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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis de sensibilidad global de un modelo de lechugas (Lactuca sativa L.) cultivadas en invernadero]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Sensitivity analysis of a mathematical model is relevant, since it determines how the uncertainty of the model outputs can be assigned to its variables of input. So far local methods are applied based on the calculation of partial derivatives for models of greenhouse crops. However, the main drawback of the local sensitivity analysis is that it provides information only at the base point where the derivatives are calculated, without taking into account the rest of the interval of variation of input factors. To overcome these limitations, approaches of global sensitivity analysis are being developed such as scatter plots, standardized regression coefficients, methods based on the calculation of variances, the test of elementary effects and Monte Carlo filtering. In the present study, a global sensitivity analysis was performed based on variances to a greenhouse lettuce crop (Lactuca sativa L.) growth model. First, probability density functions were defined for all model parameters. Then, 5000 Monte Carlo simulations were developed by the Fourier amplitude sensitivity test (FAST) method to calculate the first-order sensitivity indices and those of total order. With Sobol's method 3000 Monte Carlo simulations were used to calculate both sensitivity indices. The Simlab program (version 3.2) was used for sensitivity analysis and Matlab to perform all simulations. Both the FAST and Sobol method allowed to determine that the most important parameters for total dry biomass of the model are the leaf conductance coefficient of CO2 (&#963;), photosynthetic efficiency coefficient (&#949;), the reference temperature (T*), the osmotic pressure of the vacuoles (&#960;v) and the maintenance respiration coefficient (k).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Fitociencia</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>An&aacute;lisis de sensibilidad global de un modelo de lechugas (<i>Lactuca sativa</i> L.) cultivadas en invernadero</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Global sensitivity analysis of a greenhouse lettuce (<i>Lactuca sativa</i> L.) crop model</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Irineo L. L&oacute;pez&#45;Cruz<sup>*</sup>, Raquel Salazar&#45;Moreno, Abraham Rojano&#45;Aguilar, Agust&iacute;n Ruiz&#45;Garc&iacute;a</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Postgrado en Ingenier&iacute;a Agr&iacute;cola y Uso Integral del Agua. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. 56230. Km. 38.5, carretera M&eacute;xico&#45;Texcoco. Chapingo, M&eacute;xico.</i> (<a href="mailto:ilopez@correo.chapingo.mx">ilopez@correo.chapingo.mx</a>). <i><sup>*</sup> Autor responsable.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: noviembre, 2011.    <br> 	Aprobado: abril, 2012.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de sensibilidad de un modelo matem&aacute;tico es relevante ya que permite determinar como la incertidumbre de las salidas del modelo puede ser asignada a sus variables de entrada. Hasta ahora se aplican m&eacute;todos locales basados en el c&aacute;lculo de derivadas parciales para modelos de cultivos en invernadero. Sin embargo, la limitante principal del an&aacute;lisis de sensibilidad local es que proporciona informaci&oacute;n &uacute;nicamente en el punto base donde las derivadas son calculadas, sin tomar en cuenta el resto del intervalo de variaci&oacute;n de los factores de entrada. Para superar estas limitaciones se desarrollan enfoques de an&aacute;lisis de sensibilidad global como gr&aacute;ficas de dispersi&oacute;n, coeficientes de regresi&oacute;n estandarizados, m&eacute;todos basados en el c&aacute;lculo de varianzas, la prueba de efectos elementales y el filtrado de Monte Carlo. En el presente estudio se desarroll&oacute; un an&aacute;lisis de sensibilidad global basado en varianzas a un modelo de crecimiento para lechugas <i>(Lactuca sativa</i> L.) cultivadas en invernadero. Primero se definieron las funciones de densidad de probabilidad para todos los par&aacute;metros del modelo. Despu&eacute;s se desarrollaron 5000 simulaciones Monte Carlo con el m&eacute;todo ampliado de Fourier (FAST) para calcular los &iacute;ndices de sensibilidad de primer orden, y los de orden total. Con el m&eacute;todo de Sobol se usaron 3000 simulaciones Monte Carlo para calcular ambos &iacute;ndices de sensibilidad. El programa Simlab (versi&oacute;n 3.2) se us&oacute; para el an&aacute;lisis de sensibilidad y Matlab para realizar todas las simulaciones. Tanto el m&eacute;todo FAST como el de Sobol permitieron determinar que los par&aacute;metros m&aacute;s importantes para la biomasa seca total del modelo son el coeficiente de conductancia foliar de CO<sub>2</sub> <i>(&#963;),</i> el coeficiente de eficiencia fotosint&eacute;tica (<i>&#949;</i>), la temperatura de tefetencia (<i>T</i>*), la presi&oacute;n osm&oacute;tica de las vacuolas <i>(&#960;<sub>v</sub>)</i> y el coeficiente de respiraci&oacute;n de mantenimiento <i>(k).</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave</b>: funci&oacute;n de densidad de probabilidades, m&eacute;todo de muestreo, modelo din&aacute;mico, simulaci&oacute;n, <i>Lactuca sativa</i> L.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sensitivity analysis of a mathematical model is relevant, since it determines how the uncertainty of the model outputs can be assigned to its variables of input. So far local methods are applied based on the calculation of partial derivatives for models of greenhouse crops. However, the main drawback of the local sensitivity analysis is that it provides information only at the base point where the derivatives are calculated, without taking into account the rest of the interval of variation of input factors. To overcome these limitations, approaches of global sensitivity analysis are being developed such as scatter plots, standardized regression coefficients, methods based on the calculation of variances, the test of elementary effects and Monte Carlo filtering. In the present study, a global sensitivity analysis was performed based on variances to a greenhouse lettuce crop <i>(Lactuca sativa</i> L.) growth model. First, probability density functions were defined for all model parameters. Then, 5000 Monte Carlo simulations were developed by the Fourier amplitude sensitivity test (FAST) method to calculate the first&#45;order sensitivity indices and those of total order. With Sobol's method 3000 Monte Carlo simulations were used to calculate both sensitivity indices. The Simlab program (version 3.2) was used for sensitivity analysis and Matlab to perform all simulations. Both the FAST and Sobol method allowed to determine that the most important parameters for total dry biomass of the model are the leaf conductance coefficient of CO<sub>2</sub> <i>(&#963;),</i> photosynthetic efficiency coefficient (<i>&#949;</i>), the reference temperature (<i>T</i>*), the osmotic pressure of the vacuoles <i>(&#960;<sub>v</sub>)</i> and the maintenance respiration coefficient <i>(k).</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words</b>: probability density function, sampling method, dynamic model, simulation, <i>Lactuca sativa</i> L.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos para crecimiento y desarrollo de cultivos bajo ambiente controlado son necesarios para optimizar y controlar estos biosistemas. Una vez que se desarrolla un modelo din&aacute;mico, el an&aacute;lisis de sensibilidad estudia la determinaci&oacute;n de la incertidumbre de las variables de salida a diferentes fuentes de incertidumbre de sus entradas (Saltelli <i>et al.,</i> 2000; Saltelli <i>et al.,</i> 2004; Saltelli <i>et al.,</i> 2008). En modelos din&aacute;micos, los factores de entrada son las condiciones iniciales de las ecuaciones diferenciales, las variables de entrada y los par&aacute;metros. En general, en un modelo se puede realizar un an&aacute;lisis de sensibilidad local o global. Hasta ahora se ha aplicado el an&aacute;lisis de sensibilidad local para analizar el comportamiento de modelos del clima de los invernaderos, as&iacute; como modelos para crecimiento y desarrollo de los cultivos (van Henten y van Straten, 1994; L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al.,</i> 2004; Mathieu <i>et al.,</i> 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de sensibilidad local calcula las derivadas parciales de las funciones de salida con respecto a las variables de entrada. Los par&aacute;metros de entrada son alterados dentro de un intervalo peque&ntilde;o de variaci&oacute;n fraccional alrededor de un valor nominal y se aplica el principio de an&aacute;lisis de un factor a la vez. Sin embargo, la principal limitante del enfoque local es que las derivadas parciales proporcionan informaci&oacute;n solamente del punto base donde son calculadas y no exploran todo el espacio de los par&aacute;metros de entrada. Adem&aacute;s, cuando el modelo contiene funciones discontinuas, las derivadas no pueden ser calculadas. Ahora hay an&aacute;lisis de sensibilidad global que superan las limitaciones del an&aacute;lisis local, tales como coeficientes de regresi&oacute;n estandarizados, gr&aacute;ficas de dispersi&oacute;n, la prueba de efectos elementales (m&eacute;todo de Morris), m&eacute;todos basados en el c&aacute;lculo de la varianza, y filtrado de Monte Carlo (Monod <i>et al.,</i> 2006; Saltelli <i>et al.,</i> 2006; Saltelli <i>et al.,</i> 2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A diferencia de los m&eacute;todos de an&aacute;lisis de sensibilidad local, los enfoques de sensibilidad global asignan la incertidumbre de la variable de salida a la incertidumbre de los factores de entrada, mediante el enfoque de muestreo de funciones de densidad de probabilidad (PDFs) asociadas a las variables de entrada. En este caso, todos los par&aacute;metros se var&iacute;an simult&aacute;neamente y las sensibilidades se calculan sobre el rango de variaci&oacute;n completo de los factores de entrada. Aunque hay varios m&eacute;todos para llevar a cabo el an&aacute;lisis de sensibilidad global (Saltelli <i>et al</i>., 2000; Makowski <i>et al</i>., 2006), dos enfoques muy usados son la prueba de sensibilidad de amplitud de Fourier (FAST) y el m&eacute;todo de Sobol (Cariboni <i>et al</i>., 2007; Saltelli <i>et al</i>., 2008). Sus ventajas son: tomar en cuenta el efecto de la PDF de cada factor, considerar el efecto de la variaci&oacute;n simultanea de todos los factores, no requerir que el modelo sea aditivo o lineal y pueden tratar factores agrupados (Saltelli <i>et al</i>., 2004). Tanto el m&eacute;todo ampliado FAST (Saltelli <i>et al</i>., 1999) como el de Sobol permiten descomponer la varianza de la salida usando simulaci&oacute;n Monte Carlo. Los &iacute;ndices de sensibilidad global representan la contribuci&oacute;n de cada factor de entrada (par&aacute;metro del modelo) a la varianza de la salida y pueden ser de primer orden y de sensibilidad total. Los &iacute;ndices de primer orden miden la influencia promedio de un factor sobre la salida del modelo, pero no toman en cuenta los efectos de interacci&oacute;n para el factor analizado. Los &iacute;ndices totales calculan la suma de los &iacute;ndices factoriales que involucran al factor considerado. Hay reportes de an&aacute;lisis de sensibilidad global para modelos de crecimiento de cultivos en campo abierto pero no para cultivos bajo ambiente controlado (invernadero). Lamboni <i>et al</i>. (2009) realizaron un an&aacute;lisis de sensibilidad basado en componentes principales a dos modelos de cultivos. Confalonieri (2010) us&oacute; el m&eacute;todo de Morris y simulaci&oacute;n Monte Carlo para estudiar el comportamiento de los modelos de cultivos WOFOST y CropSyst. Varela <i>et al</i>. (2010) usaron el m&eacute;todo FAST ampliado para estudiar el comportamiento del modelo de cultivos STICS.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La hip&oacute;tesis del presente estudio fue que un an&aacute;lisis de sensibilidad global, aplicado para conocer el efecto de los par&aacute;metros de un modelo matem&aacute;tico sobre las variables de estado y salida, puede proporcionar mayor informaci&oacute;n del comportamiento del modelo que un an&aacute;lisis de sensibilidad local. Los objetivos del presente estudio fueron: 1) realizar el an&aacute;lisis de sensibilidad global basado en el c&aacute;lculo de las varianzas para los par&aacute;metros de un modelo de crecimiento de lechugas (<i>Lactuca sativa</i> L.) cultivadas en invernadero, usando datos recolectados en Chapingo, M&eacute;xico; 2) comparar los resultados obtenidos contra otros reportados para un an&aacute;lisis de sensibilidad local del mismo modelo (L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al</i>., 2004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>El modelo NICOLET B3</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo para crecimiento de lechugas NICOLET B3 (Seginer <i>et al</i>., 1998; Seginer <i>et al</i>., 1999) es descrito por L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al</i>. (2004) y se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de sensibilidad local para sus par&aacute;metros. El modelo NICOLET B3 predice el comportamiento de carbono estructural (biomasa celular estructural) y carbono no estructural (biomasa celular no estructural) a nivel celular mediante dos ecuaciones din&aacute;micas y estima tambi&eacute;n el contenido de nitratos en estado estacionario, a partir de la concentraci&oacute;n de carbono y nitr&oacute;geno en las vacuolas. Los par&aacute;metros analizados en el presente estudio se muestran en el <a href="/img/revistas/agro/v46n4/a6c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>; los &uacute;ltimos seis coeficientes no fueron considerados en el estudio de L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al</i>. (2004). El mismo modelo NICOLET B3 utilizado para el an&aacute;lisis de sensibilidad local fue usado en el presente estudio.</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Metodolog&iacute;a del an&aacute;lisis de sensibilidad global</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un an&aacute;lisis de sensibilidad global considera los pasos siguientes (Saltelli <i>et al</i>., 2000; Saltelli <i>et al</i>., 2004; Saltelli <i>et al</i>., 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Paso 1. Especificaci&oacute;n de objetivos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio se desea determinar que par&aacute;metros del modelo NICOLET B3 tienen mayor o menor influencia sobre las variables de estado carbono en las vacuolas y carbono estructural, y para la variable de salida peso seco total, que son predichas por el modelo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Paso 2. Selecci&oacute;n de los factores a analizar</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores de entrada fueron los par&aacute;metros del modelo NICOLET B3 (<a href="/img/revistas/agro/v46n4/a6c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>) y los factores de salida fueron las variables de estado del modelo: carbono en las vacuolas y carbono en la estructura celular, adem&aacute;s de la variable biomasa total.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Paso 3. Selecci&oacute;n de las funciones de densidad de probabilidad (PDFs) para cada factor</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como no se dispone de informaci&oacute;n adicional, en una primera aproximaci&oacute;n se seleccion&oacute; una funci&oacute;n de densidad de probabilidades uniforme para cada uno de los par&aacute;metros del modelo NICOLET. Los intervalos inferior y superior para cada PDF (<a href="/img/revistas/agro/v46n4/a6c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>) se seleccionaron considerando 10 % de variaci&oacute;n del par&aacute;metro alrededor de su valor nominal (Seginer <i>et al</i>., 1998; Seginer <i>et al</i>., 1999). Un porcentaje de variaci&oacute;n mayor gener&oacute; errores num&eacute;ricos en la simulaci&oacute;n del modelo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Paso 4. Selecci&oacute;n del m&eacute;todo de an&aacute;lisis de sensibilidad</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se usaron dos m&eacute;todos basados en el c&aacute;lculo de las varianzas: el m&eacute;todo ampliado de Fourier (FAST) y el m&eacute;todo de Sobol (Monod <i>et al</i>., 2006; Saltelli <i>et al</i>., 2008) para obtener los &iacute;ndices de sensibilidad de primer orden y los &iacute;ndices de sensibilidad total. El &iacute;ndice de sensibilidad de primer orden (<i>S<sub>i</sub></i>), representa la contribuci&oacute;n de cada factor de entrada (<i>X<sub>i</sub></i>) a la varianza total de la salida (<i>V</i>(<i>Y</i>)), y se denota por la ecuaci&oacute;n siguiente:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>V</i> &#91;<i>E(Y</i> | <i>X<sub>i</sub></i>)&#93; es la cantidad de varianza esperada debida al efecto principal que se remover&iacute;a de la varianza total <i>V(Y)</i> si se pudiera determinar el verdadero valor del factor <i>X<sub>i</sub>.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La varianza incondicional total de la variable de salida <i>Y</i> se define como:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>E</i> &#91;<i>V</i>(<i>Y</i> | <i>X<sub>i</sub></i>)&#93; es la cantidad esperada de varianza de la salida que permanecer&iacute;a sin explicaci&oacute;n (residual) si el factor <i>X<sub>i</sub></i> fuera dejado en libertad sobre su rango de incertidumbre. El &iacute;ndice de sensibilidad de efecto total (<img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s5.jpg">)que da cuenta de la contribuci&oacute;n total de la salida <i>Y</i> debida al factor <i>X<sub>i</sub></i> esto es, su efecto de primer orden m&aacute;s todos los efectos de orden superior producto de las interacciones, se obtiene reescribiendo la ecuaci&oacute;n (2) condicionando con respecto a todos los factores a excepci&oacute;n de <i>X <sub>&sim;i</sub></i>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s3.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s4.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El c&aacute;lculo de ambos &iacute;ndices se realiz&oacute; de acuerdo al m&eacute;todo computacional propuesto por Saltelli <i>et al.</i> (2004) y Saltelli <i>et al.</i> (2008), el cual se encuentra programado en el software Simlab versi&oacute;n 3.2 (Simlab, 2011) para Matlab (The Mathworks INC, 1984&#45;2009). Por definici&oacute;n <img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s5.jpg">&gt; <i>S<sub>i</sub> o <img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s5.jpg"></i>= <i>S<sub>i</sub></i> cuando <i>X<sub>i</sub></i> no participa en interacciones con otro factor. Las diferencias <img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s6.jpg"> son una medida de la participaci&oacute;n de <i>X<sub>i</sub></i> en las interacciones con otro factor. Si <b><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s5.jpg">=</b> 0 significa que el modelo no es sensible a este factor. La suma de todos los <i>S</i><i><sub>i</sub></i> es igual a 1 cuando el modelo es aditivo y menor de 1 si es no aditivo. La suma de los <b><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s5.jpg"></b> es mayor que 1 para modelos no aditivos e igual a 1 solo en el caso de modelos aditivos (Saltelli <i>et al,</i> 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Paso 5. Generaci&oacute;n de la muestra de entrada</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se gener&oacute; una muestra de tama&ntilde;o N <b>=</b> 5000 para el m&eacute;todo de muestreo ampliado FAST y una muestra de tama&ntilde;o N <b>=</b> 3000 para el m&eacute;todo de muestreo de Sobol, para garantizar una buena estimaci&oacute;n de los &iacute;ndices de sensibilidad (Saltelli <i>et al,</i> 2004; Saltelli <i>et al,</i> 2008), usando el programa para an&aacute;lisis de sensibilidad Simlab versi&oacute;n 3.2 (Simlab, 2011).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Paso 6. Evaluaci&oacute;n del modelo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo NICOLET B3 se program&oacute; en el ambiente Matlab&#45;Simulink (The Mathworks INC, 1984&#45;2009). Usando las muestras de tama&ntilde;o 5000 y 3000 respectivamente, para los factores de entrada (par&aacute;metros), se ejecutaron las simulaciones correspondientes y se almacenaron los valores de las variables carbono en las vacuolas, carbono en la estructura y peso seco total. Se us&oacute; el m&eacute;todo de Runge&#45;Kutta de cuarto orden con tama&ntilde;o de paso de integraci&oacute;n variable, tolerancia relativa de 10<sup>&#45;8</sup> y tolerancia absoluta de 10<sup>&#45;12</sup> para llevar a cabo la integraci&oacute;n num&eacute;rica. Las variables de entrada medidas: radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ticamente activa (W m<sup>&#45;2</sup> <i>),</i> concentraci&oacute;n de di&oacute;xido de carbono (ppm) y temperatura del aire (&deg;C), usadas en el an&aacute;lisis de sensibilidad local (L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al,</i> 2004), se usaron en el presente estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Paso 7. An&aacute;lisis de las salidas del modelo y conclusiones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores de los &iacute;ndices de sensibilidad <i>(S<sub>i</sub></i> y <img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s5.jpg">) estimados fueron usados para evaluar la importancia de cada uno de los par&aacute;metros del modelo NICOLET B3. Para presentar los valores de los &iacute;ndices de sensibilidad se generaron gr&aacute;ficas de barras.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Iacute;ndices de sensibilidad global calculados al final del ciclo de crecimiento del cultivo</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#f1">Figura 1</a> incluye los &iacute;ndices de sensibilidad calculados por el m&eacute;todo FAST, para la variable de estado carbono en las vacuolas al final del ciclo de crecimiento (63 d). En orden decreciente los par&aacute;metros temperatura de referencia (<i>T</i>*), coeficiente de respiraci&oacute;n de mantenimiento <i>(k),</i> coeficiente de la tasa de crecimiento sin inhibici&oacute;n <i>(</i><i>v</i><i>) y</i> conductancia foliar de CO<sub>2</sub> <i>(&#963;),</i> son los m&aacute;s importantes. La suma de los efectos de primer orden (1.08) y la suma de los &iacute;ndices totales (1.73) son diferentes de 1.0, por lo que deben existir interacciones entre los par&aacute;metros del modelo. Los &iacute;ndices totales de los cuatro par&aacute;metros m&aacute;s influyentes presentan las mayores diferencias <i><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s5.jpg"><b>&#151;</b> S<sub>i</sub></i>lo que significa que estos par&aacute;metros afectan el comportamiento de la variable de estado junto con otros par&aacute;metros participando en las interacciones. La variable que interact&uacute;a m&aacute;s es la temperatura de referencia ya que mostr&oacute; la mayor diferencia entre sus &iacute;ndices de sensibilidad (0.19). Los par&aacute;metros para los que el carbono en las vacuolas es m&aacute;s sensible, son los mismos que los identificados mediante el an&aacute;lisis local (L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al.,</i> 2004), excepto por la temperatura de referencia que no fue considerada en el an&aacute;lisis de sensibilidad local. Como se observa en la <a href="#f2">Figura 2</a> el m&eacute;todo de Sobol confirma los resultados obtenidos con el m&eacute;todo FAST.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6f1.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el carbono estructural, de acuerdo con el m&eacute;todo FAST, en orden decreciente los par&aacute;metros <i>&#963;, v</i> sin inhibici&oacute;n, <i>T</i>*, <i>k</i> y el coeficiente de eficiencia fotosint&eacute;tica (<i>&#949;</i>), son los m&aacute;s importantes de acuerdo a ambos &iacute;ndices de sensibilidad (<a href="#f3">Figura 3</a>). La suma de los efectos de primer orden es 0.75 y la suma de los &iacute;ndices totales 1.65. Por tanto, deben existir interacciones y los cinco par&aacute;metros participan en &eacute;stas ya que presentan las diferencias m&aacute;s grandes entre sus &iacute;ndices totales y los de primer orden. La mayor diferencia la present&oacute; la temperatura de referencia (0.23). Los par&aacute;metros m&aacute;s significativos que predice el an&aacute;lisis global son diferentes a los que predice el m&eacute;todo local (L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al.,</i> 2004), aunque <i>v</i> y <i>k</i> resultaron relevantes para ambos enfoques.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados obtenidos mediante el m&eacute;todo de Sobol son ligeramente diferentes en cuanto la relevancia de los par&aacute;metros; sin embargo, los par&aacute;metros m&aacute;s significativos son los mismos que predice el m&eacute;todo FAST ampliado (<a href="#f4">Figura 4</a>) y el m&eacute;todo local.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para biomasa seca total, los par&aacute;metros m&aacute;s importantes de acuerdo con ambos &iacute;ndices de sensibilidad (<a href="#f5">Figura 5</a>) predichos por el m&eacute;todo FAST, en orden decreciente, son <i>&#963;, &#949;,</i> <i>T</i>*, presi&oacute;n osm&oacute;tica de las vacuolas (<i>&#960;<sub>v</sub></i>) y <i>k.</i> La suma de los efectos de primer orden es 1.16 y la suma de los &iacute;ndices totales 1.54. Por tanto, deben existir interacciones entre los cinco par&aacute;metros tomando en cuenta sus correspondientes diferencias entre &iacute;ndices totales y de primer orden. Pero la temperatura de referencia es la que m&aacute;s interact&uacute;a porque presenta la diferencia m&aacute;s grande (0.19). En el caso del m&eacute;todo de Sobol (<a href="#f6">Figura 6</a>) los resultados fueron similares excepto por el &uacute;ltimo par&aacute;metro. Estos resultados difieren de lo obtenido por el an&aacute;lisis de sensibilidad local (L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al.,</i> 2004; Mathieu <i>et al.,</i> 2006) para el cual los par&aacute;metros coeficiente de extinci&oacute;n de la radiaci&oacute;n <i>(a) y v</i> son relevantes.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6f5.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6f6.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para las tres variables analizadas se observ&oacute; que <i><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6s7.jpg"></i>; esto significa que el modelo es altamente <i>i</i> no aditivo.</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Iacute;ndices de sensibilidad global calculados durante el ciclo de crecimiento</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis del efecto de los par&aacute;metros sobre el carbono en las vacuolas al inicio del periodo de crecimiento, mediante el m&eacute;todo FAST &uacute;nicamente (<a href="#f7">Figura 7</a>), muestra que los m&aacute;s importantes son <i>a, v, T* y k.</i> Sin embargo, nueve par&aacute;metros son relevantes al inicio del crecimiento. Un comportamiento similar fue observado mediante el an&aacute;lisis local (L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al.,</i> 2004). Es significativo que el coeficiente de extinci&oacute;n de la radiaci&oacute;n resulte el par&aacute;metro m&aacute;s importante ya que el cultivo se encontrar&iacute;a en su fase de crecimiento exponencial.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6f7.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En contraste, en la <a href="#f8">Figura 8</a> se observa que despu&eacute;s de 40 d de crecimiento, hay pocos par&aacute;metros relevantes y son los mismos de la <a href="#f1">Figura 1</a>. Es de destacar que el an&aacute;lisis de sensibilidad local (L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al</i>., 2004) tambi&eacute;n detect&oacute; que <i>k</i> fue uno de los par&aacute;metros m&aacute;s importantes para el carbono en las vacuolas. La comparaci&oacute;n de la <a href="#f1">Figura 1</a> con las <a href="#f7">Figuras 7</a> y <a href="#f8">8</a> mostr&oacute; que la funci&oacute;n de los par&aacute;metros cambia en el tiempo y su efecto cambia con el desarrollo del cultivo. Este comportamiento tambi&eacute;n se muestra en las funciones de sensibilidad del an&aacute;lisis local, pero el an&aacute;lisis global muestra que pocos par&aacute;metros afectan el comportamiento del modelo con el desarrollo del cultivo.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f8"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6f8.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el carbono estructural, mediante el m&eacute;todo FAST (<a href="#f9">Figura 9</a>), se encontr&oacute; que al inicio del crecimiento los par&aacute;metros m&aacute;s relevantes fueron <i>T*, a, k</i> y <i>v.</i> A diferencia del carbono en las vacuolas, la biomasa estructural est&aacute; influenciada por pocos par&aacute;metros a&uacute;n al inicio del periodo de crecimiento. Este comportamiento es similar despu&eacute;s de 40 d de crecimiento (<a href="/img/revistas/agro/v46n4/a6f10.jpg" target="_blank">Figura 10</a>), ya que excepto por <i>a,</i> los par&aacute;metros importantes son los mismos que al inicio. Sin embargo, al final del periodo del cultivo los par&aacute;metros significativos son diferentes (<a href="#f3">Figura 3</a>), lo cual muestra que el efecto de los par&aacute;metros sobre esta variable es cambiante en el tiempo. En general, el an&aacute;lisis de sensibilidad global para los par&aacute;metros respecto a la variable carbono estructural, muestra las mismas caracter&iacute;sticas encontradas anteriormente mediante un an&aacute;lisis de sensibilidad local (L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al.,</i> 2004) si se comparan los &iacute;ndices de sensibilidad global a lo largo del ciclo de cultivo contra las funciones de sensibilidad obtenidas mediante el an&aacute;lisis local.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f9"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6f9.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la biomasa, usando el m&eacute;todo FAST (<a href="#f11">Figura 11</a>), los par&aacute;metros m&aacute;s influyentes son <i>a, T*</i>, <i>k</i> y <i>v,</i> despu&eacute;s de 10 d&iacute;as de crecimiento. En contraste, despu&eacute;s de 40 d&iacute;as de crecimiento (<a href="/img/revistas/agro/v46n4/a6f12.jpg" target="_blank">Figura 12</a>) los par&aacute;metros significativos son <i>v, T</i>*, <i>&#963;, k</i> y <i>a.</i> Estos resultados son similares a los obtenidos mediante el an&aacute;lisis local por las funciones de sensibilidad (L&oacute;pez&#45;Cruz <i>et al</i>., 2004). Comparando la <a href="#f11">Figura 11</a> y <a href="/img/revistas/agro/v46n4/a6f12.jpg" target="_blank">12</a> con la <a href="#f5">Figura 5</a>, se aprecia el cambio en el efecto de par&aacute;metros relacionados con la fotos&iacute;ntesis para la biomasa total del cultivo, al final del periodo de crecimiento.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f11"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v46n4/a6f11.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tanto el m&eacute;todo FAST ampliado como el m&eacute;todo de Sobol permitieron determinar los par&aacute;metros que afectan en mayor medida el comportamiento de las variables que predice el modelo NICOLET B3. Se encontraron muchas similitudes entre ambos m&eacute;todos globales con el an&aacute;lisis de sensibilidad local, pero tambi&eacute;n se observaron diferencias importantes posiblemente porque los m&eacute;todos globales exploran un rango de variaci&oacute;n mayor de los par&aacute;metros que el enfoque local. Aunque aparentemente los enfoques local y global de an&aacute;lisis de sensibilidad son complementarios, se requiere m&aacute;s investigaci&oacute;n antes de poder concluir que m&eacute;todo es m&aacute;s confiable cuando se aplica a modelos de cultivos en invernadero.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cariboni, J., D. Gatelli, R. Liska, and A. Saltelli. 2007. The role of sensitivity analysis in ecological modelling. Ecological Modell. 203: 167&#45;182.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566825&pid=S1405-3195201200040000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Confalonieri, R. 2010. Monte Carlo based sensitivity analysis of two crop simulators and considerations on model balance. Eur. J. Agron. 33: 89&#45;93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566827&pid=S1405-3195201200040000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lamboni, M., D. Makowski, S. Lehuger, B. Gabrielle, and H. Monod. 2009. Multivariate global sensitivity analysis for dynamic crop models. Field Crops Res. 113: 312&#45;320.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566829&pid=S1405-3195201200040000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez&#45;Cruz, I. L., A. Ram&iacute;rez&#45;Arias, y A. Rojano&#45;Aguilar. 2004. An&aacute;lisis de sensibilidad de un modelo din&aacute;mico de crecimiento para lechugas (<i>Lactuca sativa</i> L.) cultivadas en invernadero. Agrociencia 38: 613&#45;624.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566831&pid=S1405-3195201200040000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Makowski, D., C. Naud, M.H. Jeuffroy, A. Barbottin, and H. Monod. 2006. Global sensitivity analysis for calculating the contribution of genetic parameters to the variance of crop model prediction. Reliability Eng. &amp; Systems Safety 91: 1142&#45;1147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566833&pid=S1405-3195201200040000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mathieu, J., R. Linker, L. Levine, L. Albright, A.J. Both, R. Spanswick, R. Wheeler, E. Wheeler, D. de Villiers, and R. Langhans. 2006. Evaluation of the NICOLET model for simulation of short&#45;term hydroponic lettuce growth and nitrate uptake. Biosystems Eng. 95(3): 323&#45;337.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566835&pid=S1405-3195201200040000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Monod, H., C. Naud, and D. Makowski. 2006. Uncertainty and sensitivity analysis for crop models. <i>In</i>: Wallach, D., D. Makowski, and J.W. Jones (eds). Working with Dynamic Crop Models. Evaluation, Analysis, Parameterization, and Applications. Elsevier. Amsterdam. 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Scott (eds). 2000. Sensitivity Analysis. John Wiley &amp; Sons Ltd. Chichester. UK. 475 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566841&pid=S1405-3195201200040000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Saltelli, A., S. Tarantola, F. Campolongo, and M. Ratto. 2004. Sensitivity Analysis in Practice. A Guide to Assessing Scientific Models. John Wiley &amp; Sons Ltd. Chichester. 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Ratto, F. Campolongo, J. Cariboni, D. Gatelli D., M. Saisana, and S. Tarantola. 2008. Global Sensitivity Analysis. The Primer. John Wiley &amp; Sons Ltd. Chichester. England. 292 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566847&pid=S1405-3195201200040000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Saltelli, A., P. Annoni, I. Azzini, F. Campolongo, M. Ratto, and S. Tarantola. 2010. Variance based sensitivity analysis of model output. Design and estimator for the total sensitivity index. Computer Physics Comm. 181: 259&#45;270.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566849&pid=S1405-3195201200040000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seginer, I., F. Buwalda, and G. van Straten. 1998. Nitrate concentration in greenhouse lettuce: a modeling study. Acta Horticulturae 456: 189&#45;198.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566851&pid=S1405-3195201200040000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seginer, I., G. van Straten, and F. Buwalda. 1999. Lettuce growth limited by nitrate supply. Acta Horticulturae 507: 141&#45;148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566853&pid=S1405-3195201200040000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Simlab. 2011. Software package for uncertainty and sensitivity analysis. Joint Research Centre of the European Commission. <a href="http://simlab.jrc.ec.europa.eu" target="_blank">http://simlab.jrc.ec.europa.eu</a>. (Consultado: mayo, 2011). The Mathworks INC. 1984&#45;2009. Matlab 7. The Getting started guide. 272 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566855&pid=S1405-3195201200040000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">van Henten, E. J., and G. van Straten. 1994. Sensitivity analysis of a dynamic growth model of lettuce. J. Agric. Eng. Res. 59: 19&#45;31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566857&pid=S1405-3195201200040000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Varela, H., M. Guerif., and S. Buis. 2010. Global sensitivity analysis measures the quality of parameter estimation: the case of soil parameters and a crop model. Environ. Modell. &amp; Software 25: 310&#45;319.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=566859&pid=S1405-3195201200040000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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