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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis de la fragmentación del paisaje en el área protegida "Los Petenes", Campeche, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Tropical rainforests are undergoing rapid deforestation and fragmentation processes which have led to the extinction of many plant and animal species, that is, to a loss of biodiversity. In the "Los Petenes" region located in the Campeche State, Mexico, the forest vegetation is distributed as islands, called petenes, constituting a naturally fragmented landscape. A characterization of fragmentation patterns was carried out through the calculation of mathematical indices, and petenes were classified into various categories. The utility of the indices applied for studying the landscape in this region was discussed it was found that petenes display a considerable variation in size, shape and degree of isolation. For this reason, they constitute particularly interesting areas for studying the relationship between habitat fragmentation and biodiversity.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Ecología del paisaje]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>An&aacute;lisis de la fragmentaci&oacute;n del paisaje en el &aacute;rea protegida "Los Petenes", Campeche, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Analysis of landscape fragmentation in the "Los Petenes" protected area, Campeche, Mexico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jean&#45;Fran&ccedil;ois Mas* Jorge Correa Sandoval**</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>*Instituto de Geograf&iacute;a, UNAM, Ciudad Universitaria, Coyoac&aacute;n, 04510 M&eacute;xico, D. F. E&#45;mail: </i><a href="mailto:jfmas@igiris.igeograf.unam.mx">jfmas@igiris.igeograf.unam.mx</a></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">*<i>*Colegio de la Frontera Sur, ECOSUR, Unidad Chetumal, Parque Industrial No. 6, Carretera Chetumal&#45;Bacalar, Quintana Roo, M&eacute;xico</i>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 23 de agosto de 1999    <br> 	Aceptado en versi&oacute;n final: 9 de mayo de 2000</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los bosques tropicales sufren r&aacute;pidos procesos de deforestaci&oacute;n y de fragmentaci&oacute;n que tienen, entre otras consecuencias, la desaparici&oacute;n de numerosas especies vegetales y animales, es decir, una p&eacute;rdida de biodiversidad. En la regi&oacute;n de "Los Petenes", estado de Campeche, M&eacute;xico, la vegetaci&oacute;n forestal se distribuye en islotes, llamados <i>petenes,</i> constituyendo un paisaje fragmentado de origen natural. Con base en el c&aacute;lculo de &iacute;ndices matem&aacute;ticos, se llev&oacute; a cabo una caracterizaci&oacute;n de los patrones de fragmentaci&oacute;n en esta zona y se clasificaron los petenes en diferentes categor&iacute;as. Se discuti&oacute; la utilidad de los &iacute;ndices utilizados para el estudio del paisaje en la regi&oacute;n. Se observ&oacute; que los petenes presentan una gran variedad en cuanto al tama&ntilde;o, a la forma y al grado de aislamiento, por lo que constituyen zonas particularmente interesantes para estudiar las relaciones entre fragmentaci&oacute;n de los h&aacute;bitats y biodiversidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras claves</b>: Ecolog&iacute;a del paisaje, biodiversidad, &iacute;ndices de fragmentaci&oacute;n, sistemas de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tropical rainforests are undergoing rapid deforestation and fragmentation processes which have led to the extinction of many plant and animal species, that is, to a loss of biodiversity. In the "Los Petenes" region located in the Campeche State, Mexico, the forest vegetation is distributed as islands, called <i>petenes,</i> constituting a naturally fragmented landscape. A characterization of fragmentation patterns was carried out through the calculation of mathematical indices, and petenes were classified into various categories. The utility of the indices applied for studying the landscape in this region was discussed it was found that petenes display a considerable variation in size, shape and degree of isolation. For this reason, they constitute particularly interesting areas for studying the relationship between habitat fragmentation and biodiversity.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Landscape ecology, biodiversity, indices of fragmentation, Geographic Information Systems.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los bosques tropicales sufren procesos de deforestaci&oacute;n muy r&aacute;pidos (FAO, 1997). La deforestaci&oacute;n no se traduce solamente en una disminuci&oacute;n del &aacute;rea forestal, tiene tambi&eacute;n como consecuencia la parcelaci&oacute;n de las superficies residuales, es decir; la fragmentaci&oacute;n. En un paisaje forestal fragmentado, las &aacute;reas forestales forman parches rodeados por una matriz de tierras agr&iacute;colas u otras formas de uso del suelo. La fragmentaci&oacute;n modifica las condiciones medioambientales y el funcionamiento de los ecosistemas alterando el r&eacute;gimen hidrol&oacute;gico, el ciclo de los elementos minerales, el microclima y las propiedades de los suelos (Forman, 1994). La fragmentaci&oacute;n de los h&aacute;bitats en parches separados conduce a la reducci&oacute;n de las poblaciones, de los intercambios y de los procesos de inmigraci&oacute;n. Estas modificaciones se traducen en la p&eacute;rdida o el desplazamiento de la biodiversidad (Estrada y Coates, 1994; Lauga y Joaquim, 1992; McIntyre, 1995; Saunders <i>et al.,</i> 1991; Turner, 1996). Numerosos estudios demostraron que el impacto de la parcelaci&oacute;n de los h&aacute;bitats sobre la biodiversidad depende de los patrones de fragmentaci&oacute;n. Por ejemplo, se mostr&oacute; que la abundancia de ciertas especies est&aacute; relacionada con el tama&ntilde;o y el grado de aislamiento de los parches de vegetaci&oacute;n (Estrada y Coates, 1994; McIntyre, 1995; Robbins <i>et al.,</i> 1989; Schieck <i>et</i> al.: 1995). Otros estudios mostraron que la fragmentaci&oacute;n a trav&eacute;s de la multiplicaci&oacute;n de los l&iacute;mites entre diferentes ecosistemas, perturba los organismos afines a las condiciones interiores, y en cambio, puede favorecer a otras especies (Lynch, 1992; Stouffer y Bierregaard, 1995). Revisiones de los efectos de la fragmentaci&oacute;n sobre la biodiversidad pueden encontrarse en Forman (1994), Saunders <i>et al.</i> (1991) y Turner (1996), entre otros. Con el fin de caracterizar los patrones de fragmentaci&oacute;n, se desarrollaron herramientas matem&aacute;ticas, llamadas &iacute;ndices de <i>fragmentaci&oacute;n, que permiten evaluar algunos</i> aspectos de &eacute;sta como el tama&ntilde;o, la forma, la diversidad, la distribuci&oacute;n espacial y los grados de aislamiento y de conectividad de los parches (FAO, 1995; Forman, 1994; Jeanjean <i>et al...</i> 1994; Turner y Gardner, 1991).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los paisajes altamente fragmentados son producto del desarrollo de las actividades humanas, Sin embargo, existen paisajes fragmentados de origen natural como la regi&oacute;n de "Los Petenes'', ubicada en la costa noreste del estado de Campeche, entre la ciudad capital que lleva el mismo nombre y Celest&uacute;n (<a href="/img/revistas/igeo/n43/a4f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Esta regi&oacute;n es un gran pantano que cubre un &aacute;rea aproximada de 1 300 km<sup>2</sup> (Rico&#45;Gray, 1982). Su caracter&iacute;stica m&aacute;s notable es la presencia de islas de vegetaci&oacute;n arbolada (manglar o selva) inmersas en una matriz de vegetaci&oacute;n herb&aacute;cea, de manglar o de selva estructuralmente m&aacute;s bajos. Estos islotes de vegetaci&oacute;n (<a href="#f2">Figura 2</a>), generalmente asociados a un afloramiento de agua dulce o al relieve, <i>tienen</i> el <i>nombre</i> de <i>petenes,</i> vocablo maya que significa "campos llanos junto al mar a manera de islotes" (Olmsted y Dur&aacute;n. 1988; Rico&#45;Gray, 1982). Los petenes se distribuyen en todo el borde de la pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n, pero son particularmente abundantes en la porci&oacute;n centro&#45;oriental de Quintana Roo y en el noroeste del estado de Campeche. Se les encuentra igualmente al sur de Florida, en la regi&oacute;n de los <i>Everglades,</i> donde se les denomina <i>hammocks</i> (Olmsted <i>et al.,</i> 1980) y en la Ci&eacute;naga de Zapata, Cuba (Rodr&iacute;guez, 1992). La distribuci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n forestal en islas confiere al paisaje un estado de fragmentaci&oacute;n natural.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2" id="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La regi&oacute;n de 'Los Petenes" mantiene una biodiversidad relativamente importante. Dentro de la biota, la avifauna (residente y migratoria) es el grupo m&aacute;s conspicuo: se registraron 193 especies de aves., tanto residentes como migratorias, de las cuales 65 est&aacute;n se&ntilde;aladas en la <i>Norma Ecol&oacute;gica&#45;049 del Diario Oficial de la Federaci&oacute;n,</i> en alguna categor&iacute;a de protecci&oacute;n (Mas <i>et al.,</i> 2000). Se reportaron tambi&eacute;n en la zona mam&iacute;feros silvestres en <i>peligro de extinci&oacute;n como</i> el jaguar <i>(Panthera onca),</i> el ocelote <i>(Leopardus pardalis):</i> el tigrillo <i>(Leopardus wiedll)</i> y el mono ara&ntilde;a <i>(Ateies geoffroyi),</i> entre otros. Una gran parte de la regi&oacute;n fue declarada "Zona Especial de Protecci&oacute;n de Flora y Fauna Silvestre y Acu&aacute;tica" en 1996' (EPOMEX, 1996) y Reserva de la Biosfera en 1999 <i>(DiarIo Oficial</i> del 24&#45;5&#45;99).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los objetivos del presente estudio son: <i>a)</i> analizar y cuantificar los patrones de fragmentaci&oacute;n natural en el &aacute;rea protegida 'los Petenes"; <i>b)</i> evaluar los &iacute;ndices para caracterizar el paisaje en la regi&oacute;n, y <i>c)</i> evaluar qu&eacute; tan importante e interesante ser&iacute;a llevar a cabo un estudio sobre las relaciones entre los patrones de fragmentaci&oacute;n y la biodiversidad en esta regi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Mapa de vegetaci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en la interpretaci&oacute;n visual de fotograf&iacute;as a&eacute;reas escala 1:75 000, obtenidas en 1991, se elabor&oacute; el mapa de uso del suelo y vegetaci&oacute;n de la zona de "Los Petenes", correspondiente a Campeche. Las clases utilizadas fueron: blanquizal, marisma de gram&iacute;neas y ciper&aacute;ceas, manglar, selva baja caducifolia, selva mediana subcaducifolia y pet&eacute;n. El blanquizal se refiere a la franja palustre generalmente sin cubierta vegetal conformada por intrusiones salinas. La marisma de gram&iacute;neas y ciper&aacute;ceas (pantano de zacate) se encuentra en &aacute;reas planas que se inundan y est&aacute; formada por asociaciones de pastos dominadas por <i>Cladium jamaicensis</i> (saibal), <i>Typha dominguensis</i> (tule) o <i>Phragmites australis</i> (carrizo). En el pet&eacute;n la altura de la vegetaci&oacute;n es mayor que la vegetaci&oacute;n perif&eacute;rica. Generalmente est&aacute; formado por elementos de manglar y de selva.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pol&iacute;gonos determinados durante el proceso de fotointerpretaci&oacute;n fueron corregidos geom&eacute;tricamente a fin de compensar las deformaciones de las fotograf&iacute;as. Con el fin de compensar la falta de puntos de referencia en los mapas topogr&aacute;ficos, se utilizaron im&aacute;genes de sat&eacute;lite (Welch y Madden, 1999). En una etapa siguiente, los pol&iacute;gonos se digitalizaron para integrarlos en la base de datos de un sistema de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica. El mapa digital representa la distribuci&oacute;n de los diferentes tipos de vegetaci&oacute;n y uso del suelo de la regi&oacute;n, en particular de las islas de vegetaci&oacute;n "petenes".</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracterizaci&oacute;n de la fragmentaci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de los patrones de fragmentaci&oacute;n del paisaje se llev&oacute; a cabo a trav&eacute;s del c&aacute;lculo de &iacute;ndices de fragmentaci&oacute;n, utilizando el <i>programa</i> FRAGSTATS (McGarigal y Marks, 1994) y programas desarrollados en ARC/ INFO. El paisaje se considera como un mosaico de elementos o parches (<a href="#f3">Figura 3</a>). Los &iacute;ndices describen la fragmentaci&oacute;n del paisaje caracterizando cada parche (su tama&ntilde;o, forma, aislamiento) y la totalidad del paisaje (proporci&oacute;n y arreglo espacial de los elementos que lo componen). En este estudio se analiz&oacute; la fragmentaci&oacute;n de los h&aacute;bitats forestales distribuidos en los <i>petenes</i> y ubicados dentro del &Aacute;rea Protegida Estatal "Los Petenes". En una primera etapa se caracteriz&oacute; cada pet&eacute;n, luego se analiz&oacute; &iacute;a fragmentaci&oacute;n al nivel del paisaje.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracterizaci&oacute;n de los petenes</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un primer paso, se consideraron solamente los parches de petenes, sin tomar en cuenta los tipos de vegetaci&oacute;n que los rodean. Se caracteriz&oacute; a cada pet&eacute;n mediante la aplicaci&oacute;n de &iacute;ndices que permiten evaluar su tama&ntilde;o, forma y grado de aislamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se determinaron la superficie y el per&iacute;metro de cada pet&eacute;n. La forma de los petenes se estim&oacute; a trav&eacute;s de dos &iacute;ndices. El primero, llamado <i>&iacute;ndice de forma</i> (IF), se basa en el cociente per&iacute;metro / superficie (ecuaci&oacute;n 1). Eval&uacute;a la complejidad de la forma de un parche compar&aacute;ndolo con un parche est&aacute;ndar circular de misma superficie. Toma el valor 1 para una forma circular y aumenta a medida que la <i>forma del parene</i> es m&aacute;s compleja.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde IF = &iacute;ndice de forma; p = per&iacute;metro y S = superficie.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El segundo &iacute;ndice es la dimensi&oacute;n fractal (DF). Originalmente, &eacute;sta describe una relaci&oacute;n invariable en la escala de observaci&oacute;n, entre el per&iacute;metro y la superficie de un objeto como lo indica la ecuaci&oacute;n 2 (Mandelbrot, 1977).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4e2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde DF = dimensi&oacute;n fractal; p = per&iacute;metro. S = superficie y K es una constante que depende del objeto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La ecuaci&oacute;n 3, equivalente a la 2, expresa el valor de la dimensi&oacute;n fractal (DF) en funci&oacute;n del per&iacute;metro p, de la superficie S y de la constante K.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4e3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La constante K se determina llevando a cabo la regresi&oacute;n del logaritmo del per&iacute;metro contra el logaritmo de la superficie. Gr&aacute;ficamente. 1n(K) se determina como la ordenada al origen entre la pendiente de la <i>regresi&oacute;n, es decir, el</i> valor de 1n(p) cuando 1n(S) es igual a cero. En el algoritmo utilizado por el programa FRAGSTATS se considera que K = 1 es decir, que 1n(K) = 0 (ecuaci&oacute;n 4).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4e4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dimensi&oacute;n fractal toma valores entre 1 y 2. Valores cercanos a uno indican formas geom&eacute;tricas sencillas. Los valores se acercan a 2 conforme las formas se vuelven m&aacute;s complejas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron tambi&eacute;n algunos &iacute;ndices para la caracterizaci&oacute;n del &aacute;rea interior de un parche. &Eacute;sta se define como la superficie del parche ubicada a cierta distancia de los l&iacute;mites exteriores (<a href="#f4">Figura 4</a>), es decir, la zona que no est&aacute; afectada por los efectos de borde. El &aacute;rea interior de los petenes se defini&oacute; como la situada a m&aacute;s de 150 m de los bordes. Se eligi&oacute; este valor porque se observ&oacute; que la influencia exterior era considerablemente atenuada y porque varios autores reportaron la presencia de especies afines a las condiciones interiores a esta distancia al interior de parches forestales (Didham, 1997; Robbins <i>et al.;</i> 1989). Para cada pet&eacute;n se determin&oacute; el n&uacute;mero de &aacute;reas interiores, la superficie de estas &aacute;reas y la proporci&oacute;n de la superficie total ocupada por ellas.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grado de aislamiento de un parche puede ser sencillamente caracterizado por la distancia al parche vecino m&aacute;s cercano. El programa FRAGSTATS permite tambi&eacute;n el c&aacute;lculo de otro &iacute;ndice que torna en cuenta el alejamiento y el tama&ntilde;o de los parches vecinos. Este &iacute;ndice es igual a la suma de la superficie de los parches vecinos dividida por el cuadrado de la distancia (ecuaci&oacute;n 5).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4e5.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde PROX = &iacute;ndice de proximidad; S, = superficie del parche vecino i; d, = distancia al parche vecino i.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &iacute;ndice de proximidad se calcul&oacute; tomando en cuenta los petenes vecinos situados a menos de 8 km del pet&eacute;n considerado, porque ciertas especies silvestres pueden recorrer esta distancia entre diferentes fragmentos forestales (Estrada y Coates, 1994).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los petenes se clasificaron con base en los &iacute;ndices descritos anteriormente a fin de agruparlos en clases por patrones de tama&ntilde;o, forma y grado de aislamiento similares. Como los &iacute;ndices presentan unidades de valores muy variadas (superficies, longitudes, n&uacute;meros sin dimensi&oacute;n), se centraron y estandarizaron para generar variables sin dimensi&oacute;n de promedio cero y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar igual a uno (Wannacott y Wannacott, 1972). Estas variables se utilizaron para llevar a cabo un an&aacute;lisis de c&uacute;mulos que permite reagrupar los petenes con caracter&iacute;sticas similares. Luego se aplic&oacute; una clasificaci&oacute;n jer&aacute;rquica para disminuir el n&uacute;mero de clases juntando varios c&uacute;mulos parecidos en una sola clase final. Como paso siguiente, se tomaron en cuenta los tipos de vegetaci&oacute;n o usos del suelo que rodean los petenes. Se determin&oacute; cu&aacute;ntos y cu&aacute;les tipos de vegetaci&oacute;n colindan con cada pet&eacute;n y se afin&oacute; su clasificaci&oacute;n considerando esta informaci&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracterizaci&oacute;n de la fragmentaci&oacute;n al nivel del paisaje</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los &iacute;ndices a nivel del paisaje permiten caracterizar el conjunto de parches que lo conforman, como por ejemplo, la densidad de parches, la densidad de bordes entre diferentes tipos de parche o la diversidad de elementos presentes en el &aacute;rea, entre otros. Los &iacute;ndices de fragmentaci&oacute;n a nivel del paisaje se calculan para una superficie dentro de la cual se supone que las condiciones son homog&eacute;neas. Esto facilita los c&aacute;lculos pero deja de ser v&aacute;lido cuando se estudian superficies grandes y/o heterog&eacute;neas. Por esta raz&oacute;n, se calcul&oacute; el valor de los &iacute;ndices para &aacute;reas reducidas de la zona en estudio por medio de "ventanas". O'Neill <i>et al.</i> (1996) sugieren el uso de ventanas dos a cinco veces m&aacute;s grandes que las unidades del paisaje a fin de evitar sesgos en el c&aacute;lculo de los &iacute;ndices. Para cada ventana se calcularon: <i>a)</i> la densidad de borde (longitud de borde / unidad de &aacute;rea) y <i>b)</i> el &iacute;ndice de diversidad de Simpson. La densidad de borde se calcul&oacute; con base en los l&iacute;mites entre parches forestales (petenes y selvas) y no forestales (manglares, marisma de gram&iacute;neas y ciper&aacute;ceas, blanquizales). Se consider&oacute; a la matriz de manglar como no forestal, porque presenta una altura inferior a 4 m. Se tomaron igualmente en cuenta los bordes formados por las carreteras. El &iacute;ndice de diversidad de Simpson es la probabilidad de que dos puntos seleccionados al azar est&eacute;n ubicados en parches de clase diferente (McGarigal y Marks, 1994):</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4e6.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde IS es el &iacute;ndice de diversidad de Simpson, y pl es la proporci&oacute;n del &aacute;rea del paisaje ocupada por el tipo de parche i.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &iacute;ndice de Simpson var&iacute;a entre 0 y 1. Es igual a cero cuando el paisaje contiene solamente un parche (no hay diversidad) y se acerca a uno cuando el n&uacute;mero de tipos de parches aumenta y la distribuci&oacute;n del &aacute;rea entre los diferentes tipos es m&aacute;s homog&eacute;nea.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores de cada uno de Los dos &iacute;ndices fueron asignados al punto central de la ventana y se interpolaron para obtener una representaci&oacute;n de la variaci&oacute;n espacial de estas variables.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo plano de la zona, Las fotograf&iacute;as presentan pocas distorsiones geom&eacute;tricas; el problema principal fue la falta de puntos de referencia en los mapas topogr&aacute;ficos que ten&iacute;a como consecuencia desfases en la cartograf&iacute;a preliminar elaborada con anterioridad (EPOMEX, 1996). La localizaci&oacute;n de puntos de referencia complementarios en im&aacute;genes de sat&eacute;lite Landsat MSS corregidas geom&eacute;tricamente permiti&oacute; subsanar este problema. La comparaci&oacute;n de puntos localizados en el terreno con GPS y la informaci&oacute;n del mapa permiti&oacute; corroborar que este &uacute;ltimo tiene una precisi&oacute;n satisfactoria, con desfases menores a 80 m. Debido a la escala de las fotograf&iacute;as a&eacute;reas, los elementos cartografiables m&aacute;s peque&ntilde;os tienen un &aacute;rea de aproximadamente media hect&aacute;rea, de tal manera que los petenes de menor &aacute;rea no est&aacute;n representados en el mapa. El mapa de uso del suelo y vegetaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/igeo/n43/a4f5.jpg" target="_blank">Figura 5</a>) fue integrado en la base de datos de un sistema de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica ARC/INFO. Con base en este mapa, se calcul&oacute; la superficie de cada tipo de vegetaci&oacute;n y tipo de uso del suelo para el &aacute;rea protegida (<a href="/img/revistas/igeo/n43/a4c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ciertos tipos de cubierta, como el manglar, la marisma de gram&iacute;neas y ciper&aacute;ceas y el blanquizal, est&aacute;n muy mezclados, de manera que se utilizaron clases como "manglar + marisma" o "blanquizal + manglar". La superficie cubierta por asociaciones de manglar cubre m&aacute;s de 62 000 ha (50% de la parte terrestre del &aacute;rea protegida). Las selvas, fuertemente perturbadas por las actividades humanas (quemas), se localizan en la parte oriental del &aacute;rea protegida y ocupan una superficie de 20 000 ha (16% del &aacute;rea protegida). En la regi&oacute;n hay aproximadamente 1 000 petenes que forman cerca de 800 parches de vegetaci&oacute;n, de los cuales 755 se ubican dentro del &aacute;rea protegida de "Los Petenes". Campeche y, la mayor parte restante, en la reserva de Celest&uacute;n, Yucat&aacute;n. La vegetaci&oacute;n de petenes ocupa alrededor del 12% del &aacute;rea protegida, una superficie parecida a la de las marismas de gram&iacute;neas y ciper&aacute;ceas y las de blanquizales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A fin de computar la dimensi&oacute;n fractal con la ecuaci&oacute;n 3, se calcul&oacute; el valor de la constante K para los petenes. Para ello, se llev&oacute; a cabo la regresi&oacute;n del logaritmo del per&iacute;metro (1nP) contra el logaritmo de la superficie (1nS) para todos los petenes (<a href="/img/revistas/igeo/n43/a4f6.jpg" target="_blank">Figura 6</a>). La ecuaci&oacute;n de la l&iacute;nea de regresi&oacute;n es 1n(p) &#45; 0.55 x 1n(S) + 0.8042, de manera que cuando 1n(S) = 0, 1n(p) &#45; 1n(K) = 0.8042 =&gt; K = 2.23. El <a href="/img/revistas/igeo/n43/a4c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a> presenta los valores promedio, m&iacute;nimo y m&aacute;ximo, as&iacute; como la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de</font> <font face="verdana" size="2">los &iacute;ndices de fragmentacibn de los petenes del &aacute;rea protegida. Se presentan los valores de la dimensi&oacute;n fractal calculada con base en la ecuaciones 3 (k = 2 23) y 4 (K = 1).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El c&aacute;lculo de la dimensi&oacute;n fractal est&aacute; sesgado por la superficie. Por ejemplo, con base en la ecuaci&oacute;n 4, un c&iacute;rculo de una hect&aacute;rea presenta una dimensi&oacute;n fractal de 1.27, uno de 100 ha, de 1.18 (<a href="#c3">Cuadro 3</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4c3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En realidad la dimensi&oacute;n fractal de un c&iacute;rculo es 1 y no depende de su tama&ntilde;o (para los c&iacute;rculos K = 3.54). La dimensi&oacute;n fractal de los petenes es en promedio de 1.11 y 1.25, de acuerdo con las ecuaciones 3 y 4, respectivamente, y una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 0.02. Las variaciones de circuLos de diferente superficie entre una y 100 ha son m&aacute;s importantes que las del valor de la dimensi&oacute;n fractal de los diferentes petenes. La dimensi&oacute;n fractal y el &aacute;rea de los petenes presentan una correlaci&oacute;n negativa (coeficiente de correlaci&oacute;n de Spearman igual a &#45;0.62 y &#45;Q.18 con la DF calculadas con base en las ecuaciones 4 y 3, respectivamente). Eso podr&iacute;a indicar que los petenes m&aacute;s peque&ntilde;os presentan formas m&aacute;s complejas. Sin embargo, un an&aacute;lisis visual del mapa nos indica que es todo lo contrario: los petenes que presentan formas m&aacute;s complejas son generalmente los m&aacute;s grandes. En consecuencia, es el sesgo inherente al c&aacute;lculo de la dimensi&oacute;n fractal lo que explica esta correlaci&oacute;n negativa: petenes de formas similares presentan una gran variaci&oacute;n de su dimensi&oacute;n fractal dependiendo de su &aacute;rea, lo que imposibilita interpretar este &iacute;ndice.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A fin de agrupar los petenes en grupos similares en tama&ntilde;o, forma y grado de aislamiento, se llev&oacute; a cabo una clasificaci&oacute;n con base en seis de las variables calculadas en la etapa anterior (&aacute;rea, per&iacute;metro, porcentaje representado por el &aacute;rea interior, &iacute;ndice de forma, distancia al pet&eacute;n m&aacute;s cercano e &iacute;ndice de proximidad). Se descartaron las variables <i>a) n&uacute;mero de &aacute;reas interiores,</i> porque presenta valores discretos que dividen artificialmente los petenes durante la clasificaci&oacute;n, <i>b) superficie del &aacute;rea interior,</i> porque est&aacute; muy correlacionada con el &aacute;rea del pet&eacute;n (r = 0.97) y <i>c) dimensi&oacute;n fractal,</i> que no fue satisfactoria en el caso de los petenes, como se se&ntilde;al&oacute; anteriormente, Los valores de estos &iacute;ndices fueron estandarizados y luego utilizados como variables en un an&aacute;lisis de c&uacute;mulos que permiti&oacute; determinar 15 clases de petenes. Las caracter&iacute;sticas (valores promedios) de los petenes de cada c&uacute;mulo est&aacute;n representadas en el <a href="/img/revistas/igeo/n43/a4c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>. Se puede observar que algunos petenes tienen caracter&iacute;sticas &uacute;nicas. Se trata, por ejemplo, de los petenes de los c&uacute;mulos 13 y 14 cuyas extensiones son muy superiores a los dem&aacute;s o a los petenes de los c&uacute;mulos 3 y 5, que presentan un &iacute;ndice de proximidad muy elevado. Un solo c&uacute;mulo reagrupa 451 petenes y los cuatro c&uacute;mulos m&aacute;s grandes re&uacute;nen .a casi 93% de los petenes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como paso siguiente se llev&oacute; a cabo una clasificaci&oacute;n jer&aacute;rquica, que consiste en reagrupar sucesivamente entre s&iacute; los c&uacute;mulos m&aacute;s parecidos, con el fin de reducir el n&uacute;mero de clases. El &aacute;rbol de reagrupamiento (<a href="/img/revistas/igeo/n43/a4f7.jpg" target="_blank">Figura 7</a>) sugiere definir cinco clases de petenes aglutinando entre ellos a los c&uacute;mulos 3 y 11; los c&uacute;mulos 1, 2. 4, 6, 7, 9, 10, 12 y 15, y los c&uacute;mulos 13 y 14. En esta clasificaci&oacute;n en cinco categor&iacute;as, 98 % de los petenes corresponde a una sola clase. La <a href="/img/revistas/igeo/n43/a4f8.jpg" target="_blank">Figura 8</a> representa los petenes clasificados para una porci&oacute;n del &aacute;rea protegida.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Posteriormente, se determinaron para cada pet&eacute;n los tipos de vegetaci&oacute;n circundante. Para ello, se simplific&oacute; la clasificaci&oacute;n de vegetaci&oacute;n reagrupando los tipos de cubierta similares, para finalmente considerar cuatro tipos de matriz: <i>a)</i> manglares, <i>b)</i> marisma de gram&iacute;neas y ciper&aacute;ceas, <i>c)</i> blanquizales y <i>d)</i> selvas. La mayor&iacute;a de los petenes (83%) est&aacute;n inmersos en una matriz de un solo tipo. Sin embargo, se pueden observar petenes que colindan con dos o tres tipos de vegetaci&oacute;n diferentes (<a href="/img/revistas/igeo/n43/a4c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tomando en cuenta los tipos de vegetaci&oacute;n que rodean a cada pet&eacute;n, se puede subdividir a las cinco clases definidas por las clasificaciones. Por ejemplo, los petenes correspondientes a la clase que re&uacute;ne a la mayor parte de los mismos, pueden encontrarse en</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los &iacute;ndices a nivel de paisaje se calcularon utilizando ventanas de 1 km/1 km, lo que corresponde aproximadamente a cinco veces el promedio de la superficie de los petenes. Las <a href="#f9">Figuras 9</a> y <a href="#f10">10</a> representan la variaci&oacute;n espacial de la densidad de bordes y del &iacute;ndice de Simpson. Se puede observar que ambas variables presentan variaciones importantes en el espacio. Ciertas zonas presentan un gran n&uacute;mero de tipos de cobertura y de borde forestal / no forestal, mientras que otras zonas son m&aacute;s homog&eacute;neas.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f9"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4f9.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f10"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/igeo/n43/a4f10.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A continuaci&oacute;n se discuten la utilidad y la interpretaci&oacute;n de los &iacute;ndices de fragmentaci&oacute;n respecto a cinco aspectos principales: <i>a)</i> &aacute;rea, <i>b)</i> forma, <i>c)</i> bordes y &aacute;reas interiores, <i>d)</i> aislamiento y <i>e)</i> diversidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La superficie de los petenes individuales en el &aacute;rea protegida var&iacute;a entre 0.5 y m&aacute;s de 1 000 ha. El &aacute;rea promedio es de 20 ha aproximadamente. Es importante notar que un gran n&uacute;mero de petenes cuya superficie es inferior al &aacute;rea m&iacute;nima cartografiable no se tomaron en cuenta. Se registraron ocho parches de m&aacute;s de 200 ha que parecen ser, desde el punto de vista de su formaci&oacute;n, un conjunto de petenes que forman grandes extensiones de vegetaci&oacute;n continua. La superficie de un parche es tal vez el dato m&aacute;s importante y &uacute;til en el an&aacute;lisis de un paisaje (McGarigal y Marks, 1994). Dur&aacute;n (1995) mostr&oacute; que los petenes de mayor superficie presentan mayor riqueza flor&iacute;stica y, al igual que otros estudios, que la riqueza de especies de aves y la presencia de algunas especies depende fuertemente del tama&ntilde;o del parche (Hutto, 1989; Robbins <i>et al.,</i> 1989; Estrada y Coates, 1994). Esta tendencia se observ&oacute; igualmente en los petenes (Correa <i>et al.,</i> 1999)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Forma</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dimensi&oacute;n fractal presenta un sesgo con la superficie. La dimensi&oacute;n fractal es la medici&oacute;n a diferentes escalas basada en el concepto de la similitud a trav&eacute;s de las mismas. La variable denominada "dimensi&oacute;n fractal" y determinada a partir del cociente per&iacute;metro / superficie de los parches presentes en un paisaje observado a una sola escala, no es la dimensi&oacute;n fractal en un sentido estricto. En otras palabras, parches de diferentes tama&ntilde;os observados a una sola escala se utilizan para substituir los cambios de escala. La constante K debe determinarse por un objeto fractal (observado a diferentes escalas) y no para una mezcla de formas diferentes, como en el caso de los parches de un paisaje (Frohn, 1998). En consecuencia, la utilizaci&oacute;n de la dimensi&oacute;n fractal para caracterizar la forma de parches de un paisaje conlleva problemas importantes. El &iacute;ndice de forma resulta ser m&aacute;s sencillo, m&aacute;s f&aacute;cil de interpretar y mejor fundamentado que la dimensi&oacute;n fractal, para caracterizar la forma de los parches de vegetaci&oacute;n. Este &iacute;ndice parece particularmente apropiado para los petenes, pues &eacute;stos presentan generalmente una forma casi circular. El &iacute;ndice presenta as&iacute; el alejamiento a la forma de pet&eacute;n est&aacute;ndar circular. Con base en este &iacute;ndice, se puede observar que los petenes son generalmente redondos (&iacute;ndice de forma cercano a 1), pero algunos presentan formas m&aacute;s complejas (&iacute;ndice superior a 2). Sin embargo, los petenes no alcanzan la complejidad de los parches forestales remanentes en un paisaje parcialmente deforestado (Frohn, 1998; Mas, 1998).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea interior y bordes</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La extensi&oacute;n del &aacute;rea interior depende del tama&ntilde;o y de la forma de los parches, as&iacute; como de la distancia utilizada para determinar el efecto de borde. Definiendo el &aacute;rea interior a partir de una distancia de 150 m adentro del pet&eacute;n, la mayor parte de &eacute;stos (470) no presentan &aacute;rea interior, 257 presentan una sola &aacute;rea interior y 28 entre dos y cuatro &aacute;reas interiores. El porcentaje de la superficie, representado por el &aacute;rea interior, permite determinar si en el pet&eacute;n predominan las condiciones interiores o de borde. En cambio, el n&uacute;mero de &aacute;reas interiores se consider&oacute; como una medida un poco artificial, ya que el efecto de borde disminuye progresivamente con la distancia hacia el interior del parche, mientras que el &iacute;ndice toma valores discretos. Por ejemplo, en la <a href="/img/revistas/igeo/n43/a4f11.jpg" target="_blank">Figura 11</a> se puede observar que, cuando se incrementa la distancia para determinar el ancho del borde, el n&uacute;mero de &aacute;reas interiores var&iacute;a entre uno y cinco.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mapa de la variaci&oacute;n de la densidad de bordes (<a href="#f9">Figura 9</a>) muestra &aacute;reas con pocos de ellos, que corresponden a extensas &aacute;reas homog&eacute;neas, como petenes grandes, selva o blanquizales, y otras regiones, en cambio, presentan una gran densidad de bordes. Varios estudios mostraron que los bordes est&aacute;n m&aacute;s expuestos a la acci&oacute;n del viento y del sol y, que en ellos hay una evapotranspiraci&oacute;n y una amplitud t&eacute;rmica m&aacute;s importantes que en el &aacute;rea interior (Turner 1996). Ciertas especies son afectadas negativamente por los bordes. Por ejemplo, Burkey (1993) observ&oacute; una depredaci&oacute;n de nidos m&aacute;s importante en los bordes que en el interior de los bosques tropicales de Belice y M&eacute;xico. En campo se observ&oacute; que algunos petenes presentan una transici&oacute;n progresiva entre la matriz y el pet&eacute;n, mientras que en otros esta transici&oacute;n es muy abrupta. Es tambi&eacute;n importante notar que los petenes extensos presentan &aacute;reas donde la vegetaci&oacute;n es m&aacute;s baja, es decir, que en realidad existen bordes dentro de regiones consideradas en este ejercicio como homog&eacute;neas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Aislamiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distancia al pet&eacute;n m&aacute;s cercano es, sin duda, una informaci&oacute;n valiosa, ya que se ha demostrado que los fragmentos forestales selv&aacute;ticos aislados contienen menos especies que fragmentos del mismo tama&ntilde;o localizados m&aacute;s cerca de otros parches forestales (Estrada y Coates, 1994). Sin embargo, se tendr&iacute;a que tomar en cuenta el tipo de matriz para tener una idea real del aislamiento del pet&eacute;n. Es probable que un pet&eacute;n ubicado en una matriz de blanquizal no presente el mismo grado de aislamiento que un pet&eacute;n en una matriz de manglar. Esta noci&oacute;n de aislamiento depende en gran medida de las especies estudiadas: ciertas matrices pueden ser obst&aacute;culos imposibles de cruzar para algunas especies y <i>no para otras. En</i> la regi&oacute;n estudiada, la distancia al pet&eacute;n m&aacute;s cercano es generalmente del orden de unos cientos de metros, pero existen cerca de 20 petenes localizados a m&aacute;s de un kil&oacute;metro del pet&eacute;n m&aacute;s cercano (<a href="/img/revistas/igeo/n43/a4c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto al &iacute;ndice de proximidad, su interpretaci&oacute;n es delicada, pues refleja a la vez la distancia a los petenes vecinos y su tama&ntilde;o (ecuaci&oacute;n 5). Cuando la distancia al pet&eacute;n vecino disminuye a la mitad, el valor del &iacute;ndice, que depende del inverso de la distancia al cuadrado, se multiplica por cuatro. En el caso de petenes muy cercanos, las variaciones del &iacute;ndice pueden carecer de sentido desde el punto de vista de su interpretaci&oacute;n ecol&oacute;gica. Por ejemplo, si dos petenes vecinos est&aacute;n separados por una distancia de 50 o de 100 m. &iquest;existe en ella una diferencia en la distribuci&oacute;n de la fauna?</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Diversidad</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La diversidad a la cual se refiere el c&aacute;lculo del &iacute;ndice de Simpson es la diversidad de tipos de cubierta. En el mapa que representa la variaci&oacute;n espacial del &iacute;ndice de diversidad de Simpson (<a href="#f10">Figura 10</a>) se" pueden observar &aacute;reas con una alta diversidad de cubiertas. Esta heterogeneidad en el paisaje resulta en parches m&aacute;s peque&ntilde;os y, en consecuencia, en un menor n&uacute;mero de especies que requieren de las condiciones interiores de parches extensos. En cambio, especies afines a las condiciones de borde o que necesitan m&aacute;s de un ecosistema, se favorecen (Forman y Godron, 1986). Otras zonas, que corresponden a grandes extensiones de un solo tipo de cubierta, presentan, portanto, una baja diversidad, pero pueden constituir el habitat de especies cuyo requerimiento es una superficie importante de un tipo de h&aacute;bitat. La regi&oacute;n de los petenes presenta una gran diversidad de aves: existe un listado de 295 especies susceptibles de presentarse en el &aacute;rea (Correa y De Alba. 1996). Mu&eacute;streos de avifauna (Mas <i>et</i> al., 2000) permitieron compilar 193 especies, entre las cuales se encuentran aves acu&aacute;ticas y <i>otras consideradas especies</i> t&iacute;picas de selvas, como algunos carpinteros <i>(Campephiius guatemalensis, Piculus rubig&iacute;nosus</i> y <i>Celeus castaneus)</i> o el fais&aacute;n <i>(Crax rubra).</i> Esta diversidad de aves se explica por el mosaico de diferentes tipos de h&aacute;bitats existente en esta regi&oacute;n y tambi&eacute;n por el hecho de que existen &aacute;reas extensas de un solo tipo de h&aacute;bitat.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio muestra que ias islas de vegetaci&oacute;n, conocidas como <i>petenes,</i> constituyen un h&aacute;bitat naturalmente fragmentado y presentan una gran diversidad en cuanto al tama&ntilde;o, a la forma, al grado de aislamiento y al tipo de matriz. El arreglo espacial y la variedad de tama&ntilde;o de las unidades del paisaje generan extensas &aacute;reas homog&eacute;neas y otras donde se observa un mosaico de diferentes tipos de cubierta en superficies reducidas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los estudios sobre fragmentaci&oacute;n y biodiversidad se llevan a cabo en medios antropizados, donde la <i>fragmentaci&oacute;n</i> es debida a la deforestaci&oacute;n. Este enfoque puede presentar algunas limitaciones. En primer lugar, los patrones de fragmentaci&oacute;n son recientes y cambian a menudo, lo que puede dificultar la evaluaci&oacute;n del impacto de la fragmentaci&oacute;n sobre la biodiversidad. Por ejemplo, se reporta un efecto temporal de sobrepoblaci&oacute;n en los parches remanentes despu&eacute;s de la p&eacute;rdida de h&aacute;bitats (Forman y Godron, 1986). Este efecto podr&iacute;a interpretarse err&oacute;neamente como un incremento de la riqueza y abundancia de especies. Otra limitaci&oacute;n se debe a la dificultad de discernir el efecto de la fragmentaci&oacute;n de la influencia de las actividades humanas que la acompa&ntilde;an (intrusi&oacute;n de humo en los parches, ruido, etc.). Por estas razones, el estudio de un paisaje fragmentado natural es una alternativa prometedora.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por sus caracter&iacute;sticas de paisaje &uacute;nicas y su importante biodiversidad, la regi&oacute;n de "Los Petenes" constituye un excelente laboratorio natural para desarrollar estudios sobre el impacto de la estructura y de la fragmentaci&oacute;n del paisaje en la biodiversidad, as&iacute; como para poner a prueba hip&oacute;tesis relacionadas con la teor&iacute;a de biogeograf&iacute;a de las islas de MacArthur y Wilson (1967). Los autores llevan a cabo tal estudio en el &aacute;mbito del proyecto <i>Fragmentaci&oacute;n de habitats y evaluaci&oacute;n de la biodiversidad en la regi&oacute;n de</i> "los <i>Retenes", Campeche,</i> que comprende., adem&aacute;s de un an&aacute;lisis detallado de la estructura del paisaje, una caracterizaci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n y un muestreo intensivo de avifauna.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La elaboraci&oacute;n del mapa de uso del suelo y vegetaci&oacute;n se llev&oacute; a cabo con la colaboraci&oacute;n de P. M&eacute;ndez, A. P&eacute;rez y G. Palacio. Los programas utilizados para calcular la densidad de borde y para determinar los tipos de matriz que rodea cada pet&eacute;n fueron escritos respectivamente por G. Cuevas y P. Hurvitz. Las figuras fueron elaboradas por R. Zetina. La imagen de sat&eacute;lite provino del proyecto <i>Caracterizaci&oacute;n del Paisaje de Am&eacute;rica del Norte</i> y fue <i>proporcionada por</i> el Instituto de Geograf&iacute;a, UNAM. El trabajo de campo cont&oacute; con el apoyo de A. De Alba, F. Tafoya, M. Tuz y P. Zamora. Este estudio se llev&oacute; a cabo en el &aacute;mbito del proyecto <i>Fragmentaci&oacute;n de h&aacute;bitats y evaluaci&oacute;n de la biodiversidad en la regi&oacute;n de "Los Petenes" Campeche,</i> financiado por la Comisi&oacute;n Nacional para la Conservaci&oacute;n y el Uso de la Biodiversidad (CONABIO), en el Centro EPOMEX de la Universidad Aut&oacute;noma de Campeche.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Burkey, T. V. (1993), "Edge effects in seed and egg predation at two neotropical rainforest sites". <i>Biological Conservation,</i> no. 66, pp. 139&#45;143.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637378&pid=S0188-4611200000030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Correa Sandoval, J. y A. De Alba Bocanegra (1996), "Fauna Terrestre Aves", en <i>Caracterizaci&oacute;n ecol&oacute;gica ambiental y de los recursos naturales de la regi&oacute;n de Los Petenes en Campeche,</i> Centro EPOMEX, Peri&oacute;dico Oficial del Gobierno Constitucional del Estado de Campeche, julio 4 de 1996, pp. 58&#45;68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637380&pid=S0188-4611200000030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Correa Sandoval, J. y A. De Alba Bocanegra (1998), ' An&aacute;lisis preliminar de la avifauna de los petenes, Campeche", <i>Jaina,</i> vol. 9, n&uacute;m. 3, pp. 11&#45;13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637382&pid=S0188-4611200000030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Correa Sandoval, J. y J. Garc&iacute;a Barr&oacute;n (1993), "Avifauna de R&iacute;a Celest&uacute;n y R&iacute;a Lagartos", en Salazar Vallejo, S. I. y N. E. Gonz&aacute;lez (eds.), <i>Biodiversidad Marina y Costera de M&eacute;xico, </i> Comisi&oacute;n Nal. Biodiversidad y CIQRO, M&eacute;xico, pp. 641&#45; 649</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637384&pid=S0188-4611200000030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Correa Sandoval, J., A. De Alba Bocanegra y J F Mas (1999), "Avifauna en un h&aacute;bitat naturalmente fragmentado: Los Petenes de Campeche, M&eacute;xico". <i>VI Congreso de Ornitolog&iacute;a Neotropical, Sociedad de Ornitolog&iacute;a Neotropical,</i> organizado por el Institute Tecnol&oacute;gico de Estudios Superiores de Monterrey y el CIPAMEX, 4&#45;10 oct. 1999, ciudades de Saltillo y Monterrey.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637385&pid=S0188-4611200000030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diario Oficial del 24/05/99, <i>Decreto por el que se declara &Aacute;rea Natural Protegida con el car&aacute;cter de reserva de la biosfera a la regi&oacute;n del estado de Campeche conocida como Los Petenes:</i> Secretar&iacute;a del Medio Ambiente. Recursos Naturales y Pesca.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637387&pid=S0188-4611200000030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Didham, R. K. (1997), "The Influence of edge effects and forest fragmentation on leaf litter invertebrates in central Amazonia", en Laurance, W. F. y R. O. Bierregaard Jr. (ed.), <i>Tropical forest remnants &#45; ecology, management and conservation of fragmented communities,</i> The University of Chicago Press, pp. 55&#45;70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637389&pid=S0188-4611200000030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Duran Garc&iacute;a, R. (1995), "Diversidad flor&iacute;stica de los petenes de Campeche", <i>Acta Bot&aacute;nica Mexicana,</i> n&uacute;m. 31, pp. 73&#45;84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637391&pid=S0188-4611200000030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">EPOMEX (1996), <i>Caracterizaci&oacute;n ecol&oacute;gica ambiental y de los recursos naturales de la regi&oacute;n de Los Petenes en Campeche.</i> Peri&oacute;dico Oficial del estado de Campeche, segunda secci&oacute;n, 4 de julio de 1996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637393&pid=S0188-4611200000030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estrada, A., R. Coates&#45;Estrada (1994),"Las selvas de Los Tuxtlas, Veracruz: &iquest;islas de supervivencia de la fauna silvestre?", <i>Ciencia y Desarrollo,</i> vol. XX, n&uacute;m. 116, pp. 50&#45;61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637395&pid=S0188-4611200000030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">FAO (1995), "&Eacute;valuation des ressources foresti&egrave;res 1990, pays tropicaux", <i>&Eacute;tudes FAO For&ecirc;ts</i> no. 112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637397&pid=S0188-4611200000030000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">FAO (1997), <i>State of the world forests 1997.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637399&pid=S0188-4611200000030000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></i></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Forman R., T. T. (1994), <i>Land mosaics, the ecology of landscapes and regions.</i> University Press, Cambridge.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637401&pid=S0188-4611200000030000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Forman R., T. T. y M. Godron (1986), <i>Landscape ecology,</i> John Wiley, New&#45;York.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637403&pid=S0188-4611200000030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Frohn R. C. (1998), <i>Remote sensing for landscape ecology, new metric indicators for monitoring, modeling, and assessment of ecosystems,</i> Lewis Publishers.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637405&pid=S0188-4611200000030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hutto R. L. (1939), "The effect of habitat alteration on migratory land birds in a west Mexican tropical deciduous forest: a conservation perspective<sup>1</sup>". <i>Conservation Biology,</i> vol. 3. no. 2, pp. 138&#45;148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637407&pid=S0188-4611200000030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jeanjean H.. C. M., J. Fontes, H. Puig. A. Husson y F. Achard (1994), <i>&Eacute;tude de l'interface for&ecirc;t/non for&ecirc;t, typologie de la fragmentation du domaine forestier tropical, &eacute;tude morphologique et catalogue,</i> contrat no. 5396&#45;93&#45;07 DE ISPF, JRC, Ispra, Italie, pp. 85&#45;87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637409&pid=S0188-4611200000030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lauga J., J. J. (1992), "Modelling the effects of forest fragmentation on certain species of forest&#45;breeding birds", <i>Landscape Ecology,</i> no. 6. pp. 183&#45;193</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637411&pid=S0188-4611200000030000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lynch, J. F. (1992), "Distribution of overwintering Neartic migrants in the Yucat&aacute;n Peninsula, II: Use of native and human&#45;modified vegetation", en Hagan III, J. M. and D. W. Johnston (eds.), <i>Ecology and conservation of neotropical migrant landbirds,</i> Smithsonian Institution Press, Washington and London, pp. 178&#45;194.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637412&pid=S0188-4611200000030000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MacArthur R. H. y E. O. Wilson (1967), <i>The theory of island biogeography,</i> Princeton University Press, Princeton.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637414&pid=S0188-4611200000030000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mandelbrot. B. B. (1977), <i>Fractals, form, chance, and dimension,</i> Freeman, San Francisco.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637416&pid=S0188-4611200000030000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mas, J. F. (1998), "Deforestaci&oacute;n y fragmentaci&oacute;n forestal en la regl&oacute;n de la Laguna de T&eacute;rminos, Campeche: un an&aacute;lisis del per&iacute;odo 1974&#45;91", <i>Memorias de la IX Reuni&oacute;n Nacional SELPER&#45;M&eacute;xico</i> en CD&#45;Rom, archivo te3.doc, Zacatecas, Zao, 8&#45;9 oct. de 1998, <a href="http://epomex.uacam.mx/selp98.htm" target="_blank">http//:epomex.uacam.mx/selp98.htm</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637418&pid=S0188-4611200000030000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mas, J. F., J. Correa, A. De Alba, P. Zamora. A. P&eacute;rez, A. Sosa y R. Zetina (2000), Proyecto "Fragmentaci&oacute;n de h&aacute;bitats y evaluaci&oacute;n de la biodiversidad en la regi&oacute;n de 'Los Petenes'. Campeche", reporte final, Centro EPOMEX, Universidad Aut&oacute;noma de Campeche&#45;CONABIO, M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637419&pid=S0188-4611200000030000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McGarigal. K. y B. J. Marks (1994), <i>FRAGSTATS, Spatial pattern analysis program for quantifying landscape structure,</i> Oregon State University.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637421&pid=S0188-4611200000030000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McIntyre, N. E. (1995), "Effects of forest patch size on avian diversity", <i>Landscape Ecology,</i> vol. 10 no. 2, pp. 85&#45;99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637423&pid=S0188-4611200000030000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">O'Neill, O, T. Hunsaker, S. P. Timmins, B. L Jackson. K. B. Jones, K. H. Riiters, J. D. Wickham (1996), "Scale problems in reporting landscape pattern at the regional scale", <i>Landscape Ecology,</i> vol. 11. no. 3, pp. 169&#45;180.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637425&pid=S0188-4611200000030000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Olmsted I. y R. Duran (1988), "Aspectos ecol&oacute;gicos de los petenes en Florida, Campeche y Quintana Roo", en <i>Ecolog&iacute;a y conservaci&oacute;n del delta de los r&iacute;os Usurnacinta y Grijalva,</i> Instituto Nacional de Investigaciones sobre Recursos Bi&oacute;ticos&#45;Divisi&oacute;n Regional Tabasco, pp. 517&#45;535.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637427&pid=S0188-4611200000030000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Olmsted, I. C, L. L. Loope y C. E. Hilsenbeck (1980), <i>Tropical hardwood hammocks of the interior of Everglades National Park and Big Cypress National Preserve,</i> Rept. T&#45;604. Natl. Park Serv. South Florida Research Center, Homestead.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637429&pid=S0188-4611200000030000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rico&#45;Gray, V. (1982), "Estudio de la vegetaci&oacute;n de la zona costera inundable del noroeste del estado de Campeche, M&eacute;xico: Los Petenes", <i>B&iacute;&oacute;tica</i> 7(2), pp. 171&#45;190.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637431&pid=S0188-4611200000030000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Robbins, C. S., D. K. Dawson y B. A. Dowell (1989), <i>Habitat area requirements of breeding forest birds of the middle atlantic states,</i> Wildl. Monogr. 103.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637433&pid=S0188-4611200000030000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodr&iacute;guez Rubio, J. E. (1992), "Petenes en la pen&iacute;nsula de Zapata, Provincia de Matanzas, Cuba", <i>Jalna,</i> 3(4), p. 21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637435&pid=S0188-4611200000030000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Saunders, D. A, R. J. Hobbs y C. R. Margules (1991), "Biological consequences of ecosystem fragmentation: a review", <i>Conservation Biology,</i> 5 (1): 18&#45;32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637437&pid=S0188-4611200000030000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schieck, J., K. Lertzman, B. Nyberg y R. Page (1995), "Effects of patch size on birds in old&#45;growth montane forests". <i>Conservation Biology,</i> 9(5):1072&#45;1084.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637439&pid=S0188-4611200000030000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Stouf&iacute;er, P. C. y R. O. Bierregaard Jr. (1995), "Effects of forest fragmentation on understory hummingbirds in Amazonian Brazil", <i>Conservation Biology,</i> 9(5): 1085&#45;1094.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637441&pid=S0188-4611200000030000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Turner, I. M. (1996), "Species loss in fragments of tropical rain forest: a review of the evidence", <i>Journal of Applied Ecology,</i> no. 33, pp. 200&#45;209,    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637443&pid=S0188-4611200000030000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Turner, M. G. y R. H. Gardner (eds.; 1991), <i>Quantitative methods in landscape ecology,</i> Splnger, New York.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637445&pid=S0188-4611200000030000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wanacott. T. H. y R. J. Wanacott (1972), <i>Statistique,</i> Ed. Econ&oacute;mica, Paris.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637447&pid=S0188-4611200000030000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Welch, R. y M. Madden (1999), "Mapping the everglades", <i>Photogram metric Engineering and Remote Sensing,</i> vol 65, no. 2, pp. 163&#45;170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4637449&pid=S0188-4611200000030000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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