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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cloración y contaminación bacteriana. Aguas turbulentas en los hospitales]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo. Conocer la calidad del agua en hospitales y los riesgos de contaminación bacteriana por cloración insuficiente. Material y métodos. Analizamos 90 especímenes de agua de 15 hospitales (nueve del sector privado y seis del público). Los especímenes se obtuvieron de tres áreas (hospitalización, quirófano y cocina) en dos visitas diferentes. Resultados. Por análisis microbiológico, encontramos 30 de los 90 especímenes contaminados (33.3%). Por análisis químico, encontramos que sólo 49 (54.4%) especímenes tuvieron cloración suficiente (> 1 mg/L). De los 30 especímenes contaminados sólo siete (23.3%) tenían cloración suficiente. Por otro lado, de los 60 especímenes sin contaminación, 42 (79%) tenían cloración suficiente (<img border=0 id="_x0000_i1026" src="../../../../../img/revistas/ric/v58n5/a8s1.jpg"> = 17.561, p < 0.001). La significancia se sostuvo al considerar como criterio de cloración suficiente un nivel > 0.5 mg/L. Conclusiones. Todo hospital requiere un manual de cloración del agua y verificar que mantenga niveles mínimos de 0.5 mg/L en todas las áreas.]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Hospital infection]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Cloraci&oacute;n y contaminaci&oacute;n bacteriana. Aguas turbulentas en los hospitales</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Chlorination and bacterial contamination. Hospitals with troubled waters</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Alejandro E. Mac&iacute;as<sup>*,**</sup> Rebeca Monroy,<sup>*</sup> Juan M. Mu&ntilde;oz,<sup>*</sup> Humberto Medina,<sup>*</sup> Samuel Ponce de Le&oacute;n<sup>**</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Facultad de Medicina de la Universidad de Guanajuato.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>** Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Reimpresos:</b><i>    <br>   </i><i>Dr. Alejandro E. Macias<b>    <br>   </b>Facultad de Medicina de Le&oacute;n,    <br>   20 de Enero 929,    <br>   37320, Le&oacute;n, Guanajuato</i>    <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:aaeemmhh@yahoo.com">aaeemmhh@yahoo.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 22 de febrero de 2006.     <br>   Aceptado el 27 de junio de 2006.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>ABSTRACT</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Objective. To know the quality of the water from hospitals and the risks that poor chlorination implies.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Methods. We analyzed 90 water specimens from 15 hospitals (9 from the private and 6 from the public sector). Specimens were obtained from three areas (hospitalization ward, operating room, and kitchen) in two visits.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Results. By microbiologic analysis, we found 30 (33.3 %) contaminated specimens. By chemical analysis, we found only 49 (54.5 %) specimens with adequate chlorination (<u>&gt;</u> 1 mg/L). Of the 30 contaminated specimens, only 7 (23.3%) had adequate chlorination. On the other hand, of the 60 specimens without contamination, 42 (79%) had adequate chlorination (<img src="/img/revistas/ric/v58n5/a8s1.jpg"> &#150; 17.561, p &lt; 0.001). The significant difference was sustained when the criterion for appropriate chlorination was established at <u>&gt;</u> 0.5 mg/L.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusions. Hospitals require guidelines for water chlorination and testing to maintain it at <u>&gt;</u> 0.5 mg/L in every point of use.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Key words. </i></b><i>Hospital infection. Water supply. Water microbiology.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Objetivo. </i>Conocer la calidad del agua en hospitales y los riesgos de contaminaci&oacute;n bacteriana por cloraci&oacute;n insuficiente.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Material y m&eacute;todos. </i>Analizamos 90 espec&iacute;menes de agua de 15 hospitales (nueve del sector privado y seis del p&uacute;blico). Los espec&iacute;menes se obtuvieron de tres &aacute;reas (hospitalizaci&oacute;n, quir&oacute;fano y cocina) en dos visitas diferentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Resultados. </i>Por an&aacute;lisis microbiol&oacute;gico, encontramos 30 de los 90 espec&iacute;menes contaminados (33.3%). Por an&aacute;lisis qu&iacute;mico, encontramos que s&oacute;lo 49 (54.4%) espec&iacute;menes tuvieron cloraci&oacute;n suficiente (<i><u>&gt;</u></i> 1 mg/L). De los 30 espec&iacute;menes contaminados s&oacute;lo siete (23.3%) ten&iacute;an cloraci&oacute;n suficiente. Por otro lado, de los 60 espec&iacute;menes sin contaminaci&oacute;n, 42 (79%) ten&iacute;an cloraci&oacute;n suficiente <i>(<sup><img src="/img/revistas/ric/v58n5/a8s1.jpg"></sup> </i>= 17.561, p &lt; 0.001). La significancia se sostuvo al considerar como criterio de cloraci&oacute;n suficiente un nivel  <i><u>&gt;</u></i> 0.5 mg/L.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusiones. </i>Todo hospital requiere un manual de cloraci&oacute;n del agua y verificar que mantenga niveles m&iacute;nimos de 0.5 mg/L en todas las &aacute;reas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave. </b>Agua potable. Agua contaminada. Infecci&oacute;n hospitalaria.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El agua de los hospitales debe cumplir requisitos de potabilidad, incluso la que se usa para el aseo de los pacientes y del personal. Lo contrario representa un riesgo para adquirir infecciones que pueden ser fatales, como las bacteriemias por bacilos gramnegativos ent&eacute;ricos, as&iacute; como la neumon&iacute;a o infecci&oacute;n de herida quir&uacute;rgica por g&eacute;rmenes no convencionales.<sup>1&#150;</sup><sup>3</sup> La depuraci&oacute;n de contaminantes qu&iacute;micos y la eliminaci&oacute;n de microorganismos son los objetivos de la potabilizaci&oacute;n del agua; como parte de este proceso, la adici&oacute;n de cloro se usa para destruir los microorganismos mediante una reacci&oacute;n fisicoqu&iacute;mica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque est&aacute;n definidos los est&aacute;ndares que debe cumplir el agua para consumo humano,<sup>4&#150;</sup><sup>6</sup> no existe informaci&oacute;n acerca de la calidad del agua de nuestros hospitales ni normas para definir cu&aacute;les deben ser sus est&aacute;ndares m&iacute;nimos o sus niveles de cloraci&oacute;n; es evidente que el agua hospitalaria debe cumplir, al menos, los est&aacute;ndares habituales. El objetivo de este estudio fue obtener dicha informaci&oacute;n al analizar una muestra constituida por agua de diversos hospitales p&uacute;blicos y privados, partiendo de los criterios de calidad del agua domiciliaria.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre noviembre de 2002 y enero de 2003, efectuamos un estudio de corte transversal en Le&oacute;n, Guanajuato. Analizamos 90 espec&iacute;menes de agua de 15 hospitales (nueve del sector privado y seis del sector p&uacute;blico) elegidos por conveniencia al aceptar sus autoridades la inclusi&oacute;n. Como criterio de inclusi&oacute;n, los hospitales deb&iacute;an contar con quir&oacute;fano para cirug&iacute;a mayor, &aacute;rea de cocina y al menos 30 camas censables. De tal modo, nuestra muestra incluy&oacute; al 60% de los hospitales con dichas caracter&iacute;sticas en la ciudad de Le&oacute;n. En apego a la &eacute;tica y para minimizar los sesgos de selecci&oacute;n, los resultados fueron confidenciales y no pudieron utilizarse para fines de regulaci&oacute;n sanitaria; las autoridades hospitalarias recibieron sus resultados y recomendaciones al final del estudio. Las muestras de agua fueron tomadas de grifos de las siguientes fuentes: 1) de la cocina; 2) de lavabos de &aacute;reas de hospitalizaci&oacute;n; y 3) del quir&oacute;fano. Los hospitales fueron visitados en dos ocasiones sin aviso previo al personal, con diferencia m&iacute;nima de un mes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Recolecci&oacute;n de los espec&iacute;menes de agua</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Efectuamos la recolecci&oacute;n del agua de acuerdo con procedimientos reconocidos internacionalmente.<sup>4,5</sup> Brevemente, las muestras se capturaron en frascos est&eacute;riles de boca ancha de 125 mL de capacidad, con tap&oacute;n herm&eacute;tico. Los frascos conten&iacute;an 0.1 mL de una soluci&oacute;n de tiosulfato de sodio al 10% como inactivador del cloro libre. Se limpi&oacute; la boca de la llave con una torunda de algod&oacute;n impregnada de soluci&oacute;n de hipoclorito de sodio en concentraci&oacute;n de 100 mg/L y se tall&oacute; hasta que no se desprendiera suciedad u &oacute;xido. Se abri&oacute; el grifo, dejando correr el agua durante tres minutos, se disminuy&oacute; la velocidad de salida y se llen&oacute; el frasco a dos tercios de su capacidad, dejando espacio para la agitaci&oacute;n de la muestra. El transporte al laboratorio se hizo a temperatura de 4 a 8 &deg;C hasta su cultivo, que en ning&uacute;n caso se retras&oacute; por m&aacute;s de seis horas. La determinaci&oacute;n del cloro residual se efectu&oacute; en el sitio mismo de la toma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Procedimientos de an&aacute;lisis del agua</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La concentraci&oacute;n de cloro residual se determin&oacute; por el m&eacute;todo colorim&eacute;trico de ortotoulidina, con equipo comparador. Para el efecto, se agregaron cinco gotas de un reactivo estandarizado de ortotoulidina a 5 mL de agua y se compar&oacute; visualmente contra una tabla indicadora del nivel de cloro residual libre.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las muestras fueron sometidas a cultivo mediante el m&eacute;todo de filtraci&oacute;n por membrana (MFM) para organismos coliformes totales y por el m&eacute;todo de siembra en agar vaciado para la cuenta de bacterias aerobias (CBA).<sup>4&#150;6</sup> Por el MFM, se incub&oacute; a 35 &deg;C por 22 a 24 horas, retirando luego la membrana para colocarla sobre un papel secante. Con ayuda de un microscopio de disecci&oacute;n se contaron las colonias que presentaran un color rojo oscuro, con brillo met&aacute;lico verdoso.<sup>5</sup> El resultado se inform&oacute; en unidades formadoras de colonias (UFO/100 mL. Para la CBA, la incubaci&oacute;n se efectu&oacute; a 35 &deg;C por 48 horas, contando luego todas las colonias desarrolladas en las placas e informando los resultados en UFC/mL.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Definiciones</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para los fines del estudio y de acuerdo con estudios previos,<sup>1,</sup><sup>2</sup> consideramos que la concentraci&oacute;n de cloro residual en el agua debiera ser <i><u>&gt;</u></i> 1 mg/L; determinaciones menores se consideraron inicialmente como insuficientes.<sup>2</sup> Consideramos que el agua se encontraba contaminada por bacterias cuando la cuenta fue  <i><u>&gt;</u></i> 2 colonias/100 mL por el MFM o de 200 UFC/mL por la CBA.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para confrontar las proporciones del nivel de cloraci&oacute;n contra la proporci&oacute;n de contaminaci&oacute;n bacteriana utilizamos la prueba de Chi cuadrada, con nivel a de 0.05. De acuerdo con estudios que han asociado la cloraci&oacute;n insuficiente con las infecciones hospitalarias,<sup>1,</sup><sup>2</sup> asumimos que el agua con cloraci&oacute;n apropiada tendr&iacute;a una contaminaci&oacute;n bacteriana m&aacute;xima de 10% y que la cloraci&oacute;n insuficiente se asociar&iacute;a con una contaminaci&oacute;n m&iacute;nima de 30%, por lo que consideramos que el an&aacute;lisis de 60 muestras ser&iacute;a suficiente para demostrar dicha diferencia en proporciones, para un nivel a de 0.05 y &beta; de 0.2.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Obtuvimos 90 espec&iacute;menes de agua para an&aacute;lisis, 45 durante cada visita, divididos en 15 por cada una de las tres &aacute;reas. El <a href="/img/revistas/ric/v58n5/a8c1.jpg" target="_blank">cuadro 1</a> muestra los resultados globales del estudio. Por an&aacute;lisis microbiol&oacute;gico, encontramos 30 espec&iacute;menes contaminados (33.3%), sin diferencia entre las visitas (15 espec&iacute;menes contaminados en cada visita). Los criterios de contaminaci&oacute;n se definieron por el MFM en 25 espec&iacute;menes, por la CBA en 14, y por ambos en nueve. Por el an&aacute;lisis qu&iacute;mico, encontramos que s&oacute;lo 49 de las 90 muestras tuvieron cloraci&oacute;n suficiente (54.4%). No hubo diferencia significativa en la suficiencia de la cloraci&oacute;n entre las visitas (24 suficientes en la primera visita y 25 en la segunda).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El <a href="/img/revistas/ric/v58n5/a8c2.jpg" target="_blank">cuadro 2</a> muestra las cifras usadas para el c&aacute;lculo de los valores de utilidad al considerar la cloraci&oacute;n suficiente como una prueba diagn&oacute;stica para determinar agua de buena calidad, analizando dos niveles diferentes de cloraci&oacute;n. Al considerar como valor satisfactorio de cloraci&oacute;n  <i><u>&gt;</u></i> 1 mg/L, encontramos los siguientes valores de utilidad: sensibilidad (S) de 70, especificidad (E) de 77, valor predictivo positivo (VPP) de 86 y valor predictivo negativo (VPN) de 56. Como se observa en la parte inferior del mismo <a href="/img/revistas/ric/v58n5/a8c2.jpg" target="_blank">cuadro 2</a>, encontramos que 51 (56.7%) de los 90 espec&iacute;menes tuvieron niveles de cloraci&oacute;n  <i><u>&gt;</u></i> 0.5 mg/L. Con este criterio, s&oacute;lo nueve (30%) de los 30 espec&iacute;menes contaminados tuvieron una cloraci&oacute;n apropiada, contra 42 (70%) de los 60 no contaminados. En este caso, los valores porcentuales de utilidad de la prueba de cloraci&oacute;n suficiente resultaron en S = 70, E = 70, VPP = 82 y VPN = 54.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de la suficiencia de cloraci&oacute;n contra la contaminaci&oacute;n microbiana mostr&oacute; una diferencia significativa. As&iacute;, de los 30 espec&iacute;menes contaminados s&oacute;lo siete ten&iacute;an cloraci&oacute;n  <i><u>&gt;</u></i> 1 mg/L (23.3%). Por el contrario, de los 60 espec&iacute;menes sin contaminaci&oacute;n microbiana, 42 (70%) ten&iacute;an cloraci&oacute;n suficiente (<img src="/img/revistas/ric/v58n5/a8s1.jpg">= 17.561, p &lt; 0.001). La diferencia significativa se sostuvo al considerar como criterio de cloraci&oacute;n apropiada un nivel  <i><u>&gt;</u></i> 0.5 mg/L.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe una asociaci&oacute;n significativa entre deficiente calidad del agua e infecciones hospitalarias. Este problema es importante porque la infecci&oacute;n de los pacientes puede ocurrir despu&eacute;s de procedimientos de invasi&oacute;n a trav&eacute;s de la piel contaminada. Estudios realizados en M&eacute;xico y Guatemala han encontrado una asociaci&oacute;n significativa entre bacteriemia por bacilos gramnegativos y niveles bajos de cloro en el agua hospitalaria.<sup>1,</sup><sup>2</sup> Adicionalmente, el agua contaminada puede ser la fuente de bacilos gramnegativos que contaminan las superficies de los equipos de administraci&oacute;n de soluciones parenterales.<sup>7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En pa&iacute;ses desarrollados puede considerarse como un delito la provisi&oacute;n de agua contaminada para uso humano.<sup>8</sup> En los pa&iacute;ses en desarrollo, por el contrario, la calidad del agua puede ser variable y no existen los mecanismos para asegurar que llegue en buenas condiciones a los puntos de uso. Si bien es riesgoso distribuir agua contaminada para consumo de la poblaci&oacute;n abierta, el riesgo es a&uacute;n mayor en poblaciones cerradas, como la de los hospitales. A pesar de ello, se sabe poco de la calidad del agua que utilizan los hospitales. Adem&aacute;s, no existen elementos para decidir cu&aacute;l es el mejor m&eacute;todo de cultivo para determinar si existe contaminaci&oacute;n en el agua hospitalaria. Puesto que es impr&aacute;ctico llevar un control rutinario con cultivos del agua, la vigilancia de los niveles de cloro libre constituye un buen &iacute;ndice subalterno, efectuando cultivos s&oacute;lo en caso de brotes epid&eacute;micos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En nuestro planteamiento establecimos que el nivel m&iacute;nimo efectivo de cloraci&oacute;n es de 1 mg/L;<sup>2,7 </sup>sin embargo, con los resultados de este estudio pudi&eacute;ramos optar por el nivel  <i><u>&gt;</u></i> 0.5 mg/L, pues ambos niveles se asocian con agua sin contaminaci&oacute;n en m&aacute;s del 90% de los casos. Puesto que es dif&iacute;cil contar con niveles estables de cloraci&oacute;n en todas las &aacute;reas del hospital, sugerimos clorar los dep&oacute;sitos con niveles de 1.5 mg/L y vigilar que no caigan por debajo de 0.5 mg/L en los puntos de uso. Estos niveles ser&iacute;an eficaces contra los pat&oacute;genos nosocomiales m&aacute;s comunes como enterobacterias, bacilos no fermentadores y cocos grampositivos. Sin embargo, aun alcanzando los l&iacute;mites permisibles del cloro residual de 1.5 mg/L, podr&iacute;an escapar a la acci&oacute;n del cloro algunos g&eacute;rmenes importantes en los hospitales, como <i>Cryptosporidium </i>o <i>Legionella.</i><sup>6,</sup><sup>9</sup> Se ha informado que la hipercloraci&oacute;n (10 mg/L) es un m&eacute;todo m&aacute;s seguro que la cloraci&oacute;n convencional, dada su eficacia contra <i>Legionella, </i>pero la medida se ve limitada por el efecto corrosivo que provoca en la tuber&iacute;a, adem&aacute;s del potencial carcin&oacute;geno de los clorados.<sup>10&#150;</sup><sup>12</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si los hospitales de Le&oacute;n, Guanajuato, son representativos de otros en pa&iacute;ses en desarrollo, pudi&eacute;ramos estar sufriendo un grave problema de contaminaci&oacute;n del agua y sus infecciones asociadas. En observaciones anteriores no publicadas en seis hospitales hemos encontrado que el agua de la red p&uacute;blica de la ciudad de Le&oacute;n arriba con buenos niveles de cloraci&oacute;n; la merma en los hospitales pudiera explicarse por los dep&oacute;sitos y por la arquitectura de la tuber&iacute;a, que ocasionan estancamiento del agua e impiden la adecuada distribuci&oacute;n del cloro. Es posible que el deterioro que sufre la tuber&iacute;a con el tiempo cause fugas que ponen al agua en contacto con las fuentes de contaminaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En suma, los resultados de nuestro estudio muestran un serio problema de contaminaci&oacute;n del agua en nuestros hospitales. Si nuestra muestra es, como pensamos, representativa de los hospitales en otros pa&iacute;ses en desarrollo, pudi&eacute;ramos estar subestimando un serio problema internacional, pues las instituciones pondr&iacute;an a sus pacientes en riesgo de graves infecciones nosocomiales asociadas. Por ello sugerimos que todo hospital cuente con un manual de cloraci&oacute;n y haga pruebas para verificarla, incluyendo dicha vigilancia en las rutinas del comit&eacute; para la prevenci&oacute;n de infecciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Pegues DA, Arathoon EG, Samayoa B, et al. Epidemic gram&#150;negative bacteriemia in a neonatal unit in Guatemala. <i>Am J Infect Control </i>1994; 22:  163&#150;71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777958&pid=S0034-8376200600050000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Macias AE, Mu&ntilde;oz JM, Bruckner DA, et al. Parenteral infusions bacterial contamination in a multi&#150;institutional survey in Mexico: Considerations for nosocomial mortality. <i>Am J Infect Control </i>1999; 27: 285&#150;90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777959&pid=S0034-8376200600050000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Rangel&#150;Frausto S. Agua. In: Wenzel R, Edmond M, Pittet D, et al. (Eds.). Gu&iacute;a para el control de infecciones en el hospital. Boston MA: Internacional Society for Infectious Diseases; 2000, pp.  68&#150;70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777960&pid=S0034-8376200600050000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Greenberg AE, Clesceri LS, Eaton AD, Franson MAH (Eds.). Standard  methods  for  the  examination  of water  and  wastewater.  18a.  edici&oacute;n. Nueva York: American Public Health Association;  1992.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777961&pid=S0034-8376200600050000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Norma   Oficial   Mexicana  NOM&#150;113&#150;SSA1&#150;1994,   Bienes   y Servicios.  M&eacute;todo para la cuenta de coliformes totales en placa.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777962&pid=S0034-8376200600050000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Norma  Oficial  Mexicana NOM&#150;127&#150;SSA1&#150;1994   Salud  Ambiental. Agua para uso y consumo humano. L&iacute;mites permisibles de calidad y tratamiento a que debe someterse el agua para su potabilizaci&oacute;n. Modificada en 2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777963&pid=S0034-8376200600050000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Mac&iacute;as AE, Mu&ntilde;oz JM, Herrera LE, Medina H, Hern&aacute;ndez I, Alc&aacute;ntar D, Ponce de Le&oacute;n S. Nosocomial pediatric bacteremia. The role of IV set contamination in developing countries. <i>Infect Control Hosp Epidemiol </i>2004; 25: 226&#150;30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777964&pid=S0034-8376200600050000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Emmerson  AM.   Emerging  waterborne  infections   in  healthcare settings. <i>Emerg Infect Dis </i>2001; 7: 272&#150;6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777965&pid=S0034-8376200600050000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Ashbolt NJ. Microbial contamination of drinking water and disease   outcomes   in   developing   regions. <i>Toxicology   </i>2004; 198:   138&#150;229.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777966&pid=S0034-8376200600050000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Stout JE, Lin YS, Goetz AM, Murder RR. Controlling <i>legionella </i>in hospital water systems: Experience with the super&#150;heat&#150;and&#150;flush method and copper&#150;silver ionization. <i>Am J Infect Control </i>1998; 17: 12: 911&#150;14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777967&pid=S0034-8376200600050000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Helms CM, Massanari M, Wenzel RP, Pfaller MA, Mayer NP, Hall N. Legionnaries' disease associated with a hospital water system: a five year progress report on continuous hyperchlorination. <i>JAMA  </i>1998; 259: 2423&#150;7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777968&pid=S0034-8376200600050000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Swam SH, Waller K, Hopkins B, Windham G, Fester L, Schaefer C, et al. A prospective study of spontaneous abortion: relation to amount and source of drinking water consumed in early pregnancy. <i>Epidemiology </i>1998; 9:  126&#150;33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6777969&pid=S0034-8376200600050000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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