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<journal-title><![CDATA[Boletín médico del Hospital Infantil de México]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Salud, Hospital Infantil de México Federico Gómez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Reporte de un caso de dengue neonatal]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Neonatal dengue. Case report]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Colima Facultad de Medicina ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1665-11462006000300008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1665-11462006000300008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1665-11462006000300008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción. Existe poca información sobre los efectos por dengue en el embarazo y feto, a pesar de que el riesgo se incrementa durante epidemias, por lo cual los reportes son pocos a pesar del número documentadas de éstas en países tropicales. La transmisión vertical del dengue se ha descrito poco. En Colombia se reportó una frecuencia de 0.3% en 10 años en recién nacidos y ningún caso en Guinea. Caso clínico. Nace al quinto día de enfermedad febril materna, parto eutócico, de 40 semanas, masculino, calificación de Apgar 8/9 en tiempos convencionales, peso, talla y perímetro cefálico en percentil 50, exploración física normal. Al tercer día de vida (octavo día de dengue hemorrágico materno), presentó fiebre, se sospechó sepsis neonatal y se inició antibióticos; al cuarto día de vida requirió fototerapia y presentó leucopenia, irritabilidad, llanto intenso e hiperreflexia, con sospecha de neuroinfección. Se agregó cefotaxima (sin punción lumbar por trombocitopenia y TPT prolongado). Hemocultivo negativo. Serología IgM positiva para virus del dengue del binomio madre-producto. A los 12 días de vida se encuentra asintomático y con exámenes de laboratorio normales. Conclusión. Las embarazadas con dengue clásico por lo general presentan un parto y puerperio normales, como en este caso. En el dengue hemorrágico existe mayor riesgo de retardo en el crecimiento intrauterino, amenazas de aborto y parto pretérmino, ruptura prematura de membranas, preeclampsia y muerte materno-fetal]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. There is little information about the effects of dengue infection upon the fetus, although the risk for this event increases during epidemic outbreaks. The vertical transmission of dengue is a rare event, a case is described below. Case report. The patient was a male, born after 40 weeks of gestation and on the 5th day of a maternal febrile illness. His Apgar score was 8/9, with weight, size and cephalic perimeter in the range of the 50 percentile. On the first 24 hours after the delivery the patient developed fever and antibiotics was given for neonatal sepsis. On the postpartum day 4 he showed irritability, intense crying and hypereflexia, meanwhile the laboratory revealed thrombocytopenia and leucopoenia. Neuroinfection was presumed and treatment with phototherapy and cefotaxime was begun (the lumbar puncture was avoided because thrombocytopenia and prolonged TPT). The blood culture was negative. IgM antibodies for dengue virus were positive in both, mother and neonate. On postpartum day 12, both, mother and child were discharged from the hospital, asymptomatic and with normal laboratory values. Conclusions. Usually, pregnant women with classic dengue have normal parturition and puerperium, as in this case. However, in the hemorrhagic dengue form there is an increased risk of delayed intrauterine growth, abortion, prematurity, premature rupture of membranes, preeclampsia and maternal or fetal death. The neonatal transmission of dengue is very rare, even in endemic countries with large epidemics; however it is an important condition that needs to be considered in the differential diagnosis of septic new-borns in endemic areas]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Dengue]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[neonatal]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[transmisión vertical]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[vertical transmission]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Caso cl&iacute;nico</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Reporte de un caso de dengue neonatal</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Neonatal dengue. Case report</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Dra. Juana Castellanos&#150;Morf&iacute;n<sup>1</sup>, Dra. Patricia Hern&aacute;ndez&#150;P&eacute;rez<sup>1</sup>, Dra. Berenice Arellano&#150;Cort&eacute;s<sup>1</sup>, Dr. Oscar Alberto Newton&#150;S&aacute;nchez<sup>2</sup>, Dr. Francisco Espinoza&#150;G&oacute;mez<sup>2</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>1 Servicio de Pediatr&iacute;a, Hospital Regional Universitario, Servicios de Salud del Estado de Colima</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>2 Facultad de Medicina, </i><i>Universidad de Colima, Colima, M&eacute;xico.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Solicitud de sobretiros:    <br> </b><i>Dra. Juana Castellanos Morf&iacute;n    <br> Justo Sierra No. 370, Lomas de Circunvalaci&oacute;n, C. P. 28010, Colima, Colima, M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 09&#150;11&#150;2005    <br> Fecha de aprobaci&oacute;n: 01&#150;08&#150;2006</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Introducci&oacute;n. </i>Existe poca informaci&oacute;n sobre los efectos por dengue en el embarazo y feto, a pesar de que el riesgo se incrementa durante epidemias, por lo cual los reportes son pocos a pesar del n&uacute;mero documentadas de &eacute;stas en pa&iacute;ses tropicales. La transmisi&oacute;n vertical del dengue se ha descrito poco. En Colombia se report&oacute; una frecuencia de 0.3% en 10 a&ntilde;os en reci&eacute;n nacidos y ning&uacute;n caso en Guinea.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Caso cl&iacute;nico. </i>Nace al quinto d&iacute;a de enfermedad febril materna, parto eut&oacute;cico, de 40 semanas, masculino, calificaci&oacute;n de Apgar 8/9 en tiempos convencionales, peso, talla y per&iacute;metro cef&aacute;lico en percentil 50, exploraci&oacute;n f&iacute;sica normal. Al tercer d&iacute;a de vida (octavo d&iacute;a de dengue hemorr&aacute;gico materno), present&oacute; fiebre, se sospech&oacute; sepsis neonatal y se inici&oacute; antibi&oacute;ticos; al cuarto d&iacute;a de vida requiri&oacute; fototerapia y present&oacute; leucopenia, irritabilidad, llanto intenso e hiperreflexia, con sospecha de neuroinfecci&oacute;n. Se agreg&oacute; cefotaxima (sin punci&oacute;n lumbar por trombocitopenia y TPT prolongado). Hemocultivo negativo. Serolog&iacute;a IgM positiva para virus del dengue del binomio madre&#150;producto. A los 12 d&iacute;as de vida se encuentra asintom&aacute;tico y con ex&aacute;menes de laboratorio normales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusi&oacute;n. </i>Las embarazadas con dengue cl&aacute;sico por lo general presentan un parto y puerperio normales, como en este caso. En el dengue hemorr&aacute;gico existe mayor riesgo de retardo en el crecimiento intrauterino, amenazas de aborto y parto pret&eacute;rmino, ruptura prematura de membranas, preeclampsia y muerte materno&#150;fetal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave.</b> Dengue, neonatal; transmisi&oacute;n vertical.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Introduction. </i>There is little information about the effects of dengue infection upon the fetus, although the risk for this event increases during epidemic outbreaks. The vertical transmission of dengue is a rare event, a case is described below.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Case report. </i>The patient was a male, born after 40 weeks of gestation and on the 5th day of a maternal febrile illness. His Apgar score was 8/9, with weight, size and cephalic perimeter in the range of the 50 percentile. On the first 24 hours after the delivery the patient developed fever and antibiotics was given for neonatal sepsis. On the postpartum day 4 he showed irritability, intense crying and hypereflexia, meanwhile the laboratory revealed thrombocytopenia and leucopoenia. Neuroinfection was presumed and treatment with phototherapy and cefotaxime was begun (the lumbar puncture was avoided because thrombocytopenia and prolonged TPT). The blood culture was negative. IgM antibodies for dengue virus were positive in both, mother and neonate. On postpartum day 12, both, mother and child were discharged from the hospital, asymptomatic and with normal laboratory values.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusions. </i>Usually, pregnant women with classic dengue have normal parturition and puerperium, as in this case. However, in the hemorrhagic dengue form there is an increased risk of delayed intrauterine growth, abortion, prematurity, premature rupture of membranes, preeclampsia and maternal or fetal death. The neonatal transmission of dengue is very rare, even in endemic countries with large epidemics; however it is an important condition that needs to be considered in the differential diagnosis of septic new&#150;borns in endemic areas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words.</b> Neonatal dengue; vertical transmission.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dengue se ha descrito cl&aacute;sicamente como un s&iacute;ndrome infeccioso y febril, que ha sido reconocido por m&aacute;s de 200 a&ntilde;os. Fue en los a&ntilde;os cincuenta, en Manila, Filipinas, que una sintomatolog&iacute;a m&aacute;s grave, caracterizada por defectos en la coagulaci&oacute;n y fuga de plasma, fue reconocida y llamada fiebre hemorr&aacute;gica por dengue.<sup>1&#150;3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dengue epid&eacute;mico es un problema de salud p&uacute;blica en las comunidades urbanas de los pa&iacute;ses tropicales<sup>4</sup> debido a la r&aacute;pida expansi&oacute;n de la infestaci&oacute;n del vector.<sup>5</sup> La primera epidemia de dengue hemorr&aacute;gico en Am&eacute;rica ocurri&oacute; en Cuba en 1981<sup>1</sup> y en M&eacute;xico fue en 1995 con 539 casos,<sup>5 </sup>aunque los primeros casos reportados fueron de M&eacute;rida, Yucat&aacute;n en 1984.<sup>6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es producido por un flavivirus con cuatro serotipos antig&eacute;nicos (llamados 1, 2, 3 y 4) y transmitidos por un vector <i>(Aedes aegypti), </i>el cual expande su habitat a trav&eacute;s de Asia, &Aacute;frica, Am&eacute;rica Central, Sudam&eacute;rica y el Pac&iacute;fico.<sup>3</sup><sup>,4</sup> No hay transmisi&oacute;n de la enfermedad de persona a persona y el per&iacute;odo de incubaci&oacute;n en el hombre es de tres a cinco d&iacute;as con un curso cl&iacute;nico de 7 a 10 d&iacute;as.<sup>7,8</sup> Es una enfermedad emergente y de presencia endo&#150;epid&eacute;mica en pa&iacute;ses y regiones tropicales;<sup>1,3,4</sup> considerada como un problema eminentemente urbano y por debajo de los 600 m sobre el nivel del mar, aunque tambi&eacute;n se ha demostrado su presencia en regiones rurales y asociadas a marginaci&oacute;n.<sup>5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La transmisi&oacute;n vertical de la madre al feto poco se ha descrito.<sup>9,10</sup> En Colombia despu&eacute;s de 10 a&ntilde;os de experiencia se reporta una frecuencia de 0.3% en reci&eacute;n nacidos,<sup>1</sup> a diferencia de cero casos en otra serie en Guinea.<sup>9</sup> En Colima, M&eacute;xico, zona permanentemente infestada por <i>A. ae&#150;gypti </i>y con brotes epid&eacute;micos de dengue,<sup>4</sup> se present&oacute; una epidemia en el a&ntilde;o 2002 con 1 766 casos registrados de dengue cl&aacute;sico y 613 de dengue hemorr&aacute;gico;<sup>11,12</sup> de estos casos, &uacute;nicamente uno fue de transmisi&oacute;n vertical corroborado por diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y serol&oacute;gico, el cual se informa en este trabajo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Presentaci&oacute;n del caso cl&iacute;nico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reci&eacute;n nacido de madre de 27 a&ntilde;os, casada, ocupaci&oacute;n el hogar, escolaridad bachillerato, residente de Colima, M&eacute;xico. Producto de primera gesta, con control prenatal regular, sin antecedentes de importancia. Cuatro d&iacute;as previos al parto present&oacute; proceso febril estudiado y clasificado como dengue cl&aacute;sico (hemat&oacute;crito 39.4% y plaquetas en 139 000/mm<sup>3</sup>). En su quinto d&iacute;a de la enfermedad inici&oacute; con trabajo de parto inducido con oxitocina (2 mU/min), con membranas &iacute;ntegras, se obtuvo por parto eut&oacute;cico a reci&eacute;n nacido de 40 semanas de edad gestacional, sexo masculino, con calificaci&oacute;n de Apgar 8/9, al minuto y cinco minutos, Silverman&#150;Andersen de cero, peso de 3 200 g (percentila &#91;p&#93; 50), talla de 51 cm (p 50), per&iacute;metro cef&aacute;lico de 34 cm (p 50) y exploraci&oacute;n f&iacute;sica normal; se pas&oacute; a alojamiento conjunto. En su segundo d&iacute;a de vida inici&oacute; con ictericia, fuera de par&aacute;metros para fototerapia; al tercer d&iacute;a de vida (octavo d&iacute;a de enfermedad materna ya clasificado como dengue hemorr&aacute;gico<sup>12</sup> por disminuci&oacute;n del hemat&oacute;crito hasta 32.6% y plaquetas hasta 73 000/mm<sup>3</sup>), se agreg&oacute; fiebre de 38.3&deg; C y polipnea; ingres&aacute;ndose a cuneros con la sospecha de sepsis neonatal y se inici&oacute; ampicilina y amikacina en forma emp&iacute;rica. En su cuarto d&iacute;a de vida la hiperbilirrubinemia indirecta se elev&oacute; ameritando manejo con fototerapia <a href="/img/revistas/bmim/v63n3/a8c1.jpg" target="_blank">(Cuadro 1)</a> y leucopenia de 3 300/mm<sup>3</sup>; present&oacute; irritabilidad, llanto intenso y reflejos osteotendinosos aumentados y ante la sospecha cl&iacute;nica de neuroinfecci&oacute;n se agreg&oacute; cefotaxima a dosis men&iacute;ngeas y se suspendi&oacute; amikacina, sin realizar punci&oacute;n lumbar por trombocitopenia y tiempos de coagulaci&oacute;n prolongados <a href="/img/revistas/bmim/v63n3/a8c1.jpg" target="_blank">(Cuadro 1)</a>; permaneci&oacute; febril por cuatro d&iacute;as. Al sexto d&iacute;a de iniciado el cuadro febril se tom&oacute; serolog&iacute;a IgM para flavivirus del dengue. A partir de su octavo d&iacute;a de vida se observ&oacute; mejor&iacute;a en su estado general; con electrocardiograma normal y ultrasonido abdominal con hepatomegalia, sin evidencia de derrame pleural o ascitis. Se report&oacute; hemocultivo negativo. A los 12 d&iacute;as de vida con franca mejor&iacute;a cl&iacute;nica, con leucocitos y plaquetas normales <a href="/img/revistas/bmim/v63n3/a8c1.jpg" target="_blank">(Cuadro 1)</a>, por lo que se egres&oacute;. El Laboratorio Estatal de Salud P&uacute;blica report&oacute; IgM positiva para flavivirus del dengue tanto en la muestra materna como del producto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Muchos flavivirus pueden llegar a causar aborto, muerte fetal, prematurez, cambios teratog&eacute;nicos tanto en humanos como en animales, pero realmente existe poca informaci&oacute;n sobre los efectos de la infecci&oacute;n del dengue durante el embarazo y desarrollo fetal a pesar de que el riesgo se incrementa ante mayores y m&aacute;s graves epidemias.<sup>9,13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las embarazadas con dengue cl&aacute;sico por lo general presentan un parto y puerperio normales;<sup>14 </sup>en el tipo hemorr&aacute;gico se pueden presentar repercusiones cl&iacute;nicas como retardo en el crecimiento intrauterino (17.6%), amenazas de aborto y parto pret&eacute;rmino o desenlace de ambos (13.6%), ruptura prematura de membranas, pre&#150;eclampsia y muerte materno&#150;fetal (5.8&#150;13.6%).<sup>9</sup><sup>,13</sup><sup>&#150;15</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La transmisi&oacute;n perinatal del flavivirus del dengue es rara, incluso en zonas end&eacute;micas; los reportes son relativamente pocos<sup>7,10,15&#150;19</sup> a pesar del gran n&uacute;mero de epidemias reportadas en pa&iacute;ses tropicales. En M&eacute;xico no existe reporte de casos de este tipo de transmisi&oacute;n del flavivirus del dengue. Los primeros signos y s&iacute;ntomas de dengue neonatal se presentan entre el tercero y noveno d&iacute;as de vida.<sup>7,17</sup> Todos estos pacientes cursan con las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de trombocitopenia, fiebre, hepatomegalia y grados variables de insuficiencia circulatoria,<sup>19</sup> datos que en su mayor&iacute;a present&oacute; el paciente de este informe y que soportan la sospecha cl&iacute;nica inicial de sepsis neonatal, que posteriormente se descart&oacute; por cultivos negativos y confirmaci&oacute;n del flavivirus del dengue;<sup>7,16,17</sup> present&oacute; tambi&eacute;n datos neurol&oacute;gicos, los cuales se reportan con mayor frecuencia en el reci&eacute;n nacido y lactantes.<sup>1</sup> La gravedad y el retardo en el diagn&oacute;stico, la vigilancia y el tratamiento en este binomio pueden establecer la diferencia en el desenlace final.<sup>19</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si se consideran los criterios vigentes de la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud para definir dengue hemorr&aacute;gico, con participaci&oacute;n de los sistemas hematol&oacute;gico (trombocitopenia y sangrado) , vascular (fuga capilar) y hep&aacute;tico (elevaci&oacute;n de enzimas), el paciente de este informe no los cumple;<sup>2,8,20</sup> considerando que se trata de un reci&eacute;n nacido y que en la actualidad existen m&uacute;ltiples dificultades para clasificarlos en esta enfermedad, seg&uacute;n los criterios actuales de dengue,<sup>1,8,18 </sup>pero al aplicar las normas definidas por la Secretar&iacute;a de Salud en nuestro pa&iacute;s para la epidemia en el a&ntilde;o 2002,<sup>12</sup> el paciente present&oacute; trombocitopenia y tiempo parcial de tromboplastina prolongado quedando con el diagn&oacute;stico de dengue hemorr&aacute;gico y confirmado inmunol&oacute;gicamente por la positividad de IgM para flavivirus del dengue, al igual que en la madre.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto al desenlace benigno que present&oacute; el paciente se puede fundamentar en el concepto fisiopatol&oacute;gico de que las manifestaciones m&aacute;s graves de dengue, como dengue hemorr&aacute;gico y s&iacute;ndrome de choque por dengue, seg&uacute;n la hip&oacute;tesis m&aacute;s aceptada, son resultado del fen&oacute;meno de realce o incremento inmunol&oacute;gico relacionado directamente con permeabilidad microvascular aumentada en los pacientes, y en donde la circulaci&oacute;n de t&iacute;tulos bajos de anticuerpos contra una infecci&oacute;n primaria de dengue predispone al paciente al desarrollo de enfermedades m&aacute;s graves cuando se reinfecta con un segundo serotipo de dengue, situaci&oacute;n dif&iacute;cil de presentarse en el paciente reci&eacute;n nacido.<sup>3,</sup><sup>21,22</sup> As&iacute; mismo, y con fundamento en la hip&oacute;tesis de mayor virulencia, se ha demostrado correlaci&oacute;n entre viremia en fases tempranas de la enfermedad y el resultado de la misma, ya que los t&iacute;tulos de viremia en pacientes con s&iacute;ndrome de choque por dengue fueron de 100 a 1 000 veces m&aacute;s altos comparados con los pacientes con dengue cl&aacute;sico, al menos con los serotipos 1 y 2.<sup>3,22</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante el diagn&oacute;stico materno temprano, fundamentado en la sospecha cl&iacute;nica y epidemiol&oacute;gica hasta la confirmaci&oacute;n mediante pruebas de laboratorio para lograr un tratamiento adecuado y oportuno, buscando la mejor&iacute;a cl&iacute;nica de la madre y disminuir riesgos para los productos, en quienes, ante la presencia de manifestaciones cl&iacute;nicas, se debe hacer diagn&oacute;stico diferencial con un s&iacute;ndrome s&eacute;ptico del reci&eacute;n nacido; en nuestra regi&oacute;n existe una transmisi&oacute;n elevada y permanente de flavivirus del dengue,<sup>4 </sup>por lo que se debe tener en mente esta infecci&oacute;n ante la presencia de pacientes con cuadros febriles sugestivos de dengue y con &eacute;nfasis en las mujeres embarazadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. M&eacute;ndez A, Gonz&aacute;lez G. Dengue hemorr&aacute;gico en ni&ntilde;os: diez a&ntilde;os de experiencia cl&iacute;nica. Biomed. 2003; 23:180&#150;93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480325&pid=S1665-1146200600030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Wills BA, Oragui EE, Stephens AC, Daramola OA, Dung NM, Loan HT, et al. Coagulation abnormalities in dengue hemorrhagic fever: serial investigations in 167 Vietnamese children with dengue shock syndrome. Clin Infect Dis. 2002; 35: 277&#150;85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480327&pid=S1665-1146200600030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Vaughn DW, Green S, Kalayanarooj S, Innis BL, Nimmannitya S, Suntayakorn S, et al. Dengue viremia titer, antibody response pattern, and virus serotype correlate with disease severity. J Infect Dis. 2000; 181: 2&#150;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480329&pid=S1665-1146200600030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Espinoza&#150;G&oacute;mez F, Hern&aacute;ndez&#150;Su&aacute;rez CM, Rend&oacute;n&#150;Ram&iacute;rez R, Carrillo&#150;&Aacute;lvarez ML, Flores&#150;Gonz&aacute;lez JC. Transmisi&oacute;n interepid&eacute;mica del dengue en la ciudad de Colima, M&eacute;xico. Salud Publica Mex. 2003; 45: 365&#150;70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480331&pid=S1665-1146200600030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Escobar&#150;Mesa J, G&oacute;mez&#150;Dant&eacute;s H. Determinantes de la transmisi&oacute;n de dengue en Veracruz: un abordaje ecol&oacute;gico para su control. Salud Publica Mex. 2003; 45: 43&#150;53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480333&pid=S1665-1146200600030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Ramos C, Garc&iacute;a H, Villaseca JM. Fiebre hemorr&aacute;gica y s&iacute;ndrome de choque por dengue. Salud Publica Mex. 1993; 35: 39&#150;55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480335&pid=S1665-1146200600030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Gonz&aacute;lez G, Guerra A, Malav&eacute; L, P&eacute;rez P. Dengue neonatal. A prop&oacute;sito de un caso. Arch Venez Puer Pediatr. 2001; 64: 219&#150;22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480337&pid=S1665-1146200600030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Rivas&#150;Llamas R, Cha&iacute;n&#150;Castro RA, Murillo&#150;Llanes J, Ram&iacute;rez&#150;Zepeda MG, Gadea&#150;&Aacute;lvarez T, L&oacute;pez&#150;L&oacute;pez E. Manifestaciones hemorr&aacute;gicas en el dengue. Rev Biomed. 2005; 16: 87&#150;94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480339&pid=S1665-1146200600030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Carles G, Peiffer H, Talarmin A. Effects of dengue fever during pregnancy in French Guiana. Clin Infect Dis. 1999; 28: 637&#150;40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480341&pid=S1665-1146200600030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Jasso&#150;Guti&eacute;rrez L. Infecciones cong&eacute;nitas poco habituales de transmisi&oacute;n vertical. Bol Med Hosp Infant Mex. 2006; 63: 55&#150;63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480343&pid=S1665-1146200600030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Secretar&iacute;a de Salud. Sistema &Uacute;nico de Informaci&oacute;n para la Vigilancia Epidemiol&oacute;gica 2003. Informaci&oacute;n preliminar. Casos por entidad federativa de enfermedades transmisibles por vector. Vigilancia epidemiol&oacute;gica. Semana 52, cuadro 7.1. M&eacute;xico, D. F.: Secretar&iacute;a de Salud; 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480345&pid=S1665-1146200600030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Secretar&iacute;a de Salud. Coordinaci&oacute;n de Vigilancia Epidemiol&oacute;gica. Programa Nacional de Vigilancia, prevenci&oacute;n y control del dengue. Dengue y dengue hemorr&aacute;gico: Gu&iacute;a pr&aacute;ctica para su diagn&oacute;stico, manejo y tratamiento. M&eacute;xico: Secretar&iacute;a de Salud; 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480347&pid=S1665-1146200600030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Restrepo&#150;Jaramillo BN, Isaza&#150;Guzm&aacute;n DM, Salazar&#150;Gonz&aacute;lez CL, Upegui&#150;Londo&ntilde;o G, Duque CL, Ospina&#150;Opsina M, et al. Efectos del virus del dengue durante el embarazo. Medell&iacute;n, Colombia. Infection. 2002; 6: 197&#150;203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480349&pid=S1665-1146200600030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. L&oacute;pez&#150;Barroso R, Deulofeu&#150;Betancourt I, Dom&iacute;nguez&#150;Eljaiek CF. Repercusi&oacute;n del dengue sobre el embarazo. MEDISAN. 2002; 6: 18&#150;24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480351&pid=S1665-1146200600030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Carles G, Talarmin A, Peneau C, Bertsch M. Dengue fever and pregnancy. A study of 38 cases in French Guiana. J Gynecol Obstet Biol Reprod. 2000; 29: 758&#150;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480353&pid=S1665-1146200600030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Kerdpanich A, Watanaveeradej V, Samakoses R, Chumanvanakij S, Chulyamitporn T, Sumeksri P, et al. Perinatal dengue infection. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2001; 32: 488&#150;93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480355&pid=S1665-1146200600030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Boussemart T, Babe P, Sibille G, Neyret C, Berchel C. Prenatal transmission of dengue: two new cases. J Perinatol. 2001; 21: 255&#150;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480357&pid=S1665-1146200600030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Chye JK, Lim ChT, Ng KB, Lim JMH, George R, Lam SK. Vertical transmission of dengue. Clin Infect Dis. 1997; 25: 1374&#150;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480359&pid=S1665-1146200600030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Thaithumyanon P, Thisyakorn U, Deerojnawong J, Innis BL. Dengue infection complicated by severe hemorrhage and vertical transmission in a parturient woman. Clin Infect Dis. 1994; 18: 248&#150;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480361&pid=S1665-1146200600030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. Bolet&iacute;n Epidemiol&oacute;gico. Normas y Est&aacute;ndares en Epidemiolog&iacute;a. Definiciones de casos: Dengue y Leptospirosis. OPS; Junio; 2000. Vol. 21, No. 2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480363&pid=S1665-1146200600030000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Bethell DB, Gamble J, Loc PP, Dung NM, Chau TTH, Loan HT, et al. Noninvasive measurement of microvascular leakage in patients with dengue hemorrhagic fever. Clin Infect Dis. 2001; 32: 243&#150;53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480365&pid=S1665-1146200600030000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Palacios&#150;Serrano H, Vargas&#150;Caballero ME, Aguirre&#150;Portuondo TM. Dengue hemorr&aacute;gico en dengue primario. Rev Cubana Med Trop. 2001; 53: 59&#150;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1480367&pid=S1665-1146200600030000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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