm de di&aacute;metro, copa de forma redondeada el fuste suele ser corto present&aacute;ndose bifurcaciones en algunos &aacute;rboles desde 1.3 m, ramas ascendentes, colocadas en forma irregular en el tallo, con corteza de 1&#150;9 cm de espesor. En &aacute;rboles j&oacute;venes las ramas son regularmente espaciadas y de forma piramidal. Crece en pendientes secas y mesetas desde Puebla, M&eacute;xico en los 20&deg; de latitud norte, hasta Colorado y Utah (Perry, 1991).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Metodolog&iacute;a.</b> El estudio se realiz&oacute; en un sector del bosque escuela denominado "La Loma" con una altitud de 1,680 m, y un segundo sitio denominado "Las Adjuntas" localizado a una altitud de 1,250 m, ambos localizados dentro del campo experimental bosque&#150;escuela propiedad de la Facultad de Ciencias Forestales de la Universidad Aut&oacute;noma de Nuevo Le&oacute;n. El terreno fue preparado cuatro meses antes de llevarse acabo la reforestaci&oacute;n, lo cual consisti&oacute; en el trazado y la apertura de cepas de 20 cm de ancho y 40 cm de profundidad. La plantaci&oacute;n se realiz&oacute; durante los meses de junio a septiembre de 1983. Las pl&aacute;ntulas se adquirieron en el municipio de Galena, Nuevo Le&oacute;n de diversos viveros gubernamentales.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o experimental.</b> El dise&ntilde;o experimental fue en arreglo de bloques completos al azar para cada una de las dos localidades de reforestaci&oacute;n, tomando las tres especies como tratamientos, con tres repeticiones para cada una de ellas. Cada sitio consta de nueve parcelas acumulando un total de 18 parcelas en las dos localidades. En cada parcela se plantaron 49 plantas a un espaciamiento de 1 x 1 m para totalizar 147 pl&aacute;ntulas por especie y 441 pl&aacute;ntulas por localidad. Los par&aacute;metros evaluados fueron supervivencia (%), altura (cm) y di&aacute;metro basal (cm). Estos par&aacute;metros se registraron en julio de 1983, febrero de 1984, julio de 1984, julio de 1985, julio de 1986, julio de 1987 y julio de 2002. Los datos de supervivencia y crecimiento se analizaron mediante an&aacute;lisis de varianza, con comparaciones de medias mediante pruebas de Tukey. Para mejor observaci&oacute;n de los resultados los datos se separaron en dos grupos; el primero con la informaci&oacute;n medida durante los primeros cinco a&ntilde;os y el segundo con los datos colectados en la &uacute;ltima medici&oacute;n. El modelo estad&iacute;stico de este dise&ntilde;o experimental para cada uno de estos grupos fue el siguiente:</font></p> 	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a) para las pl&aacute;ntulas de menos de cinco a&ntilde;os de edad</font></p> 	      <p align="center"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4e1.jpg"></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">b) para los &aacute;rboles de 19 a&ntilde;os de edad</font></p> 	      <p align="center"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4e2.jpg"></p> </blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde y<sub>ijk</sub> = la observaci&oacute;n ijk, &micro; = el promedio aritm&eacute;tico, &#945;<sub>i</sub> = es el efecto de las especies, &#946;<sub>J</sub> = es el efecto de las localidades, &#948;<sub>k</sub> = es el efecto de los tiempos o edades de las pl&aacute;ntulas y &#949;<sub>ij(k)</sub>= es el efecto del error aleatorio.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las fuentes de variaci&oacute;n importantes fueron: las especies (3), las localidades (2) el tiempo de reforestaci&oacute;n (6) para el primer grupo. Para el segundo grupo s&oacute;lo las dos primeras fuentes de variaci&oacute;n fueron consideradas. Otras fuentes de variaci&oacute;n como tama&ntilde;o y tipo de envase usado en las tres especies y procedencia de las semillas no fueron estudiadas en la presente investigaci&oacute;n. Previo al sometimiento del an&aacute;lisis de varianza, los datos fueron revisados por normalidad por medio de la prueba de Shapiro&#150;Wilks (SAS, 2000). Los datos de supervivencia se transformaron al arco tangente para reunir los requisitos de normalidad.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s se ajustaron ecuaciones de regresi&oacute;n no lineales al crecimiento en altura en funci&oacute;n de la edad para las especies, por cada localidad (2). Se ajust&oacute; tambi&eacute;n la distribuci&oacute;n Weibull a los di&aacute;metros basales para observar mejor la dispersi&oacute;n de la variable dasom&eacute;trica. Esta funci&oacute;n de densidad se ajust&oacute; para cada especie, localidad, y fecha de medici&oacute;n. La ecuaci&oacute;n probabil&iacute;stica Weibull de tres par&aacute;metros como funci&oacute;n de densidad probabil&iacute;stica (pdf) se define con la siguiente ecuaci&oacute;n matem&aacute;tica (Clutter <i>et al.,</i> 1983; Vanclay, 1994):</font></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4e3.jpg"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana">y como funci&oacute;n de densidad de probabilidad acumulada (cdp)</font></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4e4.jpg"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana">Donde px(X) = probabilidad de la variable aleatoria <i>x, &#946;</i> y <i>&#949;</i> son los par&aacute;metros de forma, escala y posici&oacute;n respectivamente.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&aacute;var y Contreras (2000) desarrollaron programas de c&oacute;mputo para estimar los par&aacute;metros de la funci&oacute;n de densidad por diversos procedimientos. En este reporte se us&oacute; la metodolog&iacute;a de momentos en la estimaci&oacute;n de los par&aacute;metros de pdf. Las ecuaciones &#91;5, 6 y 7&#93; tomadas de Haan (1986) resuelven la estimaci&oacute;n de par&aacute;metros. El coeficiente de asimetr&iacute;a (g) se relaciona con el par&aacute;metro de forma (a) por medio de la ecuaci&oacute;n &#91;3&#93;:</font></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4e5.jpg"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana">El par&aacute;metro de de forma se resuelve iterativamente para utilizarse en la estimaci&oacute;n de los par&aacute;metros de escala y posici&oacute;n por medio de la ecuaciones &#91;4&#93; y &#91;5&#93;, respectivamente.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4e6.jpg"></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4e7.jpg"></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: &micro; y &#963; son el promedio y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de la variable aleatoria di&aacute;metro, respectivamente y &#915;(x) es la funci&oacute;n Gamma.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana">Los resultados del an&aacute;lisis de varianza para las primeras fechas (&lt; 5 a&ntilde;os) mostraron que las especies (P=0.0001) y las edades (P=0.0001) tuvieron un efecto estad&iacute;sticamente significativo en el di&aacute;metro basal pero no en las localidades <i>(P</i>=0.3790). Las pruebas de Tukey mostraron para las especies, que <i>P. cembroides</i> (0.84&ordf;) tuvo el mayor di&aacute;metro basal, seguido de <i>P. pinceana</i> (0.49<sup>B</sup>) y finalmente por <i>P. nelsonii</i> (0.21<sup>C</sup>). Para las edades de las pl&aacute;ntulas, la prueba de Tukey mostr&oacute; que los di&aacute;metros basales fueron mayores en julio de 1987 (0.81&ordf; cm), seguido de julio de 1986 (0.61<sup>B</sup> cm), seguido de julio de 1985 (0.50<sup>C</sup> mm) y finalmente por el resto de las edades de pl&aacute;ntulas. Las pl&aacute;ntulas no mostraron diferencias significativas durante las primeras tres fechas de medici&oacute;n (julio de 1983, febrero de 1984 y julio de 1985) posiblemente porque &eacute;stas se encontraban todav&iacute;a en un periodo de adaptaci&oacute;n al sitio. Las localidades (La Loma y Las Adjuntas) no mostraron diferencias significativas en el di&aacute;metro basal en pl&aacute;ntulas de menos de cinco a&ntilde;os de edad.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las alturas no fueron diferentes significativamente entre las especies (P=0.16) ni entre las localidades (P=0.91) pero s&iacute; entre las edades de las pl&aacute;ntulas (P=0.0001). Entre las edades de las pl&aacute;ntulas, s&oacute;lo la &uacute;ltima fecha de medici&oacute;n (julio de 1987) mostr&oacute; ser diferente estad&iacute;sticamente (0.54&ordf; m) que el resto de las fechas de medici&oacute;n. Para desarrollar en altura, las pl&aacute;ntulas necesitan mayor tiempo para adaptarse a las condiciones del sitio e iniciar su crecimiento vertical.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La supervivencia fue estad&iacute;sticamente diferente entre las especies (P=0.0001), entre las localidades (P=0.0001) y entre las fechas de medici&oacute;n (P=0.0001). Las especies <i>P pinceana</i> (62&ordf; %) y <i>P. cembroides</i> (60&ordf; %) mostraron supervivencias altas, mayores al 50 % en ambos sitios y estad&iacute;sticamente diferentes a <i>P. nelsonii</i> (44<sup>B</sup> %). La localidad 'Las Adjuntas' present&oacute; las mayores supervivencias con un 60 %, mientras que la localidad 'La Loma' present&oacute; s&oacute;lo un promedio de 52 % de supervivencia. <i>P. nelsonii</i> registr&oacute; la menor supervivencia en la localidad 'La Loma' con 39 %.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El crecimiento en altura de las tres especies para los dos sitios se reporta en la <a href="#f1">Figura 1</a>. Las ecuaciones de predicci&oacute;n del crecimiento en altura mejor ajustadas fueron las funciones de potencia. Las pendientes con valores mayores que 1.0 indican que las especies se encuentran todav&iacute;a acelerando su crecimiento. Los valores de las pendientes son mayores para <i>P. pinceana</i> y <i>P. nelsonii</i> que para <i>P. cembroides.</i> Los &aacute;rboles est&aacute;n creciendo mejor en altura en Las Adjuntas, el sitio de menor altitud. En este sitio, la tasa de crecimiento en altura por unidad de tiempo es similar en las tres especies. Sin embargo, la tasa de inicio en el crecimiento es menor en <i>P. nelsonii.</i> Las especies <i>P. cembroides</i> y P <i>pinceana</i> fueron plantados inicialmente con una mayor altura, aunque no estad&iacute;sticamente diferentes. Aunque <i>P. pinceana</i> parece crecer a una tasa menor que <i>P. cembroides</i> &eacute;sta alcanza una mayor altura a los 19 a&ntilde;os de edad. Las diferencias en la altura son notorias y estad&iacute;sticamente significativas entre <i>P. pinceana, P. cembroides</i> y <i>P. nelsonii</i> para todas las fechas iniciales de la plantaci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f1"></a></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4f1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el sitio 'La Loma', de mayor altitud, la tasa de crecimiento en altura es mayor tambi&eacute;n en <i>P. pinceana</i> en todas los fechas de observaci&oacute;n despu&eacute;s del s&eacute;ptimo a&ntilde;o de medici&oacute;n. En este sitio, existe una mayor interacci&oacute;n entre las especies plantadas para las fechas de observaci&oacute;n y <i>P. nelsonii</i> se queda atr&aacute;s en la &uacute;ltima observaci&oacute;n. La supervivencia en este sitio fue menor que en el sitio 1 y aunque la especie <i>P. nelsonii</i> present&oacute; de nuevo la m&aacute;s baja supervivencia (39 %), ya se presentan indicios de sobre densidad y este par&aacute;metro puede modificar substancialmente los ritmos de crecimiento en altura por la competencia por la luz.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las estructuras diam&eacute;tricas basales modeladas por la distribuci&oacute;n Weibull para cada una de las especies, de las localidades y de las edades registradas con menos de cinco a&ntilde;os se presentan en las <a href="#f2">Figuras 2</a>, <a href="#f3">3</a>, <a href="#f4">4</a>.</font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4f2.jpg"></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f3"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4f3.jpg"></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f4"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4f4.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es clara la amplia dispersi&oacute;n de las clases diam&eacute;tricas que se observan en las tres especies de pinos pi&ntilde;oneros (<a href="#f2">Figuras 2</a>, <a href="#f3">3</a> y <a href="#f4">4</a>) y tambi&eacute;n el desplazamiento que sufren las distribuciones por el incremento en la edad. Las formas de las distribuciones, sin embargo, oscilan desde casi sim&eacute;tricas hasta completamente sesgadas, como es el caso de <i>P. nelsonii</i> en 'Las Adjuntas'.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las distribuciones se hacen m&aacute;s sim&eacute;tricas a la edad de 19 a&ntilde;os de la reforestaci&oacute;n para la mayor&iacute;a de las especies, con la excepci&oacute;n de aquella para <i>P. nelsonii</i> en la localidad 'Las Adjuntas' (<a href="#f5">Figura 5</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f5"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4f5.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estad&iacute;sticos promedio del di&aacute;metro basal para la &uacute;ltima fecha de registro resultaron ser estad&iacute;sticamente diferentes entre las localidades <i>(P</i>=0.01) y entre las especies aunque s&oacute;lo para <i>(P. pinceana</i> ) <i>(P</i>=0.0037) (<a href="#f6">Figura 6</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f6"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rcscfa/v14n2/a4f6.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es claro que el di&aacute;metro basal es mayor en el sitio 'Las Adjuntas' que en el de la 'La Loma' para el promedio de las tres especies y para <i>P. pinceana</i> pero no para <i>P. cembroides</i> y <i>P. nelsonii.</i> Es tambi&eacute;n interesante observar que <i>P. pinceana</i> registr&oacute; el mayor di&aacute;metro basal promedio en el sitio 'Las Adjuntas' que <i>P. nelsonii.</i> De igual manera, en la localidad 'La Loma', <i>P. cembroides</i> alcanza una di&aacute;metro basal promedio mayor que <i>P. nelsonii</i> y similar al de <i>P. pinceana.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los crecimientos en altura y di&aacute;metro de las especies estudiadas a la edad de 19 a&ntilde;os son entre 6 y 7 cm de di&aacute;metro basal y entre 3.5 y 5.0 m de altura total. A los cinco a&ntilde;os de edad son en promedio de 0.5 m de altura y de menos de 1 cm de di&aacute;metro basal. Las localidades mostraron diferencias estad&iacute;sticas en los par&aacute;metros registrados. El sitio 1 registr&oacute; las especies con el mayor crecimiento en di&aacute;metro y en altura para todos los pi&ntilde;oneros en contraste con el sitio 2. La supervivencia en el sitio 1 fue tambi&eacute;n mayor en un 8 % en contraste con la supervivencia de las especies en el sitio 2. La mayor altitud, el suelo menos profundo y con mayor pedregosidad parece explicar los menores ritmos de crecimiento y supervivencia en el sitio 'La Loma'.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el a&ntilde;o 2002, se observa la mortalidad por competencia intraespec&iacute;fica en las especies con mayor supervivencia. &Aacute;rboles dominados y codominados con di&aacute;metros b&aacute;sales menores se encuentran estresados por la competencia e indican la necesidad de la conducci&oacute;n de raleos de baja densidad. A&uacute;n en <i>P. nelsonii,</i> la especie que present&oacute; la menor supervivencia en este sitio (49 %) se observa el cierre de copas en la mayor&iacute;a de las parcelas. Esta nueva fase silv&iacute;cola puede modificar substancialmente los ritmos de crecimiento sobre todo en altura, porque los &aacute;rboles entran en una fase de competencia extrema en la lucha por alcanzar la dominancia.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos promedio de di&aacute;metro, altura y supervivencia son menores que aquellos valores reportados en estudios de procedencias para especies mediterr&aacute;neas reforestadas por cinco a&ntilde;os en la regi&oacute;n de estudio (Dom&iacute;nguez <i>et al.,</i> 1995; 1997). El crecimiento de los pi&ntilde;oneros es generalmente lento, alcanzando cerca de los 10 m en 150 a&ntilde;os en sitios del oeste de Estados Unidos (<a href="http://mojavedesert.net/trees/pinus-monophylla/2.00.html" target="_blank">http://mojavedesert.net/trees/pinus&#150;monophylla/2.00.html</a>). En el estado de Nuevo Le&oacute;n, N&aacute;var (2008) midi&oacute; alturas y di&aacute;metros normales promedio de 10 m y 15 cm, respectivamente en bosques dominados por el pi&ntilde;onero <i>P. cembroides</i> con una edad promedio de 60 a&ntilde;os. Los modelos de crecimiento en altura indican un incremento corriente anual en altura superior a 30 cm por a&ntilde;o para todas las especies de pi&ntilde;oneros. Esto parece ser mayor que los incrementos reportados por Chojnacky (1997) para <i>P. edulis</i> del suroeste de los Estados Unidos, quien report&oacute; incrementos en altura entre 10 a 15 cm por a&ntilde;o. Los incrementos medios anuales en di&aacute;metro basal para las tres especies de pi&ntilde;oneros de este estudio se aproximan a 0.36 cm por a&ntilde;o. Chojnacky (1997) report&oacute; incrementos diam&eacute;tricos de aproximadamente 0.18 cm por a&ntilde;o en &aacute;rboles de la especie <i>P. edulis</i> de 50 a&ntilde;os de edad del suroeste de Estados Unidos.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El bajo crecimiento de las especies de pi&ntilde;oneros se explica por la escasa precipitaci&oacute;n anual, la cual se encuentra generalmente por debajo de los 600 mm, aunado a una alta evapotranspiraci&oacute;n potencial que alcanza los 900 mm, la cual fue estimada para la estaci&oacute;n clim&aacute;tica de referencia por el m&eacute;todo de Thornthwaite (N&aacute;var <i>et al.,</i> 1994). Las exposiciones sur y sus derivaciones poseen una mayor evapotranspiraci&oacute;n en el &aacute;rea de estudio como se observa por los diferentes tipos de vegetaci&oacute;n. Otra explicaci&oacute;n a la baja productividad de los sitios es que las especies aunque se plantaron en suelos m&aacute;s o menos profundos (~40 cm), en el sitio Las Adjuntas, la mayor&iacute;a de las lluvias (60 %) presenta l&aacute;minas menores que 5 mm que s&oacute;lo mojan la superficie del suelo o se gastan en la intercepci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las especies de pi&ntilde;oneros presentan tambi&eacute;n bajos crecimientos en condiciones naturales y esto se debe a que se distribuyen en climas semi &aacute;ridos (Critchfield y Little, 1966; Passini, 1982; Perry, 1991; Farjon y Styles, 1997). P <i>pinceana</i> se distribuye en los sitios m&aacute;s secos, con precipitaciones entre 300 y 400 mm, con altitudes de entre 1,500&#150;2,300 m (Perry, 1991; Ledig <i>et al.,</i> 2001), en bosquetes con bajas densidades caracterizados por matorrales bajos y generalmente se asocia con <i>P. cembroides.</i> En general, <i>P. pinceana</i> parece distribuirse y presentar mejores densidades en sitios menos secos que <i>P. cembroides</i> y probablemente por esta raz&oacute;n se adaptan adecuadamente a los climas semi&#150;secos del &aacute;rea de estudio, cercanos a Iturbide, N. L., M&eacute;xico. Por otro lado, <i>P. nelsonii</i> se distribuye a mayores altitudes y &eacute;sta podr&iacute;a ser una limitante para su adaptaci&oacute;n a estas altitudes tan bajas. A pesar de la baja supervivencia de esta especie, su densidad actual permite prever que la mortalidad durante los primeros 20 a&ntilde;os no es suficiente para mostrar el &eacute;xito en estos programas de reforestaci&oacute;n. El cierre de copas de las especies plantadas y la incipiente mortalidad por competencia intra&#150;espec&iacute;fica indican que la densidad no es una limitante en el establecimiento de estas reforestaciones. El aislamiento de las plantaciones al pastoreo por cabras, vacas, borregos, caballos y asnos parece explicar la alta densidad a los 19 a&ntilde;os de edad de la reforestaci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estado de conservaci&oacute;n en que se encuentran listadas las especies <i>P. pinceana</i> y <i>P. nelsonii</i> motivan y justifican este tipo de ensayos de especies en trabajos de investigaci&oacute;n para observar las posibilidades de &eacute;xito de las reforestaciones en el nordeste de M&eacute;xico y dispersar su germoplasma hacia otras &aacute;reas para poder redefinir en el futuro cercano su membres&iacute;a en los libros de conservaci&oacute;n de la diversidad biol&oacute;gica. Las reforestaciones ya presentan producci&oacute;n incipiente de conos y pi&ntilde;ones viables ya que durante los trabajos de medici&oacute;n durante el 2002 se pudieron observar pi&ntilde;ones comestibles de las tres especies reforestadas. Sin embargo, aun no se observa regeneraci&oacute;n proveniente por la ca&iacute;da de las semillas de estos &aacute;rboles. Es posible que lo cerrado de las copas y el consumo de las semillas por depredadores limiten el establecimiento de la regeneraci&oacute;n en algunos claros del sitio. Aunque no se cuantific&oacute; la producci&oacute;n de pi&ntilde;ones durante las mediciones, se estima que estos &aacute;rboles podr&iacute;an producir despu&eacute;s de los 12 a&ntilde;os y con los cuidados necesarios un promedio de 0.5 toneladas por hect&aacute;rea por a&ntilde;o (<a href="http://www.pinenut.com/grow.htm" target="_blank">http://www.pinenut.com/grow.htm</a>; <a href="http://www.cirrusimage.com/tree_pinyon_pine.htm" target="_blank">http://www.cirrusimage.com/tree_pinyon_pine.</a><a href="http://www.cirrusimage.com/tree_pinyon_pine.htm">htm</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La reforestaci&oacute;n con pinos pi&ntilde;oneros en sitios de baja productividad por su degradaci&oacute;n estriba en la posibilidad de obtener productos finales como trocer&iacute;a y pi&ntilde;ones. Por ahora se est&aacute; trabajando en modelar el crecimiento de estas especies en sus sitios de origen, para poder determinar c&oacute;mo las reforestaciones est&aacute;n creciendo en contraste con sitios de origen (De los R&iacute;os&#150;Carrasco <i>et al.,</i> 2008). Esta informaci&oacute;n podr&iacute;a generar beneficios adicionales en el largo plazo en la zona de estudio, como la posibilidad de venderlos a temprana edad como &aacute;rboles de navidad.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otra fuente de ingresos provenientes de este tipo de reforestaciones podr&iacute;an ser los servicios ambientales. Los proyectos de captura de carbono son adicionales, pues en los sitios donde se estableci&oacute; la regeneraci&oacute;n no exist&iacute;a vegetaci&oacute;n arb&oacute;rea, aunque si arbustiva baja. Se ha modelado que existen en promedio a la edad de 30 a&ntilde;os, almacenes de carbono de 40 Mg ha<sup>&#150;1</sup> (De los R&iacute;os&#150;Carrasco, 2008). Por esta raz&oacute;n, el carbono almacenado podr&iacute;a eventualmente comerciarse en los mercados internacionales, como es el Chicago Carbon Exchange. Otras posibilidades son los mercados aceptados por el desarrollo de las tecnolog&iacute;as limpias provenientes del Protocolo de Kyoto o de cualquier otra iniciativa que endorsan la reducci&oacute;n de emisiones o incremento en la captura por reforestaciones.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>CONCLUSIONES</b></font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana">Reforestaciones con pinos pi&ntilde;oneros <i>(P. cembroides, P. pinceana</i> y <i>P. nelsonii)</i> son exitosas en Iturbide, N. L., M&eacute;xico porque 19 a&ntilde;os despu&eacute;s de haberse plantado presentan la necesidad de realizarse pre aclareos porque existe competencia intra espec&iacute;fica por el traslape de copas. La alta densidad inicial de la plantaci&oacute;n (10,000 arbolillos por hect&aacute;rea), la alta supervivencia (en promedio &gt;50 %) y la altura promedio a los 19 a&ntilde;os de sobre los 4 m ocasionan la mortalidad de individuos por competencia. Las reforestaciones ya presentan producci&oacute;n incipiente de pi&ntilde;ones. Por sus mayores crecimientos, se recomiendan las especies <i>P. cembroides</i> y <i>P. pinceana</i> en trabajos de reforestaci&oacute;n extensivos en los sitios semi&#150;secos, degradados de la Sierra Madre Oriental del estado de Nuevo Le&oacute;n, M&eacute;xico. Aunque <i>P. nelsonii</i> no desarrolla crecimiento tan diferente a las otras especies de pi&ntilde;oneros reforestadas, su expansi&oacute;n por programas de reforestaci&oacute;n en la zona podr&iacute;a cambiar su estatus en la NOM 059 SEMARNAT, 2001.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana">Los autores de este trabajo agradecen los apoyos brindados al Ing. Roque F&eacute;lix Cervantes por su ayuda en la colecta de datos de campo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="verdana">CHOJNACKY, D. C. 1997. Modeling diameter growth for pinyon and juniper trees in dryland forests. Forest Ecology and Management 93: 21&#150;31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597740&pid=S2007-4018200800020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CLUTTER, J. L.; FORSTON, J. C.; PIENAAR, L. V.; BRISTER, G. H.; BAILEY, R. L. 1983. Timber management: A quantitative approach. Wiley, New York. 333 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597742&pid=S2007-4018200800020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CRITCHFIELD, W. B.; LITTLE E. L. 1966. Geographic distribution of the pines of the world. USDA Forest Service. Miscellaneous Publicaction N&uacute;m. 991. Washington, D. C. 97 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597744&pid=S2007-4018200800020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DE LOS R&Iacute;OS&#150;CARRASCO, DE HOOGH, R.; N&Aacute;VAR, J. 2008. Projections of carbon stocks in sites reforested with pinyon pine species in northeastern Mexico. Journal of Arid Environments. En revisi&oacute;n.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597746&pid=S2007-4018200800020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DOM&Iacute;NGUEZ, A.; N&Aacute;VAR, J.; JIM&Eacute;NEZ, J.; AGUIRRE, O. 1995. <i>Pinus halepensis</i> Mill.: Una alternativa para la recuperaci&oacute;n de terrenos marginales en la Sierra Madre Oriental del nordeste de M&eacute;xico. Investigaci&oacute;n Agraria Sistemas y Recursos Forestales 4(1): 33&#150;43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597748&pid=S2007-4018200800020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DOM&Iacute;NGUEZ, A.; N&Aacute;VAR, J.; JIM&Eacute;NEZ, J. 1997. Supervivencia y crecimiento inicial de una plantaci&oacute;n con <i>Pinus halepensis</i> Mill., <i>Pinus eldarica</i> Medw., y <i>Pinus brutia</i> Ten. En comparaci&oacute;n con pl&aacute;ntulas de <i>Pinus estevezii</i> (Mart.) Perry provenientes de regeneraci&oacute;n natural en el noreste de M&eacute;xico. Investigaci&oacute;n Agraria Sistemas y Recursos Forestales 6: 93&#150;102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597750&pid=S2007-4018200800020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">FARJON, B.; STYLES, B. 1997. Pinus (Pinaceae) Flora Neotropica Monografia 75. The New York Botanical Garden New York. USA. 291 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597752&pid=S2007-4018200800020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">FARJON, A. C.; PAGE, N. 1999. Conifers: status survey and conservation action plan. IUCN/Species Survival Commission Conifer Specialist Group, International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, Gland, Switzerland.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597754&pid=S2007-4018200800020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HAAN, C. T. 1986. Statistical Methods in Hydrology. Iowa State Press. 378 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597756&pid=S2007-4018200800020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><a href="http://mojavedesert.net/trees/pinus-monophylla/2.00.html" target="_blank">http://mojavedesert.net/trees/pinus&#150;monophylla/2.00.html</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><a href="http://www.pinenut.com/grow.htm" target="_blank">http://www.pinenut.com/grow.htm</a>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><a href="http://www.cirrusimage.com/tree_pinyon_pine.htm" target="_blank">http://www.cirrusimage.com/tree_pinyon_pine.htm</a>.</font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">LEDIG, F. T., CAP&Oacute;&#150;ARTEAGA, M. A.; HODGSKISS, P. D.; SBAY, H.; FLORES&#150;L&Oacute;PEZ, C.; CONKLE, M. T.; BERMEJO&#150;VEL&Aacute;ZQUEZ, B. 2001. Genetic diversity and the mating system of a rare Mexican pi&ntilde;on, Pinus pinceana, and a comparison with Pinus maximartinezii (Pinaceae). American Journal of Botany 88: 1977&#150;1987.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597761&pid=S2007-4018200800020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&Aacute;VAR, J.; CAVAZOS, T.; DOM&Iacute;NGUEZ, P. A. 1994. Los balances hidrol&oacute;gicos mensuales con tres probabilidades del estado de Nuevo Le&oacute;n. En C. Pola S., J. A. Ram&iacute;rez F., M. M. Rangel, &amp; I. Navarro&#150;L. (Eds) Actas Fac. Ciencias de la Tierra UANL Linares, 8: 71&#150;82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597763&pid=S2007-4018200800020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&Aacute;VAR, J.; CONTRERAS J. 2000. Ajuste de la distribucion Weibull a las estructuras diametricas de rodales irregulares de pino de Durango, Mexico. Agrociencia 34: 356&#150;361.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597765&pid=S2007-4018200800020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&Aacute;VAR, J. 2008. Los bosques de pino&#150;encino del estado de Nuevo Le&oacute;n; el manejo sustentable para bienes y servicios ambientales. Madera y Bosques. Aprobado preliminarmente para publicaci&oacute;n.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597767&pid=S2007-4018200800020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">NOM&#150;ECOL&#150;059. 2001. Qu&eacute; determina las especies y Subespecies de Flora y Fauna Silvestre Terrestre y Acu&aacute;ticas en Peligro de Extinci&oacute;n, Amenazadas, Raras y las Sujetas a Protecci&oacute;n Especial y que Establece Especificaciones para su Protecci&oacute;n (Publicada en el D. O. F. de fecha 16 de mayo de 1994).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597769&pid=S2007-4018200800020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PASSINI, M. F. 1982. Les forets de Pinus cembrides au Mexique. Mission archeologique francaise au Mexique. Estudes Mesoamericanes 11&#150;5. Edit. Recherche sur les Civilizations. Paris. Francia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597771&pid=S2007-4018200800020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PERRY, J. 1991. The Pines of M&eacute;xico and Central America. Agricultural Science Program The Rockefeller Foundation 231 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597773&pid=S2007-4018200800020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SAS. Statistical Analysis System. 2000. SAS&#150;STAT User's Guide. Cary, North Carolina. USA. 1028 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597775&pid=S2007-4018200800020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SECRETAR&Iacute;ADE DESARROLLO URBANO Y ECOLOG&Iacute;A, GOBIERNO DEL ESTADO DE NUEVO LE&Oacute;N. 1998. Los incendios en Nuevo Le&oacute;n M&eacute;xico durante el verano de 1998. Laboratorio de Informaci&oacute;n Georreferenciada, Centro de Calidad Ambiental, ITESM Campus Monterrey; Facultad de Ciencias Forestales UANL. 20 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597777&pid=S2007-4018200800020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SEMARNAT. 2002. Campa&ntilde;a estatal de protecci&oacute;n contra incendios forestales 2002. Resultados Finales. Subdelegaci&oacute;n de Gesti&oacute;n para la protecci&oacute;n Ambiental y Recursos Naturales, SEMARNAT Delegaci&oacute;n Federal en Nuevo Le&oacute;n. Monterrey, N. L., M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597779&pid=S2007-4018200800020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">VANCLAY, J. K. 1994. Modelling forest growth and yield; applications to mixed tropical forest. Centre for Ag. and Biosci. International Wallingford, U. K. 312 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597781&pid=S2007-4018200800020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">WOERNER, M. 1990. Los suelos del Bosque&#150;Escuela de la UANL en al Sierra Madre Oriental, Iturbide, N. L. Reporte Cient&iacute;fico N&uacute;m. 20 Facultad de Ciencias Forestales. UANL Linares, Nuevo Le&oacute;n 90 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6597783&pid=S2007-4018200800020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
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