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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de la macrofauna del suelo en rotaciones cultivos-pasturas con laboreo convencional]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Soil-inhabiting invertebrates play an important role in soil processes. Soil fauna include organisms of diverse sizes and adaptive strategies. Macrofauna, large organisms with body width greater than 2 mm, influence soil properties, both directly and indirectly. Their communities are influenced by soil management and thus, have a great potential as bioindicators. The objective of this study was to evaluate the effect of different crop-pasture rotations on soil macrofauna. Treatments included continuous agriculture without (S1) and with (S2) fertilization, 33% crop - 66% pasture rotation (S4), 50% crop-pasture rotation (S5), and 66% crop - 33% pasture rotation (S7). The number of organisms collected varied with land use intensity; treatments S1 and S4 had the lowest and highest population densities for most taxa, respectively. The Co-Inertia analysis between soil properties and population density was significant. The first axis ordered land uses in relation to its intensity. Oligochaeta and Coleoptera adults were associated with S4, the system with highest organic carbon and total nitrogen contents. The evaluation of soil macrofauna together with soil properties is a useful tool to assess land use sustainability.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Fauna del suelo]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos originales</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="4">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Evaluaci&oacute;n de la macrofauna del suelo en rotaciones cultivos&#150;pasturas con laboreo convencional</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Evaluation of soil macrofauna in crop&#150;pasture rotations with conventional tillage</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Mar&iacute;a Stella ZERBINO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>INIA La Estanzuela, Colonia 70000, Uruguay. E&#150;mail:</i> <a href="mailto:szerbino@inia.org.uy">szerbino@inia.org.uy</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 16/05/2008.    <br> Aceptado: 08/01/2010.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los invertebrados que habitan el suelo son actores importantes en los procesos ed&aacute;ficos. La fauna ed&aacute;fica comprende a organismos con tama&ntilde;os y estrategias adaptativas diferentes. Los de mayor tama&ntilde;o, constituyen la macrofauna (ancho del cuerpo mayor a 2 mm), que se destaca porque directa o indirectamente afectan las propiedades del suelo. Las comunidades presentes son la consecuencia de las pr&aacute;cticas de manejo de suelo que se realizan, por lo que tienen gran potencial de uso como indicadores. Este trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de diferentes sistemas de rotaci&oacute;n cultivos&#150;pasturas sobre las comunidades de la macrofauna del suelo. Los tratamientos evaluados fueron: agricultura continua sin (S1) y con fertilizaci&oacute;n (S2), rotaci&oacute;n agricultura 33% &#150; pradera 66% (S4), rotaci&oacute;n agricultura 50% &#150; pradera 50% (S5), y rotaci&oacute;n agricultura 66% &#150; pradera 33% (S7). El n&uacute;mero de individuos vari&oacute; de acuerdo a la intensidad de los usos del suelo evaluados. Los tratamientos S1 y S4 tuvieron respectivamente, las menores y mayores densidades poblacionales de la mayor&iacute;a de los taxones. El an&aacute;lisis de Co&#150;Inercia entre las propiedades ed&aacute;ficas y la densidad fue significativo. El primer eje orden&oacute; los usos del suelo de acuerdo a su intensidad. Los taxones Oligochaeta y Coleoptera adultos estuvieron asociados a S4, sistema con mayor cantidad de carbono org&aacute;nico y nitr&oacute;geno total. La evaluaci&oacute;n de la macrofauna del suelo conjuntamente con las propiedades del mismo, es una herramienta &uacute;til para evaluar la sustentabilidad ambiental de los distintos usos del suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Fauna del suelo, lombrices de tierra, rotaciones, labranza convencional.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Soil&#150;inhabiting invertebrates play an important role in soil processes. Soil fauna include organisms of diverse sizes and adaptive strategies. Macrofauna, large organisms with body width greater than 2 mm, influence soil properties, both directly and indirectly. Their communities are influenced by soil management and thus, have a great potential as bioindicators. The objective of this study was to evaluate the effect of different crop&#150;pasture rotations on soil macrofauna. Treatments included continuous agriculture without (S1) and with (S2) fertilization, 33% crop &#150; 66% pasture rotation (S4), 50% crop&#150;pasture rotation (S5), and 66% crop &#150; 33% pasture rotation (S7). The number of organisms collected varied with land use intensity; treatments S1 and S4 had the lowest and highest population densities for most taxa, respectively. The Co&#150;Inertia analysis between soil properties and population density was significant. The first axis ordered land uses in relation to its intensity. Oligochaeta and Coleoptera adults were associated with S4, the system with highest organic carbon and total nitrogen contents. The evaluation of soil macrofauna together with soil properties is a useful tool to assess land use sustainability. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Soil fauna, earthworms, rotations, conventional tillage.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El suelo es un recurso natural esencial que proporciona servicios ecosist&eacute;micos en los cuales algunos invertebrados est&aacute;n involucrados (Lavelle <i>et al. </i>2006). En el perfil del suelo se alojan comunidades diversas de animales que est&aacute;n organizadas en niveles de acuerdo al tama&ntilde;o y cada componente tiene un rol determinado en su nicho espec&iacute;fico, que dif&iacute;cilmente puede ser reemplazado por otros presentes en el sistema. Incluye una variedad de organismos con tama&ntilde;os y estrategias adaptativas muy diferentes, especialmente en cuanto a la movilidad y modo de alimentaci&oacute;n, lo que determina como influyen en los procesos del suelo (Linden <i>et al. </i>1994, Lavelle 2002). Interviene en los procesos ed&aacute;ficos de dos maneras, directamente por la modificaci&oacute;n f&iacute;sica de los residuos y del suelo e indirectamente a trav&eacute;s de las interacciones con la comunidad microbiana (Gonz&aacute;lez <i>et al. </i>2001). Los invertebrados de mayor tama&ntilde;o (ancho del cuerpo mayor a 2 mm), constituyen la macrofauna, que se destaca porque su actividad tiene efectos en la fertilidad y estructura del suelo, en la infiltraci&oacute;n y determina la actividad de los organismos m&aacute;s peque&ntilde;os (Curry 1987b, Curry &amp; Good, 1992).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desde el momento que un sistema natural es modificado para desarrollar actividades agr&iacute;colas, los mayores cambios ocurren en las propiedades del suelo y en su biota asociada. Las actividades humanas a trav&eacute;s de las distintas pr&aacute;cticas de manejo y tecnolog&iacute;as aplicadas ejercen importantes efectos en los determinantes de la biota del suelo y sobre ella misma, lo que afecta la composici&oacute;n de las comunidades y su nivel de actividad (Lavelle <i>et al. </i>1993). Las comunidades presentes van a estar determinadas por la intensidad del cambio inducido respecto al ecosistema natural y por la habilidad de los organismos para adaptarse a esos cambios (Brown <i>et al. </i>2001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La macrofauna responde a las pr&aacute;cticas de manejo del suelo (secuencia de cultivos, m&eacute;todo de preparaci&oacute;n del suelo, ingreso de materia org&aacute;nica fresca, etc.) en escalas de tiempo de meses o a&ntilde;os, como resultado de las perturbaciones f&iacute;sicas que se producen, de la distribuci&oacute;n de los residuos y de las comunidades de plantas presentes (Lavelle &amp; Spain, 2001, Wardle 1995). Esto facilita su potencial como indicadores biol&oacute;gicos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la evaluaci&oacute;n de la sustentabilidad ambiental de las innovaciones tecnol&oacute;gicas es necesario disponer de indicadores que permitan alertar sobre el impacto que tendr&aacute;n las mismas en el largo plazo. Hist&oacute;ricamente, la evaluaci&oacute;n de los sistemas de producci&oacute;n se centr&oacute; en los aspectos f&iacute;sicos, mientras que la valoraci&oacute;n de los procesos biol&oacute;gicos ha sido escasamente contemplada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las especies cuya presencia o abundancia reflejan alguna caracter&iacute;stica del h&aacute;bitat dentro del cual se encuentran, pueden ser consideradas como bioindicadoras (Mc&#150;Geoch &amp; Chown 1998). La elecci&oacute;n de un indicador debe ser realizada para situaciones locales espec&iacute;ficas (Elliot 1997) y los indicadores b&aacute;sicos deben ser &uacute;tiles en un rango de situaciones ecol&oacute;gicas y socioecon&oacute;micas (Doran &amp; Safley 1997)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo tuvo como objetivo determinar el efecto de diferentes sistemas de rotaci&oacute;n cultivos&#150;pasturas sobre la estructura de las comunidades de la macrofauna del suelo y explorar las relaciones con las propiedades qu&iacute;micas y f&iacute;sicas del mismo. Por otra parte busc&oacute; determinar los grupos taxon&oacute;micos asociados a los usos del suelo evaluados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Descripci&oacute;n del experimento</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El muestreo se realiz&oacute; en un experimento ubicado en la Estaci&oacute;n Experimental La Estanzuela (Depto. de Colonia, Uruguay) del Instituto Nacional de Investigaci&oacute;n Agropecuaria, instalado en 1963 sobre un suelo de tipo Brunosol Eutrico (franco, arcillo, limoso).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este experimento se eval&uacute;an diferentes sistemas de rotaciones cultivos&#150;pasturas en laboreo convencional y sin pastoreo, que contrastan principalmente en la relaci&oacute;n de per&iacute;odos bajo pastura y bajo agricultura de granos. Las parcelas tienen un tama&ntilde;o de 25 m de ancho por 200 m de largo, instaladas a lo largo de la pendiente. Cada tratamiento cuenta con tres repeticiones en bloques al azar.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los tratamientos evaluados fueron: S1 &#150; agricultura continua sin fertilizaci&oacute;n (sorgo &#150; cebada &#150; girasol 2<sup>a</sup> &#150; trigo); S2 &#150; agricultura continua con fertilizaci&oacute;n (secuencia id&eacute;ntica a S1); S4 &#150;agricultura (trigo y cebada) en rotaci&oacute;n con pasturas de leguminosas y gram&iacute;neas, con 33% del tiempo en cultivos y 66% con tr&eacute;bol rojo y pradera mezcla de leguminosas y gram&iacute;neas; S5 &#150;agricultura (sorgo, cebada, girasol 2a, trigo) en rotaci&oacute;n con pasturas mezcla de leguminosas y gram&iacute;neas, con 50% del tiempo en cultivos y la otra mitad con pradera mezcla de leguminosas y gram&iacute;neas; y S7 &#150; agricultura (cebada, girasol 2a, trigo) en rotaci&oacute;n con tr&eacute;bol rojo, con 66% del tiempo en cultivos y el resto con pasturas (<a href="/img/revistas/azm/v26nspe2/a14c1.jpg" target="_blank">Cuadro I</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Mediciones de campo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&eacute;todo de muestreo fue similar al recomendado por el Tropical Soil Biology and Fertility Programme (TSBF) (Anderson &amp; Ingram 1993). La unidad b&aacute;sica de muestreo fue de 25 cm de lado por 20 cm de profundidad. En cada repetici&oacute;n se realizaron 15 unidades b&aacute;sicas de muestreo. Los muestreos se llevaron a cabo en los meses de septiembre (primavera, 2004) y abril (oto&ntilde;o, 2005), porque es la &eacute;poca de mayor abundancia de la fauna del suelo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los artr&oacute;podos colectados en cada unidad de muestreo fueron conservados en alcohol 70% y las lombrices en formol 4%. En el laboratorio fueron separados de acuerdo a su morfolog&iacute;a y clasificados en distintos grupos taxon&oacute;micos (<a href="#c2">Cuadro II</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/azm/v26nspe2/a14c2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada estaci&oacute;n de muestreo se recogieron tres muestras de los 10 cm superiores del perfil del suelo, para obtener una muestra compuesta de la parcela de 45 submuestras. Las determinaciones realizadas fueron: textura (Bouyoucos), Carbono org&aacute;nico (C.Org.) (Tinsley), Nitr&oacute;geno total (N) (Kjeldhal), pH en agua, Ca y Mg (acetato de amonio pH7 y absorci&oacute;n at&oacute;mica), K y Na (acetato de amonio pH7 y emisi&oacute;n at&oacute;mica).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de datos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis del efecto de los tratamientos, las variables consideradas fueron: las propiedades f&iacute;sico&#150;qu&iacute;micas del suelo y el n&uacute;mero de individuos/m<sup>2</sup> total y de cada uno los 16 grupos taxon&oacute;micos evaluados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las propiedades f&iacute;sico&#150;qu&iacute;micas son variables continuas que fueron analizadas utilizando modelos lineales generales (Proc. GLM, SAS Inst. 1999). La comparaci&oacute;n entre tratamientos se realiz&oacute; mediante la prueba de M&iacute;nima Diferencia Significativa (MDS).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de individuos/m<sup>2</sup> es una variable discreta que present&oacute; una importante asociaci&oacute;n entre la media y varianza de los tratamientos, raz&oacute;n por la cual fueron analizadas utilizando modelos lineales generalizados con distribuci&oacute;n Poisson o binomial negativa y funci&oacute;n logar&iacute;tmica (Proc. GENMOD, SAS Inst. 1999).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para explorar las relaciones entre las propiedades f&iacute;sico&#150;qu&iacute;micas del suelo y la densidad de la macrofauna, en primer lugar se construyeron dos matrices con cada grupo de variables y como m&eacute;todo de ordenaci&oacute;n se utiliz&oacute; el An&aacute;lisis de Componentes Principales (ACP). Dado que las propiedades del suelo tienen distinta magnitud, los datos fueron estandarizados. Los grupos taxon&oacute;micos que estuvieron poco representados (menos del 1% de la densidad) no fueron considerados. Posteriormente, los resultados de la ordenaci&oacute;n de las propiedades del suelo y de la densidad de la macrofauna se conectaron mediante un an&aacute;lisis de Co&#150;Inercia, que se utiliza como una t&eacute;cnica de ordenaci&oacute;n que correlaciona los primeros ejes de ordenaci&oacute;n de dos matrices. Este tipo de an&aacute;lisis de dos tablas trabaja en matriz de covarianza y permite explorar las relaciones cuando son consideradas muchas variables en pocos sitios de muestreo (Dol&eacute;dec &amp; Chessel 1994). Para determinar la significaci&oacute;n de los valores de Co&#150;Inercia se realiz&oacute; un test de Monte Carlo. El software utilizado fue ADE&#150;4 (Thioulouse <i>et al. </i>1997) incluido en el paquete R1.9 (R Development Core Team 2004).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar los grupos taxon&oacute;micos asociados a los distintos tratamientos se utiliz&oacute; el Valor Indicador (IndVal) propuesto por Dufr&ecirc;ne y Legendre (1997). Este es un m&eacute;todo simple que permite encontrar especies (o grupos taxon&oacute;micos) indicadoras de un grupo de muestras. Combina medidas del grado de especificidad de un taxon a un tipo de h&aacute;bitat y su fidelidad dentro del mismo. Una fidelidad alta (frecuencia de ocurrencia) de la especie en los sitios de muestreo es generalmente asociada a una gran abundancia de individuos. Tiene un rango de 0 a 100 y alcanza el m&aacute;ximo cuando la especie est&aacute; presente en todos los sitios que est&aacute;n relacionados y componen un grupo. Este m&eacute;todo tiene ventajas sobre las otras medidas utilizadas, pues es calculado independientemente para cada taxon y no tiene restricciones en cuanto a la categorizaci&oacute;n de los sitios, que pueden ser agrupados arbitrariamente o para grupos de sitios determinados por alg&uacute;n m&eacute;todo de clasificaci&oacute;n (McGeoch &amp; Chow 1998). El c&aacute;lculo del IndVal se realiz&oacute; con el software PC&#150;ORD 4.0 (McCune &amp; Mefford 1999).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Propiedades f&iacute;sico&#150;qu&iacute;micas del suelo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de varianza de las propiedades del suelo evaluadas, determin&oacute; efecto de los tratamientos para C.Org., N, K, Mg, pH, y porcentaje de arcilla (<a href="#c3">Cuadro III</a>). Se encontraron diferencias significativas entre las rotaciones agr&iacute;colas sin y con fertilizaci&oacute;n (S1 y S2) y las que incluyen leguminosas forrajeras en la rotaci&oacute;n (S4, S5 y S7) en el contenido de C.Org. (P &lt; 0.0001) y N (P &lt; 0.0001). En ambos casos, los menores valores registrados en los sistemas agr&iacute;colas respecto a los que consideran leguminosas forrajeras en la rotaci&oacute;n son consecuencia b&aacute;sicamente de la erosi&oacute;n y del bajo ingreso de residuos org&aacute;nicos vegetales.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/azm/v26nspe2/a14c3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Macrofauna del suelo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los dos muestreos fueron colectados un total de 3678 individuos; el 43% fue colectado en el muestreo de primavera (2004) y 56% en el muestro de oto&ntilde;o (2005). Los grupos taxon&oacute;micos m&aacute;s abundantes fueron Oligochaeta y Coleoptera inmaduros.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las rotaciones de agricultura continua S1 y S2 tuvieron la menor riqueza, con 34 y 42 morfoespecies respectivamente. Por el contrario, en la rotaci&oacute;n con per&iacute;odo de pradera m&aacute;s prologado (S4) se comput&oacute; la mayor riqueza total (85 morfoespecies). Los otros tratamientos con leguminosas forrajeras en la rotaci&oacute;n (S5 y S7) tuvieron una posici&oacute;n intermedia entre S2 y S4, con respectivamente 65 y 69 morfotipos (<a href="#c4">Cuadro IV</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/azm/v26nspe2/a14c4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos de m&aacute;xima verosimilitud indican que hubo efecto significativo de los tratamientos para el n&uacute;mero total de individuos por unidad de superficie (P &lt; 0.0001) y la densidad de los grupos taxon&oacute;micos Coleoptera adultos (P &lt; 0.0001) e inmaduros (P &lt; 0.0001), Chilopoda (P &lt; 0.0001), Dictyoptera (P &lt; 0.0001), Hymenoptera (P &lt; 0.0175), Nematoda Mermithidae (P &lt; 0.0001), Oligochaeta (P &lt; 0.0001) y Orthoptera (P &lt; 0.0001) (<a href="#c4">Cuadro IV</a>). S&oacute;lo en el caso de Nematoda Mermithidae se registr&oacute; interacci&oacute;n tratamiento por mes de muestreo (P &lt; 0.0453).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En todos los casos, las menores abundancias se registraron en los sistemas de rotaciones agr&iacute;colas S1 y S2. Estos dos tratamientos s&oacute;lo fueron diferentes entre s&iacute; en la densidad de Coleoptera inmaduros y Oligochaeta.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por el contrario, en el sistema de rotaciones cultivos&#150;pasturas que permanece mayor tiempo bajo pasturas con leguminosas (S4) se obtuvo el mayor registro de individuos totales y de los grupos taxon&oacute;micos en los que hubo efecto del tratamiento. Este uso del suelo fue diferente de los restantes que consideran leguminosas forrajeras en la rotaci&oacute;n (S5 y S7) en la densidad total de Oligochaeta y Orthoptera. Por otra parte fue similar a S7 para el n&uacute;mero de individuos por unidad de superficie de los grupos taxon&oacute;micos Coleoptera adultos, Dictyoptera e Hymenoptera; mientras que en el caso de Coleoptera inmaduros fue semejante a S5.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las rotaciones cultivos pasturas S5 y S7 tuvieron posiciones intermedias y similares entre s&iacute; para la densidad total y de todos los grupos taxon&oacute;micos, con excepci&oacute;n de los valores registrados para Hymenoptera y Orthoptera. La rotaci&oacute;n S5 fue similar a la de agricultura continua S2 para la abundancia de Coleoptera adultos, Dictyoptera, Hymenoptera, Orthoptera y Nematoda Mermithidae. Por su parte S7 s&oacute;lo fue similar a las rotaciones agr&iacute;colas en el n&uacute;mero de Orthoptera por unidad de superficie.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Relaciones entre propiedades del suelo y la macrofauna</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de CoInercia entre las variables ambientales y la densidad fue significativo (P = 0,01), lo que indica que la co&#150;estructura descrita por los dos primeros ejes de CoInercia fue pr&oacute;xima a las estructuras descritas en los an&aacute;lisis individuales de los dos grupos de variables. Los primeros ejes del an&aacute;lisis de CoInercia explicaron el 94% y 5% de la estructura com&uacute;n compartida por las matrices de variables ambientales y de densidad, lo que enfatiza la importancia del primer eje, que separ&oacute; a los usos del suelo de acuerdo a su intensidad. Los Oligochaeta, Coleoptera (inmaduros y adultos) y Dictyoptera estuvieron asociados a rotaciones de cultivos con pasturas, ambientes con mayor cantidad de C.Org., N y K, con pH m&aacute;s bajos, y contenidos de arena y Na menores que las rotaciones agr&iacute;colas (<a href="/img/revistas/azm/v26nspe2/a14f1.jpg" target="_blank">Fig. 1a</a>, <a href="/img/revistas/azm/v26nspe2/a14f1.jpg" target="_blank">b</a>, <a href="/img/revistas/azm/v26nspe2/a14f1.jpg" target="_blank">c</a>). El segundo eje separ&oacute; a los dos momentos de muestreo (<a href="/img/revistas/azm/v26nspe2/a14f1.jpg" target="_blank">Fig. 1a</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Valor indicador (IndVal)</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo al an&aacute;lisis del IndVal, los taxones Araneae, Coleoptera adultos, Hymenoptera, Orthoptera y Oligochaeta estuvieron asociados al uso del suelo menos intensivo (S4), mientras que Coleoptera inmaduros estuvieron asociados a S5 (<a href="#c5">Cuadro V</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/azm/v26nspe2/a14c5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La intensidad de uso del suelo fue el factor determinante en los resultados obtenidos en este experimento. Al considerar el n&uacute;mero de cultivos por a&ntilde;o, hubo un gradiente<b> </b>en la intensidad del uso del suelo desde los sistemas agr&iacute;colas S1 y S2 hasta el sistema de rotaci&oacute;n S4 con mayor proporci&oacute;n de tiempo en pradera. Las diferencias en la proporci&oacute;n del tiempo en agricultura provoca cambios en la vegetaci&oacute;n (estructura y densidad) y produce importantes variaciones en el microclima, en el h&aacute;bitat y en la disponibilidad de recursos (Curry 1987a).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La riqueza y la densidad total de individuos y de los grupos taxon&oacute;micos en los que hubo efecto del tratamiento cambiaron seg&uacute;n la frecuencia del disturbio f&iacute;sico y las diferencias en la vegetaci&oacute;n. Los tratamientos que consideran leguminosas forrajeras en la rotaci&oacute;n favorecieron la presencia de la macrofauna del suelo. La rotaci&oacute;n S4 fue la que registr&oacute; los valores m&aacute;s altos, se&ntilde;alando que este uso del suelo brind&oacute; las condiciones de h&aacute;bitat m&aacute;s favorables, con mayor n&uacute;mero de recursos a ser colonizados (Azevedo <i>et al. </i>2000, Dec&aacute;ens <i>et al. </i>2001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de las diferencias en la intensidad de uso del suelo, los tratamientos S5 y S7 fueron semejantes en la abundancia de la mayor&iacute;a de los taxones, s&oacute;lo se diferenciando en las densidades de Hymenoptera y Orthoptera. Eso podr&iacute;a ser debido a las diferentes especies vegetales utilizadas en la etapa de pastura en cada rotaci&oacute;n: en S5 se utiliza una mezcla de gram&iacute;neas y leguminosas mientras que en S7 se utiliza tr&eacute;bol rojo. Por lo tanto, las comunidades de la macrofauna del suelo estar&iacute;an reflejando diferencias tanto en la vegetaci&oacute;n cuanto en el manejo (Lavelle &amp; Spain 2001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por el contrario, los sistemas de rotaciones agr&iacute;colas S1 y S2 afectaron de manera negativa a la mayor&iacute;a de los grupos taxon&oacute;micos, debido a su menor contenido de materia org&aacute;nica, decurrente de la degradaci&oacute;n de la estructura del suelo por el laboreo convencional (Curry &amp; Good 1992, Brown <i>et al. </i>2001). Adem&aacute;s, la reducci&oacute;n de la cantidad y diversidad bioqu&iacute;mica de los exudados radiculares y hojarasca que ingresan al sistema, influye en la composici&oacute;n de las comunidades subterr&aacute;neas provocando posiblemente una disminuci&oacute;n en la tasa de descomposici&oacute;n de los restos vegetales presentes (Joshi <i>et al. </i>2004). Estos tratamientos s&oacute;lo fueron diferentes entre s&iacute; en la densidad total y la de los grupos taxon&oacute;micos Oligochaeta y Coleoptera inmaduros, lo que demuestra que el agregado de fertilizantes qu&iacute;micos no causa una mejora sustancial en las condiciones del h&aacute;bitat y en la disponibilidad de recursos para la macrofauna en general, aunque para las lombrices de tierra end&oacute;geas eso podr&iacute;a ser importante (Edwards &amp; Lofty 1982).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los grupos taxon&oacute;micos que mostraron ser m&aacute;s sensibles a los cambios en el uso del suelo fueron Coleoptera (adultos e inmaduros) y Oligochaeta. Estos fueron favorecidos por los tratamientos que tuvieron leguminosas forrajeras en la rotaci&oacute;n. Las densidades de Coleoptera y Oligochaeta estuvieron relacionadas positivamente con el contenido C.Org. y N, tal como lo determinaron otros autores (Clapperton 2000, Fraser <i>et al. </i>1994, Zerbino 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La co&#150;estructura descrita por los dos primeros ejes del an&aacute;lisis de Co&#150;Inercia entre las variables ambientales fue pr&oacute;xima a las estructuras descritas en los an&aacute;lisis individuales de las especies y las variables ed&aacute;ficas, indicando que la macrofauna del suelo es capaz de reflejar los cambios en las condiciones del suelo en los diferentes sistemas de rotaci&oacute;n. La posici&oacute;n de los tratamientos respondi&oacute; a la intensidad del uso del suelo. En un extremo se ubicaron las rotaciones agr&iacute;colas S1 y S2 y en el otro la rotaci&oacute;n S4, con la fase de pastura m&aacute;s larga. Los tratamientos S5 y S7 tuvieron una posici&oacute;n intermedia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La composici&oacute;n de las comunidades de los distintos usos del suelo respondi&oacute; a las diferencias en las propiedades del suelo. Los Oligochaeta, Coleoptera (inmaduros y adultos) y Dictyoptera estuvieron asociados a rotaciones de cultivos y pasturas, que fueron ambientes con mayor cantidad de C.Org., N y arcilla m&aacute;s elevados y menor contenido de arena y Na y pH m&aacute;s bajos que los sistemas de rotaciones agr&iacute;colas. Estos resultados concuerdan con Lavelle (1988), Lavelle <i>et al. </i>(1995) y Curry (1988) que se&ntilde;alaron que el contenido de materia org&aacute;nica, el estatus nutricional, el pH y la textura del suelo pueden determinar la composici&oacute;n y abundancia de las comunidades ed&aacute;ficas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de IndVal determin&oacute; que cinco grupos taxon&oacute;micos estuvieron asociados a los distintos usos del suelo. Los taxones Araneae, Coleoptera adultos, Hymenoptera, Orthoptera y Oligochaeta estuvieron asociados al uso del suelo menos intensivo (S4), mientras que Coleoptera inmaduros estuvieron asociados a S5. Ninguno de ellos present&oacute; valores de IndVal mayores de 70. De acuerdo a McGeoch <i>et al. </i>(2002) las unidades taxon&oacute;micas u especies con valores intermedios de especificidad, denominadas detectoras, pueden ser &uacute;tiles para el monitoreo de cambios ambientales porque tienen diferentes grados de preferencia en los distintos h&aacute;bitats. Por lo tanto las variaciones relativas de su abundancia en las distintas unidades analizadas pueden estar indicando la direcci&oacute;n en la que est&aacute;n ocurriendo los cambios. En este sentido, la riqueza y la densidad total de individuos y de los grupos taxon&oacute;micos Coleoptera adultos e inmaduros, Chilopoda, Dictyoptera, Hymenoptera, Nematoda Mermithidae, Oligochaeta y Orthoptera variaron de acuerdo a la frecuencia del disturbio f&iacute;sico, el n&uacute;mero de cultivos por a&ntilde;o, a la productividad de los usos del suelo considerados (cantidad y calidad de recursos) y a la capacidad de cada uno de ellos de adaptarse a los cambios. Los mayores y menores valores fueron registrados respectivamente en los sistemas menos y m&aacute;s perturbados y los grupos taxon&oacute;micos que discriminaron m&aacute;s los tratamientos fueron Coleoptera (adultos e inmaduros) y Oligochaeta.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, la macrofauna del suelo estuvo relacionada con diferentes propiedades f&iacute;sicas y qu&iacute;micas del suelo, por lo que puede ser utilizada como indicadora. Los taxones Araneae, Coleoptera adultos, Hymenoptera, Orthoptera y Oligochaeta estuvieron asociados al uso del suelo con un per&iacute;odo de pastura m&aacute;s prolongado; mientras que Coleoptera inmaduros estuvo asociado al tratamiento que tiene el 50% del tiempo en fase pastura.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a la sensibilidad a las pr&aacute;cticas de manejo, la evaluaci&oacute;n de las propiedades del suelo conjuntamente con la macrofauna que lo habita, puede ser una herramienta &uacute;til para evaluar la sustentabilidad ambiental de las pr&aacute;cticas de manejo de suelos y cultivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A la Ing. Agr. (PhD) Silvia Pereyra por la revisi&oacute;n de este trabajo, comentarios y sugerencias.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Anderson, J. M. &amp; J. S. I. Ingram. </b>1993. <i>Tropical soil biology and fertility. A handbook of methods, </i>2<sup>nd</sup> Ed. CAB International, Wallingford.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371574&pid=S0065-1737201000050001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Azevedo, V. F. de, D. A. Lima, M. E. F. Correia, A. M. Aquino &amp; H. P. dos Santos. </b>2000. Fauna de solo em diferentes sistemas de plantio e manejo no planalto medio do Rio Grande do Sul. <i>In: </i>Fertbio 2000. SBCS, Santa Maria. 1CD&#150;Rom.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371576&pid=S0065-1737201000050001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Brown, G. G., A. Pasini, N. P. Benito, A. M. Aquino &amp; M. E. F. Correia. </b>2001. Diversity and functional role of soil macrofauna communities in Brazilian no tillage agroecosystems: A preliminary analysis. <i>In: International Symposium on Managing Biodiversity in Agricultural Ecosystems. </i>FAO/CBD, Montreal. 1CD&#150;Rom.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371578&pid=S0065-1737201000050001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Clapperton, J. </b>2000. Creating healthy productive soil. Pp. 35&#150;40. <i>In: </i>VIII Congreso Nacional de AAPRESID, Mar del Plata.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371580&pid=S0065-1737201000050001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Curry, J. P. </b>1987a. The invertebrate fauna of grassland and its influence on productivity. II. Factors affecting the abundance and composition of the fauna. <i>Grass and Forage Science. </i>42: 197&#150;212.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371582&pid=S0065-1737201000050001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Curry, J. P. </b>1987b. The invertebrate fauna of grassland and its influence on productivity. III. Effects on soil fertility and plant growth. <i>Grass and Forage Science. </i>42: 325&#150;341.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371584&pid=S0065-1737201000050001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Curry, J. P. </b>1988. Factors affecting earthworm abundance in soils. Pp. 37&#150;64. <i>In: </i>C. A. Edwards (Ed.). <i>Earthworm ecology. </i>St Lucie Press, Boca Raton.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371586&pid=S0065-1737201000050001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Curry, J. P. &amp; J. A. Good. </b>1992. Soil faunal degradation and restoration. <i>Advances in Soil Science. </i>17: 171&#150;215.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371588&pid=S0065-1737201000050001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dec&aacute;ens, T., P. Lavelle, J. J. Jim&eacute;nez, G. Escobar, G. Rippstein, J. Schneidmadl, J. I. Sanz, P. Hoyos &amp; R. J. Thomas. </b>2001. Impact of land management on soil macrofauna in the eastern plains of Colombia. Pp. 19&#150;41. <i>In: </i>J. J. Jim&eacute;nez and R. J. Thomas (Eds.). <i>Nature's plow: Soil macroinvertebrate communities in the Neotropical savannas of Colombia. </i>CIAT Publication No. 324, Cali.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371590&pid=S0065-1737201000050001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dol&eacute;dec, S. &amp; D. Chessel. </b>1994. Co&#150;Inertia analysis: an alternative method for studying species&#150;environment relationships. <i>Freshwater Biology. </i>31: 277&#150;294.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371592&pid=S0065-1737201000050001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Doran, J. W. &amp; M. Safley. </b>1997. Defining and assessing soil health and sustainable productivity. Pp. 1&#150;28. <i>In: </i>C. E. Pankhurst, B. M. Doube and V. V. S. R. Gupta (Eds.). <i>Biological indicators of soil health. </i>CAB International, Wallingford.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371594&pid=S0065-1737201000050001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dufr&ecirc;ne, M. &amp; P. Legendre. </b>1997. Species assemblages and indicator species: the need for a flexible asymmetrical approach. <i>Ecological Monographs. </i>67: 345&#150;366.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371596&pid=S0065-1737201000050001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Edwards, C. A. &amp; J. R. Lofty. </b>1982. Nitrogenous fertilizers and earthworm populations in agricultural soils. <i>Soil Biology &amp; Biochemistry. </i>14: 515&#150;521.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371598&pid=S0065-1737201000050001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Elliot, L. F. </b>1997. Soil biodiversity and grass cropping systems. Pp. 241&#150; 248. <i>In: Proceedings of the 18<sup>th</sup> International Grassland Congress. </i>IGC, Winnipeg.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371600&pid=S0065-1737201000050001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fraser, P. M., R. J. Haynes &amp; P. H. Williams. </b>1994. Effects of pasture improvement and intensive cultivation on microbial biomass, enzyme activities, and composition and size of earthworm populations. <i>Biology and Fertlity Soils. </i>17: 185&#150;190.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371602&pid=S0065-1737201000050001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gonz&aacute;lez, G., R. E. Ley, S. K. Schmidt, X. Zou &amp; T. R. Seastedt. </b>2001. Soil ecological interactions comparisons between tropical and subalpine forests. <i>Oecologia. </i>128: 549&#150;556.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371604&pid=S0065-1737201000050001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Joshi, J., S. J. Otway, J. Koricheva, A. B. Pfisterer, J. Alphei, B. A. Roy, M. Scherer&#150;Lorenzen, B. Schmid, E. Spehn &amp; A. Hector. </b>2004. Bottom&#150;up effects and feedbacks in simple and diverse experimental grassland communities. <i>Ecological Studies. </i>173: 115&#150;134.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371606&pid=S0065-1737201000050001400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lavelle, P. </b>1988. Earthworm activities and the soil system. <i>Biology and Fertlity Soils. </i>6:237&#150;251.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371608&pid=S0065-1737201000050001400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lavelle, P. </b>2002. Functional domains in soils. <i>Ecological Research. </i>17: 441&#150;450.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371610&pid=S0065-1737201000050001400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lavelle, P., E. Blanchart, A. Martin, S. Martin, I. Barois, F. Toutain, A. Spain &amp; R. Schaefer. </b>1993. A hierarchical model for decomposition in terrestrial ecosystems. Application to soils in the humid tropics. <i>Biotropica. </i>25: 130&#150;150.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371612&pid=S0065-1737201000050001400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lavelle, P., A. Chauvel &amp; C. Fragoso. </b>1995. Faunal activity in acid soils. Pp. 201&#150;211. <i>In: </i>R. A. Date (Ed.). <i>Plant&#150;soil interactions at low pH. </i>Kluwer, Netherlands.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371614&pid=S0065-1737201000050001400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lavelle, P., T. Deca&euml;ns, M. Aubert, S. Barot, M. Blouin, F. Bureau, P. Margerie, P. Mora &amp; J. P. Rossi. </b>2006. Soil invertebrates and ecosystem services. <i>European Journal of Soil Biology. </i>42: 3&#150;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371616&pid=S0065-1737201000050001400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lavelle, P. &amp; A. V. Spain. </b>2001. <i>Soil ecology. </i>Kluwer, Dordrecht.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371618&pid=S0065-1737201000050001400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Linden, D. R., P. F. Hendrix, D. C. Coleman &amp; P. C. J. van Vilet. </b>1994. Faunal indicators of soil quality. Pp. 91&#150;106. <i>In: </i>J.W. Doran and A.J. Jones, A.J. (Eds.). <i>Defining soil quality for a sustainable environment. </i>SSSA Special Publication No. 35, Madison.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371620&pid=S0065-1737201000050001400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>McGeoch, M. A. &amp; S.L. Chown. </b>1998. Scaling up the value of bioindicators. <i>Trends in Ecology and Evolution. </i>13(2): 46&#150;47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371622&pid=S0065-1737201000050001400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>McGeoch, M. A., B. J. Van Rensburg &amp; A. Botes. </b>2002. The verification and application of bio&#150;indicators: a case study of dung beetles in a savanna ecosystem. <i>Journal of Applied Ecology. </i>39: 661&#150;672.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371624&pid=S0065-1737201000050001400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>McCune, B. &amp; M. J. Mefford. </b>1999. Multivariate analysis of ecological data. Version 4.0.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371626&pid=S0065-1737201000050001400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>R Development Core Team </b>2004. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371628&pid=S0065-1737201000050001400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>SAS Institute Inc. </b>1999. SAS/STAT User's Guide, Version 8, Cary NC: SAS Institute Inc.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371630&pid=S0065-1737201000050001400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Thioulouse, J., D. Chessel, S. Dol&eacute;dec &amp; J. M. Olivier. </b>1997. ADE&#150;4: a multivariate analysis and graphical display software. <i>Statistics and Computing. </i>7: 75&#150;83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371632&pid=S0065-1737201000050001400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Wardle, D. A. </b>1995. Impacts of disturbance on detritus food webs in agroecosystems of contrasting tillage and weed management practices. <i>Advances in Ecological Research. </i>26: 105&#150;185.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371634&pid=S0065-1737201000050001400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Zerbino, M. S. </b>2005. <i>Evaluaci&oacute;n de la densidad, biomasa y diversidad de la macrofauna del suelo en diferentes sistemas de producci&oacute;n. </i>Tesis de Magister en Ciencias Ambientales, Universidad de la Rep&uacute;blica, Facultad de Ciencias, Montevideo.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=371636&pid=S0065-1737201000050001400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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<surname><![CDATA[Anderson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J. M.]]></given-names>
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<surname><![CDATA[Ingram]]></surname>
<given-names><![CDATA[J. S. I.]]></given-names>
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<year>1993</year>
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