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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de ciencias pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Rendimiento en forraje de maíces del trópico húmedo de México en respuesta a densidades de siembra]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The purpose was to estimate the forage yield in genotypes of maize with forage potential in response to different sown densities. A first essay (Expl) was made in November 2007 to February 2008, a second study (Exp2) was made in 2009 in Loma Bonita, Oaxaca, Mexico, evaluating the genotypes H-520, HE-1A17, HE-2A15, V-556AC, VS-536, A7573, H-564C and a native variety, in three densities and four replications. Treatments were the combination of genotypes and densities, in a randomized block design. In average of densities native variety had the highest plant height (Exp1=247, Exp2=216 cm), total leaf area (Exp1=5834, Exp2=7516 cm²), stem diameter (Exp1=6.6 cm) and forage yield (Exp1=44.3 t ha-1). In the second experiment H-564C genotype had the major stem diameter (8.2 cm), number of leaves upper the ear (7.3), ear weight with leaves (251.7 g), ear weight without leaves (148.7 g), ear height (18.0 cm), ear diameter (13.2 cm), yield per plant (564.7 g) and per hectare (36.6 t ha-1). In average of genotypes, the density of 83,333 plants exceeded in forage yield (Exp1=35.8; Exp2=37.3 t ha-1) to the density of 62,500 (Exp1=32.1; Exp2=32.1 t ha-1) and 50,000 plants ha-1 (Exp1=23.1; Exp2=25.5 t ha-1). Combined analysis indicated that the native variety produced more forage than hybrids. For density, the maximum yield by genotype was established at 83333 plants ha-1 the native variety; it produced 57.1 t ha-1 of forage, above the maximum yield of H-520 and the control VS-536 in that density.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Rendimiento en forraje de ma&iacute;ces del tr&oacute;pico h&uacute;medo de M&eacute;xico en respuesta a densidades de</b> <b>siembra</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Forage yield in response to sowing density in eight corn (<i>Zea mays</i>) genotypes in the humid tropics of Mexico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Miguel Angel S&aacute;nchez Hern&aacute;ndez&ordf;, Cecilio Ubaldo Aguilar Mart&iacute;nez&ordf;, Nicol&aacute;s Valenzuela Jim&eacute;nez&ordf;, Bert&iacute;n Maurilio Joaqu&iacute;n Torres&ordf;, C&eacute;sar S&aacute;nchez Hern&aacute;ndez<sup>b</sup>, Mar&iacute;a Concepci&oacute;n Jim&eacute;nez Rojas<sup>c</sup>, Clemente Villanueva Verduzco<sup>c</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>a</i></sup> <i>Universidad del Papaloapan. Av. Ferrocarril s/n. Ciudad Universitaria Loma Bonita, Oaxaca, M&eacute;xico. C.P. 68400 Tel. y Fax: 01(281) 872&#45;9230.</i> <a href="mailto:msanchez@unpa.edu.mx">msanchez@unpa.edu.mx</a><i>. Correspondencia al primer autor.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>b</sup> Universidad de la Ca&ntilde;ada. Carretera Teotitl&aacute;n&#45;San Antonio Nanahuatipan, Km 1.7 paraje Titlacuatitla, Teotitl&aacute;n de Flores Mag&oacute;n, Oaxaca. M&eacute;xico.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>c</sup> Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, Chapingo, Estado de M&eacute;xico. M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 8 de diciembre de 2011.    <br> 	Aceptado el 12 de abril de 2012.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo fue estimar el rendimiento de genotipos de ma&iacute;z con potencial forrajero en respuesta a densidades de siembra. El Exp 1 se hizo de noviembre de 2007 a febrero de 2008 y el Exp 2 se realiz&oacute; en 2009, en Loma Bonita, Oaxaca, M&eacute;xico, evalu&aacute;ndose los genotipos H&#45;520, HE&#45;1A17, HE&#45;2A15, V&#45;556AC, VS&#45;536, A7573, H&#45;564C y un criollo, en tres densidades y cuatro repeticiones. Los tratamientos fueron la combinaci&oacute;n de genotipos y densidades, en un dise&ntilde;o de bloques al azar. En promedio de densidades, el criollo tuvo la mayor altura de planta (Exp1=247, Exp2=216 cm), &aacute;rea foliar total (Exp1=5,834, Exp2=7,516 cm<sup>2</sup>), di&aacute;metro de tallo (Exp1=6.6 cm) y rendimiento de forraje (Exp1=44.3 t ha<sup>&#45;1</sup>). En el Exp2 el H&#45;564C tuvo el mayor di&aacute;metro de tallo (8.2 cm), n&uacute;mero de hojas arriba del elote (7.3), peso de elote con (251.7 g) y sin br&aacute;cteas (148.7 g), longitud (18.0 cm) y di&aacute;metro de elote (13.2 cm), rendimiento por planta (564.7 g) y por hect&aacute;rea (36.6 t ha<sup>&#45;1</sup>). En promedio de genotipos, la densidad de 83,333 plantas ha<sup>&#45;1</sup> (Exp1=35.8; Exp2=37.3 t ha<sup>&#45;1</sup>), super&oacute; en rendimiento de forraje a la de 62,500 (Exp1=32.1; Exp2=32.1 t ha<sup>&#45;1</sup>) y 50000 plantas ha<sup>&#45;1</sup> (Exp1=23.1; Exp2=25.5 t ha<sup>&#45;1</sup>). El an&aacute;lisis combinado indic&oacute; que el criollo produjo m&aacute;s forraje que los h&iacute;bridos. Por densidad, el criollo a 83,333 plantas produjo 57.1 t ha<sup>&#45;1</sup> de materia verde, superando en esa densidad al H&#45;520 y al testigo VS&#45;536.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Zea mays</i> L., H&iacute;bridos, Variedades, Sint&eacute;ticos, &Aacute;rea foliar.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">The purpose was to estimate the forage yield in genotypes of maize with forage potential in response to different sown densities. A first essay (Expl) was made in November 2007 to February 2008, a second study (Exp2) was made in 2009 in Loma Bonita, Oaxaca, Mexico, evaluating the genotypes H&#45;520, HE&#45;1A17, HE&#45;2A15, V&#45;556AC, VS&#45;536, A7573, H&#45;564C and a native variety, in three densities and four replications. Treatments were the combination of genotypes and densities, in a randomized block design. In average of densities native variety had the highest plant height (Exp1=247, Exp2=216 cm), total leaf area (Exp1=5834, Exp2=7516 cm<sup>2</sup>), stem diameter (Exp1=6.6 cm) and forage yield (Exp1=44.3 t ha<sup>&#45;1</sup>). In the second experiment H&#45;564C genotype had the major stem diameter (8.2 cm), number of leaves upper the ear (7.3), ear weight with leaves (251.7 g), ear weight without leaves (148.7 g), ear height (18.0 cm), ear diameter (13.2 cm), yield per plant (564.7 g) and per hectare (36.6 t ha<sup>&#45;1</sup>). In average of genotypes, the density of 83,333 plants exceeded in forage yield (Exp1=35.8; Exp2=37.3 t ha<sup>&#45;1</sup>) to the density of 62,500 (Exp1=32.1; Exp2=32.1 t ha<sup>&#45;1</sup>) and 50,000 plants ha<sup>&#45;1</sup> (Exp1=23.1; Exp2=25.5 t ha<sup>&#45;1</sup>). Combined analysis indicated that the native variety produced more forage than hybrids. For density, the maximum yield by genotype was established at 83333 plants ha<sup>&#45;1</sup> the native variety; it produced 57.1 t ha<sup>&#45;1</sup> of forage, above the maximum yield of H&#45;520 and the control VS&#45;536 in that density.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Zea mays</i> L., Hybrids, Varieties, Synthetics, Leaf Area.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El ma&iacute;z (<i>Zea mays</i> L.) originario de M&eacute;xico y Centroam&eacute;rica<sup>(1)</sup> se utiliza para consumo humano con 209.8 kg per c&aacute;pita<sup>(2)</sup>, y en alimentaci&oacute;n animal como grano o forraje por su alto contenido de biomasa a&eacute;rea de 35 a 95 t ha<sup>&#45;1(3)</sup>. Es uno de los cultivos m&aacute;s importantes en el mundo por superficie; en el a&ntilde;o 2008 se establecieron cerca de 160 millones de hect&aacute;reas de ma&iacute;z para grano<sup>(4)</sup>. En M&eacute;xico es el cultivo m&aacute;s importante por &aacute;rea plantada y valor de la producci&oacute;n<sup>(2)</sup>, sembr&aacute;ndose 8.0 millones de hect&aacute;reas para grano cada a&ntilde;o; de las cuales 2.5 a 3.0 millones se tienen en tr&oacute;pico h&uacute;medo<sup>(5,6)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Oaxaca, 80 % del &aacute;rea total sembrada con ma&iacute;z es con razas locales adaptadas a las diferentes regiones agr&iacute;colas, con promedios de rendimiento para grano de 1.4 a 2.2 t ha<sup>&#45;1(7)</sup>. La producci&oacute;n de forraje de ma&iacute;z se concentra en dos de las siete regiones del Estado que son: Mixteca (463 ha; 35.0 t ha<sup>&#45;1</sup> de forraje verde)<sup>(7)</sup> y Valles Centrales en riego (762 ha; 35.4 t ha<sup>&#45;1</sup>)<sup>(8)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La regi&oacute;n Papaloapan, perteneciente a Oaxaca y Veracruz es una zona de tr&oacute;pico h&uacute;medo donde el 95 % de productores son en su mayor&iacute;a tradicionales<sup>(9)</sup>, los cuales siembran variedades de ma&iacute;z de polinizaci&oacute;n abierta, de las que el productor cosecha en promedio 2.0 t ha<sup>&#45;1</sup> de grano y el forraje ocasionalmente se ensila para alimentar ganado rumiante en &eacute;poca de sequ&iacute;a<sup>(10)</sup>. A&uacute;n siendo importantes los beneficios que aporta el cultivo, los ganaderos no cuentan con genotipos especializados en producci&oacute;n de forraje, los cuales se ven afectados por: plagas, enfermedades, malezas, acidez del suelo, fertilizaci&oacute;n, edad de corte y densidades de poblaci&oacute;n a las que se establecen, incidiendo directamente en los principales componentes del rendimiento<sup>(1)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha indicado que cualquier tipo de ma&iacute;z puede cultivarse para forraje, pero las variedades que producen mayores rendimientos de biomasa son las de porte alto. Los h&iacute;bridos por ser de porte bajo, producen menos forraje verde por unidad de &aacute;rea<sup>(1)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las densidades de siembra en ma&iacute;z var&iacute;an seg&uacute;n el objetivo, que puede ser grano, forraje o ambos, recomend&aacute;ndose para ma&iacute;z forrajero una densidad de poblaci&oacute;n &oacute;ptima de 39,520 a 98,800 plantas por hect&aacute;rea, ya que en teor&iacute;a la biomasa total de forraje incrementa cuando lo hace la densidad de plantas<sup>(11)</sup>. Se sabe tambi&eacute;n que la densidad &oacute;ptima de plantas en ma&iacute;z para rendimiento de grano y forraje depende del tipo de h&iacute;brido, fertilidad del suelo y manejo agron&oacute;mico del cultivo<sup>(12)</sup>. As&iacute;, al evaluarse ma&iacute;ces forrajeros a una densidad de 104 mil plantas por hect&aacute;rea en condiciones de riego se obtuvieron rendimientos de forraje entre 27.8 y 70.2 t ha<sup>&#45;1(13)</sup>. H&iacute;bridos como el H&#45;376, productor de grano y forraje, se recomienda sembrar bajo riego a 80 mil plantas ha<sup>&#45;1</sup> con rendimientos estimados de 78.1 a 90.8 t ha<sup>&#45;1</sup> de materia verde<sup>(14)</sup>. En ma&iacute;ces forrajeros: Aspros&#45;721, H&#45;31, VS&#45;2000 y cacahuacintle a 85 mil plantas ha<sup>&#45;1</sup> se obtuvieron rendimientos en forraje de 52.5 a 85.6 t<sup>&#45;1</sup> ha<sup>&#45;1(15)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se recomiendan h&iacute;bridos de ma&iacute;z de doble prop&oacute;sito, productores de grano y forraje, siempre y cuando se utilicen pr&aacute;cticas de manejo similares<sup>(16)</sup>. N&oacute;tese que el rendimiento de grano y forraje de los h&iacute;bridos modernos de m a&iacute;z es m ucho mayor que el de sus predecesores de hace cincuenta a&ntilde;os, dichos incrementos se han atribuido a ganancias por mejora gen&eacute;tica y pr&aacute;cticas de manejo agron&oacute;mico del cultivo; de ah&iacute; que los genotipos modernos en cierta medida sean tolerantes a plagas, enfermedades, sequ&iacute;a, fertilidad baja del suelo y altas densidades de poblaci&oacute;n<sup>(17)</sup>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico ninguna variedad de ma&iacute;z mejorada se desarroll&oacute; para producci&oacute;n y calidad forrajera, s&oacute;lo se seleccionaron por rendimiento de grano<sup>(18)</sup>, form&aacute;ndose h&iacute;bridos que te&oacute;ricamente podr&iacute;an superar a los criollos en diversos componentes vegetativos y reproductivos asociados con rendimiento y calidad de grano<sup>(19)</sup>. Ante esta situaci&oacute;n y considerando la inquietud de los agricultores de la Cuenca del Papaloapan por contar con ma&iacute;ces productores de forraje adaptados a sus condiciones particulares de clima y suelo, se tuvo como objetivo evaluar el potencial de rendimiento en forraje de diferentes genotipos de ma&iacute;z adaptados a tr&oacute;pico h&uacute;medo, y en diferentes densidades de siembra, con la finalidad de aprovechar al m&aacute;ximo el potencial gen&eacute;tico de esas variedades y ofrecer al productor genotipos sobresalientes que se utilicen en la alimentaci&oacute;n animal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La investigaci&oacute;n se efectu&oacute; en el Campo Experimental de la Universidad del Papaloapan, Campus Loma Bonita que se localiza a 18&deg; 06' N y 95&deg; 52' O, a 25 msnm. El clima es c&aacute;lido h&uacute;medo con abundantes lluvias en verano<sup>(20)</sup>. La precipitaci&oacute;n y temperatura media anual son de 1,845 mm y 24.7 &deg;C, respectivamente<sup>(21)</sup>. Los suelos son arenosoles de textura gruesa y acrisoles de textura fina, los cuales presentan acidez (pH 4.5 a 5.5)<sup>(21,22)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Del 12 de noviembre de 2007 al 20 de febrero de 2008 se estableci&oacute; en campo el Exp 1, con los genotipos: H&#45;520, HE&#45;1A17, HE&#45;2A15, V&#45;556AC, VS&#45;536, propiedad del Programa Ma&iacute;z de INIFAP&#45;Cotaxtla, Veracruz, M&eacute;xico. Se incluy&oacute; el h&iacute;brido A7573 propiedad de Monsanto y un criollo colectado en Papantla, Veracruz; por su buen rendimiento en hoja y forraje<sup>(10)</sup>. En 2009 se condujo el Exp 2 con los genotipos del experimento uno, excepto HE&#45;1A17 y HE&#45;2A15 por falta de semilla, de ah&iacute; que en dicha evaluaci&oacute;n se incluyera el h&iacute;brido H&#45;564C (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el Exp 1 los tratamientos ensayados fueron la combinaci&oacute;n de siete genotipos distribuidos en parcela chica y tres densidades de siembra (50, 62.5 y 83.3 mil plantas ha<sup>&#45;1</sup> en parcelas grandes), en un dise&ntilde;o experimental de bloques al azar con arreglo en parcelas divididas y cuatro repeticiones, que gener&oacute; 84 parcelas experimentales cada una de 16 m<sup>2</sup>, con cuatro surcos (surcado a 0.80 m) de 5 m de longitud. La parcela &uacute;til se conform&oacute; por dos surcos centrales de los que se tomaron diez plantas con competencia completa para estimar componentes de crecimiento y rendimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Exp 2 fue del 21 de enero al 20 de abril de 2009, e incluy&oacute; a los genotipos H&#45;520, H&#45;564C, V&#45;556AC, VS&#45;536, A7573 y criollo para hoja; con las tres densidades indicadas en el primer experimento. El dise&ntilde;o, parcela experimental y la parcela &uacute;til fueron equivalentes a lo declarado para el primer experimento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para preparar el terreno de siembra se hizo un barbecho, rastreo, cruza y surcado a 0.80 m; y la siembra fue manualmente el 12 de noviembre de 2007 (Exp1) y el d&iacute;a 21 de enero de 2009 (Exp2); se depositaron dos semillas por mata a 25, 20 y 15 cm. Cuando las plantas ten&iacute;an una altura de 20 cm se rale&oacute; a una planta por mata para ajustar las densidades a 50, 62.5 y 83.3 mil plantas ha<sup>&#45;1</sup>. Al realizar el primer control de malezas, 25 d&iacute;as despu&eacute;s de siembra, se fertiliz&oacute; con la f&oacute;rmula 161&#45;46&#45;00<sup>(23)</sup>, aplicando la mitad del nitr&oacute;geno y todo el f&oacute;sforo, con el segundo cultivo se incorpor&oacute; el nitr&oacute;geno restante. El control de plagas como gusano cogollero <i>(Spodoptera frugiperd&aacute;)</i> y gusano elotero <i>(Heliothis zea)</i> se hizo con clorpirif&oacute;s etil (Lorsban 480, 0.75 L ha<sup>&#45;1</sup>). Diabroticas (<i>Diabrotica balteata),</i> grillos <i>(Melanoplus</i> spp) y pulga saltona <i>(Epitrix</i> sp) se combatieron con paration met&iacute;lico (Foley 35 CE 1 L ha<sup>&#45;1</sup>). La cosecha se hizo el 20 de febrero de 2008 y 20 de abril de 2009, para los Exp 1 y 2, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Variables de crecimiento.</i> Se midi&oacute; en diez plantas su altura (ALP; cm), desde la superficie del suelo al punto de crecimiento en la base de la espiga, a los 21, 35, 56, 71, 90 y 100 d&iacute;as despu&eacute;s de siembra para Exp1 y s&oacute;lo se hicieron cinco muestreos a los 21, 35, 56, 71 y 90 d&iacute;as en el Exp2. En las mismas fechas que se midi&oacute; la altura de planta se estim&oacute; el &aacute;rea foliar total por planta (AFT; cm<sup>2</sup>); considerando largo (cm) x ancho de la hoja (cm) x 0.75<sup>(24)</sup>. Durante el desarrollo de cada genotipo se contabiliz&oacute; floraci&oacute;n masculina (DFM) como los d&iacute;as transcurridos desde la siembra hasta que el 50 % de las plantas derramaban polen. La floraci&oacute;n femenina (DFF) se registr&oacute; a partir de que un 50 % de las plantas ten&iacute;an sus estigmas completamente expuestos. El n&uacute;mero de hojas arriba del elote (NHO) se contabiliz&oacute; al momento de realizar la cosecha de forraje, con la idea de tener un indicador de la acumulaci&oacute;n de carbohidratos en dicho &oacute;rgano reproductivo. El di&aacute;metro de tallo de las plantas (DTA) se midi&oacute; en cent&iacute;metros con un vernier.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Variables de rendimiento.</i> A la cosecha, en una muestra de diez plantas de cada parcela experimental se estim&oacute; por planta el peso de hojas (PEH; g), tallos (PET; g) y espigas (PES; g). Se contabiliz&oacute; el n&uacute;mero de elotes completamente desarrollados por planta (ELO); y de estos, con un vernier se midi&oacute; su longitud (LEL; cm) y di&aacute;metro ecuatorial (DEL; cm) sin br&aacute;cteas. Adem&aacute;s del n&uacute;mero de hileras por elote (NHE), n&uacute;mero de granos por hilera (NGH) y n&uacute;mero de granos totales por elote (NGE). Tambi&eacute;n se consider&oacute; el peso del elote (g) con totomoxtle o br&aacute;cteas (PTO) y el peso del elote (g) sin br&aacute;cteas (PST). A partir del peso total por planta (PPL; g) que consider&oacute; la suma en pesos de &oacute;rganos vegetativos y reproductivos; se estim&oacute; para cada genotipo el rendimiento de forraje (REN; t ha<sup>&#45;1</sup>). Para conocer las variables de rendimiento se cosech&oacute; el forraje de dos surcos centrales de cada parcela &uacute;til, no considerando las plantas que se encontraban a un metro del final de cada extremo del surco, para evitar efecto de orilla y as&iacute; tener plantas con competencia completa. En tales determinaciones se us&oacute; una b&aacute;scula digital Marca Eura M2/50 con capacidad para 40 kg; y en el caso de las variables que requirieron de mayor precisi&oacute;n se utiliz&oacute; una balanza OHAUS Scout Pro con capacidad para 2,000 g.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se calcularon an&aacute;lisis de varianza en cada experimento para las distintas variables en estudio, y la comparaci&oacute;n de medias entre genotipos se hizo con la prueba de Tukey al nivel de significancia de 1%. El an&aacute;lisis de varianza se efectu&oacute; haciendo uso del procedimiento GLM del Software Statistical Analysis System<sup>(25)</sup>, teniendo como fuentes de variaci&oacute;n a genotipos (G), densidades (D), repeticiones (R), la interacci&oacute;n GxD, adem&aacute;s del error parcelar (E) e intraparcelar (W). Se efectu&oacute; un an&aacute;lisis conjunto de la informaci&oacute;n, usando el procedimiento GLM de SAS, en aquellos genotipos que se evaluaron en ambos ensayos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis de varianza.</i> El an&aacute;lisis indic&oacute; que los genotipos presentaron diferencia (P&lt;0.001), en la mayor&iacute;a de caracteres de crecimiento y rendimiento evaluados en los dos experimentos (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Genotipos mostr&oacute; diferencia (p&lt;0.05) en n&uacute;mero de elotes por planta en el experimento dos y n&uacute;mero de granos por elote en el Exp1. Se encontraron diferencias estad&iacute;sticas al 1% para densidades (D), repeticiones (R) e interacci&oacute;n GxD para la mayor&iacute;a de variables estudiadas en los dos trabajos (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El comportamiento anterior donde se detectaron diferencias entre genotipos y densidades se atribuye a que la temperatura y precipitaci&oacute;n fueron distintos de un ciclo de cultivo a otro, registr&aacute;ndose m&aacute;s lluvia en el primer experimento (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>), lo que explica los resultados obtenidos. Los coeficientes de variaci&oacute;n oscilaron entre 1.0 y 48.5, correspondientes a DFF y PEH, respectivamente (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>) y sugieren que en aquellas variables donde se tuvieron coeficientes bajos, hubo consistencia en la informaci&oacute;n obtenida a trav&eacute;s de repeticiones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Crecimiento de genotipos.</i> La altura de la planta vari&oacute; entre genotipos al t&eacute;rmino de cada ciclo productivo (P&lt;0.01; <a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El criollo (Exp1=247; Exp2=216 cm) super&oacute; al testigo VS&#45;536 (Exp1=195, Exp2= 194 cm); y al resto de variedades e h&iacute;bridos (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). Debido a que h&iacute;bridos como el H&#45;520 promediaron 65 d&iacute;as a floraci&oacute;n masculina (DFM) y 69 a femenina (DFF); y el criollo fue m&aacute;s tard&iacute;o con 72 y 78 DFM y DFF. El sint&eacute;tico VS&#45;536 promedi&oacute; 68 DFM y 73 DFF, confirmando que las variedades son m&aacute;s tard&iacute;as que los h&iacute;bridos. As&iacute;, se han contabilizado 52 DFM en VS&#45;536<sup>(26)</sup> y en el caso de h&iacute;bridos como el H&#45;520 en el sureste mexicano tarda 54 a 56 DFM con alturas de planta de 228 cm y 139 cm a la mazorca<sup>(2,6)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ma&iacute;ces comunes y de alta cantidad prote&iacute;nica se estimaron alturas de planta de: V&#45;556AC (220 cm), H&#45;520 (226 cm), VS536 (242 cm) y criollo (270 cm), corroborando que las variedades tienen alturas de planta mayores en relaci&oacute;n con los h&iacute;bridos; encontrando altos porcentajes de acame en el criollo, VS&#45;536 y V&#45;556AC, con 66, 47 y 46 %, respectivamente<sup>(27)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El di&aacute;metro de tallo promedio fue mayor en el segundo ensayo (Exp1= 6.2 cm; Exp2= 7.4 cm; <a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>) y entre genotipos sobresalieron el criollo y el H&#45;564C en Exp2, aun cuando la ALP de este &uacute;ltimo genotipo fue menor (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). En otros estudios al evaluarse la productividad de h&iacute;bridos de ma&iacute;z de distinto ciclo vegetativo, se reportaron di&aacute;metros de tallo de ma&iacute;z promedio de 1.77 cm<sup>(28)</sup>. Al ensayarse 24 h&iacute;bridos comerciales de ma&iacute;z se estim&oacute; un di&aacute;metro de tallo promedio de 2.33 cm<sup>(29)</sup>; valores muy inferiores a los encontrados en el presente estudio; la diferencia se explica porque los genotipos estudiados tuvieron condiciones adecuadas de suelo, temperatura, y precipitaci&oacute;n que les permitieron expresar un buen potencial productivo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea foliar fue mayor en el criollo (Exp1=5,834 cm<sup>2</sup>; Exp2=7,515 cm<sup>2</sup>), superando estad&iacute;sticamente al H&#45;520 (Exp1=4,342; Exp2=4,339 cm<sup>2</sup>), VS&#45;536 (Exp1=4,028; Exp2=4,367 cm<sup>2</sup>) y a los restantes genotipos (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). La densidad con &aacute;reas foliares mayores fue la de 50,000 plantas ha<sup>&#45;1</sup> (Exp1=4,500, Ex<sub>2</sub>=4,730 cm<sup>2</sup>), y super&oacute; en el primer ciclo a la de 62,500 plantas (Exp1=4,191, Exp2=4,812 cm<sup>2</sup>) y en las dos evaluaciones a la densidad de 83,333 (Exp1=4,078, Exp2=4,482 cm<sup>2</sup>); atribuido a que plantas que crecen a densidades bajas tienen menor competencia por luz, agua y nutrientes formando doseles de planta m&aacute;s vigorosos. Se encontr&oacute; previamente, en dos a&ntilde;os de estudio, que la respuesta de h&iacute;bridos de ma&iacute;z a densidades de siembra era distinta, por lo que el AF de plantas individuales decreci&oacute; al incrementar la densidad de 60,000 plantas (Exp1=4,800, Exp2=5,700 cm<sup>2</sup>) hasta 75,000 (Ex1=4,400, Ex2=5,500 cm<sup>2</sup>) y 90,000 plantas ha<sup>&#45;1</sup> (Exp1=4,100, Exp2=5,400 cm<sup>2</sup>)<sup>(12)</sup>. En otra experiencia<sup>(30)</sup> se cuantificaron en ma&iacute;z AF totales por planta de 4,570 a 6,638 cm<sup>2</sup>, informaci&oacute;n concordante con la del presente trabajo. Por otro lado en nueve genotipos de ma&iacute;z a 80 mil plantas ha<sup>&#45;1</sup> se tuvo &aacute;reas foliares de 5,327 a 8,411 cm<sup>2(31)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Rendimiento de genotipos.</i> Los principales componentes de rendimiento como: n&uacute;mero de elotes por planta, n&uacute;mero de hojas por planta, peso de hojas y tallos por planta; adem&aacute;s de longitud y di&aacute;metro de elote. Junto con n&uacute;mero de hileras por elote, n&uacute;mero de granos por hilera y n&uacute;mero total de granos por elote, presentaron diferencias marcadas entre los diferentes genotipos en estudio (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Variabilidad atribuible a la selecci&oacute;n que se ha practicado en estos genotipos por productores y mejoradores, en relaci&oacute;n con los caracteres descritos. Dichas diferencias son m&aacute;s evidentes; ya que de acuerdo con el <a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>, el genotipo criollo super&oacute; en los dos ciclos de evaluaci&oacute;n al resto de las variedades, muy por arriba de los rendimientos registrados para dichas variables en el testigo VS&#45;536 y el resto de h&iacute;bridos y variedades evaluadas. No obstante, n&oacute;tese que el H&#45;564C super&oacute; al criollo en algunas variables en el segundo ensayo (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>), debido a que se form&oacute; para rendimiento de grano, y al ser precoz evit&oacute; p&eacute;rdidas de agua en esa segunda experiencia donde la sequ&iacute;a afect&oacute; a genotipos tard&iacute;os como el criollo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables peso de hojas (PEH) y tallos por planta (PET) fueron muy similares entre ensayos, con una relaci&oacute;n cercana de 1:1, representando cada componente un 25 % del peso total de la planta; siendo superados por el peso del elote con totomoxtle o br&aacute;cteas que tuvo un valor del 45 % en relaci&oacute;n con el peso total de la planta (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), informaci&oacute;n muy similar a la obtenida para ma&iacute;ces del norte de M&eacute;xico en los cuales se registr&oacute; un promedio de 53.2 % de mazorca<sup>(32)</sup>. Lo anterior se entiende porque en el presente trabajo los materiales utilizados en su mayor&iacute;a se seleccionaron por rendimiento de grano y no por producci&oacute;n de forraje. Ya que plantas de h&iacute;bridos precoces tienen mayor producci&oacute;n de mazorca y proporci&oacute;n de grano<sup>(33)</sup>. En un estudio donde se utiliz&oacute; un ma&iacute;z criollo se estim&oacute; un contenido mayor de materia verde en tallos (38,821 kg ha<sup>&#45;1</sup>), seguido de hojas (15,886 kg ha<sup>&#45;1</sup>) y mazorca (3,709 kg ha<sup>&#45;1</sup>), indicando que la producci&oacute;n total de materia verde (kg ha<sup>&#45;1</sup>) fue superior a altas densidades de siembra (48,000 plantas ha<sup>&#45;1</sup>) que a bajas densidades (20,000 a 28,000 plantas ha<sup>&#45;1</sup>)<sup>(34)</sup>. En contraste, en ma&iacute;ces forrajeros establecidos a 160 mil plantas ha<sup>&#45;1</sup>, las hojas representaron un 25 % de la producci&oacute;n total por planta, los tallos aportaron un 37 % y la proporci&oacute;n de mazorca fue de 38 % en relaci&oacute;n con el rendimiento<sup>(35)</sup>, valores que est&aacute;n en sinton&iacute;a con los estimados en el presente trabajo. En este tenor, se ha asegurado que el peso del elote con totomoxtle y el peso de los tallos con espigas, son los que m&aacute;s contribuyen al rendimiento de forraje verde<sup>(36)</sup>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de elotes por planta fue de 1.0 en promedio en los dos ensayos (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), siendo diferente entre genotipos (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). Al respecto hay reportes que sugieren que aquellos materiales que presenten mayor n&uacute;mero de mazorcas por planta, suministran mayor energ&iacute;a si son utilizados en alimentaci&oacute;n animal<sup>(37)</sup>. En el presente trabajo el H&#45;564C fue uno de los genotipos m&aacute;s prol&iacute;ficos produciendo 1.1 mazorcas por planta, resultado similar al obtenido en otro ensayo donde se encontr&oacute; un valor de 1.06 a 1.31 mazorcas por planta<sup>(36)</sup>; aunque otro autor contabiliz&oacute; entre 0.25 y 1.0 mazorcas por planta, sosteniendo que en ma&iacute;z pueden obtenerse hasta 1.7 mazorcas por planta<sup>(37)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La longitud promedio de elote (Exp1= 15.7 cm, Exp2= 16.2 cm) fue mayor que su di&aacute;metro (Exp1= 13.6 cm, Exp2= 12.6 cm; <a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Para esta variable se han reportado longitudes de mazorca que variaron entre genotipos de 14.5 cm a 17.1 cm, argumentando que la longitud cambia dependiendo del cultivar utilizado<sup>(35)</sup>. As&iacute;, para diferentes ma&iacute;ces evaluados en el estado de Oaxaca, se tuvieron valores promedio en longitud de mazorca de 16 cent&iacute;metros y un di&aacute;metro de mazorca de 5.2 cm<sup>(7)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre genotipos, para longitud y di&aacute;metro de elote, en los dos ensayos sobresalieron el A&#45;7573 (utilizado en la zona para producci&oacute;n de elote), VS&#45;536 y el h&iacute;brido H&#45;564C en el segundo experimento (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). En un estudio realizado por otros autores en el h&iacute;brido A&#45;7573, en condiciones de riego, se cuantificaron longitudes de elote entre 24 y 31 cm y di&aacute;metros de 4.1 a 5.5 cm, con pesos de elote con totomoxtle de 182 a 300 g<sup>(38)</sup>. Dicha informaci&oacute;n es diferente a la encontrada en este trabajo, ya que los ensayos se condujeron en temporal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de hileras por elote (Exp1= 13.2, Exp2= 13.0), n&uacute;mero de granos por hilera (Exp1= 28.2, Exp2= 27.7) y n&uacute;mero total de granos por elote (Exp1= 373, Ex<sub>2</sub>= 361; <a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>) fueron muy parecidos entre ensayos; aunque variaron entre genotipos, sobresaliendo los h&iacute;bridos HE&#45;1A17, HE&#45;2A15 y H&#45;564C. El criollo sobresali&oacute; en peso de espigas (Exp1=9.4 g; Exp2=15.8 g), NGH y NGE, aunque este &uacute;ltimo genotipo present&oacute; a la cosecha granos menos llenos por ser m&aacute;s tard&iacute;o que los h&iacute;bridos, los cuales de manera visual dejaban notar que hab&iacute;an acumulado mayor cantidad de fotosintatos. En trabajos sobre componentes morfol&oacute;gicos de ma&iacute;z se contabiliz&oacute; entre 11.5 y 16 hileras por mazorca, con 38 a 49 granos por hilera, aportando un estimado de 435 a 560 granos por elote<sup>(39)</sup>, informaci&oacute;n distinta a la obtenida en el presente estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En otra determinaci&oacute;n se registraron 14.2 a 15.2 hileras por mazorca, 39.5 a 44.2 granos por mazorca y un total de 596 a 640 granos por elote<sup>(40)</sup>. Informaci&oacute;n contrastante con la reportada en otro trabajo para diferentes genotipos de ma&iacute;z donde la longitud de mazorca anduvo entre 13.3 y 14.8 cm, el di&aacute;metro de mazorca promedi&oacute; 5 cm y se tuvo un total de 15 a 16 hileras por mazorca<sup>(19)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El rendimiento en forraje de los diferentes genotipos fue distinto entre ensayos (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Considerando la producci&oacute;n de materia verde en el promedio de las tres densidades de siembra en Exp1 el criollo promedi&oacute; 44.3 t ha<sup>&#45;1</sup> de materia verde, superior (P&lt;0.05) en un 26.5 % al testigo VS&#45;536 que acumul&oacute; 32.5 t ha<sup>&#45;1</sup>. De este modo, el rendimiento m&aacute;s bajo en Exp1 se observ&oacute; en el h&iacute;brido A7573 (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>), en concordancia con su altura de planta y &aacute;rea foliar que tambi&eacute;n fueron las m&aacute;s bajas. A&uacute;n cuando el ma&iacute;z criollo no se cosech&oacute; en su etapa &oacute;ptima, por ser tard&iacute;o, (73 DFM y 79 DFF; <a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>) los rendimientos superaron al resto de las variedades e h&iacute;bridos, situaci&oacute;n muy similar a lo reportado previamente donde al estimarse la producci&oacute;n de forraje en ma&iacute;z, se encontr&oacute; que el rendimiento a una misma edad de cosecha fue 30 % mayor en un genotipo criollo en relaci&oacute;n con un h&iacute;brido, lo que se explica porque el material criollo present&oacute; una altura de planta superior<sup>(1)</sup>. Esto se refuerza al considerar que en producci&oacute;n de materia verde los genotipos m&aacute;s tard&iacute;os alcanzan el mayor rendimiento, dada su mayor altura; debido a que los materiales productores de grano no presentan importantes producciones de biomasa<sup>(28)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es de resaltar que en el Exp 1 la humedad del suelo se distribuy&oacute; mejor como lo indica el dato de precipitaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>), generando temperaturas m&aacute;s frescas en relaci&oacute;n con la segunda evaluaci&oacute;n. En el Exp2 el h&iacute;brido H&#45;564C, en promedio de tres densidades, super&oacute; al criollo (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Dicha respuesta es atribuible a que en esa segunda experiencia la sequ&iacute;a afect&oacute; el desempe&ntilde;o productivo de los genotipos en estudio, pero el H&#45;564C redujo sus d&iacute;as a floraci&oacute;n masculina y femenina, en relaci&oacute;n con el criollo. El h&iacute;brido A7573 junto con la variedad V&#45;556AC presentaron las menores acumulaciones en forraje en el segundo ensayo. En trabajos previos se ha asegurado que en ma&iacute;z se cultivan diferentes genotipos para forraje, siendo los de mayor rendimiento aquellas variedades regionales de porte alto, ya que los h&iacute;bridos por su porte peque&ntilde;o, generalmente producen menos cantidad de forraje por unidad de &aacute;rea<sup>(34)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis conjunto de la informaci&oacute;n indic&oacute; que el criollo en promedio de dos ciclos alcanz&oacute; 38.7 t ha<sup>&#45;1</sup> de forraje, superando (P&lt;0.01) a los h&iacute;bridos H&#45;564C y H&#45;520, dise&ntilde;ados para mayor rendimiento de grano<sup>(6)</sup>. Por su parte el testigo VS&#45;536 acumul&oacute; m&aacute;s forraje que los h&iacute;bridos H&#45;520, HE&#45;1A17, HE&#45;2A15 y el elotero A7573. Este &uacute;ltimo junto con la variedad V&#45;556AC tuvieron las menores producciones de materia verde (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Estos resultados son aceptables, si se considera que algunos genotipos superan el rendimiento estatal de 36.6 t ha<sup>&#45;1</sup> de forraje<sup>(8)</sup>, donde la producci&oacute;n es bajo riego; y los ensayos que se presentan fueron en temporal, con una tecnolog&iacute;a de producci&oacute;n que trat&oacute; de igualar lo que tradicionalmente realiza el productor al trabajar sus cultivos de ma&iacute;z.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El primer ensayo demostr&oacute; que la densidad de 83,333 plantas ha<sup>&#45;1</sup>, en promedio de genotipos, fue superior en rendimiento de materia verde (P&lt;0.01), a la de 62,500 plantas ha<sup>&#45;1</sup>, y &eacute;sta a su vez super&oacute; a la de 50,000 plantas ha<sup>&#45;1</sup>. El criollo a 83,333 plantas rindi&oacute; 57.1 t ha<sup>&#45;1</sup> de forraje, m&aacute;s que lo que produjo el H&#45;520 a 62,500 plantas (36.4 t ha<sup>&#45;1</sup> de forraje). El testigo VS&#45;536 a 83,333 plantas acumul&oacute; 37.0 t ha<sup>&#45;1</sup> de forraje (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el segundo ensayo, en promedio de genotipos, la densidad de siembra a 83,333 plantas ha<sup>&#45;1</sup> acumul&oacute; m&aacute;s forraje que la de 62,500 plantas, siendo esta &uacute;ltima superior que la densidad de 50,000 plantas ha<sup>&#45;1</sup> (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). El h&iacute;brido H&#45;564C a 83,333 plantas produjo 43.8 t ha<sup>&#45;1</sup> de forraje, superando al testigo VS&#45;536 (41.3 t ha<sup>&#45;1</sup>) y al criollo (37.7 t ha<sup>&#45;1</sup>). Los rendimientos de genotipos fueron intermedios a 62,500 plantas ha<sup>&#45;1</sup> y los m&aacute;s bajos se tuvieron a 50,000 plantas ha<sup>&#45;1</sup>; en esta &uacute;ltima densidad el h&iacute;brido A7573 y la variedad V&#45;556AC tuvieron los rendimientos m&aacute;s bajos en forraje (<a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es de resaltar que de acuerdo con la prueba de comparaci&oacute;n de promedios (Tukey, P&lt;0.05; <a href="/img/revistas/rmcp/v4n3/a2c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>), la gran mayor&iacute;a de variables cuantificadas fueron superiores en el genotipo criollo. N&oacute;tese que el h&iacute;brido H&#45;564C, en la segunda evaluaci&oacute;n, present&oacute; el mayor di&aacute;metro de tallo, n&uacute;mero de hojas por arriba del elote, peso de elote con y sin br&aacute;cteas, longitud y di&aacute;metro de elote; adem&aacute;s de tener buen rendimiento por planta y por hect&aacute;rea; el presentar una alta prolificidad traducido en un mayor n&uacute;mero de elotes por planta, se explica porque es un material dise&ntilde;ado para mayor rendimiento de grano que otros h&iacute;bridos tropicales<sup>(41)</sup>, aunque en precocidad fue superado por otros h&iacute;bridos como el elotero A7573 y el h&iacute;brido H&#45;520.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES E IMPLICACIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontraron diferencias entre genotipos para 19 caracteres de crecimiento y rendimiento, principalmente en altura de planta, floraci&oacute;n masculina y femenina, &aacute;rea foliar total por planta, n&uacute;mero de elotes por planta, longitud y di&aacute;metro de elote, rendimiento por planta y por hect&aacute;rea. El genotipo criollo en promedio de densidades present&oacute; la mayor altura de planta, &aacute;rea foliar por planta y rendimiento de forraje en el experimento uno. En el segundo ensayo el h&iacute;brido H&#45;564C tuvo el mayor di&aacute;metro de tallo, n&uacute;mero de hojas por arriba del elote, peso de elote con y sin br&aacute;cteas, longitud y di&aacute;metro de elote, rendimiento por planta y por hect&aacute;rea. As&iacute;, el H&#45;564C produjo 43.8 t ha<sup>&#45;1</sup> de forraje, superando al testigo VS&#45;536 (41.3 t ha<sup>&#45;1</sup>). El an&aacute;lisis combinado indic&oacute; que el criollo produjo m&aacute;s forraje que los h&iacute;bridos, y en las dos evaluaciones, la densidad de 83,000 plantas produjo mayor rendimiento. Por densidad el criollo a 83,333 plantas aport&oacute; 57.1 t ha<sup>&#45;1</sup> de materia verde, por arriba de la mayor producci&oacute;n del testigo VS&#45;536 que en esa densidad produjo 41.3 t.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al programa de ma&iacute;z de INIFAP, Campo Experimental Cotaxtla, Veracruz, M&eacute;xico, a trav&eacute;s de los investigadores Mauro Sierra Mac&iacute;as y Artemio Palafox Caballero por los genotipos otorgados para realizar el presente estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Elizondo J, Boschini C. Producci&oacute;n de forraje con ma&iacute;z criollo y ma&iacute;z h&iacute;brido. Agronom&iacute;a Mesoamericana 2002;13:13&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145023&pid=S2007-1124201300030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Sierra MM, Becerra LEN, Palafox CA, Rodr&iacute;guez MF, Espinosa CA, Valdivia BR. Tropical corn (Zea <i>mays</i> L.) genotypes with high yield and tolerance to corn stunt disease in the Gulf of Mexico region. Tropical and Subtropical Agroecosystems 2010;12:485&#45;493.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145025&pid=S2007-1124201300030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Castillo JM, Rojas BA, WingChing JR. 2009. Valor nutricional del ensilaje de ma&iacute;z cultivado en asocio con vigna <i>(Vigna radiata).</i> Agronom&iacute;a Costarricense 2009;33:133&#45;146.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145027&pid=S2007-1124201300030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Njontie C, Foueillassae X, Chistov NK, H&uuml;sken A. The impact of GM seed admixture on the non&#45;GM harvest product in maize (Zea <i>mays</i> L.). Euphytica 2011;180:163&#45;172.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145029&pid=S2007-1124201300030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Cano O, Tosquy OH, Sierra M, Rodr&iacute;guez FA. Fertilizaci&oacute;n y densidad de poblaci&oacute;n en genotipos de ma&iacute;z cultivados bajo condiciones de temporal. Agronom&iacute;a Mesoamericana 2001;12(2):193&#45;197.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145031&pid=S2007-1124201300030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Sierra MM, Palafox CA, Rodr&iacute;guez MF, Espinosa CA, G&oacute;mez MN, Caballero HF, Barr&oacute;n FS, Zambada MA, V&aacute;squez CG. H&#45;520, h&iacute;brido trilineal de ma&iacute;z para el tr&oacute;pico h&uacute;medo de M&eacute;xico. Agr T&eacute;c M&eacute;x 2008;34(1):119&#45;122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145033&pid=S2007-1124201300030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Arag&oacute;n CF, Taba S, Castro GHF, Hern&aacute;ndez CJM, Cabrera TJM, Osorio AL, Dillan&eacute;s RN. <i>In situ</i> conservation and use of local maize races in Oaxaca, Mexico: A participatory and decentralized approach. In: Taba, S. editor. Latin American Maize Germplasm Conservation: Regeneration, <i>In situ</i> conservation, Core Subsets, and Prebreeding; Proc Workshop CIMMYT, April 7&#45;10, 2003. CIMMYT, Mexico, DF. 2005;26&#45;38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145035&pid=S2007-1124201300030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Siap (Sistema de Informaci&oacute;n Agroalimentaria y Pesquera). 2010. Anuario estad&iacute;stico de la producci&oacute;n agr&iacute;cola 2010. <a href="http://www.siap.gob.mx" target="_blank">http://www.siap.gob.mx</a>. Consultado 29 Nov, 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145037&pid=S2007-1124201300030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Vilaboa AJ, D&iacute;az RP, Ru&iacute;z RO, Platas RDE, Gonz&aacute;lez MS, Ju&aacute;rez LF. Caracterizaci&oacute;n socioecon&oacute;mica y tecnol&oacute;gica de los agroecosistemas con bovinos de doble prop&oacute;sito de la regi&oacute;n del Papaloapan, Veracruz, M&eacute;xico. Trop Subtrop Agroecosystems 2009;10:53&#45;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145039&pid=S2007-1124201300030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. S&aacute;nchez HMA, Valenzuela JN, Aguilar MCU, Jim&eacute;nez RMC, S&aacute;nchez HC, Hern&aacute;ndez BJ, Joaqu&iacute;n TBM. Rendimiento de ma&iacute;ces forrajeros en Loma Bonita, Oaxaca, M&eacute;xico. XXII Congreso Nacional y II Internacional de Fitogen&eacute;tica. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. M&eacute;xico. 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145041&pid=S2007-1124201300030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Cuomo JG, Redfearn DD, Blouin CD. Plant density effects on tropical corn forage mass, morphology, and nutritive value. Agronomy J 1998;90:93&#45;96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145043&pid=S2007-1124201300030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Subedi KD, Ma BL, Smith DL. Response of a Leafy and non&#45;leafy maize hybrid to population densities and fertilizer nitrogen levels. Crop Sci 2006;46:1860&#45;1869.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145045&pid=S2007-1124201300030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Montemayor TJA, Olague RJ; Fortis HM, Sam BR, Leos RJA, Salazar SE, <i>et al.</i> Consumo de agua en ma&iacute;z forrajero con riego subsuperficial. Terra Latinoamer 2007;25(2):163&#45;168.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145047&pid=S2007-1124201300030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Pe&ntilde;a RA, Gonz&aacute;lez CF, N&uacute;&ntilde;ez HG, Preciado OR, Terr&oacute;n IA, Luna FM. H&#45;376, h&iacute;brido de ma&iacute;z para producci&oacute;n de forraje y grano en el Baj&iacute;o y la regi&oacute;n Norte Centro de M&eacute;xico. Rev Fitotecnia Mex 2008;31:85&#45;87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145049&pid=S2007-1124201300030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Antol&iacute;n DM, Gonz&aacute;lez RM, Go&ntilde;i CS, Dom&iacute;nguez VIA, Ariciaga GC. Rendimiento y producci&oacute;n de gas <i>in vitro</i> de ma&iacute;ces h&iacute;bridos conservados por ensilaje o henificado. T&eacute;c Pecu M&eacute;x 2009;47(4):413&#45;423.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145051&pid=S2007-1124201300030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Widdicombe D, Thelen DK. Row width and plant density effect on corn forage hybrids. Agron J 2002;94:326&#45;330.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145053&pid=S2007-1124201300030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Boomsma RC, Santini BJ, Tollenaar M, Vyn JT. Maize morphophysiological responses to intense crowding and low nitrogen availability: An analysis and review. Agron J 2009;101(6):1426&#45;1452.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145055&pid=S2007-1124201300030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Pe&ntilde;a RA, Gonz&aacute;lez CF, N&uacute;&ntilde;ez HG, Jim&eacute;nez GC. Aptitud combinatoria de l&iacute;neas de ma&iacute;z para alta producci&oacute;n y calidad forrajera. Rev Fitotecnia Mex 2004;27:1&#45;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145057&pid=S2007-1124201300030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Gonz&aacute;lez HA, V&aacute;zquez GLM, Sahag&uacute;n CJ, Rodr&iacute;guez PJE. Diversidad fenot&iacute;pica en variedades e h&iacute;bridos de ma&iacute;z en el Valle de Toluca&#45;Atlacomulco, M&eacute;xico. Rev Fitotecnia Mex 2008;31:67&#45;76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145059&pid=S2007-1124201300030000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Garc&iacute;a E. Modificaciones al sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&oacute;ppen. Instituto Nacional de Geograf&iacute;a. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145061&pid=S2007-1124201300030000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. An&oacute;nimo. Cuaderno Estad&iacute;stico Municipal de Loma Bonita, Estado de Oaxaca. Aguascalientes, M&eacute;xico. 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145063&pid=S2007-1124201300030000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Zetina LR, Pastrana LA, Romero MJA, Jim&eacute;nez CJA. Manejo de suelos &aacute;cidos para la regi&oacute;n tropical h&uacute;meda de M&eacute;xico. INIFAP. CIRGOC. Campos experimentales Papaloapan y Huimanguillo. Libro t&eacute;cnico No. 10. M&eacute;xico. 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145065&pid=S2007-1124201300030000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. INIFAP (Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agr&iacute;colas y Pecuarias). Paquetes tecnol&oacute;gicos para ma&iacute;z de temporal. (Ciclo agr&iacute;cola primavera&#45;verano) para condiciones de alto, medio y bajo potencial productivo. 2007;49 p. 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Consultado 15 May, 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145071&pid=S2007-1124201300030000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Tosquy O, Sierra M, Rodr&iacute;guez F, Castillo R, Ort&iacute;z J, Tinoco C, Sandoval A, Uribe S. Validaci&oacute;n del h&iacute;brido de ma&iacute;z (Zea <i>mays</i> L.) de cruza doble H&#45;512 en el Estado de Veracruz, M&eacute;xico. 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Caracterizaci&oacute;n de nueve genotipos de ma&iacute;z <i>(Zea mays</i> L.) en relaci&oacute;n a &aacute;rea foliar y coeficiente de extinci&oacute;n de luz. Scientia Agr 1995;52(2):294&#45;298.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145083&pid=S2007-1124201300030000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. N&uacute;&ntilde;ez HG, Pay&aacute;n GJA, Pe&ntilde;a RA, Gonz&aacute;lez CF, Ruiz BO, Arzola AC. Caracterizaci&oacute;n agron&oacute;mica y nutricional del forraje de variedades de especies anuales en la regi&oacute;n norte de M&eacute;xico. 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Keskin B, Ibrahim HY, Arvas O. Determination of some yield characters of grain corn in Eastern Anatolia Region of Turkey. J Agron 2005;4:14&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145091&pid=S2007-1124201300030000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. Wong RR, Guti&eacute;rrez RE, Rodr&iacute;guez HSA, Palomo GA, C&oacute;rdova OH, Espinoza BA. Aptitud combinatoria y par&aacute;metros gen&eacute;ticos de ma&iacute;z para forraje en la Comarca Lagunera, M&eacute;xico. 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Rev MVZ C&oacute;rdoba 2007;12(2):1054&#45;1060.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145095&pid=S2007-1124201300030000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Rivera HB, Carrillo AE, Obrador O JJ, Ju&aacute;rez LJF, Aceves NLA, Garc&iacute;a LE. Soil moisture tension and phosphate fertilization on yield components of A&#45;7573 sweet corn <i>(Zea mays</i> L.) hybrid, in Campeche, Mexico. 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Shekoofa A, Emam Y. Plant growth regulator (ethephon) alters maize (<i>Zea mays</i> L.) growth, water use and grain yield under water stress. J Agron 2008;7:41&#45;48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8145101&pid=S2007-1124201300030000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">41. Sierra MM, Palafox CA, Rodr&iacute;guez MF, Espinosa CA, V&aacute;zquez CG, G&oacute;mez MN, Barr&oacute;n FS. H&#45;564C h&iacute;brido de ma&iacute;z con alta calidad de prote&iacute;na para el tr&oacute;pico h&uacute;medo de M&eacute;xico. 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