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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Carbono orgánico y características texturales de sedimentos en áreas del pasto marino Thalassia testudinum en ecosistemas costeros del sureste del golfo de México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The textural distribution of the surface sediments and the content of organic carbon (C.O.) were analy-sed in coastal areas associated with turtlegrass meadows of Thalassia testudinum in two different coastal environments: coral reefs and estuarine-lagoon systems, in the states of Campeche, Yucatán and Quintana Roo. The distribution of the particle size and of the C.O. was different in the two types of coastal systems. Greater contents of fine sediments (silt and clay) and of C.O. were quantified in the estuarine environments, while sand and lower percentages of C.O. were predominant in the reef environments. However, in Xcalak (reef zone), the mean percentage of C.O. (2.72 %) was similar to those reported for estuarine areas, and the sortion theory was not accomplished here. The highest mean values of C.O. (8.37 %), of all the studied localities, were recorded in Tenabo. The T. testudinum seagrass meadows developed better in shallow, protected and low circulation areas (except for Champotón), both on sandy and muddy sediments.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Sedimentos]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Carbono org&aacute;nico y caracter&iacute;sticas texturales de sedimentos en &aacute;reas del pasto marino <i>Thalassia testudinum</i> en ecosistemas costeros del sureste del golfo de M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Organic carbon and textural characteristics of sediments in areas with turtlegrass <i>Thalassia testudinum</i> in coastal ecosystems of the southeastern gulf of Mexico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>LG Calva&#45;Ben&iacute;tez<sup>1*</sup>&#65292; R Torres&#45;Alvarado<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Laboratorio de Ecosistemas Costeros. Depto. Hidrobiolog&iacute;a. Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana Iztapalapa. M&eacute;xico D.F. C.P. 09340. (LGCB)(UAMI) *Correo electr&oacute;nico:</i> <a href="mailto:cblg@xanum.uam.mx">cblg@xanum.uam.mx</a></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Art&iacute;culo recibido: 05 de julio de 2010,    <br> 	Aceptado: 27 de julio de 2011</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio se analizaron la distribuci&oacute;n textural de los sedimentos superficiales y el contenido de carbono org&aacute;nico (C.O.) en &aacute;reas costeras asociadas a praderas del pasto marino <i>Thalassia testudinum</i> en dos ambientes costeros diferentes: sistemas estuarino&#45;lagunares y arrecifes de coral, localizados en los estados de Campeche, Yucat&aacute;n y Quintana Roo. La distribuci&oacute;n del tama&ntilde;o de grano y del C.O. fue heterog&eacute;nea entre los dos tipos de sistemas costeros. En los ambientes estuarinos se cuantificaron contenidos superiores tanto de las fracciones finas (limos y arcillas) como de C.O. En los ambientes arrecifales predominaron las arenas y porcentajes menores de C.O. Sin embargo, en Xcalak (zona arrecifal) el porcentaje de C.O. promedio (2.72 %) fue similar a los reportados para &aacute;reas estuarinas, adem&aacute;s de que aqu&iacute; no se cumpli&oacute; la teor&iacute;a de sorci&oacute;n. En Tenabo se determinaron los valores promedio de C.O. m&aacute;s altos (8.37%), de entre todas las localidades estudiadas. Las praderas del pasto marino T. testudinum se desarrollaron mejor en &aacute;reas someras, protegidas y con poca circulaci&oacute;n (exceptuando Champot&oacute;n), tanto en sedimentos arenosos como lodosos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Sedimentos, carbono org&aacute;nico, pastos marinos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The textural distribution of the surface sediments and the content of organic carbon (C.O.) were analy&#45;sed in coastal areas associated with turtlegrass meadows of <i>Thalassia testudinum</i> in two different coastal environments: coral reefs and estuarine&#45;lagoon systems, in the states of Campeche, Yucat&aacute;n and Quintana Roo. The distribution of the particle size and of the C.O. was different in the two types of coastal systems. Greater contents of fine sediments (silt and clay) and of C.O. were quantified in the estuarine environments, while sand and lower percentages of C.O. were predominant in the reef environments. However, in Xcalak (reef zone), the mean percentage of C.O. (2.72 %) was similar to those reported for estuarine areas, and the sortion theory was not accomplished here. The highest mean values of C.O. (8.37 %), of all the studied localities, were recorded in Tenabo. The T. testudinum seagrass meadows developed better in shallow, protected and low circulation areas (except for Champot&oacute;n), both on sandy and muddy sediments.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Sediments, organic carbon, seagrasses.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los sistemas costeros destacan las zonas estuarinas y los arrecifes de coral, en especial los del Caribe, que tienen importancia ecol&oacute;gica ya que sustentan una gran abundancia y distribuci&oacute;n de especies (Knowlton <i>et al.</i> 1992)&#65292; tales ecosistemas son altamente productivos y constituyen reservorios importantes de materia org&aacute;nica, la cual se deposita principalmente en la fase sedimentaria (Alongi, 1998). Esta matriz es un factor fundamental en el control de los ambientes costeros ya que generalmente presentan concentraciones considerables de elementos traza y nutrientes. Las reacciones geoqu&iacute;micas que se llevan a cabo en los sedimentos, el intercambio y la difusi&oacute;n de iones disueltos o adsorbidos, compuestos y gases a trav&eacute;s de la interfase agua&#45;sedimento afectan los ciclos de varios elementos qu&iacute;micos, particularmente carbono, nitr&oacute;geno, f&oacute;sforo y azufre (Kennish, 1986). Asimismo, es sabido que la composici&oacute;n granulom&eacute;trica y la cantidad de materia org&aacute;nica que presentan influyen en la distribuci&oacute;n de los organismos bent&oacute;nicos y en el establecimiento de la vegetaci&oacute;n acu&aacute;tica (Albertelli <i>et al.</i> 1999). De ah&iacute; el que la cobertura y distribuci&oacute;n de &eacute;sta, est&aacute;n determinadas por la salinidad, la temperatura, la luz, el tipo de sedimento, la cantidad de materia org&aacute;nica disuelta y particulada y la fuerza del viento (Herzka &amp; Dunton 1997; Livingston et al 1998; Peterson &amp; Heck 1999; Bostroem &amp; Bonsdorff 2000).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico, los estudios de <i>T. testudinum</i> son escasos y se han enfocado principalmente en aspectos ecol&oacute;gicos como la determinaci&oacute;n de su biomasa y densidad (Guti&eacute;rrez <i>et al.</i> 2000), su relaci&oacute;n con la presencia de macroalgas (Lobban &amp; Harrison,1997; Kopecky &amp; Dunton, 2006) y meiofauna (De Troch <i>et al.</i> 2006). Algunos trabajos han analizado su distribuci&oacute;n en relaci&oacute;n con las caracter&iacute;sticas hidrol&oacute;gicas y los impactos negativos que tienen las actividades tur&iacute;sticas en estas praderas (Herrera <i>et al.</i> 2009). En Venezuela, D&iacute;az &amp; Li&ntilde;ero (2007) estudiaron la distribuci&oacute;n y abundancia de las praderas de pastos marinos as&iacute; como una granulometr&iacute;a general de los sedimentos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo anterior, el objetivo del presente trabajo fue el de realizar un estudio base ("baseline") sobre la relaci&oacute;n de la presencia de praderas de <i>Thalassia testudinum</i> (Banks &amp; Solander ex Konig, 1805 In. UNIBIO, 2010) con las caracter&iacute;sticas de textura del sedimento y su contenido de C.O. en algunos ambientes costeros (estuarinos y arrecifes de coral) de los Estados de Campeche, Yucat&aacute;n y Quintana Roo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea de estudio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En total se analizaron cinco ambientes estuarino&#45;lagunares y tres arrecifales.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ambientes Estuarino&#45;Lagunares. La Laguna de T&eacute;rminos (Campeche) es una laguna costera tropical localizada en el suroccidente del Golfo de M&eacute;xico, entre los meridianos 91&deg; 10' y 92&deg; 00' de longitud oeste y los paralelos 18&deg; 20' y 19&deg; 00' de latitud norte. El Estero Champot&oacute;n (Camp.) se halla entre los paralelos 19&deg; 24' 00" y19&deg; 05' 24" de latitud norte, entre los meridianos 90&deg; 43' 12" y90&deg; 23' 24" de longitud oeste. Tenabo (Camp.) se encuentra entre los paralelos 19&deg;42' y 20&deg;6 de latitud norte y entre los meridianos 89&deg; 57' y 90&deg;28' de longitud oeste. Isla Arena (Punta Arena, Camp.) es un sistema estuarino situado en el Municipio de Calkin&iacute; (20&deg; 60' 11" y 90&deg; 46' 20"). La Laguna Celest&uacute;n (Yucat&aacute;n) se ubica en la costa oeste de la Pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n en los paralelos 20&deg; 45' y 20&deg; 58' de latitud norte y los meridianos 90&deg;15' y 90&deg;25' de longitud oeste, abarca la frontera pol&iacute;tica de los Estados de Campeche y Yucat&aacute;n, as&iacute; como la frontera natural del Banco de Campeche y la plataforma continental de Yucat&aacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ambientes Arrecifales. El Parque Nacional Arrecife de Puerto Morelos (Quintana Roo), frente al poblado del mismo nombre, cuenta con una superficie total de 9 063 ha. Sus coordenadas geogr&aacute;ficas extremas son: 21&deg; 00' 00" y 20&deg; 48' 33" latitud norte y 86&deg; 53' 14" y 86&deg; 46' 38" de longitud oeste. El &aacute;rea de Mahahual, al sur del Estado de Q. Roo, se ubic&oacute; entre las coordenadas 18&deg; 43' 29.4" y 18&deg; 42' 12.3.4" N y los 87&deg; 41' 06.5" y 87&deg; 42' 46.9" O, es un puerto a donde llega una cantidad considerable de cruceros tur&iacute;sticos. La playa de Xcalak pertenece al Parque Nacional Arrecifes de Xcalak (PNAX) tambi&eacute;n m&aacute;s al sur del Estado de Q. Roo, forma parte de la barrera coralina denominada Sistema Arrecifal del Caribe Mesoamericano, que es la segunda barrera m&aacute;s grande del mundo, aqu&iacute; las estaciones se establecieron entre los 18&deg; 16' 21.5"&#45;18&deg; 16' 08.0" N y los 87&deg; 49' 59.6"&#45; 87&deg; 49' 37.5" O.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Trabajo de Campo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las estaciones de colecta se seleccionaron con base en la distribuci&oacute;n monoespec&iacute;fica de las praderas de <i>Thalassia testudinum,</i> en ocho localidades, de dos ambientes costeros diferentes: el estuarino, que incluy&oacute; la Laguna de T&eacute;rminos, Estero Champot&oacute;n, Tenabo, Isla Arena y Laguna Celest&uacute;n. El segundo ambiente fue el arrecifal, representado por Puerto Morelos, Mahahual y Xcalak (<a href="#f1">Fig. 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/uc/v27n2/a3f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los sedimentos (en donde se presentaba <i>T. testudinum)</i> se recolectaron con un nucleador de acero inoxidable de 20.5 cm de di&aacute;metro y 20 cm de longitud.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se requiri&oacute; de frascos de vidrio de 250 ml previamente lavados con jab&oacute;n neutro, libre de fosfatos y enjuagados con agua desionizada (producida por el Sistema de Agua MilliQ) y que tambi&eacute;n se mantuvieron en estufa a 200 &deg;C por 18 h, para que en campo, del n&uacute;cleo se eligiera una submuestra de sedimento superficial, se coloc&oacute; en ellos y se preservaron a baja temperatura (4 &deg;C) hasta su procesamiento en el laboratorio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Trabajo de Laboratorio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la caracterizaci&oacute;n de la textura de los sedimentos, a una al&iacute;cuota de 15 g de sedimento h&uacute;medo se le agreg&oacute; per&oacute;xido de hidr&oacute;geno (al 30 %) para oxidar la materia org&aacute;nica; una vez terminada la reacci&oacute;n, la fracci&oacute;n gruesa (arenas) fue separada de la fina (limo&#45;arcilla) mediante un tamizado en h&uacute;medo (con agua miliQ) usando una malla de 0.0625 mm. En cuanto a las arenas, se cuantificaron como fracci&oacute;n total (sin clasificaci&oacute;n entre diferentes &Oslash;.La fracci&oacute;n fina (part&iacute;culas menores a 4&Oslash; se analiz&oacute; por medio de la T&eacute;cnica de Pipeteo, propuesta por Folk (1974) la cual est&aacute; fundamentada en la velocidad de sedimentaci&oacute;n de las part&iacute;culas, calculada con base en la ley de Stokes.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis del contenido de C.O. los sedimentos fueron secados en horno a no m&aacute;s de 40 &deg;C durante 48 h y se tamizaron en una malla de 0.0625 mm. El porcentaje de C.O. se determin&oacute; mediante la t&eacute;cnica propuesta por Gaudette <i>et al.</i> (1974) en la que se llev&oacute; a cabo una oxidaci&oacute;n con dicromato de potasio y &aacute;cido sulf&uacute;rico concentrado, seguida de una titulaci&oacute;n del exceso de dicromato con sulfato ferroso amoniacal. Las muestras se procesaron por duplicado y con dos blancos. Con esta t&eacute;cnica la presencia de carbonatos no produce interferencias y tiene una precisi&oacute;n de &plusmn; 0.25%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis Estad&iacute;stico de los Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos se emple&oacute; un an&aacute;lisis de varianza (ANOVA) de una v&iacute;a para identificar diferencias significativas (p &lt; 0.05) entre los diferentes sistemas y entre los diferentes sitios de estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Textura de sedimentos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, en ambos tipos de ecosistemas costeros se determin&oacute;, a partir del an&aacute;lisis granulo&#45;m&eacute;trico, que el sedimento predominante fue arena (42 % a 92 %), adem&aacute;s de que la fracci&oacute;n gruesa estuvo conformada tambi&eacute;n con restos de coral, restos de pastos marinos, macroalgas y moluscos (bivalvos y/o gaster&oacute;podos (10 % a 20 %). Por el contrario, las fracciones finas limos (9 % a 31%) y arcillas (2.5 % a 28 %) fueron menos representativas. A nivel de ambientes, en las zonas arrecifales prevalecieron las arenas, con un promedio de 86.71 %; en comparaci&oacute;n con los sistemas estuarinos, donde se registr&oacute; un promedio de 67.75 %. Las diferencias de los porcentajes de arena entre ambos tipos de sistemas fueron significativas (p = 0.01). Por el contrario, en las &aacute;reas estuarinas el contenido de limos fue superior (22.52 % de promedio) al obtenido en las arrecifales (5.95 % de promedio), siendo tambi&eacute;n significativas las diferencias (p = 0.001). En lo que respecta al porcentaje de arcillas en los ambientes estuarinos con 9.26 % y 7.34 % en arrecifes de coral, las diferencias entre ambos tipos de ambientes costeros no fueron significativas (p = 0.55) (<a href="#f2">Fig. 2</a>). Cabe mencionar que, el intervalo de variaci&oacute;n de los diferentes tipos de granos del sedimento en las zonas estuarinas fue mayor (arenas 56.13 % a 79.68 %, limos 9.46 % a 31.15 % y arcillas 2.87 a 12.72 %) en relaci&oacute;n a los ambientes arrecifales (arenas 78.55 % a 91.80%, limos 3.25 % a 8.28% y arcillas 1.53% a 18.20 %) (<a href="/img/revistas/uc/v27n2/a3t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/uc/v27n2/a3f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ambientes estuarino&#45;lagunares</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La textura de sedimentos entre los diferentes ambientes estuarinos analizados no present&oacute; diferencias significativas entre los principales tipos de grano: arena (p = 0.82), limos (p = 0.44) y arcillas (p = 0.44) (<a href="#f3">Fig. 3</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/uc/v27n2/a3f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Champot&oacute;n, predominaron las arenas (68.87 %) en la porci&oacute;n norte sujeta a la influencia de la descarga fluvial, que tiene un volumen promedio anual de 451 millones de metros c&uacute;bicos (APICAM, 2004), mientras que en la sur, caracterizada por una gran densidad de pastos marinos prevalecieron los sedimentos limosos (41.48 %) y arcillosos (18.29 %). En el resto de esta zona el intervalo de limos fluctu&oacute; desde 19.41% a 41.48% y el de arcillas de 8.14 a 18.29 %. En la Laguna de T&eacute;rminos, las zonas con los porcentajes mayores de arenas (86.98 % &#45; 90 %), se localizaron cerca a la boca de comunicaci&oacute;n con el mar, lo que demuestra que el &aacute;rea estudiada donde habita <i>T. testudinum</i> es una zona con sedimentos primordialmente arenosos. En relaci&oacute;n a la fracci&oacute;n lodosa, se estableci&oacute; que los sedimentos limosos tuvieron 24.25 % en promedio y en cuanto a las arcillas en general, su porcentaje fue bajo (5.02 %&#45;6.64 %).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Laguna de Celest&uacute;n, en las localidades sujetas a la influencia de corrientes se determin&oacute; el porcentaje mayor de arena (91.19 %), con un contenido m&iacute;nimo de limos (12.02 %) y arcillas (15.05 %).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Tenabo se obtuvo una gran variaci&oacute;n entre los contenidos de arenas (25.1 % &#45; 94.26 %) y de limos (0.78 % &#45; 57.74 %), en comparaci&oacute;n con los dem&aacute;s ambientes; no obstante, en las &aacute;reas someras y con deficiente circulaci&oacute;n, los sedimentos fueron limoso&#45;arenosos&#45;arcillosos (57.74 %, 25.10 %, 17.16%).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los promedios obtenidos de la textura del sedimento en los ambientes lagunares (<a href="#f4">Fig. 4a</a>), las arenas fueron el componente dominante (70.43 % &#45;91.80 %) en la mayor&iacute;a de los sitios de muestreo, con excepci&oacute;n de Tenabo con porcentajes menores (64.36 %) y Champot&oacute;n (56.13 %). En estos ecosistemas los limos fueron m&aacute;s altos en Champot&oacute;n (31.15 %) y Tenabo (28.27 %); en tanto que las arcillas tuvieron los valores mayores en Celest&uacute;n (15.05 %) y Champot&oacute;n (12.72 %), no obstante, tales porcentajes en general indicaron que su presencia fue m&iacute;nima, de ah&iacute; el que en Champot&oacute;n y Tenabo los sedimentos estuvieron conformados principalmente por limos y arenas.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/uc/v27n2/a3f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ambientes arrecifales</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de arenas promedio para las zonas arrecifales, en orden decreciente fueron: Xcalak (91.8 %), Puerto Morelos (90.19 %) y Mahahual (78.55%), cuyas diferencias fueron significativas (p =0.002). Concerniente a las fracciones finas &eacute;stas no sobresalieron, ya que los limos estuvieron en un intervalo de 3.25&#45;8.28 %, registr&aacute;ndose el promedio mayor en Puerto Morelos (8.28 %); y las arcillas en Mahahual tuvieron 18.2 % y su presencia fue m&iacute;nima en Xcalak y Puerto Morelos con tan solo 2.53 % y 1.53 %, respectivamente (<a href="#f5">Fig. 5</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/uc/v27n2/a3f5.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Carbono org&aacute;nico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los diferentes sistemas costeros analizados, se cont&oacute; con el mayor porcentaje de C.O. en los ambientes estuarinos (2.96 %) y en los arrecifales (1.14%) y se determin&oacute; una diferencia significativa (p = 0.049). El intervalo de variaci&oacute;n de C.O. fue superior para el caso de las localidades estuarinas (0.25 % &#45; 12.18 %) en comparaci&oacute;n con las arrecifales (0.35% &#45; 4.95%) (<a href="#f6">Fig. 6</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/uc/v27n2/a3f6.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ambientes estuarinos&#45;lagunares</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de C.O. present&oacute; variaciones significativas (p = 0.00) entre las distintas zonas estuarinas analizadas (<a href="#f4">Fig. 4b</a>), en orden decreciente la cantidad de C.O. promedio fue: Tenabo (8.37 %) &gt; Isla Arenas (4.22 %) &gt; Celest&uacute;n (4.10%) &gt; Champot&oacute;n (3.66%) &gt; T&eacute;rminos (0.77%).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Tenabo se evalu&oacute; el mayor contenido de C.O. con un promedio de 8.56% (5.30&#45;12.18%), as&iacute;mismo, aqu&iacute; se registr&oacute; el mayor contenido de C.O. de entre todas las estaciones analizadas en el presente trabajo.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el &aacute;rea de Celest&uacute;n se estableci&oacute; una zonaci&oacute;n del porcentaje de C.O. que fluctu&oacute; de 3.47 % en el &aacute;rea donde afloran los manantiales hasta 5.72 % en las zonas protegidas con presencia de bancos arenosos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ambientes arrecifales</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los contenidos de C.O. mostraron diferencias significativas (p = 0.02) entre estos sitios estudiados. Los porcentajes promedio en orden decreciente fueron: Xcalak (2.72 %), Puerto Morelos (0.68 %) y Mahahual (0.53 %) (<a href="#f6">Fig. 6</a>). En Puerto Morelos y Mahahual los contenidos de C.O. promedio fueron bajos y de alguna manera se pueden considerar homog&eacute;neos, con intervalos para el primero de 0.57 % a 0.81 % y de 0.47 % a 0.83 % para el segundo, en tanto que, para el &aacute;rea de Xcalak se estiman como valores altos para un zona marina ya que su promedio fue de 2.72% (1.27% a 4.95%). Tomando en cuenta el largo y ancho de la hoja, as&iacute; como el porcentaje de cobertura de las praderas de pastos en cada zona de estudio, se determin&oacute; una correlaci&oacute;n positiva entre el contenido de C.O. con el largo (r =0.74; p &lt; 0.05) y ancho de las hojas (r = 0.70; p &lt; 0.05), asimismo, entre el largo&#45;ancho de la hoja (r = 0.96; p &lt; 0.05) pero, no hubo correlaciones significativas con la profundidad, ni con el porcentaje de cobertura de los pastos marinos ni con los diferentes tipos de sedimentos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ambientes estuarino&#45;lagunares</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La textura de los sedimentos entre los diferentes ambientes estuarinos estudiados no present&oacute; diferencias significativas entre las principales clases de grano: arena, limos y arcillas, lo cual indica ambientes muy heterog&eacute;neos, con variaci&oacute;n hidrodin&aacute;mica a nivel espacial (<a href="#f3">Fig. 3</a>), es decir, la mezcla de arenas, limos y arcillas en diferentes proporciones, es caracter&iacute;stica de zonas someras y cercanas a la costa (Poppe <i>et al.</i> 2000).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Champot&oacute;n, caracterizado por una gran densidad de pastos marinos prevalecieron los sedimentos arenoso&#45;limosos, donde los procesos de consolidaci&oacute;n son m&aacute;s r&aacute;pidos que en las arcillas (Stickney, 1984; Poppe <i>et al.</i> 2000)&#65292; adem&aacute;s de que las praderas son un sistema de crecimiento que alteran el patr&oacute;n de sedimentaci&oacute;n y de depositaci&oacute;n, en virtud de que sus hojas sirven como trampas de sedimentos mientras que, sus rizomas act&uacute;an como estabilizadores de &eacute;stos en el fondo, coadyuvando a la no erosi&oacute;n de los mismos, de ah&iacute; la importancia de conservar estas faner&oacute;gamas acu&aacute;ticas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la laguna de T&eacute;rminos en el &aacute;rea estudiada donde se recolect&oacute; <i>T. testudinum,</i> cercana a la Boca del Carmen de comunicaci&oacute;n con el mar son &aacute;reas predominantemente arenosas debido a la corriente marina que ingresa a dicha localidad la densidad de pastos marinos tambi&eacute;n fue superior. Respecto a las fracciones finas, los sedimentos limosos estuvieron en las &aacute;reas netamente protegidas, someras y de escasa circulaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo que se refiere a la Laguna de Celest&uacute;n, en las zonas sujetas a la influencia de corrientes se determin&oacute; el porcentaje mayor de arena, mientras que en las zonas de menor energ&iacute;a hidrodin&aacute;mica abundaron las fracciones finas tales como limos y arcillas, coincidiendo con lo reportado por Fleming (2000); De Falco <i>et al.</i> 2004 y Nayar <i>et al.</i> 2007, tanto en la Laguna de T&eacute;rminos como en Celest&uacute;n el dominio de sedimentos arenosos indica que el material se ha depositado durante un tiempo prolongado, por lo tanto, pierde agua gradualmente y comienza a incrementarse la dificultad de erosi&oacute;n. Este tipo de sedimento, aunado a la presencia de pastos marinos, favorece el proceso de consolidaci&oacute;n, que esencialmente es el resultado de la expulsi&oacute;n del agua de los intersticios entre los granos del suelo bajo presi&oacute;n (Sanford, 2008); el agua escapa a trav&eacute;s de canales microsc&oacute;picos interconectados a los intersticios. Los procesos de consolidaci&oacute;n son muy r&aacute;pidos en la arena, pero muy lentos en limos y arcillas; el intervalo depende del tipo de arcilla mineral y el grado de floculaci&oacute;n (Postma, 1967).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el ambiente estuarino de Tenabo se observ&oacute; una gran variaci&oacute;n en los contenidos de arenas en comparaci&oacute;n con los dem&aacute;s ambientes; no obstante, en las &aacute;reas someras y con deficiente circulaci&oacute;n los sedimentos preponderantes fueron limoso&#45;arenosos&#45;arcillosos, en contraparte en Champot&oacute;n y Tenabo los sedimentos estuvieron conformados principalmente por limos y arenas, marcando en dichos sitios la transici&oacute;n de un ambiente de baja a alta energ&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ambientes arrecifales</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los ambientes arrecifales destac&oacute; el sedimento arenoso siendo los lodos menos representativos (<a href="#f5">Fig. 5</a>), mostrando que hay algo de depositaci&oacute;n a&uacute;n bajo condiciones de alta energ&iacute;a mareal. Los resultados de este trabajo evidencian el que los patrones de sedimentaci&oacute;n pueden ser explicados por los mecanismos asociados con el gradiente de energ&iacute;a hidrodin&aacute;mica local (Flemming, 2000).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Carbono org&aacute;nico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En t&eacute;rminos generales, los valores altos de C.O. en las zonas estuarinas se asocian con el aporte de materia org&aacute;nica derivada de la presencia de vegetaci&oacute;n sumergida (pastos marinos) y marginal como es el caso del manglar (Guti&eacute;rrez <i>et al.</i> 2000), sin descartar el aporte por fitoplancton (Alongi 1998; Calva <i>et al.</i> 2006) asimismo, se consider&oacute; la entrada de material org&aacute;nico incluso de origen antropog&eacute;nico, que llega a trav&eacute;s de los aportes fluviales como es el caso de Champot&oacute;n, donde el r&iacute;o junto con sus afluentes secundarios, conforma el principal recurso h&iacute;drico, adem&aacute;s de ser uno de los r&iacute;os m&aacute;s importantes de la cuenca hidrogr&aacute;fica del sur del Golfo de M&eacute;xico. En Tenabo, aunque no existen escurrimientos superficiales, se presenta un sistema hidrol&oacute;gico originado por la permeabilidad de los sedimentos calc&aacute;reos existentes en la zona, los cuales permiten la infiltraci&oacute;n de agua, generando corrientes subterr&aacute;neas (Troccoli <i>et al.</i> 2004). En Celest&uacute;n los aportes de agua dulce son a trav&eacute;s de afloramientos del manto fre&aacute;tico en forma de manantiales dispersos en la laguna, los que aportan tambi&eacute;n materia org&aacute;nica. Se debe tambi&eacute;n mencionar que el intervalo de variaci&oacute;n de C.O. fue superior en el caso de las zonas estuarinas (0.77 % a 8.37 %) en comparaci&oacute;n con las arrecifales (0.53 % a 2.72 %) debido a que la zona del Caribe se considera como oligotr&oacute;fica y a que las velocidades de las corrientes son mayores en comparaci&oacute;n con las costas de Yucat&aacute;n y Campeche (Troccoli <i>et al.</i> 2004) (<a href="#f6">Fig. 6</a>)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ambientes estuarinos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Tenabo se obtuvo el mayor contenido de C.O. de entre todas las estaciones analizadas. El incremento del C.O. en las fracciones finas puede ser atribuido al aumento del &aacute;rea superficial de las part&iacute;culas en las que se aumenta la capacidad de sorci&oacute;n (Poppe <i>et al.</i> 2000). Adem&aacute;s de que en este ambiente las hojas de <i>T. testudinum</i> presentaron una mayor longitud promedio (65 cm) y ancho (18 mm) en comparaci&oacute;n con la medida en las praderas de pastos marinos de los dem&aacute;s ambientes estudiados as&iacute; como una cobertura del 80 %. Se estableci&oacute; que una cantidad considerable de C.O. aportado a los sedimentos proviene de las hojas de las praderas de pastos marinos, por lo cual la longitud de &eacute;stas se relacion&oacute; directamente con el incremento de aportes org&aacute;nicos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Isla Arenas los contenidos de C.O. posiblemente tambi&eacute;n se relacionaron con la presencia de pastos marinos, ya que en esta zona las praderas tuvieron densidades altas (cobertura 90 %) y las hojas tuvieron un largo promedio considerable de 40 cm. Asimismo, (Alongi, 1998), destac&oacute; lo fundamental que es el aporte de materia org&aacute;nica derivada de la biomasa de <i>T. testudinum</i> la cual en su mayor parte est&aacute; formada por el sistema radical, el cual se encuentra sumergido dentro de los sedimentos y que constituye entre el 80 % y el 88 % de la biomasa total (D&iacute;az &amp; Li&ntilde;ero, (2007), por otra parte, hay evidencia de que los pastos conducen los nutrientes desde el sedimento, hacia las hojas y de ah&iacute; hac&iacute;a los ep&iacute;fitos (Lobban &amp; Harrison, 1997).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el &aacute;rea de Celest&uacute;n se identific&oacute; una zonaci&oacute;n del C.O. desde el &aacute;rea donde afloraban los manantiales hac&iacute;a las localidades protegidas con presencia de bancos arenosos, estos resultados coinciden con lo reportado por Poppe <i>et al.</i> (2000), quienes mencionan que el contenido de C.O. aumenta en direcci&oacute;n hacia las &aacute;reas someras.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Champot&oacute;n, al igual que en Tenabo, la presencia de las fracciones finas fue un factor determinante en las concentraciones de C.O. cuantificadas, sobre ello, Valette (1993) menciona que los sedimentos de grano fino tienen una gran capacidad de adsorci&oacute;n tanto para materia org&aacute;nica como para los contaminantes. A nivel espacial, en este ambiente las estaciones con los porcentajes m&aacute;s altos de C.O. se ubicaron cerca de la desembocadura del r&iacute;o Champot&oacute;n al respecto, Preston &amp; Prodduturu (1992) determinaron la relevancia que tiene el aporte de materiales org&aacute;nicos al&oacute;ctonos que llegan a los ambientes litorales principalmente a trav&eacute;s de los r&iacute;os. A pesar de que en los sistemas de Champot&oacute;n y Tenabo aparentemente existe una correlaci&oacute;n entre el contenido de C.O. y el tama&ntilde;o de grano del sedimento, dicha relaci&oacute;n no fue estad&iacute;sticamente significativa. En los dem&aacute;s ambientes estuarinos tampoco se determin&oacute; una relaci&oacute;n entre el tama&ntilde;o de la part&iacute;cula del sedimento y el contenido de C.O. Al respecto Al&#45;Ghadban <i>et al.</i> (1994) tampoco obtuvieron correlaci&oacute;n alguna entre el porcentaje de limos y arcillas con el C.O.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la laguna de T&eacute;rminos se registraron porcentajes m&aacute;s bajos de C.O. probablemente por la presencia de una mayor cantidad de sedimentos arenosos, los cuales no son adsorbentes &oacute;ptimos de materia org&aacute;nica, aunado al hecho de que es un sistema que est&aacute; sujeto a una mayor influencia de los movimientos de agua tanto de entrada como de salida del sistema (Grenz <i>et al.</i> 2010) y concordando este decremento de C.O. con una menor longitud promedio de las hojas del pasto marino en esta zona (21 cm) pese a que su cobertura fue del 50 % siendo &eacute;sta menor a lo descrito anteriormente en las otras localidades, Lobban &amp; Harrison (1997) citan que en la macroalga <i>Fucus vesiculosos</i> cuando se encuentra en h&aacute;bitats expuestos, disminuye su tama&ntilde;o como una respuesta a la acci&oacute;n de las olas haci&eacute;ndose m&aacute;s peque&ntilde;as y angostas, lo que pudiera estar sucediendo aqu&iacute; con <i>T. testudinum.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, en esta laguna el mayor contenido de C.O. se present&oacute; en zonas protegidas, mientras que el menor porcentaje se cuantific&oacute; en zonas cercanas a la Boca del Carmen, que es un &aacute;rea expuesta con mayor influencia de las mareas y las corrientes, de manera similar a lo reportado por Sui &amp; QiaoMin (1999) quienes establecieron que el contenido de C.O. decreci&oacute; en direcci&oacute;n hacia el mar. En otro rubro, De Falco <i>et al.</i> (2004) sugieren que en los sedimentos arenosos al incrementarse la energ&iacute;a hidrodin&aacute;mica, p. ej. mareal y/u olas y corrientes producidas por los vientos se facilita la oxidaci&oacute;n de la materia org&aacute;nica de ah&iacute; los resultados en esta laguna.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ambientes arrecifales</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los contenidos de C.O. presentaron diferencias significativas entre los distintos ambientes arrecifales trabajados. Los porcentajes promedio en orden decreciente fueron: Xcalak, Puerto Morelos y Mahahual (<a href="#f6">Fig. 6</a>). Estas diferencias podr&iacute;an atribuirse a la extensi&oacute;n y estado de las praderas de pastos marinos, en Xcalak la vegetaci&oacute;n sumergida est&aacute; muy bien preservada y las praderas se extienden desde la playa hac&iacute;a el arrecife anterior (cobertura de 90 %) y las hojas tuvieron una longitud promedio de 35 cm. En Puerto Morelos pese a que los pastos est&aacute;n a&uacute;n en buen estado, su extensi&oacute;n fue menor (cobertura del 60 %). Por el contrario, en Mahahual quedan pocos manchones de pastos marinos (cobertura 40 %) debido a que se han eliminado para crear una zona de playa con arena blanca que favorece el desarrollo de las actividades tur&iacute;sticas que se originan por la afluencia de una gran cantidad de cruceros tur&iacute;sticos (Rivera&#45;Monroy <i>et al.</i> 2004) y turismo nacional.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al efectuar una comparaci&oacute;n del contenido de C.O. promedio en sedimentos de trece lagunas costeras de M&eacute;xico, de acuerdo a lo citado por (Calva <i>et al.</i> 2006, Calva <i>et al.</i> 2009) los ecosistemas costeros Carretas&#45;Pereyra y Chantuto&#45;Panzacola, Chis. presentaron los mayores valores (6.92 % y 4.29 % respectivamente) y los autores refieren que ambos sistemas lagunares cuentan con la presencia de varios productores primarios (fitoplancton, macroalgas y faner&oacute;gamas acu&aacute;ticas), de igual forma, en el presente trabajo se confirm&oacute; lo relevante no s&oacute;lo de la presencia de pastos marinos como contribuyentes de C.O. a la matriz sedimentaria, sino tambi&eacute;n de lo importante que fue tanto el tama&ntilde;o de la hoja como el porcentaje de cobertura de los mismos. Tambi&eacute;n en referencia a lo descrito por Lobban &amp; Harrison (1997), hay que considerar el que las hojas de los pastos marinos sustentan una variedad de microalgas, macroalgas e invertebrados adem&aacute;s de que el C.O. puede ser exportado fuera de costa y a los arrecifes coralinos o hac&iacute;a niveles tr&oacute;ficos m&aacute;s altos y/o puede ser reciclado principalmente dentro del mismo sistema.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo a los resultados obtenidos en este primer estudio, se concluy&oacute; que los sistemas estuarinos presentaron un porcentaje considerable de las fracciones finas (lodosas) y contenidos de C.O. altos, por el contrario, en las zonas arrecifales predominaron las arenas y porcentajes de C.O. bajos, sin embargo, en Xcalak (zona arrecifal) los valores de C.O. promedio fueron similares a los reportados para &aacute;reas estuarinas adem&aacute;s de que aqu&iacute; no se cumpli&oacute; la teor&iacute;a de sorci&oacute;n. Tenabo destac&oacute; al presentar los mayores porcentajes promedio de C.O. de entre todas las localidades estudiadas, por lo que se sugiere considerar el hecho de que un excesivo enriquecimiento de C.O. de los sedimentos puede ocasionar una baja considerable de ox&iacute;geno, producci&oacute;n de sulfuro de hidr&oacute;geno y por ende, el colapso de la macrofauna bent&oacute;nica (D&iacute;az &amp; Rosenberg 1995; Levin <i>et al.</i> 2009)) as&iacute; como, efectos adversos en el funcionamiento y sobrevivenvia de los pastos marinos (Burkholder <i>et al.</i> 2007). Tambi&eacute;n, se comprob&oacute; que las praderas de <i>T. testudinum</i> se desarrollaron mejor en &aacute;reas someras, protegidas y de poca circulaci&oacute;n (con excepci&oacute;n de Champot&oacute;n) e independientemente de si el sustrato era lodoso o arenoso.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio fue financiado por la Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana&#45;Iztapalapa y por el Fondo Mixto de Fomento a la Investigaci&oacute;n Cient&iacute;fica y Tecnol&oacute;gica CONACYT&#45;Gobierno del Estado de Quintana Roo QROO&#45;C03&#45;04&#45;007. Gracias a los &aacute;rbitros por sus acertadas sugerencias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Albertelli G, Covazzi AH, Danovaro R, Fabiano M, Fraschetti S, Pusceddu A (1999) Differential responses of bacteria, meiofauna and macrofauna in a shelf area (Ligurian Sea, NW Mediterranean): role of food availability. Journal of Sea Research 42: 11&#45;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105107&pid=S0186-2979201100020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al&#45;Ghadban AN, Jacob PG, Abdall F (1994) Total organic carbon in the sediments of the Arabian Gulf and need for biological productivity Investigations. Marine Pollution Bulletin 28: 356&#45;362.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105109&pid=S0186-2979201100020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Alongi DM (1998) Coastal Ecosystem Processes. CRC Press 419 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105111&pid=S0186-2979201100020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">APICAM (2004) Administraci&oacute;n Portuaria Integral de Campeche S.A. de C.V. Proyecto Ampliaci&oacute;n del Muelle Seybaplaya. 113 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105113&pid=S0186-2979201100020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bostroem C, Bonsdorff E (2000) Zoobenthic community establishment and habitat complexity &#45;the importance of seagrass shoot&#45;density, morphology and physical disturbance for faunal recruitment. Marine Ecology Progress Series 205: 123&#45;138.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105115&pid=S0186-2979201100020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Burkholder JM, Tomasko DA, Touchette BW (2007) Seagrasses and eutrophication. Journal Experimental Marine Biology &amp; Ecology 350: 46&#45;72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105117&pid=S0186-2979201100020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Calva&#45;Ben&iacute;tez LG, P&eacute;rez&#45;Rojas A, M&aacute;rquez AZ (2006) Contenido de carbono org&aacute;nico y textura de sedimentos del sistema lagunar Chantuto&#45;Panzacola, Chiapas. Hidrobiol&oacute;gica 16(2): 127&#45;136.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105119&pid=S0186-2979201100020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Falco G, Magni P, Ter&aacute;svuori LMH, Matteucci G (2004) Sediment grain size and organic carbon distribution in the Cabras Lagoon (Sardmia, Western Mediterranean). Chemistry &amp; Ecology 20 (Supplement 1): 367&#45;377.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105121&pid=S0186-2979201100020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Troch M, van Gansbeke MD, Vincx M (2006) Resource availability and meiofauna in sediments of tropical seagrass beds: Local versus global trends. Marine Environmental Research 61(1): 59&#45;73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105123&pid=S0186-2979201100020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">D&iacute;az OD, Li&ntilde;ero IA (2007) Biomass and density of <i>Thalassia testudinum</i> beds in Mochimabay, Venezuela. Acta Bot&aacute;nica Venezu&eacute;lica 30(1): 217&#45;226.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105125&pid=S0186-2979201100020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">D&iacute;az RJ, Rosenberg R (1995) Marine benthic hypoxia: a review of its ecological effects and the behavioural responses of benthic macrofauna. Oceanography and Marine Biology: an Annual Review 33: 245&#45;303.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105127&pid=S0186-2979201100020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Flemming BW (2000) A revised textural classification of gravel&#45;free muddy sediments on the basis of ternary diagrams. Continental Shelf Research 20: 1125&#45;1137.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105129&pid=S0186-2979201100020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Folk RL (1974) Petrology of Sedimentary Rocks. Hemphill Publishing Company, Auatin, Texas. USA 182 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105131&pid=S0186-2979201100020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gaudette H, W Flight, L Toner, D Folger (1974) An inexpensive tritation method for the determination of organic carbon in recent sediments. Journal of Sediments &amp; Petrology 44(1): 249&#45;253.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105133&pid=S0186-2979201100020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grenz C, Alvarez CS, Calva&#45;Ben&iacute;tez LG, Chifflet S, Conan P, Denis L, Douillet P, Renaud Fichez, Gutierrez F, Origel M &amp; Pinazo C, Solis V, Torres Alvarado R. (2010) JEST. Joint Environmental Study of Terminos Lagoon. Informe Final. IRD (Institue de Recherche Pour le Developement), Francia&#45;Universidad Autonoma Metropolitana. 68 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105135&pid=S0186-2979201100020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guti&eacute;rrez AMA, Fuente MGB, Cervantes AM (2000) Biomasa y densidad de dos especies de pastos marinos en el sur de Quintana Roo, M&eacute;xico. Revista de Biolog&iacute;a Tropical 48(2&#45;3): 313&#45;316.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105137&pid=S0186-2979201100020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Herrera JAS, Cebrian, Hauxwell J, Ram&iacute;rez JR, Ralph P (2010) Evidence of negative impacts of ecological tourism on turtlegrass <i>(Thalassia testudinum)</i> beds in a marine protected area of the Mexican Caribbean. Aquatic Ecology 44: 23&#45;31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105139&pid=S0186-2979201100020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Herzka SZ, Dunton KH (1997) Seasonal photosynthetic patterns of the seagrass <i>Thalassia testudinum</i> in the western Gulf of Mexico. Marine Ecology Progress Series 152: 103&#45;117.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105141&pid=S0186-2979201100020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kennish MJ (1986) Ecology of Estuaries. Vol I. Physical and Chemical Aspects CRC Press, INC. USA 254 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105143&pid=S0186-2979201100020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Knowlton N, Weil E, Weigt LA, Guzman HM (1992) Sibling species in <i>Montastrea annularis,</i> coral bleaching, and the coral climate record. Science 255: 330&#45;333.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105145&pid=S0186-2979201100020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kopecky AL, Dunton KH (2006) Variability in drift macroalgal abundance in relation to biotic and abiotic factors in two seagrass dominated estuaries in the western Gulf of Mexico. Estuaries and Coasts 29(4): 617&#45;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105147&pid=S0186-2979201100020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Levin LA, Ekau W, Gooday AJ, Jorissen F, Middelburg JJ, Naqvi SWA, Neira C, Rabalais NN, Zhang J (2009). Effects of natural and human&#45;induced hypoxia on coastal benthos. Biogeosciences 6: 2063&#45;2098.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105149&pid=S0186-2979201100020000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Livingston RJ, SE McGlynn, X Niu (1998) Factors controlling seagrass growth in a gulf coastal system: Water and sediment quality and light. Aquatic Botany 60: 135&#45;159.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105151&pid=S0186-2979201100020000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lobban CHS, Harrison PJ (1997) Seaweed Ecology and Physiology. Cambridge University Press. New York, USA 366 p. Stickney R (1984) Sedimentary Processes. En: Estuarine ecology of the southeastern United States and Gulf of Mexico. Texas A &amp; M University Press. 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Journal Experimental Marine Biology and Ecology 240: 37&#45;52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105155&pid=S0186-2979201100020000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Poppe JL, Knebel HJ, Mlodzinska ZJ, Hastings ME, Seekins BA (2000) Distribution of surficial sediment in Long Island Sound and adjacent waters: texture and total organic carbon. 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Publ. 83, Washington, DC 158&#45;179 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105158&pid=S0186-2979201100020000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Preston MR, Prodduturu P (1992) Tidal variations of particulate carbohydrates in the Mersey Estuary. Estuarine Coastal and Marine Science 34: 37&#45;48</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105160&pid=S0186-2979201100020000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rivera&#45;Monroy VH, Twilley R R, Bone D, Childers DL, Coronado&#45;Molina C, Feller IC, Herrera&#45;SIlveira J, Jaffe R, Mancera E, Rejmankova E, Salisbury JE, Weil E (2004) A conceptual framework to develop long&#45;term ecological research and management objectives in the wider Caribbean region. BioScience 4: 843&#45;856</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105161&pid=S0186-2979201100020000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sanford LP (2008) Modeling a dynamically varying mixed sediment bed with erosion, deposition, bioturbation, consolidation, and armoring. Computers &amp; Goesciences 34(10): 1263&#45;1283.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105162&pid=S0186-2979201100020000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sui S, QiaoMin Z (1999) Characteristics of sediments along mangrove coast of South China. Tropic Oceanology/Redai Haiyang. Guangzhou 18(4): 17&#45;23</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105164&pid=S0186-2979201100020000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Troccoli LG, Herrera&#45;Silveira J &amp; Com&iacute;n FA (2004) Structural variations of phytoplankton in the coastal seas of Yucat&aacute;n, Mexico. Hydrobiologia 519: 85&#45;102</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105165&pid=S0186-2979201100020000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">UNIBIO (2010) Colecciones Biol&oacute;gicas. Instituto de Biolog&iacute;a, UNAM. "<i>Thalassia testudinum</i> Banks &amp; Solander ex Konig, 1805 &#45; IBUNAM:MEXU:PA334893 ex K".    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105166&pid=S0186-2979201100020000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Valette SN (1993) The Use of Sediment Cores to Reconstruct Historical Trends in Contamination of Estuarine and Coastal Sediments. Estuaries 16(3B): 577&#45;588.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10105168&pid=S0186-2979201100020000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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