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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cardioversión interna de la fibrilación auricular crónica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The importance of atrial fibrillation has always motivated the search of new treatment alternatives. Internal cardioversion has been proposed as a choice in the treatment of atrial fibrillation, giving rise to the development of atrial defibrillator. We present the case of a 68 years old patient without structural heart disease and with diagnosis of chronic atrial fibrillation of 10 months of evolution. He received treatment with antiarrhythmic drugs and successful electrical external cardio-version, but he relapsed a week later. For this reason, we decided to perform internal cardioversion with an electrocatheter (DAIG) placed in the coronary sinus through the right jugular vein and under light sedation with propofol (2 mg/kg weight). We applied three shocks of 1, 3, and 5 joules, being able to convert to sinus rhythm without complications. The patient continues under treatment with antiarrhythmic agents. Internal cardioversion has shown to be an effective way for the treatment of chronic atrial fibrillation, using a light sedation and low energy level to reestablish the sinus rhythm.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Fibrilación auricular]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="Verdana" size="4">Comunicaciones breves</font><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Cardioversi&oacute;n interna de la fibrilaci&oacute;n auricular cr&oacute;nica</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Internal cardioversion in chronic atrial fibrillation</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Celso Mendoza Gonz&aacute;lez,* Pedro Iturralde Torres,* Milton E Guevara Valdivia,* Santiago Nava Townsend,* Laura Rodr&iacute;guez Ch&aacute;vez,* Ignacio Rodr&iacute;guez Briones*</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Departamento de Electrofisiolog&iacute;a del INCICH.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia: </b><i>    <br> Pedro Iturralde Torres.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Departamento de Electrofisiolog&iacute;a del     <br> Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a "Ignacio Ch&aacute;vez"     <br> (INCICH, Juan Badiano No. 1,     <br> Col. Secci&oacute;n XVI, Tlalpan, 14080 M&eacute;xico, D. F.).</i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recepci&oacute;n: 12 de septiembre 2001    <br>Aceptado: 25 de febrero 2002</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La importancia de la fibrilaci&oacute;n atrial (FA) ha motivado siempre la b&uacute;squeda de nuevas alternativas para su tratamiento; la cardioversi&oacute;n interna ha surgido como una de estas alternativas, que dio lugar al desfibrilador auricular implantable. Se presenta el caso de un hombre de 68 a&ntilde;os de edad sin cardiopat&iacute;a estructural demostrada y con antecedente de FA de 10 meses de evoluci&oacute;n que se trat&oacute; inicialmente con antiarr&iacute;tmicos y cardioversi&oacute;n externa exitosa pero con recurrencia de la arritmia una semana despu&eacute;s del procedimiento a pesar de antiarr&iacute;tmicos. Se decidi&oacute; realizar cardioversi&oacute;n interna; mediante punci&oacute;n yugular derecha se posicion&oacute; un electrodo en el seno coronario (DAIG) dise&ntilde;ado para cardioversi&oacute;n interna. Bajo sedaci&oacute;n ligera con propofol (2 mg/kg de peso) se aplicaron tres descargas sucesivas con 1, 3 y 5 Joules. Con el &uacute;ltimo choque se logr&oacute; la conversi&oacute;n a ritmo sinusal sin complicaciones. Posteriormente se mantuvo en ritmo sinusal bajo tratamiento con antiarr&iacute;tmicos. La cardioversi&oacute;n interna ha mostrado ser un m&eacute;todo efectivo en el tratamiento de la FA cr&oacute;nica, utilizando sedaci&oacute;n ligera y niveles bajos de energ&iacute;a para restablecer el ritmo sinusal.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Fibrilaci&oacute;n auricular. Cardioversi&oacute;n interna. Restablecimiento del ritmo sinusal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The importance of atrial fibrillation has always motivated the search of new treatment alternatives. Internal cardioversion has been proposed as a choice in the treatment of atrial fibrillation, giving rise to the development of atrial defibrillator. We present the case of a 68 years old patient without structural heart disease and with diagnosis of chronic atrial fibrillation of 10 months of evolution. He received treatment with antiarrhythmic drugs and successful electrical external cardio&#45;version, but he relapsed a week later. For this reason, we decided to perform internal cardioversion with an electrocatheter (DAIG) placed in the coronary sinus through the right jugular vein and under light sedation with propofol (2 mg/kg weight). We applied three shocks of 1, 3, and 5 joules, being able to convert to sinus rhythm without complications. The patient continues under treatment with antiarrhythmic agents. Internal cardioversion has shown to be an effective way for the treatment of chronic atrial fibrillation, using a light sedation and low energy level to reestablish the sinus rhythm.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Atrial fibrillation. Internal cardioversion. Restoration of sinus rhythm.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El restablecimiento del ritmo sinusal en pacientes portadores de FA cr&oacute;nica contribuye a mejorar la funci&oacute;n cardiaca y a disminuir la morbimortalidad relacionada con esta arritmia. La alta incidencia de la FA requiere de la b&uacute;squeda continua de mejores alternativas de tratamiento que permitan la recuperaci&oacute;n del ritmo sinusal ya que la <i>fibrilaci&oacute;n auricular genera fibrilaci&oacute;n auricular.</i> Una alternativa descrita de forma reciente para el tratamiento definitivo de la FA es la cardioversi&oacute;n el&eacute;ctrica interna que ha dado lugar al desarrollo del desfibrilador auricular implantable.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Presentamos el primer caso de cardioversi&oacute;n el&eacute;ctrica interna con onda bif&aacute;sica de baja energ&iacute;a en la FA recurrente realizado dentro del Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a "Ignacio Ch&aacute;vez".</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Presentaci&oacute;n del caso</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Paciente de sexo masculino de 68 a&ntilde;os de edad con antecedente de tabaquismo y etilismo cr&oacute;nicos moderados. Su padecimiento inici&oacute; seis meses antes de que acudiera a nuestra Instituci&oacute;n y se manifest&oacute; por mareo y palpitaciones, por lo que se le realiz&oacute; una valoraci&oacute;n m&eacute;dica encontrando FA en el electrocardiograma de superficie; fue referido entonces a nuestro Hospital en donde se descart&oacute; la existencia de cardiopat&iacute;a estructural. El estudio de gammagraf&iacute;a card&iacute;aca y una prueba de esfuerzo m&aacute;xima fueron negativas para isquemia mioc&aacute;rdica. El ecocardiograma transtor&aacute;cico mostr&oacute; cavidades de di&aacute;metros, grosores parietales y movilidad normales; la fracci&oacute;n de expulsi&oacute;n se calcul&oacute; en 65% y se descart&oacute; la existencia de trombos intracavitarios. Se inici&oacute; tratamiento antiarr&iacute;tmico con sotalol y posteriormente amiodarona sin conseguir la cardioversi&oacute;n farmacol&oacute;gica por lo que fue sometido a cardioversi&oacute;n externa; este procedimiento fue exitoso con una descarga de 360 J despu&eacute;s de una descarga inicial de 200 J fallida. Se obtuvo ritmo sinusal con bloqueo atrioventricular de primer grado, y se mantuvo en tratamiento con pro&#45;pafenona a una dosis de 150 mg cada 8 horas para prevenir la recurrencia, sin embargo, una semana despu&eacute;s de la cardioversi&oacute;n el paciente inici&oacute; nuevamente con la sintomatolog&iacute;a que se hab&iacute;a relacionado a la FA documentando en el electrocardiograma la recurrencia de la arritmia <i>(<a href="/img/revistas/acm/v72n2/a7f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>).</i> Se continu&oacute; tratamiento entonces con flecainida y anticoagulaci&oacute;n oral con acenocumarina y m&aacute;s adelante se decidi&oacute; la realizaci&oacute;n de cardioversi&oacute;n interna. El paciente continu&oacute; el tratamiento antiarr&iacute;tmico con flecainida a una dosis de 100 mg cada 12 horas y se agreg&oacute; diltiazem a una dosis de 30 mg cada 12 horas tres d&iacute;as antes del procedimiento de cardioversi&oacute;n interna.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bajo sedaci&oacute;n con propofol (2 mg/kg de peso) y dentro del laboratorio de electrofisiolog&iacute;a se coloc&oacute; un introductor 8 F a trav&eacute;s de un abordaje yugular derecho. Bajo visi&oacute;n flurosc&oacute;pica se avanz&oacute; a trav&eacute;s de este introductor hasta el seno coronario, el cat&eacute;ter Response CV (<i>DAIG St. Jude Medical <sup>&reg;</sup></i>) para cardioversi&oacute;n interna con lumen para inyecci&oacute;n de medio de contraste al seno coronario y con espacio inter electrodos 2&#45;8&#45;2&#45;8&#45;2&#45;8&#45;2&#45;8&#45;2, procurando que la parte media del cat&eacute;ter quedara en contacto con la pared lateral de la aur&iacute;cula derecha <i>(<a href="#f2">Fig. 2</a>).</i> La porci&oacute;n medial de este cat&eacute;ter tiene un electrodo en forma de bobina que funciona como c&aacute;todo y en la porci&oacute;n m&aacute;s distal del mismo se encuentra otro electrodo con la funci&oacute;n de &aacute;nodo entre los que se cierra el circuito para la aplicaci&oacute;n de la descarga. El cat&eacute;ter fue conectado a un dispositivo especial encargado de aplicar descargas de onda bif&aacute;sica para la cardioversi&oacute;n <i>(<a href="#f3">Fig. 3</a>).</i> Por t&eacute;cnica de Seldinger se colocaron adem&aacute;s dos introductores 6 F en vena femoral derecha para el ascenso de dos cat&eacute;teres tipo Josephson para el registro de la actividad y estimulaci&oacute;n del ventr&iacute;culo derecho y del haz de His.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v72n2/a7f2.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v72n2/a7f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mediante un dispositivo de cardioversi&oacute;n externa de onda bif&aacute;sica conectado a una caja de transferencia se aplic&oacute; una primera descarga de onda bif&aacute;sica de 1 Joule sin &eacute;xito; cinco minutos despu&eacute;s una segunda descarga de 3 Joules del mismo tipo de energ&iacute;a tampoco fue exitosa. La tercera descarga de 5 Joules pudo convertir a ritmo sinusal que se inici&oacute; despu&eacute;s de una pausa de 4 segundos, observando bloqueo atrioventricular de primer grado suprahisiano <i>(<a href="#f4">Fig. 4</a>).</i> El estudio de la funci&oacute;n sinusal mostr&oacute; incremento de los tiempos de conducci&oacute;n sinoatrial y de recuperaci&oacute;n del nodo sinusal. La conducci&oacute;n aur&iacute;culo ventricular fue normal y se descart&oacute; la presencia de v&iacute;as accesorias o doble v&iacute;a intranodal. Despu&eacute;s de esto se dio por terminado el procedimiento sin complicaciones. Un electrocardiograma de control tomado 24 horas despu&eacute;s del procedimiento, mostr&oacute; ritmo sinusal con bloqueo atrioventricular de primer grado sin otras alteraciones y el ecocardiograma transtor&aacute;cico fue normal <i>(<a href="/img/revistas/acm/v72n2/a7f5.jpg" target="_blank">Fig. 5</a>).</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v72n2/a7f4.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La FA reviste gran importancia ya que es la arritmia sostenida m&aacute;s frecuente en la poblaci&oacute;n general. Se sabe que su incidencia incrementa con la edad y la existencia de alg&uacute;n tipo de cardiopat&iacute;a asociada. La importancia de esta arritmia radica tambi&eacute;n en la morbilidad que ocasiona, fundamentalmente embolia sist&eacute;mica.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El restablecimiento del ritmo sinusal es de gran relevancia ya que los beneficios que se derivan de ello se han relacionado con la disminuci&oacute;n significativa de las complicaciones de esta arritmia, adem&aacute;s de mejorar la clase funcional y de participar en la regresi&oacute;n del proceso conocido como remodelaci&oacute;n auricular.<sup>2&#45;4</sup> Estudios en modelos animales mostraron que el acortamiento del periodo refractario efectivo del tejido auricular y la p&eacute;rdida de su adaptaci&oacute;n normal a la frecuencia, se relacionan con el incremento de la duraci&oacute;n de los paroxismos de la FA, adem&aacute;s de mostrar una clara tendencia a la cronicidad de la arritmia. Este proceso conocido como remodelado el&eacute;ctrico de las aur&iacute;culas tambi&eacute;n se ha observado en humanos con FA cr&oacute;nica.<sup>5,6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las alteraciones anat&oacute;micas y electrofisiol&oacute;gicas del tejido auricular con fibrilaci&oacute;n, contribuyen de forma importante al mantenimiento de esta arritmia de forma sostenida. Tambi&eacute;n se han encontrado alteraciones histol&oacute;gicas de las aur&iacute;culas, pero no se ha podido establecer si estos cambios estructurales tienen un origen primario y constituyen el sustrato de la arritmia, o bien, son secundarios al proceso de remodelado auricular generado con el tiempo.<sup>7&#45;9</sup> Otros estudios han permitido conocer que la activaci&oacute;n de las aur&iacute;culas durante la fibrilaci&oacute;n se basa en la propagaci&oacute;n continua de m&uacute;ltiples frentes de onda.<sup>10</sup> Estudios iniciales de preparaciones de aur&iacute;culas humanas con fibrilaci&oacute;n cr&oacute;nica mostraron que las c&eacute;lulas parcialmente despolarizadas enlentecen la conducci&oacute;n y contribuyen a la formaci&oacute;n de circuitos de reentrada. Tambi&eacute;n observaron que las c&eacute;lulas parcialmente despolarizadas ten&iacute;an el fen&oacute;meno de refractariedad post&#45;repolarizaci&oacute;n, que se relaciona a una dispersi&oacute;n espacial de los periodos refractarios y que contribuye a la formaci&oacute;n de circuitos de reentrada. De este modo, la perpetuaci&oacute;n de la FA se favorece por per&iacute;odos prolongados de actividad auricular r&aacute;pida que producen acortamiento del potencial de acci&oacute;n y del periodo refractario del tejido auricular y la falta de adaptaci&oacute;n del per&iacute;odo refractario a la frecuencia alta, lo que modifican el funcionamiento de canales de calcio. Este proceso parece ser el responsable de la transici&oacute;n de la arritmia de una presentaci&oacute;n parox&iacute;stica a una forma cr&oacute;nica.<sup>11,12</sup> Otro mecanismo descrito es el que consiste en un origen focal de la FA, caracterizado por un sitio con una alta frecuencia de descarga irregular y conducci&oacute;n fibrilatoria. Este tipo de mecanismo ha permitido tratar exitosamente la FA por medio de ablaci&oacute;n del punto de origen de la arritmia, frecuentemente localizado en la aur&iacute;cula izquierda, cerca o dentro de las venas pulmonares.<sup>13&#45;15</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presencia de FA puede comprometer el estado cl&iacute;nico del paciente que la padece, principalmente cuando se asocia a alguna alteraci&oacute;n estructural y por ello la importancia de un adecuado abordaje terap&eacute;utico de esta arritmia. Las estrategias para su tratamiento se han dividido en: 1) medidas para el restablecimiento del ritmo sinusal, 2) medidas para el mantenimiento del ritmo sinusal y 3) control de la frecuencia card&iacute;aca en los casos en los que no se ha obtenido el ritmo sinusal por ning&uacute;n m&eacute;todo. La selecci&oacute;n de la estrategia terap&eacute;utica debe ser perfectamente individualizada en cada paciente dependiendo de las caracter&iacute;sticas que tenga.<sup>16</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los m&eacute;todos convencionales para el restablecimiento del ritmo sinusal han incluido el tratamiento con medicamentos antiarr&iacute;tmicos y la aplicaci&oacute;n externa de descargas de alta energ&iacute;a para conseguir la cardioversi&oacute;n farmacol&oacute;gica o el&eacute;ctrica respectivamente. Para el caso de la cardioversi&oacute;n externa, algunos reportes han informado que la posibilidad de &eacute;xito puede ser incluso mayor al 90% sin complicaciones.<sup>17</sup> Sin embargo, la presencia de algunos factores como la edad (&gt; 65 a&ntilde;os), la duraci&oacute;n de la arritmia (&gt; 1 a&ntilde;o) y el tama&ntilde;o de la aur&iacute;cula izquierda (&gt; 50 mm), se han relacionado a menor posibilidad de &eacute;xito con este tipo de tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recientemente, la descarga interna de baja energ&iacute;a ha mostrado ser altamente efectiva y segura en la cardioversi&oacute;n de la FA cr&oacute;nica, con ventaja sobre la cardioversi&oacute;n externa; los mismos reportes se&ntilde;alan que los pacientes con bajas posibilidades de &eacute;xito en la cardioversi&oacute;n externa pueden ser candidatos a un procedimiento de cardioversi&oacute;n interna.<sup>18&#45;20</sup> En 1992 Levy analiz&oacute; la efectividad de la cardioversi&oacute;n el&eacute;ctrica interna utilizando alta energ&iacute;a y la compar&oacute; con la descarga externa en pacientes que ten&iacute;an FA sostenida; obtuvieron 91% de &eacute;xito con la cardioversi&oacute;n interna, comparado con el 67% que se obtuvo con cardioversi&oacute;n externa (p = 0.002) sin tener complicaciones con ninguno de los procedimientos.<sup>21</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los primeros sistemas empleados para la cardioversi&oacute;n interna utilizaron un cat&eacute;ter convencional en la aur&iacute;cula derecha y otro cat&eacute;ter en seno coronario y requer&iacute;an niveles de energ&iacute;a de 200 a 300 J con una incidencia de hasta 12% de bloqueo atrioventricular transitorio y riesgo de ruptura del seno coronario.<sup>22</sup> Despu&eacute;s de los trabajos en animales de experimentaci&oacute;n de Cooper, se pudo concluir que la FA pod&iacute;a ser revertida a ritmo sinusal con utilizaci&oacute;n baja de energ&iacute;a con onda bif&aacute;sica aplicada entre la aur&iacute;cula derecha y el seno coronario.<sup>23</sup> Estudios posteriores pudieron establecer que el &eacute;xito del procedimiento depend&iacute;a en gran parte del sitio de ubicaci&oacute;n de los cat&eacute;teres y del tipo de descarga utilizada. Los porcentajes m&aacute;s altos de &eacute;xito con menores umbrales de energ&iacute;a se obtuvieron al aplicar la descarga con los cat&eacute;teres colocados en orejuela derecha y en seno coronario.<sup>24</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si bien es cierto que la introducci&oacute;n de la energ&iacute;a de onda bif&aacute;sica ha modificado sustancialmente el &eacute;xito de la terapia el&eacute;ctrica de las arritmias, en el caso de la cardioversi&oacute;n interna participa adem&aacute;s su aplicaci&oacute;n entre la pared lateral de la aur&iacute;cula derecha y la porci&oacute;n distal del seno coronario.<sup>25</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El electrocat&eacute;ter empleado para el tratamiento de este caso tiene la caracter&iacute;stica de cerrar el circuito para la descarga con los electrodos colocados en su extremo distal y la bobina ubicada en su parte media, por lo que no se necesit&oacute; de dos cat&eacute;teres como se describi&oacute; en los primeros casos de cardioversi&oacute;n interna, adem&aacute;s de que consigue una distribuci&oacute;n m&aacute;s amplia de la energ&iacute;a. Los trabajos m&aacute;s recientes se han enfocado en la utilizaci&oacute;n de la cardioversi&oacute;n interna para el tratamiento de la FA en casos en los que la cardioversi&oacute;n externa ha fallado.<sup>26</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ventajas de la cardioversi&oacute;n interna parecen limitarse al &eacute;xito que se tiene en la terminaci&oacute;n de la FA, sin embargo, la probabilidad de recurrencia parece ser independiente del m&eacute;todo empleado para el restablecimiento del ritmo sinusal.<sup>21,27</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La investigaci&oacute;n sobre cardioversi&oacute;n interna realizada en humanos y animales ha permitido que de forma paralela se desarrolle del desfibrilador auricular implantable como un recurso terap&eacute;utico para pacientes con FA parox&iacute;stica refractaria a f&aacute;rmacos antiarr&iacute;tmicos.<sup>28</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La recurrencia de la FA despu&eacute;s de cardioversi&oacute;n exitosa se ha podido relacionar con algunas variables como lo son la edad del paciente, el tiempo de evoluci&oacute;n de la arritmia, la existencia de alguna cardiopat&iacute;a asociada, la clase funcional y las dimensiones de la aur&iacute;cula izquierda.<sup>27</sup> Los diferentes &iacute;ndices de recurrencia de la arritmia publicados en trabajos distintos despu&eacute;s de cardioversi&oacute;n interna o externa exitosas parecen relacionarse con los criterios empleados para la selecci&oacute;n de los pacientes, los agentes antiarr&iacute;tmicos empleados para mantener el ritmo sinusal y el tiempo de seguimiento. Pero se ha podido ver que una de las variables m&aacute;s consistente como predictor de recurrencia es el tiempo de evoluci&oacute;n de la arritmia mayor de un a&ntilde;o. Los &iacute;ndices de recurrencia de la FA de m&aacute;s de un a&ntilde;o de evoluci&oacute;n que reciben tratamiento antiarr&iacute;tmico posterior con amiodarona o sotalol se reportan hasta del 70% en grupos que incluyen cardiopat&iacute;a estructural hasta en la mitad de los pacientes tratados.<sup>20</sup> Estos datos contrastan con los reportados por otras series que encuentran recurrencia a un a&ntilde;o de s&oacute;lo el 30% cuando se usaron f&aacute;rmacos antiarr&iacute;tmicos de la clase III.<sup>29</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta informaci&oacute;n apoya las teor&iacute;as en las que se establece que la cronicidad de la arritmia y los cambios estructurales y de las propiedades electrofisiol&oacute;gicas de las aur&iacute;culas, promueven la irreversibilidad de la FA, y esto podr&iacute;a ser el principal determinante del fracaso de la cardioversi&oacute;n interna.<sup>30</sup> Las complicaciones reportadas con la cardioversi&oacute;n interna incluyen, al igual que para la cardioversi&oacute;n externa, el riesgo de embolia sist&eacute;mica, inducci&oacute;n de arritmias ventriculares y, anteriormente, con el uso de mayores niveles de energ&iacute;a, posibilidad de ruptura del seno coronario. Sin embargo, la utilizaci&oacute;n de la corriente de onda bif&aacute;sica permiti&oacute; reducir los niveles de energ&iacute;a empleados y con ello se disminuyeron los riesgos del procedimiento.<sup>31</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cardioversi&oacute;n el&eacute;ctrica interna con baja energ&iacute;a de onda bif&aacute;sica ha mostrado ser un m&eacute;todo efectivo y seguro en el tratamiento de la FA cr&oacute;nica; &eacute;ste no es un m&eacute;todo de primera elecci&oacute;n y puede considerarse apropiado para aquellos pacientes con pocas posibilidades de &eacute;xito mediante cardioversi&oacute;n externa. La recurrencia de la arritmia es independiente del m&eacute;todo de cardioversi&oacute;n empleado. La realizaci&oacute;n de m&aacute;s procedimientos de esta naturaleza permitir&aacute; conocer mejor su efectividad en nuestra poblaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. PSATY BM, MANOLIO TA, KULLER LH, KRONMEL RA, CUSHMAN M, FRIED LP ET AL: <i>Incidence of and risk factors for atrial Fibrillation in older adults.</i> Circulation 1997; 96: 2455&#45;2461.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014798&pid=S1405-9940200200020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. PETERS KG, KIENZLE MG: <i>Severe Cardiomyopathy due to chronic rapidly conducted atrial fibrillation: complete recovery after restoration of sinus rhythm.</i> Am J Med 1988; 85: 242&#45;244.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014800&pid=S1405-9940200200020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. DAOUD EG, WEISS R, BAHU M, KNIGHT BP, BOGUN F, GOYAL R ET AL: <i>Effect of an irregular ventricular rhythm on cardiac output.</i> Am J CardioI 1996; 78: 1433&#45;1436.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014802&pid=S1405-9940200200020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. WIJFFELS MC, KIRCHHOF CJ, DONALD R, ALLESSIE MA: <i>Electrical remodeling due to atrial fibrillation in chronically instrumented conscious goats: roles of neurohumoral changes, ischemia, atrial stretch and high rate of electrical activation.</i> Circulation 1997; 96: 3710&#45;3720.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014804&pid=S1405-9940200200020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. WIJFFELS MC, KIRCHHOF CJ, DORLAND R, ALLESSIE MA: <i>Atrial fibrillation begets atrial fibrillation. A study in awake chronically instrumented goats.</i> Circulation 1995; 92: 1954&#45;1968.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014806&pid=S1405-9940200200020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. FRANZ MR, KARASIK PL, LI C, MOUBARAK J, CH&Aacute;VEZ M: <i>Electrical remodeling of the human atrium: similar effects in patients with chronic atrial fibrillation and atrial flutter.</i> J Am Coll Cardiol 1997; 30: 1785&#45;1792.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014808&pid=S1405-9940200200020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. ALLESSIE MA, LAMMERS WJEP, BONKE FIM, HOLLEN J: <i>Experimental evaluation of Moe's multiple wavelet hypothesis of atrial fibrillation.</i> En: Zipes DP, Jalife J, eds. Cardiac Electrophysiology and Arrhythmias. Nueva York:Grune &amp; Stratton, 1985: 265&#45;275.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014810&pid=S1405-9940200200020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. DAVIES MJ, POMERANCE A: <i>Pathology of atrial fibrillation in man.</i> Br Heart J 1972;34:520&#45;525.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014812&pid=S1405-9940200200020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. PRYTOWSKY EN, KATZ A: <i>Atrial Fibrillation.</i> En: Topol EJ, ed. Textbook of Cardiovascular Medicine. Philadelphia: Lippincott&#45;Raven Publishers, 1998:1661&#45;1693.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014814&pid=S1405-9940200200020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. KONINGS KT, KIRCHHOF CJ, SMEETS JR, WELLENS HJ, PENN OC, ALLESSIE MA: <i>High&#45;density mapping of electrically induced atrial fibrillation in humans.</i> Circulation 1994; 89: 1665&#45;1680.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014816&pid=S1405-9940200200020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. JANSE MJ: <i>Mechanisms of Atrial Fibrillation.</i> En: Zipes DP, Jalife J, eds. Cardiac Electrophysiology, From Cell to Bedside. 3a. Edition. Philadelphia, Pennsylvania. W.B. Saunders Company. 2000. 476&#45;481.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014818&pid=S1405-9940200200020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. BOLLMAN A: <i>Quantification of electrical remodeling in human atrial fibrillation.</i> Cardiovasc Res 2000; 47: 207&#45;209.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014820&pid=S1405-9940200200020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. JAIS P, HAISAGUERRE M, SHAH DC, CHOUAIRI S, GENCEL L, HOCINI M, ET AL: <i>A focal source of atrial fibrillation treated by discrete radiofrequency ablation.</i> Circulation 1997; 95: 572&#45;576.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014822&pid=S1405-9940200200020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. HAISAGUERRE M, JAIS P, SHAH DC, TAKAHASHI A, HOCINI M, QUINIOU G, ET AL: <i>Spontaneous initiation of atrial fibrillation by ectopic beats originating in the pulmonary veins.</i> N Eng J Med 1998; 339: 659&#45;666.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014824&pid=S1405-9940200200020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. ITURRALDE P, MEDEIROS A, GUEVARA M, KERSHENOVICH S, VARELA S, COL&Iacute;N L: <i>Fibrilaci&oacute;n auricular focal tratada mediante radiofrecuencia.</i> Arch Inst Cardiol Mex 2000; 70: 173&#45;179.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014826&pid=S1405-9940200200020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. PRYTOWSKY EN: <i>Management of atrial fibrillation: Therapeutic options and clinical decisions.</i> Am J Cardiol 2000; 85: 3D&#45;11D.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014828&pid=S1405-9940200200020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. LOWN BR, AMARASINHAM R, NEWMAN J: <i>New method for terminating cardiac arrhythmias: use of synchronized capacity discharge.</i> JAMA 1962; 182: 548&#45;555.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014830&pid=S1405-9940200200020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. VAN GELDER IC, CRIJNS HJGM: <i>Cardioversion of atrial fibrillation and subsequent maintenance of sinus rhythm.</i> PACE 1997; 20: 2675&#45;2683.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014832&pid=S1405-9940200200020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. ALT E, AMMER R, SCHMITT C, EVANS F, LEHMANN G, PASQUANTONIO J, ET AL: <i>A comparison of treatment of atrial fibrillation with low&#45;energy intra&#45;cardiac cardioversion and conventional external cardioversion.</i> Eur Heart J 1997; 18: 1796&#45;1804.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014834&pid=S1405-9940200200020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. TSE HF, LAU CP, AYERS GM: <i>Long&#45;term outcome in patients with chronic atrial fibrillation after successful internal cardioversion.</i> Am J Cardiol 1999; 83: 607&#45;609.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014836&pid=S1405-9940200200020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. LEVY S, LAURIBE P, DOLLA E, KAU W, KADISH A, CALKINS H ET AL: <i>A randomized comparison of external and internal cardioversion of chronic atrial fibrillation.</i> Circulation 1992; 86: 1415&#45;1420.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014838&pid=S1405-9940200200020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. LEVY S, LACOMBE P, COINTE R, BRU P: <i>High energy transcatheter cardioversion of chronic atrial fibrillation.</i> JACC 1988; 12: 514&#45;518.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014840&pid=S1405-9940200200020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. COOPER RAS, ALFERNESS CA, SMITH WM, IDEKER RE: <i>Internal cardioversion of atrial fibrillation in sheep.</i> Circulation 1993; 87: 1673&#45;1686.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014842&pid=S1405-9940200200020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. LOK N, LAU C, TSE H, MAYERS G: <i>Clinical shock tolerability and effect of different right atrial electrode locations on efficacy of low energy human transvenous atrial defibrillation using an implantable lead system.</i> J Am Coll Cardiol 1997; 30: 1324&#45;1330.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014844&pid=S1405-9940200200020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. SALIBA W, JURATLI N, CHUNG MK, NIEBAUER MJ, ERDOGAN O, TROHMAN R, ET AL: <i>Higher energy synchronized external direct current cardioversion for refractory atrial fibrillation.</i> J Am Coll Cardiol 1999; 34: 2031&#45;2034.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1014846&pid=S1405-9940200200020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
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