Nuevos registros de hongos anamorfos tropicales asociados a restos vegetales para México
New records of tropical litter anamorphic fungi for Mexico
Gabriela Heredia Abarca1, Julio Mena-Portales2, Ángel Mercado-Sierra2, Magda Gómez Columna 1
1 Instituto de Ecología A. C., Carretera Antigua a Coatepec 351, Congregación El Haya, 91070, Xalapa, Veracruz, México.
]]> 2 Instituto de Ecología y Sistemática, Carretera de Varona Km 3.5 A.P. 8029, Capdevila, Boyeros, La Habana, Cuba.
* Autor para correspondencia:
Gabriela Heredia-Abarca gabriela.heredia@ecologia.edu.mx
Recibido 5 de septiembre 2012;
Aceptado 28 de junio 2013.
Abstract
The objective of this contribution is to increase the knowledge of the diversity of the litter anamorphic fungi from Mexico. The material studied was collected in different tropical locations from the state of Veracruz. Fifteen species associated to plant debris are described; thirteen are new records for Mexico. Each record is complemented with its taxonomic description, illustrations, substrates and geographic distribution.
]]> Key words: Micromycetes, tropical fungi, Veracruz, diversity.
Resumen
La presente contribución tiene como objetivo incrementar el conocimiento de la diversidad de los hongos anamorfos asociados a restos vegetales en México. El material estudiado fue colectado en diversas zonas tropicales del estado de Veracruz. Se describen 15 especies asociadas a restos vegetales, de las cuales 13 corresponden a nuevos registros para el país. Para cada especie se incluye su descripción taxonómica, ilustraciones, sustratos y distribución geográfica.
Palabras clave: Micromicetos, hongos tropicales, Veracruz, diversidad.
Introducción
Dentro del Reino Fungi, se ubican como hongos anamorfos a aquellas especies a las que no se les ha detectado mecanismos de reproducción sexual. Estos hongos tienen una amplia distribución geográfica, colonizan todo tipo de sustratos vivos o inertes tanto en ambientes domésticos como en ecosistemas silvestres. En México, el conocimiento de la diversidad de los hongos anamorfos ha sido pobremente atendido. Aunque en particular para el estado de Veracruz se han descrito mayor número de especies que para el resto de las entidades del país (Heredia et al., 2008), aún quedan muchas áreas inexploradas, sobre todo en las áreas tropicales en donde es de esperar que prolifera una vasta riqueza fúngica. Diversas contribuciones han evidenciado la diversidad de anamorfos en los ambientes tropicales de Veracruz (Castañeda et al., 2004; Heredia et al., 1997; Mercado-Sierra et al., 1997), desafortunadamente el deterioro ambiental y la constante deforestación en la entidad son una amenaza que pone en riesgo la conservación de la diversidad fúngica.
Ante esta situación es de gran importancia la realización de proyectos a largo plazo encaminados al conocimiento de la diversidad de los hongos anamorfos. Esta contribución expone algunos de los resultados que los autores han recabado en el desarrollo de diversos proyectos y tiene como objetivo dar a conocer 15 taxones de hongos anamorfos colectados en diferentes localidades tropicales veracruzanas.
Se presentan descripciones, ilustraciones y la distribución mundial del material estudiado con el propósito de contribuir al conocimiento de las especies anamorfas de nuestro país y ampliar nuestro conocimiento sobre sus afinidades geográficas.
]]>Materiales y métodos
Hojas, ramas, troncos y pedazos de madera en descomposición fueron colectados en diferentes localidades tropicales del estado de Veracruz. El material se colocó en bolsas de papel y fue trasladado al laboratorio de micromicetos del Instituto de Ecología A.C. en Xalapa Ver., para elaborar cámaras húmedas en recipientes de plástico y cajas de Petri de cristal. Las cámaras húmedas se incubaron a 25°C. Diariamente se efectuaron revisiones microscópicas, los hongos anamorfos fueron detectados por la presencia de sus esporóforos, los cuales se extrajeron con agujas entomológicas. De cada hongo se elaboraron preparaciones microscópicas permanentes (en alcohol polivinílico) y semipermanentes (en ácido láctico) para su posterior análisis microscópico mediante un microscopio de contraste de fases (Nikon Eclipse 80i). Además de la medición de estructuras (conidios, células conidiógenas, conidióforos) se describió la morfología de cada una de las partes de los hongos y su tipo de conidiogénesis. Con apoyo de la literatura especializada para cada caso, estos criterios fueron empleados para la determinación taxonómica del material. Para conocer la distribución geográfica de las especies se consultó bibliografía especializada y la base de datos CYBERNOME (www.cybertruffle.org.uk/cybernome/eng). Todo el material de referencia se encuentra depositado en la sección de Micología del Herbario del Instituto de Ecología (XAL) en Xalapa, Veracruz.
Resultados
Descripciones Taxonómicas
Brachysporium nigrum (Link) S. Hughes, 1958. Can. J. Bot. 36:742.
Colonias dispersas, pilosas, negras. Conidióforos erectos, rectos o flexuosos, simples, septados, de pardo a pardo oscuro, más pálidos hacia el ápice, hasta de 300 μm de largo por 6-8 μm de ancho por arriba de la base. Células conidiógenas poliblásticas, integradas, terminales, cilíndricas, denticuladas. Conidios solitarios o en grupos, elipsoidales, lisos, con 3 septos; 17.5-19.5 μm x 10-13 μm, las dos células centrales más grandes y de color pardo oscuro, la célula basal y apical más pequeñas y hialinas, la célula basal con un pequeño dentículo hialino en el centro.
Material examinado: CB426-1, Col. J. Mena, 16/06/95, Tlaltetela, Ver., sobre tronco muerto.
]]> Observaciones: La formación de esporas a partir de pequeños pedicelos cilíndricos que surgen de las células conidiógenas es uno de los caracteres distintivos del género Brachysporium, la diferenciación morfológica a nivel de especie se basa en la forma, número de septos y color de los conidios. El ejemplar estudiado se ajusta a la morfología y dimensiones de la especie tipo.Colectas previas y sustratos: Esta especie ha sido detectada sobre madera y corteza de árboles de bosque templados. Se encontraron reportes para Alemania, Bélgica, Inglaterra (Ellis, 1971), Japón (Matsushima, 1975), Checoeslovaquia, Hungría (Holubová-Jechová, 1972, 1979; Révay, 1986), Lituania (Irsenaite y Treigiene, 2001), Rusia (Mel'nik et al., 2007) y Polonia (Mulenko et al., 2008). Para el continente americano hay información para Canadá (Sutton, 1973) y Argentina (Godeas y Arambarri, 2007). El presente registro es el primero para México.
Camposporium ontariense Matsush., 1983. Matsushima Mycological Memoris No. 3:3.
Colonias dispersas, pilosas, pardo oscuro. Conidióforos solitarios o agregados, erectos, rectos o flexuosos, simples, de pardo a pardo pálido hacia el ápice, hasta de 260 μm de largo por 8-12 μm de ancho. Células conidiógenas integradas, terminales, poliblasticas, cilíndricas, denticuladas. Conidios cilíndricos con el ápice redondeado y la base estrecha, hialinos con 3-7 (en su mayoría 7) septos; 32-39 μm x 12-14
Material examinado: CB438-3, Col. J. Mena, 16/06/95, Calcahualco, Ver., sobre ramas muertas.
Observaciones: Igualmente que en el género Brachysporium, las especies de Camposporium forman pedicelos cilíndricos que surgen de las células conidiógenas, en este caso los conidios son cilíndricos y multiseptados. El material estudiado coincide en la morfología y en la conidiogénesis con la especie tipo descrita por Matsushima (1983), sin embargo las medidas de los conidios son ligeramente mayores; el material tipo tiene 20-35 x 8-12 μm, mientras que el ejemplar de Veracruz alcanza 32-39 x 12-14 μm, por lo que con esta colecta se amplía el intervalo para la especie.
]]> Colectas previas y sustratos: Esta especie fue descrita de muestras de corteza de Acer saccharum procedentes de Ontario, Canadá (Matsushima, 1983), también ha sido colectada en Hawaii (Whitton, et al., 2002). El presente registro es el primero para México.
Chloridium phaeosporum W. Gams & Hol.-Jech. var. cubense, 1987. Česka Mykol. 41:113.
Colonias dispersas, pilosas o velutinosas, pardo claro. Conidióforos rectos o flexuosos, pardo, más pálidos hacia la parte superior, de 64.7-110.4 µm de largo por 2.8-4.8 µm de ancho. Células conidiógenas monofialídicas, integradas, terminales, cilíndricas, con un collarín en la parte apical. Conidios cilíndricos o elipsoidales, agregados en cabezas mucilaginosas, con el extremo superior redondeado y la base truncada, pared delgada, de pardo pálido a subhialinos; 3.55.9 x 1.6-2.7 µm.
Material examinado: CB478-1, Col. J. Mena, 06/07/95, Cosautlán, Ver., sobre tallo de helecho. CB528-1, Col. A. Mercado, 05/03/96, Ixhuacán, Ver., sobre tallo de planta herbácea. CB591-2, Col. A. Mercado, 04/03/96, Ixhuacán, Ver., sobre rama muerta.
Observaciones: Holubová-Jechová (1987) describió la variedad Chloridium phaeosporum var. cubense la cual se caracteriza por presentar conidióforos cuyas dimensiones son marcadamente superiores (55-120 x 2.5--3.5 µm) a las documentadas para Chloridium phaeosporum (25-35 x 2-2.7 µm). Tomando en cuenta este criterio el material estudiado para México se ubicó como Chloridium phaeosporum var. cubense. Cabe señalar que las diferencias entre el tamaño de los conidios de Chloridium phaeosporum var. cubense (5-6 x 2-2.5 µm) y de Chloridium phaeosporum (4-5 x 1.7-2.2 µm) es estrecha e incluso los intervalos se interceptan. Es posible que la diferencia en el tamaño de los conidióforos sea una respuesta al ambiente, Chloridium phaeosporum var. cubense solo ha sido reportada para ecosistemas tropicales. Se requiere de estudios moleculares para dilucidar si es justificable mantener el taxón Chloridium phaeosporum var. cubense.
Colectas previas y sustratos: Chloridium phaeosporum var. cubense ha sido reportada para Cuba sobre tallos y lianas (Holubová-Jechová, 1987; Mercado-Sierra y Mena-Portales, 1995), y para Perú sobre pecíolos de palma en descomposición (Matsushima, 1993). El presente registro es el primero para México.
Dactylosporium macropus (Corda) Harz, 1871. Bull. Soc. imp. Nat. Moscow 44:131-132.
]]> Figura 3Colonias dispersas, negruzcas. Conidióforos rectos, erectos o ligeramente flexuosos, simples, solos o en pequeños fascículos, pardo oscuro en la base y parte media, más claros hacia el ápice, pared lisa, hasta de 386 µm de largo por 8-15 µm de ancho en la parte basal. Células conidiógenas poliblásticas, integradas, terminales, cilíndricas, con cicatrices prominentes. Conidios solitarios, acropleurógenos, claviformes, elipsoidales o naviculares, subhialinos, lisos con septos transversales y algunos longitudinales y oblicuos; 2527 x 8.5-9 µm.
Material examinado: CB457-2, Col. G. Rosas, 06/06/95, Cosautlán, Ver., sobre rama muerta.
Observaciones: Dactylosporium macropus se distingue por presentar conidióforos oscuros conspicuos que pueden llegar a medir hasta 1 mm de longitud, los conidios tienen formas variables y al separarse dejan cicatrices prominentes en las células conidiógenas. La forma y las medidas de los conidios del material analizado coinciden con la descripción del ejemplar tipo.
Colectas previas y sustratos: No se encontró información precisa sobre los países de los especímenes referidos por Ellis (1971) para Europa. La especie ha sido recolectada en Cuba, sobre ramas muertas (Mercado-Sierra, 1984a) y en Taiwan sobre peciolos muertos (Matsushima, 1983). El presente registro es el primero para México.
Dendryphion digitatum Subram., 1955. Proc. Indian Acad. Sci. Sect. B, 42:259.
Colonias dispersas, pardo oscuro. Conidióforos solitarios, erectos, rectos o flexuosos, simples o ramificados en el ápice, con cicatrices conidiales bien definidas, pardo oscuro cerca de la base, pálidos en el ápice, septados, hasta de 350 µm de largo por 10-20 µm de ancho en la base. Células conidiógenas monotréticas o politréticas, integradas, terminales e intercaladas en las ramificaciones, cilíndricas o doliformes, con cicatrices prominentes y oscuras. Conidios generalmente en cadena, mayormente bifurcados, con 3-5 septos en cada rama, verrugosos, pardo pálido o dorados; 18-35 µm de largo y 7-11 µm de ancho en las ramas.
Material examinado: CB422-5, Col. J. Mena, 06/06/95, Coscomatepec, Ver., sobre ramas muertas. CB438-2, Col. J. Mena, 06/06/95, Calcahualco, Ver., sobre ramas muertas.
]]> Observaciones: Esta especie es relativamente fácil de distinguir por la forma de sus esporas, generalmente compuestas por dos ramas en forma de V. El material revisado coincide con las características morfológicas y dimensiones de la especie.Colectas previas y sustratos: Dendryphion digitatum se conoce para la India, Etiopia (Bhat, 1985) y Argentina (Godeas y Arambarri, 2007). Crece sobre madera y ramas muertas. El presente registro es el primero para México.
Dendryphion nanum S. Hughes, 1958. Can. J. Bot. 36(6): 761.
Colonias pilosas, dispersas, aterciopeladas, negras. Conidióforos solos o en grupos, erectos, rectos o flexuosos, simples o ramificados en el ápice, lisos, septados, con cicatrices bien definidas, color pardo oscuro cerca de la base y pálidos en el ápice, hasta de 393 µm de largo por 6.5-12 µm de ancho. Células conidiógenas monotréticas o politréticas, integradas, terminales e intercaladas, cilíndricas o doliformes, con cicatrices prominentes y oscuras. Conidios cilíndricos, obclavados, angostos hacia la punta, hasta con 5-10 septos transversales, color pardo oscuro-rojizos con la célula basal oscura y la apical de pardo pálido a hialina; 41-92 x 9-13.6 µm.
Material examinado: CB429-1, Col. G. Rosas, 16/06/95, Coscomatepec, Ver., sobre ramas muertas.
Observaciones: Las morfología y dimensiones del material estudiado coinciden con las del material tipo.
Colectas previas y sustratos: Se encontraron reportes para Hungría sobre madera, corteza y tallos muertos de plantas herbáceas (Holubová-Jechová, 1979), Polonia y Alemania en restos vegetales (Mulenko et al., 2008; Farr et al., 2000), Japón sobre tallos muertos (Matsushima, 1975), Nueva Zelandia sobre madera (Hughes, 1978), Uganda en hojas muertas de plátano (Matsushima, 1985). En América ha sido reportado para Estados Unidos, sobre madera sumergida (Shearer y Crane, 1971), Canadá, en corteza, panículas de maíz (Sutton, 1973), restos vegetales y suelo (Hughes, 1979) y en Belice sobre madera y corteza de árboles muertos (Morris, 1978). El presente registro es el primero para México.
]]> Dendryphiosphaera parvula Nawawi & Kuthub., 1988. Mycotaxon 32 (1):461.
Colonias pilosas, dispersas, pardo obscuro. Conidióforos solitarios, simples, erectos, rectos o ligeramente curvos en la región basal, color pardo oscuro en la base, más pálido hacia el ápice, septados, pared gruesa, hasta de 229 µm de largo, con la célula basal generalmente inflada 11-30 µm en la parte más ancha y 6-10 µm arriba de la célula basal. Células conidiógenas poliblásticas, ampuliformes, subglobosas u ovoides, dispuestas en verticilos a lo largo de la región superior del condióforo. Conidios obovoides, lisos, color pardo claro, biseptados, con el septo basal euseptado y más oscuro que el distal; 9.8-11 x 4.5-5.5 µm.
Material examinado: CB421, Col. J. Mena, 16/0695, Tlaltetela, Ver., sobre corteza.
Observaciones: La conidiogénesis y morfología del ejemplar estudiado se ajustan a la descrita por Nawawi y Kuthubutheen (1988) para el material tipo, sin embargo el largo de los conidióforos y ancho de los conidios son mayores en la colecta de México; en el material tipo la máxima longitud de los conidióforos es de 185 µm y los conidios tienen de 3.5-4.5 µm de ancho por lo cual los intervalos de la especie se amplían con el presente registro.
Colectas previas y sustratos: Al parecer, esta especie no había sido colectada desde que fue descrita en Malasia a partir de restos vegetales sumergidos (Nawawi y Kuthubutheen, 1988). El presente registro es el primero para México.
Endophragmiella cesatii (Mont.) S. Hughes, 1979. New Zealand Journal of Botany 17:148.
Colonias efusas, pilosas, pardo oscuro. Conidióforos mononematosos o en grupos, simples, cilíndricos, septados, pardo oscuro en la base y parte media, más claros hacia el ápice, paredes gruesas, lisas, hasta de 190 µm por 6-8 µm de ancho. Células conidiógenas cilíndricas, monoblásticas, integradas, terminales, percurrentes. Conidios solitarios, elipsoidales, fusiformes, con paredes gruesas, color pardo, más claros hacia el ápice, 2-3 septos transversales (mayormente 3), gruesos y oscuros; 24-28 x 8-9 µm.
]]> Material examinado: CB443-1, Col. J. Mena, 16/06/95, Tlaltetela, Ver., sobre rama muerta.Observaciones: La forma, número de septos y grosor de las paredes de los conidios son semejantes a las ilustraciones que presenta Ellis (Ellis, 1976), quien propuso la especie como Endophragmia cesatii, posteriormente Hughes (1979) la transfirió al género Endophragmiella por presentar secesión rexolítica. El intervalo de la longitud de las esporas del material examinado se encuentra dentro del documentado para la especie, pero el ancho es ligeramente menor (22-44 x 9-13 µm material tipo vs 24-28 x 8-9 µm material estudiado).
Colectas previas y sustratos: Esta especie ha sido reportada para Italia y Checoslovaquia (Ellis, 1976; Hughes, 1979; Holubová-Jechová, 1986), sobre restos de ramas lignificadas. Para América se encontraron registros para Venezuela (Castañeda et al., 2003b), Estados Unidos y Canadá (Hughes, 1980). El presente registro es el primero para México.
Endophragmiella valdiviana (Speg.) S. Hughes, 1979. New Zealand Journal of Botany 17: 157.
Colonias pilosas, dispersas, color pardo. Conidióforos solitarios o en fascículos, simples, erectos, rectos, a veces ligeramente flexuosos, septados, color pardo oscuro, más claros en el ápice, hasta de 230 µm de largo por 8.5-12.8 µm de ancho. Células conidiógenas monoblásticas, integradas, terminales, determinadas, percurrentes, cilíndricas, truncadas en el ápice. Conidios acrógenos, solitarios, sub-fusiformes, rectos, truncados o cónico truncados en la base, la mayoría con 7 septos, pardo claro, más pálidos en los extremos; 3746.3 x 10.5-14 µm y 6.8-7.7 µm de ancho en la base.
Material examinado: CB425, Col. J. Mena, 16/06/95, Tlaltetela, Ver., sobre pedazo de bejuco. CB437-2, Col. J. Mena, 16/06/95, Coscomatepec, Ver., sobre ramas muertas. CB489-1, Col. G. Rosas, 06/07/95, Ayahualulco, Ver., sobre rama muerta. CB565-2, Col. G. Olvera, 05/03/96, Ixhuacán, Ver., sobre rama muerta.
Observaciones: Endophragmiella valdiviana es muy semejante a E. socia; en la primera los conidios son más grandes, alcanzan 58 µm de largo, mientras que en la segunda presentan hasta 40 µm de largo. Así mismo, el ancho de la parte basal del conidio es mayor en E. valdiviana (7-9 µm) comparado con el de E. socia que como máximo tiene 6.5 µm. El material estudiado se ajusta a la descripción y medidas de E. valdiviana. Dada la estrecha semejanza morfológica entre estas especies, se requiere de futuros estudios moleculares para sustentar si ambos taxones corresponden a especies diferentes.
Colectas previas y sustratos: Esta especie fue registrada para México por Arias et al. (2010) en hojas muertas recolectadas en un bosque mesófilo de Veracruz. Crece sobre ramas muertas, madera y hojas en descomposición, hay registros para Chile (Ellis, 1963), Nueva Zelanda, Inglaterra (Hughes, 1979), Japón (Matsushima, 1983), China (Wu y Zhang, 2005) y España (Silvera-Simón et al., 2009).
]]>Fusariella bizzozeriana (Sacc.) S. Hughes, 1949. Mycol. Pap. 28:6.
Colonias dispersas o compactas, de color verde grisáceo a verde oscuro. Conidóforos simples o iregularmente ramificados, erectos, ligeramente flexuosos, hialinos o subhialinos, lisos o ligeramente verrugosos en la punta, hasta de 55 µm de largo por 4-4.5 µm de ancho. Células conidiógenas monofialídicas, integradas, cilíndricas, subuladas o lageniformes. Conidios catenulados, fusiformes, con el ápice agudo, con 3 septos transversales, color verde grisáceo a verde oscuro; 25.6-31 x 5.4-6.8 µm.
Material examinado: CB107-5, Col. J. Mena, 10/11/93, Centro de Investigaciones Costeras "La Mancha", Actopan, Ver., sobre hojas muertas.
Observaciones: Fusariella bizzozeriana es muy parecida a F. concinna (Syd.) Hughes, ambas tienen tres septos, pero la última presenta conidios hialinos o subhialinos de menor tamaño (16-22 x 3.5-4 µm). Las características del material analizado coinciden con las de la especie.
Colectas previas y sustratos: Fusariella bizzozeriana ha sido aislada de suelo y restos vegetales; hay registros para localidades de Europa y Norte América (Ellis, 1971), Islas Salomón (Matsushima, 1971), el desierto del Sahara occidental (Mouchacca, 1972), Indonesia, Japón (Matsushima, 1975) y China (Liu y Zhang, 2006). El presente registro es el primero para México.
Periconia digitata (Cooke) Sacc., 1886. Syll. Fung. (Abellini) 4:274.
]]> Colonias dispersas, polvorientas de color pardo a pardo oscuro. Conidióforos cilíndricos, erectos, rectos, a veces flexuosos o curvos, septados, ramificados en la parte superior formando una cabezuela, hasta de 585 µm de largo, 22-29 µm de ancho en la base y 7-12 µm debajo de la cabeza. Células conidiógenas poliblásticas, discretas, ramificadas, determinadas. Conidios esféricos o subesféricos, equinulados, de color pardo claro a pardo rojizo; 8-12 µm de diámetro.Material examinado: CB131-1, CB136-1, Col. G. Rosas, 23/11/93, Estación Biológica "Los Tuxtlas", San Andrés Tuxtla, Ver., sobre pecíolos y hojas de Musa sp.
Observaciones: La región basal de los conidióforos del material estudiado es marcadamente más ancha (22-29 µm) que la descrita para los ejemplares tipo (9-15 µm), sin embargo el resto de las estructuras coinciden con la especie, la cual se caracteriza por presentar conidios de rugosos a finamente equinulados y por formar cabezuelas ligeramente laxas.
Colectas previas y sustratos: Periconia digitata se ha encontrado en una amplia variedad de restos vegetales. Al parecer se trata de una especie cosmopolita. Hay registros para Cuba (Holubová-Jechová y Mercado-Sierra, 1986), Inglaterra, India, Israel, Java, Kenia, Malawi, Pakistán, Sabah, Sierra Leona (Ellis, 1971) y Estados Unidos (Fell y Hunter, 1979). El presente registro es el primero para México.
Phialocephala humicola S.C. Jong & E. E. Davis, 1973. Mycologia 64 (6):1352.
Colonias dispersas, de color pardo oscuro. Conidióforos mononematosos o en grupos, penicilados en el ápice, erectos, rectos, septados, hasta de 345 µm de alto por 7-10 µm de ancho en la base, pardo oscuro en la parte basal y media, más claro hacia el ápice. Células conidiógenas monofialídicas, dispuestas en 1-3 hileras, discretas, determinadas, hialinas. Conidios elipsoidales con los extremos redondeados, lisos, unicelulares, hialinos, agregados en un mucílago; 2.3-3.5 x 1.5-2.5 µm.
Material examinado: CB426-2, Col. J. Mena, 16/06/95, Tlaltetela, Ver., sobre tronco muerto. CB443-3, Col. J. Mena, 16/06/95, Tlaltetela, Ver., sobre rama muerta.
Observaciones: Las morfología y dimensiones del material estudiado coinciden con las del material tipo.
]]> Colectas previas y sustratos: Esta especie prolifera en suelo y restos vegetales. El material tipo se aisló de suelo en Nueva Jersey, Estados Unidos (Jong y Davis, 1972). Ha sido reportada para Japón (Matsushima, 1975), Taiwan (Matsushima, 1980), Tailandia (Tokumasu et al., 1990), Argentina (Cabello et al., 1993), Brasil (Grandi, 1991, 1999), Venezuela (Castañeda et al., 2003b) y Polonia (Mulenko et al., 2008). El presente registro es el primero para México.
Pseudobotrytis terrestris (Timonin) Subram., 1956. Proc. Indian Acad. Sci. Sect. B, 43:277.
Conidióforo erecto, recto, simple más delgado hacia el ápice, septado, oscuro en la base, más claro hacia la parte media y subhialino hacia a la punta, en el ápice se forman hasta 12 células conidiógenas dispuestas radialmente, de hasta 130 µm de alto por 7-8 de ancho en la base. Células conidiógenas poliblásticas, determinadas, discretas, de 6 a 12, dispuestas radialmente sobre el ápice hinchado del conidióforo, subuliformes, con diminutos dientecillos en el ápice redondeado. Conidios elipsoidales con los extremos redondeados, uniseptados, de pardo pálido a subhialinos; 5-7 x 2.5-3 µm.
Material examinado: CB426-4, Col. J. Mena, 16/06/95, Tlaltetela, Ver., sobre tronco muerto. CB443-2, Col. J. Mena, 16/06/95, Tlaltetela, Ver., sobre rama muerta.
Observaciones: Las medidas de los conidios del material analizado (5-7 x 2.5-3 µm) son menores a las referidas en la literatura (7-9 x 3-3.5 µm), dado que el resto de la morfología coincide con la descripción de la especie, se decidió ubicar el material como P. terrestris. El teleomorfo de P. terrestris se ha relacionado con el ascomiceto Porosphaerella borinquensis (Chaetosphareaceae) aislado de una hoja de Cecropia recolectada en Puerto Rico (Fernández y Huhndorf, 2004).
Colectas previas y sustratos: Es considerada una especie cosmopolita, aislada de suelos forestales y agrícolas (Domsch et al., 1980; Matsushima, 1989) y de una amplia gama de restos vegetales (Ellis, 1971; Matsushima, 1971; Castañeda et al., 2003a). El presente registro es el primero para México.
Rhexoacrodictys erecta (Ellis & Everh.) W.A. Baker & Morgan-Jones, 2002. Mycotaxon 82:95-113.
]]> Figuras 14, 14aConidióforos simples, solitarios, o en grupos, erectos, rectos, a veces ligeramente flexuosos, lisos, de color pardo a pardo oscuro, más pálidos hacia la parte superior, hasta de 80 µm de alto por 5-7 µm de ancho. Células conidiógenas integradas, terminales, monoblásticas, pardo claro. Conidios holobásticos, solitario, secos, ovoboides o raramente subesféricos, con septos longitudinal y transversal, paredes gruesas, lisas, de pardo a pardo negruzco, con una célula basal hialina; 21-28 x 14-21 µm.
Material examinado: CB 424-4, Col. J. Mena, 16/06/95, Coscomatepec, Ver., sobre tallo de gramínea.
Observaciones: Las morfología y dimensiones del material estudiado coinciden con las del material tipo.
Colectas previas y sustratos: En México Rhexoacrodictys erecta ha sido reportado para el estado de Tabasco (Becerra et al., 2008), el presente registro es el primero para Veracruz. Se considera una especie cosmopolita que crece en una gran variedad de restos vegetales.
Taeniolella robusta Mercado, 1984. Acta Botánica Cubana 21:5.
Conidióforos cespitosos o esparcidos, cortos, gruesos, negruzcos, lisos o ligeramente rugosos hasta de 65 µm de alto por 5-12 µm de ancho cerca de la base, más angostos hacia la parte superior. Células conidiógenas monoblásticas, integradas, terminales, cilíndricas o doliformes. Conidios rectos o flexuosos, cilíndricos, elipsoidales, naviculares u obclaviformes, con frecuencia en cadenas de 2-4, comúnmente con la base truncada y el ápice redondeado, de color pardo oscuro, con las células de los extremos más pálidas, lisos, algunos ligeramente rugosos, con 3-12 septos transversales oscuros a veces constreñidos: 20-45 x 9-11 µm.
Material examinado: CB109, Col. J. Mena y G. Rosas, 10/11/93, Centro de Investigaciones Costeras "La Mancha", Actopan, Ver., sobre ramas muertas.
]]> Observaciones: La especie T. robusta se distingue por presentar conidios gruesos y oscuros, las dimensiones del material estudiado coinciden con las descritas para el ejemplar tipo.Colectas previas y sustratos: Solamente se encontraron registros para Cuba, sobre ramas y hojas muertas (Mercado-Sierra, 1984b; Mercado-Sierra et al., 1995). El presente registro es el primero para México.
Discusión y conclusiones
La identificación de todo el material estudiado está basada en sus caracteres morfológicos tal y como se desarrollan en su hábitat natural. Como se ha señalado en la sección de observaciones, para algunas especies las diferencias morfológicas entre taxones cercanos son difíciles de distinguir debido a que los intervalos de las medidas de sus estructuras son semejantes e incluso se llegan a traslapar, así mismo, en ocasiones las diferencias se basan en caracteres de dudosa apreciación como la coloración de las estructuras. Para estos casos es fundamental la aplicación de análisis moleculares que permitan sustentar de forma más natural la separación entre taxones.
Es muy probable que en su mayoría los anamorfos estudiados en esta contribución, tengan una distribución pantropical, desafortunadamente no se cuenta con suficiente información para concluir al respecto, dado que con excepción de Cuba, en el resto de los países latinoamericanos con áreas tropicales, el conocimiento de las especies anamorfas aún es precario. Según nuestra búsqueda bibliográfica y la consulta de la base de datos CYBERNOME (www.cybertruffle.org.uk/cybernome/eng), las especies Brachysporium nigrum, Camposporium ontariense, Dendryphion digitatum, Dendryphiosphaera parvula y Fusariella bizzozeriana, no habían sido recolectadas en la región Neotropical. Ante la intensa deforestación y alteración que sufren las zonas tropicales, es de gran importancia la realización y divulgación de trabajos que den a conocer la inmensa diversidad de los hongos anamorfos.
Agradecimientos
Los autores agradecen el apoyo otorgado por la Comisión Nacional para el Conocimiento y uso de la Biodiversidad (proyectos P030 y B139) y al Instituto de Ecología A. C., Xalapa, Ver. México.
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