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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Asociación de los niveles elevados de cloro plasmático, en la gravedad y mortalidad de pacientes adultos en la Unidad de Cuidados Intensivos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Since long time ago, many investigators have tried to demonstrate increased mortality associated with acid base disturbances. In this study, we sought to determine the association of hyperchloremia (serum chloride > 110 mEq/L measured at ICU admission) and whether this electrolyte disturbance is associated with an increase morbidity and mortality. Methods: Data were retrospectively collected on consecutive adult patients admitted to "Dr. Agustin O'Horán" Hospital Intensive Care Unit, between January 2011 to July 2014 (> 18 years of age) who underwent inpatient medical treatment using electronic files. The impact of admission hyperchloremia on patient morbidity and mortality was examined using risk or the rate ratio of disease in the exposed cohort compared with the rate of risk in the unexposed cohort, and &#967;2 measurable data on a nominal scale. Results: The dataset consisted of 936 medical files and serum chloride concentration value on admission, being 853 eligible. Hyperchloremia (serum chloride > 110 mmol/L) is quite common, with an incidence of 47.71%. Patients were propensity-matched based on their association with death and hyperchloremia. Of the 853 patients collected, patients with hyperchloremia after admission (n = 446, 52.3%) patients were matched to patients who had normal serum chloride levels after admission. These 2 groups were well balanced with respect to all variables collected. The hyperchloremic group was at increased risk of mortality at ICU discharge, relative risk ratio = 1.81; 95% confidence interval, 1.41 versus 2.51 risk increase of 25.31%. Patients with admission hyperchloremia were more likely to have death association and increase in severity scales statistically important. Conclusion: This retrospective cohort trial demonstrates an association between hyperchloremia and poor ICU admission outcome (death). Additional studies are required to demonstrate a causal relationship between these variables.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Tema de investigaci&oacute;n</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Asociaci&oacute;n de los niveles elevados de cloro plasm&aacute;tico, en la gravedad y mortalidad de pacientes adultos en la Unidad de Cuidados Intensivos</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Association of elevated levels of plasma chloride, in severity and mortality, in adult patients in the Intensive Care Unit</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Mario Francisco Aguilar Arz&aacute;palo,&#42; Adri&aacute;n Escalante Castillo,&#42; Jimmy Jos&eacute; G&oacute;ngora Mukul,&#42; V&iacute;ctor Gabriel L&oacute;pez Avenda&ntilde;o,&#42; Marco Antonio Cetina C&aacute;mara,<sup>&Dagger;</sup> Gabriel Alejandro Magdaleno Lara<sup>&sect;</sup></b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#42; Residente de 1er a&ntilde;o de Medicina Cr&iacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>&Dagger;</sup> Jefe de Servicio de la Unidad de Medicina Cr&iacute;tica.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>&sect;</sup> M&eacute;dico adscrito, Unidad de Cuidados Intensivos.    <br>    <br>Facultad de Medicina, Unidad de Postgrado e Investigaci&oacute;n, Universidad Aut&oacute;noma de Yucat&aacute;n. Servicios de Salud en Yucat&aacute;n, Hospital General "Dr. Agust&iacute;n O'Hor&aacute;n".</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 14 de agosto 2014    <br>Fecha de aceptaci&oacute;n: 09 de septiembre 2014</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes: </b>Desde tiempo atr&aacute;s, muchos investigadores han intentado demostrar el incremento de mortalidad asociado con los trastornos del equilibrio &aacute;cido base. En este estudio, determinamos la asociaci&oacute;n de la hipercloremia (cloro s&eacute;rico &gt; 110 mEq/L medido al ingreso a la Unidad de Cuidados Intensivos) y si esta anormalidad electrol&iacute;tica se asocia con incremento de la morbimortalidad. <b>M&eacute;todos:</b> Los datos se obtuvieron de una revisi&oacute;n de expedientes del Hospital <b>"</b>Dr. Agust&iacute;n O'Hor&aacute;n<b>"</b> en la Unidad de Cuidados Intensivos de enero 2011 a julio 2014 (&gt; 18 a&ntilde;os) que requirieron atenci&oacute;n m&eacute;dica. El impacto de la hipercloremia al ingreso en la mortalidad y severidad se examin&oacute; utilizando la tabla de contingencia de riesgo y &chi; <sup>2</sup> para las escalas nominales. <b>Resultados:</b> Los datos consistieron en 936 expedientes electr&oacute;nicos y el valor de la concentraci&oacute;n de cloro al ingreso, siendo 853 pacientes elegibles. La hipercloremia (definida como cloro mayor &gt; 110 mEq/L) es muy com&uacute;n con una incidencia de 47.71%; los pacientes fueron debidamente asociados en cuanto a la hipercloremia y mortalidad. De los 853 pacientes, los que presentaron hipercloremia (n = 446, 52.3%) fueron emparejados con pacientes que presentaron cifras de cloro normales (n = 407). Ambos grupos fueron balanceados con respecto a las variables recolectadas. El grupo con hipercloremia present&oacute; un riesgo incrementado de mortalidad al egreso, riesgo relativo = 1.81; IC 95% 1.41 versus 2.51; incremento de riesgo neto de 25.31%. Los pacientes con hipercloremia de ingreso a la Unidad de Cuidados Intensivos presentaron valores en las escalas de severidad mayores con diferencias estad&iacute;sticamente significativas. <b>Conclusi&oacute;n:</b> Existe asociaci&oacute;n de riesgo de mortalidad en pacientes ingresados en la UCI que presentan niveles elevados de cloro plasm&aacute;tico. Estudios adicionales se necesitan para demostrar la relaci&oacute;n causal de estas variables.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Cloro, hipercloremia, mortalidad.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Background: </b>Since long time ago, many investigators have tried to demonstrate increased mortality associated with acid base disturbances. In this study, we sought to determine the association of hyperchloremia (serum chloride &gt; 110 mEq/L measured at ICU admission) and whether this electrolyte disturbance is associated with an increase morbidity and mortality. <b>Methods: </b>Data were retrospectively collected on consecutive adult patients admitted to "Dr. Agustin O'Hor&aacute;n" Hospital Intensive Care Unit, between January 2011 to July 2014 (&gt; 18 years of age) who underwent inpatient medical treatment using electronic files. The impact of admission hyperchloremia on patient morbidity and mortality was examined using risk or the rate ratio of disease in the exposed cohort compared with the rate of risk in the unexposed cohort, and &chi;<sup>2</sup> measurable data on a nominal scale. <b>Results:</b> The dataset consisted of 936 medical files and serum chloride concentration value on admission, being 853 eligible. Hyperchloremia (serum chloride &gt; 110 mmol/L) is quite common, with an incidence of 47.71%. Patients were propensity-matched based on their association with death and hyperchloremia. Of the 853 patients collected, patients with hyperchloremia after admission (n = 446, 52.3%) patients were matched to patients who had normal serum chloride levels after admission. These 2 groups were well balanced with respect to all variables collected. The hyperchloremic group was at increased risk of mortality at ICU discharge, relative risk ratio = 1.81; 95% confidence interval, 1.41 versus 2.51 risk increase of 25.31%. Patients with admission hyperchloremia were more likely to have death association and increase in severity scales statistically important. <b>Conclusion:</b> This retrospective cohort trial demonstrates an association between hyperchloremia and poor ICU admission outcome (death). Additional studies are required to demonstrate a causal relationship between these variables.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Chloride, hyperchloremia, mortality.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los des&oacute;rdenes y trastornos del equilibrio &aacute;cido b&aacute;sico (AB) son problemas comunes y un reto diario al cual se enfrenta el paciente cr&iacute;tico y las unidades de terapia intensiva. Las alteraciones del equilibrio AB son frecuentes en los pacientes cr&iacute;ticamente enfermos que ingresan a la Unidad de Terapia Intensiva (UTI); cuando estas alteraciones son extremas (7.000 &lt; pH &gt; 7.700) y se instalan r&aacute;pidamente (&lt; 48 h) causan disfunci&oacute;n celular (enzimas) y org&aacute;nica (cardiovascular, respiratorio, metab&oacute;lico, sistema nervioso, inmune, etc.), lo que incrementa de manera significativa la morbimortalidad.<sup>1,2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El abordaje diagn&oacute;stico y terap&eacute;utico al desequilibrio AB se hace tradicionalmente con base en el modelo postulado desde principios del siglo pasado por Henderson-Hasselbalch, pero este modelo no explica satisfactoriamente todas las alteraciones AB, ni toma en cuenta los principios f&iacute;sico-qu&iacute;micos fundamentales en la regulaci&oacute;n de &eacute;ste. La regulaci&oacute;n del H+ es esencial, ya que la concentraci&oacute;n de este H+ influye en las reacciones enzim&aacute;ticas, bioqu&iacute;micas y moleculares, as&iacute; como en las interacciones entre hormonas o medicamentos con prote&iacute;nas plasm&aacute;ticas y receptores de superficie; adem&aacute;s, las fluctuaciones en la H+ intracelular tienen efectos mayores en su estructura y funci&oacute;n al alterar la carga de las prote&iacute;nas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es por ello la importancia de diagnosticar e intervenir cuando se encuentra un desequilibrio AB. Existen muchos m&eacute;todos para identificarlos, tratarlos y corregirlos. La teor&iacute;a de Stewart es uno de &eacute;stos y se ha aplicado para el an&aacute;lisis de los desequilibrios. Muchos marcadores como el pH, el lactato y el exceso de base (SBE, por sus siglas en ingl&eacute;s <i>standard base excess</i>), son de utilidad para predecir qu&eacute; paciente presentar&aacute; mayor deterioro y complicaciones. Sin embargo, existen a&uacute;n muchas dudas sobre cu&aacute;l de ellos tiene un valor pron&oacute;stico importante.<sup>3</sup> Con la aproximaci&oacute;n de Stewart, hemos llegado a un m&eacute;todo con mayor valor pron&oacute;stico para determinar los aniones no medibles. El modelo de Henderson-Hasselbalch no explica satisfactoriamente estas alteraciones en los pacientes cr&iacute;ticamente enfermos. El abordaje de las alteraciones AB propuesto por Stewart fundamentado en la conservaci&oacute;n de la masa y electroneutralidad, explica que el origen del ion hidr&oacute;geno (H+) y por lo tanto el pH, es la disociaci&oacute;n del agua producida por el incremento de la diferencia de iones fuertes (SID, <i>strong ion difference</i>), la presi&oacute;n parcial del di&oacute;xido de carbono (pCO<sub>2</sub>) y la concentraci&oacute;n de &aacute;cidos d&eacute;biles no vol&aacute;tiles (A<sub>TOT</sub> <i>total concentration of dissociated non volatile weak acids</i>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo de Stewart para el abordaje de las alteraciones AB se fundamenta en dos leyes fisicoqu&iacute;micas; la electroneutralidad, la cual postula que en soluciones acuosas la suma de todos los iones cargados positivamente debe de ser igual a la suma de todos los iones cargados negativamente; y, la de la conservaci&oacute;n de la masa, la que postula que la cantidad de una sustancia permanece constante a menos que &eacute;sta sea adicionada o generada, o removida o destruida. De acuerdo al principio de la electroneutralidad, en el agua pura la concentraci&oacute;n de H+ debe de ser igual a la OH-; entendiendo esto, sabremos que el origen de los H+ es el agua y la cantidad de &eacute;stos depender&aacute; del grado de disociaci&oacute;n de la misma.<sup>4</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En soluciones m&aacute;s complejas (plasma) se debe considerar que hay otros factores que determinan la disociaci&oacute;n del agua; Peter Stewart, en 1983, sugiri&oacute; tres factores independientes: &eacute;stos son la SID, el pCO<sub>2</sub> y la A<sub>TOT</sub>. El plasma contiene iones que se clasifican por su carga en positivos (cationes) o negativos (aniones), o por su tendencia a disociarse en soluciones acuosas en fuertes o d&eacute;biles. La diferencia entre la suma de todos los cationes fuertes y los aniones fuertes se conoce como SID aparente (SIDa).<sup>5-11</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">SIDa = Na<sup>+</sup> + K<sup>+</sup> + Ca<sup>++</sup> + Mg<sup>++</sup> - (Cl<sup>-</sup> + Lactato)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El valor normal de SIDa es de 40 a 42.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con el principio de la electroneutralidad, el plasma no puede estar "cargado", as&iacute; que el resto de las cargas negativas proviene del pCO<sub>2</sub> y dos &aacute;cidos d&eacute;biles, llamada tambi&eacute;n diferencia de iones fuertes efectiva (SIDe).<sup>5,11</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">SIDe = 2.46 x 10<sup>-8</sup> x pCO<sub>2</sub>/10<sup>-pH</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">+ Alb g/L (0.123 x pH - 0.631) + P mmol/L (0.309 x pH - 0.469)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al sustraer la SIDe a la SIDa se obtiene la brecha de iones fuertes (SIG, del ingl&eacute;s <i>strong ion gap</i>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El valor normal de la SIG es &lt; 2 mEq/L y cuando est&aacute; por arriba de estos valores hay aniones no medidos diferentes al lactato condicionando acidosis.<sup>5,11</sup></font></p>     <p align="justify">    <blockquote><font face="verdana" size="2"> &bull;    pCO<sub>2</sub> (variable independiente que determina H+).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;  A<sub>TOT</sub>; los &aacute;cidos d&eacute;biles no vol&aacute;tiles est&aacute;n constituidos fundamentalmente por prote&iacute;nas (alb&uacute;mina) y fosfatos.<sup>5,11</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;   Aniones no medidos. </font></blockquote></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El lactato es el m&aacute;s conocido y medido, pero las cetonas, sulfatos, metanol y salicilatos no son medidos; y aun hay m&aacute;s aniones no medidos diferentes a los ya mencionados que causan el aumento de la brecha de iones fuertes, principalmente en sepsis,  y que causan aumento en la mortalidad de estos pacientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante reconocer que la acidosis metab&oacute;lica se caracteriza por la disminuci&oacute;n de la SIDa, la cual produce disociaci&oacute;n del agua generando H+. La SIDa disminuye debido a la p&eacute;rdida de cationes, al mal manejo de aniones o al efecto de aniones ex&oacute;genos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La alcalosis metab&oacute;lica se relaciona a una SIDa elevada, como en caso de p&eacute;rdida de cationes o administraci&oacute;n de aniones fuertes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro de las alteraciones del equilibrio AB diagnosticadas por el modelo de Stewart est&aacute; la AMH (acidosis metab&oacute;lica hiperclor&eacute;mica), la cual se caracteriza por la SID &lt; 40 y el cloro corregido &gt; de 108 a 112 mEq/L. Es secundaria a la infusi&oacute;n de soluciones intravenosas no balanceadas, como la soluci&oacute;n salina al .9% (SSO .9%).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un litro de plasma que contiene s&oacute;lo dos iones, sodio (Na) de 140 y cloro (Cl) de 110, la diferencia de iones fuertes (SID) ser&iacute;a de 30; si a este litro de plasma le agreg&aacute;ramos un litro de SSO .9%, el cual contiene 154 mEq/L de Na y 154 mEq de Cl y se le hace la suma algebraica tendremos que el contenido de Na y de Cl por litro ser&aacute; de 147 y 132 mEq respectivamente, con una SID de 15 y cloro de 132 mEq/L, dando como resultado AMH.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esto se torna de suma importancia debido a la tendencia de reanimar con soluci&oacute;n salina al .9%; sin embargo, conlleva efectos adversos fisiopatol&oacute;gicos en estudios experimentales con animales y personas sanas. Los cambios que se observan con el uso de soluciones salinas no se producen con soluciones balanceadas. Los efectos adversos que ocasiona el uso de estas soluciones son la necesidad y el aumento de incidencia de la terapia de remplazo renal continua y la hipercloremia patol&oacute;gica y la asociaci&oacute;n con mortalidad en pacientes postquir&uacute;rgicos. La causa es principalmente un aumento de la reabsorci&oacute;n de cloro, lo que posteriormente conduce a la activaci&oacute;n de la urodilatina, de la familia de la hormona antidiur&eacute;tica a nivel renal. Este aumento de la reabsorci&oacute;n y activaci&oacute;n de la urodilatina posteriormente causa liberaci&oacute;n de la adenosina, ocasionando vasoconstricci&oacute;n renal en la arteria aferente mediada por A-1, disminuci&oacute;n de la perfusi&oacute;n renal y aumento de la resistencia en arteria aferente.<sup>11,12</sup> Por lo tanto, el ri&ntilde;&oacute;n humano tarda aproximadamente en restablecer las concentraciones de cloro y sodio aproximadamente dos d&iacute;as.<sup>13,14</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un estudio prospectivo, realizado por Boniatti en el 2011 en Brasil, se intent&oacute; identificar la asociaci&oacute;n de variables del equilibrio &aacute;cido b&aacute;sico, utilizando la aproximaci&oacute;n o f&oacute;rmula de Stewart, y niveles de cloro y alb&uacute;mina ajustado a escalas de predicci&oacute;n de mortalidad (<i>sequential organ failure assessment</i> SOFA, APACHE II); 175 pacientes fueron incluidos para el an&aacute;lisis final, de los cuales 101 se definieron como pacientes con hipercloremia (Cl<sup>-</sup> &gt; 110 mEq/L), observando a la hipercloremia como factor independiente de mortalidad, con una predicci&oacute;n de mortalidad hospitalaria de 37.5%, m&aacute;s que como marcador de severidad. Las limitaciones que demuestra este estudio son el n&uacute;mero peque&ntilde;o de pacientes; adem&aacute;s no fue controlada la reanimaci&oacute;n previa al estudio, la que tuvo que hacerse principalmente con soluci&oacute;n salina al .9% debido a que la unidad donde se realiz&oacute; no cuenta con otras soluciones.<sup>15</sup> En el estudio de cohorte, realizado por Stuart y publicado en el 2013 con 22,851 pacientes postquir&uacute;rgicos con hipercloremia aguda postoperatoria, se encontr&oacute; un incremento en el riesgo de mortalidad a 30 d&iacute;as de 3% versus 1.9% con un OR de 1.58 IC 95% (1.25-1.98) en el grupo con hipercloremia, as&iacute; como mayor estancia hospitalaria. Haciendo el an&aacute;lisis <i>post-hoc,</i> se encontr&oacute; en este mismo estudio la hipercloremia como marcador independiente de mortalidad a los 30 d&iacute;as con un OR de 2.05 (IC 95% 1.62-2.59).<sup>16</sup> Otros estudios observacionales en Jap&oacute;n realizados por Tani, analizaron de manera retrospectiva la asociaci&oacute;n de cloro y mortalidad, y a pesar de haber incluido 488 pacientes, las conclusiones fueron &uacute;nicamente la asociaci&oacute;n con mayor n&uacute;mero de efectos cl&iacute;nicos adversos, pero sin diferencia en la mortalidad.<sup>17</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Planteamiento del problema</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&iquest;Existe asociaci&oacute;n de los niveles elevados de cloro plasm&aacute;tico, en la gravedad y la mortalidad en pacientes adultos de cuidados intensivos?</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Justificaci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La determinaci&oacute;n de la gravedad de los pacientes en estado cr&iacute;tico que ingresan a la Unidad de Cuidados Intensivos ha sido parte fundamental de la valoraci&oacute;n inicial del paciente gravemente enfermo. Se han postulado diversas escalas de gravedad que mediante regresi&oacute;n log&iacute;stica buscan generar asociaciones de riesgo seg&uacute;n un n&uacute;mero de variables fisiol&oacute;gicas que determinan la homeostasia del paciente con trastornos graves. Estas escalas de igual forma buscan ofrecer un pron&oacute;stico de mortalidad en los pacientes de acuerdo con los puntajes que se generan con la aplicaci&oacute;n de las mismas. Las escalas cl&aacute;sicas como son APACHE II, SAPS II y SOFA se han utilizado con &eacute;xito en gran parte de la Unidad de Cuidados Intensivos de todo el mundo; sin embargo, no est&aacute;n exentas de errores tanto de estimaci&oacute;n como de calibraci&oacute;n, as&iacute; como la necesidad de usar muchas variables fisiol&oacute;gicas, las cuales var&iacute;an en el resultado final del paciente. Ante la necesidad de encontrar variables fisiol&oacute;gicas y de homeostasis m&aacute;s precisas en el desarrollo de un modelo pron&oacute;stico surge el "cloro plasm&aacute;tico" como un marcador que en diversos estudios ha demostrado una asociaci&oacute;n significativa en los niveles con la gravedad y mortalidad de los pacientes. Un incremento en los niveles de cloro plasm&aacute;tico en pacientes gravemente enfermos ha sido relacionado con un aumento neto de la mortalidad y muchas veces considerado como un factor de riego independiente. En nuestro pa&iacute;s no existen reportes o estudios que relacionen esta variable con la gravedad y mortalidad de nuestros pacientes que ingresan a la Unidad de Cuidados Intensivos. El presente estudio pretende, mediante un an&aacute;lisis estad&iacute;stico retrospectivo, relacionar los niveles de cloro plasm&aacute;tico de ingreso con la gravedad y mortalidad al alta de una Unidad de Cuidados Intensivos general de la Secretar&iacute;a de Salud en M&eacute;rida, Yucat&aacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Objetivo general</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Evaluar la asociaci&oacute;n de los niveles elevados de cloro plasm&aacute;tico de ingreso en la gravedad y la mortalidad en pacientes adultos de cuidados intensivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Objetivos espec&iacute;ficos</i></font></p>     <p align="justify">    <blockquote><font face="verdana" size="2"> &bull;  Comparar la puntuaci&oacute;n de la escala de gravedad APACHE II con el nivel de cloro de ingreso de una Unidad de Cuidados Intensivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;  Relacionar la puntuaci&oacute;n de la escala de gravedad SAPS II con el nivel de cloro plasm&aacute;tico al ingreso de una Unidad de Cuidados Intensivos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;Comparar la puntuaci&oacute;n de la escala de gravead SOFA con el nivel de cloro plasm&aacute;tico de ingreso de una Unidad de Cuidados Intensivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;  Analizar si existe relaci&oacute;n con el nivel elevado de cloro plasm&aacute;tico de ingreso con la gravedad y mortalidad de los pacientes ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos. </font></blockquote></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hip&oacute;tesis</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hip&oacute;tesis de investigaci&oacute;n (Hi):</b> existe asociaci&oacute;n del nivel aumentado de cloro plasm&aacute;tico en la gravedad y mortalidad de pacientes ingresados en una Unidad de Cuidados Intensivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hip&oacute;tesis nula (Ho): </b>no existe asociaci&oacute;n del nivel de cloro plasm&aacute;tico en la gravedad y mortalidad de pacientes adultos ingresados en una Unidad de Cuidados Intensivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o: </b>estudio de una cohorte hist&oacute;rica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tipo de estudio: </b>descriptivo, retrospectivo y anal&iacute;tico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Prop&oacute;sito: </b>establecer la relaci&oacute;n entre una variable biol&oacute;gica sangu&iacute;nea con la gravedad y mortalidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Universo del estudio: </b>pacientes que fueron admitidos en la Unidad de Cuidados Intensivos polivalente de la SSA, del Hospital General "Dr. Agust&iacute;n O'Hor&aacute;n" de M&eacute;rida, Yucat&aacute;n, durante el periodo de enero de 2011 a julio de 2014.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Poblaci&oacute;n en estudio: </b>pacientes que a su ingreso cuenten con un an&aacute;lisis de electrolitos s&eacute;ricos de ingreso y en quienes se les haya realizado la escala de gravedad APACHE II, SAPS II y SOFA, que se les haya seguido durante su estancia y se tenga registro del estado de salud al alta de la unidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tama&ntilde;o de la muestra: </b>se usar&aacute; la f&oacute;rmula para el c&aacute;lculo de la muestra de cohortes para determinaci&oacute;n de riesgo relativo y pron&oacute;stico, basados en la f&oacute;rmula:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliza entonces la siguiente f&oacute;rmula:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3fa"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/rammcti/v29n1/a3fa.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde <i>P</i><sub>M</sub> = (<i>P</i><sub>1</sub> + <i>rP</i><sub>2</sub>)/(<i>r</i> + 1). Asimismo, la mayor&iacute;a de software estad&iacute;stico, como EpiDat propone la correcci&oacute;n de Yates para el c&aacute;lculo del tama&ntilde;o muestral:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3fb"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/rammcti/v29n1/a3fb.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana">      </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">C&aacute;lculo de tama&ntilde;o muestral m&iacute;nimo necesario para detectar un determinado riesgo relativo cuando no se dispone de tiempo de seguimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Proporci&oacute;n de expuestos con el evento de inter&eacute;s:                                                          0.01</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Proporci&oacute;n de no expuestos con el evento de inter&eacute;s:	                                                   0.85</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Riesgo relativo a detectar:	             0.01</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nivel de confianza o seguridad:          0.95</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Precisi&oacute;n relativa:		                0.50</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tama&ntilde;o muestral m&iacute;nimo:	         792.96</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>T&eacute;cnica de muestreo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fue por medio de revisi&oacute;n de expedientes cl&iacute;nicos de los pacientes ingresados durante el periodo de estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo de asignaci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se asignar&aacute;n pacientes que cumplan con los criterios de inclusi&oacute;n y de exclusi&oacute;n en dos grupos, correspondientes a niveles normales o bajos de cloro y a un grupo con nivel alto de cloro plasm&aacute;tico al ingreso de la Unidad de Cuidados Intensivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Criterios de selecci&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Criterios de inclusi&oacute;n; pacientes:</i></font></p>     <p align="justify">    <blockquote><font face="verdana" size="2"> 1) Pacientes de uno u otro g&eacute;nero.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2) Pacientes entre 18 a 75 a&ntilde;os de edad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3) Pacientes en quienes su expediente tenga los niveles de cloro plasm&aacute;tico al ingreso de la UCI.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4) Pacientes en quienes su expediente cuente con las escalas de gravedad y mortalidad determinadas para el estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">5) Pacientes en quienes se cuente con el registro del estado de salud al egreso de la Unidad de Cuidados Intensivos. </font></blockquote></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Criterios de no inclusi&oacute;n; pacientes:</i></font></p>     <p align="justify">    <blockquote><font face="verdana" size="2"> 1) Pacientes que fueron trasladados a otra unidad hospitalaria.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">2) Pacientes en los que su expediente no expida las condiciones al alta de la Unidad de Cuidados Intensivos. </font></blockquote></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Definici&oacute;n de las variables</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Variables independientes</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cloro plasm&aacute;tico de ingreso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Variables dependientes</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mortalidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escalas de gravedad APACHE II, SAPS II y SOFA.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Definici&oacute;n operacional de las variables</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Variable independiente</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cloro plasm&aacute;tico de ingreso: se refiere al nivel del ani&oacute;n cloro presente en el plasma sangu&iacute;neo y que se mide mediante determinaci&oacute;n de electrolitos s&eacute;ricos, cuyos rangos normales son de 95-105 mEq/L.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Variables dependientes</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mortalidad: se refiere a los decesos acontecidos en los pacientes ingresados durante el periodo de estudio, entendi&eacute;ndose como el cese de todas las actividades biol&oacute;gicas con el consecuente paro cardiaco irreversible de un paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escalas de gravedad APACHE II, SAPS II y SOFA: distintas escalas validadas para determinar la gravedad y el pron&oacute;stico de los pacientes ingresados en la unidad durante las primeras 24 horas de estancia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3ta"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/rammcti/v29n1/a3ta.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Descripci&oacute;n de procedimientos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Previa aprobaci&oacute;n del Comit&eacute; de Investigaci&oacute;n y &Eacute;tica del Hospital General "Dr. Agust&iacute;n O'Hor&aacute;n" de M&eacute;rida, Yucat&aacute;n, se realiza por el equipo de investigaci&oacute;n un estudio retrospectivo de cohorte hist&oacute;rica durante el periodo de enero de 2011 a julio de 2014, que consiste en una revisi&oacute;n de los expedientes que cuentan con los siguientes requisitos: nivel plasm&aacute;tico de cloro de ingreso, escalas de gravedad APACHE II, SAPS II y SOFA, as&iacute; como su seguimiento durante su estancia en la Unidad de Cuidados Intensivos y en quienes se tenga la informaci&oacute;n de la mortalidad al egreso de la unidad. Las cohortes son divididas en dos grupos: un <b>Grupo A </b>donde los niveles de cloro se encuentran elevados, tomando como punto de corte 110 mEq/L, y un <b>Grupo B</b>, que consiste en pacientes que cuentan con niveles normales a bajos de cloro. A ambos grupos se les aplica una tabla de contingencia de exposici&oacute;n al factor de riesgo; en este caso, el nivel elevado de cloro plasm&aacute;tico correspondiente al <b>Grupo A</b>, para determinar el riesgo relativo de la cohorte a estudiar. As&iacute; mismo se compara la relaci&oacute;n existente en los dos grupos de los valores de cloro encontrados con la gravedad arrojada por la puntuaci&oacute;n de las escalas de severidad APACHE II, SAPS II y SOFA.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Validaci&oacute;n de datos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Obtenida la recolecci&oacute;n de datos, se tiene una base de informaci&oacute;n tipo Excel y se aplica el programa estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 19.0.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliza la prueba de raz&oacute;n de riesgos mediante una tabla de contingencia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3tb"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/rammcti/v29n1/a3tb.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Presentaci&oacute;n de resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al final, los resultados se presentaron en un an&aacute;lisis descriptivo con tablas y una gr&aacute;fica de mortalidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Difusi&oacute;n: </b>El proyecto se pretende publicar en revistas nacionales o internacionales de medicina cr&iacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Recursos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Humanos</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Equipo de investigaci&oacute;n conformado por m&eacute;dicos residentes y m&eacute;dicos adscritos de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital General "Dr. Agust&iacute;n O'Hor&aacute;n<i>"</i> en M&eacute;rida, Yucat&aacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Materiales</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&aacute;pices</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Borradores</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hojas blancas</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Computadora personal</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Impresora</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Financieros</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Propios del equipo de investigaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cronograma de actividades </b>(<a href="../img/revistas/rammcti/v29n1/a3t1.jpg" target="_blank">Cuadro I</a>)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Consideraciones &eacute;ticas</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este protocolo fue revisado y aprobado por el Comit&eacute; Local de Investigaci&oacute;n en Salud del Hospital General "Dr. Agust&iacute;n O'Hor&aacute;n", de la Ciudad de M&eacute;rida, Yucat&aacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se solicit&oacute; el permiso a la direcci&oacute;n de la Unidad de Medicina, Hospital General "Dr. Agust&iacute;n O'Hor&aacute;n", de la Ciudad de M&eacute;rida, Yucat&aacute;n, para proponer a los pacientes este estudio y su participaci&oacute;n para recabar la informaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La investigaci&oacute;n que se present&oacute; se basa en dos principios:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El primero, el principio de beneficencia, considerando la dimensi&oacute;n de la garant&iacute;a de no explotaci&oacute;n, la cual menciona que el participar en un estudio de investigaci&oacute;n no debe situar a las personas en desventaja o exponerlas a situaciones para las que no han sido preparadas expl&iacute;citamente.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El segundo principio se refiere al respeto de la dignidad humana, empleando la t&eacute;cnica de colecta encubierta de datos u ocultamiento, ya que supone obtener informaci&oacute;n sin consentimiento del sujeto y por lo tanto, esta t&eacute;cnica es aceptable ya que los riesgos para la participaci&oacute;n ser&aacute;n m&iacute;nimos, no violando as&iacute; su derecho de intimidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Ley General de Salud (1984) en su t&iacute;tulo quinto, investigaci&oacute;n para la salud, cap&iacute;tulo &uacute;nico, art&iacute;culo 100, nos dice que la investigaci&oacute;n deber&aacute; adaptarse a los principios cient&iacute;ficos y &eacute;ticos que justifiquen la investigaci&oacute;n m&eacute;dica, especialmente en lo que se refiere a su posible contribuci&oacute;n a la soluci&oacute;n de problemas de salud y al desarrollo de nuevos campos de la ciencia m&eacute;dica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se lograron revisar <b>936 expedientes</b> de pacientes que fueron atendidos durante el periodo de enero de 2011 a julio de 2014; sin embargo, fueron <b>eliminados 83 pacientes</b>, de los cuales 13 fueron enviados a otras unidades de cuidados intensivos ignorando su evoluci&oacute;n posterior, 60 no contaban con el cloro de ingreso y 10 no se denotaba en la nota mejor&iacute;a o defunci&oacute;n al egreso, quedando una muestra total de 853 pacientes; esto se demuestra en el <a href="#a3t2" target="_self">cuadro II</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3t2"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/rammcti/v29n1/a3t2.jpg"></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de mortalidad total durante el periodo de estudio en nuestra unidad fue de 19.10%, siendo la mayor parte de los diagn&oacute;sticos de ingreso por problemas m&eacute;dicos, con un porcentaje de 63.89% y por problemas de &iacute;ndole quir&uacute;rgica en 36.10%. En cuanto a la distribuci&oacute;n por sexo se encontr&oacute; 42.79% para el masculino y 57.20% para el femenino. El <b>Grupo A </b>comprendi&oacute; a 407 pacientes (<b>47.71% </b>de la muestra estudiada), y el <b>Grupo B </b>represent&oacute; el <b>52.29%</b>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas demograf&iacute;cas por grupo de estudio, de acuerdo al nivel de cloro previamente establecido, se observan en los cuadros <a href="#a3t2" target="_self">II</a> y <a href="#a3t3" target="_self">III</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3t3"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/rammcti/v29n1/a3t3.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se puede apreciar en la tabla demogr&aacute;fica por grupos, se encontraron diferencias significativas en cuando al tipo de ingreso, siendo m&aacute;s ingresos de &iacute;ndole m&eacute;dico, as&iacute; como las escalas de severidad que obtuvieron puntajes m&aacute;s elevados en los pacientes del <b>Grupo A</b>; as&iacute; mismo, los niveles de cloro de ingreso fueron significativamente m&aacute;s altos en el <b>Grupo A</b>, y por &uacute;ltimo, hubo diferencias significativas en la mortalidad, habiendo m&aacute;s defunciones en el <b>Grupo A</b>, que correspondi&oacute; al de niveles de cloro elevado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al analizar la tabla de contingencia para asociaci&oacute;n de riesgo relativo en estudios de cohorte se encontr&oacute; lo expresado en los cuadros <a href="#a3t4" target="_self">IV</a> y <a href="#a3t5" target="_self">V</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3t4"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/rammcti/v29n1/a3t4.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"> </font></p>    <p><a name="a3t5"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="../img/revistas/rammcti/v29n1/a3t5.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se puede apreciar en los cuadros <a href="#a3t4" target="_self">IV</a> y <a href="#a3t5" target="_self">V</a>, existe una asociaci&oacute;n significativa entre los niveles de cloro elevado con el aumento del riesgo relativo, con un RR de 1.88 IC 95% (1.41-2.51) para el <b>Grupo A</b>. En el <b>Grupo B</b> se encontr&oacute; un cociente de defunci&oacute;n/cloro normal a bajo de 13.45% que contrasta con 25.31% correspondiente al <b>Grupo A</b>, cuya diferencia fue estad&iacute;sticamente significativa (p &lt; 0.05). Esto se puede apreciar de forma gr&aacute;fica en la <a href="#a3f1" target="_self">figura 1</a>, donde se muestran las defunciones y mejor&iacute;as seg&uacute;n los grupos de estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a3f1"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/rammcti/v29n1/a3f1.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>AN&Aacute;LISIS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio mostr&oacute; una diferencia significativa en cuanto a la asociaci&oacute;n de gravedad de las escalas con el nivel de cloro de ingreso, encontr&aacute;ndose cierta similitud con lo hallado en estudios previos, y una asociaci&oacute;n con la mortalidad, como lo encontrado por Boniatti y McCluskey. Sin embargo, la asociaci&oacute;n y probabilidad de muerte encontrada en nuestro estudio fue de 25.31%, a diferencia de lo encontrado por Boniatti donde su predicci&oacute;n de mortalidad fue de 37.5%, siendo mayor a la encontrada en nuestro estudio. McCluskey encontr&oacute; en su estudio un porcentaje de probabilidad de muerte de s&oacute;lo 3%, pero al hacer el an&aacute;lisis como predictor de riego independiente su OR fue de 2.05; en cambio, lo encontrado en nuestro estudio fue un RR de 1.88; sin embargo, nuestros intervalos fueron m&aacute;s amplios de 1.41-2.51, quiz&aacute; porque nuestra muestra fue m&aacute;s heterog&eacute;nea, ya que se estudiaron pacientes con diagn&oacute;sticos m&eacute;dicos como postquir&uacute;rgicos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A diferencia de lo reportado por Tani, donde hubo una asociaci&oacute;n de riesgo mayor con pacientes que tuvieron niveles de cloro plasm&aacute;tico bajos (&lt; 90 mEq/L), en los pacientes de nuestro estudio con cloro plasm&aacute;tico bajo, el porcentaje de riesgo de mortalidad al egreso hospitalario fue de 13.45%, significativamente m&aacute;s bajo que la mortalidad hallada en los pacientes con cloro elevado plasm&aacute;tico al ingreso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a las asociaciones de severidad, lo referido por McCluskey y Boniatti fue una asociaci&oacute;n positiva en los pacientes con hipercloremia, lo cual concuerda con lo hallado en nuestro estudio, donde al hacer el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se encontraron diferencias significativas en cuanto a las escalas de severidad con un APACHE II promedio de 16.2 versus 9.2, SAPS II de 31.5 versus 26 y SOFA de 6.4 versus 3.8 (p &lt; 0.05).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre las limitaciones del estudio podemos encontrar que es un estudio retrospectivo con una muestra heterog&eacute;nea. Se requieren estudios prospectivos y con mejor dise&ntilde;o que pudieran corroborar los resultados hallados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>CONCLUSIONES</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">    <blockquote><font face="verdana" size="2"> &bull;   Existe asociaci&oacute;n de riesgo de mortalidad en pacientes ingresados en la UCI que presenten niveles elevados de cloro plasm&aacute;tico con un RR de 1.85.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;    La severidad por escala de APACHE II fue mayor en los pacientes ingresados con cloro elevado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;   La severidad por escala SAPS II fue mayor en pacientes ingresados con hipercloremia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;   La escala SOFA fue significativamente m&aacute;s elevada en pacientes ingresados con cloro alto al ingreso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull;   Existi&oacute; un porcentaje mayor de mortalidad en los pacientes que ingresaron con cloro elevado, con 25.31%. </font></blockquote></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gracias a las autoridades sanitarias del Hospital General "Dr. Agust&iacute;n O'Hor&aacute;n", de M&eacute;rida, Yucat&aacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.	Gauthier PM, Szerlip HM. Metabolic acidosis in the intensive care unit. <i>Crit Care Clin</i>. 2002;18:289-308.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799182&pid=S0187-8433201500010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.	Eisenhut M. Causes and effects of hyperchloremic acidosis. <i>Critical Care</i>. 2006;10:413.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799184&pid=S0187-8433201500010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.	Wooten EW. Science review: quantitative acid-base physiology using the Stewart model. <i>Crit Care</i>. 2004;8:448-452.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799186&pid=S0187-8433201500010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.	Stewart PA. Modern quantitative acid-base chemistry. <i>Can J Physiol Pharmacol</i>. 1983;61(12):1441-1461.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799188&pid=S0187-8433201500010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5.	Kellum JA. Determinants of blood pH in health and disease. <i>Crit Care</i>. 2000;4:6-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799190&pid=S0187-8433201500010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6.	Kellum JA. Acid-base physiology in the post copernican era. <i>Curr Opin Crit Care</i>. 1999;5:429-435.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799192&pid=S0187-8433201500010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.	Gunnerson KJ, Kellum JA. Acid-base and electrolyte analysis in the critically ill patients: are ready for the new millennium? <i>Curr Opin Crit Care</i>. 2003;9:468-473.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799194&pid=S0187-8433201500010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8.	Kellum JA. Metabolic acidosis in the critically ill: Lessons from physical chemistry. <i>Kidney Int</i>. 1998;53(Suppl. 66):S81-S86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799196&pid=S0187-8433201500010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9.	Kellum JA. Saline-induced hyperchloremic metabolic acidosis. <i>Crit Care Med</i>. 2002;30:259-261.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799198&pid=S0187-8433201500010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10.	Story DA, Kellum JA. Acid-base balance revisited: Stewart and strong ions. <i>Seminars in Anesthesia, Perioperative Medicine and Pain</i>. 2005;24:9-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799200&pid=S0187-8433201500010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11.	Corey HE. Stewart and beyond: new models of acid-base balance. <i>Kidney Int</i>. 2003;64:777-787.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799202&pid=S0187-8433201500010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12.	Welch WJ. Adenosine A1 receptor antagonists in the kidney: effects in fluid-retaining disorders. <i>Curr Opin Pharmacol</i>. 2002;2:165-170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799204&pid=S0187-8433201500010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13.	Lobo DN, Awad S. Should chloride-rich crystalloids remain the mainstay of fluid resuscitation to prevent "pre-renal" acute kidney injury? <i>Kidney International</i>. 2014;86:1096-1105.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799206&pid=S0187-8433201500010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14.	Drummer C, Gerzer R, Heer M, et al. Effects of an acute saline infusion on fluid and electrolyte metabolism in humans. <i>Am J Physiol</i>. 1992;262:F744-F754.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799208&pid=S0187-8433201500010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15.	Boniatti M, Paulo R, Cardoso C, et al. Is hyperchloremia associated with mortality in critically III patients? A prospective cohort study. <i>Journal of Crit Care</i>. 2011;26(2):175-179.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799210&pid=S0187-8433201500010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16.	McCluskey S, Karkouti K, Wijeysundera D, et al. Hyperchloremia after non-cardiac surgery is independently associated with increase morbility and mortality: a propensity-matched cohort study. <i>Anesth-Analg</i>. 2013;117:412-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799212&pid=S0187-8433201500010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17.	Tami M, Morimatsu H, Takasu F, et al. The incedence and prognostic value of hypochloremia in critical ill patients. <i>The Scientific World Journal</i>. 2012;10:1-7</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6799214&pid=S0187-8433201500010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">      <br> <i>Correspondencia:</i>     <br> Grupo de investigaci&oacute;n YucaCrit,     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Hospital "Dr. Agust&iacute;n O'Hor&aacute;n".     <br> Tel&eacute;fono: 9 (991) 21-59-52; 9 (999) 00-21-25     <br> E-mail: <a href="mailto:uciohoran@gmail.com" target="_blank">uciohoran@gmail.com</a>     <br>      <br> </font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">      <br> <b>Nota</b>     <br>      <br> Este art&iacute;culo puede ser consultado en versi&oacute;n completa en: <a href="http://www.medigraphic.com/medicinacritica" target="_blank">http://www.medigraphic.com/medicinacritica</a></font></p>      ]]></body>
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