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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síntomas residuales de la depresión: terapias coadyuvantes]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Residual symptoms of depression (SRD) are those that persist despite a good response to antidepressant drug treatment. They have a high incidence in the psychiatric clinic and are significantly related to a high risk of relapse/recurrence. There are insufficient controlled studies to define a pharmacological treatment for the management of SRD, however, different long-term schemes have proven, nevertheless, that side effects involve a significant limitation. The aim of this review is to investigate and analyze the non-pharmacological treatment options for the management of the SRD. Only four type treatments were found: Cognitive Behavioral Therapy, Well-being Therapy, Mindfulness-Based Cognitive Therapy and Euthymic Therapy. The mentioned psychotherapeutic treatments reported decreased rates in relapse and/or clinimetric decreased in SRD levels.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Actualizaci&oacute;n por temas</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>S&iacute;ntomas residuales de la depresi&oacute;n: terapias coadyuvantes</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Residual symptoms of depression&#58; adjuvant therapies</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Enrique Octavio Flores Guti&eacute;rrez,<sup>1</sup> V&iacute;ctor Andr&eacute;s Ter&aacute;n Camarena,<sup>1</sup> Jorge Julio Gonz&aacute;lez Olvera<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Subdirecci&oacute;n de Investigaciones Cl&iacute;nicas. Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>    <br> 	<i>Doctor Jorge Julio Gonz&aacute;lez Olvera.    <br> 	Subdirecci&oacute;n de Investigaciones Cl&iacute;nicas.    <br> 	Instituto Nacional de Psiquiatr&iacute;a Ram&oacute;n de la Fuente Mu&ntilde;iz.    <br> 	Calz. M&eacute;xico&#45;Xochimilco 101, San Lorenzo Huipulco,    <br> 	Tlalpan, 14370, M&eacute;xico, DF., Tel. 4160&#45;5349.    <br></i> <i>E&#45;mail: </i><a href="mailto:jjgonz@gmail.com" target="_blank">jjgonz&#64;gmail.com</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 13 de enero de 2014.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Aceptado: 14 de mayo de 2014.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los S&iacute;ntomas Residuales de la Depresi&oacute;n (SRD) son aquellos que persisten a pesar de una buena respuesta al tratamiento farmacol&oacute;gico antidepresivo. Tienen una alta incidencia en la cl&iacute;nica psiqui&aacute;trica y se relacionan significativamente con un elevado riesgo de reca&iacute;da/ recurrencia. No hay suficientes estudios controlados que definan un tratamiento farmacol&oacute;gico en el manejo de SRD, sin embargo, se han probado diferentes esquemas a largo plazo; no obstante, los efectos secundarios implican una gran limitante. El objetivo de la presente revisi&oacute;n es conocer y analizar las opciones de tratamiento no farmacol&oacute;gico para el manejo de los SRD. S&oacute;lo se encontraron cuatro tratamientos de tipo psicoterap&eacute;utico: la Terapia Cognitivo Conductual, la Terapia del Bienestar, la Terapia Cognitivo Conductual Basada en el <i>Mindfulness</i> y la Terapia Eut&iacute;mica. Los modelos reportan disminuci&oacute;n en las tasas de reca&iacute;da y/o disminuci&oacute;n clinim&eacute;trica en los niveles de SRD.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> S&iacute;ntomas residuales, depresi&oacute;n, remisi&oacute;n parcial, psicoterapia, tratamiento no farmacol&oacute;gico, reca&iacute;da.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><b><font size="2" face="verdana">ABSTRACT</font></b></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Residual symptoms of depression (SRD) are those that persist despite a good response to antidepressant drug treatment. They have a high incidence in the psychiatric clinic and are significantly related to a high risk of relapse/recurrence. There are insufficient controlled studies to define a pharmacological treatment for the management of SRD, however, different long&#45;term schemes have proven, nevertheless, that side effects involve a significant limitation. The aim of this review is to investigate and analyze the non&#45;pharmacological treatment options for the management of the SRD. Only four type treatments were found: Cognitive Behavioral Therapy, Well&#45;being Therapy, Mindfulness&#45;Based Cognitive Therapy and Euthymic Therapy. The mentioned psychotherapeutic treatments reported decreased rates in relapse and/or clinimetric decreased in SRD levels.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Residual symptoms, depression, partial remission, psychotherapy, non&#45;pharmacological treatment, relapse.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los S&iacute;ntomas residuales de la depresi&oacute;n (SRD) son un hecho frecuente en la cl&iacute;nica psiqui&aacute;trica, se presentan posterior a la remisi&oacute;n y subsisten a pesar de una farmacoterapia exitosa. Su desatenci&oacute;n es un riesgo latente debido a la alta probabilidad de reca&iacute;da y discapacidad. Los antidepresivos a largo plazo son una soluci&oacute;n parcial, ya que los efectos secundarios son raz&oacute;n suficiente para considerar el planteamiento de nuevas estrategias. El objetivo de la presente revisi&oacute;n es conocer y analizar las opciones de tratamiento no farmacol&oacute;gico para el manejo de los SRD. Se han encontrado cuatro tratamientos de tipo psicoterap&eacute;utico, los cuales se reportan como una alternativa viable con buenos resultados. La b&uacute;squeda de bibliograf&iacute;a se hizo por medio de los buscadores PUBMED, MEDLINE y COCHRANE BVS, utilizando las palabras clave (s&iacute;ntomas residuales, remisi&oacute;n parcial, tratamiento farmacol&oacute;gico, no farmacol&oacute;gico y psicoterap&eacute;utico).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trastorno depresivo mayor (TDM) se reconoce como uno de los padecimientos m&aacute;s costosos, discapacitantes, con altas tasas de prevalencia, y es un problema prioritario en la salud p&uacute;blica mundial.<sup>1&#45;3</sup> La evoluci&oacute;n ideal en el tratamiento del TDM es la eliminaci&oacute;n de todos los signos y s&iacute;ntomas y el retorno al nivel funcional previo.<sup>4</sup> En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica, la remisi&oacute;n se alcanza cuando hay una puntuaci&oacute;n de siete o menos en la Escala de Depresi&oacute;n de Hamilton (HAM&#45;D&#45;17).<sup>5&#45;7</sup> Conforme al DSM&#45;IV, los episodios depresivos pueden remitir completamente, parcialmente o no remitir. La remisi&oacute;n total, seg&uacute;n el DSM&#45;IV, implica ausencia de s&iacute;ntomas durante un per&iacute;odo m&iacute;nimo de dos meses.<sup>4</sup> En tanto, la remisi&oacute;n parcial se define como el per&iacute;odo de mejor&iacute;a significativa donde el paciente ya no cumple los criterios depresivos, pero algunos s&iacute;ntomas persisten indefinidamente.<sup>4</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los SRD parecen ser predictores de episodios posteriores, y la no remisi&oacute;n est&aacute; asociada a un curso cr&oacute;nico, caracterizado por el posible aumento de comorbilidades m&eacute;dicas<sup>1,2</sup> y psiqui&aacute;tricas,<sup>8</sup> mayor carga funcional&#45;social<sup>9&#45;11</sup> e incremento del costo econ&oacute;mico.<sup>2,12,13</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>S&Iacute;NTOMAS RESIDUALES DEL TRASTORNO DEPRESIVO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La naturaleza de los SRD se conforma principalmente por la persistencia de algunos s&iacute;ntomas del TDM, como &aacute;nimo bajo, disminuci&oacute;n del rendimiento laboral, ansiedad, disfunci&oacute;n sexual, apat&iacute;a, anergia, sentimientos de culpa, trastornos del sue&ntilde;o, fatiga, reducci&oacute;n de la motivaci&oacute;n e irritabilidad.<sup>4</sup> Del mismo modo, algunos s&iacute;ntomas som&aacute;ticos, como el dolor de espalda, muscular, abdominal y articular, son tambi&eacute;n comunes.<sup>14</sup> La presencia de cada uno de estos s&iacute;ntomas es suficiente para afectar la vida funcional del paciente en su totalidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los SRD son identificados si se alcanza un puntaje &lt;8 puntos en la escala del HAM&#45;D&#45;17, o de &lt;9 en el Inventario de Depresi&oacute;n de Beck (BDI),<sup>5,6,15,16</sup> y una puntuaci&oacute;n &lt;10 en la Escala de Evaluaci&oacute;n de la Actividad Global (EEAG).<sup>17</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los SRD comenzaron a recibir atenci&oacute;n antes de los 1990, evidenciados en reportes revisados a detalle, sin embargo su proporci&oacute;n nunca fue bien documentada.<sup>18</sup> La importancia crece en el momento en que estos se identifican como grandes causantes de discapacidad.<sup>18</sup> Actualmente, los SRD se relacionan significativamente con un elevado riesgo de reca&iacute;da tras finalizar un tratamiento antidepresivo;<sup>4,</sup><sup>5,</sup><sup>7,14,15,17&#45;20</sup> un fuerte argumento que se&ntilde;ala la necesidad de atenci&oacute;n prioritaria a este problema.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores considerados de riesgo para la depresi&oacute;n como g&eacute;nero, eventos vitales estresantes, experiencias infantiles adversas y ciertos rasgos de personalidad,<sup>21</sup> pueden jugar un papel causal tambi&eacute;n para los SRD. Ogrodniczuk et al., en 2004, identificaron que los SRD tienen una asociaci&oacute;n significativa con el malestar en general, la disfunci&oacute;n interpersonal y la autoestima.<sup>22</sup> Algunos autores han mencionado que los SRD pueden estar relacionados con una etiolog&iacute;a multifactorial que incluye predisposiciones biol&oacute;gicas, procesos cognitivos vulnerables, estr&eacute;s ambiental, eventos significativos de la vida y estr&eacute;s a largo plazo.<sup>17</sup> En una encuesta entre psiquiatras espa&ntilde;oles, realizada por Bouso&ntilde;o et al., en el 2007, las causas que ellos relacionan con los SRD fueron factores de riesgo ambiental y/o de personalidad (40.7%); tratamiento insuficiente en tiempo y/o dosis (28.5%); depresi&oacute;n resistente (25.8%) y un tratamiento inadecuado (falta de eficacia del antidepresivo elegido, 22.5%).<sup>4</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Incidencia de los s&iacute;ntomas residuales</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Varios autores reportan altas tasas de SRD posteriores al tratamiento antidepresivo. En un estudio de 215 pacientes tratados con fluoxetina (20 mg/d&iacute;a, por ocho semanas), 108 respondieron al tratamiento (50.2%), de los cuales s&oacute;lo el 17.6% no registr&oacute; SRD, el 25.9% registr&oacute; un SRD, y el 56.5% registr&oacute; dos o m&aacute;s SRD.<sup>23</sup> En otra publicaci&oacute;n, de los 624 pacientes que respondieron al tratamiento antidepresivo durante tres meses, s&oacute;lo 412 obtuvieron la remisi&oacute;n, de &eacute;stos, el 90% registr&oacute; por lo menos un SRD,<sup>7</sup> porcentaje similar reportado por Nierenberg e Iovieno.<sup>24,25</sup> Otro estudio con 100 pacientes que recibieron tratamiento farmacol&oacute;gico y/o psicoterap&eacute;utico durante tres meses, report&oacute; que el 99% ten&iacute;a presencia de SRD, de los cuales el 22% presentaba cuatro s&iacute;ntomas.<sup>20</sup> En un &uacute;ltimo trabajo a mencionar, de 108 pacientes con TDM evaluados y tratados por nueve meses, 79 (73.1%) fueron considerados remitentes, sin embargo, de ellos, el 82.3% presentaron SRD.<sup>26</sup> El <a href="/img/revistas/sm/v38n1/a10c1.jpg" target="_blank">cuadro 1</a> muestra otros datos que confirman el alcance de los SRD. La alta incidencia de SRD en la cl&iacute;nica ratifica la consideraci&oacute;n de abordar nuevas investigaciones sobre su manejo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Dimensiones espec&iacute;ficas en los s&iacute;ntomas residuales</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La importancia que tiene el abordaje de los dominios espec&iacute;ficos, es decir, las caracter&iacute;sticas nosol&oacute;gicas de los SRD, es conocer si afectan en mayor o menor medida al desempe&ntilde;o funcional del paciente, si algunos se asocian m&aacute;s a la recurrencia y reca&iacute;da, o si requieren un tratamiento dominio espec&iacute;fico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seg&uacute;n Romera et al., pocos trabajos han evaluado el impacto de SRD sobre el deterioro funcional. En su publicaci&oacute;n report&oacute; que la asociaci&oacute;n entre los dominios de s&iacute;ntomas residuales (estado de &aacute;nimo, insomnio, ansiedad, s&iacute;ntomas som&aacute;ticos y s&iacute;ntomas de dolor) y el funcionamiento del paciente, difiere seg&uacute;n el tipo de s&iacute;ntomas.<sup>7</sup> Adem&aacute;s, afirma de forma preliminar que algunos de los SRD presentan un mayor riesgo de reca&iacute;da que otros.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, Karp et al. sugieren que independientemente del tipo de tratamiento, el alto nivel de variabilidad de los SRD est&aacute; asociado a un elevado riesgo de recurrencia.<sup>17</sup> En l&iacute;nea con esto, varios estudios recientes han tratado de identificar cu&aacute;les SRD son m&aacute;s frecuentes y aquellos que pueden ser predictivos de reca&iacute;da o recurrencia, encontrando a la ansiedad como uno de los m&aacute;s recurrentes.<sup>7,15,27&#45;31</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En algunas de las publicaciones revisadas, se habla de la presencia o ausencia de SRD como grupos de s&iacute;ntomas y no se describe el dominio espec&iacute;fico de cada uno. Menza et al. advierten que la identificaci&oacute;n de patrones espec&iacute;ficos de SRD individuales puede ser una gu&iacute;a para las opciones de tratamiento y para propiciar mejores resultados a largo plazo.<sup>19</sup> De este modo, el abordaje de los SRD con tratamientos espec&iacute;ficos, es una sugerencia importante a considerar en lo que se refiere a la planeaci&oacute;n de nuevas estrategias para su manejo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Tratamiento farmacol&oacute;gico de s&iacute;ntomas residuales</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a la innegable relaci&oacute;n que existe entre los SRD y la reca&iacute;da o recurrencia, se han propuesto diferentes esquemas de tratamiento en la fase de mantenimiento, enfocados en la prevenci&oacute;n de dichos eventos. Un m&eacute;todo ampliamente aceptado es la farmacoterapia a largo plazo, para ello, se sugieren dosis completas de antidepresivos durante al menos un a&ntilde;o, aunque el l&iacute;mite superior no est&aacute; bien definido.<sup>32</sup> Sin embargo, debido a que el tratamiento de mantenimiento antidepresivo se aplica de acuerdo a los lineamientos de las Gu&iacute;as Cl&iacute;nicas para el Tratamiento de Trastornos Psiqui&aacute;tricos (APA),<sup>33</sup> es esencial que s&oacute;lo los pacientes que est&aacute;n en alto riesgo de recurrencia depresiva sean considerados para un tratamiento a largo plazo.<sup>32</sup> El riesgo de efectos secundarios en comparaci&oacute;n con el riesgo de recurrencia puede obligar a la interrupci&oacute;n del tratamiento, con la opci&oacute;n de reiniciarlo a la primera se&ntilde;al de una depresi&oacute;n recurrente.<sup>32</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por ahora, hay insuficientes estudios controlados de farmacoterapia que sean capaces de proporcionar alg&uacute;n tratamiento claro para tratar espec&iacute;ficamente los SRD.<sup>14</sup> Sin embargo, actualmente, las estrategias farmacol&oacute;gicas primarias disponibles para tratar los SRD son: aumentar el tiempo con la misma medicaci&oacute;n, un cambio de medicamento, el uso de tratamientos secuenciales (primero medicamento, seguido de psicoterapia) y el aumento o combinaci&oacute;n de tratamientos adicionales. Esta &uacute;ltima es considerada como una estrategia de primera l&iacute;nea, ya que los pacientes que, por el contrario, son tratados con monoterapia (por ejemplo, fluoxetina, citalopram o reboxetina) contin&uacute;an experimentando SRD<sup>23&#45;25,30</sup> y tienen bajas tasas de remisi&oacute;n completa.<sup>14</sup> Algunos antidepresivos utilizados en la prevenci&oacute;n de la reca&iacute;da o recurrencia del TDM son: la imipramina, la fluoxetina, la sertralina, la paroxetina, el citalopram, la venlafaxina.<sup>32</sup> La duloxetina, especialmente indicada en depresi&oacute;n con componente doloroso, es sugerida ante SRD.<sup>34</sup> Mientras que la buspirona, el modafinilo y el folato son otros tratamientos con alguna posibilidad de beneficio en el tratamiento de los SRD.<sup>14</sup> Ante todo esto, algunas investigaciones sugieren que la psicoterapia tiene un papel importante en optimizar los efectos del tratamiento farmacol&oacute;gico y en mejorar el pron&oacute;stico de los pacientes a largo plazo, demostrando ser eficaz en la prevenci&oacute;n de episodios adicionales de la depresi&oacute;n.<sup>32,35</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>TRATAMIENTO NO FARMACOL&Oacute;GICO DE LOS S&Iacute;NTOMAS RESIDUALES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las implicaciones m&aacute;s importantes de los SRD son los siguientes: el pron&oacute;stico de discapacidad, la reca&iacute;da o recurrencia y la necesidad de tratamiento (dirigido a los SRD y/o profil&aacute;ctico para prevenir la reca&iacute;da).<sup>18</sup> Es fundamental evaluar en primera instancia si los SRD son parte del TDM, si son un efecto secundario del tratamiento antidepresivo o una comorbilidad.<sup>19</sup> Asimismo, considerar el inicio de una adecuada psicoeducaci&oacute;n, el establecimiento de una adecuada dosis y una apropiada duraci&oacute;n del tratamiento farmacol&oacute;gico.<sup>14</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pese al &eacute;xito del tratamiento farmacol&oacute;gico antidepresivo en fase aguda, los pacientes con SRD presentan un mayor riesgo de reca&iacute;da o recurrencia, en comparaci&oacute;n con los pacientes sin SRD,<sup>35</sup> por lo que es importante establecer un tratamiento de mantenimiento adecuado seg&uacute;n el perfil del paciente. La psicoterapia es un recurso auxiliar muy efectivo ante esta problem&aacute;tica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con la Asociaci&oacute;n Psiqui&aacute;trica Americana (APA), el uso de psicoterapia sola, centrada en la depresi&oacute;n, se recomienda como una opci&oacute;n de tratamiento inicial para pacientes con TDM de leve a moderada intensidad.<sup>36</sup> Mientras que la combinaci&oacute;n de psicoterapia y psicof&aacute;rmacos puede ser usada como un tratamiento inicial para pacientes con TDM de moderada a grave intensidad.<sup>36</sup> Los factores que sugieren el uso de intervenciones psicoterap&eacute;uticas son: presencia de estr&eacute;s psicosocial significativo, conflicto intraps&iacute;quico, dificultades interpersonales, un trastorno en comorbilidad del Eje II, la disponibilidad de tratamiento y/o, sobre todo, la preferencia del paciente.<sup>36</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El uso de psicoterapia como adyuvante al tratamiento farmacol&oacute;gico se puede aplicar de forma simult&aacute;nea o secuencial.<sup>35</sup> En una revisi&oacute;n realizada por Petersen, se analizaron trabajos de intervenci&oacute;n psicoterap&eacute;utica de forma simult&aacute;nea (en fase aguda o de mantenimiento) y de forma secuencial (enfoque que aborda la presencia de SRD).<sup>35</sup> El autor concluye que la aplicaci&oacute;n simult&aacute;nea de la farmacoterapia y psicoterapia durante la fase aguda del tratamiento s&oacute;lo parece proporcionar un modesto aumento en las tasas de respuesta, aunque puede prevenir o retrasar la reca&iacute;da, mientras que en la fase de mantenimiento no proporciona ventaja sobre el mantenimiento de la farmacoterapia. Por el contrario, el uso secuencial de la psicoterapia despu&eacute;s de la remisi&oacute;n con tratamiento m&eacute;dico antidepresivo agudo, confiere un mejor pron&oacute;stico a largo plazo, en t&eacute;rminos de prevenci&oacute;n de reca&iacute;das o recurrencias (en comparaci&oacute;n con una intervenci&oacute;n simult&aacute;nea). Esta puede ser una alternativa viable como tratamiento de mantenimiento con medicamentos para algunos pacientes.<sup>35</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los posibles mecanismos de mejora por la psicoterapia como adyuvante en el tratamiento del TDM, de acuerdo con Petersen, son:<sup>35</sup> 1. Incrementa la reducci&oacute;n de s&iacute;ntomas y promueve la mejor&iacute;a funcional (aumenta tasas de remisi&oacute;n y reduce tasas de reca&iacute;da o recurrencia). 2. Mejora los SRD que persisten despu&eacute;s del tratamiento antidepresivo agudo, previniendo su progresi&oacute;n hacia s&iacute;ntomas prodr&oacute;micos de reca&iacute;da. 3. Se enfoca o dirige a s&iacute;ntomas espec&iacute;ficos asociados con la reca&iacute;da (culpa, desesperanza, pesimismo, baja autoestima) mejor que los antidepresivos. 4. Aumenta las habilidades de afrontamiento, importantes para el manejo a largo plazo de la enfermedad. 5. Promueve el mantenimiento de los cambios saludables en las construcciones cognitivas asociadas con la respuesta aguda y remisi&oacute;n, durante el tratamiento de continuaci&oacute;n y mantenimiento. 6. La psicoterapia se dirige a zonas cerebrales distintas que los antidepresivos, datos de neuroimagen sugieren efectos diferenciales y moduladores beneficiosos sobre el sistema c&oacute;rtico&#45;l&iacute;mbico.<sup>35</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen una serie de publicaciones que demuestran la eficacia del uso de psicoterapia en el manejo de SRD, estos son: la Terapia Cognitivo Conductual, la Terapia del Bienestar, la Terapia Cognitivo Conductual Basada en el <i>Mindfulness</i> y la Terapia Eut&iacute;mica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Terapia cognitivo conductual</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El uso de la terapia cognitivo conductual (TCC) mostr&oacute; eficacia en pacientes con SRD en dos estudios. En ambos se encontr&oacute; que la adici&oacute;n de TCC al r&eacute;gimen farmacol&oacute;gico, que anteriormente hab&iacute;a dado respuesta parcial, gener&oacute; una reducci&oacute;n en las tasas de reca&iacute;da. En el primero, Fava et al. reportaron una diferencia en las tasas de reca&iacute;da a los cuatro a&ntilde;os de seguimiento en un grupo de 40 pacientes; el grupo control con exclusivo manejo cl&iacute;nico tuvo tasas de reca&iacute;da del 70%, en tanto que el grupo con TCC report&oacute; tasas de reca&iacute;da del 35%, en ambos grupos los antidepresivos fueron reducidos y descontinuados.<sup>37</sup> El otro estudio, de Paykel et al., presenta importantes diferencias respecto al anterior, ya que trabajaron con criterios m&aacute;s rigurosos de investigaci&oacute;n, mayores niveles clinim&eacute;tricos de SRD, una TCC modificada y un n&uacute;mero de pacientes mayor (158), encontrando que la adici&oacute;n de TCC a la medicaci&oacute;n reduce las tasas de reca&iacute;da en 68 semanas, demostrado por un 47% del grupo con &uacute;nicamente medicaci&oacute;n y un 29% del grupo con TCC; ambos recibieron continuaci&oacute;n y mantenimiento de antidepresivos a la misma dosis durante todo el trabajo.<sup>16</sup> Sin embargo, a pesar de comprobarse una menor tasa de reca&iacute;da con el uso de TCC, no existi&oacute; disminuci&oacute;n significativa de los SRD posiblemente, y a falta de ser verificado, se origina por el mecanismo compensatorio de la TCC, que ense&ntilde;a al paciente c&oacute;mo hacer frente a los s&iacute;ntomas persistentes, influyendo, por tanto, &uacute;nicamente en la evitaci&oacute;n de reca&iacute;da, pero no en la disminuci&oacute;n como tal de los niveles de SRD.<sup>38</sup> En relaci&oacute;n con este efecto, Perlis et al. reportan que el aumento de dosis de fluoxetina (40mg) en combinaci&oacute;n con TCC durante la fase de continuaci&oacute;n en pacientes con SRD, no represent&oacute; un beneficio significativo sobre las tasas de reca&iacute;da ni en la disminuci&oacute;n de SRD en comparaci&oacute;n con el uso de farmacoterapia sola.<sup>39</sup> Es preciso realizar nuevas investigaciones que aclaren este efecto.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os han surgido nuevas modificaciones a la TCC, las cuales han sido experimentadas en el tratamiento de SRD, despu&eacute;s de la descontinuaci&oacute;n de los antidepresivos. Entre &eacute;stas, se han propuesto a la Terapia del Bienestar (TB) (WBT, por sus siglas en ingl&eacute;s) y el tratamiento con TCC basado en el <i>Mindfulness</i> (MBCT, por sus siglas en ingl&eacute;s).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>TCC&#45;terapia del bienestar</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La TB basada en el modelo cognitivo de Ryff, que utiliza t&eacute;cnicas que enfatizan la auto&#45;observaci&oacute;n, el uso de un diario estructurado y la interacci&oacute;n entre los pacientes y los terapeutas,<sup>40</sup> fue probada en un estudio de 40 pacientes con TDM recurrente, tratados exitosamente con antidepresivos. </font><font face="verdana" size="2">Fueron asignados al azar a un grupo con TB y farmacoterapia o a un grupo con farmacoterapia y gesti&oacute;n cl&iacute;nica; en ambos grupos se redujeron y descontinuaron los antidepresivos durante el experimento. En sus resultados a dos a&ntilde;os de seguimiento, la TB dio muestra de una tasa de reca&iacute;da m&aacute;s baja (25%) que la gesti&oacute;n cl&iacute;nica (80%).<sup>40</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Terapia cognitivo conductual basada en el Mindfulness</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El MBCT ha sido una intervenci&oacute;n eficaz.<sup>41</sup> Un estudio dise&ntilde;ado para ense&ntilde;ar a pacientes recurrentes del TDM a desvincularse de la disforia y de sus rutinas cognitivas disfuncionales (rumiaci&oacute;n depresiva), conform&oacute; 145 pacientes, asignados aleatoriamente en alguno de estos dos grupos: tratamiento usual o tratamiento usual sumado a MBCT. Durante 60 semanas de seguimiento, los pacientes que se encontraban en alto riesgo de reca&iacute;da (con tres o m&aacute;s episodios previos) y hab&iacute;an recibido MBCT tuvieron una probabilidad del 37% de deprimirse nuevamente, mientras que el grupo que recibi&oacute; s&oacute;lo tratamiento usual tuvo una probabilidad de recaer del 66%. Sin embargo, en aquellos pacientes con s&oacute;lo dos episodios depresivos previos no se mostr&oacute; evidencia de beneficio.<sup>42</sup> Un resultado que demuestra que esta intervenci&oacute;n puede reducir significativamente el riesgo de reca&iacute;da y recurrencia en pacientes que han experimentado tres o m&aacute;s episodios previos del TDM. Estos resultados se confirmaron con la replicaci&oacute;n del mismo estudio m&aacute;s adelante.<sup>43</sup> Otra intervenci&oacute;n el MBCT tambi&eacute;n mostr&oacute; resultados prometedores al disminuir significativamente la rumiaci&oacute;n excesiva en pacientes con SRD.<sup>44</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Terapia eut&iacute;mica</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La terapia eut&iacute;mica (TE) fue evaluada y comparada en la reducci&oacute;n de SRD con un grupo activo de Psicoeducaci&oacute;n (PE) por Kiermeir et al.<sup>45</sup> El trabajo incluy&oacute; a 46 pacientes ambulatorios, con remisi&oacute;n parcial del TDM, asignados aleatoriamente en un grupo de TE (n=23) o en un grupo de PE (n=23). En ambos se continu&oacute; el tratamiento usual de medicamentos y se les realiz&oacute; un seguimiento de tres meses. Los resultados muestran que la TE reduce los SRD tan eficazmente como la PE, dado que ambos grupos mostraron una disminuci&oacute;n significativa en la severidad de la depresi&oacute;n (medida por el BDI&#45;II y en los SRD, medida por el HAM&#45;D&#45;21 despu&eacute;s de la intervenci&oacute;n), manteni&eacute;ndose estable en los tres meses de seguimiento, durante el cual no se administr&oacute; un tratamiento adicional. Por otra parte, despu&eacute;s de la intervenci&oacute;n se observ&oacute; una tendencia al aumento en el autocuidado, medido por el <i>Marburg self&#45;care questionaire</i> (MR FSF, por sus siglas en ingl&eacute;s). El estudio sugiere que la ET puede fortalecer la adherencia al tratamiento en el paciente.<sup>45</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cuatro modelos psicoterap&eacute;uticos, pese a sus diferencias metodol&oacute;gicas, presentan resultados interesantes, lo cual habla de la importancia que desempe&ntilde;a la psicoterapia como tratamiento auxiliar de los SRD. El <a href="/img/revistas/sm/v38n1/a10c2.jpg" target="_blank">cuadro 2</a> resume los objetivos terap&eacute;uticos, las tasas de reca&iacute;da, los resultados clinim&eacute;tricos y las conclusiones m&aacute;s importantes de esos estudios.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hemos presentado datos relevantes relacionados con la incidencia, prevalencia y caracter&iacute;sticas de los SRD en la cl&iacute;nica (<a href="/img/revistas/sm/v38n1/a10c1.jpg" target="_blank">cuadro 1</a>), que alertan sobre la necesidad de buscar nuevas y diferentes opciones de tratamiento. De ah&iacute; la importancia que tuvo el realizar una revisi&oacute;n del tratamiento no farmacol&oacute;gico de SRD, en la cual s&oacute;lo encontramos algunos de tipo psicoterap&eacute;utico enfocados en su manejo. De esta b&uacute;squeda, los datos que encontramos m&aacute;s destacados son los siguientes:</font>	</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Importancia de los SRD</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los SRD son frecuentes en la cl&iacute;nica, se asocian con reca&iacute;da, recurrencia y discapacidad. Comprobadas por gran cantidad de investigaciones,<sup>4,5,7,9&#45;11,14,15,17&#45;20</sup> se sugiere la necesidad de un abordaje espec&iacute;fico<sup>19</sup> enfocado en estrategias para el manejo de SRD. La etiolog&iacute;a de SRD es a&uacute;n imprecisa, por lo que se recomienda al cl&iacute;nico realizar una evaluaci&oacute;n exhaustiva<sup>14</sup> para identificar si la presencia de SRD est&aacute; relacionada a efectos secundarios del tratamiento antidepresivo, comorbilidad, antecedentes adversos de la infancia,<sup>43</sup> o s&iacute;ntomas persistentes del propio trastorno depresivo.<sup>19</sup> Ante esta problem&aacute;tica son necesarias investigaciones para establecer criterios etiol&oacute;gicos y diagn&oacute;sticos m&aacute;s claros, los cuales permitir&aacute;n una mejor definici&oacute;n operativa de los SRD. Este paso favorecer&iacute;a la creaci&oacute;n de algoritmos cl&iacute;nicos de tratamiento, estrategias m&aacute;s eficientes y mayores beneficios a largo plazo.</font>	</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Repercusi&oacute;n del tratamiento farmacol&oacute;gico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La &iacute;ntima relaci&oacute;n entre los SRD y las altas tasas de reca&iacute;da/recurrencia han llevado a proponer diferentes esquemas de tratamiento farmacol&oacute;gico a largo plazo dirigidos a evitar esas consecuencias. En varios estudios, a pesar del uso de monoterapia o de la combinaci&oacute;n de psicof&aacute;rmacos,<sup>7,20,</sup><sup>23&#45;26</sup> se mantienen altas tasas de incidencia de SRD. Los psicof&aacute;rmacos pueden ocasionar una gran variedad de efectos secundarios que perturban al paciente, provocando el abandono del tratamiento y, eventualmente, la recurrencia del trastorno depresivo.<sup>32</sup> En este punto, la psicoterapia puede tener un papel importante en la adherencia al tratamiento y en la optimizaci&oacute;n de la respuesta a los antidepresivos, logrando eficacia en la prevenci&oacute;n de nuevos episodios.<sup>32,35</sup> En l&iacute;nea con esto, Petersen (2006) concluye que, en la prevenci&oacute;n de reca&iacute;das, el uso secuencial de psicoterapia (despu&eacute;s de alcanzar la remisi&oacute;n con la farmacoterapia antidepresiva) puede otorgar un mejor pron&oacute;stico a largo plazo que su uso simult&aacute;neo.<sup>35</sup></font>	</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ventajas del abordaje psicoterap&eacute;utico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El uso de psicoterapia como coadyuvante en el tratamiento de los SRD se puede enfocar en superar dificultades o disfunciones asociadas a factores psicosociales caracter&iacute;sticos de este padecimiento, tales como disfunci&oacute;n en las relaciones interpersonales, estr&eacute;s ambiental a largo plazo, eventos significativos de la vida, procesos cognitivos vulnerables, problemas de personalidad, baja autoestima y malestar en general, entre otros.<sup>4,17,22,25</sup> Esto, por medio de estrategias orientadas a la reducci&oacute;n de la magnitud de s&iacute;ntomas espec&iacute;ficos (como culpa, desesperanza, pesimismo, baja autoestima), para promover mejor&iacute;a funcional, habilidades de afrontamiento, construcciones cognitivas m&aacute;s racionales, entre otras. Todo lo cual favorece las tasas de remisi&oacute;n y reduce las tasas de reca&iacute;da/recurrencia.<sup>32,35,36</sup></font>	</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Modelos psicoterap&eacute;uticos en el manejo de SRD</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cuatro modelos psicoterap&eacute;uticos utilizados como opci&oacute;n en el manejo de SRD son: Terapia cognitivo conductual,<sup>16,37</sup> Terapia del bienestar,<sup>40</sup> Terapia cognitivo conductual basada en el <i>Mindfulness</i><sup>42&#45;44</sup> y Terapia eut&iacute;mica.<sup>45</sup> Todos fueron aplicados tras la remisi&oacute;n por tratamiento farmacol&oacute;gico y ante la persistencia de SRD. Los cuatro modelos comparten objetivos terap&eacute;uticos esenciales, tales como propiciar un equilibrio cognitivo, eut&iacute;mico y el reconocimiento de conductas o estilos de vida disfuncionales. Sin embargo, las diferencias radican en su enfoque: la TCC y la MBCT buscan destacar la implicaci&oacute;n de los procesos mentales distorsionados (rumiaci&oacute;n), mientras que la TB y la TE se centran en incrementar la experiencia del bienestar por medio de experiencias positivas hed&oacute;nicas que activen emociones agradables. Asimismo, tanto la TCC como la MBCT se caracterizan por propiciar un enfoque hacia la auto&#45;observaci&oacute;n, mientras que la TB y la TE destacan por un enfoque que propicia la interacci&oacute;n con el otro. A pesar de la similitud existente entre la TCC y la MBCT, en cuanto a destacar la implicaci&oacute;n de la rumiaci&oacute;n, existen diferencias destacadas en su manejo, dado que la TCC busca la modificaci&oacute;n y el desaf&iacute;o de creencias y procesos mentales,<sup>36</sup> mientras que la MBCT no busca modificar ni desafiar, sino propiciar una perspectiva descentralizada que considere a los procesos rumiantes como "eventos mentales que pasan" y que no forman parte de una representaci&oacute;n aproximada de la realidad.<sup>42,43</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El uso de psicoterapia simult&aacute;nea enfocada espec&iacute;ficamente en SRD, reporta bajas tasas de reca&iacute;da en comparaci&oacute;n con el tratamiento sin psicoterapia, tanto en la TCC,<sup>16,37</sup> en TB,<sup>40</sup> como en MBCT.<sup>42,43</sup> En el uso de psicoterapia secuencial, en los casos de MBCT<sup>44</sup> y TE,<sup>45</sup> las tasas de reca&iacute;da no fueron reportadas, aunque s&iacute; se reporta disminuci&oacute;n en los niveles de SRD medidos con clinimetr&iacute;a.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, la importancia tanto de esta revisi&oacute;n como de los resultados reportados radica en su futura consideraci&oacute;n para las nuevas propuestas terap&eacute;uticas, junto a la posibilidad de perfilar manejos a&uacute;n m&aacute;s precisos que beneficien a largo plazo al paciente con SRD, y que al mismo tiempo se conviertan en l&iacute;neas de investigaci&oacute;n para desarrollar nuevas alternativas de tratamiento confiables, efectivas y replicables.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Financiamiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No aplica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Declaraci&oacute;n de conflicto de intereses</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores declararon no tener conflicto de intereses.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Wagner FA, Gonz&aacute;lez&#45;Forteza C, S&aacute;nchez&#45;Garc&iacute;a S, Garc&iacute;a&#45;Pe&ntilde;a C et al. Enfocando la depresi&oacute;n como problema de salud p&uacute;blica en M&eacute;xico. Salud Mental 2012;35(1):3&#45;11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113857&pid=S0185-3325201500010001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. McIntyre RS, O'Donovan C. The human cost of not achieving full remission in depression. Can J Psychiatry 2004;49(1):10s&#45;16s.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113859&pid=S0185-3325201500010001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Casquero RR, Ben&iacute;tez MJM, Manzanera ER, M&iacute;nguez VJC et al. Gu&iacute;a de buena pr&aacute;ctica cl&iacute;nica en depresi&oacute;n y ansiedad generalizada con presentaci&oacute;n de s&iacute;ntomas som&aacute;ticos. Madrid: Ed. Organizaci&oacute;n M&eacute;dica Colegial de Espa&ntilde;a; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113861&pid=S0185-3325201500010001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Bouso&ntilde;o GM, Camacho LM, P&eacute;rez PJF. S&iacute;ntomas residuales y remisi&oacute;n en la depresi&oacute;n: una encuesta de opini&oacute;n entre psiquiatras espa&ntilde;oles. Psiquiatr Biol 2007;14(3):85&#45;91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113863&pid=S0185-3325201500010001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Tranter R, O'Donovan C, Chandarana P, Kennedy S. Prevalence and outcome of partial remission in depression. J Psychiatry Neurosci 2002;27(4):241&#45;247.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113865&pid=S0185-3325201500010001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Zajecka JM. Treating depression to remission. J Clin Psychiatry 2003;64(15):7&#45;12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113867&pid=S0185-3325201500010001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Romera I, P&eacute;rez V, Ciudad A, Caballero L et al. Residual symptoms and functioning in depression, does the type of residual symptom matter? A post&#45;hoc analysis. BMC Psychiatry 2013;13(51):1&#45;7. doi:10.1186/1471&#45;244X&#45;13&#45;51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113869&pid=S0185-3325201500010001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Enns MW, Swenson JR, McIntyre RS, Swinson RP et al. Clinical guidelines for the treatment of depressive disorders VII comorbidity. Can J Psychiatry 2001;46(1):77s&#45;90s.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113871&pid=S0185-3325201500010001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Goldberg RJ, Steury S. Depression in the Workplace: Costs and Barriers to treatment. Psychiatr Serv 2001;52(12):1639&#45;1643. doi:10.1176/appi.ps.52.12.1639.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113873&pid=S0185-3325201500010001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Kessler RC, Barber C, Birnbaum HG, Frank RG et al. Depression in the workplace: Effects on short&#45;term disability. Health Aff 1999;18(5):163&#45;171. doi:10.1377/hlthaff.18.5.163.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113875&pid=S0185-3325201500010001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Druss BG, Schlesinger M, Allen HM. Depressive symptoms, satisfaction with health care, and 2&#45;year work outcomes in an employed population. Am J Psychiatry 2001;158:731&#45;734.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113877&pid=S0185-3325201500010001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Lara&#45;Mu&ntilde;oz MC, Robles&#45;Garc&iacute;a R, Orozco R, Real T et al. Estudio de costo&#45;efectividad del tratamiento de la depresi&oacute;n en M&eacute;xico. Salud Mental 2010;33(4):301&#45;308.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113879&pid=S0185-3325201500010001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Sobocki P, Ekman M, Agren H, Runeson B et al. The mission is remission: health economic consequences of achieving full remission with antidepressant treatment for depression. Int J Clin Pract 2006;60(7):791&#45;798.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113881&pid=S0185-3325201500010001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Israel JA. The impact of residual symptoms in major depression. Pharmaceuticals 2010;3:2426&#45;2440. ISSN 1424&#45;8247. doi:10.3390/ph3082426.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113883&pid=S0185-3325201500010001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Taylor DJ, Walters HM, Vittengl JR, Krebaum S et al. Which depressive symptoms remain after response to cognitive therapy of depression and predict relapse and recurrence? J Affect Disord 2010;123(1&#45;3):181&#45;187. doi:10.1016j.jad.2009.08.007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113885&pid=S0185-3325201500010001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Paykel ES, Scott J, Teasdale JD, Johnson AL et al. Prevention of relapse in residual depression by cognitive therapy. Arch Gen Psychiatry 1999;56:829&#45;835.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113887&pid=S0185-3325201500010001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Karp JF, Buysse, DJ, Houck PR, Cherry C et al. Relationship of variability in residual symptoms with recurrence of major depressive disorder during maintenance treatment. Am J Psychiatry 2004;161:1877&#45;1884.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113889&pid=S0185-3325201500010001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Paykel ES. Residual symptoms and relapse in depression. Medicographia 2009;31(2):157&#45;163.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113891&pid=S0185-3325201500010001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Menza M, Marin H, Sokol OR. Residual symptoms in depression: Can treatment be symptom&#45;specific? J Clin Psychiatry 2003;64(5):516&#45;523.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113893&pid=S0185-3325201500010001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Galv&aacute;n P, Fern&aacute;ndez E, Fonseca J. S&iacute;ntomas residuales en el anciano con depresi&oacute;n. Semergen 2012;38(5):285&#45;291. doi:10.1016/ j.semerg.2011.08.006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113895&pid=S0185-3325201500010001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Silva H. Nuevas perspectivas en la biolog&iacute;a de la depresi&oacute;n. Rev chil neuro&#45;psiquiatr &#91;online&#93; 2002;40(1):9&#45;20. ISSN 0717&#45;9227. doi:10.4067/ S0717&#45;92272002000500002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113897&pid=S0185-3325201500010001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Ogrodniczuk JS, Piper WE, Joyce AS. Residual symptoms in depressed patients who successfully respond to short&#45;term psychotherapy. J Affect Disord 2004;82(3):469&#45;473.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113899&pid=S0185-3325201500010001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Nierenberg AA, Keefe BR, Leslie VC, Alpert JE et al. Residual symptoms in depressed patients who respond acutely to fluoxetine. J Clin Psychiatry 1999;60(4):221&#45;225.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113901&pid=S0185-3325201500010001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Nierenberg AA, Husain MM, Trivedi MH, Fava M et al. Residual symptoms after remission of major depressive disorder with citalopram and risk of relapse: a STAR*D report. Psychol Med 2010;40(1):41&#45;50. doi:10.1017/S0033291709006011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113903&pid=S0185-3325201500010001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Iovieno N, Van Nieuwenhuizen A, Clain A, Baer L et al. Residual symptoms after remission of major depressive disorder with fluoxetina and risk of relapse. Depress Anxiety 2011;28(2):137&#45;144. doi:10.1002/ da.20768.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113905&pid=S0185-3325201500010001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Gast&oacute; C, Navarro V, Catal&aacute;n R, Portella MJ et al. Residual symptoms in elderly major depression remitters. Acta Psychiatr Scand 2003;108(1):15&#45;19. doi:10.1034/j.1600&#45;0447.2003.00068.x.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113907&pid=S0185-3325201500010001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Dombrovski AY, Mulsant BH, Houck PR, Mazumdar S, Lenze EJ, Andreescu C, Cyranowski JM, Reynolds CF. Residual symptoms and recurrence during maintenance treatment of late&#45;life depression. J Affect Disord 2007;103(1&#45;3):77&#45;82. doi:10.1016/j.jad.2007.01.020.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113909&pid=S0185-3325201500010001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Vieta E, S&aacute;nchez&#45;Moreno J, Lahuerta J, Zaragoza S. Subsyndromal depressive symptoms in patients with bipolar and unipolar disorder during clinical remission. J Affect Disord 2008;107(1&#45;3):169&#45;174.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113911&pid=S0185-3325201500010001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Yang H, Chuzi S, Sinicropi&#45;Yao L, Johnson D et al. Type of residual symptom and risk of relapse during the continuation/maintenance phase treatment of major depressive disorder with the selective serotonin reuptake inhibitor fluoxetine. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2010;260(2):145&#45;150. doi:10.1007/s00406&#45;009&#45;0031&#45;3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113913&pid=S0185-3325201500010001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Nelson JC, Portera L, Leon AC. Residual symptoms in depressed patients after treatment with fluoxetine or reboxetine. J Clin Psychiatry 2005;66(11):1409&#45;1414.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113915&pid=S0185-3325201500010001000030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. McIntyre RS, Konarski JZ, Soczynska JK, Kennedy SH. Residual anxiety symptoms in depressed primary care patients. J Psychiatr Pract 2007;13(2):125&#45;128.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113917&pid=S0185-3325201500010001000031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. Nierenberg AA, Petersen TJ, Alpert JE. Prevention of relapse and recurrence in depression: The role of long&#45;term pharmacotherapy and psychotherapy. J Clin Psychiatry 2003;64(15):13&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113919&pid=S0185-3325201500010001000032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Karasu TB, Gelenberg A, Merriam A, Wang P. Gu&iacute;a cl&iacute;nica para el tratamiento del trastorno depresivo mayor. Segunda edici&oacute;n. En: American Psychiatric Association (ed). Gu&iacute;as cl&iacute;nicas para el tratamiento de los trastornos psiqui&aacute;tricos: Compendio 2006. Barcelona: Ars Medica; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113921&pid=S0185-3325201500010001000033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. Madue&ntilde;o CAJ, Arbes&uacute; PJA, Gon&ccedil;alves EF, P&eacute;rez SV et al. Gu&iacute;a de buena pr&aacute;ctica cl&iacute;nica en algoritmos de decisi&oacute;n en depresi&oacute;n. Madrid: Ed. Organizaci&oacute;n M&eacute;dica Colegial de Espa&ntilde;a; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113923&pid=S0185-3325201500010001000034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">35. Petersen TJ. Enhancing the efficacy of antidepressants with psychotherapy. J Psychopharmacol 2006;20(3):19&#45;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113925&pid=S0185-3325201500010001000035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. American Psychiatric Association. Practice guideline for the treatment of patients with major depressive disorder. 3rd Ed. Washington: American Psychiatric Association Publishing Inc; 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113927&pid=S0185-3325201500010001000036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. Fava GA, Grandi S, Zielezny M, Rafanelli C et al. Four&#45;year outcome for cognitive behavioral treatment of residual symptoms in major depression. Am J Psychiatry 1996;153(7):945&#45;947.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113929&pid=S0185-3325201500010001000037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Scott J, Teasdale JD, Paykel ES, Johnson AL et al. Effects of cognitive therapy on psychological symptoms and social functioning in residual depression. Br J Psychiatry 2000;177:440&#45;446.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113931&pid=S0185-3325201500010001000038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. Perlis RH, Nierenberg AA, Alpert JE, Pava J et al. Effects of adding cognitive therapy to fluoxetine dose increase on risk of relapse and residual depressive symptoms in continuation treatment of major depressive disorder. J Clin Psychopharmacol 2002;22(5):474&#45;480.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113933&pid=S0185-3325201500010001000039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">40. Fava GA, Rafanelli C, Grandi S, Conti S et al. Prevention of recurrent depression with cognitive behavioral therapy: preliminary findings. Arch Gen Psychiatry 1998;55(9):816&#45;820.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113935&pid=S0185-3325201500010001000040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">41. Piet J, Hougaard E. The effect of mindfulness&#45;based cognitive therapy for prevention of relapse in recurrent major depressive disorder: A systematic review and meta&#45;analysis. Clin Psychol Rev 2011;31(6):1032&#45;1040.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113937&pid=S0185-3325201500010001000041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">42. Teasdale JD, Segal ZV, Williams JMG, Ridgeway VA et al. Prevention of relapse/recurrence in major depression by mindfulness&#45;based cognitive therapy. J Consult Clin Psychol 2000;68(4):615&#45;623.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9113939&pid=S0185-3325201500010001000042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">43. Ma SH, Teasdale JD. Mindfulness&#45;based cognitive therapy for depression: Replication and exploration of differential relapse prevention effects. 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