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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilidad del estudio de las heces para el diagnóstico y manejo de lactantes y prescolares con diarrea aguda]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Stool work-up protocol in infants and preschool children with acute diarrhea: is it useful for diagnosis and treatment]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. To analyze the results of a stool work-up protocol in a series of infants and preschoolers with acute diarrhea. Material and Methods. A cross-sectional descriptive study was conducted between April 1999 and March 2000, among 288 children seen at a pediatric office in Guadalajara, Mexico. The mean age (&plusmn;1SD) was 23.1&plusmn;13.9 months; 43% were females. Data were collected on demographic and clinical characteristics. The stool work-up consisted of fresh smear and methylene blue and Kinyoun smears, as well as determination of pH and reducing substances. Stool culture was performed in samples with <FONT FACE=Symbol>&sup3;</FONT> 3 leukocytes/microscopic field and rotavirus antigen detection only in selected cases. Data were analyzed using descriptive statistics, chi², odds ratios, and 95% confidence intervals. Results. Enterophatogens (%) identified were: rotavirus 47.1, Campylobacter jejuni 27.4, Salmonella spp. 5.1, Shigella spp. 4.3, Cryptosporidium parvum 2.8, Giardia lamblia 2.4, Blastocystis hominis 1.4, Entamoeba histolytica 0.7. An OR of 5.7 was obtained for isolation of enteroinvasive bacteria in the presence of fecal leukocytes. Lactose intolerance was detected in 19.1%. The frequencies of rotavirus antigen identification and lactose intolerance were significantly higher in infants; the OR for lactose intolerance in infants with rotavirus was 21. Mucus and blood in the stools were associated to enteroinvasive bacteria and Cryptosporidium parvum. Conclusions. The current stool work-up protocol allowed the identification of enteropathogenic parasites, rotavirus and lactose intolerance in a short period of time. Leukocytes in stools were associated to the isolation of enteroinvasive bacteria. The frequency of agents associated to diarrheal disease was similar to that from other national studies. This stool work-up protocol could be useful as a tool to limit the unnecessary prescription of drugs and to follow universal recommendations for dietary management of these patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="left"><b><font size="2"><a name="top1"></a>ARTÍCULO ORIGINAL</font></b></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <center>       <p><font size=5><b>Utilidad del estudio de las heces para el diagn&oacute;stico      y manejo de lactantes y prescolares con diarrea aguda </b></font></p>       <p>&nbsp; </p> </center>     <p align="center">Alfredo Larrosa-Haro, MC,<sup>(<a href="#back1">1</a>)</sup>    Marcia Ruiz-P&eacute;rez, MC,<sup>(<a href="#back1">1</a>)</sup> Sergio Aguilar-Benavides,    MC, M en C.<sup>(<a href="#back1">2</a>)</sup></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>Larrosa-Haro A, Ruiz-P&eacute;rez M, Aguilar-Benavides S.    <br>   Utilidad del estudio de las heces para el diagn&oacute;stico y tratamiento de    lactantes y prescolares con diarrea aguda.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Salud Publica Mex 2002;44:328-334.    <br>   <b> El texto completo en ingl&eacute;s de este art&iacute;culo est&aacute; disponible    en: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a></b></p>     <p><b>Resumen    <br>   </b><b>Objetivo</b>. Analizar los resultados de un protocolo de estudio de las    heces en una serie de lactantes y prescolares con diarrea aguda. <b>Material    y m&eacute;todos</b>. Estudio transversal descriptivo efectuado entre abril    de 1999 y marzo de 2000 en una muestra de 288 prescolares y lactantes, atendidos    en un consultorio pedi&aacute;trico no institucional de la ciudad de Guadalajara,    M&eacute;xico. La edad promedio fue de 23.1&plusmn;13.9 meses. El 43% fueron    ni&ntilde;as. Se tomaron datos generales sociodemogr&aacute;ficos y cl&iacute;nicos.    Las heces se estudiaron con frotis en fresco, tinciones de azul de metileno    y Kinyoun. Se analizaron pH y sustancias reductoras. Se hizo coprocultivo en    casos con <font face="Symbol">&sup3;</font>3 leucocitos/campo y el ant&iacute;geno    de rotavirus se midi&oacute; en casos seleccionados. Se emple&oacute; estad&iacute;stica    descriptiva, <font face="Symbol">c</font><i><sup>2</sup></i>, <i>RM</i> e intervalo    de confianza de 95%. <b>Resultados</b>. Agentes identificados (% del total de    muestras estudiadas): Rotavirus 47.1, <i>Campylobacter jejuni</i> 27.4, <i>Salmonella    spp</i>. 5.1,<i>Shigella</i> <i>spp</i>. 4.3, <i>Cryptosporidium parvum</i>    2.8, <i>Giardia lamblia</i> 2.4, <i>Blastocystis hominis</i> 1.4, <i>Entamoeba    histolytica</i> 0.7. La <i>RM</i> para aislamiento de bacterias enteropat&oacute;genas    en presencia de leucocitos fue de 5.7. Intolerancia a la lactosa en 19.1% de    la muestra. La frecuencia de rotavirus e intolerancia a la lactosa fue mayor    en lactantes; la <i>RM</i> para intolerancia a la lactosa en casos con rotavirus    fue de 21. La presencia de moco y sangre se asoci&oacute; con agentes bacterianos    y con <i>Cryptosporidium parvum</i>. <b>Conclusiones</b>. Con el protocolo aplicado    fue posible identificar en forma inmediata agentes parasitarios, rotavirus e    intolerancia a hidratos de carbono. La presencia de leucocitos en las heces    se asoci&oacute; con el aislamiento de bacterias enteroinvasoras. La frecuencia    de agentes pat&oacute;genos identificados fue similar a la de otras series nacionales.    Este algoritmo puede limitar la prescripci&oacute;n de f&aacute;rmacos y la    manipulaci&oacute;n diet&eacute;tica exclusivamente a las indicaciones universalmente    aceptadas. El texto completo en ingl&eacute;s de este art&iacute;culo est&aacute;    disponible en: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    <br>   Palabras clave: diarrea aguda; <i>enterobacteriaceae</i>; rotavirus; intolerancia    a la lactosa; M&eacute;xico</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>Larrosa-Haro A, Ruiz-P&eacute;rez M, Aguilar-Benavides S.    <br>   Stool work-up protocol in infants and preschool children with acute diarrhea:    Is it useful for diagnosis and treatment?    <br>   Salud Publica Mex 2002;44:328-334.    <br>   <b>The English version of this paper is available at: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Abstract    <br>   </b><b>Objective</b>. To analyze the results of a stool work-up protocol in    a series of infants and preschoolers with acute diarrhea. <b>Material and Methods</b>.    A cross-sectional descriptive study was conducted between April 1999 and March    2000, among 288 children seen at a pediatric office in Guadalajara, Mexico.    The mean age (&plusmn;<i>1SD</i>) was 23.1&plusmn;13.9 months; 43% were females.    Data were collected on demographic and clinical characteristics. The stool work-up    consisted of fresh smear and methylene blue and Kinyoun smears, as well as determination    of pH and reducing substances. Stool culture was performed in samples with <font face="Symbol">&sup3;</font>    3 leukocytes/microscopic field and rotavirus antigen detection only in selected    cases. Data were analyzed using descriptive statistics, <font face="Symbol">c</font><sup>2</sup>,    odds ratios, and 95% confidence intervals. <b>Results</b>. Enterophatogens (%)    identified were: rotavirus 47.1, <i>Campylobacter jejuni</i> 27.4, <i>Salmonella    spp</i>. 5.1, <i>Shigella spp</i>. 4.3, <i>Cryptosporidium parvum</i> 2.8, <i>Giardia    lamblia</i> 2.4, <i>Blastocystis hominis</i> 1.4, <i>Entamoeba histolytica</i>    0.7. An <i>OR</i> of 5.7 was obtained for isolation of enteroinvasive bacteria    in the presence of fecal leukocytes. Lactose intolerance was detected in 19.1%.    The frequencies of rotavirus antigen identification and lactose intolerance    were significantly higher in infants; the <i>OR</i> for lactose intolerance    in infants with rotavirus was 21. Mucus and blood in the stools were associated    to enteroinvasive bacteria and <i>Cryptosporidium parvum</i>. <b>Conclusions</b>.    The current stool work-up protocol allowed the identification of enteropathogenic    parasites, rotavirus and lactose intolerance in a short period of time. Leukocytes    in stools were associated to the isolation of enteroinvasive bacteria. The frequency    of agents associated to diarrheal disease was similar to that from other national    studies. This stool work-up protocol could be useful as a tool to limit the    unnecessary prescription of drugs and to follow universal recommendations for    dietary management of these patients. The English version of this paper is available    at: <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html">http://www.insp.mx/salud/index.html</a>    <br>   Key words: acute diarrhea; <i>enterobacteriaceae</i>; rotavirus; lactose intolerance;    Mexico</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="6"><b>L</b></font>a enfermedad diarreica es un s&iacute;ndrome    de etiolo- g&iacute;a multicausal en la que el evento primario suele ser la    interacci&oacute;n del organismo con agentes infecciosos virales, bacterianos    y parasitarios;<sup>1-7</sup> los eventos secundarios corresponden a las consecuencias    del da&ntilde;o producido por estos agentes al organismo, particularmente al    epitelio digestivo, en forma de p&eacute;rdidas anormales de agua y sales, en    la alteraci&oacute;n en la digesti&oacute;n y absorci&oacute;n de nutrimentos    (como la intolerancia a la lactosa) y, secundariamente, en la afectaci&oacute;n    del estado nutricio y el desarrollo de alergia alimentaria.<sup>8-10</sup> Los    mecanismos de acci&oacute;n de los agentes infecciosos asociados con la enfermedad    diarreica son muy diversos, ya que mientras los virus no suelen inducir respuesta    inflamatoria, en las infecciones por bacterias enteroinvasoras pueden presentarse    evacuaciones con moco y sangre, adem&aacute;s de leucocitos en las heces.<sup>2-4,6</sup></p>     <p>En contraste con la disminuci&oacute;n en la mortalidad asociada con enfermedad    diarreica en M&eacute;xico en la &uacute;ltima d&eacute;cada,<sup>11-14</sup>    su prevalencia se ha mantenido estable e incluso muestra una tendencia ascendente    hacia el final de la d&eacute;cada de los noventa,<sup>11,12</sup> por lo que    es evidente que este problema de salud sigue siendo un motivo de consulta frecuente    y cotidiano en el primer nivel de atenci&oacute;n.</p>     <p>Los prop&oacute;sitos de este trabajo fueron describir los resultados del estudio    de una muestra de heces fecales, en una serie de lactantes y prescolares con    diarrea aguda, atendidos en un consultorio no institucional de primer contacto,    en la ciudad de Guadalajara, M&eacute;xico, y discutir sobre la posible utilidad    de este abordaje en el diagn&oacute;stico y tratamiento de lactantes y prescolares    con este s&iacute;ndrome.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4">Material y m&eacute;todos</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De abril de 1999 a marzo de 2000 se estudiaron consecutivamente 288 pacientes    con diarrea aguda (heces flojas o acuosas, con una frecuencia de tres evacuaciones    o m&aacute;s en relaci&oacute;n con su h&aacute;bito defecatorio de 24 horas    y con una evoluci&oacute;n menor a 14 d&iacute;as) en un consultorio pedi&aacute;trico    no institucional de la ciudad de Guadalajara. Se excluyeron pacientes con diarrea    de m&aacute;s de 14 d&iacute;as de evoluci&oacute;n, pacientes con diarrea recurrente    y casos que hab&iacute;an recibido tratamiento con antibi&oacute;ticos o antiparasitarios    en el curso de su enfermedad actual.</p>     <p>Se recabaron datos generales (nombre, fecha de nacimiento, edad y g&eacute;nero),    algunos datos sociodemogr&aacute;ficos (escolaridad y ocupaci&oacute;n de los    padres, n&uacute;mero de hijos de la familia) y datos cl&iacute;nicos que incluyeron    tiempo de evoluci&oacute;n de la diarrea, manifestaciones de deshidrataci&oacute;n    (mucosa oral seca, ojos hundidos, fontanela anterior deprimida, signo del lienzo    h&uacute;medo), fiebre, v&oacute;mito y caracter&iacute;sticas de las evacuaciones,    as&iacute; como la presencia de moco y sangre. Durante la exploraci&oacute;n    f&iacute;sica se buscaron en forma intencionada datos de deshidrataci&oacute;n.</p>     <p>En todos los casos se hizo medici&oacute;n de peso (a los lactantes en b&aacute;scula    pesa-beb&eacute; Health-meter, con una lectura m&iacute;nima de 10g, y a los    prescolares en una b&aacute;scula de brazo Health-meter, con una lectura m&iacute;nima    de 100g; con pa&ntilde;al los primeros y en ropa interior los segundos, previa    calibraci&oacute;n del instrumento). La longitud en los lactantes se midi&oacute;    en dec&uacute;bito con un infant&oacute;metro, y la talla de los prescolares    se midi&oacute; de pie, por medio de un estadi&oacute;metro, de acuerdo con    t&eacute;cnicas antropom&eacute;tricas establecidas.<sup>15</sup> Con los datos    antropom&eacute;tricos se calcularon los &iacute;ndices talla/edad y peso/talla    del porcentaje de la mediana, se utiliz&oacute; el patr&oacute;n de referencia    del National Center for Heath and Statistics<sup>16</sup> y se clasific&oacute;    el estado de nutrici&oacute;n conforme a los criterios de Waterlow.<sup>17</sup></p>     <p>En las siguientes 48 horas de su valoraci&oacute;n cl&iacute;nica inicial a    todos los pacientes se les hizo estudio de heces recientes (evacuaci&oacute;n    de menos de una hora de emitida, colectada en un recipiente de pl&aacute;stico    u obtenida en el laboratorio por estimulaci&oacute;n rectal) que consisti&oacute;    en: a) preparaci&oacute;n en fresco con soluci&oacute;n salina al 0.9% (objetivo    40x) para b&uacute;squeda de trofozoitos, eritrocitos, levaduras, quistes, larvas    y huevecillos de par&aacute;sitos; b) tinci&oacute;n con azul de metileno para    b&uacute;squeda y conteo de leucocitos (objetivo 100x); c) tinci&oacute;n de    Kinyoun para identificaci&oacute;n de coccidias; d) pH (medici&oacute;n semicuantitativa,    Neutralit&reg; pH 5-10 Merck) y sustancias reductoras (Clinitest&reg;, Bayer    Diagnostics); e) coprocultivo en las muestras en las que se identificaron tres    o m&aacute;s leucocitos por campo microsc&oacute;pico (100x); los medios de    cultivo empleados fueron agar EMB, agar de Mac Conkey con sorbitol, agarXLD,    agar SS y medios de enriquecimiento para <i>Vibrio cholerae</i> y <i>Salmonella    spp.</i>; agua peptonada y caldo selenito, respectivamente, con resiembra el    primero en agar TCBS y en agar XLD el segundo; f) el aislamiento de <i>Campylobacter    spp.</i> se realiz&oacute; en el medio de CampyBAP, el cual se incub&oacute;    en una estufa con CO<sub>2</sub> a 10% y a 42 <sup>0</sup>C durante 72 horas;    la identificaci&oacute;n se realiz&oacute; con las pruebas de oxidasa, catalasa,    hidr&oacute;lisis de hipurato, producci&oacute;n de H<sub>2</sub>S en TSI, y    susceptibilidad a cefalotina y &aacute;cido nalid&iacute;xico (30 &micro;g),    y g) rotavirus en heces por el m&eacute;todo de coaglutinaci&oacute;n en placa    (Biomerieux&reg;) durante los meses de noviembre de 1999 a febrero de 2000.<sup>18-20</sup>    No se hicieron pruebas para la identificaci&oacute;n de <i>Escherichia</i> <i>coli</i>    enterotoxig&eacute;nica, enteroinvasiva o enteropat&oacute;gena. Con un criterio    aleatorio, en 46 casos, con tinci&oacute;n de azul de metileno negativa a leucocitos,    se realiz&oacute; coprocultivo.</p>     <p>El an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los datos se efectu&oacute; a trav&eacute;s    de estad&iacute;stica descriptiva y <font face="Symbol">c</font><sup>2</sup>    o prueba exacta de Fisher para la comparaci&oacute;n de frecuencias de variables    cualitativas nominales, <i>RM</i> e intervalo de confianza de 95% (IC 95%).</p>     <p>El protocolo fue revisado y aprobado por el Comit&eacute; de Investigaci&oacute;n    del Hospital de Pediatr&iacute;a (99-251-025). Se solicit&oacute; autorizaci&oacute;n    verbal a los padres para incluir a sus hijos en el presente estudio.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4">Resultados</font></p>     <p>La edad promedio de los 288 pacientes estudiados fue de 23.1&plusmn;13.9 meses    (&plusmn;1<i>DE</i>); 132 (45.8%) casos se ubicaron en el grupo et&aacute;reo    de lactantes (&lt;19 meses de edad), y 156 (54.2%) en el de prescolares (19    meses a cinco a&ntilde;os). El 57.3%, 165, fueron del sexo masculino.</p>     <p>Caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas: a) escolaridad. De 576 padres,    259 (44.9%) se clasificaron en nivel profesional, 108 (18.8%) profesional inconcluso,    202 (35.1%) preparatoria y 7 (1.2%) preparatoria inconclusa; b) ocupaci&oacute;n:    137 (36.7%) eran empleados, 132 (35.3%) comerciantes independientes y 105 (28.1%)    profesionales independientes; en 86 matrimonios (29.9%) trabajaban ambos padres,    y c) promedio de n&uacute;mero de hijos por familia: 2.17&plusmn;0.65 (&plusmn;1    <i>DE</i>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al momento del estudio de las heces, el tiempo de evoluci&oacute;n de la diarrea    fue de 41&plusmn;8 (&plusmn;1 <i>DE</i>) horas. Se document&oacute; fiebre en    184 (63.9%),v&oacute;mito en 167 (57.9%); las heces mostraron moco en 160 (55.6%)    y moco con sangre en 63 (21.9%) casos. Todos los pacientes fueron manejados    inicialmente con los planes A o B de hidrataci&oacute;n oral;<sup>7</sup> en    ning&uacute;n caso se document&oacute; deshidrataci&oacute;n durante la evoluci&oacute;n    de la enfermedad ni se requiri&oacute; de hospitalizaci&oacute;n. Los pacientes    fueron valorados cl&iacute;nicamente, cuando menos en una ocasi&oacute;n, en    los siguientes seis meses a su episodio diarreico; tres de los 288 casos tuvieron    una evoluci&oacute;n mayor a 14 d&iacute;as, por lo que se consideraron como    diarrea persistente; estos tres casos hab&iacute;an tenido leucocitos en las    heces y en ellos se aisl&oacute; <i>Salmonella spp.</i> en el coprocultivo.</p>     <p>El porcentaje de la mediana del &iacute;ndice talla para la edad se ubic&oacute;    entre 95 y 105% en 285 casos, lo que de acuerdo con la Clasificaci&oacute;n    de Waterlow corresponde a una longitud o estatura normal.<sup>17</sup> En tres    casos, este &iacute;ndice talla/edad fue &lt; 90%; en estos tres pacientes ya    se contaba con un diagn&oacute;stico previo de desaceleraci&oacute;n del crecimiento    relacionado con cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita, prematurez y uropat&iacute;a    obstructiva con insuficiencia renal intermedia. El porcentaje de la mediana    del &iacute;ndice peso para la talla se ubic&oacute; entre 90 y 100% en los    288 casos, lo que se consider&oacute; como estado actual de nutrici&oacute;n    normal.</p>     <p>Los hallazgos de los frotis de heces en fresco y con la tinci&oacute;n de Kinyoun    se presentan en el <a href="#cuadro1">cuadro I</a>. En 22 casos (7.3%) se identific&oacute;    a un agente parasitario de los considerados como enteropat&oacute;genos; el    m&aacute;s frecuente fue <i>Cryptosporidium parvum</i>. En 86 casos (29.9%),    en la preparaci&oacute;n en fresco, se observaron levaduras.</p>     <p align="center"><a name="cuadro1"></a></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v44n4/14020c1.gif"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p>El conteo mostr&oacute; en 28 casos de 1 a 10 leucocitos, en 16 de 11 a 20,    en 10 de 21 a 30 y en 17 m&aacute;s de 30 leucocitos por campo microsc&oacute;pico.    En 35 de estos 71 pacientes con leucocitos en heces se identificaron, adem&aacute;s,    eritrocitos. En todos los casos en los cuales se observaron leucocitos en las    heces se realiz&oacute; coprocultivo; la identificaci&oacute;n de bacterias    enteroinvasoras en este grupo de 71 ni&ntilde;os con leucocitos positivos en    la tinci&oacute;n de azul de metileno pudo realizarse en 36 de ellos (50.7%    del total de coprocultivos), siendo el aislamiento m&aacute;s frecuente el de    <i>Campylobacter jejuni</i>; en los 46 casos con tinci&oacute;n de azul de metileno    negativa a leucocitos en los cuales se efectu&oacute; coprocultivo, se aislaron    bacterias enteroinvasoras en siete. No se encontr&oacute; asociaci&oacute;n    estad&iacute;stica entre el n&uacute;mero de leucocitos y los agentes identificados.    Las frecuencias de las bacterias enteropat&oacute;genas aisladas en estos 43    casos se presentan en el <a href="#cuadro1">cuadro I</a>.</p>     <p>La investigaci&oacute;n del ant&iacute;geno de rotavirus en las heces de 68    casos result&oacute; positiva en 32 (47% de las pruebas realizadas), lo que    ubica a &eacute;ste como el agente aislado en una proporci&oacute;n mayor (<a href="#cuadro1">cuadro    I</a>). La distribuci&oacute;n de frecuencias de identificaci&oacute;n de rotavirus    durante los meses de octubre de 1999 a marzo de 2000 muestra una mayor frecuencia    durante los meses de diciembre y enero (<a href="#figura1">figura 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="figura1"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v44n4/14020f1.gif"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p>La presencia de leucocitos en las heces y el aislamiento de una bacteria enteroinvasora    en el coprocultivo mostraron una asociaci&oacute;n significativa (<i>RM</i>    de 5.7, IC 95% 2.16 a 16.25) (<a href="#cuadro2">cuadro II</a>).</p>     <p align="center"><a name="cuadro2"></a></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v44n4/14020c2.gif"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p>La comparaci&oacute;n de las frecuencias de agentes enteropat&oacute;genos    aislados en relaci&oacute;n con los grupos de edad no mostr&oacute; diferencias    a excepci&oacute;n del de lactantes, en quienes la frecuencia de rotavirus fue    significativamente mayor. La comparaci&oacute;n intragrupal de caracter&iacute;sticas    cl&iacute;nicas como la presencia de moco, sangre y v&oacute;mito entre los    casos asociados con agentes bacterianos o parasitarios no mostr&oacute; diferencias    (<i>p</i>&gt; 0.05). La comparaci&oacute;n intergrupal (agentes bacterianos,    parasitarios y rotavirus) de estas caracter&iacute;sticas mostr&oacute; que    los casos asociados con agentes bacterianos tuvieron una mayor frecuencia de    moco en las heces, al ser comparados con agentes pa-rasitarios y rotavirus (<i>p</i>&lt;    0.001). En cuanto a la presencia de moco y sangre, no se encontr&oacute; diferencia    al comparar las frecuencias de bacterias enteropat&oacute;genas y par&aacute;sitos    (<i>p</i>= 0.41); sin embargo, al excluir a los casos con <i>Cryptosporidium    parvum</i> <font face="Symbol" size="2">¾</font>de los que m&aacute;s de la    mitad tuvieron moco y sangre<font face="Symbol" size="2">¾</font> esta diferencia    se torn&oacute; significativa (<i>p</i>= 0.01). En los casos con bacterias enteroinvasoras    la frecuencia de moco y sangre fue mayor que los casos con rotavirus (<i>p</i>=0.001)    (<a href="/img/revistas/spm/v44n4/14020c3.gif">cuadro III</a>).</p>     <p>La comparaci&oacute;n de las frecuencias de los agentes enteropat&oacute;genos    identificados con relaci&oacute;n a las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas,    escolaridad, ocupaci&oacute;n y n&uacute;mero de hijos, no mostr&oacute; diferencias    significativas (<font face="Symbol">c</font><sup>2</sup>, <i>p</i>&gt; 0.05).    La evoluci&oacute;n mayor a dos semanas (diarrea persistente) ocurri&oacute;    en tres de los 288 casos estudiados (1.04%).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Todos los casos estudiados recib&iacute;an f&oacute;rmula l&aacute;ctea con    lactosa o leche entera cuando se present&oacute; el episodio diarreico. En 49    de los 288 casos se demostr&oacute; en una ocasi&oacute;n un pH en las heces    igual o menor a 5.5, asociado con el hallazgo de sustancias reductoras (0.5    a 2 g/dl); en ellos se estableci&oacute; el diagn&oacute;stico de intolerancia    transitoria a la lactosa. De 49 pacientes, 46 correspondieron al grupo de lactantes,    con una edad promedio de 10.2&plusmn;3.7 meses; la comparaci&oacute;n de las    frecuencias de intolerancia a la lactosa entre los grupos de lactantes y prescolares    mostr&oacute; una diferencia significativa (<font face="Symbol">c</font><sup>2</sup>    con correcci&oacute;n de Yates, <i>p</i>&lt; 0.001). En el grupo de ni&ntilde;os    con rotavirus se encontr&oacute; asociaci&oacute;n con intolerancia a lactosa    cuando fueron comparados con los casos con rotavirus negativo (<i>RM</i> 21,    IC 95% 4-136).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4">Discusi&oacute;n</font></p>     <p>Aunque la mortalidad asociada con enfermedad diarreica en lactantes y prescolares    en M&eacute;xico ha disminuido, de 20.9% en 1987 a 5.9% en 1997 en los primeros,    y de 29.8% a 11.3% en el mismo periodo en los segundos, la diarrea se sigue    ubicando dentro de las primeras cuatro causas de muerte en estos dos grupos    de edad.<sup>11-14</sup> La presente serie de pacientes pedi&aacute;tricos con    enfermedad diarreica aguda tiene las siguientes caracter&iacute;sticas especiales:    a) corresponde a una zona urbana poco estudiada en este aspecto, b) las familias    estudiadas ten&iacute;an un nivel educativo medio o superior y se pueden considerar    con una situaci&oacute;n econ&oacute;mica desahogada, y c) los sujetos eran    ni&ntilde;os previamente sanos y sin desnutrici&oacute;n asociada. La diarrea    como motivo de atenci&oacute;n pedi&aacute;trica en un consultorio no institucional    correspondi&oacute; a 17.4% del total de consultas, lo que indica que este problema    de salud fue significativo entre las familias estudiadas. Llama la atenci&oacute;n    la distribuci&oacute;n de la enfermedad diarreica por grupos et&aacute;reos,    ya que en las encuestas nacionales predomina en lactantes en una raz&oacute;n    de 3 o 4:1,<sup>11,12</sup> y en la serie reportada la relaci&oacute;n fue de    1:1.18 en favor de los prescolares; es interesante el hecho de que no se demostraron    complicaciones como deshidrataci&oacute;n, ni se requiri&oacute; la hospitalizaci&oacute;n    en ning&uacute;n caso.</p>     <p>La comparaci&oacute;n de la frecuencia de evoluci&oacute;n a diarrea persistente,    con la de una serie de ni&ntilde;os con diarrea infecciosa en el medio rural,    que fue de 4.4% en 4 465 casos,<sup>21</sup> mostr&oacute; una frecuencia significativamente    menor en la presente serie (<i>p</i>=0.010).</p>     <p>El estudio de las heces permiti&oacute; identificar en forma inmediata un agente    parasitario en 7.3% de los casos estudiados, y si se adiciona la detecci&oacute;n    del ant&iacute;geno de rotavirus, esta proporci&oacute;n de agentes enteropat&oacute;genos    se incrementa a 54.4%; adem&aacute;s, en 17% de casos estudiados la evaluaci&oacute;n    inicial de las heces permiti&oacute; a&ntilde;adir el diagn&oacute;stico de    intolerancia a la lactosa. Hacer coprocultivo en los casos en quienes se observaron    leucocitos en las heces mostr&oacute; una evidente asociaci&oacute;n de su presencia    con el aislamiento de las bacterias enteroinvasoras <i>Campylobacter jejuni</i>,    <i>Salmonella spp.</i> y <i>Shigella spp.</i>; esta asociaci&oacute;n ya ha    sido descrita<sup>22,23</sup> y apoya la ventaja de hacer coprocultivo cuando    se demuestran leucocitos en las heces de ni&ntilde;os con diarrea. El hallazgo    de evacuaciones con moco y sangre y leucocitos en las heces de algunos ni&ntilde;os    en quienes se identific&oacute; <i>Cryptosporidium parvum</i> es interesante,    ya que este par&aacute;sito se suele localizar en el intestino delgado y s&oacute;lo    ocasionalmente en el colon, particularmente en asociaci&oacute;n con pacientes    inmunocomprometidos, a coinfecci&oacute;n con <i>Shigella</i> y a colitis ulcerativa    cr&oacute;nica inespec&iacute;fica,<sup>2,4,6,24</sup> lo que no ocurri&oacute;    en ninguno de los casos de la presente serie.</p>     <p>La correlaci&oacute;n de los datos cl&iacute;nicos con los agentes identificados    en el estudio de heces mostr&oacute; como asociaci&oacute;n significativa una    mayor frecuencia de rotavirus y de intolerancia a la lactosa en lactantes, as&iacute;    como la presencia de moco o de moco y sangre con bacterias enteroinvasoras y    <i>Cryptosporidium parvum</i>. No se demostr&oacute; asociaci&oacute;n entre    la presencia de agentes bacterianos o parasitarios y g&eacute;nero, escolaridad    y ocupaci&oacute;n de los padres, n&uacute;mero de hijos y s&iacute;ntomas como    fiebre o v&oacute;mito.</p>     <p>Aunque la serie estudiada tiene sesgos como que la selecci&oacute;n de la muestra    no la hace representativa de la poblaci&oacute;n general y que se parte de situaciones    espec&iacute;ficas, como la investigaci&oacute;n de rotavirus exclusivamente    en las estaciones de oto&ntilde;o e invierno, la frecuencia de los agentes identificados    es comparable con la de otras series en otras poblaciones y en otros momentos    epidemiol&oacute;gicos del pa&iacute;s.<sup>2-5,25-27</sup> En un estudio realizado    en la Ciudad de M&eacute;xico en ni&ntilde;os con diarrea aguda se demostr&oacute;    rotavirus en forma end&eacute;mica durante los doce meses del a&ntilde;o.<sup>3</sup>    En otro estudio desarrollado en ni&ntilde;os con diarrea aguda, atendidos en    el servicio de Urgencias del Hospital de Pediatr&iacute;a en Guadalajara, en    1986, los agentes identificados con mayor frecuencia tambi&eacute;n fueron rotavirus    y <i>Campylobacter jejuni</i>.<sup>27</sup></p>     <p>Dada la naturaleza autolimitada de la mayor&iacute;a de los casos de diarrea    infecciosa aguda, en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica cotidiana no se suelen    efectuar estudios de laboratorio en este tipo de pacientes, ya que se consideran    poco &uacute;tiles para su manejo, el cual se sustenta en la hidrataci&oacute;n    oral y en mantener una alimentaci&oacute;n normal.<sup>7,28</sup> Sin embargo,    en la pr&aacute;ctica institucional <font face="Symbol" size="2">¾</font>y probablemente tambi&eacute;n en la no    institucional<font face="Symbol" size="2">¾</font> en nuestro pa&iacute;s se manejan esquemas y algoritmos de estudio    y particularmente de manejo, que suelen incluir la prescripci&oacute;n de f&aacute;rmacos    antidiarreicos, antiparasitarios y antibi&oacute;ticos, una indicaci&oacute;n    excesiva de hidrataci&oacute;n endovenosa, esquemas de restricci&oacute;n y    modificaci&oacute;n alimentaria poco justificados y probablemente una prescripci&oacute;n    excesiva de f&oacute;rmulas sin lactosa.<sup>29-34</sup> En este contexto, la    realizaci&oacute;n de un protocolo de evaluaci&oacute;n diagn&oacute;stica de    las heces en ni&ntilde;os con diarrea aguda podr&iacute;a resultar una herramienta    &uacute;til para limitar, m&aacute;s que para inducir, la prescripci&oacute;n    de f&aacute;rmacos o de f&oacute;rmulas especiales. De acuerdo con los resultados    encontrados con el protocolo aplicado en la presente serie de ni&ntilde;os con    diarrea aguda, la indicaci&oacute;n te&oacute;rica de un manejo espec&iacute;fico    seg&uacute;n los criterios aceptados se circunscribir&iacute;a a cinco casos    con shigelosis (11.3% de las bacterias enteropat&oacute;genas identificadas    y 4.7% del total de coprocultivos), siete casos con giardiasis y dos con amibiasis    (2.4 y 0.7%, respectivamente, del total de estudios en fresco de heces); en    relaci&oacute;n con el n&uacute;mero total de muestras estudiadas, este grupo    de agentes identificados correspondi&oacute; a 4.8% de los casos, con una indicaci&oacute;n    espec&iacute;fica de manejo con antibi&oacute;ticos o antiparasitarios. La indicaci&oacute;n    de una f&oacute;rmula sin lactosa <font face="Symbol" size="2">¾</font>si se considera al hallazgo de pH &aacute;cido    y sustancias reductoras en las heces como indicador de intolerancia a la lactosa<font face="Symbol" size="2">¾</font><sup>8,35</sup>    en la serie estudiada correspondi&oacute; a 17% del total de muestras estudiadas;    este evento de mala absorci&oacute;n transitoria de hidratos de carbono se present&oacute;    casi exclusivamente en el grupo de ni&ntilde;os menores a 19 meses de edad,    y tuvo una alta asociaci&oacute;n con la identificaci&oacute;n de ant&iacute;geno    de rotavirus en las heces, variables que se pueden considerar como factores    de riesgo.</p>     <p>La identificaci&oacute;n de leucocitos, de bacterias enteroinvasoras como <i>Salmonella    spp.</i> y de par&aacute;sitos como <i>Cryptosporidium parvum</i>, podr&iacute;a    permitir elaborar un pron&oacute;stico de una evoluci&oacute;n mayor de 1 a    2 semanas, y de establecer la probabilidad de recurrencias por la historia natural    ya descrita en estas entidades,<sup>2,4,6,21,24,30,36</sup> como ocurri&oacute;    en tres casos de la serie reportada, en quienes se aisl&oacute; <i>Salmonella    spp</i>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la serie reportada se muestran los resultados de un protocolo de estudio    de las heces dirigido a identificar agentes asociados con la enfermedad diarreica.    El grupo estudiado fue urbano, de ni&ntilde;os sin desnutrici&oacute;n y sanos    previamente, y de familias con un nivel educativo medio y superior. Los agentes    identificados y la frecuencia relativa de su identificaci&oacute;n fueron similares    a los de otras series estudiadas en M&eacute;xico. La indicaci&oacute;n de intervenci&oacute;n    farmacol&oacute;gica (antimicrobianos o antiparasitarios) o diet&eacute;tica    (f&oacute;rmulas sin lactosa) derivada de los resultados del protocolo aplicado    y de acuerdo con los criterios terap&eacute;uticos vigentes ser&iacute;a, en    estas condiciones, de 4.8 y 17%, respectivamente, del total de ni&ntilde;os    estudiados. El estudio de las heces de lactantes y prescolares con diarrea aguda    podr&iacute;a a&ntilde;adir a los pilares b&aacute;sicos de manejo, a saber,    hidrataci&oacute;n oral y alimentaci&oacute;n normal, datos &uacute;tiles para    mejorar el enfoque diagn&oacute;stico y terap&eacute;utico de este problema.</p>     <p align="left"><b>Agradecimientos</b></p>     <p>Al doctor Pedro Coello-Ram&iacute;rez, por la revisi&oacute;n cr&iacute;tica    del presente manuscrito.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4">Referencias</font></p>     <!-- ref --><p>1. Guti&eacute;rrez G, Guiscafr&eacute; H, Bronfman M, Mart&iacute;nez C, Padilla    G, Mu&ntilde;oz O. Estrategias para mejorar los patrones terap&eacute;uticos    utilizados en diarrea aguda en unidades de atenci&oacute;n m&eacute;dica primaria.    I. Metodolog&iacute;a y caracter&iacute;sticas de las unidades m&eacute;dicas    de la poblaci&oacute;n estudiada. Arch Invest Med Mex 1988;19:335-336.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155714&pid=S0036-3634200200040000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Olarte J. Etiolog&iacute;a de las diarreas infecciosas: viejos y nuevos    agentes. Bol Med Hosp Infant Mex 1992:49:143-150.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155715&pid=S0036-3634200200040000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Evans DG, Olarte J, DuPont HL, Evans DJ, Galindo E, Portnoy BL <i>et</i>    <i>al</i>. Enteropathogens associated with pediatric diarrhea in Mexico City.    J Pediatr 1977;91:65-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155716&pid=S0036-3634200200040000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Mu&ntilde;oz O, Torres J. Avances en los criterios diagn&oacute;sticos y    terap&eacute;uticos en diarrea aguda. Gac Med Mex 1992;128:573-580.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155717&pid=S0036-3634200200040000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Olarte J, P&eacute;rez GI. <i>Campylobacter</i> <i>jejuni</i> in children    with diarrhea in Mexico City. Pediatr Infect Dis 1983;2:18-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155718&pid=S0036-3634200200040000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Casemore DP, Sands RL, Curry A. <i>Cryptosporidium</i> species: A "new"    human pathogen. J Clin Pathol 1985;38:1321-1336.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155719&pid=S0036-3634200200040000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. World Health Organization. The treatment of diarrhea, a manual for physicians    and other senior health workers. Ginebra: World Health Organization;1999:1-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155720&pid=S0036-3634200200040000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Lifshitz F, Coello RP, Guti&eacute;rrez TG, Coronado CMC. Carbohydrate intolerance    in infants with diarrhea. J Pediatr 1971;79:760-767.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155721&pid=S0036-3634200200040000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Molia A, Molia AM, Sarker SA, Khatoon M, Bahaman MM. Effects of acute diarrhea    on absorption of macronutrients during disease and after recovery. En: Chen    LC, Scrimshaw NS, ed. Diarrhea and malnutrition: Interactions, mechanisms and    interventions. Nueva York: Plenium, 1983: 143-154.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155722&pid=S0036-3634200200040000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Jonas A, Avigad S, Diver-Haber A, Katznelson D. Disturbed fat absorption    following infectious gastroenteritis in children. J Pediatr 1979;95: 366-372.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155723&pid=S0036-3634200200040000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Secretar&iacute;a de Salubridad y Asistencia. Anuario Estad&iacute;stico    1987. Direcci&oacute;n General de Epidemiolog&iacute;a. M&eacute;xico, D.F.:    SSA, 1988.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155724&pid=S0036-3634200200040000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Secretar&iacute;a de Salubridad y Asistencia. Mortalidad 1997. Direcci&oacute;n    General de Estad&iacute;stica e Inform&aacute;tica. M&eacute;xico, D.F.: SSA,    1997.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155725&pid=S0036-3634200200040000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Mota HF. Disminuci&oacute;n de la mortalidad por diarrea en ni&ntilde;os.    Bol Med Hosp Infant Mex 2000;57:32-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155726&pid=S0036-3634200200040000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Secretar&iacute;a de Salud Jalisco. Anuario Epidemiol&oacute;gico 1998.    Guadalajara, Jalisco: Comisi&oacute;n Estatal de Vigilancia Epidemiol&oacute;gica,    1997:143.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155727&pid=S0036-3634200200040000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Ramos-Galv&aacute;n R. Somatometr&iacute;a pedi&aacute;trica. Estudio semilongitudinal    en ni&ntilde;os de la Ciudad de M&eacute;xico. Arch Invest Med Mex 1975;6 (Supl):155.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155728&pid=S0036-3634200200040000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. National Center for Health Statistics. Growth curves for children birth-18    years. Washington, DC: National Center for Health Statistics, 1977; (Vital and    Heath Statistics, Series 11: # 165 [DHEW publication # 78-1650]).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155729&pid=S0036-3634200200040000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Waterlow JC. Classification and definition of protein calorie malnutrition.    Br Med J 1972;3:566-569.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155730&pid=S0036-3634200200040000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Gilligan PH, Janda JM, Karmali MA, Miller JM. Laboratory diagnosis of bacterial    Diarrhea. Washington, D.C.: ASM Press, 1992.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155731&pid=S0036-3634200200040000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Murray PR, Baron EJ, Pfaller MA, Tenover FC, Yolken RH. Manual of clinical    microbiology. 7<sup>th</sup> ed. Washington, D.C.: ASM Press, 1999.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155732&pid=S0036-3634200200040000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Forbes BA, Sahm DF, Weissfeld AS. Bailey &amp; Scott's diagnostic microbiology.    10<sup>th</sup> ed. Saint Louis (MO): Mosby 1998.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155733&pid=S0036-3634200200040000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Guti&eacute;rrez G, Mart&iacute;nez M, Guiscafr&eacute; H, G&oacute;mez    G, Peniche A, Mu&ntilde;oz O. Encuesta sobre el uso de antimicriobianos y de    hidrataci&oacute;n oral en la diarrea infecciosa aguda en el medio rural mexicano.    Bol Med Hosp Infant Mex 1987;44:582-588.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155734&pid=S0036-3634200200040000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Coello RP, Movrin M, D&iacute;az BS. Estudio del moco fecal en ni&ntilde;os    con diarrea aguda o prolongada. Bol Med Hosp Infant Mex 1976;33:61-78.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155735&pid=S0036-3634200200040000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Harris JC, Dupont HL, Hornick RB. Fecal leukocytes in diarrheal illness.    Ann Intern Med 1972:76:697-703.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155736&pid=S0036-3634200200040000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Garc&iacute;a-Valverde E, Ch&aacute;vez-Legaspi M, Coello-Ram&iacute;rez    P, Gonz&aacute;lez PJ, Aguilar-Benavides S. <i>Cryptosporidium sp</i>. in 300    children with and without diarrea. Arch Invest Med Mex 1991;22:329-332.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155737&pid=S0036-3634200200040000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Mu&ntilde;oz HO, Coello RP, Seraf&iacute;n AF, Olarte J, Pickering LY,    Dupont H <i>et al</i>. Gastroenteritis infecciosa aguda. Etiolog&iacute;a y    su correlaci&oacute;n con las manifestaciones cl&iacute;nicas y el moco fecal.    Arch Invest Med Mex 1979;10: 135-145.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155738&pid=S0036-3634200200040000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Guiscafr&eacute; H, Gonz&aacute;lez S, Parra R, Lemus H, Alvarez MT, Guiscafr&eacute;    JP <i>et al</i>. III. Etiolog&iacute;a y cuadro cl&iacute;nico de los casos    estudiados. Arch Invest Med Mex 1988;19:361-370.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155739&pid=S0036-3634200200040000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Lara-Avila MT. Aislamiento de microorganismos enteropat&oacute;genos en    ni&ntilde;os con diarrea (tesis). Guadalajara, Jalisco: Universidad de Guadalajara,    1986.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155740&pid=S0036-3634200200040000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Mota HF, P&eacute;rez CA, Vel&aacute;squez JL. Impacto del Servicio de    Hidrataci&oacute;n Oral sobre la hospitalizaci&oacute;n de ni&ntilde;os con    diarrea en un hospital de tercer nivel de atenci&oacute;n. Bol Med Hosp Infant    Mex 1987;44:260-264.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155741&pid=S0036-3634200200040000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Bronfman M, Guiscafr&eacute; H, Castro V, Castro R, Guti&eacute;rrez G.    II La medici&oacute;n de la desigualdad: una estrategia metodol&oacute;gica,    an&aacute;lisis de las caracter&iacute;sticas socioecon&oacute;micas de la muestra.    Arch Invest Med Mex 1988:19: 351-360.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155742&pid=S0036-3634200200040000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Guiscafr&eacute; H, Gonz&aacute;lez S, Parra R, Lemus H, Alvarez MT, Guiscafr&eacute;    JP <i>et al</i>. III. Etiolog&iacute;a y cuadro cl&iacute;nico de los casos    estudiados. 1988;19:361-370.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155743&pid=S0036-3634200200040000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Mu&ntilde;oz O, Guiscafr&eacute; H, Bronfman M, Guti&eacute;rrez G. IV.    Caracter&iacute;sticas del tratamiento prescrito por los m&eacute;dicos familiares    y los pacientes. Arch Invest Med Mex 1988;19:371-384.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155744&pid=S0036-3634200200040000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Guti&eacute;rrez G, Guiscafr&eacute; H, Gonz&aacute;lez S, Bustamante E,    Alvarez T, Mu&ntilde;oz OV. Evaluaci&oacute;n de un esquema terap&eacute;utico    basado exclusivamente en datos cl&iacute;nicos. Arch Invest Med Mex 1988;19:385-394.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155745&pid=S0036-3634200200040000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Guiscafr&eacute; H, Mu&ntilde;oz O, Padilla G, Reyes RM, Gonz&aacute;lez    E, Bronfman M <i>et al</i>. VI Evaluaci&oacute;n de una estrategia dirigida    a los m&eacute;dicos familiares para incrementar el uso de la hidrataci&oacute;n    oral y disminuir el de antimicrobianos y dietas restrictivas. Arch Invest Med    Mex 1988;19:395-408.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155746&pid=S0036-3634200200040000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Mart&iacute;nez C, Guiscafr&eacute; H, Mu&ntilde;oz O, Guti&eacute;rrez    G. VII. An&aacute;lisis del cumplimiento del tratamiento con los esquemas terap&eacute;uticos    utilizados. Arch Invest Med Mex 1988;19:409-418.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155747&pid=S0036-3634200200040000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Biller JA, King S,Rosenthal A, Grand RJ. Efficacy of lactase-treated milk    for lactose-intolerant pediatric patients. J Pediatr 1987;111:91-94.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155748&pid=S0036-3634200200040000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Aserkkoff B, Bennet JV. Effect of antibiotic therapy in acute salmonellosis    in the fecal excretion of Salmonellae. N Engl J Med 1969;281:636-640.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9155749&pid=S0036-3634200200040000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="back1"></a>(<a href="#top1">1</a>) Unidad de Investigaci&oacute;n    M&eacute;dica en Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Centro M&eacute;dico Nacional    de Occidente. Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Guadalajara, Jalisco,    M&eacute;xico.</p>     <p>(<a href="#top1">2</a>) Laboratorio Regional de Referencia Epidemiol&oacute;gica,    IMSS, Guadalajara, Jalisco, M&eacute;xico.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><b>Fecha de recibido:</b> 31 de julio de 2001 &#149; <b>Fecha    de aprobado:</b> 11 de febrero de 2002    <br>   Solicitud de sobretiros: Alfredo Larrosa-Haro. Francisco Mart&iacute;nez de    la Vega 553, Lomas de Guadalupe. 45030 Zapopan, Jalisco, M&eacute;xico.    <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:larrosa@prodigy.net.mx">larrosa@prodigy.net.mx</a></p>      ]]></body><back>
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