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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Salud, Hospital Infantil de México Federico Gómez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Niveles séricos de colesterol y lipoproteínas y frecuencia de hipercolesterolemia en un grupo de adolescentes de la Ciudad de México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. To know the cholesterol and lipoprotein levels in an adolescents group in Mexico City. Material and methods. We applied a questionnaire about family history of: myocardial infarction, hypercholesterolemia and diabetes mellitus. Cholesterol and lipoproteins measurement were performed in a group of adolescents. SPSS and EPID AT. V3 were used for statistics. Results. Four hundred thirty adolescents were studied, the mean age were 13 years old. We found 14% hypercholesterolemic family history, 5% coronary disease and 24.7% obesity. The mean lipid levels were: cholesterol 161.3 ± 36 mg/dL, triglycerides 103 ± 63 mg/dL, low density lipoprotein 91.6 ± 58 mg/dL, very low density lipoprotein 32.4 ± 64 mg/dL and high density lipoprotein 25.34 mg/dL, there were not difference between male and female; 259 (62%) adolescents presented normal cholesterol levels, 102 (24.6%) high borderline levels and 52 (12.6%) had hypercholesterolemia. Conclusion. The main cholesterol level found was 10% higher, frequency of high borderline cholesterol levels was 30% more and hypercholesterolemia frequency increase 40% in relation to previous reports]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Niveles s&eacute;ricos de colesterol y lipoprote&iacute;nas y frecuencia de hipercolesterolemia en un grupo de adolescentes de la Ciudad de M&eacute;xico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Cholesterol and lipoprotein levels and hypercholesterolemia in adolescents of the M&eacute;xico City</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Dra. Irina Elizabeth Ju&aacute;rez&#150;Mu&ntilde;oz<sup>1</sup>, Dra. Mar&iacute;a Salom&eacute; Anaya&#150;Florez<sup>1</sup>, Dr. Juan Manuel Mej&iacute;a&#150;Arangure<sup>2</sup>, Dr. Juan Games&#150;Eternod<sup>1</sup>, Dra. Martha Sciandra&#150;Rico<sup>1</sup>, Dr. Fernando N&uacute;&ntilde;ez&#150;Tinoco<sup>1</sup>, Dra. Julia Roc&iacute;o Herrera&#150;M&aacute;rquez<sup>3</sup>, Dr. H&eacute;ctor Gonz&aacute;lez&#150;S&aacute;nchez<sup>1</sup>, Dra. Donaji Miranda&#150;Gonz&aacute;lez<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>1 </i><i>Departamento de Pediatr&iacute;a M&eacute;dica Preescolares</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>2 Unidad de Investigaci&oacute;n en Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>3 <sup></sup>Servicio de Endocrinolog&iacute;a UMAE, Hospital de Pediatr&iacute;a, Centro M&eacute;dico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, M&eacute;xico, D. F., M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Solicitud de sobretiros:    <br> </b><i>Dra. Irina Elizabeth Ju&aacute;rez Mu&ntilde;oz    <br> Jefatura de Pediatr&iacute;a M&eacute;dica Preescolares    <br> Hospital de Pediatr&iacute;a, 3er piso, Centro M&eacute;dico Nacional Siglo XXI, IMSS    <br> Av. Cuauhtemoc, No. 330, Col. Doctores, C. P. 06720, M&eacute;xico, D. F., M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 23&#150;12&#150;2005    <br> Fecha de aprobaci&oacute;n: 01&#150;08&#150;2006</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Introducci&oacute;n. </i>El objetivo de este estudio fue determinar los niveles s&eacute;ricos de colesterol y lipoproteinas en un grupo de adolescentes de la Ciudad de M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Material y m&eacute;todos. </i>Se determinaron niveles s&eacute;ricos de l&iacute;pidos en un grupo de adolescentes. Se aplic&oacute; un cuestionario sobre antecedentes familiares de infarto agudo al miocardio, hipercolesterolemia o diabetes mellitus. Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se us&oacute; SPSS Y EPI DAT.V3.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Resultados. </i>Se estudi&oacute; a 413 adolescentes, hombres y mujeres, con una edad promedio de 13 a&ntilde;os, 14% ten&iacute;an antecedentes familiares de hipercolesterolemia, 5% de infarto al miocardio y 24.7% de obesidad. El grupo present&oacute; los siguientes valores promedio: colesterol 161 &plusmn; 36 mg/dL, triglic&eacute;ridos 103.9 &plusmn; 63 mg/dL, LDL 91.6 &plusmn; 58 mg/dL, VLDL 32.3 &plusmn; 64 mg/dL y HDL 25.34 mg/dL, sin diferencia significativa entre ambos sexos; 259 (62%) adolescentes presentaron colesterol normal, 102 (24.6%) tuvieron niveles lim&iacute;trofes altos y 52 (12.6%) hipercolesterolemia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusi&oacute;n. </i>Los niveles de l&iacute;pidos encontrados muestran un incremento de 10% en el promedio de colesterol, 30% m&aacute;s en la frecuencia de colesterol lim&iacute;trofe alto y 40% m&aacute;s de hipercolesterolemia en relaci&oacute;n a lo reportado en estudios de los &uacute;ltimos 10 a&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave.</b> Colesterol; lipoproteinas; hipercolesterolemia; adolescentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Introduction. </i>To know the cholesterol and lipoprotein levels in an adolescents group in Mexico City.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Material and methods. </i>We applied a questionnaire about family history of: myocardial infarction, hypercholesterolemia and diabetes mellitus. Cholesterol and lipoproteins measurement were performed in a group of adolescents. SPSS and EPID AT. V3 were used for statistics.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Results. </i>Four hundred thirty adolescents were studied, the mean age were 13 years old. We found 14% hypercholesterolemic family history, 5% coronary disease and 24.7% obesity. The mean lipid levels were: cholesterol 161.3 &plusmn; 36 mg/dL, triglycerides 103 &plusmn; 63 mg/dL, low density lipoprotein 91.6 &plusmn; 58 mg/dL, very low density lipoprotein 32.4 &plusmn; 64 mg/dL and high density lipoprotein 25.34 mg/dL, there were not difference between male and female; 259 (62%) adolescents presented normal cholesterol levels, 102 (24.6%) high borderline levels and 52 (12.6%) had hypercholesterolemia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusion. </i>The main cholesterol level found was 10% higher, frequency of high borderline cholesterol levels was 30% more and hypercholesterolemia frequency increase 40% in relation to previous reports.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words.</b> Cholesterol; lipoproteins; hypercholesterolemia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El metabolismo del colesterol y de los triglic&eacute;ridos se realiza tanto por v&iacute;a ex&oacute;gena como end&oacute;gena. En la primera, el colesterol y los triglic&eacute;ridos se encuentran en forma de quilomicrones y lipoprote&iacute;nas de muy baja densidad (VLDL), de baja densidad (LDL) y de alta densidad (HDL). &Eacute;stas son degradadas por una prote&iacute;nlipasa, formando los &aacute;cidos grasos que ser&aacute;n reesterificados por el tejido adiposo y almacenados nuevamente como triglic&eacute;ridos, o bien son oxidados, constituyendo entonces una fuente de energ&iacute;a. En la v&iacute;a end&oacute;gena el h&iacute;gado es el principal lugar de la bios&iacute;ntesis de colesterol, triglic&eacute;ridos, fosfol&iacute;pidos y esteres de colesterol.<sup>1,2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen pruebas innegables que demuestran que los niveles s&eacute;ricos elevados de colesterol, especialmente la fracci&oacute;n LDL, pueden presentarse desde etapas tempranas de la vida. Se ha observado en m&uacute;ltiples estudios que esta hipercolesterolemia juega un papel importante en el desarrollo de ateroesclerosis a largo plazo, en especial de las arterias coronarias. As&iacute; mismo, se ha encontrado que las HDL juegan un papel protector en la enfermedad coronaria.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, se han identificado estr&iacute;as de grasa en grandes arterias desde la primera d&eacute;cada de la vida, aun en edades tan tempranas como los dos a&ntilde;os, as&iacute; como se han reportado lesiones ateromatosas hasta en 17% de las autopsias de ni&ntilde;os entre dos y cinco a&ntilde;os.<sup>3</sup><sup>&#150;5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos precursores de la ateroesclerosis coronaria frecuentemente empiezan en ni&ntilde;os y adolescentes que tienen elevados los niveles de colesterol y LDL, m&aacute;s disminuci&oacute;n de HDL.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hay una alta frecuencia de hipercolesterolemia en ni&ntilde;os y adolescentes que vienen de familias en las cuales existe una alta incidencia de enfermedad cardiovascular en parientes adultos. As&iacute; mismo, se ha reportado una agregaci&oacute;n familiar en el total de colesterol, LDL y HDL existente en ni&ntilde;os y sus padres, debido a que comparten factores ambientales y gen&eacute;ticos.<sup>5</sup><sup>,6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro de los factores de riesgo para aterosclerosis se han identificado dos grupos, los modificables y los no modificables. Los que no son susceptibles de modificarse son: sexo, raza, antecedentes familiares, anatom&iacute;a coronaria y trastornos metab&oacute;licos o gen&eacute;ticos, como la hiperlipidemia familiar tipo II que afecta a un sujeto de cada 500 de la poblaci&oacute;n general, la hiperlipidemia combinada tipo III y las hiperlipoproteinemias tipo I, IV y V, que constituyen trastornos raros, sin embargo, se manifiestan desde la infancia y se complican con enfermedad coronaria precoz.<sup>7,8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores de riesgo que pueden ser modificados son: hipercolesterolemia, hipertensi&oacute;n arterial, tabaquismo, sedentarismo, hiperhomocisteinemia, obesidad e hiperglucemia.<sup>9</sup> El tamizaje de niveles de colesterol s&eacute;rico en poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica ha demostrado que a pesar de no existir antecedentes familiares de riesgo para ateroesclerosis, existen pacientes con niveles elevados de colesterol. Se ha visto que ni&ntilde;os y adolescentes con niveles de colesterol elevado tienen mayor probabilidad que la poblaci&oacute;n general de tener niveles elevados en la etapa adulta.<sup>10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Academia Americana de Pediatr&iacute;a recomienda medir niveles de colesterol a partir de los dos a&ntilde;os en aquellos ni&ntilde;os con antecedentes familiares de infarto agudo al miocardio (IAM) en parientes de menos de 50 a&ntilde;os, hipercolesterolemia familiar y de obesidad personal.<sup>11</sup> As&iacute; mismo, se considera que hay niveles normales por debajo de 169 mg/dL, lim&iacute;trofes altos de 170&#150;199 mg/dL e hipercolesterolemia arriba de 200 mg/dL. Desde el punto de vista de riesgo cardiovascular, se clasifican con riesgo bajo (&lt; 169 mmol/L), riesgo moderado (170&#150;199 mmol/L) y riesgo alto (&gt;200 mmol/L).<sup>12&#150;14</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las diferentes determinaciones poblacionales de colesterol s&eacute;rico en ni&ntilde;os se observan diferencias geogr&aacute;ficas, que van desde 149 mg/ dL en Portugal, 155 mg/dL en Israel, 159 mg/dL en Italia, 167 mg/dL en Estados Unidos de Am&eacute;rica (EUA), 176 mg/dL en Noruega, 190 mg/dL en Finlandia y 182 mg/dL en Espa&ntilde;a, lo cual justifica realizar estudios en cada pa&iacute;s para determinar sus propias variaciones.<sup>10</sup> En M&eacute;xico se han realizado cuatro estudios sobre los niveles s&eacute;ricos de colesterol, dos de ellos en comunidades Otom&iacute;es y Tarahumaras con promedios de 99.8 y 116 mg/dL, respectivamente, valores notablemente inferiores a los reportados en otros pa&iacute;ses. Un tercer estudio muestra diferencias en las cifras promedio en ni&ntilde;os de 10 a&ntilde;os de edad de acuerdo a su nivel socioecon&oacute;mico, donde los de nivel alto tienen valores de 167.3 mg/dL, en tanto que los de nivel bajo muestran un valor promedio de 124 mg/dL.<sup>15&#150;18</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el estudio de Lerman y col.<sup>19</sup> se toman s&oacute;lo niveles de colesterol s&eacute;rico en una poblaci&oacute;n de 1 a 19 a&ntilde;os de edad, 70% en poblaci&oacute;n urbana y 30% rural, de todos los estados del pa&iacute;s. Se encuentran diferencias significativas en los niveles de colesterol encontrados en los estados de las tres principales regiones del pa&iacute;s: norte, centro y sur. Las cifras promedio son: para la regi&oacute;n del sur del pa&iacute;s, 137 &plusmn; 29 mg/dL; la zona centro, 145 &plusmn; 32 mg/dL; y la zona norte, Distrito Federal y Quintana Roo, 153 &plusmn; 38 mg/dL; la frecuencia de hipercolesterolemia es de 9%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, en este estudio no miden lipoprote&iacute;nas de alta, baja y muy baja densidad, ni niveles de triglic&eacute;ridos, lo cual es importante para clasificar el tipo de dislipidemia. Por otra parte, no se estratifica por edades, a pesar de que se sabe existen cambios hormonales seg&uacute;n la edad que var&iacute;an los niveles de colesterol, especialmente en la adolescencia.<sup>20</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El principal objetivo de este estudio fue determinar los niveles s&eacute;ricos de colesterol, lipoprote&iacute;nas y triglic&eacute;ridos en un grupo de adolescentes de la Ciudad de M&eacute;xico, ya que actualmente s&oacute;lo se cuenta con los valores de colesterol en poblaci&oacute;n de 1 a 19 a&ntilde;os obtenidos en 1993, reportados sin niveles de lipoprote&iacute;nas (LDL, HDL, VLDL) ni de triglic&eacute;ridos (los cuales son importantes para determinar el tipo de dislipidemia).<sup>19</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La identificaci&oacute;n oportuna de hipercolesterolemia en edades tempranas permitir&aacute; disminuir los factores de riesgo para desarrollar enfermedad ateroescler&oacute;tica en etapas tard&iacute;as, promover el consumo de una dieta baja en grasas saturadas y alta en fibra, y realizar ejercicio f&iacute;sico de manera cotidiana.<sup>21</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se trata de un estudio transversal y descriptivo, que se llev&oacute; a cabo en dos escuelas de nivel escolar medio de la Secretar&iacute;a de Educaci&oacute;n P&uacute;blica y en el Hospital de Pediatr&iacute;a del Centro M&eacute;dico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). El protocolo fue aceptado por los comit&eacute;s local y delegacional de &Eacute;tica e Investigaci&oacute;n del IMSS. Las escuelas secundarias fueron seleccionadas al azar, una de la delegaci&oacute;n Coyoac&aacute;n y otra de la de Benito Ju&aacute;rez del Distrito Federal. Se ingresaron todos los ni&ntilde;os de primero, segundo y tercer grados de ambas secundarias que cumplieron los criterios de inclusi&oacute;n. Se obtuvo muestra sangu&iacute;nea de 3 mL con ayuno de 12 horas y reposo m&iacute;nimo de 30 min antes de tomar la muestra, previo consentimiento bajo informaci&oacute;n firmado por los padres. Las muestras de sangre se colocaron en un tubo sin anticoagulante, posteriormente se sometieron a centrifugaci&oacute;n a 3 000 rpm durante 15 min en las siguientes tres horas. Se separ&oacute; el plasma y se le proces&oacute; en el transcurso de la siguiente hora. El colesterol y los triglic&eacute;ridos se procesaron por el m&eacute;todo enzim&aacute;tico a base de colesterol&#150;esterhidrolasa en un autoanalizador Express 550 (Ciba&#150;Corning).<sup>22</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la medici&oacute;n de HDL&#150;C se precipitaron lipoprote&iacute;nas con densidad menor de 1.063, analizando el sobrenadante por m&eacute;todo enzim&aacute;tico en el autoanalizador. Los l&iacute;pidos totales se midieron por reacci&oacute;n qu&iacute;mica coloreada con equipo comercial de la casa Merck.<sup>23</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las lipoprote&iacute;nas de baja densidad LDL&#150;C y de muy baja densidad VLDL&#150;C se estimaron con la ecuaci&oacute;n de Fridewald, que es la aceptada hasta el momento, en el caso de que la concentraci&oacute;n de triglic&eacute;ridos y l&iacute;pidos totales fuera menor de 400 mg/dL para el primero y menos de 1 000 mg/ dL para el segundo caso.<sup>24</sup></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bmim/v63n3/a3e1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A los padres se les aplic&oacute; un cuestionario por escrito, previamente validado con un grupo piloto, para indagar antecedentes familiares de I AM, hipercolesterolemia y diabetes mellitus (DM). Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se utiliz&oacute; el programa SPSS; para el an&aacute;lisis univariado se utilizaron medidas de frecuencia simple y dispersi&oacute;n. Se calcul&oacute; una prueba para una sola media poblacional para comparar los resultados del estudio con los consignados en la literatura (EPIDAT V.3).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estudi&oacute; un total de 413 adolescentes, 189 (46%) del sexo masculino y 224 (54%) del femenino; la media de edad fue de 13 a&ntilde;os, con una variaci&oacute;n de 11&#150;16 a&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los adolescentes, 14% (58) ten&iacute;an antecedentes familiares directos de hipercolesterolemia; 5% (20) de IAM en alguno de los padres (todos ellos a&uacute;n menores de 45 a&ntilde;os); y 4.1% (17) de DM. No se encontr&oacute; diferencia significativa en los niveles de l&iacute;pidos relacionados con antecedentes familiares de IAM, DM o hipercolesterolemia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron 413 muestras que tuvieron los siguientes niveles promedio (mg/dL): para el colesterol s&eacute;rico 158, triglic&eacute;ridos 90, LDL 88.5, VLDL 18 y HDL 50. No hubo diferencia significativa entre ambos sexos; sin embargo, se observ&oacute; un discreto incremento de los niveles de colesterol, triglic&eacute;ridos y LDL en adolescentes del sexo femenino <a href="#c1">(Cuadro 1)</a>.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bmim/v63n3/a3c1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores de l&iacute;pidos encontrados en este grupo de menores se presentan en percentiles, con desviaci&oacute;n est&aacute;ndar e intervalo de confianza en el <a href="/img/revistas/bmim/v63n3/a3c2.jpg" target="_blank">cuadro 2</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontr&oacute; que 62% (259) de los adolescentes ten&iacute;an niveles dentro de lo considerado como normal por la Academia Americana de Pediatr&iacute;a, 12.6% (52) presentaron hipercolesterolemia y 24.6% (102) niveles lim&iacute;trofes altos. Al comparar estos datos con lo reportado por Lerman y col.<sup>19</sup> en 1993, se observa un aumento de 40% en la frecuencia de hipercolesterolemia y 30% en la frecuencia de colesterol en niveles lim&iacute;trofes altos. As&iacute; mismo, si se comparan estos niveles s&eacute;ricos de colesterol con los reportados en grupos etarios semejantes de pa&iacute;ses como EUA y Espa&ntilde;a, se encuentra que el grupo de adolescentes del sexo femenino en nuestro pa&iacute;s es semejante al grupo femenino de EUA, pero hay diferencias significativas en los valores de adolescentes hombres de nuestro estudio con los de Espa&ntilde;a y EUA <a href="/img/revistas/bmim/v63n3/a3c3.jpg" target="_blank">(Cuadro 3)</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No fue necesario estimar la potencia del estudio dado que hubo diferencias significativas.<sup>25</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la edad pedi&aacute;trica, la hipercolesterolemia representa un factor silencioso de riesgo para el desarrollo a largo plazo de ateroesclerosis. El pediatra, como promotor del cuidado de la salud de los ni&ntilde;os, se encuentra en la posici&oacute;n ideal para identificar oportunamente los pacientes con trastornos de los lipidos y de disminuir el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En estudios realizados en EUA sobre factores de riesgo para hipercolesterolemia en ni&ntilde;os, se ha encontrado una asociaci&oacute;n significativa entre los antecedentes familiares de IAM en adultos menores de 50 a&ntilde;os, especialmente padres, t&iacute;os o abuelos, as&iacute; como de hipercolesterolemia en adultos, y la presencia de hipercolesterolemia en ni&ntilde;os.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio no se encontr&oacute; diferencia significativa entre los niveles de lipidos en los ni&ntilde;os con y sin estos antecedentes familiares; sin embargo, este dato no es confiable, ya que la mayor&iacute;a de los padres y dem&aacute;s familiares nunca se hab&iacute;an hecho determinaciones de colesterol, pues en nuestro pa&iacute;s antes no se realizaban programas espec&iacute;ficos para determinar niveles del mismo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al hacer la comparaci&oacute;n de los niveles s&eacute;ricos de colesterol obtenidos en este estudio con las determinaciones hechas en pa&iacute;ses como Espa&ntilde;a y EUA, es evidente que los valores promedio de colesterol de los adolescentes hombres de nuestro estudio son significativamente menores a los reportados en los otros dos pa&iacute;ses, mientras que los niveles en el grupo de mujeres adolescentes fueron semejantes a los reportados en EUA, aunque significativamente menores a los de Espa&ntilde;a.<sup>4</sup> Las causas probables de esta diferencia son los factores gen&eacute;ticos, diet&eacute;ticos y hormonales, principalmente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los hallazgos m&aacute;s sobresalientes de este trabajo est&aacute; el incremento de 30% de la frecuencia de adolescentes con colesterol en valores lim&iacute;trofes altos (170&#150;200 mg/dL), al hacer la comparaci&oacute;n con los resultados obtenidos para ni&ntilde;os en el Distrito Federal por Lerman y col.<sup>19</sup> en 1993. As&iacute; mismo, se observa un incremento de 28% en la frecuencia de adolescentes con hipercolesterolemia (&gt;200 mg/ dL). No fue posible determinar si hubo diferencia en los niveles de triglic&eacute;ridos con relaci&oacute;n al estudio referido, ya que no se realizaron en ese trabajo. No obstante, se sabe que los resultados de nuestro estudio s&oacute;lo representan a adolescentes entre 11&#150;16 a&ntilde;os que asisten a educaci&oacute;n media de las delegaciones Benito Ju&aacute;rez y Coyoac&aacute;n. Sin embargo, llama la atenci&oacute;n el porcentaje de incremento en la frecuencia de hipercolesterolemia y en la frecuencia de adolescentes con niveles de colesterol en valores lim&iacute;trofes altos, lo que se&ntilde;ala la necesidad de implementar estrategias espec&iacute;ficas para disminuir la frecuencia de hipercolesterolemia y, con ello, el riesgo de enfermedad cardiovascular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n es conveniente establecer programas preventivos que involucren no solo a los casos &iacute;ndice, con antecedentes familiares de IAM, hipercolesterolemia familiar y obesidad personal, sino a toda la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica, con la finalidad de mejorar los h&aacute;bitos alimentarios,<sup>25</sup> ya que en varios trabajos de investigaci&oacute;n se ha visto buena respuesta en los ni&ntilde;os al consumo de dietas bajas en grasa, con lo que se puede disminuir a largo plazo la tasa de morbi&#150;mortalidad por enfermedad cardiovascular en adultos. La promoci&oacute;n y el fomento de actividades de ejercicio f&iacute;sico sistem&aacute;tico extra escolar y evitar el tabaquismo y la obesidad, son parte de las acciones espec&iacute;ficas encaminadas a prevenir o disminuir la hipercolesterolemia. Es necesario que el personal de salud detecte oportunamente el problema y oriente a la familia para evitar factores de riesgo para enfermedad cardiovascular desde la infancia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Agradecimiento a la Unidad de investigaci&oacute;n del IMSS por el apoyo financiero otorgado para la realizaci&oacute;n de este proyecto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Chapman MJ, Wills GL, Taylaur CE. The effect of lipid rich diet on the properties and composition of lipoproteins particles from de Golgi apparatus of guinea&#150;pig liver. J Biol Chem. 1993; 131: 177&#150;85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479608&pid=S1665-1146200600030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Havel T. Structure and metabolism of plasma lipoprotein. JAMA. 1986; 104: 1129&#150;38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479610&pid=S1665-1146200600030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Russell R. The pathogenesis of atherosclerosis. N Engl J Med. 1986; 314: 488&#150;97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479612&pid=S1665-1146200600030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Young SG, Linton MF. Genetic abnormalities in apolipoprotein B trends cardiovascular. Am J Med. 1991; 1: 59&#150;65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479614&pid=S1665-1146200600030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Consensus Conference. Lowering blood cholesterol to prevent heart disease. JAMA. 1985; 253: 2080&#150;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479616&pid=S1665-1146200600030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Strong J. The natural history of coronary atherosclerosis. Am J Pathol. 1962; 40: 40&#150;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479618&pid=S1665-1146200600030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Goldbourt U, Neufeld H. Genetic aspects of atherosclerosis. J Pathol. 1986; 6: 357&#150;77.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479620&pid=S1665-1146200600030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Fredrickson DJ, Cevy RL, Lesn RS. Fat transport in lipoproteins an integrated approach to mechanisms and disorders. N Engl J Med. 1967; 276: 273&#150;81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479622&pid=S1665-1146200600030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Havel T. The pediatrics role in atherosclerosis prevention. J Pediatr. 1988; 45: 45&#150;50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479624&pid=S1665-1146200600030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10.&nbsp; Plaza P. Informe sobre colesterol en ni&ntilde;os y adolescentes. Rev Esp Cardiol. 1991; 44: 567&#150;85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479626&pid=S1665-1146200600030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. American Academy of Pediatrics. Committee on nutrition childhood diet and coronary heart disease. Pediatrics. 1972; 49: 305&#150;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479628&pid=S1665-1146200600030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Kannel W, Castell W. Cholesterol in the prediction of atherosclerosis disease. New perspectives base in the Framingham study. Ann Intern Med. 1979; 90: 85&#150;91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479630&pid=S1665-1146200600030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Baranowski T, Beneson G. Dinamic change of serum lipoproteins in children during adolescent an sexual maduration. Am J Epidemiol. 1981; 113: 157&#150;70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479632&pid=S1665-1146200600030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. American Academy of Pediatrics. Biochemical epidemiological data in the pediatrics age group. Pediatrics. 1986; 78: 349&#150;60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479634&pid=S1665-1146200600030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Klish WJ, Baker SS, Cochran WJ, Flores CA, Georgieff MK, Jacobson MS. Cholesterol in childhood. American Academy of Pediatrics. Pediatrics. 1998; 101: 141&#150;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479636&pid=S1665-1146200600030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Cueto L. Prevenci&oacute;n de la ateroesclerosis en M&eacute;xico. Aspectos pedi&aacute;tricos de la ateroesclerosis. M&eacute;xico: 1ª de AMPAC; 1989. p. 131&#150;50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479638&pid=S1665-1146200600030000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17.&nbsp; Ju&aacute;rez MI, Rivera SJ, Mercado AJ, Sciandra RM. Perfil de l&iacute;pidos en reci&eacute;n nacidos y sus madres. Salud Publica Mex. 1999; 125: 485&#150;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479640&pid=S1665-1146200600030000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Miller M, Brachurick SP, Cloey A. Normal variation of plasma concentration of lipids and apolipoproteins. Clin Chem. 1992; 38: 569&#150;74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1479642&pid=S1665-1146200600030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Lerman Gl, Sep&uacute;lveda JA, Tapia CR, Magos LC, Cardoso SG, Zamora GJ. Cholesterol levels and prevalence of hypercholesterolemia in Mexican children and teenagers. 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