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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Variabilidad de la productividad biológica marina en el Pacífico nororiental durante el último milenio]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In this study we present new data of biogenic opal (BO), organic carbon (OC), and calcium carbonate (CaCO3) in a high-resolution record from the western coast of Baja California Sur, Mexico. The variability of marine biological productivity in this area is dominated by El Niño and La Niña events on different time scales. The BO and OC contents showed a decrease between AD 1100 and 1400. From AD 1400 to the present, BO and OC showed a significant increase, indicating permanent upwelling conditions. The CaCO3 content showed an inverse correlation with OC, which suggests that the exported OC fluxes are a significant factor controlling CaCO3 dissolution in the sediment. The increase in BO and OC was synchronic with a decline in the number of El Niño events (6 ± 4 every 100 years) over the last 600 years of the millennium.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Variabilidad de la productividad biol&oacute;gica marina en el Pac&iacute;fico nororiental durante el &uacute;ltimo milenio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Variability of marine biological productivity in the northeastern Pacific over the past millennium</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Miryam Ju&aacute;rez<sup>1</sup>, Alberto S&aacute;nchez<sup>1</sup>*, Oscar Gonz&aacute;lez&#45;Yajimovich<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR), Instituto Polit&eacute;cnico Nacional, Av. IPN S/N, Col. Playa Palo de Sta. Rita, CP 23096 La Paz, BCS, M&eacute;xico. *Corresponding author. E&#45;mail</i>: <a href="mailto:alsanchezg@ipn.mx">alsanchezg@ipn.mx</a>; <a href="mailto:alsanchezg13@gmail.com">alsanchezg13@gmail.com</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Facultad de Ciencias Marinas, Universidad Aut&oacute;noma de Baja California (UABC), Carretera Tijuana&#45;Ensenada Km 103, CP 22800 Ensenada, BC, M&eacute;xico</i></font>	</p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Received October 2014,    <br> 	accepted October 2014.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este trabajo se presentan nuevos datos de un registro de alta resoluci&oacute;n de &oacute;palo biog&eacute;nico (OB), carbono org&aacute;nico (CO) y carbonato de calcio (CaCO<sub>3</sub>) en la costa occidental de Baja California Sur, M&eacute;xico. En esta regi&oacute;n, la variabilidad de la productividad biol&oacute;gica marina es dominada por la intensidad de los eventos El Ni&ntilde;o y La Ni&ntilde;a en diversas escalas de tiempo. Los contenidos de OB y CO disminuyeron durante el periodo de AD 1100 a 1400. En el periodo de AD 1400 al presente, el OB y CO aumentaron significativamente, lo cual indica condiciones permanentes de surgencia. El contenido de CaCO<sub>3</sub> se correlacion&oacute; inversamente con el CO, y esto sugiere que los flujos de CO exportado son un factor significativo que controla la disoluci&oacute;n de CaCO<sub>3</sub> en el sedimento. El incremento en el OB y CO fue sincr&oacute;nico con la disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero de eventos de El Ni&ntilde;o (6 &plusmn; 4 cada 100 a&ntilde;os) para los &uacute;ltimos 600 a&ntilde;os del milenio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> &oacute;palo biog&eacute;nico, carbono org&aacute;nico, El Ni&ntilde;o, La Ni&ntilde;a, surgencia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In this study we present new data of biogenic opal (BO), organic carbon (OC), and calcium carbonate (CaCO<sub>3</sub>) in a high&#45;resolution record from the western coast of Baja California Sur, Mexico. The variability of marine biological productivity in this area is dominated by El Ni&ntilde;o and La Ni&ntilde;a events on different time scales. The BO and OC contents showed a decrease between AD 1100 and 1400. From AD 1400 to the present, BO and OC showed a significant increase, indicating permanent upwelling conditions. The CaCO<sub>3</sub> content showed an inverse correlation with OC, which suggests that the exported OC fluxes are a significant factor controlling CaCO<sub>3</sub> dissolution in the sediment. The increase in BO and OC was synchronic with a decline in the number of El Ni&ntilde;o events (6 &plusmn; 4 every 100 years) over the last 600 years of the millennium.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words</b>: biogenic opal, organic carbon, El Ni&ntilde;o, La Ni&ntilde;a, upwelling.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las condiciones oceanogr&aacute;ficas en el Pac&iacute;fico nororiental tropical responden con distinta frecuencia e intensidad a la variabilidad de eventos climatol&oacute;gicos (Barron <i>et al.</i> 2003, Goni <i>et al.</i> 2006, Barron y Bukry 2007, Flores&#45;Trujillo <i>et al.</i> 2009, Staines&#45;Ur&iacute;as <i>et al.</i> 2009, Marchitto <i>et al.</i> 2010, P&eacute;rez&#45;Cruz 2013, Ricaurte&#45;Villota <i>et al.</i> 2013). La variabilidad de la productividad marina en el Pac&iacute;fico nororiental durante el Holoceno ha sido explicada por varios mecanismos: (1) la posici&oacute;n del centro de alta presi&oacute;n subtropical (e.g., Goni <i>et al.</i> 2006, P&eacute;rez&#45;Cruz 2013); (2) la posici&oacute;n relativa de la Zona de Interconvergencia Tropical y del monz&oacute;n de Norteam&eacute;rica (e.g., Goni <i>et al.</i> 2006, Staines&#45;Ur&iacute;as <i>et al.</i> 2009, P&eacute;rez&#45;Cruz 2013, Ricaurte&#45;Villota <i>et al.</i> 2013); y (3) la actividad solar, sugerida como factor responsable ex&oacute;geno de las condiciones atmosf&eacute;ricas y oceanogr&aacute;ficas similares a las de El Ni&ntilde;o o La Ni&ntilde;a (e.g., Marchitto <i>et al.</i> 2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los m&aacute;rgenes continentales de la pen&iacute;nsula de Baja California se caracterizan por la alta actividad biol&oacute;gica marina, generada por la surgencia persistente de aguas subsuperficiales ricas en nutrientes (Escalante <i>et al.</i> 2013), y por una amplia zona deficiente de ox&iacute;geno (van Geen <i>et al.</i> 2003). Las surgencias y la alta productividad biol&oacute;gica marina promueven una columna de agua desnitrificante a profundidades subsuperficial e intermedia (e.g., &Aacute;lvarez&#45;Borrego 2012, Ricaurte&#45;Villota <i>et al.</i> 2013, Deutsch <i>et al.</i> 2014). Durante el evento de El Ni&ntilde;o (periodicidad de 4 a 7 a&ntilde;os), se suprime la productividad biol&oacute;gica marina debido principalmente a la surgencia de agua pobre en nutrientes, entre otras caracter&iacute;sticas fisicoqu&iacute;micas (Escalante <i>et al.</i> 2013).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los paleoregistros del Holoceno tard&iacute;o son relativamente escasos en la regi&oacute;n tropical nororiental de M&eacute;xico y est&aacute;n restringidos a la cuenca de Guaymas (Barron <i>et al.</i> 2003, Goni <i>et al.</i> 2006, Barron y Bukry 2007), la cuenca Alfonso (Staines&#45;Ur&iacute;as <i>et al.</i> 2009, P&eacute;rez&#45;Cruz 2013, Ricaurte&#45;Villota <i>et al.</i> 2013) y la cuenca Pescadero (Flores&#45;Trujillo <i>et al.</i> 2009, Staines&#45;Ur&iacute;as <i>et al.</i> 2009) en el golfo de California, y a la cuenca Soledad (Marchitto <i>et al.</i> 2010, Deutsch <i>et al.</i> 2014)&nbsp;en el margen occidental de la pen&iacute;nsula de Baja California. La variabilidad de la productividad marina y las condiciones de la columna de agua han sido asociadas a cambios en la actividad solar durante el Holoceno tard&iacute;o. En la cuenca de Guaymas y la cuenca Alfonso, la producci&oacute;n de diatomeas y el flujo de s&iacute;lice biog&eacute;nico y otros indicadores (titanio y la raz&oacute;n bario/aluminio) incrementaron durante una baja actividad solar (Barron <i>et al.</i> 2003, Barron y Bukry 2007, P&eacute;rez&#45;Cruz 2013, Ricaurte&#45;Villota <i>et al.</i> 2013) debido a la migraci&oacute;n hacia el norte de la alta presi&oacute;n subtropical, lo cual increment&oacute; la eficiencia de los vientos del noroeste y, por tanto, la incidencia de surgencias en esta regi&oacute;n del golfo de California (Goni <i>et al.</i> 2006, Barron y Bukry 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la regi&oacute;n sur del golfo de California, el calentamiento progresivo del agua superficial durante los &uacute;ltimos 400 a&ntilde;os fue relacionado con la migraci&oacute;n hacia el norte de la Zona de Interconvergencia Tropical debido al incremento en la radiaci&oacute;n solar (Staines&#45;Ur&iacute;as <i>et al.</i> 2009). Incluso, el dinoflagelado <i>Gymnodinium catenatum</i> ha estado presente en la regi&oacute;n sur del golfo de California desde 1483, y su abundancia relativa y absoluta es modulada positiva/negativamente por condiciones de La Ni&ntilde;a/El Ni&ntilde;o (Flores&#45;Trujillo <i>et al.</i> 2009).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marchitto <i>et al.</i> (2010) propusieron que la variabilidad de la temperatura del oc&eacute;ano superficial est&aacute; relacionada con la variabilidad de la actividad solar. Estos autores sugieren que los m&iacute;nimos solares corresponden a condiciones oceanogr&aacute;ficas c&aacute;lidas similares a El Ni&ntilde;o durante el Holoceno temprano y medio, pero no determinaron qu&eacute; ocurri&oacute; en el margen occidental de la pen&iacute;nsula de Baja California durante el Holoceno tard&iacute;o y el &uacute;ltimo milenio. Esto deja al descubierto algunas preguntas sobre la variabilidad clim&aacute;tica observada durante el Holoceno tard&iacute;o a nivel global y c&oacute;mo &eacute;sta ocurri&oacute; en el margen de Magdalena (Baja California sur, M&eacute;xico) y se correlacion&oacute; con la variabilidad observada en la regi&oacute;n tropical o extratropical en los &uacute;ltimos 1000 a&ntilde;os. El objetivo del presente trabajo fue determinar la variabilidad de la productividad biol&oacute;gica marina, a partir del an&aacute;lisis de carbono org&aacute;nico, carbonato de calcio y &oacute;palo biog&eacute;nico, y su relaci&oacute;n con la variabilidad en frecuencia e intensidad de los eventos de El Ni&ntilde;o durante el &uacute;ltimo milenio, cuando ocurrieron dos eventos importantes de cambio clim&aacute;tico global: el &Oacute;ptimo Clim&aacute;tico Medieval y la Peque&ntilde;a Edad de Hielo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;cleo de sedimento del margen de Magdalena (multin&uacute;cleo MAGD&#45;MC02, 42 cm; <a href="#f1">fig. 1</a>) fue recolectado en octubre de 2009 a bordo del B/I <i>New Horizon,</i> y cubre aproximadamente los &uacute;ltimos 1000 a&ntilde;os. Este n&uacute;cleo fue muestreado a intervalos de 1 cm para obtener un registro de alta resoluci&oacute;n de contenido de carbono org&aacute;nico, carbonatos y &oacute;palo biog&eacute;nico. El carbono org&aacute;nico se obtuvo con un analizador elemental Costech 410 en el Laboratorio de Espectrometr&iacute;a de Masas (CICIMAR&#45;IPN). Los carbonatos fueron determinados con un coul&oacute;metro de di&oacute;xido de carbono (UIC Inc., modelo CM5014) en la Facultad de Ciencias Marinas (UABC). El &oacute;palo biog&eacute;nico fue determinado por el m&eacute;todo espectrofotom&eacute;trico azul de molibdeno utilizando la t&eacute;cnica de Mortlock y Froelich (1989).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v40n4/a2f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar la edad del multin&uacute;cleo MAGD&#45;MC02, se utiliz&oacute; el modelo de edad desarrollado por van Geen <i>et al.</i> (2003) y Marchitto <i>et al.</i> (2010), que fue construido utilizando mediciones de radiocarbono (<sup>14</sup>C) por espectrometr&iacute;a de aceleraci&oacute;n de masas en foramin&iacute;feros bent&oacute;nicos (an&aacute;lisis realizados en el National Ocean Sciences Accelerator Mass Spectrometry Facility en Woods Hole, Massachusetts). Los datos de radiocarbono fueron convertidos en a&ntilde;os calendario usando el programa de calibraci&oacute;n CALIB 4.3 (Stuvier y Reimer 1993).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante los &uacute;ltimos 1000 a&ntilde;os del Holoceno tard&iacute;o, el contenido de &oacute;palo biog&eacute;nico en el margen de Magdalena vari&oacute; significativamente, y hubo un incremento gradual hacia el periodo reciente, con los valores m&iacute;nimos en AD 1378, 1626, 1736 y 1824 (<a href="#f2">fig. 2a</a>). Los m&aacute;ximos contenidos de &oacute;palo biog&eacute;nico ocurrieron en los &uacute;ltimos 300 a&ntilde;os pero con una mayor variabilidad con respecto a los a&ntilde;os previos (<a href="#f2">fig. 2a</a>). Este incremento gradual del &oacute;palo biog&eacute;nico durante el Holoceno tard&iacute;o es consistente con la tendencia en el aumento de carbono org&aacute;nico entre AD 1200 y 1750 (<a href="#f2">fig. 2b</a>); sin embargo, la correlaci&oacute;n directamente proporcional y significativa <i>(R</i> = 0.72, <i>P</i> &lt; 0.001) entre el contenido de &oacute;palo biog&eacute;nico y el de carbono org&aacute;nico (<a href="/img/revistas/ciemar/v40n4/a2f3.jpg" target="_blank">fig. 3 a</a>) se volvi&oacute; inversamente proporcional y significativa (R = 0.58, <i>P</i> &lt; 0.049) en los &uacute;ltimos 250 a&ntilde;os del Holoceno tard&iacute;o (<a href="#f2">figs. 2a, b</a>; <a href="/img/revistas/ciemar/v40n4/a2f3.jpg" target="_blank">3b</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v40n4/a2f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El contenido de carbonates mostr&oacute; muy poca variaci&oacute;n, con un intervalo m&aacute;ximo de 34% y m&iacute;nimo de 25%, a excepci&oacute;n de una disminuci&oacute;n significativa de ~20% entre AD 1560 y 1692 (<a href="#f2">fig. 2c</a>). El contenido de carbonates present&oacute; una correlaci&oacute;n inversamente proporcional y significativa con el contenido de &oacute;palo biog&eacute;nico (R = 0.70, <i>P</i> &lt; 0.001; <a href="/img/revistas/ciemar/v40n4/a2f3.jpg" target="_blank">fig. 3c</a>) y el de carbono org&aacute;nico (R = 0.47, <i>P</i> &lt; 0.021; <a href="/img/revistas/ciemar/v40n4/a2f3.jpg" target="_blank">fig. 3e</a>) entre AD 1144 y 1560. Despu&eacute;s de la disminuci&oacute;n significativa de carbonatos, la correlaci&oacute;n del &oacute;palo biog&eacute;nico y los carbonatos fue directamente proporcional pero no significativa (R = 0.24, <i>P</i> = 0.419; <a href="/img/revistas/ciemar/v40n4/a2f3.jpg" target="_blank">fig. 3d</a>), mientras que la correlaci&oacute;n entre los carbonates y el carbono org&aacute;nico fue inversamente proporcional y significativa (R = 0.62, <i>P</i> &lt; 0.018; <a href="/img/revistas/ciemar/v40n4/a2f3.jpg" target="_blank">fig. 3f</a>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variabilidad de los componentes biog&eacute;nicos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disminuci&oacute;n en el contenido de carbonato de calcio estuvo correlacionada con un incremento en la producci&oacute;n de &oacute;palo biog&eacute;nico entre AD 1144 y 1560. Con base en estas observaciones, el margen de Magdalena experiment&oacute; un cambio en la dominancia del plancton calc&aacute;reo u opalino durante este per&iacute;odo. Esto ha sido observado en el Pac&iacute;fico Tropical Oriental, donde el plancton opalino (principalmente diatomeas) incrementa considerablemente durante los eventos de surgencia y la producci&oacute;n de carbonatos es baja (Lyle <i>et al.</i> 1988, Thunell <i>et al.</i> 1995, Fisler y Hendy 2008) a causa de un cambio en la disponibilidad de nutrientes y/o cambios estacionales en las surgencias (Barron y Bukry 2007, Fisler y Hendy 2008, Marchitto <i>et al.</i> 2010, Barron <i>et al.</i> 2012). Sin embargo, los carbonates y el &oacute;palo biog&eacute;nico incrementaron desde AD 1692 al presente, lo cual contradice lo mencionado anteriormente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Uno de los factores que controla el contenido de carbonatos en los sedimentos marinos es la disoluci&oacute;n de carbonatos (Jahnke y Jahnke 2004, Morse 2005, Naik y Naidu 2008) que ocurre en el agua intersticial debido a la oxidaci&oacute;n del carbono org&aacute;nico. Esta disoluci&oacute;n es m&aacute;s intensa cuando est&aacute; presente una capa bent&oacute;nica fitodetrital, especialmente en regiones marginales del oc&eacute;ano altamente productivas (Martin y Sayles 1999, de Villiers 2005); sin embargo, la hip&oacute;tesis de la capa bent&oacute;nica fitodetrital necesita ser evaluada en el &aacute;rea de estudio (S&aacute;nchez <i>et al.</i> 2013). En el margen de Magdalena, la disminuci&oacute;n (el aumento) en el contenido de carbonatos se corresponde con el aumento (la disminuci&oacute;n) en el contenido de carbono org&aacute;nico en el per&iacute;odo de AD 1144 a 1560 (AD 1692 al presente). Esto sugiere que la variabilidad en el carbono org&aacute;nico exportado es responsable de la preservaci&oacute;n y acumulaci&oacute;n de carbonatos (Naik y Naidu 2010), y apoya la idea de una baja preservaci&oacute;n de carbonatos por disoluci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disoluci&oacute;n de los carbonatos fue estimada utilizando la abundancia relativa de foramin&iacute;feros bent&oacute;nicos y planct&oacute;nicos (&iacute;ndice de disoluci&oacute;n de foramin&iacute;feros &#91;IDF&#93;, expresado como la relaci&oacute;n entre los foramin&iacute;feros bent&oacute;nicos y la suma de foramin&iacute;feros bent&oacute;nicos y planct&oacute;nicos; LaMontagne <i>et al.</i> 1996) debido a que los foramin&iacute;feros bent&oacute;nicos son m&aacute;s resistentes a la disoluci&oacute;n que los foramin&iacute;feros planct&oacute;nicos (Ortiz <i>et al.</i> 2004). La correlaci&oacute;n entre el IDF y el contenido de carbonato fue inversamente proporcional y significativa (R = 0.61, <i>P</i> &lt; 0.001): los valores m&aacute;ximos de IDF se correspondieron con los contenidos m&iacute;nimos de carbonatos (<a href="#f4">fig. 4</a>). Esta evidencia apoya la sospecha de la pobre preservaci&oacute;n y disoluci&oacute;n de los carbonatos por efecto de la oxidaci&oacute;n de la materia org&aacute;nica, derivada de la alta productividad marina exportada, y no por un cambio en la dominancia del plancton opalino o calc&aacute;reo durante este per&iacute;odo.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v40n4/a2f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Margen de Magdalena y su respuesta a El Ni&ntilde;o durante el &uacute;ltimo milenio</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El registro sedimentario del margen de Magdalena mostr&oacute; dos cambios significativos en la productividad biol&oacute;gica marina en el &uacute;ltimo milenio. En el primer cambio, durante el per&iacute;odo de AD 1100 a 1350, el bajo contenido de &oacute;palo biog&eacute;nico y carbono org&aacute;nico indicaron una disminuci&oacute;n en la productividad, lo cual sugiere condiciones poco favorables para el desarrollo de surgencias, una corriente de California d&eacute;bil y una baja presi&oacute;n de las Aleutianas fortalecida y/o m&aacute;s hacia el oriente, similares a las condiciones de El Ni&ntilde;o. En el segundo cambio, los contenidos de &oacute;palo biog&eacute;nico y carbono org&aacute;nico mostraron un incremento constante a partir de AD 1400 al presente, y esto sugiere condiciones favorables para el desarrollo de surgencias debido al fortalecimiento de un centro de alta presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte y de la corriente de California y a una menor incidencia de eventos El Ni&ntilde;o.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La variabilidad de la productividad biol&oacute;gica marina en el Pac&iacute;fico nororiental ha sido asociada al cambio en las condiciones fisicoqu&iacute;micas de la columna de agua que son moduladas estacionalmente por el movimiento de los centros de alta y baja presi&oacute;n del Pac&iacute;fico Norte y el movimiento de la Zona de Interconvergencia Tropical, e interanualmente durante los eventos de El Ni&ntilde;o y La Ni&ntilde;a. El &uacute;ltimo milenio estuvo caracterizado por cambios significativos en el n&uacute;mero de eventos de El Ni&ntilde;o. Durante los primeros 400 a&ntilde;os, el promedio de eventos El Ni&ntilde;o fue de 15 &plusmn; 7 cada 100 a&ntilde;os, lo cual resulta contrastante con el promedio de 6 &plusmn; 4 eventos cada 100 a&ntilde;os durante los &uacute;ltimos 600 a&ntilde;os (Moy <i>et al.</i> 2002). Adicionalmente, el r&eacute;gimen moderado de El Ni&ntilde;o, establecido desde hace 3000 a&ntilde;os, es sensitivo a los cambios en las condiciones de frontera del clima, incluyendo&#45;pero no limitado a&#45; la insolaci&oacute;n (Carr&eacute; <i>et al.</i> 2014).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La baja productividad marina observada en la primer parte del registro sedimentario del margen de Magdalena coincide con una temperatura del oc&eacute;ano superficial m&aacute;s c&aacute;lida frente a Oreg&oacute;n y California. Esto indica una migraci&oacute;n de aguas subtropicales pobres en nutrientes hacia la costa y una disminuci&oacute;n en la incidencia de surgencias frente a California, excepto en cuenca Santa B&aacute;rbara, donde las surgencias de primavera fueron m&aacute;s intensas (Barron y Anderson 2011). La asociaci&oacute;n de foramin&iacute;feros planct&oacute;nicos experiment&oacute; un cambio significativo durante los &uacute;ltimos 2000 a&ntilde;os en cuenca Santa B&aacute;rbara (Fisler y Hendy 2008) y cuenca Soledad (Wilsbacher 2007). La presencia de especies subtropicales <i>(Globigerinoides ruber</i> y <i>G. rubescens)</i> que coexisten con <i>Neogloboquadrina pachyderma</i> y <i>Globigerina quinqueloba</i> sugiere la ocurrencia de eventos c&aacute;lidos an&oacute;malos an&aacute;logos a un estado de El Ni&ntilde;o. A partir de la reflectancia espectral difusa, trazador geoqu&iacute;mico del dep&oacute;sito de carbono org&aacute;nico (Ortiz <i>et al.</i> 2004), se logr&oacute; identificar una recurrencia de eventos El Ni&ntilde;o y La Ni&ntilde;a durante el Holoceno tard&iacute;o en la regi&oacute;n oriental del Pac&iacute;fico Norte (Cortina y Herguera 2014).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presencia y abundancia de <i>G. quinqueloba</i> est&aacute; asociada a una alta producci&oacute;n de diatomeas (Kincaid <i>et al.</i> 2000, Sautter y Thunell 1991) en el oc&eacute;ano durante un estado de La Ni&ntilde;a (Black <i>et al.</i> 2001). En el &uacute;ltimo milenio, la dominancia de <i>G. quinqueloba</i> respecto a <i>Globigerina bulloides</i> ocurre cuando masas de agua subpolar con alto contenido de nutrientes y baja concentraci&oacute;n de clorofila son advectadas en el Sistema de la Corriente de California (Fisler y Hendy 2008). Este mecanismo de fertilizaci&oacute;n del oc&eacute;ano superficial ha sido propuesto para explicar c&oacute;mo ocurre el incremento en el contenido de &oacute;palo biog&eacute;nico debido a la advecci&oacute;n de masas de agua de estas regiones mediante la fuga de &aacute;cido ortosil&iacute;cico (Brzezinski <i>et al.</i> 2002, Matsumoto <i>et al.</i> 2002, Matsumoto y Sarmiento 2008) hacia regiones limitadas por este nutriente; esto promueve una alta producci&oacute;n de diatomeas a lo largo del Pac&iacute;fico nororiental en una escala de tiempo glaciar&#45;interglaciar (Arellano&#45;Torres <i>et al.</i> 2011). Este mismo mecanismo de fertilizaci&oacute;n del oc&eacute;ano superficial es considerado como responsable del incremento en el contenido de &oacute;palo biog&eacute;nico en el margen de Magdalena en los &uacute;ltimos 600 a&ntilde;os.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El incremento constante en el contenido de &oacute;palo biog&eacute;nico y carbono org&aacute;nico para el margen de Magdalena (<a href="#f2">fig. 2a, b</a>) confirma que en los &uacute;ltimos 600 a&ntilde;os se presentaron condiciones oceanogr&aacute;ficas similares a las de un evento La Ni&ntilde;a en el Pac&iacute;fico oriental. En efecto, el incremento observado en los indicadores de la productividad biol&oacute;gica marina se corresponde con una disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero de eventos de El Ni&ntilde;o registrado para la laguna Pallcacocha en Ecuador (Moy <i>et al.</i> 2002) a partir de AD 1400 (<a href="/img/revistas/ciemar/v40n4/a2f5.jpg" target="_blank">fig. 5</a>). Estos registros en conjunto soportan la evidencia de que el Pac&iacute;fico nororiental ha mantenido condiciones en la columna de agua similares a las condiciones durante La Ni&ntilde;a en el Holoceno tard&iacute;o, as&iacute; como en los &uacute;ltimos 600 a&ntilde;os, interrumpidas por algunos eventos extremos de El Ni&ntilde;o.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La variabilidad observada en el contenido de carbonato de calcio sugiere que la preservaci&oacute;n y acumulaci&oacute;n de este componente biog&eacute;nico en los sedimentos del margen de Magdalena es dependiente del carbono org&aacute;nico exportado, y apoya la idea de una intensa disoluci&oacute;n de carbonatos entre AD 1560 y 1692. Por tanto, la sucesi&oacute;n de grupos planct&oacute;nicos no explica la variabilidad del carbonato de calcio en los sedimentos. Los registros del contenido de &oacute;palo biog&eacute;nico y carbono org&aacute;nico en los sedimentos del margen de Magdalena sugieren que la productividad biol&oacute;gica marina ha incrementado significativamente desde AD 1400 hasta el presente, y este incremento es concurrente con la disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero de eventos El Ni&ntilde;o. El aumento en la productividad biol&oacute;gica marina puede ser soportado por la advecci&oacute;n de masas de agua con alto contenido de nutrientes de regiones subpolares v&iacute;a el Sistema de la Corriente de California.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo fue financiado por el Instituto Polit&eacute;cnico Nacional (IPN, proyectos SIP20130541 y SIP20140132 a AS) y parcialmente por la UABC (programa UABC 401/1/C/ 76/17 a OGY). MJ fue apoyada por una beca del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (CONACYT) y una beca del IPN (BEIFI).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez&#45;Borrego S. 2012. New phytoplankton production as a tool to estimate the vertical component of water exchange between the Gulf of California and the Pacific. Cienc. Mar. 38: 89&#45;99. <a href="http://dx.doi.org/10.7773/cm.v38i1A.1885" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7773/cm.v38i1A.1885</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956381&pid=S0185-3880201400040000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arellano&#45;Torres E, Pichevin LE, Ganeshram RS. 2011. Highresolution opal records from the eastern tropical Pacific provide evidence for silicic acid leakage from HNLC regions during glacial periods. Quat. Sci. Rev. 30: 1112&#45;1121. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.quascirev.2011.02.002" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.quascirev.2011.02.002</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956382&pid=S0185-3880201400040000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barron JA, Bukry D. 2007. Development of the California Current during the past 12,000 years based on diatoms and silicoflagellates. Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol. 248: 313&#45;338. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.palaeo.2006.12.009" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.palaeo.2006.12.009</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956383&pid=S0185-3880201400040000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barron JA, Anderson L. 2011. Enhanced Late Holocene ENSO/ PDO expression along the margins of the eastern North Pacific. Quat. Int. 235: 3&#45;12. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.quaint.2010.02.026" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.quaint.2010.02.026</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956384&pid=S0185-3880201400040000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barron JA, Bukry D, Bischoff JL. 2003. A 2000&#45;yr&#45;long record of climate from the Gulf of California. In: West GJ, Blomquist NL (eds.), Proceedings of the 19th PACLIM Workshop, Asilomar, CA, 3&#45;6 March 2002. Technical Report 71 of the Interagency Ecological Program for the San Francisco Estuary, pp. 11&#45;21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956385&pid=S0185-3880201400040000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barron JA, Metcalfe SE, Addison JA. 2012. Response of the North American monsoon to regional changes in ocean surface temperature. Paleoceanography 27: PA3206 <a href="http://dx.doi.org/10.1029/2011PA002235" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1029/2011PA002235</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956387&pid=S0185-3880201400040000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Black DE, Thunell RC, Tappa EJ. 2001. Planktonic foraminiferal response to the 1997&#45;1998 El Ni&ntilde;o: A sediment&#45;trap record from the Santa Barbara Basin. Geology 29: 1075&#45;1078. <a href="http://dx.doi.org/10.1130/0091&#45;7613" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1130/0091&#45;7613</a>(2001)029&lt;1075:PFRTTE&gt;2.0.CO;2</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956388&pid=S0185-3880201400040000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Brzezinski MA, Pride CJ, Franck VM, Sigman DM, Sarmiento JL, Matsumoto K, Gruber N, Rau GH, Coale KH. 2002. A switch from Si(OH)<sub>4</sub> to NO<sub>3</sub><sup>&#45;</sup> depletion in the glacial Southern Ocean. Geophys. Res. Lett. 29(12): 1564. <a href="http://dx.doi.org/10.1029/2001GL014349" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1029/2001GL014349</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956389&pid=S0185-3880201400040000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Carr&eacute; M, Sachs JP, Purca S, Schauer AJ, Braconnot P, Angeles&#45;Falc&oacute;n R, Julien M, Lavall&eacute;e D. 2014. Holocene history of ENSO variance and asymmetry in the eastern tropical Pacific. Science 345: 1045&#45;1048.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956390&pid=S0185-3880201400040000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cortina A, Herguera JC. 2014. Mid&#45;to&#45;Late Holocene organic carbon export variability at the southern boundary of the California Current: An approach based on diffuse spectral reflectance of marine sediment cores. Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol. 408: 1&#45;10. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.palaeo.2014.04.015" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.palaeo.2014.04.015</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956392&pid=S0185-3880201400040000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Deutsch C, Berelson W, Thunell R, Weber T, Tems C, McManus J, Crusius J, Ito T, Baumgartner T, Ferreira V, Mey J, van Geen A. 2014. Centennial changes in North Pacific anoxia linked to tropical trade winds. Science 345: 665&#45;668. <a href="http://dx.doi.org/10.1126/science.1252332" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1126/science.1252332</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956393&pid=S0185-3880201400040000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">de Villiers S. 2005. Foraminiferal shell&#45;weight evidence for sedimentary calcite dissolution above the lysocline. Deep&#45;Sea Res. (I) 52: 671&#45;680.<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.dsr.2004.11.014" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.dsr.2004.11.014</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956394&pid=S0185-3880201400040000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escalante F, Valdez&#45;Holgu&iacute;n JE, &Aacute;lvarez&#45;Borrego S, Lara&#45;Lara JR. 2013. Temporal and spatial variation of sea surface temperature, chlorophyll <i>a</i> and primary productivity in the Gulf of California. Cienc. Mar. 39: 203&#45;215. <a href="http://dx.doi.org/10.7773/cm.v39i2.2233" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7773/cm.v39i2.2233</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956395&pid=S0185-3880201400040000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fisler J, Hendy IL. 2008. California Current System response to late Holocene climate cooling in southern California. Geophys. Res. Lett. 35: L09702. <a href="http://dx.doi.org/10.1029/2008GL033902" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1029/2008GL033902</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956396&pid=S0185-3880201400040000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Flores&#45;Trujillo JG, Helenes J, Herguera JC, Orellana&#45;Cepeda E. 2009. Palynological record (1483&#45;1994) of <i>Gymnodinium catenatum</i> in Pescadero Basin, southern Gulf of California, Mexico. Mar. Micropaleontol. 73: 80&#45;89. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.marmicro.2009.06.009" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.marmicro.2009.06.009</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956397&pid=S0185-3880201400040000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Goni, MA, Thunell RC, Woodwort MP, Muller&#45;Karger FE. 2006. Changes in wind&#45;driven upwelling during the last three centuries: Interocean teleconnections. Geophys. Res. Lett. 33: L15604.<a href="http://dx.doi.org/10.1029/2006GL026415" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1029/2006GL026415</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956398&pid=S0185-3880201400040000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jahnke RA, Jahnke DB. 2004. Calcium carbonate dissolution in deep sea sediments: Reconciling microelectrode, pore water and benthic flux chamber results. Geochim. Cosmochi. Acta 68: 47&#45;59. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S0016&#45;7037(03)00260&#45;6" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/S0016&#45;7037(03)00260&#45;6</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956399&pid=S0185-3880201400040000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kincaid E, Thunell RC, Le J, Lange CB, Weinheimer AL, Reid FMH. 2000. Planktonic foraminiferal fluxes in the Santa Barbara Basin: Response to seasonal and interannual hydrographic changes. Deep&#45;Sea Res. PT II 47: 1157&#45;1176. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S0967&#45;0645(99)00140&#45;X" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/S0967&#45;0645(99)00140&#45;X</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956400&pid=S0185-3880201400040000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">LaMontagne RW, Murray RW, Wei KY, Leinen M, Wang CH. 1996. Decoupling of carbonate preservation, carbonate concentration, and biogenic accumulation: A 400&#45;kyr record from the central equatorial Pacific Ocean. Paleoceanography 11: 553&#45;562. <a href="http://dx.doi.org/10.1029/96PA02249" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1029/96PA02249</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956401&pid=S0185-3880201400040000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lyle M, Murray DW, Finney BP, Dymond J, Robbins JM, Brooksforce K. 1988. The record of Late Pleistocene biogenic sedimentation in the eastern tropical Pacific Ocean. Paleoceanography 3: 39&#45;59. <a href="http://dx.doi.org/10.1029/PA003i001p00039" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1029/PA003i001p00039</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956402&pid=S0185-3880201400040000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Martin W, Sayles F. 1999. Benthic cycling of biogenic components of the particulate flux to the seafloor in the Southern Ocean in March and April 1998. EOS Trans. 80: 241.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956403&pid=S0185-3880201400040000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marchitto TM, Muscheler R, Ortiz JD, Carriquiry JD, van Geen A. 2010. Dynamical response of the tropical Pacific Ocean to solar forcing during the early Holocene. Science 330: 1378&#45;1381. <a href="http://dx.doi.org/10.1126/science.1194887" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1126/science.1194887</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956405&pid=S0185-3880201400040000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Matsumoto K, Sarmiento JL. 2008. A corollary to the silicic acid leakage hypothesis. Paleoceanography 23: PA2203. <a href="http://dx.doi.org/10.1029/2007PA001515" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1029/2007PA001515</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956406&pid=S0185-3880201400040000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Matsumoto K, Sarmiento JL, Brezeinski MA. 2002. Silicic acid leakage from the Southern Ocean: A possible explanation for glacial atmospheric pCO<sub>2</sub>. Global Biogeochem. Cycles 16: 5&#45;1&#45;5&#45;23. <a href="http://dx.doi.org/10.1029/2001GB001442" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1029/2001GB001442</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956407&pid=S0185-3880201400040000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morse JW. 2005. Formation and diagenesis of carbonate sediments. In: Mackenzie FT (ed.), Sediments, Diagenesis, and Sedimentary Rocks. Treatise on Geochemistry, Elsevier, Vol. 7: 67&#45;85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956408&pid=S0185-3880201400040000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mortlock RA, Froelich PN. 1989. A simple method for the rapid determination of biogenic opal in pelagic marine sediments. Deep&#45;Sea Res. (A) 36: 1415&#45;1426. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/0198&#45;0149(89)90092&#45;7" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/0198&#45;0149(89)90092&#45;7</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956410&pid=S0185-3880201400040000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Moy CM, Seltzer GO, Rodbell DT, Anderson DM. 2002. Variability of El Nino/Southern Oscillation activity at millennial time scales during the Holocene epoch. Nature 420: 162&#45;165. <a href="http://dx.doi.org/10.1038/nature01194" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1038/nature01194</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956411&pid=S0185-3880201400040000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Naik SS, Naidu PD. 2008. Possible factors that control calcite dissolution in the western tropical Indian Ocean. Curr. Sci. 95: 22&#45;23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956412&pid=S0185-3880201400040000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Naik SS, Naidu PD. 2010. Evaluation of the CaCO<sub>3</sub> dissolution proxies in sediment cores from above the lysocline. Quat. Int. 213: 69&#45;73. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.quaint.2008.11.009" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.quaint.2008.11.009</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956414&pid=S0185-3880201400040000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ortiz JD, O'Connell SB, DelViscio J, Dean W, Carriquiry JD, Marchitto T, Zheng Y, van Geen A. 2004. Enhanced marine productivity off western North America during warm climate intervals of the past 52 k.y. Geology 32: 521&#45;524. <a href="http://dx.doi.org/10.1130/G20234.1" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1130/G20234.1</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956415&pid=S0185-3880201400040000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">P&eacute;rez&#45;Cruz L. 2013. Hydrological changes and paleoproductivity in the Gulf of California during middle and late Holocene and their relationship with ITCZ and North American Monsoon variability. Quat. Res. 79: 138&#45;151. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.yqres.2012.11.007" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.yqres.2012.11.007</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956416&pid=S0185-3880201400040000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ricaurte&#45;Villota C, Gonz&aacute;lez&#45;Yajimovich O, S&aacute;nchez A. 2013. Coupled response of rainfall and denitrification to solar forcing during the Holocene in Alfonso Basin. Cienc. Mar. 39: 151&#45;164. <a href="http://dx.doi.org/10.7773/cm.v39i2.2224" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7773/cm.v39i2.2224</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956417&pid=S0185-3880201400040000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&aacute;nchez A, Gonz&aacute;lez&#45;Yajimovich O, Balart E, L&oacute;pez&#45;Ortiz BE, Agu&iacute;&ntilde;iga&#45;Garc&iacute;a S, Ortiz&#45;Hern&aacute;ndez MC. 2013. Acumulaci&oacute;n de carbono org&aacute;nico total y carbonato de calcio en la zona de ox&iacute;geno m&iacute;nimo del Pac&iacute;fico nororiental mexicano: Rev. Mex. Cienc. Geol. 30: 222&#45;232.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1956418&pid=S0185-3880201400040000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
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