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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Valoración no invasiva de la enfermedad aterosclerosa coronaria en pacientes con isquemia silente: Utilidad del SPECT de perfusión miocárdica. Correlación eléctrica, angiográfica y de imagen]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Non-Invasive evaluation of coronary atherosclerotic disease in patients with silent ischemia: Usefulness of myocardial perfusion SPECT, electrical, angiographic, and imaging correlation]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of the study was to evaluate the usefulness of SPECT myocardial perfusion imaging in the detection of silent ischemia. Methods: Myocardial perfusion SPECT was performed in 184 asymptomatic patients with diagnosis of stable coronary disease. The protocol consisted of Tc-99m tetrofosmin rest/stress in one day. Coronary angiography was performed in patients with moderate to severe ischemia. The agreement among myocardial perfusion defects, ST depression, and coronary lesions was established. Results: 80% of the patients were men and 20% were women, aged 60.5 ±10 years. The predominant risk factors were hypertension (57%), tabaquism (57%) and Diabetes Mellitus (43%). Clinical diagnoses were myocardial infarction in 77% and stable angina in 23%. The stress protocol was performed with dipyridamole in 40%, dipyridamole plus exercise in 40%, and only exercise in 20%. During the stress test all patients were asymptomatic and no evidence of ST segment changes was found in 74%. Myocardial SPECT showed necrosis in 85% of the patients, localized in the anterior descending territory (30%) and ischemia (15%) in the circumflex territory. Coronary artery disease affected the anterior descending (35%), circumflex (27%) and right coronary artery (23%). The SPECT myocardial perfusion imaging sensitivity for the detection of silent ischemia was 97%, with specificity of 97%, and predictive positive and negative value of 90% and 2%. Conclusions: The absence of chest pain and ST depression during the stress protocol were not good markers for the diagnosis of silent ischemia. Asymptomatic patients with ischemia detected in the myocardial perfusion SPECT have 3.8 more risks to have significant coronary obstructions (p < 0.0001).]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Isquemia silente]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Investigaci&oacute;n cl&iacute;nica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b><i>Valoraci&oacute;n no invasiva de la enfermedad aterosclerosa coronaria en pacientes con isquemia silente: Utilidad del SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica. Correlaci&oacute;n el&eacute;ctrica, angiogr&aacute;fica y de imagen</i></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Non&#150;Invasive evaluation of coronary atherosclerotic disease in patients with silent ischemia: Usefulness of myocardial perfusion SPECT, electrical, angiographic, and imaging correlation</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Adriana Puente B,* Fernando Roffe G,* Jos&eacute; L Aceves Chimal,** Enrique G&oacute;mez A,* Filiberto Cort&eacute;s M***</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Departamento de Cardiolog&iacute;a, Hospital Centro M&eacute;dico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE, M&eacute;xico D.F. M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>** Departamento de Cardiocirug&iacute;a. Hospital Centro M&eacute;dico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE, M&eacute;xico D.F. M&eacute;xico.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>*** Departamento de Medicina Nuclear. Hospital Centro M&eacute;dico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE, M&eacute;xico D.F. M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:    <br> </b><i>Dra. Adriana Puente Barrag&aacute;n    <br> Calzada de las Brujas No. 312, Edificio B Departamento 01 Col. Exhacienda de Coapa    <br> CP. 14390 Tlalpan, M&eacute;xico DF    <br> E&#150;mail: <a href="mailto:adripuente@yahoo.com">adripuente@yahoo.com</a></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 23 de diciembre de 2004    <br> Aceptado: 27 de enero de 2005</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El prop&oacute;sito del estudio fue evaluar la utilidad del SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica para la detecci&oacute;n de isquemia silente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>M&eacute;todos: </i>Se realiz&oacute; SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica en 184 pacientes asintom&aacute;ticos, con enfermedad coronaria estable. El protocolo utilizado fue Tc&#150;99<sup>m</sup> tetrofosmina reposo/esfuerzo en un solo d&iacute;a. Pacientes con isquemia moderada a severa fueron llevados a coronariograf&iacute;a, consider&aacute;ndose significativas aquellas lesiones con obstrucci&oacute;n <u>&gt;</u> 70%. Se correlacionaron los defectos de perfusi&oacute;n, con las alteraciones del segmento ST desarrollados durante la prueba de esfuerzo y las lesiones coronarias.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Resultados: </i>80% fueron hombres y 20% mujeres, con edad de 60.5&plusmn;10 a&ntilde;os. Los factores de riesgo predominantes fueron hipertensi&oacute;n arterial (57%), tabaquismo (57%) y diabetes mellitus (43%). El 77% tuvieron antecedente de IM y 23% de angina. El 40% respectivamente realiz&oacute; estr&eacute;s farmacol&oacute;gico con dipiridamol y prueba de esfuerzo mixta, s&oacute;lo el 20% realiz&oacute; esfuerzo f&iacute;sico. El 74% no desarroll&oacute; alteraciones del segmento ST. La perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica evidenci&oacute; necrosis en el 85% de los pacientes principalmente en el territorio de la descendente anterior (30%) e isquemia (15%) en el territorio de la circunfleja. Las coronarias afectadas fueron descendente anterior (35%), circunfleja (27%) y coronaria derecha (23%). La sensibilidad del SPECT para la detecci&oacute;n de isquemia silente fue de 97%, con valor predictivo positivo de 90% y valor predictivo negativo del 2%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusiones:</i> La ausencia de dolor y alteraciones electrocardiogr&aacute;ficas en la prueba de esfuerzo no son buen marcador diagn&oacute;stico para isquemia silente. Pacientes asintom&aacute;ticos, con isquemia detectada por SPECT, tienen 3.8 m&aacute;s riesgo de tener lesiones coronarias significativas (p <u>&lt;</u> 0.0001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Isquemia silente. Perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica SPECT. T&eacute;cnicas de imagen.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The objective of the study was to evaluate the usefulness of SPECT myocardial perfusion imaging in the detection of silent ischemia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Methods: </i>Myocardial perfusion SPECT was performed in 184 asymptomatic patients with diagnosis of stable coronary disease. The protocol consisted of Tc&#150;99m tetrofosmin rest/stress in one day. Coronary angiography was performed in patients with moderate to severe ischemia. The agreement among myocardial perfusion defects, ST depression, and coronary lesions was established.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Results: </i>80% of the patients were men and 20% were women, aged 60.5 &plusmn;10 years. The predominant risk factors were hypertension (57%), tabaquism (57%) and Diabetes Mellitus (43%). Clinical diagnoses were myocardial infarction in 77% and stable angina in 23%. The stress protocol was performed with dipyridamole in 40%, dipyridamole plus exercise in 40%, and only exercise in 20%. During the stress test all patients were asymptomatic and no evidence of ST segment changes was found in 74%. Myocardial SPECT showed necrosis in 85% of the patients, localized in the anterior descending territory (30%) and ischemia (15%) in the circumflex territory. Coronary artery disease affected the anterior descending (35%), circumflex (27%) and right coronary artery (23%). The SPECT myocardial perfusion imaging sensitivity for the detection of silent ischemia was 97%, with specificity of 97%, and predictive positive and negative value of 90% and 2%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusions: </i>The absence of chest pain and ST depression during the stress protocol were not good markers for the diagnosis of silent ischemia. Asymptomatic patients with ischemia detected in the myocardial perfusion SPECT have 3.8 more risks to have significant coronary obstructions (p <u>&lt;</u> 0.0001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords: </b>Silent ischemia. Myocardial perfusion SPECT. Imaging techniques.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La isquemia mioc&aacute;rdica silente (IMS) es una entidad com&uacute;n; pobremente entendida y diagnosticada desde el punto de vista cl&iacute;nico. El dolor de tipo anginoso se considerada como el s&iacute;ntoma principal de la isquemia mioc&aacute;rdica. La IMS, se presenta en individuos con m&uacute;ltiples factores de riesgo, principalmente en diab&eacute;ticos e hipertensos. El concepto se refiere, a la evidencia objetiva de isquemia mioc&aacute;rdica sin dolor tor&aacute;cico o equivalentes anginosos, y puede ser identificada por la existencia de cambios el&eacute;ctricos transitorios del segmento ST, alteraciones de la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica y anomal&iacute;as reversibles de la movilidad parietal.<sup>1</sup><sup>&#150;4</sup> El monitoreo electrocardiogr&aacute;fico ambulatorio (Holter de 24 h), ha facilitado el entendimiento de la IMS en los pacientes con enfermedad aterosclerosa coronaria (EAC), demostr&aacute;ndose que al menos 75% de los episodios de isquemia son cl&iacute;nicamente silentes y que a pesar de un control sintom&aacute;tico efectivo con tratamiento m&eacute;dico, &eacute;stos est&aacute;n presentes hasta en un 40% de los casos. La existencia de alteraciones del segmento ST; espec&iacute;ficamente depresi&oacute;n transitoria del segmento ST presente al menos durante 1 minuto, ha sido bien validado como un marcador de isquemia mioc&aacute;rdica.<sup>5</sup> Sin embargo, en comparaci&oacute;n a otros m&eacute;todos diagn&oacute;sticos no invasivos como el SPECT (Tomograf&iacute;a Computarizada por Fot&oacute;n &Uacute;nico) de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica, no ha demostrado ser sensible para determinar la localizaci&oacute;n, extensi&oacute;n y severidad de la EAC.<sup>6&#150;8</sup> Stern<sup>9</sup> report&oacute; en pacientes con isquemia silente, la existencia de defectos reversibles evidenciados mediante SPECT y alteraciones en la movilidad parietal mediante ecocardiograf&iacute;a, sin existir correlaci&oacute;n alguna entre la severidad de la isquemia detectada mediante este m&eacute;todo con la presencia o ausencia de dolor y/o alteraciones del segmento ST. Blumenthaly col,<sup>10 </sup>en una poblaci&oacute;n de alto riesgo, demostr&oacute; una mayor eficacia diagn&oacute;stica del talio&#150;201 para demostrar la existencia de defectos reversibles en el 29% de hombres y 9% de mujeres asintom&aacute;ticos, en comparaci&oacute;n con el electrocardiograma de esfuerzo, el cual s&oacute;lo evidencia alteraciones del ST en el 12% y 5% respectivamente. As&iacute; mismo, Schuartzy col.,<sup>11</sup>demostraron una sensibilidad del SPECT del 45% y especificidad del 78% para la presencia de lesiones coronarias significativas (<u>&gt;</u> 50%) en pacientes asintom&aacute;ticos con riesgo pre&#150;test moderado&#150;alto para EAC. La importancia en la detecci&oacute;n oportuna de la IMS, radica en el pron&oacute;stico y manejo terap&eacute;utico subsiguiente de este grupo de pacientes; ya que el desarrollo de episodios frecuentes, est&aacute;n asociados con una mayor morbilidad y mortalidad y con un pobre pron&oacute;stico durante el seguimiento a largo plazo.<sup>12&#150;17</sup> Brown y Marmur,<sup>18,19</sup> en estudios previos con SPECT han demostrado que la magnitud del miocardio en riesgo, est&aacute; representada por la extensi&oacute;n y severidad de la isquemia presente, constituyendo el principal y &uacute;nico marcador pron&oacute;stico en pacientes con IMS. Stratmany col.,<sup>20</sup> demostraron que los pacientes con presencia de defectos reversibles, tienen significativamente mayor riesgo (24% <i>vs </i>2%, p = &lt; 0.0001) de sufrir muerte de origen card&iacute;aco o IM no fatal, en comparaci&oacute;n con aqu&eacute;llos en los que no se evidenci&oacute; presencia de reversibilidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del presente estudio fue determinar la utilidad del SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica para la detecci&oacute;n de isquemia en pacientes asintom&aacute;ticos con EAC significativa; as&iacute; como determinar la correlaci&oacute;n entre las alteraciones de la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica con los cambios electrocardiogr&aacute;ficos detectados durante la prueba de esfuerzo y las lesiones coronarias significativas evidenciadas en la coronariograf&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evaluaron consecutivamente mediante SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica, 393 pacientes enviados del Servicio de Cardiolog&iacute;a, con antecedente de IM y/o angina cr&oacute;nica estable, asintom&aacute;ticos al menos 72 horas previas. Se excluyeron pacientes con diagn&oacute;stico de estenosis a&oacute;rtica, miocardiopat&iacute;a hipertr&oacute;fica, enfermedad de la col&aacute;gena, antecedente de trasplante card&iacute;aco y/o angina inestable. Doscientos nueve fueron eliminados por desarrollo de angina, equivalentes anginosos y/o arritmias ventriculares durante la prueba de esfuerzo y/o realizaci&oacute;n del estudio; lo cual fue considerado como manifestaci&oacute;n cl&iacute;nica de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. El grupo final incluy&oacute; 184 pacientes, los cuales permanecieron asintom&aacute;ticos durante el desarrollo del estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio gammagr&aacute;fico fue indicado a criterio del cardi&oacute;logo cl&iacute;nico responsable del paciente, confines diagn&oacute;stico y/o de estratificaci&oacute;n de riesgo y pron&oacute;stico. En todos los casos se practic&oacute; un SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica con 99mTc&#150;tetrofosmina reposo/esfuerzo en un solo d&iacute;a (protocolo corto). La primera dosis radiotrazador fue administrada en reposo a raz&oacute;n de l0mCi de 99mTc&#150;tetrofosmina. Se realiz&oacute; protocolo de esfuerzo mixto; en bicicleta ergom&eacute;trica y con administraci&oacute;n simult&aacute;nea de dipiridamol (0.54 mg/kg de peso en 4 minutos mientras se segu&iacute;a el ejercicio con la m&aacute;xima carga tolerada) cuando el paciente no toleraba un esfuerzo m&aacute;ximo, no alcanz&oacute; los 5 METS o el 80% de la frecuencia card&iacute;aca m&aacute;xima calculada para su edad; esto en ausencia de angina y/o descenso del segmento ST &gt; 1 mm. En los pacientes que no pudieron realizar esfuerzo f&iacute;sico se administr&oacute; s&oacute;lo dipiridamol endovenoso, (esfuerzo farmacol&oacute;gico). Entre los 30 y 60 segundos antes de finalizar la infusi&oacute;n del dipiridamol, se administr&oacute; una segunda dosis de 25 mCi de 99mTc&#150;tetrofosmina. Las im&aacute;genes de reposo y esfuerzo fueron adquiridas entre 30 y 60 minutos respectivamente despu&eacute;s a la inyecci&oacute;n del radiotrazador, indic&aacute;ndose una ingesta rica en alimentos grasos posterior a la segunda inyecci&oacute;n. Se consider&oacute; como prueba de esfuerzo el&eacute;ctricamente positiva para isquemia en los siguientes casos: 1). Depresi&oacute;n del punto J mayor o igual a 1 mm, con segmento ST rectificado y direcci&oacute;n horizontal o descendente (pendiente patol&oacute;gica) con duraci&oacute;n mayor de 0.08", durante al menos 3 segundos. 2). Supradesnivel del segmento ST mayor de 1 mm con duraci&oacute;n mayor de 0.08" y persistencia por lo menos de 3 seg (efecto Prinzmetal). 3). Depresi&oacute;n del punto J mayor o igual a 1 mm con segmento ST rectificado de direcci&oacute;n ascendente, pero con pendiente patol&oacute;gica. Para la adquisici&oacute;n de las im&aacute;genes se utiliz&oacute; una gammac&aacute;mara SIEMENS DIACAM, de un solo cabezal (colimador de alta resoluci&oacute;n, baja energ&iacute;a y agujeros paralelos), con &oacute;rbita circular de 180&deg; desde la oblicua anterior derecha a la oblicua posterior izquierda y adquisiciones en modo discontinuo <i>(step and shoot). </i>Se obtuvieron 32 im&aacute;genes de 30 seg cada una para reposo y esfuerzo respectivamente, la ventana energ&eacute;tica fue centrada sim&eacute;tricamente al 20% sobre el fotopico de emisi&oacute;n gamma de 140 keV. Las im&aacute;genes fueron adquiridas con una matriz de 64 x 64 y procesadas empleando un filtro butterwoth de orden 5 y frecuencia de corte de 0.4 ciclos/pixel. En la reconstrucci&oacute;n y procesamiento de las im&aacute;genes, se generaron cortes en los planos habituales: eje corto, y ejes largo horizontal y vertical. Las im&aacute;genes de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica en reposo y esfuerzo fueron evaluadas por un cardi&oacute;logo nuclear, obteni&eacute;ndose una Kappa intraobservador de 0.92. Para su evaluaci&oacute;n se dividi&oacute; al miocardio ventricular en 17 segmentos anat&oacute;micos: 4 en el eje corto a nivel del tercio apical (regiones anterior, septal, inferior y lateral), 6 en los tercios medio y basal respectivamente (regiones anterior, anteroseptal, inferoseptal, inferior, inferolateral y anterolateral) y 1 en el eje largo vertical correspondiente al &aacute;pex. La severidad de los defectos de perfusi&oacute;n se evalu&oacute; mediante una escala visual de 4 puntos de acuerdo a la captaci&oacute;n existente del radiotrazador: 1= perfusi&oacute;n normal, 2 = defecto ligero, 3 = defecto moderado y 4 = defecto severo o ausencia de captaci&oacute;n. Se defini&oacute; como necrosis, a la presencia de un defecto de perfusi&oacute;n en reposo. La presencia de isquemia, fue determinada al evaluar comparativamente el cambio en la severidad del defecto de perfusi&oacute;n en las im&aacute;genes de reposo y esfuerzo. Se consider&oacute; como un SPECT (+), a la presencia de reversibilidad moderada a severa, presente al menos en un segmento anat&oacute;mico. Todos los pacientes con isquemia moderada a severa, fueron llevados a coronariograf&iacute;a; consiaer&aacute;ndose como lesi&oacute;n significativa a la presencia de obstrucci&oacute;n luminal <u>&gt;</u> 70%. Los pacientes con isquemia ligera no fueron incluidos en an&aacute;lisis, al no considerarse &eacute;tico la realizaci&oacute;n de coronariograf&iacute;a. An&aacute;lisis estad&iacute;stico: Se utiliz&oacute; el programa estad&iacute;stico SPSS 11.0. Para el an&aacute;lisis descriptivo se utilizaron medidas de tendencia central. Se determin&oacute; la sensibilidad, valor predictivo positivo (VPP) y negativo (VPN) del SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica para la detecci&oacute;n de isquemia silente. Para el an&aacute;lisis inferencial se utiliz&oacute; la regresi&oacute;n log&iacute;stica m&uacute;ltiple; determinando una significancia estad&iacute;stica con intervalo de confianza de 95% (IC 95%) y p&lt;0.05.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los 184 pacientes, el 80% fueron hombres y 20% mujeres, con edad promedio de 60.5 &plusmn; 10 a&ntilde;os. Los factores de riesgo predominantes fueron la hipertensi&oacute;n arterial (57%), tabaquismo (57%), diabetes mellitus (43%) y dislipidemia (41%). El 77% (n = 142) de los pacientes tuvieron antecedente de DVI; 48% en los 2 a&ntilde;os previos y 29% con evoluci&oacute;n mayor de 2 a&ntilde;os; el 23% (n = 42) tuvo diagn&oacute;stico de angina. Los resultados de la prueba de esfuerzo se muestran en la <i><a href="#t1">Tabla I</a>. </i>En el 40% de los pacientes se realiz&oacute; estr&eacute;s farmacol&oacute;gico con dipiridamol y prueba de esfuerzo mixto; s&oacute;lo el 20% realiz&oacute; esfuerzo f&iacute;sico. La mayor&iacute;a de los pacientes (74%) no evidenciaron alteraciones del segmento ST durante la prueba de esfuerzo; el 20% (n = 37) y 6% (n = 7) de los pacientes desarrollaron respectivamente, alteraciones significativas y no significativas del segmento ST compatible con isquemia <i><a href="#t1">(Tabla I)</a>. </i>El an&aacute;lisis de las im&aacute;genes de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica, evidenci&oacute; la presencia de necrosis en 156 pacientes (85%) localizada principalmente en el segmento anat&oacute;mico correspondiente al territorio de la DA (30%), seguido de CX (22%) y CD (22%), 15% (n = 28) present&oacute; s&oacute;lo isquemia, localizada con mayor frecuencia en el territorio anat&oacute;mico de la CX, DA y CD (37%, 31% y 15% respectivamente) <i><a href="#f1">(Fig. I)</a>. </i>La mayor&iacute;a de los pacientes presentaron isquemia en la regi&oacute;n inferolateral (n = 52, 56%) <i><a href="#t2">(Tabla II)</a>. </i>La coronariograf&iacute;a, evidenci&oacute; enfermedad de la DA (35%), CX (27%) y CD (23%) <i><a href="#f2">(Fig. 2)</a>. </i>La sensibilidad de SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica para la detecci&oacute;n de isquemia silente fue del 97%, con valor predictivo positivo (VPP) de 90% y valor predictivo negativo (VPN) del 2% <i><a href="#t3">(Tabla III)</a>. </i>En los pacientes con SPECT (+), se determin&oacute; un riesgo relativo (RR) de 3.8 para la presencia de enfermedad arterial coronaria significativa (p = &lt; 0.0001). El an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica multivariable, determin&oacute; como &uacute;nica variable significativa para la existencia de isquemia silente detectada por SPECT, a la presencia de lesiones coronarias significativas (p = 0.05); sin existir correlaci&oacute;n con el desarrollo de las alteraciones electrocardiogr&aacute;ficas del segmento ST durante la prueba de esfuerzo (p = 0.19) <i><a href="#t4">(Tabla IV)</a>.</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="t1"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a5t1.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="t2"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a5t2.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="t3"></a></i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a5t3.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="t4"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a5t4.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f1"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a5f1.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f2"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a5f2.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La IMS es definida como la existencia de episodios isqu&eacute;micos documentados objetivamente, en ausencia de angina o equivalentes anginosos. Diferentes mecanismos fisiopatol&oacute;gicos han sido propuestos por varios investigadores, explicando la ausencia de dolor debido a una variaci&oacute;n en la sensibilidad de los pacientes. Otros posibles mecanismos son: presencia de neuropat&iacute;a auton&oacute;mica, niveles incrementados de endorfinas y procesos anormales neuronales a nivel central y perif&eacute;rico.<sup>1</sup><sup>&#150;3,9</sup> Hasta el momento no se concluye, si los episodios de IMS puedan ser considerados como una variable independiente con alto valor predictivo para el desarrollo de eventos card&iacute;acos, sin embargo; su existencia ha sido asociada con una mayor movilidad y mortalidad. La magnitud del miocardio isqu&eacute;mico (miocardio en riesgo) constituye el indicador pron&oacute;stico primario en este grupo de pacientes y la presencia e intensidad de los s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos (angina) no ha mostrado correlaci&oacute;n con la sobrevida.<sup>4,16,17</sup> En la poblaci&oacute;n general, la frecuencia de los episodios de IMS es alta, report&aacute;ndose hasta un 90% en pacientes con EAC. Al igual que Boon y col<sup>5</sup> en nuestro estudio encontramos una mayor prevalencia en hombres con edad promedio de 60 a&ntilde;os y antecedente de hipertensi&oacute;n arterial (57%), diabetes mellitus (43%) y dislipidemia (77%). La importancia radica en la utilizaci&oacute;n oportuna de los diferentes m&eacute;todos diagn&oacute;sticos, para su detecci&oacute;n. Actualmente, el valor diagn&oacute;stico del monitoreo ambulatorio con Holter de 24 h es pobre debido a las dificultades t&eacute;cnicas inherentes y su pobre reproducibilidad, siendo inespec&iacute;fico para localizar la extensi&oacute;ny severidad de la EAC.<sup>15</sup> Diversas t&eacute;cnicas de imagen como el ecocardiograma (ECO), la tomografia por emisi&oacute;n de positrones (PET) y el SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica acompa&ntilde;adas de pruebas inductoras de isquemia (estr&eacute;s farmacol&oacute;gico y/o f&iacute;sico), constituyen alternativas diagn&oacute;sticas eficaces que permiten evidenciar la cantidad de miocardio isqu&eacute;mico, a pesar de la ausencia de s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos y alteraciones electrocardiogr&aacute;ficas.<sup>18</sup> En nuestro estudio, la sensibilidad del SPECT para el diagn&oacute;stico de EAC en pacientes con IMS fue del 97% (VPP de 90% y VPN del 2%), superior a la descrita previamente por Schwuartz y col<sup>11</sup> quienes mediante la utilizaci&oacute;n de Talio&#150;201 y t&eacute;cnica planar, reportan una sensibilidad y especificidad del 45% y 78% respectivamente. Nuestros resultados superan a los obtenidos en reportes previos debido a la utilizaci&oacute;n de la t&eacute;cnica SPECT y radiotrazadores marcados con Tc&#150;99, lo que permite obtener mayor definici&oacute;n de imagen y precisi&oacute;n en la localizaci&oacute;n de los defectos de perfusi&oacute;n. Blumenthal y col,<sup>10</sup> describieron una mayor existencia de defectos de perfusi&oacute;n en el estudio con Talio&#150;201 (38%), en comparaci&oacute;n al desarrollo de anormalidades en el electrocardiograma de esfuerzo (17%). En nuestro grupo, predomin&oacute; la ausencia de alteraciones del segmento ST durante la realizaci&oacute;n del esfuerzo (74%) y s&oacute;lo el 20% desarroll&oacute; cambios significativos; confirm&aacute;ndose una vez m&aacute;s el pobre valor predictivo de las alteraciones del segmento ST para la detecci&oacute;n de EAC. La &uacute;nica variable significativa para la existencia de IMS detectada por SPECT, fue la presencia de lesiones coronarias (p &lt; 0.0001). Por lo tanto, la ausencia de dolor, equivalentes anginosos y alteraciones electrocardiogr&aacute;ficas durante el esfuerzo en una poblaci&oacute;n con factores de riesgo coronario, no excluye la existencia de EAC. A pesar de la disponibilidad de diferentes m&eacute;todos para la detecci&oacute;n de isquemia silente, la mejor estrategia diagn&oacute;stica y terap&eacute;utica permanece incierta. En la actualidad, el SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica es un m&eacute;todo diagn&oacute;stico no invasivo que permite una detecci&oacute;n oportuna y eficaz de la EAC en pacientes asintom&aacute;ticos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El SPECT de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica es altamente sensible para el diagn&oacute;stico de isquemia silente. En comparaci&oacute;n con otros m&eacute;todos diagn&oacute;sticos no invasivos como el Holter, el SPECT permite determinar la localizaci&oacute;n, severidad, y extensi&oacute;n de la enfermedad coronaria en este grupo de pacientes. La ausencia de dolor y alteraciones electrocardiogr&aacute;ficas durante la prueba esfuerzo no son un buen marcador diagn&oacute;stico para la existencia de isquemia silente. Aquellos pacientes con isquemia silente detectada por SPECT, tienen 3.8 m&aacute;s riesgo de presentar lesiones coronarias significativas (IC 95% 1.90&#150;12, p = &lt; 0.0001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Cohon PF, Fox KM, with the assitance of caroline Daly: <i>Silent myocardial ischemia. </i>Circulation 2003; 108: 1263&#150;1277.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031538&pid=S1405-9940200500010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Topol EJ: <i>Texbook of Cardiovascular Medicine. </i>Second Edition. Lippincott Williams&#150;Wilkins 2002: 1425&#150;32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031539&pid=S1405-9940200500010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Conti CR: <i>Silent Cardiac ischemia. </i>AHA Prevention September 2002; 17(15): 537&#150;42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031540&pid=S1405-9940200500010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Francis Q, Thomas K, Sandeep N, Clifford K: <i>Silent Myocardial Ischemia: Concepts and Controversies. Am J Med 2004; </i>116: 112&#150;118.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031541&pid=S1405-9940200500010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Boon D, van Goudover J, Piek J, van Montfrans, Gert A: <i>ST Segment Depression Criteria and the Prevalence of Silent Cardiac Ischemia in Hypertensives. </i>AHA Inc. Scientific Contributions. March 2003; 41(3): 476&#150;81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031542&pid=S1405-9940200500010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Freeman MR, de Yang L, Langer A: <i>Frequency of transient reductions in left ventricular ejection </i><i>fraction at rest in coronary artery disease. </i>Am J Cardiol 1994; 74: 137&#150;43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031543&pid=S1405-9940200500010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Beleslin BD, Ostojic M, Stepanovic J, Thomas K, Sandeep N, Clifford K: <i>Stress echocardiography in the detection of myocardial ischemia. </i>Circulation 1994; 90: 1168&#150;1176.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031544&pid=S1405-9940200500010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Langer A, Freeman MR, Josse RG: <i>Detection of silent myocardial ischemia in diabetes mellitus. </i>Am J Cardiol 1991; 67: 1073&#150;1078.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031545&pid=S1405-9940200500010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Stern S: <i>Angina Pectoris Without Chest Pain: Clinical Implications of Silent Ischemia. </i>AHA Clinician Update 2002; 106(15): 1906&#150;08.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031546&pid=S1405-9940200500010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Blumenthal R, Becker D, Danie M, Moy T, Coresh J, Wilder L, Becker L: <i>Exercise Thallium Tomography Predicts Future Clinically Manifest Coronary Heart Disease in a High&#150;Risk Asymptomatic Population. </i>Circulation 1996; 93: 915&#150;923.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031547&pid=S1405-9940200500010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Schuartz R, Jackson W, William G, Celio P, Richardson L, Hickman J: <i>Accuracy of Exercise Thallium&#150;201 Myocardial Scintigraphy in </i><i>Asymptomatic Young Men. </i>Circulation 1993; 87: 165&#150;172.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031548&pid=S1405-9940200500010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Deedwania P, Carbajal E: <i>Silent myocardial ischemia. A Clinical perspective. </i>Arch Intern Med 1991; 151: 2373&#150;2382.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031549&pid=S1405-9940200500010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Almeda F, Thomas K, Sndeep J: <i>Silent Myocardial Ischemia: Concepts and Controversies. </i>Am J Med 2004; 116: 112&#150;118.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031550&pid=S1405-9940200500010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Miranda C, Lechman K, Lachterman B, Jackson W, Danie M, Richardson L: <i>Comparison of silent and symptomatic ischemia during exercise testing in men. Awi </i>Intern Med 1991; 114: 649&#150;656.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031551&pid=S1405-9940200500010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Deedwania P: <i>Asymptomatic ischemia during predischarge: Holter monitoring predicts poor prognosis in the post&#150;infarction period. </i>Am J Cardiol 1993; 71: 859&#150;861.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031552&pid=S1405-9940200500010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Weiner D, Ryan T, McCabe J: <i>Significance of silent myocardial ischemia during exercise testing in patients with coronary artery disease. </i>Am J Cardiol 1987; 59: 725&#150;729.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031553&pid=S1405-9940200500010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Bonow R, Bacharach S, Green M, Becker D, Danie M, Moy T: <i>Prognostic implications symptomatic versus asymptomatic patients with angiographically document coronary artery disease. </i>Am J Cardiol 1987; 60: 778&#150;783.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031554&pid=S1405-9940200500010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Brown K: <i>Management of unstable angina: The role of noninvasive risk stratification. </i>J Nucl Cardiol 1997; 4: S164&#150;168.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031555&pid=S1405-9940200500010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Marmur JD, Freeman MR, Langer D: <i>Prognosis in medically stabilized unstable angina: Early Holter ST segment monitoring compared with predischarge exercise thallium tomography. </i>Ann Int Med 1990; 113: 575.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031556&pid=S1405-9940200500010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Stratman H, Younis L, Wittry M: <i>Exercise tc&#150;99m myocardial tomography for the risk stratification of men with medically treated unstable angina pectoris. </i>Am J Cardiol 1995; 76: 236&#150;40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031557&pid=S1405-9940200500010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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