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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Valoración del flujo coronario mediante PET en la población mexicana sin enfermedad arterial coronaria]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Coronary artery disease (CAD) represents the principal cause of morbidity and mortality in our environment. Positron emission tomography (PET) is a new technique in our country that allows the assessment of myocardial perfusion and the absolute quantification of the coronary blood flow (CBF) through the utilization of radiotracers using the same criteria employed in conventional nuclear cardiology. CBF normal values have been determined in other populations around the world. No studies in our country assessing in a non-invasive way the CBF have been published before. The quantification of CBF in healthy population is important to establish a standard measure and determine through it, the effects of the many diseases that change the coronary blood flow. The quantification of the CBF, the calculation of coronary blood flow reserve (CFR) and the endothelium dependent vasodilatation index (EDVI) through PET is possible performing three different acquisition stages: rest, cold pressor test (CPT) and pharmacologic stress using Ammonia as radiotracer. The aim of this study was to evaluate the CBF, the CFR and the EDVI in healthy Mexican volunteers. Results: Global basal CBF was 0.34 (±0.09) mL/g/min, during CPT increased to 0.55 (±0.17) mL/g/min and during the stress increased to 1.18 (±0.25). CFR was 3.5 (±0.65) and EDVI was 1.55 (±0.33). Conclusions: CFR and EDVI values obtained in Mexican healthy population correlates very well with those reported in the literature. This values represents a reference to further research that use this technology.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Investigaci&oacute;n cl&iacute;nica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b><i>Valoraci&oacute;n del flujo coronario mediante PET en la poblaci&oacute;n mexicana sin enfermedad arterial coronaria</i></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Evaluation of coronary flow by means of PET in the Mexican population without coronary artery disease</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Erick Alex&aacute;nderson,<sup>*,****</sup> Alejandro Ricalde,<sup>*</sup> Jos&eacute; Estradas,<sup>**</sup> E Graciela Alex&aacute;nderson,<sup>***</sup> Aloha Meave<sup>****</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Unidad PET&#150;Ciclotr&oacute;n, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>** Escuela de Medicina Universidad Panamericana.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>*** Departamento de Medicina Interna, Unidad 108, Hospital General de M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>**** Departamento de Medicina Nuclear y Resonancia Magn&eacute;tica, Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez, M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:    <br> </b><i>Dr. Erick Alex&aacute;nderson Rosas.    <br> Departamento de Cardiolog&iacute;a Nuclear.    <br> Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez    <br> (INCICH, Juan Badiano No. 1 Col. Secci&oacute;n XVI, Tlalpan 14080, M&eacute;xico D.F.).    <br> Tel. 55732911, Ext. 1238</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 17 de enero de 2005    <br> Aceptado: 31 de enero de 2005</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La enfermedad arterial coronaria (EAC) representa la primera causa de morbi mortalidad en nuestro medio. La tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET) es una t&eacute;cnica novedosa en nuestro pa&iacute;s mediante la cual es posible valorar la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica a trav&eacute;s de radiotrazadores, lo que permite detectar defectos de perfusi&oacute;n utilizando los mismos criterios que en cardiolog&iacute;a nuclear. A su vez, a trav&eacute;s del estudio del flujo coronario (FC) es posible detectar la EAC en sus etapas m&aacute;s tempranas. El FC ha sido determinado en otras poblaciones a nivel mundial, sin embargo, hasta el momento no existen estudios en nuestro pa&iacute;s que lo hayan valorado de manera no invasiva. La importancia de determinar el FC en voluntarios sanos radica en establecer una base para poder comparar estos resultados con los encontrados en pacientes con diferente patolog&iacute;a que afecte el flujo coronario. Para la determinaci&oacute;n del FC y la reserva de flujo coronario (RFC) y del &iacute;ndice de vasodilataci&oacute;n dependiente de endotelio (IVED) mediante PET se realizan 3 mediciones en 3 fases distintas: reposo, estimulaci&oacute;n con fr&iacute;o (CPT) y esfuerzo farmacol&oacute;gico, con la utilizaci&oacute;n de amonio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Objetivo: </i>Determinar el FC en las tres fases en poblaci&oacute;n sana con la utilizaci&oacute;n de amonio&#150;PET.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Resultados: </i>El FC global basal fue de 0.34 (&plusmn;0.09) mL/g/min, durante el CPT increment&oacute; a 0.55 (&plusmn;0.17) mL/g/min y con el estr&eacute;s lleg&oacute; a 1.18 (&plusmn;0.25). La RFC fue de 3.5 (&plusmn;0.65) y el IVED de 1.55 (&plusmn;0.33).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusiones: </i>Los valores obtenidos de RFC y de IVED en poblaci&oacute;n mexicana sana coincide con los reportados en la literatura. Estos valores representan una base de referencia para las investigaciones futuras con esta tecnolog&iacute;a en nuestro pa&iacute;s.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Amonio. Flujo coronario. PET.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Coronary artery disease (CAD) represents the principal cause of morbidity and mortality in our environment. Positron emission tomography (PET) is a new technique in our country that allows the assessment of myocardial perfusion and the absolute quantification of the coronary blood flow (CBF) through the utilization of radiotracers using the same criteria employed in conventional nuclear cardiology. CBF normal values have been determined in other populations around the world. No studies in our country assessing in a non&#150;invasive way the CBF have been published before. The quantification of CBF in healthy population is important to establish a standard measure and determine through it, the effects of the many diseases that change the coronary blood flow. The quantification of the CBF, the calculation of coronary blood flow reserve (CFR) and the endothelium dependent vasodilatation index (EDVI) through PET is possible performing three different acquisition stages: rest, cold pressor test (CPT) and pharmacologic stress using Ammonia as radiotracer. The aim of this study was to evaluate the CBF, the CFR and the EDVI in healthy Mexican volunteers.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Results: </i>Global basal CBF was 0.34 (&plusmn;0.09) mL/g/min, during CPT increased to 0.55 (&plusmn;0.17) mL/g/min and during the stress increased to 1.18 (&plusmn;0.25). CFR was 3.5 (&plusmn;0.65) and EDVI was 1.55 (&plusmn;0.33).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusions: </i>CFR and EDVI values obtained in Mexican healthy population correlates very well with those reported in the literature. This values represents a reference to further research that use this technology.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords: </b>Ammonia. PET. Coronary blood flow.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La enfermedad arterial coronaria (EAC) representa la primera causa de morbi mortalidad en nuestro medio.<sup>1</sup> Existen varios m&eacute;todos de diagn&oacute;stico disponibles en nuestro pa&iacute;s para la evaluaci&oacute;n de la EAC. El objetivo de los m&eacute;todos de diagn&oacute;stico es la identificaci&oacute;n temprana de la enfermedad con la menor invasi&oacute;n del paciente. La tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET) representa una de las t&eacute;cnicas de diagn&oacute;stico m&aacute;s novedosas en nuestro pa&iacute;s. Mediante el PET es posible valorar la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica con la utilizaci&oacute;n de radiotrazadores como <sup>13</sup>N&#150;amonia<sup>2</sup> o agua marcada con ox&iacute;geno&#150;15 (H<sub>2</sub><sup>15</sup>O)<sup>3</sup> mediante los cuales es posible detectar la presencia de defectos de perfusi&oacute;n bajo los mismos criterios utilizados en cardiolog&iacute;a nuclear.<sup>3&#150;6</sup> La presencia de defectos de perfusi&oacute;n se establece una vez que la EAC se encuentra establecida, sin embargo, mediante PET es posible valorar desde etapas m&aacute;s tempranas la enfermedad a trav&eacute;s del estudio del flujo coronario.<sup>7</sup> El PET permite la cuantificaci&oacute;n absoluta del flujo coronario (FC) en mL/g/min,<sup>8</sup> &eacute;ste puede ser cuantificado de manera basal y tras la estimulaci&oacute;n farmacol&oacute;gica con adenosina o dipiridamol.<sup>6 </sup>Ante el est&iacute;mulo con estos f&aacute;rmacos se observa una respuesta vasodilatadora, la cual es mediada tanto por la relajaci&oacute;n del m&uacute;sculo liso como por vasodilataci&oacute;n mediada por el &oacute;xido n&iacute;trico liberado por las c&eacute;lulas endoteliales.<sup>9,10</sup> A su vez existe una prueba de estimulaci&oacute;n con fr&iacute;o denominada CPT de las siglas en ingl&eacute;s "Cold Pressor Test" durante la cual es posible medir el FC y por lo tanto valorar de manera no invasiva la funci&oacute;n endotelial.<sup>6</sup> La prueba con CPT genera estimulaci&oacute;n simp&aacute;tica, la cual induce liberaci&oacute;n de norepinefrina.<sup>11,12</sup> La norepinefrina act&uacute;a sobre receptores <i>&alpha;l,&alpha;2 </i>y receptores <i>&beta;1</i> de las c&eacute;lulas de m&uacute;sculo liso generando vasoconstricci&oacute;n. A su vez, a nivel endotelial se origina liberaci&oacute;n de &oacute;xido n&iacute;trico, la cual genera estimulaci&oacute;n de los receptores endoteliales <i>&alpha;1 </i>que contrarrestan la vasoconstricci&oacute;n mediada por el m&uacute;sculo liso.<sup>13,14</sup> Adem&aacute;s de la valoraci&oacute;n de la funci&oacute;n endotelial, mediante la cuantificaci&oacute;n del FC es posible calcular la reserva de flujo coronario (RFC) mediante la divisi&oacute;n del flujo coronario en esfuerzo (FCE) entre el flujo coronario basal (FCB).<sup>15&#150;20</sup> Se ha observado mediante varios estudios que la RFC est&aacute; disminuida de manera precoz en pacientes con EAC a&uacute;n en ausencia de defectos de perfusi&oacute;n.<sup>21&#150;23 </sup></font><font face="verdana" size="2">En la actualidad se considera al PET como la t&eacute;cnica no invasiva m&aacute;s precisa que permite la cuantificaci&oacute;n de flujo mioc&aacute;rdico regional.<sup>3,5,7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El FC ha sido determinado en otras poblaciones a nivel mundial. Nitzche et al reportaron en el a&ntilde;o 1996 un flujo coronario basal normal de 0.64 &plusmn; 0.09 mL/g/min, y un FCE de 2.63 &plusmn; 0.75mL/g/ min;<sup>24</sup> Di Carli et al report&oacute; en a&ntilde;o de 1997 los valores de FC tanto basal, estimulaci&oacute;n farmacol&oacute;gica como durante la estimulaci&oacute;n por CPT por territorio vascular;<sup>7</sup> la RFC normal reportada a nivel mundial va de 3 a 4.<sup>3,25,26</sup> Hasta el momento actual no existen estudios en nuestro pa&iacute;s que hayan valorado el FC de manera no invasiva. La importancia de determinar el flujo coronario tanto basal como durante la estimulaci&oacute;n con fr&iacute;o y la estimulaci&oacute;n farmacol&oacute;gica en voluntarios sanos radica en establecer una base en el FC para poder determinar con fundamento en ella las alteraciones en el FC derivadas de diversas patolog&iacute;as que alteren el flujo arterial coronario.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Determinar los valores del flujo coronario en mL/g/min en forma basal, durante la estimulaci&oacute;n con fr&iacute;o (CPT) y durante la estimulaci&oacute;n farmacol&oacute;gica con adenosina en voluntarios mexicanos sanos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio prospectivo, observacional, en el cual se incluyeron 17 voluntarios sanos (de entre 17 a 70 a&ntilde;os) de ambos sexos quienes acudieron a la unidad PET&#150;Ciclotr&oacute;n de la Facultad de Medicina de La UNAM. A todos se les realiz&oacute; un estudio PET con <sup>13</sup>N&#150;amonio en forma basal, CPT y durante la estimulaci&oacute;n con adenosina. Los criterios de inclusi&oacute;n fueron el no contar con antecedentes de EAC conocida, dislipidemia, Diabetes Mellitus, hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica, tabaquismo, consumo de drogas, as&iacute; como alteraciones demostradas en electocardiograma, en las mujeres, la ausencia de embarazo o per&iacute;odo de lactancia, as&iacute; como contar con baja probabilidad de padecer EAC.<sup>27</sup> Todos los voluntarios fueron instruidos para que no consumieran bebidas con cafe&iacute;na durante las 12 horas previas al estudio y ayuno m&iacute;nimo de seis horas previas al estudio. Como criterio de exclusi&oacute;n se consider&oacute; la probabilidad de embarazo, el no haber cumplido con las condiciones de ayuno previas al estudio, as&iacute; como la presencia de defectos de perfusi&oacute;n observadas en las im&aacute;genes obtenidas durante el estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cada participante firm&oacute; una carta de consentimiento informado acerca de la naturaleza del estudio, sus riesgos y beneficios.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la determinaci&oacute;n del flujo coronario y la reserva de flujo coronario mediante PET se realizaron 3 mediciones en 3 fases distintas: reposo, cold pressor test (CPT) y esfuerzo farmacol&oacute;gico. Se utiliz&oacute; como radiotrazador la amonio para la obtenci&oacute;n de im&aacute;genes, para el est&iacute;mulo farmacol&oacute;gico se administr&oacute; adenosina a dosis de 140 &micro;g/ kg/minuto en infusi&oacute;n continua durante 6 minutos.<sup>28,</sup><sup>29</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En estado de ayuno previo de 6 horas, se canaliz&oacute; una v&iacute;a venosa perif&eacute;rica con 500 mL de soluci&oacute;n fisiol&oacute;gica para mantener la vena permeable. Se coloc&oacute; al voluntario dentro de la c&aacute;mara PET y se realiz&oacute; el posicionamiento mediante la inyecci&oacute;n de 2mCi de amonia y la toma de im&aacute;genes lineares durante 3 minutos. Una vez posicionado, se inici&oacute; la fase de reposo inyectando 20mCi de amonio intravenosa (IV), se adquirieron im&aacute;genes durante 20 minutos. Una vez finalizada la fase de reposo se realiz&oacute; la estimulaci&oacute;n con fr&iacute;o (CPT) mediante la inmersi&oacute;n de una mano del voluntario en agua fr&iacute;a (entre 0 y 5&deg; c) durante dos minutos, al finalizar el primer minuto se inyectaron 20 mCi de amonio IV y se tomaron nuevamente im&aacute;genes durante 20 minutos. Al final de esta fase se realiz&oacute; un est&iacute;mulo farmacol&oacute;gico con la infusi&oacute;n de adenosina a dosis de 140 &micro;g/kg/minpor6 minutos, inyectando 20mCi de amonio a los 3 minutos de iniciada la infusi&oacute;n de adenosina, se tomaron nuevamente im&aacute;genes durante 20 minutos. Una vez terminada la adquisici&oacute;n de im&aacute;genes se le retir&oacute; la canalizaci&oacute;n. Durante toda la prueba se tom&oacute; registro electrocardiogr&aacute;fico y de la presi&oacute;n arterial.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todas las im&aacute;genes fueron adquiridas en el sistema de imagen ECAT EXACT HR+ (CTI&#150;Siemens, Knoxville, Tenn. EUA), la reconstrucci&oacute;n de las im&aacute;genes fue de manera autom&aacute;tica. Las im&aacute;genes de perfusi&oacute;n se obtuvieron en tres ejes: eje corto, eje largo vertical y eje largo horizontal, &eacute;stas fueron analizadas mediante dos expertos para descartar la presencia de defectos de perfusi&oacute;n. El flujo coronario fue obtenido de manera autom&aacute;tica mediante el programa Polar Flow de UCLA. Se obtuvo el flujo coronario total y de la arteria descendente anterior, de la arteria circunfleja y de la arteria coronaria derecha de manera autom&aacute;tica e independiente durante las tres fases del estudio. Se calcul&oacute; la reserva de flujo coronario (RFC) mediante la divisi&oacute;n del valor del flujo coronario obtenido durante el est&iacute;mulo farmacol&oacute;gico entre el valor del flujo obtenido en reposo, tambi&eacute;n se calcul&oacute; el &iacute;ndice de vasodilataci&oacute;n dependiente del endotelio (IVED) mediante la divisi&oacute;n del valor obtenido durante el CPT entre el valor obtenido durante el reposo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos fueron analizados utilizando el programa SPSS v. 10, se calcularon medias y desviaciones est&aacute;ndar DE en cada uno de los datos obtenidos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados se expresan en media y DE. Se incluyeron 17 pacientes de ambos sexos entre 17 y 70 a&ntilde;os de edad (promedio 34.4&plusmn;15.5 a&ntilde;os), con un ligero predominio del g&eacute;nero masculino <i><a href="#t1">(Tabla I)</a>.</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="t1"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a4t1.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El flujo coronario basal, el flujo coronario durante el CPT y el flujo coronario durante la estimulaci&oacute;n farmacol&oacute;gica con adenosina fueron obtenidos tanto en forma global (flujo coronario total del ventr&iacute;culo izquierdo), como por territorio arterial; cuantificaci&oacute;n del flujo coronario en la arteria descendente anterior (DA), en la arteria coronaria derecha (CD) y en la arteria circunfleja (Cx). El flujo coronario global basal fue de 0.34 (&plusmn;0.09) mL/gr/min, durante el CPT increment&oacute; a 0.55 (&plusmn;0.17) mL/gr/min y con el estr&eacute;s lleg&oacute; a 1.18 (&plusmn;0.25). El flujo coronario basal de laDA fue de 0.34 (&plusmn;0.11), durante la estimulaci&oacute;n con fr&iacute;o de 0.56 (&plusmn;0.20) y bajo la estimulaci&oacute;n con adenosina de 1.22 (&plusmn;0.26). En la arteria CD fue de 0.34 (&plusmn;0.10), 0.48 (&plusmn;0.16), 1.09 (&plusmn;0.34) en reposo, CPT y estr&eacute;s respectivamente. Mientras que en la arteria Cx el flujo 0.392 (&plusmn;0.09) durante el reposo, 0.57 (&plusmn;0.15) en el CPT y 1.15 (&plusmn;.239) en el estr&eacute;s <i><a href="#f1">(Fig. 1)</a>. </i>La RFC fue de 3.5 (&plusmn;0.65), el IVED de 1.55 (&plusmn;0.33) y la diferencia del flujo coronario durante el CPT con el flujo coronario basal conocida como &Delta;CPT&#150;FCB fue de 0.20 (&plusmn;0.14). La distribuci&oacute;n de dichos valores por g&eacute;nero as&iacute; como la determinaci&oacute;n de la RFC por territorio vascular espec&iacute;fico se presentan en la <a href="#t2"><i>Tabla II</i></a>. Al analizar las mismas variables en pacientes con peso adecuado de acuerdo a su talla (&iacute;ndice de masa corporal &lt;25) contra aqu&eacute;llos con sobrepeso (&iacute;ndice de masa corporal &gt;25 y &lt;30) no se encontraron diferencias significativas <i><a href="#t3">(Tabla III)</a>.</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f1"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a4f1.jpg"></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="t2"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a4t2.jpg"></i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="t3"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a4t3.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La determinaci&oacute;n del flujo coronario (determinaci&oacute;n del flujo en n&uacute;meros absolutos, mL/g/min) es t&eacute;cnicamente muy dif&iacute;cil de obtener. En general el flujo coronario se ha determinado mediante hemodin&aacute;mica con la introducci&oacute;n de gu&iacute;as de presi&oacute;n intracoronaria, con la desventaja de ser un m&eacute;todo invasivo, costoso y poco pr&aacute;ctico para la realizaci&oacute;n de estudios de seguimiento. La tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones se ha constituido recientemente en el m&eacute;todo no invasivo m&aacute;s confiable para la determinaci&oacute;n cuantitativa del flujo coronario en mL/min/g de masa mioc&aacute;rdica. La determinaci&oacute;n del flujo coronario se basa en el modelo de doble compartimento, validado tanto en animales como en humanos.<sup>30</sup> La medici&oacute;n del flujo coronario con PET guarda una excelente correlaci&oacute;n con los valores obtenidos mediante microesferas y hemodin&aacute;mica.<sup>31</sup> La mayor ventaja del estudio del flujo coronario mediante PET es la alta reproducibilidad y su facilidad para la repetici&oacute;n del estudio cuando se requiere dar seguimiento a un paciente. A trav&eacute;s de la cuantificaci&oacute;n del flujo coronario es posible determinar tanto la reserva de flujo como el &iacute;ndice de vasodilataci&oacute;n endotelio dependiente, datos fundamentales para la detecci&oacute;n en forma temprana de enfermedad arterial coronaria aun en ausencia de estenosis coronaria, de defectos de perfusi&oacute;n e inclusive de sintomatolog&iacute;a. Se ha observado que en pacientes j&oacute;venes asintom&aacute;ticos con presencia de algunos factores de riesgo coronario la reserva de flujo y el IVED pueden estar ya disminuidos aun sin ninguna otra alteraci&oacute;n. Lo anterior debido principalmente a la presencia de disfunci&oacute;n endotelial (marcador muy temprano de da&ntilde;o mioc&aacute;rdico incipiente), claramente reconocida por el PET. Los rangos de normalidad de los valores del flujo coronario obtenidos con PET en poblaci&oacute;n sana var&iacute;an ampliamente entre los diferentes reportes en la literatura mundial, por lo cual es dif&iacute;cil tomar un valor de referencia y aplicarlo a nuestra poblaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La tecnolog&iacute;a PET es muy reciente en nuestro pa&iacute;s. No existe experiencia alguna publicada sobre los valores de flujo en poblaci&oacute;n latina. Este art&iacute;culo es el primero a nivel Latinoam&eacute;rica en reportar con base en poblaci&oacute;n sana los valores encontrados del FCB, FC durante el CPT y FCE, as&iacute; como la RFC y el IVED mediante PET. La importancia de esto radica en establecer una base a partir de la cual se puedan comparar los resultados obtenidos en dichos valores en poblaci&oacute;n con factores de riesgo cardiovascular o enfermedad coronaria establecida.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores reportados por diferentes grupos var&iacute;an ampliamente cuando se determina el flujo coronario basal, con CPT y durante el estr&eacute;s farmacol&oacute;gico, sin embargo se mantienen muy constantes los &iacute;ndices de RFC y el IVED. Nuestro trabajo muestra esta misma tendencia, ya que los valores de flujo obtenido en las tres condiciones previamente descritas var&iacute;an a lo reportado en la literatura, se aproxima m&aacute;s a algunos de los trabajos publicados que a otros. Sin embargo, se mantienen muy similares los valores de RFC y del IVED, ya que estos dos par&aacute;metros resultan de la divisi&oacute;n matem&aacute;tica de los flujos obtenidos despu&eacute;s de la estimulaci&oacute;n entre el flujo coronario basal. Es decir, aunque los valores de flujos reportados en estas tres condiciones difieren entre los diferentes autores, la proporcionalidad entre ellos es similar. El concepto anterior es f&aacute;cilmente entendible tomando el ejemplo del &iacute;ndice de Masa Corporal (peso/(talla)<sup>2</sup>) en donde el mismo &iacute;ndice de masa corporal puede corresponder a diferente peso en dos sujetos de diferente estatura. As&iacute; la RFC y el IVED son valores utilizados de manera estandarizada a nivel mundial, aunque los valores de flujo que dan origen a estos &iacute;ndices puedan ser diferentes entre sujetos y poblaciones distintas. La RFC en nuestro estudio fue de 3.5 y el IVED de 1.5, datos muy similares a los descritos en la literatura. Es importante hacer notar que los valores obtenidos entre ambos g&eacute;neros para las diferentes variables estudiadas fueron muy similares. Al analizar las mismas variables entre los sujetos con y sin sobrepeso se observ&oacute; que aunque sin diferencias significativas, si se encontraban disminuidas la RFC y el IVED en los pacientes con sobrepeso. El grado de incremento del flujo coronario durante CPT y estimulaci&oacute;n farmacol&oacute;gica con respecto al basal mostr&oacute; la misma tendencia cuando se analiz&oacute; cada uno de los territorios coronarios espec&iacute;ficos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El PET con amonio permite cuantificar el flujo coronario en mL/min/g de masa en estado basal, durante la estimulaci&oacute;n con fri&oacute; (CPT) y farmacol&oacute;gica (adenosina, dipiridamol). Los valores obtenidos de RFC y de IVED en poblaci&oacute;n mexicana sana coincide con los reportados en la literatura. Los valores reportados en este art&iacute;culo, por ser el primer trabajo efectuado con poblaci&oacute;n mexicana representan una base de referencia para las investigaciones futuras con esta tecnolog&iacute;a en nuestro pa&iacute;s.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Agradecemos la amable colaboraci&oacute;n de Luis Osorio, Isabel Porras en la adquisici&oacute;n y procesamiento de los estudios realizados, as&iacute; como al f&iacute;sico Adolfo Zarate y al Qu&iacute;mico Fred Alonso por su colaboraci&oacute;n en la s&iacute;ntesis del radiotrazador.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Porcentaje de defunciones generales por sexo y principales causas, 1990&#150;2002. Instituto Nacional de Estad&iacute;stica Geogr&aacute;fica e Inform&aacute;tica. M&eacute;xico, <a href="http://www.inegi.gob.mx/est/contenidos/espanol/tematicos/mediano/med.asp?t=mpob45&c=3222" target="_blank">http://www.inegi.gob.mx/est/contenidos/espanol/tematicos/mediano/med.asp?t=mpob45c=3222</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031407&pid=S1405-9940200500010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Muzik O, Beanlands RS, Hutchins GD, Manager TJ, Nguyen N, Schwaiger M: <i>Validation of nitrogen&#150;13&#150;ammonia tracer kinetic model for quantification of myocardial blood flow using PET. </i>J Nucl Med 1</font><font face="verdana" size="2">993;34: 83&#150;91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031408&pid=S1405-9940200500010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Alexanderson E, Kerik N, Umsek FS, Fermon SS: <i>Principios y aplicaciones de la tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET) en la cardiolog&iacute;a. PET en M&eacute;xico: una realidad. </i>INCICH2002: 72, num2: 157&#150;164.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031409&pid=S1405-9940200500010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Sorenson J A, Phelps ME: <i>Nuclear medicine tomography: systems and devices. </i>En: Physics in nuclear medicine. 2<sup>nd</sup> Ed. Philadelphia W.B. Saunders Co., 1987: p434&#150;435.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031410&pid=S1405-9940200500010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Shelbert HR: <i>Principles of positron emission tomography: </i>En: Marcus ML, Schelbert HR, Skorton DJ, Wolf GL, eds. Cardiac Imaging. Philadelphia: WB Saunders Company, 1991: 1140&#150;1270.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031411&pid=S1405-9940200500010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. De Silva R, Camici PG: <i>The role of positron emission tomography in the investigation of coronary circulatory function in man. </i>Cardiovasc Res 1994; 28: 1595&#150;1612.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031412&pid=S1405-9940200500010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Di Carli M F, Tobes MC, et al: <i>Effects of cardiac sympathetic innervation of coronary blood flow. </i>NEJM, 1997. 336: 1208&#150;1215.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031413&pid=S1405-9940200500010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Prvulovich EM, Bomanji JB (1998): <i>Fortnightly review: The role of nuclear medicine in clinical investigation. BMJ </i>316: 1140&#150;1146.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031414&pid=S1405-9940200500010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Sawada S, Muzik O, Beanlnads R, Wolfe E, Hutchings G, Schwaiger M: <i>Inter observer and inter study variability of myocardial blood flow an flowreserve measurmentes with nitrogen&#150;13&#150;ammonia labele positron emission tomography. </i>J Nucl Med 1995; 2: 4133&#150;22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031415&pid=S1405-9940200500010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Zeiher AM, Drexler H, Wollschlager H, Just H: <i>Endothelial dysfunction of the coronary microvasculature is associated with coronary blood flow regulation in patients with early atherosclerosis. </i>Circulation 1991; 84: 1984&#150;92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031416&pid=S1405-9940200500010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Kirkeeide RL, Gould KL, Parsel L: <i>Assessment of coronary stenoses by myocardial perfusion imaging during pharmacologic coronary vasodilation. VII. Validation of coronary flow reserve as a single integrated functional measure of stenosis severity reflecting all its geometric dimensions. </i>J Am Coll Cardiol 1986; 7: 103&#150;13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031417&pid=S1405-9940200500010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Graves J, Poston L: <i>Beta&#150;adrenoceptor agonist mediated relaxation of rat isolated resistance arteries: a role for the endothelium and mitric oxide. </i>Br J Pharmacol 1993; 108: 631&#150;7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031418&pid=S1405-9940200500010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Jones CJH, DeFily DV, Patterson JL, Chilian WM: <i>Endothelium dependent relaxation compets with &#945;&#150;1 and &#945;&#150;2&#150;adrenergic constriction in the canine epicardial coronary microcirculation. Circulation 1993; 87:1264&#150;74.</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031419&pid=S1405-9940200500010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. KichuK MR, Seyedi N, Zhang X: Regulation of nitric <i>oxide production in human coronary microvessels and the contribution of local kinin formation. </i>Circulation 1996; 94: 44&#150;51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031420&pid=S1405-9940200500010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Camici PG, Gropler RJ, Jones T: <i>The impact of myocardial blood flow quantitation with PET on the understanding of cardiac diseases. </i>Eur Heart J 1996; 17: 25&#150;34.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031421&pid=S1405-9940200500010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Bergmann SR, Fox KAA, Rand AL: <i>Quantification of regional myocardial blood flow in vivo with </i>H<sub>2</sub><sup>15</sup>O. Circulation 1984; 70: 724&#150;733.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031422&pid=S1405-9940200500010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Krivokapi ch J, Smith GT, Huang SC: <i>Nitrogen&#150;13 ammonia myocardial imaging at rest and with exercise in normal volunteers: quantification of absolute myocardial perfusion with dynamic positron emission tomography. </i>Circulation 1989; 80: 1328&#150;1337.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031423&pid=S1405-9940200500010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Hutchins GD, Schwaiger M, Rosenspire KC, Krivokapich J, Schelbert H, Kuhl DE: <i>Noninva</i><i>sive quantification of regional blood flow in the human heart using N&#150;13 ammonia and dynamic positron emission tomographic imaging. </i>J Am Coll Cardiol 1990; 15: 1032&#150;1042.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031424&pid=S1405-9940200500010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Araujo LI, Lammertsma AA, Rhodes CG: <i>Noninvasive quantification of regional myocardial blood flow in coronary artery disease with oxygen&#150;15&#150;labeled carbon dioxide inhalation and positron emission tomography. </i>Circulation 1991; 83: 875&#150;885.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031425&pid=S1405-9940200500010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Gould KL, Kirkeeide RL, Buchi M: <i>Coronary flow reserve as a physiologic measure of stenosis severity. </i>J Am Coll Cardiol 1990; 15: 459&#150;74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031426&pid=S1405-9940200500010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Uren NG, Melin JA, DeBruyne B: <i>Relation between myocardial blood flow and the severity of coronary artery stenosis. </i>N Engl J Med 1994; 330: 1782&#150;1788.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031427&pid=S1405-9940200500010000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. De Bruyne B, Baudhuin T, Melin JA : <i>Coronary flow reserve calculated from pressure measurements in humans: validation with positron emission tomography. </i>Circulation 1994; 89: 1013&#150;22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031428&pid=S1405-9940200500010000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Pijls NHJ, Van Gelder B, Van der Voort P: <i>Fractional flow reserve: a useful index to evaluate the influence of an epicardial coronary stenosis on myocardial blood flow. </i>Circulation 1995; 92: 3183&#150;93.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031429&pid=S1405-9940200500010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Nitzche Egbert U, Choi Young, Czerin Johannes: <i>Noninvasive quantification of myocardial blood flow in humans. </i>Circulation 1996; 93: 2000&#150;2006.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031430&pid=S1405-9940200500010000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Camici PG: <i>Positron Emission Tomography and myocardial imaging. </i>Heart 2000; 83: 475&#150;480.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031431&pid=S1405-9940200500010000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Camici PG, Gropler RJ, Jones T: <i>The impact of myocardial blood flow quantitation with PET on the understanding of cardiac diseases. </i>Eur Heart J 1996; 17: 25&#150;34.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031432&pid=S1405-9940200500010000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Diamond G, Forrester J: <i>Analysis of probability as an aid in the clinical diagnosis of coronary artery disease. </i>N Engl J Med. 1979; 300: 1350&#150;1358.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031433&pid=S1405-9940200500010000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Ritchie JL, Bateman TM, Bonow RO: <i>Guidelines for clinical use of cardiac radionuclide imaging: a report of the American College of Cardiology Task Force on Assessment of Diagnostic and Therapeutic Cardiovascular Procedures, Committee on Radionuclide Imaging, developed in collaboration with the American Society of Nuclear Cardiology. </i>Circulation 1995; 91: 1278&#150;1303.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031434&pid=S1405-9940200500010000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Wilson RF, Wyche K, Christensen BV, Zimmer S, Laxson DP: <i>Effects of adenosine on human coronary arterial circulation. </i>Circulation 1990; 82: 1592&#150;606.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1031435&pid=S1405-9940200500010000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Schelbert HR: <i>Positron Emission Tomography of the Heart: Methodology, findings in the normal and the disease heart and clinical applications. </i>En: Phelps ME. PET Molecular Imaging and its Biological Applications. Ed. Springer. 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