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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Respuesta de árboles de duraznero [Prunus persica (L.) Batsch] compuesto de dos cultivares en un ambiente con incidencia de heladas: floración y amarre de fruto]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Response of peach [Prunus persica (L.) Batsch] trees composed by two cultivars in an environment of frost incidence: bloom and fruit set]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In Mexico, the frosts matching with the blooming and fruit set of peach plants [Prunus persica (L.) Batsch] affect their productivity; nevertheless the use of early cultivars grafted on late ones (bi-cultivar composition) can reduce the frost damages on flowers and fruits, unlike early uni-cultivar trees alternated with late cultivars. Because of this, two early (CP-Precoz and Puebla) and two late (Supremo and Zacatecas) peach cultivars were evaluated regarding their tree cultivar composition and their fertilization (NPK and poultry manure) during the blooming and fruit set in an environments with recurrent frost. The study was carried out in the Campo Experimental Valle de México (Experimental Field in Mexico Valley) during 2005, and in the winters of 2011 and 2012 blooming and fruit set were evaluated again. When using the bi-cultivar tree blooming was delayed 8 d in Supremo, as compared with the uni-cultivar one. When using 90-30-90 g fertilization formula (N-P2O5-K2O) per tree per year blooming was delayed 12 d. Supremo as inter-stock increased 15.3 % anthesis of early varieties, with a higher effect in the CP-Precoz with 3 kg poultry manure per tree and per year. In Puebla the first and last bloom were delayed 16 to 22 d, and the end of the blooming period was further delayed 22 d. In CP-Precoz the last bloom was delayed 5 d. With the exception of the Zacatecas cultivar, all treatments increased and delayed blooming, and increased fruit-set when submitted to peaches of the bi-cultivar composition, suggesting that this practice is helpful in reducing frost damage.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Recursos naturales renovables</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Respuesta de &aacute;rboles de duraznero</b> <b>&#91;<i>Prunus persica</i> (L.) Batsch&#93; compuesto de dos cultivares en un ambiente con incidencia de heladas: floraci&oacute;n y amarre de fruto</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Response of peach &#91;<i>Prunus persica</i> (L.) Batsch&#93; trees composed by two cultivars in an environment of frost incidence: bloom and fruit set</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Horacio Santiago&#45;Mej&iacute;a<sup>1</sup>, Jos&eacute; I. Cort&eacute;s&#45;Flores<sup>2*</sup>, Antonio Turrent&#45;Fern&aacute;ndez<sup>3</sup>, Manuel Livera&#45;Mu&ntilde;oz<sup>4</sup>, Edmundo Garc&iacute;a&#45;Moya<sup>5</sup>, Hilda A. Zavaleta&#45;Mancera<sup>5</sup>, V&iacute;ctor H. Volke&#45;Haller<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Universidad Intercultural del Estado de M&eacute;xico. Divisi&oacute;n de Desarrollo Sustentable. 50640. Libramiento Francisco Villa S/N, Centro, San Felipe del Progreso, Estado de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup> <i>Edafolog&iacute;a.</i> <i>Campus Montecillo. Colegio de Postgraduados. 56230. Carretera M&eacute;xico&#45;Texcoco km. 36.5 Montecillo, Estado de M&eacute;xico. *Autor responsable</i> (<a href="mailto:jicortes@colpos.mx">jicortes@colpos.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>3</i></sup> <i>Campo Experimental Valle de M&eacute;xico. INIFAP. 56250. Carretera los Reyes&#45;Texcoco, Km.13.5. Coatlinch&aacute;n, Texcoco, Estado de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>4</i></sup> <i>Gen&eacute;tica.</i> <i>Campus Montecillo. Colegio de Postgraduados. 56230. Carretera M&eacute;xico&#45;Texcoco km. 36.5 Montecillo, Estado de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>5</i></sup> <i>Bot&aacute;nica. Campus Montecillo. Colegio de Postgraduados. 56230. Carretera M&eacute;xico&#45;Texcoco km. 36.5 Montecillo, Estado de M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: noviembre, 2014.    <br> 	Aprobado: mayo, 2015.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico, las heladas que coinciden con la floraci&oacute;n y el amarre del fruto del duraznero &#91;<i>Prunus persica</i> (L.) Batsch&#93; afectan su productividad y el uso de cultivares precoces injertados sobre cultivares tard&iacute;os (composici&oacute;n bicultivar) puede atemperar el da&ntilde;o por heladas en flores y frutos a diferencia de &aacute;rboles unicultivares precoces alternados con tard&iacute;os. Por ello se evaluaron dos cultivares precoces (CP&#45;Precoz y Puebla) y dos tard&iacute;os (Supremo y Zacatecas) de duraznero a la composici&oacute;n cultivar del &aacute;rbol y su fertilizaci&oacute;n (NPK y pollinaza) en la floraci&oacute;n y amarre de fruto en ambiente con incidencia de heladas. El estudio se estableci&oacute; en el Campo Experimental Valle de M&eacute;xico en el 2005 y durante el invierno 2011&#45;2012 fueron evaluados la floraci&oacute;n y el amarre de fruto. La composici&oacute;n bicultivar, retras&oacute; 8 d&iacute;as el periodo de floraci&oacute;n de Supremo en comparaci&oacute;n a la unicultivar y 12 d&iacute;as con la fertilizaci&oacute;n 90&#45;30&#45;90 g de N&#45;P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>&#45;K<sub>2</sub>O por &aacute;rbol por a&ntilde;o. Supremo como interinjerto increment&oacute; 15.3 % la apertura floral de los cultivares precoces, con un efecto mayor en CP&#45;Precoz con 3 kg de pollinaza por &aacute;rbol por a&ntilde;o; en Puebla se retrasaron 16 y 22 d&iacute;as el inicio y el final de la floraci&oacute;n, en CP&#45;Precoz el final de la floraci&oacute;n se retras&oacute; 5 d&iacute;as. Con excepci&oacute;n de Zacatecas, los cultivares incrementaron y retrasaron la floraci&oacute;n e incrementaron el amarre de fruto al ser injertados con dos cultivares, lo cual sugiere que esta pr&aacute;ctica es &uacute;til para reducir el da&ntilde;o por heladas.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Heladas, cultivar precoz, cultivar tard&iacute;o, interinjerto, fertilizaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In Mexico, the frosts matching with the blooming and fruit set of peach plants &#91;<i>Prunus persica</i> (L.) Batsch&#93; affect their productivity; nevertheless the use of early cultivars grafted on late ones (bi&#45;cultivar composition) can reduce the frost damages on flowers and fruits, unlike early uni&#45;cultivar trees alternated with late cultivars. Because of this, two early (CP&#45;Precoz and Puebla) and two late (Supremo and Zacatecas) peach cultivars were evaluated regarding their tree cultivar composition and their fertilization (NPK and poultry manure) during the blooming and fruit set in an environments with recurrent frost. The study was carried out in the Campo Experimental Valle de M&eacute;xico (Experimental Field in Mexico Valley) during 2005, and in the winters of 2011 and 2012 blooming and fruit set were evaluated again. When using the bi&#45;cultivar tree blooming was delayed 8 d in Supremo, as compared with the uni&#45;cultivar one. When using 90&#45;30&#45;90 g fertilization formula (N&#45;P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>&#45;K<sub>2</sub>O) per tree per year blooming was delayed 12 d. Supremo as inter&#45;stock increased 15.3 % anthesis of early varieties, with a higher effect in the CP&#45;Precoz with 3 kg poultry manure per tree and per year. In Puebla the first and last bloom were delayed 16 to 22 d, and the end of the blooming period was further delayed 22 d. In CP&#45;Precoz the last bloom was delayed 5 d. With the exception of the Zacatecas cultivar, all treatments increased and delayed blooming, and increased fruit&#45;set when submitted to peaches of the bi&#45;cultivar composition, suggesting that this practice is helpful in reducing frost damage.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Ground frost, early cultivar, late cultivar, inter&#45;graft, fertilization.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el centro de M&eacute;xico las variedades de duraznero que se cultivan en el sistema agroforestal Milpa Intercalada con &Aacute;rboles Frutales (MIAF), confieren rentabilidad econ&oacute;mica a las unidades familiares de producci&oacute;n (Cort&eacute;s <i>et al.,</i> 2005), debido al valor en el mercado de los frutos frescos cuando la oferta es baja. La productividad del duraznero en este sistema se afecta principalmente por las heladas durante el invierno e inicio de la primavera, periodo en el cual ocurren la floraci&oacute;n y el amarre de fruto y los dos procesos son sensibles a las temperaturas bajas. Los sistemas de calefacci&oacute;n o de riego, los ventiladores, las cubiertas y los m&eacute;todos qu&iacute;micos para la protecci&oacute;n contra las heladas son poco accesibles porque requieren de inversiones cuantiosas. Una alternativa para reducir los efectos de las heladas es el uso de cultivares tard&iacute;os cuya floraci&oacute;n y amarre de fruto ocurre al inicio de la primavera. Los cultivares de durazno comerciales locales predominantes son precoces y semitard&iacute;os, florecen en el invierno y tienen el riesgo de da&ntilde;arse por heladas durante la floraci&oacute;n y el amarre de fruto, y en algunos a&ntilde;os la p&eacute;rdida de la cosecha es total.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La regi&oacute;n subtropical del centro de M&eacute;xico se caracteriza en el invierno por las noches fr&iacute;as y los d&iacute;as calurosos. Las temperaturas altas de los d&iacute;as invernales tienen un efecto negativo en la acumulaci&oacute;n de unidades fr&iacute;o de la noche (Richardson <i>et</i> al., 1974; Miranda <i>et al.,</i> 2013). En las noches existe p&eacute;rdida de calor por radiaci&oacute;n; se presentan inversiones t&eacute;rmicas a trav&eacute;s del dosel del &aacute;rbol, debido a que el aire fr&iacute;o m&aacute;s denso desciende a las zonas bajas y el aire c&aacute;lido m&aacute;s ligero asciende (Barrales <i>et al.,</i> 2002). En las heladas de radiaci&oacute;n la temperatura del aire a una altura entre 1.25 a 2.0 m por encima del nivel del suelo, dentro de una garita meteorol&oacute;gica, es de 0 &deg;C o menos, los estratos bajos del dosel pueden sufrir da&ntilde;os mayores por las temperaturas bajas (Lhomme <i>et al.,</i> 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La selecci&oacute;n de cultivares y pr&aacute;cticas de manejo adecuadas pueden reducir el da&ntilde;o por heladas de radiaci&oacute;n e incrementar la producci&oacute;n en regiones de producci&oacute;n de duraznero templadas y subtropicales (P&eacute;rez, 2004). Los portainjertos e interinjertos en el duraznero confieren ventajas en adaptaci&oacute;n, vigor, nutrici&oacute;n, producci&oacute;n y calidad del fruto a las variedades comerciales (Giorgi <i>et al.,</i> 2005; Gullo <i>et al.,</i> 2014; Malcolm <i>et al.,</i> 2014). La nutrici&oacute;n adecuada del duraznero incrementa la tolerancia a condiciones restrictivas de crecimiento (Nario <i>et al.,</i> 2003).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo de esta investigaci&oacute;n fue evaluar la respuesta de &aacute;rboles de durazno compuestos de dos cultivares precoces y dos tard&iacute;os, fertilizados con NPK y pollinaza, y cultivados en un ambiente con heladas, en la floraci&oacute;n y amarre de frutos. La hip&oacute;tesis fue que durazneros compuestos con un cultivar precoz en el estrato medio superior, injertado en uno tard&iacute;o, atempera m&aacute;s el efecto negativo de las heladas de radiaci&oacute;n sobre la floraci&oacute;n y el amarre de fruto, y este efecto es m&aacute;s notable que en durazneros precoces alternados con tard&iacute;os.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material vegetal</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los portainjertos en todos los tratamientos fueron plantas germinadas de semilla criolla de durazno (Cort&eacute;s&#45;Flores<sup>&#91;<a href="#nota">6</a>&#93;</sup>). Los cultivares evaluados fueron: CP Precoz y Puebla, de floraci&oacute;n temprana y Supremo y Zacatecas de floraci&oacute;n tard&iacute;a. CP Precoz y Supremo se obtuvieron del programa de Fruticultura del Colegio de Postgraduados; Puebla y Zacatecas fueron obtenidos por los productores de los estados de Puebla y Zacatecas, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sitio experimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El experimento se estableci&oacute; en el Campo Experimental Valle de M&eacute;xico (CEVAMEX), Texcoco, Estado de M&eacute;xico, en el a&ntilde;o 2005. El sitio est&aacute; localizado a 19&deg; 29' 17" N y 98&deg; 53' 41" O, a una altitud de 2280 m. El clima del sitio es templado subh&uacute;medo, con temperatura media anual de 15.45 &deg;C y precipitaci&oacute;n media anual de 644 mm. El suelo es Fluvisol m&oacute;llico (Govaerts <i>et al.,</i> 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o experimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un experimento factorial 2<sup>5</sup> se estableci&oacute; con una repetici&oacute;n, en un dise&ntilde;o de parcelas divididas. Los dos niveles de cada factor fueron: 1) composici&oacute;n cultivar del &aacute;rbol (Cva), bicultivar y unicultivar, 2) cultivar tard&iacute;o (Vt), Supremo y Zacatecas, 3) cultivar precoz (Vp), CP&#45;Precoz y Puebla, 4) fertilizante N&#45;P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>&#45;K<sub>2</sub>O (F), 60&#45;15&#45;60 y 90&#45;30&#45;90 g por &aacute;rbol por a&ntilde;o, y 5) pollinaza (P), cero y 3 kg por &aacute;rbol por a&ntilde;o. El efecto factorial Cva y la interacci&oacute;n VtVpFP se usaron como contrastes de definici&oacute;n (CD) para definir cuatro lotes (bloques) de ocho unidades. As&iacute;, la lista de 32 tratamientos qued&oacute; fraccionada en cuatro lotes de ocho tratamientos cada uno, de acuerdo con las combinaciones 0&#45;0, 0&#45;1, 1&#45;0 y 1&#45;1 de los contrastes de definici&oacute;n (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). El m&eacute;todo de lotificaci&oacute;n se realiz&oacute; de acuerdo con la teor&iacute;a de los campos de Galois (Kempthome, 1979).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Manejo del cultivo</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las pl&aacute;ntulas de los portainjertos de dos meses de edad fueron trasplantadas en mayo de 2005 y fertilizadas con la f&oacute;rmula 30&#45;30&#45;30 g de N&#45;P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>&#45;K<sub>2</sub>O y pollinaza 1 kg por &aacute;rbol. La evaluaci&oacute;n del injerto en los cultivares en los cultivares temprano y tard&iacute;o se realiz&oacute; en abril de 2006.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los durazneros unicultivares tard&iacute;os, Supremo o Zacatecas, se alternaron sobre la misma hilera con un cultivar precoz, CP Precoz o Puebla (<a href="#f1">Figura 1A</a>). Los durazneros bicultivares fueron &aacute;rboles compuestos: estrato medio superior de un cultivar precoz injertado sobre un cultivar tard&iacute;o (estrato medio inferior) (<a href="#f1">Figura 1B</a>). Para ambas composiciones del &aacute;rbol, el injerto sobre el portainjerto criollo se ubic&oacute; a los 15 cm del nivel del suelo. En los &aacute;rboles bicultivares, el injerto de cultivar precoz se estableci&oacute; a la altura de 1.5 m del &aacute;rbol, en marzo de 2007.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v49n5/a8f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los durazneros se plantaron en hileras con un espacio de 1 m entre ellas, con una orientaci&oacute;n norte&#45;sur. La conducci&oacute;n de los &aacute;rboles fue con el sistema 'Tatura' modificado (Cort&eacute;s <i>et al.,</i> 2005), se dej&oacute; una rama principal con orientaci&oacute;n perpendicular a la hilera e inclinaci&oacute;n aproximada de 30&deg; en relaci&oacute;n al tronco del &aacute;rbol. La rama del &aacute;rbol contiguo se orient&oacute; en sentido opuesto al anterior y as&iacute; sucesivamente (<a href="#f1">Figura 1</a>). La altura promedio de los &aacute;rboles a los 6 a&ntilde;os de edad fue de 3 m. La unidad experimental fue de cuatro &aacute;rboles y la unidad de observaci&oacute;n incluy&oacute; los dos &aacute;rboles centrales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El fertilizante NPK y la pollinaza se aplicaron a partir del a&ntilde;o 2006. Las f&oacute;rmulas del fertilizante sint&eacute;tico fueron 20&#45;520 o 30&#45;10&#45;30 g de N&#45;P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>&#45;K<sub>2</sub>O por &aacute;rbol, con incremento progresivo durante tres a&ntilde;os, y desde el 2008 las f&oacute;rmulas fueron 60&#45;15&#45;60 o 90&#45;30&#45;90 seg&uacute;n el tratamiento. Las fuentes fueron urea, superfosfato triple y cloruro de potasio. Las dosis iniciales de pollinaza fueron cero y 1 kg por &aacute;rbol con incremento progresivo hasta llegar a cero y 3 kg por &aacute;rbol en el 2008. Las fechas de aplicaci&oacute;n fueron abril (1/3; 1&#45;1&#45;0 de N, P, K, pollinaza) y agosto (2/3; 0&#45;0&#45;1 N, P, K, pollinaza) de cada a&ntilde;o. El fertilizante de NPK y la pollinaza se aplicaron en las dos zonas de goteo de la hilera de &aacute;rboles, a 20 cm de profundidad. Los durazneros fueron irrigados por surco sin restricci&oacute;n de humedad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con una microestaci&oacute;n meteorol&oacute;gica WatchDog 1000 Series (Caectrum Technologies, Inc.; USA) instalada en el centro de la parcela experimental, equipada con termopares externos, se midi&oacute; cada 15 min la temperatura del aire a 0.20, 1.20, 2.20 y 3.5 m de altura (<a href="#f1">Figura 1</a>), del 17 de noviembre de 2011 al 31 de marzo de 2012. Con esta informaci&oacute;n se calcularon las UF de acuerdo con Vega <i>et al.</i> (1990) (<a href="#c2">Cuadro 2</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v49n5/a8c2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variables evaluadas</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Floraci&oacute;n y amarre de fruto</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los an&aacute;lisis de floraci&oacute;n y amarre de frutos del experimento se realizaron en tres secciones: 1) los efectos del estrato, cultivar tard&iacute;o, cultivar precoz, fertilizante NPK y pollinaza fueron evaluados en los &aacute;rboles unicultivares; 2) los efectos del interinjerto en el cultivar precoz, injerto en el cultivar tard&iacute;o, fertilizante NPK y pollinaza, fueron evaluados en los &aacute;rboles bicultivares; y 3) los efectos del cultivar tard&iacute;o o precoz, fertilizante NPK y pollinaza, fueron evaluados en conjunto. Las variables respuesta en los &aacute;rboles unicultivares se analizaron en el estrato medio inferior &lt;1.5 m y medio superior &gt;1.5 m, y en los bicultivares se analizaron el cultivar tard&iacute;o y el precoz. Se evalu&oacute;: densidad de yemas (yemas m<sup>&#45;1</sup>), apertura floral (%), densidad floral (flores m<sup>&#45;1</sup>), inicio de la floraci&oacute;n (d&iacute;as julianos al 10 % del total de flores abiertas), floraci&oacute;n plena (d&iacute;as julianos al 80 % del total de flores abiertas), final de la floraci&oacute;n (d&iacute;as julianos al 100 % de flores abiertas) y amarre de fruto (%). Para ello se marcaron al azar cinco ramillas mixtas en cada estrato (10 por &aacute;rbol), de todos los tratamientos, a principios de noviembre del 2011 y se determin&oacute; el n&uacute;mero de yemas florales, la longitud, las flores abiertas (cada cuatro d&iacute;as) y el n&uacute;mero de frutos amarrados. El porcentaje de apertura floral fue calculado a partir del 100 % de yemas florales, y el de amarre de fruto a partir del 100 % de flores abiertas. Los d&iacute;as julianos fueron desde el 1 de enero de 2011 al 31 de marzo de 2012.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos de las variables de floraci&oacute;n y amarre de fruto se analizaron mediante ANDEVA (p&#8804;0.05 y p&#8804;0.01) y an&aacute;lisis de regresi&oacute;n mediante el procedimiento de selecci&oacute;n a pasos (Stepwise) (sle= 0.10 sls= 0.05) y variables mudas o dummy. En el estudio se hicieron ANDEVA del factorial 2<sup>5</sup> con una repetici&oacute;n y los grados de libertad del error se obtuvieron de las interacciones de orden mayor, asumiendo que estas son de menor importancia agron&oacute;mica (<a href="#c3">Cuadro 3</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v49n5/a8c3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La acumulaci&oacute;n unidades fr&iacute;o (UF) a lo largo del estarto de los durazneros y las variables respuesta de floraci&oacute;n y amarre de fruto se presentan en tres secciones: 1) en durazneros unicultivares, 2) en durazneros bicultivares, y 3) en el conjunto, esto es composici&oacute;n del cultivar tard&iacute;o, cultivar precoz, fertilizante NPK y pollinaza. En el ANDEVA las fuentes de variaci&oacute;n que tuvieron significancia en las variables respuesta corresponden a las incluidas en las ecuaciones de regresi&oacute;n que se reportan.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Unidades fr&iacute;o</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">A mayor altura en el perfil de &aacute;rbol, la acumulaci&oacute;n de fr&iacute;o fue mayor al final del invierno; 859, 1021, 1035, 1153 UF a 0.2, 1.2, 2.2 y 3.5 m de altura. La diferencia entre 0.2 y 3.5 m fue 294 UF. La temperatura del aire durante el d&iacute;a se increment&oacute; con la disminuci&oacute;n de la altura del &aacute;rbol; la temperatura mayor se detect&oacute; a 0.2 m y la menor a 3.5 m. Las temperaturas altas durante el d&iacute;a tuvieron efecto negativo en la acumulaci&oacute;n de fr&iacute;o; por esto los estratos m&aacute;s altos acumularon m&aacute;s UF que los bajos. Aunque hay evidencias del efecto negativo de las temperaturas altas en la acumulaci&oacute;n de UF (Richardson <i>et al.,</i> 1974; Miranda <i>et al.,</i> 2013; Luedeling <i>et al.,</i> 2013), no hay informaci&oacute;n suficiente de la acumulaci&oacute;n de UF a trav&eacute;s del perfil de los &aacute;rboles frutales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las heladas m&aacute;s intensas se presentaron en el periodo en que a&uacute;n no iniciaba la floraci&oacute;n de las variedades precoces, por lo que no provocaron da&ntilde;os a las flores. Las yemas florales en letargo de los &aacute;rboles a&uacute;n no presentaban la conexi&oacute;n vascular entre el ped&uacute;nculo y el primordio floral (Santiago&#45;Mej&iacute;a, 2014), esta caracter&iacute;stica les confiere la capacidad de sobreenfriamiento y resistencia a las heladas (Ashworth, 1984).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Floraci&oacute;n y amarre de fruto de durazneros unicultivares</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Densidad de yemas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de yemas por metro de ramilla mixta de los durazneros unicultivares tard&iacute;os dependi&oacute; de la interacci&oacute;n cultivar y estrato del &aacute;rbol, mientras que en los precoces dependi&oacute; del cultivar, del estrato del &aacute;rbol y de la interacci&oacute;n fertilizante NPK y pollinaza. La densidad de yemas de Supremo y Zacatecas fue menor en el estrato medio inferior del &aacute;rbol y se increment&oacute; en el superior (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>), con un efecto mayor en Supremo (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8f2.jpg" target="_blank">Figura 2A</a>). Los cultivares precoces, CP&#45;Precoz y Puebla, tambi&eacute;n presentaron densidad mayor de yemas en el estrato medio superior que en el inferior, y Puebla present&oacute; una densidad mayor de yemas que CP&#45;Precoz (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). En ambos cultivares precoces, la f&oacute;rmula baja de NPK (60&#45;15&#45;60 kg por &aacute;rbol por a&ntilde;o) y sin pollinaza aument&oacute; la densidad de yemas comparado con la f&oacute;rmula 90&#45;30&#45;90 kg por &aacute;rbol por a&ntilde;o; pero cuando se aplicaron 3 kg de pollinaza por &aacute;rbol por a&ntilde;o y la f&oacute;rmula baja de NPK, la densidad de yemas se abati&oacute; y fue mejorada con la f&oacute;rmula alta de NPK (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8f2.jpg" target="_blank">Figura 2B</a>). Esto podr&iacute;a indicar que con la dosis baja de NPK y sin pollinaza se obtendr&iacute;an densidades de yemas similares que con la dosis alta de NPK y pollinaza.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estrato medio superior al recibir mayor radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ticamente activa y mejor calidad de luz incrementa la s&iacute;ntesis de fotosintetizados (Gullo <i>et al.,</i> 2014; Marsal <i>et al.,</i> 2014), citocininas (Bernier, 2005) y prote&iacute;nas (Zeevaart, 2008) que estimulan la diferenciaci&oacute;n floral. En cambio las hojas que reciben menor radiaci&oacute;n solar tienen mayor concentraci&oacute;n de giberelinas, que inhiben la diferenciaci&oacute;n floral (Gonz&aacute;lez&#45;Rossia <i>et al.,</i> 2007; Sharp <i>et al.,</i> 2010); esto pudo haber ocurrido en el estrato medio inferior de los &aacute;rboles de duraznero. Aunque, la densidad floral se supone que depende principalmente del genotipo (S&aacute;nchez&#45;P&eacute;rez <i>et al.,</i> 2014), valores de 50 a 120 yemas por metro se han reportado, y est&aacute; relacionada directamente con la producci&oacute;n final de fruto (P&eacute;rez, 2004). El incremento por efecto del estrato (en promedio 2.59 % m&aacute;s en el estrato medio superior que el inferior) tiene implicaciones agron&oacute;micas importantes en regiones de cultivo con presencia de heladas, ya que se reduce la exposici&oacute;n a las temperaturas bajas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Apertura floral</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los durazneros unicultivares tard&iacute;os, el porcentaje de apertura floral de la ramilla mixta dependi&oacute; de las interacciones cultivar y cultivar precoz alternado, y cultivar precoz alternado y fertilizante NPK; mientras que en los unicultivares precoces dependi&oacute; del cultivar tard&iacute;o alternado y de la interacci&oacute;n cultivar por pollinaza (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). La apertura floral de Supremo fue mayor (21.28 %) al alternarse con Puebla que con CP&#45;Precoz con la f&oacute;rmula baja de NPK, 60&#45;15&#45;60 g de N&#45;P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>&#45;K<sub>2</sub>O por &aacute;rbol por a&ntilde;o; pero, con la f&oacute;rmula alta de NPK, 90&#45;30&#45;90 g de N&#45;P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>&#45;K<sub>2</sub>O por &aacute;rbol por a&ntilde;o se abati&oacute; 13.5 %. Mientras, Zacatecas al alternarse con Puebla tuvo efecto depresivo mayor en la apertura floral que con CP&#45;Precoz y con ambas f&oacute;rmulas de fertilizaci&oacute;n, sobre todo con la baja.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La apertura floral de CP&#45;Precoz se increment&oacute; con la aplicaci&oacute;n de 3 kg de pollinaza por &aacute;rbol por a&ntilde;o, tanto al alternarse con Supremo como con Zacatecas (18.5 y 9.7 %). En Puebla increment&oacute; 4 % al alternarse con Zacatecas y con la aplicaci&oacute;n de 3 kg de pollinaza por &aacute;rbol por a&ntilde;o; sin embargo, abati&oacute; 6.7 % su apertura cuando se altern&oacute; con Supremo y con la dosis alta de pollinaza. Algunos cultivares pueden ser m&aacute;s eficientes en la utilizaci&oacute;n de los nutrientes debido a su vigor (Zarrouk <i>et al.,</i> 2005); como CP&#45;Precoz, que es menos vigoroso que Puebla. Adem&aacute;s, Puebla tendr&iacute;a mayor competencia por nutrientes con Supremo que con Zacatecas (Marsal <i>et</i> al., 2014).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Densidad floral</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de yemas florales por metro de ramilla mixta en los durazneros unicultives tard&iacute;os dependi&oacute; del estrato, la variedad y de la interacci&oacute;n entre cultivar y cultivar precoz alternado; en cambio en los durazneros unicultivares precoces dependi&oacute; &uacute;nicamente del cultivar y el cultivar precoz alternado (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). No obstante que Supremo tuvo 16.5 flores m<sup>&#45;1</sup> m&aacute;s que Zacatecas, la densidad floral fue mayor en el estrato medio superior que en el medio inferior (3.5 flores m<sup>&#45;1</sup>) en ambos cultivares; y se increment&oacute; en Supremo al alternarse con Puebla que con CP&#45;Precoz (6.34 flores m<sup>&#45;1</sup>), pero se abati&oacute; en Zacatecas (4.5 flores m<sup>&#45;1</sup>) al alternarse con Puebla que con CP&#45;Precoz. Puebla tuvo 7.9 flores m<sup>&#45;1</sup> m&aacute;s que CP&#45;Precoz, y la densidad floral se increment&oacute; 2.5 flores m<sup>&#45;1</sup> en promedio para ambos cultivares cuando se alternaron con Zacatecas que con Supremo (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cada cultivar tiene respuesta espec&iacute;fica cuando se alterna con otro y depender&aacute; tambi&eacute;n de la fertilizaci&oacute;n, y esta forma de cultivo genera competencia por nutrientes, humedad y radiaci&oacute;n entre los &aacute;rboles que demerita la apertura y la densidad floral (Smith, 1991; Elloumi <i>et al.,</i> 2014). Los cultivares tard&iacute;os que requieren cantidad mayor de fr&iacute;o que los precoces, respondieron al efecto del estrato del &aacute;rbol. El gradiente ascendente de fr&iacute;o acumulado, con la altura del dosel de los durazneros, estuvo directamente relacionado con el n&uacute;mero de flores por metro de rama. El suministro adecuado de fr&iacute;o en duraznero, favorece el proceso normal de morfog&eacute;nesis de los meristemos florales en cambio, la deficiencia de fr&iacute;o les provoca malformaciones (Nava <i>et al.,</i> 2009), como ocurri&oacute; en Zacatecas, que present&oacute; granos de polen abortados y malformados y deficiencias en la apertura floral (Bonhomme <i>et al.,</i> 2005; Okie and Blackburn, 2011). Cuando hay da&ntilde;os por heladas a las flores, el inter&eacute;s agron&oacute;mico se enfoca en incrementar el porcentaje de apertura floral y la densidad de flores; los incrementos mostrados en apertura y densidad floral para cada cultivar pueden significar un incremento sustancial en la producci&oacute;n final de fruto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Periodo de floraci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los durazneros unicultives tard&iacute;os, los d&iacute;as al inicio de la floraci&oacute;n, la floraci&oacute;n plena y el final de la floraci&oacute;n dependieron principalmente del cultivar, y el final de la floraci&oacute;n recibi&oacute; influencia de la interacci&oacute;n cultivar y cultivar precoz alternado; en contraste, estas variables en los cultivares precoces dependieron del estrato del &aacute;rbol y del cultivar mismo. Zacatecas fue m&aacute;s tard&iacute;o (en promedio 22 d&iacute;as) en todo el periodo de floraci&oacute;n que Supremo (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>), pero el final de la floraci&oacute;n se adelant&oacute; 10 d&iacute;as cuando se altern&oacute; con Puebla que con CP&#45;Precoz; quiz&aacute; por una condici&oacute;n de agobio debido a una competencia entre los cultivar (Smith, 1991; Reig <i>et al.,</i> 2013). En cambio, Supremo tuvo un retraso ligero (3 d&iacute;as) en el final de la floraci&oacute;n, cuando se altern&oacute; con Puebla que con CP&#45;Precoz. A pesar que Puebla fue m&aacute;s precoz que CP&#45;Precoz (en promedio 20 d&iacute;as) en el periodo de floraci&oacute;n, el inicio y final de la floraci&oacute;n se retrasaron en el estrato medio superior respecto al bajo (2.6 y 3.3 d&iacute;as, respectivamente) en ambos cultivar (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Esta respuesta pudo deberse al fenotipo, al patr&oacute;n acr&oacute;peto de la floraci&oacute;n (P&eacute;rez, 2004) y al rasgo polig&eacute;nico de heredabilidad alta en la fecha de floraci&oacute;n (S&aacute;nchez&#45;P&eacute;rez <i>et al.,</i> 2014).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Amarre de fruto</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de amarre de fruto en los durazneros unicultivares tard&iacute;os dependi&oacute; del estrato del &aacute;rbol, del cultivar mismo, del cultivar precoz alternado y de la interacci&oacute;n entre estos dos &uacute;ltimos (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>); en cambi&oacute; los durazneros unicultivares precoces solo dependieron del estrato y el cultivar (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Supremo tuvo porcentaje mayor de amarre de fruto que Zacatecas (en promedio 9.5), aun as&iacute;, en ambos cultivares, el amarre de fruto se increment&oacute; 5.5 % en el estrato medio superior con relaci&oacute;n al medio inferior; pero en este disminuy&oacute; el mismo porcentaje cuando los cultivar tard&iacute;os se alternaron con Puebla que con CP&#45;Precoz (<a href="#f3">Figura 3</a>). Puebla y CP&#45;Precoz tuvieron amarre mayor de fruto en el estrato medio superior del &aacute;rbol que el medio inferior (4.3 %), y se increment&oacute; a&uacute;n m&aacute;s cuando se alternaron con Zacatecas que con Supremo (2.8 %).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v49n5/a8f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El incremento del amarre de fruto en el estrato medio superior estuvo estrechamente relacionado con la densidad floral mayor. El amarre de fruto y la densidad floral son favorecidos por la calidad e intensidad lum&iacute;nica (Okie y Blackburn, 2011), aunque este fue en detrimento por la competencia de las variedades alternadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Floraci&oacute;n y amarre de fruto de durazneros bicultivares</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los &aacute;rboles bicultivares los cultivares tard&iacute;os, Supremo y Zacatecas, no fueron afectados por los cultivares precoces que se les injert&oacute;, lo cual pudo deberse a periodos diferentes de diferenciaci&oacute;n floral, floraci&oacute;n y amarre de fruto y que evit&oacute; competencia entre el cultivar tard&iacute;o y precoz en el mismo &aacute;rbol. En contraste, en los cultivares precoces, CP&#45;Precoz y Puebla, la densidad de yemas florales y el periodo de floraci&oacute;n fueron afectados por los cultivares en los que estaban injertadas (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Densidad de yemas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el estrato medio superior de los cultivares precoces de los durazneros bicultivares el n&uacute;mero de yemas por metro lineal de ramilla mixta dependi&oacute; del cultivar y de la interacci&oacute;n entre cultivar tard&iacute;o como interinjerto (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>). Puebla en promedio tuvo 27.1 yemas m<sup>&#45;1</sup> m&aacute;s que CP&#45;Precoz. Ambos cultivares, sin pollinaza e injertados en Supremo tuvieron una densidad mayor de yemas (13.4 yemas m&aacute;s m<sup>&#45;1</sup>) que cuando se injertaron en Zacatecas; y con 3 kg de pollinaza por &aacute;rbol por a&ntilde;o, la densidad de yemas se increment&oacute; de 49.4 a 55.9 yemas m<sup>&#45;1</sup> cuando fueron injertados en Zacatecas que en Supremo, pero sin alcanzar las 61.4 yemas m<sup>&#45;1</sup> cuando fueron injertados con Supremo y sin pollinaza. Supremo como interinjerto al parecer favoreci&oacute; una mejor distribuci&oacute;n de la biomasa (Gullo <i>et al.,</i> 2014), evitando la competencia entre el crecimiento vegetativo y la diferenciaci&oacute;n floral en los cultivares precoces (Chalmers <i>et al.,</i> 1981; Aloni <i>et al.,</i> 2010). Este efecto puede ser mejorado con una fertilizaci&oacute;n adecuada para cada cultivar (Nario <i>et al.,</i> 2003).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Periodo de floraci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los cultivares precoces de los durazneros bicultivares, la fecha de floraci&oacute;n fue afectada por el cultivar y por la interacci&oacute;n entre cultivar tard&iacute;o como interinjerto y cultivar. A pesar que Puebla fue m&aacute;s precoz que CP&#45;Precoz (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>), atras&oacute; el inicio y la plena floraci&oacute;n cuando se injert&oacute; en Supremo que en Zacatecas (15.7 y 9.7 d&iacute;as, respectivamente); en cambio CP&#45;Precoz los atras&oacute; en menor grado 3.8 y 7.6 d&iacute;as, respectivamente, cuando se injert&oacute; en Zacatecas que en Supremo (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8f4.jpg" target="_blank">Figuras 4 A</a> y <a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8f4.jpg" target="_blank">B</a>). La interacci&oacute;n de los cultivares comerciales con los interinjertos o injertos puede modificar el periodo de floraci&oacute;n (Carrera y Gomez&#45;Aparasi, 1998; Tomaz <i>et al.,</i> 2010; Ghrab <i>et al.,</i> 2014). El retraso del periodo de la floraci&oacute;n de Puebla signific&oacute; evadir cinco heladas no severas al inicio de la floraci&oacute;n y tres en floraci&oacute;n plena; en el periodo de retras&oacute; para CP&#45;Precoz no ocurrieron heladas. Aunque las heladas que ocurrieron en este periodo cr&iacute;tico no causaron da&ntilde;os, el retraso de la floraci&oacute;n puede significar que la producci&oacute;n de fruto se salve con la ocurrencia de heladas m&aacute;s severas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Efecto de la composici&oacute;n varietal en la floraci&oacute;n y amarre de fruto de cultivares tard&iacute;os</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Floraci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los cultivares tard&iacute;os no hubo diferencias en la densidad de yemas, apertura floral, densidad floral, inicio y plena floraci&oacute;n por efecto de la composici&oacute;n varietal del &aacute;rbol; pero s&iacute; en el final de la floraci&oacute;n y amarre de fruto (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c7.jpg" target="_blank">Cuadro 7</a>). A pesar que Supremo es menos tard&iacute;o que Zacatecas, el final de la floraci&oacute;n se retras&oacute; en promedio 8 d&iacute;as en los durazneros bicultivares que en los unicultivares, con un efecto mayor de 12 d&iacute;as con la f&oacute;rmula alta 90&#45;30&#45;90 g de N&#45;P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>&#45;K<sub>2</sub>O por &aacute;rbol por a&ntilde;o. La respuesta de Zacatecas fue variable, con la f&oacute;rmula baja de N&#45;P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>&#45;K<sub>2</sub>O, 60&#45;15&#45;60, el final de la floraci&oacute;n se adelant&oacute; 4 d&iacute;as en los &aacute;rboles bicultivares con relaci&oacute;n a los unicultivares, y con la alta se retras&oacute; 8 d&iacute;as, pero solo super&oacute; un d&iacute;a a la f&oacute;rmula baja de NPK (<a href="#f5">Figura 5</a>). Aunque durante el periodo de retraso del final de la floraci&oacute;n en Supremo y Zacatecas no se present&oacute; alguna helada, en retrasos similares puede significar el logro de la producci&oacute;n (Pendergrass <i>et al.,</i> 2000).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v49n5/a8f5.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Amarre de fruto</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar que Supremo tuvo 8.3 % m&aacute;s amarre de fruto que Zacatecas, ambos cultivares lo incrementaron 1.8 % en promedio en los durazneros tard&iacute;os bicultivares que los unicultivares (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c7.jpg" target="_blank">Cuadro 7</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Efecto de la composici&oacute;n cultivar en la floraci&oacute;n y amarre de fruto de cultivares precoces</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Floraci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las cultivares precoces no hubo diferencias en la densidad de yemas, pero s&iacute; en la apertura, densidad floral y periodo de floraci&oacute;n por efecto de la composici&oacute;n cultivar del &aacute;rbol (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c8.jpg" target="_blank">Cuadro 8</a>). Con Supremo los cultivares precoces tuvieron en promedio 15.3 % m&aacute;s flores abiertas en los &aacute;rboles bicultivares que en los unicultivares; mientras que con Zacatecas la apertura floral de los cultivares precoces fue 3.8 % mayor en los durazneros unicultivares. Adem&aacute;s, CP&#45;Precoz increment&oacute; 10.9 % su apertura floral con 3 kg de pollinaza por &aacute;rbol por a&ntilde;o, pero en Puebla esta dosis de pollinaza tuvo efecto depresivo en la apertura floral, 3.8 % menos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Puebla tuvo en promedio 9.6 flores m<sup>&#45;1</sup> m&aacute;s que CP&#45;Precoz (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8c8.jpg" target="_blank">Cuadro 8</a>), injertado sobre Supremo (composici&oacute;n bicultivar) tuvo 20 flores m<sup>&#45;1</sup> m&aacute;s que en forma alternada (composici&oacute;n unicultivar); injertado sobre Zacatecas tambi&eacute;n tuvo 1 flor m<sup>&#45;1</sup> m&aacute;s que alternado, pero 6.6 flores m<sup>&#45;1</sup> menos que injertado en Supremo. CP&#45;Precoz tuvo la mayor densidad floral (11.6 flores m<sup>&#45;1</sup>) cuando se altern&oacute; a Zacatecas, injertado en Supremo la densidad floral fue mayor (3.6 flores m<sup>&#45;1</sup> m&aacute;s) que alternado a &eacute;l (<a href="#f6">Figura 6</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v49n5/a8f6.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los durazneros bicultivares <i>versus</i> los unicultivares Puebla injertado sobre Supremo retras&oacute; 16 d&iacute;as el inicio (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8f7.jpg" target="_blank">Figura 7A</a>) y 22 el final (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8f7.jpg" target="_blank">Figura 7B</a>) de la floraci&oacute;n, e injertado en Zacatecas no modific&oacute; la fecha de inicio de floraci&oacute;n, pero si retras&oacute; 10 d&iacute;as el final de la floraci&oacute;n, aunque 14 d&iacute;as menos que con Supremo. En cambio CP&#45;Precoz alternado con Zacatecas el inicio de la floraci&oacute;n fue atrasado 4.4 d&iacute;as en los &aacute;rboles unicultivares respecto a los bicultivares (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8f7.jpg" target="_blank">Figura 7A</a>), pero esta respuesta se invirti&oacute; en la fecha del final de la floraci&oacute;n, hubo un retraso de un d&iacute;a en los &aacute;rboles bicultivares en relaci&oacute;n a los unicultivares. El comportamiento del inicio y final de la floraci&oacute;n fue similar cuando CP&#45;Precoz se injert&oacute; en Supremo pero en menor grado (<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8f7.jpg" target="_blank">Figuras 7 A</a>&#45;<a href="/img/revistas/agro/v49n5/a8f7.jpg" target="_blank">B</a>). En Puebla el retraso del inicio y final de la floraci&oacute;n implic&oacute; la evasi&oacute;n de cinco y una heladas no severas, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Amarre de fruto</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Puebla injertado sobre Supremo en la composici&oacute;n bicultivar duplic&oacute; el amarre de fruto que alternado en la unicultivar, 16.4 y 7.9 %; aunque fue en promedio 3.4 % mayor ya sea injertado o alternado con Zacatecas. CP&#45;Precoz injertado sobre Supremo tambi&eacute;n increment&oacute; 3.4 % el amarre de fruto que de forma alternada; sin embargo, cuando se injert&oacute; sobre Zacatecas se abati&oacute; de 14.2 a 0.8 %. Una combinaci&oacute;n correcta de interinjerto y el cultivar induce a un equilibrio fisiol&oacute;gico que incrementa la producci&oacute;n de frutos debido a la distribuci&oacute;n mejor de nutrientes y fotosintatos (Stevens y Weswood, 1984; Marra <i>et al.</i> 2013; Gullo <i>et al.,</i> 2014); pero en algunos casos el portainjerto puede reducir la producci&oacute;n de frutos (Scarpare <i>et al.</i> 2000; Giorgi <i>et al.,</i> 2005).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el per&iacute;odo de floraci&oacute;n, cultivares precoces y tard&iacute;os de duraznero se sometieron a la composici&oacute;n cultivar del &aacute;rbol y a la fertilizaci&oacute;n con NPK y pollinaza, y hubo un gradiente ascendente de acumulaci&oacute;n de unidades fr&iacute;o del estrato medio inferior al medio superior del &aacute;rbol, con apertura y densidad floral mayores en el estrato medio superior del &aacute;rbol.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La composici&oacute;n bicultivar del duraznero comparado con el unicultivar, retras&oacute; el final de la floraci&oacute;n de Supremo, con un efecto mayor con la f&oacute;rmula alta de NPK, e increment&oacute; el amarre de fruto de Supremo y Zacatecas. Adem&aacute;s, en los cultivares precoces injertados en Supremo, la apertura floral se increment&oacute; con un efecto mayor en CP&#45;Precoz al aplicar pollinaza; en Puebla retras&oacute; el inicio de la floraci&oacute;n; en Puebla y CP&#45;Precoz retras&oacute; el final de la floraci&oacute;n, e increment&oacute; el amarre de fruto en Puebla y CP&#45;Precoz.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En durazneros compuestos de un cultivar precoz en el estrato medio superior injertado sobre un cultivar tard&iacute;o (composici&oacute;n bicultivar) con una fertilizaci&oacute;n adecuada de NPK y pollinaza, se retrasar&oacute; la floraci&oacute;n e increment&oacute; el amarre de fruto, en comparaci&oacute;n con los durazneros precoces (composici&oacute;n unicultivar) alternados con tard&iacute;os.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque las heladas a las que se expusieron los durazneros no fueron severas, la composici&oacute;n bicultivar se muestra como una estrategia prometedora para evitar o disminuir los da&ntilde;os por heladas de radiaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aloni, B., R. Cohen, L. Karni, H. Aktas, and M. Edelstein. 2010. Hormonal signaling in rootstock&#151;scion interactions. Sci. Hort. 127: 119&#45;126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601234&pid=S1405-3195201500050000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ashworth, E. N. 1984. Xylem development in <i>Prunus</i> flower buds and the relationship to deep supercoiling. Plant Physiol. 74: 862&#45;865.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601236&pid=S1405-3195201500050000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barrales, D. J. S., M. Livera M., V. Gonz&aacute;lez H., C. B. Pe&ntilde;a V., J. Kohashi S. y F. Castillo G. 2002. Relaciones t&eacute;rmicas en el sistema suelo&#45;planta&#45;atm&oacute;sfera durante la incidencia del fen&oacute;meno de enfriamiento o helada. Rev. Fitotec. Mex. 25: 289&#45;297.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601238&pid=S1405-3195201500050000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bernier, G. 2005. The florigen quest: classical developments. Flower Newslett 40: 4&#45;11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601240&pid=S1405-3195201500050000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bonhomme, M., R. Rageau, A. Lacointe and M. Gendraud. 2005. Influences of cold deprivation during dormancy on carbohydrate contents of vegetative and floral promordia and nearby structures of peach buds (<i>Prunus persica</i> L. Batch). Sci. Hort. 105: 223&#45;240.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601242&pid=S1405-3195201500050000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Carrera, M. and J. Gomez&#45;Aparasi. 1998. Rootstock influence on the performance of the peach variety 'Catherine'. Acta Hortic. 465: 573&#45;578.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601244&pid=S1405-3195201500050000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Chalmers, D. J., P. D. Mitchell, and L. Van Heek. 1981. Control of peach tree growth and productivity by regulated water supply, tree density, and summer pruning. J. Am. Soc. Hort. Sci. 106: 307&#45;312.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601246&pid=S1405-3195201500050000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cort&eacute;s, J. I. F., A. Turrent F., P. D&iacute;az V., R. Hern&aacute;ndez E., R. Mendoza R., y E. Aceves. 2005. Manual para el establecimiento y manejo del sistema milpa intercalada con &aacute;rboles frutales (MIAF) en laderas. SAGARPA&#45;Colegio de Postgraduados. pp: 1&#45;11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601248&pid=S1405-3195201500050000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Elloumi, O., M. Ghrab, and M. B. Mimoun. 2014. Effects of flower buds removal on seasonal starch storage and mobilization in fruiting and non&#45;fruiting branches of pistachio trees cv. Mateur under dry and warm climate. Sci. Hort. 172: 19&#45;25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601250&pid=S1405-3195201500050000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Giorgi, M., F. Capocasa, J. Scalzo, G. Murri, M. Battino, and B. Mezzetti. 2005. The rootstock effects on plant adaptability, production, fruit quality, and nutrition in the peach (cv. 'Suncrest'). Sci. Hort. 107: 36&#45;42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601252&pid=S1405-3195201500050000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez&#45;Rossia, D., C. Reig, M. Juan, and M. Agust&iacute;. 2007. Horticultural factors regulating effectiveness of GA3 inhibiting flowering in peaches and nectarines (<i>Prunus persica</i> L. Batsch). Sci. Hort. 111: 352&#45;357.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601254&pid=S1405-3195201500050000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Govaerts, B., M. G. Barrera&#45;Franco, A. Lim&oacute;n&#45;Ortega, P. Mu&ntilde;oz&#45;Jim&eacute;nez, D.K. Sayre, y J. Deckers. 2008. Clasificaci&oacute;n y evaluaci&oacute;n edafol&oacute;gica de tres sitios experimentales del altiplano central de M&eacute;xico. Tropicultura 26: 2&#45;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601256&pid=S1405-3195201500050000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ghrab, M., M. Ben M., M. Moncef M., and N. Ben M. 2014. Chilling trends in a warm production area and their impact on flowering and fruiting of peach trees. Sci. Hort. 178: 87&#45;94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601258&pid=S1405-3195201500050000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gullo, G., A. Motisi, R. Zappia, A. Dattola, J. Diamanti, and B. Mezzetti. 2014. Rootstock and fruit canopy position affect peach &#91;<i>Prunus persica</i> (L.) Batsch&#93; (cv. Rich May) plant productivity and fruit sensorial and nutritional quality. Food Chem. 153: 234&#45;242.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601260&pid=S1405-3195201500050000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kempthome, O. 1979. The design and analysis of experiments. John Wiley &amp; Sons. New York , N. Y., U.S.A., 631 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601262&pid=S1405-3195201500050000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lhomme, J.P., J.J. Vacher, and A. Rocheteau. 2007. Estimating downward long&#45;wave radiation on the Andean Altiplano. Agricult. Forest Meterol. 145: 139&#45;148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601264&pid=S1405-3195201500050000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Luedeling, E., L. Guo, J. Dai, C. Leslie, and M. M. Blanke. 2013.&nbsp;Differential responses of trees to temperature variation during the chilling and forcing phases. Agricult. Forest Meterol. 181: 33&#45;42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601266&pid=S1405-3195201500050000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Malcolm, P. J., P. Holford, I. Barchia, and W. M. McGlasson. 2014.&nbsp;High and low root zone temperatures at bud&#45;break reduce growth and influence dry matter partitioning in peach rootstocks. Sci. Hort. 171: 83&#45;90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601268&pid=S1405-3195201500050000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marra, F. P., R. Lo Bianco, M. La Mantia, and T. Caruso. 2013. Growth, yield and fruit quality of 'Tropic Snow' peach on size&#45;controlling rootstocks under dry Mediterranean climates. Sci. Hort. 160: 274&#45;282.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601270&pid=S1405-3195201500050000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marsal, J., S. Johnson, J. Casadesus, G. Lopez, J. Girona, and C. St&ouml;ckle. 2014. Fraction of canopy intercepted radiation relates differently with crop coefficient depending on the season and the fruit tree species. Agricult. Forest Meterol. 184: 1&#45;11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601272&pid=S1405-3195201500050000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Miranda, C., L. G. Santesteban, and J. B. Royo, 2013. Evaluation and fitting of models for determining peach phenological stages at a regional scale. Agricult. Forest Meterol. 178&#45;179: 129&#45;139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601274&pid=S1405-3195201500050000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nava, G., G. Dalmago, H. Bergamaschi, R. Paniz, R. dos Santos, and G. Marodin. 2009. Effect of high temperatures in preblooming and blooming periods on ovulo formation, pollen grains and yield of 'Granada' peach. Sci. Hort. 122: 37&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601276&pid=S1405-3195201500050000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nario, A., I. Pino, F. Zapata, M. P. Albornoz, and P. Baherle. 2003. Nitrogen (15N) fertiliser use efficiency in peach <i>(Prunus persica</i> L.) cv. Goldencrest trees in Chile. Sci. Hort. 97: 279&#45;287.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601278&pid=S1405-3195201500050000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Okie, W. R., and B. Bryan. 2011. Interactive effects of light and chilling on peach flower and leaf budbreak. HortScience 46: 1056&#45;1062.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601280&pid=S1405-3195201500050000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pendergrass, R., R. K. Roberts, D. E. Deyton, and C. E. Sams. 2000. Economics of using soybean oil to reduce peach freeze damage and thin fruit. HortTechnology 10: 211&#45;217.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601282&pid=S1405-3195201500050000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">P&eacute;rez, S. 2004. Yield stability of peach germplasm differing in dormancy and blooming season in the Mexican subtropics. Sci. Hort. 100: 15&#45;21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601284&pid=S1405-3195201500050000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reig, G., S. Alegre, F. Gatius, and I. Iglesias. 2013. Agronomical performance under Mediterranean climatic conditions among peach &#91;<i>Prunuspersica</i> L. (Batsch)&#93; cultivars originated from different breeding programmes. Sci. Hort. 150: 267&#45;277.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601286&pid=S1405-3195201500050000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Richardson, E. A., S. D. Seeley, and D.R. Walker. 1974. A model for estimating the completion of rest for 'Redhaven' and 'Elberta' peach trees. HortScience 9: 331&#45;332.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601288&pid=S1405-3195201500050000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Santiago&#45;Mej&iacute;a H. 2014. El sistema agroforestal Milpa Intercalada con &Aacute;rboles Frutales (MIAF): composici&oacute;n varietal del &aacute;rbol y fertilizaci&oacute;n de durazno en condiciones de heladas. Tesis doctoral. Colegio de Postgraduados, Montecillo, M&eacute;xico. 75 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601290&pid=S1405-3195201500050000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&aacute;nchez&#45;P&eacute;rez, R., J. del Cueto, F. Dicenta and P. Mart&iacute;nez&#45;G&oacute;mez. 2014. Recent advancements to study flowering time in almond and other <i>Prunus</i> species. Front Plant Sci. Lausanne, Switzerland. 334 p.</font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Scarpare, F. J. A., R. A. Kluge, F. V. Filho, J. T.Neto, e A. P. Jacomino. 2000. Comportamento de duas cultivares de pesseguerio com interenxerto da maeixeira 'Junu&aacute;ria'. Pesq. Agropec. Bras. 35: 757&#45;765.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601293&pid=S1405-3195201500050000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sharp, R. G., M. A. Else, W. J. Davies, and R. W. Cameron. 2010. Gibberellin&#45;mediated suppression of floral initiation in the long&#45;day plant <i>Rhododendron</i> cv. Hatsugiri. Sci. Hort. 124: 231&#45;238.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601295&pid=S1405-3195201500050000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Smith, M.W. 1991. Influence of tree spacing on performance of 'Garnet Beauty' peach. Sci. Hort. 48: 52&#45;60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601297&pid=S1405-3195201500050000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Stevens, G., and M. N. Weswood. 1984. Fruit set and cytokinin&#45;like activity in the xylem sap of sweet cherry <i>(Prunus avium)</i> as affected by rootstock. Physiol. Plant. 61: 464&#45;468.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601299&pid=S1405-3195201500050000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tomaz, Z. F. P., C. S. Madruga L., M. Aldrighi G., L. Rufato, and A. De Rossi R. 2010. Crescimento vegetativo, flora&ccedil;&atilde;o e frutifica&ccedil;&atilde;o efetiva do pessegueiro 'Jubileu' submetido a diferentes comprimentos de interenxertos. Pesq. Agropec. Bras. 45: 973&#45;979.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601301&pid=S1405-3195201500050000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vega, N. R., L. A. Aceves N., J. Trujillo A., y R. Arriaga R. 1990. Generaci&oacute;n y aplicaci&oacute;n de modelos agroclim&aacute;ticos a la fenolog&iacute;a de la palomilla de la manzana <i>Cydia pomonella</i> L. (Lepidoptera: Tortricidae), en Canatl&aacute;n, Durango. Agrociencia 24: 89&#45;100.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601303&pid=S1405-3195201500050000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zarrouk, O., Y. Gogorcena, J. G&oacute;mez&#45;Aparisi, J.A. Betr&aacute;n, and M.A. Moreno. 2005. Influence of almondXpeach hybrids rootstocks on flower and leaf mineral concentration, yield and vigour of two peach cultivars. Sci. Hort. 106: 502&#45;514.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601305&pid=S1405-3195201500050000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zeevaart, J. AD. 2008. Leaf&#45;produced floral signals. Curr. Opin. Plant Biol. 11:541&#45;547.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=601307&pid=S1405-3195201500050000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="nota" id="nota"></a>Nota</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>6</sup> Jos&eacute; Isabel Cort&eacute;s Flores, profesor investigador titular del Programa en Edafolog&iacute;a del Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo (correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:jicortes@colpos.mx">jicortes@colpos.mx</a>).</font></p>      ]]></body><back>
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