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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de ciencias pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Nivel óptimo de energía neta en el consumo de alimento y producción de leche en el inicio de la lactancia de vacas Holstein-Friesian en confinamiento]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Optimun level of net energy of lactaction (NE L, Mcal) in Holstein-Friesian cows under confined conditions was determined based on body weight (BW, kg) changes, dry matter intake (DMI, kg), milk yield (MY), and milk yield efficiency (MYE). Thirty cows (BW = 708.8 ± 26 kg; of second or more lactations) were stratified by BW and randomly assigned to one of three treatments: 1.46, 1.77 and 2.10 Mcal of NE L/kg DM, for low (LO), medium (ME), and high (HI), respectively, during the first 15 wk of lactation. Dietary energy influenced (P<0.05) on DMI and DMI/100 kg of BW. Cows fed HI and ME levels had 35.0 and 19.3 % higher DMI than the LO treatment (36.8, and 49.4 vs 73.5 kg, respectively); also they had consumed 48.0 and 33.0 % more net energy. In parallel, HI and ME cows had lower BW changes than others (36.80 and 49.40 vs 73.50 kg of BW, respectively); however, we did not found any effects on final BW between ME and HI cows. Cows fed HI level produced 7.0 kg/d more milk than cows fed ME levels and 15.3 kg/d more (P<0.05) than cows fed LO diets; they also were 10.0 % more efficient in the conversion of feed into milk than cows fed ME levels, and 21.0 % more than cows in LO diets. In conclusion, diets containing 1.77 a 2.10 Mcal de EN L exhibited the most positive milk yield performance and cow's production at early lactation.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Notas de investigaci&oacute;n</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Nivel &oacute;ptimo de energ&iacute;a neta en el consumo de alimento y producci&oacute;n de leche en el inicio de la lactancia de vacas Holstein&#45;Friesian en confinamiento</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Optimum level of net energy in feed intake and milk yield at early lactation in Holstein&#45;Friesian cows in confined conditions</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Rufino L&oacute;pez Ordaz<sup>a</sup>, Dolores G&oacute;mez P&eacute;rez<sup>a</sup>, Jos&eacute; Guadalupe Garc&iacute;a Mu&ntilde;iz<sup>a</sup>, Germ&aacute;n David Mendoza Dom&iacute;nguez<sup>a</sup>, Alejandro Lara Bueno<sup>a</sup>, Reyes L&oacute;pez Ordaz<sup>a</sup></b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>a</sup> Departamento de Zootecnia. Posgrado en Innovaci&oacute;n Ganadera. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Km. 38.5 Carretera M&eacute;xico&#45;Texcoco. 56230. Chapingo, M&eacute;xico. t&eacute;l: 01595 95 21621; fax 01595 95 21621.</i> <a href="mailto:rlopezor@yahoo.com">rlopezor@yahoo.com</a>. Correspondencia al primer autor.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 12 de febrero de 2010    <br>     Aceptado el 27 de septiembre de 2010</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo fue determinar el nivel &oacute;ptimo de energia neta de lactancia (EN<sub>L</sub>) en el consumo de materia seca (CMS), peso vivo (PV), y la producci&oacute;n de leche (PL) de vacas Holstein&#45;Friesian durante las primeras 15 semanas. En el estudio se utilizaron 30 vacas (PV = 708.8 &plusmn; 26 kg; de segunda o m&aacute;s lactancias), que se estratificaron por peso y fueron aleatoriamente asignadas a uno de tres tratamientos: Bajo (BA), Medio (ME) y Alto (AL), que conten&iacute;an 1.46, 1.77 y 2.10 Mcal de EN<sub>L</sub>/kg MS, respectivamente. La densidad de energ&iacute;a influy&oacute; (<i>P</i>&lt;0.05) en los CMS y por 100 kg de PV. Las vacas del AL y ME consumen 35.0 y 19.3 % m&aacute;s alimento que las del tratamiento BA (17.10 y 18.40 vs 13.80 &plusmn; 0.2 kg/d&iacute;a); y tambi&eacute;n consumen 48.0 y 33.0 % m&aacute;s energ&iacute;a. Paralelamente, los animales del AL y ME perdieron menos PV (<i>P</i>&lt;0.05) que el BA (36.8 y 49.4 vs <i>73.5</i> kg, respectivamente); sin embargo, no hubo efectos en PV final entre ME y AL. La PL fue 15.30 y 7.0 kg m&aacute;s alta (P&lt;0.05) para el AL y ME comparados con el BA (19.0 kg); en forma similar, las vacas del nivel AL fueron 21.0 y 10.0 % m&aacute;s eficientes (<i>P</i>&lt;0.05) que las del ME y BA, respectivamente. En conclusi&oacute;n, el nivel de 1.77 a 2.10 Mcal de EN<sub>L</sub>/kg de alimento fue el &oacute;ptimo para producciones superiores a 27.0 kg de leche al inicio de la lactancia.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b>  Energ&iacute;a, Producci&oacute;n de leche, Peso vivo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Optimun level of net energy of lactaction (NE<sub>L</sub>, Mcal) in Holstein&#45;Friesian cows under confined conditions was determined based on body weight (BW, kg) changes, dry matter intake (DMI, kg), milk yield (MY), and milk yield efficiency (MYE). Thirty cows (BW = 708.8 &plusmn; 26 kg; of second or more lactations) were stratified by BW and randomly assigned to one of three treatments: 1.46, 1.77 and 2.10 Mcal of NE<sub>L</sub>/kg DM, for low (LO), medium (ME), and high (HI), respectively, during the first 15 wk of lactation. Dietary energy influenced (<i>P</i>&lt;0.05) on DMI and DMI/100 kg of BW. Cows fed HI and ME levels had 35.0 and 19.3 % higher DMI than the LO treatment (36.8, and 49.4 vs 73.5 kg, respectively); also they had consumed 48.0 and 33.0 % more net energy. In parallel, HI and ME cows had lower BW changes than others (36.80 and 49.40 vs 73.50 kg of BW, respectively); however, we did not found any effects on final BW between ME and HI cows. Cows fed HI level produced 7.0 kg/d more milk than cows fed ME levels and 15.3 kg/d more (<i>P</i>&lt;0.05) than cows fed LO diets; they also were 10.0 % more efficient in the conversion of feed into milk than cows fed ME levels, and 21.0 % more than cows in LO diets. In conclusion, diets containing 1.77 a 2.10 Mcal de EN<sub>L</sub> exhibited the most positive milk yield performance and cow's production at early lactation.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b>  Energy, Milk yield, Body weight.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La energ&iacute;a de la dieta es la base del volumen de  leche obtenido por lactancia. En los primeros d&iacute;as despu&eacute;s del parto, la vaca alta productora, t&iacute;picamente experimenta un periodo variable de balance negativo de energ&iacute;a (BNE), debido a la disminuci&oacute;n del consumo de materia seca (CMS). La reducci&oacute;n en el consumo reduce la posibilidad del animal para cubrir sus requerimientos de energ&iacute;a y para poder sostener la producci&oacute;n de leche. Dicho BNE puede ser severo y prolongado, y dependiendo de esa variabilidad puede influir en la capacidad de consumo de los animales, reducir el rendimiento lechero, y la fertilidad de las hembras<sup>(1)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El consumo de alimento reducido en la etapa inicial puede explicarse parcialmente por un cambio repentino de dietas con alto contenido de forrajes durante el periodo seco a dietas ricas en energ&iacute;a inmediatamente despu&eacute;s del parto, acompa&ntilde;ado por cambios fisiol&oacute;gicos y hormonales t&iacute;picos de esas fases fisiol&oacute;gicas. De acuerdo con las sugerencias del NRC<sup>(2)</sup> una vaca fresca (hasta 21 d&iacute;as en lactancia) s&oacute;lo puede consumir aproximadamente 18.5 kg de materia seca diariamente; lo que posiblemente no sea suficiente para cubrir la demanda de nutrientes requerido para producci&oacute;n de leche, y para cubrir el d&eacute;ficit el animal requiere de la movilizaci&oacute;n de reservas corporales con la consecuente p&eacute;rdida de peso corporal</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El NRC<sup>(2)</sup> sugiere que una vaca Holstein de 690 kg de peso vivo (PV) con una producci&oacute;n lechera de 25.0 kg requiere de 1.5 a 1.85 Mcal de EN<sub>L</sub>/ kg de MS para vacas al inicio de la lactancia; en dicha escala de energ&iacute;a, las deficiencias pueden retrasar el desarrollo de la gl&aacute;ndula mamaria en vacas de primer parto y reducir la cantidad de leche obtenida en vacas adultas. Por el contrario, la adici&oacute;n de dietas concentradas en energ&iacute;a requiere una mayor cantidad de carbohidratos f&aacute;cilmente fermentables, que no s&oacute;lo son m&aacute;s costosas, sino que tambi&eacute;n tienen efectos nocivos en la fermentaci&oacute;n ruminal y el consumo de alimento. Sin embargo, hay varias razones para indicar que el suministro de dietas altas en energ&iacute;a puede ser ben&eacute;fico para las vacas<sup>(3,4)</sup>. Por ejemplo, el incremento en energ&iacute;a con carbohidratos f&aacute;cilmente fermentables permite que los microbios del rumen se adapten m&aacute;s pronto a las dietas con altos contenidos de granos, lo que reduce el tiempo de BNE y la recuperaci&oacute;n corporal del animal. Adem&aacute;s, las dietas con mucho grano promueven patrones de fermentaci&oacute;n ruminal que mejoran la absorci&oacute;n de nutrientes<sup>(3,4)</sup>; y el metabolismo de los mismos para reducir los trastornos metab&oacute;licos t&iacute;picos del periodo parturiento, proveer de nutrientes extras que generan metabolitos y hormonas relacionadas con la s&iacute;ntesis de leche y la actividad reproductiva de los animales<sup>(1,4)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en lo anterior, el objetivo fue determinar el nivel &oacute;ptimo de energ&iacute;a neta (EN<sub>L</sub>) en los cambios de peso vivo, el consumo de materia seca, y la producci&oacute;n de leche de vacas Holstein al inico de la lactancia en estabulaci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en el establo lechero "18 de Julio" propiedad de la Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, ubicado en el municipio de Tlahualilo, Durango. El sitio se ubica a 25&deg;54'07" N y 103&deg;35'09" O. La altitud es 1,137 m con clima des&eacute;rtico. La temperatura media anual es de 21.1 &deg;C con una precipitaci&oacute;n pluvial de 239 mm anuales, distribuy&eacute;ndose principalmente de julio a septiembre<sup>(5)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los animales usados estaban gestantes, de 28 d&iacute;as antes del parto, saludables y con condici&oacute;n corporal de 3.0 (escala 1=muy delgada y 5 = muy gorda). El grupo experimental consisti&oacute; de 30 animales, 10 por tratamiento, de m&aacute;s de dos lactancias con un peso corporal promedio de 708.8 &plusmn; 26 kg. Posterior al parto, los animales se alimentaron individualmente con uno de tres tratamientos con diferentes concentraciones de energ&iacute;a neta de lactancia (EN<sub>L</sub>). Los tratamientos fueron denominados bajo (BA), medio (ME) y alto (AL) y sus valores fueron 1.46, 1.77, y 2.10 Mcal EN<sub>L</sub> /kg de MS, respectivamente (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Las dietas fueron dise&ntilde;adas de acuerdo a las recomendaciones del NRC<sup>(2)</sup> para animales lactantes. El alimento fue suministrado en tres diferentes tiempos durante el d&iacute;a: 0500, 1300 y 2100. Los vacas se entrenaron para obtener el alimento en comederos individuales del tipo Calan Door&trade;; dichos comederos consisten de una caja de aproximadamente 36.0 kg donde se deposita el alimento. Tambi&eacute;n poseen una puerta para permitir el acceso del animal, que es exclusivo para cada vaca, debido a que poseen un semiconductor electr&oacute;nico que coincide con la combinaci&oacute;n de la puerta. Una vez que el animal se retira, la puerta se cierra autom&aacute;ticamente y s&oacute;lo se abrir&aacute; cuando el mismo animal intente comer nuevamente. Para facilitar el manejo, las vacas se identificaron con aretes de colores diferentes y con n&uacute;meros progresivos del 1 al 30. Las dietas experimentales se suministraron durante 105 d&iacute;as de lactancia.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se indic&oacute;, los animales fueron distribuidos al azar dentro de los tratamientos. Al inicio de cada d&iacute;a, las vacas seleccionaban un comedero, y en funci&oacute;n del n&uacute;mero de la vaca y del tratamiento, se le suministr&oacute; la cantidad de alimento correspondiente. El alimento ofrecido fue previamente pesado y se registr&oacute; la cantidad ofrecida; posteriormente la proporci&oacute;n no consumida se pes&oacute; y se registr&oacute;. Al final del d&iacute;a, se contabilizaron las porciones no consumidas y por diferencia con el ofrecido se determin&oacute; el consumo individual. Los cambios de PV se registraron por semana, mientras que el orde&ntilde;o fue diario con un intervalo de 12 h entre uno y otro. La rutina de orde&ntilde;a se desarroll&oacute; en una sala doble&#45;16 en espina de pescado (Alpha Laval&trade;, St. Louis, MO), adem&aacute;s, incluy&oacute; el lavado y el secado de las ubres con desinfectantes, pre&#45;sellado, despuntado, orde&ntilde;o y sellado. El procedimiento de orde&ntilde;o fue similar durante los 105 d&iacute;as de lactancia. La salud de los animales fue monitoreada durante la fase experimental y no se observaron da&ntilde;os aparentes por enfermedad.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La eficiencia lechera se determin&oacute; considerando el consumo de alimento y la cantidad de leche producida por d&iacute;a. El consumo de EN<sub>L</sub> se determin&oacute; multiplicando el CMS por el contenido de energ&iacute;a de la dieta calculado por NRC<sup>(2)</sup>.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De cada vaca se obtuvo una muestra compuesta semanal de alimento consumido y del no consumido. De ambas muestras se determin&oacute; el contenido de MS y la calidad de los alimentos durante el periodo experimental. Despu&eacute;s de la colecci&oacute;n, las muestras de alimento fueron almacenadas a &#45;20 &deg;C, se pesaron y secaron a 55&#45;60 &deg;C en una estufa de aire forzado por 48 h para determinar la materia seca de campo parcial. Posteriormente, las muestras de alimento se molieron utilizando un molino Willey (A. H. Thomas, Philadelphia, PA). La materia seca total se determin&oacute; usando una estufa a 100 &deg;C durante 24 h<sup>(6)</sup>. Posteriormente, las muestras se incineraron en mufla a 500 &deg;C para determinar el contenido de materia org&aacute;nica (MO) y cenizas. El contenido de FDN y FDA se determin&oacute; usando el m&eacute;todo de Goering y Van Soest<sup>(7)</sup>. Adicional mente, las muestras se analizaron para determinar el contenido de PC (%) usando el m&eacute;todo Kjeldahl<sup>(6)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los ingredientes, la composici&oacute;n qu&iacute;mica y el valor nutritivo de las dietas experimentales utilizadas se muestran en la <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>. Los contenidos de MO, PC, fibra detergente neutro FDN, fibra detergente &aacute;cido FDA y cenizas fueron determinados en laboratorio de acuerdo a los procedimientos descritos anteriormente; mientras que los contenidos de EN<sub>L</sub> y minerales de las dietas fueron obtenidos de los est&aacute;ndares del NRC<sup>(2)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos fueron analizados con los procedimientos de SAS<sup>(8)</sup>. El CMS se determin&oacute; diariamente para cada animal, mientras que el PV se registr&oacute; semanalmente durante el periodo experimental. El PV inicial y el incremento en peso semanal fueron usados para estimar los cambios de peso. Los consumos MS y EN<sub>L</sub>, los cambios de PV, PL y la eficiencia para PL se analizaron utilizando el procedimiento MIXED de SAS en un dise&ntilde;o completamente al azar con medidas repetidas<sup>(8)</sup>. El modelo incluy&oacute; el efecto de tratamiento, semana y la interacci&oacute;n tratamiento x semana, con vaca anidada dentro de tratamiento como el t&eacute;rmino repetido. El modelo final es como se indica, despu&eacute;s de remover las covariables y las interacciones dobles y triples fueron no significativas (<i>P</i>&gt;0.05):</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9e1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde Y<sub>ijkl</sub> es una observaci&oacute;n de la variable respuesta; <i>&#956;</i> es la media general; TRAT<sub>i</sub> es el efecto fijo del i&#45;&eacute;simo tratamiento (i = 1, 2, y 3); SEMANA<sub>j</sub> es el efecto fijo de la j&#45;&eacute;sima semana de experimentaci&oacute;n (j  = 1, 2,...15); TRAT*SEMANA<sub>ij</sub> es el efecto fijo de la interacci&oacute;n tratamiento x semana y eijkl es el error aleatorio.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mismo modelo se utiliz&oacute; para analizar los contenidos de PC, FDA, FDN y MS de los alimentos. Cuando hubo efecto de tratamiento, semana o la interacci&oacute;n tratamiento x semana (<i>P</i>&lt;0.05) las medias fueron separadas usando comparaciones ortogonales de las medias de m&iacute;nimos cuadrados de PDIFF de SAS.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estructura de covarianza m&aacute;s apropiada fue elegida usando los criterios de Akaike y los criterios bayesianos de Swartz<sup>(9)</sup>. Por ejemplo, la estructura de covarianza autorregresiva de primer orden fue la m&aacute;s apropiada para el consumo de MS, mientras que la de simetr&iacute;a compuesta fue la m&aacute;s apropiada para el PV final, los cambios de peso PV, el consumo de EN<sub>L</sub>, PL y la eficiencia de producci&oacute;n de leche. La covarianza de simetr&iacute;a compuesta fue la m&aacute;s apropiada para PC, FDN, FDA, y MS.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Consumo de materia seca y EN<sub>L</sub></i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a> se muestran los consumos de materia seca, EN<sub>L</sub>, los PV inicial y final, la producci&oacute;n y eficiencia lechera observados durante los primeros 105 d&iacute;as de lactancia. En dicho periodo, el efecto de los tratamientos influy&oacute; (<i>P</i>&lt;0.05) en el CMS y el consumo de MS por 100 kg de PV. Las vacas de los tratamientos AL y ME consumieron 35 y 19.3 % m&aacute;s alimento que las del BA. Paralelamente, las variaciones en el CMS fueron debidas a los efectos de la semana de lactancia (<a href="#f1">Figura 1</a>; <i>P</i>&lt;0.05). An&aacute;logamente, las vacas de los niveles AL y ME consumieron 48 y 33 % m&aacute;s (<a href="#f2">Figura 2</a>, <i>P</i>&lt;0.05) energ&iacute;a neta de lactancia que las del BA, respectivamente.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9f1.jpg"></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9f2.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Cambios de peso corporal</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pesos corporales iniciales no fueron diferentes. En contraste, los pesos corporales finales fueron diferentes (<a href="#f3">Figura 3</a>, <i>P</i>&lt;0.05). Las vacas de los niveles BA perdieron m&aacute;s PV que las del ME y AL (73.5, 49.4 y 36.8 kg, respectivamente). No se detectaron diferencias en PV final entre los tratamientos ME y AL. En el mismo sentido, los cambios de PV por d&iacute;as fueron m&aacute;s grandes para el grupo BA comparados con ME y AL (&#45;0.70 <i>vs</i> &#45;0.35 y &#45;0.47 kg, respectivamente), y no se observaron diferencias entre los &uacute;ltimos grupos (&#45;0.47 <i>vs</i>&#45;0.35 kg).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9f3.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Producci&oacute;n y eficiencia lechera</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La producci&oacute;n y la eficiencia lechera de los niveles de alimentaci&oacute;n se presentan en el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>. Al inicio de la lactancia, la producci&oacute;n y la eficiencia lechera fueron diferentes entre tratamientos (<i>P</i>&lt;0.05; <a href="#f4">Figura 4</a>); el efecto de los tratamientos en la PL fue demostrado por una interacci&oacute;n tratamiento x semana. Los animales del nivel AL producen 7.0 kg m&aacute;s que el ME y 15.3 kg m&aacute;s que el BA durante las 15 semanas de lactancia (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). An&aacute;logamente, las vacas que consumen el nivel AL alcanzaron el pico de producci&oacute;n m&aacute;xima (37.0 kg/d&iacute;a) a la semana siete, las del ME (29.00 kg/d&iacute;a) a la quinta; y las del nivel BA (21.50 kg/d&iacute;a) a las seis de la lactancia. Dichas diferencias iniciales se mantuvieron durante las primeras 15 semanas de lactancia.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9f4.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La eficiencia de conversi&oacute;n de alimento a leche (kg de leche/kg de alimento) mostr&oacute; un comportamiento similar a la PL. Las vacas que recibieron las dietas con contenido AL de energ&iacute;a fueron m&aacute;s eficientes (<i>P</i>&lt;0.05; <a href="#f5">Figura 5</a>); en la transformaci&oacute;n del alimento a leche comparativamente con los niveles ME y BA, respectivamente.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9f5.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La concentraci&oacute;n de EN<sub>L</sub> de 1.46 a 2.10 Mcal/kg contenida en las dietas influy&oacute; el CMS de las vacas al inicio de la lactancia; los animales del nivel AL de energ&iacute;a consumen 25.0 y 7.0 % m&aacute;s MS que de los niveles BA y ME (<i>P</i>&lt;0.05), respectivamente. En forma paralela, el consumo de energ&iacute;a fue 48 y 22 % m&aacute;s alto para las vacas del nivel AL comparado con los niveles BA y ME, respectivamente; el incremento en el CMS y de energ&iacute;a en los dos &uacute;ltimos niveles puede explicarse por el consumo de alimento m&aacute;s alto observado en ambos niveles. Rabelo <i>et</i> al<sup>(10)</sup> observaron que las vacas en el nivel alto de energ&iacute;a (1.65 Mcal de EN<sub>L</sub>) consumen 5.1 y 6.0 % m&aacute;s alimento y energ&iacute;a, respectivamente, que las vacas del nivel bajo (1.57 Mcal). Los autores revelaron que las diferencias fueron debidas a la calidad de las dietas; la dieta alta es menos fibrosa y m&aacute;s digestible, y viaja m&aacute;s r&aacute;pido a trav&eacute;s del tracto gastrointestinal. Los resultados del presente estudio coinciden con los observados por Mashek y Beede<sup>(11)</sup>, McNamara <i>et al</i><sup>(12)</sup> quienes indicaron que el suministro de cantidades grandes de energ&iacute;a postparto reduce la p&eacute;rdida de PV, incrementa los consumos de MS y energ&iacute;a, y mejora la PL en las primeras semanas de lactancia. Sin embargo, en el presente estudio el consumo de MS observado en el grupo de alimentaci&oacute;n BA fue inferior al observado en otros estudios<sup>(13,14)</sup>, y se asoci&oacute; con mayores p&eacute;rdidas de PV, y como consecuencia la perdida de peso fue mayor. El hecho anterior, tambi&eacute;n sugiere que las vacas que consumen el nivel BA movilizan m&aacute;s reservas corporales para mantener el balance de energ&iacute;a y que dicho cambio fisiol&oacute;gico les permite responder a las necesidades de la gl&aacute;ndula mamaria y otros eventos relacionados con el inicio de la lactancia.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio, tambi&eacute;n la concentraci&oacute;n de carbohidratos f&aacute;cilmente fermentables explican las diferencias en CMS; la concentraci&oacute;n de FDN fue de 48.90, 30.10 y 26.70 % para los niveles BA, ME y AL, respectivamente (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1)</a>. Rabelo <i>et al</i><sup>(10)</sup> observaron que en los primeros 70 d&iacute;as de lactancia, las vacas que consumieron una dieta alta en energ&iacute;a (1.70 Mcal de EN<sub>L</sub>; con 32 % de FDN) mostraron incrementos de 19.8 y 21.5 % en el CMS y EN<sub>L</sub> comparado con los animales alimentados con una dieta baja (1.58 Mcal de EN<sub>L</sub>; con 40 % de FDN); el mayor consumo de la dieta alta en energ&iacute;a se explic&oacute; por un incremento en la poblaci&oacute;n microbiana y el desarrollo de papilas ruminales, lo que permiti&oacute; una fermentaci&oacute;n m&aacute;s r&aacute;pida de carbohidratos. Sin embargo, el incremento excesivo de las concentraciones de FDN puede resultar en efectos negativos en el CMS por un efecto de rellenado del est&oacute;mago<sup>(4)</sup>. La sugerencia del NRC(1) indica que niveles de FDN superiores al 42.5 % son excesivos; sin embargo, en el presente estudio, los animales del nivel BA consumieron una dieta con 48.9 % de FDN, sin efectos nocivos aparentes.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las vacas del nivel AL alcanzaron el consumo m&aacute;ximo (20.6 &plusmn; 0.69 kg de MS) alrededor de la semana 9; las del ME (19.23 &plusmn; 0.70) en la semana 13; y las del nivel BA (16.32 &plusmn; 0.40) en la semana 12 postparto. Los resultados del presente estudio coinciden con los observados por McNamara <i>et al</i><sup>(12)</sup> quienes indicaron que el suministro de cantidades grandes de energ&iacute;a postparto permiten reducir el tiempo para alcanzar el pico de consumo en dos o tres semanas y tambi&eacute;n reducen significativamente la p&eacute;rdida de PV en las primeras semanas de lactancia; debido a que el periodo del BNE tiende a acortarse.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cambios dram&aacute;ticos en el PV son comunes en vacas Holstein al inicio de la lactancia. En el presente estudio, las vacas de los niveles AL y ME perdieron (P&lt;0.05) menos peso, 36.30 y 49.10 kg de PV comparados con las del BA que fue 73.50 kg (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>; <a href="#f3">Figura 3</a>) durante el periodo de experimentaci&oacute;n. El mismo comportamiento se observ&oacute; en los cambios de pesos corporales diarios; dichos resultados se explican por la mayor concentraci&oacute;n de EN<sub>L</sub> en las dietas. Los niveles AL y ME tienen dietas m&aacute;s ricas en carbohidratos digestibles, como se puede comprobar en el contenido de nutrientes que proporcionan una mayor cantidad de nutrientes para s&iacute;ntesis de leche. Dichas dietas tambi&eacute;n proporcionan nutrimentos para la s&iacute;ntesis de hormonas y metabolitos que tienen relaciones directas con la bajada de la leche y el confort de los animales, evitando la movilizaci&oacute;n de reservas corporales y consecuentemente, la p&eacute;rdida del PV y condici&oacute;n corporal <sup>(15)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los niveles AL y ME presentaron comportamientos similares en PV final y los cambios de PV diarios; esto puede deberse al nivel de energ&iacute;a de 1.77 Mcal que proporcion&oacute; los nutrimentos suficientes para mantener una PL de leche aproximada de 27.0 kg por vaca por d&iacute;a; mientras que el AL tuvo una producci&oacute;n superior a 34.0 kg con movilizaci&oacute;n de reservas similar al ME. La diferencia en la concentraci&oacute;n de energ&iacute;a del ME al AL fue 0.30 Mcal aproximadamente; esto sugiere que la diferencia en energ&iacute;a a favor de nivel AL se utiliz&oacute; en mayor proporci&oacute;n para formaci&oacute;n de leche y en menor proporci&oacute;n en el mantenimiento de las reservas corporales. Como se observa en el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>, las vacas en los grupos ME y AL presentaron tama&ntilde;os corporales similares (124.49 <i>vs</i> 124.77 kg de PV<sup>0.75</sup>, respectivamente) en t&eacute;rminos metab&oacute;licos; lo que sugiere el efecto de la diferencia en energ&iacute;a. Sin embargo, debido al n&uacute;mero de unidades experimentales usadas en el estudio y debido a las variables consideradas en el mismo, se requiere estudios m&aacute;s detallados para poder aseverar dicha hip&oacute;tesis.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La adici&oacute;n de energ&iacute;a extra a las dietas de vacas en lactancia resulta en respuestas positivas en PL. En el presente estudio, la PL de las vacas del nivel AL fue 15.3 kg/d&iacute;a, m&aacute;s alta que las del BA y 7.3 kg/ d&iacute;a m&aacute;s que las del ME. Las diferencias en PL se explicaron por dos razones; una mejor utilizaci&oacute;n del alimento debido a la energ&iacute;a contenida en las dietas ME y AL; y por una menor concentraci&oacute;n de FDN (48.90, 30.10 y 26.70 % para BA, ME y AL, respectivamente); este hecho permite una mayor absorci&oacute;n intestinal y una mayor producci&oacute;n de metabolitos que forman parte esencial en numerosos cambios fisiol&oacute;gicos que ocurren al inicio de la lactancia<sup>(16,17)</sup>. Las dietas con mayor digestibilidad incrementan el reciclaje de la urea en el intestino, el flujo de prote&iacute;na microbiana al intestino delgado, la s&iacute;ntesis de glucosa en h&iacute;gado y el consumo de glucosa y amino&aacute;cidos por la gl&aacute;ndula mamaria<sup>(17,18)</sup>. Este incremento en el suministro y consumo en la gl&aacute;ndula mamaria posiblemente explique el incremento en la PL.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wilkerson <i>et al</i><sup>(15)</sup> observaron incrementos de 2.0 y 2.2 kg/d&iacute;a de leche cuando las vacas se alimentan con dietas basadas en ma&iacute;z y alfalfa; y cambiaron de 1.65 a 1.72 y de 1.63 a 1.84 Mcal de EN<sub>L</sub>/d&iacute;a, respectivamente; las autores atribuyeron dichos efectos a la mayor disponibilidad de energ&iacute;a y carbohidratos con las dietas m&aacute;s concentradas. La respuesta en PL debida a la concentraci&oacute;n de energ&iacute;a se observa no s&oacute;lo en condiciones estabuladas sino tambi&eacute;n en pastoreo. Por ejemplo, en estabulaci&oacute;n, Rabelo <i>et al</i><sup>(10)</sup> observaron que las vacas altas productoras que consumen dietas completas con 1.63 comparadas con las de1.58 Mcal de EN<sub>L</sub>/kg produjeron 1.0 kg m&aacute;s de leche en la primera parte de la lactancia y perdieron menos PV durante los primeros 21 d&iacute;as de lactancia; mientras que en condiciones de pastoreo, Pedernera <i>et al</i><sup>(19)</sup> observaron que las vacas que consumen 1.97 comparado con 1.87 Mcal de EN<sub>L</sub>/kg de MS presentaron un balance negativo de energ&iacute;a menor (&#45;3.85 <i>vs</i> &#45;6.96 Mcal de EN<sub>L</sub>), produjeron m&aacute;s leche y perdieron menos PV en la primera parte de la lactancia.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados del presente estudio y los estudios de la literatura precedentes permiten confirmar la hip&oacute;tesis que las vacas que consumen dietas ricas en energ&iacute;a consumen m&aacute;s alimento, producen m&aacute;s leche y pierden menos PV corporal al inicio de la lactancia, como resultado de la reducci&oacute;n en el tiempo y la magnitud del BNE<sup>(20&#150;22)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La eficiencia lechera es un indicador de la habilidad de las vacas para transformar el alimento en leche<sup>(23)</sup>; tambi&eacute;n se puede usar como un estimador de la productividad del hato lechero. En el presente estudio, las vacas del nivel AL fueron 21 y 10 % m&aacute;s eficientes que las del BA y ME, respectivamente, en la conversi&oacute;n de alimento a leche en los primeros 105 d&iacute;as de lactancia; lo anterior puede deberse a mayor digestibilidad de las dietas y la mayor disponibilidad de nutrientes para s&iacute;ntesis de leche y como consecuencia un incremento en la eficiencia lechera.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha mencionado<sup>(24)</sup> que vacas Holstein con producciones altas de leche y que consumen dietas con 40 &oacute; 60 % de forraje (67.0 % de ensilado de ma&iacute;z o 33.0 % de alfalfa) con la adici&oacute;n o no de 2.25 % de grasas saturadas tuvieron eficiencias de 1.88 a 1.97 en la primera fase de la lactancia. Los autores indicaron que la eficiencia de conversi&oacute;n del alimento a leche fue m&aacute;s alta debido a la movilizaci&oacute;n de energ&iacute;a de reservas corporales. Los incrementos en la eficiencia lechera cuando se incrementa la energ&iacute;a en las dietas tambi&eacute;n han sido observados por otros<sup>(19,21)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio, tambi&eacute;n se observ&oacute; que la eficiencia lechera respondi&oacute; en forma similar a los niveles de energ&iacute;a; esto significa que las diferencia en aproximadamente 0.30 Mcal de energ&iacute;a respondi&oacute; en 0.20 unidades de eficiencia. Sin embargo, la respuesta al incremento en energ&iacute;a depende de varios factores relacionados con el animal, la etapa de lactancia, las dietas y el ambiente. Por ejemplo, Vazquez&#45;A&ntilde;on <i>et al</i><sup>(25)</sup> observaron que las vacas que consumen dietas con altos niveles de granos o grasa y que tienen 1.70 comparadas con las de 1.61 Mcal de EN<sub>L</sub> presentan la misma eficiencia alimenticia. Sin embargo, este estudio se realiz&oacute; en los dos &uacute;ltimos tercios de la lactancia, mientras que el presente estudio s&oacute;lo se enfoc&oacute; al primer tercio. Los resultados apoyan la hip&oacute;tesis de que el nivel &oacute;ptimo de energ&iacute;a para vacas Holstein&#45;Friesian en estabulaci&oacute;n se encuentra entre 1.77 y 2.10 Mcal de EN<sub>L</sub>/kg de MS, en dietas con proporciones de 50:50 de forraje y concentrados.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, el principal objetivo del presente estudio fue determinar el nivel &oacute;ptimo de energ&iacute;a en las dietas de vacas lecheras al inicio de la lactancia.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, debido a las limitaciones propias del estudio, donde s&oacute;lo se estudiaron algunas variables relacionadas con las dietas y los animales, sin considerar los efectos de la temperatura, precipitaci&oacute;n ambiental y el manejo del establo; no resulta entonces f&aacute;cil indicar el nivel &oacute;ptimo, lo que limita el alcance de las conclusiones y reduce la trascendencia de las implicaciones del estudio. Sin embargo, las dietas del nivel BA tienen una mayor cantidad de forraje y son m&aacute;s fibrosas como las que usualmente se tienen en las lecher&iacute;as familiares; mientras que las del AL contienen m&aacute;s de granos y se parecen m&aacute;s a las usadas en los establos tecnificados. La EN<sub>L</sub> considerada en las dietas del nivel ME es similar a las observadas en publicaciones previas<sup>(10,20)</sup>. Sin embargo, hay pocos antecedentes de uso de las dietas con concentraciones bajas o altas como en los niveles BA y AL. A pesar de la magnitud de las diferencias en PL a favor de AL, no se observaron efectos negativos en la presentaci&oacute;n del celo de las vacas y tampoco trastornos metab&oacute;licos en los animales (informaci&oacute;n no reportada debido al n&uacute;mero reducido de unidades experimentales).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El nivel &oacute;ptimo de EN<sub>L</sub> fue de 1 .77 a 2.10 Mcal por kilogramo de alimento para producciones superiores a los 27.0 kg de leche. Los incrementos en el nivel de energ&iacute;a mejoran el consumo de alimento y la producci&oacute;n de leche, reducen las p&eacute;rdidas de pesos corporales y el periodo del balance de energ&iacute;a al inicio de la lactancia en animales en confinamiento.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores agradecen a la Cooperativa Agropecuaria y Forestal Chapingo por el apoyo brindado al segundo autor en el desarrollo de la presente investigaci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Lleguelin S, Fitzpatrick R, Kenny DA, Murphy JJ, Scaramuzzi RJ, Wathes DC. Effect of negative energy balance on the insulinlike growth factor system in pre&#45;ruminant ovarian follicles post partum dairy cows. Reproduction 2007;133:627&#45;639.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129188&pid=S2007-1124201100010000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. National Research Council. Nutrients requirements of dairy cattle. 7<sup>th</sup> ed. Washington, DC, USA: National Academy Press; 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129190&pid=S2007-1124201100010000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Dann HM, Litherland NB, Underwood JP, Bionaz M, D'Angelo A, McFadden JW, Drackley, KJ. Diets during far&#45;off and close&#45;up dry periods affect periparturient metabolism and lactation in multiparous cows. J Dairy Sci 2006;89:3563&#45;3577.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129192&pid=S2007-1124201100010000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Reynolds CK, Durst B, Upolu B, Humphries DJ, Beaver DE. Visceral mass tissue and rumen volume in dairy cows during the transition from late gestation to early lactation. J Dairy Sci 2004;87:961&#45;971.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129194&pid=S2007-1124201100010000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Garc&iacute;a, E. 1988. Modificaciones del Sistema de Clasificaci&oacute;n Clim&aacute;tica de K&ouml;ppen. Mexico, (DF): Instituto de Geograf&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. 1988.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129196&pid=S2007-1124201100010000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. AOAC. Official methods of analysis. Association of Official Analytical Chemists. 15<sup>th</sup> Edition. Arlington, VA (USA): Association of Official Analytical Chemists Press. 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129198&pid=S2007-1124201100010000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Goering HK, Van Soest PJ. Forage fibber analyses (Apparatus, reagents, procedures, and some applications). Agric. Handbook No. 379. ARS&#45;USDA, Washington, DC. (USA). ARS&#45;USDA Press Inc; 1970.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129200&pid=S2007-1124201100010000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. SAS&reg;. User's Guide. Statistics 8<sup>th</sup> Edition. Cary, NC (USA). SAS Institute Inc., 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129202&pid=S2007-1124201100010000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Littell CR, Milliken AG, Stroup WW, Wolfinger FD. SAS System for mixed Models. Cary, (North Caroline) USA. SAS Inst., Inc. Press. 1996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129204&pid=S2007-1124201100010000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Rabelo E, Rezende RL, Bertics SJ, Grummer RR. Effects of transition diets varying in dietary energy density on lactation performance and ruminal parameters of dairy cows. J Dairy Sci 2003;86:916&#45;925.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129206&pid=S2007-1124201100010000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Mashek GD, Beede BK. Peripartum responses of dairy cows fed energy&#45;dense diets for 3 o 6 weeks prepartum. J Dairy Sci 2001;84:115&#45;125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129208&pid=S2007-1124201100010000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. McNamara S, O'Mara FP, Rath M, Murphy JJ. Effect of different transition diets on dry matter intake, milk production, and milk composition in dairy cows. J Dairy Sci 2003;86:2397&#45;2408.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129210&pid=S2007-1124201100010000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Agen&auml;s S, Burstedt E, Holtenius K. Effects of feeding intensity during the dry period. 1. Feed intake, body weight, and milk production. J Dairy Sci 2003;86:870&#45;882.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129212&pid=S2007-1124201100010000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Douglas NG, Overton TR, Bateman HG II, Dann HM, Drackley JK. Prepartal plane of nutrition regardless of dietary source, affects periparturient metabolism and dry matter intake in Holstein cows. J Dairy Sci 2006;89:2141&#45;2157.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129214&pid=S2007-1124201100010000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Wilkerson AV, Gleen BP, McLeod KR. Energy and nitrogen balance in lactating cows fed diets containing&nbsp;dry or high moisture corn in either rolled or ground form.  &nbsp;J Dairy Sci 1997;80:2487&#45;2496.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129216&pid=S2007-1124201100010000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. AFRC. Energy and protein requirements of ruminants. An AFRC Technical Committee on responses to nutrients. CAB International. Wallingford, UK. CAB International Press. 1994.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129218&pid=S2007-1124201100010000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. ARC. The nutrient requirements of farm livestock. Technical review. Farnham Royal, UK. Commonwealth Agricultural Research Bureau. CAB International Press. 1980.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129220&pid=S2007-1124201100010000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Rukkwansuck T, Guelen MJH, Kruip AM, Wansing T. Interrelation of fatty acid composition in adipose&nbsp; tissue, serum and liver of dairy cows during the development of fatty liver postpartum. J Dairy Sci 2000;83:52&#45;59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129222&pid=S2007-1124201100010000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Pedernera M, Garc&iacute;a SC, Horagadoga A, Barchia I, Fulkerson WJ. Energy balance and reproduction on dairy cows fed to achieve low or high milk production on a pasture&#45;based system. J Dairy Sci 2009;91:3896&#45;3907.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129224&pid=S2007-1124201100010000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Dann HM, Varga AG, Putnan DE. Improving energy supply to late gestation and early postpartum dairy cows. J Dairy Sci 1999;82:1765&#45;1778.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129226&pid=S2007-1124201100010000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Rabelo E, Bertics SJ, Mackovic J, Gummer RR. Strategies for increasing energy density of dry cows diet. J Dairy Sci 2001;84:2240&#45;2249.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129228&pid=S2007-1124201100010000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Doepel L, Lapierre H, Kennelly JJ. Peripartum performance and metabolism of dairy cows in response to prepartum energy and protein intake. J Dairy Sci 2002;85:2315&#45;2334.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129230&pid=S2007-1124201100010000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Britt J, Thomas RC, Speer NC, Hall MB. 2003. Efficiency of converting nutrient dry matter to milk in Holstein herds. J Dairy Sci 2003;86:3796&#45;3801.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129232&pid=S2007-1124201100010000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Weiss WP, Pinos&#45;Rodr&iacute;guez JM. 2009. Production responses of dairy cows when fed supplemental fat in low&#45; and high&#45;forage diets. J Dairy Sci 2009;92:6144&#45;6155.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129234&pid=S2007-1124201100010000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Vazquez&#45;A&ntilde;on M, Bertics SJ, Grummer RR. The effect of dietary energy source during mid to late lactation on liver triglyceride and lactation performance of dairy cows. J Dairy Sci 80;2504&#45;2512.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8129236&pid=S2007-1124201100010000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>NOTA</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente documento es parte de la tesis de Maestr&iacute;a en Ciencias del segundo autor.</font></p>      ]]></body><back>
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