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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Relaciones entre descortezadores (coleóptera: scolytidae) y vitalidad en bosques de Pinus hartwegii Lindl.]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Forest health was contrasted against bark beetle (Coleoptera Scolytidae) diversity in two Pinus hartwegii forests at the southeast (Parque Nacional Zoquiapan y Anexas), and south (Parque Nacional Cumbres del Ajusco) from Mexico City, Mexico. Zoquiapan is less accessible and has an apparent better health than Ajusco. Bark beetle specimens were extracted from trees in 10 permanent plots in each location. Plots were subjectively selected in transects at both forests from July 1996 though January 1997. Variables recorded at each plot include: foliage length, color and retention, damaged leaf area, top and stem form, presence of callus cankers or bark beetle symptoms on the stem, severity of mistletoe attack, stand density, tree age, height and normal diameter. As expected, forest health indicators had better scores in Zoquiapan than Ajusco, though differences were insufficient to cause meaningful differences in diversity between locations (13 species present in Zoquiapan, 14 in Ajusco; 10 species in common). Abundance of bark beetles was smaller in Ajusco (508 against 3067 insects), though both population were small, suggesting a low risk scenario. , Ips bonanseai was the most abundant species (80% of sample); this species also indicates a low risk situation. Interpretation of results leads to an early successional scene, as corroborated by stand structure data. Current condition may be a product of a history of previous pest control treatments on both forests, and the usual management policy for national parks.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Relaciones entre descortezadores (cole&oacute;ptera: scolytidae) y vitalidad en bosques de <i> Pinus hartwegii</i>  Lindl.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Relationship between barkbeetles (cole&oacute;ptera: scolytidae) and vitality in <i> Pinus hartwegii</i>  Lindl. forests</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Rebeca Eugenia Gonz&aacute;lez-Medina<sup>1</sup>, Armando Equihua Mart&iacute;nez<sup>2</sup>, Mart&iacute;n Alfonso Mendoza Brise&ntilde;o<sup>3</sup> y David Cibri&aacute;n Tovar<sup>4</sup></b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i>  MACFORESTA, S. C.</i> Correo-e: <a href="mailto:bek_enia@yahoo.com.mx" target="_blank">bek_enia@yahoo.com.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup><i>  Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>3</i></sup><i>  Colegio de Postgraduados, Campus Veracruz.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>4</i></sup><i>  Divisi&oacute;n de Ciencias Forestales, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo.</i></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n:	09 de septiembre de 2008    <br>Fecha de aceptaci&oacute;n:	30 de noviembre de 2010</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La investigaci&oacute;n que se describe a continuaci&oacute;n busca contrastar la diversidad de descortezadores (Scolytidae) respecto a  indicadores de sanidad en dos bosques de <i> Pinus hartwegii,</i>  ubicados al sureste (Parque Nacional Zoquiapan) y sur (Parque Nacional Cumbres del Ajusco) de la Ciudad de M&eacute;xico (D.F). La primera localidad es menos accesible y con mejor apariencia sanitaria. Se capturaronespec&iacute;menes de descortezadores del arbolado de 10 sitios permanentes por localidad, elegidos selectivamente en transectos a trav&eacute;s de ambos bosques de julio de 1996 a enero de 1997. Se registr&oacute; de cada &aacute;rbol: longitud, color, retenci&oacute;n de  follaje, &aacute;rea foliar da&ntilde;ada, conformaci&oacute;n de punta y fuste, presencia de callos, cancros o descortezadores en el trono, grado de infecci&oacute;n por mu&eacute;rdago, edad, altura y di&aacute;metro normal; adem&aacute;s de la densidad del rodal. Los indicadores de salud forestal tuvieron una mejor expresi&oacute;n en Zoquiapan, pero no lo suficiente para explicar la peque&ntilde;a diferencia en diversidad entre localidades (13 especies en Zoquiapan, 14 en Ajusco y10 en com&uacute;n). La abundancia de descortezadores fue menor en el Ajusco (508 contra 3,067 insectos), pero ambas poblaciones fueron reducidas, implicando escenarios de bajo riesgo. En las dos localidades el tax&oacute;n m&aacute;s abundante fue <i> Ips bonanseai </i> (80% de la muestra). La interpretaci&oacute;n de los resultados obtenidos sugiere una situaci&oacute;n temprana, que los datos dasom&eacute;tricos confirman, y que parece ser producto de la historia de previas labores de saneamiento en ambos bosques y a su condici&oacute;n de parques nacionales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Abundancia, descortezadores, <i> Ips bonanseai </i> Hopk<i> ., Pinus hartwegii</i>  Lindl., riqueza, salud forestal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Forest health was contrasted against bark beetle (Coleoptera Scolytidae) diversity in two <i> Pinus hartwegii</i>  forests at the southeast (Parque Nacional Zoquiapan y Anexas), and south (Parque Nacional Cumbres del Ajusco) from Mexico City, Mexico. Zoquiapan is less accessible and has an apparent better health than Ajusco. Bark beetle specimens were extracted from trees in 10 permanent plots in each location. Plots were subjectively selected in transects at both forests from July 1996 though January 1997. Variables recorded at each plot include: foliage length, color and retention, damaged leaf area, top and stem form, presence of callus cankers or bark beetle symptoms on the stem, severity of mistletoe attack, stand density, tree age, height and normal diameter. As expected, forest health indicators had better scores in Zoquiapan than Ajusco, though differences were insufficient to cause meaningful differences in diversity between locations (13 species present in Zoquiapan, 14 in Ajusco; 10 species in common).  Abundance of bark beetles was smaller in Ajusco (508 against 3067 insects), though both population were small, suggesting a low risk scenario. , <i> Ips bonanseai</i>  was the most abundant species (80% of sample); this species also indicates a low risk situation. Interpretation of results leads to an early successional scene, as corroborated by stand structure data. Current condition may be a product of a history of previous pest control treatments on both forests, and the usual management policy for national parks.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Abundance, bark beetles, <i> Ips bonanseai </i> Hopk<i> ., Pinus hartwegii</i>  Lindl., richness, forest health.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la &uacute;ltima d&eacute;cada ha crecido el inter&eacute;s por la diversidad, en especial por el efecto adverso que sobre ella tienen el cambio clim&aacute;tico y la fragmentaci&oacute;n de los ecosistemas, derivada de las actividades humanas (Zeran <i> et al</i> ., 2006). En extensas &aacute;reas naturales se han modificado los procesos ecol&oacute;gicos por la conversi&oacute;n a terrenos agr&iacute;colas y la urbanizaci&oacute;n del paisaje. Este cambio altera la estructura y la funci&oacute;n del ecosistema y modifica la relaci&oacute;n de las comunidades de fauna silvestre con el entorno, en particular con las especies sensibles, cuya respuesta es variable en relaci&oacute;n al grado de disturbio, el cual puede estimarse a trav&eacute;s de bioindicadores. En este sentido, los insectos por sus caracter&iacute;sticas reproductivas, su tama&ntilde;o y sus h&aacute;bitos alimentarios son &uacute;tiles para evaluar y monitorear el disturbio de origen antr&oacute;pico Estudios realizados en ecosistemas forestales as&iacute; lo demuestran (Roughley<i>  et al</i> ., 2006; Schowalter y Zhang, 2005; Moore <i> et al</i> ., 2004).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores que inciden en la abundancia y estructura de las poblaciones de artr&oacute;podos en el bosque no est&aacute;n completamente determinados. Participan variables como el clima y la vegetaci&oacute;n, que afectan las interacciones entre las plantas, hospedantes y los depredadores (Schowalter y Zhang, 2005). En los bosques, acciones silv&iacute;colas directas (fuego, derribo, extracci&oacute;n de madera) y los agentes indirectos (efecto invernadero, gases contaminantes, aumento de temperatura) modifican la disponibilidad de recursos alimentarios, niveles nutrimentales, la temperatura y la humedad del suelo (Yates, 2007), los que a su vez influyen en la riqueza, abundancia y diversidad de la entomofauna. El grado en que dichos procesos alteran la din&aacute;mica y la estructura poblacional de los insectos, as&iacute; como los elementos del manejo forestal que deben ser considerados para cuidar la condici&oacute;n sanitaria forestal, a&uacute;n son temas por desarrollar.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sitio de estudio y dise&ntilde;o del experimento</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La investigaci&oacute;n fue realizada en el &aacute;rea boscosa de los alrededores de la Ciudad de M&eacute;xico. En la zona de la monta&ntilde;a que circunda al Valle de An&aacute;huac se tienen diversas &aacute;reas naturales legalmente protegidas desde hace m&aacute;s de 100 a&ntilde;os. Estos sitios se caracterizan por tener condiciones de bosque de alta monta&ntilde;a, donde es com&uacute;n encontrar descortezadores y otros factores de disturbio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro de ellas se eligieron dos localidades: una con apariencia saludable y otra con manifestaciones patol&oacute;gicas, ambas con indicios ostensibles de descortezadores (Scolytidae). La primera forma parte de la Sierra Nevada y se denomina Estaci&oacute;n Forestal Experimental Zoquiapan de la Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, que a su vez es parte del Parque Nacional Zoquiapan y Anexas, en los estados de Puebla y Estado de M&eacute;xico (19&deg;18'00'' latitud norte; 98&deg; 40' 00'' longitud oeste); la segunda se ubica en el Parque Nacional Cumbres del Ajusco, Distrito Federal (19&deg; 19' 00'' latitud norte, 99&deg; 18' 30'' longitud oeste).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  Como indican las coordenadas geogr&aacute;ficas, Zoquiapan se localiza al sureste y el Ajusco al sur de la Ciudad de M&eacute;xico; este &uacute;ltimo queda relativamente m&aacute;s cerca y con mayor accesibilidad para los visitantes que vienen de la ciudad. En el Valle predomina un patr&oacute;n de circulaci&oacute;n de vientos que acarrea contaminantes atmosf&eacute;ricos en direcci&oacute;n norte-sur, buena parte del a&ntilde;o (Bravo <i> et al.</i> , 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">   En las zonas existe un bosque templado de pino y encino, en los que domina <i> Pinus hartwegii</i>  en altitudes de 3,000 a 3,700 m (Blanco <i> et al</i> ., 1981; Zavala, 1984). En Zoquiapan el arbolado presenta mejor porte y vigor, y forma masas mixtas con otras especies de pino indicadoras de buena calidad de sitio, como <i> Pinus montezumae </i> Lamb. y <i> P. pseudostrobus</i>  Lindl. En las partes altas de las dos localidades las masas son puras y est&aacute;n rodeadas de pastos amacollados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desde 1940 se tienen registros de brotes activos de descortezadores del g&eacute;nero <i> Dendroctonus </i> en Ajusco y Zoquiapan; no obstante al efectuar el estudio, en ninguna de ellas hab&iacute;a manifestaciones de alguna labor silv&iacute;cola reciente, pero s&iacute; de intervenciones sanitarias de mucho tiempo atr&aacute;s (CONANP, 2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada uno de los sitios se realiz&oacute; un transecto para localizar 10 puntos representativos de la condici&oacute;n general del bosque y con presencia de descortezadores, en cada punto se derrib&oacute; un &aacute;rbol de <i> Pinus hartwegii</i>  con esta caracter&iacute;stica. Los derribos ocurrieron peri&oacute;dicamente durante la temporada de julio de1996 a enero de1997. Los &aacute;rboles fueron cortados en trozas de 40 cm de largo, las cuales se mantuvieron en c&aacute;maras de incubaci&oacute;n a 28&deg; C por dos meses. El material biol&oacute;gico que emergi&oacute; fue colectado, preservado en alcohol e identificado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los descortezadores (Scolytidae) que emergieron en estado adulto, se determin&oacute; el n&uacute;mero total de individuos de la muestra (N), el n&uacute;mero de individuos por especie (n<sub>i</sub>) y la abundancia proporcional por especie (p<sub>i</sub>=n<sub>i</sub>/N). Para comparar la diversidad entre localidades se utiliz&oacute; el &iacute;ndice de Shannon-Weiner:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v1n2/a10e1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La varianza fue estimada con el estad&iacute;stico:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v1n2/a10e2.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>s</i>  = n&uacute;mero total de especies observado en la muestra</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>N=</i>  n&uacute;mero total de individuos en la muestra.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por tratarse de un muestreo selectivo, no se aplic&oacute; una prueba estad&iacute;stica para la hip&oacute;tesis nula de que la diversidad de insectos descortezadores es igual en ambas localidades.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adicionalmente, se estim&oacute; la diversidad de especies por rarefacci&oacute;n (Krebs, 1998) y el rec&iacute;proco del &iacute;ndice de Simpson para evaluar la heterogeneidad de h&aacute;bitat y la dominancia de especies en las comunidades estudiadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada uno de los 20 puntos de muestreo se estableci&oacute; una parcela permanente de 0.1 ha dentro de la cual se calific&oacute; la salud del arbolado mediante un sistema de clases de cero a seis (<a href="/img/revistas/remcf/v1n2/a10t1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>), asignando el valor m&aacute;s bajo a la condici&oacute;n m&aacute;s saludable. Los criterios fueron color y retenci&oacute;n de follaje, porcentaje de &aacute;rea foliar da&ntilde;ada, conformaci&oacute;n de la punta y del fuste, callos, cancros o descortezadores en el tronco; adem&aacute;s de la presencia de mu&eacute;rdago, al cual se le clasific&oacute; con el sistema de Hawksworth (1977). Otros datos complementarios que se registraron fueron densidad, exposici&oacute;n, pedregosidad, altura, di&aacute;metro normal y edad del arbolado. Tambi&eacute;n se tom&oacute; una ramilla para evaluar la longitud de las ac&iacute;culas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables de campo fueron reparametrizadas y procesadas en SCREEN (Hamilton, y Wendt, 1975) para seleccionar las m&aacute;s significativas. Este programa proporciona un &aacute;rbol de decisi&oacute;n a partir de estimadores de ji-cuadrada para cada variable, cuya predictibilidad se determina por los valores m&aacute;s altos del estimador.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para evaluar la salud forestal entre poblaciones, al t&eacute;rmino del proceso se efectuaron comparaciones m&uacute;ltiples entre pares de rodales y entre localidades con la prueba de Kruskall-Wallis y U de Man-Whitney para las variables discretas y la prueba de Tukey para las variables continuas. Todas las pruebas se hicieron con un nivel de significancia de &alpha;=0.05, con el apoyo del paquete de an&aacute;lisis estad&iacute;stico SAS&reg; v6.2 (SAS Institute, 1998).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Abundancia de insectos descortezadores</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se recolectaron 3,575 descortezadores (<a href="/img/revistas/remcf/v1n2/a10t2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>) agrupados en; 17 especies, 10 de ellas (58%) presentes en las localidades. El n&uacute;mero total de individuos fue 3,067 en Zoquiapan y 507 en Ajusco que pertenecen a 13 taxa en Zoquiapan y 14 en Ajusco. En el segundo sitio los m&aacute;s abundantes fueron: <i> Ips bonanseai</i>  Hopk. e <i> Hylurgops longipennis</i>  Blandford, con una abundancia proporcional de 0.878 y 0.035, respectivamente. En Zoquiapan dominaron: <i> Ips bonanseai </i> y <i> Dendroctonus adjunctus</i>  Blandford, con un valor de 0.0848 y 0.038. Al g&eacute;nero <i> Pityophthorus</i> , le correspondi&oacute; la mayor cantidad de especies (<a href="/img/revistas/remcf/v1n2/a10t2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). <i> Hylurgops</i>  s&oacute;lo apareci&oacute; en Ajusco, mientras que de Zoquiapan provienen la mayor&iacute;a de los ejemplares de <i> Pityophthorus. </i> En cada comunidad las especies con menor abundancia proporcional fueron <i> Dendroctonus approximatus </i> Dietz y <i> Pityophthorus</i>  # 3, en Zoquiapan; <i> Gnathotricus deleoni</i>  Blackman, <i> Ips mexicanus </i> Hopkins, <i> Pityophthorus </i> # 1 y <i> Pityophthorus </i> # 6 en Ajusco. La especie com&uacute;n bajo esta condici&oacute;n fue <i> Gnathotricus deleoni</i>  Blackman.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a10f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v1n2/a10f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La abundancia relativa de <i> Ips</i>  fue mayor en el mes de julio, mientras que <i> Gnathotricus, Hylurgops </i> y <i> Pityophthorus</i>  se colectaron de julio a noviembre sin mostrar una clara estacionalidad en las emergencias. Los datos indican que 82.35% (15 especies) de la muestra apareci&oacute; en verano, en especial durante el primer mes, y s&oacute;lo 17.64% (4 especies) lo hizo en el estiaje de enero a marzo. Este proceso continu&oacute; hasta finales de octubre e inicios de noviembre y &uacute;nicamente <i> Gnathotricus sulcatus </i> y dos especies de <i> Pityophthorus</i>  emergieron casi de forma continua, de junio a diciembre del mismo a&ntilde;o.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Ajusco se obtuvo un &iacute;ndice de diversidad de 0.626 y en Zoquiapan de 0.733. La rarefacci&oacute;n estim&oacute; una riqueza de especies de 13.93 y 12.95 en Ajusco y Zoquiapan. Por otra parte, el rec&iacute;proco del &iacute;ndice de Simpson fue menor en esta &uacute;ltima localidad (<a href="/img/revistas/remcf/v1n2/a10t3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>), lo que indica que en Ajusco prevalece menor heterogeneidad de h&aacute;bitat, dado que se requiere un n&uacute;mero mayor de descortezadores para alcanzar el mismo &iacute;ndice que en Zoquiapan. Pese a las variaciones en heterogeneidad ambiental, a <i> Ips bonanseai</i>  le correspondi&oacute; la mayor frecuencia de captura.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Descripci&oacute;n de la salud forestal</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La muestra para evaluar la salud forestal consisti&oacute; en 20 sitios, 10 en Zoquiapan y 10 en Ajusco. El an&aacute;lisis de ji-cuadrada por SCREEN indic&oacute; que la variabilidad de Ajusco fue menor que en Zoquiapan (<a href="/img/revistas/remcf/v1n2/a10t4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>), que tuvo mayor n&uacute;mero de ramales y nodos en el &aacute;rbol de decisi&oacute;n proporcionado por la salida del programa (<a href="/img/revistas/remcf/v1n2/a10f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>). Las variables seleccionadas como m&aacute;s sensibles para calificar la salud del arbolado fueron, en orden de predictibilidad y con un 95% de confiabilidad: la retenci&oacute;n de follaje, color y conformaci&oacute;n de la punta en Ajusco y la retenci&oacute;n de hoja, conformaci&oacute;n de la punta y mu&eacute;rdago en Zoquiapan.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis conjunto de las poblaciones mostr&oacute; que la retenci&oacute;n de follaje y da&ntilde;o foliar son dos indicadores de condici&oacute;n de vigor del bosque del que resultaron cuatro categor&iacute;as de retenci&oacute;n de hojas (<a href="#a10f3" target="_self">Figura 3</a>): excelente / buena (1,222 &aacute;rboles), regular (624 &aacute;rboles) y p&eacute;sima (134 &aacute;rboles). La muestra calificada en condiciones sanitarias adecuadas represent&oacute; 60.37% del total evaluado, mientras que 39.63% correspondi&oacute; al arbolado d&eacute;bil /enfermo. En esta categor&iacute;a, 58% present&oacute; mala retenci&oacute;n de follaje, 25% alg&uacute;n tipo de deformaci&oacute;n del tronco y 28.2% la punta da&ntilde;ada. El da&ntilde;o en las hojas fue el segundo s&iacute;ntoma m&aacute;s frecuente, con lesiones de 50% a 70% del &aacute;rea foliar en 47% de los &aacute;rboles afectados.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a10f3"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v1n2/a10f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se identificaron seis clases de lesiones de follaje (<a href="#a10f4" target="_self">Figura 4</a>) definidas por el porcentaje de &aacute;rea foliar afectada. Los manchados clor&oacute;ticos se mostraron m&aacute;s severos y frecuentes en los ejemplares procedentes del Ajusco (551 &aacute;rboles) que en los de Zoquiapan (292 &aacute;rboles); no obstante, el da&ntilde;o moderado fue similar en ambos bosques (Ajusco 463; Zoquiapan 411 &aacute;rboles). El promedio de altura fue de 2.24m; el de di&aacute;metro normal de 6.29cm; el de longitud de hoja de 10.27cm en Ajusco y de 3.74m, 6.82cm y 14.51cm en Zoquiapan</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a10f4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v1n2/a10f4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mediante el an&aacute;lisis de salud forestal con la prueba de U de Man-Whitney se confirm&oacute; que existen diferencias estad&iacute;sticas (P&lt; 0.0001) entre las poblaciones de <i> P. hartwegii</i>  para el color del follaje, la forma de la punta, el da&ntilde;o foliar, la forma del fuste e infecci&oacute;n por mu&eacute;rdago. Respecto a la retenci&oacute;n foliar no sucedi&oacute; as&iacute;. El di&aacute;metro normal y longitud de hoja fueron significativamente diferentes entre las dos localidades (<a href="#a10t5">Cuadro 5</a>). Estos resultados, junto con el an&aacute;lisis de diversidad y abundancia de especies son indicadores de la heterogeneidad ambiental que prevalece entre las localidades estudiadas.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a10t5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v1n2/a10t5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">   El presente estudio se realiz&oacute; para evaluar y comparar la abundancia de descortezadores en dos  bosques con distinto grado de vigor. Los resultados emp&iacute;ricos sugieren que no existen diferencias notorias en la diversidad de descortezadores de ambas poblaciones de <i> Pinus  hartwegii</i> .</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Ips bonanseai</i>  representa la mayor concentraci&oacute;n de individuos descortezadores, 85.17% del total colectado, fue la &uacute;nica especie concentrada en abundancia casi todo el a&ntilde;o. Este tax&oacute;n se conoce como secundario, o menos virulento (Cibri&aacute;n <i> et al.</i> , 1994), con respecto a <i> Dendroctonus frontalis</i> , <i> D</i> . <i> adjuntus</i>  y <i> D</i> . <i> mexicanus</i> , que son caracter&iacute;sticos de episodios epid&eacute;rmicos conocidos como agregaci&oacute;n, los cuales no se observaron y tampoco se notaron indicios de ataques epid&eacute;micos recientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por el limitado n&uacute;mero de descortezadores obtenido existe un margen de riesgo en la interpretaci&oacute;n de las relaciones entre especies; por ello en investigaciones futuras se sugiere realizar un muestreo en el que se aumente la intensidad y su duraci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El pico de emergencias durante los meses de julio y agosto puede reflejar el efecto retardado del estiaje en la vegetaci&oacute;n, que se ve sometida a estr&eacute;s h&iacute;drico los primeros meses del a&ntilde;o. Circunstancia que favorece la disminuci&oacute;n del vigor y el establecimiento de los descortezadores, que incrementan su probabilidad de &eacute;xito, mientras colonicen al &aacute;rbol m&aacute;s temprano a la vez que reducen la competencia por la disponibilidad de recursos, lo que podr&iacute;a elevar las generaciones por a&ntilde;o (Zeran <i> et al</i> ., 2006).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo al n&uacute;mero de variables seleccionadas y a la estructura de los &aacute;rboles de decisi&oacute;n proporcionados por SCREEN, el &aacute;rbol de Ajusco tiene menos complejidad que el de Zoquiapan. Adem&aacute;s, el de decisi&oacute;n incluy&oacute; menos variables predictivas y mostr&oacute; redundancia en cada salida del programa con respecto a Zoquiapan, en donde se apreci&oacute; efecto de la densidad de sitio en la retenci&oacute;n de follaje, di&aacute;metro, conformaci&oacute;n de punta e incidencia de mu&eacute;rdago. Las observaciones en los recorridos confirman que el mu&eacute;rdago no tuvo importancia en Ajusco, en tanto que en Zoquiapan en los &aacute;rboles de talla inferior se les detectaron pocos mu&eacute;rdagos y luc&iacute;an m&aacute;s vigorosos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">   Con base en la misma fuente (SCREEN), se requer&iacute;a una categorizaci&oacute;n de variables m&aacute;s fina que permitiera desplegar con mayor resoluci&oacute;n la limitada variabilidad de Ajusco, ya que es un sistema con menor complejidad, lo que probablemente implica una fortaleza disminuida.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las dos localidades, el historial natural y de gesti&oacute;n apunta a un r&eacute;gimen de disturbios constantes, que en el &uacute;ltimo siglo se acentu&oacute; por el crecimiento poblacional de la Ciudad de M&eacute;xico y por pol&iacute;ticas de manejo forestal orientadas a usos recreativos; en dos parques de los m&aacute;s antiguos y visitados del pa&iacute;s, y cuya gesti&oacute;n ha sido consistente desde su fundaci&oacute;n en la d&eacute;cada de los 30's (Mendoza, 1995), que incluye cortas ocasionales de saneamiento para descortezadores y el combate a los incendios superficiales ligeros, los cuales son provocados (CONANP,2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La concurrencia de visitantes se manifiesta en las importantes carreteras que los cruzan, con otros ocasionales de estancia breve en parajes muy apreciados por la baja densidad de arbolado y la existencia de cuerpos de agua (Mendoza, 1995).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La propiedad del suelo, si bien es federal en las zonas de estudio, tiene presencia intensa y cotidiana de vecinos que llevan a pastorear sus animales, extraen le&ntilde;a, tejamanil, hongos comestibles y otros productos del bosque. El grupo t&eacute;cnico de vigilancia realiza recorridos para evitar la extracci&oacute;n clandestina de madera y para darle mantenimiento a la red de brechas. No se desarrollan actividades de cultivo, propiamente dichas, ni para fines de guiar la estructura del bosque, ni para atender las demandas de visitantes y poblaci&oacute;n local.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos del arbolado describen etapas serales tempranas, baja densidad y de carga de sustentaci&oacute;n de biomasa, y por lo tanto, no hay razones ecol&oacute;gicas para esperar la infestaci&oacute;n fuerte por descortezadores, sino hasta cuando se sature la masa arb&oacute;rea y existan condiciones de tensi&oacute;n que conduzcan a la exposici&oacute;n de riesgos de epidemia severa y catastr&oacute;fica (Cibri&aacute;n <i> et a</i> l., 1994), que es el modo normal de avanzar de las etapas tempranas a intermedias de la sucesi&oacute;n en pinares de monta&ntilde;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La ausencia de mortalidad de arbolado por descortezadores, indica sanidad en el mismo por razones sucesionales y nutricionales, tambi&eacute;n sugiere que no es perceptible el efecto de la contaminaci&oacute;n urbana, ni la presi&oacute;n de los visitantes sobre su susceptibilidad al ataque de los cole&oacute;pteros.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tal vez por los vientos, o por la distancia Zoquiapan ha mostrado menores efectos de degradaci&oacute;n ambiental que Ajusco y mayores se&ntilde;ales de un r&eacute;gimen natural de disturbios compatible con la naturaleza de ese ecosistema. En ambos casos, el momento de muestreo coincide con etapas no epid&eacute;micas, puesto que en ninguno de ellos se detectaron escenas de agregaci&oacute;n o de mortalidad masiva contagiosa. Esta situaci&oacute;n de alta sanidad, con respecto a la delicadeza de ambos sitios, podr&iacute;a explicar el reducido n&uacute;mero de descortezadores capturado, y el gran esfuerzo que se invirti&oacute; en su b&uacute;squeda en campo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados emp&iacute;ricos de esta investigaci&oacute;n, en s&iacute;ntesis revelan que en Zoquiapan y Ajusco, sitios de alta monta&ntilde;a, por el momento no tienen problemas de degradaci&oacute;n ambiental, ni de sanidad debido a su estructura sucesional temprana, baja carga de biomasa y antecedentes de intervenciones sanitarias.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">  Los resultados pueden ser explicados en el contexto de la postura te&oacute;rica de que alta densidad y presencia de agentes de disturbio, como los descortezadores, indicar&iacute;an procesos de degradaci&oacute;n en el ecosistema natural si se les hubiera encontrado en masas con estructuras tempranas de baja densidad, pues lo normal es que estos insectos, el fuego y otros agentes severos y letales sean parte de los procesos de cambio sucesional de etapas posteriores de gran saturaci&oacute;n, llamadas de exclusi&oacute;n, para cambiar hacia fases de menos carga de biomasa, como son las estructuras de reiniciaci&oacute;n (Oliver y Larson, 1990).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, es inevitable la curiosidad de especular sobre futuras investigaciones en las que la pobre fisonom&iacute;a y parte del arbolado, as&iacute; como su escasa densidad, edad y etapa sucesional inicial pudiesen ser producto del manejo intencional o accidental a que dichos parques est&aacute;n sujetos. Es conocido (Mendoza 1995) el problema de imagen p&uacute;blica que sugiere lo escandaloso y espectacular de los ataques masivos de descortezadores, y que conduce a exagerar las labores de saneamiento y de reducci&oacute;n de le&ntilde;as en pie y en el suelo, tema que es facilitado por la pol&iacute;tica firme y duradera de extracci&oacute;n de maderas muertas y aprovechamientos de salvamento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zoquiapan y Ajusco re&uacute;nen bosques de alta monta&ntilde;a propensos a disturbios por descortezadores, motivo por el cual observar baja poblaci&oacute;n, ausencia de se&ntilde;ales epid&eacute;micas y pocas especies indica, que por el momento, los ciclos naturales han sido favorables a la salud del arbolado y negativos a la de los insectos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta conclusi&oacute;n se refrenda por el hecho de que las especies tradicionalmente agresivas (<i> Dendroctonus frontalis, D. adjuntus, D. mexicanus</i> ) aparecen escasamente, en cambio taxa menores y de menor impacto econ&oacute;mico, como <i> Ips bonanseai</i> , ocurren en mayor cuant&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lo anterior es evidencia emp&iacute;rica consistente con la postura te&oacute;rica de que en ecosistemas de gran diversidad y con alta presencia de disturbio, como los descortezadores, organismos que propician el avance de la sucesi&oacute;n natural de pino de monta&ntilde;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Blanco Z., S., G. C. Galindo L., M. Mass, R. Patr&oacute;n S., A. Pescador y A. Su&aacute;rez. 1981 Ecolog&iacute;a de la Estaci&oacute;n Experimental Zoquiapan. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, Edo. M&eacute;x., M&eacute;xico. 114 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943416&pid=S2007-1132201000020001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bravo A., H., G. Roy-Ocotla R., P. S&aacute;nchez A. y R. Torres J. 2005. Contaminaci&oacute;n atmosf&eacute;rica por ozono en la zona metropolitana de la Ciudad de M&eacute;xico: evoluci&oacute;n hist&oacute;rica y perspectivas. Omnia 23(7). UNAM. <a href="http://www.posgrado.unam.mx/servicios/productos/omnia/anteriores/23/0.5pdf" target="_blank">http://www.posgrado.unam.mx/servicios/productos/omnia/anteriores/23/0.5pdf</a>. (junio de 1991).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943418&pid=S2007-1132201000020001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Comisi&oacute;n Nacional de &Aacute;reas Naturales Protegidas 2008. Decreto que incorpora la Hacienda de Zoquiapan. Comisi&oacute;n Nacional de &Aacute;reas Naturales Protegidas. <a href="http://izatapopo.conanp.gob.mx/decretoshda.zoquiapan.php" target="_blank">http://izatapopo.conanp.gob.mx/decretoshda.zoquiapan.php</a> (20 de noviembre de 2008).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943420&pid=S2007-1132201000020001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cibri&aacute;n T., D., J. T. M&eacute;ndez M., R. Campos B., J. E. Flores L., y H. O. Yates. 1994. Los insectos Forestales de M&eacute;xico/Forest Insects of Mexico. Publ. 2. Comisi&oacute;n Forestal de Am&eacute;rica del Norte. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, Subsecretar&iacute;a Forestal y de Fauna, SARH, Southeastern Forest Experiemnt Station, USDA Forest Service, y Ministry of Forestry, Canad&aacute;. Chapingo, Edo. M&eacute;x., M&eacute;xico. 450p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943422&pid=S2007-1132201000020001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hamilton, D. A and D. L. R. Wendt. 1975. SCREEN: a computer program to identify predictors of dichotomous dependent variables. USDA For. Ser. Gen. Tech. Rep. INT-22, Intermtn. For Range Experiment Station. Ogden, UT, USA. 20p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943424&pid=S2007-1132201000020001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hawksworth, F. G. 1977. The 6 class dwarf mistletoe rating system. General Technical Report RM-48. USDA Forest Service, Fort Collins, CO, USA. 7 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943426&pid=S2007-1132201000020001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Krebs, C. J. 1989. Ecological methodology. Harper Collins Publishers. NY. USA. 654 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943428&pid=S2007-1132201000020001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mendoza B., M. 1995. La econom&iacute;a de los parques nacionales, el caso Zoquiapan. Tesis de Licenciatura. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, Chapingo, Edo. M&eacute;x., M&eacute;xico. 74 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943430&pid=S2007-1132201000020001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Moore, J. D., R. Ouimet, D. Houle and C. Camir&eacute;. 2004. Effects of two silvicultural practices on ground beetles (Coleoptera:Carabidae) in northern hardwood forest, Quebec, Canada. Can. J. For. Res. 34:959-968.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943432&pid=S2007-1132201000020001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Roughley, R. R., D. A. Pollock and D. J. Wade. 2006. Biodiversity of ground beetles (Coleoptera: Carabidae) and spiders (Araneae) across a tallgrass prairie-aspen forest ecotone in Southern Manitoba. Can. Entomol. 138:545-567.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943434&pid=S2007-1132201000020001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Oliver, C. D. and B. C. Larson, 1990. Forest stand dynamics. McGraw-Hill, NY, USA. 520 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943436&pid=S2007-1132201000020001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schowalter, T. D. and Y. Zhang. 2005. Canopy arthropod assemblages in four overstory and three understory plant species in a mixed-conifer old-growth forest in California. Forest Science 51(3):233-242.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943438&pid=S2007-1132201000020001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yeates, G. W. 2007. Abundance, diversity and resilience of nematode assemblages in forest soils. Can. J. For. Res. 37:216-225.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7943440&pid=S2007-1132201000020001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zavala C., F. 1984. Sinecolog&iacute;a de la vegetaci&oacute;n de la Estaci&oacute;n de Ense&ntilde;anza e Investigaci&oacute;n Forestal Zoquiapan, Estados de M&eacute;xico y Puebla. Tesis de Licenciatura. Universidad Michoacana de San Nicol&aacute;s de Hidalgo. 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