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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación agronómica y fisiotécnica de cuatro sistemas de producción en dos híbridos de jitomate]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[To evaluate, physiotechnicaly and agronomicaly, four different production systems of tomato using two hybrids, the growth and yield per plant and area unit were compared. The plants were conducted to a single stem and trimmed two leaves above the third cluster. A randomized complete block experimental design with four replications was used with a factorial arrangement of treatments. The production systems were: Canopy with a stair shape formed by four rows of plants of the same age located to different height; canopy with crop cycles overlapped in a stairs shape; uniform canopy formed by four rows of plants and uniform canopy formed by three rows of plants, and genotypes were 'Sun Lider' and 'Pick Ripe'. Several growth indicators were evaluated every 30 days and, at the final of crop cycle, the yield and their primary components. The production system with stair shape canopy formed with plants at different height, maintained high assimilation net rates along the crop cycle and presented the highest yield (2.35 kg/plant or 16.15 kg/m² in a period of four months from transplant to final harvest, and the highest fruit medium weight (140 g); in number of fruits per plant the highest value was for the overlapped system (19.18 fruits). The genotype 'Sun Lider' with 2.25 kg/plant, overcame 'Pick ripe 461' (2.12 kg / plant).]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Lycopersicum esculentum]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Evaluaci&oacute;n agron&oacute;mica y fisiot&eacute;cnica de cuatro sistemas de producci&oacute;n en dos h&iacute;bridos de jitomate</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Agronomic and physiotecnical evaluation of four production systems in two tomato hybrids</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Felipe S&aacute;nchez&#150;del Castillo; Esa&uacute; del Carmen Moreno&#150;P&eacute;rez*, Rogelio Coatz&iacute;n&#150;Ram&iacute;rez; Ma. Teresa Colinas&#150;Le&oacute;n; Aureliano Pe&ntilde;a&#150;Lomel&iacute;</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Instituto de Horticultura, Departamento de Fitotecnia. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, km 38.5, Carretera M&eacute;xico&#150;Texcoco. Chapingo, Estado de M&eacute;xico. C. P. 56230. Correo&#150;e: </i><a href="mailto:esaump10@yahoo.com.mx">esaump10@yahoo.com.mx</a><i>. (*Autor responsable)</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 7 de diciembre, 2009.    <br> Aceptado: 25 de octubre 2010.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para evaluar, fisiot&eacute;cnica y agron&oacute;micamente, cuatro sistemas de producci&oacute;n de jitomate utilizando dos h&iacute;bridos, se compararon el crecimiento y el rendimiento por planta y por unidad de superficie de cada uno de ellos. Las plantas fueron conducidas a un solo tallo y despuntadas dos hojas por encima del tercer racimo. Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o experimental de bloques completos al azar con cuatro repeticiones y arreglo factorial de tratamientos. Los sistemas de producci&oacute;n fueron: Dosel en forma de escalera formado por cuatro hileras de plantas de la misma edad ubicadas a distinta altura; dosel con ciclos de cultivo imbricados en forma de escalera; dosel uniforme formado por cuatro hileras de plantas; y dosel uniforme formado por tres hileras de plantas, y los genotipos fueron: 'Sun Lider' y 'Pick Ripe 461'. Mediante muestreos realizados cada 30 d&iacute;as se evaluaron diversos indicadores del crecimiento, y al final del ciclo el rendimiento y sus componentes primarios. El sistema de producci&oacute;n con dosel en forma de escalera de plantas a distinta altura, mantuvo altas tasas de asimilaci&oacute;n neta a lo largo del ciclo de cultivo y present&oacute; el rendimiento m&aacute;s alto (2.35 kg&middot;planta<sup>&#150;1</sup> o 16.15 kg&middot;m<sup>&#150;2</sup> &uacute;til, en un periodo de trasplante a cosecha de cuatro meses), as&iacute; como el mayor peso medio de fruto (140 g); en n&uacute;mero de frutos por planta el valor m&aacute;s alto fue para el sistema de imbricaci&oacute;n (19.18 frutos). El genotipo 'Sun lider' con 2.25 kg&middot;planta<sup>1</sup>, super&oacute; a 'Pick ripe 461' (2.12 kg&middot;planta<sup>1</sup>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b><i>Lycopersicum esculentum, </i>despunte, dosel, productividad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">To evaluate, physiotechnicaly and agronomicaly, four different production systems of tomato using two hybrids, the growth and yield per plant and area unit were compared. The plants were conducted to a single stem and trimmed two leaves above the third cluster. A randomized complete block experimental design with four replications was used with a factorial arrangement of treatments. The production systems were: Canopy with a stair shape formed by four rows of plants of the same age located to different height; canopy with crop cycles overlapped in a stairs shape; uniform canopy formed by four rows of plants and uniform canopy formed by three rows of plants, and genotypes were 'Sun Lider' and 'Pick Ripe'. Several growth indicators were evaluated every 30 days and, at the final of crop cycle, the yield and their primary components. The production system with stair shape canopy formed with plants at different height, maintained high assimilation net rates along the crop cycle and presented the highest yield (2.35 kg/plant or 16.15 kg/m<sup>2</sup> in a period of four months from transplant to final harvest, and the highest fruit medium weight (140 g); in number of fruits per plant the highest value was for the overlapped system (19.18 fruits). The genotype 'Sun Lider' with 2.25 kg/plant, overcame 'Pick ripe 461' (2.12 kg / plant).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b><i>Lycopersicum esculentum, </i>trimming, canopy, productivity.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico la necesidad de incrementar la producci&oacute;n agr&iacute;cola, en un contexto de escasa superficie cultivable por productor, de falta de agua, de heladas y serias limitaciones por topograf&iacute;a accidentada, erosi&oacute;n h&iacute;drica y e&oacute;lica y salinidad de suelo, conduce a considerar como opci&oacute;n tecnol&oacute;gica el uso de sistemas de producci&oacute;n intensivos como el cultivo protegido y la hidropon&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sistema de producci&oacute;n de jitomate (<i>Lycopersicum esculentum </i>Mill.) en invernadero que se practica en pa&iacute;ses europeos y en Am&eacute;rica del Norte, consiste en usar genotipos de tipo bola de crecimiento indeterminado, con densidades de poblaci&oacute;n de dos a tres plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup> que se dejan crecer a m&aacute;s de 3 m de altura, para cosechar de 15 a 25 racimos por planta en un ciclo de cultivo de 10 a 11 meses y un periodo de inicio a fin de cosecha de al menos cinco meses, pero con rendimientos que pueden sobrepasar 300 t&middot;ha<sup>&#150;1</sup>&middot;a&ntilde;o<sup>&#150;1</sup> (Nuez, 2001; Resh, 2001). En este sistema el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar (IAF) aumenta continuamente, y por ello la densidad de poblaci&oacute;n se determina considerando que las plantas crecer&aacute;n a la altura indicada. Lo extenso del ciclo de cultivo provoca una producci&oacute;n relativamente baja de biomasa por a&ntilde;o, debido principalmente a que el IAF, para una m&aacute;xima intercepci&oacute;n de radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ti&#150;camente activa (RFA) por el dosel, tarda mucho tiempo en establecerse (S&aacute;nchez <i>et al., </i>1999).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Charles&#150;Edwards <i>et al. </i>(1986) consideran que entre m&aacute;s pronto se logre establecer y se mantenga el IAF &oacute;ptimo para lograr una m&aacute;xima intercepci&oacute;n de RFA, mayor rendimiento por unidad de superficie puede lograrse.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un sistema de producci&oacute;n alternativo, desarrollado en la Universidad Aut&oacute;noma Chapingo y que ya ha sido validado comercialmente por algunos productores, consiste en despuntar tempranamente las yemas terminales para dejar tres racimos por planta, con lo cual se logra que tengan poca altura y &aacute;rea foliar, lo que hace posible establecerlas en densidades de poblaci&oacute;n de hasta siete plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup>; en este caso el rendimiento por planta es menor que cuando se manejan a muchos racimos, pero el rendimiento por unidad de superficie es compensado con la mayor densidad de poblaci&oacute;n; adem&aacute;s, al cosechar pocos racimos por planta, el ciclo de cultivo de trasplante a cosecha se acorta, lo que hace posible hasta tres o cuatro ciclos de cultivo por a&ntilde;o y con ello obtener una productividad anual superior a la del sistema convencional (S&aacute;nchez y Ponce., 1998; S&aacute;nchez <i>et al., </i>1998). Este sistema se hace m&aacute;s eficiente con el uso de pl&aacute;ntulas de mayor edad al momento del trasplante, ya que permite reducir a&uacute;n m&aacute;s el periodo de trasplante a fin de cosecha (S&aacute;nchez <i>et al., </i>1999). Al reducirse el ciclo del cultivo tambi&eacute;n disminuyen los problemas fitosanitarios y se concentra la cosecha en un periodo m&aacute;s corto de tiempo, lo que permite programar la cosecha para ventanas de mercado cuando el precio es alto, d&aacute;ndole al productor un mayor beneficio econ&oacute;mico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No obstante las ventajas arriba mencionadas, se han encontrado algunos inconvenientes para este &uacute;ltimo sistema de producci&oacute;n. Por ejemplo, Uc&aacute;n <i>et al. </i>(2005) reportan que cuando se usan contenedores (camas) en los que se establecen cuatro hileras de plantas despuntadas a tres racimos, las dos hileras centrales rinden de 20 a 30 % menos que las plantas ubicadas en las hileras exteriores. Lo anterior se debe a un mayor sombreado de las plantas en las hileras centrales, mientras que las de las hileras exteriores se ven favorecidas con mayor iluminaci&oacute;n y mejor distribuci&oacute;n de la luz en las hojas por el espacio de los pasillos que hay entre las camas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gardner <i>et al. </i>(1990) se&ntilde;alan que una distribuci&oacute;n m&aacute;s uniforme de la radiaci&oacute;n solar entre las hojas del dosel, permite mayor producci&oacute;n de materia seca por d&iacute;a y eventualmente un mayor rendimiento por unidad de superficie y tiempo. Con el fin de mejorar la intercepci&oacute;n de luz de las hileras centrales respecto a las exteriores, Jarvis (1998) propone, para los cultivos en alta densidad, disminuir el n&uacute;mero de hileras por cama, aunque se disminuya la distancia entre plantas contiguas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro sistema con el que se puede lograr mayor uniformidad en la distribuci&oacute;n de la radiaci&oacute;n en las hojas del dosel, ha sido investigado m&aacute;s recientemente (M&eacute;ndez y S&aacute;nchez, 2005; V&aacute;zquez <i>et al., </i>2007). &Eacute;ste consiste en el establecimiento de contenedores organizados para colocar cuatro hileras de plantas a distinta altura formando doseles escalonados (dosel escaleriforme).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El uso de variedades determinadas de jitomate no es com&uacute;n en invernaderos, pero para los sistemas propuestos de despunte donde se dejan tres racimos por planta puede ser m&aacute;s adecuado, ya que presentan menos &aacute;rea foliar por planta, menor altura y, en consecuencia, menos sombreado mutuo para las altas densidades que se manejan (M&eacute;ndez y S&aacute;nchez, 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en lo anterior, la presente investigaci&oacute;n tuvo como objetivo comparar, fisiot&eacute;cnica y agron&oacute;micamente, cuatro sistemas de producci&oacute;n y dos genotipos de plantas de jitomate en hidropon&iacute;a bajo invernadero.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ubicaci&oacute;n del sitio experimental</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo se llev&oacute; a cabo de junio a noviembre del 2007, en condiciones de invernadero e hidropon&iacute;a. La fase de semillero se estableci&oacute; en un invernadero de cristal y la fase de producci&oacute;n en un invernadero con estructura met&aacute;lica y cubierta de polietileno, ambos ubicados en la Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, a 19&deg; 29' de latitud norte, 98&deg; 53' de longitud oeste y una altitud de 2,250 m.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material biol&oacute;gico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron los h&iacute;bridos comerciales de jitomate 'Pick ripe 461' y 'Sun l&iacute;der', ambos de h&aacute;bito de crecimiento determinado y frutos tipo bola. Estos cultivares son apreciados en el mercado por sus frutos grandes, color uniforme, buen sabor, firmeza y relativa larga vida de anaquel.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o del experimento</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El experimento se estableci&oacute; bajo un dise&ntilde;o de bloques completos al azar con cuatro repeticiones y ocho tratamientos en un arreglo factorial, siendo los factores de estudio los sistemas de producci&oacute;n (cuatro) y los genotipos de jitomate (dos).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los sistemas de producci&oacute;n evaluados fueron los siguientes:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Dosel uniforme de cuatro hileras (testigo): consisti&oacute; en unidades experimentales de 28 plantas en arreglo de cuatro hileras de plantas y una orientaci&oacute;n norte&#150;sur, con un espacio entre plantas y entre hileras de 30 cm, dejando pasillos de 50 cm entre cada juego de cuatro hileras, lo que result&oacute; en una densidad de siete plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup> de invernadero. Las pl&aacute;ntulas se trasplantaron a los 30 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra (dds).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Dosel uniforme de tres hileras: consisti&oacute; de unidades experimentales de 27 plantas en arreglo de tres hileras por cama con orientaci&oacute;n norte&#150;sur. La distancia entre plantas fue de 21.7 y 40 cm entre hileras, resultando tambi&eacute;n una densidad de siete plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup>. Las pl&aacute;ntulas se trasplantaron a los 30 dds.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Sistema de imbricaci&oacute;n: formada por la coexistencia de plantas de distinta edad, que consisti&oacute; en un trasplante inicial en dos hileras con pl&aacute;ntulas de 50 dds; la distancia entre hileras fue de 30 cm y entre plantas de 16.6 cm. Cuando las plantas cumplieron 100 dds, se procedi&oacute; a trasplantar otras dos hileras de pl&aacute;ntulas de 50 dds, una a cada costado de las hileras anteriores, a la misma distancia entre plantas e hileras, formando as&iacute; un dosel en forma de escalera por tratarse de plantas con distinta edad. Cuando las plantas centrales cumplieron 150 dds y se termin&oacute; la cosecha de tres racimos por planta, fueron eliminadas y las plantas de las hileras de los costados (de 100 d&iacute;as de edad) se recorrieron al centro, y se colocaron nuevamente dos hileras de pl&aacute;ntulas de 50 dds en los costados. El procedimiento se repiti&oacute; cada 50 d&iacute;as hasta el final del experimento. La densidad fue de seis plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup> por cada ciclo de dos hileras.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Dosel escaleriforme: consisti&oacute; en sembrar pl&aacute;ntulas de 30 d&iacute;as de edad en cuatro hileras a diferente altura, usando como contenedores bolsas colocadas encima de un armaz&oacute;n met&aacute;lico de forma escalonada. La distancia horizontal entre plantas y entre hileras fue de 30 cm, y la diferencia de altura entre hileras de plantas contiguas fue de 30 cm, resultando una densidad de siete plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup> de invernadero. La orientaci&oacute;n de las hileras fue con direcci&oacute;n este&#150;oeste. Debido al despunte dos hojas arriba de la tercera inflorescencia, el ciclo de cultivo fue de cuatro meses.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En todos los sistemas de producci&oacute;n las plantas fueron despuntadas (remoci&oacute;n de la yema terminal) dos hojas arriba de la tercera inflorescencia formada. Con este manejo, cada ciclo de cultivo de trasplante a fin de cosecha dur&oacute; aproximadamente cuatro meses.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables evaluadas fueron:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Peso seco por planta (PSP). Se obtuvo al secar en una estufa a 70 &deg;C hasta peso constante.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Peso seco por m<sup>2</sup> (PSM<sup>2</sup>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Tasa de asimilaci&oacute;n neta (TAN). Se calcul&oacute; con los valores obtenidos de &aacute;rea foliar y peso seco de la planta, de los 30 a 60 d&iacute;as, 60 a 90 d&iacute;as y de 90 a 120 d&iacute;as. Se expres&oacute; en g&middot;m<sup>&#150;2</sup> de hoja&middot;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>, de acuerdo con el algoritmo propuesto por Scurlock <i>et al. </i>(1988):</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">TAN = &#91;{(W<sub>2</sub>&#150;W<sub>1</sub>) / (s<sub>2</sub>&#150;s<sub>1</sub>)} {( ln s<sub>2</sub> &#150; ln s<sub>1</sub>) / (t<sub>2</sub>&#150;t<sub>1</sub>)}&#93;,</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde W<sub>2</sub> y W<sub>1</sub> son el peso seco de la planta entera (g) al final y al inicio de un periodo determinado, s<sub>2</sub> y s<sub>1</sub> son el &aacute;rea foliar total por planta (cm<sup>2</sup>) al final y al inicio del mismo periodo, In es el logaritmo natural, y t<sub>2</sub> y t<sub>1</sub> son el tiempo final e inicial en el periodo dado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. &Iacute;ndice de &aacute;rea foliar (IAF). Se obtuvo al dividir el &aacute;rea foliar total de una planta entre el &aacute;rea de superficie que ocup&oacute;.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Tasa de crecimiento del cultivo (TCC), que resulta de multiplicar la TAN por el IAF (g&middot;m<sup>&#150;2</sup> de suelo&middot;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todas estas variables se evaluaron a los 60, 90 y 120 dds.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al final del ciclo se evaluaron:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Rendimiento total por planta (kg).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. N&uacute;mero de frutos por planta.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Peso medio de fruto (g).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. N&uacute;mero de frutos&middot;m<sup>&#150;2</sup>&middot;ciclo<sup>&#150;1</sup>.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Rendimiento (kg&middot;m<sup>&#150;2</sup>) por ciclo.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. &Iacute;ndice de cosecha (IC). Se obtuvo al dividir el rendimiento agron&oacute;mico (peso de fruto por planta) entre el rendimiento biol&oacute;gico (materia seca total) por planta.</font></p> </blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos obtenidos fueron sometidos a una prueba de an&aacute;lisis de varianza y comparaci&oacute;n de medias de Tukey (<i>P</i><u>&lt;</u>0.05), utilizando para su an&aacute;lisis el programa computacional SAS.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conducci&oacute;n del experimento</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La siembra de la semilla en el sistema de imbricaci&oacute;n se llev&oacute; a cabo en macetas de 750 mL de capacidad a una densidad de 100 pl&aacute;ntulas&middot;m<sup>&#150;2</sup>, rellenadas con arena de tezontle rojo cernido para dar una granulometr&iacute;a de 1 a 2 mm de di&aacute;metro. En los otros tres tratamientos se usaron charolas de poliestireno expandido con 200 cavidades de 30 mL de capacidad, usando turba canadiense (peat&#150;moss) como sustrato. En ambos casos, durante la primera semana se aplicaron cuatro riegos por d&iacute;a sin fertilizante, y a partir de la aparici&oacute;n de las primeras hojas verdaderas se aplicaron tres riegos diarios con una soluci&oacute;n nutritiva compuesta por las siguientes concentraciones de nutrimentos minerales en mg&middot;L<sup>&#150;1</sup>: N=250, P=50, K=250, Ca=280, Mg=50, Fe=2, Mn=0.5, B=0.5, Cu= 0.1 y Zn=0.1, como la sugieren S&aacute;nchez <i>et al. </i>(1992). En la conducci&oacute;n del semillero se utiliz&oacute; un sistema de enfriamiento con panel evaporativo para mantener una temperatura de 25 a 30 &deg;C y humedad relativa entre 65 y 85 %.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fase de producci&oacute;n se desarroll&oacute; en un invernadero con cubierta de polietileno, ventanas laterales a todo lo largo por ambos costados, protegidas con malla anti&#150;&aacute;fidos y cortinas enrollables. El piso se cubri&oacute; con tela negra permeable de polipropileno (ground cover). Los contenedores fueron bolsas de polietileno de color negro con capacidad de 10 litros, las cuales se rellenaron usando como sustrato tezontle rojo con part&iacute;culas de 1 a 4 mm. En el sistema de riego se colocaron goteros con gasto de 4 L&middot;h<sup>&#150;1</sup> con cuatro derivaciones, una por maceta, dando un gasto final individual de 1 L&middot;h<sup>&#150;1</sup>. Se proporcionaban cuatro riegos al d&iacute;a, con la soluci&oacute;n antes mencionada, ajustando el tiempo de cada riego a las condiciones clim&aacute;ticas y a la edad de las plantas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los an&aacute;lisis de varianza indican que hubo diferencias significativas entre sistemas de producci&oacute;n y entre genotipos para la mayor&iacute;a de las variables evaluadas; sin embargo, no hubo efecto de interacci&oacute;n significativa entre sistemas y variedades para ninguna de las variables (<a href="#c1">Cuadros 1</a> y <a href="#c2">2</a>), por lo que s&oacute;lo se presentan los resultados de los efectos principales.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a9c1.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a9c2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Indicadores del crecimiento</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los 30 y 60 dds se tiene un periodo de crecimiento vegetativo intenso; al final del mismo se advierte la aparici&oacute;n de botones florales. La TAN y la TCC en ese periodo fueron estad&iacute;sticamente menores para el sistema de imbricaci&oacute;n, respecto a los dem&aacute;s, mientras que el IAF fue igual para todos los tratamientos (<a href="#c3">Cuadro 3</a>). La menor TAN en el sistema de imbricaci&oacute;n se explica por que el trasplante al lugar definitivo se realiz&oacute; a los 50 dds, mientras que en los dem&aacute;s tratamientos fue a los 30 dds, pues al estar las pl&aacute;ntulas por m&aacute;s tiempo en el semillero a mayor densidad que en el lugar definitivo, les afect&oacute; m&aacute;s la competencia por la RFA incidente que a las pl&aacute;ntulas de los otros tratamientos trasplantadas a los 30 dds. Como no hubo diferencias en IAF entre sistemas, la TCC (que es producto de la TAN por el IAF) tambi&eacute;n fue menor para el sistema de imbricaci&oacute;n. Como consecuencia de lo anterior, a los 60 dds, tambi&eacute;n el PSP y el PSM<sup>2</sup> fueron estad&iacute;sticamente menores para el sistema de imbricaci&oacute;n (<a href="#c3">Cuadro 3</a>). El rango de PSP oscil&oacute; de 48.3 g/planta para el sistema de imbricaci&oacute;n hasta 39 en el testigo, mientras que por unidad de superficie la diferencia fue de m&aacute;s de 100 g&middot;m<sup>&#150;2</sup> entre ambos tratamientos.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a9c3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo que respecta a los genotipos se observan diferencias en la TAN y en el IAF, encontr&aacute;ndose que 'Sun l&iacute;der' tuvo mayor TAN, pero menor IAF que 'Pick ripe' (<a href="#c3">Cuadro 3</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los 60 y 90 dds las plantas estaban en la etapa de floraci&oacute;n y establecimiento de frutos; en este periodo la TAN fue igual en todos los tratamientos, pero el IAF a los 90 dds fue estad&iacute;sticamente mayor en el sistema de dosel uniforme con tres hileras de plantas respecto al escaleriforme y al de imbricaci&oacute;n (3.36 contra 2.37 y 2.17 respectivamente); en consecuencia la TCC del periodo tambi&eacute;n fue mayor para este sistema (<a href="#c4">Cuadro 4</a>), con diferencias estad&iacute;sticas respecto al sistema de imbricaci&oacute;n (17 g&middot;m<sup>&#150;2</sup>&middot;d&iacute;a<sup>&#150;1 </sup>de diferencia entre ambos tratamientos). Como resultado de lo anterior, el mayor PSP correspondi&oacute; tambi&eacute;n a dicho sistema (aproximadamente un 20 % m&aacute;s respecto al sistema de imbricaci&oacute;n, que fue el de menor valor), aunque no alcanz&oacute; a diferir estad&iacute;sticamente de los sistemas de dosel uniforme en cuatro hileras y dosel escaleriforme, lo que puede explicarse por los 20 d&iacute;as m&aacute;s de estancia en el semillero a alta densidad y 20 d&iacute;as menos de estancia en el lugar definitivo creciendo a una menor densidad. Por la misma raz&oacute;n, el PSM<sup>2</sup> fue estad&iacute;sticamente menor en el sistema de imbricaci&oacute;n respecto a los otros tres; cabe se&ntilde;alar que a los 90 dds a&uacute;n no se imbricaba el segundo ciclo de plantas en dicho tratamiento, por lo que la densidad era de nueve plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup> &uacute;til, una planta menos que en los dem&aacute;s tratamientos.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a9c4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los sistemas de dosel uniforme de tres y cuatro hileras de plantas estuvieron manejados a la misma densidad de poblaci&oacute;n, pero la disposici&oacute;n de las plantas en el primero (mayor espacio entre hileras y menor espacio entre plantas) pudo ser la causa de su mayor IAF y en consecuencia de su mayor TCC, respecto a los sistemas escaleriforme y el de imbricaci&oacute;n. Resultados similares han sido reportados por Van de Vooren <i>et al. </i>(1986) en jitomates y por Jarvis (1998) para especies de cultivo de invernadero manejadas en camas. Dada la orientaci&oacute;n norte&#150;sur de las hileras de plantas y el sol haciendo su recorrido en direcci&oacute;n este&#150;oeste, el sistema de dosel uniforme en tres hileras pudo tener una distribuci&oacute;n m&aacute;s adecuada de la RFA incidente; como lo mencionan Gardner <i>et al. </i>(1995), una distribuci&oacute;n m&aacute;s uniforme de la radiaci&oacute;n solar entre las hojas del dosel permite mayor producci&oacute;n de materia seca por d&iacute;a.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre genotipos no se encontraron diferencias estad&iacute;sticas para ninguna de las variables estudiadas (<a href="#c4">Cuadro 4</a>), y aunque se observa una fuerte tendencia de mayor TAN y menor IAF en el cultivar 'Sun lider', similar a la del periodo anterior, estas diferencias no alcanzan a ser significativas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los 90 y 120 dds se da el periodo de crecimiento m&aacute;s r&aacute;pido de los frutos. En este periodo el sistema esca&#150;leriforme tuvo el valor m&aacute;s alto de TAN, el cual super&oacute; estad&iacute;sticamente al sistema de imbricaci&oacute;n que tuvo el menor valor. La diferencia fue de m&aacute;s del 100 % (11.8 contra 4.6 g&middot;m<sup>&#150;2</sup> de hoja&middot;d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>); los sistemas de dosel uniforme en tres y cuatro hileras tuvieron valores intermedios (<a href="#c5">Cuadro 5</a>). El IAF medido a los 120 dds fue estad&iacute;sticamente mayor en el sistema de imbricaci&oacute;n, lo cual se explica por que a partir de los 100 dds del primer ciclo se hizo la imbricaci&oacute;n del segundo con plantas de 50 d&iacute;as de edad, quedando una densidad de 18 plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup> &uacute;til en este &uacute;ltimo tratamiento contra las 10 plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup> &uacute;til en los dem&aacute;s tratamientos. Entonces la mayor densidad del sistema de imbricaci&oacute;n provoc&oacute; mayor IAF, pero no condujo a una mayor TCC con respecto a los otros tratamientos, ya que el mayor sombreado mutuo condujo a una menor TAN, tal y como lo se&ntilde;alan autores como Charles&#150;Edwards <i>et al. </i>(1986) y Pollock y Farrar (1996).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a9c5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El PSM<sup>2</sup> del sistema de imbricaci&oacute;n super&oacute; estad&iacute;sticamente al resto de los tratamientos, siendo su PSP el que obtuvo el menor valor, lo que se explica tambi&eacute;n por la mayor densidad de poblaci&oacute;n y, en consecuencia, un mayor sombreado entre plantas, lo que coincide con Gardner <i>et al. </i>(1990), quienes se&ntilde;alan que con el aumento de la densidad dentro de ciertos l&iacute;mites se provoca la disminuci&oacute;n de la biomasa por planta por el mayor sombreado mutuo, pero se incrementa el peso por unidad de superficie al haber m&aacute;s plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre genotipos se vuelven a encontrar diferencias en el IAF, donde se observa que el h&iacute;brido 'Pick ripe' super&oacute; al 'Sun l&iacute;der', tal como ocurri&oacute; a los 60 dds. Esta diferencia en IAF puede ser importante si se manejan, como se pretende con estos sistemas, altas densidades de poblaci&oacute;n, pues 'Sun l&iacute;der' presentar&iacute;a menos competencia por RFA entre plantas, caracter&iacute;stica que en igualdad de otros aspectos relacionados con la productividad, podr&iacute;a explicar un mayor rendimiento por unidad de superficie; al menos esto ocurri&oacute; en el presente trabajo, donde 'Sun lider' rindi&oacute; casi 1 kg&middot;m<sup>&#150;2</sup> m&aacute;s de fruto que 'Pick ripe' (<a href="#c6">Cuadro 6</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c6"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a9c6.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variables de rendimiento</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el rendimiento y variables relacionadas, se encontr&oacute; que el sistema de dosel escaleriforme obtuvo mayores valores respecto a los sistemas de dosel uniforme en tres o cuatro hileras (<a href="#c6">Cuadro 6</a>), y estad&iacute;sticamente igual respecto al de imbricaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este mayor rendimiento obtenido en el sistema escaleriforme se explica por un mayor peso medio de frutos respecto a los dem&aacute;s tratamientos, ya que el n&uacute;mero de frutos por unidad de superficie en este sistema fue estad&iacute;sticamente igual a los dos de dosel uniforme e inferior al de imbricaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hubo un mayor n&uacute;mero de frutos por planta en el sistema de imbricaci&oacute;n; esto se debi&oacute; a un mayor n&uacute;mero de flores por planta (datos no mostrados), lo cual se atribuye a las mejores condiciones ambientales en las que estuvieron las pl&aacute;ntulas en el semillero (menor densidad de pl&aacute;ntulas y mayor espaciamiento para la ra&iacute;z al usar macetas). La iniciaci&oacute;n floral de la primera inflorescencia en el jitomate tiene lugar aproximadamente a los 20 dds, y a partir de ese momento cada ocho d&iacute;as se inicia una nueva (Atherton y Harris, 1986). De acuerdo con Ponce <i>et al. </i>(2000) y otros autores (Russell y Morris, 1983; Dieleman y Heuvelink, 1992), la iniciaci&oacute;n de las primeras inflorescencias tiene lugar en el semillero, y se puede aumentar el n&uacute;mero de flores iniciadas mejorando las condiciones ambientales (luz, CO<sub>2</sub>, temperatura, espacio para el crecimiento de la ra&iacute;z) en ese periodo. Entonces el mayor n&uacute;mero de flores por planta en el sistema de imbricaci&oacute;n pudo deberse al manejo de las pl&aacute;ntulas en contenedores grandes y a una menor densidad de poblaci&oacute;n (100 plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup>) respecto a los dem&aacute;s sistemas, donde las pl&aacute;ntulas crecieron en charolas de 200 cavidades a una densidad de 1,100 plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mayor n&uacute;mero de frutos logrado con el sistema de imbricaci&oacute;n no result&oacute; en el mayor rendimiento por unidad de superficie debido a que este tratamiento tuvo el menor peso medio de fruto, lo cual se debe a un mayor grado de sombreado mutuo entre plantas ocasionado por la mayor densidad que representaron los dos ciclos imbricados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mayor rendimiento por unidad de superficie en el sistema escaleriforme respecto a los dem&aacute;s, se explica por un mayor IC producto de un mayor peso medio de fruto (<a href="#c6">Cuadro 6</a>). Al tener las hileras de plantas a diferente altura en el sistema escaleriforme, la captaci&oacute;n de radiaci&oacute;n solar fue m&aacute;s homog&eacute;nea en el dosel, provocando una mayor producci&oacute;n de materia seca. Estos resultados concuerdan con lo se&ntilde;alado por Charles&#150;Edwards <i>et al. </i>(1986) y Gardner <i>et al. </i>(1990), que indican que el rendimiento se puede aumentar incrementando la eficiencia fotosint&eacute;tica y/o la fotos&iacute;ntesis del dosel, mediante una distribuci&oacute;n m&aacute;s homog&eacute;nea de la luz entre las hojas del dosel.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los sistemas uniformes con la misma densidad de plantas (10 plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup> &uacute;til) con arreglos diferentes no hubo diferencia significativa entre manejar tres o cuatro hileras de plantas, ya que el sistema de tres hileras probablemente no mejor&oacute; la distribuci&oacute;n de radiaci&oacute;n solar incidente con el aumento del espacio entre hileras, al disminuir el espacio entre plantas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre genotipos se encontraron tendencias a un mayor n&uacute;mero de frutos por planta, peso de fruto y de n&uacute;mero de frutos&middot;m<sup>&#150;2</sup> en el h&iacute;brido 'Sun lider', respecto a 'Pick ripe 461', las cuales fueron suficientemente importantes para que el rendimiento por planta y por unidad de superficie fueran estad&iacute;sticamente significativas a favor del primero, gracias a su mayor IC (<a href="#c6">Cuadro 6</a>), probablemente debido a una menor inversi&oacute;n de fotoasimilados en hojas por planta resultando en menor IAF (<a href="#c3">Cuadros 3</a> y <a href="#c5">5</a>) y dejar as&iacute; mayor proporci&oacute;n de asimilados en los frutos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dado que el sistema de imbricaci&oacute;n puede permitir hasta siete ciclos de cultivo al a&ntilde;o (un ciclo de producci&oacute;n cada 50 d&iacute;as), en contraste con tres ciclos al a&ntilde;o de los otros sistemas, su productividad anual podr&iacute;a ser muy superior. Aunque su costo de producci&oacute;n por a&ntilde;o se incrementar&aacute;, la productividad anual extra incrementar&iacute;a las ganancias por unidad de superficie por a&ntilde;o. Por ello se hace necesario realizar experimentos con estos sistemas que comprendan un periodo de al menos un a&ntilde;o completo. Cabe se&ntilde;alar que la productividad anual del sistema de dosel escaleriforme y de los sistemas de dosel uniforme, tambi&eacute;n se puede incrementar en un ciclo m&aacute;s por a&ntilde;o acortando los ciclos de cultivo (lo que permitir&iacute;a obtener m&aacute;s ciclos por a&ntilde;o) mediante la t&eacute;cnica de hacer trasplantes de pl&aacute;ntulas de mayor edad, como se hizo para el sistema de imbricaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sistema de producci&oacute;n de jitomate con dosel en forma de escalera a una densidad de 7 plantas&middot;m<sup>&#150;2</sup> de invernadero, mantuvo altas tasas de asimilaci&oacute;n neta a lo largo de su ciclo de cultivo, y al final de &eacute;ste un mayor &iacute;ndice de cosecha, un mayor tama&ntilde;o de fruto y un mayor rendimiento por unidad de superficie que el resto de los sistemas evaluados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El h&iacute;brido 'Sun l&iacute;der' produjo mayor rendimiento por unidad de superficie que el 'Pick ripe 461'.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ATHERTON, J. G.; HARRIS, G. P. 1986. Flowering. <i>In: </i>The Tomato Crop. ATHERTON, J. G. and J. RUDICH (editores). Chapman and Hall. Londres, Inglaterra. pp. 167&#150;200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664622&pid=S1027-152X201000030000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CHARLES&#150;EDWARDS, D. A.; DOLEY, D.; RIMMINGTON, G. M. 1986. Modelling Plant Growth and Development. Academic Press. Sidney, Australia. 235 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664624&pid=S1027-152X201000030000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DIELEMAN, J. A.; HEUVELINK, J. A. 1992. Factors affecting the number of leaves preceding the first inflorescence in the tomato. Journal of Horticultural Science 67(1): 1&#150;10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664626&pid=S1027-152X201000030000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GARDNER, P. F.; PEARCE, R. B.; MITCHEL, R. L. 1990. Physiology of Crop Plants. Second Edition. Iowa State University Press. Iowa, EUA. 327 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664628&pid=S1027-152X201000030000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">JARVIS, R. W. 1998. Control de Enfermedades en Cultivos de Invernadero. Mundi&#150;Prensa. Madrid, Espa&ntilde;a. 334 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664630&pid=S1027-152X201000030000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">NUEZ, F. 2001. El cultivo del tomate. Ediciones Mundiprensa. Madrid, Espa&ntilde;a. 793 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664632&pid=S1027-152X201000030000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&Eacute;NDEZ, G. T.; SANCHEZ DEL C. F. 2005. Doseles escaleriformes con hileras de plantas de jitomate orientadas en direcci&oacute;n este&#150;oeste. Revista Chapingo. Serie Horticultura 11(1): 185&#150;192.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664634&pid=S1027-152X201000030000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">POLLOCK, C. J.; FARRAR, J. F. 1996. Source&#150;Sink Relations: The role of sucrose. pp 261&#150;279 In: Photosynthesis and the Environment. Advances in Photosynthesis Vol. 5.N R BAKER (eds.). Kluwer Academic Publishers. 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Fitotecnia Mexicana. 23(1): 87&#150;97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664638&pid=S1027-152X201000030000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">RESH, H. M. 2001. Cultivos Hidrop&oacute;nicos. Ediciones Mundi&#150;Prensa. Madrid, Espa&ntilde;a. 558 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664640&pid=S1027-152X201000030000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">RUSSELL, C. R.; MORRIS, D. A. 1983. Patterns of assimilate distribution and source&#150;sink relationships in the young reproductive tomato plant (<i>Lycopersicon esculentum </i>Mill.) Annals of Botany 52: 357&#150;363.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664642&pid=S1027-152X201000030000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&Aacute;NCHEZ, DEL C. F.; ESPINOZA, P. R.; ESCALANTE, E. R. 1992. Producci&oacute;n superintensiva de jitomate (<i>Lycopersicon esculentum </i>Mill) en hidroponia bajo invernadero. Avances de investigaci&oacute;n. Revista Chapingo 78: 62&#150;68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664644&pid=S1027-152X201000030000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&Aacute;NCHEZ, DEL C. F.; ORTIZ, C. J.; MENDOZA, C. C.; GONZ&Aacute;LEZ, H. V.; BUSTAMANTE, O. J. 1998. Physiological and agronomical parameters of tomato in two new production systems. Fitotecnia Mexicana 21(1): 1&#150;3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664646&pid=S1027-152X201000030000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&Aacute;NCHEZ, DEL C. F.; PONCE, O. J. 1998. Densidades de poblaci&oacute;n y niveles de despunte en jitomate (<i>Lycopersicum esculentum </i>Mill.) cultivado en hidroponia. Revista Chapingo. Serie Horticultura 4(2): 89&#150;93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664648&pid=S1027-152X201000030000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&Aacute;NCHEZ, DEL C. F.; ORTIZ, C. J.; MENDOZA, C. C.; GONZ&Aacute;LEZ, H. V.; COLINAS, L. T. 1999. Caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas asociadas con un arquetipo de jitomate apto para un ambiente no restrictivo. Agrociencia 33 (1): 21&#150;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664650&pid=S1027-152X201000030000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SCURLOCK, J. M. O.; COOMBS, J.; HALL, D. O.; LONG, S. P. 1988. T&eacute;cnicas en Fotos&iacute;ntesis y bioproductividad. Editora Futura, S. A. 251 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664652&pid=S1027-152X201000030000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">UC&Aacute;N, C.; S&Aacute;NCHEZ DEL C. F.; CORONA S. T.; CONTRERAS M. E. 2005. Efecto del manejo de relaciones fuente&#150;demanda sobre el tama&ntilde;o de fruto de jitomate. Fitotecnia Mexicana 28(1): 33&#150;38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664654&pid=S1027-152X201000030000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">VAN DE VOOREN, J.; WELLS H. W. G.; HAYMAN, G. 1986 Glasshouse crop production. pp. 582&#150;624. <i>In: </i>The tomato crop. J. G. ATHERTON and J. RUDICH (eds). Chapman and Hall. Londres, Inglaterra.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664656&pid=S1027-152X201000030000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">V&Aacute;ZQUEZ, R. J. C.; S&Aacute;NCHEZ DEL C. F.; MORENO, P. E. DEL C. 2007. Producci&oacute;n de jitomate en doseles escaleriformes bajo invernadero. Revista Chapingo Serie Horticultura 13 (1): 55&#150;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664658&pid=S1027-152X201000030000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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