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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Modelos de crecimiento en altura dominante para Eucalyptus grandis Hill ex Maiden y E. urophylla S. T. Blake en Oaxaca, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A series of site index families based on the Schumacher and Hossfeld IV models were fitted through ordinary least squares on data from fast-growing plantations of Eucalyptus grandis and E. urophylla on southeastern México. Data from the first re-measurement were used to validate dominant-height predictions based on the several site index families derived from Schumacher and Hossfeld IV. For E. grandis the dominant height predictions based on the anamorphic Hossfeld IV family proved to be the most efficient, meanwhile for E. urophylla the Hossfeld IV polymorphic 1 proved to be the best predicting family.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Ensayo cient&iacute;fico</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Modelos de crecimiento en altura dominante para <i>Eucalyptus grandis</i> Hill ex Maiden y <i>E. urophylla</i> S. T. Blake en Oaxaca, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Dominant height growth models for <i>Eucalyptus grandis</i> Hill ex Maiden and <i>E. urophylla</i> S. T. Blake in Oaxaca, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Joaqu&iacute;n G&oacute;mez&#45;Tejero<sup>1</sup>, H&eacute;ctor M. De los Santos&#45;Posadas*<sup>2</sup>, Aurelio M. Fierros&#45;Gonz&aacute;lez<sup>2</sup> y J. Ren&eacute; Valdez&#45;Lazalde<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Red de Plantaciones Forestales, Campo Experimental Edzn&aacute;, Instituto Nacional de Investigaci&oacute;n Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias. Km. 17.5 Carretera Cayal&#45;Edzn&aacute;. 24570, Usahzil&#45;Edzn&aacute;, Campeche.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Postgrado Forestal, Colegio de Postgraduados. Km 36.5 Carretera M&eacute;xico&#45;Texcoco. 56230, Montecillo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico. Tel (595) 952&#45;0200 ext 1484. </i>*Autor para correspondencia (<a href="mailto:hmsantos@colpos.mx">hmsantos@colpos.mx</a>)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 06 de Noviembre del 2006.    <br> 	Aceptado: 17 de Octubre del 2008.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un grupo de familias de curvas de &iacute;ndice de sitio basados en los modelos de Schumacher y Hossfeld IV se ajustaron con m&iacute;nimos cuadrados ordinarios a datos de plantaciones de <i>Eucalyptus gran&aacute;is</i> y <i>E. urophylla</i> de r&aacute;pido crecimiento en el sureste de M&eacute;xico. Con datos de la primera remedici&oacute;n se validaron las proyecciones de las familias de &iacute;ndice de sitio obtenidas a partir de Schumacher y Hossfeld IV. El crecimiento en altura dominante para <i>E. gran&aacute;is</i> se estim&oacute; m&aacute;s eficientemente con la familia anam&oacute;rfica derivada de Hossfeld IV, mientras que para <i>E. urophylla</i> se estimaron mejor con la familia polim&oacute;rfica 1 de Hossfeld IV.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Eucalyptus grandis, E. urophylla,</i> &iacute;ndice de sitio, Schumacher, Hossfeld IV.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">A series of site index families based on the Schumacher and Hossfeld IV models were fitted through ordinary least squares on data from fast&#45;growing plantations of <i>Eucalyptus grandis</i> and <i>E. urophylla</i> on southeastern M&eacute;xico. Data from the first re&#45;measurement were used to validate dominant&#45;height predictions based on the several site index families derived from Schumacher and Hossfeld IV. For <i>E. grandis</i> the dominant height predictions based on the anamorphic Hossfeld IV family proved to be the most efficient, meanwhile for <i>E. urophylla</i> the Hossfeld IV polymorphic 1 proved to be the best predicting family.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Eucalyptus grandis, E. urophylla,</i> site index, Schumacher, Hossfeld IV.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La determinaci&oacute;n de la familia de curvas que mejor describa los patrones de crecimiento en altura dominante de &aacute;rboles es fundamental para integrar un sistema de crecimiento y rendimiento maderable (SCRM). El patr&oacute;n de crecimiento en altura dominante de una masa forestal se usa tradicionalmente como indicador de la productividad total del sitio forestal. As&iacute;, los componentes de un SCRM, generalmente representados por el &aacute;rea basal, mortalidad y volumen maderable, est&aacute;n correlacionados con la altura dominante y sus proyecciones son afectadas por su patr&oacute;n de crecimiento (Borders, 1989; Wang <i>et al.,</i> 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los patrones de crecimiento se usan adem&aacute;s para evaluar de manera cuantitativa y simplificada al conjunto de factores bi&oacute;ticos y abi&oacute;ticos que influyen sobre la productividad, y para determinar la calidad de estaci&oacute;n. El sitio forestal puede clasificarse en zonas equiproductivas evaluadas a trav&eacute;s de su altura dominante; a estas zonas se les asigna un valor en funci&oacute;n de una altura dominante y una edad de referencia (edad base), y a este valor se le denomina &iacute;ndice de sitio (IS) (Cieszewski y Bailey, 2000).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un modelo de IS representa una igualdad matem&aacute;tica de la forma <i>A<sub>p</sub> = g</i> (<i>E<sub>I</sub> ,E<sub>p</sub>, A<sub>I</sub>; p</i>) donde: <i>A<sub>p</sub></i> es la altura dominante a la edad <i>E<sub>p</sub></i>, a partir de la condici&oacute;n inicial de altura dominante <i>A<sub>I</sub></i> a una edad de referencia <i>E<sub>I</sub></i>; <i>p</i> es el vector de par&aacute;metros; y g (.) es la funci&oacute;n que caracteriza a la familia de curvas de IS. Cualquier estructura de este tipo representa una hip&oacute;tesis espec&iacute;fica sobre el patr&oacute;n de crecimiento en altura dominante y refleja la productividad total del sitio forestal. El modelo permite no s&oacute;lo estimar el crecimiento en altura dominante sino tambi&eacute;n caracterizar el sitio con su correspondiente IS cuando <i>A<sub>p</sub> = IS</i> y <i>E<sub>p</sub> = E<sub>b</sub></i>, donde <i>E<sub>b</sub></i> es la edad de referencia, m&aacute;s com&uacute;nmente llamada edad base.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para obtener un modelo de la forma <i>A<sub>p</sub></i> = <i>g</i> (<i>E<sub>i</sub> , E<sub>p</sub>, A<sub>I</sub>; p</i>) se parte de un modelo promedio de forma <i>A</i> = <i>f</i>(<i>E; p</i>) donde: A es la altura promedio a la edad <i>E</i> caracterizada por la funci&oacute;n de crecimiento <i>f</i>(.) y el vector de par&aacute;metros <i>p.</i> A partir de <i>A</i> = <i>f</i>(<i>E; p</i>) es posible obtener un modelo de la forma <i>A<sub>2</sub> = g</i> (<i>E<sub>1</sub>, E<sub>2</sub>, A<sub>1</sub>; p<sup>(g)</sup></i>) conocido como modelo de diferencia algebraica (DA) donde <i>p</i><i><sup>(</sup></i><sup>g)</sup> (subconjunto del vector de par&aacute;metros <i>p)</i> representa a los par&aacute;metros globales no espec&iacute;ficos de sitio (Amaro <i>et al.,</i> 1998; Cieszewski, 2003). Bajo la DA el n&uacute;mero de familias de IS posibles es igual al n&uacute;mero total de par&aacute;metros del modelo promedio. Cada familia representa adem&aacute;s una hip&oacute;tesis de crecimiento espec&iacute;fica del sitio. As&iacute;, un modelo promedio de tres par&aacute;metros puede producir tres posibles familias de IS. Las posibles hip&oacute;tesis de crecimiento que describe la funci&oacute;n <i>g</i>(.) representan un patr&oacute;n de crecimiento donde la altura dominante m&aacute;xima es espec&iacute;fica al sitio y con una tasa constante de crecimiento (familias con m&uacute;ltiples as&iacute;ntotas tambi&eacute;n conocidas como curvas anam&oacute;rficas), o donde las tasas de crecimiento son variables entre sitios forestales pero con potencialidad m&aacute;xima constante (curvas polim&oacute;rficas).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuando se cuenta con datos provenientes de remediciones (mediciones consecutivas en un mismo sitio de muestreo forestal) es posible usar modelos de la forma <i>A<sub>2</sub> = g (E<sub>1</sub>, E<sub>2</sub>, A<sub>1</sub>; p<sup>(g)</sup>) y A<sub>1</sub> = f (E<sub>1</sub>; p)</i> y ajustarlos simult&aacute;neamente para lograr compatibilidad entre los par&aacute;metros de la curva de proyecci&oacute;n y predicci&oacute;n. La bondad de ajuste total del sistema se usa para la selecci&oacute;n m&aacute;s adecuada de la familia de IS (Borders, 1989). Cuando se dispone &uacute;nicamente de una medici&oacute;n puntual s&oacute;lo es posible el ajuste de la curva promedio (conocida tambi&eacute;n como curva gu&iacute;a) y los valores estimados del vector <i>p</i> se usan para proyectar el crecimiento con alguno de los modelos obtenidos con la DA.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio tuvo como objetivo ajustar un grupo de modelos promedio, a trav&eacute;s de m&iacute;nimos cuadrados ordinarios, y seleccionar la mejor familia de curvas de IS para plantaciones de r&aacute;pido crecimiento de <i>Eucalyptus grandis</i> y <i>E. urophylla</i> a trav&eacute;s de un esquema de validaci&oacute;n. El proceso de validaci&oacute;n eval&uacute;a la capacidad de los modelos de DA para predecir la altura dominante mediante el uso de datos de sitios con remediciones.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Descripci&oacute;n del &aacute;rea de estudio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La informaci&oacute;n utilizada para este estudio provino de Plantaciones Tehuantepec, S. A de C. V. (PLANTEH), empresa localizada en los l&iacute;mites de Veracruz y Oaxaca, en M&eacute;xico, que desde 1997 ha establecido plantaciones forestales comerciales para producir madera para celulosa y aserr&iacute;o, con un proyecto potencial de m&aacute;s de 20 000 ha. En 2004 la empresa contaba con una superficie total plantada de 1717 ha, y de &eacute;stas 807 ha corresponden a <i>Eucaliptus urophylla</i> y las restantes 910 ha a E. <i>grandis.</i> La superficie total se encuentra distribuida en 13 predios bajo un contrato por 30 a&ntilde;os; en estos predios se distribuyen ambas especies con edades de 12 a 90 meses (Telles <i>et al.,</i> 2008)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sitio de estudio se localiza en varios municipios de los Estados de Oaxaca y Veracruz, pero es en el municipio de Santiago Yaveo, Oaxaca, en donde hay la mayor superficie de plantaciones establecidas entre las coordenadas geogr&aacute;ficas de 17&deg; 7' a 17&deg; 54' de LN y 94 &deg;52' a 95&deg; 51' LO. Los climas predominantes en la regi&oacute;n son c&aacute;lido h&uacute;medo (Am) y c&aacute;lido subh&uacute;medo (Aw), con temperaturas medias anuales que oscilan de 26 a 28 &deg;C y lluvias que var&iacute;an desde 1500 a 2400 mm (Garc&iacute;a, 1988). Sus suelos son Cambisoles, Alisoles y Luvisoles, seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de la FAO/UNESCO (1970), con textura franca o arcillosa de profundidad variable; su pH var&iacute;a de 4.8 a 5.9, por lo que son ligeramente &aacute;cidos. La topograf&iacute;a es poco accidentada y con una altitud promedio de 200 m; la regi&oacute;n se caracteriza por la presencia de planicies y lomer&iacute;os poco pronunciados. En la regi&oacute;n predominan las &aacute;reas dedicadas a la ganader&iacute;a extensiva de bovinos, y en algunos de esos terrenos (pastizales inducidos) se establecieron las plantaciones forestales analizadas en el estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o de muestreo y toma de datos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la superficie plantada por la empresa (1717 ha) se establecieron 154 parcelas permanentes de muestreo, bajo un dise&ntilde;o de muestreo sistem&aacute;tico estratificado por especie y edad, para registrar los datos dasom&eacute;tricos. Las parcelas son de forma circular, cubren una superficie de 500 m<sup>2</sup> (12.62 m de radio), y se establecieron en cuadr&iacute;culas de 315 x 315 m de separaci&oacute;n como m&iacute;nimo entre sitios de muestreo. La intensidad de muestreo fue de 0.05 %.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada parcela se midi&oacute; el di&aacute;metro normal de todos los &aacute;rboles y la altura total de 20 % de ellos, seg&uacute;n la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica que incluye la de cinco &aacute;rboles dominantes; a estos &aacute;rboles tambi&eacute;n se les midi&oacute; la altura de fuste limpio y la proyecci&oacute;n de la copa. Esta primera medici&oacute;n se hizo de octubre del 2004 a junio del 2005.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las parcelas se localizaron en una cronosecuencia, por lo que los datos permiten ajustar modelos de crecimiento para altura dominante. Para contar con datos que permitieran la validaci&oacute;n de los modelos de crecimiento en altura dominante se hizo una remedici&oacute;n en 47 de las 154 parcelas permanentes, en el mes de febrero de 2006. Los datos de cada especie se muestran en la <a href="#f1">Figura 1</a> donde se aprecia que las remediciones se concentraron en las plantaciones de mayor edad que estaban cerca de la fase asint&oacute;tica de crecimiento. De esta forma se busc&oacute; favorecer una selecci&oacute;n de familias de IS con proyecciones conservadoras a edades mayores, etapa en la que puede haber sobreestimaciones considerables en el volumen maderable una vez que se integren los modelos de altura dominante al SCRM.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12f1.jpg"></font></p> 	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Familias de curvas</b></font></p>	 	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como base para el desarrollo de los modelos de IS se usaron los modelos promedio de Schumacher y Hossfeld IV. La nomenclatura y notaci&oacute;n para el modelo de Schumacher (Schumacher, 1939; Zeide, 1993) es:</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: <i>A</i> es la altura dominante en metros; <i>E</i> es la edad en meses; <i>&#946; = (&#946;<sub>0</sub> , &#946;<sub>J</sub></i>)<sup><i>T</i></sup> es el vector de par&aacute;metros a estimar. El modelo de Hossfeld IV (Cieszewski, 2001; Kiviste <i>et al.,</i> 2002) es:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde <i>&#945; =</i> (<i>&#945;</i><sub>0</sub>, <i>&#945;<sub>1</sub></i>, <i>&#945;</i><sub>2</sub> )<sup><i>T</i></sup> es el vector de par&aacute;metros a estimar, las variables restantes ya fueron definidas en la Ec. 1.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos de Schumacher y Hossfeld IV son tan flexibles que adem&aacute;s de sus familias de diferencia algebraica (DA) anam&oacute;rficas o polim&oacute;rficas pueden generar familias de diferencia algebraica generalizada (DAG), mismas que representan hip&oacute;tesis m&aacute;s flexibles del patr&oacute;n de crecimiento en los que tanto la as&iacute;ntota como la tasa de crecimiento pueden variar con el sitio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La familia anam&oacute;rfica de DA para el modelo Schumacher es:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e3.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir de <i>&#946;<sub>1</sub></i> se deriva la familia polim&oacute;rfica:</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el modelo Hossfeld IV es posible obtener tres familias de curvas. La anam&oacute;rfica es de la forma:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e5.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La familia polim&oacute;rfica 1 derivada a partir de &#945;<sub>1</sub> es:</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e6.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, la familia polim&oacute;rfica 2 derivada de &#945;<sub>2</sub> es:</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e7.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las cinco formas presentadas (Ecs. 3 a 7) se usaron para definir la mejor opci&oacute;n de familia de curvas de IS para las especies en estudio. En este caso no se plante&oacute; aplicar modelos de DAG (Cieszewski y Bailey, 2000), ya que durante el proceso de su construcci&oacute;n uno de los par&aacute;metros espec&iacute;ficos de sitio sufre un escalamiento que no es posible estimar, a menos que s&oacute;lo se usen datos con remediciones. Para ajustar los Modelos 1 y 2 se emplearon m&iacute;nimos cuadrados ordinarios no lineales, y se incorpor&oacute; el efecto de la especie a trav&eacute;s de variables indicadoras (dicot&oacute;micas).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Criterio de validaci&oacute;n</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con los datos de las remediciones tomadas en 2006 se calcularon dos indicadores de predictibilidad de los modelos, el sesgo promedio y el factor de ajuste (Fang y Bailey, 1999). El sesgo promedio se define como:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde <i>A</i><sub>j</sub> (<i>E<sub>R</sub></i>) es la altura dominante medida en la j&#45;&eacute;sima parcela en 2006 a la edad de remedici&oacute;n <img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s2.jpg"> es la altura proyectada en la j&#45;&eacute;sima como referencia a la primera medici&oacute;n definida por <i>A</i><sub>0</sub> y <i>E</i><sub>0</sub>; <i>K</i> es el n&uacute;mero total de parcelas con remediciones; y <i>p</i> es el n&uacute;mero total de par&aacute;metros estimados estad&iacute;sticamente en el modelo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El factor de ajuste (FA) se defini&oacute; como:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s3.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s4.jpg"> es la media de alturas dominantes a la edad de remedici&oacute;n <i>E<sub>R</sub></i>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ambos criterios permiten visualizar la magnitud del error promedio as&iacute; como el nivel de ajuste de manera porcentual. Se aplicaron para evaluar a los modelos tanto en el futuro como en un estado previo (denominado "retracci&oacute;n"). La validaci&oacute;n al futuro toma como base a la altura dominante y a la edad medida en 2004&#45;2005, y se compara este dato con la altura dominante observada en las parcelas remedidas en 2006. La "retracci&oacute;n" sucede cuando se usan los datos de la remedici&oacute;n del 2006 como referencia y se estima la altura dominante al momento del establecimiento de las parcelas en 2004&#45;2005. Con esto se busca a&ntilde;adir una base m&aacute;s amplia para la selecci&oacute;n de las familias de IS, ya que la utilidad pr&aacute;ctica de estos modelos es poder estimar cualquier altura dominante a cualquier edad cuando se cuenta con una referencia inicial.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ajuste y familias</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los Modelos 1 y 2 se reescribieron para considerar el efecto de la especie; as&iacute;, el Modelo 1 de Schumacher es:</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e8.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: <img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s5.jpg"> son los valores estimados de los par&aacute;metros asociados con <i>Eucalyptus urophylla</i> que se adicionan a los par&aacute;metros globales <img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s6.jpg">, los cuales describen el crecimiento de <i>E. grandis;</i> <img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s7.jpg">; <i>Ei</i> es el error de la <i>i</i>&#45;&eacute;sima observaci&oacute;n en la <i>Ai</i> altura medida a la edad <i>Ei</i>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo de Hossfeld IV se reescribi&oacute; como:</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e9.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: <img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s8.jpg"> son los valores estimados de los par&aacute;metros asociados a <i>Eucalyptus urophylla</i> que se adicionan a los par&aacute;metros globales <img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s9.jpg"> que describen el crecimiento de <i>E. grandis;</i> las dem&aacute;s variables se definieron anteriormente.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mientras que para el Modelo 8 todos los par&aacute;metros son estimables a trav&eacute;s de regresi&oacute;n (<a href="/img/revistas/rfm/v32n2/a12c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>), para el Modelo 9 esto no es posible con los datos disponibles. Una raz&oacute;n es el bajo n&uacute;mero de datos en edades de menos de 30 meses. Esta sub&#45;representaci&oacute;n hace que el ajuste del Modelo 9 tenga una varianza inflada y que los par&aacute;metros se vuelvan estad&iacute;sticamente no significativos. Para solventar este problema la as&iacute;ntota &#945;<sub>0</sub> se fij&oacute; en 40 m, lo que garantiza un techo considerable para las familias de curvas.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12f2.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para fijar este valor se tom&oacute; en cuenta lo siguiente: 1) Se asumi&oacute; como constante al par&aacute;metro &#945;<sub>0</sub> que es el m&aacute;s no lineal y con mayores varianzas; 2) Para el Modelo 8 las as&iacute;ntotas posibles sugeridas por el ajuste fueron de 29 y 46 m, por lo que en varios ensayos con valores entre 30 y 45 m para &#945;<sub>0</sub> se encontraron que valores cercanos a 40 produc&iacute;an los mejores ajustes totales, y el resto de los par&aacute;metros fue altamente significativo; 3) Los datos graficados (<a href="#f1">Figura 1</a>) sugieren que alturas mayores de 40 m son poco probables, por lo que establecer este valor como techo para rodales maduros es plausible, sobre todo por la tendencias en los sitios de mayor edad donde las ganancias en altura dominante son marginales. Como estas plantaciones son de r&aacute;pido crecimiento, es poco probable que existan sitios con edades de m&aacute;s de 10 a&ntilde;os, ya que generalmente se cosechan antes de alcanzar esa edad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El ajuste de los Modelos 8 y 9 se presenta en el <a href="/img/revistas/rfm/v32n2/a12c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>, donde se aprecia que ambos modelos tuvieron ajustes globales muy similares a los datos observados. Todos los par&aacute;metros fueron altamente significativos, de acuerdo con los valores de rechazo estimados. Es posible que cada especie pueda ser modelada de mejor manera por una curva en particular, y que no necesariamente ambas se ajusten al mismo modelo. Para probar esta hip&oacute;tesis se combinaron alternadamente Schumacher 1 y Hossfeld IV 2 en un s&oacute;lo ajuste. Inicialmente se plante&oacute; el caso donde <i>E. grandis</i> se ajusta bajo Schumacher y <i>E. urophylla</i> bajo Hossfeld IV, y se obtuvo un modelo de la forma:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e10.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un segundo caso <i>E. grandis</i> se ajust&oacute; bajo Hossfeld IV y <i>E. urophylla</i> se ajust&oacute; bajo Schumacher y fue:</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12e11.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que los Modelos 10 y 11 no mejoraron el ajuste global de manera notable, y las ganancias resultaron muy marginales (<a href="/img/revistas/rfm/v32n2/a12c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>), los errores est&aacute;ndar de los par&aacute;metros resultaron menores, lo que redujo el valor de rechazo. Esto se atribuye al uso de un modelo que reduce la correlaci&oacute;n entre par&aacute;metros y la escala de los mismos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los par&aacute;metros estimados por especie no difieren de los producidos por el ajuste de los Modelos 8 y 9, que fueron los utilizados para la validaci&oacute;n y proyecci&oacute;n de las familias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Validaci&oacute;n y definici&oacute;n de familias</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la validaci&oacute;n se decidi&oacute; primero evaluar las familias en su comportamiento global al suponer la misma familia para ambas especies (<a href="/img/revistas/rfm/v32n2/a12c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Con el sesgo promedio y el factor de ajuste (FA) se calificaron los modelos en forma ascendente y se otorg&oacute; la calificaci&oacute;n m&aacute;s baja a la mejor familia en las proyecciones y retracciones. Para obtener una calificaci&oacute;n total de la predictibilidad se sumaron las calificaciones por familia. As&iacute;, tanto para las proyecciones como para las retracciones, el mejor modelo es el polim&oacute;rfico 1 de Hossfeld IV (Ec. 6) que dio la calificaci&oacute;n total (CT) m&aacute;s baja. El segundo lugar lo ocupa la familia anam&oacute;rfica de Hossfeld IV (Ec 5). Las familias de Schumacher son poco aptas en t&eacute;rminos del ajuste total, al igual que la familia polim&oacute;rfica 1 de Hossfeld IV, por dar las CT m&aacute;s altas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al considerar que se requiere m&aacute;s flexibilidad para calificar la capacidad de predicci&oacute;n, se validaron las proyecciones y retracciones por familia de curvas y por especie (<a href="/img/revistas/rfm/v32n2/a12c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). De la misma manera que en el caso general descrito, se calificaron los modelos por especie y se calcularon las calificaciones para cada caso y la total por especie. Se encontr&oacute; que para <i>E. grandis</i> las familias anam&oacute;rfica y polim&oacute;rfica 1 de Hossfeld IV fueron las que ofrecieron la menor CT de las cinco familias posibles.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque ambas tienen la misma CT = 3, el sesgo medio entre proyecciones y retracciones de la familia anam&oacute;rfica Hossfeld IV (1.86) es menor que el de la polim&oacute;rfica 1 (1.99). El factor de ajuste medio entre proyecciones y retracciones es respectivamente 0.822 y 0.810. Ambas familias se muestran en la <a href="#f3">Figura 3</a> bajo cuatro condiciones de IS.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12f3.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para <i>E. urophylla</i> la familia de curvas con la mejor calificaci&oacute;n total es la polim&oacute;rfica 1 de Hossfeld IV, tanto para proyectar como para retraer, con una CT = 2, el valor m&iacute;nimo posible. En segundo lugar se identific&oacute; a la familia polim&oacute;rfica de Schumacher con una CT = 4. Para esta especie los patrones polim&oacute;rficos fueron los que mejor describieron el patr&oacute;n de crecimiento en altura dominante. Ambas proyecciones se muestran en la <a href="#f4">Figura 4</a>.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12f4.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las <a href="#f3">Figuras 3</a> y <a href="#f4">4</a> se presentan las mejores familias de IS, en donde puede apreciarse que para <i>E. grandis</i> la familia anam&oacute;rfica de Hosfeld IV produjo excelentes proyecciones para edades mayores de 50 meses, pero es conservadora respecto a las estimaciones de la familia polim&oacute;rfica 1 de Hosfeld IV en edades j&oacute;venes (una proyecci&oacute;n conservadora es la que a la misma edad produce menores estimaciones de alturas dominantes). De forma similar, la familia polim&oacute;rfica 1 de Hosfeld IV se ajust&oacute; a los datos de m&aacute;s de 50 meses de edad, pero es muy optimista en las mejores calidades, comportamiento que no puede descartarse si se observa que se tiene una parcela remedida (ver en <a href="#f3">Figura 3</a> una parcela de remedici&oacute;n cuya altura a los 30 meses es de 25 m) que sugiere este comportamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para <i>E. urophylla</i> las dos familias de curvas polim&oacute;rficas ajustadas (<a href="#f4">Figura 4</a>) mostraron caracter&iacute;sticas deseables de patrones de crecimiento, al comparar visualmente la dispersi&oacute;n de datos. En este caso la familia polim&oacute;rfica de Schumacher es conservadora a edades j&oacute;venes comparada con la curva Polim&oacute;rfica 1 de Hossfeld IV.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El criterio de validaci&oacute;n&#45;selecci&oacute;n emp&iacute;rico propuesto permiti&oacute; establecer una l&iacute;nea base cuantitativa para la selecci&oacute;n de las familias de IS, condici&oacute;n que no es posible definir cuando se utilizan criterios como el ajuste global de la curva gu&iacute;a. Sin este criterio, la decisi&oacute;n respecto a las mejores familias se habr&iacute;a tomado con base en un an&aacute;lisis visual. M&eacute;todos alternativos como la validaci&oacute;n cruzada, son m&aacute;s adecuados cuando se busca calificar a los modelos con base en sus condiciones de ajuste param&eacute;trico (Kozak y Kozak, 2003).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Uso de los modelos (familias)</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo de familias mostradas en las <a href="#f3">Figuras 3</a> y <a href="#f4">4</a> podr&iacute;an utilizarse para definir y representar tres zonas equiproductivas representativas del &aacute;rea de estudio, y los sitios m&aacute;s aptos para <i>E. grandis</i> ser&aacute;n aquellos cuyo IS es mayor de 25 m con una edad base de 80 meses; los sitos medios ser&iacute;an aquellos con IS mayor de 20 pero menor de 25; y los sitios pobres los que tengan un IS menor de 20. Esto resultar&iacute;a as&iacute; en el supuesto de que se desee tener el &aacute;rea total de las plantaciones divida en tres categor&iacute;as de IS para esta especie. Tambi&eacute;n es posible generar mapas continuos de productividad a partir del c&aacute;lculo puntual del IS y de una red de sitios de inventario geo&#45;referenciados, mediante la interpolaci&oacute;n de la informaci&oacute;n de productividad. Todo depende del tipo de informaci&oacute;n que el manejador del &aacute;rea necesite. Por ejemplo, Telles <i>et al.</i> (2008) definieron tres clases de IS por especie para realizar un estudio financiero en los predios de PLANTEH, lo que simplific&oacute; el an&aacute;lisis y permiti&oacute; elaborar corridas financieras por cada clase de IS.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En caso de que las plantaciones decidieran manejarse despu&eacute;s de la primera cosecha como monte bajo (rebrotes de tocones), es necesario calibrar o construir los modelos de IS que coincidan con estas condiciones; de igual manera en caso de que se decida usar clones.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los m&eacute;todos utilizados son resultado de las caracter&iacute;sticas propias de los datos tomados en el estudio donde no se tienen remediciones de todos los sitios. Para obtener mejores resultados en el ajuste, validaci&oacute;n y descripci&oacute;n de los patrones de altura se requieren observaciones m&uacute;ltiples por parcelas (al menos dos puntos en el tiempo) para estimar de manera simult&aacute;nea los elementos comunes de los vectores <i>p</i> y <i>p</i><sup>(g)</sup> para <i>A<sub>2</sub> = g (E<sub>1</sub>, E<sub>2</sub>, A<sub>1</sub>; p<sup>(g)</sup>) y A<sub>1</sub> = f (E<sub>1</sub>; p)</i> para lograr as&iacute; las siguientes ventajas: 1) Compatibilidad absoluta entre predicci&oacute;n y proyecci&oacute;n; y 2) Mejores caracter&iacute;sticas de los par&aacute;metros estimados, como una mayor eficiencia estad&iacute;stica y menor sesgo (Borders, 1989; Galan <i>et al.</i> , 2008). Con este tipo de datos es posible aislar el efecto del sitio v&iacute;a modelos de efectos mixtos (Calegario <i>et al.</i> , 2005), que se considera el m&eacute;todo de ajuste estad&iacute;stico m&aacute;s adecuado para datos de naturaleza longitudinal, como los datos de crecimiento en altura (mediante observaciones sucesivas a trav&eacute;s del tiempo).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para las plantaciones evaluadas se propone el siguiente sistema de &iacute;ndice de sitio en funci&oacute;n de la edad. Para <i>Eucalyptus grandis</i> el modelo m&aacute;s adecuado es la familia anam&oacute;rfica de Hossfeld V de la forma:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s10.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mientras que para <i>E. urophylla</i> el modelo de IS m&aacute;s adecuado est&aacute; dado por la familia polim&oacute;rfica 1 de Hossfeld IV de la forma:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v32n2/a12s11.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos descritos podr&iacute;an usarse en el manejo forestal en las plantaciones provenientes de semilla de la regi&oacute;n de estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a y Comisi&oacute;n Nacional Forestal por el financiamiento de esta investigaci&oacute;n mediante el proyecto CONAFOR 2003&#45;CO3&#45;9925. A la empresa Plantaciones de Tehuantepec S. A. de C. V., por el apoyo brindado para efectuar esta investigaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Amaro A, D Reed, T Margarida, I Themido (1998)</b> Modeling dominant height growth: <i>Eucalyptus</i> plantations in Portugal. For. Sci. 44:37&#45;46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7059769&pid=S0187-7380200900020001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Borders B E (1989)</b> Systems of equations in forest modeling. For. Sci. 35:548&#45;556.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7059771&pid=S0187-7380200900020001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Calegario N, R F Daniels, R Maestri, R Neiva (2005)</b> Modeling dominant height growth based on nonlinear mixed&#45;effects model: a clonal Eucalyptus plantation case study. For. Ecol. Manage. 204:11&#45;20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7059773&pid=S0187-7380200900020001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cieszewski C J (2001)</b> Comparing fixed&#45;and variable&#45; base&#45;age site equations having single versus multiple asymptotes. For. Sci. 48:7&#45;23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7059775&pid=S0187-7380200900020001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cieszewski C J (2003)</b> Developing a Well&#45;Behaved dynamic site equation using a modified Hossfeld IV function Y<sup>3</sup> = (ax<sup>m</sup>)/(c+x<sup>m&#45;1</sup>), a simplified mixed&#45;model and scant subalpine fir data. For. 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<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Wang Y, V M LeMay, T G Baker (2007)</b> Modeling and prediction of dominant height and site index of Eucalyptus globules plantations using a non&#45;linear mixed effects model approach. Can. J. For. Res. 37:1390&#45;1403.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7059796&pid=S0187-7380200900020001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Zeide B (1993)</b> Analysis of growth equations. For. Sci. 39:594&#45;616.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7059798&pid=S0187-7380200900020001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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