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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Resonancia magnética funcional en el diagnóstico clínico del déficit de atención y de la agresión impulsiva infantil: Una propuesta exploratoria]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Functional magnetic resonance imaging in the clinical diagnostic of the attention deficit disorder and the impulsive aggression in children: An exploratory proposal]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional Autónoma de México Instituto de Neurobiología ]]></institution>
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<institution><![CDATA[,Hospital Ángeles Metropolitano  ]]></institution>
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In the other type dominates hyperactivity/ impulsivity (ADHD) and it is associated with deficiencies in working memory and alterations in the dorsolateral prefrontal cortex. Results obtained by using electroencephalography, event-related potential paradigms and voxel brain morphometry suggest anomalies in the brain structure and function correlated with ADD, particularly in the frontal, parietal and temporal cortices, in addition to regions involved in the fronto-estriatal connections. On the other hand, functional magnetic resonance imaging (fMRI) constitutes a technique to obtain brain images which can be interpreted as regions and networks of neural activity elicited during the performance of a cognitive process. Based on the information that the ADD patients are susceptible to cognitive interferences, some researches have applied the classical and the counting versions of the Stroop task paradigms in fMRI. In comparison with control subjects, adult patients show alack of neural activation in the anterior cingulated cortex. Nevertheless, results in children are more controversial and attribute neurobiological and social factors in the ADD etiology. The anterior cingulated cortex and prefrontal region of the human brain conform the execution system of attention and their function is essential for emotional processes. The neurocognitive relation between attention and emotion involves the influence of the affective system in the alert and execution systems of attention through reciprocal connections between limbic and frontal regions, which permit a mnemonic and affective valuation of the attended environment. Understanding the relations between attention and emotion is essential in basic and clinical approaches, due to the co-morbidity of ADD with some emotional disorders, such as the oppositional defiant disorder, anxiety and impulsive aggression, the last one elicited by uncontrolled experiences of anger. In this sense, some studies describe that the metabolic brain activity correlated with the experience of anger is manifested in the frontal, anterior cingulated and insular cortices and the temporal pole. Clinical situations require individualized decisions on the immediate and emergent treatment of one case. Furthermore, when the clinical case refers to a behavioral disorder probably related with neurobiological dysfunctions, a comparison of test with control subjects is necessary. In this sense, the present work constitutes an fMRI study designed to evaluate neurological functional alterations in a child patient diagnosed with ADHD, with persistent severe impulsive aggression behaviors that required a swift evaluation to enhance the diagnosis and treatment proposed by other clinical techniques. Besides the patient, three infant participants were evaluated. One of them was diagnosed with ADD but did not manifest aggressive or impulsive behaviors and was not under any pharmacological treatment. The other two healthy children had no neurological and psychiatric disorders history. All the participants presented similar intellectual coefficient and performed the same cognitive and emotional tests. In the case of the patient, test were applied in two conditions: under the proposed pharmacological treatment and without medication. The attention test consisted in a version of the counting Stroop task in Spanish language, presented in a block design through the E-Prime software. Subjects practiced the task in a personal computer before the functional image acquisition and were trained to answer by using a bottom response system that will be used in the scanner. For the emotional-anger paradigm, children were interviewed about scenes and situations of their personal experience which elicited anger and calm. Situations were ordered and planned in a block design to be executed in the magnetic resonance instrument. During the functional images acquisition children listened to the situations conducted by imaginery techniques. Functional images were acquired in a 1.5 T G.E. instrument in the Magnetic Resonance Unit of the Hospital Ángeles Metropolitano in Mexico City. Data were analyzed by using the SPM 5 software applying a contrast using FWE with p < 0.05. Brain coordinates obtained in SPM 5 were converted to the Talairach Deamond system in order to obtain the Brodmann areas related to those coordinates. During the performance of the counting Stroop task, the patient with ADHD under medication manifested activation in frontal areas, but not during the medication suspension trial. Frontal activity identified in this patient in the treatment trial was similar to that identified in the unaggressive ADD patient. In both cases, ADHD without medication and ADD, a lack of activity was identified in the anterior cingulate cortex (ACC). Nevertheless, activation in ACC, in parietal and temporal regions was present in the aggressive patient under treatment but not in the suspension condition. These results may suggest that an inadequate attention process distort the environment stimuli, which is necessary for the subject's correct affective evaluation of the situation. During the experience of anger, the patient under treatment manifested activity in the parahippocampal region, as well as in the anterior and posterior cingulate cortices. Results discussed in this work agree with those previously reported and offer cues to complement the diagnosis and treatment of ADD/ADHD and their relations with emotional disorders. Particularly, the design used here could be used for the analysis and evaluation of some pharmacological and behavioral treatments clinically applied in ADD. In addition, it helps to understand the participation of multipotential brain regions and neural networks involved in several cognitive processes, such as attention, working memory and emotion. Finally, we proposed some ideas to interpret these results using fMRI and ADD: 1. It is necessary a consensual and standard integration of neuropsychological tests which identify different cognitive qualities of ADD. 2. The selection of children samples to study the neurobiology of ADD must include several variables associated with its etiology, such as parental relations, social and scholar environments. 3. Experimental paradigms could be designed to be performed using different neuroimaging techniques, such as fMRI or event-related potential. Thus, the results of the same test can be used to complement different approaches. 4. Results obtained by fMRI must not be understood in a phrenologycal and deterministic approach, but as brain region activations indicating dynamic neural networks.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El trastorno por déficit de atención (TDA) es un padecimiento neuroconductual iniciado en la infancia, cuyos criterios diagnósticos incluyen dificultades en la inhibición motora e impulsividad conductual. Tomando en cuenta la evidencia de que los pacientes con TDA son susceptibles a la interferencia cognitiva, la técnica de resonancia magnética funcional ha permitido la obtención de imágenes cerebrales que pueden interpretarse como redes de actividad neuronal, las cuales fueron desencadenadas durante la realización de la tarea Stroop o de interferencia. Algunos hallazgos en individuos sanos sugieren actividad predominante en la corteza anterior del cíngulo durante el proceso de atención selectiva requerido en la ejecución de esta tarea, en tanto que pacientes diagnosticados con TDA muestran ausencia de tal actividad. Diversos autores han señalado la relación neurocognitiva entre la atención y la emoción, a partir de la interacción entre estructuras límbicas y regiones frontales del cerebro. En el caso del TDA, esta relación es relevante debido a su comorbilidad con trastornos de tipo emocional, en particular en el caso de la agresión impulsiva. Ésta es desencadenada por estados incontrolables de ira, cuya experiencia inducida se ha correlacionado con la actividad cerebral de la región frontal, del polo temporal, de la corteza anterior del cíngulo y de la ínsula. Ahora bien, en el ámbito clínico es recurrente la necesidad de una evaluación individualizada y la decisión del tratamiento inmediato y urgente de un caso. El presente trabajo muestra un diseño utilizado en la valoración de alteraciones neurológicas funcionales en un paciente infantil diagnosticado con TDA, cuyos repetidos episodios de comportamientos agresivos requerían una evaluación pronta que complementara el diagnóstico y tratamiento provenientes de otras herramientas clínicas. Con un equipo de resonancia magnética de 1.5 T se registró la actividad cerebral del paciente durante la ejecución de una versión en español de la tarea Stroop por conteo y de un paradigma emocional que consistió en la evocación dirigida de escenas que desencadenaran ira en el sujeto. La obtención de imágenes funcionales se real izó tanto bajo el efecto del tratamiento farmacológico que seguía el paciente, como bajo la suspensión del mismo. Después, se comparó la actividad cerebral del paciente con otro caso infantil diagnosticado con TDA, pero sin presencia de comportamientos agresivos. La actividad cerebral de ambos casos de TDA se comparó con la registrada en dos niños con edad y coeficiente intelectual homogéneos, carentes de historial neurológico y psiquiátrico. Ninguno de los participantes manifestó alteraciones estructurales cerebrales. Los resultados funcionales durante la ejecución Stroop identificaron menor actividad en la corteza anterior del cíngulo en los dos casos diagnosticados con TDA. Durante la experiencia del estado de ira y en comparación con los otros participantes, el paciente bajo efecto del tratamiento manifestó actividad en la región parahipocampal, así como en las cortezas anterior y posterior del cíngulo. Los resultados coinciden con hallazgos reportados sobre la neurobiología del TDA y de la experiencia de ira. Además, otorgan herramientas para el diagnóstico y tratamiento de trastornos de la atención y su relación con trastornos emocionales. Este tipo de diseños contribuye al análisis y observación del efecto de algunos tratamientos, tanto farmacológicos como conductuales, aplicados en la clínica del TDA. En este caso, el tratamiento aplicado al paciente parece actuar a nivel del proceso de atención, pero no en el ámbito del control de la ira. También, proporciona pautas para comprender la participación de regiones cerebrales multipotenciales y las redes neuronales que involucran diferentes procesos cognitivos, como la emoción y la atención.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Resonancia magn&eacute;tica funcional en el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico del d&eacute;ficit de atenci&oacute;n y de la agresi&oacute;n impulsiva infantil: Una propuesta exploratoria</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Functional magnetic resonance imaging in the clinical diagnostic of the attention deficit disorder and the impulsive aggression in children: An exploratory proposal</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Roberto E. Mercadillo,<sup>1</sup> &Aacute;ngel E. S&aacute;nchez&#45;Rey,<sup>2</sup> Juli&aacute;n S&aacute;nchez&#45;Cortazar,<sup>2</sup> Ernesto Ram&iacute;rez,<sup>2</sup> Fernando A. Barrios<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1 </i></sup><i>Instituto de Neurobiolog&iacute;a. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2 </i></sup><i>Hospital &Aacute;ngeles Metropolitano.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>     <br>     Dr. Fernando A. Barrios.     <br>     Instituto de Neurobiolog&iacute;a, UNAM,     <br>     Campus Juriquilla, Blvd Juriquilla 3001, 76230 Juriquilla, Qro, M&eacute;xico,     <br>     Tel. (55) 5623 4016. Fax. (55) 56234017.    <br>      E&#45;mail: <a href="mailto:fbarrios@unam.mx">fbarrios@unam.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido primera versi&oacute;n:      7 de marzo de 2010.     <br>     Segunda versi&oacute;n: 20 de agosto de 2010.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     Aceptado: 4 de noviembre de 2010.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Attention deficit disorder (ADD) refers to a neurobehavioral condition commonly initiated in childhood. Its clinical diagnosis involves poor attention, distractibility, difficulties to inhibit motor behaviors and cognitive impulsivity.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">It is suggested that ADD is classified in two general types correlated with different neurocognitive qualities. One is manifested in executive frontal dysfunctions (ADD). In the other type dominates hyperactivity/ impulsivity (ADHD) and it is associated with deficiencies in working memory and alterations in the dorsolateral prefrontal cortex.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Results obtained by using electroencephalography, event&#45;related potential paradigms and voxel brain morphometry suggest anomalies in the brain structure and function correlated with ADD, particularly in the frontal, parietal and temporal cortices, in addition to regions involved in the fronto&#45;estriatal connections.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">On the other hand, functional magnetic resonance imaging (fMRI) constitutes a technique to obtain brain images which can be interpreted as regions and networks of neural activity elicited during the performance of a cognitive process. Based on the information that the ADD patients are susceptible to cognitive interferences, some researches have applied the classical and the counting versions of the Stroop task paradigms in fMRI. In comparison with control subjects, adult patients show alack of neural activation in the anterior cingulated cortex. Nevertheless, results in children are more controversial and attribute neurobiological and social factors in the ADD etiology.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The anterior cingulated cortex and prefrontal region of the human brain conform the execution system of attention and their function is essential for emotional processes. The neurocognitive relation between attention and emotion involves the influence of the affective system in the alert and execution systems of attention through reciprocal connections between limbic and frontal regions, which permit a mnemonic and affective valuation of the attended environment.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Understanding the relations between attention and emotion is essential in basic and clinical approaches, due to the co&#45;morbidity of ADD with some emotional disorders, such as the oppositional defiant disorder, anxiety and impulsive aggression, the last one elicited by uncontrolled experiences of anger. In this sense, some studies describe that the metabolic brain activity correlated with the experience of anger is manifested in the frontal, anterior cingulated and insular cortices and the temporal pole.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clinical situations require individualized decisions on the immediate and emergent treatment of one case. Furthermore, when the clinical case refers to a behavioral disorder probably related with neurobiological dysfunctions, a comparison of test with control subjects is necessary. In this sense, the present work constitutes an fMRI study designed to evaluate neurological functional alterations in a child patient diagnosed with ADHD, with persistent severe impulsive aggression behaviors that required a swift evaluation to enhance the diagnosis and treatment proposed by other clinical techniques.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Besides the patient, three infant participants were evaluated. One of them was diagnosed with ADD but did not manifest aggressive or impulsive behaviors and was not under any pharmacological treatment. The other two healthy children had no neurological and psychiatric disorders history. All the participants presented similar intellectual coefficient and performed the same cognitive and emotional tests. In the case of the patient, test were applied in two conditions: under the proposed pharmacological treatment and without medication.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The attention test consisted in a version of the counting Stroop task in Spanish language, presented in a block design through the E&#45;Prime software. Subjects practiced the task in a personal computer before the functional image acquisition and were trained to answer by using a bottom response system that will be used in the scanner.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">For the emotional&#45;anger paradigm, children were interviewed about scenes and situations of their personal experience which elicited anger and calm. Situations were ordered and planned in a block design to be executed in the magnetic resonance instrument. During the functional images acquisition children listened to the situations conducted by imaginery techniques.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Functional images were acquired in a 1.5 T G.E. instrument in the Magnetic Resonance Unit of the Hospital &Aacute;ngeles Metropolitano in Mexico City. Data were analyzed by using the SPM 5 software applying a contrast using FWE with p &lt; 0.05. Brain coordinates obtained in SPM 5 were converted to the Talairach Deamond system in order to obtain the Brodmann areas related to those coordinates.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">During the performance of the counting Stroop task, the patient with ADHD under medication manifested activation in frontal areas, but not during the medication suspension trial. Frontal activity identified in this patient in the treatment trial was similar to that identified in the unaggressive ADD patient.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">In both cases, ADHD without medication and ADD, a lack of activity was identified in the anterior cingulate cortex (ACC). Nevertheless, activation in ACC, in parietal and temporal regions was present in the aggressive patient under treatment but not in the suspension condition. These results may suggest that an inadequate attention process distort the environment stimuli, which is necessary for the subject's correct affective evaluation of the situation.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">During the experience of anger, the patient under treatment manifested activity in the parahippocampal region, as well as in the anterior and posterior cingulate cortices.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Results discussed in this work agree with those previously reported and offer cues to complement the diagnosis and treatment of ADD/ADHD and their relations with emotional disorders. Particularly, the design used here could be used for the analysis and evaluation of some pharmacological and behavioral treatments clinically applied in ADD. In addition, it helps to understand the participation of multipotential brain regions and neural networks involved in several cognitive processes, such as attention, working memory and emotion.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finally, we proposed some ideas to interpret these results using fMRI and ADD:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. It is necessary a consensual and standard integration of neuropsychological tests which identify different cognitive qualities of ADD.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. The selection of children samples to study the neurobiology of ADD must include several variables associated with its etiology, such as parental relations, social and scholar environments.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Experimental paradigms could be designed to be performed using different neuroimaging techniques, such as fMRI or event&#45;related potential. Thus, the results of the same test can be used to complement different approaches.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Results obtained by fMRI must not be understood in a phrenologycal and deterministic approach, but as brain region activations indicating dynamic neural networks.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Attention, emotion, Stroop task, impulsive aggression, magnetic resonance imaging.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n (TDA) es un padecimiento neuroconductual iniciado en la infancia, cuyos criterios diagn&oacute;sticos incluyen dificultades en la inhibici&oacute;n motora e impulsividad conductual. Tomando en cuenta la evidencia de que los pacientes con TDA son susceptibles a la interferencia cognitiva, la t&eacute;cnica de resonancia magn&eacute;tica funcional ha permitido la obtenci&oacute;n de im&aacute;genes cerebrales que pueden interpretarse como redes de actividad neuronal, las cuales fueron desencadenadas durante la realizaci&oacute;n de la tarea <i>Stroop</i> o de interferencia. Algunos hallazgos en individuos sanos sugieren actividad predominante en la corteza anterior del c&iacute;ngulo durante el proceso de atenci&oacute;n selectiva requerido en la ejecuci&oacute;n de esta tarea, en tanto que pacientes diagnosticados con TDA muestran ausencia de tal actividad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diversos autores han se&ntilde;alado la relaci&oacute;n neurocognitiva entre la atenci&oacute;n y la emoci&oacute;n, a partir de la interacci&oacute;n entre estructuras l&iacute;mbicas y regiones frontales del cerebro. En el caso del TDA, esta relaci&oacute;n es relevante debido a su comorbilidad con trastornos de tipo emocional, en particular en el caso de la agresi&oacute;n impulsiva. &Eacute;sta es desencadenada por estados incontrolables de ira, cuya experiencia inducida se ha correlacionado con la actividad cerebral de la regi&oacute;n frontal, del polo temporal, de la corteza anterior del c&iacute;ngulo y de la &iacute;nsula.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ahora bien, en el &aacute;mbito cl&iacute;nico es recurrente la necesidad de una evaluaci&oacute;n individualizada y la decisi&oacute;n del tratamiento inmediato y urgente de un caso. El presente trabajo muestra un dise&ntilde;o utilizado en la valoraci&oacute;n de alteraciones neurol&oacute;gicas funcionales en un paciente infantil diagnosticado con TDA, cuyos repetidos episodios de comportamientos agresivos requer&iacute;an una evaluaci&oacute;n pronta que complementara el diagn&oacute;stico y tratamiento provenientes de otras herramientas cl&iacute;nicas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con un equipo de resonancia magn&eacute;tica de 1.5 T se registr&oacute; la actividad cerebral del paciente durante la ejecuci&oacute;n de una versi&oacute;n en espa&ntilde;ol de la tarea <i>Stroop</i> por conteo y de un paradigma emocional que consisti&oacute; en la evocaci&oacute;n dirigida de escenas que desencadenaran ira en el sujeto. La obtenci&oacute;n de im&aacute;genes funcionales se real iz&oacute; tanto bajo el efecto del tratamiento farmacol&oacute;gico que segu&iacute;a el paciente, como bajo la suspensi&oacute;n del mismo. Despu&eacute;s, se compar&oacute; la actividad cerebral del paciente con otro caso infantil diagnosticado con TDA, pero sin presencia de comportamientos agresivos. La actividad cerebral de ambos casos de TDA se compar&oacute; con la registrada en dos ni&ntilde;os con edad y coeficiente intelectual homog&eacute;neos, carentes de historial neurol&oacute;gico y psiqui&aacute;trico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ninguno de los participantes manifest&oacute; alteraciones estructurales cerebrales. Los resultados funcionales durante la ejecuci&oacute;n <i>Stroop</i> identificaron menor actividad en la corteza anterior del c&iacute;ngulo en los dos casos diagnosticados con TDA. Durante la experiencia del estado de ira y en comparaci&oacute;n con los otros participantes, el paciente bajo efecto del tratamiento manifest&oacute; actividad en la regi&oacute;n parahipocampal, as&iacute; como en las cortezas anterior y posterior del c&iacute;ngulo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados coinciden con hallazgos reportados sobre la neurobiolog&iacute;a del TDA y de la experiencia de ira. Adem&aacute;s, otorgan herramientas para el diagn&oacute;stico y tratamiento de trastornos de la atenci&oacute;n y su relaci&oacute;n con trastornos emocionales. Este tipo de dise&ntilde;os contribuye al an&aacute;lisis y observaci&oacute;n del efecto de algunos tratamientos, tanto farmacol&oacute;gicos como conductuales, aplicados en la cl&iacute;nica del TDA. En este caso, el tratamiento aplicado al paciente parece actuar a nivel del proceso de atenci&oacute;n, pero no en el &aacute;mbito del control de la ira. Tambi&eacute;n, proporciona pautas para comprender la participaci&oacute;n de regiones cerebrales multipotenciales y las redes neuronales que involucran diferentes procesos cognitivos, como la emoci&oacute;n y la atenci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Atenci&oacute;n, emoci&oacute;n, tarea Stroop, agresi&oacute;n impulsiva, resonancia magn&eacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n (TDA) consiste en un padecimiento neuroconductual que inicia en la infancia antes de los siete a&ntilde;os de edad. Sus principales criterios diagn&oacute;sticos incluyen la disminuci&oacute;n de la atenci&oacute;n, dificultades en la inhibici&oacute;n de conductas motoras e impulsividad conductual y cognitiva.<sup>1,2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha reportado que el rendimiento de los adolescentes diagnosticados con TDA es menor en diversas subescalas de la Escala de Inteligencia Wechsler para Adultos (WAIS), aunque su coeficiente intelectual global (C.I.) se ubica dentro de la normalidad.<sup>3</sup> Estos resultados podr&iacute;an atender a tipos de TDA correlacionados con diferentes cualidades neurocognitivas: Un tipo es el caracterizado por disfunciones ejecutivas dependientes de la regi&oacute;n frontal. En el otro predomina la hiperactividad y/o la impulsividad (TDAH), el cual est&aacute; asociado a deficiencias en la memoria de trabajo y alteraciones en la porci&oacute;n dorsolateral de la corteza prefrontal.<sup>4,5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados obtenidos mediante Electroencefalograf&iacute;a (EEG) y Potenciales Relacionados a Eventos Cognitivos (PREc) sugieren que la alteraci&oacute;n del TDA no compromete el filtro primario de la atenci&oacute;n, sino que implica la alteraci&oacute;n de funciones corticales posteriores frontales, parietales y temporales.<sup>5&#45;7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La investigaci&oacute;n morfom&eacute;trica ha identificado que las poblaciones infantiles diagnosticadas con TDA presentan una reducci&oacute;n del volumen cortical a nivel prefrontal y temporal, dos regiones reguladoras de la inhibici&oacute;n conductual y cognitiva. Tal reducci&oacute;n tambi&eacute;n se observa en el n&uacute;cleo caudado y el vermis cerebelar.<sup>8&#45;12</sup> Se resume que la neurobiolog&iacute;a del TDAH implica alteraciones en el funcionamiento del cuerpo estriado, de los l&oacute;bulos frontales y del cerebelo.<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resonancia magn&eacute;tica funcional y el estudio de la interferencia en el trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La resonancia magn&eacute;tica funcional (RMF), en particular el an&aacute;lisis de la se&ntilde;al por contraste dependiente del nivel de ox&iacute;geno en la sangre, o se&ntilde;al BOLD (por sus siglas en ingl&eacute;s: <i>blood&#45;oxygen&#45;level&#45;dependent),</i> ha constituido un instrumento apreciable en estudios recientes sobre el TDA. El an&aacute;lisis de la se&ntilde;al BOLD se basa en el supuesto de que durante la realizaci&oacute;n de una tarea cognitiva se desencadena una cascada de actividad neuronal y metab&oacute;lica, la cual puede ser identificada a trav&eacute;s de sus propiedades fisiol&oacute;gicas y magn&eacute;ticas. La identificaci&oacute;n de estas propiedades es posible ya que se transforma en im&aacute;genes cerebrales y se interpreta como regiones y redes de actividad que tuvieron lugar durante la ejecuci&oacute;n de la tarea.<sup>14,15</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Uno de los procesos cognitivos al que los pacientes con TDA son m&aacute;s susceptibles es la interferencia, es decir, la obstrucci&oacute;n de un proceso cognitivo debido a la aparici&oacute;n de un est&iacute;mulo confuso. Esta interferencia puede reflejarse en la incapacidad para inhibir los elementos irrelevantes de un contexto o un evento, y por tanto interrumpir el proceso de atenci&oacute;n.<sup>16</sup> Uno de los dise&ntilde;os experimentales m&aacute;s utilizados para el estudio de la interferencia cognitiva es la Tarea <i>Stroop.</i> La versi&oacute;n cl&aacute;sica de esta tarea consiste en la presentaci&oacute;n de una serie de palabras que denominan colores. Al momento de observar cada palabra, el participante debe indicar verbalmente el nombre del color de la tinta con que est&aacute; escrita, haciendo caso omiso del significado de la palabra en s&iacute; misma. Algunas de las palabras se encuentran escritas en tintas de colores diferentes a los que denominan sem&aacute;nticamente, por ejemplo, la palabra &laquo;rojo&raquo; podr&iacute;a estar escrita en color &laquo;azul&raquo;; en este caso, el fen&oacute;meno de interferencia sucede cuando el participante debe mantener su atenci&oacute;n en el color &laquo;azul&raquo; de la palabra, haciendo caso omiso de que su lectura refiere al significado &laquo;rojo&raquo;. La aplicaci&oacute;n de este paradigma en RMf ha reportado que durante el proceso de interferencia predomina la actividad de la corteza anterior del c&iacute;ngulo (CAC).<sup>17</sup>,<sup>18</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Uno de los inconvenientes de aplicar la Tarea <i>Stroop</i> en RMf es el artificio t&eacute;cnico que provoca el movimiento de la cabeza al momento de verbalizar la palabra. Para evitar este sesgo, Bush et al.<sup>19,20</sup> dise&ntilde;aron una versi&oacute;n denominada &laquo;Tarea <i>Stroop</i> por Conteo&raquo; <i>(Counting Stroop Task),</i> que consiste en proyectar en una pantalla diversas series de palabras que denominan un mismo animal o un mismo n&uacute;mero (la <a href="#f1">figura 1</a> ilustra y explica la aplicaci&oacute;n del paradigma). El n&uacute;mero representado puede ser el UNO, el DOS, el TRES o el CUATRO. Los participantes son instruidos para se&ntilde;alar con el movimiento de sus dedos el n&uacute;mero de palabras que integran cada serie, haciendo caso omiso del significado num&eacute;rico de la palabra en s&iacute; misma. De esta forma, se induce un proceso de interferencia cognitiva cuando la cantidad de palabras mostradas no corresponde con el n&uacute;mero escrito. De acuerdo con los autores, a diferencia de los participantes control, los pacientes adultos con TDA no manifiestan actividad en la corteza anterior del c&iacute;ngulo, aunque s&iacute; en las regiones que integran el circuito fronto&#45;estriatal&#45;insular. La Tarea <i>Stroop</i> cl&aacute;sica aplicada a poblaciones infantiles con alteraciones en procesos de atenci&oacute;n sugiere resultados similares a los de las poblaciones reportadas en adultos en los p&aacute;rrafos anteriores.<sup>21</sup> Sin embargo, otros reportes no han identificado diferencias en la actividad neurobiol&oacute;gica entre infantes diagnosticados con alteraciones en la inhibici&oacute;n de funciones cognitivas&#45;motoras y ni&ntilde;os control.<sup>22</sup> En una perspectiva neurobiol&oacute;gica m&aacute;s integral, la actividad cerebral manifestada por ni&ntilde;os diagnosticados con TDA y evaluada mediante la Tarea <i>Stroop</i> se ha correlacionado con polimorfismos del gen transportador de dopamina, neurotransmisor presente en la v&iacute;a fronto&#45;estriatal.<sup>23</sup></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v34n1/a2f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>La atenci&oacute;n y la esfera emocional</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el apartado anterior se aprecia que una de las regiones cerebrales cuya activaci&oacute;n es recurrente en investigaciones de neuroimagen y procesos de atenci&oacute;n es la corteza anterior del c&iacute;ngulo (CAC). De acuerdo con Posner et al.<sup>24</sup> el CAC forma parte del sistema ejecutivo de la atenci&oacute;n en conjunto con la corteza prefrontal (CPF); adem&aacute;s del ejecutivo, los autores proponen un sistema de alerta y uno de orientaci&oacute;n. La divisi&oacute;n del proceso de atenci&oacute;n en diferentes sistemas permite inferir redes neuronales diversas que podr&iacute;an vincularse a otros procesos cognitivos, en particular al de las emociones.<sup>25</sup> Taylor y Fragopanagos<sup>26</sup> sugieren que la relaci&oacute;n neurocognitiva entre la emoci&oacute;n y la atenci&oacute;n se caracteriza por la influencia que el sistema afectivo ejerce sobre el sistema de alerta y de ejecuci&oacute;n de la atenci&oacute;n. A nivel neurocognitivo, proponen que la interacci&oacute;n entre estructuras l&iacute;mbicas (am&iacute;gdala e &iacute;nsula) y regiones frontales posibilita que se a&ntilde;ada una valoraci&oacute;n mnem&oacute;nica de tipo afectivo a los elementos codificados en una situaci&oacute;n atendida.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Comprender la relaci&oacute;n entre el proceso emocional y de atenci&oacute;n adquiere relevancia, tanto a nivel b&aacute;sico como cl&iacute;nico, debido a la comorbilidad que el TDA presenta con trastornos de tipo emocional, tales como la conducta desafiante, la ansiedad, la depresi&oacute;n o la conducta suicida.<sup>27&#45;30</sup> En particular, uno de los comportamientos m&aacute;s vinculados a estados emocionales alterados es la agresi&oacute;n de tipo impulsiva, cuyo desencadenamiento se origina a partir de estados incontrolables de ira.<sup>31</sup> Se ha reportado que los adultos diagnosticados con TDA tienden, en mayor medida e intensidad, a manifestar expresiones de ira y comportamientos agresivos en actividades cotidianas, por ejemplo, conducir un auto.<sup>32</sup> En ni&ntilde;os, sin embargo, se ha sugerido que la correlaci&oacute;n entre TDA y agresi&oacute;n impulsiva no se debe a un factor de inatenci&oacute;n en s&iacute; mismo, sino a causas externas; por ejemplo, ambientes familiares que afectan el estado de &aacute;nimo general.<sup>33,34</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Algunas investigaciones han reportado el registro de la actividad metab&oacute;lica cerebral correlacionada con la experiencia de ira, emoci&oacute;n desencadenante de la agresi&oacute;n impulsiva. Para realizar esto, se ha inducido a los participantes a determinados estados emocionales (incluida la ira) por medio de t&eacute;cnicas de imaginer&iacute;a dirigida, o bien, por medio del relato que el investigador hace sobre an&eacute;cdotas que el participante refiere previamente y que aluden a situaciones que lo colocan en ese estado emocional. A partir de lo anterior, se ha observado que la permanencia del estado de ira en personas sanas incrementa la actividad y flujo sangu&iacute;neo cerebral en la regi&oacute;n frontal inferior, en el polo temporal, en el t&aacute;lamo, en la corteza anterior del c&iacute;ngulo, en la corteza insular, en el hipot&aacute;lamo y en la corteza somatosensorial II.<sup>35&#45;37</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las investigaciones citadas atienden a trabajos experimentales cuyos dise&ntilde;os requieren una extensa planeaci&oacute;n, duraci&oacute;n y selecciones de muestras numerosas, y cuyos datos as&iacute; obtenidos han sido de gran relevancia para su aplicaci&oacute;n en el diagn&oacute;stico y tratamiento del TDA y la agresi&oacute;n impulsiva. Sin embargo, en el &aacute;mbito cl&iacute;nico, en ocasiones es necesaria la evaluaci&oacute;n individualizada y la decisi&oacute;n del tratamiento inmediato y emergente de un caso. Adem&aacute;s de ello, cuando la situaci&oacute;n se refiere a un trastorno conductual que implica posibles alteraciones neurol&oacute;gicas, es necesaria una comparaci&oacute;n con individuos controles. En este sentido, el presente trabajo muestra un estudio dise&ntilde;ado para la evaluaci&oacute;n de posibles alteraciones neurol&oacute;gicas funcionales en un paciente infantil diagnosticado con TDAH, cuya recurrencia de comportamientos agresivos impulsivos graves requer&iacute;a una evaluaci&oacute;n pronta que complementara el diagn&oacute;stico y tratamiento provenientes de otras herramientas cl&iacute;nicas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b> </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antecedentes b&aacute;sicos del paciente</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sexo masculino con edad de seis a&ntilde;os un mes al inicio del diagn&oacute;stico y tratamiento. Presenta historia familiar de TDAH y n&uacute;cleo familiar desintegrado, aunque cooperativo entre los padres con respecto al tratamiento del paciente. La primera valoraci&oacute;n (agosto, 2004) indic&oacute; el cumplimiento de criterios para el diagn&oacute;stico de TDAH, de trastorno negativista desafiante, trastorno de lectoescritura (dislexia) y trastorno de ansiedad. La valoraci&oacute;n por resonancia nuclear de cr&aacute;neo (mayo, 2006) no reflej&oacute; alteraci&oacute;n estructural alguna, en tanto la valoraci&oacute;n electroencefalogr&aacute;fica (enero, 2007) indic&oacute; inmadurez bioel&eacute;ctrica, asimetr&iacute;a en hiperventilaci&oacute;n con ondas theta de alto voltaje en el hemisferio derecho y algunas ondas agudas frontales derechas. El historial terap&eacute;utico farmacol&oacute;gico ha incluido psicoestimulantes, presentando una adecuada respuesta inicial, pero potenciaci&oacute;n de la ansiedad, as&iacute; como atomoxetina, que ha fungido como medicamento eje base para varias combinaciones de medicamentos sin un control efectivo de la conducta: antipsic&oacute;ticos at&iacute;picos, anticonvulsivos y antidepresivos. Su tratamiento no farmacol&oacute;gico ha incluido terapia pedag&oacute;gica y emocional. Actualmente se mantiene en terapia paidopsiqui&aacute;trica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Participantes</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s del paciente, se invit&oacute; a participar a un grupo de ni&ntilde;os de entre ocho y 12 a&ntilde;os de edad, cuyos padres hab&iacute;an comunicado su inter&eacute;s por que se les realizara una evaluaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica. Previo a su participaci&oacute;n, cada ni&ntilde;o con sus padres fueron informados en detalle sobre el proceso y los objetivos del estudio. En todos los casos, el padre o tutor brind&oacute; consentimiento informado para la realizaci&oacute;n del estudio, cuyo protocolo fue aprobado por los Comit&eacute;s de Ense&ntilde;anza y de Investigaci&oacute;n del Hospital &Aacute;ngeles Metropolitano.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La ausencia de historial cl&iacute;nico psiqui&aacute;trico y neuro&#45;l&oacute;gico, as&iacute; como la aplicaci&oacute;n de la International Neuropsychiatric Interview para Ni&ntilde;os y Adolescentes (MINI KID), verific&oacute; la inexistencia de trastornos psiqui&aacute;tricos en los participantes control, con excepci&oacute;n de un caso de TDA inatento, que carec&iacute;a de historial y diagn&oacute;stico de comportamientos agresivos y no se encontraba en tratamiento farmacol&oacute;gico ni conductual seis meses previos al estudio. Se aplic&oacute; la escala WISC para seleccionar aquellos participantes cuyo C.I. global fuera similar al presentado por el paciente. En este &uacute;ltimo, la escala WISC fue aplicada bajo el efecto del tratamiento farmacol&oacute;gico que se llevaba a cabo, y 15 d&iacute;as despu&eacute;s de la suspensi&oacute;n del mismo para fines del estudio. La muestra final seleccionada se constituy&oacute; por cuatro participantes: 1. el paciente, 2. un caso infantil de TDA inatento no agresivo (denominado en el estudio como <i>control agresi&oacute;n)</i> y dos controles sin trastornos psiqui&aacute;tricos y neurol&oacute;gicos identificados. Las caracter&iacute;sticas generales de los participantes se resumen en el <a href="/img/revistas/sm/v34n1/a2c1.jpg" target="_blank">cuadro 1</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Paradigmas cognitivos y conductuales</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Tarea Stroop por Conteo</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mediante el programa computacional E&#45;prime, se dise&ntilde;&oacute; una versi&oacute;n en espa&ntilde;ol de la Tarea <i>Stroop</i> por Conteo.<sup>20,38</sup> Para verificar su completa comprensi&oacute;n, los participantes ensayaron la tarea en un equipo de c&oacute;mputo port&aacute;til un d&iacute;a antes del registro funcional. Para la adquisici&oacute;n de im&aacute;genes funcionales dentro del equipo de resonancia, los participantes observaron la tarea proyectada en una pantalla (110x70 cm) situada aproximadamente a dos metros de distancia, por medio de un espejo colocado frente a sus ojos. La observaci&oacute;n y la respuesta se realizaron mediante el sistema IFIS programado con E&#45;Prime (In Vivo Inc. Orlando FL y Psychology Software Tools, Inc. Pittsburg PA). La explicaci&oacute;n y el esquema de la tarea se muestran en la <a href="#f1">figura 1</a>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Est&iacute;mulos desencadenantes de ira</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliz&oacute; la siguiente metodolog&iacute;a a partir de modelos previamente publicados.<sup>35&#45;37</sup> Un mes previo a la adquisici&oacute;n de im&aacute;genes funcionales, los participantes fueron entrevistados respecto a escenas o acontecimientos de su vida que, al recordarlos, les provocaran una experiencia de ira o enojo intenso, as&iacute; como de acontecimientos que les generaran calma. La lectura de ambos tipos de acontecimientos fue escuchada por el participante por medio de un sistema de audio mientras se encontraba dentro del equipo de resonancia magn&eacute;tica. La <a href="#f2">figura 2</a> ilustra el paradigma aplicado.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v34n1/a2f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dos semanas previas a la adquisici&oacute;n de im&aacute;genes, los acontecimientos estructurados por el investigador fueron relatados a los participantes para corroborar, mediante su reporte subjetivo, la ira experimentada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Previamente a la adquisici&oacute;n de las im&aacute;genes cerebrales, los participantes ensayaron un modelo de ambas tareas dentro del equipo de resonancia magn&eacute;tica para identificar alguna incomodidad o molestia durante la ejecuci&oacute;n de las pruebas. En todos los casos, el ni&ntilde;o estuvo acompa&ntilde;ado por su padre o tutor y por el personal m&eacute;dico de la instituci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Adquisici&oacute;n y an&aacute;lisis de im&aacute;genes funcionales</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los registros funcionales se realizaron en un instrumento General Electric de 1.5 T en la Unidad de Resonancia Magn&eacute;tica del Hospital &Aacute;ngeles&#45;Metropolitano en la Ciudad de M&eacute;xico. Se sigui&oacute; un protocolo BOLD, Tiempo de Repetici&oacute;n (TR)=3000, &Aacute;ngulo de Desviaci&oacute;n (FA) 90, Campo de Visi&oacute;n (FOV)= 24 cm, matriz 64 x 64 mm, 30 cortes de 5 mm de espesor y cero separaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de las im&aacute;genes se realiz&oacute; mediante el programa de mapeo estad&iacute;stico param&eacute;trico versi&oacute;n 5 (SPM 5) (Wellcome Department of Imaging Neurosciences) para identificar las regiones de activaci&oacute;n en las condiciones contrastadas. Las im&aacute;genes funcionales fueron igualadas temporalmente y realineadas en el corte 15 de cada sujeto para corregir el movimiento de cabeza. Las im&aacute;genes realineadas fueron corregistradas con im&aacute;genes anat&oacute;micas T1 en cada participante. Posteriormente, las im&aacute;genes funcionales se normalizaron al espacio estereot&aacute;xico est&aacute;ndar MNI (Montreal Neurological Institute) incluido en el SPM 5, y se suavizaron con un kernel gaussiano de 8mm.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los contrastes fueron obtenidos mediante un an&aacute;lisis estad&iacute;stico a un 95% de confianza y con correcci&oacute;n FWE (Family Wise Error). Las coordenadas obtenidas del an&aacute;lisis por SPM 5 fueron convertidas a &aacute;reas de Brodmann a trav&eacute;s del sistema Talairach Deamon Client (Research Imaging Center, University of Texas Health Science Center, San Antonio).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de la Tarea <i>Stroop</i> por Conteo muestran actividad a nivel frontal en todos los casos, pero en el paciente sin tratamiento tal actividad se manifiesta en un menor n&uacute;mero de regiones activadas y constre&ntilde;idas en el &aacute;rea 8 de Brodmann. En el caso de este &uacute;ltimo paciente, pero bajo efecto de tratamiento, se manifiesta actividad a nivel parietal y temporal. La corteza anterior del c&iacute;ngulo mostr&oacute; actividad en los dos casos controles carentes de diagn&oacute;stico y en el paciente bajo efecto del tratamiento (<a href="#c2">cuadro 2</a> y <a href="#f3">figura 3)</a>.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v34n1/a2c2.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v34n1/a2f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante la experiencia de ira se observa que el paciente sin tratamiento manifest&oacute; falta de actividad frontal en comparaci&oacute;n con el mismo paciente bajo efecto del tratamiento, con el control agresi&oacute;n y con los dos controles. En todos los casos se observ&oacute; actividad en la corteza occipital. A nivel l&iacute;mbico, el paciente manifest&oacute; actividad en la regi&oacute;n parahipocampal y en las cortezas anterior y posterior del c&iacute;ngulo (<a href="#c3">cuadro 3</a> y <a href="#f4">figura 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v34n1/a2c3.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/sm/v34n1/a2f4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las puntuaciones de los cuatros participantes, obtenidas en la escala WISC, oscilaron en los par&aacute;metros de normalidad, de manera similar a lo reportado en poblaciones adolescentes.<sup>3</sup> Esto sugiere que el rendimiento cognitivo infantil asociado al TDA posiblemente crea confusi&oacute;n en la detecci&oacute;n temprana del trastorno. La aplicaci&oacute;n de la MINI KID confirm&oacute; en el paciente la presencia de trastornos que presentan comorbilidad con el TDAH.<sup>28&#45;30</sup> Aunque la escala WISC y las entrevistas psiqui&aacute;tricas constituyen una herramienta viable para la homogenizaci&oacute;n y selecci&oacute;n de muestras,<sup>39</sup> mantienen abierta la cuesti&oacute;n respecto a por qu&eacute; tanto los casos diagnosticados con TDA como los infantes control manifiestan un similar rendimiento en las escalas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a los resultados funcionales durante la ejecuci&oacute;n de la Tarea <i>Stroop</i> por Conteo, resalta la presencia de actividad frontal en la ejecuci&oacute;n del paciente bajo efecto del tratamiento (paciente c/tratamiento), pero no durante la suspensi&oacute;n del mismo (paciente s/tratamiento), lo cual contribuye a esclarecer las regiones, v&iacute;as neuronales o la neuroqu&iacute;mica de acci&oacute;n del tratamiento farmacol&oacute;gico aplicado; por ejemplo, a nivel de la v&iacute;a fronto&#45;estriatal. La actividad frontal presentada por el paciente c/tratamiento fue similar a la manifestada por el participante diagnosticado con TDA inatento pero no hiperactivo (control&#45;agresi&oacute;n) (<a href="#c2">cuadro 2</a>). Esto lleva a plantear una divisi&oacute;n de tipos de TDA que considere la funci&oacute;n de las redes neuronales que incluyen las regiones anat&oacute;micas an&oacute;malas reportadas.<sup>4,5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es notorio que la activaci&oacute;n del cerebelo durante la ejecuci&oacute;n de la Tarea <i>Stroop</i> por Conteo s&oacute;lo se manifest&oacute; en los casos diagnosticados con TDA y con TDAH bajo efecto del tratamiento. La participaci&oacute;n del cerebelo en procesos cognitivos complejos es un &aacute;rea poco abordada en las neurociencias cognitivas en general, y en el estudio del TDAH en particular. Sin embargo, se ha sugerido que la actividad del cerebelo incide en la soluci&oacute;n de tareas de atenci&oacute;n selectiva, por tanto, las funciones cerebelosas podr&iacute;an desempe&ntilde;ar un papel imprescindible en procesos cognitivos de ejecuci&oacute;n, a partir de las proyecciones de sus v&iacute;as aferentes, las cuales influyen en el sistema de toma de decisiones de comportamientos motores.<sup>40,41</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si bien los resultados funcionales y los antecedentes cl&iacute;nicos del paciente muestran alteraciones asociadas al </font><font face="verdana" size="2">TDAH, no se manifiestan las anomal&iacute;as estructurales reportadas.<sup>8&#45;12</sup> Lo anterior implica una alta variabilidad en las manifestaciones funcionales del TDAH, que puede notarse en los resultados mostrados en los cuadros 2 y 3.<sup>12</sup> Tal variabilidad puede relacionarse con los diversos factores que integran la etiolog&iacute;a del TDA, que abarcan desde factores gen&eacute;ticos hasta relaciones familiares.<sup>42</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De forma an&aacute;loga a los casos de adultos y en comparaci&oacute;n con los sujetos control carentes de diagn&oacute;stico de TDA o TDAH, se identific&oacute; falta de actividad en la corteza anterior del c&iacute;ngulo durante la ejecuci&oacute;n de la Tarea <i>Stroop</i> por Conteo en el caso del paciente con TDA (control agresi&oacute;n) y el paciente con TDAH sin efecto del tratamiento.<sup>19</sup> Sin embargo, la actividad de esta regi&oacute;n s&iacute; fue observada en el paciente c/tratamiento, as&iacute; como la presencia en regiones parietales y temporales, cuya asimetr&iacute;a funcional ha sido reportada en investigaciones sobre TDA.<sup>7,43</sup> Debido a lo anterior se podr&iacute;a suponer que el tratamiento aplicado act&uacute;a a nivel de proyecciones neuronales que implican la atenci&oacute;n ejecutiva, pero su efecto no aborda los sistemas integrales de ejecuci&oacute;n, alerta y orientaci&oacute;n que implican el proceso de atenci&oacute;n.<sup>24</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los sistemas de alerta y ejecuci&oacute;n de la atenci&oacute;n pueden constituir un eje para el an&aacute;lisis del TDA y el proceso emocional, ya que ambos constituyen dos procesos b&aacute;sicos requeridos para la expresi&oacute;n de emociones.<sup>44</sup> En este sentido, durante la experiencia de ira y en comparaci&oacute;n con los dem&aacute;s casos, el paciente con tratamiento manifest&oacute; actividad en la regi&oacute;n parahipocampal, que mantiene proyecciones rec&iacute;procas con la corteza del c&iacute;ngulo y se relaciona al procesamiento de la memoria aversiva y an&aacute;lisis de contexto, as&iacute; como en las cortezas anterior y posterior del c&iacute;ngulo, cuya actividad se ha vinculado con la toma de decisiones complejas, la atenci&oacute;n, la regulaci&oacute;n del comportamiento emocional y el desencadenamiento de respuestas aut&oacute;nomas.<sup>45&#45;47</sup> Lo anterior sugiere que es posible que la impulsividad agresiva manifestada por el paciente no se relacione de manera directa con la inatenci&oacute;n, o bien, que el tratamiento aplicado podr&iacute;a propiciar un estado de mejor disposici&oacute;n para el aprendizaje de control de impulsos, pero no act&uacute;a de forma directa en la experiencia emocional del paciente. De esta manera, se otorgan par&aacute;metros para ajustar un tratamiento de tipo cognitivo&#45;conductual con mayor precisi&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Limitaciones y prospectos.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados discutidos en este trabajo coinciden con hallazgos reportados y otorgan herramientas para el diagn&oacute;stico y tratamiento del TDAH y su relaci&oacute;n con trastornos emocionales. En particular, su dise&ntilde;o puede contribuir al an&aacute;lisis y observaci&oacute;n del efecto de algunos tratamientos, tanto farmacol&oacute;gicos como conductuales, aplicados en la cl&iacute;nica del TDA. Proporciona pautas para comprender la participaci&oacute;n de regiones cerebrales multipotenciales y las redes neuronales que involucran diferentes procesos cognitivos, como la emoci&oacute;n, la atenci&oacute;n y la memoria.<sup>48</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, la interpretaci&oacute;n est&aacute; sujeta a limitaciones provenientes de la t&eacute;cnica y de los dise&ntilde;os utilizados:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. El n&uacute;mero de participantes no es suficiente para realizar un promedio de activaci&oacute;n cerebral que otorgue mapeos generales de los procesos estudiados.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Si bien la t&eacute;cnica de RMf otorga una alta resoluci&oacute;n espacial de regiones corticales y subcorticales cerebrales, la temporalidad de la adquisici&oacute;n de las im&aacute;genes es menor que con otras t&eacute;cnicas din&aacute;micas.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. El estado de m&iacute;nimo movimiento necesario para la adquisici&oacute;n de im&aacute;genes funcionales dificulta la aplicaci&oacute;n de paradigmas de indicaci&oacute;n verbal, cuya actividad es relevante en el proceso de la atenci&oacute;n ejecutiva y expresi&oacute;n emocional.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tomando en cuenta las limitantes anteriores, es posible brindar las siguientes propuestas para la sistematizaci&oacute;n del estudio del TDA y su aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica:</font></p>     <blockquote>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Es necesaria la integraci&oacute;n consensual de una serie de bater&iacute;as de evaluaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica conformada por escalas provenientes de diferentes corrientes te&oacute;ricas, que en conjunto contribuyan a diferenciar las cualidades cognitivas asociadas al TDA.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. La selecci&oacute;n de una muestra para el estudio del TDA debe incluir diversas variables asociadas a su etiolog&iacute;a; por ejemplo, patrones de relaci&oacute;n familiar, niveles socioecon&oacute;mico y escolar, y tipo de alimentaci&oacute;n.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. A partir de criterios neuropsicol&oacute;gicos y socioculturales precisos, es posible la selecci&oacute;n de muestras para la estandarizaci&oacute;n de paradigmas experimentales, que otorguen mapas cerebrales de comparaci&oacute;n fija para poblaciones diagnosticadas.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Los paradigmas experimentales pueden ser dise&ntilde;ados para su ejecuci&oacute;n an&aacute;loga en diferentes t&eacute;cnicas de</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">neuroimagen, tales como la RMf y los PEEc. De esta forma, un mismo paradigma permite complementar los resultados funcionales y conductuales provenientes de varias t&eacute;cnicas.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Los resultados provenientes de la RMf no deben ser entendidos de manera frenol&oacute;gica ni determinista, sino como indicadores de regiones cerebrales que forman parte de redes neuronales din&aacute;micas.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. La consideraci&oacute;n de regiones cerebrales cuya funci&oacute;n se ha resaltado en procesos diferentes a la atenci&oacute;n (por ejemplo, el cerebelo) pueden considerarse para el an&aacute;lisis futuro de la patolog&iacute;a del trastorno.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp; </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se reconoce la participaci&oacute;n del equipo de trabajo de la Unidad de Resonancia del Hospital &Aacute;ngeles&#45;Metropolitano, en particular el apoyo t&eacute;cnico otorgado por el TR Tulio C&eacute;sar Haro y el MC Rafael Favila por su colaboraci&oacute;n en la aplicaci&oacute;n t&eacute;cnica del protocolo. Tambi&eacute;n se expresa nuestro agradecimiento a los padres y ni&ntilde;os que amablemente accedieron a participar en este estudio.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM&#45;IV) 4. Washington: 1995.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054267&pid=S0185-3325201100010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. OMS. Clasificaci&oacute;n de los trastornos mentales del comportamiento: con glosario y criterios diagn&oacute;sticos de investigaci&oacute;n: CIE&#45;10. Madrid: M&eacute;dica Panamericana; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054269&pid=S0185-3325201100010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Galindo G, De la Pe&ntilde;a F, De la Rosa N, Robles E, et al. An&aacute;lisis neuropsicol&oacute;gico de las caracter&iacute;sticas cognoscitivas de un grupo de adolescentes con trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n. Salud Mental 2001;24:50&#45;57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054271&pid=S0185-3325201100010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Gansler DA, Fucetola R, Krengel M, Stetson S, et al. Are there cognitive subtypes in adult attention deficit/hyperactivity disorder? J Nerv Ment Dis 1998;186:776&#45;781.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054273&pid=S0185-3325201100010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. P&eacute;rez&#45;Alvarez F, Tinoneda C. El hipercin&eacute;tico a la luz del PASS. Revista Neurolog&iacute;a 1999;28:472&#45;475.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054275&pid=S0185-3325201100010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. L&oacute;pez V, L&oacute;pez&#45;Calderon J, Ortega R, Kreither J et al. Attention&#45;deficit hyperactivity disorder involves differential cortical processing in a visual spatial attention paradigm. Clin Neurophysiol 2006;1 17:2540&#45;2548.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054277&pid=S0185-3325201100010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Ricardo&#45;Garcell J. Aportes del electroencefalograma convencional y el an&aacute;lisis de frecuencias para el estudio del trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n. Segunda parte. Salud Mental 2004;27:7&#45;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054279&pid=S0185-3325201100010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Berquin PC, Giedd JN, Jacobsen LK, Hamburger SD, et al. Cerebellum in attention&#45;deficit hyperactivity disorder: a morphometric MRI study. Neurology 1998;50:1087&#45;1093.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054281&pid=S0185-3325201100010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Castellanos FX, Lee PP, Sharp W, Jeffries NO, et al. Developmental trajectories of brain volume abnormalities in children and adolescents with attention&#45;deficit/hyperactivity disorder. Jama 2002;288:1740&#45;1748.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054283&pid=S0185-3325201100010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Mackie S, Shaw P, Lenroot R, Pierson R, et al. Cerebellar development and clinical outcome in attention deficit hyperactivity disorder. Am J Psychiatry 2007;164:647&#45;655.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054285&pid=S0185-3325201100010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Shaw P, Lerch J, Greenstein D, Sharp W, et al. Longitudinal mapping of cortical thickness and clinical outcome in children and adolescents with attention&#45;deficit/hyperactivity disorder. Arch Gen Psychiatry 2006;63: 540&#45;549.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054287&pid=S0185-3325201100010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Sowell ER, Thompson PM, Welcome SE, Henkenius AL, et al. Cortical abnormalities in children and adolescents with attention&#45;deficit hyperactivity disorder. Lancet 2003;362:1699&#45;1707.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054289&pid=S0185-3325201100010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Almeida L. Alteraciones anat&oacute;mico&#45;funcionales en el trastorno por d&eacute;ficit de la atenci&oacute;n con hiperactividad. Salud Mental 2005;28(3):1&#45;12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054291&pid=S0185-3325201100010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14.&nbsp; Mercadillo RE, Barrios FA. Neuroimagen de las emociones morales. En: Ojeda RI, Mercadillo RE (eds). De las neuronas a la cultura: Ensayos mul&#45;tidisciplinarios sobre ciencias cognitivas. M&eacute;xico: CONACULTA; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054293&pid=S0185-3325201100010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Raichle ME. Cognitive neuroscience. Bold insights. Nature 2001;412:128&#45;130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054295&pid=S0185-3325201100010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Carter CS, Krener P, Chaderjian M, Northcutt C, et al. Asymmetrical visual&#45;spatial attentional performance in ADHD: evidence for a right hemispheric deficit. Biol Psychiatry 1995;37:789&#45;797.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054297&pid=S0185-3325201100010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Awh E, Gehring WJ. The anterior cingulate cortex lends a hand in response selection. Nat Neurosci 1999;2:853&#45;854.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054299&pid=S0185-3325201100010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Gruber SA, Rogowska J, Holcomb P, Soraci S, et al. Stroop performance in normal control subjects: an fMRI study. Neuroimage 2002;16:349&#45;360.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054301&pid=S0185-3325201100010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Bush G, Frazier JA, Rauch SL, Seidman LJ, et al. Anterior cingulate cortex dysfunction in attention&#45;deficit/hyperactivity disorder revealed by fMRI and the Counting Stroop. Biol Psychiatry 1999;45:1542&#45;1552.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054303&pid=S0185-3325201100010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Bush G, Whalen PJ, Shin LM, Rauch SL. The counting Stroop: a cognitive interference task. Nat Protoc 2006;1:230&#45;233.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054305&pid=S0185-3325201100010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Schneider S, Unnewehr S, In&#45;Albon T, Margraf J. Attention bias in children of patients with panic disorder. Psychopathology 2008;41:179&#45;186.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054307&pid=S0185-3325201100010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Smith AB, Taylor E, Brammer M, Toone B, et al. Task&#45;specific hypoactivation in prefrontal and temporoparietal brain regions during motor inhibition and task switching in medication&#45;naive children and adolescents with attention deficit hyperactivity disorder. Am J Psychiatry 2006;1 63:1044&#45;1051.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054309&pid=S0185-3325201100010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Wohl M, Boni C, Asch M, Cortese S, et al. Lack of association of the dopamine transporter gene in a French ADHD sample. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 2008;147B(8):1509&#45;10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054311&pid=S0185-3325201100010000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Posner MI, Sheese BE, Odludas Y, Tang Y. Analyzing and shaping human attentional networks. Neural Netw 2006;19:1422&#45;1429.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054313&pid=S0185-3325201100010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Fichtenholtz HM, Dean HL, Dillon DG, Yamasaki H, et al. Emotion&#45;attention network interactions during a visual oddball task. Brain Res Cogn Brain Res 2004;20:67&#45;80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054315&pid=S0185-3325201100010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Taylor JG, Fragopanagos NF. The interaction of attention and emotion. Neural Netw 2005;18:353&#45;369.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054317&pid=S0185-3325201100010000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Biederman J. Attention&#45;deficit/hyperactivity disorder: a selective overview. Biol Psychiatry 2005;57:1215&#45;1220.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054319&pid=S0185-3325201100010000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Connor DF, Doerfler LA. ADHD With Comorbid Oppositional Defiant Disorder or Conduct Disorder: Discrete or Nondistinct Disruptive Behavior Disorders? J Atten Disord 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054321&pid=S0185-3325201100010000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Goodman G, Gerstadt C, Pfeffer CR, Stroh M, et al. ADHD and aggression as correlates of suicidal behavior in assaultive prepubertal psychiatric inpatients. Suicide Life Threat Behav 2008;38:46&#45;59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054323&pid=S0185-3325201100010000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30.&nbsp; Jensen PS, Hinshaw SP, Kraemer HC, Lenora N, et al. ADHD comorbidity findings from the MTA study: comparing comorbid subgroups. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2001;40:147&#45;158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054325&pid=S0185-3325201100010000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Volavka J. The neurobiology of violence: an update. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 1999;11:307&#45;314.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054327&pid=S0185-3325201100010000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. Richards TL, Def fenbacher JL, Rosen LA, Barkley RA, et al. Driving anger and driving behavior in adults with ADHD. J Atten Disord 2006;10:54&#45;64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054329&pid=S0185-3325201100010000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Cabiya&#45;Morales JJ, Padilla L, Sayers&#45;Montalvo S, Pedrosa O, et al. Relationship between aggressive behavior, depressed mood, and other disruptive behavior in Puerto Rican children diagnosed with attention deficit and disruptive behaviors disorders. P R Health Sci J 2007;26:43&#45;49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054331&pid=S0185-3325201100010000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. Marshall VG, Longwell L, Goldstein MJ, Swanson JM. Family factors associated with aggressive symptomatology in boys with attention deficit hyperactivity disorder: a research note. J Child Psychol Psychiatry 1990;31:629&#45;636.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054333&pid=S0185-3325201100010000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">35. Damasio AR, Grabowski TJ, Bechara A, Damasio H, et al. Subcortical and cortical brain activity during the feeling of self&#45;generated emotions. Nat Neurosci 2000;3:1049&#45;1056.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054335&pid=S0185-3325201100010000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. Dougherty DD, Shin LM, Alpert NM, Pitman RK, et al. Anger in healthy men: a PET study using script&#45;driven imagery. Biol Psychiatry 1999;46:466&#45;472.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054337&pid=S0185-3325201100010000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. Kimbrell TA, George MS, Parekh PI, Ketter TA, et al. Regional brain activity during transient self&#45;induced anxiety and anger in healthy adults. Biol Psychiatry 1999;46:454&#45;465.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054339&pid=S0185-3325201100010000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Bush G, Whalen PJ, Rosen BR, Jenike MA, et al. The counting Stroop: an interference task specialized for functional neuroimaging&#151;validation study with functional MRI. Hum Brain Mapp 1998;6:270&#45;282.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054341&pid=S0185-3325201100010000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. Ricardo&#45;Garcell J, Galindo y Villa G, Serra E, Reyes E, et al. Hallazgos cl&iacute;nicos relacionados con la selecci&oacute;n de un grupo control para el estudio del trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n 1. Salud Mental 2004;27:1&#45;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054343&pid=S0185-3325201100010000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">40. Allen G, Buxton RB, Wong EC, Courchesne E. Attentional activation of the cerebellum independent of motor involvement. Science 1997;275:1940&#45;1943.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054345&pid=S0185-3325201100010000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">41. Barrios M, Gu&agrave;rdia J. Relaci&oacute;n del cerebelo con las funciones cognitivas: evidencias neuroanat&oacute;micas, cl&iacute;nicas y de neuroimagen. Rev Neu&#45;rol 2001;33:582&#45;591.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054347&pid=S0185-3325201100010000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">42. Romero TO, Lara&#45;Mu&ntilde;oz C, Herrera S. Estudio familiar del trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n/hiperactividad. Salud Mental 2002;25:41&#45;46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054349&pid=S0185-3325201100010000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">43. Ricardo&#45;Garcell J. Aportes del electroencefalograma convencional y el an&aacute;lisis de frecuencias para el estudio del trastorno por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n. Primera parte. Salud Mental 2004;27:22&#45;27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054351&pid=S0185-3325201100010000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">44. Bennett MR, Hacker PM. Emotion and cortical&#45;subcortical function: conceptual developments. Prog Neurobiol 2005;75:29&#45;52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054353&pid=S0185-3325201100010000200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">45. Greene J, Haidt J. How (and where) does moral judgment work? Trends Cogn Sci 2002;6:517&#45;523.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054355&pid=S0185-3325201100010000200045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">46. Phan KL, Wager T, Taylor SF, Liberzon I. Functional neuroanatomy of emotion: a meta&#45;analysis of emotion activation studies in PET and fMRI. Neuroimage 2002;16:331&#45;348.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054357&pid=S0185-3325201100010000200046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">47. Rolls ET. Emotion explained. New York: Oxford University Press; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054359&pid=S0185-3325201100010000200047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">48. Friston KJ. Experimental design and statistical issues. En: Mazziotta JC, Toga AW, Frackowiak A (eds). Brain mapping The disorders.Sab Diego: Academic Press; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9054361&pid=S0185-3325201100010000200048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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