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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cambios bioquímicos, biofísicos y fisiológicos durante el crecimiento y maduración del fruto de ilama (Annona diversifolia Saff.)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In México ilama fruit (Annona diversifolia Saff.) is normally sold with cracks at the base of the peduncle and without it. Consequently, it has a short shelf life and is more susceptible to rot. This study evaluates the biochemical, biophysical and physiological changes during development of white and pink pulped ilama fruit to determine its growth and maturation pattern on the plant. Open flowers on 30 trees (15 white pulp and 15 pink pulp) located in San Lorenzo, Municipality of Ajuchitlán, Guerrero, México, were tagged. Samples were taken at different fruit growth stages to record total fruit weight, proportion of pulp and peel, respiratory intensity, ethylene production, total and reducing sugars, total soluble solids (°Bx), and vitamin C content. Both types of fruit (white and pink pulp) had a double sigmoid growth pattern with a period of total development of 99 d after flowering (DAF). The slow fruit growth phase coincided with a decrease in respiratory intensity; ethylene production was not detected until 99 DAF, when maximum accumulation of total and reducing sugars and °Bx were recorded. However, both types of fruits initiated a significant increase in total and reducing sugars and °Bx as of 85 DAF, indicating the beginning of the ripening process.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Fitociencia</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Cambios bioqu&iacute;micos, biof&iacute;sicos y fisiol&oacute;gicos durante el crecimiento y maduraci&oacute;n del fruto de ilama <i>(Annona diversifolia </i>Saff.)</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Biochemical, biophysical and physiological changes during the growth and maturation of ilama fruit <i>(Annona diversifolia </i>Saff.)</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Delia Moreno&#150;Vel&aacute;zquez<sup>1</sup>*, Crescenciano Saucedo&#150;Veloz<sup>2</sup>, Lourdes Ar&eacute;valo&#150;Galarza<sup>2</sup>, Cecilia B. Pe&ntilde;a&#150;Valdivia<sup>2</sup>, Marcos Soto&#150;Hern&aacute;ndez<sup>2</sup>, Blas Cruz&#150;Lagunas<sup>3</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Universidad Polit&eacute;cnica de Francisco I. Madero. Km 2 Carretera Tepatepec, San Juan Tepa, Francisco I. Madero. 42600. Hidalgo. *(Autor responsable)</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2 </sup><i>Gen&eacute;tica. Campus Montecillo, Colegio de Postgraduados. 56230. Montecillo, Estado de M&eacute;xico.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3</sup> <i>Universidad Aut&oacute;noma de Guerrero. Perif&eacute;rico Poniente S/N. 40036. Iguala, Guerrero.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: Enero, 2007.    <br> Aprobado: Mayo, 2008.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico el fruto de ilama <i>(Annona diversifolia </i>Saff.) normalmente se comercializa agrietado en la base del ped&uacute;nculo y sin &eacute;ste. En consecuencia tiene corta vida de anaquel y es m&aacute;s susceptible a las pudriciones. En este trabajo se evaluaron los cambios bioqu&iacute;micos, biof&iacute;sicos y fisiol&oacute;gicos durante el desarrollo del fruto de ilama con pulpa blanca y rosa, con el objetivo de conocer su patr&oacute;n de crecimiento y maduraci&oacute;n en la planta. Se etiquetaron flores abiertas de 30 &aacute;rboles (15 de pulpa blanca y 15 de pulpa rosa) ubicados en el poblado de San Lorenzo, Municipio de Ajuchitl&aacute;n, Guerrero, M&eacute;xico. Se realizaron muestreos en diferentes etapas de crecimiento de los frutos, evalu&aacute;ndose en cada uno de ellos el peso total del fruto, proporci&oacute;n de pulpa y c&aacute;scara, intensidad respiratoria, producci&oacute;n de etileno, az&uacute;cares totales y reductores, s&oacute;lidos solubles totales (&deg;Bx) y contenido de vitamina C. Ambos tipos de fruto (pulpa blanca y rosa) presentaron un patr&oacute;n de crecimiento doble sigmoide con un periodo total de desarrollo de 99 d despu&eacute;s de la floraci&oacute;n (DDF). La fase lenta de crecimiento del fruto coincidi&oacute; con una disminuci&oacute;n en la intensidad respiratoria, la producci&oacute;n de etileno se detect&oacute; s&oacute;lo hasta 99 d despu&eacute;s de la floraci&oacute;n, que coincidi&oacute; con la m&aacute;xima acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares totales, reductores y &deg;Bx. Sin embargo en el fruto de ambos tipos se inici&oacute; un aumento significativo en el contenido de az&uacute;cares totales, reductores y &deg;Bx a partir de los 85 DDF, lo que indica el inicio del proceso de maduraci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b><i>Annona diversifolia </i>Saff., intensidad respiratoria, peso del fruto, producci&oacute;n de etileno, s&oacute;lidos solubles, vitamina C.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">In M&eacute;xico ilama fruit <i>(Annona diversifolia </i>Saff.) is normally sold with cracks at the base of the peduncle and without it. Consequently, it has a short shelf life and is more susceptible to rot. This study evaluates the biochemical, biophysical and physiological changes during development of white and pink pulped ilama fruit to determine its growth and maturation pattern on the plant. Open flowers on 30 trees (15 white pulp and 15 pink pulp) located in San Lorenzo, Municipality of Ajuchitl&aacute;n, Guerrero, M&eacute;xico, were tagged. Samples were taken at different fruit growth stages to record total fruit weight, proportion of pulp and peel, respiratory intensity, ethylene production, total and reducing sugars, total soluble solids (&deg;Bx), and vitamin C content. Both types of fruit (white and pink pulp) had a double sigmoid growth pattern with a period of total development of 99 d after flowering (DAF). The slow fruit growth phase coincided with a decrease in respiratory intensity; ethylene production was not detected until 99 DAF, when maximum accumulation of total and reducing sugars and &deg;Bx were recorded. However, both types of fruits initiated a significant increase in total and reducing sugars and &deg;Bx as of 85 DAF, indicating the beginning of the ripening process.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Annona diversifolia </i>Saff., respiratory intensity, fruit weight, ethylene production, soluble solids, vitamin C.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La ilama <i>(Annona diversifolia </i>Saff.) es una especie del g&eacute;nero <i>Annona </i>con alto potencial para su cultivo, debido al excelente sabor y aroma de sus frutos que los hacen aceptables para su aprovechamiento como fruta fresca o para su procesamiento (FAO, 1992). Medicinalmente, se ha reportado que el compuesto Palmitona, obtenido de las hojas, presenta propiedades antiepil&eacute;pticas con la ventaja de no producir efectos secundarios de sedaci&oacute;n o hipnosis (Gonz&aacute;lez&#150;Trujano <i>et al., </i>2006). Es un frutal subcaducifolio que se desarrolla en regiones calurosas con alternancia de estaci&oacute;n seca y h&uacute;meda (Morton, 1987; Le&oacute;n, 1989). En M&eacute;xico su producci&oacute;n se localiza en los estados de Campeche, Chiapas, Colima, Guerrero, Michoac&aacute;n, Nayarit, Oaxaca, Sinaloa y Veracruz (Ch&aacute;vez <i>et al., </i>1999). Actualmente la producci&oacute;n, que se obtiene de manera natural, sin ning&uacute;n tipo de manejo agron&oacute;mico, se limita a huertos familiares con plantas provenientes de semilla, con la consecuente heterogeneidad gen&eacute;tica (Otero&#150;S&aacute;nchez <i>et al., </i>2006). Los frutos, que bot&aacute;nicamente son agregados, indehiscentes y pubescentes con pulpa de color rosa o blanca (Pennington y Sarukhan, 1968), se cosechan cuando ocurre el agrietamiento de la base del ped&uacute;nculo, lo que de acuerdo con los productores coincide con la madurez de consumo; sin embargo, ello favorece el ataque de microorganismos causantes de pudriciones y acelera el deterioro del fruto, que limita su vida de anaquel a un periodo m&aacute;ximo de tres d&iacute;as (Ch&aacute;vez <i>et al., </i>1999). La informaci&oacute;n sobre estudios de fisiolog&iacute;a del crecimiento en frutos de ilama es limitada, lo que dificulta definir otros estados de cosecha que permitan un mayor tiempo de vida &uacute;til de los frutos con calidad adecuada. El objetivo del presente trabajo fue determinar algunos de los cambios bioqu&iacute;micos, biof&iacute;sicos y fisiol&oacute;gicos que se presentan durante el crecimiento y maduraci&oacute;n en el &aacute;rbol de frutos de ilama provenientes de tipos con pulpa rosa y pulpa blanca.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material vegetal</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El experimento se realiz&oacute; en un huerto familiar con &aacute;rboles nativos de 15 a&ntilde;os de edad, ubicado en San Lorenzo, Municipio de Ajuchitl&aacute;n, Guerrero, M&eacute;xico. Durante el per&iacute;odo de floraci&oacute;n (28 de junio a 1 de julio de 2004) se etiquet&oacute; un total de 150 flores abiertas de 30 &aacute;rboles, 15 que producen frutos con pulpa blanca y 15 con pulpa rosa. Con base en un estudio preliminar realizado en 2003 (datos no incluidos), se estableci&oacute; que los frutos de ilama requirieren de alrededor de 100 d despu&eacute;s del periodo de apertura de flores para completar su crecimiento y maduraci&oacute;n, por lo que se realizaron cuatro muestreos con intervalos de 15 d durante los dos primeros meses y seis muestreos, con un intervalo de ocho d, hasta que el fruto inici&oacute; su maduraci&oacute;n y se agriet&oacute; en la base peduncular y se pudo separar manualmente del &aacute;rbol. Para cada muestreo se registran los d&iacute;as despu&eacute;s de floraci&oacute;n (DDF). En cada muestreo se cosech&oacute; 12 frutos etiquetados tomados al azar de los 15 &aacute;rboles para cada color de pulpa. En un lapso de 18 h se trasladaron al Laboratorio de Fisiolog&iacute;a Postcosecha del Colegio de Postgraduados en Montecillo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico, donde se midieron variables biof&iacute;sicas (peso de fruto, proporci&oacute;n de pulpa y c&aacute;scara), bioqu&iacute;micas (az&uacute;cares totales y reductores, s&oacute;lidos solubles totales y concentraci&oacute;n de &aacute;cido asc&oacute;rbico), y fisiol&oacute;gicas (velocidad de respiraci&oacute;n y producci&oacute;n de etileno). Para las determinaciones biof&iacute;sicas y bioqu&iacute;micas se hicieron cuatro repeticiones y para las fisiol&oacute;gicas seis repeticiones con un fruto por repetici&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variables evaluadas </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Peso del fruto</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se midi&oacute; el peso individual (g) de seis frutos por color de pulpa y periodo de muestreo, utilizando una balanza electr&oacute;nica (ALSEP modelo EY&#150;2200 A).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Proporci&oacute;n de c&aacute;scara y pulpa</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez pesados individualmente los frutos, se separ&oacute; y pes&oacute; pulpa y c&aacute;scara; con los datos se calcul&oacute; el porcentaje de ambos componentes en relaci&oacute;n con el fruto entero.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Az&uacute;cares totales y reductores</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El contenido de az&uacute;cares totales (%) se determin&oacute; en pulpa por el m&eacute;todo colorim&eacute;trico de antrona (Witham <i>et al., </i>1971) y el de az&uacute;cares reductores (%) con el de Nelson (1944) y Somogy (1952).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>S&oacute;lidos solubles totales</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se determin&oacute; mediante el m&eacute;todo descrito por la AOAC. (1990), para lo cual se tom&oacute; una muestra de pulpa filtrada en un cedazo y se coloc&oacute; una gota de jugo en un refract&oacute;metro ATAGO y se obtuvo directamente la lectura de s&oacute;lidos solubles totales expresados en &deg;Brix.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Contenido de &aacute;cido asc&oacute;rbico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se determin&oacute; con base en el m&eacute;todo colorim&eacute;trico del 2,6&#150;diclorofenol&#150;indofenol (AOAC, 1990). Se tom&oacute; una muestra de 5 g de pulpa y se homogeneiz&oacute; con 50 mL de &aacute;cido ox&aacute;lico (5 g 100 mL<sup>&#150;1</sup>), se tom&oacute; una al&iacute;cuota de 5 mL que se titul&oacute; con la soluci&oacute;n de Tillman (2,6&#150;diclorofenol indofenol al 0.02%, Merk) hasta que el color rosa permaneci&oacute; visible por 1 min. La cantidad (mg 100 g <sup>&#150;1</sup>) de &aacute;cido asc&oacute;rbico se calcul&oacute; por referencia con soluciones de &aacute;cido asc&oacute;rbico de concentraci&oacute;n conocida.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Intensidad respiratoria y producci&oacute;n de etileno</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se determin&oacute; por cromatograf&iacute;a de gases, de acuerdo con el m&eacute;todo est&aacute;tico (Salveit y Sharaf, 1992) utilizando un cromat&oacute;grafo de gases (Hewlett Packard 5890, serie II) equipado con un detector de conductividad t&eacute;rmica (TCD) y un detector de ionizaci&oacute;n de flama (FID). La columna es de tipo capilar, con empaque de capa porosa de s&iacute;lica fundida (PLOT) y fase estacionaria poraplot (27.5 m longitud, 0.32 mm di&aacute;metro interno, 0.45 mm di&aacute;metro externo, l0 &micro;m grosor de pel&iacute;cula), conectada simult&aacute;neamente a un detector de ionizaci&oacute;n de flama (FID) para etileno y a uno de conductividad t&eacute;rmica (TCD) para CO<sub>2</sub>. Esta determinaci&oacute;n se hizo en seis frutos enteros colocados individualmente en diferentes recipientes con volumen conocido y cerrados herm&eacute;ticamente durante 1 h. La temperatura de la columna fue 150 &deg;C y para el FID y TCD fue 180 &deg;C, con una presi&oacute;n de 99 Pa y He como gas de arrastre (flujo de 32.3 mL min<sup>&#150;1</sup>). Los resultados se expresaron en mL de CO<sub>2</sub> kg<sup> &#150;1</sup> h<sup> &#150;1</sup> y &micro;L de C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>kg<sup> &#150;1</sup>h <sup>&#150;1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o experimental</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos de respiraci&oacute;n y producci&oacute;n de etileno se graficaron en funci&oacute;n del tiempo de muestreo, calculando la media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. Para el resto de las variables a los resultados se les realiz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza (dise&ntilde;o completamente al azar), y las medias se compararon con la prueba de Tukey (p<u>&lt;</u>0.05) (SAS Institute, 1990).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Peso del fruto</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los frutos de ilama incrementaron su peso a partir de la apertura de flores y hasta la madurez de cosecha (agrietamiento de la c&aacute;scara), a 99 DDF tanto para los de pulpa blanca como rosa. El peso de los de pulpa blanca tuvo un r&aacute;pido incremento durante los primeros 57 DDF, alcanzando un promedio de 249.26 g; posteriormente el peso s&oacute;lo se increment&oacute; en 5.0% del peso total alcanzado durante los siguientes 14 DDF, para finalmente alcanzar un promedio de 336.6 g en la cosecha. En el caso de los frutos con pulpa rosa el peso se increment&oacute; hasta 306.6 g durante los primeros 57 DDF, con un aumento de 2.31% en los siguientes 21 DDF, para posteriormente alcanzar un peso promedio de 402.7 g. Estos resultados sugieren que, de acuerdo con el aumento acumulativo en peso fresco, el peso de los frutos de ilama sigue un patr&oacute;n de crecimiento doble sigmoide, al igual que otras anon&aacute;ceas como chirimoya (Yonemoto y Nakao, 1993), guan&aacute;bana (Franco&#150;Mora <i>et al. </i>2001) y saramuyo (Pal y Kumar, 1995). De acuerdo con Worrell <i>et al. </i>(1994), durante la fase de lento crecimiento en anon&aacute;ceas se presenta el crecimiento y desarrollo del embri&oacute;n donde para el caso de los frutos de pulpa blanca result&oacute; 7 d m&aacute;s corta que los de pulpa rosa (<a href="#f1">Figura 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n4/a3f1.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El menor tama&ntilde;o de los frutos con pulpa blanca respecto a los de pulpa rosa, aunque tuvieron las mismas condiciones agro climatol&oacute;gicas de desarrollo, implica la presencia de plantas con diferente expresi&oacute;n gen&eacute;tica. Al respecto Cowan <i>et al. </i>(2001) se&ntilde;alan que la expresi&oacute;n gen&eacute;tica, la morfog&eacute;nesis y por tanto el tama&ntilde;o final de los frutos depende del potencial de abastecimiento de fotosintatos, de la disponibilidad de nutrientes y agua; y de la concentraci&oacute;n end&oacute;gena de hormonas vegetales, todo lo cual influye directamente o indirectamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Proporci&oacute;n de pulpa y c&aacute;scara</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al momento de la cosecha, la proporci&oacute;n de pulpa en los frutos de pulpa blanca y rosa alcanz&oacute; 35.4 y 32.8%, con una tendencia general a disminuir durante el per&iacute;odo evaluado (99 DDF). La proporci&oacute;n de c&aacute;scara presenta un incremento significativo resultando mayor en los de pulpa rosa que en los de pulpa blanca (10%). Ambos componentes (pulpa y c&aacute;scara) son 74.6% para pulpa blanca y 82.0% para pulpa rosa, correspondiendo el resto a semilla y ped&uacute;nculo (<a href="#c1">Cuadro 1</a>). Proporciones similares se han reportado en frutos de ilama (Estrada y Marroqu&iacute;n, 1995) en donde 49 y 41 % correspondieron a pulpa y c&aacute;scara; en saramuyo el contenido de pulpa puede variar de 54 a 62 % (Pal y Kumar, 1995).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n4/a3c1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Intensidad respiratoria y producci&oacute;n de etileno</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La intensidad respiratoria en los frutos de ilama descendi&oacute; durante la fase I (15 a 57 DDF) desde 129.7 y 272.9 hasta 103.8 y 94.09 mL de CO<sub>2</sub> kg<sup> &#150;1</sup> h<sup>&#150;1</sup> en los frutos con pulpa blanca y rosa respectivamente (<a href="#f2">Figura 2</a>). En la fase II (58 a 78 DDF) se present&oacute; un aumento s&uacute;bito hasta 117.6 y 127.7 mL de CO<sub>2</sub> kg<sup> &#150;1</sup>h <sup>&#150;1</sup> en los frutos con pulpa blanca y rosa; y durante la fase III (79 a 99 DDF) los valores no se modificaron significativamente, lo cual coincide con lo reportado por Pal y Kumar (1995) en frutos de saramuyo. La producci&oacute;n de etileno se detect&oacute; hasta el momento de la cosecha (99 DDF) con 227.3 y 83.20 &micro;L C<sub>2</sub>H<sub>4</sub> kg<sup> &#150;1</sup>h<sup> &#150;1</sup> en frutos de pulpa blanca y rosa respectivamente, periodo que coincide con la m&aacute;xima acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares (totales y reductores) y s&oacute;lidos solubles totales, lo cual sugiere la activaci&oacute;n de enzimas hidrol&iacute;ticas por etileno, favoreciendo la degradaci&oacute;n de compuestos de reserva (Hubbard <i>et al., </i>1990).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n4/a3f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Az&uacute;cares totales, az&uacute;cares reductores y s&oacute;lidos solubles totales (SST)</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observ&oacute; un lento incremento de los az&uacute;cares entre 57 y 78 DDF (<a href="#c2">Cuadro 2</a>), periodo que coincidi&oacute; con la fase II de la curva de crecimiento (<a href="#f1">Figura 1</a>), etapa en que se presenta la acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares del tipo estructural y de reserva dirigidos a la semilla (Agust&iacute;, 2004; Chalmers y van den Ende, 1977). La mayor acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares totales, reductores y s&oacute;lidos solubles totales (&deg;Bx) se present&oacute; durante la &uacute;ltima etapa de crecimiento, para el caso de los frutos de pulpa blanca a partir de los 78 DDF, mientras que los de pulpa rosa a los 85 d alcanzando a la cosecha los valores para los de pulpa blanca y rosa de 12.6 y 12.8% en az&uacute;cares totales, 6.3 y 10.4 en azucares reductores, y 13.0 y 14.8 &deg;Bx respectivamente (<a href="#c2">Cuadro 2</a>). Un comportamiento similar se present&oacute; en frutos de saramuyo, donde el contenido de az&uacute;cares reductores y no reductores fueron bajos al inicio del crecimiento pero tuvieron un incremento sustancial conforme avanz&oacute; la maduraci&oacute;n (Pal y Kumar, 1995).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n4/a3c2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cabe se&ntilde;alar, sin embargo, que a los 99 DDF, aunque hubo mayor acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares, se present&oacute; el agrietamiento en la base del ped&uacute;nculo, por lo cual se consider&oacute; que a los 85 DDF los frutos de ambos tipos tienen caracter&iacute;sticas organol&eacute;pticas aceptables sin la presencia de agrietamiento, con la consecuente vida de anaquel mayor.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Vita</b><b>mina C</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;cido asc&oacute;rbico (vitamina C) en los frutos de ilama se increment&oacute; hasta alcanzar el valor m&aacute;ximo a los 85 DDF y despu&eacute;s decreci&oacute; hasta valores promedio de 8.2 y 8.6 mg 100 g<sup>-1</sup> en los frutos con pulpa blanca y rosa a los 99 DDF (<a href="#c3">Cuadro 3</a>). Los resultados muestran que el contenido de vitamina C, es menor en promedio que en otras anonaceas como chirimoya (10.6 mg 100 g<sup>-1</sup>) (Murata, 1997), en guan&aacute;bana (20.4 mg 100g<sup>&#150;1</sup>), saramuyo (38.7 mg 100g<sup> &#150;1</sup>) y atemoya (46.5 mg 100 g<sup>&#150;1</sup>) (Nakasone y Paull, 1998). Hubo una disminuci&oacute;n significativa de vitamina C despu&eacute;s de los 85 DDF coincidiendo con el agrietamiento natural del fruto, lo que sugiere la p&eacute;rdida de vitamina C por oxidaci&oacute;n (Lee y Kader, 2000).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n4/a3c3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los frutos de ilama de pulpa blanca y rosa presentaron un patr&oacute;n de crecimiento doble sigmoide con duraci&oacute;n de 99 DDF, incluyendo la primera etapa de maduraci&oacute;n del fruto. La fase I se caracteriza por un r&aacute;pido crecimiento en el cual el fruto alcanza 74 y 76 % de su peso total correspondiendo para los frutos de pulpa blanca 336.6 g y para los de pulpa rosa 402.7 g. En los frutos de pulpa blanca la fase II de crecimiento fue 7 d menor que en los de pulpa rosa. Uno de los cambios fisiol&oacute;gicos importantes es el incremento significativo de etileno a 99 DDF, lo cual se relaciona con la acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares y el agrietamiento de los frutos. Otro aspecto relevante es la disminuci&oacute;n en el contenido de vitamina C que coincide con este agrietamiento. El inicio de la acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares ocurre a partir de los 85 DDF, lo que sugiere el inicio de la maduraci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Agust&iacute;, M. 2004. Fruticultura. Ediciones Mundi Prensa. 491 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521553&pid=S1405-3195200800040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">AOAC. 1990. Official Methods of Analysis of AOAC.1 15<sup>th</sup> ed. Vol. II. Association of Official Analytical Chemist. Washington, D.C. USA. pp: 829&#150;830.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521554&pid=S1405-3195200800040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ch&aacute;vez, P. E. M., L. Marroqu&iacute;n A., E. Cedillo P., y E. Cervera B. 1999. Estudio etnobot&aacute;nico de Ilama <i>(Annona diversifolia </i>Saff.) en Tejupilco, Estado de M&eacute;xico. <i>In: </i>II Congreso Internacional de Anon&aacute;ceas. Marroqu&iacute;n, L., M. Perez, M. Mart&iacute;nez (eds). Tuxtla Gutierrez, Chiapas. Octubre 26, 27 y 28. M&eacute;xico. pp: 118&#150; 124.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521555&pid=S1405-3195200800040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Chalmers, D.J., and B. van den Ende. 1977. The relation between seed and fruit development in peach <i>(Prunus persica </i>L.). Annals Bot. 41:707&#150;714. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521556&pid=S1405-3195200800040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cowan K. A., R. Cripps, E. Riching, and N. Taylor. 2001. Fruit size: towards and understanding of the metabolic control of fruit growth using avocado as model system. Physiol. Plantarum 111: 127&#150;136. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521557&pid=S1405-3195200800040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estrada, C. A., y L.M. Marroqu&iacute;n A.  1995. Caracterizaci&oacute;n de ilama   <i>(Annona   diversifolia   </i>Saff.)   en   Salitre   Palmerillos, Ametepec, Edo. de M&eacute;xico. Proc. Interamer. Soc. Trop. Hort. 38:197&#150;200.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521558&pid=S1405-3195200800040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">FAO. 1992. Annonas <i>(Annona </i>spp.). <i>In: </i>Cultivos Marginados. Otra Perspectiva de 1942. J. E. Hern&aacute;ndez., B., J. Le&oacute;n. (eds). Producci&oacute;n y Protecci&oacute;n Vegetal No. 26. Roma, Italia. pp: 83&#150;90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521559&pid=S1405-3195200800040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Franco&#150;Mora, O., C. Saucedo V., J. Jasso M., y E. Garc&iacute;a V. 2001. Patr&oacute;n de crecimiento y grado de polinizaci&oacute;n en guan&aacute;bana. <i>In: </i>Primer Congreso Nacional de Anon&aacute;ceas. Marroqu&iacute;n A L M (ed). Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, 11 a 13 Octubre. UACH. 118 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521560&pid=S1405-3195200800040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez&#150; Trujano, M.E., V. M., Briones, C. A., Navarrete, y L. Rocha, 2006. La epilepsia y la ilama. Epilepsia 47(11):1810&#150;1817.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521561&pid=S1405-3195200800040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hubbard, N. L., D. M. Pharr, and S. C. Huber. 1990. Role of sucrose phosphate synthase in sucrose biosynthesis in ripening bananas and its relationship to the respiratory climacteric. Plant Physiology 94:201&#150;208.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521562&pid=S1405-3195200800040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lee, S. K., and A. A. Kader. 2000. Preharvest and postharvest factors influencing vitamin C content of horticultural crops. Postharvest Biol. Technol. 20(3): 207&#150;220.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521563&pid=S1405-3195200800040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Le&oacute;n, J. 1989. Compendio de Agronom&iacute;a Tropical. Tomo II. Instituto Interamericano de Cooperaci&oacute;n para la Agricultura (IICA), San Jos&eacute;, Costa Rica. pp:274&#150;285.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521564&pid=S1405-3195200800040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morton, F. J. 1987. Fruits of Warm Climates. Ed. Media Incorporated. Miami Florida. USA. pp: 83&#150;85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521565&pid=S1405-3195200800040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Murata, T. 1997. Citrus. <i>In: </i>Postharvest Physiology and Storage of Tropical and Subtropical Fruits. Mitra S. CAB International. New York, USA. pp: 21&#150;47</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521566&pid=S1405-3195200800040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nakasone, H. Y., and E. R. Paull. 1998. Tropical Fruits. CAB International. New York. USA. 445 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521567&pid=S1405-3195200800040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nelson, N. J. 1944. A photometric adaptation of the Somogyi method for the determination of the glucose. J. Biol. Chem. 153:375&#150;380.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521568&pid=S1405-3195200800040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otero&#150;S&aacute;nchez, M. A., R. A. E., Becerril, M. A., Castillo, A.C., Michel, T. R., Ariza, A. A., Barrios, y M. A. Rebolledo, 2006. Producci&oacute;n de ilama <i>Annona diversifolia </i>Saff. en el tr&oacute;pico seco de Guerrero. Rev. Chapingo Serie Horticultura 12(2): 137&#150;143.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521569&pid=S1405-3195200800040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pal D. K., and P. S. Kumar. 1995. Changes in the physico&#150;chemical and biochemical compositions of custard apple <i>(Annona squamosa </i>L.) fruits during growth, development and ripening. J. Hort. Sci. 70 (4):569&#150;572.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521570&pid=S1405-3195200800040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pennington, T. D., and J. Sarunkhan. 1968. Arboles Tropicales de Mexico: Manual para la Identificaci&oacute;n de las Principales Especies. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de Mexico, Mexico, D. F. Instituto de Biolog&iacute;a. 521 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521571&pid=S1405-3195200800040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Salveit, M. E., and A.R. Sharaf. 1992. Ethanol inhibits ripening of tomato fruit harvested at various degrees of ripeness without affecting subsequent quality. J. Amer. Soc. Hort. Sci. 117 (5):793&#150;798.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521572&pid=S1405-3195200800040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SAS Institute Inc. 1990. SAS/STAT Guide for Personal Computers. Version 6.0 SAS Institute N.C. USA. 890 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521573&pid=S1405-3195200800040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Somogy, M. 1952. Notes on sugar determinations. J. Biol. Chem. 195: 19&#150;23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521574&pid=S1405-3195200800040000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Witham, H. F., D. F. Blaydes, and R. M. Devlin. 1971. Experiments in Plant Physiology. Van Nostrand Reinhold C. New York, USA. 245 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521575&pid=S1405-3195200800040000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Worrell, D. B., C. C. M. Sean, and D. J. Huber (1994) Growth, maturation and ripening of soursop <i>(Annona muricata </i>L.) fruit. Sci. Hort. 57:7&#150;15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521576&pid=S1405-3195200800040000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yonemoto, Y. J., and S. Nakao. 1993. Fruits growth curves of chirimoya <i>(Annona cherimola </i>Mill.) from different blooming time in a plastic house and fruit qualities. Jap. J. Trop. Agric. 37:7&#150;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=521577&pid=S1405-3195200800040000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> Abstract.</font></p>      ]]></body><back>
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