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<journal-title><![CDATA[Agricultura técnica en México]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Identificación de variedades de maíz sobresalientes considerando el modelo AMMI y los índices de Eskridge]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This study was carried out in 2004 at Metepec, El Cerrillo Piedras Blancas (two sowing dates), and Jocotitlán, towns located in the Toluca-Atlacomulco Valley, in the State of Mexico; the main objective was to identify high yielding maize (Zea mays L.) genotypes by using the additive main effects and multiplicative interaction analysis model (AMMI), four Eskridge's criteria, and the genotype by stability index analysis. At each location, twenty-five varieties were sown in a randomized complete block design with four replications. The combined analysis of variance was computed for this series of experiments over locations. The analysis with the AMMI model show that environment, genotype, genotype by environment interaction, and the first principal component in the PCA analysis were highly significant (p<0.01). Only 2% of total sum of squares of the AMMI model was assigned to the model's residual. The Ixtlahuaca variety (Check) outperformed Palomero Toluqueño in 2.3 t ha-1, and outyielded the lowest and highest Cacahuacintle yielders by 2.3 and 1.48 t ha-1, respectively. Chalqueño, ETA 13, Cóndor, H-33, H-40, H-44, and H-90E outperformed the check variety from 1.0 to 2.25 t ha-1. The AMMI model, the four Eskridge's criteria, and the genotype by stability index analysis identified Chalqueño, H-33, H-40, HIT-3, San Lucas, and VS-46E as stable varieties, and only the first three outyielded (p<0.01) the check variety and the overall mean; Palomero Toluqueño and Cacahuacintles 4 and 5 were classified as unstable varieties and show a yield significantly lower (p<0.01) than the check and the overall mean.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Identificaci&oacute;n de variedades de ma&iacute;z sobresalientes considerando el modelo AMMI y los &iacute;ndices de Eskridge*</b></font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Identification of outstanding maize varieties considering the AMMI model and the  Eskridge's approach</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Andr&eacute;s Gonz&aacute;lez Huerta<sup>1&sect;</sup>, Jaime Sahag&uacute;n Castellanos<sup>2</sup>, Luis Miguel V&aacute;zquez Garc&iacute;a<sup>1</sup>, Juan Enrique Rodr&iacute;guez P&eacute;rez<sup>2</sup>, Delfina de Jes&uacute;s P&eacute;rez L&oacute;pez<sup>1</sup>, Aurelio Dom&iacute;nguez L&oacute;pez<sup>1</sup>, Omar Franco Mora<sup>1</sup> y Artemio Balbuena Melgarejo<sup>1</sup></b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Facultad de Ciencias Agr&iacute;colas, Centro de Investigaci&oacute;n y Estudios Avanzados en Fitomejoramiento. Universidad Aut&oacute;noma del Estado de M&eacute;xico. Campus Universitario El Cerrillo Piedras Blancas, Toluca, Estado de M&eacute;xico. A. P. 435. Tel. 01 722 2965518 Ext. 148,</i> e&#150;mails: <a href="mailto:lmvazquezg@uaemex.mx">lmvazquezg@uaemex.mx</a> , <a href="mailto:djperezl@uaemex.mx">djperezl@uaemex.mx</a> , <a href="mailto:adominguezl@uaemex.mx">adominguezl@uaemex.mx</a> , <a href="mailto:ofrancom@uaemex.mx">ofrancom@uaemex.mx</a> , <a href="mailto:balmelart@yahoo.com.mx">balmelart@yahoo.com.mx</a>. </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> <i>Departamento de Fitotecnia. Programa Universitario de Investigaci&oacute;n y Servicios en Olericultura, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Km 38.5 carretera M&eacute;xico&#150;Texcoco, C. P. 56230, Chapingo, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico. Tel. 01 595 95 21500 Ext. 6185 &oacute; 6186,</i> e&#150;mails: <a href="mailto:jsahagun@correo.chapingo.mx">jsahagun@correo.chapingo.mx</a> , <a href="mailto:erodriguezx@yahoo.com.mx">erodriguezx@yahoo.com.mx</a>. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&sect;Autor para correspondencia: </b>    <br>     <a href="mailto:agonzalezh@uaemex.mx">agonzalezh@uaemex.mx</a>.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Recibido: Octubre, 2008    <br>   Aceptado: Junio, 2009</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en 2004, en Metepec, El Cerrillo Piedras Blancas (dos fechas de siembra) y Jocotitl&aacute;n, localidades situadas en el Valle Toluca &#150; Atlacomulco, Estado de M&eacute;xico; el objetivo principal fue identificar variedades de ma&iacute;z (<i>Zea mays</i> L.) de alto rendimiento con base en el modelo AMMI, cuatro criterios de Eskridge y el an&aacute;lisis genotipo x &iacute;ndice de estabilidad. En cada localidad, se sembraron 25 variedades en un dise&ntilde;o experimental de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. El an&aacute;lisis de los datos a trav&eacute;s de los ambientes se hizo como una serie de experimentos. Con el modelo AMMI se detectaron diferencias significativas (<i>p</i>&lt;0.01) para ambientes, genotipos, interacci&oacute;n GxA y para el componente principal 1; s&oacute;lo 2% de la suma de cuadrados qued&oacute; alojada en el residuo del modelo. La variedad Ixtlahuaca (testigo) super&oacute; en 2.3 t ha<sup>&#150;1</sup> a Palomero Toluque&ntilde;o y en 2.0 y 1.48 t ha<sup>&#150;1</sup> a los Cacahuacintles de menor y mayor rendimiento, respectivamente. Chalque&ntilde;o, ETA 13, C&oacute;ndor, H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44 y H&#150;90E superaron al testigo entre 1.0 y 2.25 t ha<sup>&#150;1</sup>. El modelo AMMI, los cuatro criterios de Eskridge, y la metodolog&iacute;a genotipo x &iacute;ndice de estabilidad identificaron a Chalque&ntilde;o, H&#150;33, H&#150;40, HIT&#150;3, San Lucas y VS&#150;46E como estables, y s&oacute;lo las tres primeras tuvieron mayor rendimiento (<i>p</i>&lt;0.01) que el testigo y que la media general; las variedades Palomero Toluque&ntilde;o y los Cacahuacintles 4 y 5, con menor rendimiento (<i>p</i>&lt;0.01) que el testigo y que la media general, fueron inestables.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Zea mays</i> L., ma&iacute;ces de Valles Altos, m&eacute;todos multivariados, rendimiento y estabilidad.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">This study was carried out in 2004 at Metepec, El Cerrillo Piedras Blancas (two sowing dates), and Jocotitl&aacute;n, towns located in the Toluca&#150;Atlacomulco Valley, in the State of Mexico; the main objective was to identify high yielding maize (<i>Zea mays</i> L.) genotypes by using the additive main effects and multiplicative interaction analysis model (AMMI), four Eskridge's criteria, and the genotype by stability index analysis. At each location, twenty&#150;five varieties were sown in a randomized complete block design with four replications. The combined analysis of variance was computed for this series of experiments over locations. The analysis with the AMMI model show that environment, genotype, genotype by environment interaction, and the first principal component in the PCA analysis were highly significant (<i>p</i>&lt;0.01). Only 2% of total sum of squares of the AMMI model was assigned to the model's residual. The Ixtlahuaca variety (Check) outperformed Palomero Toluque&ntilde;o in 2.3 t ha<sup>&#150;1</sup>, and outyielded the lowest and highest Cacahuacintle yielders by 2.3 and 1.48 t ha<sup>&#150;1</sup>, respectively. Chalque&ntilde;o, ETA 13, C&oacute;ndor, H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44, and H&#150;90E outperformed the check variety from 1.0 to 2.25 t ha<sup>&#150;1</sup>. The AMMI model, the four Eskridge's criteria, and the genotype by stability index analysis identified Chalque&ntilde;o, H&#150;33, H&#150;40, HIT&#150;3, San Lucas, and VS&#150;46E as stable varieties, and only the first three outyielded (<i>p</i>&lt;0.01) the check variety and the overall mean; Palomero Toluque&ntilde;o and Cacahuacintles 4 and 5 were classified as unstable varieties and show a yield significantly lower (<i>p</i>&lt;0.01) than the check and the overall mean.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b><i>Zea mays</i> L., highland maize, grain yield and stability, multivariate analysis.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la identificaci&oacute;n de variedades estables se han utilizado m&eacute;todos param&eacute;tricos univariados como los de Finlay y Wilkinson (1963), de Eberhart y Russell (1966), de Shukla (1972) y de Francis y Kannenberg (1978), entre otros. Estos m&eacute;todos requieren pocos c&aacute;lculos y sus par&aacute;metros son f&aacute;ciles de interpretar biol&oacute;gicamente, pero tienen poca utilidad cuando la respuesta de los genotipos a los ambientes no es lineal; adem&aacute;s, tienen el inconveniente de que la clasificaci&oacute;n de estabilidad s&oacute;lo se aplica a los genotipos y a los ambientes evaluados (Crossa, 1990). Adicionalmente, en estos m&eacute;todos no se indic&oacute; c&oacute;mo desarrollar un &iacute;ndice que considere tanto al rendimiento como a la estabilidad, especialmente si &eacute;ste se relaciona con una probabilidad peque&ntilde;a de elegir una variedad que produzca un rendimiento m&iacute;nimo. Un enfoque con estas caracter&iacute;sticas fue desarrollado por Telser (1955) y aplicado a la agricultura por Eskridge (1990, 1991), &eacute;ste podr&iacute;a ser &uacute;til al fitomejorador y al productor de semilla, debido a que usa informaci&oacute;n de los cuatro m&eacute;todos citados previamente. Los agricultores que siembran variedades criollas o h&iacute;bridos en condiciones de secano, con un paquete tecnol&oacute;gico de capital limitado, en diferentes localidades de un mismo a&ntilde;o o en localidades con gran variaci&oacute;n ambiental de un a&ntilde;o a otro tambi&eacute;n podr&iacute;an beneficiarse con los resultados de este enfoque para incrementar sus ingresos (Crossa, 1990; Eskridge, 1990, 1991).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La identificaci&oacute;n de variedades sobresalientes tambi&eacute;n puede efectuarse desde una perspectiva multivariada con las t&eacute;cnicas de componentes principales, el modelo de efectos principales aditivos e interacci&oacute;n multiplicativa (AMMI) y el an&aacute;lisis de conglomerados, entre otros. El modelo AMMI relaciona los efectos de los ambientes y de genotipos (efectos principales aditivos) con un an&aacute;lisis de varianza y la interacci&oacute;n genotipo&#150;ambiente, IGA (efectos no aditivos) se eval&uacute;a con un an&aacute;lisis de componentes principales. El modelo permite diagnosticar si los an&aacute;lisis de varianza, de componentes principales, de regresi&oacute;n o de conglomerados son variantes del AMMI; tambi&eacute;n es &uacute;til para interpretar gr&aacute;ficamente la respuesta de los genotipos, de los ambientes y de la IGA, y es eficiente a&uacute;n con un n&uacute;mero peque&ntilde;o de repeticiones, lo que permite reducir los costos o incluir un mayor n&uacute;mero de variedades en el ensayo (Zobel <i>et al</i>., 1988; Crossa, 1990; Gauch, 2006).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los Valles Altos de M&eacute;xico, la heterogeneidad ambiental como son: aislamiento geogr&aacute;fico, recombinaci&oacute;n entre criollos diferentes y selecci&oacute;n que los agricultores han realizado para rendimiento o para usos culinarios espec&iacute;ficos han contribuido a la conservaci&oacute;n <i>in situ</i> del material gen&eacute;tico, al incremento de su diversidad, y al mejoramiento gen&eacute;tico. En el Valle Toluca&#150;Atlacomulco, Estado de M&eacute;xico, predominan los criollos de grano semidentado (como los h&iacute;bridos y criollos diferentes a Palomero Toluque&ntilde;o y Cacahuacintle) y en una proporci&oacute;n muy peque&ntilde;a los de grano reventador y harinoso (Wellhausen <i>et al</i>., 1951). En este Valle se siembran 250 000 ha en condiciones de secano; 87 % de los agricultores usan semilla criolla (Herrera <i>et al</i>., 2002), y el rendimientos de grano var&iacute;a de 2.5 a 6.5 t ha<sup>&#150;1</sup> (Ni&ntilde;o <i>et al</i>., 1998; Nava <i>et al</i>., 2000), pero se han obtenido m&aacute;s de 8.0 t ha<sup>&#150;1</sup> con h&iacute;bridos sembrados en riego o humedad residual (Eagles y Lothrop, 1994; Vasal <i>et al</i>., 1995; Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2007). En las &uacute;ltimas dos d&eacute;cadas se liberaron h&iacute;bridos que podr&iacute;an superar a los criollos sembrados en el Valle Toluca &#150; Atlacomulco. Como la mayor&iacute;a de los criollos e h&iacute;bridos considerados en el presente estudio no est&aacute;n documentados en la literatura especializada, se emprendi&oacute; este estudio con los siguientes objetivos: 1) identificar variedades de ma&iacute;z con mayor rendimiento de grano que el cultivar Ixtlahuaca a partir de t&eacute;cnicas univariadas y con base en el modelo AMMI y los &iacute;ndices de Eskridge, 2) determinar la relaci&oacute;n que existe entre el rendimiento y los m&eacute;todos de Eskridge desde una perspectiva multivariada y, 3) comparar las metodolog&iacute;as aplicadas en la identificaci&oacute;n de genotipos sobresalientes para relacionar el rendimiento y los m&eacute;todos de Eskridge con los conceptos de estabilidad est&aacute;tica y din&aacute;mica.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea de estudio</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio se realiz&oacute; en el ciclo primavera &#150; verano de 2004 en Metepec, El Cerrillo Piedras Blancas &#91;fechas 1 (punta de riego) y 2 (secano)&#93; y Jocotitl&aacute;n, localidades situadas en el Valle Toluca &#150; Atlacomulco, Estado de M&eacute;xico. Metepec est&aacute; localizada a 19&deg; 13' de latitud norte, 99&deg; 35' de longitud oeste, a una altitud de 2 606 m, su clima es templado h&uacute;medo, presenta suelo andosol y una precipitaci&oacute;n media anual (PMA) de 980 mm. El Cerrillo est&aacute; localizada a 19&deg; 17' de latitud norte, 99&deg; 39' de longitud oeste, a una altitud de 2 640 m, presenta clima templado h&uacute;medo, suelo vertisol y una PMA de 780 mm. Jocotitl&aacute;n se sit&uacute;a a 19&deg; 42' de latitud norte, 99&deg; 43' de longitud oeste, a una altitud de 2 553 m, clima templado seco, presenta suelo planosol molico y la PMA es de 669 mm (Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2007).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material gen&eacute;tico, dise&ntilde;o y parcela experimental</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los 25 tratamientos fueron 12 criollos de las razas C&oacute;nico (Ixtlahuaca y San Lucas), Cacahuacintle (Cacahuacintles 1 a 6), Chalque&ntilde;o (Chalque&ntilde;o, ETA 13 y Negro) y Palomero Toluque&ntilde;o (Wellhausen <i>et al</i>., 1951; Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2007) y 13 h&iacute;bridos de Valles Altos (AS&#150;721, AS&#150;722, AS&#150;820, C&oacute;ndor, Gavil&aacute;n, H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44, H&#150;90E, HIT&#150;3, HIT&#150;7, VS&#150;46E y Z&#150;60). Los h&iacute;bridos trilineales HIT&#150;3 y HIT&#150;7 est&aacute;n formados por tres y dos l&iacute;neas del Centro Internacional de Mejoramiento de Ma&iacute;z y Trigo (CIMMYT) y comparten la misma hembra, mientras que H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44 y H&#150;90E est&aacute;n formados con l&iacute;neas de C&oacute;nico&#150;Chalque&ntilde;o (Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2007). H&#150;33 y H&#150;40 est&aacute;n documentados en G&aacute;mez <i>et al</i>. (1996) y Vel&aacute;squez <i>et al</i>. (2005), mientras que Ixtlahuaca (testigo) y ETA 13 lo est&aacute;n en Ni&ntilde;o <i>et al</i>. (1998); Nava <i>et al</i>. (2000) tambi&eacute;n evaluaron al cultivar Ixtlahuaca. Debido a que los terrenos donde se establecieron los cuatro experimentos eran planos y aparentemente homog&eacute;neos, los 25 tratamientos fueron distribuidos en tres bloques por repetici&oacute;n (conteniendo cada uno 10, 10 y 5 genotipos, respectivamente, sin dejar hileras sin sembrar entre una repetici&oacute;n y otra) bajo un dise&ntilde;o experimental de bloques completos al azar con cuatro repeticiones por ambiente. La parcela const&oacute; de tres surcos de 6.0 x 0.80 m; cada surco tuvo 11 matas distanciadas a 0.60 m y en cada una de &eacute;stas se establecieron tres plantas. La hilera central fue la unidad experimental &uacute;til (4.8 m<sup>2</sup>).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Manejo experimental</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La preparaci&oacute;n del suelo con tractor consisti&oacute; en un barbecho, una cruza y una rastra. Antes del surcado se fertiliz&oacute; con la dosis 70N&#150;80P&#150;30K. En la regi&oacute;n, la siembra se realiza com&uacute;nmente con tracci&oacute;n mec&aacute;nica y animal y puede ser equidistante para la primera modalidad o alternada, depositando dos granos primero y tres despu&eacute;s, para manejar una densidad de poblaci&oacute;n entre 50 000 y 62 500 plantas por ha<sup>&#150;1</sup>. La siembra manual se hizo el 7 (Jocotitl&aacute;n), el 12 (fecha 1, El Cerrillo), el 14 (Metepec) y el 26 de abril (fecha 2, El Cerrillo) de 2004; en cada experimento se deposit&oacute; cuatro semillas por mata y cuando las pl&aacute;ntulas ten&iacute;an 20 cm se aclare&oacute; a tres plantas por mata (62 500 plantas ha<sup>&#150;1</sup>). Con la segunda labor cultural se incorporaron 70 unidades de N y se aplic&oacute; atrazina y 2,4&#150;D amina, en dosis de 1.5 kg y 1.5 L ha<sup>&#150;1</sup>, respectivamente; ambos disueltos en 200 L de agua. El control de la maleza fue mec&aacute;nico, manual y qu&iacute;mico (hasta los 90 d&iacute;as de la siembra). La cosecha se efectu&oacute; despu&eacute;s que los genotipos alcanzaron la madurez fisiol&oacute;gica.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Registro de datos y an&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la producci&oacute;n de grano de la parcela &uacute;til (kg) se calcul&oacute; el rendimiento por hect&aacute;rea (RG, en t) y a &eacute;ste se le aplic&oacute; el an&aacute;lisis de varianza con los siguientes contrastes: Palomero Toluque&ntilde;o (PT) <i>versus</i> Cacahuacintle (CC), PT versus Ixtlahuaca, San Lucas y Negro (C), PT <i>versus</i> Chalque&ntilde;o y ETA 13 (CH), CC <i>versus</i> C, CC <i>versus</i> CH, C <i>versus</i> CH, criollos <i>versus</i> h&iacute;bridos, y H&#150;90E <i>versus</i> ETA 13. El an&aacute;lisis de varianza combinado y las pruebas de hip&oacute;tesis se realizaron como lo indica Sahag&uacute;n (1998). Para determinar si la producci&oacute;n del testigo era diferente de la de cada variedad se aplic&oacute; la prueba de Dunnett al 1% (Montgomery, 1991).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al rendimiento de grano tambi&eacute;n se aplicaron las metodolog&iacute;as multivariadas del AMMI (Zobel <i>et al</i>., 1988; Vargas y Crossa, 2000) y de genotipo x m&eacute;todo de Eskridge (S&aacute;nchez, 1995; Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2007). Los &iacute;ndices (<a href="#c1">Cuadros 1</a> y <a href="/img/revistas/agritm/v35n2/a6c2.jpg" target="_blank">2</a>) de Finlay y Wilkinson (1963), de Eberhart y Russell (1966), de Shukla (1972) y de Francis y Kannenberg (1978), fueron empleados para calcular los cuatro criterios de estabilidad (<a href="#c4">Cuadro 4</a>) de Eskridge (1991). Para la identificaci&oacute;n de variedades sobresalientes se consideraron valores mayores que 3.5 t ha<sup>&#150;1</sup>, empleando un nivel de significancia de 1% y con Z<sub>1&#150;&alpha;</sub> como el percentil 1&#150;a de la distribuci&oacute;n normal est&aacute;ndar (<a href="#c1">Cuadro 1</a>). Una variedad es estable si su &iacute;ndice es mayor que Z<sub>1&#150;&alpha;</sub>.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agritm/v35n2/a6c1.jpg"></font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c4"></a></font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agritm/v35n2/a6c4.jpg"></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Y<sub>ij</sub> es el rendimiento de grano de la i&#150;&eacute;sima variedad en el j&#150;&eacute;simo ambiente y, donde,</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agritm/v35n2/a6s1.jpg"></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Modelo AMMI</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias significativas (<i>p</i>&lt;0.01) entre ambientes (<a href="/img/revistas/agritm/v35n2/a6c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>) que se observaron en el an&aacute;lisis de varianza combinado reflejan condiciones heterog&eacute;neas asociadas a precipitaci&oacute;n pluvial y suelo, principalmente. Ni&ntilde;o <i>et al</i>. (1998) y Gonz&aacute;lez <i>et al</i>. (2007) comentaron que en Metepec predominan los suelos andosol, y en El Cerrillo y Jocotitl&aacute;n el vertisol y el planosol m&oacute;lico, respectivamente. La precipitaci&oacute;n media anual para las tres localidades, en este mismo orden, es de 980, 790 y 669 mm.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias significativas (<i>p</i>&lt;0.01) que se observaron en el rendimiento de los 25 tratamientos (<a href="/img/revistas/agritm/v35n2/a6c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>) indican que existen diferencias entre criollos y h&iacute;bridos. Wellhausen <i>et al</i>. (1951) destacaron que Palomero Toluque&ntilde;o y Cacahuacintle son de grano reventador o harinoso, respectivamente, por lo que su rendimiento es inferior al de otros genotipos de grano semidentado. Estas diferencias y las detectadas en los contrastes criollos versus h&iacute;bridos y H&#150;90E versus ETA 13, deben estar relacionadas con el tipo de material gen&eacute;tico; en los criollos se explotan los efectos g&eacute;nicos aditivos por medio de la selecci&oacute;n, generalmente en ambientes desfavorables y capital limitado, mientras que en los h&iacute;bridos se explotan los efectos de dominancia y epistasis por medio de la hibridaci&oacute;n, com&uacute;nmente en siembras de riego o punta de riego y capital ilimitado. Adem&aacute;s, los criollos pertenecen a las cuatro razas descritas para esta regi&oacute;n por Wellhausen <i>et al</i>. (1951), mientras que algunos de los h&iacute;bridos est&aacute;n formados con l&iacute;neas de C&oacute;nico&#150;Chalque&ntilde;o y de razas de Valles Altos de otros pa&iacute;ses (Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2007). Herrera <i>et al</i>. (2002), Romero <i>et al</i>. (2002), Arellano <i>et al</i>. (2003) y Herrera <i>et al</i>. (2004), tambi&eacute;n detectaron diferencias significativas entre variedades de origen gen&eacute;tico y geogr&aacute;fico diferente.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La IGA significativa (<i>p</i>&lt;0.01) indica que al menos uno de los genotipos evaluados tuvo mejor adaptaci&oacute;n a un ambiente espec&iacute;fico (<a href="/img/revistas/agritm/v35n2/a6c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Crossa (1990), M&aacute;rquez (1992) y Rodr&iacute;guez et al. (2002) destacaron que la IGA significativa causa confusi&oacute;n en la estimaci&oacute;n de par&aacute;metros gen&eacute;ticos, reduce el progreso de la selecci&oacute;n y limita la posibilidad de elegir genotipos superiores; la IGA, por lo tanto, obliga a la ejecuci&oacute;n de t&eacute;cnicas como el modelo AMMI (Zobel <i>et al</i>., 1988), los criterios de estabilidad de Eskridge (1990; 1991), y el an&aacute;lisis genotipo x &iacute;ndice (S&aacute;nchez, 1995), para identificar variedades superiores. </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis AMMI explic&oacute; 98% de la suma de cuadrados del modelo; los ambientes (A), los genotipos (G) y la interacci&oacute;n GxA contribuyeron con 45.1, 48.4 y 6.5%, respectivamente (<a href="/img/revistas/agritm/v35n2/a6c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>); este modelo permiti&oacute; la diferenciaci&oacute;n confiable de los efectos principales aditivos (A y G en el eje X) y no aditivos (IGA en el eje Y). En otros estudios se detect&oacute; que los efectos entre ambientes fueron mayores que los de la IGA y que los genotipos tuvieron la menor contribuci&oacute;n a la suma de cuadrados del modelo (Gauch, 2006). En investigaciones previas se observaron diferencias significativas (<i>p</i>&lt;0.01) entre ambientes, entre genotipos, en la IGA y en la CP1; la contribuci&oacute;n de esta &uacute;ltima a la IGA vari&oacute; de 54 al 63%, por lo que los autores concluyeron que esta metodolog&iacute;a fue eficiente para explicar los efectos aditivos y no aditivos asociados a la estructura de tratamientos representados en el biplot, cuando asignaron al rendimiento al eje X y a la CP1 al eje Y (Crossa <i>et al</i>., 1990; Casta&ntilde;&oacute;n <i>et al</i>., 2000; De Le&oacute;n <i>et al</i>., 2005).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cuatro ambientes que se emplearon para la evaluaci&oacute;n de los genotipos formaron dos grupos: el primero agrup&oacute; a Metepec y Jocotitl&aacute;n, con medias de 7.65 y 7.49 t ha<sup>&#150;1</sup> y el segundo a El Cerrillo en ambas fechas de siembra (5.39 y 4.94 t ha<sup>&#150;1</sup>). Sahag&uacute;n (1992) coment&oacute; que uno de los principales problemas que enfrenta el fitomejorador es el desarrollo de cultivares superiores en tiempo y espacio; la heterocigocidad y la heterogeneidad de los genotipos de ma&iacute;z de Valles Altos de M&eacute;xico podr&iacute;an ser mecanismos importantes para obtener estabilidad fenot&iacute;pica; la primera, asociada a h&iacute;bridos de l&iacute;neas homocig&oacute;ticas o genotipos con estructura gen&eacute;tica similar, sugiere estar asociada con el concepto de estabilidad din&aacute;mica o agron&oacute;mica (mayor adaptabilidad), mientras que la segunda, relacionada con criollos de amplia base gen&eacute;tica o genotipos con estructura gen&eacute;tica similar, podr&iacute;a estar relacionada con el concepto de estabilidad est&aacute;tica o din&aacute;mica (mayor adaptaci&oacute;n).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el m&eacute;todo AMMI (<a href="#f1">Figura 1</a>; <a href="#c4">Cuadro 4</a>) se detectaron cuatro grupos de genotipos: en el grupo 1 se identific&oacute; a Palomero Toluque&ntilde;o (22), la variedad de menor rendimiento; en el grupo 2 se clasific&oacute; a los seis Cacahuacintles (genotipos 4 a 9, entre 4.47 y 5.08 t ha<sup>&#150;1</sup>); en el grupo 3 se agruparon Ixtlahuaca (20), San Lucas (23), Negro (21), HIT&#150;3 (18), HIT&#150;7 (19), AS&#150;721 (1), AS&#150;722(2), AS&#150;820 (3), Gavil&aacute;n (13), VS&#150;46E (24) y Z&#150;60 (25); el grupo 4 se form&oacute; con Chalque&ntilde;o (11), ETA 13 (12), C&oacute;ndor (10), H&#150;33 (14), H&#150;40 (15), H&#150;44 (16) y H&#150;90E (17).</font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agritm/v35n2/a6f1.jpg"></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La clasificaci&oacute;n de genotipos que se hizo con el modelo AMMI, con los contrastes del an&aacute;lisis de varianza y con la prueba de Dunnett (<i>p</i>&lt;0.01) fue similar. Estos resultados est&aacute;n relacionados con el porcentaje de variaci&oacute;n explicado por el modelo; la IGA s&oacute;lo contribuy&oacute; con 6.5% de la suma de cuadrados totales (<a href="/img/revistas/agritm/v35n2/a6c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), por lo que la agrupaci&oacute;n de los 25 genotipos se hizo considerando principalmente los efectos principales aditivos (ambientes y genotipos). Los rendimientos de grano obtenidos en este estudio se consideran aceptables, ya que se encuentran en el intervalo proporcionado por Ni&ntilde;o et al. (1998), Nava et al. (2000) y Nava y Mej&iacute;a (2002), que fue de 2.5 a 6.5 t ha<sup>&#150;1</sup> para variedades no mejoradas y por Eagles y Lothrop (1994) y Vasal et al. (1995), que fue de m&aacute;s de 8.0 t ha<sup>&#150;1</sup> para h&iacute;bridos sembrados en punta de riego o humedad residual. La comparaci&oacute;n criollos versus h&iacute;bridos reflej&oacute; un incremento en la producci&oacute;n a favor de los h&iacute;bridos de 22% (1.25 t ha<sup>&#150;1</sup>).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta superioridad de los h&iacute;bridos se detect&oacute; nuevamente en el contraste H&#150;90E versus ETA 13 (<a href="/img/revistas/agritm/v35n2/a6c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), la diferencia fue de 0.81 t ha<sup>&#150;1</sup> (10.2%). Estos resultados sugieren que el mejoramiento realizado por el agricultor y por el fitomejorador ha contribuido al incremento del rendimiento y a mejorar la estabilidad de los ma&iacute;ces de Valles Altos, pero los avances obtenidos en Palomero Toluque&ntilde;o y Cacahuacintle han sido peque&ntilde;os, debido quiz&aacute;s a que la mejora de su grano reventador y harinoso, respectivamente, se ha hecho con base en la t&eacute;cnica de selecci&oacute;n masal visual, la cual favorece una mayor adaptaci&oacute;n pero tambi&eacute;n un peque&ntilde;o incremento en el rendimiento por cada ciclo de selecci&oacute;n.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias entre los criollos podr&iacute;an estar relacionadas con su origen gen&eacute;tico: Palomero Toluque&ntilde;o y Cacahuacintles han sido consideradas por Wellhausen <i>et al</i>. (1951) como progenitores de C&oacute;nico y Chalque&ntilde;o, predominantes en los Valles Altos del Centro de M&eacute;xico y que han originado los criollos que los agricultores siembran en los estados de Hidalgo, M&eacute;xico, Puebla y Tlaxcala. Adem&aacute;s, Vasal y C&oacute;rdova (1996) sugirieron que el mayor potencial productivo que se observ&oacute; en h&iacute;bridos de ma&iacute;z tropical y subtropical podr&iacute;a estar relacionado con un aumento en la heterosis, el mejoramiento per se de sus l&iacute;neas de origen geogr&aacute;fico y gen&eacute;tico diferente y una mayor respuesta a mejoras ambientales o a pr&aacute;cticas de cultivo.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Comparaci&oacute;n de medias y criterios de estabilidad de Eskridge</b></font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="#c3">Cuadro 3</a> se presenta la informaci&oacute;n proporcionada por los cuatro m&eacute;todos de estabilidad para el c&aacute;lculo de los &iacute;ndices de Eskridge (1991). El rendimiento del testigo (6.46 t ha<sup>&#150;1</sup>) fue mayor (<i>p</i>&lt;0.01) que el de Palomero Toluque&ntilde;o (4.10 t ha<sup>&#150;1</sup> ) y los seis Cacahuacintles (de 4.47 a 5.08 t ha<sup>&#150;1</sup> ), pero fue superado (<i>p</i> &lt;0.01) por el de Chalque&ntilde;o, ETA 13, C&oacute;ndor, H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44 y H&#150;90E, que produjeron 7.48, 7.91, 7.52, 7.56, 7.78, 7.93 y 8.71 t ha<sup>&#150;1</sup>, respectivamente (<a href="#c4">Cuadro 4</a>).</font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agritm/v35n2/a6c3.jpg"></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los cuatro m&eacute;todos de Eskridge (1991), los genotipos estables o deseables fueron los que presentaron los mayores &iacute;ndices. As&iacute;, el m&eacute;todo 1 &#91;el que usa la varianza de un cultivar a trav&eacute;s de los ambientes (Francis y Kannenberg, 1978) detect&oacute; 17 variedades estables; los seis Cacahuacintles, Palomero Toluque&ntilde;o y H&#150;90E fueron inestables. El m&eacute;todo 2 &#91;el que usa la varianza de estabilidad de Shukla (1972)&#93;, clasific&oacute; 18 variedades estables; AS&#150;820, Cacahuacintles 1, 3, 4 y 5 y Palomero Toluque&ntilde;o fueron inestables. El m&eacute;todo 3 &#91;el que utiliza el coeficiente de regresi&oacute;n de Finlay y Wilkinson (1963)&#93; detect&oacute; 22 variedades estables, con excepci&oacute;n de los Cacahuacintles 4 y 5 y Palomero Toluque&ntilde;o. El m&eacute;todo 4 &#91;el que se calcula con las desviaciones de regresi&oacute;n de Eberhart y Russell (1966)&#93; identific&oacute; 21 variedades estables; los Cacahuacintles 1, 4 y 5, y Palomero Toluque&ntilde;o fueron inestables (<a href="#c4">Cuadro 4</a>).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cuatro m&eacute;todos (M1 a M4) de Eskridge (1991), al utilizar un valor de d = 3.5 t ha<sup>&#150;1</sup>, identificaron entre 17 (M1) y 22 (M3) variedades sobresalientes (entre 5.92 y 7.93 t ha<sup>&#150;1</sup>); pero s&oacute;lo C&oacute;ndor, Chalque&ntilde;o, ETA 13, H&#150;33, H&#150;40 y H&#150;44 superaron la media general y la del testigo (<a href="#c4">Cuadro 4</a>). Estos cuatro m&eacute;todos y el modelo AMMI clasificaron a Chalque&ntilde;o, H&#150;33, H&#150;40, HIT&#150;3 y VS&#150;46E como los genotipos deseables. Sin embargo, se sugiere que s&oacute;lo los tres primeros se empleen en un programa de mejoramiento gen&eacute;tico o de generaci&oacute;n de tecnolog&iacute;a, debido a que tuvieron rendimientos de grano cercanos a 7.5 t ha<sup>&#150;1</sup>. A&uacute;n cuando Palomero Toluque&ntilde;o y los Cacahuacintles 4 y 5 fueron inestables y tuvieron rendimientos inferiores a la media general y a la del testigo (<a href="#c4">Cuadro 4</a>, <a href="#f1">Figura 1</a>), sus granos reventadores o harinosos tienen mayor demanda y un precio hasta seis veces mayor que el de otras variedades de grano semidentado o cristalino (Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2006). En estos ma&iacute;ces tipo reventador y harinoso, la forma como el agricultor elige su semilla, basado en las caracter&iacute;sticas de la mazorca identificadas despu&eacute;s de la cosecha, en s&oacute;lo una localidad, y sin el conocimiento de los progenitores masculinos que intervienen en la polinizaci&oacute;n, podr&iacute;an estar asociados a una base gen&eacute;tica estrecha y, por lo tanto, a bajos rendimientos e inestabilidad (Louette y Smale, 1998; Herrera <i>et al</i>., 2002).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis genotipo x m&eacute;todo de Eskridge</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta t&eacute;cnica fue confiable debido a que casi 82% de la suma de cuadrados de la variaci&oacute;n original se explic&oacute; por las dos primeras componentes principales (<a href="#f2">Figura 2</a>). Crossa (1990) recomend&oacute; emplear la t&eacute;cnica del biplot solo s&iacute; las dos primeras componentes principales explican m&aacute;s de 75% de la variaci&oacute;n total.</font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agritm/v35n2/a6f2.jpg"></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los m&eacute;todos 1 y 2 identificaron como genotipos deseables a VS&#150;46E (24), AS&#150;721 (1), Ixtlahuaca (20), Negro (21), San Lucas (23) y Z&#150;60 (25), con rendimientos entre 6.25 y 7.12 t ha <sup>&#150;1</sup>. Los m&eacute;todos 3 y 4 identificaron como genotipos sobresalientes a HIT&#150;3 (18), AS&#150;722 (2), H&#150;33 (14), C&oacute;ndor (10), Chalque&ntilde;o (11), H&#150;40 (15), ETA 13 (12) H&#150;44 (16), y H&#150;90E (17), que produjeron entre 5.92 y 8.71 t ha<sup>&#150;1</sup>. Los genotipos inestables, o sea, los que tuvieron los menores &iacute;ndices y que no interaccionaron positivamente con ning&uacute;n m&eacute;todo de Eskridge, fueron Palomero Toluque&ntilde;o (22), los seis Cacahuacintles (4 a 9), AS&#150;820 y HIT&#150;7 (19). Los m&eacute;todos 1 y 2 est&aacute;n relacionados con el concepto de estabilidad est&aacute;tica o biol&oacute;gica. Yan y Kang (2003) comentaron que los genotipos con varianzas peque&ntilde;as a trav&eacute;s de los ambientes se clasificaran como estables.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio los genotipos VS&#150;46E, AS&#150;721, Ixtlahuaca, Negro, San Lucas y Z&#150;60 interaccionaron positivamente con ambos m&eacute;todos, por lo que deben clasificarse como estables pero indeseables, porque su respuesta a la aplicaci&oacute;n de mayores insumos o a mejoras en las condiciones ambientales ser&aacute; menor que el de las variedades con estabilidad din&aacute;mica.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio se detect&oacute; poca asociaci&oacute;n entre RG y M3 con M4; con M3 se determin&oacute; que la mayor&iacute;a de los genotipos presentaron respuesta lineal a los ambientes y con M4 se detect&oacute; que la mayor&iacute;a de los genotipos no se desviaron significativamente de la respuesta lineal, por lo que se deduce que ambos m&eacute;todos condujeron a resultados similares y es necesario una mayor exploraci&oacute;n en tiempo (a&ntilde;os) y espacio (localidades), que permita identificar confiablemente ma&iacute;ces sobresalientes en Valles Altos, como lo sugiri&oacute; Sahag&uacute;n (1992).</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos resultados coinciden parcialmente con los publicados por Eskridge (1991). De acuerdo con Lin <i>et al</i>. (1986) el m&eacute;todo 1, el que se calcula con la varianza de un cultivar a trav&eacute;s de los ambientes, pertenece al grupo 1, mientras que los m&eacute;todos 3 y 2, que miden que tanto la respuesta de un cultivar a los ambientes es paralela a la respuesta promedio de todos los genotipos del ensayo, pertenecen al grupo 2; el m&eacute;todo 4 incluye informaci&oacute;n de los grupos 2 y 3, por lo que debe estar m&aacute;s relacionado con ambos m&eacute;todos.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los m&eacute;todos 3 y 4 est&aacute;n relacionados con el concepto de estabilidad din&aacute;mica o agron&oacute;mica. Yan y Kang (2003) comentaron que un genotipo es estable si su comportamiento en cada ambiente corresponde al nivel predicho o estimado, por lo que tiene el potencial para responder favorablemente a la aplicaci&oacute;n de insumos o a mejores ambientes; un genotipo con mayor asociaci&oacute;n genotipo x ambiente, tambi&eacute;n podr&iacute;a tener mayor adaptabilidad y, por lo tanto, ser el m&aacute;s deseable. Los h&iacute;bridos AS&#150;722, C&oacute;ndor, H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44 y H&#150;90E presentaron mayor adaptabilidad que los criollos, por lo que deben considerarse como los m&aacute;s deseables; estos resultados podr&iacute;an estar relacionados con las t&eacute;cnicas y la tecnolog&iacute;a empleadas en su mejoramiento gen&eacute;tico. Los h&iacute;bridos de mayor rendimiento y estabilidad responden mejor a ambientes favorables, como suelos f&eacute;rtiles, siembras en riego, punta de riego, humedad residual y buen temporal, as&iacute; como a la aplicaci&oacute;n de mayores insumos.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el modelo AMMI se detectaron diferencias significativas (<i>p</i>&lt;0.01) entre ambientes (A), entre genotipos (G), en la interacci&oacute;n GxA; su contribuci&oacute;n al modelo fue de 45.1, 48.4 y 6.5 %, respectivamente. Adem&aacute;s, la componente principal 1 explic&oacute; el 69.4 % de la interacci&oacute;n GxA. Con esta t&eacute;cnica se identific&oacute; a los cultivares Ixtlahuaca, San Lucas, HIT&#150;3, Chalque&ntilde;o, H&#150;33 y H&#150;40, como los m&aacute;s estables. La variedad Ixtlahuaca (testigo, 6.46 t ha<sup>&#150;1</sup>) super&oacute; en 2.3 t ha<sup>&#150;1</sup> a Palomero Toluque&ntilde;o y en 2.0 y 1.48 t ha<sup>&#150;1</sup> a los Cacahuacintles de menor y mayor rendimiento, pero Chalque&ntilde;o, ETA 13, C&oacute;ndor, H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44 y H&#150;90E (entre 7.48 y 8.71 t ha<sup>&#150;1</sup>), la superaron entre 1.0 y 2.25 t ha<sup>&#150;1</sup>. El mejor m&eacute;todo para definir estabilidad fue la t&eacute;cnica multivariada genotipo x &iacute;ndice, al agrupar a los genotipos y a los &iacute;ndices de Eskridge por su estabilidad est&aacute;tica o din&aacute;mica: H&#150;40, HIT&#150;3, San Lucas y VS&#150;46E fueron los m&aacute;s estables, pero s&oacute;lo la primera super&oacute; (a= 0.01) al testigo y a la media general.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>       <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arellano, V. J. L.; Tut, C. C.; Mar&iacute;a, R. A.; Salinas, M. Y. y Taboada, G. O. R. 2003. Ma&iacute;z azul de los Valles Altos de M&eacute;xico. I. Rendimiento de grano y caracteres agron&oacute;micos. Rev. Fitotec. Mex. 26(2):101&#150;108.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510107&pid=S0568-2517200900020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Casta&ntilde;&oacute;n, N. G.; Zetina, R.; Arano, R. y Raygoza, B. 2000. El AMMI y el cluster en la selecci&oacute;n de los mejores h&iacute;bridos experimentales de ma&iacute;z. Agron. Mesoamer.11(1):71&#150;76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510108&pid=S0568-2517200900020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Crossa, J. 1990. Statistical analysis of multilocation trials. Adv. Agron. 44:55&#150;85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510109&pid=S0568-2517200900020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Crossa, J.; Gauch Jr, H. G. and Zobel, R. W. 1990. Additive main effects and multiplicative interaction analysis of two international maize cultivar trials. Crop Sci. 30(3):493&#150;500.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510110&pid=S0568-2517200900020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Le&oacute;n, C. H.; Rinc&oacute;n, S. F.; Reyes, V. M. H.; S&aacute;mano, G. D.; Mart&iacute;nez, Z. G.; Cavazos, C. R. y Figueroa, C. J. D. 2005. Potencial de rendimiento y estabilidad de combinaciones germopl&aacute;smicas formadas entre grupos de ma&iacute;z. Rev. Fitotec. Mex. 28(2):135&#150;143.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510111&pid=S0568-2517200900020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Eagles, H. A. and Lothrop, J. E. 1994. Highland maize from Central Mexico &#150; Its origin, characteristics and use in breeding programs. Crop Sci. 34:11&#150;19.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510112&pid=S0568-2517200900020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Eberhart, S. A. and Russell, W. A. 1966. Stability parameters for comparing varieties. Crop Sci. 6:36&#150;40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510113&pid=S0568-2517200900020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Eskridge, K. M. 1990. Selection of stable cultivars using a safety&#150;first rule. Crop Sci. 30:369&#150;374.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510114&pid=S0568-2517200900020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Eskridge, K. M. 1991. Screening cultivars for yield stability to limit the probability of disaster. Maydica. 36:275&#150;282.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510115&pid=S0568-2517200900020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finlay, K. W. and Wilkinson, G. N. 1963. The analysis of adaptation in a plant&#150;breeding programme. Aust. J. .Agric. Res. 14:742&#150;754.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510116&pid=S0568-2517200900020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Francis, T. R. and Kannenberg, L. W. 1978. Yield stability studies in short season maize. I. A descriptive method for grouping genotypes. Can. J. .Plant Sci. 58:1029&#150;1034.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510117&pid=S0568-2517200900020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">G&aacute;mez, V. A. J.; &Aacute;vila, P. M. A.; &Aacute;ngeles, A. H.; D&iacute;az, H. C.; Ram&iacute;rez, V. H.; Alejo, J. A. y Terr&oacute;n, I. A. 1996. H&iacute;bridos y variedades de ma&iacute;z liberados por el INIFAP hasta 1996. Toluca, Estado de M&eacute;xico, 102 p. (Publicaci&oacute;n Especial N&uacute;m. 16).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510118&pid=S0568-2517200900020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gauch, H. G. 2006. Statistical analyses of yield trials by AMMI and GGE. Crop Sci. 46:1488&#150;1500.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510119&pid=S0568-2517200900020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez, H. A.; Sahag&uacute;n, C. J.; P&eacute;rez, L. D. J.; Dom&iacute;nguez, L. A.; Serrato, C. R.; Landeros, F. V. y Dorantes, C. E. 2006. Diversidad fenot&iacute;pica del ma&iacute;z Cacahuacintle en El Valle de Toluca, M&eacute;xico. Rev. Fitotec. Mex. 29(3):255&#150;261.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510120&pid=S0568-2517200900020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez, H. A.; V&aacute;zquez, G. L. M.; Sahag&uacute;n, C. J.; Rodr&iacute;guez, P. J. E. y P&eacute;rez, L. D. J. 2007. Rendimiento del ma&iacute;z de temporal y su relaci&oacute;n con la pudrici&oacute;n de mazorca. Agric. T&eacute;c. M&eacute;x. 33(1):33&#150;42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510121&pid=S0568-2517200900020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Herrera, C. B. E.; Mac&iacute;as, L. A.; D&iacute;az, R. R.; Valadez, R. M. y Delgado, A. A. 2002. Uso de semilla criolla y caracteres de mazorca para la selecci&oacute;n de semilla de ma&iacute;z en M&eacute;xico. Rev. Fitotec. Mex. 25(1):17&#150;24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510122&pid=S0568-2517200900020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Herrera, C. B. E.; Castillo, G. F.; S&aacute;nchez, G. J. J.; Hern&aacute;ndez, C. J. M.; Ortega, P. R. y Goodman, M. M. 2004. Diversidad del ma&iacute;z Chalque&ntilde;o. Agrociencia. 38(2):191&#150;206.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510123&pid=S0568-2517200900020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lin, C. S.; Binns, M. R. y Lefkovitch, L. P. 1986. Stability analysis: Where do we stand?. Crop Sci. 26:894&#150;900.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510124&pid=S0568-2517200900020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Louette, D. and Smale, M. 1998. Farmers' seed selection practices and maize variety characteristics in a traditionaly&#150;based mexican community. CIMMYT Economics Working Paper No. 98&#150;04, M&eacute;xico, D. F. 28 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510125&pid=S0568-2517200900020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&aacute;rquez, S. F. 1992. La interacci&oacute;n gen&eacute;tico&#150;ambiental en genotecnia vegetal. In: memorias del simposio Interacci&oacute;n Genotipo&#150;Ambiente en Genotecnia Vegetal. 26 y 27 de marzo, Sociedad Mexicana de Fitogen&eacute;tica, Guadalajara, Jalisco, p. 1&#150;27.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510126&pid=S0568-2517200900020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Montgomery, D. C. 1991. Design and analysis of experiments. Third Edition. John Wiley and Sons, Singapore, 649 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510127&pid=S0568-2517200900020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nava, P. F.; Mej&iacute;a, C. J. A.; Castillo, G. F. y Molina, G. J. D. 2000. Evaluaci&oacute;n de ma&iacute;ces precoces e intermedios en Valles Altos Centrales de M&eacute;xico. I. Poblaciones sobresalientes. Rev. Fitotec. Mex. 23(1):119&#150;128.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510128&pid=S0568-2517200900020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nava, P. F. y Mej&iacute;a, C. J. A. 2002. Evaluaci&oacute;n de ma&iacute;ces precoces e intermedios en Valles Altos Centrales de M&eacute;xico. II. Divergencia gen&eacute;tica. Rev. Fitotec. Mex. 25(2):187&#150;192.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510129&pid=S0568-2517200900020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ni&ntilde;o, C. V.; Nicol&aacute;s, M. C.; P&eacute;rez, L. D. J. y Gonz&aacute;lez, H. A. 1998. Estudio de trece h&iacute;bridos y cinco variedades de ma&iacute;z en tres localidades del Valle Toluca&#150; Atlacomulco. Revista Ciencias Agr&iacute;colas Informa. 12:33&#150;43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510130&pid=S0568-2517200900020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodr&iacute;guez, P. J. E.; Sahag&uacute;n, C. J.; Villase&ntilde;or, M. H. E.; Molina, G. J. D. y Mart&iacute;nez, G. A. 2002. Estabilidad de siete variedades comerciales de trigo (Triticum aestivum L.) de temporal. Rev. Fitotec. Mex. 25(2):143&#150;151.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510131&pid=S0568-2517200900020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Romero, P. J.; Castillo, G. F. y Ortega, P. R. 2002. Cruzas de poblaciones nativas de ma&iacute;z de la raza Chalque&ntilde;o. II. Grupos gen&eacute;ticos, diversidad gen&eacute;tica y heterosis. Rev. Fitotec. Mex. 25(1):107&#150;116.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510132&pid=S0568-2517200900020000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sahag&uacute;n, C. J. 1992. El ambiente, el genotipo y su interacci&oacute;n. Rev. Chapingo 79 y 80:5&#150;12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510133&pid=S0568-2517200900020000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sahag&uacute;n, C. J. 1998. Evaluaciones genot&iacute;picas en series de experimentos. Germen 14. 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Some statistical aspects of partitioning genotype &#150; environmental components of variance. Heredity 29:237&#150;245.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510136&pid=S0568-2517200900020000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Telser, L. G. 1955. Safety first and hedging. Review of Economic Studies 23:1&#150;16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510137&pid=S0568-2517200900020000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vargas, H. M. y Crossa, J. 2000. El an&aacute;lisis AMMI y la gr&aacute;fica del biplot en SAS. Unidad de Biometr&iacute;a. CIMMYT, M&eacute;xico (<a href="http://www.cimmyt.org/" target="_blank">www.cimmyt.cgiar.org/biometrics</a>).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510138&pid=S0568-2517200900020000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vasal, S. K.; Srinivasan, G.; Vergara, A. N. y Gonz&aacute;lez, C. F. 1995. Heterosis y aptitud combinatoria en germoplasma de ma&iacute;z de Valles Altos. Rev. Fitotec. Mex. 18(2):123 &#150;139.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510139&pid=S0568-2517200900020000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vasal, S. K. y C&oacute;rdoba, S. H. 1996. Heterosis en ma&iacute;z: acelerando la tecnolog&iacute;a de h&iacute;bridos de dos progenitores para el mundo en desarrollo. In: memoria del Curso Internacional de Actualizaci&oacute;n en Fitomejoramiento y Agricultura Sustentable. UAAAN. Departamento de Fitomejoramiento. Buenavista, Saltillo, p. 32&#150;54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510140&pid=S0568-2517200900020000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vel&aacute;squez, C. G. A.; Tut, C. C.; Lothrop, J.; Virgen, V. J. y Salinas, M. Y. 2005. H&#150;40, h&iacute;brido de ma&iacute;z de grano blanco para los Valles Altos de M&eacute;xico. Centro de Investigaci&oacute;n Regional del Centro, Campo Experimental Valle de M&eacute;xico, INIFAP, 23 p. 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Statistical analysis of a yield trial. Agron. J. 80:388&#150;393.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=510144&pid=S0568-2517200900020000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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