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<journal-title><![CDATA[Archivos de cardiología de México]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Marcapasos en el tratamiento de las taquiarritmias auriculares]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cardiac stimulations for the treatment of supraventricular arrhythmias]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Cardiología Departamento de Electrocardiografía ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Permanent cardiac stimulation in patients with supraventricular tachycardia is used primary for treatment and prevention of atrial fibrillation (AF). Different strategies of stimulation have been design for this purpose. Among the most important are: preferential standard atrial pacing, mul-tisite atrial pacing or septal atrial pacing and pacing algorithms for prevention or treatment. Multicentric, controlled and randomized studies design to explore this therapies have disappointing and controversial results. Current therapy is focused in the implant of physiological pacemakers (AAI, DDD) rather than VVI pacemakers. Right apical ventricular stimulation has deleterious effects in ventricular function by producing a dissincronous ventricular contraction and increasing the incidence of AF, so ventricular pacing must be avoided in patients with intact atrio-ventricular conduction. Conclusion: Permanent cardiac pacing in patients without symptomatic bradycardia should not be used to treat supraventricular tachycardias. Physiologic pacing should be used to reduce the incidence of AF. Effort should be made to allow normal atrioventricular conduction in patients with sick sinus disease and normal atrioventricular conduction.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Fibrilación auricular]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Marcapasos]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Atrial fibrillation]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Pacemaker]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Presentaci&oacute;n</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b><i>Marcapasos en el tratamiento de las taquiarritmias auriculares</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Cardiac stimulations for the treatment of supraventricular arrhythmias</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Santiago Nava Townsend*</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Departamento de Electrocardiograf&iacute;a. Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia: </b>    <br>     <i>Dr. Santiago Nava Townsend.    <br>     Departamento de Electrocardiograf&iacute;a. Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez.    <br>     (INCICH, Juan Badiano N&uacute;m. 1, Col. Secci&oacute;n XVI, Tlalpan 14080. M&eacute;xico D.F.).</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n de marcapasos en el tratamiento de taquiarritmias supraventriculares se ha centrado principalmente en la prevenci&oacute;n y tratamiento de la fibrilaci&oacute;n auricular. Diferentes estrategias de estimulaci&oacute;n han sido desarrolladas para este prop&oacute;sito. Entre las m&aacute;s importantes est&aacute; la estimulaci&oacute;n auricular preferencial, sitios alternos de estimulaci&oacute;n auricular, como la estimulaci&oacute;n dual o la estimulaci&oacute;n septal; algoritmos de prevenci&oacute;n y tratamiento se han agregado a dichas formas de estimulaci&oacute;n a fin de lograr mejores resultados. Los estudios multic&eacute;ntricos, controlados y aleatorizados realizados para explorar los resultados de estas terapias han arrojado resultados desalentadores y en ocasiones controvertidos. En la actualidad la terapia de estimulaci&oacute;n se concentra principalmente en favorecer el implante de marcapasos "fisiol&oacute;gicos" (AAI o DDD) en lugar de marcapasos ventriculares. La estimulaci&oacute;n ventricular apical derecha ha mostrado tener efectos delet&eacute;reos sobre la incidencia de FA y funci&oacute;n ventricular al producirse una disincron&iacute;a iatrog&eacute;nica, por lo que en pacientes con conducci&oacute;n AV &iacute;ntegra se deber&aacute; favorecer la conducci&oacute;n AV intr&iacute;nseca. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusiones: </i>La estimulaci&oacute;n card&iacute;aca para el tratamiento de arritmias supraventriculares en pacientes sin indicaci&oacute;n por bradicardia de marcapasos, no est&aacute; indicada. La estimulaci&oacute;n fisiol&oacute;gica es la m&aacute;s adecuada para disminuir la incidencia de FA. El favorecer la conducci&oacute;n AV intr&iacute;nseca, surge como una necesidad en pacientes con conducci&oacute;n AV conservada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Fibrilaci&oacute;n auricular. Marcapasos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Permanent cardiac stimulation in patients with supraventricular tachycardia is used primary for treatment and prevention of atrial fibrillation (AF). Different strategies of stimulation have been design for this purpose. Among the most important are: preferential standard atrial pacing, mul&#150;tisite atrial pacing or septal atrial pacing and pacing algorithms for prevention or treatment. Multicentric, controlled and randomized studies design to explore this therapies have disappointing and controversial results. Current therapy is focused in the implant of physiological pacemakers (AAI, DDD) rather than VVI pacemakers. Right apical ventricular stimulation has deleterious effects in ventricular function by producing a dissincronous ventricular contraction and increasing the incidence of AF, so ventricular pacing must be avoided in patients with intact atrio&#150;ventricular conduction. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusion: </i>Permanent cardiac pacing in patients without symptomatic bradycardia should not be used to treat supraventricular tachycardias. Physiologic pacing should be used to reduce the incidence of AF. Effort should be made to allow normal atrioventricular conduction in patients with sick sinus disease and normal atrioventricular conduction. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Atrial fibrillation. Pacemaker.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen diversas formas de tratamiento para las taquicardias supraventriculares (TSV), la estimulaci&oacute;n card&iacute;aca es una buena opci&oacute;n en arritmias en las que la reentrada es el mecanismo fisiopatol&oacute;gico. Sin embargo por el car&aacute;cter invasivo de la estimulaci&oacute;n card&iacute;aca esta forma de tratamiento fue poco utilizada. Con el advenimiento de los desfibriladores autom&aacute;ticos implantables y la opci&oacute;n de tratamiento de las taquicardias ventriculares (TV) con algoritmos de estimulaci&oacute;n card&iacute;aca, antes de llegar a la desfibrilaci&oacute;n o cardioversi&oacute;n, se abri&oacute; un panorama interesante de tratamiento en pacientes (pts) con TSV e indicaci&oacute;n de marcapaso definitivo, dise&ntilde;&aacute;ndose algoritmos para la prevenci&oacute;n y tratamiento de las mismas. Al ser la FA la arritmia supraventricular m&aacute;s frecuente, los esfuerzos en el desarrollo e investigaci&oacute;n se han concentrado principalmente en la prevenci&oacute;n y/ o tratamiento de la misma. En esta revisi&oacute;n analizar&eacute; brevemente la historia de la estimulaci&oacute;n card&iacute;aca para prevenci&oacute;n de la FA, los algoritmos existentes y los estudios m&aacute;s relevantes al respecto, as&iacute; como el estado actual de esta forma de tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estrategias de estimulaci&oacute;n encaminadas a la prevenci&oacute;n y/o tratamiento de la FA (FA)</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se han desarrollado diferentes estrategias de tratamiento o prevenci&oacute;n para la FA, &eacute;stas se basan primordialmente en intentar homogenizar los per&iacute;odos refractarios en las aur&iacute;culas, reducir los tiempos de conducci&oacute;n auricular e interauricular, inhibir los focos autom&aacute;ticos que puedan adelantarse al ritmo normal y las pausas postextrasist&oacute;licas, y finalmente interrumpir o tratar las otras arritmias supraventriculares reentrantes que puedan degenerar en FA. Las terapias m&aacute;s estudiadas a la fecha son: </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estimulaci&oacute;n auricular convencional: </b>Desde hace algunos a&ntilde;os, Andersen y cols<sup>1</sup> demostraron que la estimulaci&oacute;n auricular (AAI) en pts con disfunci&oacute;n del nodo sinusal (DNS), disminu&iacute;a la incidencia de FA al compararse con la estimulaci&oacute;n en VVI y m&aacute;s a&uacute;n demostraron que los pts con estimulaci&oacute;n AAI tuvieron una mejor sobrevida global y por causas cardiovasculares al compararse con los que recibieron estimulaci&oacute;n VVI. Este estudio dio pie a la hip&oacute;tesis de que la estimulaci&oacute;n auricular en pts con DNS, ayudaba a homogeneizar los per&iacute;odos refractarios auriculares, ayudaba a disminuir la aparici&oacute;n de focos ect&oacute;picos y mejoraba los tiempos de conducci&oacute;n auricular previniendo la aparici&oacute;n de FA.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estimulaci&oacute;n auricular en sitios alternos: </b>Se han implementado diferentes modalidades de estimulaci&oacute;n auricular a fin de prevenir la aparici&oacute;n de la arritmia, entre los m&aacute;s estudiados, se encuentran la estimulaci&oacute;n auricular dual (aur&iacute;cula derecha alta y septal baja), la estimulaci&oacute;n auricular biauricular (aur&iacute;cula derecha y aur&iacute;cula izquierda a trav&eacute;s de seno coronario). Todas estas modalidades tienen como fin el evitar el retraso o conducci&oacute;n lenta en la aur&iacute;cula derecha e interauricular, asociado a la presencia de FA. Todas ellas han mostrado la mejor&iacute;a en los tiempos de activaci&oacute;n auricular, sin embargo los estudios multic&eacute;ntricos realizados para mostrar el beneficio de estas terapias en prevenir la FA al compararse con estimulaci&oacute;n convencional han fallado en hacerlo.<sup>2,</sup><sup>3</sup> La estimulaci&oacute;n septal se ha estudiado como sitio alterno de estimulaci&oacute;n al de la orejuela derecha, y tiene como finalidad favorecer la conducci&oacute;n interatrial y preexcitar la aur&iacute;cula izquierda, disminuyendo el tiempo total de activaci&oacute;n biauricular y con esto disminuir la susceptibilidad a presentar FA. Se ha estudiado b&aacute;sicamente la estimulaci&oacute;n septal alta y baja, ambas han mostrado ser igualmente seguras y eficaces para estimular la aur&iacute;cula con disminuci&oacute;n en la progresi&oacute;n de FA en pts con disfunci&oacute;n del nodo sinusal, adem&aacute;s los algoritmos de prevenci&oacute;n aparentemente a&ntilde;aden un efecto ben&eacute;fico en los pts. Sin embargo no hay a la fecha estudios multic&eacute;ntricos, aleatorizados y controlados sobre estos tipos de estimulaci&oacute;n.<sup>4,5 </sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Algoritmos autom&aacute;ticos de prevenci&oacute;n: </b>La observaci&oacute;n de que la estimulaci&oacute;n en modo AAI o DDD disminuye la incidencia de FA en pts con DNS, despert&oacute; el inter&eacute;s acerca de la "dosis requerida" o la forma de poder incrementar el porcentaje de estimulaci&oacute;n auricular sin afectar de forma importante la frecuencia m&iacute;nima de estimulaci&oacute;n o mejor dicho sin tener taquic&aacute;rdico al pte, para este efecto. Esto llev&oacute; al desarrollo de diferentes algoritmos de estimulaci&oacute;n que favorecen la estimulaci&oacute;n auricular en todo momento. Cada compa&ntilde;&iacute;a ha dise&ntilde;ado su propio algoritmo, sin embargo todos ellos incluyen alguna de las f&oacute;rmulas siguientes: Estimulaci&oacute;n adaptable a la frecuencia, en donde b&aacute;sicamente el dispositivo eval&uacute;a la frecuencia intr&iacute;nseca a intervalos programables y estimular&aacute; ligeramente por arriba de dicha frecuencia; incremento de la frecuencia de estimulaci&oacute;n posterior a la detecci&oacute;n de extrasistolia auricular espont&aacute;nea; estimulaci&oacute;n auricular a frecuencias elevadas posterior a un evento de cambio de modo; incremento de la frecuencia de estimulaci&oacute;n postejercicio para evitar una ca&iacute;da brusca de la FC. Los estudios realizados para evaluar estos algoritmos<sup>6&#150;</sup><sup>8</sup> han mostrado resultados conflictivos, no concluyentes y en ocasiones contradictorios. No se ha utilizado un dise&ntilde;o uniforme y en algunos se han combinado diferentes algoritmos de prevenci&oacute;n aunados a algoritmos de tratamiento que impide obtener datos concluyentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Terapias antitaquicardia: </b>Algunos dispositivos como el modelo AT 500 de la compa&ntilde;&iacute;a Medtronic, implementaron algoritmos de tratamiento para taquicardias auriculares y FA. En cuanto a las taquicardias auriculares partimos del principio que para fines pr&aacute;cticos s&oacute;lo las arritmias reentrantes son susceptibles a ser tratadas con estimulaci&oacute;n. Por otra parte la FA es muy dif&iacute;cil de convertir con sobreestimulaci&oacute;n. Los estudios realizados con terapias antitaquicardia no son concluyentes y aunque el porcentaje de conversi&oacute;n en algunos casos es modestamente alto (50 a 60%) la carga arr&iacute;tmica (n&uacute;mero de eventos por d&iacute;a) no se ha modificado.<sup>7,8</sup> Por otra parte en estos estudios se combina la terapia antitaquicardia con algoritmos de prevenci&oacute;n, por lo que no ha sido posible analizar de forma aislada la efectividad de la terapia <i>per se.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Efectos de la estimulaci&oacute;n card&iacute;aca en la incidencia de FA en pts con bradicardia</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Posteriormente a los hallazgos publicados por Andersen y cols, en donde la estimulaci&oacute;n AAI fue superior a la VVI en pts con disfunci&oacute;n del nodo sinusal, la conservaci&oacute;n de la sincron&iacute;a atrioventricular fue considerada como parte fundamental de los efectos ben&eacute;ficos de este tipo de estimulaci&oacute;n sobre la sobrevida y disminuci&oacute;n de progresi&oacute;n a FA. Esto dio pie a la utilizaci&oacute;n de modalidades de estimulaci&oacute;n DDD en estos pts. Estudios observacionales sugieren que la incidencia de FA en modo DDD es del 0 al 3% por a&ntilde;o comparado con un 6 a 15% en pts con modos VVI. Cinco estudios prospectivos, controlados y aleatorizados han evaluado la incidencia de FA en pts con estimulaci&oacute;n AAI o DDD comparada con VVI.<sup>1,9&#150;12</sup> La evidencia de estos estudios sugiere que la estimulaci&oacute;n con base en estimulaci&oacute;n auricular disminuye la incidencia de FA comparada con la estimulaci&oacute;n ventricular en pts con enfermedad del nodo sinusal y conducci&oacute;n atrioventricular conservada. En este grupo de pts la estimulaci&oacute;n auricular (AAI) incluso, parece ser mejor que la estimulaci&oacute;n bicameral (DDD). Sin embargo en el grupo de pts en donde la conducci&oacute;n AV est&aacute; alterada, incluyendo los pts con ablaci&oacute;n del nodo AV, los resultados no son claros.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este grupo de pts la estimulaci&oacute;n bicameral no ha mostrado ser claramente superior a la estimulaci&oacute;n ventricular, tanto en sobrevida como en reducci&oacute;n de la incidencia de FA.<sup>13</sup> Entre las hip&oacute;tesis que recientemente se han planteado para explicar estos resultados desalentadores, la m&aacute;s prometedora es el efecto delet&eacute;reo de la estimulaci&oacute;n ventricular apical en la mec&aacute;nica contr&aacute;ctil del coraz&oacute;n. Al estimular el apex del ventr&iacute;culo derecho estamos produciendo una alteraci&oacute;n de la activaci&oacute;n ventricular similar al bloqueo de rama izquierda y de forma iatrog&eacute;nica favorecemos la disincron&iacute;a interventricular, la cual incrementa las presiones de llenado del ventr&iacute;culo izquierdo, favorece insuficiencia mitral, remodelaci&oacute;n ventricular y auricular, insuficiencia card&iacute;aca y FA. En el estudio MOST<sup>14 </sup>los autores demostraron que en los pts en los que el porcentaje de estimulaci&oacute;n ventricular era mayor de 40% del tiempo, exist&iacute;a un incremento del riesgo de desarrollar insuficiencia card&iacute;aca. As&iacute; mismo, observaron un incremento lineal del riesgo de desarrollar FA por cada 1% de estimulaci&oacute;n ventricular el riesgo incrementa en igual proporci&oacute;n (1%). Este efecto delet&eacute;reo de la estimulaci&oacute;n apical opaca los beneficios de mantener la sincron&iacute;a AV en los modos DDD. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nuevas l&iacute;neas de investigaci&oacute;n est&aacute;n surgiendo en torno a estas observaciones. Modos de estimulaci&oacute;n que favorecen la conducci&oacute;n AV intr&iacute;nseca, modos de estimulaci&oacute;n DDIR, sitios alternos de estimulaci&oacute;n ventricular como la septal, tracto de salida del VD, ventr&iacute;culo izquierdo a trav&eacute;s del seno coronario etc. y &uacute;ltimamente algoritmos espec&iacute;ficos para disminuir el porcentaje de la estimulaci&oacute;n ventricular est&aacute;n siendo dise&ntilde;ados por algunas compa&ntilde;&iacute;as para dar una respuesta a estos problemas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la actualidad, un pte con historia de FA e indicaci&oacute;n de estimulaci&oacute;n card&iacute;aca por bradicardia, debe recibir un marcapaso "fisiol&oacute;gico" (DDD o AAI), basados en la evidencia de que la estimulaci&oacute;n VVI incrementa la incidencia de la arritmia en pts con enfermedad del nodo sinusal. En los pts con marcapasos bicamerales y conducci&oacute;n AV &iacute;ntegra, se debe hacer lo posible para mantener al m&iacute;nimo la estimulaci&oacute;n ventricular. La utilizaci&oacute;n de marcapasos con algoritmos de prevenci&oacute;n y tratamiento para FA son seguros y pueden ser &uacute;tiles en pts espec&iacute;ficos, bien seleccionados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la actualidad no est&aacute; indicado el uso de marcapasos para prevenir o tratar pts con FA que no tengan indicaci&oacute;n del mismo por bradicardia sintom&aacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Andersen H, et al: <i>Long&#150;term follow&#150;up of patients from a randomized trial ofatrial versus ventricular pacing for sick&#150;sinus syndrome. </i>Lancet 1997,350: 1210&#150;16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057027&pid=S1405-9940200600060003300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Levy T: <i>Evaluation of biatrial pacing, right atrial pacing, and no pacing in patients with drug refractory atrial f&iacute;brillation. </i>Am J Cardiol. 1999; 84: 426&#150;429.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057028&pid=S1405-9940200600060003300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Saksena S, et al: <i>DAPPAF Investigators. Improved suppression of recurrent atrial f&iacute;brillation with dual&#150;site right atrial pacing and antiarrhythmic drug therapy. </i>J Am Coll Cardiol 2002; 40: 1140 1150.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057029&pid=S1405-9940200600060003300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Padeletti L, Purerfellner H, Adler SW, Waller TJ, Harvey M, Horvitz L, Holbrook R, Kempen K, Mugglin A, Hettrick DA; Worldwide ASPECT Investigators: <i>Combined efficacy ofatrial septal lead placement and atrial pacing algorithms for prevention of paroxysmal atrial tachyarrhythmia. </i>J Cardiovasc Electrophysiol 2003; 14:1189&#150;1195.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057030&pid=S1405-9940200600060003300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. De Voogt W, De Vusser P, Lau CP, van den Bos A, Koistinen Y, Mairesse G, Agren PL, Geelen P, on behalf of the OASES study group: <i>Overdrive atrial septum stimulation in patients with paroxysmal atrial f&iacute;brillation (AF) and class 1 and 2 pacemaker indication (OASES). </i>Paper presented at: Annual Scientific Sessions of the Heart Rhythm Society; May 17, 2003; Washington, DC.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057031&pid=S1405-9940200600060003300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Carlson M, Ip J, Messenger J, Beau S, Kalbfleich S, Gervais P, Cameron, DA, Duran A, Val&#150;Mejias J, Mackall J, Gold M; Atrial Dynamic Overdrive Pacing Trial (ADOPT) Investigators: <i>A new pacemaker algorithm for the treatment of atrial f&iacute;brillation: results of the Atrial Dynamic Overdrive Pacing Trial (ADOPT). </i>J Am Coll Cardiol 2003; 42: 627&#150;633.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057032&pid=S1405-9940200600060003300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Lee M, Weachter R, Pollak S, Kremers M, Naik A, Silverman R, Tuzi J, Wang W, Johnson L, Euler D, for the ATTEST Investigators: <i>The effect of atrial pacing therapies on atrial tachyarrhythmia burden and frequency. Results of a Randomized trial in patients with bradycardia and atrial tachy arrhythmias. </i>J Am Coll Cardiol 2003; 41: 1926&#150;32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057033&pid=S1405-9940200600060003300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Israel C, H&uuml;gl B, Unterberg C, Lawo T, Kennis I, Hettrick D, Hohnloser S: <i>Pace&#150;Termination and Pacing for Prevention of Atrial Tachy arrhythmias: Results ffom a multicenter study with an implanta</i><i>ble device for atrial Therapy. </i>J Cardiovas Electrophysiol, 2001; 12: 1121&#150;1128.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057034&pid=S1405-9940200600060003300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Skanes AC, Krahn AD, Yee R, Klein GJ, Connolly SJ, Kerr CR, Gent M, Thorpe KE, Roberts RS; Canadian Trial of Physiologic Pacing: <i>Progression to chronic atr&iacute;al f&iacute;brillation after pacing: the Canadian Trial of Physiologic Pacing. 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Pacemaker Selection in the Elderly Investigators. </i>N Engl J Med 1998; 338: 1097&#150;1104.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057036&pid=S1405-9940200600060003300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Nielsen JC, Kristensen L, Andersen HR, Mortensen PT, Pedersen OL, Pedersen AK: <i>A randomized comparison of atrial and dual&#150;chamber pacing in 177 consecutive patients with sick sinus syndrome: echocardiographic and clinical outcome. </i>J Am Coll Cardiol 2003; 42: 614&#150;623.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057037&pid=S1405-9940200600060003300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Gillis AM, Connolly SJ, Lacombe P, Philippon F, Dubuc M, Kerr CR, Yee R, Rose MS, Newman D, Kavanagh KM, Gardner MJ, Kus T, Wyse DG: <i>Randomized crossover comparison of DDDR versus VDD pacing after atrioventricular junction ablation for prevention of atrial f&iacute;brillation. The atrial pacing peri&#150;ablation for paroxysmal atrial f&iacute;brillation (PA (3)) study investigators. </i>Circulation 2000; 102: 736&#150;741.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057038&pid=S1405-9940200600060003300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Lamas G, Orav J, Stambler B, Ellenbogen K, Sgarbossa E, Huang S, Marinchak R, Estes M, Mitchell G, Lieberman E, Mangione C, Goldman L; for the Pacemaker Selection in The Elderly Investigators: <i>Quality of Life and clinical outcomes in elderly patients treated with ventricular pacing as compared with dual chamber pacing. </i>N Engl J Med 1998; 338: 1097&#150;1104.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057039&pid=S1405-9940200600060003300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Sweney M, Hellkanp A, Ellenbogen K, Greenspon A, Freedman R, Lee K, Lamas G; for the Mode Selection Trial (MOST) Investigators: <i>Adverse Effect of Ventricular pacing on heart failure and atrial f&iacute;brillation among patients with normal baseline QRS duration in a clinical trial of pacemaker therapy for sinus node dysfunction. </i>Circulation 2003; 107: 2932&#150;2937.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1057040&pid=S1405-9940200600060003300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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