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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Ecuaciones alométricas y estimación de incrementos en biomasa aérea y carbono en una plantación mixta de Pinus devoniana Lindl. y P. pseudostrobus Lindl., en Guanajuato, México]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Allometric equations and estimation of aboveground biomass and carbon increments in a mixed plantation of Pinus devoniana Lindl. and P. pseudostrobus Lindl., in Guanajuato, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The generation of equations of biomass is important because they allow to evaluate the structure and condition of a forest, quantify its productivity, determine the amount of fixed carbon, the fixation rate of CO2, and thus valúate the impact on the mitigation of greenhouse gases. The objective of the present study was to fit allometric equations to quantify the accumulation of biomass (B), carbon (C), and carbon equivalent (CO2e) in a mixed plantation of 12 years of age of Pinus devoniana Lindl. and Pinus pseudostrobus Lindl., in Jerécuaro, state of Guanajuato, México. The biomass of each tree, leaves plus branches (Bhr), stem (Bf) and total (Bt) was calculated using the ratio between dry weight and fresh weight, in 20 trees of each species. Through stem analyses and the Schumacher model the rate of annual increment of B, C and CO2e was obtained. Results indicate that the allometric equations efficiently quantify the components of biomass, especially of Bf (R²>0.85) in P. pseudostrobus, this species showing the highest increments in aboveground biomass. The total aboveground biomass, of 60.2 and 58.4 % was registered in the stem; 39.8 and 41.6 % in the leaves and branches of P. devoniana and P. pseudostrobus. Values calculated were 39.36 t B ha-1, 19.68 t C ha-1 and 72.02 t CO2e ha-1, after 12 years of the establishment of the plantation. According to the Schumacher model, the maximum productivity of aboveground biomass (Bf and Bhr) is reached at 20 years of age, which represents 3.96, 1.98 and 7.27 t ha-1 year-1 of B, C and CO2e.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Recursos naturales renovables</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Ecuaciones alom&eacute;tricas y estimaci&oacute;n de incrementos en biomasa a&eacute;rea y carbono en una plantaci&oacute;n mixta de <i>Pinus devoniana</i> Lindl. <i>y P. pseudostrobus</i> Lindl., en Guanajuato, M&eacute;xico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Allometric equations and estimation of aboveground biomass and carbon increments in a mixed plantation of <i>Pinus devoniana</i> Lindl. and <i>P. pseudostrobus</i> Lindl., in Guanajuato, M&eacute;xico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jorge M&eacute;ndez&#45;Gonz&aacute;lez<sup>1</sup>*, S. Luis Luckie&#45;Navarrete<sup>1</sup>, M. &Aacute;ngel Cap&oacute;&#45;Arteaga<sup>1</sup>, J. Abel N&aacute;jera&#45;Luna<sup>2</sup></b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1 </i></sup><i>Universidad Aut&oacute;noma Agraria Antonio Narro. Calzada Antonio Narro No. 1923, 25315. Buenavista Saltillo, Coahuila. * Autor responsable</i> (<a href="mailto:jorgemendezgonzalez@gmail.com">jorgemendezgonzalez@gmail.com</a>). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup><i> Instituto Tecnol&oacute;gico de El Salto, Durango, M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: Noviembre, 2010.     <br> Aprobado: Mayo, 2011.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Generar ecuaciones de biomasa es importante ya que permiten evaluar la estructura y condici&oacute;n de un bosque, cuantificar su productividad, determinar la cantidad de carbono fijado, la tasa de fijaci&oacute;n de CO<sub>2</sub>, y con ello valorar el impacto en la mitigaci&oacute;n de gases efecto invernadero. El objetivo del presente estudio fue ajusfar ecuaciones alom&eacute;tricas para cuantificar la acumulaci&oacute;n de biomasa (B), carbono (C) y carbono equivalente (CO<sub>2</sub>e) en una plantaci&oacute;n mixta de 12 a&ntilde;os de edad de <i>Pinus devoniana</i> Lindl. y <i>Pinus pseudostrobus</i> Lindl., en Jer&eacute;cuaro, estado de Guanajuato, M&eacute;xico. La biomasa de cada &aacute;rbol, hojas m&aacute;s tamas <i>(Bhr),</i> fuste <i>(Bf) y</i> total <i>(Bt),</i> fue calculada usando la relaci&oacute;n entre el peso seco <i>y</i> peso fresco, en 20 &aacute;rboles de cada especie. Mediante an&aacute;lisis troncales <i>y</i> el modelo de Schumacher se obtuvo la tasa de incremento anual de B, C <i>y</i> CO<sub>2</sub>e. Los resultados indican que las ecuaciones alom&eacute;tricas cuantifican eficientemente los componentes de biomasa, especialmente de <i>Bf</i>(R<sup>2</sup>&gt;0.85) en <i>P pseudostrobus,</i> mostrando esta especie los mayores incrementos en biomasa a&eacute;rea. El 60.2 y 58.4 <i>%</i> de la biomasa a&eacute;rea total fue registrada en el fuste; 39.8 y 41.6 % en las hojas y ramas de <i>P. devoniana y P. pseudostrobus.</i> Los valores calculados fueron 39.36 t B ha<sup>-1</sup>, 19.68 t C ha<sup>-1</sup> y 72.02 t CO<sub>2</sub>e ha<sup>-1</sup>, despu&eacute;s de 12 a&ntilde;os de establecida la plantaci&oacute;n. Seg&uacute;n el modelo de Schumacher, la m&aacute;xima productividad de biomasa a&eacute;rea <i>(Bf yBhr)</i> se alcanza a los 20 a&ntilde;os de edad, lo que representa 3.96, 1.98 y 7.27 t ha<sup>-1</sup> a&ntilde;o<sup>-1</sup> de B, C y CO<sub>2</sub>e.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Pinus devoniana</i> Lindl., <i>Pinus pseudostrobus</i> Lindl., componentes de biomasa, fijaci&oacute;n de carbono, modelos de crecimiento, productividad.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">The generation of equations of biomass is important because they allow to evaluate the structure and condition of a forest, quantify its productivity, determine the amount of fixed carbon, the fixation rate of CO<sub>2</sub>, and thus val&uacute;ate the impact on the mitigation of greenhouse gases. The objective of the present study was to fit allometric equations to quantify the accumulation of biomass (B), carbon (C), and carbon equivalent (CO<sub>2</sub>e) in a mixed plantation of 12 years of age of <i>Pinus devoniana</i> Lindl. and <i>Pinus pseudostrobus</i> Lindl., in Jer&eacute;cuaro, state of Guanajuato, M&eacute;xico. The biomass of each tree, leaves plus branches <i>(Bhr),</i> stem <i>(Bf)</i> and total <i>(Bt)</i> was calculated using the ratio between dry weight and fresh weight, in 20 trees of each species. Through stem analyses and the Schumacher model the rate of annual increment of B, C and CO<sub>2</sub>e was obtained. Results indicate that the allometric equations efficiently quantify the components of biomass, especially of <i>Bf</i> (R<sup>2</sup>&gt;0.85) in <i>P. pseudostrobus,</i> this species showing the highest increments in aboveground biomass. The total aboveground biomass, of 60.2 and 58.4 <i>%</i> was registered in the stem; 39.8 and 41.6 % in the leaves and branches of <i>P. devoniana</i> and <i>P. pseudostrobus.</i> Values calculated were 39.36 t B ha<sup>-1</sup>, 19.68 t C ha<sup>-1</sup> and 72.02 t CO<sub>2</sub>e ha<sup>-1</sup>, after 12 years of the establishment of the plantation. According to the Schumacher model, the maximum productivity of aboveground biomass <i>(Bf and Bhr)</i> is reached at 20 years of age, which represents 3.96, 1.98 and 7.27 t ha<sup>-1</sup> year<sup>-1</sup> of B, C and CO<sub>2</sub>e.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Pinus devoniana</i> Lindl., <i>Pinus pseudostrobus</i> Lindl., biomass components, carbon fixation, growth models, productivity.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La funci&oacute;n de los &aacute;rboles en la captura de gas carb&oacute;nico se eval&uacute;a debido a su potencial para modular el cambio clim&aacute;tico y reducir el efecto invernadero (Brown, 2001; Ord&oacute;&ntilde;ez <i>et al.,</i> 2001). El incremento anual neto en la atm&oacute;sfera de carbono equivalente (CO<sub>2</sub>e), unidad que permite comparar el potencial de calentamiento global de los distintos gases de efecto invernadero (IPCC, 2007), es 3x10<sup>9</sup> t (PNUMA, 1987). A pesar de ello, Myneni <i>et al.</i> (1997) y Field <i>et al.</i> (1998) indican que el crecimiento de las plantas aumenta especialmente en latitudes altas, debido a las tasas altas de CO<sub>2</sub> emitidas a la atm&oacute;sfera (Bazzaz <i>et al.,</i> 1990), el cambio clim&aacute;tico (Spiecker <i>et al.,</i> 1996) y los cambios en la temperatura del aire (Menzel y Fabian, 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El incremento de bosques mediante forestaci&oacute;n o reforestaci&oacute;n es una opci&oacute;n para reducir la cantidad de CO<sub>2</sub> en la atm&oacute;sfera (Ord&oacute;&ntilde;ez <i>et al.,</i> 2001) y contrarrestar el cambio clim&aacute;tico (IPCC, 2007). En este sentido, la asimilaci&oacute;n de CO<sub>2</sub> de los ecosistemas forestales tiene efectos importantes en el balance global del carbono (Dixon <i>et al.,</i> 1994; Brown, 2001). El CO<sub>2</sub> es fijado en mol&eacute;culas de carbono en el proceso de fotos&iacute;ntesis y constituye el 50 % de su biomasa seca (Gayoso y Schlegel, 2001; Figueroa <i>et al.,</i> 2005). Se deduce que la velocidad de fijaci&oacute;n de CO<sub>2</sub> es proporcional a la tasa de crecimiento e incremento de biomasa. Parad&oacute;jicamente, el CO<sub>2</sub> es el principal componente gaseoso responsable del efecto invernadero (71&#45;5 %) que origina el cambio clim&aacute;tico (Dixon <i>etal,</i> 1994; IPCC, 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las plantaciones forestales son una de las estrategias para incrementar las tasas de captura de carbono r&aacute;pida y eficientemente, con poco m&aacute;s de 190 millones de ha en el mundo (5 % del &aacute;rea forestal total) (FAO, 2010). La evaluaci&oacute;n de biomasa mediante modelos matem&aacute;ticos permite calcular los montos y fijaci&oacute;n de carbono, y valorar el impacto en la mitigaci&oacute;n de gases efecto invernadero (GEI); adem&aacute;s, ayuda a tomar decisiones &oacute;ptimas en la pol&iacute;tica ambiental y gesti&oacute;n silv&iacute;cola. Por tanto, los objetivos de la presente investigaci&oacute;n fueron evaluar: 1) modelos alom&eacute;tricos para cuantificar la biomasa a&eacute;rea (B), carbono (C) y carbono equivalente (CO<sub>2</sub>e) en una plantaci&oacute;n mixta de <i>Pinus devoniana</i> Lindl. y <i>Pinus pseudostrobus</i> Lindl., de 12 a&ntilde;os de edad; 2) los incrementos de estas variables a diferentes edades mediante an&aacute;lisis troncales y modelos de crecimiento. La hip&oacute;tesis fue que la tasa y patrones temporales de acumulaci&oacute;n de biomasa es similar en ambas especies.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas y biol&oacute;gicas del &aacute;rea de estudio</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El predio El Clar&iacute;n, municipio de Jer&eacute;cuaro, estado de Guanajuato, M&eacute;xico, se ubica en la exposici&oacute;n norte y cima del macizo monta&ntilde;oso Cerro de las Escobas, a una altitud superior a 2850 m, al sureste del estado. El clima es templado subh&uacute;medo, C(W<sub>1</sub>), precipitaci&oacute;n mayor a 700 mm y temperatura media anual de 15.0 &deg;C (Garc&iacute;a, 1988). <i>Quercus laurina, Q. mexicanay Q. macrophylla</i> representan las principales asociaciones vegetales y son parte del aprovechamiento forestal. Despu&eacute;s de la tala y cosecha de estas especies se realizan plantaciones principalmente con <i>P. devoniana</i> y <i>P. pseudostmbus,</i> que representan poco m&aacute;s de 80 % de la frecuencia relativa. Estas especies poseen una distribuci&oacute;n amplia y natural, confinada a la mayor&iacute;a de los estados del centro del pa&iacute;s (Perry, 1991). La plantaci&oacute;n evaluada fue establecida en 1998, despu&eacute;s se plantaron m&aacute;s &aacute;rboles y en mayo de 2009, cuando se realiz&oacute; este estudio, la edad era de 11 a 13 a&ntilde;os. En el 2011 la permanencia promedio es de 560 &aacute;rboles ha<sup>-1</sup> de <i>P. devoniana y P. pseudostmbus.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Muestreo de biomasa</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La determinaci&oacute;n de biomasa verde de los componente del &aacute;rbol (hojas, ramas y fuste) se efectu&oacute; seg&uacute;n lo descrito por Brown (1999) y Schlegel <i>et al.</i> (2000). Se seleccionaron 40 &aacute;rboles (20 por especie) sin deformidades, representativos de las categor&iacute;as de di&aacute;metro y altura, considerando los estratos dominantes y co&#45;dominantes, y se midi&oacute; el di&aacute;metro normal (D) y altura total (H). Luego, los &aacute;rboles fueron derribados, troceados y separados en los componentes: hojas y ramas y fuste comercial (di&aacute;metro menor a 7 cm), y pesados en estado verde con b&aacute;sculas romanas (marca COR), de 10 y 120 kg de capacidad y 0.1 y 0.5 kg de precisi&oacute;n. De cada componente se obtuvieron submuestras que fueron secadas en el laboratorio para medir peso seco y la biomasa total del &aacute;rbol.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Muestras pata an&aacute;lisis troncales</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El fuste de cada &aacute;rbol se dividi&oacute; en trozas de 1.20 m, iniciando a 0.30 m de altura, y se midi&oacute; su di&aacute;metro mayor y menor (Prodan <i>et al,</i> 1997). De cada troza se extrajo una rodaja de &#45;5 cm de espesor para <i>realizar</i> los an&aacute;lisis troncales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Obtenci&oacute;n de biomasa por componente</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El peso seco de las submuestras se obtuvo usando una estufa Hildebrand marca Brunner, a 95 &deg;C durante 8 d (Raev <i>et al,</i> 1997; Pacheco <i>et al,</i> 2007). Finalmente, la biomasa seca de cada componente (hojas y ramas <i>(Bhr)</i> y de fuste <i>(Bf)</i> se determin&oacute; mediante la relaci&oacute;n entre peso seco y peso fresco de las submuestras <i>(Schlegel et al,</i> 2000).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ajuste y selecci&oacute;n de ecuaciones alom&eacute;tricas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ajustaron nueve ecuaciones alom&eacute;tricas propuestas por Gayoso <i>et al.</i> (2002), con el m&eacute;todo de cuadrados m&iacute;nimos (<a href="#c1">Cuadro 1</a>), para estimar <i>Bhr, Bfy</i> la suma de ambas, <i>Bt.</i> Las ecuaciones se evaluaron con los siguientes estad&iacute;sticos de bondad de ajuste: coeficiente de determinaci&oacute;n (R<sup>2</sup>) y error est&aacute;ndar (Syx).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v45n4/a7c1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Evaluaci&oacute;n de carbono y carbono equivalente</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La biomasa de cada componente se multiplic&oacute; por el factor 0.50 y se transform&oacute; a contenido de carbono; este factor corresponde a la fracci&oacute;n de carbono (%) en la biomasa seca de la madera de acuerdo con Gayoso <i>et al.</i> (2002), Figueroa <i>et al.</i> (2005) e IPCC (2007). El CO<sub>2</sub> e fijado en la biomasa seca se obtuvo con el producto del peso seco y el coeficiente resultante de la relaci&oacute;n entre el peso de la mol&eacute;cula de CO<sub>2</sub> (44) y el peso del &aacute;tomo de carbono (12) (Raev <i>et al,</i> 1997; Pacheco <i>et al,</i> 2007).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis troncales pata evaluar biomasa de fuste a diferentes edades</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las rodajas obtenidas fueron lijadas, digitalizadas con un es&#45;c&aacute;ner Epson Twain Pro 32 bit, analizadas con WinDendro&trade; para contar y medir sus anillos anuales y procesadas con Xlstem&trade; Ver. 1.3 para calcular edad, &aacute;rea basal, altura, volumen e incremento de biomasa a cualquier edad o secci&oacute;n <i>(s).</i> La biomasa del fuste de cada secci&oacute;n <i>(Bf)</i> se calcul&oacute; mediante el producto de <i>Vx DB,</i> donde, <i>V</i> es el volumen de la secci&oacute;n, y <i>DB</i> la densidad b&aacute;sica de la especie que es 0.450 en <i>P. devoniana</i> (Hidayat y Simpson, 1994) y 0.406 en <i>P. pseudostrobus</i> (Wright y Wessels, 1992).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Modelo de ctecimiento y evaluaci&oacute;n de inctementos en biomasa de fuste</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <i>Bfs</i> de cada especie, de &aacute;rboles dominantes (AD) y codominantes (ACD) se evalu&oacute; con el modelo de Schumacher, expresado en su forma integral:</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v45n4/a7e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde, <i>Y =</i> biomasa de fuste de cada secci&oacute;n <i>(Bfs,</i> kg); &beta;<sub>0</sub> y &beta;<sub>1</sub>= par&aacute;metros de la regresi&oacute;n; exp= base de los logaritmos neperianos; <i>E</i>=edad (a&ntilde;os). El incremento corriente anual (ICA) e incremento medio anual (IMA) de <i>Bfs,</i> se obtuvo derivando la Ecuaci&oacute;n 1.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v45n4/a7e2.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A los 12 a&ntilde;os de edad <i>P. devoniana</i> tuvo un di&aacute;metro m&iacute;nimo de 13&#45;0 y m&aacute;ximo de 23&#45;0 cm, altura de 5&#45;6 a 10.0 m, mientras que en <i>P pseudostrobus</i> estos valores fueron 14.5 a 27&#45;0 cm en di&aacute;metro y 7&#45;4 a 12.6 m en altura. Los aumentos medios anuales fueron 1.53 y 1&#45;56 cm a&ntilde;o<sup>-1</sup> en di&aacute;metro y 67&#45;67 y 81.83 cm a&ntilde;o<sup>-1</sup> en altura, en <i>P. devoniana y P. pseudostrobus.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Biomasa por componente en <i>P. devoniana y P. pseudostrobus</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estad&iacute;sticos de ajuste de las ecuaciones alom&eacute;&#45;tricas indicaron que el componente mejor modelado fue <i>Bf,</i> en contraste con <i>Bhr.</i> Los modelos <i>(m)</i> 4, 5 y 7 se ajustaron adecuadamente a <i>Bhr, Bfy Bt</i> en <i>P. devoniana;</i> mientras que los modelos 1, 9 y 9 predicen eficientemente estas variables en <i>P pseudostrobus</i> (<a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a> y <a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Los mejores ajustes se obtuvieron en <i>P pseudostrobus</i> con R<sup>2</sup> promedio de 0.87 (en <i>Bhr, Bfy Bt), y</i> 0.73 en <i>P. devoniana</i> (<a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Los par&aacute;metros de regresi&oacute;n de cada modelo por componente de biomasa se muestran en el <a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7a1.jpg" target="_blank">Anexo 1</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&aacute;var <i>et al.</i> (2001) reportan coeficientes de determinaci&oacute;n m&aacute;s bajos (R<sup>2</sup>&lt;0.66, en <i>Bhr)</i> en plantaciones de <i>P durangensis y P cooperi,</i> pero Pacheco <i>et al.</i> (2007) registran R<sup>2</sup>&gt;0.88 en <i>Bt</i> de <i>P greggii.</i> Algunos investigadores (Raev <i>et al,</i> 1997; Brown, 1999; Gayoso y Schlegel, 2001) concuerdan que existe una alta correlaci&oacute;n entre di&aacute;metro y volumen pero no entre di&aacute;metro y biomasa, que son patrones similares en casi todos los ecosistemas vegetales (Gayoso <i>et al.,</i> 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores promedio de <i>Bhr y Bf</i> fueron 39&#45;8 y 60.1 % en <i>P. devoniana y 41.6 y</i> 58.3 % en <i>Ppseudostrobus,</i> que son similares a los reportados por N&aacute;var <i>et al</i>. (2001), 36.3 y 64.5 % <i>(Bhr)</i> y 33.6 y 67.2 % <i>(Bf)</i> en <i>P. duranguensis</i> y <i>P. cooperi,</i> pero diferentes a los de D&iacute;az <i>et al.</i> (2007) en <i>P patula</i> (18.0 % en <i>Bhr y</i> 82.0 % en <i>Bf);</i> en estos mismos componentes, Gayoso (2001) se&ntilde;ala 26.3 y 73&#45;6 % en <i>Pinus radiata.</i> En <i>Pinus greggii</i> de 6 a&ntilde;os esta proporci&oacute;n parece diferir: 49.0 % en <i>Bhry</i> 51.0 % en <i>Bf</i> (Pacheco <i>et al,</i> 2007). Estas diferencias se explican por la forma de crecimiento intr&iacute;nseca de cada especie, competencia entre &aacute;rboles (Zobel y Talbert, 1988) y condiciones clim&aacute;ticas del sitio (Bazzaz <i>et al,</i> 1990).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Crecimiento e incremento en biomasa de <i>P. devoniana y P. pseudostrobus</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A diferencia de las ecuaciones alom&eacute;tricas, los mejores ajustes del modelo de Schumacher a la <i>Bfs</i> se registraron en <i>P. devoniana,</i> 95&#45;7 y 81.2 % y s&oacute;lo 82.4 y 65&#45;7 % en <i>Ppseudostrobus,</i> para AD y ACD (<a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). En relaci&oacute;n a los incrementos anuales (ICA e IMA) en la <i>Bfs,</i> se observaron diferencias importantes entre especies (<a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>). <i>Pinus pseudostrobus</i> mostr&oacute; los mayores rendimientos en B, C y CO<sub>2</sub>e (1.6 veces m&aacute;s que <i>P. devoniana)</i> al momento de alcanzar el turno absoluto (&#126;20 a&ntilde;os).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de los resultados indica que a los 12 a&ntilde;os la <i>Bfs</i> fue de 31&#45;6 a 71&#45;2 kg en <i>P. devoniana,</i> y de 29&#45;4 a 122.1 kg en <i>Ppseudostrobus,</i> con una diferencia de 50.8 kg entre los m&aacute;ximos de ambas especies.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seg&uacute;n D&iacute;az <i>et al.</i> (2007), en &aacute;rboles de <i>P. patula</i> de 20 cm de di&aacute;metro la biomasa fue 113 kg, y N&aacute;var <i>et al.</i> (2001) reportan 80.1 a 110.5 kg en especies del genero Pinus. En el presente estudio la <i>Bfs</i> fue 59&#45;9 kg en <i>P. devoniana</i> y 81.2 kg en <i>Ppseudostrobus</i> a un di&aacute;metro base de 20 cm, valores que son dependientes de la especie, calidad del sitio, competencia y densidad de &aacute;rboles.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El crecimiento en B, C y CO<sub>2</sub>e en hojas y ramas, fuste y total, se obtuvo as&iacute;:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v45n4/a7e4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde, &#91;1&#93; es el modelo para estimar la <i>Bfs</i> de ambas especies (kg), <i>exp=</i> base de los logaritmos neperianos, <i>E=</i> edad (a&ntilde;os); &#91;2&#93; es la <i>Bhr=</i> biomasa promedio de hojas y ramas, <i>&#126;</i>40 % del total (kg); &#91;3&#93; es el n&uacute;mero de &aacute;rboles ha<sup>-1</sup>/1000, N; &#91;4&#93; es <i>FC=</i> factor de conversi&oacute;n a carbono, 0.5 (t); &#91;5&#93; es <i>FCO<sub>2</sub>e=</i> factor de conversi&oacute;n a carbono equivalente, 3&#45;7 (t), (<a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7f3.jpg" target="_blank">Figura 3A</a>). Con la derivaci&oacute;n de las ecuaciones 2 y 3, se obtuvo el incremento anual de B, C y CO<sub>2</sub>e (ICA e IMA) (<a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7f3.jpg" target="_blank">Figura 3B</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con esta base se calcul&oacute; que el incremento corriente anual m&aacute;ximo (ICA) se alcanz&oacute; a los 9&#45;8 a&ntilde;os, lo que represent&oacute; 5&#45;83, 2.91 y 10.70 t ha<sup>-1</sup> a&ntilde;o<sup>-1</sup> en B, C y CO<sub>2</sub>e. El modelo de crecimiento predice que el turno absoluto se alcanzar&iacute;a aproximadamente a los 20 a&ntilde;os de edad, y se obtendr&iacute;a 3&#45;96, 1.98 y 7&#45;27 de B, C y CO<sub>2</sub>e (t ha<sup>-1</sup> a&ntilde;o<sup>-1</sup>) cuando ICA=IMA (<a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7f3.jpg" target="_blank">Figura 3B</a>). En t&eacute;rminos acumulativos (a los 20 a&ntilde;os) estos valores ascender&iacute;an a 79&#45;23, 39&#45;61 y 145&#45;40 t ha<sup>-1</sup> (<a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7f3.jpg" target="_blank">Figura 3A</a>). Algunos autores (Mohren y Gol&#45;dewijk, 1990; M&aacute;kel&aacute;, 1997; N&aacute;var <i>et al,</i> 2001) incluyen la cuantificaci&oacute;n del incremento en biomasa, en modelos de flujo de carbono entre la vegetaci&oacute;n, suelo y atm&oacute;sfera, y se considera parte importante de los modelos de crecimiento, pero no as&iacute; de los modelos alom&eacute;tricos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Acumulaci&oacute;n de biomasa, carbono y carbono equivalente a nivel plantaci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con los datos del inventario y los modelos alom&eacute;tricos que cuantifican la <i>Bt</i> en <i>P. devoniana</i> y <i>P. pseudostrobus</i> con <i>m7</i> y <i>m9,</i> se obtuvo una biomasa a&eacute;rea total de 39&#45;36 t ha<sup>-1</sup>, que corresponde a 19&#45;68 t C ha<sup>-1</sup> y 72.02 t CO<sub>2</sub>e ha<sup>-1</sup> <i>(Bt<img src="/img/revistas/agro/v45n4/a7s1.jpg">,</i> <a href="/img/revistas/agro/v45n4/a7c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). Se debe enfatizar que la <i>Bhr</i> y <i>Bf</i><img src="/img/revistas/agro/v45n4/a7s2.jpg"> se calcul&oacute; con <i>m4+m5</i> y con <i>ml+m9,</i> mientras que <i>Bt<img src="/img/revistas/agro/v45n4/a7s1.jpg"></i> se obtuvo con <i>m7</i> y <i>m9</i> en <i>P. devoniana</i> y <i>P pseudostrobus.</i> La biomasa acumulada total result&oacute; diferente con ambos procedimientos debido a que los modelos alom&eacute;tricos para evaluar <i>Bhr</i> y <i>Bf no</i> son los mismos; es decir, no poseen propiedades de aditividad. Seg&uacute;n Cunia y Briggs (1985), Parresol (1999) y N&aacute;var <i>et al.</i> (2001), la aditividad de los componentes de biomasa se asegura cuando se usa la misma variable independiente o el mismo modelo, por lo que sugieren utilizar este principio para cuantificar adecuadamente la biomasa.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con las ecuaciones alom&eacute;tricas se calcul&oacute; cada componente de biomasa, principalmente <i>Bt,</i> pero no ocurri&oacute; lo mismo con <i>Bhr,</i> por tanto, es preferible cuantificar <i>Bt</i> mediante la integraci&oacute;n de <i>Bhr</i> y <i>Bf</i> o con modelos aditivos. El di&aacute;metro normal predice eficientemente la biomasa de hojas y ramas, fuste y total en ambas especies. Los an&aacute;lisis troncales permitieron cuantificar la biomasa a&eacute;rea en t&eacute;rminos de incrementos anuales. Se encontraron diferentes tasas de crecimiento e incremento de biomasa, carbono y carbono equivalente entre <i>Pinus devoniana</i> y <i>P. pseudostrobus.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo fue financiado por la UAAAN mediante el proyecto No. 02&#45;03 0207&#45;2422. Agradecimientos especiales a la Facultad de Tecnolog&iacute;a de La Madera, Universidad Michoacana, as&iacute; como a los investigadores an&oacute;nimos que revisaron el presente manuscrito.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bazzaz F., A., J. Coleman S. and S. Morse R. 1990. Growth responses of seven major co&#45;occurring tree species of the northeastern United States to elevated CO<sub>2</sub>. Can. J. For. Res. 20: 1479&#45;1484.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555955&pid=S1405-3195201100040000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Brown, S. 1999. Guidelines for inventorying and monitoring carbon offsets in forest&#45;based projects. Winrock International, Arlington, Virginia. USA. 11 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555957&pid=S1405-3195201100040000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Brown, S. 2001. Measuring carbon in forests: current status and future challenges. Environ. Poll. 116: 363&#45;372.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555959&pid=S1405-3195201100040000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cunia, T., and R. Briggs D. 1985. Forcing additivity for biomass tables: use of the generalized least square method. Can. J. For. Res. 15: 23&#45;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555961&pid=S1405-3195201100040000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diaz F., R., M. Acosta M., F. Carrillo A., E. Buend&iacute;a R., E. Flores A., y J. Etchevers B. 2007. Determinaci&oacute;n de ecuaciones alom&eacute;tricas para estimar biomasa y carbono en <i>Pinus patula</i> Schl. &iacute;&iacute;Cham. Madera y Bosques 13: 25&#45;34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555963&pid=S1405-3195201100040000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dixon R., K., S. Brown, R. Houghton A., A. Solomon M., M. Trexler O, and J. Wisniewski. 1994. Carbon pools and flux of global forest ecosystems. Science 263: 185&#45;190.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555965&pid=S1405-3195201100040000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">FAO. 2010. Evaluaci&oacute;n de los Recursos Forestales Mundiales. Departamento Forestal. Viale delle Terme di Caralla. 00153. Roma, Italia. 346 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555967&pid=S1405-3195201100040000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Field C, B., M. Behrenfeld J., J. Randerson T., and P. Falkowski. 1998. Primary production of the biosphere: integrating terrestrial and oceanic components. Science 281: 237&#45;240.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555969&pid=S1405-3195201100040000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Figueroa N., C., J. D. Etchevers B., A. Velazquez M., y M. Acosta M. 2005. Concentraci&oacute;n de carbono en diferentes tipos de vegetaci&oacute;n de la Sierra norte de Oaxaca. Terra 2: 57&#45;64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555971&pid=S1405-3195201100040000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, E. 1988. Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO). Climas, Clasificaci&oacute;n de K&oacute;eppen, modificado por Garc&iacute;a. Carta de Climas, escala 1:1 000 000. M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555973&pid=S1405-3195201100040000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gayoso, J., y B. Schlegel. 2001. Proyectos forestales para la mitigaci&oacute;n de gases efecto invernadero. Una tarea pendiente. Ambiente y Desarrollo 1: 41&#45;49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555975&pid=S1405-3195201100040000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gayoso, J., J. Guerra, y D. Alarc&oacute;n D. 2002. Contenido de carbono y funciones de biomasa en especies nativas y ex&oacute;ticas. Proyecto FONDEE Universidad Austral de Chile. Valdivia, Chile. 157p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555977&pid=S1405-3195201100040000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hidayat, S., and W. Simpson. 1994. Use of green moisture content and basic specific gravity to group tropical woods for kiln drying. Res. Note FPL&#45;RN&#45;0263. Madison, WI: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Forest Products Laboratory. 39 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555979&pid=S1405-3195201100040000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">IPCC (Intergovernmental Panel on Climate Change). 2007. Informe de s&iacute;ntesis. Contribuci&oacute;n de los grupos de trabajo I, II y III al cuarto informe de evaluaci&oacute;n del grupo intergubernamental de expertos sobre el cambio clim&aacute;tico. Pachauri, R. K., y A. Reisinge (eds). Ginebra, Suiza. 104 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555981&pid=S1405-3195201100040000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&aacute;kel&aacute;, A. 1997. A carbon balance model of growth and self&#45;pruning in tree based on structural relationships. For. Sci. 43: 7&#45;24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555983&pid=S1405-3195201100040000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Menzel, A., and P. Fabian. 1999. Growing season extended in Europe. Nature 397: 659.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555985&pid=S1405-3195201100040000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mohren, G. M. J., and C. G. M. K Goldewijk. 1990. CO2FIX: a dynamic model of the CO<sub>2</sub> &#45;fixation in forest stands. De Dorschkamp. Research institute for forestry and urban ecology. Report No. 624. 35 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555987&pid=S1405-3195201100040000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Myneni R., B., C. Keeling D., C. Tucker J., G. Asrar, and R. Nemani R. 1997. Increased plant growth in the northern high latitudes from 1981 to 1991. Nature 386: 698&#45;702.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555989&pid=S1405-3195201100040000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&aacute;var C, J. J., N. Gonz&aacute;lez B., y J. Graciano L. 2001. Ecuaciones para estimar componentes de biomasa en plantaciones forestales de Durango, M&eacute;xico. <i>In:</i> Simposio internacional medici&oacute;n y monitoreo de la captura de carbono en ecosistemas forestales. Valdivia, Chile. 12 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555991&pid=S1405-3195201100040000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ord&oacute;&ntilde;ez J. A., B. J. De Jong, y O. Masera. 2001. Almacenamiento de carbono en un bosque de <i>Pinus pseudostrobus</i> en Nuevo San Juan, Michoac&aacute;n. Madera y Bosques 7: 27&#45;47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555993&pid=S1405-3195201100040000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pacheco E., F. C, A. Aldrete, A. G&oacute;mez G., A. Fierros G., V. M. Cetina A., y H. Vaquera H. 2007. Almacenamiento de carbono en la biomasa a&eacute;rea de una plantaci&oacute;n joven de <i>Pinus greggii</i> Engelm. Rev. Fitotec. Mex. 30: 251&#45;254.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555995&pid=S1405-3195201100040000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Parresol, B. R. 1999. Assessing tree and stand biomass: a review with examples and critical comparisons. For. Sci. 4: 573&#45;594.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555997&pid=S1405-3195201100040000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Perry, J. P. 1991. The Pines of M&eacute;xico and Central America. Timber Press, Portland, Oregon, USA. 231 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=555999&pid=S1405-3195201100040000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PNUMA (Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente). 1987. Los gases de efecto invernadero, PNUMA/ Foro Ambiental SIMUVIMA Biblioteca No. 1. Nairobi.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=556001&pid=S1405-3195201100040000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Prodan, M., R. Peters, F. Cox, y R. Real. 1997. Mensura Forestal. Instituto Interamericano de Cooperaci&oacute;n para la Agricultura, CATIE. San Jos&eacute;, Costa Rica. 561 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=556003&pid=S1405-3195201100040000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Raev, I., &uuml;., Asan, and O. Grozev. 1997. Acumulaci&oacute;n de CO en la parte a&eacute;rea de la biomasa de los bosques de Turqu&iacute;a y Bulgaria, en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas. <i>In:</i> XI Congreso Forestal Mundial. Antalya, Turqu&iacute;a. 1: 4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=556005&pid=S1405-3195201100040000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schlegel, B., J. Gayoso, y J. Guerra. 2000. Manual de procedimientos y mu&eacute;streos de biomasa forestal. Proyecto Medici&oacute;n de la capacidad de captura de carbono en bosques de Chile y promoci&oacute;n en el mercado mundial. FONDEF&#45; UACH&#45;INFOR. 20 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=556007&pid=S1405-3195201100040000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Spiecker, H., K. Mielikainen, M. Kohl, and J. Skovsgaard P. (eds). 1996. Growth Trends in European Forests. Springer&#45;Verlag, Berlin, Germany. 372 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=556009&pid=S1405-3195201100040000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wright, J. A., and A Wessels. 1992. Laboratory scale pulping of <i>Pinus pseudostrobus, P. maximinoi</i> and <i>P. patula.</i> IPEF, International, Piracicaba 2: 39&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=556011&pid=S1405-3195201100040000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zobel, B., y J. Talbert. 1988. T&eacute;cnicas de Mejoramiento Gen&eacute;tico de &Aacute;rboles Forestales. Ed. Limusa. M&eacute;xico. 545 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=556013&pid=S1405-3195201100040000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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