Identificación y Distribución Geográfica de Bemisia tabaci Gennadius y su Relación con Enfermedades Begomovirales en Tomate (Solanum lycopersicum L.) de Baja California, México

Identification and Geographical Distribution of Bemisia tabaci Gennadius and its Relationship with Begomovirales Diseases inTomato (Solanum lycopersicum L.) in the Baja California Peninsula, Mexico.

Ramón Jaime Holguín–Peña, Luis Guillermo Hernández–Montiel y Hever Latisnere–Barragán

Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, Mar Bermejo 195, Col. Playa de Santa Rita, C.P. 23090, La Paz, BCS, México. Correspondencia: jholguin04@cibnor.mx

Resumen

Mediante el análisis del DNA amplificado al azar, se realizó la identificación de biotipos de mosca blanca en las regiones productoras de tomate en la Península de Baja California, México. Se determinó un 75% de B. tabaci biotipo B, 12% del biotipo A, 10% de Trialeurodes vaporariorum y un 3% de especies no determinadas. Los análisis de PCR detectaron virus del enchinado del tomate de La Paz en el 95% de la población y distribuido en casi todas las zonas geográficas muestreadas.

Palabras clave: Mosca blanca, biotipos, marcador molecular, virus del enchinado del tomate de La Paz.

Abstract

The technique of random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis was used to identify whitefly biotypes present in tomato fields on the Baja California, Mexico. We determined that 75% B. tabaci biotype B, 12% biotype A, 10% Trialeurodes vaporariorum, and 3% indeterminate species. According to PCR analysis Tomato chino La Paz virus was detected in 95% of the population and the virus was present in almost all the geographical areas.

Key words: Whiteflies, biotypes, DNA markers, Tomato chino de La Paz virus.

La mosca blanca (mb) Bemisia tabaci (Gennadius, 1899) (Homóptera: Aleyrodidae) es una de las plagas más importantes que ocasiona daño a las hortalizas cultivadas en La República Mexicana. Su principal impacto es como transmisor de enfermedades virales. específicamente el biotipo B, es considerado el más importante, debido a su amplia gama de plantas huésped, velocidad reproductiva y generación de resistencia a insecticidas. el propósito de este trabajo fue la identificación a través de la técnica PCR–RAPD de los biotipos de mb distribuidos sobre la Península de Baja California, para correlacionar su presencia con la diseminación de enfermedades begomovirales en plantaciones comerciales de tomate (Solanum lycopersicum L.).

MATERIALES Y MÉTODOS.

Durante los ciclos agrícolas 2007–2008, se colectaron ninfas y adultos de mb en plantaciones de tomate tipo saladette en región Norte y Sur de Baja California. Se colectaron 30 mb adultas por cada sitio con un succionador de insectos y 30 ninfas del cuarto estadio en forma manual. La identificación preliminar de los biotipos A y B se llevo a cabo mediante el análisis de la cuarta seta sub–marginal en la parte anterior de la pupa. Para la extracción de los ácidos nucleicos se siguió la metodología descrita por Delatte et al., (2005). Se utilizaron adultos y ninfas del cuarto estadio de mb. En la caracterización molecular de mb se usaron los iniciadores H9 (5'TGTAGCTGGG3') y H16 |(5TCTCAGCTGG 3'). Se utilizó un testigo de B. tabaci biotipo B de la colección entomológica del CIBNOR.

La detección de geminivirus se realizó por PCR, utilizando los iniciadores degenerados AV494 y AC1048. Las condiciones de PCR se realizaron de acuerdo a lo propuesto por Torres–Pacheco et al. (1996). Se determinó el porcentaje de infestación, donde el 50% corresponde al 35.7% de las hojas infestadas con tres o más adultos (Ellsworth y Martínez–Carrillo, 2001).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Del total de adultos analizados, el 87% correspondió a B. tabaci, el 10% a Trialeurodes vaporariorum y el 3% a especies no determinadas. De acuerdo a la observación de las ninfas se identificó a B. tabaci biotipo A en el 25% del total de los especímenes colectados y el biotipo B en el 75% (Fig. 1 A y B). La identificación por PCR–RAPD correspondió a B. tabaci biotipo A y B (Fig. 1 D). Los biotipos A y B fueron determinados como vectores de begomovirus al observarse una banda de 387pb que corresponde a la amplificación del ToChLPV (Fig. 1 D). Este virus se encontró en el 95% de la población. Dentro de las regiones, la presencia de B. tabaci biotipo B fue mayor en relación al biotipo A. En el norte, San Quintín tuvo la población más alta del biotipo B con el 60%, mientras que el biotipo A fue mayor en Ensenada. En el sur, La Paz y Todos Santos presentaron las mayores poblaciones del biotipo B con el 87% y 76%, respectivamente. Para el biotipo A, existió mayor presencia en San Juan de la Costa y El Carrizal (23% y 21%, respectivamente). T. vaporariorum fue mayor en San Juan de la Costa, El Carrizal y Maneadero. La infestación de B. tabaci sobre las plantas de tomate (Fig. 1 C), fue más alta en La Paz (80%), El Carrizal (72%) y Todos Santos (65%). El ToChLPV se detectó en toda la Península de Baja California, exceptuando Ensenada, Rodolfo Sánchez Taboada–Maneadero y Vizcaíno. La población del biotipo B fue superior al biotipo A en la península, debido a las ventajas adaptativas que presentan los biotipos introducidos (B), en relación a los nativos (A).

Los biotipos A y B de B. tabaci y T. vaporarioum se encuentran dentro del complejo mb en la Península de Baja California. El biotipo B, es el principal diseminador de las enfermedades begomovirales en las regiones productoras de tomate. La mayor ocurrencia del biotipo B y la detección del ToChLPV, permiten señalar una posible relación específica entre ellos.

LITERATURA CITADA

Delatte, H., Holota, H., Naze, F., Peterschmitt, M., Reynaud, B., and Lett, J.M. 2005. The presence of both recombinant and nonrecombinant strains of Tomato yellow leaf curl virus on tomato in Reunion Island. Plant Pathology 54:262.         [ Links ]

Ellsworth, P.C., and Martínez–Carrillo, J.L. 2001. IPM for Bemisia tabaci: a case study from North America. Crop Protection 20:853–869.         [ Links ]

Torres–Pacheco, I., Garzón–Tiznado, A., Brown, J.K., Becerra–Flora, A., and Rivera–Bustamante, R.F. 1996. Detection and distribution of geminiviruses in Mexico and and the southern United States. Phytopathology 86:1186–1192.         [ Links ]