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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In this work a review is made about the different factors that affect the wettability of liquid metal-ceramic systems, making special emphasis in the Al-Al2O3 system. It is suggested a chemical modification of the interface liquid Al-Al2O3 through the use of elements known as lanthanides, which have strong affinity to oxygen. Lanthanides form a thin oxide film at the interface, diminishing in this way its surface energy, so wettability and therefore union between metal and ceramic is improved.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="Verdana" size="4">Revisi&oacute;n</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Uni&oacute;n entre metales y cer&aacute;micos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Enrique Rocha&#45;Rangel, <sup>1*</sup> Paul F. Becher, <sup>2</sup> and Edgar Lara&#45;Curzio <sup>2</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Departamento de Materiales, Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana&#45;Azcapotzalco, Av. San Pablo No. 180, Col Reynosa, M&eacute;xico, D. F. 02200, M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Metals &amp; Ceramics Division, Oak Ridge National Laboratory 1 Bethel Valley Rd, Oak Ridge, TN, 37831&#45;6069, USA.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 11 de noviembre de 2003.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Aceptado el 18 de mayo de 2004.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se hace una revisi&oacute;n de los factores que influyen sobre la mojabilidad de sistemas metal l&iacute;quido&#45;cer&aacute;mico, haciendo principal &eacute;nfasis en el sistema Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. Se sugiere una modificaci&oacute;n qu&iacute;mica de la interfase Al l&iacute;quido&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> a trav&eacute;s del uso de elementos conocidos como lant&aacute;nidos, los que son fuertemente afines al ox&iacute;geno. Estos elementos forman una pel&iacute;cula delgada de &oacute;xido en la interfase disminuyendo as&iacute; la energ&iacute;a superficial en la misma con lo cual se mejora la mojabilidad y por lo tanto la uni&oacute;n entre el metal y el cer&aacute;mico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Uni&oacute;n, mojabilidad; metal&#45;cer&aacute;mico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In this work a review is made about the different factors that affect the wettability of liquid metal&#45;ceramic systems, making special emphasis in the Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> system. It is suggested a chemical modification of the interface liquid Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> through the use of elements known as lanthanides, which have strong affinity to oxygen.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lanthanides form a thin oxide film at the interface, diminishing in this way its surface energy, so wettability and therefore union between metal and ceramic is improved.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Union, wettability, metal&#45;ceramic.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es bien conocido que la mojabilidad en muchos sistemas metal l&iacute;quido&#45;cer&aacute;mico es muy pobre, principalmente si se trata de sistemas en donde el cer&aacute;mico es un &oacute;xido. Esto se debe al alto grado de enlace i&oacute;nico que presentan los &oacute;xidos cer&aacute;micos lo que impide su buena mojabilidad por un metal l&iacute;quido, a diferencia de sistemas cer&aacute;micos tales como los nitruros o carburos donde la mojabilidad del cer&aacute;mico por el metal es mayor, como consecuencia de que estos &uacute;ltimos presentan un enlace con mayor car&aacute;cter covalente &#91;1&#93;.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mecanismo para la formaci&oacute;n de una interfase (mojabilidad) metal&#45;cer&aacute;mico es la disminuci&oacute;n de la energ&iacute;a libre presente cuando se tiene un contacto intimo entre las superficies met&aacute;lica y cer&aacute;mica. Esta energ&iacute;a cambia por unidad de &aacute;rea de interfase formada &#x2206;G y est&aacute; dada por la ecuaci&oacute;n de Dupre &#91;2&#93;:</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rsqm/v48n2/a7e1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#x03b3;m y &#x03b3;c son las energ&iacute;as de superficie del metal y del cer&aacute;mico respectivamente, y &#x03b3;mc es la energ&iacute;a superficial en la interfase metal&#45;cer&aacute;mico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#x2206;G es igual al trabajo de adhesi&oacute;n (Wad) que se define como el trabajo requerido para separar una unidad de &aacute;rea de la interfase en dos superficies diferentes. Si Wad es substituido por &#x2206;G en la ecuaci&oacute;n (1) y esta es re arreglada como:</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rsqm/v48n2/a7e2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es evidente que la energ&iacute;a interfacial metal&#45;cer&aacute;mico (&#x03b3;mc) decrece en la medida que el trabajo de adhesi&oacute;n aumenta. Por lo tanto, para mejorar el contacto entre el metal y el cer&aacute;mico se debe incrementar el trabajo de adhesi&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una pr&aacute;ctica com&uacute;n es derivar ya sea &#x03b3;mc o Wad a partir del &aacute;ngulo de contacto medido entre un l&iacute;quido en equilibrio (metal) con un substrato s&oacute;lido (cer&aacute;mico), tal y como se ilustra en la <a href="#f1">figura 1</a>. (&#x03b8; es el &aacute;ngulo de contacto).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rsqm/v48n2/a7f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el equilibrio el balance entre las energ&iacute;as interfaciales es dado igualmente por la ecuaci&oacute;n de Dupre:</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rsqm/v48n2/a7e3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Que combinada con la ecuaci&oacute;n 2 da:</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rsqm/v48n2/a7e4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estas ecuaciones muestran que la mojabilidad del substrato mejora cuando &#x03b8; &lt; 90 y que un mayor contacto entre el l&iacute;quido y el s&oacute;lido se tendr&aacute; en la medida que &#x03b8; tienda a 0. Asimismo, se tiene que el trabajo de adhesi&oacute;n entre las fases </font><font face="verdana" size="2">s&oacute;lida y l&iacute;quida puede expresarse entonces en t&eacute;rminos del &aacute;ngulo de contacto y la tensi&oacute;n superficial del l&iacute;quido (energ&iacute;a superficial). Estas cantidades pueden medirse experimentalmente f&aacute;cilmente usando el m&eacute;todo de la gota de sessile, el cual es ampliamente explicado por Rhee en su trabajo &#91;3&#93;.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el caso particular de este trabajo se analiza la mojabilidad del sistema Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, en donde la mojabilidad de la Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> (s&oacute;lida) por el Al (l&iacute;quido) es muy dif&iacute;cil ya que el &aacute;ngulo de contacto entre estos dos materiales es muy grande &gt; 90 &#91;4&#93;, mientras que el trabajo de adhesi&oacute;n es muy peque&ntilde;o &#91;5&#93;. Se han desarrollado muchos trabajos en donde se ha medido el &aacute;ngulo de mojabilidad entre diferentes sistemas metal l&iacute;quido&#45;cer&aacute;mico como se ilustra en la <a href="#c1">Tabla 1</a> &#91;6&#93;. Asimismo, se han desarrollado y propuesto diferentes modelos para explicar los mecanismos por medio de los cuales los l&iacute;quidos pueden mojar y mejorar la mojabilidad de un cer&aacute;mico &#91;7&#93;. En el caso del sistema Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> se han reportado disminuciones en el &aacute;ngulo de mojabilidad hasta 48 grados &#91;8&#45;10&#93;. El estudio de la mejora en la mojabilidad de la Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> por Al resulta importante, ya que a trav&eacute;s del mismo se pueden establecer las condiciones para la fabricaci&oacute;n de cermets Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> mediante procesos de infiltraci&oacute;n. Estos procesos han sido empleados ampliamente en la obtenci&oacute;n de otro tipo de cermets &#91;11&#45;13&#93; pero no han sido utilizados en la producci&oacute;n de los cermets aqu&iacute; mencionados debido a la pobre mojabilidad entre los dos componentes de este sistema.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rsqm/v48n2/a7c1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El efecto de las principales variables que se ven involucradas durante el procesamiento de mojabilidad de materiales cer&aacute;micos por metales l&iacute;quidos, haciendo principal &eacute;nfasis en el sistema Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> se analiza a continuaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variables que afectan la mojabilidad en sistemas metal l&iacute;quido&#45;cer&aacute;mico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a que el sistema Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> es un sistema no reactivo, es decir, no hay interacci&oacute;n entre si de estos dos componentes para dar uno nuevo, la mojabilidad de la Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> por el Al es dif&iacute;cil, el origen de esto es la formaci&oacute;n de una pel&iacute;cula de &oacute;xido (Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>) muy delgada en la interfase metal&#45;cer&aacute;mico, misma que presenta una energ&iacute;a superficial muy grande &#91;4&#93; inhibiendo de esta manera la inmigraci&oacute;n de la fase met&aacute;lica hacia la fase cer&aacute;mica. El problema entonces es como disminuir la energ&iacute;a superficial de esta pel&iacute;cula de Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> reci&eacute;n formada, o como evitar su formaci&oacute;n. Las variables principales que se pueden manejar durante el proceso y que juegan un papel importante en la mojabilidad entre sistemas metal l&iacute;quido&#45;cer&aacute;mico son: temperatura, tiempo, presi&oacute;n, rugosidad de la superficie s&oacute;lida y reacci&oacute;n qu&iacute;mica en la interfase metal&#45;cer&aacute;mico. De acuerdo con la literatura el par&aacute;metro que mayor influencia tienen en el proceso de mojabilidad es la reacci&oacute;n qu&iacute;mica, aun cuando se ha demostrado que las otras variables del proceso juegan un papel importante en la disminuci&oacute;n del &aacute;ngulo de contacto en muchos sistemas &#91;14,15&#93; para el caso del sistema Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> no ocurre as&iacute;, y es necesario buscar una alternativa que ayude a conseguir el prop&oacute;sito deseado. Por otro lado, al tratarse de un proceso de infiltraci&oacute;n a alta temperatura entre un metal l&iacute;quido y un cer&aacute;mico, se est&aacute; hablando de un proceso de difusi&oacute;n y el efecto de variables tales como; temperatura, tiempo, presi&oacute;n e incluso la rugosidad puede resultar obvio. Por lo mismo, solo se discute aqu&iacute; brevemente el efecto de estas variables y se analizar&aacute; con mayor detalle el efecto de la reacci&oacute;n qu&iacute;mica en la mojabilidad de sistemas metal l&iacute;quido&#45;cer&aacute;mico.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Temperatura</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los incrementos en la temperatura favorecen las interacciones a trav&eacute;s de la interfase metal l&iacute;quido&#45;cer&aacute;mico debido a que hay una mayor movilidad tanto de los &aacute;tomos como de las dislocaciones. La movilidad de las dislocaciones es bien conocido que aumenta con la temperatura, de esta manera, si se aumenta la temperatura del proceso, mejorar&aacute; el trabajo de adhesi&oacute;n en el sistema. El efecto de los incrementos de temperatura en sistemas aluminio&#45;cer&aacute;mico sobre la disminuci&oacute;n del &aacute;ngulo de contacto es importante tal y como lo sugieren los valores de &#x03b8; reportados en la <a href="#c1">Tabla 1</a>. Pero no lo suficiente para obtener cermets con una distribuci&oacute;n homog&eacute;nea de fases en el sistema Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tiempo</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por tratarse de un proceso de difusi&oacute;n, es claro que mayores tiempos de contacto ayudan a que haya mayor difusi&oacute;n, m&aacute;s aun si esta variable se incrementa en conjunto con la temperatura, el trabajo de adhesi&oacute;n ser&aacute; mayor.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Presi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El papel que juega esta variable es importante, ya que como se dijo l&iacute;neas arriba lo que impide la mojabilidad del substrato es la formaci&oacute;n de una pel&iacute;cula de &oacute;xido en la interfase metalcer&aacute;mico. Por tratarse de una pel&iacute;cula cer&aacute;mica la que adem&aacute;s es muy delgada, resulta claro que esta debe ser muy fr&aacute;gil, por este motivo los aumentos de presi&oacute;n en el sistema ayudar&aacute;n a destruir (romper) la capa de &oacute;xido que se est&eacute; formando. La presi&oacute;n que se maneje est&aacute; en funci&oacute;n del ancho y espesor de la preforma que se desee infiltrar (substrato cer&aacute;mico) y esta no debe rebasar valores tales que puedan deformar el substrato o incluso puedan llegar a fracturarlo.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rugosidad superficial</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conjunto con la presi&oacute;n, la rugosidad superficial del substrato favorece el rompimiento de la pel&iacute;cula de &oacute;xido formada, ya que provee de sitios con aristas que servir&aacute;n como concentradores de esfuerzos locales, mismos que actuar&aacute;n con ayuda de la presi&oacute;n en el sistema sobre la pel&iacute;cula, favoreciendo de esta manera su destrucci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Reacci&oacute;n qu&iacute;mica</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La reacci&oacute;n qu&iacute;mica entre dos compuestos o m&aacute;s ocurre cuando hay transporte de masa a trav&eacute;s de una interfase, esto permite la formaci&oacute;n de capas interfaciales con propiedades que difieren de las originales en los componentes iniciales. Estas reacciones son importantes en la adhesi&oacute;n, porque a trav&eacute;s de ellas se puede disminuir la energ&iacute;a interfacial entre un metal l&iacute;quido y un cer&aacute;mico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una estimaci&oacute;n cuantitativa de las caracter&iacute;sticas de mojabilidad de cer&aacute;micos por metales puede ser obtenida mediante el uso de las relaciones semi&#45;emp&iacute;ricas propuestas por Pauling &#91;1&#93;. Entre la ionizidad y la electronegatividad de los elementos que componen el sistema, los cer&aacute;micos tecnol&oacute;gicamente interesantes poseen cierto rango de ionizidad, por ejemplo, el grado de enlace i&oacute;nico de la Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> es 63%, el de la SiO<sub>2</sub> es 51%, el del AlN es 40%, el del Si<sub>3</sub>N<sub>4</sub> es 30% y el del SiC es solo de 12%, lo que significa que este &uacute;ltimo es el que presenta el car&aacute;cter m&aacute;s covalente. En general, los cer&aacute;micos altamente i&oacute;nicos pueden ser dif&iacute;ciles de mojar ya que sus electrones est&aacute;n muy herm&eacute;ticamente enlazados y sus superficies presentan grandes discontinuidades en carga. Esta es la causa de la alta estabilidad de cer&aacute;micos tales como la Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. Este comportamiento est&aacute; bien soportado por diferentes experimentos tal y como se muestra en la <a href="#f2">figura 2</a>, donde el &aacute;ngulo de contacto para diferentes sistemas metal&#45;&oacute;xido se observa que se incrementa para cer&aacute;micos con cationes que presentan una alta afinidad por el oxigeno (elevado calor de formaci&oacute;n).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rsqm/v48n2/a7f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los enlaces met&aacute;licos y covalentes son m&aacute;s similares entre s&iacute;, por lo tanto, los cer&aacute;micos con enlace covalente son m&aacute;s f&aacute;cilmente mojables por los metales, en comparaci&oacute;n de aquellos cer&aacute;micos con enlaces m&aacute;s fuertemente i&oacute;nicos. La <a href="#c2">Tabla 2</a> muestra datos para &aacute;ngulos de contacto de varios metales en Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, SiC y C, (grafito) &#91;6,16&#45;18&#93;. Para la mayor&iacute;a de los metales, el &aacute;ngulo de contacto es considerablemente menor en SiC o C, comparado con el &aacute;ngulo de contacto en Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. Esto es observado particularmente en metales que tienen orbitales bajos de enlace del tipo <i>p</i> (Al y Si) y que presentan orbitales <i>d</i> incompletos (Co, Ni y Fe comparados con el Cu). La diferencia en el comportamiento de la mojabilidad entre un &oacute;xido cer&aacute;mico y un carburo cer&aacute;mico es tambi&eacute;n mucho menor para metales que presentan un bajo punto de fusi&oacute;n con un n&uacute;mero grande de orbitales completos, tal es el caso del Pb y del Sn. Los datos de la <a href="#f2">figura 2</a> y de la <a href="#c2">Tabla 2</a> demuestran que el &aacute;ngulo de contacto se incrementa en la medida que la ionicidad entre los elementos que componen el cer&aacute;mico tambi&eacute;n se incrementa, esto se cumple tanto para los &oacute;xidos cer&aacute;micos como para los carburos cer&aacute;micos. Entonces se tiene que si se forma un producto superficial como pudiera ser un sub&oacute;xido por la adici&oacute;n de electrones, por descomposici&oacute;n t&eacute;rmica o por la adici&oacute;n de agentes de aleaci&oacute;n, se estar&aacute; generando una interfase qu&iacute;micamente reactiva, la cual puede tener la capacidad de incrementar la mojabilidad en el substrato por un metal l&iacute;quido. En particular, esto ha sido previamente demostrado en sistemas con UO<sub>2</sub> &#91;19&#93;, TiC en Cu &#91;20&#93; y Si<sub>3</sub>N<sub>4</sub> en Al &#91;21&#93;.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rsqm/v48n2/a7c2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados preliminares</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ya se observ&oacute; que en los &oacute;xidos cer&aacute;micos, el trabajo de adhesi&oacute;n puede ser relacionado con la afinidad del ox&iacute;geno del metal, por lo tanto a trav&eacute;s de interacciones adicionales entre los componentes del sistema se puede tener una mayor contribuci&oacute;n para mejorar el trabajo de adhesi&oacute;n. As&iacute;, se tiene que el uso de una cantidad limitada de un elemento altamente reactivo en un sistema no reactivo puede proveer un buen control de la extensi&oacute;n de las reacciones interfaciales y maximizar as&iacute; el trabajo de adhesi&oacute;n en el sistema.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los sistemas metal&#45;&oacute;xidos cer&aacute;micos el trabajo de adhesi&oacute;n se puede relacionar con la afinidad del metal por el oxigeno, entonces si se puede evitar la formaci&oacute;n de una pel&iacute;cula delgada, como en el caso de Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> en la interfase Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, es posible que se pueda mejorar la mojabilidad de la Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> por el Al. Esto se conseguir&aacute; mediante el uso de elementos que presenten una mayor afinidad por el ox&iacute;geno que el aluminio, como puede ser el caso de los lant&aacute;nidos. Estos elementos formar&aacute;n una pel&iacute;cula muy delgada en la interfase metal&#45;cer&aacute;mico, lo cual impedir&aacute; la formaci&oacute;n de la pel&iacute;cula de &oacute;xido no deseada, en consecuencia, el trabajo de adhesi&oacute;n mejorar&aacute; mientras que el &aacute;ngulo de contacto disminuir&aacute;, y por lo tanto, se tendr&aacute; una mayor mojabilidad en el sistema. En la <a href="#f3">figura 3</a> se presentan los resultados preliminares de un estudio que se realiza para determinar el efecto del tiempo de contacto a 1300 &deg;C sobre el &aacute;ngulo de contacto entre aluminio aleado con distintos lant&aacute;nidos y substratos base Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. Como puede observarse en esta figura, al inicio de los experimentos el &aacute;ngulo de contacto es muy grande, pero despu&eacute;s de 600 s &eacute;ste disminuye considerablemente a valores de 83, 79, 78 y 80 grados para las muestras en donde se emple&oacute; aluminio puro y aluminio aleado con cerio, lantano e ytrio, respectivamente. El &aacute;ngulo de contacto en el sistema aluminio&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> permanece pr&aacute;cticamente sin cambios a tiempos mayores porque despu&eacute;s de 7200 s a 1300 &deg;C el &aacute;ngulo s&oacute;lo disminuye a 82 grados. Sin embargo, en las pruebas en donde se emplea aluminio aleado con cerio, lantano e ytrio el &aacute;ngulo de contacto alcanza un m&iacute;nimo de 65, 57 y 69 grados respectivamente despu&eacute;s de 4500 s a la temperatura de estudio. El &aacute;ngulo de contacto en estos tres sistemas permanece constante a tiempos mayores a 4500 s.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rsqm/v48n2/a7f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La explicaci&oacute;n de este comportamiento est&aacute; en funci&oacute;n de la disminuci&oacute;n o la modificaci&oacute;n de la tensi&oacute;n superficial de al menos uno de los componentes presentes en la interfase metal&#45;cer&aacute;mico. Esta modificaci&oacute;n de la energ&iacute;a superficial posiblemente tiene su origen en el consumo del ox&iacute;geno presente en la interfase por parte de los elementos de aleaci&oacute;n del aluminio. Una mayor explicaci&oacute;n del fen&oacute;meno y del sistema experimental ha sido documentado por Rocha y col. &#91;22,23&#93;.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como puede verse en la <a href="#f3">figura 3</a>, los elementos de aleaci&oacute;n del aluminio, aunque provocan tendencias similares en el comportamiento del &aacute;ngulo de contacto, al final de los experimentos este var&iacute;a dependiendo del elemento de aleaci&oacute;n usado, por lo que se puede comentar que la elecci&oacute;n del elemento lant&aacute;nido utilizado debe ser hecha de manera tal que se considere el efecto que tendr&iacute;an sus propiedades tales como: densidad, temperatura de fusi&oacute;n, calor latente de evaporaci&oacute;n, energ&iacute;a libre y, sobre todo, tensi&oacute;n superficial sobre el aluminio l&iacute;quido y sobre la pel&iacute;cula de &oacute;xido formada. Puesto que de estas variables depender&aacute; la buena o mala mojabilidad en el sistema, el efecto que &eacute;stas tienen apenas est&aacute; siendo comprendido y no es objeto de esta revisi&oacute;n entrar en detalle en el mismo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen diferentes par&aacute;metros que influyen sobre el &aacute;ngulo de contacto en un sistema metal l&iacute;quido&#45;cer&aacute;mico, entre ellos se tiene: la temperatura, el tiempo, la presi&oacute;n, la rugosidad superficial y la reacci&oacute;n qu&iacute;mica. En algunos sistemas como es el caso en donde el cer&aacute;mico es un nitruro o un carburo con el simple hecho de incrementar la temperatura del proceso es suficiente para lograr una buena mojabilidad del cer&aacute;mico por el metal. Sin embargo, para sistemas en donde el cer&aacute;mico es un &oacute;xido, caso particular el sistema Al&#45;Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, conseguir una buena mojabilidad es muy dif&iacute;cil. Por lo tanto, es necesario modificar qu&iacute;micamente la interfase de contacto metal&#45;cer&aacute;mico mediante el uso de elementos que presenten una mayor afinidad por el ox&iacute;geno que el Al. Estos elementos formar&aacute;n una pel&iacute;cula delgada de &oacute;xido en la interfase, la que favorecer&aacute; la disminuci&oacute;n de la energ&iacute;a superficial del sistema provocando con esto un mayor trabajo de adhesi&oacute;n entre los componentes del mismo, y por consiguiente, una mayor mojabilidad del sistema.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Pauling, L., <i>The Nature of the Chemical Bond</i>, 2 ed, <b>1948</b>, 69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946219&pid=S0583-7693200400020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Adamson, A.W., <i>Physical Chemistry of Surfaces</i> <b>1960</b>, 265.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946221&pid=S0583-7693200400020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Rhee, S.K. <i>J. Am. Ceram. Soc.</i> <b>1971</b>, <i>54</i>, 332&#45;334.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946223&pid=S0583-7693200400020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Champion, J.A.; Keene, B.J.; Sillwood, J.M. <i>J. Mat. Sci.</i> <b>1969</b>, <i>4</i>, 39&#45;49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946225&pid=S0583-7693200400020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Rhee, S.K. <i>J. Am. Ceram. Soc.</i> <b>1970</b>, <i>53</i>, 386&#45;389.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946227&pid=S0583-7693200400020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Kohler, W. <i>Aluminum</i> <b>1975</b>, 443.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946229&pid=S0583-7693200400020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Eustathopoulos, N.; Drevet, B. <i>Mat. Res. Soc. Symp. Proc.</i> <b>1993</b>, <i>34</i>, 15&#45;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946231&pid=S0583-7693200400020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Carnahan, R.D.; Johnston, T.L.; Li, C.H. <i>J. Am. Ceram. Soc.</i> <b>1958</b>, <i>41</i>, 343&#45;345.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946233&pid=S0583-7693200400020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Weirauch, D.A. Jr., <i>J. Mater. Res.</i> <b>1988</b>, <i>4</i>, 729.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946235&pid=S0583-7693200400020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Naidich, Y.V.; Chubasov, Y.N.; Ishchuk, N.F.; Krasovskii, V.P. <i>Metallurgya</i>, <b>1983</b>, <i>246</i>, 67&#45;69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946237&pid=S0583-7693200400020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Plucknett, K.P.; Becher, P.F.; Waters, S.W. <i>J. Am. Ceram. Soc.</i> <b>1998</b>, <i>7</i>, 1839&#45;1844.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946239&pid=S0583-7693200400020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Toy, C.; Scott, W.D. <i>J. Am. Ceram. Soc.</i> <b>1990</b>, <i>1</i>, 97&#45;101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946241&pid=S0583-7693200400020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Gonzalez, E.J.; Trumble, K.P. <i>J. Am. Ceram. Soc.</i> <b>1996</b>, <i>1</i>, 114&#45;120.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946243&pid=S0583-7693200400020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Klomp, J.T., <i>Fundamentals of Diffusion Bonding</i>, ed. Y. Ishida, Amsterdam, Elsevier Science, <b>1987</b>, 3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946245&pid=S0583-7693200400020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Kingery, W.D in "Ceramic Microstructures' 86 Role of Interfaces", ed. J.A. Pask and A.G. Evans, NY, Plenum Press, <b>1987</b>, 281.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946247&pid=S0583-7693200400020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Naidich, Y. <i>Prog. Surf. Membrane Sci.</i> <b>1981</b>, <i>14</i>, 353&#45;354.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946249&pid=S0583-7693200400020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Ramqvist, L. <i>International Powder Metallurgie</i> <b>1965</b>, <i>4</i>, 1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946251&pid=S0583-7693200400020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Warren, R.; Andersson, C.H. <i>Composites</i>, <b>1984</b>, 101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946253&pid=S0583-7693200400020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Mortimer, D.A.; Nicholas, M.G., <i>J. Mat. Sci.</i> <b>1985</b>, 657&#45;658.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946255&pid=S0583-7693200400020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. M. G. Nicholas, <i>Surfaces and Interfaces of Ceramic Materials</i>, ed. L.C. Dufor, Noewell, MA, Kluwer Academic, <b>1989</b>, 393.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946257&pid=S0583-7693200400020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Naka, M.; Okamoto, I., Proc. MRS Int. Meeting on Advanced Materials", Vol. 8, Metal&#45;Ceramic Joints, ed. M. Doyama, Pittsburgh, PA, Materials Research Society, <b>1989</b>, 69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946259&pid=S0583-7693200400020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Rocha&#45;Rangel, E.; Becher, P.F.; Lara&#45;Curzio, E. <i>Surface and Interface Analysis</i>, <b>2003</b>, <i>35</i>, 151&#45;155.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946261&pid=S0583-7693200400020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Rocha&#45;Rangel, E.; Becher, P.F.; Lara&#45;Curzio, <i>Materials Science Forum</i>, <b>2003</b>, <i>442</i>, 97&#45;102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6946263&pid=S0583-7693200400020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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