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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Conducta de comer: Variables comunes a través del Condicionamiento y la Motivación]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The present paper argues for the systematization of the established knowledge on eating behavior in Conditioning and in Motivation on the basis of the quantitative contiguities between some of its controlling variables. A variable in common to both types of study is the temporal distribution of periods with and without access to food. Two doctoral theses illustrate this approach. In the first, the "natural" distribution of eating in rats with unrestricted access to food was determined over 24-hour periods and afterwards such distribution was deliberately distorted. Lengthening the periods without access and shortening the periods with access increased food consumption. In the second thesis the duration of the periods without access before and after each fixed access period were varied, also over 24-hour periods. Long periods without access before eating increased food consumption but varying the duration of the periods without food after eating had no systematic effects. It was concluded that this approach may bridge the gap between the established knowledge on eating in Conditioning and in Motivation.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos de investigaci&oacute;n conceptual</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Conducta de comer: Variables comunes a trav&eacute;s del Condicionamiento y la Motivaci&oacute;n</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Eating behavior: Variables in common across Conditioning and Motivation</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Carlos A. Bruner</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. </i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Enviar correspondencia a</b>     <br>     <i>Carlos A. Bruner,     <br> Laboratorio de Condicionamiento Operante,     <br> Facultad de Psicolog&iacute;a de la UNAM,     <br> Av. Universidad 3004, Copilco&#150;Universidad,     <br> M&eacute;xico, D. F., 04510.    <br> Direcci&oacute;n de correo electr&oacute;nico</i> <a href="mailto:cbruner@servidor.unam.mx">cbruner@servidor.unam.mx</a>    </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: Marzo 3, 2010    <br> Revisado: Mayo 15, 2010    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Aceptado: Junio 2, 2010</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo aboga por la sistematizaci&oacute;n del conocimiento establecido sobre la conducta de comer en el Condicionamiento y en la Motivaci&oacute;n en base a las contig&uuml;idades cuantitativas entre algunas de sus variables controladoras. Una variable en com&uacute;n en ambos tipos de estudio es la distribuci&oacute;n en el tiempo de periodos con y sin acceso a la comida. Dos tesis de doctorado ilustran el enfoque. En la primera, se determin&oacute; la distribuci&oacute;n "natural" de comer en ratas durante periodos de 24 horas con acceso irrestricto a la comida y en una segunda fase del estudio se distorsion&oacute; deliberadamente tal distribuci&oacute;n. Alargar los periodos sin acceso y acortar los periodos con acceso aumentaron el consumo de comida. En la segunda tesis se vari&oacute; la duraci&oacute;n del periodo sin acceso antes y despu&eacute;s de cada periodo fijo con acceso, tambi&eacute;n en periodos de 24 horas. Los periodos sin acceso largos antes de comer aumentaron el consumo de comida pero variar la duraci&oacute;n de los periodos sin acceso despu&eacute;s del comer no tuvo efectos sistem&aacute;ticos. Se concluye que este enfoque puede tender un puente entre el conocimiento establecido sobre comer en el Condicionamiento y en la Motivaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><B>Palabras clave:</B> variables controladoras, condicionamiento, motivaci&oacute;n, comer, ratas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The present paper argues for the systematization of the established knowledge on eating behavior in Conditioning and in Motivation on the basis of the quantitative contiguities between some of its controlling variables. A variable in common to both types of study is the temporal distribution of periods with and without access to food. Two doctoral theses illustrate this approach. In the first, the "natural" distribution of eating in rats with unrestricted access to food was determined over 24&#150;hour periods and afterwards such distribution was deliberately distorted. Lengthening the periods without access and shortening the periods with access increased food consumption. In the second thesis the duration of the periods without access before and after each fixed access period were varied, also over 24&#150;hour periods. Long periods without access before eating increased food consumption but varying the duration of the periods without food after eating had no systematic effects. It was concluded that this approach may bridge the gap between the established knowledge on eating in Conditioning and in Motivation. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><B>Key words: </B>controlling variables, conditioning, motivation, eating, rats.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>El estudio psicol&oacute;gico de la conducta de comer</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La suma del conocimiento psicol&oacute;gico obtenido hasta el momento se encuentra repartido en diferentes apartados. Estos apartados constituyen el estudio de los diferentes procesos psicol&oacute;gicos, los cuales concentran conjuntos de fen&oacute;menos relacionados, ya sea por compartir variables dependientes o independientes. La conducta de comer es un excelente ejemplo. A pesar de ser un fen&oacute;meno universal y relativamente simple, su conocimiento se encuentra repartido en las colecciones de fen&oacute;menos incluidos en el estudio de diferentes procesos psicol&oacute;gicos. Por ejemplo, siguiendo la clasificaci&oacute;n de los procesos de Fantino y Reynolds (1975), en el apartado sobre Instinto y Herencia se podr&iacute;a enfatizar la historia evolutiva de cada especie y describir la conducta de comer como una adaptaci&oacute;n al medio ambiente particular de sus miembros (e.g., Galeff, 1995). En el apartado sobre Sensaci&oacute;n y Percepci&oacute;n se podr&iacute;a describir la cantidad de comida consumida en funci&oacute;n del n&uacute;mero de comensales (De Castro &amp; Brewer, 1992). En el apartado sobre Pensamiento y Lenguaje se podr&iacute;a rese&ntilde;ar la forma como los humanos manipulan el ambiente social para obtener comida (Skinner, 1957). En el apartado sobre Aprendizaje y Memoria se podr&iacute;a destacar la preferencia de cierta comida sobre otra en base a su familiaridad (Gantt, 1968). En el apartado sobre Motivaci&oacute;n y Emoci&oacute;n se podr&iacute;a enfatizar la propensi&oacute;n a comer en funci&oacute;n del tiempo transcurrido despu&eacute;s de la &uacute;ltima comida (Skinner, 1932) y tambi&eacute;n los aspectos hed&oacute;nicos de la privaci&oacute;n y la saciedad (Young, 1961).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como lo ejemplifica el estudio de la conducta de comer, la clasificaci&oacute;n del conocimiento psicol&oacute;gico en el estudio de diferentes procesos ha sido una forma de impedir la atomizaci&oacute;n del conocimiento en un cat&aacute;logo enorme de diferentes fen&oacute;menos. De hecho, la ense&ntilde;anza de la psicolog&iacute;a durante los &uacute;ltimos 100 a&ntilde;os se ha basado en el estudio de los diferentes procesos (cf. Matarazzo, 1987). Sin embargo, la sistematizaci&oacute;n del conocimiento psicol&oacute;gico es una tarea inconclusa y que espera una mejor manera para categorizar el conocimiento establecido.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>La sistematizaci&oacute;n del conocimiento psicol&oacute;gico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En contraste con el m&eacute;todo hipot&eacute;tico&#150;deductivo, el recurso de la inferencia para integrar diferentes fen&oacute;menos psicol&oacute;gicos ha mostrado ser adecuado hasta este momento en el desarrollo de la psicolog&iacute;a. Aunque la reducci&oacute;n en el n&uacute;mero de fen&oacute;menos psicol&oacute;gicos se podr&iacute;a lograr al demostrar que ciertos fen&oacute;menos se "comen a otros", una alternativa aceptable consiste en mostrar relaciones de adyacencia entre los diferentes fen&oacute;menos. Como mencion&oacute; Sidman (1960), existen dos diferentes maneras para mostrar relaciones de adyacencia entre fen&oacute;menos aparentemente inconexos. Uno es el m&eacute;todo de las contig&uuml;idades funcionales, como cuando se relacionan diferentes procedimientos que resultan en una disminuci&oacute;n en la frecuencia de una misma conducta (e.g., el castigo, la extinci&oacute;n, o el reforzamiento diferencial de otras conductas). El segundo m&eacute;todo para sistematizar el conocimiento psicol&oacute;gico es el m&eacute;todo de las contig&uuml;idades cuantitativas. Un ejemplo cl&aacute;sico de la aplicaci&oacute;n de este m&eacute;todo es la formulaci&oacute;n del Sistema <I>t</I> para organizar los diferentes programas de reforzamiento. En breve, el Sistema <I>t</I> (e.g., Schoenfeld, Cumming, &amp; Hearst, 1956) es un intento por reducir los diferentes procedimientos que se usan para generar una variedad de programas de reforzamiento a un solo procedimiento, que implica al tiempo como variable organizadora. De esta forma, las diferentes conductas que resultan de diversos programas pueden verse como efectos continuos de diferentes valores de una misma variable independiente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&eacute;todo de las contig&uuml;idades cuantitativas es la forma m&aacute;s elegante para relacionar los diferentes fen&oacute;menos de la conducta. En esencia, este m&eacute;todo implica concentrarse en las variables independientes que controlan diferentes fen&oacute;menos, tratando de ignorar sus aparentes diferencias. La interrogante de la psicolog&iacute;a es el comportamiento de los organismos y por lo tanto su lugar como variable dependiente es en la ordenada de las leyes de la disciplina. Complementariamente, la obligaci&oacute;n m&iacute;nima de un investigador en psicolog&iacute;a es dar cuenta de sus intervenciones en el mundo f&iacute;sico y por esta raz&oacute;n su lugar como variable independiente es en la abscisa de las leyes psicol&oacute;gicas. Una vez que el inter&eacute;s del investigador se concentra en operaciones reales, entonces puede intentar relacionarlas con otras operaciones que se encuentren en alg&uacute;n punto diferente de un mismo continuo. El tema de este trabajo es indagar sobre algunas operaciones comunes que ejercen un control definido sobre la conducta de comer, en este caso en ratas de laboratorio, independientemente de su origen en el estudio del Condicionamiento y de la Motivaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>El Condicionamiento y la Motivaci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tradicionalmente los psic&oacute;logos han considerado que los fen&oacute;menos del Condicionamiento y la Motivaci&oacute;n constituyen dos apartados diferentes de la psicolog&iacute;a (e.g., Skinner, 1938).  El estudio del Condicionamiento implica la modificaci&oacute;n de la conducta ya sea mediante procedimientos Pavlovianos u operantes. Por ejemplo, podr&iacute;a decirse que la adquisici&oacute;n y el posterior mantenimiento de una cierta conducta usando la comida como reforzador es un fen&oacute;meno del Condicionamiento operante. En cambio, el estudio de la Motivaci&oacute;n implica la modificaci&oacute;n de la conducta mediante diferentes operaciones que anteceden a la conducta en cuesti&oacute;n. Por ejemplo, el que la frecuencia de una conducta reforzada con comida aumente conforme se alarga el periodo de privaci&oacute;n de comida, es un fen&oacute;meno de la Motivaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que el Condicionamiento y la Motivaci&oacute;n son procesos diferentes, inevitablemente interact&uacute;an en cualquiera de los dos tipos de experimentos. Por ejemplo, a pesar de que la Motivaci&oacute;n se ha concentrado en los efectos de la privaci&oacute;n y la saciedad de alg&uacute;n satisfactor (i.e., "la pulsi&oacute;n"), estos fen&oacute;menos tambi&eacute;n son importantes en el estudio del Condicionamiento. Esto es, porque la privaci&oacute;n y la saciedad habilitan o inhabilitan la funci&oacute;n de los est&iacute;mulos como reforzadores operantes. En el caso de la comida es claro que su funci&oacute;n como un reforzador de alguna respuesta depende de su privaci&oacute;n. A&uacute;n m&aacute;s, las conductas establecidas pueden ocurrir o dejar de ocurrir dependiendo de la privaci&oacute;n o la saciedad del reforzador (Michael, 2007). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un excelente ejemplo de tal interacci&oacute;n son los estudios realizados por Skinner sobre la conducta de comer de las ratas (cf. Skinner 1956). En este estudio, las ratas previamente entrenadas a presionar una palanca para obtener una bolita de comida, solamente com&iacute;an en una ocasi&oacute;n cada d&iacute;a, siempre a la misma hora (i.e, bajo una privaci&oacute;n de 24 horas). La sesi&oacute;n experimental terminaba cuando dejaban de presionar la palanca por m&aacute;s de 30 minutos. La variable dependiente fue el curso temporal de la frecuencia de presionar la palanca para obtener comida. La frecuencia de presiones a la palanca fue alta al iniciar la sesi&oacute;n experimental pero disminuy&oacute; gradualmente conforme aument&oacute; el n&uacute;mero de bolitas de comida obtenidas por la rata, a la manera de una curva negativamente acelerada. Presumiblemente, el aspecto convexo de la curva de frecuencia de la respuesta se debi&oacute; a que la privaci&oacute;n de comida fue alta al inicio de la sesi&oacute;n experimental pero disminuy&oacute; gradualmente en el transcurso de la sesi&oacute;n, hasta llegar al punto de la saciedad de comida, cuando la comida perdi&oacute; su funci&oacute;n como reforzador de la respuesta de presionar la palanca. La generalidad del efecto de la p&eacute;rdida gradual de la funci&oacute;n de la comida como reforzador operante en el transcurso de las sesiones experimentales es un hecho bien conocido por los investigadores del Condicionamiento (e.g., McSweeney &amp; Murphy, 2000). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como lo ilustra el experimento de Skinner (1956) sobre la conducta de comer de las ratas, el Condicionamiento y la Motivaci&oacute;n interact&uacute;an a&uacute;n en una misma sesi&oacute;n experimental. Es claro que los investigadores del Condicionamiento y los de la Motivaci&oacute;n observan esencialmente los mismos fen&oacute;menos pero es com&uacute;n que se concentren en diferentes variables independientes y dependientes. Los que estudian el Condicionamiento enfatizan el papel de la comida como un reforzador y observan sus efectos sobre la frecuencia de la respuesta reforzada. Los que estudian la Motivaci&oacute;n enfatizan la privaci&oacute;n y la saciedad de la comida y observan sus efectos sobre alg&uacute;n aspecto de su consumo (e.g., la latencia para comenzar a comer, la ocurrencia del consumo por oportunidad o la cantidad de la comida ingerida). Complementariamente, los investigadores del Condicionamiento y de la Motivaci&oacute;n tienden a minimizar los fen&oacute;menos de uno u otro proceso. Por ejemplo, los investigadores del Condicionamiento frecuentemente relegan a un segundo plano las operaciones de privaci&oacute;n o saciedad, como variables constantes en sus experimentos (e.g., mantener a los sujetos al 80% de su peso bajo alimentaci&oacute;n libre). En la misma vena, los investigadores de la Motivaci&oacute;n minimizan la adquisici&oacute;n y el mantenimiento de la conducta que procura la comida, consider&aacute;ndola como aquella que "naturalmente" produce al reforzador  (lo que Craig, 1918 denomin&oacute; como conducta "consumatoria").</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>La alternaci&oacute;n entre periodos con acceso y sin acceso a la comida</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El experimento de Skinner (1956) sobre la conducta de comer de las ratas durante un acceso diario podr&iacute;a describirse como la alternaci&oacute;n entre periodos con acceso y sin acceso a la comida. Esto es, porque la sesi&oacute;n experimental podr&iacute;a verse como un periodo con acceso mientras que la estancia en la caja habitaci&oacute;n de las ratas  podr&iacute;a verse como un periodo sin acceso al reforzador. Desde luego, cualquier experimento que implique alternar entre sesiones experimentales con estancias en la caja habitaci&oacute;n tambi&eacute;n podr&iacute;a verse como la alternaci&oacute;n entre periodos con acceso y sin acceso a la comida. Este &uacute;ltimo punto es importante porque la inmensa mayor&iacute;a de los experimentos sobre Condicionamiento o sobre Motivaci&oacute;n implican tal alternaci&oacute;n. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el estudio del Condicionamiento, el procedimiento de interpolar sesiones experimentales entre estancias en la caja habitaci&oacute;n de los sujetos implica periodos con acceso y sin acceso a la comida m&aacute;s largos que la alternaci&oacute;n m&aacute;s com&uacute;n entre periodos con y sin acceso a la comida en el transcurso de una misma sesi&oacute;n experimental. Un ejemplo de este ultimo caso son los estudios en los que se emplea una situaci&oacute;n de ensayo por ensayo en una sesi&oacute;n experimental de una duraci&oacute;n convencional (e.g., Avila &amp; Bruner, 1994). Otro ejemplo m&aacute;s pertinente al argumento de este trabajo son los programas m&uacute;ltiples de reforzamiento, en los que alternan componentes de acceso o de reforzamiento con componentes de extinci&oacute;n o sin acceso a la comida. En este punto del trabajo hay que notar que el propio concepto del reforzamiento intermitente de una misma respuesta durante una sesi&oacute;n experimental implica tal alternaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En contraste con los estudios sobre Condicionamiento, en el estudio de la Motivaci&oacute;n los periodos de privaci&oacute;n de comida son t&iacute;picamente largos, consistentes  en las estancias en la caja habitaci&oacute;n interpoladas entre sesiones experimentales. Sin embargo, esto no significa que sea imposible estudiar el efecto de periodos sin acceso a la comida de duraciones semejantes a las que se emplean en Condicionamiento. Como se ver&aacute; m&aacute;s adelante en el presente trabajo, el estudio del efecto local de privaciones de diferente duraci&oacute;n sobre el consumo de comida, es un problema interesante en el estudio de la Motivaci&oacute;n.     </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En relaci&oacute;n a la generalidad del procedimiento de alternar periodos con y sin acceso a la comida es importante notar que en el estudio del Condicionamiento y de la Motivaci&oacute;n, tal alternaci&oacute;n puede asumir el estatus de variable independiente o dependiente. En el estudio del Condicionamiento, dicha alternaci&oacute;n asume el estatus de una variable independiente. En contraste, en los estudios sobre Motivaci&oacute;n puede asumir indistintamente el estatus de variable independiente, como en los estudios sobre privaci&oacute;n de comida o bien de variable dependiente. Este &uacute;ltimo caso puede verse en el estudio de la libre ocurrencia de fen&oacute;menos c&iacute;clicos, como es la conducta de comer. Si bien es cierto que los sujetos experimentales tienen libre acceso a la comida, el hecho es que no comen continuamente y por lo tanto, los periodos entre comidas pueden verse como funcionalmente semejantes a los periodos de privaci&oacute;n o sin acceso. Un ejemplo en el que podr&iacute;a verse al periodo sin acceso a la comida como variable dependiente es un experimento hecho por Richter (1927). Observ&oacute; a las ratas con acceso irrestricto a la comida por periodos de 24 horas y encontr&oacute; dos hechos, ahora cl&aacute;sicos. Uno fue que las ratas alternan entre episodios cortos en que comen y episodios m&aacute;s largos en que no comen. El otro hecho es que globalmente las ratas consumen m&aacute;s comida durante la noche que durante el d&iacute;a. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En resumen, la intenci&oacute;n de esta secci&oacute;n es mostrar que tanto en los estudios sobre Condicionamiento como en los estudios sobre Motivaci&oacute;n, la alternaci&oacute;n entre periodos de acceso y de no acceso al reforzador, es la regla. A&uacute;n m&aacute;s, en vista de que la alternaci&oacute;n entre los periodos de acceso y de no acceso al reforzamiento pueden regularse conforme a su distribuci&oacute;n en el tiempo, parece posible indagar sobre el efecto de tal distribuci&oacute;n en experimentos que incluyan caracter&iacute;sticas de ambos tipos, los de Condicionamiento y los de Motivaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Un experimento ilustrativo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El proyecto doctoral de uno de mis estudiantes (D&iacute;az, 2008) consisti&oacute; en probar los efectos de alternar periodos con y sin acceso a la comida, con el prop&oacute;sito de exhibir algunas variables independientes en com&uacute;n en algunos estudios sobre Condicionamiento y sobre Motivaci&oacute;n. Su proyecto consisti&oacute; de dos fases diferentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> En la primera fase condujo un experimento similar al de Richter (1927) en el que observ&oacute; la conducta de comer de tres ratas con acceso irrestricto a la comida, durante periodos sucesivos de 24 horas. Las ratas obten&iacute;an una bolita de comida cada vez que presionaban una palanca, de tal manera que la tasa de respuesta era id&eacute;ntica a la tasa de reforzamiento con comida. El uso de la tecnolog&iacute;a moderna del laboratorio le permiti&oacute; registrar la distribuci&oacute;n temporal de las presiones a la palanca de una manera mucho m&aacute;s fina que en experimentos anteriores. Tambi&eacute;n emple&oacute; una t&eacute;cnica estad&iacute;stica moderna para analizar sus datos, conocida como An&aacute;lisis de Sobrevivientes (Shull, 1991). Sus resultados mostraron que tal como se hab&iacute;a observado antes, las ratas comen en episodios cortos separados por intervalos entre episodios de una duraci&oacute;n m&aacute;s larga. Tambi&eacute;n encontr&oacute; que la cantidad global de comida es mayor durante la noche que durante el d&iacute;a. Sin embargo, a diferencia de estudios anteriores, su m&eacute;todo le permiti&oacute; un an&aacute;lisis m&aacute;s detallado de los datos. Encontr&oacute; que las ratas distribuyen sus comidas en aproximadamente 13 episodios de 3.7 minutos en promedio durante el d&iacute;a y en 45 episodios de 2.2 minutos durante la noche. Los episodios de comer estaban separados por periodos de 110 minutos durante el d&iacute;a y de 29.8 minutos durante la noche. El tiempo total de consumo durante el d&iacute;a fue de 20.1 minutos y durante la noche fue de 54.6 minutos. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez que determin&oacute; la alternaci&oacute;n natural entre episodios de comer y de no comer, en la segunda fase de su proyecto control&oacute; deliberadamente la duraci&oacute;n de estos dos periodos usando un programa m&uacute;ltiple de reforzamiento, en el que ambos periodos  estaban se&ntilde;alados. Como en la fase anterior, el programa estuvo vigente durante 24 horas. Conforme a un dise&ntilde;o factorial mantuvo constante el periodo sin acceso para cada tres ratas en 45, 180 o 720 minutos y en condiciones sucesivas lo combin&oacute; con periodos con acceso a la comida de 2.5, 10 o 40 minutos. De esta forma, o bien igual&oacute; la distribuci&oacute;n natural de los episodios de comer y de no comer o la distorsion&oacute; de tal forma que en algunas de las combinaciones los periodos con acceso y sin acceso eran m&aacute;s largos o m&aacute;s cortos que durante la fase de acceso irrestricto a la comida.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dado que durante el componente de reforzamiento del programa m&uacute;ltiple cada presi&oacute;n de la palanca produc&iacute;a una bolita de comida, el n&uacute;mero de presiones a la palanca fue id&eacute;ntico a la cantidad de comida consumida. D&iacute;az (2008) encontr&oacute; que cuando la distribuci&oacute;n de los periodos con y sin acceso a la comida fue semejante a la distribuci&oacute;n natural, las ratas consumieron aproximadamente la misma cantidad de comida. Sin embargo, la variable independiente de alargar los periodos sin acceso result&oacute; en un mayor consumo de comida durante cada periodo de acceso. Por su parte, la variable independiente de acortar la duraci&oacute;n de los periodos con acceso tambi&eacute;n result&oacute; en un mayor consumo de comida. De hecho, la tasa de comer en los periodos con acceso cortos fue virtualmente linear mientras que en los periodos de acceso largos fue semejante a la curva convexa obtenida por Skinner (1956). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El proyecto de D&iacute;az (2008) replic&oacute; datos conocidos durante ambas fases. En la primera fase replic&oacute; los datos reportados por Richter (1927) respecto a la distribuci&oacute;n natural de comer de las ratas durante 24 horas y adem&aacute;s aport&oacute; un conocimiento mucho m&aacute;s detallado sobre este fen&oacute;meno. En la segunda fase replic&oacute; datos conocidos sobre la tasa de respuesta (y de comer) en programas m&uacute;ltiples de reforzamiento. Replic&oacute; el hallazgo anterior de Wilton y Clements (1971) respecto a que bajo una duraci&oacute;n constante del componente de reforzamiento la tasa de respuesta en ese componente aumenta conforme se alarga el periodo de extinci&oacute;n. El complemento de este fen&oacute;meno es que si se mantiene constante el periodo de extinci&oacute;n, la tasa de respuesta aumenta conforme se acorta el componente de reforzamiento (Hinson, Malone,  Mc Nally, &amp; Rowe, 1978). Los resultados obtenidos con el programa m&uacute;ltiple de reforzamiento extienden la generalidad de los efectos de estos programas al caso en que las duraciones de los componentes es mucho m&aacute;s larga que los usados com&uacute;nmente en sesiones experimentales cortas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos obtenidos durante la fase en que estuvo vigente el programa m&uacute;ltiple de reforzamiento tambi&eacute;n pueden verse desde el punto de vista de la Motivaci&oacute;n. Variar el periodo sin acceso a la comida es desde luego equivalente a variar el periodo de privaci&oacute;n. Como es com&uacute;n observar en este tipo de experimentos, alargar la privaci&oacute;n de comida resulta en un mayor consumo durante el periodo de acceso (e.g., Skinner, 1938). El efecto complementario de aumentar el consumo al acortar la duraci&oacute;n de los periodos con acceso no tiene antecedentes en la literatura sobre Motivaci&oacute;n y en este sentido representa una contribuci&oacute;n al conocimiento de este proceso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conjunto, el proyecto de D&iacute;az (2008) representa un primer intento por identificar variables independientes en com&uacute;n entre el Condicionamiento y la Motivaci&oacute;n. Su primera fase fue claramente un experimento sobre Motivaci&oacute;n, mientras que su segunda fase fue claramente un experimento sobre Condicionamiento. Sin embargo, al igualar las duraciones de los periodos con y sin acceso a la comida, obtenidas en la primera fase con las prescritas en la segunda fase de su proyecto, efectivamente tendi&oacute; un puente operacional entre algunos estudios de Condicionamiento y de Motivaci&oacute;n. Al distorsionar deliberadamente tales duraciones en la segunda fase, contribuy&oacute; nuevos conocimientos al estudio de ambos procesos, el Condicionamiento y la Motivaci&oacute;n.  En el sentido de que identific&oacute; variables independientes comunes entre ambos tipos de estudio, su proyecto doctoral contribuy&oacute; a la sistematizaci&oacute;n del conocimiento sobre la conducta de comer en ratas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><I>Otro experimento ilustrativo</I></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para igualar el patr&oacute;n natural de comer identificado en la primera fase, en la segunda fase D&iacute;az (2008) utiliz&oacute; un programa m&uacute;ltiple de reforzamiento en el cual las duraciones de los componentes con acceso y sin acceso a la comida ten&iacute;an duraciones constantes. Sin embargo, esta restricci&oacute;n no es indispensable para usar un programa m&uacute;ltiple de reforzamiento. De hecho, en escenarios naturales las duraciones de los periodos con acceso y sin acceso a la comida deben ser variables. Por ejemplo, un predador puede tener acceso a la comida por un tiempo variable dependiendo de la competencia con otros miembros de su especie. De la misma forma, el tiempo que toma atrapar cada presa puede variar en cada intento de cacer&iacute;a. Con el objeto de actualizar esta situaci&oacute;n en el laboratorio, ser&iacute;a conveniente examinar por separado el caso en que los accesos a la comida tienen duraciones irregulares mientras se mantiene constante el periodo sin acceso. En la misma vena ser&iacute;a conveniente examinar el caso en que manteniendo constante el periodo con acceso a la comida se var&iacute;a irregularmente el periodo sin acceso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El proyecto doctoral de otra de mis estudiantes (Hern&aacute;ndez, 2010) consiste en averiguar esta &uacute;ltima clase de efecto.  El caso de introducir periodos irregulares sin acceso a la comida interpolados entre periodos con acceso de una duraci&oacute;n fija es interesante porque permitir&iacute;a examinar de ocasi&oacute;n en ocasi&oacute;n el efecto de la privaci&oacute;n inmediata anterior al periodo de acceso (llamada privaci&oacute;n pre&#150;prandial). De la misma forma permitir&iacute;a examinar de ocasi&oacute;n en ocasi&oacute;n el efecto de la privaci&oacute;n inmediata posterior a cada periodo de acceso (llamada privaci&oacute;n post&#150;prandial). Mientras que la privaci&oacute;n pre&#150;prandial es el caso m&aacute;s com&uacute;n, la privaci&oacute;n post&#150;prandial es mucho menos conocida. B&aacute;sicamente, sus posibles efectos se derivan de observaciones casuales sobre la conducta de acumular comida en anticipaci&oacute;n de periodos de privaci&oacute;n (e.g., periodos de hibernaci&oacute;n). Por esta raz&oacute;n, tambi&eacute;n se le conoce como "hambre anticipada" (e.g., Thibault &amp; Booth, 2006).   </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Para responder a su pregunta de investigaci&oacute;n, Hern&aacute;ndez (2010) utiliz&oacute; un programa m&uacute;ltiple de reforzamiento, que como en el experimento de D&iacute;az (2008), estuvo vigente durante 24 horas. El periodo con acceso se mantuvo constante en 10 minutos y altern&oacute; irregularmente con dos periodos sin acceso de 20 o de 300 minutos (i.e., como en el experimento de D&iacute;az utiliz&oacute; ocho periodos de acceso a la comida diarios, de 10 minutos cada uno). De esta forma, cada periodo de acceso fue precedido un mismo n&uacute;mero de veces por un periodo de privaci&oacute;n pre&#150;prandial corto o largo. Asimismo, cada periodo de acceso fue seguido un mismo n&uacute;mero de veces por un periodo de privaci&oacute;n post&#150;prandial corto o largo. En la variedad de programa m&uacute;ltiple en el experimento de Hern&aacute;ndez el periodo de acceso a la comida se acompa&ntilde;&oacute; con una se&ntilde;al diferente que indicaba la duraci&oacute;n del periodo de privaci&oacute;n post&#150;prandial siguiente. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para analizar los datos de este experimento, la cantidad de comida consumida en los periodos con acceso se clasific&oacute; conforme a la duraci&oacute;n del periodo sin acceso o privaci&oacute;n (corto o largo) precedente y consecuente, dando cuatro posibles combinaciones: corto&#150;corto, corto&#150;largo, largo&#150;corto y largo&#150;largo. Las ratas comieron m&aacute;s en las dos combinaciones con una privaci&oacute;n pre&#150;prandial larga y menos en las dos combinaciones con una corta, mostrando un efecto distintivo de la duraci&oacute;n de la privaci&oacute;n pre&#150;prandial. Cuando se compararon las combinaciones en que se vari&oacute; la duraci&oacute;n de la privaci&oacute;n post&#150;prandial corta o larga, no se encontraron diferencias.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados del experimento de Hern&aacute;ndez (2010) muestran que es posible observar de ocasi&oacute;n en ocasi&oacute;n los efectos de la privaci&oacute;n inmediata anterior al periodo de acceso a la comida. Este hallazgo no hab&iacute;a sido descrito con anterioridad ni en la literatura sobre Condicionamiento, usando programas m&uacute;ltiples (con componentes cortos o largos) ni en la literatura sobre Motivaci&oacute;n. Con respecto a la falta de efecto de las dos duraciones post&#150;prandiales, este resultado contradice a los de un estudio anterior que usando un procedimiento distinto report&oacute; esta clase de efecto (Jarvandi, Booth, &amp; Thibault, 2007). Un posible responsable de esta discrepancia puede ser que en el &uacute;ltimo estudio se usaron duraciones de privaci&oacute;n post&#150;prandial mucho m&aacute;s largas, de 180 y 600 minutos. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Actualmente, Hern&aacute;ndez se encuentra buscando el origen de esta discrepancia en un nuevo experimento. Sin embargo, el experimento que se menciona en este trabajo es pertinente porque muestra el potencial del enfoque para descubrir variables en com&uacute;n entre el Condicionamiento y la Motivaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los experimentos de D&iacute;az (2008) y de Hern&aacute;ndez (2010) ejemplifican el enfoque por el que aboga este trabajo; i.e., identificar variables independientes en com&uacute;n a diferentes apartados de conocimiento que controlan un mismo fen&oacute;meno. En estos experimentos se muestra que para tender el puente entre la conducta de comer seg&uacute;n el apartado de la Motivaci&oacute;n y seg&uacute;n el apartado del Condicionamiento, hubo necesidad de identificar algunos puntos de convergencia. El primero fue enfatizar la cantidad de comida consumida como variable dependiente de ambos estudios. El segundo fue enfatizar al tiempo como variable ordenadora de los periodos con y sin acceso a la comida. El tercero fue emplear duraciones largas de los periodos con acceso y de privaci&oacute;n de comida, semejantes a los que se emplean en los experimentos sobre Motivaci&oacute;n. El haber usado el t&eacute;rmino de programa m&uacute;ltiple de reforzamiento para referirse a la din&aacute;mica de alternar periodos de acceso y de no acceso a la comida fue una decisi&oacute;n arbitraria en tanto que las mismas operaciones pueden describirse en el lenguaje de la Motivaci&oacute;n. Por ejemplo, como periodos de privaci&oacute;n (o pulsi&oacute;n) y periodos de conducta "consumatoria" en procedimientos de ensayo por ensayo. Sin embargo, se prefiri&oacute; usar el t&eacute;rmino de programa m&uacute;ltiple de reforzamiento para mostrar los posibles alcances del enfoque del presente trabajo. Por ejemplo, todav&iacute;a no se ha investigado en el laboratorio la pregunta de si al emplear programas m&uacute;ltiples de duraciones cortas, en sesiones de duraciones convencionales (e.g., de una hora), el consumo de comida en los periodos de acceso var&iacute;a con diferentes duraciones de los componentes con y sin acceso.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo se concentr&oacute; en las variables independientes que controlan la conducta de comer desde el punto de vista del Condicionamiento y de la Motivaci&oacute;n. La raz&oacute;n para concentrase en estos dos procesos es que sus relaciones son m&aacute;s o menos evidentes y que existe un consenso de que se trata de fen&oacute;menos relacionados (e.g., Michael, 2007). Sin embargo, esto no significa que sea imposible tender otros puentes operacionales entre estos dos apartados y otros m&aacute;s de la psicolog&iacute;a. Por ejemplo, ser&iacute;a interesante investigar la generalidad de variar deliberadamente la duraci&oacute;n de los periodos con y sin acceso a la comida en diferentes especies, en un estudio semejante a los que se realizan en psicolog&iacute;a comparativa (pertinente al apartado sobre Instinto y Herencia). Tambi&eacute;n ser&iacute;a posible determinar si el efecto de la "facilitaci&oacute;n social" de comer act&uacute;a como un par&aacute;metro del efecto de las duraciones de los periodos con acceso y sin acceso a la comida (pertinente al apartado de Sensaci&oacute;n y Percepci&oacute;n). Tambi&eacute;n ser&iacute;a posible investigar si la probabilidad de ocurrencia de conductas verbales referentes a comer (e.g., el tacto "tengo hambre")  var&iacute;a confiablemente con la duraci&oacute;n de los periodos con y sin acceso a la comida (pertinente al apartado sobre Pensamiento y Lenguaje). Desde luego, una relaci&oacute;n evidente es con el estudio de la Emoci&oacute;n, dado que es un apartado af&iacute;n a la Motivaci&oacute;n. En referencia con el apartado sobre Emoci&oacute;n ser&iacute;a interesante investigar el origen social de reportar alguna clase de afecto al comer o tras un periodo de privaci&oacute;n. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aparte de las consideraciones emp&iacute;ricas sobre el presente trabajo, s&oacute;lo queda por subrayar la necesidad de sistematizar el conocimiento psicol&oacute;gico. Como mencion&oacute; Sidman (1960) sobre la importancia cient&iacute;fica de los datos experimentales, la ciencia no consiste en un cat&aacute;logo de hechos y piezas sueltas de informaci&oacute;n. Las observaciones experimentales deben ordenarse antes de que pueda decirse que contribuyen a una ciencia de la conducta.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Avila, R., &amp; Bruner, C. A. (1994). Varying the temporal placement of a drinking opportunity in a fixed&#150;interval schedule. <I>Journal of the Experimental Analysis of Behavior</I>,<I> 62</I>, 307&#150;314.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389384&pid=S0185-4534201000020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Craig, W. (1918). Appetites and aversions as constituents of instincts. <I>Biological Bulletin, 34, </I>91&#150;107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389386&pid=S0185-4534201000020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Castro, J. M., &amp; Brewer, E. M. (1992). The amount eaten in meals by humans is a power function of the number of people present. <I>Physiology &amp; Behavior</I>, <I>51</I>, 121&#150;125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389388&pid=S0185-4534201000020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">D&iacute;az, F. (2008). <I>Variables que controlan la ingesta de alimento en ratas: Un enfoque param&eacute;trico entre la teor&iacute;a de la motivaci&oacute;n y el an&aacute;lisis experimental de la conducta</I>. Tesis Doctoral, UNAM, M&eacute;xico. Una versi&oacute;n corta de la primera fase experimental est&aacute; publicada en: D&iacute;az, F., &amp; Bruner, C. A. (2007). Comer y beber en ratas con libre acceso a la comida y al agua. <I>Acta Comportamentalia</I>, <I>15,</I> 111&#150;130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389390&pid=S0185-4534201000020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fantino, E., &amp; Reynolds G. S. (1975). I<I>ntroduction to </I>C<I>ontemporary Psychology</I>. San Francisco, E. U.: Freeman.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389392&pid=S0185-4534201000020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ferster, C., &amp; Skinner, B. F. (1957). S<I>chedules of </I>R<I>einforcement.</I> Nueva York, E. U.: Appleton Century Crofts.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389394&pid=S0185-4534201000020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Galeff, G. F. (1995). Food selection: Problems in understanding how we chose foods to eat. <I>Neuroscience and Biobehavioral Reviews</I>, <I>20</I>, 67&#150;73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389396&pid=S0185-4534201000020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gantt, W. H. (1968). The distinction between the conditional and the unconditional reflex. <I>Conditional Reflex,</I> <I>3</I>, 1&#150;3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389398&pid=S0185-4534201000020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hern&aacute;ndez, V. (2010). <I>Control de la conducta alimentaria mediante est&iacute;mulos relacionados con comida.</I> Manuscrito en preparaci&oacute;n.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389400&pid=S0185-4534201000020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hinson, J. M., Malone, J. C., Mc Nally, K. A., &amp; Rowe, D. W. (1978) Effects of component length and of the transitions between components in multiple schedules. <I>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 29</I>, 3&#150;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389402&pid=S0185-4534201000020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->   </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jarvandi, S., Booth, D., &amp; Thibault, L. (2007). Hyper&#150;homeostatic learning of anticipatory hunger in rats. <I>Physiology and Behavior, 92,</I> 541&#150;547.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389404&pid=S0185-4534201000020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MacSweeney, F., &amp; Murphy, E. (2000). Criticisms of the satiety hypothesis as an explanation for within&#150;session decreases in responding. <I>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 74,</I> 347&#150;361.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389406&pid=S0185-4534201000020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Matarazzo, J. D. (1987). There is only one psychology, no specialties but many applications. <I>American Psychologist</I>, <I>42</I>, 893&#150;903.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389408&pid=S0185-4534201000020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Michael, J. (2007). Motivating operations. En J. O. Cooper, T. E. Heron, &amp; W. L. Heward (Eds.), <I>Applied Behavior Analysis </I>(pp. 375&#150;391). Nueva York, E. U.: Prentice Hall.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389410&pid=S0185-4534201000020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Richter, C. P. (1927). Animal behavior and internal drives.T<I>he Quarterly </I>R<I>eview of Biology</I>, <I>2</I>, 307&#150;343.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389412&pid=S0185-4534201000020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schoenfeld W. N., Cumming, W., &amp; Hearst, E. (1956). On the classification of reinforcement schedules. <I>Proceedings of the </I>N<I>ational Academy of </I>S<I>ciences, 42</I>, 563&#150;570.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389414&pid=S0185-4534201000020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Shull, R. L. (1991). Mathematical description of operant behavior: An introduction. En I. H. Iversen, &amp; K. A. Lattal (Eds.), <I>Experimental Analysis of Behavior</I> (Vol. 2, pp. 243&#150;282). Nueva York, E. U.: Elsevier.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389416&pid=S0185-4534201000020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sidman, M. (1960). <I>Tactics of Scientific Research.</I> Nueva York, E. U: Basic Books.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389418&pid=S0185-4534201000020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Skinner, B. F. (1932). Drive and reflex strength. T<I>he Journal of </I>G<I>eneral Psychology</I>,<I> 6</I>, 22&#150;37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389420&pid=S0185-4534201000020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Skinner, B. F. (1938). T<I>he Behavior of </I>O<I>rganisms: An Experimental Analysis</I>. Nueva York, E. U.: Appleton Century Crofts.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389422&pid=S0185-4534201000020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Skinner, B. F. (1956). A case history in scientific method. <I>American Psychologist, 11</I>, 221&#150;233.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389424&pid=S0185-4534201000020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Skinner, B. F. (1957) <I>Verbal Behavior</I>. Nueva York, E. U.: Appleton Century Crofts.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389426&pid=S0185-4534201000020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thibault, L., &amp; Booth, D. (2006). Flavour&#150;specific anticipatory hunger reinforced by either carbohydrate or protein. <I>Physiology and Behavior, 88</I>, 201&#150;210.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389428&pid=S0185-4534201000020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wilton, R. N., &amp; Clements, R. O. (1971). Behavioral contrast as a function of the duration of an immediately preceding period of extinction. <I>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 16</I>, 425&#150;428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389430&pid=S0185-4534201000020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Young, P. T. (1961). <I>Motivation and Emotion</I>. Nueva York, E. U.: Wiley.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7389432&pid=S0185-4534201000020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. El autor agradece a Laura Acu&ntilde;a y a Varsovia Hern&aacute;ndez sus valiosos comentarios sobre versiones anteriores del manuscrito.</font></p>      ]]></body><back>
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