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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[To investigate the Persian lime trees root distribution growing in a sandy soil, or on a clay one at Martínez de la Torre, Veracruz State, México, this study was done. The soil trench profile method was employed, and roots were classified into four categories, according to their diameter: R1 (&gt;15 mm), R2 (5-15 mm), R3 (1-5 mm) and R4 (<1 mm). The trenches were 4 m long, 1 m deep and 0.8 m wide and three trenches were made for each tree (50 cm from the trunk, canopy perimeter and half-way between them). Four homogeneous trees, twelve-years-old and nine-years-old for the sandy soil and for the clay one, respectively were used. The roots were grouped into three depth stratum (0-30 cm, 30-60 cm and 60-100 cm). The roots number was analyzed using the SAS program, considering the depth and the distance from the trunk as factors. The higher number of roots was observed, for both types of soil, in the 0-30 cm deep soil stratus, decreasing in the deeper strata. The roots number decrease as the distance from the trunk increased. The most abundant roots were R4, or fibrous, followed by R3, R2 and R1.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Distribuci&oacute;n radical de &aacute;rboles de lim&oacute;n persa  (<i>Citrus latifolia </i>Tan.)</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Persian lime <b>(<i>Citrus latifolia </i>Tan.)</b> root distribution </b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>E. Contreras&#150;Morales<sup>1</sup>, G. Almaguer&#150;Vargas<sup>2*</sup>, J. R. Espinoza&#150;Espinoza<sup>2</sup>, R. Maldonado&#150;Torres<sup>3</sup> y E. &Aacute;lvarez&#150;S&aacute;nchez<sup>3</sup></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Centro de Bachillerato Tecnol&oacute;gico Agropecuario N&uacute;m. 135, Arroyo Hondo, Mizantla, Veracruz M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Departamento de Fitotecnia. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Km. 38.5 Carretera M&eacute;xico&#150;Texcoco, Chapingo, Estado de M&eacute;xico. M&eacute;xico. C. P. 56230. Correo&#150;e:</i> <a href="mailto:almaguervargas@hotmail.com">almaguervargas@hotmail.com</a> <i>(*Autor responsable).</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Departamento de Suelos. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Km. 38.5 Carretera M&eacute;xico&#150;Texcoco, Chapingo, Estado de M&eacute;xico. M&eacute;xico. C. P. 56230.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 5 de noviembre, 2005     <br> Aceptado: 28 de mayo, 2008 </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio fue hecho para conocer la distribuci&oacute;n radical de &aacute;rboles de lim&oacute;n persa cultivados en un suelo arenoso y uno arcilloso en Mart&iacute;nez de la Torre, Ver. Se emple&oacute; el m&eacute;todo de la pared del perfil del suelo, clasificando las ra&iacute;ces en cuatro categor&iacute;as de acuerdo con su di&aacute;metro: R1 (&gt;15 mm), R2 (5&#150;15 mm), R3 (1&#150;5 mm) y R4 (&lt;1 mm). Las dimensiones de la cepa fueron 4 m de largo, 1 m de profundidad y 0.8 m de ancho y se construyeron tres por cada &aacute;rbol (a 50 cm del tronco, zona de goteo y la parte media entre las anteriores). En cada tipo de suelo se emplearon cuatro &aacute;rboles homog&eacute;neos los cuales ten&iacute;an 12 a&ntilde;os de edad en suelo arenoso y 9 a&ntilde;os de edad en el arcilloso. Las ra&iacute;ces se agruparon en tres estratos de profundidad (de 0 a 30 cm; 30&#150;60 cm y de 60&#150;100 cm). Se analiz&oacute; el n&uacute;mero de ra&iacute;ces con el programa SAS considerando a la profundidad y a la distancia como factores. La mayor cantidad de ra&iacute;ces se present&oacute;, para ambos tipos de suelo, en el estrato de 0&#150;30 cm de profundidad decreciendo hacia los estratos m&aacute;s profundos. Se observ&oacute; la tendencia en el n&uacute;mero de ra&iacute;ces, a descender conforme se incrementa la distancia desde el tronco. Las ra&iacute;ces m&aacute;s numerosas fueron las R4 o fibrosas seguidas en orden decreciente por R3, R2 y R1.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave</b>: distribuci&oacute;n radical, di&aacute;metro, profundidad del suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">To investigate the Persian lime trees root distribution growing in a sandy soil, or on a clay one at Mart&iacute;nez de la Torre, Veracruz State, M&eacute;xico, this study was done. The soil trench profile method was employed, and roots were classified into four categories, according to their diameter: R1 (&gt;15 mm), R2 (5&#150;15 mm), R3 (1&#150;5 mm) and R4 (&lt;1 mm). The trenches were 4 m long, 1 m deep and 0.8 m wide and three trenches were made for each tree (50 cm from the trunk, canopy perimeter and half&#150;way between them). Four homogeneous trees, twelve&#150;years&#150;old and nine&#150;years&#150;old for the sandy soil and for the clay one, respectively were used. The roots were grouped into three depth stratum (0&#150;30 cm, 30&#150;60 cm and 60&#150;100 cm). The roots number was analyzed using the SAS program, considering the depth and the distance from the trunk as factors. The higher number of roots was observed, for both types of soil, in the 0&#150;30 cm deep soil stratus, decreasing in the deeper strata. The roots number decrease  as the distance from the trunk increased. The most abundant roots were R4, or fibrous, followed by R3, R2 and R1.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words</b>: root distribution, diameter, soil depth.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el a&ntilde;o 2004, la superficie total de c&iacute;tricos en M&eacute;xico fue de 657,000 ha, de las cuales 598,000 se encontraban en producci&oacute;n (SAGARPA, 2004). Para el cultivo del lim&oacute;n persa se reporta a nivel nacional para el 2004 una superficie de 47,292 ha plantadas, generando 642,429 t anuales con un valor de $ 1,030 millones, siendo el rendimiento promedio de 14.2 t&middot;ha<sup>&#150;1</sup>. La importancia de este cultivo radica en que se exporta hasta el 80% de su producci&oacute;n, principalmente a los Estados Unidos. El estado de Veracruz ocupa el primer lugar nacional en cuanto a volumen de producci&oacute;n de este cultivo, report&aacute;ndose para el a&ntilde;o 2004 una superficie de 25,659 ha en producci&oacute;n, generando 381,199 t anuales con un valor de $ 637 millones, siendo el rendimiento promedio estatal de 14.8 t&#183;ha<sup>&#150;1</sup>; destaca en cuanto a su producci&oacute;n la regi&oacute;n de Mart&iacute;nez de la Torre, Ver. (SAGARPA, 2004). Adem&aacute;s de las divisas que produce, genera m&aacute;s de 2.5 millones de jornales anuales durante los procesos de producci&oacute;n, cosecha, empaque y comercializaci&oacute;n (Curti <i>et al., </i>2000)<i>.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico, el principal portainjerto para la producci&oacute;n de lim&oacute;n persa, en m&aacute;s del 90% de las plantaciones, es el naranjo agrio (<i>Citrus aurantium </i>L.) debido a sus caracter&iacute;sticas (<i>Curti et al</i>., 2000).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudios sobre la distribuci&oacute;n del sistema radical de los c&iacute;tricos muestran el efecto que ejercen las propiedades f&iacute;sico&#150;qu&iacute;micas, el manejo del suelo y del cultivo, sobre el desarrollo y disposici&oacute;n de las ra&iacute;ces (Avil&aacute;n <i>et al.</i>, 1979; Avil&aacute;n <i>et al.</i>, 1982; Avil&aacute;n <i>et al.</i>, 1983; Avil&aacute;n <i>et al.</i>, 1984; Castle, 1978; Ford, 1954; Hagin <i>et al.</i>, 1965; Mor&iacute;n, 1980; Weir, 1976).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Avil&aacute;n <i>et al</i>. (1986), comparando la distribuci&oacute;n radical de naranjo agrio, mandarino cleopatra y lim&oacute;n volkameriano observaron que las diferentes texturas en el perfil del suelo tienen una gran influencia sobre la distribuci&oacute;n de las ra&iacute;ces. Otros estudios muestran diferencias en la distribuci&oacute;n y peso radical en suelos de textura gruesa y fina (Avil&aacute;n <i>et al</i>., 1979; Hagin <i>et al., </i>1965). Castle y Youtsfy (1977) indican que en suelo de textura arenosa, el naranjo agrio present&oacute; un vigoroso y extenso sistema radical. Respecto a lo anterior, la distribuci&oacute;n radical en c&iacute;tricos se afecta negativamente por horizontes con alto contenido de arcilla, debido a una baja permeabilidad del suelo (0.2 pulgadas&#183;h<sup>&#150;1</sup> de agua o menos), lo cual afecta la cantidad de ox&iacute;geno presente en el mismo (Ford, 1973; Obreza y Collins, 2002).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con Noling (1992), en los horizontes del subsuelo con capas de arcilla, piedra caliza o marga (tipo de roca sedimentaria compuesta principalmente de <b>caliza</b> y <b>arcilla</b>), pH menor a 5 y altos niveles de metales (cobre, zinc y manganeso), el crecimiento radical en profundidad se restringe.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Noling (1992) y Koller (1994, citado por Vieira <i>et al</i>., 2004) mencionan que los c&iacute;tricos en suelos arenosos exploran grandes profundidades, con m&aacute;s del 50% de sus ra&iacute;ces fibrosas hasta los 75 cm; en suelos mal drenados la profundidad de enraizamiento se limita a 70 cm, con 75% de ra&iacute;ces en la parte superficial (0 a 40 cm) del suelo. La cantidad de ra&iacute;ces tiende a ser mayor en la parte superficial del suelo y al aumentar la profundidad, va disminuyendo gradualmente aquella.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hardy (1974) define el espacio radical como el volumen de suelo que posee las caracter&iacute;sticas convenientes para el desarrollo y funcionamiento de las ra&iacute;ces. Conforme aumenta la compactaci&oacute;n, el n&uacute;mero de ra&iacute;ces disminuye, pero en suelos con porosidad mayor al 40% pueden penetrar sin dificultad. Machado y Coelho (2000, citados por Vieira <i>et al</i>., 2004), para lima persa injertada sobre lima 'Cravo', encontraron una profundidad efectiva (espacio en el que las ra&iacute;ces de las plantas pueden penetrar sin mayores obst&aacute;culos) de 40 cm para huertos no irrigados. Vieira y Gomes (1999) encontraron que la profundidad efectiva de ra&iacute;ces para lima 'Rangpur' injertada con lima persa fue de 50 cm para el caso de huertos irrigados. Respecto a la pr&aacute;ctica de irrigaci&oacute;n, Noling (1992) indica que afecta la distribuci&oacute;n y desarrollo de ra&iacute;ces, encontr&aacute;ndose la mayor concentraci&oacute;n de las tipo fibrosas dentro del volumen de suelo h&uacute;medo alrededor de los emisores.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bryla <i>et al</i>. (2001) determinaron que la mayor&iacute;a de las ra&iacute;ces finas est&aacute;n distribuidas cerca de la superficie del suelo. Vieira <i>et al</i>. (2004), correlacionando la cantidad de ra&iacute;ces y la distancia desde el tronco, en portainjertos para lim&oacute;n persa en suelo arcilloso, justifican la fertilizaci&oacute;n y encalado al colocar 2/3 del fertilizante en banda dentro de la proyecci&oacute;n de la copa y 1/3 fuera de la misma, ya que ah&iacute; se ubica la mayor cantidad de ra&iacute;ces.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Noling (1992) menciona que la m&aacute;s alta densidad de ra&iacute;ces en los primeros 60 cm de la superficie del suelo se ubica bajo la copa del &aacute;rbol, disminuyendo conforme se incrementa la distancia desde el tronco hacia la zona de goteo. Asimismo, indica que la temperatura m&iacute;nima del suelo para el crecimiento de ra&iacute;ces de c&iacute;tricos es de 12.2 &deg;C, con el per&iacute;odo m&aacute;s activo en verano (26.6 &deg;C).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con relaci&oacute;n a la distancia que exploran las ra&iacute;ces desde el tronco hacia la zona de goteo (distancia lateral), de seis portainjertos, Vieira <i>et al</i>. (2004) encontraron que aquella fue similar al radio de la copa del &aacute;rbol, present&aacute;ndose mayor concentraci&oacute;n de ra&iacute;ces bajo la proyecci&oacute;n de la copa; sin embargo, Machado y Coelho (2000, citados por Vieira <i>et al</i>., 2004) encontraron distancias laterales m&aacute;s peque&ntilde;as que el radio de la copa para el portainjerto lima 'Rangpur'.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Quintero <i>et al</i>. (1997a), estimando la biomasa y distribuci&oacute;n radical en naranja 'Valencia Tard&iacute;a' injertada sobre naranjo agrio, encontraron que la mayor cantidad de ra&iacute;ces se localiza en los primeros 60 cm de profundidad. Quintero <i>et al</i>. (1997b) encontraron que la mayor cantidad de ra&iacute;ces se localiza despu&eacute;s de los 100 cm de longitud a partir del tallo hacia la zona de goteo, y dentro de los primeros 60 cm de profundidad, disminuyendo la cantidad de ra&iacute;ces con la profundidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por su parte, Mattos <i>et al. </i>(2003), para naranja 'Hamlin', encontraron que conforme se incrementa la profundidad y la distancia desde el tronco, disminuye la densidad de ra&iacute;ces, concentr&aacute;ndose las ra&iacute;ces fibrosas (&lt;0.2 cm de di&aacute;metro) en los primeros 15 cm de profundidad, y m&aacute;s del 70% del total de ra&iacute;ces en el estrato de 0 a 45 cm.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jacob y Uexkull (1964), Obreza y Collins (2002) y Serpa (1969) se&ntilde;alan que suelos profundos, arenosos, bien aireados, sin excesos de humedad, sin capas impermeables y buena fertilidad natural, son los m&aacute;s apropiados para c&iacute;tricos, ya que permiten un buen desarrollo radical.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a que en nuestro pa&iacute;s existen pocas investigaciones respecto a la distribuci&oacute;n radical del naranjo agrio y la importancia que tiene el conocimiento de &eacute;sta, respecto al cultivo, en la toma de decisiones relacionadas con pr&aacute;cticas de manejo como la colocaci&oacute;n y c&aacute;lculo de dosis de fertilizantes, uso de maquinaria y equipo agr&iacute;cola, dise&ntilde;o e instalaci&oacute;n de sistemas de riego por gravedad y presurizados, as&iacute; como el encalado, entre otras, el objetivo del presente trabajo fue determinar la distribuci&oacute;n horizontal del sistema radical de &aacute;rboles de lim&oacute;n persa injertados sobre naranjo agrio en dos tipos de suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trabajo se realiz&oacute; en dos huertos de &aacute;rboles de lim&oacute;n persa injertados sobre naranjo agrio (<i>Citrus aurantium </i>L). El huerto 1 se ubic&oacute; en un suelo arenoso, en la poblaci&oacute;n de 'La Palma', situada a 15 km al norte de Mart&iacute;nez de la Torre, Ver., a una altitud de 151 m. El clima es c&aacute;lido h&uacute;medo con lluvias todo el a&ntilde;o, influencia de monz&oacute;n, alta oscilaci&oacute;n t&eacute;rmica, y una precipitaci&oacute;n anual de 1,743 mm y la temperatura media anual es de 24 &deg;C (Garc&iacute;a, 1981).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El huerto 2 se ubic&oacute; en un suelo arcilloso, en la poblaci&oacute;n de 'La Pe&ntilde;a', municipio de Nautla, Ver., a una altitud de 10 m y a 40 km al este de Mart&iacute;nez de la Torre, Ver. El clima es c&aacute;lido h&uacute;medo, con una temperatura media anual de 25.5 &deg;C y una precipitaci&oacute;n media anual de 1,338 mm (Garc&iacute;a, 1981).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el huerto 1 se emplearon &aacute;rboles de 12 a&ntilde;os de edad plantados a 6 x 6 m en marco real. Para el huerto 2 se emplearon &aacute;rboles de nueve a&ntilde;os de edad plantados a 5 x 5 m en marco real. Se seleccionaron cuatro &aacute;rboles similares por cada huerto, en edad, porte, vigor, sanidad, per&iacute;metro del tronco, altura del &aacute;rbol, di&aacute;metro de copa y carga de fruta.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El manejo agron&oacute;mico de ambos huertos se considera normal. Para ambos huertos se realizan dos controles al a&ntilde;o de maleza con herbicidas (glifosato), no se usa maquinaria (rastra o chapeadora) y se realizan dos fertilizaciones al a&ntilde;o, la primera de febrero&#150;marzo y la segunda de julio&#150;agosto (inicio de lluvias), empleando 2 kg de urea al suelo por &aacute;rbol. El control de plagas y enfermedades se basa en la aplicaci&oacute;n de fungicidas (oxicloruro de cobre) para el control de la antracnosis (<i>Colletotrichum acutatum</i>) en floraci&oacute;n, y acaricidas (eti&oacute;n) para controlar ara&ntilde;a roja (<i>Phyllocoptruta oleivora</i>) y &aacute;caro blanco (<i>Polyphagotarsonemus latus</i>), durante el amarre y crecimiento del fruto. Respecto a la poda, se realiza una vez al a&ntilde;o. En el caso del huerto 1 se aplicaron a fines del mes de octubre de 2002 sustancias defoliantes (tidiazur&oacute;n a 300 mg&#183;litro<sup>&#150;1</sup>) para incrementar la producci&oacute;n invernal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&eacute;todo de estudio empleado para determinar la distribuci&oacute;n de las ra&iacute;ces fue el de la pared del perfil del suelo (descrito por Schuurman y Goedewaagen, 1965; B&ouml;hm, 1979). Para el huerto 1, el trabajo se inici&oacute; en el mes de febrero del 2003 y para el huerto 2, en el mes julio del 2003. Se construyeron tres cepas o trincheras por cada &aacute;rbol estudiado, en sentido transversal a la l&iacute;nea de &aacute;rboles, de 4 m de largo, 1 m de profundidad y 0.8 m de ancho. &Eacute;stas se ubicaron a 50 cm del tronco del &aacute;rbol, otra en la zona de goteo y otra m&aacute;s en la parte media entre el tronco y la zona de goteo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el conteo de ra&iacute;ces, &eacute;stas se clasificaron, de acuerdo a su di&aacute;metro, en cuatro categor&iacute;as, siendo R1 (mayores a 15 mm), R2 (de 5 a 15 mm), R3 (de 1 a 5 mm) y R4 (menores a 1 mm). Hecha la cepa, se humedeci&oacute; la pared del perfil con agua empleando una aspersora de mochila y se retir&oacute; el suelo con una brocha de cerdas finas de 2 pulgadas para dejarlas expuestas, recort&aacute;ndose las ra&iacute;ces con tijeras de podar, para despu&eacute;s dibujar el perfil de cada ra&iacute;z sobre tramos de polietileno de 1.2 m de altura por 4 m de largo para cubrir la pared del perfil del suelo, emple&aacute;ndose para ello plumones de tinta indeleble y un marco de madera de 1 x 1m, cuadriculado con hilos a cada 10 cm, con objeto de agrupar los conteos en tres estratos de profundidad (0&#150;30, 30&#150;60 y 60&#150;100 cm). Se emple&oacute; una simbolog&iacute;a para las categor&iacute;as de ra&iacute;ces, siendo un punto peque&ntilde;o color caf&eacute; para R4, un punto azul para R3, un c&iacute;rculo azul para R2 y un c&iacute;rculo azul grande y relleno para R1. Posteriormente se hizo el conteo con una cuadr&iacute;cula de 1 m por 1 m, dividida cada 10 cm.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron muestras de hojas de ramas sin frutos, de 5 a 7 meses de edad, de la quinta posici&oacute;n desde el &aacute;pice hacia la base, que estuvieran sanas y sin da&ntilde;os, y se determinaron por an&aacute;lisis qu&iacute;micos las concentraciones de N, P, K, Ca, Mg, B, Cu, Fe, Mn y Zn (Alc&aacute;ntar y Sandoval, 1999). Tambi&eacute;n se analizaron muestras de suelo en cada huerto, considerando tres profundidades (0&#150;30, 30&#150;60, 60&#150;100 cm). Se determinaron las siguientes caracter&iacute;sticas del suelo: la textura por el m&eacute;todo de Bouyoucos; la materia org&aacute;nica por el m&eacute;todo de Walkley y Black; el pH con relaci&oacute;n 1:2 suelo&#150;agua con potenci&oacute;metro; la conductividad el&eacute;ctrica le&iacute;da en el extracto para pH con el mismo aparato Hanna Modelo 99120; la capacidad de intercambio cati&oacute;nico por cationes intercambiables extra&iacute;dos con acetato de amonio 1 N y pH 7.0; el N por el m&eacute;todo de Kjeldahl; el P por el m&eacute;todo Bray; el K por espectrofotometr&iacute;a de emisi&oacute;n de flama; el Ca y Mg por volumetr&iacute;a (EDTA 0.01 N); el Fe, Cu, Zn y Mn fueron extra&iacute;dos y le&iacute;dos en espectrofot&oacute;metro de absorci&oacute;n at&oacute;mica; el B fue determinado por el m&eacute;todo de la azometina&#150;H (Etchevers, 2001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con los datos de n&uacute;meros de ra&iacute;ces por cada categor&iacute;a establecida, perfil estudiado y por cada estrato de profundidad se concentr&oacute; la informaci&oacute;n para obtener los totales, promedios y porcentajes respecto a la distribuci&oacute;n radical. Se corri&oacute; un programa de an&aacute;lisis de varianza (SAS) y las respectivas pruebas de medias por el m&eacute;todo de Tukey, considerando como factores de an&aacute;lisis el estrato de profundidad con tres niveles (0&#150;30, 30&#150;60 y 60&#150;100 cm), el perfil o distancia desde el tronco a la zona de goteo con tres niveles (a 50 cm del tronco, zona de goteo y la parte media entre las dos anteriores) y las cuatro categor&iacute;as de ra&iacute;ces R1, (&gt;15 mm); R2, (de 5 a 15 mm); R3, (de 1 a 5 mm) y R4 (&lt;1 mm). Cada &aacute;rbol se consider&oacute; como un bloque, siendo la variable respuesta el n&uacute;mero de ra&iacute;ces por cada categor&iacute;a. Se analiz&oacute; cada factor por separado. El an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n fue para cada huerto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El <a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a> muestra que el suelo del huerto 2 present&oacute; las mejores caracter&iacute;sticas f&iacute;sico&#150;qu&iacute;micas, con un pH cercano al neutro, que favorece la absorci&oacute;n de nutrimentos, en relaci&oacute;n al huerto 1.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Empleando la clasificaci&oacute;n de Benton&#150;Jones <i>et al. </i>(1991) y los &iacute;ndices de balance Kenworthy (1967) con base en los valores est&aacute;ndar y coeficientes de variaci&oacute;n generados por Maldonado (1999) para lim&oacute;n mexicano, se muestran en el <a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a> la clasificaci&oacute;n del estado nutrimental para ambos huertos, incluyendo el orden de requerimiento nutrimental (ORN).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>, para el huerto 1, destacan las ra&iacute;ces fibrosas R4, encargadas principales de la absorci&oacute;n de agua y nutrimentos, ya que presentaron valores superiores al 96% en su n&uacute;mero respecto a los otros tipos estudiados, que en general presentan valores muy inferiores (R3, 2%; R2, 1%; R1, 0.5%); coincidiendo con lo encontrado por Castle y Youtsfy (1977) y lo se&ntilde;alado por Noling (1992).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>, se observa que las ra&iacute;ces R4 presentan los mayores valores en su n&uacute;mero en todos los estratos de profundidad y perfiles realizados, coincidiendo con Noling (1992).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las <a href="#figura2">Figuras 2 </a>y <a href="#figura3">3</a> muestran que en el estrato de profundidad de 0 a 30 cm, sin considerar la distancia desde el tronco del &aacute;rbol hacia la zona de goteo, se presentaron los mayores porcentajes de ra&iacute;ces totales para ambos huertos estudiados, apreci&aacute;ndose la tendencia a descender los valores conforme se incrementa la profundidad. Lo anterior coincide con lo se&ntilde;alado por Quintero <i>et al. </i>(1997a) y Quintero <i>et al. </i>(1997b).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17f2.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los <a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c5.jpg" target="_blank">Cuadros 5</a> y <a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c6.jpg" target="_blank">6</a> muestran que los n&uacute;meros de las ra&iacute;ces R4 (&lt;1 mm) son los m&aacute;s altos y diferentes del resto, los cuales son entre s&iacute; iguales, en los dos huertos estudiados. Para ambos huertos el n&uacute;mero de ra&iacute;ces en el estrato de profundidad de 0 a 30 cm fue mayor que en los otros estratos, mientras que los otros dos fueron iguales entre s&iacute;, coincidiendo estos resultados con lo reportado por Machado y Coelho (2000, citados por Vieira <i>et al</i>., 2004). El comportamiento anterior pudo deberse a que, en general, las ra&iacute;ces de c&iacute;tricos presentan altos requerimientos de aireaci&oacute;n, como lo se&ntilde;alan Stolzy <i>et al. </i>(1961), y por ende disminuye la cantidad de ra&iacute;ces hacia los estratos m&aacute;s profundos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el efecto de la distancia desde el tronco sobre el n&uacute;mero de total de ra&iacute;ces, en el huerto 1 (<a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>) hubo diferencias entre los 50 cm del tronco y la zona de goteo. Este patr&oacute;n obtenido coincide con lo se&ntilde;alado por Mattos <i>et al. </i>(2003). En el huerto 2 (<a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>), no hubo diferencias entre las distancias estudiadas sobre el n&uacute;mero de ra&iacute;ces totales, lo cual no coincide con lo se&ntilde;alado por Quintero <i>et al</i>. (1997b) y Noling (1992).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El <a href="#cuadro7">Cuadro 7</a> muestra la comparaci&oacute;n de las combinaciones de profundidad y distancia estudiadas para ambos huertos, observ&aacute;ndose un comportamiento diferente en los dos huertos estudiados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="cuadro7"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c7.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c8.jpg" target="_blank">Cuadro 8</a> (huerto 1), destaca el tipo R4 en la profundidad de 0 a 30 cm que fue superior a R4 ubicadas de 30&#150;60 cm y de 60&#150;100 cm, y a los tipos R1, R2 y R3, que fueron iguales entre s&iacute;, en las tres profundidades estudiadas, coincidiendo con lo se&ntilde;alado por Bryla <i>et al. </i>(2001) en el sentido de que la mayor&iacute;a de las ra&iacute;ces finas est&aacute;n distribuidas cerca de la superficie del suelo; se obtuvo un 75.1% (<a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c8.jpg" target="_blank">Cuadro 8</a>) del total de ra&iacute;ces en el estrato de 0 a 30 cm de profundidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto al efecto de la distancia (<a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c9.jpg" target="_blank">Cuadro 9</a>) sobre el n&uacute;mero de ra&iacute;ces para el huerto 1, los tipos R1, R2 y R3 fueron inferiores e iguales entre s&iacute;; mientras que los valores mayores fueron para R4 a los 50 cm del tronco siendo igual a R4 en la parte media y diferente a R4 en la zona de goteo, siendo este &uacute;ltimo tipo igual R4 en la parte media.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con relaci&oacute;n al efecto de la profundidad sobre el n&uacute;mero de ra&iacute;ces, para el huerto 2 (<a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c10.jpg" target="_blank">Cuadro 10</a>), fue superior el tipo R4 en el estrato de 0 a 30 cm; seguido por el tipo R4 ubicadas de 30 a 60 cm y tipo R4 ubicadas de 60 a 100 cm de profundidad, las cuales son diferentes entre s&iacute;. Los tipos R1, R2 y R3, en las diferentes profundidades estudiadas, fueron inferiores e iguales entre s&iacute;. Se observ&oacute; la disminuci&oacute;n del n&uacute;mero de ra&iacute;ces de todos los tipos estudiados conforme se increment&oacute; la profundidad, present&aacute;ndose un 89.07% de ra&iacute;ces totales hasta los 60 cm de profundidad, coincidiendo estos resultados con los de Noling (1992), Koller (1994, citado por Vieira <i>et al</i>., 2004), Quintero <i>et al. </i>(1997a) y Mattos <i>et al. </i>(2003).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, en los dos huertos estudiados se present&oacute; el mismo patr&oacute;n de comportamiento, de descender el n&uacute;mero total de ra&iacute;ces conforme se increment&oacute; la profundidad del suelo, apreci&aacute;ndose s&oacute;lo un 10.75% de ra&iacute;ces totales en el estrato de 60 a 100 cm para el huerto 1 (<a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c8.jpg" target="_blank">Cuadro 8</a>) y un 10.93% de ra&iacute;ces totales para el mismo estrato en el huerto 2 (<a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c10.jpg" target="_blank">Cuadro 10</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sobre el efecto de la distancia desde el tronco en el n&uacute;mero de ra&iacute;ces para el huerto 2 (<a href="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17c11.jpg" target="_blank">Cuadro 11</a>), el tipo R4 ubicado a las tres distancias estudiadas tuvo valores que fueron iguales entre s&iacute; y superiores al resto de los tipos de ra&iacute;ces R1, R2 y R3 ubicadas en las tres distancias estudiadas. En este huerto no se present&oacute; el mismo patr&oacute;n de distribuci&oacute;n que en el huerto 1 respecto al efecto de la distancia desde el tronco del &aacute;rbol sobre el n&uacute;mero de ra&iacute;ces; posiblemente esto se debi&oacute; a que en la fecha en la que se efectu&oacute; el trabajo en este huerto coincide con la &eacute;poca de sequ&iacute;a (<a href="#figura1">Figura 1</a>) y a las caracter&iacute;sticas propias del suelo y de los &aacute;rboles en estudio, ya que como se aprecia, cada tipo de ra&iacute;z present&oacute; valores iguales en las tres distancias estudiadas.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las <a href="#figura4">Figuras 4</a> y <a href="#figura5">5</a>, para el huerto 1, se observan diferencias entre los n&uacute;meros de ra&iacute;ces encontrados, por cada tipo estudiado, para las combinaciones profundidad y distancia analizadas. Para este huerto en particular la mayor cantidad de ra&iacute;ces, de todos los tipos estudiados, se concentra en la profundidad de 0 a 30 cm a una distancia de 50 cm del tronco del &aacute;rbol, disminuyendo conforme se incrementa la profundidad y la distancia desde el tronco hacia la zona de goteo, coincidiendo con lo reportado por Noling (1992), Koller (1994, citado por Vieira <i>et al</i>., 2004), Vieira <i>et al</i>. (2004) y Mattos <i>et al. </i>(2003).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura4"></a></font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17f4.jpg"></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17f5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observa que las ra&iacute;ces tipo R4 se concentran en mayor cantidad (<a href="#figura5">Figura 5</a>) en la superficie del suelo (0 a 30 cm) coincidiendo con lo se&ntilde;alado por Bryla <i>et al. </i>(2001) y Avilan <i>et al. </i>(1979) en el sentido de que en c&iacute;tricos la mayor&iacute;a de las ra&iacute;ces finas (&lt;1 mm) est&aacute;n distribuidas cerca de la superficie del suelo (0&#150;30 cm).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las <a href="#figura6">Figuras 6</a> y <a href="#figura7">7</a> se observa que para todos los tipos de ra&iacute;ces estudiados, los mayores valores se localizan en la profundidad 1 (0&#150;30 cm) en las tres distancias estudiadas; sin embargo, el comportamiento es diferente al encontrado en el huerto 1, ya que no se observ&oacute; el mismo patr&oacute;n de distribuci&oacute;n; y esto coincide con lo se&ntilde;alado por Quintero <i>et al</i>. (1997b), quienes encontraron que la mayor cantidad de ra&iacute;ces se localiza despu&eacute;s de los 100 cm de longitud a partir del tallo hacia la zona de goteo, aunque, en este estudio, la &eacute;poca de sequ&iacute;a pudo haber afectado la supervivencia de las ra&iacute;ces.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura6"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17f6.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura7"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v14n2/a17f7.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para los dos huertos la mayor cantidad de ra&iacute;ces se present&oacute; en el estrato de 0 a 30 cm de profundidad decreciendo hacia los estratos m&aacute;s profundos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Asimismo, el comportamiento observado para el huerto 1, por parte de la cantidad de ra&iacute;ces respecto a la distancia desde el tronco, fue a descender conforme se incrementa la distancia desde el tronco hacia la zona de goteo. No as&iacute; para el huerto 2, donde no se present&oacute; un patr&oacute;n de comportamiento bien definido.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ambos huertos el mayor porcentaje de ra&iacute;ces, considerando la profundidad y la distancia desde el tronco, fue para el tipo R4 (&lt;1mm) o fibrosas, con un promedio del 96.82%, seguidas en orden decreciente por R3 (5&#150;15 m, 2.09%), R2 (1&#150;5 mm, 0.87%) y R1 (&gt;15 mm, 0.22%).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ALC&Aacute;NTAR, G. G.; SANDOVAL V., M. 1999. Manual de an&aacute;lisis qu&iacute;mico de tejido vegetal. Publicaci&oacute;n especial 10. Sociedad Mexicana de la Ciencia del Suelo A. C. Chapingo, M&eacute;xico. (Faltan n&uacute;mero de p&aacute;ginas)</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648843&pid=S1027-152X200800020001700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">AVILAN, L.; MENESES, L.; SUCRE, R.; P&Eacute;REZ, O.; VELARDE, C. 1979. Efectos de algunas propiedades f&iacute;sicas del suelo sobre la distribuci&oacute;n radical y producci&oacute;n en c&iacute;tricos. Agronom&iacute;a Trop. 29(5): 413&#150;427.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648844&pid=S1027-152X200800020001700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">AVILAN, L.; LEAL, F.; MENESES, L. 1982. Distribuci&oacute;n del sistema radical de la naranja dulce (<i>Citrus sinensis</i>) y grapefruit (<i>C. paradisi</i>) sobre patr&oacute;n Cajera <i>(C. aurantium) </i>en suelos calc&aacute;reos de la Hoya del Lago de Valencia. Agronom&iacute;a Trop. 32(1&#150;6): 155&#150;170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648846&pid=S1027-152X200800020001700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">AVILAN, L.; MENESES, L.; SUCRE, R. 1983. Comportamiento del sistema radical del patr&oacute;n Cleopatra injertado con naranja 'Valencia' en suelos de textura fina. Agronom&iacute;a Trop. 33(1&#150;6): 509&#150;5 34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648848&pid=S1027-152X200800020001700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">AVILAN, L.; GARC&Iacute;A, MA. L.; LEAL, F.; SUCRE, R. 1984. Estudio del sistema radical del Lim&oacute;n Criollo (<i>Citrus aurantifolia </i>Swingle) en un suelo de origen aluvial. Revista Facultad de Agronom&iacute;a 13(1&#150;4): 61&#150;72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648850&pid=S1027-152X200800020001700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">AVILAN, L.; VELARDE, C.;MENESES, L. 1986. Distribuci&oacute;n del sistema radical de los patrones de c&iacute;tricos naranjo agrio (<i>C. aurantium </i>L.) Cleopatra (<i>C. reshni </i>Hort, ex Tan) y Volkameriana (<i>C. volkameriana </i>Pasq.). Agronom&iacute;a Trop. 36 (4&#150;6): 97&#150;113.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648852&pid=S1027-152X200800020001700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">B&Ouml;HM, W. 1979. Methods of studying root systems. Ed. Springer&#150;Verlag. 188 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648854&pid=S1027-152X200800020001700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BRYLA D., R.; BOUMA T., J.; HARTMAOND, U.; EISSENSTAT D., M. 2001. Influence of temperature and soil drying on respiration of individual roots in citrus. Plant Cell and Enviroment 24(8): 781&#150;790.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648856&pid=S1027-152X200800020001700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CASTLE, W.; KREZDORN, H. 1977. Soil water use and apparent root efficiencies of citrus trees on four rootstocks. J. Amer. Soc. Hort. Sci. (EE.UU.) 102(4): 403&#150;406.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648858&pid=S1027-152X200800020001700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CASTLE, W.; YOUTSFY, CH. 1977. Root system characteristics of citrus nursery trees. Proc. Fla. State Hort. Soc. (EE.UU.) 90: 39&#150;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648860&pid=S1027-152X200800020001700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CASTLE, W. 1978. Citrus root systems: their structure, function, growth, and relationship to tree performance. Proc. Int. Soc. Citriculture. p. 62&#150;69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648862&pid=S1027-152X200800020001700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">COHEN, L. 1972. Decline of citrus true in poorly aerated soils. Proc. 18th. International Horticultural Congress. Tel&#150;Aviv. 221 p</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648864&pid=S1027-152X200800020001700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CURTI&#150;D&Iacute;AZ S., A.; LOREDO&#150;SALAZAR, X.; D&Iacute;AZ&#150;ZORRILA, U.; SANDOVAL R, J. A.; HERN&Aacute;NDEZ H., J. 2000. Tecnolog&iacute;a para producir lim&oacute;n Persa. INIFAP&#150;CIRGOC. Campo Experimental Ixtacuaco. Libro T&eacute;cnico N&uacute;m. 8. Veracruz, M&eacute;xico. 144 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648865&pid=S1027-152X200800020001700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ETCHEVERS B., J. D. 2001. Manual de procedimientos anal&iacute;ticos para an&aacute;lisis de suelos y plantas del laboratorio de fertilidad de suelos. IRENAT. Colegio de Posgraduados. Sociedad Mexicana de la Ciencia del Suelo A. C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648867&pid=S1027-152X200800020001700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">FORD, H. 1954. Root distribution in relation to the water table. Proc. Fla. State Hort. Soc. (EE.UU.) 67: 30&#150;33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648869&pid=S1027-152X200800020001700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">FORD, H. 1973. Eight years of root injury from water table fluctuations The Citrus Industry 54(6): 10 &#150; 16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648871&pid=S1027-152X200800020001700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GARC&Iacute;A M., E. 1981. Modificaciones al sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&ouml;pen. Tercera edici&oacute;n. U. N. A. M. M&eacute;xico. 252 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648873&pid=S1027-152X200800020001700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HAGIN, J.; LIFSHITZ, Z.; MONSELISE, P. 1965. The influence of soil aeration on the growth of citrus. Israel J. Agric. Res. (Israel) 15(2): 59&#150;64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648875&pid=S1027-152X200800020001700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HARDY, F. 1974. Root room. Trop. Agric.51(2): 272&#150;278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648877&pid=S1027-152X200800020001700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">JACOB, A.; VON UEXKULL, H. 1964. Fertilizaci&oacute;n, nutrici&oacute;n y abonado de los cultivos tropicales y subtropicales Wageningen; Veeman 5. Zonen, Holanda, 1964. 595 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648879&pid=S1027-152X200800020001700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">JONES J., B.; WOLF B.; Analysis Handbook. A practical sampling, preparation, analysis and interpretation guide. Ed. MicroMacro Publishing, Inc. USA. (Faltan n&uacute;mero de p&aacute;ginas).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648881&pid=S1027-152X200800020001700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">KENWORTHY A., L. 1967. Plant analysis and interpretation for horticulture crops. <i>In</i>: Plant Analysis. Hardy, G.W. (ed.) Soil Soc. Amer. Special Public. 2: 59&#150;75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648883&pid=S1027-152X200800020001700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MALDONADO T., R. 1999. El diagn&oacute;stico nutrimental en la producci&oacute;n de lim&oacute;n mexicano. Fundaci&oacute;n Produce Michoac&aacute;n y Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. M&eacute;xico, 82 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648885&pid=S1027-152X200800020001700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MATTOS Jr. D.; GRAETZ D., A.; ALVA A., K. 2003. Biomass distribution and Nitrogen&#150;15 partitioning in citrus trees on a sandy entisol. Soil Sci. Soc. Am. J. 67:555&#150;563.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648887&pid=S1027-152X200800020001700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MOR&Iacute;N, Ch. 1980. Cultivo de los c&iacute;tricos. Lima, Per&uacute;, Instituto Interamericano de Ciencias Agr&iacute;colas. 598 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648889&pid=S1027-152X200800020001700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">NOLING J., W. 1992. Citrus root growth and soil pest management practices. Series of the Entomology and of Food and Agricultural Sciences. University of Florida. <a href="http://edis.ifas.ufl.edu" target="_blank">http://edis.ifas.ufl.edu</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648891&pid=S1027-152X200800020001700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">OBREZA T., A.; Collins M., E. 2002. Common soils used for citrus production in Florida. Series of the Soil and Water Science Department University of Florida.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648893&pid=S1027-152X200800020001700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">QUINTERO M., B.; LEE R., V.; ALCAL&Aacute; R., J. M. 1997a. Estimaci&oacute;n de biomasa y distribuci&oacute;n radical de naranjo 'Valencia' en suelos calc&aacute;reos de Tamaulipas. In: Memoria XXVIII Congreso Nacional de la Ciencia del Suelo. Villahermosa, Tabasco, M&eacute;xico. pp 95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648895&pid=S1027-152X200800020001700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">QUINTERO M., B.; LEE R., V.; ALCAL&Aacute; R., J. M. 1997b. Metodolog&iacute;as para estudiar el sistema radical en los c&iacute;tricos en Tamaulipas. <i>In: </i>Memoria XXVIII Congreso Nacional de la Ciencia del Suelo. Villahermosa, Tabasco, M&eacute;xico. pp 95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648897&pid=S1027-152X200800020001700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SAGARPA. 2004. Subsistema de informaci&oacute;n Agr&iacute;cola. SIACON.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648899&pid=S1027-152X200800020001700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SCHUURMAN J., J.; GOEDEWAAGEN M., A. J. 1965. Methods for the examination of root systems and roots. Institute for soil Fertility, Groningen. Centre for agricultural publications and documentation. Holland. (Falta n&uacute;mero de p&aacute;ginas).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648901&pid=S1027-152X200800020001700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SERPA, D. 1969. &Aacute;reas de vida de los c&iacute;tricos en la regi&oacute;n Central de Venezuela. Trabajo de Ascensos, Maracay, Universidad Central de Venezuela, Facultad de Agronom&iacute;a. 64 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6648903&pid=S1027-152X200800020001700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">STOLZY L., L.; SZUSKIEWICZ T., J.; LUNT, O. 1961. Root growth and diffusion rates as functions of oxygen concentration. 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