Consumo de oxígeno de larvas filosoma-1 de la langosta roja (Panulirus interruptus), ante variación de temperatura y salinidad con iluminación y oscuridad

Oxygen consumption of phyllosoma-1 larvae of the red spiny lobster (Panulirus interruptus), in variable temperatures and salinities under light and darkness conditions

Antonio Silva¹, Eugenio Díaz-Iglesias² y Etelberto D. Serrano-Flores¹

¹Facultad de Ciencias Marinas, Universidad Autónoma de Baja California, km 103 carretera Tijuana-Ensenada, Ensenada, Baja California, 22860. México. E-mail: as@uabc.edu.mx

Recibido: 24 de Julio de 2012.
Aceptado: 20 de febrero de 2013.

RESUMEN

El propósito de la investigación fue conocer la respuesta inmediata de larvas filosoma de Panulirus interruptus a un día de eclosionadas, sobre la QO₂ (µl O₂ mg^-1 h^-1), ante la variación combinada de temperatura (11,17, 22, 27 y 31 °C) y salinidad (22, 28, 33.5 y 42 ups), en condiciones de iluminación y oscuridad. Se midió el consumo de oxígeno con equipo polarográfico en cámaras cerradas. A los datos se les aplicó andeva de tres vías, se encontró un efecto altamente significativo (p < 0.001) de la temperatura, la salinidad e iluminación-oscuridad sobre la QO₂ de las larvas. La interacción entre: temperatura y salinidad fue altamente significativa (p < 0.001); entre temperatura e iluminación-oscuridad fue no significativa (p = 0.697); entre salinidad e iluminación-oscuridad fue significativa (p = 0.016). Los datos se graficaron como superficie de respuesta. El valor de QO₂ en condición de eclosión (22 °C y 33.5 ups) fue mayor 1.8 y 3.7 veces con respecto a 11 °C y 33.5 ups y 11 °C y 42 ups, respectivamente. Los valores de QO₂ fluctuaron entre 0.12 y 0.86 µl O₂ mg^-1h^-1; los valores de Q₁₀ entre 1.04 y 3.34. Las larvas filosoma-1, mostraron capacidad de compensar su QO₂ en condiciones de temperatura y salinidad menores que las de eclosión (22 °C y 33.5 ups). Los resultados de este trabajo se consideran básicos para continuar con investigaciones sobre el cultivo de larvas de Panulirus interruptus.

Palabras clave: Consumo de oxígeno, filosoma, Panulirus interruptus, salinidad, temperatura.

ABSTRACT

Key words: Oxygen consumption, Panulirus interruptus, phyllosoma, salinity, temperature.

INTRODUCCIÓN

La demanda global e importancia comercial de las langostas espinosas ha rebasado la producción por pesca. Una opción de solución es su cultivo, que básicamente inicia con el conocimiento de su biología y fisiología. En la costa occidental de la península de Baja California, México, la langosta espinosa de mayor importancia económica es la langosta roja, Panulirus interruptus (Randall, 1840). Hace más de 30 años se consideró que la posibilidad de cultivarla era nula (Lozano-Álvarez et al., 1981). Resultados experimentales sobre el desarrollo larval completo de otras langostas espinosas (Kittaka, 1994) y sobre los avances de su cultivo (Kittaka, 1997), rompen este paradigma para reconsiderar a P. interruptus como un candidato adecuado de cultivo. Sobre su cultivo existen investigaciones previas (Dexter, 1972; Serfling & Ford, 1975; Shaw, 1986) y trabajos posteriores (Vea-Campa, 2003; Díaz-Iglesias et al., 2004; 2010 a, 2010b; López-Zenteno, 2004; Zamudio-Andrade, 2005), así como estudios sobre aspectos fisiológicos (Ortíz-Viveros, 1996; Quiñones-De la Paz, 2005; Torres-Irineo, 2005), inducción de maduración adelantada (Rodríguez-Pruneda, 2002), e inclusive sobre su sistema inmunológico (Soto-Rodríguez, 1993), entre otros.

Aunque el cultivo de langosta espinosa con semilla silvestre se practica en varios países, Phillips y Matsuda (2011) consideran que para asegurar la expansión sustentable del cultivo industrial de las langostas, estas deberán ser cultivadas desde el huevo. En América, Perera (2008) concluye, después de analizar que existen limitantes para una industria sustentable, que es necesario dar respuestas mediante estudios y resultados sobre su posible cultivo.

El presente trabajo aborda aspectos fisiológicos importantes en el desarrollo larval de la langosta roja Panulirus interruptus, para entender mejor su manejo en vías de cultivo. Con el propósito de ampliar el conocimiento de la fisiología de la larva y referenciar algunos fundamentos para su cultivo, se evaluó el consumo de oxígeno de larvas filosoma de P. interruptus a un día de eclosionadas, en función de diferentes combinaciones de tres factores externos, temperatura, salinidad y fotoperíodo (iluminación-oscuridad).

MATERIALES Y MÉTODOS

Reproductores. A un lote de 315 langostas Panulirus interruptus (184 hembras y 131 machos), provenientes de la pesca comercial en la zona de Bahía de Todos Santos y Salsipuedes, B.C. México, región costera con profundidad hasta 15 m (31°51'27.09 N - 116°40'20.65 O y 31°54'14.63 N - 116°45'07.06 O), se les mantuvo en el mar en una jaula flotante de 8 m³, de febrero a agosto de 2001. Esta densidad no se considera condición de hacinamiento, dada la característica de vida gregaria de las langostas espinosas (Childress & Jury, 2006) debida a la atracción química entre organismos de la misma especie (Zimmer & Spanier, 1987). En el sitio de la jaula la temperatura diaria promedio fue de 21.7 ± 1.5 °C (media ± d.e.) y la salinidad de 33.5 ups. A finales de julio, se seleccionaron 18 hembras próximas a liberar larvas, condición determinada por la coloración de los huevos (Tong et al., 2000). Las hembras seleccionadas fueron llevadas al laboratorio de acuacultura de la Facultad de Ciencias Marinas de la Universidad Autónoma de Baja California. Se colocaron en tres tinas (seis en cada una) de 1.8 m³, con flujo abierto de agua de mar filtrada a 400 µm, renovada 4 veces al día, proveniente de un aljibe con capacidad de 100 m³. Las hembras fueron alimentadas diariamente a saciedad una vez al día, con lonjas de calamar. La temperatura diaria promedio en el agua fue de 22 ± 1 °C (media ± d.e.) (tomada entre las 13:00 y 14:00 horas) y la salinidad de 33.5 ups.

En condiciones de iluminación y oscuridad, se evaluó la respuesta inmediata, sin aclimatación halina o termal previas, al efecto combinado de temperatura y salinidad sobre la tasa metabólica, se midió a través del consumo de oxígeno específico del peso (QO₂= µl O₂ mg^-1h^-1) de larvas de Panulirus interruptus, después de 18 horas de nacidas. Se evitaron valores críticos de salinidad y temperatura (21 y 51 ups, y 9 y 33 °C), evaluados previamente en el laboratorio. Para evaluar la velocidad de nado hacia una fuente luminosa, se tomaron al azar 20 larvas de la tina de eclosión. Las larvas se colocaron en el fondo de un tubo de acrílico transparente, mediante una manguera que llegaba al fondo. El tubo se cubrió con papel aluminio, dejando una abertura en la parte superior, en donde se colocó una fuente luminosa. La columna de agua medía 110 cm, y se marco cada 5 cm; a los 10 minutos se evaluó la distancia recorrida por las larvas. Esto se repitió tres veces con nuevas larvas.

Arreglo experimental y procedimientos. El experimento fue acorde a un diseño factorial aleatorizado 2 χ 4 χ 5. Se prepararon cuatro recipientes de vidrio con forma circular, con 1 l con agua de mar filtrada a 400 µm y salinidades de 23, 28, 33.5 y 42 ups a 22 °C (temperatura de eclosión). En cada recipiente se colocaron aproximadamente 350 larvas provenientes de tres hembras y se les mantuvo con aireación durante 15 minutos. Posteriormente se midió la concentración de oxígeno disuelto en cada condición halina, previo a iniciar los experimentos. De cada recipiente se tomaron 10 larvas y se colocaron en cámaras respiratorias cerradas, llenas de agua filtrada a 400 µm y con la salinidad correspondiente. Como cámaras respiratorias se utilizaron jeringas estériles de 5 ml (Bermudez & Ritar, 2004), las cuales se colocaron en baño maría a temperaturas de 11, 17, 22, 27 y 31 °C, tanto en condiciones de iluminación (2 lámparas fluorescente luz blanca de 40 watts) como de oscuridad. Por cada combinación experimental se tuvieron dos jeringas. Considerando que las larvas filosoma recién eclosionadas, muestran respuesta fototáxica positiva aún en condiciones de iluminación extremadamente baja (Ritz, 1972), cada cámara respiratoria en condición de oscuridad, se cubrió con doble capa de papel aluminio. El consumo de oxígeno por posibles microorganismos, se estimó con cámaras llenas con agua, sin larvas, en las mismas condiciones experimentales.

El consumo de oxígeno se midió con un electrodo polarográfico conectado a un controlador digital (Expandable Ion Analyzer EA940-Orion Research Inc.) con precisión de 0.001mg l^-1. Para las lecturas se adaptó el sensor a una microcámara de lectura de 7 mm de diámetro por 2 mm de altura, con dos orificios: uno en la parte inferior, por donde se llenaba con el agua de la cámara respiratoria y otro en la parte superior por donde se drenaba. En el centro de la microcámara de lectura se instaló un microimán y se colocó sobre un agitador magnético. La diferencia del consumo de oxígeno inicial-final no rebasó el 30% del valor inicial (Ikeda et al., 2011). Durante la lectura del oxígeno consumido (duración de uno a dos minutos), el primer ml se tiró para eliminar el agua que hubiera estado en contacto con el aire antes de iniciar las lecturas de oxígeno consumido. El valor final se obtuvo del promedio de dos a tres lecturas de consumo de oxígeno por jeringa. Las larvas estuvieron expuestas a la temperatura experimental durante 4 a 5 horas. El peso húmedo de las larvas, secadas en papel, se obtuvo en una balanza Sartorius (CP2245), con precisión de 0.0001g.

Al final de las lecturas se hicieron las correcciones del consumo de oxígeno de las cámaras respiratorias control (mismas condiciones experimentales sin larvas), y el ajuste del tiempo que tardó la transferencia de calor del baño maría al interior de las cámaras respiratorias, evaluado previamente al experimento.

Cálculo de la QO₂. El consumo de oxígeno en cada condición experimental, se calculó como la diferencia de la concentración de oxígeno inicial y final (mg O₂ l^-1). El oxígeno consumido en el tiempo se estandarizó por hora. A partir de la densidad del oxígeno, se transformaron las unidades de peso a volumen (ml O₂ l^-1 h^-1) y se multiplicó por el volumen de la cámara respiratoria, para obtener el consumo de oxígeno en ml O₂ h^-1. Este valor se dividió entre el peso húmedo (mg) para obtener el consumo de oxígeno específico del peso (QO₂ = ml O₂ mg^-1 h^-1). Finalmente se convirtieron las unidades a µl O₂ mg^-1 h^-1.

A los valores de QO₂ , obtenidos a partir de la interacción de la temperatura y salinidad, con iluminación y en oscuridad, se les aplicó una regresión y se generó la siguiente ecuación cuadrática:

QO₂ (µl O₂ mg^-1 h^-1) = -a + b(t) + c(s) + d(t²) - e(t^.s) - f(s²)

Donde:

t es la temperatura,

a, b, c, d, e y f son constantes de la ecuación.

Q₁₀. En biología, la medida más utilizada para evaluar el efecto de la temperatura es el Q₁₀. En el presente trabajo el Q₁₀ se calculó aplicando la ecuación:

Q₁₀ = (R₂/R₁)^(10/T2-T1) (Hoar, 1978)

con los valores de QO₂ obtenidos de las ecuaciones descritas en el párrafo anterior, donde:

R₂ es la QO₂ en temperatura final (T₂) y

R₁ es la QO₂ en temperatura inicial (T₁).

El Q₁₀ se calculó en los rangos de 22-11, 22-17, 22-27 y 22-31 °C.

Análisis estadístico. A los valores se les probó normalidad (Kolmogorov-Smirnov) y homogeneidad de varianza (Levene). Para evaluar la significancia de los factores experimentales se aplicó un análisis de varianza (ANDEVA) de tres vías. En el caso de efecto significativo de los factores, se utilizó la prueba de Tukey, para la comparación de medias de los valores debidos a los tratamientos. De igual manera se trataron los valores de Q₁₀. En el análisis estadístico, graficado y ecuaciones se utilizó el software SigmaStat (Systat Software Inc., 2006) y Statistica (StatSoft Inc. 2005) respectivamente.

RESULTADOS

En el periodo de febrero a agosto se contaron 92 hembras ovígeras (50% del total de hembras) y se obtuvo una sobrevivencia del 96% del total de langostas, lo que se atribuye a su permanencia en el mar, y a que se les alimentó a saciedad cada tercer día.

La biometría promedio de tres grupos de 10 larvas independientes a las del lote de experimentación, fue de 1.76 ± 0.03 mm (media ± d.e.) de longitud corporal total y 105 ± 0.9 µg de peso húmedo (media ± d.e.).

El resultado de las pruebas de normalidad y homogeneidad de varianza, de los datos de QO₂ y Q₁₀, fue que se cumplieron los supuestos. La prueba ANDEVA de tres vías (Tabla 1), mostró que los tres factores (temperatura, salinidad e iluminación-oscuridad), tuvieron un efecto altamente significativo (p < 0.001) en todos los casos. También hubo efectos significativos de las interacciones entre temperatura y salinidad (p < 0.001), entre salinidad e iluminación-oscuridad (p = 0.016), y entre los tres factores (p < 0.001). Por el contrario la interacción entre temperatura e iluminación-oscuridad fue no significativa (p=0.697).

Del análisis de medias de mínimos cuadrados de valores de QO₂, se encontraron seis grupos homogéneos significativos (p=0.05). Es de resaltar que en todas las temperaturas, tanto en iluminación como en oscuridad, la variabilidad dependió de la salinidad. La interacción de temperatura con salinidad y con iluminación y oscuridad, dependió del nivel de la salinidad presente: en los niveles de salinidad de 23 y 42 ups, la interacción entre temperatura e iluminación y oscuridad fue altamente significativa (p < 0.001 en ambos casos); en salinidad 33.5 ups fue significativa (p = 0.037); en el nivel 28 ups no fue significativa (p = 0.153). En resumen, la QO₂ fue estadísticamente afectada a una salinidad de 42 ups y temperaturas de 11 y 31 °C, presentándose una zona de no significancia entre los valores de 33.5 a 28 ups y de 22 a 27 °C.

Previo al experimento, la concentración de oxígeno disuelto en salinidades de 22, 28, 33.5 y 42 ups fue de 5.6, 4.4, 3.9 y 3.2 ml O₂ l^-1, respectivamente. El consumo de oxígeno promedio con iluminación en condiciones de eclosión fue QO₂ = 0.52 µl O₂ mg^-1 h^-1, con un intervalo de variación de 0.82 a 0.30. En oscuridad la QO₂ = 0.55 µl O₂ mg^-1 h^-1, con un intervalo de variación de 0.74 a 0.16. En este trabajo los valores de QO₂ fluctuaron de 0.12 a 0.86 µl O2 mg^-1h^-1.

De acuerdo con lo anterior, lo sobresaliente del trabajo es que:

(1) con iluminación, (2) en oscuridad

A partir de estas ecuaciones se graficaron las superficies de respuesta de la figura 1. Los valores de QO₂ de la superficie de respuesta en condición de iluminación, fueron significativamente mayores (p < 0.001) respecto a los de oscuridad (Tabla 1). 3) Las larvas aumentaron de manera significativa (p < 0.001) su QO₂ conforme aumentó la temperatura. Solo entre 22 y 27 °C no existió diferencia significativa (p > 0.05). El efecto de la temperatura predominó sobre el efecto de los cambios de salinidad y de las condiciones de iluminación y oscuridad. 4) Al aumentar la salinidad de 33.5 a 42 ups, la QO₂ de las larvas disminuyó de manera significativa (p < 0.001) entre 0.1 y 0. 3 µl O₂ mg^-1 h^-1. Este patrón se observó en todas las temperaturas, tanto con iluminación como en oscuridad. Al disminuir la salinidad de 33.5 a 28 ups, no hubo un efecto significativo (p = 0.728) ya que el QO₂ aumentó alrededor de 1 µl O₂ mg^-1 h^-1. Al disminuir de 33.5 a 23 ups sí hubo diferencia significativa (p < 0.001). 5) La QO₂ de las larvas en 31 °C y salinidad es de 23 y 28 ups, respecto al valor en condiciones de eclosión, fue mayor en 1.56% en iluminación, y 1.71% en oscuridad. Lo contrario se presentó en 42 ups, con un QO₂ 68% y 56% menor en iluminación y oscuridad respectivamente. La QO₂ fue significativamente menor (p < 0.001) en salinidades de 23 y 42 ups en todas las temperaturas del experimento, a excepción de la combinación 22 °C y 42 ups (p = 0.145).

Q₁₀. Los valores de Q₁₀ se presentan en la Tabla 2, y los resultados de su ANDEVA en la Tabla 3. Los resultados sobresalientes son:

DISCUSIÓN

Larvas filosoma-1. La utilización de larvas en condición de ayuno durante las primeras 24 horas de nacidas, evitó el efecto de acción dinámica específica (McCue, 2006) sobre la QO₂. Mikami y Takashima (1993) reportan que la inanición por 24 horas en larvas de P. japonicus (von Siebold, 1824), afectó la sobrevivencia a partir del quinto día en un 97%, mientras que Liddy et al. (2003) encontraron que el punto de no retorno del 50% de la población de larvas filosoma, instar-1, de Panulirus cygnus (George, 1962) sometidas a inanición, ocurre hasta los 4.5 días. Por lo tanto, es posible que el breve periodo de inanición post-natal al que fueron sometidas las larvas de P. interruptus en el presente estudio, no influyera en los valores de QO₂ obtenidos.

La longitud total de la filosoma-1 de P. interruptus obtenida en el presente trabajo (1.76 ± 0.03 mm), se encuentra entre los valores reportados en investigaciones anteriores (1.5 mm: Johnson, 1960; 1.6 ± 0.1 mm: Vea-Campa, 2003; 1.2 a 1.7 mm; López-Zenteno, 2004; 1.629 ± 0.158 mm: Zamudio-Andrade, 2005; 1.54 ± 0.07 a 1.79 ± 0.06mm: Díaz-Iglesias et al., 2010b), sin embargo, el peso húmedo promedio aquí reportado (105 µg), fue mayor que el peso seco reportado en otros trabajos (65 µg: Belman & Childress, 1973; 7.24 a 8.60 µg: Díaz-Iglesias et al., 2010b). Una variación similar en el peso seco se encontró en filosomas de Jasus edwardsii(Hutton, 1875): 80 ± 1µg, 212 ± 11µg y 68.9 ± 4.6µg (Ritar et al., 2003; Smith et al., 2003; Bermudes et al., 2008, respectivamente).

QO₂: Efecto de los factores del experimento. El consumo de oxígeno ha sido un parámetro energético de gran aplicación en estudios de fisiología, como en el presente trabajo, ya que representa una medida de la actividad metabólica (Prosser, 1973).

La larva de P. interruptus posee fototactismo positivo, como se ha reportado en larvas phyllosomas tempranas de varias especies (Forward et al., 1984; Mikami & Greenwood, 1997; Moss et al., 1999; Bermudes, 2003; Matsuda et al., 2006; Bermudes et al., 2008). En particular, Ritz (1972) encontró que el umbral de fototaxia en filosomas de Panulirus cygnus es positivo, incluso en condiciones de luz extremadamente bajas, que corresponden a noches nubladas. Sin embargo, P. cygnus eclosiona a una profundidad de alrededor de 100 m (Ritz, 1972), mientras que P. interruptus eclosiona a profundidades de 15 m (Johnson, 1960; Mitchell et al., 1969; Shaw, 1986), e inclusive menores. En repetidas ocasiones se han encontrado hembras ovígeras, próximas a liberar larvas, a profundidades de 3 m y distancias a la costa de 20 m (observ. pers. A. Silva).

El fototactismo y la capacidad de natación, juegan un papel importante en los desplazamientos verticales de las larvas. La velocidad de nado de larvas de P. interruptus fue 1.45 ± 0.33 (media ± d.e.) mm seg^-1, ligeramente menor a una longitud corporal, contrastando con lo reportado por Matsuda et al. (2006) en larvas de Panulirus penicillatus (Olivier, 1791) recién eclosionadas, las cuales nadan >7 longitudes corporales seg ^-1, siendo su longitud corporal de 1.776 ± 0.01 mm. Al parecer, la velocidad de natación de la filosoma-1 de Jasus edwardsii es mayor (0.9 a 1.2 cm s^-1) (Bermudes et al., 2008).

Con base en la velocidad de natación de las larvas de P.interruptus estimada en el presente estudio, en el medio natural estas larvas podrían recorrer 40 m de desplazamiento vertical en 8 horas, lo que corresponde a lo encontrado en otras larvas filosoma, cuya migración se reportó en 20-40 m en el día y 0-20 m en la noche (Yeung et al., 1993).

La QO₂ de larvas P. interruptus fue 0.95%, mayor con iluminación que en obscuridad. En cambio, las larvas de Jasus edwardsii, tuvieron un consumo de oxígeno de 28 y 36%, mayor con iluminación baja e intensa, que en oscuridad, respectivamente (Bermudes et al., 2008). La influencia de la iluminación durante el desarrollo de la larva filosoma de langostas espinosas, incide en el período de intermuda (Mikami & Greenwood, 1997) y en las tasas de alimentación y crecimiento (Bermudes & Ritar, 2008). Sin embargo, en el presente trabajo las condiciones de iluminación y oscuridad duraron solamente 4-5 horas.

En larvas filosoma de Panulirus japonicus (Matsuda & Yamakawa, 1997) y de Sagmariasus verrerauxi, H. Milne Edwards, 1851 (Moss et al., 2001), los cambios de temperatura en periodos de tiempo mayores al del presente estudio, incidieron en la tasa de muda y el desarrollo, por lo que cabría esperar una respuesta similar en el cultivo de larvas de P. interruptus. Sin embargo será importante definir la zona de tolerancia térmica y no rebasarla para no incrementar la mortalidad, tal como sucedió con Jasus edwardsii (Bermudes & Ritar, 2008).

Es razonable suponer que a una salinidad de 42 ups, las larvas de P. interruptus enfrentaron una condición de estrés osmótico, que disminuyó su consumo de oxígeno aproximadamente en un 60% con respecto a 33.5 ups, en todas las temperaturas probadas. Conforme aumentó la salinidad, la solubilidad del oxígeno fue menor y esto pudo ser un factor aditivo en los resultados obtenidos. Es posible que la afectación de la QO₂ de larvas de P. interruptus refleje su incapacidad para osmorregular, en un ambiente a 42 ups. Allan et al. (2006) reportan que el consumo de oxígeno de Palaemon peringueyi (Stebbing, 1915), aumentó al aumentar la salinidad, y Rosas et al. (1999) reportaron que el consumo de oxígeno en poslarvas de Litopenaeus setiferus (Linaeus, 1767), aumentó en 10 ups,pero disminuyó en 40 ups. En el presente trabajo, el aumento en el consumo de oxígeno de las larvas de P. interruptus al reducir la salinidad de 33.5 ups a 28 ups, se atribuye a tres causas posibles: a) una mayor disponibilidad de oxígeno disuelto, b) mayor actividad por intento de escape o c) una capacidad de osmorregulación limitada. Al respecto, Mantel y Former (1983) postulan que el que un organismo sea osmoconforme (categoría en que se encuentran las larvas marinas), no implica que carezca de mecanismos de regulación iónica ("regulación limitada"), que es un proceso que implica gasto energético.

Por otra parte, Anger (1998) menciona que la respiración en larvas de decápodos en general es reducida en salinidades bajas. Al igual, Bermudes y Ritar (2005) reportaron un crecimiento menor en filosomas de Jasus edwardsii aclimatadas a 28 ups y mencionaron que, por lo general, los organismos estenohalinos mostraron una tendencia a disminuir su consumo de oxígeno al ser sometidos a salinidades subnormales. Sin embargo, en el camarón eurihalino Palaemon peringueyi (Stebbing, 1915), el consumo de oxígeno se redujo al disminuir la salinidad (Allan et al., 2006), mientras que las larvas zoea-I del cangrejo Carcinus maenas (Linnaeus, 1758), mostró una ligera hiper-regulación a una salinidad de 17 ups y 100% de sobrevivencia en el rango de 17 a 44 ups durante 24 h (Cieluch et al., 2004). Estos resultados evidencian la variedad de patrones osmóticos que presentan los decápodos, mismos que además pueden cambiar durante el desarrollo (Cieluch et al., 2004).

La similitud de valores de QO₂ de las larvas de Panulirus interruptus entre 28 y 33.5 ups sugiere que esta especie no necesariamente posee un mecanismo de regulación limitada, o bien que estas concentraciones salinas se encuentran dentro de su rango de tolerancia. Este comportamiento osmótico de larva de P. interruptus fue similar a lo encontrado en larvas del cangrejo Portunus sanguinolentus (Herbst, 1783), que tuvieron su mayor crecimiento entre 30 y 35 ups, pero no en 40 ups (Samuel & Soun-darapandian, 2010).

La regulación limitada propuesta por Mantel y Former (1983) se ha estudiado desde hace tiempo; por ejemplo, Ellar (1978) menciona que diversos invertebrados marinos y eurihalinos regulan su osmolaridad interna alterando la concentración celular de los aminoácidos (no esenciales) mediante la activación de la glutamato-deshidrogenasa. Si bien la mayoría de los estudios de osmorregulación se ha realizado en individuos adultos y muy pocos en larvas, Chartmantier et al. (1988) reportan tipos de osmorregulación en estadios post-embrionales de varias especies de crustáceos decápodos. La osmorregulación es importante para las larvas de crustáceos (Cieluch et al., 2004), ya que el proceso de muda está ligado al intercambio iónico y en salinidades bajas se dificulta el endurecimiento de la cutícula, lo que puede causar altas mortalidades (Samuel & Soundarapandian, 2010). Por ejemplo, a una salinidad de 25 ups, las larvas de Panulirus homarus (Linnaeus, 1758) tuvieron una mayor mortalidad y un menor crecimiento (mudas) que a 33 ups (Jha et al., 2010).

Q₁₀. Ante variación de la temperatura, se encontraron las características siguientes en la respuesta de la larva de P. interruptus:

En el presente trabajo, el uso de Q₁₀, que por definición es una medida del efecto de la temperatura en organismos, reflejó la influencia aditiva o sustractiva del efecto de la salinidad al efecto de la temperatura. Es decir, la sola influencia de la salinidad fue no significativa, pero su interacción con la temperatura fue altamente significativa (p < 0.001).

Al ser la temperatura el factor de mayor incidencia y significancia (p < 0.001) sobre el Q₁₀, en 11 y 17 °C el Q₁₀, indicó que el metabolismo se redujo 2 a 3 veces con respecto a la temperatura de eclosión. Precht (1958) estableció que valores de Q₁₀ de 2 a 3, representan la zona de no-compensación, mientras que el valor de 1.0 representa la zona de compensación completa. Al aumentar la temperatura a 27 y 31 °C, el valor de Q₁₀ fue menor que 2, lo que evidencia una condición de compensación térmica, puesto que valores cercanos a 1.0 representan compensación instantánea (Hazel & Prosser, 1974). Una respuesta semejante se encontró en larvas zoea-1 del decápodo Caridina babaulti basrensis (Al-Adhub & Hamzah, 1987) (Idrisi & Salman, 2005). Con relación al efecto de temperatura mayor a la de eclosión, Serfling y Ford (1975) encontraron que larvas de Panulirus interruptus se desarrollaron mejor a 28 °C, respecto a la temperatura ambiente de 17 °C.

En todas las temperaturas del experimento, la QO₂ en salinidad de 42 ups fue la más baja, con respecto a otras salinidades, por lo que se considera la condición más estresante. Sin embargo, el cálculo de Q₁₀ en esta salinidad reflejó inconsistencias, lo que imposibilita una explicación congruente de este resultado.

Los resultados obtenidos abonan conocimiento sobre la fisiología de la larva filosoma de Panulirus interruptus, con un potencial de aplicación en el manejo y cultivo de la misma. Como consideración final, es importante mencionar que sería atrevido generalizar los resultados de este trabajo a toda larva filosoma de P. interruptus, ya que en estudios de genética recientes se ha discutido la posibilidad de que existan subpoblaciones a lo largo de su distribución geográfica (desde California, U.S.A., hasta la península de Baja California, México) (Pérez-Enríquez et al., 2001; García-Rodríguez & Pérez-Enríquez, 2006; Ben-Horin et al., 2009).

AGRADECIMIENTOS

Nuestro amplio agradecimiento y reconocimiento a la Dra. Marysabel Báez Hidalgo, catedrática de estadística en el Centro de Investigación Científica y Estudios Superiores de Ensenada, por sus acertadas observaciones y recomendaciones sobre el análisis estadístico. Así como a José María Domínguez, por su ayuda técnica en la presentación de las figuras.

REFERENCIAS

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